JP5313735B2 - Electronic blood pressure monitor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、電子血圧計に関するものであり、特に、被検者の上腕を挿入する中空開口部の内周面上にカフが配された腕挿入部を有する電子血圧計に関するものである。 The present invention relates to an electronic sphygmomanometer, and more particularly to an electronic sphygmomanometer having an arm insertion portion in which a cuff is disposed on an inner peripheral surface of a hollow opening portion into which an upper arm of a subject is inserted.
従来より、上腕カフ法を用いた電子血圧計が知られており、広く一般に普及している。上腕カフ法による血圧測定は非常に簡便な方法である一方で、測定精度に影響を与える要因が数多く内在している。このため、測定精度の向上を図るべく、これまで種々の提案がなされてきた。 Conventionally, an electronic sphygmomanometer using the upper arm cuff method is known and widely used. While blood pressure measurement by the upper arm cuff method is a very simple method, there are many factors that affect measurement accuracy. For this reason, various proposals have been made so far in order to improve the measurement accuracy.
測定精度に影響を与える要因の一例として、例えば、血圧測定の際に、被検者が前かがみの姿勢になると腹圧が上昇し、腹部動脈が圧迫されることで、血圧が上昇してしまうという問題が挙げられる。 As an example of factors that affect measurement accuracy, for example, when measuring blood pressure, if the subject is leaning forward, the abdominal pressure increases and the abdominal artery is compressed, resulting in an increase in blood pressure. There are problems.
これに対して、例えば、下記特許文献1では、被検者の体格(座高や腕の長さ)や電子血圧計が載置された机の高さ等に関わらず、被検者が正しい姿勢(背筋が伸びた姿勢)で血圧測定ができるように、被検者の上腕を挿入する腕挿入部を回動自在に構成した電子血圧計が提案されている。
On the other hand, for example, in
しかしながら、上記特許文献1の場合、電子血圧計が被検者から適切な距離に載置されていることを前提としている。このため、電子血圧計が被検者から離れた位置に載置された場合にあっては、正しい姿勢で血圧測定することができない。また、その場合に、被検者が電子血圧計を適切な位置に移動させようとしても、容易に移動させることが可能な構成となっておらず、被検者にとっては利便性が悪い。
However, in the case of
更に、上記特許文献1の場合、たとえ被検者が電子血圧計を適切な位置に移動させることができたとしても、前腕載置部が机に対して所定の角度を有して固定されているため、挿入された被検者の腕が全体として“くの字”に曲がることとなり、血圧測定の際には、前腕が心臓の高さ位置近傍にくることとなる。前腕がこのように載置された場合、うっ血を起こしやすく、カフ末梢部への血流の発生タイミングが不明確となる可能性があり、収縮期血圧の検出に誤差が含まれることとなる。
Further, in the case of
つまり、上記特許文献1の場合、正しい姿勢で血圧測定するために被検者が行う一連の作業における作業負荷が高いうえに、測定精度に影響を与える新たな要因が内在してしまっている。
That is, in the case of the above-mentioned
以下、上記問題についての詳細を図7を用いて説明する。図7は、上記特許文献1に記載の電子血圧計を用いて血圧測定する場合の被検者の動作を示す図であり、電子血圧計が被検者からやや離れて載置されていた場合に、被検者が正しい姿勢で血圧測定するための被検者の動作の一例を示す図である。
Details of the above problem will be described below with reference to FIG. FIG. 7 is a diagram illustrating the operation of the subject when blood pressure is measured using the electronic sphygmomanometer described in
図7(A)に示すように、正しい姿勢で座っている被検者701は、図7(B)に示すように、血圧測定に際して左手(血圧測定しない方の手)で腕挿入部711を矢印721方向に回動させ、右腕を腕挿入部711に挿入する。
As shown in FIG. 7A, the
このとき、被検者701は、図7(C−1)に示すように前かがみの姿勢となり、腹圧が上昇する。つまり、上記特許文献1のように、腕挿入部を回動自在に構成したとしても、電子血圧計が被検者から適切な距離に載置されていなければ、被検者は正しい姿勢で血圧測定を行うことができない。
At this time, the
このとき、図7(C−2)に示すように、電子血圧計710を被検者701側に移動させることで、被検者701は正しい姿勢に戻ることができるが、そのためには、被検者701は、腕挿入部711に右腕の上腕を挿入した状態で、回動自在な(つまり不安定な)腕挿入部711を左手で上方に引っ張りながら手前(矢印722方向)に引く必要があり、被検者701にとっては作業負荷が高い。
