JP5295117B6 - ロリポップの製造に用いる保持台およびロリポップの製造方法 - Google Patents
ロリポップの製造に用いる保持台およびロリポップの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5295117B6 JP5295117B6 JP2009535271A JP2009535271A JP5295117B6 JP 5295117 B6 JP5295117 B6 JP 5295117B6 JP 2009535271 A JP2009535271 A JP 2009535271A JP 2009535271 A JP2009535271 A JP 2009535271A JP 5295117 B6 JP5295117 B6 JP 5295117B6
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- work pallet
- bullets
- handle
- dosage form
- openings
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 235000011475 lollipops Nutrition 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 74
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims description 70
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 4
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- HABJPZIXZYFQGT-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;buta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC#N.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 HABJPZIXZYFQGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 229960004207 fentanyl citrate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006014 semi-crystalline thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 30
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 16
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 16
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 9
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- -1 glidant Substances 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 2
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 2
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 2
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N (6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)CC)C2)=C3C2=CN(C)C3=C1 KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide Chemical compound C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102400000748 Beta-endorphin Human genes 0.000 description 1
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 description 1
- 102400000967 Bradykinin Human genes 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N DL-Isoprenaline hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 1
- 108010092674 Enkephalins Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N Isoetharine Chemical compound CC(C)NC(CC)C(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N N-(1-(2-(4-Ethyl-5-oxo-2-tetrazolin-1-yl)ethyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidyl)propionanilide Chemical compound C1CN(CCN2C(N(CC)N=N2)=O)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001391 alfentanil Drugs 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- YEESUBCSWGVPCE-UHFFFAOYSA-N azanylidyneoxidanium iron(2+) pentacyanide Chemical compound [Fe++].[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.N#[O+] YEESUBCSWGVPCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 description 1
