JP5419160B2 - Photovoltaic power generation apparatus and manufacturing method thereof - Google Patents

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Description

本発明は、太陽電池等に好適な光発電装置及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a photovoltaic device suitable for a solar cell or the like and a method for manufacturing the photovoltaic device.

太陽電池の一種として、薄膜シリコン太陽電池とよばれるものがある。図５は、従来の薄膜シリコン太陽電池の構造を示す断面図である。   One type of solar cell is called a thin film silicon solar cell. FIG. 5 is a cross-sectional view showing the structure of a conventional thin film silicon solar cell.

この従来の薄膜シリコン太陽電池では、ガラス基板１０１上に透明電極１０２が形成され、その上にｎ型アモルファスＳｉ薄膜１０３及びｐ型アモルファスＳｉ薄膜１０４がこの順で形成されている。更に、ｐ型アモルファスＳｉ薄膜１０４上に透明電極１０５及び金属電極１０６が形成され、金属電極１０６上に保護層１０７が形成されている。   In this conventional thin film silicon solar cell, a transparent electrode 102 is formed on a glass substrate 101, and an n-type amorphous Si thin film 103 and a p-type amorphous Si thin film 104 are formed on the transparent electrode 102 in this order. Further, a transparent electrode 105 and a metal electrode 106 are formed on the p-type amorphous Si thin film 104, and a protective layer 107 is formed on the metal electrode 106.

このような薄膜シリコン太陽電池では、ｎ型アモルファスＳｉ薄膜１０３及びｐ型アモルファスＳｉ薄膜１０４が光電変換層として機能し、太陽光等の光から発電を行う。   In such a thin film silicon solar cell, the n-type amorphous Si thin film 103 and the p-type amorphous Si thin film 104 function as a photoelectric conversion layer and generate power from light such as sunlight.

しかしながら、十分な発電効率を得ることができず、発電効率の向上が望まれている。   However, sufficient power generation efficiency cannot be obtained, and improvement of power generation efficiency is desired.

特開２０００−３５７６６０号公報JP 2000-357660 A

本発明は、安価な材料を用いても高い発電効率を得ることができる光発電装置及びその製造方法を提供することを目的とする。   An object of this invention is to provide the photovoltaic device which can obtain high power generation efficiency, even if it uses an inexpensive material, and its manufacturing method.

本願発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す発明の諸態様に想到した。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has come up with various aspects of the invention described below.

本発明に係る第１の光発電装置の製造方法は、表面の結晶方位のずれが５度以内の金属基板上に、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極を形成する工程と、前記金属電極上に、多結晶シリコンから構成された光電変換層を前記金属電極と接するように光電変換層を形成する工程と、を有することを特徴とする。 In the first method for producing a photovoltaic device according to the present invention, a step of forming a metal electrode made of nickel, nickel alloy, aluminum, or aluminum alloy on a metal substrate whose surface crystal orientation shift is within 5 degrees. And a step of forming a photoelectric conversion layer made of polycrystalline silicon on the metal electrode so as to be in contact with the metal electrode .

本発明に係る第１の光発電装置は、表面の結晶方位のずれが５度以内の金属基板と、前記金属基板上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極と、前記金属電極上に前記金属電極と接するように形成され、多結晶シリコンから構成された光電変換層と、を有することを特徴とする。 A first photovoltaic power generation apparatus according to the present invention includes a metal substrate having a crystal orientation deviation within 5 degrees on the surface , and a metal electrode formed on the metal substrate and made of nickel, nickel alloy, aluminum, or aluminum alloy And a photoelectric conversion layer formed on the metal electrode so as to be in contact with the metal electrode and made of polycrystalline silicon .

本発明に係る第２の光発電装置は、｛１００｝＜００１＞集合組織を有し、鉄、鉄合金、銅、若しくは銅合金からなる配向金属テープ、又は｛１１０｝＜００１＞集合組織を有し、鉄合金からなる配向金属テープと、前記配向金属テープ上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された配向金属電極と、前記配向金属電極上に形成された導電性酸化物層と、前記導電性酸化物層上に形成された半導体を含む光電変換層と、前記光電変換層上に形成された透明導電性物質層と、前記透明導電性物質層上に形成された表面集電電極と、を有し、前記導電性酸化物層は、（Ｉｎ 1-X1 Ｓｎ X1 ） 2 Ｏ 3+X1 （０≦Ｘ１≦０．２）、（Ｔｉ 1-X2 Ｎｂ X2 ）Ｏ 2+X2/2 （０≦Ｘ２≦０．３）、Ｓｒ（Ｔｉ 1-X3 Ｎｂ X3 ）Ｏ 3+X3/2 （０≦Ｘ３≦０．３）、（Ｓｒ 1-Y1 Ｃａ Y1 ）（Ｔｉ 1-X4 Ｎｂ X4 ）Ｏ 3+X4/2 （０≦Ｘ４≦０．３、０≦Ｙ１≦１）、及び（Ｌａ X5 Ｓｒ Y2 Ｃａ Z ）（Ｔｉ A Ｃｒ B Ｍｎ C Ｆｅ D Ｃｏ E Ｎｉ F Ｃｕ G ）Ｏ 3+H （Ｘ５＋Ｙ２＋Ｚ＝１、０≦Ｘ５≦１、０≦Ｙ２≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする。 The second photovoltaic device according to the present invention has a {100} <001> texture, an oriented metal tape made of iron, iron alloy, copper, or copper alloy, or {110} <001> texture. And an oriented metal tape made of an iron alloy, an oriented metal electrode formed on the oriented metal tape and made of nickel, a nickel alloy, aluminum or an aluminum alloy, and a conductive material formed on the oriented metal electrode An oxide layer, a photoelectric conversion layer including a semiconductor formed on the conductive oxide layer, a transparent conductive material layer formed on the photoelectric conversion layer, and formed on the transparent conductive material layer and a surface collector electrodes, have a, the conductive oxide layer, (in 1-X1 Sn X1 ) 2 O 3 + X1 (0 ≦ X1 ≦ 0.2), (Ti 1-X2 Nb X2) O 2 + X2 / 2 (0 ≦ X2 ≦ 0.3), Sr (Ti 1-X3 Nb X3) 3 + X3 / 2 (0 ≦ X3 ≦ 0.3), (Sr 1-Y1 Ca Y1) (Ti 1-X4 Nb X4) O 3 + X4 / 2 (0 ≦ X4 ≦ 0.3,0 ≦ Y1 ≦ 1), and (La X5 Sr Y2 Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X5 + Y2 + Z = 1,0 ≦ X5 ≦ 1,0 ≦ Y2 ≦ 1,0 ≦ Z ≦ 1, A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1 , −0.1 ≦ H ≦ 0.1), at least one selected from the group consisting of:

本発明に係る第２の光発電装置の製造方法は、｛１００｝＜００１＞集合組織を有し、鉄、鉄合金、銅、若しくは銅合金からなる配向金属テープ上、又は｛１１０｝＜００１＞集合組織を有し、鉄合金からなる配向金属テープ上に、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極層を形成する工程と、前記金属電極層上に導電性酸化物層を形成する工程と、前記導電性酸化物層上に半導体を含む光電変換層を形成する工程と、前記光電変換層上に透明導電性物質層を形成する工程と、前記透明導電性物質層上に表面集電電極を形成する工程と、を有し、前記導電性酸化物層は、（Ｉｎ 1-X1 Ｓｎ X1 ） 2 Ｏ 3+X1 （０≦Ｘ１≦０．２）、（Ｔｉ 1-X2 Ｎｂ X2 ）Ｏ 2+X2/2 （０≦Ｘ２≦０．３）、Ｓｒ（Ｔｉ 1-X3 Ｎｂ X3 ）Ｏ 3+X3/2 （０≦Ｘ３≦０．３）、（Ｓｒ 1-Y1 Ｃａ Y1 ）（Ｔｉ 1-X4 Ｎｂ X4 ）Ｏ 3+X4/2 （０≦Ｘ４≦０．３、０≦Ｙ１≦１）、及び（Ｌａ X5 Ｓｒ Y2 Ｃａ Z ）（Ｔｉ A Ｃｒ B Ｍｎ C Ｆｅ D Ｃｏ E Ｎｉ F Ｃｕ G ）Ｏ 3+H （Ｘ５＋Ｙ２＋Ｚ＝１、０≦Ｘ５≦１、０≦Ｙ２≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする。 The manufacturing method of the 2nd photovoltaic device which concerns on this invention has {100} <001> texture, on the orientation metal tape which consists of iron, an iron alloy, copper, or a copper alloy, or {110} <001 > A step of forming a metal electrode layer made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy on an oriented metal tape having a texture and made of an iron alloy, and a conductive oxide layer on the metal electrode layer Forming a photoelectric conversion layer including a semiconductor on the conductive oxide layer, forming a transparent conductive material layer on the photoelectric conversion layer, and on the transparent conductive material layer possess a step, the forming surface collector electrode, the conductive oxide layer, (in 1-X1 Sn X1 ) 2 O 3 + X1 (0 ≦ X1 ≦ 0.2), (Ti 1- X2 Nb X2) O 2 + X2 / 2 (0 ≦ X2 ≦ 0.3), Sr (Ti 1-X3 N b X3 ) O 3 + X3 / 2 (0 ≦ X3 ≦ 0.3), (Sr 1−Y1 Ca Y1 ) (Ti 1−X4 Nb X4 ) O 3 + X4 / 2 (0 ≦ X4 ≦ 0.3, 0 ≦ Y1 ≦ 1), and (La X5 Sr Y2 Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X5 + Y2 + Z = 1,0 ≦ X5 ≦ 1,0 ≦ Y2 ≦ 1, 0 ≦ Z ≦ 1, A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0.1 ≦ H ≦ 0.1). At least one selected from the group consisting of:

本発明によれば、安価な金属基板等を用いたとしても、光電変換層の結晶性を良好なものとすることができるため、高い発電効率を得ることができる。   According to the present invention, even if an inexpensive metal substrate or the like is used, since the crystallinity of the photoelectric conversion layer can be improved, high power generation efficiency can be obtained.

本発明の第１の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池の構造及び製造方法を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of the thin film silicon solar cell which concern on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第２の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池の構造及び製造方法を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of the thin film silicon solar cell which concern on the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第３の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池の構造及び製造方法を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of the thin film silicon solar cell which concern on the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第４の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池の構造及び製造方法を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of a thin film silicon solar cell concerning the 4th Embodiment of this invention. 従来の薄膜シリコン太陽電池の構造を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure of the conventional thin film silicon solar cell.

以下、本発明の実施形態について添付の図面を参照して具体的に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the accompanying drawings.

（第１の実施形態）
先ず、本発明の第１の実施形態について説明する。図１は、本発明の第１の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池（光発電装置）の構造及び製造方法を示す断面図である。 (First embodiment)
First, a first embodiment of the present invention will be described. FIG. 1 is a cross-sectional view showing the structure and manufacturing method of a thin-film silicon solar cell (photovoltaic power generation device) according to the first embodiment of the present invention.

本実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池では、金属基板１上に金属電極２が形成され、その上にｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４がこの順で形成されている。更に、ｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４上に透明電極５が形成され、その上に保護層６が形成されている。   In the thin film silicon solar cell according to this embodiment, a metal electrode 2 is formed on a metal substrate 1, and an n-type polycrystalline Si thin film 3 and a p-type polycrystalline Si thin film 4 are formed in this order. Further, a transparent electrode 5 is formed on the p-type polycrystalline Si thin film 4, and a protective layer 6 is formed thereon.

金属基板１は、例えば圧延再結晶集合組織を有する銅若しくは銅合金基板、又は鉄又は鉄合金基板である。この銅若しくは銅合金基板、又は鉄又は鉄合金基板では、数十μｍの大きさの複数の単結晶が、その表面の結晶方位を揃えて並んでいる。このような金属基板１としては、例えば結晶方位が２軸方向とも所定の範囲内、例えば５度以内で揃った２軸配向金属テープを用いることができる。   The metal substrate 1 is, for example, a copper or copper alloy substrate having a rolled recrystallization texture, or an iron or iron alloy substrate. In this copper or copper alloy substrate, or iron or iron alloy substrate, a plurality of single crystals having a size of several tens of μm are arranged with their crystal orientations aligned. As such a metal substrate 1, for example, a biaxially oriented metal tape whose crystal orientation is aligned within a predetermined range in both biaxial directions, for example, within 5 degrees can be used.

金属電極２は、例えばニッケル膜、ニッケル合金膜、アルミニウム膜又はアルミニウム合金膜である。この金属電極２は、めっき法により金属電極１上に形成する。金属電極２の厚さは、例えば１００ｎｍ乃至５００ｎｍである。金属電極２を構成する結晶粒は、金属基板１を構成する結晶粒の方位を引き継いでいる。従って、金属電極２は２軸配向めっき層となっている。   The metal electrode 2 is, for example, a nickel film, a nickel alloy film, an aluminum film, or an aluminum alloy film. The metal electrode 2 is formed on the metal electrode 1 by a plating method. The thickness of the metal electrode 2 is, for example, 100 nm to 500 nm. The crystal grains constituting the metal electrode 2 inherit the orientation of the crystal grains constituting the metal substrate 1. Therefore, the metal electrode 2 is a biaxially oriented plating layer.

ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４は、エピタキシャル成長法により金属電極２上に形成する。ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４の厚さは、例えばいずれも５０ｎｍ乃至１０００ｎｍである。ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４を構成する複数の単結晶体は、金属電極２を構成する結晶粒の方位を引き継いでいる。つまり、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４を構成する複数の単結晶体は、金属基板１を構成する結晶粒の方位を引き継いでいる。従って、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４は２軸配向多結晶シリコン膜となっている。金属基板１の表面における結晶方位のずれが５度以内であるため、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４の結晶方位のずれも極めて小さくなる。なお、金属電極２がニッケル膜又はニッケル合金膜である場合、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３の形成の際に、一旦シリサイドが生成された後に、このシリサイドが分解されるため、比較的低温の熱処理で良質の薄膜を得ることができる。   The n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 are formed on the metal electrode 2 by an epitaxial growth method. Each of the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 has a thickness of, for example, 50 nm to 1000 nm. The plurality of single crystals constituting the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 inherit the orientation of crystal grains constituting the metal electrode 2. That is, the plurality of single crystals constituting the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 inherit the orientation of the crystal grains constituting the metal substrate 1. Therefore, the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 are biaxially oriented polycrystalline silicon films. Since the deviation of the crystal orientation on the surface of the metal substrate 1 is within 5 degrees, the deviation of the crystal orientation of the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 is extremely small. When the metal electrode 2 is a nickel film or a nickel alloy film, the silicide is decomposed after the silicide is once generated when the n-type polycrystalline Si thin film 3 is formed. A good quality thin film can be obtained.

透明電極５は、例えばＳｎ0.95Ｓｂ0.05Ｏ2からなる。透明電極５の厚さは、例えば１００ｎｍ乃至１０００ｎｍであるが、特に限定されない。なお、透明電極５の材料として、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、又はＡｌがドーピングされたＺｎＯを用いてもよい。 The transparent electrode 5 is made of, for example, Sn 0.95 Sb 0.05 O 2 . The thickness of the transparent electrode 5 is, for example, 100 nm to 1000 nm, but is not particularly limited. As a material for the transparent electrode 5, indium tin oxide (ITO) or ZnO doped with Al may be used.

保護層６の厚さは、例えば窒化珪素からなり、その厚さは２００ｎｍ程度である。保護膜６の形成では、例えば、透明電極５の表面を化学エッチングしてテクスチャ構造を形成した後、この上に室温で反応性スパッタリング法により窒化珪素膜を形成する。   The thickness of the protective layer 6 is made of, for example, silicon nitride, and the thickness is about 200 nm. In the formation of the protective film 6, for example, the surface of the transparent electrode 5 is chemically etched to form a texture structure, and then a silicon nitride film is formed thereon by a reactive sputtering method at room temperature.

このように構成された太陽電池では、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４が光電変換層として機能し、光起電力を得ることができる。また、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４の結晶方位のずれが極めて小さく、結晶性が良好であるため、キャリアの再結合が生じにくく、高い発電効率を得ることができる。   In the solar cell thus configured, the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 function as a photoelectric conversion layer, and a photovoltaic power can be obtained. Further, since the crystal orientation deviation of the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 is extremely small and the crystallinity is good, carrier recombination hardly occurs and high power generation efficiency can be obtained. .

（第２の実施形態）
次に、本発明の第２の実施形態について説明する。図２は、本発明の第２の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池（光発電装置）の構造及び製造方法を示す断面図である。 (Second Embodiment)
Next, a second embodiment of the present invention will be described. FIG. 2: is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of the thin film silicon solar cell (photovoltaic device) which concern on the 2nd Embodiment of this invention.

第２の実施形態では、第１の実施形態におけるｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４の間に、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７が形成されている。ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７の厚さは、例えば１００ｎｍ乃至１００００ｎｍであり、好ましくは１０００ｎｍ乃至２０００ｎｍである。ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７を構成する複数の単結晶体は、金属電極２を構成する結晶粒の方位を引き継いでいる。つまり、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７を構成する複数の単結晶体は、金属基板１を構成する結晶粒の方位を引き継いでいる。従って、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７は２軸配向多結晶シリコン膜となっている。金属基板１の表面における結晶方位のずれが５度以内であるため、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７の結晶方位のずれも極めて小さくなる。他の構成は第１の実施形態と同様である。   In the second embodiment, an i-type polycrystalline Si thin film 7 is formed between the n-type polycrystalline Si thin film 3 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 in the first embodiment. The thickness of the i-type polycrystalline Si thin film 7 is, for example, 100 nm to 10000 nm, preferably 1000 nm to 2000 nm. The plurality of single crystals constituting the i-type polycrystalline Si thin film 7 inherits the orientation of the crystal grains constituting the metal electrode 2. In other words, the plurality of single crystals constituting the i-type polycrystalline Si thin film 7 inherits the orientation of the crystal grains constituting the metal substrate 1. Therefore, the i-type polycrystalline Si thin film 7 is a biaxially oriented polycrystalline silicon film. Since the deviation of the crystal orientation on the surface of the metal substrate 1 is within 5 degrees, the deviation of the crystal orientation of the i-type polycrystalline Si thin film 7 is extremely small. Other configurations are the same as those of the first embodiment.

このように構成された太陽電池では、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４が光電変換層として機能し、光起電力を得ることができる。また、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４の結晶方位のずれが極めて小さく、結晶性が良好であるため、キャリアの再結合が生じにくく、高い発電効率を得ることができる。   In the solar cell thus configured, the n-type polycrystalline Si thin film 3, the i-type polycrystalline Si thin film 7 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 function as a photoelectric conversion layer, and a photovoltaic power can be obtained. Further, since the crystal orientation deviation of the n-type polycrystalline Si thin film 3, the i-type polycrystalline Si thin film 7 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 is extremely small and the crystallinity is good, carrier recombination hardly occurs. High power generation efficiency can be obtained.

（第３の実施形態）
次に、本発明の第３の実施形態について説明する。図３は、本発明の第３の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池（光発電装置）の構造及び製造方法を示す断面図である。 (Third embodiment)
Next, a third embodiment of the present invention will be described. FIG. 3: is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of the thin film silicon solar cell (photovoltaic device) concerning the 3rd Embodiment of this invention.

第３の実施形態では、第２の実施形態における金属電極２に代えて導電性酸化物層１２が形成されている。導電性酸化物層１２の厚さは、例えば１０ｎｍ乃至１０００ｎｍであり、好ましくは１０ｎｍ乃至５０ｎｍである。導電性酸化物層１２の材料としては、例えば、（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X（０≦Ｘ≦０．２）、（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2（０≦Ｘ≦０．３）、Ｓｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2（０≦Ｘ≦０．３）、（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2（０≦Ｘ≦０．３、０≦Ｙ≦１）、及び（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１、０≦Ｘ≦１、０≦Ｙ≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）等が挙げられる。導電性酸化物層１２は、金属基板１を構成する結晶粒の方位を引き継いでいる。従って、金属基板１の表面における結晶方位のずれが５度以内であるため、導電性酸化物層１２の結晶方位のずれも極めて小さくなる。このため、ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３、ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜７及びｐ型多結晶Ｓｉ薄膜４の結晶方位のずれも極めて小さくなる。他の構成は第２の実施形態と同様である。 In the third embodiment, a conductive oxide layer 12 is formed in place of the metal electrode 2 in the second embodiment. The thickness of the conductive oxide layer 12 is, for example, 10 nm to 1000 nm, and preferably 10 nm to 50 nm. Examples of the material of the conductive oxide layer 12 include (In 1−X Sn X ) 2 O 3 + X (0 ≦ X ≦ 0.2), (Ti 1−X Nb X ) O 2 + X / 2. (0 ≦ X ≦ 0.3), Sr (Ti 1−X Nb X ) O 3 + X / 2 (0 ≦ X ≦ 0.3), (Sr 1−Y Ca Y ) (Ti 1−X Nb X ) O 3 + X / 2 ( 0 ≦ X ≦ 0.3,0 ≦ Y ≦ 1), and (La X Sr Y Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X + Y + Z = 1, 0 ≦ X ≦ 1, 0 ≦ Y ≦ 1, 0 ≦ Z ≦ 1, A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0.1 ≦ H ≦ 0.1) and the like. The conductive oxide layer 12 inherits the orientation of crystal grains constituting the metal substrate 1. Therefore, since the deviation of the crystal orientation on the surface of the metal substrate 1 is within 5 degrees, the deviation of the crystal orientation of the conductive oxide layer 12 is extremely small. For this reason, the deviation of the crystal orientation of the n-type polycrystalline Si thin film 3, the i-type polycrystalline Si thin film 7 and the p-type polycrystalline Si thin film 4 is extremely small. Other configurations are the same as those of the second embodiment.

このような第３の実施形態によっても第２の実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。   Also according to the third embodiment, the same operation and effect as those of the second embodiment can be obtained.

（第４の実施形態）
次に、本発明の第４の実施形態について説明する。図４は、本発明の第４の実施形態に係る薄膜シリコン太陽電池（光発電装置）の構造及び製造方法を示す断面図である。 (Fourth embodiment)
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described. FIG. 4: is sectional drawing which shows the structure and manufacturing method of the thin film silicon solar cell (photovoltaic device) which concern on the 4th Embodiment of this invention.

第４の実施形態では、第２の実施形態における金属電極２とｎ型多結晶Ｓｉ薄膜３との間に導電性酸化物層１２が形成されている。他の構成は第２の実施形態と同様である。   In the fourth embodiment, a conductive oxide layer 12 is formed between the metal electrode 2 and the n-type polycrystalline Si thin film 3 in the second embodiment. Other configurations are the same as those of the second embodiment.

このような第４の実施形態によっても第２の実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。   Also according to the fourth embodiment, the same operations and effects as those of the second embodiment can be obtained.

なお、金属基板１の表面は完全に揃っている必要はないが、その結晶方位のずれは、結晶のｘ軸方向、ｙ軸方向及びｚ軸方向のいずれの方向においても、５度以内であることが好ましい。これは、２０％以上の高い発電効率を得るためであり、ずれが５度を超えると、発電効率が１０％程度まで低下することがある。   The surfaces of the metal substrate 1 do not have to be perfectly aligned, but the crystal orientation deviation is within 5 degrees in any of the x-axis direction, the y-axis direction, and the z-axis direction of the crystal. It is preferable. This is for obtaining a high power generation efficiency of 20% or more. If the deviation exceeds 5 degrees, the power generation efficiency may be reduced to about 10%.

また、光電変換層の材料として、Ｓｉに代えて、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ2、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）（Ｓｅ，Ｓ）2、又はＣｕＩｎＳ2を用いてもよい。 Further, as a material for the photoelectric conversion layer, Cu (In, Ga) Se 2 , Cu (In, Ga) (Se, S) 2 , or CuInS 2 may be used instead of Si.

また、これらの実施形態における金属電極２及び導電性酸化物層１２の双方が設けられていなくてもよい。   Moreover, both the metal electrode 2 and the conductive oxide layer 12 in these embodiments may not be provided.

次に、本願発明者が実際に行った種々の実験について説明する。   Next, various experiments actually performed by the inventor will be described.

［実験１］
純度が９９質量％のＦｅの単結晶を、｛１００｝面が上下面に、長手方向に［００１］方向が平行となるように切り出し、２５℃において、中間焼鈍なしで８５％の圧延加工を施して、厚さが０．１ｍｍの圧延テープを作製した。次いで、この圧延テープを還元雰囲気中、１０００℃で２０時間熱処理して、｛１００｝＜００１＞集合組織を有する配向鉄テープ（試料Ｎｏ．１）を得た。 [Experiment 1]
A single crystal of 99% by mass of Fe is cut out so that the {100} plane is the upper and lower surfaces and the [001] direction is parallel to the longitudinal direction, and at 25 ° C., 85% rolling without intermediate annealing is performed. To produce a rolled tape having a thickness of 0.1 mm. Next, this rolled tape was heat-treated at 1000 ° C. for 20 hours in a reducing atmosphere to obtain an oriented iron tape (sample No. 1) having a {100} <001> texture.

