JP5424423B2 - 抗炎症剤または抗炎症作用を有する飲食品 - Google Patents

Description

本発明は、抗炎症作用、特に、シクロオキシゲナーゼ−２（ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ−２；以下、ＣＯＸ−２）阻害作用及び／又はプロスタグランジンＥ２（以下、ＰＧＥ２）生合成阻害作用を有するポリフェノール誘導体に関する。

プロスタグランジン（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ）は、ヒト生体部位の器官、組織に炎症を起こす生理活性物質である。中でも特に、ＰＧＥ２は、肺癌、乳癌、大腸癌、前立腺癌などを誘発する物質であることが知られている。プロスタグランジン類は、アラキドン酸（ａｒａｃｈｉｄｏｎｉｃ ａｃｉｄ）を前駆物質として、シクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ；ＣＯＸ）の酵素によって生合成される。

ＣＯＸには３種類あることが知られている。これらの内、ひとつは各種臓器に存在し、消化液の分泌や利尿、血小板を凝集させるなど、恒常的に働くシクロオキシゲナーゼ−１（ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ−１；ＣＯＸ−１）である。一つは、炎症性のサイトカインや活性酸素に刺激を受けて誘導される、ＣＯＸ−２である。

ＣＯＸ−２はプロスタグランジンＨ_２合成酵素であり、アラキドン酸カスケード中最終的にＰＧＥ２の生合成に関与する酵素として知られている。例えば、炎症性のサイトカインである腫瘍壊死因子α（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ α；ＴＮＦα）の刺激を受け、転写因子であるＮＦ−κＢ（ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ κＢ；ＮＦκＢ）が活性化され、この活性化によってＣＯＸ−２が発現する。ＣＯＸ−２の発現によってＰＧＥ２の生合成が亢進し、癌細胞は増殖する上に、抗癌剤などに対しても抵抗性を有するようになる。ヒト生体内のこの生合成カスケード中のどの部分を抑えることができるか、癌の治療や予防薬を開発する上で目標となることが示されている。

ＣＯＸ−２の発現を抑える効果のあるものは、ＣＯＸ−２阻害剤と呼ばれている。ＣＯＸ−２阻害剤の一例として、セレブレックス（Ｃｅｌｅｂｒｅｘ）の記載がある。「血液腫瘍や上皮性腫瘍の増殖抑制において、ＣＯＸ阻害剤の中で最も強力な活性を示す」という記載がある（非特許文献１、Ｗａｓｋｅｗｉｃｈ，Ｃ．ｅｔ．ａｌ．：Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、６２：２０２９−２０３３）。

ポリフェノールは、タンパク質やアルカロイド等と結合し、難溶化の傾向を示す多価フェノール類の総称である（非特許文献２、川崎敏男、他：天然薬物化学、廣川書店、１９８６年４月：１２４）。中でも茶葉に含まれるポリフェノール（通称茶ポリフェノール）には、多くの生物活性のあることが報告された。例えば、抗酸化作用（非特許文献３、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｂｉｏｓｃｉ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、６７：３９６−４０１、２００３）、抗ＨＩＶ作用（非特許文献４、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．、６：６９５−７００、１９９６）、抗アレルギー作用（非特許文献５、Ｙａｍａｄａ、Ｋ．ｅｔ ａｌ．：Ｆｏｏｄ Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．Ｒｅｓ．、５：１−８、１９９９）、抗トポイソメラーゼＩ及びＩＩ作用（非特許文献６、Ｓｕｚｕｋｉ、Ｋ．ｅｔ ａｌ．：Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、２４：１０８８−１０９０、２００１）、抗癌作用（非特許文献７、中村好志：茶の抗突然変異・抗癌作用、朝倉書店、１９９７年９月：１３１−１４３）、リパーゼ活性阻害作用（非特許文献８、Ｎａｋａｉ、Ｍ．ｅｔ ａｌ．：Ｊ．Ａｇｒｉ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．、５３：４５９３−４５９８、２００５）、の報告がある。

茶ポリフェノールは、緑茶、紅茶、烏龍茶、黒（プーアル）茶から単離され、７０種以上ものポリフェノール類が含有されていることが知られている（非特許文献９、橋本文雄：各種茶のポリフェノールに関する化学的研究、１９８８年２月：６８−７２、１４７−１５１、１６２−１６４；非特許文献１０、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、３５：６１１−６１６、１９８７；非特許文献１１、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、３６：１６７６−１６８４、１９８８；非特許文献１２、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、３７：７７−８５、１９８９；非特許文献１３、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、３７：３２５５−３２６３、１９８９；非特許文献１４、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．ｅｔ ａｌ．：Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、４０：１３８３−１３８９、１９９２）。

茶ポリフェノールは、その生合成機構の違いにより、二つに分類されている。即ち、生葉中に元来含まれる一次ポリフェノールと、紅茶、烏龍茶等の製造工程（萎凋、発酵）で、フラバン３−オール（ｆｌａｖａｎ−３−ｏｌ）類から変換した二次ポリフェノールとに大別される。一次ポリフェノールには、フラバン３−オール（ｆｌａｖａｎ−３−ｏｌ）類、プロアントシアニジン（ｐｒｏａｎｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎ）類、加水分解型タンニン（ｈｙｄｒｏｌｙｚａｂｌｅ ｔａｎｎｉｎ）類、チャルカン−フラバン二量体（ｃｈａｌｃａｎ−ｆｌａｖａｎ ｄｉｍｅｒ）類、ウーロンホモビスフラバン（ｏｏｌｏｎｇｈｏｍｏｂｉｓｆｌａｖａｎ）類が含まれる。一方、二次ポリフェノールとして、テアシネンシン（ｔｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎ）類、テアフラガリン（ｔｈｅａｆｌａｇａｌｌｉｎ）類、テアフラビン（ｔｈｅａｆｌａｖｉｎ）類が含まれる（非特許文献９）。

いわゆる茶カテキン類と称する主ポリフェノールの、エピガロカテキン３−ガレート（（−）−ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ ３−Ｏ−ｇａｌｌｔｅ、ＥＧＣＧ）、エピガロカテキン（（−）−ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ、ＥＧＣ）、エピカテキン３−ガレート（（−）−ｅｐｉｃａｔｅｃｈｉｎ ３−Ｏ−ｇａｌｌａｔｅ、ＥＣＧ）、エピカテキン（（−）−ｅｐｉｃａｔｅｃｈｉｎ、ＥＣ）、ガロカテキン（（＋）−ｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ、ＧＣ）、カテキン（（＋）−ｃａｔｅｃｈｉｎ、ＣＡ）を除く、種々のポリフェノール類は、茶葉からの単離が容易ではなかったこともあって、種々の生物活性試験を行うことが困難であった問題点がある。

近年、発酵茶より分離される５種のテアシネンシン類（ｔｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎ）のＣＯＸ−２遺伝子の発現抑制について報告した。ＣＯＸ−２の発現により産生されるタンパク質を分析したところ、テアシネンシンＡ及びＤはその産生を強く抑制し、結果としてＣＯＸ−２の発現を抑制することを報告した（非特許文献１５、益崎智子、他４名：平成１５年度日本農芸化学会西日本支部、中国・四国支部、日本栄養・食糧学会西日本支部、日本食品科学工学会西日本支部鹿児島合同大会およびシンポジウム、２００３年９月：３７）。