- 229960002624 bretylium tosilate Drugs 0.000 description 1
- KVWNWTZZBKCOPM-UHFFFAOYSA-M bretylium tosylate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1Br KVWNWTZZBKCOPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 description 1
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- YDSDEBIZUNNPOB-UHFFFAOYSA-N carfentanil Chemical compound C1CN(CCC=2C=CC=CC=2)CCC1(C(=O)OC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 YDSDEBIZUNNPOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004689 carfentanil Drugs 0.000 description 1
- GHKISGDRQRSCII-UHFFFAOYSA-N chelidonine Natural products C1=C2C3N(C)CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3C(O)CC2=CC2=C1OCO2 GHKISGDRQRSCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960002819 diprophylline Drugs 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N dyphylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1N(CC(O)CO)C=N2 KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQNDDEOPVVGCPG-UHFFFAOYSA-N esmolol Chemical compound COC(=O)CCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 AQNDDEOPVVGCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003745 esmolol Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 229960001690 etomidate Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001268 isoetarine Drugs 0.000 description 1
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960001632 labetalol Drugs 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- IMYHGORQCPYVBZ-UHFFFAOYSA-N lofentanyl Chemical group C1CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC(C)C1(C(=O)OC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IMYHGORQCPYVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001186 methysergide Drugs 0.000 description 1
- AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N metolazone Chemical compound CC1NC2=CC(Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1C AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002817 metolazone Drugs 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 1
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 201000003152 motion sickness Diseases 0.000 description 1
- VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N nadolol Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)CC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N 0.000 description 1
- 229960004255 nadolol Drugs 0.000 description 1
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 description 1
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002460 nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004535 oxazepam Drugs 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- WIKYUJGCLQQFNW-UHFFFAOYSA-N prochlorperazine Chemical compound C1CN(C)CCN1CCCN1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 WIKYUJGCLQQFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003111 prochlorperazine Drugs 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960004291 sucralfate Drugs 0.000 description 1
- MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A sucralfate Chemical compound O[Al](O)OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H]1O[C@@]1(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)O1 MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N thiamylal Chemical compound CCCC(C)C1(CC=C)C(=O)NC(=S)NC1=O XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001166 thiamylal Drugs 0.000 description 1
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003386 triazolam Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
Images
Description
本発明は、固形経口服用形態等のタブレットに柄を取り付けることでロリポップを形成するための保持台、および該保持台を同様に利用する方法に関する。
従来の、経粘膜活性剤配送のために柄に取り付けられる薬剤の固形経口服用形態が、特許文献1において開示されている。非侵入であり特に容易な配送方法を提供することに加えて、柄に取り付けられる固形経口服用形態によって、患者または介護者が用量を口に出し入れし該用量を滴定することが可能となる。この行為は効果までの投与量と呼ばれ、これにおいては患者または介護者が、予想される治療効果が達成されるまで投与量を制御する。痛み、吐き気、乗物酔い、麻酔前の前投薬等の症状の患者はこれらの症状の治療のために異なる量の服用を必要とするため、効果までの投与量の行為はこれらの症状に特に重要である。一旦適切な量の活性剤が配送されれば,患者または介護者は固形経口服用形態を取り外し、これによって活性剤配送を停止して過剰投与を防止することができる。
柄に取り付けられる薬用固形経口服用形態についての一般的な関心事は、装置の一部の該固形経口服用形態が柄から外れうることである。固形経口服用形態が柄から外れた場合、活性剤を望まれるように除去および/あるいは投与することがより困難になりうる。柄から外れた固形経口服用形態全体が嚥下され活性剤の過剰投与となりうる可能性もまた関心事である。同様に、外れた固形経口服用形態は窒息の危険を生じうる。
固形経口服用形態の柄への安全な取り付け方法の一つは、特許文献2に開示されているような、超音波振動等の機械的振動の利用である。このような手順は、柄の固形経口服用形態への挿入、およびホーンによる振動の伝達による柄への圧力の印加を含む。複数の柄と固形経口服用形態との取り付けを自動化された手順において同一のホーンで行なう場合、柄が同じ高さではない際にいくつかの柄が取り付けられない、あるいはいくつかの柄に過剰な圧力が印加され固形経口服用形態に亀裂が生じる恐れがあるという問題がある。
よって、当該技術において、例えば固形経口服用形態等のロリポップのタブレット部分をそれに挿入される柄とともに、個々の組み立てられる柄とタブレットとの相対的移動を許容する取り付け手順の間保持することが可能な保持台が必要とされる。相対的移動を許容するこのような保持台は、全ての柄のタブレットへの取り付けを確実とするとともに、タブレットの亀裂の原因となる柄への過剰な圧力の印加を防止するものである。
本発明の実施例の一つに係る保持台は、
第一表面、第二表面および第一表面内の複数の開口部を有する工作パレット、
複数のバレットであって、個々のバレットは第一空洞を有するとともに、複数のバレットのそれぞれが前記工作パレットの前記複数の開口部の1つに挿入されるものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネは工作パレットの前記複数の開口部の1つの中で、前記バレットの1つと表面との間に配置されるものとするバネ、
からなるものである。
第一表面、第二表面および第一表面内の複数の開口部を有する工作パレット、
複数のバレットであって、個々のバレットは第一空洞を有するとともに、複数のバレットのそれぞれが前記工作パレットの前記複数の開口部の1つに挿入されるものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネは工作パレットの前記複数の開口部の1つの中で、前記バレットの1つと表面との間に配置されるものとするバネ、
からなるものである。
本発明の別実施例に係る保持台は、柄の固形経口服用形態への超音波による結合に用いられるものである。
該保持台は、
工作パレットであって、第一表面、第二表面、該工作パレットを通して前記第一表面から前記第二表面へ延伸する複数の開口部、および前記工作パレットの前記第二表面の長手方向に延伸する溝部を有する工作パレット、
工作パレットの前記溝部に挿入され、工作パレットの第二表面の前記複数の開口部を塞ぐ板部、
複数のバレットであって、個々のバレットは一方の側で固形経口服用形態を受けるように形成される第一空洞およびもう一方の側でバネを受けるように形成される第二空洞を有するとともに、該複数のバレットのそれぞれが工作パレットの前記複数の開口部の1つに挿入され、前記第一空洞が工作パレットの前記第一表面と対向するとともに前記第二空洞が前記板部と対向するものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネは前記第二空洞の一つに接するとともに前記複数のバレットの一つと前記板部との間に配置されるものとするバネ、
からなるものである。
該保持台は、
工作パレットであって、第一表面、第二表面、該工作パレットを通して前記第一表面から前記第二表面へ延伸する複数の開口部、および前記工作パレットの前記第二表面の長手方向に延伸する溝部を有する工作パレット、
工作パレットの前記溝部に挿入され、工作パレットの第二表面の前記複数の開口部を塞ぐ板部、
