JP5315818B2 - 有害生物防除組成物 - Google Patents
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Description
「式中、A及びBは、各々、独立して、単結合、二重結合、又はエーテル結合を表し、
Rは、式(II)
(ここで、R8及びR9は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)
又は、式(III)
(ここで、R10は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)で示される基を表し、
R1は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R2、R3及びR4は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基、又は、保護されたヒドロキシル基を表し、
R5は、水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルアミノ基、又は、
式(IV)
(ここで、R11及びR12は、各々、独立して、水素原子、C1−C4アルキル基、又は、C1−C5アルカノイル基を表す。)で示されるアルキルヒドロキシルアミノ基を表し、
R6は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R7は、メチル基、又は、エチル基を表す。」
で示される化合物と、
2,6−ジクロロ−4−(3,3−ジクロロアリルオキシ)フェニル=3−[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジルオキシ]プロピル=エーテルとを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物;
2. 式(I)において、
Aが、単結合、又は、二重結合であり、
Bが、二重結合であり、
Rが、式(II)
(式中、R8及びR9が、メチル基である。)で示される基であり、
R2が、メチル基であり、
R3が、メチル基、又はエチル基であり、
R4が、メチル基であり、
R5が、水素原子であり、
R6が、メチル基であり、
R7が、エチル基であることを特徴とする前項1記載の組成物;
3. 式(I)において、
R3が、エチル基であることを特徴とする前項2記載の組成物;
4. 式(I)で示される化合物がスピネトラムであることを特徴とする前項1記載の組成物;
5. 式(I)
「式中、A及びBは、各々、独立して、単結合、二重結合、又は、エーテル結合を表し、
Rは、式(II)
(ここで、R8及びR9は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)
又は、式(III)
(ここで、R10は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)で示される基を表し、
R1は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R2、R3及びR4は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基、又は、保護されたヒドロキシル基を表し、
R5は、水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルアミノ基、又は、
式(IV)
(ここで、R11及びR12は、各々、独立して、水素原子、C1−C4アルキル基、又は、C1−C5アルカノイル基を表す。)で示されるアルキルヒドロキシルアミノ基を表し、
R6は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R7は、メチル基、又は、エチル基を表す。」
で示される有効量の化合物と、
有効量の2,6−ジクロロ−4−(3,3−ジクロロアリルオキシ)フェニル=3−[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジルオキシ]プロピル=エーテルとを、有害生物若しくはその生息場所に施用する工程を有することを特徴とする有害生物の防除方法;
等を提供する。
なお、上記式(I)で示される化合物を「本化合物1」と記すことがある。また、2,6−ジクロロ−4−(3,3−ジクロロアリルオキシ)フェニル=3−[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジルオキシ]プロピル=エーテルを、「本化合物2」と記すことがある。本化合物1と本化合物2とを合わせて「本有効成分」と記すことがある。前項1.に記載された特徴を有する組成物を「本発明組成物」と記すことがある。
本化合物1は、
(1)上記式(Ia)において、Aが、二重結合であり、
R1が、水素原子であり、
R2が、メチル基である化合物(以下、A1a化合物と記す。)と、
上記式(Ia)において、Aが、二重結合であり、
R1が、メチル基であり、
R2が、メチル基である化合物(以下、A1b化合物と記す。)との混合物、又は、
(2)上記式(Ia)において、Aが、単結合であり、
R1が、水素原子であり、
R2が、エチル基である化合物(以下、B1a化合物と記す。)と、
上記式(Ia)において、Aが、二重結合であり、
R1が、メチル基であり、
R2が、エチル基である化合物(以下、B1b化合物と記す。)との混合物
