JP5367089B2 - ロック機構を備えた流体接続アッセンブリ - Google Patents
ロック機構を備えた流体接続アッセンブリ Download PDFInfo
- Publication number
- JP5367089B2 JP5367089B2 JP2011538643A JP2011538643A JP5367089B2 JP 5367089 B2 JP5367089 B2 JP 5367089B2 JP 2011538643 A JP2011538643 A JP 2011538643A JP 2011538643 A JP2011538643 A JP 2011538643A JP 5367089 B2 JP5367089 B2 JP 5367089B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluid
- connection assembly
- guide rod
- locking mechanism
- connector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 348
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title claims abstract description 98
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 42
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 59
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 17
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 17
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 15
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000005465 channeling Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/007—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/08—Tubes; Storage means specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/1011—Locking means for securing connection; Additional tamper safeties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/105—Multi-channel connectors or couplings, e.g. for connecting multi-lumen tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
- A61M5/14216—Reciprocating piston type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1413—Modular systems comprising interconnecting elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49826—Assembling or joining
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
ロック機構がロック位置にあるときには、流体接続アッセンブリは、医療用流体注入装置に対し確実に結合されるようになる。また、ロック機構がアンロック位置にあるときには、流体接続アッセンブリは、医療用流体注入装置から取り外し可能に結合解除されるようになる。
注入器ヘッド104には、ポンプ106があり、また、装置100の、注入器ヘッド104,制御パネル102,スリーブ108内の加圧ユニット,患者用マニホールドセンサ114及びエアー検出器116を、制御および/または監視(モニタ:monitor)するために、1つ若しくはそれ以上の処理装置(プロセッサ:processor)も備えられている。
貯留容器ホルダ110は、装置100の作動中に注射器内に引き込まれるべき量の流体を収容する流体貯留容器を保持することができる。例えば、貯留容器ホルダ110は、造影剤あるいは希釈剤の貯留容器を保持するかも知れない。第2の貯留容器ホルダ(不図示)が、ポンプ106での使用のための希釈剤(例えば生理食塩水)の貯留容器を保持するかも知れない。
図3は、一実施形態に従った、スリーブ108内で使用することができる注射器の例を示している。患者用マニホールドセンサ114は、幾つかの場合では、図1Bを参照して説明されるように、患者用マニホールドに接続することができる。
或る実施形態では、注射器はデュアルポート(dual-port)注射器であり、流入配管チューブが注射器の一つの開口部(ポート:port)に接続され、流出配管チューブは注射器の今一つのポートに接続されている。図3は、かかるデュアルポート型の注射器の一例を示しており、以下により詳しく説明されよう。
マニホールドバルブとエアー検出器116との間にも、配管チューブが接続されている。エアー検出器116を通った後、配管チューブは、患者ラインつまりカテーテル(不図示)に接続されており、流体は、装置100から最終的に患者に供給されることができる。