Ｆｅ：９７質量％−Ｓｉ：３質量％合金の単結晶を、｛１００｝面が上下面に、長手方向に［００１］方向が平行となるように板状に切り出し、２５℃において、中間焼鈍なしで８５％の圧延加工を施して、厚さが０．１ｍｍの圧延テープを作製した。次いで、この圧延テープを還元雰囲気中、１０００℃で２０時間熱処理して、｛１００｝＜００１＞集合組織を有する配向鉄合金テープ（試料Ｎｏ．２）を得た。   A single crystal of an alloy of Fe: 97% by mass-Si: 3% by mass is cut into a plate shape so that the {100} plane is the upper and lower surfaces and the [001] direction is parallel to the longitudinal direction. A rolled tape having a thickness of 0.1 mm was produced by performing a rolling process of 85% without using the tape. Next, this rolled tape was heat-treated at 1000 ° C. for 20 hours in a reducing atmosphere to obtain an oriented iron alloy tape (Sample No. 2) having a {100} <001> texture.

Ｆｅ：９７％−Ｓｉ：３％合金の単結晶を、｛１１０｝面が上下面に、長手方向に［００１］方向が平行となるように板状に切り出し、２５℃において、中間焼鈍なしで８５％の圧延加工を施して、厚さが０．１ｍｍの圧延テープを作製した。次いで、この圧延テープを還元雰囲気中、９５０℃で２０時間熱処理して、｛１１０｝＜００１＞集合組織を有する配向鉄合金テープ（試料Ｎｏ．３）を得た。   A single crystal of Fe: 97% -Si: 3% alloy was cut into a plate shape with the {110} plane being the upper and lower surfaces and the [001] direction being parallel to the longitudinal direction, and at 25 ° C. without intermediate annealing. A rolling tape having a thickness of 0.1 mm was produced by performing a rolling process of 85%. Next, this rolled tape was heat-treated in a reducing atmosphere at 950 ° C. for 20 hours to obtain an oriented iron alloy tape (Sample No. 3) having a {110} <001> texture.

純度が９９．９質量％のＣｕの板を、２５℃において、中間焼鈍なしで９７％の圧延加工を施して、厚さが０．１ｍｍの圧延テープを作製した。次いで、この圧延テープを還元雰囲気中、７００℃で５時間熱処理して、｛１００｝＜００１＞集合組織を有する配向銅テープ（試料Ｎｏ．４）を得た。   A Cu plate having a purity of 99.9% by mass was subjected to a rolling process of 97% at 25 ° C. without intermediate annealing to produce a rolled tape having a thickness of 0.1 mm. Next, this rolled tape was heat-treated in a reducing atmosphere at 700 ° C. for 5 hours to obtain an oriented copper tape (Sample No. 4) having a {100} <001> texture.

Ｃｕ：９０質量％−Ｎｉ：１０質量％合金の板を、１００℃において、中間焼鈍なしで９７％の圧延加工を施して、厚さが０．１ｍｍの圧延テープを作製した。次いで、この圧延テープを還元雰囲気中、８００℃で５時間熱処理して、｛１００｝＜００１＞集合組織を有する配向銅合金テープ（試料Ｎｏ．５）を得た。   A plate of Cu: 90% by mass—Ni: 10% by mass was subjected to a rolling process of 97% without intermediate annealing at 100 ° C. to produce a rolled tape having a thickness of 0.1 mm. Next, this rolled tape was heat-treated at 800 ° C. for 5 hours in a reducing atmosphere to obtain an oriented copper alloy tape (Sample No. 5) having a {100} <001> texture.

その後、このようにして得られた試料Ｎｏ．１〜５上に、プラズマ化学気相成長（ＣＶＤ：chemical vapor deposition）法により、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を形成した。このときの形成条件としては、ＳｉＨ4／Ｈ2流量比を１／２０とし、配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とし、パワー密度を０．５Ｗ／ｃｍ2とし、圧力を０．３Ｔｏｒｒとした。 Thereafter, the sample No. obtained in this way. An undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on 1 to 5 by a plasma chemical vapor deposition (CVD) method. As formation conditions at this time, the SiH 4 / H 2 flow rate ratio is 1/20, and the temperature (film formation temperature) of the oriented metal tape is 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., 400 ° C., 500 ° C., The temperature was 600 ° C., 700 ° C., 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C., the power density was 0.5 W / cm 2 , and the pressure was 0.3 Torr.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、又は２００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、ほとんど結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を３００℃、４００℃、又は５００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、多結晶シリコン膜となっていた。多結晶シリコンの構成要素である単結晶体は、下地となる配向金属テープの結晶方位に少し影響を受けていた。即ち、試料Ｎｏ．１〜３を用いた場合には、鉄又は鉄合金の結晶の｛１１０｝面に対して、５０％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行となるような方向に多結晶シリコンが配向していた（以下、このような結晶配向状態を１軸配向と呼ぶことがある）。また、試料Ｎｏ．４及び５を用いた場合には、銅又は銅合金の結晶の｛１００｝面に対して、５０％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行となるような方向に多結晶シリコンが配向していた。   When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., or 200 ° C. was hardly crystallized regardless of the type of the sample, and became an amorphous state. It was. A silicon film formed at a film formation temperature of 300 ° C., 400 ° C., or 500 ° C. was a polycrystalline silicon film regardless of the type of the sample. The single crystal, which is a constituent element of polycrystalline silicon, was slightly affected by the crystal orientation of the oriented metal tape as a base. That is, sample no. When 1 to 3 are used, the polycrystalline silicon is oriented in such a direction that the {100} plane of 50% or more of the silicon crystal grains is parallel to the {110} plane of the iron or iron alloy crystal. (Hereinafter, such a crystal orientation state may be referred to as uniaxial orientation). Sample No. When 4 and 5 are used, the polycrystalline silicon is oriented in such a direction that the {100} plane of 50% or more of the silicon crystal grains is parallel to the {100} plane of the copper or copper alloy crystal. Was.

その一方で、配向金属テープの長手方向に対して、シリコン結晶粒の方向が揃ってはいないことが、Ｘ線回折法の一種であるＸ線ポールフィギュア法により確認できた。また、成膜温度を６００℃以上とした試料では、シリコン膜が鉄又は銅と反応したことも確認できた。   On the other hand, it was confirmed by the X-ray pole figure method which is a kind of X-ray diffraction method that the direction of the silicon crystal grains is not aligned with respect to the longitudinal direction of the oriented metal tape. Further, it was also confirmed that the silicon film reacted with iron or copper in the sample having a film formation temperature of 600 ° C. or higher.

これらの実験結果から、配向金属テープ上に直接、シリコン膜を形成した場合には、単結晶のように結晶方位が２軸とも揃った多結晶シリコン膜は得られないことが分かる。   From these experimental results, it can be seen that when a silicon film is formed directly on an oriented metal tape, a polycrystalline silicon film having a crystal orientation of both two axes like a single crystal cannot be obtained.

また、成膜温度を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、又は５００℃として形成したアモルファス状のシリコン膜の表面に、波長が２４８ｎｍの紫外線レーザ光をその照射面を移動させながら照射した。この結果、全てのシリコン膜が結晶化したが、得られたシリコン膜は１軸配向しているのみで、２軸配向はしていなかった。   In addition, an ultraviolet laser beam having a wavelength of 248 nm is moved on the surface of an amorphous silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., 400 ° C., or 500 ° C. Irradiated while. As a result, all the silicon films were crystallized, but the obtained silicon film was only uniaxially oriented and not biaxially oriented.

［実験２］
実験１で作製した試料Ｎｏ．１〜５（配向金属テープ）上に、厚さが１μｍのＮｉ層を鍍金して５種類のＮｉ鍍金配向金属テープを得た。試料Ｎｏ．１〜５から得たＮｉ鍍金配向金属テープを、順に試料Ｎｏ．６〜１０とする。鍍金液にはワット溶液を使用した。得られたＮｉ鍍金層は下地の配向金属テープからエピタキシャル成長していて、９５％以上のＮｉ結晶が同じ方向を向いて揃っていることが確認できた。 [Experiment 2]
Sample No. produced in Experiment 1 On 1 to 5 (oriented metal tape), a Ni layer having a thickness of 1 μm was plated to obtain five types of Ni-plated oriented metal tapes. Sample No. The Ni-plated metal tapes obtained from Nos. 1 to 5 were sample No. 6-10. A Watt solution was used as the plating solution. The obtained Ni plating layer was epitaxially grown from the underlying oriented metal tape, and it was confirmed that 95% or more of Ni crystals were aligned in the same direction.

その後、このようにして得られた試料Ｎｏ．５〜１０上に、プラズマＣＶＤ法により、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を形成した。このときの形成条件としては、ＳｉＨ4／Ｈ2流量比を１／２０とし、Ｎｉ鍍金配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とし、パワー密度を０．５Ｗ／ｃｍ2とし、圧力を０．３Ｔｏｒｒとした。 Thereafter, the sample No. obtained in this way. An undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on 5-10 by plasma CVD. As formation conditions at this time, the SiH 4 / H 2 flow rate ratio is 1/20, and the temperature (film formation temperature) of the Ni-plated metal tape is 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., 400 ° C., 500 ℃, 600 ℃, 700 ℃, 800 ℃, 900 ℃, or the 1000 ° C., the power density was 0.5 W / cm 2, was 0.3Torr pressure.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、又は２００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、ほとんど結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を３００℃、４００℃、又は５００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、多結晶シリコン膜となっていた。多結晶シリコンの構成要素である単結晶体は、下地となるＮｉ鍍金配向金属テープの結晶方位に少し影響を受けていた。即ち、Ｎｉ鍍金層のＮｉ結晶の｛１００｝面に対して、５０％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行となるような方向に多結晶シリコンが配向していた。   When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., or 200 ° C. was hardly crystallized regardless of the type of the sample, and became an amorphous state. It was. A silicon film formed at a film formation temperature of 300 ° C., 400 ° C., or 500 ° C. was a polycrystalline silicon film regardless of the type of the sample. The single crystal, which is a constituent element of polycrystalline silicon, was slightly influenced by the crystal orientation of the Ni-plated metal tape serving as a base. That is, the polycrystalline silicon was oriented in such a direction that the {100} plane of 50% or more of the silicon crystal grains was parallel to the {100} plane of the Ni crystal of the Ni plating layer.

その一方で、Ｎｉ鍍金配向金属テープの長手方向に対して、シリコン結晶の方向が揃ってはいないことが、Ｘ線ポールフィギュア法により確認できた。また、成膜温度を６００℃として形成したシリコン膜の結晶粒は２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。つまり、Ｎｉ鍍金配向金属テープの｛１００｝面と９５％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行で、かつテープ長手方向に対して９５％以上のシリコン結晶粒の［００１］方向が平行に揃っていた。Ｎｉ鍍金配向金属テープの温度を７００℃以上としてシリコン膜を形成した試料では、シリコン膜がＮｉ又は鉄若しくは銅と反応したことも確認できた。   On the other hand, it was confirmed by the X-ray pole figure method that the direction of the silicon crystal was not aligned with the longitudinal direction of the Ni-plated metal tape. Further, it was confirmed that the crystal grains of the silicon film formed at a film forming temperature of 600 ° C. were biaxially oriented, and the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees. . That is, the {100} plane of the Ni-plated metal tape is parallel to the {100} plane of 95% or more silicon crystal grains, and the [001] direction of 95% or more silicon crystal grains is parallel to the tape longitudinal direction. It was in line. In the sample in which the silicon film was formed with the temperature of the Ni-plated metal tape set to 700 ° C. or higher, it was also confirmed that the silicon film reacted with Ni, iron or copper.

これらの実験結果から、配向金属テープ上に金属鍍金層を形成し、その上にシリコン膜を形成した場合には、６００℃の成膜温度以外では、単結晶のように結晶方位が２軸とも揃った多結晶シリコン層は得られないことが分かる。   From these experimental results, when a metal plating layer is formed on an oriented metal tape and a silicon film is formed thereon, the crystal orientation is biaxial like a single crystal except for the film formation temperature of 600 ° C. It can be seen that a uniform polycrystalline silicon layer cannot be obtained.

［実験３］
実験１において、配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃〜５００℃としてシリコン膜を形成した試料を、水素ガス雰囲気中で１時間、６００℃に保持した。 [Experiment 3]
In Experiment 1, a sample on which a silicon film was formed by setting the temperature of the oriented metal tape (film formation temperature) to 25 ° C. to 500 ° C. was held at 600 ° C. for 1 hour in a hydrogen gas atmosphere.

その後に観察を行ったところ、いずれの試料においても、配向金属テープとシリコン膜とが反応したことが確認された。   When observation was performed after that, it was confirmed that the alignment metal tape and the silicon film reacted in any sample.

［実験４］
実験２において、Ｎｉ鍍金配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃〜５００℃としてシリコン膜を形成した試料を、水素ガス雰囲気中で１時間、６００℃に保持した。 [Experiment 4]
In Experiment 2, a sample on which a silicon film was formed by setting the temperature (film formation temperature) of the Ni-plated metal tape to 25 ° C. to 500 ° C. was held at 600 ° C. for 1 hour in a hydrogen gas atmosphere.