複数のバレットであって、個々のバレットは一方の側で固形経口服用形態を受けるように形成される第一空洞およびもう一方の側でバネを受けるように形成される第二空洞を有するとともに、該複数のバレットのそれぞれが工作パレットの前記複数の開口部の1つに挿入され、前記第一空洞が工作パレットの前記第一表面と対向するとともに前記第二空洞が前記板部と対向するものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネは前記第二空洞の一つに接するとともに前記複数のバレットの一つと前記板部との間に配置されるものとするバネ、
からなるものである。
本発明の別実施例は、柄をタブレットへ取り付けてロリポップを形成する方法に関する。
該方法は、
第一表面、第二表面および第一表面内の複数の開口部を有する工作パレット、
複数のバレットであって、個々のバレットは第一空洞を有するとともに、それぞれ前記工作パレットの複数の開口部の1つに挿入されるものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネはそれぞれ工作パレットの前記複数の開口部の中で、バレットの1つと表面との間に配置されるものとするバネ、
からなる保持台を設けることからなる。
前記複数のバレットの第一空洞にそれぞれタブレットを配置し、それから柄を前記タブレットと接するように配置し、個々の柄とタブレットとの接触領域に接合界面を形成させる。個々の前記接合界面において前記タブレットが溶融状態に達するまで高周波機械的振動を接合界面に印加し、前記接合界面を溶融状態から冷却し凝固させることで、個々のタブレットに柄を取り付けロリポップを形成する。
該方法は、
第一表面、第二表面および第一表面内の複数の開口部を有する工作パレット、
複数のバレットであって、個々のバレットは第一空洞を有するとともに、それぞれ前記工作パレットの複数の開口部の1つに挿入されるものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネはそれぞれ工作パレットの前記複数の開口部の中で、バレットの1つと表面との間に配置されるものとするバネ、
からなる保持台を設けることからなる。
前記複数のバレットの第一空洞にそれぞれタブレットを配置し、それから柄を前記タブレットと接するように配置し、個々の柄とタブレットとの接触領域に接合界面を形成させる。個々の前記接合界面において前記タブレットが溶融状態に達するまで高周波機械的振動を接合界面に印加し、前記接合界面を溶融状態から冷却し凝固させることで、個々のタブレットに柄を取り付けロリポップを形成する。
本発明は、タブレットに柄を取り付けることでロリポップを形成するための保持台、および該保持台を利用してロリポップを作成する方法に関する。
本発明の保持台について図1乃至6を用いて説明する。保持台100は、第一表面102、第二表面103および第一表面102内の複数の開口部104を有する工作パレット101を含む。好ましくは、工作パレット101は超高分子量ポリスチレンから作成されるが、限定なしに高分子材質、鉄またはナイロンを含む他の材質を利用してもよいことは当業者には認識されるであろう。個々の開口部104はバレット106およびバネ108を収容する。好ましくは、バレット106およびバネ108はステンレス鋼から作成される。好ましくは、バネ108は21.2〜21.8lbs/inの範囲のバネ定数を有するものとする。好ましい実施例において、複数の開口部104は工作パレット101の第一表面102から第二表面103へと延伸する。工作パレット101の底面103は、その長手方向に延伸し板部112を受ける溝部110を有する。工作パレット101の底面103の開口部104を板部112が覆うことでバレット106およびバネ108は複数の開口部104内に保持され、好ましくは板部112はステンレス鋼から作成される。ピン114が工作パレット101の開口部116および板部112の開口部118を通過することで、板部112と工作パレット101とを締結する。図2に示すように、個々のバレット106は、固形経口服用形態等のロリポップのタブレット部分および柄を受ける上部空洞220、およびバネ108を受ける下部空洞222を有する。個々のバレット106は開口部104内に配置され、これによって個々のバネ108は下部空洞222内に、板部112とバレット106との間に配置されるとともに、上部空洞220は板部112と反対側に面する。
図3に示すように、工作パレット101の第一表面102は、好ましくは第一端部326においてC字状に形成される第一凹部324、同様に好ましくは第二端部330においてC字状に形成される第二凹部328,および凹部324・328の間の島部332を有する。好ましい実施携帯において、工作パレット101は長さ15.5インチ、幅2.95インチ、高さ1.688インチとする。島部332は長さ15.0インチであるとともに、工作パレット101の第一端部326および第二端部330から0.25インチ後方に設定される。好ましくは、工作パレット101の第一表面102に10個の開口部104を設け、隣接する開口部の中心の間隔を0.50インチとする。最初と最後の開口部の中心はそれぞれ端部326および330から1.0インチの間隔を置く。好ましくは、工作パレット101の第一表面102のピン開口部116は直径を0.38インチとするとともに、島部332上の第一端部326付近に配置し、その中心は好ましくは開口部104の中心と整列させる。好ましくは、穴334は直径0.472インチ、深さ0.32インチとする。穴334の寸法は高周波識別(RFID)タグを収容できるように設定される。好ましくは、板部112は長さ15.5インチ、幅0.975インチ、高さ0.078インチとする。好ましくは、板部112のピン開口部118は直径を0.192インチとし、該ピン開口部118の中心は好ましくは板部112の端部から0.44インチに配置するとともに、板部112が溝部110内にある際にピン開口部118がピン開口部116と整列されるように配置する。
図5に示すように、溝部110は開口部538の直上に配置されるとともに連結され、該開口部は第二表面103内で前後軸に沿っている。溝部110は板部112を保持するとともに、好ましくは幅1.0インチ、高さ0.09インチとする。好ましくは、開口部538は幅0.79インチ、高さ0.13インチとする。開口部104は上部円筒部540および下部円筒部542を有する。上部円筒部540は第一表面102に隣接するとともに、好ましくは直径約0.626インチとする。下部円筒部542は第二表面103に隣接するとともに、好ましくは直径約0.751インチとする。
