JP5301442B2 - External sheet and external sheet set - Google Patents

External sheet and external sheet set Download PDF

Info

Publication number
JP5301442B2
JP5301442B2 JP2009525844A JP2009525844A JP5301442B2 JP 5301442 B2 JP5301442 B2 JP 5301442B2 JP 2009525844 A JP2009525844 A JP 2009525844A JP 2009525844 A JP2009525844 A JP 2009525844A JP 5301442 B2 JP5301442 B2 JP 5301442B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sheet
hydrogen
adhesive
hydrogen storage
porous material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009525844A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPWO2009133637A1 (en
Inventor
利彦 矢山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SUN-TECH LIMITED
Original Assignee
SUN-TECH LIMITED
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SUN-TECH LIMITED filed Critical SUN-TECH LIMITED
Priority to JP2009525844A priority Critical patent/JP5301442B2/en
Publication of JPWO2009133637A1 publication Critical patent/JPWO2009133637A1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5301442B2 publication Critical patent/JP5301442B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

本発明は、外用シート剤および外用シート剤セットに関し、詳しくは水素をより低コストで効率的に、かつ持続して発生する外用シート剤および外用シート剤セットに関する。   The present invention relates to an external sheet agent and an external sheet agent set, and more particularly to an external sheet agent and an external sheet agent set that generate hydrogen efficiently at low cost and continuously.

近年、自然並びに生活環境の多様化を含め、特に高年齢化、あるいは職場のオートメーション化によるストレスの増加などにより、リュウマチ関節痛、腰痛、花粉症、全身疲労感、感冒などで悩む人が、年齢を問わず増えている。   In recent years, people who are suffering from rheumatoid arthralgia, back pain, hay fever, general fatigue, cold, etc. due to aging or increased stress due to workplace automation, including diversification of nature and living environment, It is increasing regardless of.

そこで、医療機関をはじめとして、様々な対策がとられており、その1つとして、マイナスイオンを活用した方法がある。例えば、特許文献1には、フィルム状ないしシート状の支持体の片側面に水分を含有する親水性の粘着剤層を積層した外皮貼着型の貼付剤において、この粘着剤層にマイナスイオン発生体が含有されている外用貼付剤が、開示されている。また、特許文献2には、マイナスイオン発生体及び吸湿体を必須構成成分とするマイナスイオン発生剤が、開示されている。   Therefore, various measures have been taken including medical institutions, and one of them is a method using negative ions. For example, Patent Document 1 discloses that a negative adhesive is generated in the adhesive layer of an outer skin adhesive type patch in which a hydrophilic adhesive layer containing moisture is laminated on one side of a film-like or sheet-like support. An external patch containing a body is disclosed. Patent Document 2 discloses a negative ion generator containing a negative ion generator and a hygroscopic body as essential components.

一方、水素吸蔵多孔質物質に吸蔵させた水素は、食べる水素として体内に直かに取り入れたとき、人体を構成する細胞内へ速やかに取り込まれ、ミトコンドリア内でのクエン酸回路を介してATP産生を促進するとともに、水素を放出し、ヒドロキシラジカルやスーパーオキシドラジカルなどの活性酸素を水として消去するものである。これによって細胞を活性化する生理学的な対応を起すことが知られており、特許文献3には、サンゴカルシウムの粉末を質量比で55%、小麦粉質量比で45%に水を加えて混練し板状に成形して乾燥し、該乾燥成形体を700℃で4時間酸化焼成した後、N2ガス・H2ガス雰囲気の還元炉で650℃で4時間還元焼成し、得られた焼成体を微粉末とした食べる水素の製造方法が、開示されている。また、特許文献4には、玄米粉と水素を吸着させた焼成サンゴカルシウムの粉末とを混合して得られた抗酸化組成物が、開示されている。
特開2003−171265号公報 特開2003−169852号公報 特開2005−245265号公報 特開2007−217351号公報
On the other hand, the hydrogen occluded in the hydrogen occlusion porous material is quickly taken into the cells that make up the human body when taken directly into the body as edible hydrogen, and produces ATP via the citric acid circuit in the mitochondria. In addition to promoting hydrogen, hydrogen is released and active oxygen such as hydroxy radicals and superoxide radicals are eliminated as water. It is known that this causes a physiological response to activate the cells. In Patent Document 3, coral calcium powder is kneaded by adding water to a mass ratio of 55% and a flour mass ratio of 45%. After forming into a plate shape and drying, the dried molded body is oxidized and fired at 700 ° C. for 4 hours, and then reduced and fired at 650 ° C. for 4 hours in a reduction furnace in an N 2 gas / H 2 gas atmosphere. A method for producing edible hydrogen as a powder is disclosed. Patent Document 4 discloses an antioxidant composition obtained by mixing brown rice powder and calcined calcium calcium powder adsorbed with hydrogen.
JP 2003-171265 A JP 2003-169852 A JP 2005-245265 A JP 2007-217351 A

しかしながら、特許文献1記載の方法は、空気中の水分量の変化による影響を少なくすることはできるものの、水分を含有する粘着層中にマイナスイオン発生体を含有しているため、保存中からすでにマイナスイオンが発生して、使用時に十分なマイナスイオンを発生することができず、マイナスイオン等を効率的に、かつ持続して発生することが望まれていた。また、特許文献2記載の方法は、空気中の水分量の変化による影響を少なくすることはできるものの、吸湿体を必須要件としているため、コストや手間がかかり、マイナスイオン等をより低コストで効率的に、かつ持続して発生する外用シート剤が望まれていた。   However, although the method described in Patent Document 1 can reduce the influence due to the change in the amount of moisture in the air, since the negative ion generator is contained in the adhesive layer containing moisture, it has already been stored. Negative ions are generated, and sufficient negative ions cannot be generated during use, and it has been desired to generate negative ions and the like efficiently and continuously. In addition, although the method described in Patent Document 2 can reduce the influence due to the change in the amount of moisture in the air, it requires a hygroscopic body, which is costly and labor intensive, and negative ions and the like can be produced at a lower cost. There has been a demand for a sheet for external use that is generated efficiently and continuously.

また、特許文献3および4記載の方法は、主として食品に関するものであるため、外用剤として、皮膚に水素を効率的に、かつ持続して与えることに関しては、改良の余地があった。   In addition, since the methods described in Patent Documents 3 and 4 are mainly related to foods, there is room for improvement with regard to providing hydrogen to the skin efficiently and continuously as an external preparation.

そこで本発明の目的は、前記の従来技術の問題を解決し、水素をより低コストで効率的に、かつ持続して発生する外用シート剤および外用シート剤セットを提供することにある。   SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to solve the above-described problems of the prior art and provide an external sheet and an external sheet set that generate hydrogen efficiently and continuously at a lower cost.

本発明者等は、前記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、保存時に、粘着剤を有するシートと水素吸蔵多孔質物質を共存させないことによって、前記目的を達成しうることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the object can be achieved by not allowing the sheet having the pressure-sensitive adhesive and the hydrogen storage porous material to coexist during storage, The present invention has been completed.

即ち、本発明の外用シート剤は、片面側に粘着剤を有するシート上に、水素吸蔵焼成サンゴカルシウムからなる水素吸蔵多孔質物質を配設してなることを特徴とするものである。 That is, the external sheet of the present invention is characterized in that a hydrogen storage porous material made of hydrogen storage and calcined coral calcium is disposed on a sheet having an adhesive on one side.

さらに、本発明の外用シート剤は、前記水素吸蔵多孔質物質に有機酸を添加してなることが好ましく、前記有機酸が、クエン酸、酒石酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、希塩酸、酢酸、シュウ酸およびD−グルクロン酸からなる群より選ばれた1種以上であることが好ましい。   Further, the external sheet of the present invention is preferably formed by adding an organic acid to the hydrogen storage porous material, and the organic acid is citric acid, tartaric acid, lactic acid, glycolic acid, malic acid, dilute hydrochloric acid, acetic acid, It is preferably at least one selected from the group consisting of oxalic acid and D-glucuronic acid.