特開２００２−２２０３４０号（以下、特許文献１という）に、茶に由来する薬理組成物（特許文献１の第００３３〜００５６段落）の記載がある。「茶から抽出される温水抽出物、ポリフェノール、カテキン類、ＥＧＣｇなど、抽出後各生成段階で得られる成分について様々な薬理作用を検討し、その結果得られた知見に基づいて本発明を完成した物である」、「この際、増強されるカテキンの薬理作用としては、少なくとも、シクロオキシゲナーゼ−２活性阻害作用、インターフェロン−γ−産生抑制作用、腫瘍壊死因子−α−産生抑制作用、フィブロネクチン介在細胞接着抑制作用、血管内皮細胞増殖因子（ＶＧＥＦ）による欠陥内皮細胞増殖抑制作用、及び乳癌細胞増殖抑制作用を挙げることができる」、「本発明はまた、上記の「温水抽出非カテキン成分」とカテキン類とを含む「混合物Ｘ」を有効成分として含有し、好ましくは当該「混合物Ｘ」中に、（−）−エピガロカテキンガレート（ＥＧＣｇ）、（−）−エピカテキンガレート（ＥＣｇ）、（−）−エピガロカテキン（ＥＧＣ）、（−）−エピカテキン（ＥＣ）、（−）−ガロカテキンガレート（ＧＣｇ）、（−）−カテキンガレート（Ｃｇ）、（±）−ガロカテキン（ＧＣ）及び（±）−カテキン（Ｃ）の総量（以下、この総量を「カテキン総量」と呼び、これら８種類のカテキンを「総カテキン」と呼ぶ。）としてカテキン類を約３０％以上、例えば約３０〜４０重量％含有してなる薬理組成物を提案する」という記載がある（特許文献の第００３３、００３８、００３９段落）。

ＷＯ２００４０５２８７３号（以下、特許文献２という）に、緑茶のポリフェノール並びに関連誘導体の化学療法剤または化学予防剤の記載がある。「化学療法剤または化学予防剤として有用な新規化合物の調整法であり、緑茶に含まれる例えばエピガロカテキン３−Ｏーガレート（ＥＧＣＧ）の関連化合物であって、化学式（Ｉ）［Ｃ_６−Ｃ_３−Ｃ_６骨格］のＲ_１からＲ_１１までの官能基がここに示すものを含む。」、「Ｒ_４の官能基は好ましくは、Ｏ，Ｓ，ＮＨ_２，ＣＨ_２の官能基であって、」、「化合物の提供と共に、化学療法または化学予防法として、薬理学的方法論もまた提供する。」という記載がある（特許文献の要旨）。

その他、特開２０００−２２６３２９号（以下、特許文献３という）に、ＭＭＰ阻害剤（特許文献３の第０００１〜００１４段落）の記載がある。「カテキン化合物の抗酸化活性や抗ウィルス活性、など多様な生物活性に着目し、カテキン化合物がＭＭＰｓに対して阻害作用を有するかもしれないと推測し、カテキンのＭＭＰｓ阻害活性を調べた結果、カテキンが、その多様な生物活性と併せて、ＭＭＰ阻害作用を示し、結果として、ＭＭＰｓ活性の調節不能に起因する難治性疾患の治療及び予防に対する有用性が期待できることを見出した」という記載がある（特許文献３の第００１３段落）。

特開２０００−３４４６７２号（以下、特許文献４という）には、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤（特許文献４の第０００１〜００１４段落）の記載がある。「ポリフェノール類であるタンニン化合物についても、ＭＭＰｓ阻害活性を調べた結果、該化合物が、優れたＭＭＰ阻害作用を示し、結果として、ＭＭＰｓ活性の調節不能に起因する難治性疾患の治療および予防に対して有用性が期待できることを見出し、本発明を完成した」という記載がある（特許文献４の第００１３段落）。

特開２００４−３５９５７６号（以下、特許文献５という）には、アポトーシス誘導剤（特許文献５の第００１５、００１６段落）と記載がある。「紅茶から抽出されたプルプロガリン誘導体並びにその合成したプルプロガリン誘導体のヒト急性前骨髄性白血病疾患細胞（ＨＬ−６０細胞）に対するアポトーシス誘導を調べた結果、プルプロガリン（ｐｕｒｐｕｒｏｇａｌｌｉｎ）が濃度依存的および経時的にアポトーシスを誘導することと併せて、テアフラビン（ｔｈｅａｆｌａｖｉｎ）類も同様にＨＬ−６０細胞に対してアポトーシスを誘導することを見出し、結果として、正常細胞に対してアポトーシス誘導を起こさせなくて、癌細胞に対してのみアポトーシスを誘導できることを見出した。」、「プルプロガリン（Ｐｕｒｐｕｒｏｇａｌｌｉｎ）がＨＬ−６０細胞に対してカスパーゼ８を活性化し、カスパーゼ８の直接作用によりカスパーゼ３を活性化し、引き続いてＤＮＡが断片化され、アポトーシスが誘導されることを見出した。また、カスパーゼ８からはビッド（Ｂｉｄ）は切断されず、ミトコンドリアからも細胞質へチトクロームｃは放出されず、カスパーゼ９は結果として活性化されないことを見出した。この細胞死機構は、ＨＬ−６０細胞内の活性酸素の増加を伴わないでアポトーシスを誘導することを見出し、本発明を完成した。」と記載がある。

特開２００５−０７５７９０号（以下、特許文献６という）には、Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ誘導剤（特許文献６の第００１９、００２０段落）と記載がある。「紅茶から抽出されたポリフェノール誘導体並びにその合成したポリフェノール誘導体のヒト急性前骨髄性白血病疾患細胞（ＨＬ−６０細胞）、ヒト大腸癌細胞（ＬｏＶｏ細胞）に対するアポトーシス誘導を調べた結果、プロデルフィニジンＢ−２（ｐｒｏｄｅｌｐｈｉｎｉｄｉｎ Ｂ−２）が濃度依存的および経時的にアポトーシスを誘導することと併せて、ポリフェノール（ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌ）類も同様にＨＬ−６０細胞、ＬｏＶｏ細胞に対してアポトーシスを誘導すること、癌細胞に対してアポトーシスを誘導できることを見出した。」、「プロデルフィニジンＢ−２（ｐｒｏｄｅｌｐｈｉｎｉｄｉｎ Ｂ−２）がＨＬ−６０細胞に対してカスパーゼ８を活性化し、カスパーゼ８の直接作用によりカスパーゼ３を活性化し、引き続いてＤＮＡが断片化され、アポトーシスが誘導されることを見出した。また、カスパーゼ９も活性化されることを見出した。この細胞死機序は、ＨＬ−６０細胞内の活性酸素の増加を伴いアポトーシスを誘導することを見出し、本発明を完成した。」と記載がある。

特開２００２−２２０３４０号公報 国際公開ＷＯ２００４０５２８７３号パンフレット 特開２０００−２２６３２９号公報 特開２０００−３４４６７２号公報 特開２００４−３５９５７６号公報 特開２００５−０７５７９０号公報

