JP5266517B2 - Molded body containing ultrafine metal particles - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin-molded article capable of more effectively exhibiting excellent adsorptivity and fine protein inactivation that the metal ultrafine particles have. <P>SOLUTION: This ultrafine metal particle-containing molded article is characterized by having at least a layer consisting of a thermoplastic resin containing the metal ultrafine particles having the bond between an organic acid component with the metal, and also exposing the metal ultrafine particles on the surface of the thermoplastic resin layer. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、金属超微粒子含有成形体に関するものであり、より詳細には、有機酸と金属の間に結合を有する金属超微粒子が有する吸着性或いは微小蛋白質不活性化をより効果的に発現可能な成形体に関する。   The present invention relates to a molded article containing ultrafine metal particles. More specifically, the present invention can more effectively express the adsorptivity or microprotein inactivation possessed by ultrafine metal particles having a bond between an organic acid and a metal. Related to a molded article.

金属超微粒子、特に粒子径が100nm以下の金属超微粒子は、その特性が一般の金属粒子と大きく異なり、特にその表面活性及び表面積が大きいことから、触媒、吸着剤等、種々の分野でその利用が提案されている。
例えば、金属超微粒子を利用した消臭剤として、下記特許文献1には金属イオン含有液を還元して得られた金属超微粒子コロイド液を有効成分とする消臭剤が提案されている。
また、金属超微粒子を樹脂中に分散させてなる成形物も提案されており(特許文献2)、この成形物は、金属超微粒子によって樹脂が分解されることなく成形できることが記載されている。
Ultra-fine metal particles, especially ultra-fine metal particles with a particle size of 100 nm or less, are very different in characteristics from general metal particles, and their surface activity and surface area are particularly large, so they are used in various fields such as catalysts and adsorbents. Has been proposed.
For example, as a deodorant using ultrafine metal particles, the following Patent Document 1 proposes a deodorant containing, as an active ingredient, an ultrafine metal particle colloid liquid obtained by reducing a metal ion-containing liquid.
Further, a molded product in which ultrafine metal particles are dispersed in a resin has been proposed (Patent Document 2), and it is described that the molded product can be molded without being decomposed by the ultrafine metal particles.

本発明者等は、有機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子(以下、単に「金属超微粒子」ということがある)が、メチルメルカプタン等の悪臭成分、或いはホルムアルデヒド等の揮発性有機化合物(Volatile Organic Compounds 以下「VOC」という)を吸着可能であると共に、アレルゲン物質やウィルス、細菌等の除去困難な微小蛋白質を免疫的に不活性化し得ることを見出し、吸着性金属超微粒子(特願2006−237898)及び微小蛋白質不活性化金属超微粒子(特願2006−332077)を提案した。   The present inventors have reported that ultrafine metal particles having a bond between an organic acid component and a metal (hereinafter sometimes simply referred to as “ultrafine metal particles”) are malodorous components such as methyl mercaptan, or volatile organic compounds such as formaldehyde. (Volatile Organic Compounds, hereinafter referred to as “VOC”) can be adsorbed, and it can immunologically inactivate difficult to remove microproteins such as allergens, viruses and bacteria. 2006-237898) and fine protein-inactivated metal ultrafine particles (Japanese Patent Application No. 2006-332077).

特開2006−109902号公報JP 2006-109902 A 特開2006−348213号公報JP 2006-348213 A

しかしながら、上述したような有機酸成分と金属との間に結合を有する金属超微粒子が分散した成形体は、金属超微粒子は樹脂中で分散しているため、その表面が樹脂で覆われた状態で存在するため、金属超微粒子が本来有する顕著な表面活性を有効に利用することができず、金属超微粒子が有する優れた吸着性や微小蛋白質不活性化を効率よく発揮することができないという問題がある。
また金属超微粒子が有する優れた吸着性や微小蛋白質不活性化を、所望の時期から意図的に発現できることができれば上記効果に即効性や持続性を付与することが可能となる。
However, the molded body in which the metal ultrafine particles having a bond between the organic acid component and the metal as described above are dispersed in the resin because the metal ultrafine particles are dispersed in the resin. Therefore, the remarkable surface activity inherent to ultrafine metal particles cannot be used effectively, and the excellent adsorptive properties and inactivation of microproteins possessed by ultrafine metal particles cannot be effectively exhibited. There is.
In addition, if the excellent adsorptivity and microprotein inactivation possessed by the ultrafine metal particles can be intentionally expressed from a desired time, it is possible to impart immediate effects and sustainability to the above-described effects.