さらにまた、本発明の外用シート剤は、前記水素吸蔵多孔質物質が、ペースト状、粉末状または顆粒状であることが好ましい。   Furthermore, in the external sheet of the present invention, it is preferable that the hydrogen storage porous material is in the form of a paste, a powder or a granule.

また、本発明の外用シート剤は、前記片面側に粘着剤を有するシート上にアルミ層を有し、該アルミ層上に水素吸蔵多孔質物質を配設してなることが好ましく、さらに、前記片面側に粘着剤を有するシートの下側に、アルミ層を有することが好ましい。   Further, the external sheet of the present invention preferably has an aluminum layer on a sheet having an adhesive on one side, and a hydrogen storage porous material is disposed on the aluminum layer. It is preferable to have an aluminum layer on the lower side of a sheet having an adhesive on one side.

本発明の外用シート剤セットは、片面側に粘着剤を有するシートと、ペースト状、粉末状または顆粒状である水素吸蔵焼成サンゴカルシウムからなる水素吸蔵多孔質物質からなることを特徴とするものである。 External sheet agent set of the present invention, which is characterized in that it consists a sheet having an adhesive on one side, a paste, a hydrogen absorbing porous substance composed of a hydrogen storage fired coral calcium in powder or granular It is.

本発明によると、水素をより低コストで効率的に、かつ持続して発生する外用シート剤および外用シート剤セットを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the external sheet agent and external sheet agent set which generate | occur | produce hydrogen continuously at lower cost efficiently can be provided.

本発明におけるシートの一実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows one Embodiment of the sheet | seat in this invention. 本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の一実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows one Embodiment of the hydrogen storage porous substance tablet in this invention. 本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の一実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows one Embodiment of the hydrogen storage porous substance tablet in this invention. 本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の他の一実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows other one Embodiment of the hydrogen storage porous substance tablet in this invention. 本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の他の一実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows other one Embodiment of the hydrogen storage porous substance tablet in this invention. 本発明におけるシートの他の実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows other embodiment of the sheet | seat in this invention. 本発明におけるアルミ層を有するシートの実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows embodiment of the sheet | seat which has an aluminum layer in this invention. 本発明におけるアルミ層を有するシートの他の実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows other embodiment of the sheet | seat which has an aluminum layer in this invention. 外用シート剤の使用方法を示す図である。It is a figure which shows the usage method of a sheet | seat for external use. 他の外用シート剤の使用方法を示す図である。It is a figure which shows the usage method of another sheet | seat for external use.

符号の説明Explanation of symbols

1 錠剤
1a 錠剤の直径
1b 錠剤の厚さ
2 錠剤の凹部
2a 凹部の直径
2b 凹部の深さ
3 粘着剤を含有するシート
4 ペースト状、粉末状または顆粒状である水素吸蔵多孔質物質
5 有機酸
6,7 外用シート剤
8、9 アルミ層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Tablet 1a Tablet diameter 1b Tablet thickness 2 Tablet recessed part 2a Recessed diameter 2b Recessed depth 3 Adhesive-containing sheet 4 Hydrogen-absorbing porous material 5 in paste, powder or granule 5 Organic acid 6,7 External sheet 8,9 Aluminum layer

本発明の外用シート剤は、片面側に粘着剤を有するシート上に、水素吸蔵多孔質物質を配設してなるものである。粘着剤を有するシート上に、水素吸蔵多孔質物質を皮膚に貼り付ける直前に配設するものであれば配設方法は限定されず、錠剤などを配設、あるいはペースト状のものを塗布してもよい。皮膚に貼り付ける前に、水素吸蔵多孔質物質を配設するため、より低コストで、配設後に即時に速やかに大量の水素を発生させ、かつ、有機酸を配設するまでは水素の発生が極めて少ないため長時間水素を発生させることができる。このため、本発明の外用シート剤を、疼痛、炎症部位等に貼り付けることで、活性酸素により酸化された細胞内に、水素を経時的に浸透させ、その還元力により炎症を抑えることができ、従来にない即効性の消炎・鎮痛作用が期待できる。   The external sheet of the present invention is obtained by disposing a hydrogen storage porous material on a sheet having an adhesive on one side. The arrangement method is not limited as long as it is disposed on the sheet having the adhesive immediately before the hydrogen-occlusion porous material is attached to the skin, and a tablet or the like is applied by applying a paste or the like. Also good. Since the hydrogen storage porous material is placed before being attached to the skin, a large amount of hydrogen is immediately generated after placement at a lower cost, and hydrogen is generated until the organic acid is placed. Therefore, hydrogen can be generated for a long time. Therefore, by applying the external sheet of the present invention to pain, inflammation sites, etc., hydrogen can permeate into cells oxidized by active oxygen over time, and inflammation can be suppressed by its reducing power. It can be expected to have an anti-inflammatory and analgesic action that is not immediately available.

また、本発明の外用シート剤は、人だけでなく、犬、猫、馬、牛等の動物にも使用できる。かかる動物の疼痛、炎症部位等に本発明の外用シート剤を貼り付けることで、活性酸素により酸化された細胞内に、水素を経時的に浸透させ、その還元力により炎症を抑えることができ、従来にない即効性の消炎・鎮痛作用が期待できる。特に、好適には、競走馬等の足の治療に用いることができる。   Further, the external sheet of the present invention can be used not only for humans but also for animals such as dogs, cats, horses and cows. By pasting the external sheet of the present invention on pain, inflammation sites, etc. of such animals, hydrogen can penetrate into cells oxidized by active oxygen over time, and inflammation can be suppressed by its reducing power, Expected to have an immediate anti-inflammatory / analgesic action that has never been seen before. In particular, it can be suitably used for the treatment of legs such as racehorses.

本発明に用いられる水素吸蔵多孔質物質としては、多孔質で水素を吸蔵でき、所期の効果が得られるものであれば限定されないが、例えば、水素吸蔵焼成サンゴカルシウム、水素吸蔵ゼオライト、水素吸蔵木炭、水素吸蔵活性炭、水素吸蔵麦飯石、水素吸蔵トルマリンおよび水素吸蔵レアアース鉱石からなる群より選ばれた1種以上であることが好ましく、水素吸蔵焼成サンゴカルシウムまたは水素吸蔵ゼオライトであることがより好ましい。   The hydrogen storage porous material used in the present invention is not limited as long as it is porous and can store hydrogen, and the desired effect can be obtained. For example, hydrogen storage calcined coral calcium, hydrogen storage zeolite, hydrogen storage It is preferably at least one selected from the group consisting of charcoal, hydrogen storage activated carbon, hydrogen storage barleystone, hydrogen storage tourmaline and hydrogen storage rare earth ore, more preferably hydrogen storage calcined coral calcium or hydrogen storage zeolite. .

かかる水素吸蔵多孔質物質の製造方法としては、例えば、特開2005−245265号公報記載の製造方法等があり、具体的には、多孔質物質を700℃の酸化焼成炉で4時間酸化焼成し、常温に戻した後に、N2ガス:H2ガス(90vol.%:10vol.%)の雰囲気中で650℃の温度で4時間還元焼成するなど、酸化焼成と還元焼成という2段階焼成をして製造することができる。   As a method for producing such a hydrogen storage porous material, for example, there is a production method described in JP-A-2005-245265, and specifically, the porous material is oxidized and fired in an oxidation firing furnace at 700 ° C. for 4 hours. After the temperature is returned to normal temperature, it is manufactured by two-stage firing such as oxidation firing and reduction firing, such as reduction firing at 650 ° C. for 4 hours in an atmosphere of N 2 gas: H 2 gas (90 vol.%: 10 vol.%). can do.