或る実施形態では、マニホールドバルブは、バネ付勢されたスプール弁(spool valve)で成っているかも知れないが、別の実施形態では、逆止弁(チェックバルブ:check valve)を含む他のタイプのバルブが使用されてもよい。患者用マニホールドセンサ114は、安全目的のために、マニホールドバルブの位置を検出し、この位置を注入器ヘッド104に報知することができる。
第1流体貯留容器132内に収容されている流体は、作動中に、配管チューブを通じて、スリーブ108内に挿入されている加圧ユニット130(例えば注射器)内へ引き出されることができる。自動的な補給動作中、装置100は、第1流体貯留容器132から、或る量の流体を加圧ユニット130内へ自動的に供給することができる。
オペレータは、手動制御装置136を操作して、装置100からの流体の注入を制御することができる。例えば、オペレータは、装置100からの流体の流れ(例えば、加圧ユニット130からの流体の流れ)の流量を可変制御する可変流量制御装置として、手動制御装置136を用いることができる。或る実施形態では、手動制御装置136は電気機器を備えているかも知れない。また、或る実施形態では、手動制御装置136は、空圧機器を備えているかも知れない。
例えば、或る実施形態では、マニホールドバルブ124が第1の位置にある場合には、加圧ユニット130から高圧配管チューブ122へ流体が流れる。しかしながら、マニホールドバルブ124が第2の位置にある場合には、流体は、ポンプ106を通り、配管チューブ128を介して、高圧配管チューブ122へ流れる。或る実施形態では、マニホールドバルブ124は、加圧ユニット130か或いはポンプ106の一方のみから、高圧配管チューブ122への流体の流れを一度に許容する。
図2Aの実施形態では、医療用流体を供給するのに用いられる加圧ユニットは、それぞれスリーブ216A及び216B内に収容された注射器である。注入器ヘッド201には、貯留容器ホルダ202A,貯留容器ホルダ202B,接続インタフェース部206,貯留容器ホルダ208A,貯留容器ホルダ208B、及び制御パネル212が備えられている。注入器ヘッド201には、更に、当該注入器ヘッド201の構成部品および装置200の他の構成部品を制御および/またはモニタするのに用いられる、一つ若しくはそれ以上の処理装置(プロセッサ)がある。
装置200は、患者の複合的な治療にわたって医療用流体を注入するのに用いることができるので、ホルダ202A及び202Bにそれぞれ保持されている貯留容器は、時間と共に取り換えられる必要があるかも知れない。典型的には、装置200のオペレータは、ホルダ202A及び202Bの貯留容器をそれぞれ手作業で取り換える。オペレータの便宜のため、装置200には、補助的ホルダ208A及び208Bが更に備えられている。オペレータは、補助的流体貯留容器をホルダ208A及び208Bに用意しておくことができる。主ホルダ202A又は202Bの貯留容器が空になり交換されることが必要になった場合、オペレータは、補助的ホルダ208A又は208Bの1つから新しい流体貯留容器に迅速かつ容易にアクセス(access)し、主ホルダ202A又は202Bへ取り付けることができる。
接続インタフェース部206は、装置200を、直接もしくは間接的にかかる画像装置に接続するのに用いられる。或る実施形態では、装置200は、インタフェース部206を介して、注入および/または制御の情報を外部の画像装置に伝達することができ、また同様に、インタフェース部206を介して、撮像および/または制御の情報を外部の画像装置から受け取ることができる。
各注射器は、二つの方向のうちの一方にプランジャを駆動するモータ/アクチュエータ・アッセンブリ(不図示)に結合されている。流体補給サイクル中、装置200のモータ/アクチュエータ・アッセンブリは、例えば、スリーブ216Aの注射器内のプランジャを一方向へ駆動し、ホルダ202Aに結合された貯留容器から注射器内へ流体を吸い出すことができる。注入サイクル中、装置200のモータ/アクチュエータ・アッセンブリは、この注射器内のプランジャを逆の方向へ駆動し、流体を吐出することができる。
或る実施形態では、装置200は、2つの異なるモータ/アクチュエータ・アッセンブリを収容しており、一方のアッセンブリは、スリーブ216A内の注射器を駆動し、他方のアッセンブリは、スリーブ216B内の注射器を駆動する。これらのモータ/アクチュエータ・アッセンブリは、注入器ヘッド201の一部であり、当該注入器ヘッド201内に包含される一つ若しくはそれ以上の処理装置(プロセッサ)によって、個別に制御され或いはモニタされることができる。
各アッセンブリ218A及び218Bは、オペレータによって開閉される扉(ドア)又は覆い(カバー)を有している。例えば、オペレータは、チューブを装着するときにドアを開け、装着するとドアを閉じることができる。或る実施形態では、各ドアは、透明もしくは半透明の材料で製作され、たとえドアが閉じられていても、オペレータはアッセンブリ218A又は218Bの中身を視認することができる。
患者ラインは、或る実施形態によれば、接続案内ロッド220を介して流出配管チューブに接続されている。患者ラインは、流出配管チューブと結合状態になるために、接続案内ロッド220を覆って摺動(スライド:slide)することができる。或る実施形態では、患者ラインに2つの管要素(チューブエレメント:tube element)があり、各エレメントは、スリーブ216A又は216B内の注射器の流出チューブエレメントの一つに対応している。或る例示的な患者ラインが、図4に示されており、以下により詳しく議論されよう。