従って本発明の目的は、金属超微粒子が有する優れた吸着性や微小蛋白質不活性化をより効果的に発現可能な金属超微粒子を含有する樹脂成形体を提供することである。
本発明の他の目的は、金属超微粒子が有する優れた吸着性や微小蛋白質不活性化の発現を使用時に意図的に開始させることができ、金属超微粒子が有する上記効果を即効性、且つ持続可能な金属超微粒子を含有する樹脂成形体を提供することである。
Accordingly, an object of the present invention is to provide a resin molded article containing ultrafine metal particles capable of more effectively expressing the excellent adsorptivity and microprotein inactivation possessed by ultrafine metal particles.
Another object of the present invention is to intentionally start the excellent adsorptivity and microprotein inactivation of the metal ultrafine particles at the time of use, and the above-mentioned effects of the metal ultrafine particles are immediately effective and sustained. It is an object of the present invention to provide a resin molded body containing possible metal ultrafine particles.

本発明によれば、機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子を含有する熱可塑性樹脂から成る中間及びガスバリア層から成る内外層を少なくとも有する積層体から成り、使用時に前記中間層を剥離させて、金属超微粒子を表面に露出させることを特徴とする吸着性成形体が提供される。
本発明の吸着性成形体においては、中間層が300乃至700nmにプラズモン吸収を有すること、が好適である。
According to the present invention comprises a laminate having inner and outer layers composed of the intermediate layer and the gas barrier layer made of a thermoplastic resin containing metal ultrafine particles having a bond between organic acid component and the metal, at least, the middle layer in use An adsorptive molded body characterized in that the metal ultrafine particles are exposed on the surface is peeled off .
In the adsorptive molded article of the present invention, it is preferable that the intermediate layer has plasmon absorption at 300 to 700 nm.

本発明によればまた、有機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子を含有する熱可塑性樹脂から成る層を中間層とする少なくとも3層から成る積層体であって、使用時に中間層を剥離させて、金属超微粒子を表面に露出させることを特徴とする成形体が提供される。
上記金属超微粒子含有樹脂層を中間層とする成形体においても
1.金属超微粒子が、吸着性、微小蛋白質不活性化を有すること、
2.熱可塑性樹脂層が300乃至700nmにプラズモン吸収を有すること、
が好適である。
According to the present invention, there is also provided a laminate composed of at least three layers having a layer made of a thermoplastic resin containing ultrafine metal particles having a bond between an organic acid component and a metal, the intermediate layer being There is provided a molded body characterized by exfoliating to expose the ultrafine metal particles on the surface.
Also in the molded body using the above-mentioned resin layer containing ultrafine metal particles as an intermediate layer, The ultrafine metal particles have adsorptive properties and microprotein inactivation;
2. The thermoplastic resin layer has plasmon absorption at 300 to 700 nm,
Is preferred.

本発明の成形体においては、金属超微粒子が表面に露出しているため、金属超微粒子が有する優れた吸着性(消臭性を含む)や微小蛋白質不活性化をより効率的に発揮させることができる。すなわち、本発明の成形体は、臭気成分、VOCを効果的に吸着することができると共に、スギ花粉等の植物性蛋白質アレルゲン物質や酵素、あるいはウィルス等の微小蛋白質を有効に不活性化することができる。
また本発明の金属超微粒子含有層を中間層とする積層体においては、使用する際に中間層を剥離させることにより、中間層に存在していた金属超微粒子を成形体表面に露出させることにより初めて金属超微粒子が有する優れた効果を発現することが可能となるため、中間層の剥離前は金属超微粒子が有する効果が発揮されないため、使用前に効果が低減することがなく、金属超微粒子が有する効果の即効性と持続性を向上させることが可能となる。
In the molded body of the present invention, since the ultrafine metal particles are exposed on the surface, the excellent adsorptive properties (including deodorizing properties) and microprotein inactivation that the ultrafine metal particles have can be exhibited more efficiently. Can do. That is, the molded article of the present invention can effectively adsorb odor components and VOCs, and effectively inactivate plant protein allergen substances such as cedar pollen and enzymes, or minute proteins such as viruses. Can do.
Further, in the laminate having the metal ultrafine particle-containing layer of the present invention as an intermediate layer, the intermediate layer is peeled off during use, thereby exposing the metal ultrafine particles present in the intermediate layer to the surface of the molded body. Since it is possible for the first time to exhibit the excellent effects of ultra-fine metal particles, the effects of ultra-fine metal particles are not exhibited before the intermediate layer is peeled off. It is possible to improve the immediate effect and the sustainability of the effect of.