Ｗａｓｋｅｗｉｃｈ、Ｃ．、他５名、「Ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ Ｅｘｈｉｂｉｔｓ ｔｈｅ Ｇｒｅａｔｅｓｔ Ｐｏｔｅｎｃｙ ａｍｏｎｇｓｔ Ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ （ＣＯＸ） Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｇｒｏｗｔｈ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ＣＯＸ−２−ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ａｎｄ Ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅｓ」、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、２００２年、第６２巻、Ｐ．２０２９−２０３３ 川崎敏男、他１０名、「タンニン」、天然薬物化学、廣川書店、１９８６年４月、Ｐ．１２４ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他９名、「Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ａｎｔｉ−ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｅｆｆｅｃｔ （ｉｎ ｖｉｔｒｏ） ｏｆ Ｔｅａ Ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ」、Ｂｉｏｓｃｉ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、２００３年、第６７巻、Ｐ．３９６−４０１ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他６名、「Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｅａ Ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ ａｓ Ａｎｔｉ−ＨＩＶ Ａｇｅｎｔｓ」、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．、１９９６年、第６巻、Ｐ．６９５−７００ Ｙａｍａｄａ、Ｋ．、他４名、「Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎ Ｆｏｏｄｓｔｕｆｆｓ」、Ｆｏｏｄ Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．Ｒｅｓ．、１９９９年、第５巻、Ｐ．１−８ Ｓｕｚｕｋｉ、Ｋ．、他３名、「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ （−）−Ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ−３−Ｏ−ｇａｌｌａｔｅ ａｇａｉｎｓｔ Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ ａｎｄ ＩＩ」、Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、２００１年、第２４巻、Ｐ．１０８８−１０９０ 西岡五夫、「茶のポリフェノール」、茶の科学、朝倉書店、１９９７年９月、Ｐ．１１５−１２３ Ｎａｋａｉ、Ｍ．、他８名、「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｔｅａ Ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ ｏｎ Ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ Ｌｉｐａｓｅ ｉｎ ｖｉｔｒｏ」、Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．、２００５年、第５３巻、Ｐ．４５９３−４５９８ 橋本文雄、「各種茶のポリフェノールに関する化学的研究」、博士論文、１９８８年２月、Ｐ．６８−７２、１４７−１５１、１６２−１６４ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他２名、「Ｔａｎｎｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．ＬＶＩ．Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｕｒ Ｎｅｗ Ａｃｙｌａｔｅｄ Ｆｌａｖａｎ−３−ｏｌｓ ｆｒｏｍ Ｏｏｌｏｎｇ Ｔｅａ．（Ｉ）」、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、１９８７年、第３５巻、Ｐ．６１１−６１６ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他２名、「Ｔａｎｎｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．ＬＸＩＸ．Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｅｌｕｃｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂ，Ｂ’−ｌｉｎｋｅｄ Ｂｉｓｆｌａｖａｎｏｉｄｓ， Ｔｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎｓ Ｄ−Ｇ ａｎｄ Ｏｏｌｏｎｇｔｈａｎｉｎ ｆｒｏｍ Ｏｏｌｏｎｇ Ｔｅａ （２）」、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、１９８８年、第３６巻、Ｐ．１６７６−１６８４ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他２名、「Ｔａｎｎｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．ＬＸＸＶＩＩ．Ｎｏｖｅｌ Ｃｈａｌｃａｎ−ｆｌａｖａｎ Ｄｉｍｅｒｓ， Ａｓｓａｍｉｃａｉｎｓ Ａ， Ｂ ａｎｄＣ， ａｎｄ ａ Ｎｅｗ Ｆｌａｖａｎ−３−ｏｌ ａｎｄ Ｐｒｏａｎｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｆｒｅｓｈ Ｌｅａｖｅｓ ｏｆ Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ Ｌ． ｖａｒ． ａｓｓａｍｉｃａ Ｋｉｔａｍｕｒａ」、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、１９８９年、第３７巻、Ｐ．７７−８５ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他２名、「Ｔａｎｎｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．ＸＣ．８−Ｃ−Ａｓｃｏｒｂｙｌ （−）−Ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ ３−Ｏ−ｇａｌｌａｔｅ ａｎｄ Ｎｏｖｅｌ Ｄｉｍｅｒｉｃ Ｆｌａｖａｎ−３−ｏｌｓ， Ｏｏｌｏｎｇｈｏｍｏｂｉｓｆｌａｖａｎｓ Ａ ａｎｄ Ｂ， ｆｒｏｍ Ｏｏｌｏｎｇ Ｔｅａ（３）」、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、１９８９年、第３７巻、Ｐ．３２５５−３２６３ Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ、Ｆ．、他２名、「Ｔａｎｎｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．ＣＸＩＶ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ Ｎｏｖｅｌ Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， Ｔｈｅｏｇａｌｌｉｎｉｎ， Ｔｈｅａｆｌａｖｏｎｉｎ ａｎｄ Ｄｅｓｇａｌｌｏｙｌ Ｔｈｅａｆｌａｖｏｎｉｎ ｆｒｏｍ Ｂｌａｃｋ Ｔｅａ， ａｎｄ Ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ Ｔｅａ Ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ ｄｕｒｉｎｇ Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ」、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、１９９２年、第４０巻、Ｐ．１３８３−１３８９ 益▲崎▼智子、他４名、「ＴｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎによるＣＯＸ−２遺伝子発現の制御について」、平成１５年度日本農芸化学会西日本支部、中国・四国支部、日本栄養・食糧学会西日本支部、日本食品科学工学会西日本支部鹿児島合同大会およびシンポジウム、２００３年９月、Ｐ．３７

上記の特許文献の中で、８種類の茶カテキン類にＣＯＸ−２阻害活性があることが明らかにされたにも拘わらず、茶葉に含まれるテアシネンシン類を除く他の化合物がＣＯＸ−２阻害活性を有することは知られていなかった。もしこれらの茶化合物にＣＯＸ−２阻害活性の効果が確認できれば、８種類の茶カテキン類以外の茶化合物をＣＯＸ−２阻害剤及び／又はＰＧＥ２生合成阻害剤の、いわゆる抗炎症剤として、種々の癌疾患の予防又は治療に使用できるものと考えられる。

また上記の非特許文献の中で、テアシネンシン類にＣＯＸ−２阻害活性があることが明らかにされたが、ＰＧＥ２生合成を阻害するかどうかは知られていなかった。もしテアシネンシン類のＰＧＥ２生合成阻害活性の効果が確認できれば、テアシネンシン類をＰＧＥ２生合成阻害剤の、いわゆる抗炎症剤として、種々の癌疾患の予防又は治療に使用できるものと考えられる。

本発明は茶由来の化合物のなかから抗炎症作用、より具体的にはＣＯＸ−２阻害作用及び／又はＰＧＥ２生合成阻害作用、を有する化合物を見出すことを目的とする。そして本発明はかかる化合物を有効成分として含有する抗炎症剤および抗炎症作用を有する飲食品を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記の課題を解決するため、緑茶、烏龍茶、紅茶から分離された茶化合物を供試し、慢性炎症に引き起こす酵素ＣＯＸ−２およびその産物であるＰＧＥ２を標的として鋭意研究を行った結果、１８種類の茶化合物がＣＯＸ−２の発現及び／又はＰＧＥ２の産生を抑制することを見出し、本発明を完成した。