図6に示すように、個々のバレット106は、円筒壁部644と凹状底面646とにより定義される上部空洞220、および円筒壁部648と平頂面650とにより定義される下部空洞222を有する。棚部652が上部空洞220と下部空洞222との間に配設される。バレット106の棚部652は、開口部104に挿入された際に該開口部の上部円筒部540と下部円筒部542との間の部分に当接するとともに、バレット106が最初に上部空洞220から入って底面103を経て開口部104に挿入されることを要する。好ましくは、バレット106は長さ1.487インチとする。好ましくは、上部空洞220は内径0.048インチ、外径0.625インチ、深さ0.688インチとする。好ましくは、上部空洞220の凹状底面646は曲率半径0.258インチで屈曲するとともにその曲線の深さは約0.091インチとする。好ましくは、下部空洞222は内径0.5インチ、外径0.75インチ、深さ0.656インチとする。
前記の保持台100の様々な部材の寸法全て、および開口部104の個数は、具体例であって目的となる適用や保持台に保持される材質の要素に応じて変動させることができるということが注目される。
固形経口服用形態等のタブレットへの柄の取り付けのための保持台100の利用方法について、図7および8を用いて説明する。例えば超音波振動等の高周波機械的振動を、固形経口服用形態への柄の取り付けに用いることができる。高周波機械的振動によって部材間の接触部における摩擦により材料を溶融し、これにより材料の少なくとも1つの局所的溶融を起こす。それから部材は、材料が冷却され接合界面で結合が形成されるまで、圧力によって接触を維持される。結合の生成により固形経口服用形態の柄への取り付けが増強され、固形経口服用形態が柄から外れる確率が低下する。
複数のタブレット754および柄756を、バレット106の上部空洞220内に配置する。ロリポップのタブレット部分は、通常の飴または固形経口服用形態を含みうる。"固形経口服用形態"という語は、口腔内に配置可能な大きさの固形物であり該固形物は活性剤を放出可能な基質からなるとするものを示す。いくつかの実施例において、該基質はアレルゲンおよび合成調味料、染料、保存料、アルコール等の添加物を含まないものとする。
固形経口服用形態は、材料の少なくとも1つが溶融可能である限り、様々な材料を含みうる。ここで"溶融可能"とは、材料が温度変化により例えば固体状態から液体状態への物理的変化が可能である物理的性質をいう。いくつかの実施例において、溶融可能材料は約25℃から約200℃、または約40℃から約180℃の温度において溶融可能とする。いくつかの実施例において、溶融可能材料は約50℃から約200℃、または約75℃から約150℃の上昇した温度において溶融可能とする。溶融可能材料は少なくとも室温より上の約25℃において物理的変化が可能とする。"溶融不可能"とは、全ての薬事的に許容可能な材料のうち220℃以上の融点を有するもの、および該材料のうち溶融の代わりに分解するものを意味する。いくつかの実施例において、配合物の温度が溶融の起こる温度より低い温度に戻ると、溶融可能材料は再凝固するものとする。ここで、溶融可能材料を含む固形経口服用形態は室温(約25℃)において固体または半固体であるものとする。これらの溶融可能材料はさらに親水性か疎水性かで分類することができる。
本発明に用いる適当な溶融可能親水性材料には、ポビドン、ポリエチレングリコールおよびこれらの混合物が含まれる。本発明に用いる適当な溶融可能疎水性材料には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、水素化植物油およびこれらの混合物が含まれる。
いくつかの実施例において、経口服用形態内に存在する親水性、疎水性またはこれらを混合した溶融可能材料の量は、固形経口服用形態の重量の約1%から約95%とする。いくつかの実施例において、経口服用形態内に存在する溶融可能材料の量は、固形経口服用形態の重量の約1%から約75%、約1%から約55%、約1%から約35%、または約1%から約15%とする。いくつかの実施例において、溶融可能材料は固形経口服用形態の重量の約15%とする。いくつかの実施例において、経口服用形態内に存在する溶融可能材料は、固形経口服用形態の重量の約5%から約95%、約10%から約80%、約15%から約60%、または約15%から約40%とする。
いくつかの実施例において、固形経口服用形態は炭水化物を含まない基質からなる。いくつかの実施例において、該炭水化物を含まない基質はポビドンである。いくつかの実施例において、該炭水化物を含まない基質は人工甘味料からなる。いくつかの実施例において、固形経口服用形態は"砂糖を含まない固形経口服用形態"または"炭水化物を含まない固形経口服用形態"とする。"砂糖を含まない固形経口服用形態"または"炭水化物を含まない固形経口服用形態"という語は、炭水化物を実質的に含まない服用形態を示す。炭水化物を実質的に含まないとは、服用形態が炭水化物を重量で約5%未満含むことをいう。いくつかの実施例において、炭水化物を実質的に含まないとは、服用形態が炭水化物を重量で約3%未満含む、重量で約2%未満含む、または重量で約1%未満含むことをいう。いくつかの実施例において、炭水化物を実質的に含まないとは、服用形態が炭水化物を含まないことを意味する。いくつかの実施例において、服用形態は服用形態あたり0.5g未満の炭水化物を含む。いくつかの実施例において、基質は炭水化物を含む基質からなる。ここで"炭水化物"という語は、ポリヒドロキシアルデヒドまたはケトンである配合物または加水分解によりこのような配合物を生じる物質を示す。多くの、しかし全てではない炭水化物は、実験式(CH2O)nを有する。ここで参考文献に加えるレーニンジャー著『生化学の原理』W.H.フリーマン・アンド・カンパニー、4版(2005年)に述べられるように、いくつかの炭水化物はまた、窒素、リンまたは硫黄を含みうる。炭水化物の主要な類には単糖類、二糖類、オリゴ糖類および多糖類が含まれる。本発明においてはこれら4つの類は全て炭水化物とみなしている。例えば、いくつかの実施例において、炭水化物基質からなる固形経口服用形態は澱粉、スクロース、フルクトースまたはこれらの組み合わせを含みうる。
いくつかの実施例において、固形経口服用形態は付形剤を含みうる。いくつかの実施例において、該付形剤は吸収剤、緩衝剤、着色剤、香味料、溶剤、被覆剤、直接圧縮剤、崩壊剤、流動促進剤、潤滑剤、不透明化剤、沈澱防止剤、甘味料、付着防止剤、結合剤、防腐剤、またはこれらの組み合わせでありうるが、これに限定されるものではない。
"取り付ける"という語は、固形経口服用形態等のタブレットへの柄の締結を示す。取り付け結合強度は変化しうる。いくつかの実施例において、固形経口服用形態からの柄の取り外しに約1ポンドから約70ポンドの力が必要となる。いくつかの実施例において、固形経口服用形態からの柄の取り外しに約5ポンドから約70ポンドの力が必要となる。取り付け結合強度は、シャティヨン(Chatillon)TCD201MFテスタースタンドまたはシャティヨンDFA−50デジタルフォースゲージ(シャティヨン・フォース・メジャーメント・システムズ社、フランス、ラルゴ市)等の牽引力試験機によって決定される。