また、多孔質物質として用いられるサンゴカルシウムは、海底に堆積した砂状の化石サンゴが含有するカルシウムであり、化石サンゴにはカルシウムのほか、マグネシウム、カリウムなどのミネラルが豊富に含まれており、しかも水溶性に富んだイオン化し易い性質であるため、人体への吸収効率性が高い自然素材である。かかるサンゴカルシウムとしては、本発明の所期の効果が得られれば、特に限定されない。   In addition, coral calcium used as a porous material is calcium contained in sandy fossil corals deposited on the sea floor, and fossil corals are rich in minerals such as magnesium and potassium in addition to calcium. Moreover, it is a natural material that is highly water-soluble and easily ionized, and therefore has high absorption efficiency into the human body. Such coral calcium is not particularly limited as long as the desired effect of the present invention can be obtained.

さらに、多孔質物質として用いられるゼオライトは、結晶中に微細孔を持つアルミノ珪酸塩であり、温泉地帯の火山岩や溶岩中に形成された結晶洞から産出される天然品や、合成品を使用することができる。ゼオライトは、ケイ素とアルミニウムが酸素を媒介することによって結合構造を作り、孔中に分子吸着作用により、水素を吸蔵することができる。   Furthermore, zeolite used as a porous material is an aluminosilicate with fine pores in the crystal, and natural or synthetic products produced from crystal cavities formed in volcanic rocks and lava in hot spring areas are used. be able to. Zeolite has a bonded structure formed by silicon and aluminum mediating oxygen, and can store hydrogen in the pores by molecular adsorption.

さらにまた、多孔質物質として用いられる木炭、活性炭、麦飯石、トルマリンおよびレアアース鉱石は、市場で入手可能な木炭、活性炭、麦飯石、トルマリンおよびレアアース鉱石を使用することができ、水素を吸蔵することによって、水素吸蔵多孔質物質を得ることができる。   Furthermore, charcoal, activated carbon, barley stone, tourmaline and rare earth ore used as porous materials can use charcoal, activated carbon, barley stone, tourmaline and rare earth ore available on the market and occlude hydrogen. Thus, a hydrogen storage porous material can be obtained.

また、本発明において、水素吸蔵多孔質物質の剤形としては、特に限定されず、液体、ゾルまたはゲル状の流動体(例えば、ペースト)、粉末、顆粒、錠剤などの形態を採ることができる。また、水素吸蔵多孔質物質には、本発明の効果を損なわない限り、他の成分を加えて上記剤形とすることもでき、例えば、玄米粉、豆乳、おから入り豆汁等を加えて錠剤等とすることもできる。   Further, in the present invention, the dosage form of the hydrogen storage porous material is not particularly limited, and may take the form of a liquid, sol or gel fluid (for example, paste), powder, granule, tablet and the like. . In addition, other components may be added to the hydrogen occlusion porous material so long as the effects of the present invention are not impaired. For example, brown rice flour, soy milk, okara soy bean juice, etc. Etc.

さらに、本発明において、水素吸蔵多孔質物質に有機酸を添加してなることが好ましい。ここで、添加とは、滴下などの手段を含む。これにより、皮膚に貼り付ける直前に、有機酸が水素吸蔵多孔質物質を溶解するため、即時に速やかに大量の水素を発生させ、かつ、有機酸を添加するまでは水素の発生が極めて少ないため長時間水素を発生させることができる。かかる有機酸としては、上記水素吸蔵多孔質物質と反応して、水素を発生するものでれば限定されないが、好ましくは、クエン酸、酒石酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、希塩酸(例えば、塩酸ソモナーデ)、酢酸(例えば、穀物酢)、シュウ酸およびD−グルクロン酸からなる群より選ばれた1種以上であり、さらに好ましくは、入手し易いクエン酸である。また、かかる有機酸は、溶液であることが必要であり、好ましくは、10〜30質量%クエン酸水溶液であり、さらに好ましくは、20質量%クエン酸水溶液である。さらに、水溶液中には、本発明の効果を損なわない限り、他の成分を含むこともできる。   Furthermore, in the present invention, it is preferable to add an organic acid to the hydrogen storage porous material. Here, the addition includes means such as dropping. As a result, the organic acid dissolves the hydrogen-absorbing porous material immediately before being applied to the skin, so that a large amount of hydrogen is generated immediately and very little hydrogen is generated until the organic acid is added. Hydrogen can be generated for a long time. The organic acid is not limited as long as it reacts with the hydrogen-absorbing porous material to generate hydrogen, but preferably citric acid, tartaric acid, lactic acid, glycolic acid, malic acid, dilute hydrochloric acid (for example, hydrochloric acid) Somonade), acetic acid (for example, cereal vinegar), oxalic acid and D-glucuronic acid, and more preferably citric acid that is easily available. Moreover, this organic acid needs to be a solution, Preferably it is 10-30 mass% citric acid aqueous solution, More preferably, it is 20 mass% citric acid aqueous solution. Further, the aqueous solution may contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.

さらにまた、本発明において、水素吸蔵多孔質物質および有機酸の配合割合は、5:1〜5:3であることが好ましく、5:1〜5:2であることがさらに好ましい。水素吸蔵多孔質物質および有機酸の配合割合が、5:1〜5:3であると、より適量の水素を長期間発生させることができ、好ましい。   Furthermore, in the present invention, the blending ratio of the hydrogen storage porous material and the organic acid is preferably 5: 1 to 5: 3, more preferably 5: 1 to 5: 2. It is preferable that the mixing ratio of the hydrogen storage porous material and the organic acid is 5: 1 to 5: 3 because a more appropriate amount of hydrogen can be generated for a long period of time.

図1は、本発明におけるシートの一実施形態を示す斜視図である。図1に示すように、本発明の外用シート剤は、水素吸蔵多孔質物質が、上記有機酸を受け止める凹部2を設けた錠剤1であることが、好ましい。これにより、有機酸を錠剤1の凹部2で受け止めるため、皮膚に貼り付ける直前に、有機酸が水素吸蔵多孔質物質を溶解でき、即時に速やかに大量の水素を発生させ、かつ、有機酸を添加するまでは水素の発生が極めて少ないため長時間水素を発生させることができる。また、錠剤1における凹部2の数および位置は限定されないが、好ましくは、錠剤1片側に有機酸を受け止める凹部2を1個設けたものである。   FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of a sheet according to the present invention. As shown in FIG. 1, it is preferable that the external sheet | seat agent of this invention is the tablet 1 in which the hydrogen storage porous substance provided the recessed part 2 which receives the said organic acid. Thus, the organic acid is received by the concave portion 2 of the tablet 1, so that the organic acid can dissolve the hydrogen-absorbing porous material immediately before being attached to the skin, and a large amount of hydrogen can be generated immediately and immediately. Until the addition, hydrogen generation is extremely small, so that hydrogen can be generated for a long time. The number and position of the recesses 2 in the tablet 1 are not limited, but preferably one recess 2 for receiving the organic acid is provided on one side of the tablet.