At this time, as shown in FIG. 7C-2, the
更に、図7(C−2)に示すように、電子血圧計710を適切な位置に移動させ、正しい姿勢に戻ることができたとしても、電子血圧計710の前腕載置部712は、机に対して、所定の角度θをもって配されているため、被検者701の腕は全体として“くの字”に曲がった状態となり、血圧測定時に手先が心臓の高さ位置近傍までくることとなる。
Furthermore, as shown in FIG. 7C-2, even if the
このような状態では、腹圧の影響は排除できるものの、うっ血が起こりやすく、うっ血が起きた場合、カフ末梢部への血流の発生タイミングが不明確となり、収縮期血圧が実際よりも低く測定される場合がある。 In such a state, although the influence of abdominal pressure can be eliminated, blood stasis is likely to occur, and when blood stasis occurs, the timing of blood flow to the cuff peripheral region is unclear, and systolic blood pressure is measured lower than actual May be.
このように、従来の電子血圧計710を用いた場合、電子血圧計の載置位置によっては血圧測定時に正しい姿勢を保つことが困難であるうえ、適切な位置に前腕を載置することができないという問題がある。
Thus, when the conventional
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、血圧測定時に、被検者が容易に正しい姿勢を保つことができ、かつ適切な位置に前腕を載置することが可能な電子血圧計を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an electronic sphygmomanometer that allows a subject to easily maintain a correct posture during blood pressure measurement and can place a forearm at an appropriate position. The purpose is to provide.
上記の目的を達成するために、本発明に係る電子血圧計は以下のような構成を備える。即ち、
血圧測定を行う電子血圧計であって、
被検者の上腕が挿入される中空開口部を有し、内周面上にカフが配された第1の筐体と、
前記中空開口部の仰角が変更できるように、前記第1の筐体を回動自在に支持する第2の筐体と、
前記中空開口部に上腕が挿入された状態で前記被検者の前腕が載置され、少なくとも、前記電子血圧計の載置面に対して略平行な位置まで回動するように、前記第1の筐体に回動自在に支持された前腕載置部と、を備え、
前記第2の筐体は、前記電子血圧計の載置面に対して、前記上腕の挿入方向に略平行に摺動するように、摺動部材が配されていることを特徴とする。
In order to achieve the above object, an electronic blood pressure monitor according to the present invention has the following configuration. That is,
An electronic sphygmomanometer that measures blood pressure,
A first housing having a hollow opening into which the upper arm of the subject is inserted and having a cuff disposed on the inner peripheral surface;
A second housing that rotatably supports the first housing so that an elevation angle of the hollow opening can be changed;
The forearm of the subject is placed with the upper arm inserted into the hollow opening, and at least the first arm is rotated to a position substantially parallel to the placement surface of the electronic sphygmomanometer. A forearm mounting portion rotatably supported by the housing of
The second housing is characterized in that a sliding member is arranged so as to slide substantially parallel to the insertion direction of the upper arm with respect to the mounting surface of the electronic sphygmomanometer.
本発明によれば、血圧測定時に、被検者が容易に正しい姿勢を保つことができ、かつ適切な位置に前腕を載置することが可能な電子血圧計を提供することができるようになる。 According to the present invention, it is possible to provide an electronic sphygmomanometer in which a subject can easily maintain a correct posture and can place a forearm at an appropriate position during blood pressure measurement. .