本発明は以下の発明を包含する。

（１）式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ_１１およびＲ_１２は独立に−Ｈまたは−ＯＨであり、
Ｒ_１３は−Ｈまたはガロイル基であり、
Ｒ_１４は
で表される基（Ｒ_１５は−Ｈまたは−ＯＨであり、Ｒ_１６は−Ｈまたはガロイル基であり、＊は結合位置を示す）であり、
式（Ｉ）の２位及び３位は独立にＲ配置またはＳ配置であり、
式（Ｉ）の３位がＲ配置の場合には基Ｒ_１４は４位にβ結合により結合し、式（Ｉ）の３位がＳ配置の場合には基Ｒ_１４は４位にα結合により結合する。］
で表される化合物または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物を有効成分として含有する抗炎症剤。

（２）前記化合物が表１及び表２に示すプロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（化合物１）、プロデルフィニジンＢ−２ ３’−Ｏ−ガレート（化合物２）、エピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（化合物３）、エピガロカテキン−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（化合物４）、プロデルフィニジンＢ−４−３’−Ｏ−ガレート（化合物５）、プロデルフィニジンＢ−４（化合物６）、ガロカテキン−（４α−８）−エピカテキン（化合物７）、またはカテキン−（４α−８）−エピガロカテキン（化合物８）である（１）記載の抗炎症剤。

（３）式（ＩＩ）：
［式中、
Ｒ_２１およびＲ_２２は独立に−Ｈまたは−ＯＨであり、
Ｒ_２３は−Ｈまたはガロイル基であり、
Ｒ_２４およびＲ_２５は独立に−Ｈまたは
で表される基（Ｒ_２６は−Ｈまたは−ＯＨ、好ましくは−ＯＨ、であり、Ｒ_２７は−Ｈまたはガロイル基であり、＊は結合位置を示す）であり、
式（ＩＩ）の２位及び３位は独立にＲ配置またはＳ配置である。］
で表される化合物または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物を有効成分として含有する抗炎症剤。

（４）前記化合物が表３に示すウーロンホモビスフラバンＡ（化合物９）、またはモノデスガロイルウーロンホモビスフラバンＡ（化合物１０）である（３）記載の抗炎症剤。

（５）式（ＩＩＩ）：
［式中、
Ｒ_３１は−Ｈまたは−ＯＨであり、
Ｒ_３２およびＲ_３３は独立に−Ｈまたは
で表される基（Ｒ_３４は−Ｈまたはガロイル基であり、＊は結合位置を示す）である。］
で表される化合物または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物を有効成分として含有する抗炎症剤。

（６）前記化合物が表４に示すテアフラビン３’−Ｏ−ガレート（化合物１１）、テアフラビン３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（化合物１２）、エピテアフラガリン３−Ｏ−ガレート（化合物１３）、またはプルプロガリン（化合物１４）である（５）記載の抗炎症剤。

（７）式（ＩＶ）：
［式中、
Ｒ_４１およびＲ_４２は独立に−Ｈまたは−ＯＨであり、
Ｒ_４３は−Ｈまたはガロイル基であり、
Ｒ_４４は
で表される基（Ｒ_４５は−Ｈまたは−ＯＨ、好ましくは−ＯＨ、であり、Ｒ_４６は−Ｈまたはガロイル基であり、＊は結合位置を示す）であり、
式（ＩＶ）の２位及び３位は独立にＲ配置またはＳ配置であり、
式（ＩＶ）のフラバン骨格と基Ｒ_４４との間で生じる立体配置はＲ配置であってもＳ配置であってもよい。］
で表される化合物または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物を有効成分として含有する抗炎症剤。

（８）前記化合物が表５に示すテアシネンシンＡ（化合物１５）、テアシネンシンＢ（化合物１６）、テアシネンシンＤ（化合物１７）、またはテアシネンシンＥ（化合物１８）である（７）記載の抗炎症剤。

（９）プロスタグランジン生合成阻害剤である（１）〜（８）のいずれか記載の抗炎症剤。
（１０）シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤である（１）〜（６）のいずれか記載の抗炎症剤。
（１１）前記式（Ｉ）で表される化合物、前記式（ＩＩ）で表される化合物、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、および前記式（ＩＶ）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物または飲食品として許容されるその塩もしくは溶媒和物が人為的に添加された、抗炎症作用を有する飲食品。
（１２）前記式（Ｉ）で表される化合物、前記式（ＩＩ）で表される化合物、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、および前記式（ＩＶ）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物または飲食品として許容されるその塩もしくは溶媒和物を含有し、抗炎症作用を有する旨の表示が付された、抗炎症作用を有する飲食品。
（１３）不発酵茶、半発酵茶、強発酵茶または後発酵茶である（１１）または（１２）記載の飲食品。

表１〜４に挙げる化合物はいずれも、緑茶（不発酵茶）、烏龍茶（半発酵茶）、紅茶（強発酵茶）、黒（プーアル）茶（後発酵茶）などのいわゆる茶葉から抽出された化合物である。本発明者らの鋭意研究の結果、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ−２）阻害作用、及びプロスタグランジン生合成阻害作用を有することが見出された。一方、表５に挙げる化合物は、烏龍茶（半発酵茶）、紅茶（強発酵茶）、黒（プーアル）茶（後発酵茶）などのいわゆる発酵茶葉から抽出された化合物である。本発明者らの鋭意研究の結果、プロスタグランジン生合成阻害作用を有することが見出された。

本発明に用いられる化合物は薬理学的に許容される塩として存在することができる。そのような塩としては、薬理学的に許容される非毒性塩が挙げられ、例えばナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩等のアルカリ金属塩、又はアルカリ土類金属塩、塩酸塩等のハロゲン化水素塩、硝酸塩、硫酸塩又はリン酸塩等の無機酸塩、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等のスルホン酸塩、フマル酸、コハク酸、クエン酸、シュウ酸又はマレイン酸等の有機酸塩及びグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸塩等を挙げることができる。

本発明に用いられる化合物はまた、溶媒和物として存在することができる。好ましい溶媒和物としては、水和物、エタノール和物等を挙げることができる。

本発明により、茶由来の化合物を有効成分として含有する抗炎症剤および抗炎症作用を有する飲食品が提供される。本発明の抗炎症剤は、ＣＯＸ−２阻害作用及び／又はＰＧＥ２生合成阻害作用を有することを特徴とする。