幾つかの実施形態では、複数の加圧ユニットが同じタイプの流体を収容しているかも知れない。例えば、第1の加圧ユニットが造影剤を収容し、第2の加圧ユニットは希釈剤(例えば生理食塩水)を収容し、第3の加圧ユニットは造影剤を収容しているかも知れない。この状況(シナリオ:scenario)では、第3の加圧ユニットは、予備的または2次的な造影剤の供給源を構成しているかも知れない。この例では、第1及び第3の加圧ユニットは共に、例えば、前端部アッセンブリ218A又は218Bに類似した前端部アッセンブリのような、共通の前端部アッセンブリに結合されているかも知れない。
また、図2Bは、接続ポート222及び224も示している。或る実施形態では、(例えば、図4に示されたコネクタ410に結合されたもののような)圧力変換器コネクタが、接続ポート224に接続されることができる。圧力変換器コネクタは、患者ラインの血行動態の信号(シグナル:signal)を計測する圧力変換器に、動作可能なように結合される。圧力変換器を接続ポート224に接続することにより、装置200は、患者ライン内で検出される患者の血行動態圧力信号を利用および処理することができる。
手動制御装置は、注射器216A及び216Bの一方または両方の作動を制御することができる。例えば、オペレータは、ボタンを押すか或いはそうでなければ手動制御装置とやり取りをし、モニタ/アクチュエータ・アッセンブリにスリーブ216A内の注射器から流体を注入せしめることができ、また、別のボタンを押すか或いはそうでなければ手動制御装置とやり取りをし、モニタ/アクチュエータ・アッセンブリにスリーブ216B内の注射器から流体を注入せしめることができる。従って、スリーブ216A内の注射器が造影剤を収容し、スリーブ216B内の注射器が希釈剤を収容している場合には、オペレータは、手動制御装置の或る1つのボタンを押して造影剤を患者ラインへ注入することができ、また、別のボタンを押して生理食塩水を注入することができる。
或る実施形態では、手動制御装置は、流量可変機能を有しており、オペレータが、ボタンをより強く押す、つまり構成要素をより強く作動させるほど、スリーブ216A又は216B内の注射器から注入される流体の流量が増大する。
ドア221Aには把手(ハンドル:handle)219Aがあり、ドア221Bには把手219Bがある。オペレータは、ドア221A及び221Bを開閉するのに、把手219A及び219Bをそれぞれ利用することができる。ドア221A及び221Bは、当該ドア221A及び221Bが開閉されることができるようにする一つ若しくはそれ以上の蝶番(ヒンジ:hinge)228に結合されている。
エアー検出器230Aは、流入配管チューブ内の気泡または気柱を検出するのに用いられ、エアー検出器236Aは、流出配管チューブ内の気泡または気柱を検出するのに用いられる。エアー検出器230A及び236Aは、音響式,光学式、或いは他の形式のエアー検出器で構成されていてもよい。
エアー検出器230A及び236Aの何れか一方または両方が、流入配管チューブ及び/又は流出配管チューブ内に計測可能な量のエアーを検出した場合には、これら検出器は、装置200の注入器ヘッド201へ信号を伝播することができる。
注入器ヘッド201の一つ若しくはそれ以上のプロセッサは、これらの受信された信号を処理することができる。注入器ヘッド201は、制御パネル212を介して、オペレータに警告メッセージ若しくは警報を与えることができ、オペレータは適切な行動をとることができる。また、或る実施形態では、注入器ヘッド201は、流入および/または流出配管チューブ内にエアーが検出された場合には、注射器を駆動するモータ/アクチュエータ・アッセンブリの作動を制御することにより、スリーブ216A内の注射器からの流体の如何なる注入をも、自動的に休止あるいは終了させることができる。
注射器内のプランジャは、流体を注射器に供給するために、(モータ/アクチュエータ・アッセンブリにより)第1の方向へ移動させられることができる。流体の注入が生じると、モータ/アクチュエータ・アッセンブリは、注射器内のプランジャを、逆向きの第2の方向へ移動させることになる。
注入器ヘッド201は、注入処置中は、流入配管チューブ内の流体の流れを禁止するために、ピンチバルブ232Aを閉じることができる。しかしながら、注入器ヘッド201は、かかる処置中に、ピンチバルブ234Aを開いて流出配管チューブ内で流体が流れることができるようにすることができる。注入器ヘッド201は、このようなやり方で、ピンチバルブ232A及び234Aを用いて、様々な操作(例えば、補給操作および注入操作)中、流入および流出配管チューブ内の流体の流れを制御する。
或る実施形態では、流体接続アッセンブリは、少なくとも1つの流体コネクタと嵌合機構とロック機構とを備えることができる。嵌合機構は、少なくとも1つの流体コネクタに結合され、該少なくとも1つの流体コネクタを、装置200の高圧配管チューブに接続するように構成されている。ロック機構は、嵌合機構に結合され、ロック位置またはアンロック位置へ動くことができる。
ロック位置にあるときには、流体接続アッセンブリは装置200に確実に結合されるようになる。例えば、ロック機構は、自身がロック位置にあるときには、以下により詳しく説明されるように、案内ロッド220のピン223を係合もしくは受け合うことができ、ロック機構は、案内ロッド220に確実に結合されるようになる。例えば、ロック機構がロック位置にあるときには、ピン223は、流体接続アッセンブリの一部分の溝部の内部に在るか、そうでなければ溝部内に拘留(ロック:lock)されてもよい。
ロック機構は、アンロック位置へ動くと、案内ロッド220のピン223を係合解除し、ロック機構が、装置200の案内ロッド220から取り外し可能に結合解除されるようになる。これらの態様は、図5A〜5Dを参照しながら、以下において更に詳しく説明されよう。