以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
1.電子血圧計の構成
図1は、本発明の第1の実施形態に係る電子血圧計100の外観構成を示す図である。
1. Configuration of Electronic Sphygmomanometer FIG. 1 is a diagram showing an external configuration of an
図1に示すように、電子血圧計100は、被検者の上腕を挿入する腕挿入部110(第1の筐体)と、腕挿入部110を支持する本体部120(第2の筐体)と、腕挿入部110に上腕が挿入された状態で被検者の前腕が載置される前腕載置部130とを備える。
As shown in FIG. 1, an
腕挿入部110において、112は被検者の上腕が挿入される中空開口部である。111はカフであり、中空開口部112の内周面上に配置されている。カフ111は、中空開口部112に挿入された被検者の上腕の血管を圧迫する。
In the
113は表示部であり、血圧測定の結果等を表示する。114は操作部であり、電子血圧計100の操作を行うための各種スイッチ114A〜114Cを備える。114Aは、血圧測定の開始を指示するための開始スイッチであり、114Bは、血圧測定の停止を指示するための停止スイッチである。また、114Cは、血圧測定の結果を不図示の記憶部に記憶することを禁止する記憶禁止スイッチである。
また、本体部120において、121は回動支持部であり、腕挿入部110を回動自在に支持(軸支)する。これにより、腕挿入部110の中空開口部112の仰角を変更することができ、被検者は、上腕の挿入角度を自由に調整することができる。
In the
122は腕挿入部支持部であり、電子血圧計100の不使用時に、腕挿入部110が、電子血圧計100の載置面に対して略平行(中空開口部112の仰角が略ゼロ度)となるように腕挿入部110を支持する。
なお、腕挿入部支持部122は、腕挿入部110との接触面が磁性部材により構成されており、腕挿入部110側の接触面に配された磁性部材115との間で、互いに結合する。このため、電子血圧計100の不使用時には、腕挿入部110は本体部120に対して固定された状態となり、回動が規制されることとなる。
Note that the arm insertion
なお、電子血圧計100を使用する際には、腕挿入部110に被検者の上腕が挿入され、腕挿入部110に上方向の力が加わることにより、腕挿入部支持部122との結合がはずれ、腕挿入部110は、回動支持部121周りに回動する。この結果、腕挿入部110は適切な角度に調整されることとなる。
When the
123は案内リブ(摺動部材)であり、電子血圧計100の載置面に対して、電子血圧計100が矢印140方向(上腕の挿入方向に略平行な方向)に容易に摺動できるように、ほぼ並列に2個設けられ、その下面が摩擦係数の低い部材により構成されている。
なお、本体部120の内部には、カフ111に加圧エアを送る加圧エアポンプや、カフ111内の空気を排気し、カフ111の圧力を調整する排気弁、電子血圧計100の各部に電源を供給する電源部等が内蔵されているものとする。
Inside the
カフ111は、可撓性を有しており、250mmHg程度までの加圧に対して、膨張と収縮が可能な、塩化ビニル、合成ゴム、天然ゴムなどで形成される。また、このカフ111を覆い、上腕を挿入する中空開口部112に着脱自在なカフリング111aを備えている。このカフリング111aは、カフ111を保護すると同時に、上腕の中空開口部112への出し入れを容易にするため、両端部はO−リングで形成され、長さ方向W、円周方向Rのいずれにも伸縮自在なナイロン、スパンデックスなどのすべり性のあるストレッチ素材で形成している。
The
前腕載置部130は、腕挿入部110に回動自在に支持(軸支)されており、電子血圧計100の不使用時に、腕挿入部110の挿入方向先端側の中空開口部(中空開口部112と反対側の中空開口部(不図示))を覆うよう構成されている。また、電子血圧計100の使用時には、電子血圧計100の載置面に対して略平行となる位置まで回動するよう構成されている。
The
2.電子血圧計の詳細構成
次に、電子血圧計100の詳細構成について説明する。図2は、電子血圧計100の側面図である。
2. Detailed Configuration of Electronic Blood Pressure Monitor Next, the detailed configuration of the electronic blood pressure monitor 100 will be described. FIG. 2 is a side view of the electronic
図2に示すように、前腕載置部130は前腕載置部支持部212により、矢印240方向に回動するように支持(軸支)されている。前腕載置部130の先端部には磁性部材231が配されており、電子血圧計100の不使用時に、前腕載置部130が、腕挿入部110の挿入方向先端側の中空開口部を覆うように回動することで、腕挿入部110に配された磁性部材211と結合する。