実験４の電気泳動の図である。 実験４の電気泳動の図である。 実験４の電気泳動の図である。 実験４の電気泳動の図である。 実験４の電気泳動の図である。 実験５の電気泳動の図である。 実験５のプロスタグランジンＥ２産生量を比較した図である。 実験５のプロスタグランジンＥ２産生量のポリフェノール濃度的変化を示した図である。 実験６の電気泳動の図である。ＣＯＸ−２の発現について、ポリフェノールの濃度的変化を示した図である。 実験６のプロスタグランジンＥ２産生量のポリフェノール濃度的変化を示した図である。 実験７の電気泳動の図である。 実験８の電気泳動の図である。 実験８の電気泳動の図である。ＣＯＸ−２の発現について、ポリフェノールの濃度的変化を示した図である。 実験８のプロスタグランジンＥ２産生量を比較した図である。 実験８のプロスタグランジンＥ２産生量のポリフェノール濃度的変化を示した図である。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明において有効成分として用いられる化合物はいずれも新鮮チャ葉、或いは不発酵茶（例えば緑茶）、半発酵茶（例えば烏龍茶）、強発酵茶（例えば紅茶）、後発酵茶（例えば黒（プーアル）茶）などのいわゆる茶葉から常法を用いて抽出により単離することができる。抽出方法は特に限定されないが、新鮮チャ葉または上記の茶葉から水や、低級アルコール、アセトンなどの水溶性有機溶媒、水性有機溶媒と水との混合溶媒を用いて常法に従い抽出することができる。本発明において有効成分として用いられる化合物はまた、化学的な合成法により合成されたものであってもよい。

本発明において有効成分として用いられる化合物は、例えば本出願人による特開２００４−３５９５７６号（特許文献４）および特開２００５−０７５７９０号（特許文献５）に記載される方法によって調製することができる。

下記の実施例では、文献記載の方法を用いて単離した化合物を使用した（非特許文献９）。また、プルプロガリン、テアシネンシン類、ウーロンホモビスフラバン類は特許文献記載の方法で合成した化合物を使用した（特許文献５）。また、文献記載の方法を用いてエピテアフラガリン３−Ｏ−ガレートを合成し使用した（Ｎｏｎａｋａ，Ｇ．、ｅｔ．ａｌ．：Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、３４、６１−６５：１９８６）。

本発明の抗炎症剤は、例えば経口投与または非経口投与（静脈内、動脈内、腹腔内、経直腸内、皮下、筋肉内、舌下、経鼻腔内、経膣内など）用に製剤化され得る。かかる製剤は例えば抗炎症剤としてヒトや哺乳動物などの動物に投与することができる。本発明の抗炎症剤は、ＣＯＸ−２阻害作用及び／又はＰＧＥ２生合成阻害作用を有することを特徴とする。本発明の抗炎症剤は癌の予防または治療に有用であると期待される。製剤の形態は、特に制限されないが、溶液剤、錠剤、粉末剤、顆粒剤、カプセル剤、座剤、噴霧剤、制御放出剤、懸濁剤、ドリンク剤などが挙げられる。

本発明の抗炎症剤の製剤化に際しては、製薬上許容可能な担体（賦形剤もしくは希釈剤）、ならびに、結合剤、増量剤、滑沢剤、崩壊剤、湿潤剤、乳化剤、緩衝剤、懸濁化剤、保存剤、着色剤、風味剤、甘味剤などから適宜選択される添加剤を含有させることができる。担体および添加剤は、製剤化のために一般的に使用されるものを、本発明の抗炎症剤の製造に使用することができる。結合剤の例としては、デンプン、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどが挙げられる。増量剤の例としては、ラクトース、微結晶セルロースなどが挙げられる。滑沢剤の例としては、タルク、シリカ、ステアリン酸マグネシウムなどが挙げられる。崩壊剤の例としては、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウムなどが挙げられる。湿潤剤の例はとしては、ラウリウ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。乳化剤の例としては、セルロース誘導体、ソルビトールなどが挙げられる。保存剤の例としては、メチル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート、ソルビン酸などが挙げられる。しかしながら、上記の特定例に制限されない。

本発明の茶化合物の用量は、患者の年齢、体重、性別、状態、重篤度などによって変化しうる。患者に投与される一日用量は、例えば患者の体重１ｋｇあたり０．１〜２００ｍｇ、好ましくは１〜１００ｍｇの範囲であるが、この範囲に制限されない。必要に応じて、用量を数回、例えば２〜３回に分けて分割投与してもよい。また、本発明の抗炎症剤は治療用途の同じまたは異なる他のシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤、プロスタグランジン生合成阻害剤と併用して患者に投与することもできる。

本発明の化合物はまた、常法に従って、固形食品、半固形食品、飲料等の飲食品に添加することができる。具体的には菓子類、レトルト食品、ジュース類、茶類、乳製品、清涼飲料、アルコール飲料などを挙げることができるがこれらには限定されない。これらの飲食品は、いわゆる特定保健用食品や健康補助食品とするのが好ましい。かかる食品は抗炎症作用（具体的にはＣＯＸ−２阻害作用及び／又はＰＧＥ２生合成阻害作用）を有する。

本発明の飲食品は、茶化合物の有効量を、錠剤、カプセル、顆粒、ドリンク、ペットボトルなどの任意の形態に添加または封入するか、あるいは任意の食品に添加して得られる。

本発明の飲食品には必要に応じて甘味剤、調味料、乳化剤、懸濁化剤、防腐剤などを添加してもよいし、あるいはビタミン類、栄養剤、免疫増強剤（例えば、プロポリス、きのこ抽出物など）などを添加してもよい。

飲食品中への茶化合物の添加量は、成人体重１ｋｇあたり０．１〜２００ｍｇに相当する範囲内の量、１製品あたり例えば５０ｍｇ〜１ｇであるが、この範囲に制限されないものとする。

本発明の飲食品は、所定の茶化合物を人為的に添加した上記飲食品だけでなく、従来から存在する不発酵茶、半発酵茶、強発酵茶または後発酵茶であって抗炎症作用を奏するのに有効な量の茶化合物が含有されているものをも包含する。

本発明の飲食品はその本体、包装、説明書、宣伝物または宣伝用電子的情報にその効能の表示、例えば抗炎症作用を有する旨の表示、より具体的には、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害作用を有する旨の表示やプロスタグランジン生合成阻害作用を有する旨の表示が付されたものであることが好ましい。

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例に限定されないものとする。

本実施例に使用する茶化合物（化合物１〜１８）は、非特許文献９記載の方法で調整した（非特許文献９のＰ．１６６−２１８）。材料の茶葉として、市販の烏龍茶「白折」、紅茶の製造原料である新鮮アッサム茶葉（大葉種、Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ ｖａｒ． ａｓｓａｍｉｃａ）、市販の紅茶「日東：インド・セイロン茶のブレンド茶」を用いた。これらの茶葉を８０％水性のアセトン溶液に冷浸し、抽出した（操作は３回繰り返した）。抽出液は、減圧下アセトンを留去し、析出するクロロフィルなどを濾去、または、エーテルなどの溶媒で分配し、除去した。濾液または分配液（いずれも水溶液の状態）を直接、エムシーアイゲルＣＨＰ−２０Ｐ（ＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ−２０Ｐ、三菱化学株式会社、Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、セファデックスＬＨ−２０（Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ−２０、ファルマシアファインケミカル株式会社）のオープンカラムクロマトグラフィーに付した。移動層にＡ液として水（Ｈ_２Ｏ）、Ｂ液としてメタノール（ＭｅＯＨ）を用い、Ａ液からＢ液の含量を増やすことによってクロマトグラフィーを行った。この方法には、移動層にＡ液（Ｈ_２Ｏ）を用い、Ｃ液としてアセトン（Ｍｅ_２ＣＯ）を用い、Ｃ液からＡ液の含量を増やすことによってクロマトグラフィーを行うこともできる。また、固定相にボンダパックＣ１８（ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８ ＯＤＳ、Ｗａｔｅｒｓ株式会社）を用い、移動層にＡ液（Ｈ_２Ｏ）及びＢ液（ＭｅＯＨ）を用い、Ａ液からＢ液の含量を増やすことによってクロマトグラフィーを行った。これらのクロマトグラフィーを繰り返すことによって、本実施例に使用する茶化合物（化合物１〜１８）を抽出、単離することができる。