或る実施形態では、流入配管チューブ308と並んだ注射器301,コネクタ310,流出配管チューブ304及びコネクタ306は、使い捨てで多重用途の部品である。すなわち、これらの部品は、装置200から接続が外され処分される前に、多重の用途または患者の処置にわたって装置200内で使用されることができる。別の実施形態では、これらの部品は、使い捨てで単一用途の部品であり、このことは、単一の患者の処置の後に、処分されることを意味している。
患者ライン400は、或る実施形態では、使い捨てのキット(kit)であり、コネクタ402及び404は、オペレータにより、例えばコネクタ306のような配管チューブコネクタに接続され、また配管チューブコネクタから取り外されることができる。或る実施形態では、患者ライン400は、単一用途の使い捨てキットであり、或る患者用の装置200に接続され、その後、引き続いて接続が外され廃棄される。
レバー403は、アッセンブリ401を案内ロッド220にロックするために第1位置へ移動させられることができ、また、アッセンブリ401をアンロックするために第2位置へ移動させられることができる。例えば、オペレータは、アッセンブリ401が動かないように固定されて注入処置中での使用のために準備されるように、レバー403を引っ張り上げてアッセンブリ401をロックすることができる。注入処置が完了した後、オペレータは、アッセンブリ401が案内ロッド220から取り外すことができるように、レバー403を押し下げてアッセンブリ401をアンロックすることができる。
配管チューブ406及び408はバルブ416に接続されており、或る実施形態では、当該バルブは、配管チューブ406及び408の一方のみから流出配管チューブ417へ流体が流れることを許容する弾性(エラストマー型の:elastomeric-type)バルブを構成している。或る実施形態では、バルブ416は、流出配管チューブ417に向かう方向のみに流体の流れを許容する一方弁を構成している。或る場合には、案内ロッド220は、これらのコネクタを整列させることにより、挿入中に、非滅菌状態の物品に接触することを防止し、コネクタ402及び404の滅菌性を維持するのに役立つことができる。
患者ライン400は、患者用マニホールドセンサ114に結合されたマニホールドバルブに結合されることができ、接続ポート402は注射器からの配管チューブに結合されることができる一方、接続ポート404は、ポンプ106を通って延びる配管チューブに接続されることができる。この実施形態では、配管チューブ417は、装置100のエアー検出器116に結合されるか、若しくはエアー検出器を通って延びることができる。
前端部アッセンブリ218A及び218Bを通って延びる配管チューブは、流体接続アッセンブリ401が装置200に接続されているときに、第1及び第2端末コネクタ508及び512に嵌合もしくは繋がる、対応するチューブコネクタ(例えば、図3に示されているコネクタ306)に結合されることができる。
流体コネクタ402及び404は、配管チューブ406及び408にそれぞれ結合されることができ、その結果、前端部アッセンブリ218A及び218Bを通って延びる配管チューブから、アッセンブリ401を通って配管チューブ406及び408内へ、流体が流れることができる。配管チューブ408は、流体コネクタ404に結合されるために、チューブ用通路(チャンネル:tube channel)530を介してハウジング部材502及び504を通って延びることができる。
オペレータは、案内ロッド220を、当該案内ロッド220を受容する案内ロッド用チャンネル540内に挿入することにより、流体接続アッセンブリ401を装置200に対し手動で嵌合させることができる。その後、オペレータは、案内ロッド220に沿って流体接続アッセンブリ401を移動させ、当該流体接続アッセンブリ401を装置200に接続することができる。
案内ロッド用チャンネル540内での案内ロッド220の挿入は、流体コネクタ402及び404を装置200の対応するコネクタ(例えば、図3に示されているコネクタ306)に整列させるのに助けとなり得る。アッセンブリ401の確実動作の嵌合機構は、流体コネクタ402及び404を装置200の対応するコネクタと接続するのに助けとなり得る。特に、嵌合機構は、端末コネクタ508及び512を対応する流体コネクタと接続することができる。
また、レバー403が、ハウジング部材502及び504の少なくとも1つによって定められる平面と実質的に同一平面内にある第2の平面に沿って位置している場合に、ロック機構はアンロック位置にある。ロック機構は、当該ロック機構がアンロック位置にある場合には、装置200の案内ロッド220から取り外し可能に結合解除されるようになる。
或る例では、案内ロッド220の一部分がロック用溝部520内で拘留(ロック:lock)されて、アッセンブリ401の案内ロッド220上での動作を制限する場合に、アッセンブリ401のロック機構はロック位置にある。また、案内ロッド220の一部分がロック用溝部520内でロック解除されて、アッセンブリ401の案内ロッド220上での動作を許容する場合に、ロック機構はアンロック位置にある。
幾つかの場合においては、アッセンブリ401が装置200に接続されると、そして、レバー403が案内ロッド220にロックされると、チューブコネクタ506及び510は、エアー検出器236Aとエアー検出器236Bの間にそれぞれ挿入されることができる。これらの場合には、装置200は、チューブコネクタ506及び/又は510内にエアーが存在するかどうかを判定するのに、エアー検出器236A及び236Bを利用することができる。
例えば、エアー検出器236A及び236Bは、チューブコネクタ506及び/又は510内に気泡または気柱が存在するかどうかを判定することができる音響式のエアー検出器で構成されていてもよい。