As shown in FIG. 2, the
このため、電子血圧計100の不使用時には、前腕載置部130は、腕挿入部110に対して固定される。一方、電子血圧計100の使用時には、腕挿入部110に被検者の腕が挿入されることで、前腕載置部130が腕挿入部110からはずれ、電子血圧計100の載置面に対して略平行となる位置まで、前腕載置部支持部212周りに回動する。なお、前腕載置部130の回動は、前腕載置部固定部221により規制される。
For this reason, when the
前腕載置部固定部221は、本体部120上に配され、電子血圧計100の使用時に、前腕載置部130が、電子血圧計100の載置面に対して略平行となるように支持する。
The forearm placement portion fixing portion 221 is disposed on the
このように、電子血圧計100は、不使用時には、腕挿入部110が本体部120に固定され、前腕載置部130が腕挿入部110に固定された状態となる。
As described above, when the
そして、使用に際して、被検者が腕挿入部110に腕を挿入し、前腕載置部130が押圧されることで前腕載置部130は腕挿入部110との結合がはずれ、電子血圧計100の載置面に略平行な位置まで回動することとなる。さらに、本体部120を手前に引き寄せて背筋を伸ばした姿勢にすることで、腕挿入部110には上方向の力が加わるため、腕挿入部110は本体部120との結合がはずれ、中空開口部112が適切な仰角となるまで回動することとなる。
In use, when the subject inserts his / her arm into the
つまり、本実施形態に係る電子血圧計100の場合、片腕(血圧測定を行う側の腕)を挿入し、電子血圧計100の本体部120を手前(紙面で左側)に引きつけ、背筋を伸ばした姿勢をとるだけで、回動支持部121に軸支された腕挿入部110は60度を上限に回動して、適切な仰角となるように調整することができ、かつ前腕を適切な位置に載置することができ、腹圧のかからない正しい姿勢で血圧(収縮期血圧、拡張期血圧)を測定することができる。
In other words, in the case of the
ここで、本実施形態にかかる電子血圧計100では、図2に示すように、本体部120の下面に案内リブ123が配されているとともに、回動支持部121が本体部120の中央位置(矢印140方向の中央位置)に配され、かつ、腕挿入部110の挿入方向先端側端部(腕挿入部110に上腕が挿入された状態で被検体の肘が載置される位置。点線矢印250で示された位置)が、本体部120の中央位置(矢印140方向の中央位置)よりも先端側に位置するように配されている。
Here, in the
このため、上腕が腕挿入部110に挿入された状態で、被検者の肘は、本体部120の中央位置よりも先端側(点線矢印250)に位置することとなり、本体部120を肘を手前側に引いた際に、電子血圧計100を、容易に手前側(被検者側)に引き寄せることができる。
For this reason, in a state where the upper arm is inserted into the
つまり、従来の電子血圧計のように、腕挿入部に右腕の上腕を挿入した状態で、回動自在な腕挿入部を左手で上方に引っ張りながら手前に引くといった負荷の高い作業を行う必要がなく、挿入した腕の肘のみを使って電子血圧計100を簡単に手前側に引き寄せることができる。この結果、被検者は、血圧測定に際して、容易に正しい姿勢を保つことが可能となる。
That is, like a conventional electronic sphygmomanometer, it is necessary to perform a high-load work such as pulling the pivotable arm insertion part upward while pulling it upward with the left hand while the upper arm of the right arm is inserted into the arm insertion part. In addition, the
また、従来の電子血圧計の場合、すぐに腕を挿入できず、背筋を伸ばした正しい姿勢がとれる位置に電子血圧計100の本体部120を仮置きし、腕挿入部110をリリースし、上腕を挿入し、正しい姿勢がとれない場合、椅子の位置を直すなど調整し、血圧測定しなければならない。これに対して、本実施形態にかかる電子血圧計100では上腕を挿入し、電子血圧計100の本体部120を手前に引き寄せ、背筋を伸ばした姿勢をとるだけで、正しい姿勢をとるための煩わしい作業が必要なく、きわめて容易に血圧測定が行える。また、従来の電子血圧計のように、前腕載置部が、電子血圧計の載置面に対して所定の角度(θ)を有していないため、被検者の手先が心臓の高さ位置にくることもない。このため、被検者は、適切な位置に前腕を載置することが可能となる。
