JP5313999B2 - Tablet inspection device and PTP packaging machine - Google Patents

Tablet inspection device and PTP packaging machine Download PDF

Info

Publication number
JP5313999B2
JP5313999B2 JP2010280002A JP2010280002A JP5313999B2 JP 5313999 B2 JP5313999 B2 JP 5313999B2 JP 2010280002 A JP2010280002 A JP 2010280002A JP 2010280002 A JP2010280002 A JP 2010280002A JP 5313999 B2 JP5313999 B2 JP 5313999B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tablet
light
film
light source
inspection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010280002A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2012127827A (en
Inventor
聡 神戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CKD Corp
Original Assignee
CKD Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CKD Corp filed Critical CKD Corp
Priority to JP2010280002A priority Critical patent/JP5313999B2/en
Publication of JP2012127827A publication Critical patent/JP2012127827A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5313999B2 publication Critical patent/JP5313999B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、PTPシートの製造に際し用いられる錠剤検査装置、及び、該錠剤検査装置を備えたPTP包装機を含む技術分野に属するものである。   The present invention belongs to a technical field including a tablet inspection apparatus used in manufacturing a PTP sheet and a PTP packaging machine equipped with the tablet inspection apparatus.

一般に、PTPシートは、錠剤が充填されるポケット部が形成された樹脂製の包装用フィルムと、その包装用フィルムにポケット部の開口側を密封するように前記包装用フィルムに取着されるアルミニウム製のカバーフィルムとから構成されている。   Generally, a PTP sheet is made of a resin packaging film in which a pocket portion filled with tablets is formed, and aluminum attached to the packaging film so as to seal the opening side of the pocket portion to the packaging film. And a cover film made of steel.

PTPシートの製造に際しては、ポケット部に錠剤が充填された後、カバーフィルムが取着される前段階において、錠剤の欠けや剥離など、錠剤の異常に関する検査が行われる。   In manufacturing the PTP sheet, after the tablet is filled in the pocket portion and before the cover film is attached, an inspection relating to tablet abnormality such as chipping or peeling of the tablet is performed.

当該検査に際しては、錠剤充填後において、例えばポケット部側に設けられた照射手段から光を照射し、照射手段とは反対側に設けられたカメラにて透過光の撮像を行うことにより、錠剤を透過した光の画像データに基づいて、錠剤表面に欠けや剥離等の異常があるか否かが検査される(例えば、特許文献1参照)。   In the inspection, after filling the tablet, for example, light is irradiated from the irradiation means provided on the pocket portion side, and the transmitted light is imaged by a camera provided on the side opposite to the irradiation means. Based on the image data of the transmitted light, it is inspected whether there is any abnormality such as chipping or peeling on the tablet surface (see, for example, Patent Document 1).

特開2004−198175号公報JP 2004-198175 A

従来では、錠剤の色による輝度変化を避ける等するため、一般に850nm程度の近赤外光を利用して上記透過光検査を行っているが、錠剤の種類によっては適切な検査を行えない場合もある。   Conventionally, in order to avoid luminance change due to the color of the tablet, etc., the transmitted light inspection is generally performed using near infrared light of about 850 nm. However, depending on the type of tablet, an appropriate inspection may not be performed. is there.

例えば、テオフィリン徐放性錠剤は、一定時間持続的に薬効成分が放出されるよう、主としてテオフィリンから成る素顆粒を水不溶性物質により被覆し、該被覆顆粒を賦形剤と共に打錠されて形成されている。このため、テオフィリン徐放性錠剤に上記近赤外光を照射して撮像を行った場合には、素顆粒を構成するテオフィリンと、その周りの賦形剤成分との光の透過率の違い等から、図13の模式図に示すように、撮像された錠剤画像70は、被覆顆粒71の中心部分が暗く、輪郭部分が明るい輝度斑の大きい画像となる。その結果、錠剤表面の欠けや剥離等を適正に検出することが困難となっていた。   For example, a theophylline sustained-release tablet is formed by coating elementary granules mainly composed of theophylline with a water-insoluble substance and compressing the coated granules together with an excipient so that the medicinal component is released continuously for a certain period of time. ing. Therefore, when imaging the theophylline sustained-release tablet by irradiating the near-infrared light, the difference in light transmittance between theophylline constituting the elementary granule and the surrounding excipient components, etc. Therefore, as shown in the schematic diagram of FIG. 13, the captured tablet image 70 is an image having a large luminance spot with a dark central portion and a bright contour portion of the coated granule 71. As a result, it has been difficult to properly detect chipping or peeling of the tablet surface.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、PTPシートの製造過程における錠剤の欠け等の検査に際し、検査精度の飛躍的な向上を図ることのできる錠剤検査装置及びPTP包装機を提供することを主たる目的の一つとしている。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a tablet inspection apparatus and a PTP packaging machine capable of dramatically improving inspection accuracy when inspecting for chipping or the like in the manufacturing process of a PTP sheet. This is one of the main purposes.

以下、上記課題を解決するのに適した各手段につき項分けして説明する。なお、必要に応じて対応する手段に特有の作用効果を付記する。   Hereinafter, each means suitable for solving the above-described problem will be described separately. In addition, the effect specific to the means to respond | corresponds as needed is added.

手段1.主としてテオフィリンから成る素顆粒を水不溶性物質により被覆し、該被覆顆粒を賦形剤と共に打錠してなるテオフィリン徐放性錠剤を収容するPTPシートの製造過程にあって、搬送される帯状の包装用フィルムに形成されたポケット部に前記錠剤が収容された後、前記ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムがシール状態で取着される前段階において用いられる錠剤検査装置であって、
前記錠剤及び包装用フィルムに対し、430nm以上490nm以下の範囲内にピーク波長をもつ青色光を照射可能な青色光源、又は、940nm以上980nm以下の範囲内にピーク波長をもつ近赤外光を照射可能な近赤外光源を具備する照明手段と、
前記照明手段とは前記包装用フィルムを介して反対側に設けられ、前記光源から照射され前記錠剤を透過する透過光を撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段から出力される画像信号を処理する画像処理装置とを備え、
前記画像処理装置は、前記画像信号から得た画像データに基づき、少なくとも前記錠剤の表面異常を検出可能に構成されていることを特徴とする錠剤検査装置。
Means 1. In the process of manufacturing a PTP sheet containing a theophylline sustained-release tablet formed by coating elementary granules mainly composed of theophylline with a water-insoluble substance and compressing the coated granules together with an excipient, a strip-shaped package to be conveyed A tablet inspection device used in a stage before the cover film is attached in a sealed state so as to close the pocket portion after the tablet is accommodated in the pocket portion formed in the film,
Irradiating the tablet and packaging film with a blue light source capable of irradiating blue light having a peak wavelength in the range of 430 nm to 490 nm, or near infrared light having a peak wavelength in the range of 940 nm to 980 nm An illumination means comprising a possible near-infrared light source;
The illumination means is provided on the opposite side through the packaging film, and imaging means capable of imaging transmitted light that is irradiated from the light source and transmitted through the tablet;
An image processing device for processing an image signal output from the imaging means,
2. The tablet inspection apparatus according to claim 1, wherein the image processing apparatus is configured to detect at least a surface abnormality of the tablet based on image data obtained from the image signal.