また、ウーロンホモビスフラバン類は、非特許文献１３に記載の方法で合成できる。（−）−エピガロカテキン３−Ｏ−ガレートを塩酸などの酸性溶媒下、室温でホルマリンと処理すると主成物として、ウーロンホモビスフラバン類が合成される。

テアシネンシン類は、非特許文献１１に記載の方法で合成できる。（−）−エピガロカテキン３−Ｏ−ガレートを炭酸水素ナトリウムＮａＨＣＯ_３などの弱アルカリ性の条件下、室温でフェリシアン化カリウムＫ_３Ｆｅ（ＣＮ）_６で酸化すると、テアシネンシン類を合成することができる。

［実験１］細胞の培養法
（１）細胞の種類
ＲＩＫＥＮ ＣＥＬＬ ＢＡＮＫから入手したマウスのマクロファージ様細胞（Ｃｅｌｌ Ｎｏ．ＲＣＢ０５３５、以下、ＲＡＷ２６４と称す）を用いた。

（２）培地の準備
Ｄ−ＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ‘ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ “Ｎｉｓｓｕｉ”）９．５ｇを水（Ｈ_２Ｏ）１Ｌに溶解し、オートクレーブにて高温加圧滅菌した。冷却後、１０％ＮａＨＣＯ_３溶液を１５ｍｌ加え、抗生物質混合試薬（ＰＳＧ［ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ、ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ、ｇｌｕｔａｍｉｎ］：Ｇｉｂｃｏ １００ｍＬ Ｌｏｔ Ｎｏ．１１８５８９１）を１０ｍＬ加えた。ＦＢＳ（Ｆｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ：Ｅｑｕｉｔｅｃｈ−Ｂｉｏ ５００ｍＬ Ｌｏｔ Ｎｏ．ＳＦＢ３０−１４６３）溶液を前記調整した溶液に１０％の割合で添加し、培地を準備した。

（３）細胞の継代
予め冷凍庫（−８０℃）にて保管しておいたＲＡＷ２６４細胞を解凍し、前記調整した培地（以下、培地と称す）を１０ｍＬ添加し、細胞と混合した。軽く混ぜ、遠心分離（１０００ｒｐｍ、５ｍｉｎ）し、上澄みを捨て、この操作を２回繰り返した。上澄みを除去し、トリプシン（Ｔｒｙｐｓｉｎ−ＥＤＴＡ：Ｇｉｂｃｏ １００ｍＬ）を１ｍＬ加え、培地９ｍＬを加え攪拌した後、遠心分離（１０００ｒｐｍ、５ｍｉｎ）し、上澄み培地を除去、培地１０ｍＬを加えた。細胞の入った培地を１０ｃｍのシャーレに置床した。各シャーレのＲＡＷ２６４細胞の濃度が１〜３ｘ１０^５セル数程度になるよう調整した。細胞は、３７℃、５％の二酸化炭素（ＣＯ_２）を気流に混入させたインキュベーター（以下、ＣＯ_２インキュベーターと称す）中で培養した。

［実験２］細胞中のＣＯＸ−２の誘導法
（１）コントロール細胞の培養
シャーレ（６ｍＬサイズ）中、ＲＡＷ２６４細胞の濃度が１ｘ１０^６セル数になるよう調整した。これを予め３７℃、２１時間、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。培養後、細胞をシャーレ（３ｍＬサイズ）へ置床した。このときは、培地にＦＢＳ溶液を加えなかった。引き続き、３７℃、３時間、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。培養後、リポ多糖を５ｎｇ／μＬに調整したもの（以下、ＬＰＳと称す）を、２４μＬ培地へ添加し、３７℃、１２時間、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。この方法により、ＣＯＸ−２に加えて、ＣＯＸ−１、ｉＮＯＳの誘導も調査した。

（２）試験化合物の調整
所定の茶化合物を各４０〜１００μＭの濃度で溶解した。溶媒に水（Ｈ_２Ｏ）とジメチルスルフォキシド（以下、ＤＭＳＯと称す）を用いた。以下、この濃度に調整したサンプルを試験化合物と称す。

（３）試験細胞の培養
シャーレ（６ｍＬサイズ）中、ＲＡＷ２６４細胞の濃度が１ｘ１０^６セル数になるよう調整した。これを予め３７℃、２１時間、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。培養後、細胞をシャーレ（３ｍＬサイズ）へ置床した。このときは、培地にＦＢＳ溶液を加えなかった。引き続き、３７℃、２時間半、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。培養後、調整した試験化合物を添加し、３７℃、３０分間、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。これに、リポ多糖を５ｎｇ／μＬに調整したもの（以下、ＬＰＳと称す）を、２４μＬ培地へ添加し、３７℃、１２時間、ＣＯ_２インキュベーターで培養した。この方法により、ＣＯＸ−２に加えて、ＣＯＸ−１、ｉＮＯＳの誘導も調査した。

［実験３］細胞中のＣＯＸ−２発現蛋白の回収と検出法
（１）ＣＯＸ−２発現蛋白の回収
前記実験２（１）及び（３）で培養した細胞を回収した。回収した細胞を３７℃、ＰＢＳ（ＫＣｌ：０．０２％、KH₂PO₄：０．０２％、ＮａＨＰＯ_４・１２Ｈ_２Ｏ：０．２９％、ＮａＣｌ：０．８％の水溶液）で洗浄後、ＳＤＳ試薬（１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ６．８を１．２５ｍＬ；ＳＤＳ（２％ｗ／ｖ）０．４ｇ；Ｇｌｙｃｅｒｏｌ（１０％）２ｍＬ；１Ｍ ＤＴＴ（５０ｍＭ）１ｍＬ；ｂｒｏｍｏｐｈｅｎｏｌ ｂｌｕｅ（０．１％）０．０２ｇを混合したもの）を２０ｍＬ添加し、１００℃、５分間煮沸加熱し、細胞中のタンパク質を回収した。

（２）ＣＯＸ−２発現蛋白の検出
前記（１）にて回収したタンパク質溶液を、ＣＯＸ−２の発現タンパク質を調べるためには１０μＬ、ＣＯＸ−１の発現タンパク質を調べるためには３０μＬ、ｉＮＯＳの発現タンパク質を調べるためには３７μＬを電気泳動用ウェルにそれぞれ吸着させた。定電流で電気泳動を行った。メンブランを活性化し、よく洗浄した後、トランスファー緩衝液に浸積し、ゲル版と濾紙とを共に装着し、定電流でトランスファーした。回収したメンブランについてウェスタンブロットを行い、抗体反応を繰り返し行い、化学発光検出器によってタンパク質を検出した。検出されたタンパク質について、Ｌｕｍｉ Ｖｉｓｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ １４０を用いて、泳動画像を保存した。