"柄"という語は、固形経口服用形態の構成において明白な装置の特性であり、固形経口服用形態から突出し固形経口服用形態を口腔へ挿入および除去可能とするものを示す。いくつかの実施例において、"柄"という語は、固形経口服用形態を口腔から取り出すための手段を意味する。いくつかの実施例において、柄は硬質であり、例えば棒である。いくつかの実施例において、柄は弛緩性であり、例えばひもまたはコードである。柄の形状は変化させることができる。いくつかの実施例において、柄は相対的に直線状である。いくつかの実施例において、柄は環状である。いくつかの実施例において、柄は展性であり、所望の形状とするために屈曲または変化可能である。柄の大きさは変化させることができる。いくつかの実施例において、固形経口服用形態が被験者の口腔内に配置された際に、柄は被験者の口の外側に突出するのに充分な大きさとする。いくつかの実施例において、固形経口服用形態が被験者の口腔内に配置された際に、柄は被験者が口を閉じた場合に口腔内に留まるほど小さいものとする。
"接合界面"という語は、柄と固形経口服用形態との接触の領域を示す。いくつかの実施例において、接合界面の面積は約0.01cm2から約10cm2とする。いくつかの実施例において、接合界面の面積は約0.1cm2から約1cm2とする。
高周波機械的振動を生成する機器は当業者には既知である。例えば、いくつかの実施例において、該機器はブランソン(Branson)2000AEDアクチュエータおよびブランソン2000D電源(ブランソン社、アメリカ合衆国、ダンベリー市)からなる。高周波機械的振動の生成および伝達のための機器は、概して4つの部分、電源、変換器、振幅変調装置(一般にブースターと称される)、およびホーン(またはソノトロード)として知られる音響道具を含む。いくつかの実施例において、固体電源を用いて高周波機械的振動を生成し、50/60Hzの電流を約15、20、30または40kHzの電力量に変換する。この高周波電力量を変換器に供給し、該変換器は電力量を高周波の機械的運動に変換する。該機械的運動、すなわち振動エネルギーはそれから振幅変調ブースターを経てホーンに伝達される。ホーンはこの振動エネルギーを組み立てられる部材へ直接伝達する。
タブレット754および柄756をバレット106の上部空洞220内に配置してから、機械的振動機器のホーン758を下降させ柄756と接触させる。ホーン758は様々な材質から構成することができる。いくつかの実施例において、ホーンの材質はアルミニウムまたはチタンからなる。それぞれバレット106の下部空洞222内に配置されるバネ108は板部112および下部空洞222の平頂面650と接触し、柄756のタブレット754への均等な溶接を可能とする。しばしば柄756のいくつかは完全に挿入されず、その結果、ホーン758が下降し柄756と接触する前に、柄756のいくつかが他よりもタブレット754に近接する。図8に示すように、バネ108のバネ動作によりバレット106の互いに関する相対移動が可能となり、これによってホーン758が個々の柄756と接触し、均等な溶接および取り付けを確実とするとともに、当初からホーン758に近接していた柄756が、該柄756の配置されるバレット106に組み合わされたバネ108の圧縮によって下降される。よって、バネ動作により個々の柄756へ均等な圧力が加えられるとともに、タブレット754の亀裂の原因となりうるホーン758からの過剰な圧力を柄756の一部が受けることが防止される。
ホーン758は機械的振動を伝達するとともに圧力を印加し、高周波機械的振動の印加の間に柄756とタブレット754との接触を増強させる。いくつかの実施例において、該圧力は約1psiから約100psi、または約2psiから約50psiとする。いくつかの実施例において、該圧力は約10psiから約20psiとする。
いくつかの実施例において、溶接後自動検査を行い、個々の組のタブレット754と柄756との適切な溶接を確実としている。個々の組のタブレット754と柄756との溶接が検査を通過したかどうかの情報を含む信号を受信するRFIDタグが、工作パレット101の穴334に収容される。溶接が検査を通過しなかった場合、RFIDタグから除去装置、例えば取り出しロボットアーム等へ、タブレット754と柄756との溶接が不完全なバレット104の情報を含む信号が送信され、不完全なロリポップが除去される。不完全なロリポップの除去後に、残りのロリポップが包装される。
本発明においては様々な周波数を用いることができる。"高周波数"という語は1kHzより上の周波数を示す。いくつかの実施例において、高周波数とは約1kHzから約10MHzの周波数を指す。いくつかの実施例において、高周波数機械的振動は約5kHzから約100kHzの周波数を有する。いくつかの実施例において、高周波数機械的振動は約15kHzから約40kHzの周波数を有する。いくつかの実施例において、高周波数機械的振動は超音波振動である。"超音波"という語は人間の可聴域の上限、約20kHzより高い音響エネルギーの周波数を示す。いくつかの実施例において、超音波周波数は約20kHzから約1MHzの周波数である。いくつかの実施例において、超音波周波数は約20kHzから約500kHz、約20kHzから約200kHz、または約20kHzから約50kHzの周波数である。
様々な種類の振動エネルギーを用いることができる。いくつかの実施例において、高周波数振動は線形振動である。線形振動を用いる場合、接合または振幅の線形変位面を経ての圧力下でのある部分の他の部分に対する移動により摩擦熱が生じる。接合界面が溶融状態に達すると振動を停止する。溶融した材料が凝固し結合を形成するまで、圧締圧力を一時的に維持する。いくつかの実施例において、高周波数振動は軌道振動である。軌道振動は電磁駆動を用い、固形経口服用形態と柄との間で相対的環状運動を生じる。この定速度運動により熱が生じ、これにより接合部の材料の温度がその融点へと上昇する。該運動は材料が充分に溶融した後で終了する。それから溶融した材料が凝固し恒久的な結合を形成する。
本発明においては様々な発振振幅を用いることができる。いくつかの実施例において、高周波数機械的振動は1μmから1cmの発振振幅を有する。いくつかの実施例において、高周波数機械的振動は5μmから300μmの発振振幅を有する。いくつかの実施例において、高周波数機械的振動は10μmから100μmの発振振幅を有する。
高周波数振動の印加の時間の長さは、複数の要因に依存する。これらの要因には、柄および固形経口服用形態の組成、界面に印加される圧力の量、柄と固形経口服用形態との間の接合界面の大きさ、振動の周波数、および振動の振幅が含まれうるがこれに限定されない。いくつかの実施例において、高周波数振動は約1ミリセカンドから約30秒の間印加される。いくつかの実施例において、高周波数振動は約0.1秒から約10秒の間印加される。いくつかの実施例において、高周波数振動は約0.1秒から約5秒の間印加される。いくつかの実施例において、高周波数振動は約1秒の間印加される。
接合界面への高周波数機械的振動の印加により、該接合界面において固形経口服用形態が溶融状態に達する。"溶融状態"という語は、加熱により起こる液化した物理的状態を示す。
いくつかの実施例において、固形経口服用形態はさらに活性剤を含む。様々な活性剤を用いることができる。いくつかの実施例において活性剤は、メトヘキシタール、ペントバルビタール、チアミラール、チオペンタール、フェンタニール、モダフィニル、アルフェンタニル、サフェンタニル、ロフェンタニル、カルフェンタニル、ナロキソン、エパム、ロラゼパム、ミダゾラム、オキサゼパム、トリアゾラム、ドロペリドール、プロパニジド、エトミデート、プロポフォル、ケタミン、ジプリバン、ブレチリウム、カプトプリル、クロニジン、ドーパミン、エナラプリル、エスモロール、フロセミド、イソソルビド、ラベタロール、リドカイン、メトラゾン、メトプロロール、ナドロール、ニフェジピン、ニトログリセリン、ニトロプルシド、プロプラノロール、ベンズキナミド、メクリジン、メトクロプラミド、プロクロルペラジン、トリメトベンズアミド、クロトリマゾール、ナイスタチン、カルビドーパ、レボドーパ、スクラルフェート、アルブテロール、アミノフィリン、ベクロメタゾン、ジフィリン、エピネフリン、フルニソリド、イソエタリン、イソプロテレノールHCl、メタプロテレノール、オキシトリフィリン、テルブタリン、テオフィリン、エルゴタミン、メチセルギド、プロプラノロール、スロクチジル、エルゴノビン、オキシトシン、デスモプレシン、酢酸塩、リプレシン、バソプレシン、インスリン、ベータ−エンドルフィン、エンケファリン、ブラジキニン、アニオテンシンI、性腺刺激ホルモン、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)、カルシトニン、副甲状腺ホルモン、成長ホルモン、多糖類(ヘパリン等)、これらの塩またはエステル、またはこれらの組み合わせでありうるがこれに限定されない。いくつかの実施例において活性剤は、フェンタニールまたはその塩、例えばクエン酸フェンタニール、またはこれらの組み合わせである。いくつかの実施例において活性剤はフェンタニールである。
本発明において、柄は様々な材料から構成されうる。いくつかの実施例において、柄はアセトニトリルブタジエンスチレン、熱可塑性樹脂、半結晶質熱可塑性樹脂、オレフィン、恒温ポリマー、熱可塑性ゴム、複合プラスチック、またはこれらの混合物からなる。いくつかの実施例において、柄は非塑性物質、例えば金属からなる。いくつかの実施例において、柄は管材料からなる。
固形経口服用形態は複数の方法で製造することができる。いくつかの実施例において、活性剤を溶融飴錬剤に加える。その結果の混合物を完全に混合し活性剤を溶融飴錬剤中に適切に分布させる。それから溶融状態のまま混合物を注入し半固体錬剤へと凝固させる。いくつかの実施例において、高温の飴錬剤を、所望の大きさと形状の型に注入する。
固形経口服用形態等のタブレットはまた、直接圧縮、射出成形、凍結乾燥または他の固体加工技術で作成することができる。いくつかの実施例において、固形経口服用形態は圧縮服用形態である。いくつかの実施例において、柄は固形経口服用形態が形成される際に固形経口服用形態と接触する。例えば、圧縮服用形態において、柄は固形経口服用形態の圧縮の間に存しうる。よって、柄は型の中に配置され、固形経口服用形態がその周囲に形成される。あるいは、柄の不在で固形経口服用形態を形成し、それから固形経口服用形態に柄を接触させる。いくつかの実施例において、固形経口服用形態に空洞が形成される。いくつかの実施例において、柄の一部が該空洞の内側に接触する。
発明の概要および要約ではなく発明を実施するための形態が、請求項を説明しようとするものであることは認識されるであろう。概要および要約は発明者の企図する本発明の典型的な実施例のうち1つ以上について述べるが、しかしその全てではなく、よって添付の請求項を如何様にも限定するものではない。
Claims (28)
- 柄と固形経口服用形態との超音波結合に用いる保持台であって、
工作パレットであって、第一表面、第二表面、該工作パレットを通して前記第一表面から前記第二表面へ延伸する複数の開口部、および前記工作パレットの前記第二表面の長手方向に延伸する溝部を有する工作パレット、
工作パレットの前記溝部に挿入され、工作パレットの第二表面の前記複数の開口部を塞ぐ板部、
複数のバレットであって、個々のバレットは一方の側で固形経口服用形態を受けるように形成される第一空洞およびもう一方の側でバネを受けるように形成される第二空洞を有するとともに、該複数のバレットのそれぞれが工作パレットの前記複数の開口部の1つに挿入され、前記第一空洞が工作パレットの前記第一表面と対向するとともに前記第二空洞が前記板部と対向するものとするバレット、および
複数のバネであって、個々のバネは前記第二空洞の一つに接するとともに前記複数のバレットの一つと前記板部との間に配置されるものとするバネ、
からなる保持台。 - 前記工作パレットは超高分子量ポリスチレンからなるものとする、請求項1に記載の保持台。
- バレットはステンレス鋼からなるものとする、請求項1に記載の保持台。
- 第一表面、第二表面および第一表面内の複数の開口部を有する工作パレット、
複数のバネであって、個々のバネは工作パレットの前記複数の開口部の中にそれぞれ配置され、
複数のバレットであって、個々のバレットは固形経口服用形態を受けるように形成される第一空洞を有するとともに、第二空洞と表面との間に前記バネが配置される前記工作パレットの前記複数の開口部の一つの中に複数のバレットのそれぞれが挿入される保持台。 - 前記表面は工作パレットの前記第二表面であるとする、請求項4に記載の保持台。
- 前記複数の開口部は工作パレットの前記第一表面から工作パレットの前記第二表面へ延伸するものとする、請求項4に記載の保持台。
- 前記表面は、工作パレットの前記第二表面に隣接して配置され工作パレットの第二表面の前記複数の開口部を塞ぐ板部であるとする、請求項6に記載の保持台。
- 工作パレットの前記第二表面は工作パレットの長手方向に延伸する溝部を有するとともに、前記板部を該溝部に挿入するものとする、請求項7に記載の保持台。
- 前記複数のバレットそれぞれが第二空洞を有し、複数のバレットそれぞれの該第二空洞が前記複数のバネの1つを受けるように形成されるものとする、請求項4に記載の保持台。
- 柄をタブレットへ取り付けてロリポップを形成する方法であって、
第一表面、第二表面および第一表面内の複数の開口部を有する工作パレット、
複数のバネであって、個々のバネはそれぞれ工作パレットの前記複数の開口部の中に配置されるものとするバネ、および
複数のバレットであって、個々のバレットは第一空洞と第二空洞とを有するとともに、第二空洞と表面との間に前記バネが配置される前記工作パレットの前記複数の開口部の一つの中に複数のバレットのそれぞれが挿入されるものとするバレット、
からなる保持台を設けること、
前記複数のバレットの第一空洞にそれぞれタブレットを配置すること、
柄を前記タブレットと接するように配置し、個々の柄とタブレットとの接触領域が接合界面を形成すること、
個々の前記接合界面において前記タブレットが溶融状態に達するまで高周波機械的振動を該接合界面に印加すること、および
溶融状態の前記接合界面を冷却し凝固させることで、個々のタブレットに柄を取り付けること、
からなる方法。 - 前記個々のタブレットは固形経口服用形態であるとする、請求項10に記載の方法。
- 前記高周波機械的振動はホーンによって生成されるものとする、請求項11に記載の方法。
- 前記ホーンが前記保持台へと移動し前記個々の柄と接触するとともに、前記複数のバネそれぞれによって前記複数のバレットそれぞれが他のバレットに対し独立に移動可能となる、請求項12に記載の方法。
- 前記複数のバレットそれぞれの他のバレットに対する独立移動によって、前記ホーンによる過剰な圧力の印加により前記複数のバレットそれぞれの中の固形服用形態に亀裂が生じることを防止する、請求項13に記載の方法。
- 前記複数のバレットそれぞれの他のバレットに対する独立移動によって、個々の柄の高さの差が補われ、前記ホーンが前記個々の柄と接触する間に前記個々のバネの圧縮によって前記個々の柄がホーンと接触することを確実とする、請求項13に記載の方法。
- 前記接合界面の面積を約0.01cm2から約10cm2とする、請求項10に記載の
方法。 - 高周波機械的振動の印加の間に前記ホーンが約1psiから約100psiの圧力を前記柄に印加するものとする、請求項12に記載の方法。
- 前記高周波機械的振動は超音波振動であるとする、請求項10に記載の方法。
- 前記超音波振動は線形振動または軌道振動であるとする、請求項18に記載の方法。
- 前記高周波機械的振動は約5kHzから約100kHzの周波数を有するものとする、請求項10に記載の方法。
- 前記高周波機械的振動は約15kHzから約40kHzの周波数を有するものとする、請求項10に記載の方法。
- 前記高周波数機械的振動は約5μmから約300μmの発振振幅を有するものとする、請求項10に記載の方法。
- 前記高周波数機械的振動は約10μmから約100μmの発振振幅を有するものとする、請求項10に記載の方法。
- 前記固形経口服用形態は活性剤からなるものとする、請求項11に記載の方法。
- 前記活性剤はフェンタニール、クエン酸フェンタニール、またはこれらの組み合わせであるとする、請求項24に記載の方法。
- 前記柄はアセトニトリルブタジエンスチレン、熱可塑性樹脂、半結晶質熱可塑性樹脂、恒温ポリマー、オレフィン、熱可塑性ゴム、金属、複合プラスチック、またはこれらの混合物からなるものとする、請求項10に記載の方法。
- 前記柄は硬質であるとする、請求項10に記載の方法。
- 前記高周波数機械的振動は約0.1秒から約10秒の間印加されるものとする、請求項10に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/556,378 US7908729B2 (en) | 2005-06-03 | 2006-11-03 | Method for making a lollipop |
US11/556,378 | 2006-11-03 | ||
PCT/US2007/022428 WO2008057203A2 (en) | 2006-11-03 | 2007-10-23 | A work holder for use in and a method for making a lollipop |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010509215A JP2010509215A (ja) | 2010-03-25 |
JP5295117B2 JP5295117B2 (ja) | 2013-09-18 |
JP5295117B6 true JP5295117B6 (ja) | 2013-12-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101746487B1 (ko) | 고주파 에너지 및 용융성 결합제를 이용한 다이 내에서의 정제의 제조 | |
JP2008522875A (ja) | マイクロニードルの成形方法 | |
JP5180059B2 (ja) | 錠剤の超音波成形方法及びその装置 | |
RU2450528C2 (ru) | Держатель для изготовления леденцов на палочке и способ изготовления таких леденцов | |
WO2006020172A1 (en) | A system and a method for ultrasonically welding a tether to a blister pack | |
JP5295117B6 (ja) | ロリポップの製造に用いる保持台およびロリポップの製造方法 | |
KR100912351B1 (ko) | 경구투여용 속용 제제의 제조 방법 및 그 제조를 위한약제포장장치 | |
JP7420809B2 (ja) | マイクロニードルを製造する方法及び装置 | |
US8202534B2 (en) | Attachment of a handle to a solid oral dosage form | |
JP2018012025A (ja) | 注射針付シリンジ及び注射針付シリンジの製造方法 | |
JPS59109317A (ja) | 合成樹脂の熱溶着方法 | |
JP2003305744A (ja) | 超音波を利用した合成樹脂エラストマーの成形方法 |