処置が完了すると、オペレータは、1本もしくはそれ以上の指を用いてレバー403をアンロック位置へ(例えば下向きに)回動させ、アッセンブリ401は、案内ロッド220を媒介として装置200から取り外すことができる。(図4に示された患者ライン400の一部である)アッセンブリ401は、その後、廃棄されることができる。
例えば、オペレータは、片手だけを用いる手動操作で、図6に示されている直立位置へレバー403を動かすことができる。この特定の例では、アッセンブリ401のロック機構の一部であるレバー403は、ロック位置へ動かされており、ロッド220のピン223は、アッセンブリ401と係合している場合、レバー403がアンロック位置からロック位置へ回動させられるときには、ロック用溝部520内にロックされるようになる。
その後、オペレータは、レバー403を回動させてアンロック位置へ戻すことができ、その結果、ピン223が溝部520から係合解除されるようになる。この時点では、アッセンブリ401は案内ロッド220から取り外し可能に結合解除されるようになり、その結果、オペレータは、アッセンブリ401を摺動させて案内ロッド220から離脱させ、当該アッセンブリ401を装置200から取り外すことができる。
Claims (13)
- 流体接続アッセンブリであって、
少なくとも1つの流体コネクタと、
前記少なくとも1つの流体コネクタに結合され、この少なくとも1つの流体コネクタを外部の動力付き医療用流体注入装置に接続するように構成された嵌合機構であって、前記少なくとも1つの流体コネクタを前記動力付き医療用流体注入装置に接続した場合に、当該動力付き医療用流体注入装置の案内ロッドを受け合うように構成された案内ロッド用チャンネルを備える、嵌合機構と、
前記嵌合機構に結合され、ロック位置またはアンロック位置に可動であるロック機構と、を備え、
前記ロック機構は、当該ロック機構がロック位置へ動くときには、前記動力付き医療用流体注入装置の前記案内ロッドに対して結合され、
また、前記ロック機構は、当該ロック機構がアンロック位置へ動くときには、前記動力付き医療用流体注入装置の前記案内ロッドから取り外し可能に結合解除される、
ことを特徴とする流体接続アッセンブリ。 - 前記少なくとも1つの流体コネクタは複数の流体コネクタで成り、
前記嵌合機構は、前記流体コネクタに結合された少なくとも1つのハウジング部材を備えている、
ことを特徴とする請求項1に記載の流体接続アッセンブリ。 - 前記ロック機構はロック用溝部を備えており、
前記案内ロッドの一部分が前記ロック用溝部内でロックされて、前記案内ロッド上での前記流体接続アッセンブリの動作を制限する場合には、前記ロック機構はロック位置にあり、
前記案内ロッドの前記一部分が前記ロック用溝部内でロックされておらず、前記案内ロッド上での前記流体接続アッセンブリの動作を許容する場合には、前記ロック機構はアンロック位置にある、
ことを特徴とする請求項1に記載の流体接続アッセンブリ。 - 前記案内ロッド用チャンネルは、前記案内ロッドを受容して、前記少なくとも1つの流体コネクタと、前記医療用流体注入装置の少なくとも1つの対応するコネクタとが、整列することを許容するように構成されている、ことを特徴とする請求項1に記載の流体接続アッセンブリ。
- 前記ロック機構はレバーを備えており、
前記レバーが、前記流体接続アッセンブリの少なくとも1つのハウジング部材によって定められる平面に実質的に垂直な第1の平面に沿って位置している場合には、前記ロック機構はロック位置にあり、
前記レバーが、前記流体接続アッセンブリの少なくとも1つのハウジング部材によって定められる平面と実質的に同一平面内にある第2の平面に沿って位置している場合には、前記ロック機構はアンロック位置にある、
ことを特徴とする請求項1に記載の流体接続アッセンブリ。 - 前記ロック機構はロック位置またはアンロック位置へ回動可能である、ことを特徴とする請求項1に記載の流体接続アッセンブリ。
- 前記流体接続アッセンブリは使い捨ての滅菌されたアッセンブリを備えている、ことを特徴とする請求項1に記載の流体接続アッセンブリ。
- 流体接続アッセンブリの少なくとも1つの流体コネクタを外部の動力付き医療用流体注入装置に接続するステップであって、前記流体接続アッセンブリの案内ロッド用チャンネルが前記動力付き医療用流体注入装置の案内ロッドを受容する、ステップと、
前記流体接続アッセンブリのロック機構をロック位置へ動かして、当該ロック機構を前記動力付き医療用流体注入装置の前記案内ロッドに対して結合するステップと、
前記流体接続アッセンブリが使用されると、前記流体接続アッセンブリの前記ロック機構をアンロック位置へ動かして、当該ロック機構を前記動力付き医療用流体注入装置の前記案内ロッドから取り外し可能に結合解除するステップと、
を備えている、ことを特徴とする方法。 - 前記ロック機構はロック用溝部を備えており、
前記ロック機構をロック位置へ動かすステップは、前記案内ロッドの一部分を前記ロック用溝部内でロックして、前記案内ロッド上での前記流体接続アッセンブリの動作を制限するステップを含み、
前記ロック機構をアンロック位置へ動かすステップは、前記案内ロッドの前記一部分を前記ロック用溝部内でアンロックして、前記案内ロッド上での前記流体接続アッセンブリの動作を許容するステップを含んでいる、
ことを特徴とする請求項8に記載の方法。 - 前記医療用流体注入装置の前記案内ロッドを前記案内ロッド用チャンネル内に受容するステップは、前記案内ロッド用チャンネル内に前記案内ロッドを受容して、前記少なくとも1つの流体コネクタと、前記医療用流体注入装置の少なくとも1つの対応するコネクタとが、整列することを許容するステップを含んでいる、ことを特徴とする請求項8に記載の方法。
- 前記ロック機構をロック位置へ動かすステップは、前記流体接続アッセンブリの少なくとも1つのハウジング部材によって定められる平面に実質的に垂直な第1の平面に沿って、レバーを位置させるステップを含み、