であってもよく、
特に、A1a化合物とA1b化合物との混合物(1)は、一般名:スピノサドとして知られ、また、B1a化合物とB1b化合物との混合物(2)は、一般名:スピネトラムとして知られている。
本有効成分における本化合物1と本化合物2との重量割合は、100:1〜1:100、好ましくは10:1〜1:10である。
液体担体としては、例えば、水、アルコール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、灯油、軽油等)、脂環式炭化水素類(シクロヘキサン等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等)、酸アミド類(N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等)、ジメチルスルホキシド及び植物油(大豆油、綿実油等)等が挙げられる。
ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチルエーテル及び炭酸ガス等が挙げられる。
その他、製剤用補助剤としては、例えば、カゼイン、ゼラチン、多糖類(でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等)、PAP(酸性りん酸イソプロピル)、BHT(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)、BHA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの混合物)、脂肪酸及び脂肪酸エステル等が挙げられる。
本製剤には、上記製剤用補助剤が、通常0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜30重量%含有される。
本有効成分の施用方法としては、例えば液剤の散布処理、液剤の灌注処理、粉剤の散布処理、粒剤の散布処理、粒剤の土壌混和処理、種子処理、水耕液処理、燻煙処理および蒸散処理等が挙げられる。
液剤の散布処理とは、水溶液または各種溶媒を用いた有効成分を含んだ希釈液等を有害生物自体、植物体表面および植物の周辺の土壌および水辺に散布する処理方法であり、具体的には例えば、茎葉散布処理、花房散布処理、樹幹散布処理、樹冠下又は主幹周辺処理、土壌散布処理、水面散布処理、有人ヘリコプター散布処理、無人ヘリコプター散布処理、飛行機による散布処理等が包含される。
液剤の灌注処理とは、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする作物の植物体内部に有効成分を浸透移行させるために、土壌、灌水液、植物体表面、植物体の導管部に有効成分を施用する処理方法であり、具体的には例えば、株元土壌灌注処理、植溝土壌灌注処理、作条灌注処理、全面土壌灌注処理、植物体の道管部への薬液注入処理、薬液ドリップイリゲーション処理、ケミゲーション処理、育苗箱灌注処理、苗床灌注処理、浸根処理等が包含される。
粉剤の散布処理とは、有効成分を含んだ粉剤を植物体表面又は有害生物自体に散布する処理方法であり、具体的には例えば動力散布処理、手動散布処理、航空機散布処理等が包含される。
粒剤の散布および土壌混和処理とは、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする作物の植物体内部に根部または植物体表面等から有効成分を浸透移行させるために、植物の周辺の土壌および水辺に有効成分を含有した粒剤を施用する処理方法であり、具体的には例えば、植穴散布処理、植え穴土壌混和処理、株元散布処理、株元土壌混和処理、植溝散布処理、植溝土壌混和処理、作条散布処理、作条土壌混和処理、育苗トレイ散布処理、床土土壌混和処理、覆土培土土壌混和処理、全面土壌散布処理、全面土壌混和処理、水面散布処理、生育期葉面散布処理、花房散布処理等、水面散布処理が包含される。
種子処理とは、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする作物の種子、種芋又は球根に直接又はその近傍に有効成分を施用する処理方法であり、具体的には例えば、吹きつけ処理、塗沫処理、浸漬処理、含浸処理、フィルムコート処理、ペレットコート処理が挙げられる。
水耕液処理とは、例えば、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする作物の植物体内部に根部等から有効成分を浸透移行させるために、水耕液等に有効成分を添加する処理方法であり、具体的には例えば水耕液混和等が挙げられる。
燻煙および蒸散処理とは、発熱剤・助煙剤を燃焼したり、化学反応および電気等から生じる外部熱源を利用したりもしくは自然拡散を利用して、有効成分を含んだ液剤または担体の有効成分を空気中に拡散させ、有効成分を植物体表面又は有害生物自体に付着させる方法であり、具体的には例えば、燻煙剤処理、加熱蒸散剤処理、樹脂蒸散剤処理等が包含される。
農作物;トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、 野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