図2は、本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の一実施形態を示す斜視図であり、図3は、本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の一実施形態を示す断面図である。また、図4は、本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の他の一実施形態を示す斜視図であり、図5は、本発明における水素吸蔵多孔質物質錠剤の他の一実施形態を示す断面図である。かかる錠剤1の形状としては、通常、医薬品や健康食品で使用されている打錠型のものであり、円盤形、レンズ形、ボタン形、台形形等を挙げることができ、好ましくは、レンズ形(図2および図3)またはボタン形(図4および図5)である。また、錠剤1の大きさとしては、特に限定されないが、好ましくは、直径1aが4〜30mmであり、さらに好ましくは、8〜15mmである。さらに、錠剤1の厚さ1bとしては、錠剤1の直径1aにあわせて適宜選択され、好ましくは、2〜10mmであり、さらに好ましくは、3〜5mmである。さらにまた、錠剤1の質量としては、好ましくは、100〜1000mgであり、さらに好ましくは、200〜500mgである。   FIG. 2 is a perspective view showing an embodiment of the hydrogen storage porous material tablet according to the present invention, and FIG. 3 is a cross-sectional view showing an embodiment of the hydrogen storage porous material tablet according to the present invention. FIG. 4 is a perspective view showing another embodiment of the hydrogen storage porous material tablet according to the present invention, and FIG. 5 is a cross section showing another embodiment of the hydrogen storage porous material tablet according to the present invention. FIG. Examples of the shape of the tablet 1 are tableting types that are usually used in pharmaceuticals and health foods, and examples thereof include a disc shape, a lens shape, a button shape, and a trapezoid shape, and preferably a lens shape. (FIGS. 2 and 3) or button shape (FIGS. 4 and 5). In addition, the size of the tablet 1 is not particularly limited, but the diameter 1a is preferably 4 to 30 mm, and more preferably 8 to 15 mm. Furthermore, the thickness 1b of the tablet 1 is appropriately selected according to the diameter 1a of the tablet 1, and is preferably 2 to 10 mm, and more preferably 3 to 5 mm. Furthermore, the mass of the tablet 1 is preferably 100 to 1000 mg, and more preferably 200 to 500 mg.

また、錠剤1における凹部2の大きさ2a,2bとしては、添加した有機酸を受け止めて貯留できるものであれば限定されないが、錠剤1の直径1aおよび厚さ1bに対する割合が、好ましくは、20〜80%であり、さらに、好ましくは、40〜60%である。かかる錠剤1としては、例えば、カルシウム加工食品(商品名:毎日水素、(株)サンテ・コーポレーション社製)に凹部2を設けて、使用することができる。   The size 2a, 2b of the recess 2 in the tablet 1 is not limited as long as it can receive and store the added organic acid, but the ratio of the tablet 1 to the diameter 1a and the thickness 1b is preferably 20 It is -80%, More preferably, it is 40-60%. As such a tablet 1, for example, a calcium processed food (trade name: hydrogen every day, manufactured by Sante Corporation) can be used with a recess 2 provided.

図6は、本発明におけるシートの他の実施形態を示す斜視図である。図6に示すように、本発明の外用シート剤は、ペースト状、粉末状または顆粒状である水素吸蔵多孔質物質4を、粘着剤を有するシート3上に塗布等してなるものであることが、好ましく、特にペースト状であることが好ましい。皮膚に貼り付ける直前に、シート上に該水素吸蔵多孔質物質4を塗布しているため、より簡単に本発明の効果を得ることができる。   FIG. 6 is a perspective view showing another embodiment of the seat in the present invention. As shown in FIG. 6, the external sheet of the present invention is obtained by applying a hydrogen-occlusion porous material 4 in the form of a paste, powder or granules onto a sheet 3 having an adhesive. However, it is preferable that it is paste-like. Since the hydrogen-occlusion porous material 4 is applied on the sheet immediately before being attached to the skin, the effects of the present invention can be obtained more easily.

また、かかる水素吸蔵多孔質物質4は、水素吸蔵多孔質物質を含有するペースト状、粉末状または顆粒状であれば限定されず、本発明の効果を損なわない限り、他の成分を含んでいてもよい。かかる水素吸蔵多孔質物質4としては、例えば、サンテケア(フコイダンペースト、(株)サンテグローバル社製)を使用できる。さらに、本発明において、水素吸蔵多孔質物質4として水素吸蔵サンゴカルシウム(水素原末)を0.5g〜5.0g含み、さらに、イギス海藻粉末を0.05〜1.0gおよびクエン酸粉末を0.1〜2.0g含むことが好ましい。例えば、市販のSサイズ絆創膏テープでは、水素吸蔵サンゴカルシウム(水素原末)を0.7g、イギス海藻粉末を0.1gおよびクエン酸粉末を0.2g使用でき、市販のMサイズ絆創膏テープでは、水素吸蔵サンゴカルシウム(水素原末)を2.1g、イギス海藻粉末を0.3gおよびクエン酸粉末を0.6g使用でき、さらに市販のLサイズ絆創膏テープでは、水素吸蔵サンゴカルシウム(水素原末)を4.2g、イギス海藻粉末を0.6gおよびクエン酸粉末を1.2g使用できる。   The hydrogen-occlusion porous material 4 is not limited as long as it is a paste, powder or granule containing the hydrogen-occlusion porous material, and contains other components as long as the effects of the present invention are not impaired. Also good. As this hydrogen storage porous material 4, for example, Sante Care (fucoidan paste, manufactured by Sante Global Co., Ltd.) can be used. Furthermore, in the present invention, the hydrogen storage porous material 4 includes 0.5 g to 5.0 g of hydrogen storage coral calcium (hydrogen bulk powder), 0.05 to 1.0 g of Igis seaweed powder, and citric acid powder. It is preferable to contain 0.1-2.0g. For example, in a commercially available S size adhesive bandage tape, 0.7 g of hydrogen storage coral calcium (raw hydrogen powder), 0.1 g of Igis seaweed powder and 0.2 g of citric acid powder can be used. 2.1g hydrogen occlusion coral calcium (hydrogen bulk powder), 0.3g Igis seaweed powder and 0.6g citric acid powder can be used. Moreover, with commercially available L size adhesive bandage tape, hydrogen occlusion coral calcium (hydrogen bulk powder) 4.2 g, Igis seaweed powder 0.6 g and citric acid powder 1.2 g can be used.

さらに、本発明において、カオリン(泥)およびクエン酸を加えて、基材のpHを4〜5として使用することが好ましく、例えば、カオリン(泥)1〜10gおよびクエン酸0.1〜10gを小皿にとって十分に混合し、基材のpHを4〜5とすることができる。   Furthermore, in this invention, it is preferable to add kaolin (mud) and citric acid, and to use the base material as pH 4-5, for example, kaolin (mud) 1-10 g and citric acid 0.1-10 g It can be mixed well for a small plate, and the pH of the substrate can be 4-5.

さらにまた、塗布等の仕方は特に限定されず、ペースト状、粉末状または顆粒状である水素吸蔵多孔質物質4と反応しない物質に分散等させて塗布等することができる。また、上記と同様に、水素吸蔵多孔質物質4に有機酸を添加してなることが好ましい。   Furthermore, the method of application or the like is not particularly limited, and it can be applied by being dispersed in a substance that does not react with the hydrogen-occlusion porous material 4 in the form of paste, powder or granules. Similarly to the above, it is preferable to add an organic acid to the hydrogen storage porous material 4.

図7は、本発明におけるアルミ層を有するシートの実施形態を示す斜視図である。本発明の外用シート剤は、片面側に粘着剤を有するシート3上にアルミ層8を有し、該アルミ層8上に水素吸蔵多孔質物質4を配設してなることが好ましい。アルミ層8が粘着剤を有する面にあるため、外用シート剤の皮膚への粘着性を考慮して、かかるアルミ層8の大きさは、粘着剤を有するシート3より小さいことが必須である。また、図8は、本発明におけるアルミ層を有するシートの他の実施形態を示す斜視図である。本発明の外用シート剤は、片面側に粘着剤を有するシート3の下側に、アルミ層9を有することが好ましい。これにより、発生する水素の外部への漏れを防止して、より効率的に皮膚に浸透できる。このため、本発明の外用シート剤を、疼痛、炎症部位等に貼り付けることで、活性酸素により酸化された細胞内に、水素を経時的に浸透させ、その還元力により炎症をより抑えることができ、より即効性の消炎・鎮痛作用が期待できる。   FIG. 7 is a perspective view showing an embodiment of a sheet having an aluminum layer in the present invention. The external sheet of the present invention preferably has an aluminum layer 8 on a sheet 3 having an adhesive on one side, and a hydrogen storage porous material 4 is disposed on the aluminum layer 8. Since the aluminum layer 8 is on the surface having the adhesive, it is essential that the size of the aluminum layer 8 is smaller than the sheet 3 having the adhesive in consideration of the adhesiveness of the external sheet to the skin. FIG. 8 is a perspective view showing another embodiment of a sheet having an aluminum layer in the present invention. The external sheet of the present invention preferably has an aluminum layer 9 on the lower side of the sheet 3 having an adhesive on one side. Thereby, the leakage of the generated hydrogen to the outside can be prevented and the skin can be penetrated more efficiently. Therefore, by applying the external sheet of the present invention to pain, inflammation sites, etc., hydrogen can permeate into cells oxidized by active oxygen over time and inflammation can be further suppressed by its reducing power. It is possible to expect more immediate anti-inflammatory / analgesic action.