前述した通り、有機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子は優れた吸着性と微小蛋白質不活性化を有するが、かかる効果は金属超微粒子の表面活性を利用したものであるため、金属超微粒子表面が樹脂で覆われた場合にはその表面活性を有効に利用できない。
本発明の成形体においては、有機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子を含有する熱可塑性樹脂から成る層を有し、且つ前記金属超微粒子が熱可塑性樹脂層の表面に露出させることにより、金属超微粒子が有する優れた吸着性或いは微小蛋白質不活性化を有効に発現させることを可能にしている。
As described above, the metal ultrafine particles having a bond between the organic acid component and the metal have excellent adsorptivity and microprotein inactivation, but this effect is based on the surface activity of the metal ultrafine particles. When the surface of ultrafine particles is covered with resin, the surface activity cannot be effectively used.
The molded article of the present invention has a layer made of a thermoplastic resin containing ultrafine metal particles having a bond between an organic acid component and a metal, and the ultrafine metal particles are exposed on the surface of the thermoplastic resin layer. Thus, it is possible to effectively express the excellent adsorptivity or microprotein inactivation possessed by the ultrafine metal particles.

また本発明の金属超微粒子含有成形体の他の態様においては、有機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子を含有する熱可塑性樹脂から成る層を中間層とする少なくとも3層から成る積層体から成るため、使用前は、金属超微粒子含有樹脂層は内外層で完全に被覆された状態であるので、臭気成分等をほとんど吸着することなく、またアレルゲン等の微小蛋白質と直接接触しないため微小蛋白質を不活性化することがない。
一方、使用に際して中間層を層間剥離、或いは凝集剥離することにより、層間剥離、或いは凝集破壊された中間層の剥離面に金属超微粒子が露出し、吸着性或いは微小蛋白質不活性化を、上述した第一の態様の積層体と同様に効果的に発現することが可能となるのである。
従って、金属超微粒子含有樹脂層を中間層とする成形体においては、金属超微粒子含有中間層を層間剥離、或いは凝集剥離させることにより、初めて金属超微粒子が表面に露出して優れた吸着性及び微小蛋白質不活性化を発揮し始めるため、使用前に効果が発揮されて、実際の使用時には既に効果が低減してしまっているということがなく、効果の即効性と持続性を向上することが可能となる。
In another embodiment of the molded article containing ultrafine metal particles of the present invention, a laminate composed of at least three layers having an intermediate layer composed of a thermoplastic resin containing ultrafine metal particles having a bond between the organic acid component and the metal. Because it consists of a body, the resin layer containing ultrafine metal particles is completely covered with the inner and outer layers before use, so it hardly adsorbs odorous components, etc., and does not come into direct contact with microproteins such as allergens. Does not inactivate microproteins.
On the other hand, when the intermediate layer is delaminated or agglomerated at the time of use, the ultrafine metal particles are exposed on the delaminated surface of the delaminated or agglomerated intermediate layer, and the adsorptivity or microprotein inactivation is described above. It becomes possible to express effectively like the laminated body of a 1st aspect.
Therefore, in a molded body having an ultrafine metal particle-containing resin layer as an intermediate layer, the ultrafine metal particles are exposed to the surface for the first time by delamination or cohesive separation of the ultrafine metal particle-containing intermediate layer. In order to begin to inactivate minute proteins, the effect is exhibited before use, and the effect is not already reduced in actual use, and the immediate effect and sustainability of the effect can be improved. It becomes possible.

本発明の成形体における金属超微粒子の表面への露出方法としては、金属超微粒子が表面に露出する限り如何なる手法によるものであってもよいが、具体的には、金属超微粒子含有樹脂層の表面を粗面化することにより容易に金属超微粒子を露出させることができる。
粗面化の方法としては、ショットブラスト、サンドブラスト加工や金属超微粒子含有層表面をサンドペーパーやワイヤーブラシを用いて削ったり、或いは研磨剤を用いて研磨する等の方法を採用できるが、好適にはショットブラスト加工により粗面化することが好ましい。
粗面化は、成形体の形態、用途等によって一概に規定できないが、表面粗さRaが0.01乃至0.3となるように行うことが、金属超微粒子が有する効果の即効性を得る上で望ましい。
また金属超微粒子を露出させる他の方法としては、本発明の金属超微粒子含有樹脂層を中間層とする成形体を金属超微粒子含有中間層で層間剥離、或いは凝集剥離することによって、上述した2層構成の成形体として金属超微粒子を露出させることもできる。
As a method for exposing the surface of the metal ultrafine particles in the molded article of the present invention, any method may be used as long as the metal ultrafine particles are exposed on the surface. The metal ultrafine particles can be easily exposed by roughening the surface.
As the surface roughening method, shot blasting, sand blasting, and the surface of the ultrafine metal particle-containing layer can be scraped with sandpaper or a wire brush, or polished with an abrasive, etc. Is preferably roughened by shot blasting.
Roughening cannot be generally specified depending on the form, use, etc. of the molded body, but when the surface roughness Ra is 0.01 to 0.3, an immediate effect of the effect of the ultrafine metal particles is obtained. Desirable above.
In addition, as another method for exposing the ultrafine metal particles, the molded body having the ultrafine metal particle-containing resin layer of the present invention as an intermediate layer is subjected to delamination or cohesive delamination with the ultrafine metal particle-containing intermediate layer. The ultrafine metal particles can be exposed as a layered compact.

(金属超微粒子)
本発明の成形体に含有される金属超微粒子の金属成分は、Cu,Ag,Au,In,Pd,Pt,Fe,Ni,Co,Nb,Ru,Rh、Sn等を挙げることができ、中でもAu,Ag,Cuが好適である。これらの金属成分は、単体、混合物、合金等であってもよい。
前述したとおり、本発明においては、かかる金属が有機酸と結合を有していることが重要な特徴であり、1518cm−1付近に有機酸と金属間の結合に由来する赤外吸収ピークを有している。
(Ultrafine metal particles)
Examples of the metal component of the ultrafine metal particles contained in the molded article of the present invention include Cu, Ag, Au, In, Pd, Pt, Fe, Ni, Co, Nb, Ru, Rh, Sn, and the like. Au, Ag, and Cu are preferable. These metal components may be a simple substance, a mixture, an alloy or the like.
As described above, in the present invention, it is an important feature that such a metal has a bond with an organic acid, and has an infrared absorption peak derived from the bond between the organic acid and the metal in the vicinity of 1518 cm −1. doing.

有機酸としては、ミリスチン酸,ステアリン酸,オレイン酸,パルミチン酸,n−デカン酸,パラトイル酸,コハク酸,マロン酸,酒石酸,リンゴ酸,グルタル酸,アジピン酸、酢酸等の脂肪族カルボン酸、フタル酸,マレイン酸,イソフタル酸,テレフタル酸,安息香酸、ナフテン酸等の芳香族カルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式カルボン酸等を挙げることができる。
本発明においては、用いる有機酸が、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸であるものが好ましく、炭素数の多いものあることが特に好ましい。
金属超微粒子の好適な出発物質である有機酸金属塩としては、特にミリスチン酸銀、ステアリン酸銀等を挙げることができ、また平均粒子径が1乃至500μm、特に10乃至200μmの範囲にあることが好ましい。
Examples of organic acids include myristic acid, stearic acid, oleic acid, palmitic acid, n-decanoic acid, paratoic acid, succinic acid, malonic acid, tartaric acid, malic acid, glutaric acid, adipic acid, acetic acid and other aliphatic carboxylic acids, Examples thereof include aromatic carboxylic acids such as phthalic acid, maleic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, benzoic acid and naphthenic acid, and alicyclic carboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid.
In the present invention, the organic acid used is preferably a higher fatty acid such as myristic acid, stearic acid or palmitic acid, and particularly preferably has a high carbon number.
Examples of organic acid metal salts that are suitable starting materials for ultrafine metal particles include silver myristate and silver stearate, and the average particle diameter is in the range of 1 to 500 μm, particularly 10 to 200 μm. Is preferred.