花卉;アカンサス、アサガオ、アザレア、アジサイ、アズマイチゲ、アッツザクラ、アネモネ、アマドコロ、アマリリス、アヤメ、アリッサム、アルメリア、アークトチス、エゾギク、エディブル・フラワー、エリカモドキ、オオツルボ、オオバギボウシ、オオハルシャギクオシロイバナ、オトギリソウ属、オニゲシ、オヤマリンドウ、オーレオマルギナータ、カキツバタ、カザグルマ、ガザニア、カサブランカ、カーネーション、カノコユリ、ガーベラ、カランコエ、カルセオラリア、カレープラント、カロライナジャスミン、カンナ、キク、キダチチョウセンアサガオ属、キバナコスモス、ギボウシ、金正日花、ギョリュウバイ、キンセンカ、ギンバイカ、キンレンカ、グラジオラス、クルクマ・シャローム、クレマチス、ケイトウ、コエビソウ、ゴジカ、コスモス、コバギボウシ、コンボルブルス・アルベンシス、サガエギボウシ、サクラソウ、サフラン、サルビア、シクラメン、シバザクラ、シャクヤク、シュウメイギク、シラン、スイートピー、スズラン、スノーフレーク、スベリヒユ、スミレ、セイヨウキンシバイ、セイヨウノコギリソウ、セキチク、ゼフィランサス、テンジクアオイ属、ダイコンソウ属、タマスダレ、ダリア、チトニア、チューリップ、チョコレートコスモス、ツルニチニチソウ、ツルボ属、テンニンカ、ドイツアヤメ、トケイソウ、ナデシコ、ナノハナ、ニチニチソウ、ニリンソウ、ネモフィラ、ネリネ属、ノースポール、ノハナショウブ、バーベナ、ハイビスカス、ハゲイトウ、ハゼラン、ハナショウブ、ハナズオウ、ハナニラ、ハナハマサジ、ハナビシソウ、パンジー、バージニア、ストック、ヒナギク、ヒナゲシ、ヒマラヤユキノシタ、ヒマワリ、ヒヤシンス、ビヨウヤナギ、フウロソウ属、フクシア、フリージア、プリムラ、ホウセンカ、ホオズキ、ボタン、ホトトギス属、マーガレット、マリーゴールド、ミヤコワスレ、ムギワラギク、ムスカリ、ヤマブキ、ユリ、ラナンキュラス、ランタナ、リンドウ、ルピナス属、ロベリア等、
観葉植物;アイビー、アカリファ、アグラオネマ、アジアンタム、アスパラガス、アスプレニウム、アナナス類、アフェランドラ、アロカシア、アンスリウム、インドゴムノキ、ウツボカズラ、ウエクメア、エスキナンサス、エピスシア、オーガスタ、オリヅルラン、ガジュマル、カポック、カラジューム、カラテア、ギヌラ、グズマニア、クテナンテ、ゴムの木、クラッスラ、クロトン、クワズイモ、ゲッキツ、コーヒーノキ、幸福の木・マッサン、コニファー類、コリウス、コルディリーネ、コルムネア、サンスベリア、サンセベリア、サンタンカ、シェフレラ、シッサス、シペラス、シュロチク、シルクジャスミン、シンゴニウム、ストレリチア、スパティフィラム、セネキオ、ゼブリナ、ソテツ、チランジア、ツピダンサス、デイコ、ディジゴセカ、ディフェンバキア、デュランタ、トックリラン、ドラセナ、トラデスカンティア、ネオレゲリア、ネフロレピス、ハートカズラ、ハイビスカス、パキポディウム、パキラ、ポニーテール、ビカクシダ、ピレア、ファッツヘデラ、フィカス・プミラ、フィロデンドロン、ブーゲンビレア、フェニックス、フィットニア、プテリス、ブライダルベール、フリーセア、プレクトランサス、ベゴニア、ペペロニア、ヘリコニア、ベンジャミン(ベンジャミナ)、ポインセチア、ポトス、ホヤマランタ、ミリオンバンブー、ミルクブッシュ、ムラサキオモト、モンステラ、ヤシ類、ユッカ、ランタナ等、
果樹;仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹;チャ、クワ、花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)等。
古典的な育種法により除草剤耐性が付与された「作物」の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系除草剤耐性のClearfield(登録商標)カノーラ、チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤耐性のSTSダイズ等がある。
また、遺伝子組換え技術により除草剤耐性が与された「作物」の例として、グリホサートやグルホシネート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタがあり、RoundupReady(登録商標)およびLibertyLink(登録商標)等の商品名ですでに販売されている。
この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、バチルス・セレウスやバチルス・ポピリエ由来の殺虫性タンパク;バチルス・チューリンゲンシス由来のCry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1またはCry9C等のδ−エンドトキシン、VIP1、VIP2、VIP3またはVIP3A等の殺虫タンパク;線虫由来の殺虫タンパク;さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素または昆虫特異的神経毒素等動物によって産生される毒素;糸状菌類毒素;植物レクチン;アグルチニン;トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤;リシン、トウモロコシ−RIP、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク(RIP);3−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−UDP−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素;エクダイソン阻害剤;HMG-COAリダクターゼ;ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤;幼若ホルモンエステラーゼ;利尿ホルモン受容体;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;グルカナーゼ等が挙げられる。
これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、甲虫目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫への耐性を植物へ付与する。
これら遺伝子組換え植物の例として、YieldGard(登録商標)(Cry1Ab毒素を発現するトウモロコシ品種)、YieldGard Rootworm(登録商標)(Cry3Bb1毒素を発現するトウモロコシ品種)、YieldGard Plus(登録商標)(Cry1AbとCry3Bb1毒素を発現するトウモロコシ品種)、Herculex I(登録商標)(Cry1Fa2毒素とグルホシネートへの耐性を付与する為にホスフィノトリシン N−アサチルトランスフェラーゼ(PAT)を発現するトウモロコシ品種)、NuCOTN33B(登録商標)(Cry1Ac毒素を発現するワタ品種)、Bollgard I(登録商標)(Cry1Ac毒素を発現するワタ品種)、Bollgard II(登録商標)(Cry1AcとCry2Ab毒素とを発現するワタ品種)、VIPCOT(登録商標)(VIP毒素を発現するワタ品種)、NewLeaf(登録商標)(Cry3A毒素を発現するジャガイモ品種)、NatureGard(登録商標)Agrisure(登録商標)GT Advantage(GA21 グリホサート耐性形質)、Agrisure(登録商標) CB Advantage(Bt11コーンボーラー(CB)形質)、Protecta(登録商標)等が挙げられる。
抗病原性物質の例として、PRタンパク等が知られている(PRPs、EP-A-0 392 225)。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、EP-A-0 392 225、WO 95/33818、EP-A-0 353 191等に記載されている。
こうした遺伝子組換え植物で発現される抗病原性物質の例として、例えば、ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤(ウイルスが産生するKP1、KP4、KP6毒素等が知られている。)等のイオンチャネル阻害剤;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;グルカナーゼ;PRタンパク;ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子(植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、WO 03/000906に記載されている。)等の微生物が産生する抗病原性物質等が挙げられる。
アザミウマ目害虫:ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ハナアザミウマ(Thrips hawaiiensis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等。
隠翅目害虫:ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ヒトノミ(Pulex irritans)等。
シラミ目害虫:アタマジラミ(Pediculus humanus humanus)、コロモジラミ(Pediculus humanus corporis)、ケジラミ (Phthirus pubis)等。
ムカデ類:トビズムカデ(Scolopendra subspinipes mutilans)、アオズムカデ(Scolopendra subspinipes japonica)、アカズムカデ(Scolopendra subspinipes multidens)、ゲジ(Thereuopoda hilgendorfi)等。
ヤスデ類:ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、オビババヤスデ(Parafontaria laminata laminata)等。
本化合物1としてスピネトラム5部、本化合物2としてピリダリル5部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル8部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム2部及びキシレン80部を均一に混合して乳剤を得る。
本化合物1としてスピネトラム4部、本化合物2としてピリダリル20部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム3部、リグニンスルホン酸ナトリウム3部及び珪藻土70部をジェットエアーミルで均一に混合粉砕して水和剤を得る。
本化合物1としてスピネトラム0.5部、本化合物2としてピリダリル1部、タルク48.5部及びクレー50部を均一に混合攪拌して粉剤を得る。
本化合物1としてスピネトラム1部、本化合物2としてピリダリル4部に、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム5部、ベントナイト30部及びクレー60部を加え、充分攪拌混合する。次いで、この混合物に適量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して粒剤を得る。