本発明におけるアルミ層8、9の作製方法は、アルミによる層が作製できる方法であれば、特に限定されないが、例えば、アルミ蒸着によりアルミ層8、9を作製したり、市販のアルミ箔を接着して作製することができる。   The production method of the aluminum layers 8 and 9 in the present invention is not particularly limited as long as the aluminum layer can be produced. For example, the aluminum layers 8 and 9 are produced by aluminum vapor deposition, or a commercially available aluminum foil is bonded. Can be produced.

本発明において用いることのできるシートとしては、本発明の所期の効果が得られるものであれば特に限定されず、好ましくは、柔軟で外用シート剤としての使用感を損ねないものであり、公知の天然繊維及び/又は人造繊維で形成されたシート、または、高分子材料で形成されたシートを適宜選択して用いることができる。さらに、これらの材料を単独で用いてもよく、または、これらの材料から選ばれた少なくとも2種以上を積層したシート状の積層体として用いてもよい。   The sheet that can be used in the present invention is not particularly limited as long as the desired effect of the present invention can be obtained. Preferably, the sheet is flexible and does not impair the feeling of use as a sheet for external use. A sheet formed of natural fibers and / or artificial fibers or a sheet formed of a polymer material can be appropriately selected and used. Furthermore, these materials may be used alone, or may be used as a sheet-like laminate in which at least two kinds selected from these materials are laminated.

上記天然繊維及び/又は人造繊維から成るシートとしては、例えば、紙、布、タオル、毛布、編み物、キルト、不織布又は織布等を挙げることができる。   As a sheet | seat which consists of the said natural fiber and / or man-made fiber, paper, cloth, a towel, a blanket, knitting, a quilt, a nonwoven fabric, a woven fabric etc. can be mentioned, for example.

上記天然繊維としては、例えば、綿花、カポック、亜麻、ラミー、大麻、黄麻、しゅろ、マニラ麻、サイザル麻、コイヤー・ファイバー等の植物繊維、家蚕絹、柞蚕絹、羊毛(緬羊)、カシミア毛、ラクダ毛、アルパカ毛、モヘヤー、兎毛等の動物繊維が挙げられる。   Examples of the natural fibers include cotton, kapok, flax, ramie, cannabis, jute, shiro, manila hemp, sisal hemp, coyer fiber, etc. Examples include animal fibers such as camel hair, alpaca hair, mohair, and eyelashes.

上記人造繊維としては、例えば、人絹糸、スフ、ビスコース、ベンベルグ等の再生繊維、又はポリアミド系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアクリル系繊維、ポリビニール・アルコール系繊維、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維、ポリウレタン系繊維、ポリ塩化ビニリデン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリアクリロニトリル系繊維、ポリエチレン系繊維、ポリプロピレン系繊維、ポリクラール等の合成繊維、或いは酢酸人造繊維などの半合成繊維等が挙げられる。   Examples of the artificial fibers include, for example, recycled fibers such as artificial silk, sufu, viscose, and bemberg, or polyamide fibers, polyester fibers, polyacrylic fibers, polyvinyl alcohol fibers, polyalkylene paraoxybenzoate fibers, Examples thereof include synthetic fibers such as polyurethane fibers, polyvinylidene chloride fibers, polyvinyl chloride fibers, polyacrylonitrile fibers, polyethylene fibers, polypropylene fibers, and polyclar, or semi-synthetic fibers such as acetate artificial fibers.

また、上記高分子材料で形成されたシートとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、セロファン、ポリクロロプレン、ポリアミノ酸、ニトリルゴム、ブチルゴム又はシリコーンゴムなどの合成樹脂や合成ゴム等を薄く形成したシートを用いることができ、所望により、これらを発泡処理した通気性(透湿性)あるいは非通気性(非透湿性)の発泡体も用いることができる。この場合、非通気性(非透湿性)のシートあるいは発泡体においては、発生した水素を外部に発散させることがない範囲で、穿孔処理或いは延伸処理を施すことによって通気性(透湿性)を付与することもできる。   Examples of the sheet made of the polymer material include polyethylene, polypropylene, polyamide, polyester, polyurethane, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polybutadiene, cellophane, polychloroprene, polyamino acid, and nitrile rubber. It is possible to use a sheet in which a synthetic resin such as butyl rubber or silicone rubber or a synthetic rubber or the like is thinly formed, and if necessary, a foam (breathable) or non-breathable (non-breathable) foamed foam. Can also be used. In this case, in the case of non-breathable (non-breathable) sheets or foams, breathability (moisture permeability) is imparted by perforating or stretching in a range that does not allow the generated hydrogen to diffuse to the outside. You can also

また、上記シートの大きさおよび形状は、本発明の所期の効果が得られれば限定されず、使用する部位にあわせて適宜決定することができ、例えば、6.5cm×4.2cm、9.0cm×6.0cm、13.0cm×7.2cm、18cm×24cmの長方形、あるいは、直径22mmの円形状等とすることができる。また、かかるシートの厚みとしては、好ましくは、15〜250μmであり、さらに好ましくは、30〜100μmである。   Further, the size and shape of the sheet are not limited as long as the desired effect of the present invention can be obtained, and can be appropriately determined according to the site to be used. For example, 6.5 cm × 4.2 cm, 9 A rectangular shape of 0.0 cm × 6.0 cm, 13.0 cm × 7.2 cm, 18 cm × 24 cm, or a circular shape having a diameter of 22 mm can be used. Moreover, as thickness of this sheet | seat, Preferably it is 15-250 micrometers, More preferably, it is 30-100 micrometers.

本発明において用いることのできる粘着剤は、上記水素吸蔵多孔質物質、および上記有機酸と反応せずに、本発明の所期の効果を得られれば特に限定されず、人体の適宜箇所に貼着できるものである。また、かかる粘着剤は、シートの片面側に有していればよく、シートの一部あるいは全面にわたって有していてもよく、一般に粘着層として形成されている。さらに、かかる粘着剤としては、使用中に自然に剥離しない程度の粘着力を有し、しかも発汗等による水分に接触しても容易に粘着性を喪失しないものであることが好ましく、一般的には、公知の親油性粘着剤等が挙げられる。   The pressure-sensitive adhesive that can be used in the present invention is not particularly limited as long as the desired effect of the present invention can be obtained without reacting with the above-described hydrogen storage porous material and the above-mentioned organic acid. It can be worn. Such an adhesive only needs to be provided on one side of the sheet, and may be provided on a part or the entire surface of the sheet, and is generally formed as an adhesive layer. Further, such an adhesive preferably has an adhesive strength that does not peel naturally during use, and preferably does not easily lose adhesiveness even when it comes into contact with moisture due to sweating, etc. Is a known lipophilic pressure-sensitive adhesive.