In the case of a conventional electronic sphygmomanometer, an arm cannot be inserted immediately, but the
3.電子血圧計のシステム構成
次に、電子血圧計のシステム構成について図3を参照しながら説明する。図3は、本発明の第1の実施形態に係る電子血圧計100のシステム構成を示す図である。
3. System configuration of electronic sphygmomanometer Next, the system configuration of the electronic sphygmomanometer will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a diagram showing a system configuration of the
図3において、301は、AC或いは電池などのDC電源を供給する電源部である。302は、複数回分の血圧測定の結果や測定時刻データなどを記憶する不揮発性メモリなどの記憶部である。
In FIG. 3,
303は、血圧測定の開始/停止を行う開始スイッチ114A/停止スイッチ114B等を含む、各種操作を行うための操作部である(図1の操作部114に対応する)。304は血圧測定の結果等を表示する表示部であり、図1の表示部113に対応する。305は電子血圧計100全体の動作を制御する制御部である。
制御部305は、マイクロコンピュータなどのCPU、CPUにより実行される電子血圧計100全体のプログラムや各種データを記憶するROM、ワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するRAM、ならびに、表示部304の表示を制御する表示制御部等を備える。
The
306はカフ111に加圧エアを送る加圧エアポンプである。307は排気弁であり、カフ111の圧力を一定の速度で減圧する排気弁機能と、強制排気する排気弁機能とを兼ね備えている。
A
308はカフ111の圧力を検出する圧力検出部である。311は圧力検出部308において検出されたカフ圧力信号をA/D変換し、制御部305に入力するA/D変換部である。
A
309はマイク部であり、コロトコフ音信号を検知する。312はフィルタ/アンプ部であり、マイク部309において検知されたコロトコフ音信号に対して、ノイズ成分を除去するためのフィルタリング及び増幅処理を行う。313はA/D変換部であり、フィルタリング後の検知信号をA/D変換し、制御部305に入力する。
A
このような構成のもと、電子血圧計100では、カフ111を最高血圧値以上に加圧した後、一定速度(例えば、2〜3mmHg/秒)で、大気圧近くまで減圧する。そして、この減圧過程でマイク部309において検知されたコロトコフ音を取得し、取得したコロトコフ音成分の振幅値(脈波振幅値)が規定値以上となったときのカフ圧力値を収縮期圧力値として抽出する。また、その後、コロトコフ音信号が規定値以下になった時のカフ圧力値を、拡張期血圧値として抽出する。
Under such a configuration, in the
4.電子血圧計の血圧測定処理の流れ
次に、電子血圧計100における血圧測定処理の流れについて説明する。ここでは、マイクロフォンを用いたコロトコフ音法による血圧測定処理について説明するが、本発明はコロトコフ音法による血圧測定処理に限定されるものではなく、例えば、オシロメトリック法による血圧測定処理を用いてもよい。
4). Flow of Blood Pressure Measurement Processing of Electronic Blood Pressure Monitor Next, the flow of blood pressure measurement processing in the electronic blood pressure monitor 100 will be described. Here, the blood pressure measurement process by the Korotkoff sound method using a microphone will be described, but the present invention is not limited to the blood pressure measurement process by the Korotkoff sound method. For example, the blood pressure measurement process by the oscillometric method may be used. Good.