その後に走査型電子顕微鏡で観察したところ、いずれの試料においても、シリコン膜を構成しているシリコン結晶粒の粒径が１００ｎｍ〜１０μｍと大きく成長したことが確認できた。また、Ｘ線ポールフィギュア法により評価したところ、９５％以上のシリコン結晶粒の向きが５度以内で、単結晶のように同一の方向を向いていることが確認できた。   Thereafter, when observed with a scanning electron microscope, it was confirmed that in all the samples, the silicon crystal grains constituting the silicon film grew as large as 100 nm to 10 μm. In addition, when evaluated by the X-ray pole figure method, it was confirmed that the orientation of silicon crystal grains of 95% or more was within 5 degrees and was oriented in the same direction as a single crystal.

［実験５］
実験１で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．１〜５）及び実験２で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．６〜１０）上に、ＲＦマグネトロンスパッタリング法により、厚さが３０ｎｍの（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３）を形成して４０種類の（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層付き配向金属テープを得た。このとき、ターゲットとして、（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X焼結体（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３）を用いた。また、スパッタリングガスとして、アルゴン：９７体積％及び水素：３体積％の混合ガスを用い、圧力を３Ｐａ、パワー密度を１５Ｗ／ｃｍ2、各試料の温度（成膜温度）を４００℃とした。形成された（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層の組成を化学分析したところ、使用したターゲットと同一組成であることが確認できた。 [Experiment 5]
On the five types of samples obtained in Experiment 1 (Sample Nos. 1 to 5) and the five types of samples obtained in Experiment 2 (Sample Nos. 6 to 10), a thickness of 30 nm is obtained by RF magnetron sputtering ( In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X layer (X = 0, 0.1, 0.2, 0.3) is formed, and 40 types of (In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X are formed. A layered oriented metal tape was obtained. At this time, a (In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X sintered body (X = 0, 0.1, 0.2, 0.3) was used as a target. Further, a mixed gas of argon: 97% by volume and hydrogen: 3% by volume was used as the sputtering gas, the pressure was 3 Pa, the power density was 15 W / cm 2 , and the temperature of each sample (film formation temperature) was 400 ° C. Chemical analysis of the composition of the formed (In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X layer confirmed that the composition was the same as that of the target used.

その後、このようにして得られた４０種類の試料上に、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を電子ビーム蒸着法により形成した。このとき、シリコン原料として、半導体グレードのノンドープシリコンウェハを粉砕したものを用いた。また、真空度を２×１０-7Ｐａの超高真空とし、（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とした。 Thereafter, an undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on the 40 types of samples thus obtained by electron beam evaporation. At this time, a crushed semiconductor grade non-doped silicon wafer was used as a silicon raw material. Further, the degree of vacuum was 2 × 10 −7 Pa, and the temperature (film formation temperature) of the oriented metal tape with the (In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X layer was 25 ° C., 100 ° C., 200 The temperature was set to ℃, 300 ℃, 400 ℃, 500 ℃, 600 ℃, 700 ℃, 800 ℃, 900 ℃, or 1000 ℃.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を５００℃、６００℃、又は７００℃として形成したシリコン膜は結晶化していたものの、シリコン結晶粒は１軸配向のみしている状態であった。成膜温度を８００℃、９００℃、又は１０００℃として形成したシリコン膜のシリコン結晶粒は２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。つまり、（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層付き配向金属テープの｛１００｝面と９５％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行で、かつテープ長手方向に対して９５％以上のシリコン結晶粒の［００１］方向が平行に揃っていた。 When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. was not crystallized regardless of the type of the sample. It was in an amorphous state. Although the silicon film formed at a film formation temperature of 500 ° C., 600 ° C., or 700 ° C. was crystallized, the silicon crystal grains were in a uniaxial orientation only. It was confirmed that the silicon crystal grains of the silicon film formed at a film formation temperature of 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C. were biaxially oriented, and the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees. It was confirmed that That is, the {100} plane of the oriented metal tape with an (In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X layer and the {100} plane of 95% or more silicon crystal grains are parallel and 95 with respect to the tape longitudinal direction. % Or more of silicon crystal grains were aligned in parallel in the [001] direction.

［実験６］
実験５において、（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したアモルファス状のシリコン膜の表面に、波長が２４８ｎｍの紫外線レーザ光をその照射面を移動させながら照射した。この結果、全てのシリコン膜が結晶化し、シリコン結晶粒が２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。 [Experiment 6]
In Experiment 5, the amorphous metal film formed with the temperature (film formation temperature) of the oriented metal tape with the (In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X layer being 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. The surface of the silicon film was irradiated with ultraviolet laser light having a wavelength of 248 nm while moving the irradiation surface. As a result, it was confirmed that all the silicon films were crystallized and the silicon crystal grains were biaxially oriented, and it was confirmed that the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees.

［実験７］
実験１で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．１〜５）及び実験２で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．６〜１０）上に、ＲＦマグネトロンスパッタリング法により、厚さが３０ｎｍの（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３）を形成して４０種類の（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層付き配向金属テープを得た。このとき、ターゲットとして、（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2焼結体（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３）を用いた。また、スパッタリングガスとして、アルゴン：９７体積％及び水素：３体積％の混合ガスを用い、圧力を３Ｐａ、パワー密度を１５Ｗ／ｃｍ2、各試料の温度（成膜温度）を６００℃とした。形成された（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層の組成を化学分析したところ、使用したターゲットと同一組成であることが確認できた。 [Experiment 7]
On the five types of samples obtained in Experiment 1 (Sample Nos. 1 to 5) and the five types of samples obtained in Experiment 2 (Sample Nos. 6 to 10), a thickness of 30 nm is obtained by RF magnetron sputtering ( Ti 1-X Nb X ) O 2 + X / 2 layers (X = 0, 0.1, 0.2, 0.3) are formed to form 40 types of (Ti 1-X Nb X ) O 2 + X An oriented metal tape with 2 layers was obtained. At this time, a (Ti 1-X Nb X ) O 2 + X / 2 sintered body (X = 0, 0.1, 0.2, 0.3) was used as a target. Further, a mixed gas of argon: 97% by volume and hydrogen: 3% by volume was used as the sputtering gas, the pressure was 3 Pa, the power density was 15 W / cm 2 , and the temperature of each sample (film formation temperature) was 600 ° C. Chemical analysis of the composition of the formed (Ti 1-X Nb X ) O 2 + X / 2 layer confirmed that the composition was the same as the target used.

その後、このようにして得られた４０種類の試料上に、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を電子ビーム蒸着法により形成した。このとき、シリコン原料として、半導体グレードのノンドープシリコンウェハを粉砕したものを用いた。また、真空度を２×１０-7Ｐａの超高真空とし、（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とした。 Thereafter, an undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on the 40 types of samples thus obtained by electron beam evaporation. At this time, a crushed semiconductor grade non-doped silicon wafer was used as a silicon raw material. Further, the degree of vacuum was 2 × 10 −7 Pa, and the temperature (film formation temperature) of the (Ti 1-X Nb X ) O 2 + X / 2 layered metal tape was 25 ° C., 100 ° C., It was set as 200 degreeC, 300 degreeC, 400 degreeC, 500 degreeC, 600 degreeC, 700 degreeC, 800 degreeC, 900 degreeC, or 1000 degreeC.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を５００℃、６００℃、又は７００℃として形成したシリコン膜は結晶化していたものの、シリコン結晶粒は１軸配向のみしている状態であった。成膜温度を８００℃、９００℃、又は１０００℃として形成したシリコン膜のシリコン結晶粒は２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。つまり、（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層付き配向金属テープの｛１００｝面と９５％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行で、かつテープ長手方向に対して９５％以上のシリコン結晶粒の［００１］方向が平行に揃っていた。 When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. was not crystallized regardless of the type of the sample. It was in an amorphous state. Although the silicon film formed at a film formation temperature of 500 ° C., 600 ° C., or 700 ° C. was crystallized, the silicon crystal grains were in a uniaxial orientation only. It was confirmed that the silicon crystal grains of the silicon film formed at a film formation temperature of 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C. were biaxially oriented, and the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees. It was confirmed that That, (Ti 1-X Nb X ) O 2 + X / 2 layer with textured metal {100} plane and more than 95% of the silicon grains {100} plane of the tape is parallel and relative to the longitudinal direction of the tape [001] directions of 95% or more of silicon crystal grains were aligned in parallel.

［実験８］
実験７において、（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したアモルファス状のシリコン膜の表面に、波長が２４８ｎｍの紫外線レーザ光をその照射面を移動させながら照射した。この結果、全てのシリコン膜が結晶化し、シリコン結晶粒が２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。 [Experiment 8]
In Experiment 7, the amorphous (Ti 1 -X Nb X ) O 2 + X / 2 layered oriented metal tape formed at a temperature (film formation temperature) of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. The surface of the silicon film was irradiated with ultraviolet laser light having a wavelength of 248 nm while moving the irradiation surface. As a result, it was confirmed that all the silicon films were crystallized and the silicon crystal grains were biaxially oriented, and it was confirmed that the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees.

［実験９］
実験１で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．１〜５）及び実験２で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．６〜１０）上に、ＲＦマグネトロンスパッタリング法により、厚さが３０ｎｍのＳｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３）を形成して４０種類のＳｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープを得た。このとき、ターゲットとして、Ｓｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2焼結体（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３）を用いた。また、スパッタリングガスとして、アルゴン：９７体積％及び水素：３体積％の混合ガスを用い、圧力を３Ｐａ、パワー密度を１５Ｗ／ｃｍ2、各試料の温度（成膜温度）を７５０℃とした。形成されたＳｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層の組成を化学分析したところ、使用したターゲットと同一組成であることが確認できた。 [Experiment 9]
On the five types of samples obtained in Experiment 1 (Sample Nos. 1 to 5) and the five types of samples obtained in Experiment 2 (Sample Nos. 6 to 10), an Sr having a thickness of 30 nm was formed by RF magnetron sputtering. (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 layers (X = 0, 0.1, 0.2, 0.3) are formed to form 40 types of Sr (Ti 1-X Nb X ) O 3 An oriented metal tape with + X / 2 layers was obtained. At this time, as a target, using Sr (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 sintered body (X = 0,0.1,0.2,0.3). Moreover, as sputtering gas, the mixed gas of argon: 97 volume% and hydrogen: 3 volume% was used, the pressure was 3 Pa, the power density was 15 W / cm < 2 >, and the temperature (film-forming temperature) of each sample was 750 degreeC. The composition of the formed Sr (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 layer was chemically analyzed, it was confirmed that the same composition as the target used.

その後、このようにして得られた４０種類の試料上に、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を電子ビーム蒸着法により形成した。このとき、シリコン原料として、半導体グレードのノンドープシリコンウェハを粉砕したものを用いた。また、真空度を２×１０-7Ｐａの超高真空とし、Ｓｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とした。 Thereafter, an undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on the 40 types of samples thus obtained by electron beam evaporation. At this time, a crushed semiconductor grade non-doped silicon wafer was used as a silicon raw material. Further, the degree of vacuum was 2 × 10 −7 Pa, and the temperature (film formation temperature) of the oriented metal tape with Sr (Ti 1−X Nb x ) O 3 + X / 2 layers was 25 ° C. and 100 ° C. 200 ° C, 300 ° C, 400 ° C, 500 ° C, 600 ° C, 700 ° C, 800 ° C, 900 ° C, or 1000 ° C.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を５００℃、６００℃、又は７００℃として形成したシリコン膜は結晶化していたものの、シリコン結晶粒は１軸配向のみしている状態であった。成膜温度を８００℃、９００℃、又は１０００℃として形成したシリコン膜のシリコン結晶粒は２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。つまり、Ｓｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの｛１００｝面と９５％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行で、かつテープ長手方向に対して９５％以上のシリコン結晶粒の［００１］方向が平行に揃っていた。 When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. was not crystallized regardless of the type of the sample. It was in an amorphous state. Although the silicon film formed at a film formation temperature of 500 ° C., 600 ° C., or 700 ° C. was crystallized, the silicon crystal grains were in a uniaxial orientation only. It was confirmed that the silicon crystal grains of the silicon film formed at a film formation temperature of 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C. were biaxially oriented, and the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees. It was confirmed that That is, the {100} face of the oriented metal tape with Sr (Ti 1-X Nb x ) O 3 + X / 2 layer and the {100} face of 95% or more silicon crystal grains are parallel to the longitudinal direction of the tape. The [001] direction of 95% or more of silicon crystal grains was aligned in parallel.

［実験１０］
実験９において、Ｓｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したアモルファス状のシリコン膜の表面に、波長が２４８ｎｍの紫外線レーザ光をその照射面を移動させながら照射した。この結果、全てのシリコン膜が結晶化し、シリコン結晶粒が２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。 [Experiment 10]
In Experiment 9, the alignment metal tape with Sr (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 layer was formed at a temperature (film formation temperature) of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. The surface of the amorphous silicon film was irradiated with ultraviolet laser light having a wavelength of 248 nm while moving the irradiation surface. As a result, it was confirmed that all the silicon films were crystallized and the silicon crystal grains were biaxially oriented, and it was confirmed that the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees.