上記手段1によれば、PTPシートの製造過程にあって、搬送される帯状の包装用フィルムに形成されたポケット部にテオフィリン徐放性錠剤が収容された後、ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムがシール状態で取着される前段階において錠剤検査装置による検査が行われる。すなわち、照明手段の光源から、錠剤及び包装用フィルムに対し上記青色光(430nm〜490nm)又は上記近赤外光(940nm〜980nm)が照射され、前記照明手段とは包装用フィルムを介して反対側に設けられた撮像手段にて、前記光源から照射され錠剤を透過する透過光が撮像される。そして、画像処理装置では、撮像手段から出力される画像信号が処理され、画像信号から得られた画像データに基づき、少なくとも錠剤の表面異常が検出される。ここで、錠剤の表面異常としては、錠剤のひびや欠け等が挙げられる。   According to the above means 1, in the process of manufacturing a PTP sheet, the theophylline sustained-release tablet is accommodated in the pocket portion formed in the belt-shaped packaging film to be conveyed, and then the cover film is closed so as to close the pocket portion. The inspection by the tablet inspection device is performed at the stage before the is attached in a sealed state. That is, the blue light (430 nm to 490 nm) or the near infrared light (940 nm to 980 nm) is irradiated from the light source of the illumination means to the tablet and the packaging film, and is opposite to the illumination means through the packaging film. With the imaging means provided on the side, transmitted light that is irradiated from the light source and passes through the tablet is imaged. In the image processing apparatus, the image signal output from the imaging unit is processed, and at least a surface abnormality of the tablet is detected based on the image data obtained from the image signal. Here, examples of the abnormal surface of the tablet include cracks and chipping of the tablet.

特に、照明手段の光源として、430nm以上490nm以下の範囲内にピーク波長をもつ青色光を照射可能な青色光源、又は、940nm以上980nm以下の範囲内にピーク波長をもつ近赤外光を照射可能な近赤外光源を用いることにより、テオフィリン徐放性錠剤を撮像した場合でも、被覆顆粒の中心部分と輪郭部分とで輝度差の少ない錠剤画像を取得することができる。結果として、錠剤表面のひびや欠け等を適正に検出することができ、検査精度の飛躍的な向上を図ることができる。   In particular, as a light source for illumination means, a blue light source capable of emitting blue light having a peak wavelength within a range of 430 nm to 490 nm or a near infrared light having a peak wavelength within a range of 940 nm to 980 nm can be irradiated. By using such a near-infrared light source, even when the theophylline sustained-release tablet is imaged, it is possible to obtain a tablet image with a small luminance difference between the central portion and the contour portion of the coated granule. As a result, cracks and chippings on the tablet surface can be properly detected, and the inspection accuracy can be dramatically improved.

手段2.前記照明手段は、前記包装用フィルム越しに前記撮像手段に直接入射する光を除去又は減光させる直接入射光制限手段を具備していることを特徴とする手段1に記載の錠剤検査装置。   Mean 2. The tablet inspection apparatus according to claim 1, wherein the illuminating means includes direct incident light limiting means for removing or dimming light directly incident on the imaging means through the packaging film.

上記手段2によれば、被覆顆粒の中心部分と輪郭部分との輝度差を小さくし、上記手段1の作用効果をさらに高めると共に、錠剤表面のより微小な欠け等をも検査することが可能となる。また、「前記直接入射光制限手段は、少なくとも前記光源と、前記撮像手段のレンズ部中心とを結ぶ直線方向に対し、前記レンズ部の画角分以内の光のみすべて全反射可能に構成された角度透過率制御フィルタからなること」がより好ましい。   According to the above means 2, it is possible to reduce the luminance difference between the central part and the contour part of the coated granule, further enhance the function and effect of the above means 1, and to inspect even a fine chip on the tablet surface. Become. In addition, “the direct incident light limiting unit is configured to be able to totally reflect only light within the angle of view of the lens unit with respect to a linear direction connecting at least the light source and the center of the lens unit of the imaging unit. More preferably, it is composed of an angular transmittance control filter.

手段3.前記照明手段は、前記青色光源及び前記近赤色光源の両者を具備し、照射される光を前記青色光と前記近赤色光との間で切換可能としたことを特徴とする手段1又は2に記載の錠剤検査装置。   Means 3. The illuminating means comprises both the blue light source and the near red light source, and the irradiating light can be switched between the blue light and the near red light. The tablet inspection apparatus described.

上記手段3によれば、そのときどきのニーズに応じた照射の下、検査を実行することができる。例えば、包装用フィルムとして、赤色系のフィルムが採用されることがあるが、このような場合にまで青色光源から青色光を照射させたのでは、却って包装用フィルム自体で遮光されてしまうことが懸念される。このような場合には、近赤色光源から近赤色光を照射することで、無色フィルムと同様に、錠剤に関し正確な検査を実現することが可能となる。   According to the means 3, the inspection can be executed under the irradiation according to the occasional needs. For example, a red film may be employed as the packaging film. However, if the blue light is irradiated from the blue light source in such a case, the packaging film itself may be shielded from light. Concerned. In such a case, by irradiating near red light from a near red light source, it is possible to realize an accurate inspection on the tablet as in the case of the colorless film.

手段4.手段1乃至3のいずれかに記載の錠剤検査装置を備えたことを特徴とするPTP包装機。   Means 4. A PTP packaging machine comprising the tablet inspection device according to any one of means 1 to 3.

上記手段4のように、錠剤検査装置をPTP包装機に備えることで、PTPシートの製造過程において不良品を効率的に除外できる等のメリットが生じる。   By providing the tablet inspection apparatus in the PTP packaging machine as in the above means 4, there is a merit that defective products can be efficiently excluded in the manufacturing process of the PTP sheet.