本発明の有機酸と金属の間に結合を有する金属超微粒子は、金属超微粒子の出発物質である有機酸金属塩を不活性ガス雰囲気で熱処理することにより、金属超微粒子単体を生成することができるが、好適には、有機酸金属塩を熱可塑性樹脂と混合し、有機酸金属塩が樹脂中で熱分解する温度以上、且つ熱可塑性樹脂の劣化温度未満の温度の熱処理を経ることによって、樹脂中で金属超微粒子を形成し、均一分散させることができる。
本発明に用いる金属超微粒子を得るために必要な加熱条件は、用いる有機酸金属塩によっても相違するので、一概には規定できないが、一般的には120乃至350℃、特に170乃至300℃の温度で、30乃至1800秒、特に120乃至600秒加熱されることが望ましい。
本発明の成形体中に含有される金属超微粒子は、その最大径が1μm以下で、その平均粒子径は特に1乃至100nmの範囲にあることが望ましい。
The ultrafine metal particles having a bond between the organic acid and the metal of the present invention can be produced as a single ultrafine metal particle by heat-treating an organic acid metal salt that is a starting material of the ultrafine metal metal in an inert gas atmosphere. Preferably, the organic acid metal salt is mixed with the thermoplastic resin and subjected to a heat treatment at a temperature equal to or higher than the temperature at which the organic acid metal salt is thermally decomposed in the resin and lower than the deterioration temperature of the thermoplastic resin. Ultrafine metal particles can be formed and uniformly dispersed in the resin.
The heating conditions necessary for obtaining the ultrafine metal particles used in the present invention are different depending on the organic acid metal salt used, and thus cannot be defined unconditionally, but generally 120 to 350 ° C, particularly 170 to 300 ° C. It is desirable to heat at a temperature of 30 to 1800 seconds, particularly 120 to 600 seconds.
The ultrafine metal particles contained in the molded article of the present invention preferably have a maximum diameter of 1 μm or less and an average particle diameter in the range of 1 to 100 nm.

(一層構成の金属超微粒子含有成形体)
上述した金属超微粒子含有積層体のうち一層構成のものは、金属超微粒子を含有する樹脂組成物をフィルム、シート、繊維、或いは用途に応じた形状に成形した成形体とし、その表面を粗面化することにより成形することができる。
金属超微粒子を含有して成る樹脂組成物は、金属超微粒子を含有する樹脂成形体を成形可能な樹脂組成物であり、上述したように、不活性雰囲気下で有機酸金属塩を熱処理して得られた金属超微粒子を樹脂中に配合したものでもよいが、特に、上述した金属超微粒子の出発物質である有機酸金属塩を含有する樹脂組成物であることが好ましい。
すなわち前述した通り、有機酸と金属との間に結合を有する金属超微粒子の出発物質である有機酸金属塩が、樹脂組成物の成形加工の際の熱処理によって、樹脂成形品中で金属超微粒子を形成し、均一分散させることで樹脂成形品中に金属超微粒子を存在させることが可能になる。
尚、有機酸と金属との間に結合を有する金属超微粒子が樹脂中で均一分散されていることは、ナノ粒子のプラズモン吸収の存在により確認することができる。
(Single-layered molded article containing ultrafine metal particles)
Among the above-mentioned laminates containing ultrafine metal particles, those having a single layer structure are formed by molding a resin composition containing ultrafine metal particles into a film, sheet, fiber, or a shape according to the application, and the surface is rough. It can shape | mold by forming.
A resin composition containing ultrafine metal particles is a resin composition capable of molding a resin molded article containing ultrafine metal particles, and heat treatment of an organic acid metal salt under an inert atmosphere as described above. The obtained ultrafine metal particles may be blended in a resin, but a resin composition containing an organic acid metal salt which is a starting material of the ultrafine metal particles described above is particularly preferable.
That is, as described above, the organic acid metal salt that is the starting material of the metal ultrafine particles having a bond between the organic acid and the metal is converted into the metal ultrafine particles in the resin molded article by heat treatment during the molding process of the resin composition. By forming and uniformly dispersing, it becomes possible to make the metal ultrafine particles exist in the resin molded product.
The fact that the ultrafine metal particles having a bond between the organic acid and the metal are uniformly dispersed in the resin can be confirmed by the presence of plasmon absorption of the nanoparticles.