図4は、電子血圧計100における血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。開始スイッチ114Aが押下されると、図4に示す血圧測定処理が開始される。
FIG. 4 is a flowchart showing the flow of blood pressure measurement processing in the
ステップS401では、初期設定を実行する。ステップS402では、表示部304の点検を行う(約1秒間、全セグメントを点灯させる)。
In step S401, initial setting is executed. In step S402, the
ステップS403では、カフ111に内圧が加わっていないことを確認し、この状態での圧力値をゼロに設定する。
In step S403, it is confirmed that the internal pressure is not applied to the
ステップS404では、排気弁307を閉じ、加圧エアポンプ306を作動して加圧エアを送ることで、カフ111の加圧を開始するとともに、圧力検出部308が圧力の検出を開始する。
In step S404, the
ステップS405では、加圧されたカフ111の内圧が適正な圧力値に到達したか否かを判定する。適正な圧力値まで加圧されたと判定された場合には、ステップS406に進み、加圧エアポンプ306を停止する。
In step S405, it is determined whether or not the internal pressure of the
ステップS407では、排気弁307の開口をコントロールして、2〜3mmHg/secの減圧スピードで定速減圧を開始する。
In step S407, the opening of the
ステップS408では、所定圧力まで減圧されるまでの間、マイクロフォン音信号とカフ圧力信号の検出を繰り返す。ここで、ステップS408の検出処理の詳細を図5を用いて説明する。 In step S408, the detection of the microphone sound signal and the cuff pressure signal is repeated until the pressure is reduced to a predetermined pressure. Here, details of the detection processing in step S408 will be described with reference to FIG.
図5に示すように、検出処理が開始されると、ステップS501では、カフ圧力表示用タイマt1をリセットする。ステップS502では、マイクロフォン音信号およびカフ圧力信号検出用のタイマ(信号検出用タイマ)t2をリセットする。 As shown in FIG. 5, when the detection process is started, the cuff pressure display timer t1 is reset in step S501. In step S502, the microphone sound signal and cuff pressure signal detection timer (signal detection timer) t2 is reset.
ステップS503では、信号検出用タイマt2が4mssecになったか否かを判定する。ステップS503において、信号検出用タイマt2が4msecになったと判定された場合には、ステップS504において、フィルタ/アンプ部312がコロトコフ音を弁別し、増幅する。更に、A/D変換部313にてデジタル信号に変換する。
In step S503, it is determined whether or not the signal detection timer t2 has reached 4 mssec. If it is determined in step S503 that the signal detection timer t2 has reached 4 msec, the filter /
ステップS505では、カフ圧力信号を圧力検出部308にて検出し増幅した後、A/D変換部311においてデジタル信号に変換する。
In step S505, the cuff pressure signal is detected and amplified by the
ステップS506では、コロトコフ音のデジタル信号と、カフ圧力のデジタル信号とをペアにして記憶部302に記憶する。ステップS507では、カフ圧力表示用タイマt1が100msecに至ったかを判定する。
In step S506, the Korotkoff sound digital signal and the cuff pressure digital signal are stored in the
ステップS507において、カフ圧力表示用タイマt1が100msecに至ったと判定された場合には、ステップS508に進み、記憶部302に記憶された最新のカフ圧力値を表示部304に表示する。さらに、ステップS509では、カフ圧力表示用タイマt1をリセットする。
If it is determined in step S507 that the cuff pressure display timer t1 has reached 100 msec, the process proceeds to step S508, and the latest cuff pressure value stored in the
一方、ステップS507において、カフ圧力表示用タイマt1が100msecに至っていないと判定された場合には、ステップS510に進む。ステップS510では、所定のカフ圧力値(例えば、30mmHg)に至ったか否かを判定する。 On the other hand, if it is determined in step S507 that the cuff pressure display timer t1 has not reached 100 msec, the process proceeds to step S510. In step S510, it is determined whether or not a predetermined cuff pressure value (for example, 30 mmHg) has been reached.
ステップS510において、所定のカフ圧力値に至っていないと判定された場合には、ステップS502に戻る。一方、ステップS510において、所定のカフ圧力値に至ったと判定された場合には、検出処理を終了し、図4のステップS409に戻る。 If it is determined in step S510 that the predetermined cuff pressure value has not been reached, the process returns to step S502. On the other hand, if it is determined in step S510 that the predetermined cuff pressure value has been reached, the detection process is terminated, and the process returns to step S409 in FIG.