上記粘着剤としては、具体的には、例えば、酢酸ビニル系粘着剤、アクリル系粘着剤、ポリビニルアルコール系粘着剤、ポリビニルアセタール系粘着剤、塩化ビニル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ポリエチレン系粘着剤又はセルロース系粘着剤等の熱可塑性粘着剤、あるいはニトリルゴム系粘着剤、ブチルゴム系粘着剤またはクロロプレン系粘着剤等のゴム系粘着剤が好適に用いられるのであり、その粘着剤の積層厚としては、特に限定されるものではないが、10〜70μm程度が好ましい。   Specific examples of the pressure-sensitive adhesive include a vinyl acetate pressure-sensitive adhesive, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a polyvinyl alcohol-based pressure-sensitive adhesive, a polyvinyl acetal-based pressure-sensitive adhesive, a vinyl chloride-based pressure-sensitive adhesive, a polyamide-based pressure-sensitive adhesive, and a polyethylene-based pressure-sensitive adhesive. A thermoplastic adhesive such as an adhesive or a cellulose adhesive, or a rubber adhesive such as a nitrile rubber adhesive, a butyl rubber adhesive, or a chloroprene adhesive is preferably used. Is not particularly limited, but is preferably about 10 to 70 μm.

本発明の外用シート剤には、本発明の効果を損なわない範囲内で、一般に粘着剤に添加されている、粘着付与剤、無機充填剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料等を添加することができる。   To the external sheet of the present invention, a tackifier, an inorganic filler, an anti-aging agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and a pigment are generally added to the pressure-sensitive adhesive within a range that does not impair the effects of the present invention. Etc. can be added.

本発明の外用シート剤セットは、上記片面側に粘着剤を有するシート、上記水素吸蔵多孔質物質および上記有機酸からなることを特徴とするものであり、水素吸蔵多孔質物質が、有機酸を受け止める凹部を設けた錠剤であることが好ましい。また、本発明の他の外用シート剤セットは、上記片面側に粘着剤を有するシートと、ペースト状、粉末状または顆粒状の水素吸蔵多孔質物質からなることを特徴とするものである。このような外用シート剤セットとすることにより、より簡単に本発明の外用シート剤を得ることができる。   The external sheet set of the present invention is characterized by comprising a sheet having an adhesive on one side, the hydrogen storage porous material and the organic acid, and the hydrogen storage porous material contains an organic acid. It is preferable that it is a tablet provided with the recessed part to receive. Another external sheet set according to the present invention is characterized by comprising a sheet having an adhesive on one side and a hydrogen storage porous material in the form of a paste, powder or granules. By setting it as such an external sheet agent set, the external sheet agent of this invention can be obtained more easily.

図9および10は、外用シート剤の使用方法を示す図である。図9に示すように、外用シート剤の使用方法は、片面側に粘着剤を有するシート3上に水素吸蔵多孔質物質1を配設し(図9(a))、水素吸蔵多孔質物質1に有機酸5を添加した(図9(b))後に、外用シート剤6を皮膚に粘着する(図9(c))ものである。また、図10に示すように、他の外用シート剤の使用方法は、片面側に粘着剤を有するシート3上に、ペースト状、粉末状または顆粒状である水素吸蔵多孔質物質4を塗布した後に(図10(a))、外用シート剤7を皮膚に粘着する(図10(b))ものである。このような外用シート剤6,7の使用方法を用いることにより、水素吸蔵多孔質物質および有機酸による本発明の効果を実感でき、疼痛、炎症部位等に貼り付けることで、活性酸素により酸化された細胞内に、水素を経時的に浸透させ、その還元力により炎症を抑えることができ、従来にない即効性の消炎・鎮痛作用が期待できる。   9 and 10 are diagrams showing how to use the external sheet. As shown in FIG. 9, the method for using the external sheet is to arrange the hydrogen storage porous material 1 on the sheet 3 having an adhesive on one side (FIG. 9A), and to store the hydrogen storage porous material 1. After adding the organic acid 5 (FIG. 9B), the external sheet 6 is adhered to the skin (FIG. 9C). In addition, as shown in FIG. 10, another method for using an external sheet is to apply a hydrogen storage porous material 4 in the form of a paste, powder or granules on a sheet 3 having an adhesive on one side. Later (FIG. 10A), the external sheet 7 is adhered to the skin (FIG. 10B). By using such a method of using the external sheet agents 6 and 7, the effect of the present invention by the hydrogen storage porous material and the organic acid can be realized, and it is oxidized by active oxygen by being attached to pain, an inflammatory site, etc. Hydrogen can permeate into the cells over time, and inflammation can be suppressed by its reducing power, and an unprecedented immediate anti-inflammatory and analgesic action can be expected.

次に、本発明を実施例に基づき説明する。
実施例1
(水素吸蔵多孔質物質の作製)
錠剤としてカルシウム加工食品(商品名:毎日水素、(株)サンテ・コーポレーション社製)を使用し、該錠剤の中央に、直径4.5mm、深さ3mmの凹部を形成して、水素吸蔵多孔質物質錠剤Aを作製した。
Next, this invention is demonstrated based on an Example.
Example 1
(Production of hydrogen storage porous material)
Calcium processed food (trade name: hydrogen every day, manufactured by Sante Corporation) is used as a tablet, and a concave portion with a diameter of 4.5 mm and a depth of 3 mm is formed in the center of the tablet, and hydrogen storage porous Material tablet A was prepared.

(有機酸の調製)
クエン酸1gを5mLの精製水に溶解して、有機酸水溶液Aを調整し、5mLスポイト瓶に保存した。
(Preparation of organic acid)
1 g of citric acid was dissolved in 5 mL of purified water to prepare an organic acid aqueous solution A and stored in a 5 mL dropper bottle.

(外用シート剤Aの作製)
直径22mmの市販の創膏テープの粘着面に水素吸蔵多孔質物質錠剤Aを粘着し、有機酸水溶液Aをスポイトで1滴(0.4mL)滴下して、外用シート剤Aを作製した。
(Preparation of sheet A for external use)
The hydrogen-absorbing porous substance tablet A was adhered to the adhesive surface of a commercially available bandage tape having a diameter of 22 mm, and one drop (0.4 mL) of the organic acid aqueous solution A was dropped with a dropper to prepare an external sheet A.

外用シート剤Aを用いて、下記評価を行った。
(リュウマチ関節痛試験)
リュウマチ関節痛を有するボランティア9名(関節19箇所)に対し、有機酸水溶液Aを1滴スポイトで滴下後の外用シート剤Aを、リュウマチ関節痛の部位に、粘着した。痛みを、0〜10点の段階で、10点が最も痛い状態を表す数値で評価した。外用シート剤Aの粘着前は10点であったが、外用シート剤Aの粘着後は、ボランティア9名全員について、0〜1点に顕著に改善された。また、いずれも鎮痛効果は5分以内に改善され、即効性を示した。
The following evaluation was performed using the external sheet agent A.
(Rheumatoid arthralgia test)
For 9 volunteers (19 joints) having rheumatoid arthralgia, the sheet A for external use after dropping the organic acid aqueous solution A with a dropper was adhered to the site of rheumatoid arthritis. Pain was evaluated at a scale of 0 to 10 points, with 10 points representing the most painful state. Before the adhesion of the external sheet A, the score was 10 points, but after the adhesion of the external sheet A, all nine volunteers were markedly improved to 0 to 1 point. In addition, the analgesic effect was improved within 5 minutes in all cases and showed immediate effect.

(腰痛症試験)
腰痛症を有するボランティア5名に対し、有機酸水溶液Aを1滴スポイトで滴下後の外用シート剤Aを、腰部に、粘着した。痛みを、0〜10点の段階で、10点が最も痛い状態を表す数値で評価した。外用シート剤Aの粘着前は10点であったが、外用シート剤Aの粘着後は、ボランティア5名全員について、0〜1点に顕著に改善された。
(Back pain test)
For 5 volunteers with low back pain, the sheet A for external use after dropping the organic acid aqueous solution A with a dropper was adhered to the lower back. Pain was evaluated at a scale of 0 to 10 points, with 10 points representing the most painful state. Before the adhesion of the external sheet A, the score was 10 points, but after the adhesion of the external sheet A, the improvement was remarkably improved to 0 to 1 for all five volunteers.