［実験１１］
実験１で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．１〜５）及び実験２で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．６〜１０）上に、ＲＦマグネトロンスパッタリング法により、厚さが３０ｎｍの（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３、Ｙ＝０．２，０．４，０．６，０．８）を形成して１６０種類の（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープを得た。このとき、ターゲットとして、（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2焼結体（Ｘ＝０，０．１，０．２，０．３、Ｙ＝０．２，０．４，０．６，０．８）を用いた。また、スパッタリングガスとして、アルゴン：９７体積％及び水素：３体積％の混合ガスを用い、圧力を３Ｐａ、パワー密度を１５Ｗ／ｃｍ2、各試料の温度（成膜温度）を７００℃とした。形成された（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層の組成を化学分析したところ、使用したターゲットと同一組成であることが確認できた。 [Experiment 11]
On the five types of samples obtained in Experiment 1 (Sample Nos. 1 to 5) and the five types of samples obtained in Experiment 2 (Sample Nos. 6 to 10), a thickness of 30 nm is obtained by RF magnetron sputtering ( sr 1-Y Ca Y) ( Ti 1-X Nb X) O 3 + X / 2 layer (X = 0,0.1,0.2,0.3, Y = 0.2,0.4,0 .6,0.8), 160 kinds of (Sr 1 -Y Ca Y ) (Ti 1 -X Nb X ) O 3 + X / 2 layered oriented metal tapes were obtained. At this time, as a target, (Sr 1-Y Ca Y ) (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 sintered body (X = 0, 0.1, 0.2, 0.3, Y = 0.2, 0.4, 0.6, 0.8) were used. Further, a mixed gas of argon: 97% by volume and hydrogen: 3% by volume was used as the sputtering gas, the pressure was 3 Pa, the power density was 15 W / cm 2 , and the temperature of each sample (film formation temperature) was 700 ° C. Formed (Sr 1-Y Ca Y) (Ti 1-X Nb X) The composition of the O 3 + X / 2 layer was chemically analyzed, it was confirmed that the same composition as the target used.

その後、このようにして得られた１６０種類の試料上に、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を電子ビーム蒸着法により形成した。このとき、シリコン原料として、半導体グレードのノンドープシリコンウェハを粉砕したものを用いた。また、真空度を２×１０-7Ｐａの超高真空とし、（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とした。 Thereafter, an undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on the 160 kinds of samples thus obtained by an electron beam evaporation method. At this time, a crushed semiconductor grade non-doped silicon wafer was used as a silicon raw material. The degree of vacuum was 2 × 10 −7 Pa, and the temperature of the oriented metal tape with (Sr 1−Y Ca Y ) (Ti 1−X Nb X ) O 3 + X / 2 layer (deposition temperature) ) At 25 ° C, 100 ° C, 200 ° C, 300 ° C, 400 ° C, 500 ° C, 600 ° C, 700 ° C, 800 ° C, 900 ° C, or 1000 ° C.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を５００℃、６００℃、又は７００℃として形成したシリコン膜は結晶化していたものの、シリコン結晶粒は１軸配向のみしている状態であった。成膜温度を８００℃、９００℃、又は１０００℃として形成したシリコン膜のシリコン結晶粒は２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。つまり、（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの｛１００｝面と９５％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行で、かつテープ長手方向に対して９５％以上のシリコン結晶粒の［００１］方向が平行に揃っていた。 When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. was not crystallized regardless of the type of the sample. It was in an amorphous state. Although the silicon film formed at a film formation temperature of 500 ° C., 600 ° C., or 700 ° C. was crystallized, the silicon crystal grains were in a uniaxial orientation only. It was confirmed that the silicon crystal grains of the silicon film formed at a film formation temperature of 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C. were biaxially oriented, and the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees. It was confirmed that That is, the {100} plane of the (Sr 1-Y Ca Y ) (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 layered metal tape and the {100} plane of 95% or more silicon crystal grains are parallel to each other. Further, the [001] direction of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned in parallel to the longitudinal direction of the tape.

［実験１２］
実験１１において、（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したアモルファス状のシリコン膜の表面に、波長が２４８ｎｍの紫外線レーザ光をその照射面を移動させながら照射した。この結果、全てのシリコン膜が結晶化し、シリコン結晶粒が２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。 [Experiment 12]
In Experiment 11, (Sr 1-Y Ca Y) (Ti 1-X Nb X) O 3 + X / 2 layer with textured metal tape temperature (deposition temperature) 25 ℃, 100 ℃, 200 ℃, 300 ℃ Alternatively, the surface of an amorphous silicon film formed at 400 ° C. was irradiated with ultraviolet laser light having a wavelength of 248 nm while moving the irradiation surface. As a result, it was confirmed that all the silicon films were crystallized and the silicon crystal grains were biaxially oriented, and it was confirmed that the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees.

［実験１３］
実験１で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．１〜５）及び実験２で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．６〜１０）上に、ＲＦマグネトロンスパッタリング法により、厚さが３０ｎｍの（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H層（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１、０≦Ｘ≦１、０≦Ｙ≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）を形成して１１０種類の（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H付き配向金属テープを得た。このとき、ターゲットとして、（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H焼結体を用いた。表１に、この焼結体の１１種類の組成を示す。また、スパッタリングガスとして、アルゴン：９７体積％及び水素：３体積％の混合ガスを用い、圧力を３Ｐａ、パワー密度を１５Ｗ／ｃｍ2、各試料の温度（成膜温度）を７００℃とした。形成された（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H層の組成を化学分析したところ、使用したターゲットと同一組成であることが確認できた。 [Experiment 13]
On the five types of samples obtained in Experiment 1 (Sample Nos. 1 to 5) and the five types of samples obtained in Experiment 2 (Sample Nos. 6 to 10), a thickness of 30 nm is obtained by RF magnetron sputtering ( la X Sr Y Ca Z) ( Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H layer (X + Y + Z = 1,0 ≦ X ≦ 1,0 ≦ Y ≦ 1,0 ≦ Z ≦ 1 A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0. 1 ≦ H ≦ 0.1) was formed by 110 type (La X Sr Y Ca Z) ( to give a Ti a Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) oriented metal tape with O 3 + H . At this time, as a target, using (La X Sr Y Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H sintered body. Table 1 shows 11 compositions of this sintered body. Further, a mixed gas of argon: 97% by volume and hydrogen: 3% by volume was used as the sputtering gas, the pressure was 3 Pa, the power density was 15 W / cm 2 , and the temperature of each sample (film formation temperature) was 700 ° C. Formed (La X Sr Y Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) The composition of the O 3 + H layer Chemical analysis, to be the target of the same composition was used It could be confirmed.

Figure 0005419160
Figure 0005419160

その後、このようにして得られた１１０種類の試料上に、厚さが約１μｍの非ドープシリコン膜を電子ビーム蒸着法により形成した。このとき、シリコン原料として、半導体グレードのノンドープシリコンウェハを粉砕したものを用いた。また、真空度を２×１０-7Ｐａの超高真空とし、（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、６００℃、７００℃、８００℃、９００℃、又は１０００℃とした。 Thereafter, an undoped silicon film having a thickness of about 1 μm was formed on the 110 types of samples thus obtained by an electron beam evaporation method. At this time, a crushed semiconductor grade non-doped silicon wafer was used as a silicon raw material. Moreover, the vacuum degree was set to 2 × 10 −7 Pa ultrahigh vacuum, and (La X Sr Y Ca Z ) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G ) O 3 + H layer oriented metal tape The temperature (film formation temperature) was set to 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., 400 ° C., 500 ° C., 600 ° C., 700 ° C., 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C.

形成されたシリコン膜の観察を行ったところ、成膜温度を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したシリコン膜は、試料の種類に拘わらず、結晶化しておらず、アモルファス状態となっていた。成膜温度を５００℃、６００℃、又は７００℃として形成したシリコン膜は結晶化していたものの、シリコン結晶粒は１軸配向のみしている状態であった。成膜温度を８００℃、９００℃、又は１０００℃として形成したシリコン膜のシリコン結晶粒は２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。つまり、（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H層付き配向金属テープの｛１００｝面と９５％以上のシリコン結晶粒の｛１００｝面が平行で、かつテープ長手方向に対して９５％以上のシリコン結晶粒の［００１］方向が平行に揃っていた。 When the formed silicon film was observed, the silicon film formed at a film formation temperature of 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., or 400 ° C. was not crystallized regardless of the type of the sample. It was in an amorphous state. Although the silicon film formed at a film formation temperature of 500 ° C., 600 ° C., or 700 ° C. was crystallized, the silicon crystal grains were in a uniaxial orientation only. It was confirmed that the silicon crystal grains of the silicon film formed at a film formation temperature of 800 ° C., 900 ° C., or 1000 ° C. were biaxially oriented, and the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees. It was confirmed that That, (La X Sr Y Ca Z ) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H layer with textured metal tape {100} plane 95% or more of silicon crystal grains of { The 100} planes were parallel, and the [001] directions of 95% or more of the silicon crystal grains were aligned in parallel to the tape longitudinal direction.

［実験１４］
実験１３において、（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープの温度（成膜温度）を２５℃、１００℃、２００℃、３００℃、又は４００℃として形成したアモルファス状のシリコン膜の表面に、波長が２４８ｎｍの紫外線レーザ光をその照射面を移動させながら照射した。この結果、全てのシリコン膜が結晶化し、シリコン結晶粒が２軸配向していることが確認され、９５％以上のシリコン結晶粒の方位が５度以内に揃っていることが確認できた。 [Experiment 14]
In Experiment 13, the temperature (film forming temperature) of the oriented metal tape with (Sr 1-Y Ca Y ) (Ti 1-X Nb X ) O 3 + X / 2 layers was 25 ° C., 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C. Alternatively, the surface of an amorphous silicon film formed at 400 ° C. was irradiated with ultraviolet laser light having a wavelength of 248 nm while moving the irradiation surface. As a result, it was confirmed that all the silicon films were crystallized and the silicon crystal grains were biaxially oriented, and it was confirmed that the orientation of 95% or more of the silicon crystal grains was aligned within 5 degrees.

［実験１５（比較例１）］
図５に示す従来技術に沿ってｐｎ型アモルファスシリコン太陽電池を作製した。ここでは、ガラス基板１０１として石英ガラス基板を用い、その上にＲＦスパッタリング法で透明電極１０２として厚さが６μｍのＳｎＯ2膜を形成した。次いで、透明電極１０２上にプラズマ励起周波数を８１．５６ＭＨｚとしたプラズマＣＶＤ法によりｎ型アモルファスシリコン膜１０３及びｐ型アモルファスシリコン膜１０４をこの順で形成した。その後、ｐ型アモルファスシリコン膜１０４上にＲＦスパッタリング法で金属電極１０５として厚さが１μｍの結晶方位がランダムなＮｉ層を形成した。続いて、電流取り出し用の金電極を形成し、次いで、厚さが０．５μｍのＳｉＯ2膜を保護層１０６として形成した。 [Experiment 15 (Comparative Example 1)]
A pn-type amorphous silicon solar cell was fabricated according to the prior art shown in FIG. Here, a quartz glass substrate was used as the glass substrate 101, and a SnO 2 film having a thickness of 6 μm was formed thereon as the transparent electrode 102 by RF sputtering. Next, an n-type amorphous silicon film 103 and a p-type amorphous silicon film 104 were formed in this order on the transparent electrode 102 by plasma CVD using a plasma excitation frequency of 81.56 MHz. Thereafter, a Ni layer having a random crystal orientation and a thickness of 1 μm was formed as a metal electrode 105 on the p-type amorphous silicon film 104 by RF sputtering. Subsequently, a gold electrode for current extraction was formed, and then a SiO 2 film having a thickness of 0.5 μm was formed as the protective layer 106.

そして、ｎ型アモルファスシリコン膜１０３及びｐ型アモルファスシリコン膜１０４を光電変換層として用いてｐｎ型アモルファスシリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、セル面積１ｃｍ2において、開放電圧が０．５Ｖ、光電変換効率が４．０％であった。 Then, using the n-type amorphous silicon film 103 and the p-type amorphous silicon film 104 as a photoelectric conversion layer, the current-voltage characteristics of the pn-type amorphous silicon solar cell under AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation conditions were measured. As a result, in the cell area of 1 cm 2 , the open circuit voltage was 0.5 V and the photoelectric conversion efficiency was 4.0%.