［実験４］茶化合物の抗炎症機能のスクリーニング
（１）４β−８結合を有するプロアントシアニジン類のＣＯＸ−２抑制効果
プロデルフィニジンＢ−２、プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）、プロデルフィニジンＢ−２ ３’−Ｏ−ガレート（２）、エピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（３）、エピガロカテキン−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（４）（表１）について、ＣＯＸ−２発現の抑制効果のスクリーニングを行った。その結果を図１に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現していることが分かる。「ＰＤＢ２」は、茶葉より単離したプロデルフィニジンＢ−２である。プロデルフィニジンＢ−２はＬＰＳ誘導によるＣＯＸ−２発現を抑制しないことが分かる。プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）が最も強く、次にエピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（３）の順で、ＣＯＸ−２の発現を抑制していることが分かる。なお、５つのプロアントシアニジン類は、いずれもＣＯＸ−１の発現を抑制しないことが分かる（図１）。

（２）４α−８結合を有するプロアントシアニジン類のＣＯＸ−２抑制効果
プロシアニジンＢ−４、プロデルフィニジンＢ−４−３’−Ｏ−ガレート（５）、プロデルフィニジンＢ−４（６）、ガロカテキン−（４α−８）−エピカテキン（７）、カテキン−（４α−８）−エピガロカテキン（８）（表２）について、ＣＯＸ−２発現の抑制効果のスクリーニングを行った。その結果を図２に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現していることが分かる。「ＰＣＢ４」は、茶葉より単離したプロシアニジンＢ−４である。プロシアニジンＢ−４はＬＰＳ誘導によるＣＯＸ−２発現を抑制しないことが分かる。プロデルフィニジンＢ−４−３’−Ｏ−ガレート（５）並びにプロデルフィニジンＢ−４（６）が最も強く、ガロカテキン−（４α−８）−エピカテキン（７）、カテキン−（４α−８）−エピガロカテキン（８）も同様に、ＣＯＸ−２の発現を抑制していることが分かる（図２）。

（３）ウーロンホモビスフラバン類のＣＯＸ−２抑制効果
ウーロンホモビスフラバンＡ（９）、モノデスガロイルウーロンホモビスフラバンＡ（１０）（表３）について、ＣＯＸ−２発現の抑制効果のスクリーニングを行った。その結果を図３及び図４に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現していることが分かる。図４中、「ＳＴ」は、茶葉より単離したストリクティニンである。「ＴｒｉＧ」は、茶葉より単離した１，４，６−トリ−Ｏ−ガロイル−β−Ｄ−グルコースである。「ｐＣＱＡ」は、茶葉より単離したｐ−クマロイル−キナ酸である。「ＴＧ」は、茶葉より単離したテオガリンである。［ＳＴ］、［ＴｒｉＧ］、「ｐＣＱＡ」、「ＴＧ」はＬＰＳ誘導によるＣＯＸ−２発現を抑制しないことが分かる。ウーロンホモビスフラバンＡ（９）、モノデスガロイルウーロンホモビスフラバンＡ（１０）、共にＣＯＸ−２の発現を抑制していることが分かる（図３及び図４）。

（４）プルプロガリンのＣＯＸ−２抑制効果
プルプロガリン（１４）（表４）について、ＣＯＸ−２発現の抑制効果のスクリーニングを行った。その結果を図５に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現していることが分かる。図４中、「ＡｓＥＣ」は、茶葉より単離したアスコルビン酸（−）−エピガロカテキンである。「Ｃａｆ」は、茶葉より単離したカフェインである。「ＧＡ」は、茶葉より単離した没食子酸である。［ＡｓＥＣ］、［Ｃａｆ］、「ＧＡ」はＬＰＳ誘導によるＣＯＸ−２発現を抑制しないことが分かる。プルプロガリン（１４）はＣＯＸ−２の発現を抑制することが分かる（図５）。

（５）その他茶ポリフェノール単量体のＣＯＸ−２抑制効果
（−）−エピガロカテキン３−Ｏ−ガレート、（−）−エピガロカテキン、（−）−エピカテキン３−Ｏ−ガレート、（−）−エピカテキン、（＋）−カテキン、（±）−ガロカテキン、（−）−エピカテキン３−Ｏ−（３‘−Ｏ−メチル）−ガレート、（−）−エピガロカテキン３，５−ジ−Ｏ−ガレートについて、ＣＯＸ−２発現の抑制効果のスクリーニングを行った。その結果、いずれのポリフェノールもＣＯＸ−２の発現を抑制しないか、または、その効果はかなり弱いことが分かった。

［実験５］４β−８結合を有するプロアントシアニジン類の抗炎症機能
（１）ＬＰＳ誘発による細胞内ｉＮＯＳ産生の抑制効果
プロデルフィニジンＢ−２、プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）、プロデルフィニジンＢ−２ ３’−Ｏ−ガレート（２）、エピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（３）、エピガロカテキン−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（４）（表１）の化合物について、ｉＮＯＳ産生の抑制効果試験を行った。その結果を図６に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ｉＮＯＳの産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ｉＮＯＳが産生されていることが分かる。「ＰＤＢ２」は、茶葉より単離したプロデルフィニジンＢ−２である。プロデルフィニジンＢ−２はＬＰＳ誘導によるｉＮＯＳ産生を抑制しないことが分かる。プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）及びエピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（３）が、ｉＮＯＳ産生を抑制していることが分かる（図６）。

（２）ＬＰＳ誘発による細胞内プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）産生の抑制効果
プロデルフィニジンＢ−２、プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）、プロデルフィニジンＢ−２ ３’−Ｏ−ガレート（２）、エピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（３）、エピガロカテキン−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（４）（表１）の化合物について、ＰＧＥ２産生の抑制効果試験を行った。その結果を図７に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＰＧＥ２の産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＰＧＥ２が産生されていることが分かる。「ＰＤＢ２」は、茶葉より単離したプロデルフィニジンＢ−２である。プロデルフィニジンＢ−２はＬＰＳ誘導によるＰＧＥ２産生を抑制しないことが分かる。プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）、プロデルフィニジンＢ−２ ３’−Ｏ−ガレート（２）、エピガロカテキン−３−Ｏ−ガレート−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（３）、エピガロカテキン−（４β−８）−エピカテキン−３−Ｏ−ガレート（４）は全て、ＰＧＥ２産生を抑制することが分かる（図７）。

（３）プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）のＰＧＥ２産生抑制効果の濃度的変化
プロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）のＰＧＥ２産生抑制効果について、濃度的変化を調査した。その結果を図８に示す。図中、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＰＧＥ２の産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＰＧＥ２が産生されていることが分かる。これにプロデルフィニジンＢ−２ ３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１）の１２．５，２５，５０μＭの各濃度で処理すると、ＰＧＥ２の産生を強く抑制することが分かる（図８）。