(花粉症試験)
花粉症を有するボランティア12名に対し、有機酸水溶液Aを1滴スポイトで滴下後の外用シート剤Aを、星状神経節(ツボ)の両側に、粘着した。外用シート剤Aを粘着することにより、ボランティア12名全員について、鼻閉、鼻汁が改善された。
(Hay fever test)
To 12 volunteers with hay fever, the sheet A for external use after dropping the organic acid aqueous solution A with a dropper was adhered to both sides of the stellate ganglion (acupoint). By sticking the sheet A for external use, nasal congestion and nasal discharge were improved for all 12 volunteers.

(感冒試験)
感冒を発症しているボランティア3名に対し、有機酸水溶液Aを1滴スポイトで滴下後の外用シート剤Aを、肺経のツボに、粘着した。外用シート剤Aを粘着することにより、ボランティア3名全員について、顕著に改善された。
(Cold cold test)
For 3 volunteers who developed colds, the sheet A for external use after dripping the organic acid aqueous solution A with a dropper was adhered to the acupuncture points of the lungs. By adhering the sheet A for external use, all three volunteers were remarkably improved.

(全身疲労感試験)
全身疲労感を感じているボランティア1名に対し、有機酸水溶液Aを1滴スポイトで滴下後の外用シート剤Aを、副腎と胸腺の部位に、粘着した。外用シート剤Aを粘着することにより、ボランティア1名全員について、顕著に改善された。
(Whole body fatigue test)
To one volunteer who felt general fatigue, the external sheet A after dropping the organic acid aqueous solution A with a dropper was adhered to the adrenal gland and thymus sites. By sticking the sheet A for external use, all the volunteers were remarkably improved.

(波動測定試験)
波動測定器(ゼロサーチ)を作製し、該波動測定器で、外用シート剤Aの皮膚への粘着による影響を観察した。その結果、アドレナリンおよびノルアドレナリンの共鳴反応の消失が確認された。また、エンドルフィンおよびセロトニンの共鳴の増加が確認された。さらに、ATP(アデノシントリホスフェイト)の共鳴の顕著な増加が確認された。
(Wave measurement test)
A wave measuring device (zero search) was prepared, and the influence of the external sheet A on the skin was observed with the wave measuring device. As a result, the disappearance of the resonance reaction of adrenaline and noradrenaline was confirmed. Moreover, the increase in resonance of endorphins and serotonin was confirmed. Furthermore, a significant increase in ATP (adenosine triphosphate) resonance was observed.

実施例1から明らかなように、水素を効率的に、かつ持続して発生する外用シート剤Aを使用することにより、リュウマチ関節痛、腰痛、花粉症、全身疲労感、感冒などの症状を緩和することができた。   As is clear from Example 1, by using an external sheet A that efficiently and continuously generates hydrogen, symptoms such as rheumatoid arthralgia, low back pain, hay fever, general fatigue, and cold are alleviated. We were able to.

実施例2
(外用シート剤Bの作製)
直径22mmの市販の絆創膏テープの粘着面に、サンテケア(フコイダンペースト、(株)サンテグローバル社製)を塗布して、外用シート剤Bを作製した。
Example 2
(Preparation of external sheet B)
Sante Care (fucoidan paste, manufactured by Sante Global Co., Ltd.) was applied to the adhesive surface of a commercially available adhesive bandage tape having a diameter of 22 mm to prepare an external sheet agent B.

実施例3
(外用シート剤Cの作製)
水素吸蔵サンゴカルシウム(水素原末)700mg、イギス海藻粉末200mg、クエン酸粉末100mgを混合し、この混合物を1袋とした。かかる混合物6包、カオリン(泥)5gおよびクエン酸2gを小皿にとり、十分に混合し、基材(pH4〜5)とした。得られた基材を市販のLサイズ絆創膏テープ(18cm×24cm)の粘着面に塗布して、外用シート剤Cを作製した。
Example 3
(Preparation of external sheet C)
Hydrogen-absorbing coral calcium (hydrogen bulk powder) 700 mg, Igis seaweed powder 200 mg, and citric acid powder 100 mg were mixed, and this mixture was made into one bag. Six such sachets, 5 g of kaolin (mud) and 2 g of citric acid were placed in a small dish and mixed thoroughly to obtain a substrate (pH 4 to 5). The obtained base material was applied to the adhesive surface of a commercially available L-size adhesive bandage tape (18 cm × 24 cm) to produce an external sheet C.

(馬評価試験1)
右前脚挫傷のサラブレッドで、トレーニングへの移動を嫌がるほど痛みを感じていたサラブレッドを使用した。かかるサラブレッドの右脛に外用シート剤Cを貼付した。外用シート剤Cの貼付後1日目で、サラブレッドがコースでの追い切り800〜1000mを軽快に走ることができ、痛みが軽快し鎮痛効果があることを示した。なお、従来の治療であるアイシングでは脚の血行不全はよくならず、外用シート剤Cにより従来にはない治療効果が得られた。
(Horse evaluation test 1)
A thoroughbred with a right front leg contusion who felt painful enough to hate moving to training. The external sheet C was affixed to the right shin of the thoroughbred. On the first day after the application of the external sheet C, Thoroughbred was able to run lightly over the course 800-1000 m, indicating that the pain was relieved and had an analgesic effect. In addition, in the icing which is a conventional treatment, the blood circulation failure of the leg is not improved, and an unprecedented therapeutic effect is obtained by the external sheet C.

(馬評価試験2)
右前脚骨折のサラブレッドで、骨折の激しい痛みのため、すぐにギブスで固定しているサラブレッドを使用した。ギブスを外して、かかるサラブレッドの骨折部位に直接外用シート剤Cを貼付し、ギブスで再固定した。外用シート剤Cの貼付後数時間で、骨折の痛みが軽快し鎮痛効果があることを示した。1日1回の外用シート剤Cの貼付を3日間繰り返すことで、完全に痛みを除くことができた。
(Horse evaluation test 2)
A thoroughbred with a right forelimb fracture, and a thoroughbred immediately fixed with a cast because of severe pain in the fracture, was used. The cast was removed, and the external sheet C was applied directly to the thoroughbred fracture site and re-fixed with a cast. Several hours after the application of the external sheet C, the fracture pain was relieved and it was shown to have an analgesic effect. Pain could be completely removed by repeating the application of the external sheet C once a day for 3 days.

実施例4
(外用シート剤Dの作製)
水素吸蔵サンゴカルシウム(水素原末)700mg、イギス海藻粉末200mg、クエン酸粉末100mgを混合し、この混合物を1袋とした。かかる混合物6包、カオリン(泥)5gおよびクエン酸2gを小皿にとり、十分に混合し、基材(pH4〜5)とした。市販のLサイズ絆創膏テープ(18cm×24cm)の粘着面にアルミ箔を接着し、かかる絆創膏テープ(18cm×24cm)の粘着面に得られた基材を塗布して、外用シート剤Dを作製した。
Example 4
(Preparation of sheet D for external use)
Hydrogen-absorbing coral calcium (hydrogen bulk powder) 700 mg, Igis seaweed powder 200 mg, and citric acid powder 100 mg were mixed, and this mixture was made into one bag. Six such sachets, 5 g of kaolin (mud) and 2 g of citric acid were placed in a small dish and mixed thoroughly to obtain a substrate (pH 4 to 5). An aluminum sheet was adhered to the adhesive surface of a commercially available L-size adhesive bandage tape (18 cm × 24 cm), and the base material obtained was applied to the adhesive surface of the adhesive bandage tape (18 cm × 24 cm) to prepare an external sheet D. .