ポリオキシエチレンスチリルフェニル+エーテルサルフェート5部、1%ザンサンガム水溶液20部、スメクタイト系鉱物3部及び水60部を均一に混合し、ここに、本化合物1としてスピネトラム2部及び本化合物2としてピリダリル10部を加えてよく攪拌した後、サンドミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。
本化合物1としてスピネトラム0.02部、本化合物2としてピリダリル0.1部をアセトン10部に溶解し、この溶液を動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE−2:日本クレア株式会社製)99.88部に均一に混合した後、アセトンを風乾し、毒餌を得る。
本化合物1としてスピネトラム0.1部、本化合物2としてピリダリル0.1部をキシレン5部及びトリクロロエタン5部に溶解し、これを脱臭灯油89.8部に混合して油剤を得る。
本化合物1としてスピノサド5部、本化合物2としてピリダリル5部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル8部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム2部及びキシレン80部を均一に混合して乳剤を得る。
本化合物1としてスピノサド4部、本化合物2としてピリダリル20部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム3部、リグニンスルホン酸ナトリウム3部及び珪藻土70部をジェットエアーミルで均一に混合粉砕して水和剤を得る。
本化合物1としてスピノサド0.5部、本化合物2としてピリダリル1部、タルク48.5部及びクレー50部を均一に混合攪拌して粉剤を得る。
本化合物1としてスピノサド1部、本化合物2としてピリダリル4部に、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム5部、ベントナイト30部及びクレー60部を加え、充分攪拌混合する。次いで、この混合物に適量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して粒剤を得る。
ポリオキシエチレンスチリルフェニル+エーテルサルフェート5部、1%ザンサンガム水溶液20部、スメクタイト系鉱物3部及び水60部を均一に混合し、ここに、本化合物1としてスピノサド2部及び本化合物2としてピリダリル10部を加えてよく攪拌した後、サンドミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。
本化合物1としてスピノサド0.02部、本化合物2としてピリダリル0.1部をアセトン10部に溶解し、この溶液を動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE−2:日本クレア株式会社製)99.88部に均一に混合した後、アセトンを風乾し、毒餌を得る。
本化合物1としてスピノサド0.1部、本化合物2としてピリダリル0.1部をキシレン5部及びトリクロロエタン5部に溶解し、これを脱臭灯油89.8部に混合して油剤を得る。
X:有効成分AをMppmで処理した際の殺虫率(%)
Y:有効成分BをNppmで処理した際の殺虫率(%)
E:有効成分AをMppm、有効成分BをNppmで処理した際に予想される殺虫率の理論値(%)
この理論値よりも実際の殺虫(殺卵)率が高い場合には、相乗効果があるものと判断される。
(1)本化合物1であるスピネトラム12部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩とホワイトカーボンを重量比で1:1の割合で吸着させた担体35部及び水53部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することによりスピネトラムの製剤(以下、製剤Aと記すこともある。)を得た。
(2)本化合物2であるピリダリル10部を有効成分として含有するフロアブル製剤(商品名:プレオフロアブル:住友化学株式会社製、以下、製剤Bと記すこともある。)を用いた。
(3)製剤Aを、下記の表1の有効成分濃度になるように、各々を水で希釈して水希釈液を調製し、展着剤(シンダイン:住化武田農薬株式会社)を当該展着剤の添加量が容量にして1/5000となるように加え、本化合物1を含んだ試験用薬剤液を調製した。製剤Bを、下記の表1の有効成分濃度になるように、各々を水で希釈して水希釈液を調製し、展着剤(シンダイン:住化武田農薬株式会社)を当該展着剤の添加量が容量にして1/5000となるように加え、本化合物2を含んだ試験用薬剤液を調製した。
また、製剤A及び製剤Bをそれぞれ水で希釈して得られた水希釈液を、下記の表1の有効成分濃度になるように混合し、さらに展着剤(シンダイン:住化武田農薬株式会社)を当該展着剤の添加量が容量にして1/5000となるように加え、本化合物1と本化合物2とを含んだ試験用薬剤液を調製した。
(4)ポットにキャベツを植え、4葉期まで生育させた。そのキャベツの葉を1枚ずつ切り取り、前述の試験用薬剤液に60秒間浸漬処理した。風乾後、このキャベツの葉を、濾紙を敷いたカップに入れ、そこにハスモンヨトウの4齢幼虫を10頭ずつ放飼した。処理2日後に供試した虫の生死を観察し、下記式によって補正することにより殺虫率を算出した。