前記ロック機構をアンロック位置へ動かすステップは、前記少なくとも1つのハウジング部材によって定められる前記平面と実質的に同一平面内にある第2の平面に沿って、前記レバーを位置させるステップを含んでいる、
ことを特徴とする請求項8に記載の方法。 - 前記少なくとも1つの流体コネクタは滅菌処理された構成要素を備え、前記医療用流体注入装置は滅菌処理されていない構成要素を備えており、前記少なくとも1つの流体コネクタの滅菌性を維持しつつ、前記少なくとも1つの流体コネクタを前記医療用流体注入装置に接続するステップが行われる、ことを特徴とする請求項8に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの流体コネクタを前記医療用流体注入装置に接続するステップは、片手だけの手動操作を用いて前記少なくとも1つの流体コネクタを前記医療用流体注入装置に接続するステップを含んでいる、ことを特徴とする請求項8に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/324,512 US8080001B2 (en) | 2008-11-26 | 2008-11-26 | Fluid connection assembly with locking mechanism |
US12/324,512 | 2008-11-26 | ||
PCT/US2009/065450 WO2010062841A1 (en) | 2008-11-26 | 2009-11-23 | Fluid connection assembly with locking mechanism |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012509745A JP2012509745A (ja) | 2012-04-26 |
JP5367089B2 true JP5367089B2 (ja) | 2013-12-11 |
Family
ID=41651487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011538643A Expired - Fee Related JP5367089B2 (ja) | 2008-11-26 | 2009-11-23 | ロック機構を備えた流体接続アッセンブリ |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8080001B2 (ja) |
EP (1) | EP2370145B1 (ja) |
JP (1) | JP5367089B2 (ja) |
KR (1) | KR101289607B1 (ja) |
CN (1) | CN102227234B (ja) |
AU (1) | AU2009319887B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0921221A2 (ja) |
CA (1) | CA2744192C (ja) |
HK (1) | HK1160411A1 (ja) |
IL (1) | IL212600A (ja) |
RU (1) | RU2482887C2 (ja) |
WO (1) | WO2010062841A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9901725B2 (en) | 2012-10-01 | 2018-02-27 | Bayer Healthcare Llc | Overmolded medical connector tubing and method |
CN112295038B (zh) * | 2014-01-10 | 2023-01-10 | 拜耳医药保健有限公司 | 单次使用可弃式套件连接器 |
AU2016205275B2 (en) | 2015-01-09 | 2020-11-12 | Bayer Healthcare Llc | Multiple fluid delivery system with multi-use disposable set and features thereof |
US11738152B2 (en) | 2016-06-15 | 2023-08-29 | Bayer Healthcare, Llc | Multi-use disposable system and syringe therefor |
US10366788B2 (en) * | 2016-08-22 | 2019-07-30 | Curlin Medical Inc. | Administration set detection and authentication using cam profiles |
AU2020345829A1 (en) | 2019-09-10 | 2022-03-17 | Bayer Healthcare Llc | Pressure jackets and syringe retention features for angiography fluid injectors |
JP7144465B2 (ja) * | 2020-01-20 | 2022-09-29 | ディーブイエックス株式会社 | 造影剤注入装置及び注入ラインキット |
CN115151298A (zh) | 2020-02-21 | 2022-10-04 | 拜耳医药保健有限责任公司 | 用于医疗流体递送的流体路径连接器 |
AU2021227677A1 (en) | 2020-02-28 | 2022-09-15 | Bayer Healthcare Llc | Fluid mixing set |