Claims (6)

片面側に粘着剤を有するシート上に、水素吸蔵焼成サンゴカルシウムからなる水素吸蔵多孔質物質を配設してなることを特徴とする外用シート剤。 A sheet for external use, comprising a hydrogen storage porous material composed of hydrogen storage calcined coral calcium on a sheet having an adhesive on one side. 前記水素吸蔵多孔質物質にクエン酸、酒石酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、希塩酸、酢酸、シュウ酸およびD−グルクロン酸からなる群より選ばれた1種以上の有機酸を添加してなる請求項1記載の外用シート剤。   Claims obtained by adding one or more organic acids selected from the group consisting of citric acid, tartaric acid, lactic acid, glycolic acid, malic acid, dilute hydrochloric acid, acetic acid, oxalic acid and D-glucuronic acid to the hydrogen storage porous material. Item 1. An external sheet according to Item 1. 前記水素吸蔵多孔質物質がペースト状、粉末状または顆粒状である請求項1または2記載の外用シート剤。   The external sheet according to claim 1 or 2, wherein the hydrogen-occlusion porous material is in the form of paste, powder or granules. 前記片面側に粘着剤を有するシート上にアルミ層を有し、該アルミ層上に水素吸蔵多孔質物質を配設してなる請求項1記載の外用シート剤。   The sheet for external use according to claim 1, comprising an aluminum layer on a sheet having an adhesive on one side, and a hydrogen storage porous material disposed on the aluminum layer. 前記片面側に粘着剤を有するシートの下側に、アルミ層を有する請求項1記載の外用シート剤。   The external sheet | seat agent of Claim 1 which has an aluminum layer in the lower side of the sheet | seat which has an adhesive on the said single side | surface side. 片面側に粘着剤を有するシートと、ペースト状、粉末状または顆粒状である水素吸蔵焼成サンゴカルシウムからなる水素吸蔵多孔質物質からなることを特徴とする外用シート剤セット。 Sheets and, pasty, powdered or external sheet agent set characterized by comprising a hydrogen absorbing porous substance composed of a hydrogen storage fired coral calcium granular having an adhesive on one side.
JP2009525844A 2008-04-28 2008-10-03 External sheet and external sheet set Active JP5301442B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009525844A JP5301442B2 (en) 2008-04-28 2008-10-03 External sheet and external sheet set

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008116666 2008-04-28
JP2008116666 2008-04-28
PCT/JP2008/068108 WO2009133637A1 (en) 2008-04-28 2008-10-03 Sheet preparation for external use and sheet preparation set for external use
JP2009525844A JP5301442B2 (en) 2008-04-28 2008-10-03 External sheet and external sheet set

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2009133637A1 JPWO2009133637A1 (en) 2011-08-25
JP5301442B2 true JP5301442B2 (en) 2013-09-25

Family

ID=41254865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009525844A Active JP5301442B2 (en) 2008-04-28 2008-10-03 External sheet and external sheet set

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP5301442B2 (en)
KR (1) KR20110004850A (en)
WO (1) WO2009133637A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5973193B2 (en) * 2012-03-12 2016-08-23 クラシエホームプロダクツ株式会社 Hydrogen generating material
CN109925319A (en) * 2019-04-09 2019-06-25 苏州雨泉富氢生物科技有限公司 A kind of hydrogen membrane and preparation method thereof

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63180054U (en) * 1987-05-12 1988-11-21
JPH0421521U (en) * 1990-06-14 1992-02-24
JP2001123374A (en) * 1999-10-22 2001-05-08 Kooyoo Something:Kk Minus ion generaring fiber product and method for producing the same
JP2003171265A (en) * 2001-12-05 2003-06-17 Ooshin Seiyaku Kk Plaster for external use
JP2003169852A (en) * 2001-12-05 2003-06-17 Ooshin Seiyaku Kk Minus ion generating agent and minus ion generating sheet and minus ion generating patch using the same
JP2004143639A (en) * 2002-10-25 2004-05-20 Akiko Sugawara Solution, solution tank, method for producing solution, fiber product, feather product, wall paper, method for attaching solution component, cosmetic, food, bathing agent, insect pest-repelling agent, agricultural material, soil-improving agent, softening agent for washing and nonwoven paper
JP3129640U (en) * 2006-12-11 2007-03-01 第一商事株式会社 Composite multilayer agent

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1043023B1 (en) * 1997-11-07 2008-07-09 Medion Research Laboratories Inc. Viscous compositions containing carbon dioxide
JP2000239092A (en) * 1999-02-22 2000-09-05 Nippon Kayaku Co Ltd Molded product of gas generating agent
JP2000319187A (en) * 1999-05-06 2000-11-21 Medion Research Laboratories Inc Carbon dioxide transcutaneous and transmucosal absorption composition
TWI327474B (en) * 2001-04-06 2010-07-21 Neochemir Inc Kit for preparation of carbon dioxide agent for external use.
JP2003144520A (en) * 2001-11-14 2003-05-20 Takeo Suda Pollinosis therapeutic point-stimulating plaster
TWI345473B (en) * 2002-07-05 2011-07-21 Neochemir Inc Carbon dioxide agent for external use and the stuff for preparation of the same
JP4404657B2 (en) * 2004-03-03 2010-01-27 株式会社創造的生物工学研究所 Eating minus hydrogen ion production method
JP2006036743A (en) * 2004-07-22 2006-02-09 Santamonica:Kk Patch for external use
JP2007217351A (en) * 2006-02-17 2007-08-30 Amimoto Giken Kk Anti-oxidizing composition and food/medicine/cosmetic containing the same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63180054U (en) * 1987-05-12 1988-11-21
JPH0421521U (en) * 1990-06-14 1992-02-24
JP2001123374A (en) * 1999-10-22 2001-05-08 Kooyoo Something:Kk Minus ion generaring fiber product and method for producing the same
JP2003171265A (en) * 2001-12-05 2003-06-17 Ooshin Seiyaku Kk Plaster for external use
JP2003169852A (en) * 2001-12-05 2003-06-17 Ooshin Seiyaku Kk Minus ion generating agent and minus ion generating sheet and minus ion generating patch using the same
JP2004143639A (en) * 2002-10-25 2004-05-20 Akiko Sugawara Solution, solution tank, method for producing solution, fiber product, feather product, wall paper, method for attaching solution component, cosmetic, food, bathing agent, insect pest-repelling agent, agricultural material, soil-improving agent, softening agent for washing and nonwoven paper
JP3129640U (en) * 2006-12-11 2007-03-01 第一商事株式会社 Composite multilayer agent

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009133637A1 (en) 2009-11-05
KR20110004850A (en) 2011-01-14
JPWO2009133637A1 (en) 2011-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6487039B2 (en) Device for delivery of skin care composition
JP4527724B2 (en) Heating element and packaging material for mold forming heating element
WO2006006653A1 (en) Micro-heater and method for manufacture thereof
JP4490971B2 (en) Heating element
JPWO2006006662A1 (en) Heating element
JPWO2006006652A1 (en) Heating element
WO2006006655A1 (en) Heating pad and method of using the same
WO2006006654A1 (en) Heating cloth and process for producing the same
WO2006006658A1 (en) Heating element for foot warming and process for producing the same
US11241331B2 (en) Heating compress
WO2004061045A1 (en) Exothermic composition and exothermic element
WO2006006648A1 (en) Exothermal composition, exothermal article and method for producing exothermal article
JPWO2006006651A1 (en) Heating element and manufacturing method thereof
CN102335069A (en) Medicinal patch
WO2006006657A1 (en) Thermal wrap around joint
JP5301442B2 (en) External sheet and external sheet set
WO2006006645A1 (en) Method for producing exothermal mixture, exothermal mixture, exothermal composition and exothermal article
JP2001238906A (en) Heating element composition, heating element and method for manufacturing the same
TWI623332B (en) Tong nose improvement appliance
WO2006006649A1 (en) Compressed wet exothermal composition, exothermal article and method for producing compressed wet exothermal composition
CN202122720U (en) Medicine patch
JP2007275084A (en) Moxibustion device
JP2010132618A (en) Preparation for external use, sheet preparation for external use, and sheet preparation set for external use
JP2007185398A (en) Exothermic body
JP2009084299A (en) Excess water containing formable exothermic composition and exothermic body

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120327

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20121106

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130206

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20130213

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20130405

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130426

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130522

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130613

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130619

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5301442

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250