一実施形態におけるPTP包装機等の概略構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows schematic structure, such as a PTP packaging machine in one Embodiment. (a)はPTPシートを示す斜視図であり、(b)はPTPシートを示す部分拡大断面図である。(A) is a perspective view which shows a PTP sheet, (b) is a partial expanded sectional view which shows a PTP sheet. 照明装置を模式的に示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows an illuminating device typically. 照明装置のうち、角度透過率制御フィルタの機能を模式的に説明する説明図である。It is explanatory drawing which illustrates typically the function of an angle transmittance control filter among illuminating devices. 錠剤検査装置の電気的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electric constitution of a tablet inspection apparatus. 「検査ルーチン」を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an "inspection routine." (a)はチッピング(欠け)が生じ、中央に割線を有し、かつ、刻印の付された錠剤を模式的に示す平面図であり、(b)は(a)のJ−J線断面図であり、(c)はJ−J線に沿った画像信号(明度)曲線を示すグラフである。(A) is a plan view schematically showing a tablet in which chipping (chip) occurs, has a secant in the center and is engraved, and (b) is a sectional view taken along line JJ in (a). (C) is a graph showing an image signal (lightness) curve along the line JJ. 錠剤ウインドウの概念を説明するための平面模式図である。It is a plane schematic diagram for demonstrating the concept of a tablet window. 錠剤形状ウインドウの概念を説明するための平面模式図である。It is a plane schematic diagram for demonstrating the concept of a tablet-shaped window. 2値化後の画像を示す模式図であるIt is a schematic diagram which shows the image after binarization. 割線部のマスク処理の手法を説明する説明図である。It is explanatory drawing explaining the method of the mask process of a secant part. 各種光源を用いた試験の結果を示す表である。It is a table | surface which shows the result of the test using various light sources. 従来の検査装置によりテオフィリン徐放性錠剤を撮像して得られた錠剤画像を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the tablet image obtained by imaging the theophylline sustained release tablet with the conventional test | inspection apparatus.

以下、一実施形態について図面を参照しつつ説明する。本実施形態では、錠剤検査装置をPTP包装機に装備することによって、PTP包装機においてPTPシートの不良(特に、チッピング、キャッピング、スティッキング等と称される錠剤の表面欠け等の異常)が検査される。   Hereinafter, an embodiment will be described with reference to the drawings. In this embodiment, the PTP packaging machine is inspected for defects in the PTP sheet (in particular, abnormalities such as chipping, capping, sticking, etc. called tablet surface defects) by installing the tablet inspection device in the PTP packaging machine. The

図2(a),(b)に示すように、PTPシート1は、複数のポケット部2を備えた包装用フィルムとしての容器フィルム3と、ポケット部2を塞ぐようにして容器フィルム3に取着されたカバーフィルムとしての密封用フィルム4とを有している。容器フィルム3は、例えば、PP(ポリプロピレン)やPVC(ポリ塩化ビニル)等の比較的硬質で所定の剛性を有する熱可塑性樹脂材料によって構成され、光透過性を有している(ここでは、透明を呈している)。密封用フィルム4は、アルミニウムによって構成されている。また、各ポケット部2にはテオフィリン徐放性錠剤5が1つずつ収容されている。   As shown in FIGS. 2A and 2B, the PTP sheet 1 is attached to the container film 3 as a packaging film having a plurality of pocket portions 2 and the container film 3 so as to close the pocket portions 2. And a sealing film 4 as a covered cover film. The container film 3 is made of, for example, a relatively hard thermoplastic resin material having a predetermined rigidity, such as PP (polypropylene) or PVC (polyvinyl chloride), and has light transparency (here, transparent). Presents). The sealing film 4 is made of aluminum. Each pocket 2 contains one theophylline sustained-release tablet 5.

テオフィリン徐放性錠剤5(以下、単に「錠剤5」という)は、一定時間持続的に薬効成分が放出されるよう、主としてテオフィリンから成る素顆粒を水不溶性物質により被覆し、該被覆顆粒を賦形剤と共に打錠されて形成されている。   Theophylline sustained-release tablet 5 (hereinafter simply referred to as “tablet 5”) is prepared by coating elementary granules mainly composed of theophylline with a water-insoluble substance so as to release a medicinal component continuously for a certain period of time. It is formed by tableting with the dosage form.

図1に示すように、PTP包装機7は、錠剤5を容器フィルム3に自動的に包装するものである。具体的には、PP、PVCなどの帯状の樹脂フィルムをフィルム送りロール9とテンションロール10,11とで、加熱装置12及び成形装置13に送り込み、錠剤5充填用のポケット部2を樹脂フィルムに成形する。そして、樹脂フィルムにポケット部2の成形された容器フィルム3が、充填装置14の下まで送られてくると、充填装置14が各ポケット部2に錠剤5を自動的に充填する。   As shown in FIG. 1, the PTP packaging machine 7 automatically packages the tablets 5 on the container film 3. Specifically, a belt-shaped resin film such as PP or PVC is fed to the heating device 12 and the molding device 13 by the film feed roll 9 and the tension rolls 10 and 11, and the pocket portion 2 for filling the tablet 5 is used as the resin film. Mold. And if the container film 3 in which the pocket part 2 was shape | molded by the resin film is sent to the bottom of the filling apparatus 14, the filling apparatus 14 will fill each pocket part 2 with the tablet 5 automatically.

一方、帯状に形成された密封用フィルム4は、テンションロール16,17を介してフィルム受けロール18の方へと案内されている。フィルム受けロール18には、加熱ロール19が圧接可能となっており、該加熱ロール19の外周面には、僅かに凸状に形成された格子状の線(図示略)が設けられている。そして、両ロール18,19間に、容器フィルム3及び密封用フィルム4が送り込まれるようになっている。両フィルム3,4が、両ロール18,19間を加熱圧接状態で通過することで、容器フィルム3に密封用フィルム4が取着される。これによって、錠剤5が各ポケット部2に充填された長尺状のPTPフィルム20が製造される。   On the other hand, the sealing film 4 formed in a belt shape is guided toward the film receiving roll 18 via the tension rolls 16 and 17. A heating roll 19 can be pressed against the film receiving roll 18, and a lattice-like line (not shown) formed in a slightly convex shape is provided on the outer peripheral surface of the heating roll 19. The container film 3 and the sealing film 4 are fed between the rolls 18 and 19. The sealing film 4 is attached to the container film 3 by passing both the films 3 and 4 between the rolls 18 and 19 in a heated and pressed state. Thus, a long PTP film 20 in which the tablet 5 is filled in each pocket portion 2 is manufactured.

さて、前記充填装置14の下流側、かつ、前記フィルム受けロール18及び加熱ロール19の上流側には、容器フィルム3の移送経路に沿って、容器フィルム3(充填された錠剤5)の不良を検査するための錠剤検査装置21が配設されている。当該錠剤検査装置21は、ポケット部2に充填された錠剤5の割れ、欠け等の表面異常の検出を主目的とする検査を行うものである。   Now, on the downstream side of the filling device 14 and the upstream side of the film receiving roll 18 and the heating roll 19, defects in the container film 3 (filled tablet 5) are detected along the transfer path of the container film 3. A tablet inspection device 21 for inspection is provided. The tablet inspection device 21 performs an inspection mainly intended to detect surface abnormalities such as cracks and chipping of the tablet 5 filled in the pocket portion 2.