［実験１６（比較例２）］
ｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。ここでは、石英ガラス上にＲＦスパッタリング法で厚さが１μｍの結晶方位がランダムなＮｉ層を形成した。次いで、Ｎｉ層上にプラズマ励起周波数を８１．５６ＭＨｚとしたプラズマＣＶＤ法によりｐ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｐ型多結晶シリコン膜を形成した。その後、ｐ型多結晶シリコン膜上にプラズマＣＶＤ法によりｉ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｉ型多結晶シリコン膜を形成した。続いて、ｉ型多結晶シリコン膜上にプラズマＣＶＤ法によりｎ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｎ型多結晶シリコン膜を形成した。次いで、ｎ型多結晶シリコン膜上に透明電極として、厚さが６μｍのＳｎＯ2膜を形成した。その後、電流取り出し用の金電極を形成し、次いで、厚さが０．５μｍのＳｉＯ2膜を保護層として形成した。 [Experiment 16 (Comparative Example 2)]
A pin-type polycrystalline silicon solar cell was produced. Here, a Ni layer with a random crystal orientation of 1 μm in thickness was formed on quartz glass by RF sputtering. Next, a p-type amorphous silicon film was formed on the Ni layer by a plasma CVD method with a plasma excitation frequency of 81.56 MHz, and crystallized by a laser annealing method to form a p-type polycrystalline silicon film. Thereafter, an i-type amorphous silicon film was formed on the p-type polycrystalline silicon film by a plasma CVD method, and crystallized by a laser annealing method to form an i-type polycrystalline silicon film. Subsequently, an n-type amorphous silicon film was formed on the i-type polycrystalline silicon film by a plasma CVD method and crystallized by a laser annealing method to form an n-type polycrystalline silicon film. Next, an SnO 2 film having a thickness of 6 μm was formed as a transparent electrode on the n-type polycrystalline silicon film. Thereafter, a gold electrode for extracting current was formed, and then a SiO 2 film having a thickness of 0.5 μm was formed as a protective layer.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、セル面積１ｃｍ2において、開放電圧が０．４７Ｖ、光電変換効率が４．５％であった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, in the cell area of 1 cm 2 , the open circuit voltage was 0.47 V and the photoelectric conversion efficiency was 4.5%.

［実験１７（比較例３）］
ｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。ここでは、結晶方位がランダムとなっている厚さが０．１ｍｍのＮｉテープの上に、プラズマ励起周波数を８１．５６ＭＨｚとしたプラズマＣＶＤ法によりｐ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｐ型多結晶シリコン膜を形成した。次いで、ｐ型多結晶シリコン膜上にプラズマＣＶＤ法によりｉ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｉ型多結晶シリコン膜を形成した。その後、ｉ型多結晶シリコン膜上にプラズマＣＶＤ法によりｎ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｎ型多結晶シリコン膜を形成した。続いて、ｎ型多結晶シリコン膜上に透明電極として、厚さが６μｍのＳｎＯ2膜を形成した。次いで、電流取り出し用の金電極を形成し、その後、厚さが０．５μｍのＳｉＯ2膜を保護層として形成した。 [Experiment 17 (Comparative Example 3)]
A pin-type polycrystalline silicon solar cell was produced. Here, a p-type amorphous silicon film is formed on a 0.1 mm thick Ni tape having a random crystal orientation by a plasma CVD method with a plasma excitation frequency of 81.56 MHz, and this is laser annealed. A p-type polycrystalline silicon film was formed by crystallization by the method. Next, an i-type amorphous silicon film was formed on the p-type polycrystalline silicon film by a plasma CVD method and crystallized by a laser annealing method to form an i-type polycrystalline silicon film. Thereafter, an n-type amorphous silicon film was formed on the i-type polycrystalline silicon film by a plasma CVD method and crystallized by a laser annealing method to form an n-type polycrystalline silicon film. Subsequently, an SnO 2 film having a thickness of 6 μm was formed as a transparent electrode on the n-type polycrystalline silicon film. Next, a gold electrode for extracting current was formed, and then a SiO 2 film having a thickness of 0.5 μm was formed as a protective layer.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、セル面積１ｃｍ2において、開放電圧が０．４７Ｖ、光電変換効率が４．４％であった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, in the cell area of 1 cm 2 , the open circuit voltage was 0.47 V and the photoelectric conversion efficiency was 4.4%.

［実験１８（比較例４）］
ｐｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。ここでは、結晶方位がランダムとなっている厚さが０．１ｍｍのＮｉテープの上に、プラズマ励起周波数を８１．５６ＭＨｚとしたプラズマＣＶＤ法によりｐ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｐ型多結晶シリコン膜を形成した。次いで、ｐ型多結晶シリコン膜上にプラズマＣＶＤ法によりｎ型アモルファスシリコン膜を形成し、これをレーザアニール法によって結晶化させてｎ型多結晶シリコン膜を形成した。その後、ｎ型多結晶シリコン膜上に透明電極として、厚さが６μｍのＳｎＯ2膜を形成した。続いて、電流取り出し用の金電極を形成し、次いで、厚さが０．５μｍのＳｉＯ2膜を保護層として形成した。 [Experiment 18 (Comparative Example 4)]
A pn-type polycrystalline silicon solar cell was produced. Here, a p-type amorphous silicon film is formed on a 0.1 mm thick Ni tape having a random crystal orientation by a plasma CVD method with a plasma excitation frequency of 81.56 MHz, and this is laser annealed. A p-type polycrystalline silicon film was formed by crystallization by the method. Next, an n-type amorphous silicon film was formed on the p-type polycrystalline silicon film by plasma CVD, and crystallized by laser annealing to form an n-type polycrystalline silicon film. Thereafter, a SnO 2 film having a thickness of 6 μm was formed as a transparent electrode on the n-type polycrystalline silicon film. Subsequently, a gold electrode for current extraction was formed, and then a SiO 2 film having a thickness of 0.5 μm was formed as a protective layer.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、セル面積１ｃｍ2において、開放電圧が０．４５Ｖ、光電変換効率が４．２％であった。 Then, using the p-type polycrystalline silicon film and the n-type polycrystalline silicon film as the photoelectric conversion layer, the current-voltage characteristics of the pn-type polycrystalline silicon solar cell under the AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition were measured. . As a result, in a cell area of 1 cm 2 , the open circuit voltage was 0.45 V and the photoelectric conversion efficiency was 4.2%.

［実験１９（実施例１）］
実験１７（比較例３）のＮｉテープに代えて、実験１で得た５種類の試料（試料Ｎｏ．１〜５）を用い、これらの上に、実験１７（比較例３）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。試料Ｎｏ．１〜５のいずれを用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜は１軸配向であった。 [Experiment 19 (Example 1)]
In place of the Ni tape in Experiment 17 (Comparative Example 3), the five types of samples (Sample Nos. 1 to 5) obtained in Experiment 1 were used, and the same method as in Experiment 17 (Comparative Example 3) was formed on them. Thus, a p-type polycrystalline silicon solar cell was fabricated by forming a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, an n-type polycrystalline silicon film, and the like. Sample No. When any one of 1 to 5 was used, the p-type polycrystalline silicon film, i-type polycrystalline silicon film, and n-type polycrystalline silicon film were uniaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いて５種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、５種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は６．０％〜６．５％の範囲内にあった。 Then, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) of five types of pin-type polycrystalline silicon solar cells using the p-type polycrystalline silicon film, the i-type polycrystalline silicon film, and the n-type polycrystalline silicon film as the photoelectric conversion layer. Current-voltage characteristics under irradiation conditions were measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of the five types of pin-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 6.0% to 6.5%.

［実験２０（実施例２）］
実験１７（比較例３）のＮｉテープに代えて、実験２で得た５種類の試料Ｎｏ．６〜１０（Ｎｉ鍍金配向金属テープ）を用い、これらの上に、実験１７（比較例３）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。試料Ｎｏ．６〜１０のいずれを用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜は２軸配向していることが確認できた。 [Experiment 20 (Example 2)]
Instead of the Ni tape of Experiment 17 (Comparative Example 3), the five sample Nos. Obtained in Experiment 2 were used. 6 to 10 (Ni-plated oriented metal tape) are used, and a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline film are formed on these in the same manner as in Experiment 17 (Comparative Example 3). A pin-type polycrystalline silicon solar cell was fabricated by forming a silicon film or the like. Sample No. When any of 6 to 10 was used, it was confirmed that the p-type polycrystalline silicon film, the i-type polycrystalline silicon film, and the n-type polycrystalline silicon film were biaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、５種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は９％〜１０％の範囲内にあった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of the five types of pin-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 9% to 10%.

［実験２１（実施例３）］
実験１８（比較例４）のＮｉテープに代えて、実験５で得た４０種類の試料（（Ｉｎ1-XＳｎX）2Ｏ3+X層付き配向金属テープ）を用い、これらの上に、実験１８（比較例４）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。いずれの試料を用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜及びｎ型多結晶シリコン膜は２軸配向していることが確認できた。 [Experiment 21 (Example 3)]
Instead of the Ni tape of Experiment 18 (Comparative Example 4), the 40 types of samples ((In 1-X Sn X ) 2 O 3 + X layered oriented metal tape) obtained in Experiment 5 were used. A p-type polycrystalline silicon solar cell was fabricated by forming a p-type polycrystalline silicon film and an n-type polycrystalline silicon film in the same manner as in Experiment 18 (Comparative Example 4). When any sample was used, it was confirmed that the p-type polycrystalline silicon film and the n-type polycrystalline silicon film were biaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、４０種類のｐｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は１０％〜１１％の範囲内にあった。 Then, using the p-type polycrystalline silicon film and the n-type polycrystalline silicon film as the photoelectric conversion layer, the current-voltage characteristics of the pn-type polycrystalline silicon solar cell under the AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition were measured. . As a result, the photoelectric conversion efficiency of 40 types of pn-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 10% to 11%.

［実験２２（実施例４）］
実験１７（比較例３）のＮｉテープに代えて、実験７で得た４０種類の試料（（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ2+X/2層付き配向金属テープ）を用い、これらの上に、実験１７（比較例３）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。いずれの試料を用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜は２軸配向していることが確認できた。 [Experiment 22 (Example 4)]
Instead of the Ni tape of Experiment 17 (Comparative Example 3), the 40 types of samples ((Ti 1-X Nb X ) O 2 + X / 2 layered metal tape with layer) obtained in Experiment 7 were used. In addition, a p-type polycrystalline silicon solar cell is manufactured by forming a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, an n-type polycrystalline silicon film, and the like in the same manner as in Experiment 17 (Comparative Example 3). did. When any sample was used, it was confirmed that the p-type polycrystalline silicon film, the i-type polycrystalline silicon film, and the n-type polycrystalline silicon film were biaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、４０種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は１０％〜１１％の範囲内にあった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of 40 types of pin-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 10% to 11%.

［実験２３（実施例５）］
実験１７（比較例３）のＮｉテープに代えて、実験９で得た４０種類の試料（Ｓｒ（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープ）を用い、これらの上に、実験１７（比較例３）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。いずれの試料を用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜は２軸配向していることが確認できた。 [Experiment 23 (Example 5)]
Instead of the Ni tape of Experiment 17 (Comparative Example 3), 40 samples (Sr (Ti 1−X Nb x ) O 3 + X / 2 layered metal tape with layer) obtained in Experiment 9 were used. A pin-type polycrystalline silicon solar cell is formed by forming a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, an n-type polycrystalline silicon film, and the like by the same method as in Experiment 17 (Comparative Example 3). Produced. When any sample was used, it was confirmed that the p-type polycrystalline silicon film, the i-type polycrystalline silicon film, and the n-type polycrystalline silicon film were biaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、４０種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は１０％〜１１％の範囲内にあった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of 40 types of pin-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 10% to 11%.

［実験２４（実施例６）］
実験１７（比較例３）のＮｉテープに代えて、実験１１で得た１６０種類の試料（（Ｓｒ1-YＣａY）（Ｔｉ1-XＮｂX）Ｏ3+X/2層付き配向金属テープ）を用い、これらの上に、実験１７（比較例３）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。いずれの試料を用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜は２軸配向していることが確認できた。 [Experiment 24 (Example 6)]
Instead of the Ni tape of Experiment 17 (Comparative Example 3), 160 kinds of samples obtained in Experiment 11 ((Sr 1 -Y Ca Y ) (Ti 1 -X Nb X ) O 3 + X / 2- layer oriented metal A p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, an n-type polycrystalline silicon film, and the like are formed on these by the same method as in Experiment 17 (Comparative Example 3). Type polycrystalline silicon solar cell was fabricated. When any sample was used, it was confirmed that the p-type polycrystalline silicon film, the i-type polycrystalline silicon film, and the n-type polycrystalline silicon film were biaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、４０種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は１０％〜１１％の範囲内にあった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of 40 types of pin-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 10% to 11%.