MX2022016123A (es) | 2020-06-18 | 2023-02-09 | Bayer Healthcare Llc | Aparato de suspension de burbujas de aire en linea para trayectorias de fluidos de inyectores de angiografia. |
WO2021257667A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Bayer Healthcare Llc | System and method for syringe plunger engagement with an injector |
CA3191167A1 (en) | 2020-08-11 | 2022-02-17 | Bayer Healthcare Llc | Features for angiography syringe |
MX2023006363A (es) | 2020-12-01 | 2023-06-13 | Bayer Healthcare Llc | Casete para la retencion de componentes de la trayectoria de un fluido para sistema inyector de fluido. |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUT37357A (en) | 1981-09-07 | 1985-12-28 | Ars Pro Medico Ag | Connecting member expediently for connecting one to another medical tubings |
US4950255A (en) | 1988-04-07 | 1990-08-21 | I-Flow Corporation | Catheter connector and clamp |
US5545152A (en) * | 1994-10-28 | 1996-08-13 | Minimed Inc. | Quick-connect coupling for a medication infusion system |
US5573515A (en) | 1995-04-20 | 1996-11-12 | Invasatec, Inc. | Self purging angiographic injector |
US5743892A (en) * | 1996-03-27 | 1998-04-28 | Baxter International Inc. | Dual foam connection system for peritoneal dialysis and dual foam disinfectant system |
GB9801261D0 (en) * | 1998-01-21 | 1998-03-18 | Peters Joseph L | Couplings for medical cannulae |
US7094216B2 (en) * | 2000-10-18 | 2006-08-22 | Medrad, Inc. | Injection system having a pressure isolation mechanism and/or a handheld controller |
US6802855B2 (en) | 2002-08-08 | 2004-10-12 | Medivance Incorporated | Patient temperature control system connector apparatus |
US7153296B2 (en) | 2003-11-07 | 2006-12-26 | Mitchell Martin S | Releasable tubing connector |
JP2007532234A (ja) | 2004-04-12 | 2007-11-15 | メドラッド インコーポレーテッド | 流体搬送システム、圧力隔離機構、インジェクタ制御機構、及びそれらを用いる方法 |
US20090221914A1 (en) | 2005-09-14 | 2009-09-03 | Acist Medical Systems, Inc. | Medical Fluid Injection System |
KR101437341B1 (ko) | 2005-11-21 | 2014-09-05 | 어시스트 메디칼 시스템즈, 인크. | 의료용 유체 주입 시스템 |
SE0600207L (sv) | 2006-02-01 | 2007-02-27 | Nyberg Bo Erik | Multikoppling för slangar |
WO2008069052A1 (ja) | 2006-12-07 | 2008-06-12 | Terumo Kabushiki Kaisha | コネクタ組立体および輸液チューブセット |
JP2007222656A (ja) | 2007-04-10 | 2007-09-06 | Medrad Inc | 流体搬送システム、圧力隔離機構、インジェクタ制御機構、及びそれらを用いる方法 |
-
2008
- 2008-11-26 US US12/324,512 patent/US8080001B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-11-23 RU RU2011125928/14A patent/RU2482887C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-11-23 KR KR1020117013212A patent/KR101289607B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-11-23 EP EP09760414.4A patent/EP2370145B1/en active Active