［実験６］４α−８結合を有するプロアントシアニジン類の抗炎症機能
（１）プロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）のＬＰＳ誘発によるＣＯＸ−２の発現抑制並びに細胞内ｉＮＯＳ産生抑制効果の濃度的変化
プロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）のＣＯＸ−２の発現抑制及びｉＮＯＳ産生抑制効果について、濃度的変化を調査した。その結果を図９に示す。図中、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現し、また、ｉＮＯＳが産生されていることが分かる。これにプロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）の２５，５０，７５，１００μＭの各濃度で処理すると、濃度依存的にＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生を抑制することが分かる。なお、プロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）はＣＯＸ−１の発現を抑制しないことも分かる（図９）。

（２）プロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）のＬＰＳ誘発によるＰＧＥ２産生抑制効果の濃度的変化
プロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）のＰＧＥ２産生抑制効果について、濃度的変化を調査した。その結果を図１０に示す。図中、ＬＰＳは、ＬＰＳ添加したもので、ＰＧＥ２が産生されていることが分かる。このＬＰＳ添加培地に、プロデルフィニジンＢ−４ ３’−Ｏ−ガレート（５）を２５，５０，７５，１００μＭの各濃度で処理すると、濃度依存的にＰＧＥ２の産生を抑制することが分かる（図１０）。

［実験７］プルプロガリン誘導体の抗炎症機能
テアフラビン３’−Ｏ−ガレート（１１）、テアフラビン３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１２）、エピテアフラガリン３−Ｏ−ガレート（１３）、プルプロガリン（１４）（表４）の化合物について、ＣＯＸ−２発現及びｉＮＯＳ産生の抑制効果試験を行った。その結果を図１１に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現及びｉＮＯＳが産生していることが分かる。「ＰＧＣ」は、プルプロガリンガルボン酸である。プロデルフィニジンＢ−２はＬＰＳ誘導によるＣＯＸ−２発現を抑制しないことが分かる。テアフラビン３’−Ｏ−ガレート（１１）、テアフラビン３，３’−ジ−Ｏ−ガレート（１２）、エピテアフラガリン３−Ｏ−ガレート（１３）、プルプロガリン（１４）はＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生を抑制することが分かる（図１１）。

［実験８］テアシネンシン類の抗炎症機能
（１）テアシネンシン類のＣＯＸ−２、ＣＯＸ−１発現抑制及びｉＮＯＳ産生抑制
テアシネンシンＡ（１５）、テアシネンシンＢ（１６）、テアシネンシンＤ（１７）、テアシネンシンＥ（１８）（表５）のＣＯＸ−２の発現抑制及びｉＮＯＳ産生抑制効果について調査した。その結果を図１２に示す。図中、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現し、また、ｉＮＯＳが産生されていることが分かる。また図中、「ＴＳＳ」とはテアシネンシン類であり、Ａ〜Ｅの記号は、それぞれテアシネンシンＡ（１５）、テアシネンシンＢ（１６）、テシネンシンＣ、テアシネンシンＤ（１７）、テアシネンシンＥ（１８）である。この結果、テアシネンシンＡ（１５）及びテアシネンシンＤ（１７）は強くＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生を抑制することが分かる。全ての化合物はＣＯＸ−１を抑制しない（図１２）。

（２）テアシネンシンＡ（１５）のＬＰＳ誘発によるＣＯＸ−２の発現抑制並びに細胞内ｉＮＯＳ産生抑制効果の濃度的変化
テアシネンシンＡ（１５）のＣＯＸ−２の発現抑制及びｉＮＯＳ産生抑制効果について、濃度的変化を調査した。その結果を図１３に示す。図中、ＬＰＳが「−」と標記されているものは、ＬＰＳを添加していないものであり、ＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生が認められない。ＬＰＳが「＋」と標記されているものは、ＬＰＳを添加したもので、ＣＯＸ−２が発現し、また、ｉＮＯＳが産生されていることが分かる。これにテアシネンシンＡ（１５）の２５，５０，７５，１００μＭの各濃度で処理すると、濃度依存的にＣＯＸ−２の発現及びｉＮＯＳの産生を抑制することが分かる。なお、テアシネンシンＡ（１５）はＣＯＸ−１の発現を抑制しないことも分かる（図１３）。

（３）ＬＰＳ誘発によるＰＧＥ２産生抑制
テアシネンシンＡ（１５）、テアシネンシンＢ（１６）、テアシネンシンＤ（１７）、テアシネンシンＥ（１８）（表５）について、ＰＧＥ２産生の抑制効果試験を行った。その結果を図１４に示す。図中、番号は化合物番号を示す。また図中、ＬＰＳは、ＬＰＳ添加したもので、ＰＧＥ２が産生されていることが分かる。このＬＰＳ添加培地に、各テアシネンシン類を添加した結果、テアシネンシンＡ（１５）、テアシネンシンＢ（１６）、テアシネンシンＤ（１７）、テアシネンシンＥ（１８）は、ＰＧＥ２の産生を抑制することが分かる。「ＴＳＣ」は、茶葉より単離したテアシネンシンＣである。テアシネンシンＣはＬＰＳ誘導によるＰＧＥ２産生を抑制しないことが分かる（図１４）。

（４）テアシネンシンＡ（１５）のＬＰＳ誘発によるＰＧＥ２産生抑制効果の濃度的変化
テアシネンシンＡ（１５）のＰＧＥ２産生抑制効果について、濃度的変化を調査した。その結果を図１５に示す。図中、ＬＰＳは、ＬＰＳを添加したもので、ＰＧＥ２が産生されていることが分かる。このＬＰＳ添加培地に、テアシネンシンＡ（１５）の２５，５０，７５，１００μＭの各濃度で処理すると、濃度依存的にＰＧＥ２の産生を抑制することが分かる（図１３）。

本発明により、緑茶、烏龍茶、紅茶から分離された１８種類の茶化合物がＣＯＸ−２の発現及び／又はＰＧＥ２の産生抑制の作用を有することから、ＣＯＸ−２阻害剤、ＰＧＥ２阻害剤として利用可能である。

Claims (5)

1. 式（ＩＩ）：
   
   ［式中、
   Ｒ_２１およびＲ_２２は独立に−Ｈまたは−ＯＨであり、
   Ｒ_２３は−Ｈまたはガロイル基であり、
   Ｒ_２４およびＲ_２５は独立に−Ｈまたは
   
   で表される基（Ｒ_２６は−Ｈまたは−ＯＨであり、Ｒ_２７は−Ｈまたはガロイル基であり、＊は結合位置を示す）であるが、Ｒ _２４ およびＲ _２５ の両方が−Ｈであることはなく、
   式（ＩＩ）の２位及び３位は独立にＲ配置またはＳ配置である。］
   で表される化合物または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物を有効成分として含有する抗炎症剤。
2. 前記化合物が、Ｒ _２４ が
   で表される基（Ｒ _２６ は−Ｈまたは−ＯＨであり、Ｒ _２７ は−Ｈまたはガロイル基であり、＊は結合位置を示す）であり、Ｒ _２５ が−Ｈである化合物である請求項１記載の抗炎症剤。
3. 前記化合物がウーロンホモビスフラバンＡ、またはモノデスガロイルウーロンホモビスフラバンＡである請求項１または２記載の抗炎症剤。
4. プロスタグランジン生合成阻害剤である請求項１〜３のいずれか１項記載の抗炎症剤。
5. シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤である請求項１〜３のいずれか１項記載の抗炎症剤。