［実験２５（実施例７）］
実験１７（比較例３）のＮｉテープに代えて、実験１３で得た１１０種類の試料（（ＬａXＳｒYＣａZ）（ＴｉAＣｒBＭｎCＦｅDＣｏEＮｉFＣｕG）Ｏ3+H付き配向金属テープ）を用い、これらの上に、実験１７（比較例３）と同様の方法で、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜等を形成してｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池を作製した。いずれの試料を用いた場合にも、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜は２軸配向していることが確認できた。 [Experiment 25 (Example 7)]
Instead of the Ni tape experiment 17 (Comparative Example 3), 110 kinds of samples obtained in Experiment 13 ((La X Sr Y Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H -oriented metal tape), and a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, an n-type polycrystalline silicon film, etc. on the same as in Experiment 17 (Comparative Example 3). To form a pin-type polycrystalline silicon solar cell. When any sample was used, it was confirmed that the p-type polycrystalline silicon film, the i-type polycrystalline silicon film, and the n-type polycrystalline silicon film were biaxially oriented.

そして、ｐ型多結晶シリコン膜、ｉ型多結晶シリコン膜、及びｎ型多結晶シリコン膜を光電変換層として用いてｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、４０種類のｐｉｎ型多結晶シリコン太陽電池の光電変換効率は９％〜１１％の範囲内にあった。 Then, using a p-type polycrystalline silicon film, an i-type polycrystalline silicon film, and an n-type polycrystalline silicon film as a photoelectric conversion layer, AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of a pin-type polycrystalline silicon solar cell The current-voltage characteristics at were measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of 40 types of pin-type polycrystalline silicon solar cells was in the range of 9% to 11%.

これらの比較例１〜４及び実施例１〜７の結果から、１軸配向又は２軸配向したシリコン膜を光電変換層に有するシリコン太陽電池の光電変換効率は、アモルファスシリコン膜又は無配向多結晶シリコン膜を光電変換層に有する太陽電池より大幅に高いことが分かる。   From the results of these Comparative Examples 1 to 4 and Examples 1 to 7, the photoelectric conversion efficiency of a silicon solar cell having a uniaxially or biaxially oriented silicon film in the photoelectric conversion layer is an amorphous silicon film or non-oriented polycrystalline. It can be seen that it is significantly higher than a solar cell having a silicon film in the photoelectric conversion layer.

［実験２６（実施例８）］
実験２で得た５種類の試料Ｎｏ．６〜１０（Ｎｉ鍍金配向金属テープ）上に、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ2を含む光電変換層等を形成して太陽電池を作製した。そして、この太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、５種類の太陽電池の光電変換効率は１０．５％〜１１％の範囲内にあった。 [Experiment 26 (Example 8)]
Five sample Nos. Obtained in Experiment 2 were used. A photoelectric conversion layer containing Cu (In, Ga) Se 2 or the like was formed on 6 to 10 (Ni plated metal tape) to produce a solar cell. And the current-voltage characteristic of AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of this solar cell was measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of the five types of solar cells was in the range of 10.5% to 11%.

［実験２７（実施例９）］
実験２で得た５種類の試料Ｎｏ．６〜１０（Ｎｉ鍍金配向金属テープ）上に、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）（Ｓｅ，Ｓ）2を含む光電変換層等を形成して太陽電池を作製した。そして、この太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、５種類の太陽電池の光電変換効率は１０．５％〜１１％の範囲内にあった。 [Experiment 27 (Example 9)]
Five sample Nos. Obtained in Experiment 2 were used. A photoelectric conversion layer containing Cu (In, Ga) (Se, S) 2 or the like was formed on 6-10 (Ni-plated oriented metal tape) to produce a solar cell. And the current-voltage characteristic of AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of this solar cell was measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of the five types of solar cells was in the range of 10.5% to 11%.

［実験２８（実施例１０）］
実験２で得た５種類の試料Ｎｏ．６〜１０（Ｎｉ鍍金配向金属テープ）上に、ＣｕＩｎＳ2を含む光電変換層等を形成して太陽電池を作製した。そして、この太陽電池のＡＭ１．５（１００ｍＷ／ｃｍ2）照射条件下における電流−電圧特性を測定した。この結果、５種類の太陽電池の光電変換効率は９．５％〜１０％の範囲内にあった。 [Experiment 28 (Example 10)]
Five sample Nos. Obtained in Experiment 2 were used. On 6-10 (Ni-plated metal-oriented metal tape), a photoelectric conversion layer containing CuInS 2 or the like was formed to produce a solar cell. And the current-voltage characteristic of AM1.5 (100 mW / cm 2 ) irradiation condition of this solar cell was measured. As a result, the photoelectric conversion efficiency of the five types of solar cells was in the range of 9.5% to 10%.

１：金属基板
２：金属電極
３：ｎ型多結晶Ｓｉ薄膜
４：ｐ型多結晶Ｓｉ薄膜
５：透明電極
６：保護層
７：ｉ型多結晶Ｓｉ薄膜
１２：導電性酸化物層 1: metal substrate 2: metal electrode 3: n-type polycrystalline Si thin film 4: p-type polycrystalline Si thin film 5: transparent electrode 6: protective layer 7: i-type polycrystalline Si thin film 12: conductive oxide layer

Claims (21)

