JP5424746B2 - 自動車用ボード - Google Patents
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Description
<1>:フェノール樹脂を、例えば麻、綿等の植物繊維中にバインダーとして分散させて成形型により、加熱及び加圧して所望の凹凸形状に成形した後、これを例えば不織布、ファブリック等の表皮材とともに接着型にセットし、接着剤を用いて該表皮材を接着させたもの。
<2>:ガラスファイバー充填発泡PP(ポリプロピレン)樹脂を、例えば不織布、ファブリック等の表皮材とともに型内発泡成形することにより、一体成形したもの。
<3>:例えばスチレン等の発泡板状材の両面に接着剤を用いてフィルム層を設けてなる発泡体サンドイッチ構造としたもの。
<4>:スラブウレタンをコアとし、その両面にガラスマットを接着剤で接着し、その外側に例えば不織布、ファブリック等の表皮材を接着剤で接着したもの。
<5>:例えば変性PPO(ポリフェニレンオキシド;登録商標)樹脂、変性PPE(ポリフェニレンエーテル)樹脂等の剛性の高い所謂エンジニアリングプラスチック発泡体をコアとし、その外側に例えば不織布、ファブリック等の表皮材を接着剤で接着したもの。
本発明の自動車用ボードは、フェノール樹脂、エポキシ樹脂及び植物繊維を混合して硬化成形してなるとともに、該フェノール樹脂及び該エポキシ樹脂のうち、少なくとも何れか一方がバイオマス由来樹脂であるものである。本発明の自動車用ボードにおいては、その製造の際にエポキシ樹脂硬化反応を利用するため、フェノール樹脂硬化反応に通常用いられるヘキサメチレンテトラミンを使用しない。従って、本発明の自動車用ボードはヘキサメチレンテトラミンを含むことがないため、本発明の自動車用ボードを高温に晒してもヘキサメチレンテトラミンが熱分解して生じる例えばアンモニア、ホルムアルデヒド等が生じず、本発明の自動車用ボードは環境への負荷が非常に少ないという利点を有する。
本発明に係るフェノール樹脂としては、任意のフェノール樹脂を用いることができるが、本発明の自動車用ボードに用いられるフェノール樹脂及び後述するエポキシ樹脂のうち、少なくとも何れか一方はバイオマス由来樹脂である。中でも、本発明に係るフェノール樹脂が、でんぷん及びフェノール類を反応させて得られたバイオマス由来フェノール樹脂であることが好ましい。バイオマス由来フェノール樹脂は、その製造の際にホルムアルデヒドを用いる必要がないため、バイオマス由来フェノール樹脂を用いて得られた自動車用ボードは、例えばホルムアルデヒド等のVOCの発生量が極めて少なく、またカーボンニュートラルに寄与できるという利点を有する。
本発明に係るバイオマス由来フェノール樹脂の製造方法及びその物性は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。ただし、本発明に係るバイオマス由来フェノール樹脂は、以下に記載する製造方法により得られることが望ましく、また、以下に記載する物性を有することが望ましい。
バイオマス由来フェノール樹脂は任意の方法により得られるが、中でもでんぷん及びフェノール類を反応させて得られることが好ましい。バイオマス由来フェノール樹脂を得る際にでんぷんを用いることにより、地球温暖化防止、特に燃焼した場合に発生しうる二酸化炭素の削減に十分に対処することができる(即ち、カーボンニュートラル)。
でんぷんは、例えば穀物に由来するものが挙げられ、具体的には、米、とうもろこし、さつまいも、じゃがいも、キャッサバいも等に由来するものが挙げられる。なお、これらは、1種を単独で用いもよく、2種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。これらの中でも、キャッサバいも由来のでんぷんが好ましく、青酸成分を含むキャッサバいも由来のでんぷんが特に好ましい。その理由は、キャッサバいもは、通常、例えば化学肥料、農耕機等を必要とせず、やせた土地でも生産可能であるため生産性が高く、さらに、青酸成分を含んでいるキャッサバいもは食用に適さず安価に入手でき、また、例えば発展途上国の食料不足問題、二酸化炭素削減等に対して特に効果的であるからである。また、でんぷんを用いることにより、例えば木材、竹、草本類等に含まれるセルロースに比較して、得られるバイオマス由来フェノール樹脂の構造、分子量等を厳密に制御できる。従って、バイオマス由来フェノール樹脂製造時の残渣(非可溶成分)が少なく、しかも所望の材料物性及び反応速度を得ることができるという利点が得られる。
本発明に係るバイオマス由来フェノール樹脂を製造する際に用いるフェノール類は、ベンゼン環に直接水酸基が結合した構造を有する限り任意であるが、フェノール類の具体例としては、フェノール、クレゾール、キシレノール、プロピルフェノール、ブチルフェノール、ブチルクレゾール、フェニルフェノール、クミルフェノール、メトキシフェノール、ブロモフェノール等が挙げられる。なお、これらの化合物は、例えばオルト、メタ、パラ、n−、2−、iso−、tert−等のいずれの異性体であってもよい。
バイオマス由来フェノール樹脂は、通常、でんぷんとフェノール類とを反応させて得られる。反応条件としては、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。
でんぷんとフェノール類との反応量は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。ただし、でんぷん1質量部に対し、フェノール類が通常2.0質量部以上、好ましくは2.5質量部以上、より好ましくは3.0質量部以上、また、その上限は、通常20質量部以下、好ましくは6.0質量部以下、より好ましくは4.0質量部以下であることが望ましい。フェノール類の量が上記範囲内にある場合、反応率を高くすることができ、また、分子量を高くすることができる。さらに、得られるフェノール樹脂の植物由来度(後述する)を十分なものにすることもできる。
でんぷんとフェノール類とを反応させる際の温度としては、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常100℃以上、好ましくは120℃以上、より好ましくは140℃以上、また、その上限は、通常220℃以下、好ましくは180℃以下、より好ましくは160℃以下であることが望ましい。温度が低すぎる場合、フェノール樹脂の樹脂化が不十分で硬化特性を十分に発現できない可能性があり、高すぎる場合、得られるフェノール樹脂が過分解し、やはり十分な硬化特性が発現できない可能性がある。
反応時の触媒としては、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。触媒の具体例としては、硫酸、パラトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、フェノールスルホン酸等が挙げられ、中でも硫酸、パラトルエンスルホン酸が好ましく、パラトルエンスルホン酸が特に好ましい。なお、触媒は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。
本発明に係るバイオマス由来フェノール樹脂は、例えば上記の製造方法により、得ることができる。本発明に係るバイオマス由来フェノール樹脂の植物由来度は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常10%以上、好ましくは15%以上、より好ましくは20%以上であることが望ましい。植物由来度が低すぎる場合、燃焼時の二酸化炭素削減効果が小さくなる可能性がある。なお、植物由来度は、以下の式(A)に基づいて算出することが出来る。
なお、本発明に係るフェノール樹脂は、通常、フェノール等のフェノール類とホルムアルデヒドとを反応させることにより得られる「石油由来フェノール樹脂」を用いてもよい。また、本発明に係るフェノール樹脂として、上記のバイオマス由来フェノール樹脂及び石油由来フェノール樹脂を、任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
本発明に係るエポキシ樹脂としては、任意のエポキシ樹脂を用いることができるが、上記のように、本発明の自動車用ボードに用いられるフェノール樹脂及びエポキシ樹脂のうち、少なくとも何れか一方はバイオマス由来樹脂である。従って、本発明に係るエポキシ樹脂が、でんぷん及びフェノール類を反応させて得られたバイオマス由来フェノール樹脂と、エピクロロヒドリンと、を反応させて得られたバイオマス由来エポキシ樹脂であることが好ましい。
本発明に係るバイオマス由来エポキシ樹脂の物性及びその製造方法は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。ただし、本発明に係るバイオマス由来エポキシ樹脂は、以下に記載する製造方法により得られることが望ましく、また、以下に記載する物性を有することが望ましい。
バイオマス由来エポキシ樹脂は任意の方法で得られるが、上記のように、バイオマス由来エポキシ樹脂は、でんぷん及びフェノール類を反応させて得られたバイオマス由来フェノール樹脂と、エピクロロヒドリンと、を反応させて得られるものであることが好ましい。バイオマス由来エポキシ樹脂を得る際にでんぷんを用いることにより、地球温暖化防止、特に燃焼した場合に発生しうる二酸化炭素の削減に十分に対処することができる(即ち、カーボンニュートラル)。
反応時の触媒としては、本発明の効果を著しく損なわない限り任意のものを用いることができる。触媒の具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等が挙げられ、中でも水酸化ナトリウム、水酸化カリウムがより好ましく、水酸化ナトリウムが特に好ましい。なお、触媒は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を任意の比率及び組み合わせで用いてもよい。
本発明に係るバイオマス由来エポキシ樹脂は、例えば上記の製造方法により、得ることができる。本発明に係るバイオマス由来エポキシ樹脂の植物由来度は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常10%以上、好ましくは12.5%以上、より好ましくは15%以上であることが望ましい。植物由来度が低すぎる場合、二酸化炭素削減効果が小さくなる可能性がある。なお、植物由来度は、以下の式(B)に基づいて算出することが出来る。
なお、本発明に係るエポキシ樹脂は、通常、上記の石油由来フェノール樹脂とエピクロロヒドリンとを反応させて得られる「石油由来エポキシ樹脂」を用いてもよい。また、本発明に係るエポキシ樹脂として、上記のバイオマス由来エポキシ樹脂及び石油由来エポキシ樹脂を、任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
本発明の自動車用ボードに用いられる植物繊維としては、植物に由来する繊維であれば任意のものを用いることができる。
ただし、竹繊維は、その繊維径が通常50μm以上500μm以下であって、綿繊維、麻繊維等よりも繊維の太さが通常は太い。従って、竹繊維を含む自動車用ボードを例えば加熱等して深絞り成形した場合、表面に竹繊維が突き出して、微細な凹凸を形成し、天井表面に触れた乗員が違和感(いわゆる、ざらつき)を覚えることがある。しかしながら、このような場合であっても、自動車用ボードに、竹繊維の他に、綿繊維及び/又は麻繊維を混合することにより、乗員が接触した時に感じるざらつきを抑制することが出来る。従って、本発明の自動車用ボードに用いる植物繊維として竹繊維を用いる場合には、綿繊維及び/又は麻繊維を併用することがより好ましく、中でも、本発明の自動車用ボードに用いる植物繊維としては、綿繊維及び/又は麻繊維を用いることが好ましい。
なお、植物繊維は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を任意の比率及び組み合わせで用いることができる。
(混合)
本発明の自動車用ボードは、フェノール樹脂、エポキシ樹脂及び植物繊維を混合して硬化成形してなる。混合の順番は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であり、例えば、フェノール樹脂及びエポキシ樹脂を混合して得られたバイオマス由来エポキシ樹脂組成物に対し、植物繊維を混合してもよい。また、例えば、フェノール樹脂及び植物繊維を混合した組成物を予め調製し、当該組成物にエポキシ樹脂を混合してもよい。即ち、硬化成形の際に、フェノール樹脂、エポキシ樹脂及び植物繊維が同一系内に存在していればよい。なお、上記のように、本発明においては、フェノール樹脂及びエポキシ樹脂のうち、少なくとも何れか一方がバイオマス由来樹脂である。従って、例えばバイオマス由来エポキシ樹脂組成物を調製する場合、当該バイオマス由来エポキシ樹脂組成物の植物由来度は、通常10%以上、好ましくは12.5%以上、より好ましくは15%以上であることが望ましい。植物由来度が低すぎる場合、二酸化炭素削減効果が小さくなる可能性がある。植物由来度は、上記式(B)に基づいて算出することが出来る。