ステップS409では、圧力検出動作、定速減圧制御を終了し、排気弁307を全開にして、カフ圧力を大気圧まで下げる。
In step S409, the pressure detection operation and the constant speed pressure reduction control are finished, the
ステップS410では、記憶部302に記憶されたマイクロフォン音信号を時系列に古いデータから観察する。このうち、周期的に観測される波形の振幅が規定値以上になった信号をコロトコフ音信号と認識し、はじめてコロトコフ音を認識したマイクロフォン音信号とペアで記憶されているカフ圧力信号を収縮期血圧値として抽出する。
In step S410, the microphone sound signal stored in the
更に、コロトコフ音がある規定時間(例えば、脈拍間隔の3倍の時間)検出されないと判断された場合には、コロトコフ音が消滅したと判断する。このとき、最後のコロトコフ音を認識したマイクロフォン音信号とペアになって記憶されているカフ圧力信号を拡張期血圧値として抽出する。 Further, when it is determined that the Korotkoff sound is not detected for a certain specified time (for example, three times the pulse interval), it is determined that the Korotkoff sound has disappeared. At this time, the cuff pressure signal stored in a pair with the microphone sound signal that recognized the last Korotkoff sound is extracted as a diastolic blood pressure value.
ステップS411では、抽出された収縮期血圧値及び拡張期血圧値を表示部304に表示し、血圧測定処理を終了する。
In step S411, the extracted systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value are displayed on the
5.血圧測定時の被検者の動作
次に電子血圧計100を用いて血圧測定する場合の被検者の動作について説明する。図6は、電子血圧計100を用いて血圧測定する場合の被検者の動作の一例を示す図である。
5. The operation of the subject when measuring blood pressure using the
図6(A)に示すように、正しい姿勢で座っている被検者601は、図6(B)に示すように、血圧測定する方の腕(右腕)を腕挿入部110に挿入する。これにより、前腕載置部130が、電子血圧計100の載置面に略平行となる位置まで回動するとともに、腕挿入部110が適切な位置まで回動する。
As shown in FIG. 6A, the subject 601 sitting in the correct posture inserts the arm (right arm) for blood pressure measurement into the
このとき、被検者601は、図6(B)に示すように前かがみの姿勢となっている。この場合、被検者は、腕挿入部110に挿入した方の腕と反対の腕を使って、電子血圧計100を手前(被検者に近い側)に引き寄せ、血圧測定のために背筋を伸ばした正しい姿勢をとることができる。上述したように、電子血圧計100の底面には案内リブ123が配されており、また、電子血圧計100の本体部120の底面には案内リブ123が設けられているため、電子血圧計100を簡単に手前側(矢印611方向)に引き寄せることができる。
At this time, the subject 601 is leaning forward as shown in FIG. In this case, the subject pulls the
この結果、図6(C)に示すように、手前に引き寄せるだけで、電子血圧計100を簡単に適切な位置に移動させることができ、被検者601は血圧測定に際して正しい姿勢を保つことができる。更に、電子血圧計100の前腕載置部130は、電子血圧計100の載置面に略平行な位置まで回動しているため、被検者の手先は、心臓の高さよりも低い位置に載置されることとなり、適切な位置に前腕を載置した状態で血圧測定を行うことができる。
As a result, as shown in FIG. 6C, the
以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る電子血圧計は、
・腕挿入部を本体部に対して回動自在に取り付けると共に、電子血圧計不使用時には、腕挿入部が、電子血圧計の載置面と略平行な位置において磁性材料により固定される構成とした。この結果、腕挿入部に腕を挿入し、電子血圧計を殆ど力を加えずに手前に引き寄せるだけで、腕挿入部の中空開口部の仰角を適切に調整することができるようになった。
・前腕載置部を腕挿入部に対して回動自在に取り付け、かつ、電子血圧計不使用時には、腕挿入部に対して磁性材料により固定され、電子血圧計使用時には、挿入された腕により押圧されることで電子血圧計の載置面と略平行な位置まで回動するように構成した。この結果、血圧測定時の被検者の手先を、被検者の心臓の高さよりも低い位置に載置させることが可能となった。
・回動支持部を本体部の中央位置に配し、腕挿入部の先端側端部が本体部の中央位置より先端側に位置するように構成するとともに、本体部の底面に、案内リブを配し、電子血圧計の載置面に対して摺動可能な構成とした。この結果、上腕が挿入された状態で、被検者が肘を使って、電子血圧計を手前側に容易に引き寄せることが可能となった。
As is clear from the above description, the electronic sphygmomanometer according to the present embodiment is
A structure in which the arm insertion part is pivotably attached to the main body part, and when the electronic sphygmomanometer is not used, the arm insertion part is fixed by a magnetic material at a position substantially parallel to the mounting surface of the electronic sphygmomanometer. did. As a result, it is possible to appropriately adjust the elevation angle of the hollow opening of the arm insertion portion by simply inserting the arm into the arm insertion portion and pulling the electronic sphygmomanometer toward the front with little force.