- 2009-11-23 WO PCT/US2009/065450 patent/WO2010062841A1/en active Application Filing
- 2009-11-23 JP JP2011538643A patent/JP5367089B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-23 BR BRPI0921221A patent/BRPI0921221A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-11-23 AU AU2009319887A patent/AU2009319887B2/en not_active Ceased
- 2009-11-23 CN CN200980147375.8A patent/CN102227234B/zh active Active
- 2009-11-23 CA CA2744192A patent/CA2744192C/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-05-01 IL IL212600A patent/IL212600A/en active IP Right Grant
- 2011-12-19 US US13/330,228 patent/US8740877B2/en active Active
-
2012
- 2012-02-02 HK HK12100962.0A patent/HK1160411A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8740877B2 (en) | 2014-06-03 |
US20120089018A1 (en) | 2012-04-12 |
US8080001B2 (en) | 2011-12-20 |
BRPI0921221A2 (pt) | 2016-02-23 |
AU2009319887B2 (en) | 2013-06-27 |
RU2011125928A (ru) | 2013-01-10 |
AU2009319887A1 (en) | 2010-06-03 |
CA2744192A1 (en) | 2010-06-03 |
RU2482887C2 (ru) | 2013-05-27 |
CN102227234A (zh) | 2011-10-26 |
IL212600A (en) | 2013-09-30 |
WO2010062841A1 (en) | 2010-06-03 |
KR20110086845A (ko) | 2011-08-01 |
CN102227234B (zh) | 2014-06-18 |
US20100130922A1 (en) | 2010-05-27 |
HK1160411A1 (en) | 2012-08-17 |
EP2370145B1 (en) | 2014-06-04 |
JP2012509745A (ja) | 2012-04-26 |
KR101289607B1 (ko) | 2013-07-24 |
CA2744192C (en) | 2014-01-21 |
EP2370145A1 (en) | 2011-10-05 |
IL212600A0 (en) | 2011-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5367089B2 (ja) | ロック機構を備えた流体接続アッセンブリ | |
JP5345695B2 (ja) | 医療用注入装置の加圧ユニットへの流体の自動供給 | |
JP5325993B2 (ja) | 加圧ユニットと医療用流体注入装置内の対応するスリーブのための嵌め合い機構 | |
EP2448612B1 (en) | Method and system for removing air from a flow path of a fluid injection device | |
JP2012512993A (ja) | 医療用流体注入装置用のピンチバルブ機構 | |
JP2021514694A (ja) | シリンジプランジャ係合機構 | |
AU2009314382B2 (en) | Mating mechanism for a pressurizing unit and corresponding sleeve in a medical fluid injection device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121102 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121113 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130213 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130827 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130910 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5367089 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |