JP5283007B1 - 養殖漁場における滑走細菌の殺滅方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】養殖漁場の閉鎖水系内に養殖魚を収容し、過酸化水素または過酢酸を添加し、前記閉鎖水系内で前記養殖魚を薬浴処理して、前記閉鎖水系内および/または前記養殖魚に生存する滑走細菌を殺滅することを特徴とする養殖漁場における滑走細菌の殺滅方法により、上記の課題を解決する。
【選択図】なし
Description
滑走細菌症は、最初にアメリカでサケ科魚類にその発症が報告され、日本でも1970年頃から種々の海産養殖魚に発生して、ときには大きな被害をもたらすようになった(例えば、非特許文献2参照)。
海産養殖場は、閉鎖系であることが多く、海産魚の個体が高密度に存在していることから、一旦養殖魚に滑走細菌症が発症すると、その感染の影響は大きく、海産養殖産業において深刻な問題となっている。
さらに、ニフルスチレン酸ナトリウムには使用制限があり、ひらめ、ほしがれい、まこがれい、まつかわなどのかれい目魚類のうち、重量50g以下の稚魚にしか使用できないという問題がある。
また、ニフルスチレン酸ナトリウムは、発がん性や変異原性をもつ可能性のあるニトロフラン系の合成抗菌剤であり、今後水産用医薬品の承認が取り消しとなる可能性がある。
候補となる薬剤としては、二酸化塩素、ブロノポール(2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール)およびグルタルアルデヒド、さらには特定保健食品やヒトに使用されている薬剤(カテキン、プロピレングリコール、キトサン、アクリノール、アクリフラビン、チモール、ソルビン酸カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、ポリリン酸、ポリリン酸ナトリウム、塩化ヘキサデシルピリジニウム)や観賞魚用の駆虫剤に含有されているメチレンブルーが挙げられている。
これまでの試験結果によれば、ブロノポールや安定化二酸化塩素において、シマアジ、マダイおよびヒラメにおいて生菌数の減少効果が確認されている(例えば、非特許文献4参照)。
すなわち、本発明の方法は、既に滑走細菌症を発症した養殖魚の治療と、養殖魚が滑走細菌と共存しており発症する可能性のある滑走細菌症の予防とを合せて実施することができる。しかも、過酸化水素は、水中で水と酸素に自然分解するので、食品衛生や公衆衛生における問題も生じない。
例えば、海水系養殖魚の外部寄生虫の最適な駆除方法としては、過酸化水素濃度が200〜3000mg/Lで薬浴時間が1〜20分であり、トラフグのヘテロボツリウム症の予防方法では、過酸化水素濃度が400〜2000mg/Lで薬浴時間が20〜120分である。
養殖漁場の閉鎖水系内に養殖魚を収容し、過酸化水素濃度が0.1〜100mg/Lになるように過酸化水素または過酢酸を添加し、その濃度が維持された状態で、閉鎖水系内で養殖魚を0.5〜6時間薬浴処理して、閉鎖水系内および/または養殖魚に生存する滑走細菌を殺滅する方法であり、
養殖魚がブリ、マダイ、カンパチ、ヒラメおよびトラフグから選択される海産魚類である、および
滑走細菌がTenacibaculum maritimumである
のいずれか1つの条件を満たす場合に上記の効果がさらに発揮される。
過酸化水素としては、通常、工業用として市販されている濃度3〜60%の過酸化水素水溶液が挙げられ、安全性や作業性の点で濃度30〜45%程度が好ましい。
また、過酢酸としては、通常、工業用として市販されているものを用いることができ、例えば、過酢酸6%、酢酸32%、過酸化水素8%および水54%の組成のもの、過酢酸32%、酢酸4%および水64%の組成のもの、過酢酸26%、酢酸54%および水20%の組成のもの、ならびに過酢酸14〜17%、酢酸20〜30%、過酸化水素10〜15%および水38〜56%の組成のものなどが挙げられる。
過酢酸は、水中で過酸化水素と酢酸に分解し、分解により生成された過酸化水素が本発明の効能に寄与する。
過酸化水素または過酢酸を養殖漁場の閉鎖水系に添加するにあたっては、所望の濃度になるようにこれらを海水で適宜希釈または溶解して用いてもよい。
このような化合物としては、過炭酸、過ホウ酸、ペルオキシ硫酸などの無機過酸、過酢酸以外の有機過酸およびこれらの塩類が挙げられ、塩類としては、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムなどが挙げられる。
養殖漁場の閉鎖水系内での過酸化水素濃度は、好ましくは0.1〜100mg/Lであり、より好ましくは0.125〜80mg/Lであり、さらに好ましくは0.125〜64mg/Lである。
また、その処理時間は、好ましくは0.5〜6時間であり、より好ましくは0.5〜2時間であり、さらに好ましくは0.5〜1時間である。
過酸化水素濃度が0.1mg/L未満では、本発明の効果が充分に得られないことがある。また、過酸化水素濃度が100mg/Lを超えると、魚に対して悪影響を及ぼすことがある。
また、処理時間が0.5時間未満では、本発明の効果が充分に得られないことがある。また、処理時間が6時間を超えると、魚に対して悪影響を及ぼし作業性が悪くなることがある。
過酸化水素は水中で水と酸素に自然分解するので、「過酸化水素濃度が維持された状態」とは、閉鎖水系内に過酸化水素または過酢酸が添加された直後、過酸化水素の自然分解が進行しても所定の濃度にある状態、または過酸化水素が所定の濃度以下に低下した後、過酸化水素または過酢酸がさらに添加されて所定の濃度にある状態を意味する。
例えば、処理終了時における見込みの過酸化水素濃度の10〜100倍程度になるように、過酸化水素または過酢酸を添加するのが好ましいが、本発明の方法としては、それらに限定されるものではない。
また、処理途中で水系内の過酸化水素濃度を公知の方法により測定し、過酸化水素濃度の低下度合により、適宜過酸化水素または過酢酸を添加してもよい。
一方、過酸化水素濃度が高い場合には、その分解のためにカタラーゼのような過酸化水素分解能を有する酵素ならびに亜硫酸ナトリウムなどの還元物質を併用してもよい。
それらの中でも、養殖産業の盛んな、ブリ、マダイ、カンパチ、ヒラメおよびトラフグから選択される海産魚類は、その効果が大いに期待できる。
また、滑走細菌症の発症は、海産魚類の稚魚期に多く見られるため、本発明の方法は、海産魚類の稚魚期や魚の移送時に実施するのが特に好ましい。
〔薬剤〕
試験例では次の薬剤を使用した。
(a)過酸化水素(約30%水溶液、和光純薬工業株式会社製、特級試薬)
(b)過酢酸(15%の14%過酸化水素水溶液、Evonik社製、製品名:Peraclean(登録商標)Ocean)
(c)ブロノポール(ノバルティスアニマルヘルス株式会社製、製品名:パイセス)
(d)二酸化塩素(三栄製薬株式会社製、製品名:グリーンFクリーン)
(e)ニフルスチレン酸ナトリウム(上野製薬株式会社製、製品名:エルバージュ)
300ミリリットルの蒸留水を入れた1リットル三角フラスコに、トリプトン(日本製薬株式会社製、製品名:Tryptone)0.5g、酵母エキス(日本製薬株式会社製、製品名:BactoTM Yeast Extract)0.5g、肉エキス(Becton, Dickinson and Company製、製品名:Difco BactoTM Beef Extract)0.2gおよび酢酸ナトリウム3水和物(キシダ化学株式会社製、特級試薬)0.2gを入れて溶解させ、温度121℃で15分間高圧滅菌を行った。また、別途700ミリリットルのろ過海水(5C)を滅菌瓶に入れ、温度121℃で15分間高圧滅菌した。
三角フラスコおよび滅菌瓶の内容物が温度50〜55℃に冷却された後、それらをクリーンベンチ内で混合して、液体培地(海水Cytophaga培地)を得た。
寒天培地は、上記液体培地を作成する際、寒天(ナカライテスク株式会社製、製品名:精製寒天末)を10g添加することにより得た。
独立行政法人水産総合研究センター増養殖研究所において温度−85℃で冷凍保存された滑走細菌症原因菌(Tenacibaculum maritimum)3株(TC133、TC134およびFPC453、それぞれA株、B株、C株)の分譲を受け、これらを滑走細菌株として使用した。
改変Cytophaga寒天(1.5%)培地を用いて温度25℃で2日間培養し、複数のコロニーの先端を白金耳で触れ、改変Cytophaga液体培地に接種し、温度25℃で2日間振とう培養して菌液を作製した。なお、菌液は、Cytophaga寒天培地に塗抹後、温度25℃で5日間培養して生菌数を測定した。
各薬剤(a)〜(e)は、有効成分の設定の10倍濃度になるように滅菌蒸留水を用いて希釈したものを使用した。なお過酢酸については、過酢酸濃度の10倍濃度になるように希釈したものを使用した。
また、菌液は、70%滅菌ろ過海水で希釈して、約105cfu/ミリリットルに調整したものを使用した。
菌液を9ミリリットルに希釈した供試薬剤1ミリリットルを混合して試験液とし、0.5時間、1時間、2時間および6時間経過後に、Cytophaga寒天培地に試験液0.1ミリリットルを塗抹して温度25℃で5日間培養し、殺菌効果(最小殺菌濃度mg/L:MBC)を確認した。得られた結果を表1に示す。
MBC(最小殺菌濃度)は、100%の細菌を殺滅することができる最も低い薬剤濃度である。
また、薬剤(a)の過酸化水素は、薬剤(b)の過酢酸の殺菌能力には及ばず、薬剤(e)の現行のニフルスチレン酸ナトリウムと比較するとやや殺菌能力に欠けるものの、代替薬として有望視されている薬剤(c)のブロノポールや薬剤(d)の二酸化塩素よりも高い殺菌能力を有することがわかる。特に薬剤(c)のブロノポールと比較すると1時間未満の短時間の接触での効力の差が顕著である。
〔薬剤〕
試験例1の薬剤(a)過酸化水素(約30%水溶液、和光純薬工業株式会社製、特級試薬)のみを使用した。
〔液体培地および寒天培地の調製〕
試験例1と同様にして、液体培地および寒天培地を調製した。
〔滑走細菌株の調製〕
滑走細菌症原因菌としてA株のみを用いたこと、振とう培養の条件「温度25℃で2日間」を「25℃で45時間」に変更したこと以外は試験例1と同様にして、滑走細菌株を調製した。
容量約6リットルのポリプロピレン製の容器に天然滅菌海水(水温20℃)3リットルを入れ、上記A株を用いて調製した菌液を攻撃菌濃度が108cfu/ミリリットルになるように添加し、そこにマダイ稚魚(平均体長30mm、平均体重0.7g)60尾を収容し、通気下で1時間浸漬し、マダイ稚魚を滑走細菌症に感染させた。
次いで、容量約1リットルの透明ポリプロピレン製の容器に人工海水(水温20℃)1リットルを入れ、薬剤(a)の過酸化水素をそれぞれ表2に示す濃度0.05mg/L、50mg/Lおよび120mg/Lになるように添加し、そこに滑走細菌症に感染させたマダイ稚魚5尾をそれぞれ収容し、処理時間0.25〜8時間の薬浴を行なった。
所定時間の薬浴後、4リットルの人工海水を入れた水槽でマダイ稚魚を5日間飼育し、死亡状況および死亡個体の症状を観察した。なお、人工海水は1日1回全量を交換した。
また、薬剤(a)無添加の人工海水を用いたこと以外は上記と同様の操作で試験し、薬浴未実施のブランク(比較)とした。得られた結果を表2に示す。
また、比較例2および4では薬浴処理中にマダイ稚魚の死亡が確認されたことから、長時間あるいは高濃度の薬浴処理は魚に対して悪影響を与えるおそれがあることもわかった。
Claims (2)
- 養殖漁場の閉鎖水系内に海水魚の養殖魚を収容し、過酸化水素濃度が0.1〜100mg/Lになるように過酸化水素または過酢酸を添加し、その濃度が維持された状態で、前記閉鎖水系内で前記養殖魚を0.5〜6時間薬浴処理して、前記閉鎖水系内および/または前記養殖魚に生存する滑走細菌のTenacibaculum maritimumを殺滅することを特徴とする養殖漁場における滑走細菌の殺滅方法。
- 前記養殖魚が、ブリ、マダイ、カンパチ、ヒラメおよびトラフグから選択される海産魚類である請求項1に記載の養殖漁場における滑走細菌の殺滅方法。
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