上記検査を経て、容器フィルム3に密封用フィルム4が取着された後、PTPフィルム20は、図示しない打抜装置によってPTPシート1単位に裁断される。なお、錠剤検査装置21によって不良品判定された場合、その不良品判定となったPTPシートは、図示しない不良シート排出機構によって別途排出される。   After the inspection, after the sealing film 4 is attached to the container film 3, the PTP film 20 is cut into one PTP sheet by a punching device (not shown). When a defective product is determined by the tablet inspection device 21, the PTP sheet that has been determined to be defective is separately discharged by a defective sheet discharge mechanism (not shown).

さて、PTP包装機7の概略は以上のとおりであるが、以下においては図3〜5等に基づき、錠剤検査装置21についてより具体的に説明する。   Now, the outline of the PTP packaging machine 7 is as described above. In the following, the tablet inspection apparatus 21 will be described more specifically based on FIGS.

錠剤検査装置21は、照明手段としての照明装置22、撮像手段としてのカメラ23、画像処理装置24、モニタ25、及びキーボード26等を備えている。   The tablet inspection device 21 includes an illumination device 22 as illumination means, a camera 23 as imaging means, an image processing device 24, a monitor 25, a keyboard 26, and the like.

まずは、照明装置22について詳細に説明する。本実施形態における照明装置22は、容器フィルム3のポケット部2側に設けられており(図1参照)、面発光が可能となっている。図3に示すように照明装置22は、容器フィルム3に近い側(図の上側)において容器フィルム3と平行に延びる拡散板27を有しているとともに、その内部には、LED実装基板28が設けられている。そして、LED実装基板28には、青色光を照射可能な青色LED28a(青色光源)が多数配列されている。尚、青色光の波長としては、430nm以上490nmであることが望ましく、本実施形態では470nmに設定されている。   First, the lighting device 22 will be described in detail. The illuminating device 22 in this embodiment is provided in the pocket part 2 side of the container film 3 (refer FIG. 1), and surface emission is possible. As shown in FIG. 3, the illuminating device 22 has a diffusion plate 27 extending in parallel with the container film 3 on the side close to the container film 3 (upper side in the figure), and an LED mounting substrate 28 is provided in the inside thereof. Is provided. A large number of blue LEDs 28 a (blue light sources) capable of emitting blue light are arranged on the LED mounting substrate 28. Note that the wavelength of blue light is preferably 430 nm or more and 490 nm, and is set to 470 nm in the present embodiment.

尚、青色LED28a(青色光源)に代えて、940nm以上980nm以下の範囲内にピーク波長をもつ近赤外光を照射可能な近赤外LED(近赤外光源)を備えた構成としてもよい。近赤外光は、通常のCCDカメラ等おいても撮像可能な波長であり、青色光等の可視光に比べて錠剤5等の透過率が高いため、より精度の高い検査が可能となる。しかも、錠剤5等として着色の施されたものが採用されたり、容器フィルム3として着色フィルムが採用されたりする場合があるが、このような場合でも、着色による減光要素を無視しやすいというメリットがある。   In addition, it is good also as a structure provided with near-infrared LED (near-infrared light source) which can irradiate near-infrared light which has a peak wavelength within the range of 940 nm or more and 980 nm or less instead of blue LED28a (blue light source). Near-infrared light is a wavelength that can be imaged even with a normal CCD camera or the like, and has a higher transmittance of the tablet 5 or the like than visible light such as blue light, so that a more accurate inspection can be performed. In addition, a colored product may be used as the tablet 5 or the like, or a colored film may be used as the container film 3. Even in such a case, it is easy to ignore the dimming element due to coloring. There is.

さらに、前記拡散板27の容器フィルム3側の面には、直接入射光制限手段としての角度透過率制御フィルタ29が取着されている。当該角度透過率制御フィルタ29は、図4に示すように、少なくとも光源(ここでは青色LED28a)と、カメラ23のレンズ部中心を結ぶ直線L1上の光を全反射可能に構成されているとともに、前記直線L1に対し、プラスマイナス前記レンズ部の画角θ以内の光を全反射可能に構成されている。換言すれば、角度透過率制御フィルタ29は、前記レンズ部の画角θよりも大きな光のみを透過しうるよう構成されている。これにより、光源(青色LED28a)からの青色光のカメラ23への直接の入射が制限されるようになっている。   Further, an angle transmittance control filter 29 as a direct incident light limiting unit is attached to the surface of the diffusion plate 27 on the container film 3 side. As shown in FIG. 4, the angular transmittance control filter 29 is configured to be capable of total reflection of light on a straight line L <b> 1 that connects at least the light source (here, the blue LED 28 a) and the lens unit center of the camera 23. With respect to the straight line L1, plus or minus light within an angle of view θ of the lens unit can be totally reflected. In other words, the angular transmittance control filter 29 is configured to transmit only light larger than the angle of view θ of the lens unit. As a result, direct incidence of blue light from the light source (blue LED 28a) on the camera 23 is restricted.

また、撮像手段を構成する前記カメラ23は、前記容器フィルム3を介して前記照明装置22とは反対側(図1では上側)に設けられており、照明装置22から照射される光のうち、容器フィルム3及び錠剤5を透過した光を撮像可能となっている。本実施形態では、カメラ23としては、少なくとも青色光に感度のあるCCDカメラが採用されている。   Further, the camera 23 constituting the imaging means is provided on the opposite side (upper side in FIG. 1) to the illumination device 22 via the container film 3, and among the light irradiated from the illumination device 22, The light transmitted through the container film 3 and the tablet 5 can be imaged. In the present embodiment, as the camera 23, a CCD camera sensitive to at least blue light is employed.

このように、本実施形態では、照明装置22から拡散して斜めに照射される青色光が、容器フィルム3及び錠剤5を照らし、そこを透過した光が、カメラ23によって二次元撮像されるように構成されている。そして、カメラ23によって撮像された画像データは、カメラ23内部においてデジタル信号に変換された上で、デジタル信号の形で画像処理装置24に入力されるようになっている。   As described above, in this embodiment, the blue light diffused from the illumination device 22 and obliquely irradiated illuminates the container film 3 and the tablet 5, and the light transmitted therethrough is two-dimensionally imaged by the camera 23. It is configured. The image data captured by the camera 23 is converted into a digital signal inside the camera 23 and then input to the image processing device 24 in the form of a digital signal.

画像処理装置24は、図5に示すように、カメラ23に対応する画像メモリ41、マスキング手段42、二値化手段43、判定用メモリ44、検査結果及び統計データメモリ45、カメラタイミング制御手段46、並びに、CPU及び入出力インターフェース47などから構成され、後述するような画像データの処理や、錠剤不良の判定(検査)等を実施可能となっている。   As shown in FIG. 5, the image processing device 24 includes an image memory 41 corresponding to the camera 23, a masking unit 42, a binarizing unit 43, a determination memory 44, an inspection result and statistical data memory 45, and a camera timing control unit 46. In addition, it includes a CPU, an input / output interface 47, and the like, and can perform image data processing, tablet defect determination (inspection), and the like as described later.