・ The forearm mounting part is pivotally attached to the arm insertion part, and when the electronic sphygmomanometer is not used, it is fixed to the arm insertion part with a magnetic material. When the electronic sphygmomanometer is used, it is fixed by the inserted arm. By being pressed, it is configured to rotate to a position substantially parallel to the mounting surface of the electronic sphygmomanometer. As a result, the hand of the subject at the time of blood pressure measurement can be placed at a position lower than the height of the subject's heart.
-The rotation support part is arranged at the center position of the main body part, and the distal end side end part of the arm insertion part is positioned closer to the front end side than the central position of the main body part, and the guide rib is provided on the bottom surface of the main body part. And configured to be slidable with respect to the mounting surface of the electronic blood pressure monitor. As a result, the subject can easily draw the electronic blood pressure monitor to the near side using the elbow with the upper arm inserted.
この結果、血圧測定時に、被検者が容易に正しい姿勢を保つことができ、かつ適切な位置に前腕を載置することが可能となった。 As a result, the subject can easily maintain the correct posture during blood pressure measurement, and the forearm can be placed at an appropriate position.
[第2の実施形態]
上記第1の実施形態では、本体部の底面に案内リブを設ける構成としたが、本発明はこれに限定されず、例えば、本体部の底面に車輪を設けるように構成してよい。また、本体部の底面にLMガイドや、レールを設けるように構成してよい。いずれにしても、本体部が電子血圧計の載置面に対して摺動可能な構成であればどのような構成であってもかまわない。
[Second Embodiment]
In the said 1st Embodiment, although it was set as the structure which provides a guide rib in the bottom face of a main-body part, this invention is not limited to this, For example, you may comprise so that a wheel may be provided in the bottom face of a main-body part. Moreover, you may comprise so that an LM guide and a rail may be provided in the bottom face of a main-body part. In any case, any configuration may be used as long as the main body can slide with respect to the mounting surface of the electronic blood pressure monitor.
また、上記第1の実施形態では、本体部の摺動範囲を特に限定しなかったが、本体部の摺動範囲を限定するためのリミットを設けるように構成してもよい。 Moreover, in the said 1st Embodiment, although the sliding range of the main-body part was not specifically limited, you may comprise so that the limit for limiting the sliding range of a main-body part may be provided.
Claims (4)
被検者の上腕が挿入される中空開口部を有し、内周面上にカフが配された第1の筐体と、
前記中空開口部の仰角が変更できるように、前記第1の筐体を回動自在に支持する第2の筐体と、
前記中空開口部に上腕が挿入された状態で前記被検者の前腕が載置され、少なくとも、前記電子血圧計の載置面に対して略平行な位置まで回動するように、前記第1の筐体に回動自在に支持された前腕載置部と、を備え、
前記第2の筐体は、前記電子血圧計の載置面に対して、前記上腕の挿入方向に略平行に摺動するように、摺動部材が配されていることを特徴とする電子血圧計。 An electronic sphygmomanometer that measures blood pressure,
A first housing having a hollow opening into which the upper arm of the subject is inserted and having a cuff disposed on the inner peripheral surface;
A second housing that rotatably supports the first housing so that an elevation angle of the hollow opening can be changed;
The forearm of the subject is placed with the upper arm inserted into the hollow opening, and at least the first arm is rotated to a position substantially parallel to the placement surface of the electronic sphygmomanometer. A forearm mounting portion rotatably supported by the housing of
An electronic blood pressure in which the second casing is provided with a sliding member so as to slide substantially parallel to the insertion direction of the upper arm with respect to the mounting surface of the electronic blood pressure monitor. Total.
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