植物繊維の混合量がこの範囲にあることにより、本発明の自動車用ボードを例えば天井基材として成形して用いた場合に垂れ下がりにくく、かつ、通常600MPa以上の弾性率を確保することができるという、高い剛性及び衝撃強度を両立することができる。また、植物繊維同士を互いに接着させ、しかも、自動車用ボードの表面をより滑らかにすることもできる。さらに、自動車用ボードのハンドリング性に優れ、作業性が向上するという利点も得られる。更に、フェノール樹脂及びエポキシ樹脂と植物繊維とが強固に接着するため、保形性を十分に保持し、深絞りの三次元形状の自動車用ボードを容易に得ることができる。
一方で、植物繊維の混合量が少なすぎる場合、自動車用ボードは脆くなり、衝撃強度を確保できない可能性がある。また、植物繊維の混合量が多すぎる場合、植物繊維同士を結着させることができず、自動車用ボードが脆弱となる可能性がある。
上記の自動車用ボード組成物を硬化成形することにより、本発明の自動車用ボードを得ることができる。硬化成形の方法としては、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、例えば加熱プレスを用いて、加圧しながら加熱する方法等が挙げられる。また、硬化及び成形を必ずしも同時に行う必要はなく、先に例えば加熱等の方法により硬化させ、その後、改めて、例えば加熱及び加圧等の方法により成形してもよい。
本発明の自動車用ボードの物性は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、中でも、以下に記載する物性を有することが望ましい。
本発明の自動車用ボードの厚みは、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常2.0mm以上、好ましくは2.25mm以上、より好ましくは2.5mm以上、また、その上限は、通常3.5mm以下、好ましくは3.25mm以下、より好ましくは3.0mm以下である。厚みが薄すぎる場合、自動車用ボードが脆弱となる可能性があり、厚すぎる場合、成形後の加工が困難となる可能性がある。
本発明の自動車用ボードの密度は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常350kg/m3以上、好ましくは375kg/m3以上、より好ましくは400kg/m3以上、また、その上限は、通常700kg/m3以下、好ましくは675kg/m3以下、より好ましくは650kg/m3以下である。密度が小さすぎる場合、自動車用ボードが脆弱となる可能性があり、大きすぎる場合、重量増となり、自動車の走行時の燃費が悪くなる可能性がある。
本発明の自動車用ボードの荷重たわみ温度は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、1.80MPaの荷重をかけた際に、通常65℃以上、好ましくは67.5℃以上、より好ましくは70℃以上、また、その上限は、通常90℃以下、好ましくは87.5℃以下、より好ましくは85℃以下である。荷重たわみ温度が低すぎる場合、垂れ下がりがおこり自動車用ボードとしては不適合となる可能性があり、高すぎる場合、成形加工性が困難となる可能性がある。なお、荷重たわみ温度は、例えばJIS 7191の方法に従って測定することができる。
本発明の自動車用ボードは、剛性が高いという利点を有する。具体的には、本発明の自動車用ボードの曲げ強度は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、通常800N/cm2以上、好ましくは900N/cm2以上、より好ましくは1000N/cm2以上、また、その上限は、通常2000N/cm2以下、好ましくは1900N/cm2以下、より好ましくは1800N/cm2以下である。曲げ強度が小さすぎる場合、自動車用ボードが脆弱となる可能性があり、大きすぎる場合、成形加工性が困難となる可能性がある。なお、曲げ強度は、JIS K 6911従って測定することができる。
本発明の自動車用ボードは、VOC発生量が少ないという利点を有する。具体的には、本発明の自動車用ボードを自動車の内装基材として用いた場合に、アンモニア、ホルムアルデヒド及びフェノールが、自動車室内において検出限界以下であることが好ましい。なお、検出装置としては、例えば北川式ガス検知管を用いることができる。
本発明の自動車用ボードは、自動車用部材として任意の用途に用いることができる。例えば、天井基材、自動車用トランクリッド、ドアトリム等として用いることができる。中でも、本発明の自動車用ボードは、垂れ下がれにくいという利点を有することから、自動車の天井基材として用いることが好ましい。
図1に示すように、天井基材1は、車室上方を覆う天井基材1の内壁面に上面が重合され、接着され、周縁部が前後左右の各ルーフレールL1とルーフLの内壁面とによって挟持されている。この天井基材1は、図2(a)に示すように、ルーフLの内壁面に上面が接着される基体層2と、基体層2の片面である下面に表面層3とが積層され、ボード状に一体化されている。なお、必要に応じて、図2(b)に示すように、基体層2の両面に表面層3が配設されても良い。
はじめに、フェノール樹脂、エポキシ樹脂及び植物繊維を、カード装置(図4参照)を用い、乾式の繊維積層法によりブレンド成形し、一定厚さの嵩高フェルトF1を得る(図3(a)参照)。なお、カード装置ではなく、例えばエアレイ、フリース、ブレンダー、レイヤー等を用いてもよい。そして、得られた嵩高フェルトF1の下部に織布及び/又は不織布F2を例えば接着剤等を用いて積層し、加熱プレス型に嵌め込む(図3(b)参照)。そして、嵩高フェルトF1並びに織布及び/又は不織布F2を加熱及び加熱し圧縮する(図3(c)参照)。冷却し、圧縮された嵩高フェルトF1並びに織布及び/又は不織布F2を加熱プレス型より取り出すことにより、基体層2と表面層3とが積層された天井基材1を得ることができる(図3(d)参照)。
はじめに、図3(a)の場合と同様にして、一定厚さの嵩高フェルトF1を得る(図5(a)参照)。得られた嵩高フェルトF1を加熱プレス型に嵌め込み、圧縮する(図5(b)参照)。この工程により、嵩高フェルトF1がボード状(基体層ボードF1’)に成形される。そして、型開きをし、加熱温度を低温側に変更し、基体層ボードF1’上に例えば接着剤等を塗布し、織布及び/又は不織布F2を積層する(図5(c)参照)。最後に、再び加熱及び加圧し圧縮した後、冷却し、圧縮された嵩高フェルトF1並びに織布及び/又は不織布F2を加熱プレス型より取り出すことにより、基体層2と表面層3とが積層された天井基材1を得ることができる(図5(d)参照)。この方法に依れば、特に、表面層3に含まれる織布及び/又は不織布のつぶれを防止することができる。
(バイオマス由来フェノール樹脂の製造)
温度計、攪拌装置及び冷却管を備えた内容量2Lの三口フラスコに、フェノール:900g、キャッサバいも由来でんぷん:300g、硫酸:3gを仕込み、昇温途中で生成する水を除きながら150℃まで加熱した。150℃で1時間攪拌した後、少量の水に溶解させた水酸化ナトリウム2.5gを添加し中和した。その後、減圧下で未反応のフェノールを除去し、バイオマス由来フェノール樹脂:620gを得た。得られたバイオマス由来フェノール樹脂の植物由来度は22%であった。なお、バイオマス由来フェノール樹脂の植物由来度は、[1−1.フェノール樹脂]に記載の式に従って算出した。また、[1−1.フェノール樹脂]に記載の方法に従って算出した、バイオマス由来フェノール樹脂の軟化点は119℃、ゲル化時間は154秒、フローは31mmであった。
温度計、攪拌装置及び冷却管を備えた内容量2Lの三口フラスコに、上記バイオマス由来フェノール樹脂:200g、エピクロロヒドリン:800gを仕込み、加熱して完全に溶解させた。100℃以上の温度を保ちながら、40質量%の水酸化ナトリウム水溶液:180gを3時間かけて滴下した。その後、還流を行いながら30分間反応させた。反応終了後、過剰のエピクロロヒドリンを除去し、粗製バイオマス由来エポキシ樹脂を得た。当該粗製バイオマス由来エポキシ樹脂をメチルイソブチルケトン:600gに溶解させ、水洗して副生塩を除去した。最後に、加熱しながら減圧下でメチルイソブチルケトンを完全に除去して、精製したバイオマス由来エポキシ樹脂:320gを得た。得られたバイオマス由来エポキシ樹脂の植物度は15%であった。なお、バイオマス由来エポキシ樹脂の植物由来度は、[1−2.エポキシ樹脂]に記載の式に従って算出した。
(荷重たわみ温度)
自動車用ボードの荷重たわみ温度は、[2.自動車用ボードの物性]に記載の方法に従って測定した。
自動車用ボードの曲げ強度は、[2.自動車用ボードの物性]に記載の方法に従って測定した。
VOC発生量の評価として、[2.自動車用ボードの物性]に記載の方法に従って、得られた自動車用ボードを用いてテドラバック試験を行った。
フェノール樹脂として上記バイオマス由来フェノール樹脂を、エポキシ樹脂として上記バイオマス由来エポキシ樹脂を、植物繊維として綿繊維及び麻繊維(綿繊維及び麻繊維を含む古着を解繊機で繊維化して得られたもの)を用いた。また、硬化促進剤として、2−フェニルイミダゾールを用いた。フェノール樹脂の使用量は、エポキシ樹脂100質量部に対し、263質量部とした。また、硬化促進剤の使用量は、エポキシ樹脂100質量部に対し、0.5質量部とした。また、植物繊維は、得られる自動車用ボードに対して、含有量が70質量%となるように使用した。
植物繊維の含有量が自動車用ボードに対して82質量%となるように植物繊維を使用し、また、圧縮条件を、200℃で60秒間とし、圧力1MPaとしたこと以外は、実施例1と同様にして自動車用ボードを得た。
フェノール樹脂として石油由来フェノール樹脂(群栄化学工業社製 PSM−4326;水酸基当量106)を用い、フェノール樹脂の使用量を、エポキシ樹脂100質量部に対し、63質量部としたこと以外は、実施例1と同様にして自動車用ボードを得た。
エポキシ樹脂として石油由来エポキシ樹脂(DIC社製 EPICLON N−690;エポキシ当量215)を用い、フェノール樹脂の使用量を、エポキシ樹脂100質量部に対し、205質量部としたこと以外は、実施例1と同様にして自動車用ボードを得た。
フェノール樹脂として石油由来フェノール樹脂(群栄化学工業社製 ノボラック型フェノール樹脂)を用い、フェノール樹脂の硬化剤としてヘキサメチレンテトラミンを用いて、[1−4.混合及び硬化成形]に記載の方法に従って自動車ボードを得た。この際、ヘキサメチレンテトラミンの使用量は、フェノール樹脂100質量部に対し、10質量部とした。また、植物繊維の原料及び使用量並びに圧縮条件は、実施例1と同様のものとした。
植物繊維の使用量及び圧縮条件を実施例2と同様にし、それ以外は比較例1と同様にして自動車用ボードを得た。
また、曲げ強度、荷重たわみ温度等の機械的特性にも優れていることから、得られた自動車用ボードは垂れ下がりにくく、天井基材として十分の物性を有していた。特に、実施例1〜4の自動車用ボードは荷重たわみ温度に優れており(即ち耐熱変形性が高く)、直射日光を受けうるサンルーフ周辺の天井基材としても好適に用いることができることがわかった。さらに、得られた自動車用ボードは、臭気も少なかった。
2 基体層
3 表面層
F1 嵩高フェルト
F1’ 基体層ボード
F2 織布及び/又は不織布
L ルーフ
L1 ルーフレール
Claims (8)
- フェノール樹脂、エポキシ樹脂及び植物繊維を混合して同一系内に存在させた後、硬化成形してなるとともに、
該フェノール樹脂及び該エポキシ樹脂のうち、少なくとも何れか一方がバイオマス由来樹脂である
ことを特徴とする、自動車用ボード。 - 該フェノール樹脂が、でんぷん及びフェノール類を反応させて得られたバイオマス由来フェノール樹脂である
ことを特徴とする、請求項1に記載の自動車用ボード。 - 該エポキシ樹脂が、でんぷん及びフェノール類を反応させて得られたバイオマス由来フェノール樹脂と、エピクロロヒドリンと、を反応させて得られたバイオマス由来エポキシ樹脂である
ことを特徴とする、請求項1又は2に記載の自動車用ボード。 - 該でんぷんが、青酸成分を含むキャッサバいも由来である
ことを特徴とする、請求項2又は3に記載の自動車用ボード。 - 該でんぷん1質量部に対し、フェノール類が2質量部以上20質量部以下である
ことを特徴とする、請求項2〜4の何れか1項に記載の自動車用ボード。 - JIS K 5902及びJIS K 2207に記載の方法に従って測定した、該バイオマス由来フェノール樹脂の軟化点が100℃以上130℃以下である
ことを特徴とする、請求項2〜5の何れか1項に記載の自動車用ボード。 - 該植物繊維が、竹繊維、綿繊維、麻繊維からなる群より選ばれる1種以上の繊維である
ことを特徴とする、請求項1〜6に記載の自動車用ボード。 - 該植物繊維が50質量%以上95質量%以下の割合で含まれている
ことを特徴とする、請求項1〜7に記載の自動車用ボード。
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