表面の結晶方位のずれが５度以内の金属基板上に、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極を形成する工程と、
前記金属電極上に、多結晶シリコンから構成された光電変換層を前記金属電極と接するように形成する工程と、
を有することを特徴とする光発電装置の製造方法。 Forming a metal electrode composed of nickel, a nickel alloy, aluminum or an aluminum alloy on a metal substrate whose surface crystal orientation shift is within 5 degrees;
Forming a photoelectric conversion layer composed of polycrystalline silicon on the metal electrode so as to be in contact with the metal electrode ;
The manufacturing method of the photovoltaic device characterized by having. 前記金属基板として、圧延再結晶集合組織を有する銅又は銅合金基板を用いることを特徴とする請求項１に記載の光発電装置の製造方法。   The method for manufacturing a photovoltaic device according to claim 1, wherein a copper or copper alloy substrate having a rolled recrystallization texture is used as the metal substrate. 表面の結晶方位のずれが５度以内の金属基板と、
前記金属基板上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極と、
前記金属電極上に前記金属電極と接するように形成され、多結晶シリコンから構成された光電変換層と、
を有することを特徴とする光発電装置。 A metal substrate having a crystal orientation deviation of 5 degrees or less on the surface;
A metal electrode formed on the metal substrate and made of nickel, a nickel alloy, aluminum or an aluminum alloy ;
A photoelectric conversion layer formed on the metal electrode so as to be in contact with the metal electrode and made of polycrystalline silicon ;
A photovoltaic device characterized by comprising: 前記金属基板は、圧延再結晶集合組織を有する銅又は銅合金基板であることを特徴とする請求項３に記載の光発電装置。   The photovoltaic device according to claim 3, wherein the metal substrate is a copper or copper alloy substrate having a rolled recrystallization texture. 結晶方位が２軸方向とも所定の範囲内で揃った２軸配向金属テープと、
前記２軸配向金属テープ上に形成され、前記２軸配向金属テープの配向を引き継いだ結晶方位を有する２軸配向金属電極と、
前記２軸配向金属電極上に形成され、前記２軸配向金属テープの配向を引き継いだ結晶方位を有する複数の単結晶体から構成された２軸配向多結晶シリコン膜と、
を有し、
前記２軸配向金属テープを構成する金属結晶の結晶方位が５度以内に揃っていることを特徴とする薄膜太陽電池。 A biaxially oriented metal tape in which the crystal orientation is aligned within a predetermined range in both biaxial directions;
A biaxially oriented metal electrode formed on the biaxially oriented metal tape and having a crystal orientation that inherits the orientation of the biaxially oriented metal tape;
A biaxially oriented polycrystalline silicon film formed on the biaxially oriented metal electrode and composed of a plurality of single crystals having a crystal orientation that inherits the orientation of the biaxially oriented metal tape;
Have
A thin film solar cell, characterized in that the crystal orientations of metal crystals constituting the biaxially oriented metal tape are aligned within 5 degrees. 前記２軸配向金属テープは、銅又は銅合金から構成されていることを特徴とする請求項５に記載の薄膜太陽電池。   The thin film solar cell according to claim 5, wherein the biaxially oriented metal tape is made of copper or a copper alloy. 結晶方位が２軸方向とも所定の範囲内で揃った２軸配向金属テープと、
前記２軸配向金属テープ上にめっき法により形成された２軸配向めっき層と、
前記２軸配向めっき層上に形成された半導体層と、
を有し、
前記２軸配向めっき層を構成する結晶粒は、その直下に位置する前記２軸配向金属テープを構成する結晶粒と同一の方位を向いており、
前記半導体層を構成する結晶粒は、その直下に位置する前記２軸配向めっき層を構成する結晶粒と同一の配向を向いていることを特徴とする薄膜太陽電池。 A biaxially oriented metal tape in which the crystal orientation is aligned within a predetermined range in both biaxial directions;
A biaxially oriented plating layer formed by plating on the biaxially oriented metal tape;
A semiconductor layer formed on the biaxially oriented plating layer;
Have
The crystal grains constituting the biaxially oriented plating layer are oriented in the same orientation as the crystal grains constituting the biaxially oriented metal tape located immediately below the crystal grains.
The thin film solar cell, wherein the crystal grains constituting the semiconductor layer are oriented in the same orientation as the crystal grains constituting the biaxially oriented plating layer located immediately below the semiconductor layer. 前記２軸配向めっき層は、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成されていることを特徴とする請求項７に記載の薄膜太陽電池。   The thin film solar cell according to claim 7, wherein the biaxially oriented plating layer is made of nickel, nickel alloy, aluminum, or aluminum alloy. 前記半導体層は、シリコンから構成されていることを特徴とする請求項８に記載の薄膜太陽電池。   The thin film solar cell according to claim 8, wherein the semiconductor layer is made of silicon. 前記２軸配向金属テープを構成する金属結晶の結晶方位が５度以内に揃っていることを特徴とする請求項７乃至９のいずれか１項に記載の薄膜太陽電池。   The thin film solar cell according to any one of claims 7 to 9, wherein crystal orientations of metal crystals constituting the biaxially oriented metal tape are aligned within 5 degrees. ｛１００｝＜００１＞集合組織を有し、鉄、鉄合金、銅、又は銅合金からなる配向金属テープと、
前記配向金属テープ上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された配向金属電極と、
前記配向金属電極上に形成された導電性酸化物層と、
前記導電性酸化物層上に形成された半導体を含む光電変換層と、
前記光電変換層上に形成された透明導電性物質層と、
前記透明導電性物質層上に形成された表面集電電極と、
を有し、
前記導電性酸化物層は、
（Ｉｎ 1-X1 Ｓｎ X1 ） 2 Ｏ 3+X1 （０≦Ｘ１≦０．２）、
（Ｔｉ 1-X2 Ｎｂ X2 ）Ｏ 2+X2/2 （０≦Ｘ２≦０．３）、
Ｓｒ（Ｔｉ 1-X3 Ｎｂ X3 ）Ｏ 3+X3/2 （０≦Ｘ３≦０．３）、
（Ｓｒ 1-Y1 Ｃａ Y1 ）（Ｔｉ 1-X4 Ｎｂ X4 ）Ｏ 3+X4/2 （０≦Ｘ４≦０．３、０≦Ｙ１≦１）、及び
（Ｌａ X5 Ｓｒ Y2 Ｃａ Z ）（Ｔｉ A Ｃｒ B Ｍｎ C Ｆｅ D Ｃｏ E Ｎｉ F Ｃｕ G ）Ｏ 3+H （Ｘ５＋Ｙ２＋Ｚ＝１、０≦Ｘ５≦１、０≦Ｙ２≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）
からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする光発電装置。 An oriented metal tape having a {100} <001> texture and made of iron, iron alloy, copper, or copper alloy;
An oriented metal electrode formed on the oriented metal tape and made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy ;
A conductive oxide layer formed on the oriented metal electrode;
A photoelectric conversion layer including a semiconductor formed on the conductive oxide layer;
A transparent conductive material layer formed on the photoelectric conversion layer;
A surface current collecting electrode formed on the transparent conductive material layer;
I have a,
The conductive oxide layer is
(In 1-X1 Sn X1 ) 2 O 3 + X1 (0 ≦ X1 ≦ 0.2),
(Ti 1-X2 Nb X2 ) O 2 + X2 / 2 (0 ≦ X2 ≦ 0.3),
Sr (Ti 1-X3 Nb X3 ) O 3 + X3 / 2 (0 ≦ X3 ≦ 0.3),
(Sr 1-Y1 Ca Y1) (Ti 1-X4 Nb X4) O 3 + X4 / 2 (0 ≦ X4 ≦ 0.3,0 ≦ Y1 ≦ 1), and
(La X5 Sr Y2 Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X5 + Y2 + Z = 1,0 ≦ X5 ≦ 1,0 ≦ Y2 ≦ 1,0 ≦ Z ≦ 1 A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0. 1 ≦ H ≦ 0.1)
A photovoltaic device comprising at least one selected from the group consisting of: ｛１１０｝＜００１＞集合組織を有し、鉄合金からなる配向金属テープと、
前記配向金属テープ上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された配向金属電極と、
前記配向金属電極上に形成された導電性酸化物層と、
前記導電性酸化物層上に形成された半導体を含む光電変換層と、
前記光電変換層上に形成された透明導電性物質層と、
前記透明導電性物質層上に形成された表面集電電極と、
を有し、
前記導電性酸化物層は、
（Ｉｎ 1-X1 Ｓｎ X1 ） 2 Ｏ 3+X1 （０≦Ｘ１≦０．２）、
（Ｔｉ 1-X2 Ｎｂ X2 ）Ｏ 2+X2/2 （０≦Ｘ２≦０．３）、
Ｓｒ（Ｔｉ 1-X3 Ｎｂ X3 ）Ｏ 3+X3/2 （０≦Ｘ３≦０．３）、
（Ｓｒ 1-Y1 Ｃａ Y1 ）（Ｔｉ 1-X4 Ｎｂ X4 ）Ｏ 3+X4/2 （０≦Ｘ４≦０．３、０≦Ｙ１≦１）、及び
（Ｌａ X5 Ｓｒ Y2 Ｃａ Z ）（Ｔｉ A Ｃｒ B Ｍｎ C Ｆｅ D Ｃｏ E Ｎｉ F Ｃｕ G ）Ｏ 3+H （Ｘ５＋Ｙ２＋Ｚ＝１、０≦Ｘ５≦１、０≦Ｙ２≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）
からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする光発電装置。 An oriented metal tape having a {110} <001> texture and made of an iron alloy;
An oriented metal electrode formed on the oriented metal tape and made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy ;
A conductive oxide layer formed on the oriented metal electrode;
A photoelectric conversion layer including a semiconductor formed on the conductive oxide layer;
A transparent conductive material layer formed on the photoelectric conversion layer;
A surface current collecting electrode formed on the transparent conductive material layer;
I have a,
The conductive oxide layer is
(In 1-X1 Sn X1 ) 2 O 3 + X1 (0 ≦ X1 ≦ 0.2),
(Ti 1-X2 Nb X2 ) O 2 + X2 / 2 (0 ≦ X2 ≦ 0.3),
Sr (Ti 1-X3 Nb X3 ) O 3 + X3 / 2 (0 ≦ X3 ≦ 0.3),
(Sr 1-Y1 Ca Y1) (Ti 1-X4 Nb X4) O 3 + X4 / 2 (0 ≦ X4 ≦ 0.3,0 ≦ Y1 ≦ 1), and
(La X5 Sr Y2 Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X5 + Y2 + Z = 1,0 ≦ X5 ≦ 1,0 ≦ Y2 ≦ 1,0 ≦ Z ≦ 1 A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0. 1 ≦ H ≦ 0.1)
A photovoltaic device comprising at least one selected from the group consisting of: 前記配向金属電極は、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属鍍金層を有することを特徴とする請求項１１又は１２に記載の光発電装置。 The photovoltaic device according to claim 11 or 12, wherein the oriented metal electrode has a metal plating layer made of nickel, a nickel alloy, aluminum, or an aluminum alloy . 前記光電変換層は、ｐ型半導体層及びｎ型半導体層を有することを特徴とする請求項１１乃至１３のいずれか１項に記載の光発電装置。 The photoelectric conversion layer, p-type semiconductor layer and the photovoltaic apparatus according to any one of claims 11 to 1 3, characterized in that an n-type semiconductor layer. 前記光電変換層は、前記ｐ型半導体層及び前記ｎ型半導体層の間に位置するｉ型半導体層を有することを特徴とする請求項１４に記載の光発電装置。 The photoelectric conversion layer, the photovoltaic device according to claim 1 4, characterized in that it comprises an i-type semiconductor layer located between the p-type semiconductor layer and the n-type semiconductor layer. 前記光電変換層は、前記半導体として、Ｓｉを含有することを特徴とする請求項１１乃至１５のいずれか１項に記載の光発電装置。 The photoelectric conversion layer, the semiconductor as photovoltaic device according to any one of claims 11 to 1 5, characterized in that it contains Si. 前記光電変換層は、前記半導体として、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）Ｓｅ2、Ｃｕ（Ｉｎ，Ｇａ）（Ｓｅ，Ｓ）2、及びＣｕＩｎＳ2からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする請求項１１乃至１５のいずれか１項に記載の光発電装置。 The photoelectric conversion layer contains at least one selected from the group consisting of Cu (In, Ga) Se 2 , Cu (In, Ga) (Se, S) 2 , and CuInS 2 as the semiconductor. The photovoltaic power generation apparatus according to any one of claims 11 to 15 , wherein the photovoltaic power generation apparatus is characterized in that: ｛１００｝＜００１＞集合組織を有し、鉄、鉄合金、銅、又は銅合金からなる配向金属テープ上に、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極層を形成する工程と、
前記金属電極層上に導電性酸化物層を形成する工程と、
前記導電性酸化物層上に半導体を含む光電変換層を形成する工程と、
前記光電変換層上に透明導電性物質層を形成する工程と、
前記透明導電性物質層上に表面集電電極を形成する工程と、
を有し、
前記導電性酸化物層は、
（Ｉｎ 1-X1 Ｓｎ X1 ） 2 Ｏ 3+X1 （０≦Ｘ１≦０．２）、
（Ｔｉ 1-X2 Ｎｂ X2 ）Ｏ 2+X2/2 （０≦Ｘ２≦０．３）、
Ｓｒ（Ｔｉ 1-X3 Ｎｂ X3 ）Ｏ 3+X3/2 （０≦Ｘ３≦０．３）、
（Ｓｒ 1-Y1 Ｃａ Y1 ）（Ｔｉ 1-X4 Ｎｂ X4 ）Ｏ 3+X4/2 （０≦Ｘ４≦０．３、０≦Ｙ１≦１）、及び
（Ｌａ X5 Ｓｒ Y2 Ｃａ Z ）（Ｔｉ A Ｃｒ B Ｍｎ C Ｆｅ D Ｃｏ E Ｎｉ F Ｃｕ G ）Ｏ 3+H （Ｘ５＋Ｙ２＋Ｚ＝１、０≦Ｘ５≦１、０≦Ｙ２≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）
からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする光発電装置の製造方法。 Forming a metal electrode layer made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy on an oriented metal tape having {100} <001> texture and made of iron, iron alloy, copper, or copper alloy When,
Forming a conductive oxide layer on the metal electrode layer;
Forming a photoelectric conversion layer containing a semiconductor on the conductive oxide layer;
Forming a transparent conductive material layer on the photoelectric conversion layer;
Forming a surface current collecting electrode on the transparent conductive material layer;
I have a,
The conductive oxide layer is
(In 1-X1 Sn X1 ) 2 O 3 + X1 (0 ≦ X1 ≦ 0.2),
(Ti 1-X2 Nb X2 ) O 2 + X2 / 2 (0 ≦ X2 ≦ 0.3),
Sr (Ti 1-X3 Nb X3 ) O 3 + X3 / 2 (0 ≦ X3 ≦ 0.3),
(Sr 1-Y1 Ca Y1) (Ti 1-X4 Nb X4) O 3 + X4 / 2 (0 ≦ X4 ≦ 0.3,0 ≦ Y1 ≦ 1), and
(La X5 Sr Y2 Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X5 + Y2 + Z = 1,0 ≦ X5 ≦ 1,0 ≦ Y2 ≦ 1,0 ≦ Z ≦ 1 A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0. 1 ≦ H ≦ 0.1)
A method for manufacturing a photovoltaic device, comprising at least one selected from the group consisting of : ｛１１０｝＜００１＞集合組織を有し、鉄合金からなる配向金属テープ上に、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極層を形成する工程と、
前記金属電極層上に導電性酸化物層を形成する工程と、
前記導電性酸化物層上に半導体を含む光電変換層を形成する工程と、
前記光電変換層上に透明導電性物質層を形成する工程と、
前記透明導電性物質層上に表面集電電極を形成する工程と、
を有し、
前記導電性酸化物層は、
（Ｉｎ 1-X1 Ｓｎ X1 ） 2 Ｏ 3+X1 （０≦Ｘ１≦０．２）、
（Ｔｉ 1-X2 Ｎｂ X2 ）Ｏ 2+X2/2 （０≦Ｘ２≦０．３）、
Ｓｒ（Ｔｉ 1-X3 Ｎｂ X3 ）Ｏ 3+X3/2 （０≦Ｘ３≦０．３）、
（Ｓｒ 1-Y1 Ｃａ Y1 ）（Ｔｉ 1-X4 Ｎｂ X4 ）Ｏ 3+X4/2 （０≦Ｘ４≦０．３、０≦Ｙ１≦１）、及び
（Ｌａ X5 Ｓｒ Y2 Ｃａ Z ）（Ｔｉ A Ｃｒ B Ｍｎ C Ｆｅ D Ｃｏ E Ｎｉ F Ｃｕ G ）Ｏ 3+H （Ｘ５＋Ｙ２＋Ｚ＝１、０≦Ｘ５≦１、０≦Ｙ２≦１、０≦Ｚ≦１、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅ＋Ｆ＋Ｇ＝１、０≦Ａ≦１、０≦Ｂ≦１、０≦Ｃ≦１、０≦Ｄ≦１、０≦Ｅ≦１、０≦Ｆ≦１、０≦Ｇ≦１、−０．１≦Ｈ≦０．１）
からなる群から選択された少なくとも１種を含有することを特徴とする光発電装置の製造方法。 Forming a metal electrode layer made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy on an oriented metal tape having a {110} <001> texture and made of an iron alloy;
Forming a conductive oxide layer on the metal electrode layer;
Forming a photoelectric conversion layer containing a semiconductor on the conductive oxide layer;
Forming a transparent conductive material layer on the photoelectric conversion layer;
Forming a surface current collecting electrode on the transparent conductive material layer;
I have a,
The conductive oxide layer is
(In 1-X1 Sn X1 ) 2 O 3 + X1 (0 ≦ X1 ≦ 0.2),
(Ti 1-X2 Nb X2 ) O 2 + X2 / 2 (0 ≦ X2 ≦ 0.3),
Sr (Ti 1-X3 Nb X3 ) O 3 + X3 / 2 (0 ≦ X3 ≦ 0.3),
(Sr 1-Y1 Ca Y1) (Ti 1-X4 Nb X4) O 3 + X4 / 2 (0 ≦ X4 ≦ 0.3,0 ≦ Y1 ≦ 1), and
(La X5 Sr Y2 Ca Z) (Ti A Cr B Mn C Fe D Co E Ni F Cu G) O 3 + H (X5 + Y2 + Z = 1,0 ≦ X5 ≦ 1,0 ≦ Y2 ≦ 1,0 ≦ Z ≦ 1 A + B + C + D + E + F + G = 1, 0 ≦ A ≦ 1, 0 ≦ B ≦ 1, 0 ≦ C ≦ 1, 0 ≦ D ≦ 1, 0 ≦ E ≦ 1, 0 ≦ F ≦ 1, 0 ≦ G ≦ 1, −0. 1 ≦ H ≦ 0.1)
A method for manufacturing a photovoltaic device, comprising at least one selected from the group consisting of : ｛１００｝＜００１＞集合組織を有し、鉄、鉄合金、銅、又は銅合金からなる配向金属テープと、
前記配向金属テープ上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極層と、
前記金属電極層上に前記金属電極層と接するように形成され、多結晶シリコンから構成された光電変換層と、
前記光電変換層上に形成された透明導電性物質層と、
前記透明導電性物質層上に形成された表面集電電極と、
を有することを特徴とする光発電装置。 An oriented metal tape having a {100} <001> texture and made of iron, iron alloy, copper, or copper alloy;
A metal electrode layer formed on the oriented metal tape and made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy ; and
A photoelectric conversion layer formed on the metal electrode layer so as to be in contact with the metal electrode layer and made of polycrystalline silicon ;
A transparent conductive material layer formed on the photoelectric conversion layer;
A surface current collecting electrode formed on the transparent conductive material layer;
A photovoltaic device characterized by comprising: ｛１１０｝＜００１＞集合組織を有し、鉄合金からなる配向金属テープと、
前記配向金属テープ上に形成され、ニッケル、ニッケル合金、アルミニウム又はアルミニウム合金から構成された金属電極層と、
前記金属電極層上に前記金属電極層と接するように形成され、多結晶シリコンから構成された光電変換層と、
前記光電変換層上に形成された透明導電性物質層と、
前記透明導電性物質層上に形成された表面集電電極と、
を有することを特徴とする光発電装置。 An oriented metal tape having a {110} <001> texture and made of an iron alloy;
A metal electrode layer formed on the oriented metal tape and made of nickel, nickel alloy, aluminum or aluminum alloy ; and
A photoelectric conversion layer formed on the metal electrode layer so as to be in contact with the metal electrode layer and made of polycrystalline silicon ;
A transparent conductive material layer formed on the photoelectric conversion layer;
A surface current collecting electrode formed on the transparent conductive material layer;
A photovoltaic device characterized by comprising:
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