カメラ23で撮像された二次元イメージデータは、デジタル信号に変換された後、対応する画像メモリ41に記憶される。また、イメージデータは、検査時において、マスキング手段42によりマスキング処理が行われた後、再度画像メモリ41に記憶され、同様に、二値化手段43により二値化された後、再度画像メモリ41に記憶される。   The two-dimensional image data captured by the camera 23 is converted into a digital signal and then stored in the corresponding image memory 41. Further, at the time of inspection, the image data is subjected to masking processing by the masking means 42 and then stored again in the image memory 41. Similarly, after being binarized by the binarizing means 43, the image data 41 again. Is remembered.

CPU及び入出力インターフェース47は、各種処理プログラムを判定用メモリ44の記憶内容などを使用しつつ実行するとともに、PTP包装機7に制御信号を送出し又はPTP包装機7から動作信号などの各種信号を送受信するためのものである。これによって、例えば、PTP包装機7の不良シート排出機構などを制御することができるようになっている。また、CPU及び入出力インターフェース47は、モニタ25に表示データを送出する機能をも有する。かかる機能により、二値あるいは濃淡のイメージデータや不良検査結果などを、モニタ25に表示させることができるようになっている。さらに、CPU及び入出力インターフェース47は、キーボード26からのデータを入力する機能をも有する。   The CPU and the input / output interface 47 execute various processing programs while using the stored contents of the determination memory 44 and the like, and send control signals to the PTP packaging machine 7 or various signals such as operation signals from the PTP packaging machine 7. Is for sending and receiving. Thereby, for example, the defective sheet discharge mechanism of the PTP packaging machine 7 can be controlled. The CPU and input / output interface 47 also has a function of sending display data to the monitor 25. With this function, binary or grayscale image data, a defect inspection result, and the like can be displayed on the monitor 25. Further, the CPU and input / output interface 47 has a function of inputting data from the keyboard 26.

検査結果及び統計データメモリ45は、イメージデータに関する座標等のデータ、検査結果データ、及び、該検査結果データを確率統計的に処理した統計データなどを記憶するものである。これらの検査結果データや統計データは、CPU及び入出力インターフェース47の制御に基づき、適宜モニタ25に表示させることができる。また、これらの検査結果データや統計データに基づいてCPU及び入出力インターフェース47がPTP包装機7に制御信号を送出することもできる。   The inspection result and statistical data memory 45 stores data such as coordinates relating to image data, inspection result data, statistical data obtained by probabilistically processing the inspection result data, and the like. These inspection result data and statistical data can be appropriately displayed on the monitor 25 based on the control of the CPU and the input / output interface 47. Further, the CPU and the input / output interface 47 can send a control signal to the PTP packaging machine 7 based on these inspection result data and statistical data.

カメラタイミング制御手段46は、カメラ23が撮像するイメージデータを、画像メモリ41に取り込むタイミングを制御するものである。かかるタイミングはPTP包装機7に設けられた図示しないエンコーダからの信号に基づいて制御され、容器フィルム3を所定量送るごとにカメラ23によるシート単位(例えば打ち抜かれるPTPシート単位)で撮像(撮影)が行われる。   The camera timing control means 46 controls the timing at which image data captured by the camera 23 is taken into the image memory 41. Such timing is controlled based on a signal from an encoder (not shown) provided in the PTP packaging machine 7, and images (photographs) in sheet units (for example, PTP sheet units to be punched) by the camera 23 every time the container film 3 is fed by a predetermined amount. Is done.

なお、本実施形態においては、検査に先だって、各ウインドウの設定処理が実行されるようになっている。当該ウインドウは、予め設定される錠剤ウインドウJW及び錠剤形状ウインドウKWからなる。図8に示すように、錠剤ウインドウJWは、ポケット部2内の領域(ポケット部領域)と、ポケット部2外のシート部の領域(シート部領域)とを区別するための境界とされるものである。当該錠剤ウインドウJWは、良品サンプル及び各種データに基づき事前に設定されるものであって、ポケット部2の円と同心円をなし(ポケット部2が円形である場合)、かつ、径が一回り(例えば直径が1mm)大きい。そして、検査に際しては、例えば、図8(b)に示すように、各検査画像データに関し、錠剤ウインドウJWが設定された上で、ポケット部2内の領域について、錠剤の異常が検出される(ポケット部2外の領域(同図網目模様を付した領域)についてはマスキングが施される)ようになっている。   In the present embodiment, the setting process for each window is executed prior to the inspection. The window includes a tablet window JW and a tablet shape window KW that are set in advance. As shown in FIG. 8, the tablet window JW is a boundary for distinguishing between an area in the pocket part 2 (pocket part area) and an area of the sheet part outside the pocket part 2 (sheet part area). It is. The tablet window JW is set in advance based on the non-defective sample and various data, and is concentric with the circle of the pocket portion 2 (when the pocket portion 2 is circular) and has a diameter once ( For example, the diameter is 1 mm) larger. In the inspection, for example, as shown in FIG. 8B, regarding each inspection image data, the tablet window JW is set, and the abnormality of the tablet is detected in the region in the pocket portion 2 ( The area outside the pocket portion 2 (the area with a mesh pattern in the figure) is masked).

また、図9に示すように、錠剤形状ウインドウKWは、錠剤5の形状が適正であるかを検査する際に用いられるものであって、事前に設定されるものである。錠剤形状ウインドウKWは、錠剤5の大きさよりも一回り小さい内側形状ウインドウKW1と、錠剤5の大きさよりも一回り大きい外側形状ウインドウKW2とからなる。   Moreover, as shown in FIG. 9, the tablet shape window KW is used when inspecting whether the shape of the tablet 5 is appropriate, and is set in advance. The tablet-shaped window KW includes an inner-shaped window KW1 that is slightly smaller than the size of the tablet 5 and an outer-shaped window KW2 that is slightly larger than the size of the tablet 5.

次に、上記不良検査(錠剤検査)の手順について図6のフローチャート等に従って説明する。   Next, the procedure of the defect inspection (tablet inspection) will be described according to the flowchart of FIG.

同図に示すように、「検査ルーチン」において、まずステップS101では、検査用の濃淡画像を取得する。次に、ステップS102においては、取得した画像につきシェーディング補正を行い、続くステップS103においては、所定の閾値に基づき2値化処理を行い、錠剤2値化画像A,Bを得る。ここで、図7及び図10に基づいて当該2値化処理について説明する。図7において、(a)は、チッピング(欠け)Tが生じ、かつ、中央に割線PLを有し、かつ、「C」字状の刻印KMの付された錠剤5を模式的に示す平面図であり、(b)は、(a)のJ−J線断面図であり、(c)はJ−J線に沿った画像信号(明度)曲線を示すグラフである。錠剤5は、欠け等が生じて薄肉となっている部位ほど光を通しやすい。そのため、薄肉部位ほど画像が明るくなる傾向にある。本実施形態における2値化処理に際しては、まず、基準閾値δ0以上で、かつ、第1の閾値δ1以下(範囲d1以内)の2値化画像A(図10(a)参照)を得る。当該画像Aにおいては、チッピングTや割線PLを除いた正常な錠剤部位が明るいものとなる。また、これとともに、基準閾値δ0以上で、かつ、第2の閾値δ2以下(範囲d2以内)の2値化画像Bを得る。当該画像Bにおいては、チッピングT、割線PLに加えて、刻印KM部分を除いた正常な錠剤部位が明るいものとなる。尚、基準閾値δ0、第1の閾値δ1及び第2の閾値δ2は、そのときどきの錠剤の厚みや密度等によってそれぞれ違った値に設定される。   As shown in the figure, in the “inspection routine”, first, in step S101, a gray image for inspection is acquired. Next, in step S102, shading correction is performed on the acquired image, and in the subsequent step S103, binarization processing is performed based on a predetermined threshold value to obtain tablet binarized images A and B. Here, the binarization process will be described with reference to FIGS. 7 and 10. In FIG. 7, (a) is a plan view schematically showing a tablet 5 in which chipping (chip) T occurs, a dividing line PL is provided at the center, and a “C” -shaped engraving KM is attached. (B) is a sectional view taken along line JJ of (a), and (c) is a graph showing an image signal (lightness) curve along the line JJ. The portion of the tablet 5 that is thin due to chipping or the like is easier to transmit light. For this reason, the thinner the portion, the brighter the image. In the binarization process in the present embodiment, first, a binarized image A (see FIG. 10A) that is equal to or greater than the reference threshold δ0 and equal to or less than the first threshold δ1 (within the range d1) is obtained. In the image A, normal tablet parts excluding the chipping T and the secant line PL are bright. At the same time, a binary image B having a reference threshold value δ0 or more and a second threshold value δ2 or less (within range d2) is obtained. In the image B, in addition to the chipping T and the secant line PL, the normal tablet portion excluding the marking KM portion is bright. The reference threshold value δ0, the first threshold value δ1, and the second threshold value δ2 are set to different values depending on the thickness and density of the tablet at that time.

その後、ステップS104において、塊処理を行う。より詳しくは、上記2値化画像Aを塊処理した結果Cと、2値化画像Bを塊処理した結果Dとを得る。   Thereafter, in step S104, lump processing is performed. More specifically, the result C of the binarized image A obtained by the lump processing and the result D of the binarized image B obtained by the lump processing are obtained.

次に、ステップS105において、予め設定した前記錠剤ウインドウJWを用いて、ポケット部領域を特定するとともに、各ポケット部領域において、面積値が基準錠剤面積Lo以上の塊を抽出する(Lo未満の塊を除去する)。その後、ステップS106では、各ポケット部領域毎の塊個数が「1」であるか否かを判定し、否定判定された場合には、後述するステップS110へ移行する。   Next, in step S105, using the tablet window JW set in advance, the pocket portion area is specified, and in each pocket portion area, a lump whose area value is greater than or equal to the reference tablet area Lo is extracted (a lump less than Lo). Removed). Thereafter, in step S106, it is determined whether or not the number of chunks for each pocket area is “1”. If a negative determination is made, the process proceeds to step S110 described later.

これに対し、各ポケット部領域毎の塊個数が「1」である場合には、ステップS107において、前記錠剤形状ウインドウKWを用いて、錠剤5の形状が良好(適正)であるか否かを判断する。より詳しくは、前述した錠剤5の塊データより錠剤5の重心を求め、当該重心を同心とするようにして、予め設定された錠剤形状ウインドウKW(内側形状ウインドウKW1及び外側形状ウインドウKW2)を同時に配置し、両ウインドウKW1,KW2間から錠剤5の外形線が逸脱するか否かを判断する。そして、両ウインドウKW1,KW2間から錠剤5の外形線が逸脱する場合に、錠剤5の形状が異常であるものとして、ステップS109へ移行し、そこで、錠剤5に関し不良判定し、その後の処理を一旦終了する。   On the other hand, if the number of lumps for each pocket area is “1”, it is determined in step S107 whether or not the shape of the tablet 5 is good (appropriate) using the tablet shape window KW. to decide. More specifically, the center of gravity of the tablet 5 is obtained from the mass data of the tablet 5, and the tablet shape windows KW (the inner shape window KW1 and the outer shape window KW2) set in advance are set simultaneously so that the center of gravity is concentric. It arranges and it is judged whether the outline of tablet 5 deviates from between both windows KW1 and KW2. Then, when the outline of the tablet 5 deviates from between the two windows KW1, KW2, it is determined that the shape of the tablet 5 is abnormal, and the process proceeds to step S109. Exit once.

また、前記ステップS107で肯定判定された場合には、ステップS108へ移行し、錠剤5に関し、良品判定を行い、その後の処理を一旦終了する。   If the determination in step S107 is affirmative, the process proceeds to step S108, the non-defective product is determined for the tablet 5, and the subsequent processing is temporarily ended.

さて、前記ステップS106において、否定判定された場合には、ステップS110へ移行する。ステップS110においては、今回の検査ルーチンにおいて、「割線あり」の設定がなされているか否かを判定するとともに、塊個数が「2」であるか否かを判定する。そして、「割線あり」の設定がなされており、かつ、塊個数が「2」である場合に限り、ステップS111へ移行し、割線部マスク処理を行った上で、ステップS107の錠剤形状が良好か否かを判定する。   If a negative determination is made in step S106, the process proceeds to step S110. In step S110, it is determined whether or not “with secant” is set in the current inspection routine, and whether or not the number of chunks is “2”. And only when the setting of “with dividing line” is made and the number of lumps is “2”, the process proceeds to step S111, and the tablet shape of step S107 is good after performing the dividing line mask process. It is determined whether or not.

ここで、割線部マスク処理について図11に基づき説明すると、2つの塊のそれぞれの重心位置M1,M2を求め、当該重心位置M1,M2を通る線分αの中心点C1を得る。そして、当該中心点C1を通り、かつ、前記線分αに直交する線分(直線)γを求め、当該線分γにプラスマイナスβの幅を持たせた帯状領域を、割線PLとみなしてマスク部として設定する。当該マスク処理されることで、次のステップS107においては、割線部の影響を除外した上での形状検査が可能となる。   Here, the dividing line mask process will be described with reference to FIG. 11. The center-of-gravity positions M1 and M2 of the two blocks are obtained, and the center point C1 of the line segment α passing through the center-of-gravity positions M1 and M2 is obtained. Then, a line segment (straight line) γ that passes through the center point C1 and is orthogonal to the line segment α is obtained, and a band-like region in which the line segment γ has a width of plus or minus β is regarded as a dividing line PL. Set as mask part. By performing the mask process, in the next step S107, the shape inspection can be performed after the influence of the dividing line portion is excluded.

一方、前記ステップS110において、「割線あり」の設定がなされていないと判定されるか、又は、塊個数が「2」でもないと判定された場合には、ステップS109へ移行し、錠剤5に関し不良判定を行い、その後の処理を一旦終了する。   On the other hand, if it is determined in step S110 that the setting of “with dividing line” is not made, or if it is determined that the number of lumps is not “2”, the process proceeds to step S109, and the tablet 5 is related. Defect determination is performed, and the subsequent processing is temporarily terminated.

次に、本実施形態によって奏される作用効果を確認するべく、照明装置22の光源として、紫色光(400nm)、青色光(430nm,470nm,490nm)、緑色光(550nm)、赤色光(700nm)、近赤外光(850nm,940nm,950nm,980nm)、赤外光(1000nm)を照射する各種光源を用いて試験を行った。その結果を図12に示す。   Next, in order to confirm the operational effects achieved by the present embodiment, violet light (400 nm), blue light (430 nm, 470 nm, 490 nm), green light (550 nm), and red light (700 nm) are used as the light source of the illumination device 22. ), Near-infrared light (850 nm, 940 nm, 950 nm, 980 nm) and various light sources that irradiate infrared light (1000 nm). The result is shown in FIG.

ここでは、錠剤5を撮像して得られた錠剤画像において、被覆顆粒の中心部分に暗部(輪郭部分に明部)が現れない輝度斑の小さいものに「○」の評価を下し、被覆顆粒の中心部分に暗部(輪郭部分に明部)が現れた輝度斑の大きいものに「×」の評価を下した。   Here, in the tablet image obtained by taking an image of the tablet 5, “◯” is evaluated for those with small luminance spots in which the dark part (bright part in the outline part) does not appear in the central part of the coated granule, and the coated granule An evaluation of “x” was given to a large luminance spot in which a dark part (bright part in the outline part) appeared in the center part of.

図12に示す結果を踏まえて判断すると、430nm以上490nm以下の範囲内にピーク波長をもつ青色光を照射可能な青色光源、又は、940nm以上980nm以下の範囲内にピーク波長をもつ近赤外光を照射可能な近赤外光源が、テオフィリン徐放性錠剤を検査するのに適していることが判る。   Judging from the results shown in FIG. 12, a blue light source capable of emitting blue light having a peak wavelength in the range of 430 nm to 490 nm, or near infrared light having a peak wavelength in the range of 940 nm to 980 nm. It can be seen that a near-infrared light source capable of irradiating is suitable for examining theophylline sustained-release tablets.

以上詳述したように、本実施形態によれば、従来の透過光検査とは異なり、照明装置22の照射光として、青色光(430nm〜490nm)又は近赤外光(940nm〜980nm)を用いることにより、テオフィリン徐放性錠剤5を撮像した場合でも、その被覆顆粒の中心部分と輪郭部分とで輝度斑の少ない錠剤画像を取得することができる。結果として、錠剤表面の欠け等を適正に検出することができ、検査精度の飛躍的な向上を図ることができる。   As described above in detail, according to the present embodiment, unlike conventional transmission light inspection, blue light (430 nm to 490 nm) or near infrared light (940 nm to 980 nm) is used as irradiation light of the illumination device 22. Thus, even when the theophylline sustained-release tablet 5 is imaged, it is possible to obtain a tablet image with less luminance spots at the center portion and the contour portion of the coated granule. As a result, chipping or the like on the tablet surface can be properly detected, and the inspection accuracy can be dramatically improved.

さらに、本実施形態では、照明装置22が角度透過率制御フィルタ29を具備しており、当該角度透過率制御フィルタ29によって、容器フィルム3越しにカメラ23に直接入射する光が除去又は減光させられる。結果として、被覆顆粒の中心部分と輪郭部分との輝度差を小さくし、上記作用効果をさらに高めると共に、錠剤表面のより微小な欠け等をも検査することが可能となる。   Furthermore, in this embodiment, the illuminating device 22 includes an angle transmittance control filter 29, and the light directly incident on the camera 23 through the container film 3 is removed or reduced by the angle transmittance control filter 29. It is done. As a result, it is possible to reduce the luminance difference between the central portion and the contour portion of the coated granule, to further enhance the above-described effects, and to inspect even finer chips on the tablet surface.

以上説明した実施形態において、例えば、次のように構成の一部を適宜変更して実施することも可能である。勿論、以下において例示しない他の変更例も当然可能である。   In the embodiment described above, for example, a part of the configuration can be appropriately changed as follows. Of course, other modifications not exemplified below are also possible.

(a)上記実施形態では、光源として青色光(430nm〜490nm)を照射可能な青色LED28a(青色光源)又は近赤外光(940nm〜980nm)を照射可能な近赤外LED(近赤外光源)を備えた構成となっている。   (A) In the above embodiment, a blue LED 28a (blue light source) capable of irradiating blue light (430 nm to 490 nm) or a near infrared LED (near infrared light source) capable of irradiating near infrared light (940 nm to 980 nm) as a light source. ).

これに限らず、照明装置22が、前記青色光源及び前記近赤色光源の両者を具備し、照射される光を前記青色光と前記近赤色光との間で切換可能とされる構成としてもよい。   Not only this but the illuminating device 22 is equipped with both the said blue light source and the said near-red light source, and it is good also as a structure which can switch the irradiated light between the said blue light and the said near-red light. .

(b)上記実施形態では、照明装置22の拡散板27には、角度透過率制御フィルタ29が取着されているが、これを省略した構成としてもよい。   (B) In the above embodiment, the angle transmittance control filter 29 is attached to the diffusion plate 27 of the lighting device 22, but the configuration may be omitted.

1…PTPシート、2…ポケット部、3…容器フィルム、4…密封用フィルム、5…テオフィリン徐放性錠剤、7…PTP包装機、21…錠剤検査装置、22…照明装置、23…カメラ、24…画像処理装置、27…拡散板、28a…青色LED、29…角度透過率制御フィルタ。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... PTP sheet, 2 ... Pocket part, 3 ... Container film, 4 ... Sealing film, 5 ... Theophylline sustained release tablet, 7 ... PTP packaging machine, 21 ... Tablet inspection device, 22 ... Illumination device, 23 ... Camera, 24 ... an image processing device, 27 ... a diffusion plate, 28a ... a blue LED, 29 ... an angle transmittance control filter.

Claims (4)

主としてテオフィリンから成る素顆粒を水不溶性物質により被覆し、該被覆顆粒を賦形剤と共に打錠してなるテオフィリン徐放性錠剤を収容するPTPシートの製造過程にあって、搬送される帯状の包装用フィルムに形成されたポケット部に前記錠剤が収容された後、前記ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムがシール状態で取着される前段階において用いられる錠剤検査装置であって、
前記錠剤及び包装用フィルムに対し、430nm以上490nm以下の範囲内にピーク波長をもつ青色光を照射可能な青色光源、又は、940nm以上980nm以下の範囲内にピーク波長をもつ近赤外光を照射可能な近赤外光源を具備する照明手段と、
前記照明手段とは前記包装用フィルムを介して反対側に設けられ、前記光源から照射され前記錠剤を透過する透過光を撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段から出力される画像信号を処理する画像処理装置とを備え、
前記画像処理装置は、前記画像信号から得た画像データに基づき、少なくとも前記錠剤の表面異常を検出可能に構成されていることを特徴とする錠剤検査装置。
In the process of manufacturing a PTP sheet containing a theophylline sustained-release tablet formed by coating elementary granules mainly composed of theophylline with a water-insoluble substance and compressing the coated granules together with an excipient, a strip-shaped package to be conveyed A tablet inspection device used in a stage before the cover film is attached in a sealed state so as to close the pocket portion after the tablet is accommodated in the pocket portion formed in the film,
Irradiating the tablet and packaging film with a blue light source capable of irradiating blue light having a peak wavelength in the range of 430 nm to 490 nm, or near infrared light having a peak wavelength in the range of 940 nm to 980 nm An illumination means comprising a possible near-infrared light source;
The illumination means is provided on the opposite side through the packaging film, and imaging means capable of imaging transmitted light that is irradiated from the light source and transmitted through the tablet;
An image processing device for processing an image signal output from the imaging means,
2. The tablet inspection apparatus according to claim 1, wherein the image processing apparatus is configured to detect at least a surface abnormality of the tablet based on image data obtained from the image signal.
前記照明手段は、前記包装用フィルム越しに前記撮像手段に直接入射する光を除去又は減光させる直接入射光制限手段を具備していることを特徴とする請求項1に記載の錠剤検査装置。   The tablet inspection apparatus according to claim 1, wherein the illumination unit includes a direct incident light limiting unit that removes or attenuates light directly incident on the imaging unit through the packaging film. 前記照明手段は、前記青色光源及び前記近赤色光源の両者を具備し、照射される光を前記青色光と前記近赤色光との間で切換可能としたことを特徴とする請求項1又は2に記載の錠剤検査装置。   3. The illuminating means comprises both the blue light source and the near red light source, and the irradiated light can be switched between the blue light and the near red light. The tablet inspection device according to 1. 請求項1乃至3のいずれかに記載の錠剤検査装置を備えたことを特徴とするPTP包装機。   A PTP packaging machine comprising the tablet inspection device according to any one of claims 1 to 3.
JP2010280002A 2010-12-16 2010-12-16 Tablet inspection device and PTP packaging machine Active JP5313999B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010280002A JP5313999B2 (en) 2010-12-16 2010-12-16 Tablet inspection device and PTP packaging machine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010280002A JP5313999B2 (en) 2010-12-16 2010-12-16 Tablet inspection device and PTP packaging machine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012127827A JP2012127827A (en) 2012-07-05
JP5313999B2 true JP5313999B2 (en) 2013-10-09

Family

ID=46645029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010280002A Active JP5313999B2 (en) 2010-12-16 2010-12-16 Tablet inspection device and PTP packaging machine

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5313999B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200112667A (en) * 2019-03-20 2020-10-05 시케이디 가부시키가이샤 Inspection device, PTP packaging machine, and method of manufacturing PTP sheet

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6210616B2 (en) * 2013-02-27 2017-10-11 地方独立行政法人 岩手県工業技術センター Sake rice inspection equipment

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10246702A (en) * 1997-03-03 1998-09-14 Eisai Co Ltd Identifier and packaging system for tablet or the like
JP2004179190A (en) * 2002-11-22 2004-06-24 Sharp Corp Device and method for inspecting crystalline film
JP2006138683A (en) * 2004-11-11 2006-06-01 Ckd Corp Visual inspection device and ptp packaging machine
JP4472499B2 (en) * 2004-11-26 2010-06-02 シーケーディ株式会社 Defect inspection device and PTP packaging machine

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200112667A (en) * 2019-03-20 2020-10-05 시케이디 가부시키가이샤 Inspection device, PTP packaging machine, and method of manufacturing PTP sheet
KR102362846B1 (en) * 2019-03-20 2022-02-11 시케이디 가부시키가이샤 Inspection device, PTP packaging machine, and method of manufacturing PTP sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012127827A (en) 2012-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4523474B2 (en) Defect inspection device and PTP packaging machine
CN110023742B (en) Inspection device and PTP packaging machine
CN110537090B (en) Inspection device, PTP packaging machine, and method for manufacturing PTP sheet
JP4647643B2 (en) Defect inspection device and PTP packaging machine
JP4368808B2 (en) Appearance inspection device and PTP packaging machine
JP4332122B2 (en) Appearance inspection device and PTP packaging machine
JP5873066B2 (en) PTP packaging machine
CN112673249A (en) Inspection device, PTP packaging machine, and method for manufacturing PTP sheet
JP4472499B2 (en) Defect inspection device and PTP packaging machine
JP5352615B2 (en) Tablet inspection device and PTP packaging machine
JP5313999B2 (en) Tablet inspection device and PTP packaging machine
JP2015075437A (en) Inspection apparatus and ptp packaging machine
US20220283098A1 (en) Inspection device, packaging sheet manufacturing device, and inspection method
JP5063235B2 (en) Tablet inspection device and PTP packaging machine
JP4788870B2 (en) Defect inspection device and PTP packaging machine
JP2006138683A (en) Visual inspection device and ptp packaging machine
EP3805740A1 (en) Inspecting device, and ptp packing machine
EP3608655A1 (en) Testing device, ptp packaging machine, and method for manufacturing ptp sheets
WO2022215296A1 (en) Inspection device, blister packaging machine, and method for manufacturing blister pack
CN111717440B (en) Inspection device, PTP packaging machine, and method for manufacturing PTP sheet
JP4368813B2 (en) Inspection device and PTP packaging machine
JP2006208209A (en) Inspection device and ptp packing machine
JP5074476B2 (en) Tablet inspection device and PTP packaging machine
JPH10246702A (en) Identifier and packaging system for tablet or the like
JP2011209085A (en) Tablet inspection apparatus and ptp packaging machine

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120801

TRDD Decision of grant or rejection written
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130619

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130625

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130704

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5313999

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150