その結果を表1に示す。
殺虫率(%)=100×(Mt−Mc)/(100−Mc)
Mt:供試化合物処理区における死虫率(%)
Mc:供試化合物無処理区における死虫率(%)
(1)製剤Aを、下記の表2の有効成分濃度になるように、各々を水で希釈して水希釈液を調製し、展着剤(シンダイン:住化武田農薬株式会社)を当該展着剤の添加量が容量にして1/5000となるように加え、本化合物1を含んだ試験用薬剤液を調製した。
製剤Bを、下記の表2の有効成分濃度になるように、各々を水で希釈して水希釈液を調製し、展着剤(シンダイン:住化武田農薬株式会社)を当該展着剤の添加量が容量にして1/5000となるように加え、本化合物2を含んだ試験用薬剤液を調製した。
また、製剤A及び製剤Bをそれぞれ水で希釈して得られた水希釈液を、下記の表2の有効成分濃度になるように混合し、さらに展着剤(シンダイン:住化武田農薬株式会社)を当該展着剤の添加量が容量にして1/5000となるように加え、本化合物1と本化合物2とを含んだ試験用薬剤液を調製した。(2)ポットにキャベツを植え、4葉期まで生育させた。そのキャベツの葉を1枚ずつ切り取り、前述の試験用薬剤液に60秒間浸漬処理した。風乾後、このキャベツの葉を、濾紙を敷いたカップに入れ、そこにハスモンヨトウの4齢幼虫を10頭ずつ放飼した。処理2日後に供試した虫の生死を観察し、下記式によって補正することにより殺虫率を算出した。
殺虫率(%)=100×(Mt−Mc)/(100−Mc)
Mt:供試化合物処理区における死虫率(%)
Mc:供試化合物無処理区における死虫率(%)
Claims (5)
- 式(I)
「式中、A及びBは、各々、独立して、単結合、二重結合、又はエーテル結合を表し、
Rは、式(II)
(ここで、R8及びR9は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)
又は、式(III)
(ここで、R10は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)で示される基を表し、
R1は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R2、R3及びR4は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基、又は、保護されたヒドロキシル基を表し、
R5は、水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルアミノ基、又は、
式(IV)
(ここで、R11及びR12は、各々、独立して、水素原子、C1−C4アルキル基、又は、C1−C5アルカノイル基を表す。)で示されるアルキルヒドロキシルアミノ基を表し、
R6は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R7は、メチル基、又は、エチル基を表す。」
で示される化合物と、
2,6−ジクロロ−4−(3,3−ジクロロアリルオキシ)フェニル=3−[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジルオキシ]プロピル=エーテルとを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物。 - 式(I)において、
R3が、エチル基であることを特徴とする請求項2記載の組成物。 - 式(I)で示される化合物がスピネトラムであることを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 式(I)
「式中、A及びBは、各々、独立して、単結合、二重結合、又は、エーテル結合を表し、
Rは、式(II)
(ここで、R8及びR9は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)
又は、式(III)
(ここで、R10は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基又は保護されたアミノ基を表す。)で示される基を表し、
R1は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R2、R3及びR4は、各々、独立して、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルカノイル基、又は、保護されたヒドロキシル基を表し、
R5は、水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルアミノ基、又は、
式(IV)
(ここで、R11及びR12は、各々、独立して、水素原子、C1−C4アルキル基、又は、C1−C5アルカノイル基を表す。)で示されるアルキルヒドロキシルアミノ基を表し、
R6は、水素原子、又は、メチル基を表し、
R7は、メチル基、又は、エチル基を表す。」
で示される化合物と、
2,6−ジクロロ−4−(3,3−ジクロロアリルオキシ)フェニル=3−[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジルオキシ]プロピル=エーテルとの有効量を、有害生物若しくはその生息場所に施用する工程を有することを特徴とする有害生物の防除方法。
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