金属超微粒子を含有する樹脂としては、溶融成形が可能な熱可塑性樹脂であれば従来公知のものをすべて使用でき、例えば、低−,中−,高−密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、線状超低密度ポリエチレン、アイソタクティックポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、ポリブテン−1、エチレン−ブテン−1共重合体、プロピレン−ブテン−1共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン−1共重合体等のオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタエート等のポリエステル樹脂、ナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン6,10等のポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂等を挙げることができる。
好適には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルを用いることが好適であるが、特に吸着性を目的とする場合には、特に酸素透過係数が1.0×10−4cc・m/m・day・atm以上の樹脂であることが好ましい。これにより、臭気成分或いはVOCの樹脂中への透過が大きくなり、樹脂中の吸着性金属超微粒子への臭気成分或いはVOCの吸着を容易にすることができ、吸着性をより向上することができ、特にポリエチレンを好適に使用できる。
また本発明の金属超微粒子含有成形体においては、その用途に応じて、それ自体公知の各種配合剤、例えば、充填剤、可塑剤、レベリング剤、増粘剤、減粘剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を公知の処方に従って配合することができる。
As the resin containing ultrafine metal particles, any conventionally known resin can be used as long as it is a thermoplastic resin that can be melt-molded. For example, low-, medium-, high-density polyethylene, linear low-density polyethylene, linear Ultra-low density polyethylene, isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, propylene-ethylene copolymer, polybutene-1, ethylene-butene-1 copolymer, propylene-butene-1 copolymer, ethylene-propylene-butene -1 copolymers such as olefin resins, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate and other polyester resins, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10 and other polyamide resins, polycarbonate resins and the like. .
Preferably, polyethylene, polypropylene, and polyester are preferably used, but the oxygen permeability coefficient is 1.0 × 10 −4 cc · m / m 2 · day ·, particularly for the purpose of adsorption. The resin is preferably atm or higher. As a result, the penetration of the odor component or VOC into the resin is increased, the adsorption of the odor component or VOC to the adsorbent metal ultrafine particles in the resin can be facilitated, and the adsorptivity can be further improved. In particular, polyethylene can be preferably used.
Further, in the metal ultrafine particle-containing molded product of the present invention, various compounding agents known per se, for example, fillers, plasticizers, leveling agents, thickeners, thickeners, stabilizers, oxidizing agents, depending on the use. An inhibitor, an ultraviolet absorber and the like can be blended according to a known formulation.

本発明の樹脂成形体においては、樹脂100重量部当り有機酸金属塩を0.001乃至5重量部の量で配合することが好ましく、上記範囲よりも少ないと十分な効果を得ることができず、一方上記範囲よりも多いと金属超微粒子が凝集し、均一分散が困難になるおそれがあるので好ましくない。   In the resin molded product of the present invention, it is preferable to blend the organic acid metal salt in an amount of 0.001 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the resin. If the amount is less than the above range, sufficient effects cannot be obtained. On the other hand, if the amount is larger than the above range, the ultrafine metal particles may be aggregated and uniform dispersion may be difficult, which is not preferable.

(多層構成の金属超微粒子含有成形体)
本発明の金属超微粒子含有成形体においては、上述した金属超微粒子含有樹脂層の粗面化処理されていない面に他の層が積層された多層構造を有するものであってもよい。
かかる多層構成の金属超微粒子含有成形体における他の層は、上述した熱可塑性樹脂から用途に応じて選択された樹脂、或いは金属超微粒子含有樹脂層と積層し得る限り、金属箔等の金属基体、紙等であってもよい。
多層構成の金属超微粒子含有成形体は、従来公知の方法により成形することができ、例えば、予め形成されたキャストフィルムを接着剤を用いて或いは熱接着により積層してもよいし、共押出、共射出等によって積層体としてもよい。このように成形された積層体の金属超微粒子含有樹脂層を粗面化処理を行うことによって成形することができる。
また、上述した金属超微粒子が熱可塑性樹脂層の表面に露出している一層構成の金属超微粒子含有成形体に、予め形成されたキャストフィルムを接着剤を用いて或いは熱接着により積層してもよいし、共押出、共射出等によって3層の積層体を成形した後、金属超微粒子含有樹脂層と層間剥離することにより、金属超微粒子を熱可塑性樹脂層の表面に露出させることができる。
さらに、後述する金属超微粒子を含有する樹脂層を中間層とする少なくとも3層の成形体を成形した後、金属超微粒子含有樹脂層を凝集破壊することにより、金属超微粒子を熱可塑性樹脂層の表面に露出させることができる。
(Multi-layered molded product containing ultrafine metal particles)
The ultrafine metal particle-containing molded article of the present invention may have a multilayer structure in which other layers are laminated on the surface of the above-described ultrafine metal particle-containing resin layer that has not been subjected to the roughening treatment.
As long as the other layers in the multilayer ultrafine metal particle-containing molded body can be laminated with a resin selected from the above-mentioned thermoplastic resins according to the application, or a metal ultrafine particle-containing resin layer, a metal substrate such as a metal foil It may be paper or the like.
The multilayered metal ultrafine particle-containing molded body can be molded by a conventionally known method. For example, a cast film formed in advance may be laminated using an adhesive or by thermal bonding, A laminate may be formed by co-injection or the like. The resin layer containing the ultrafine metal particles of the laminate thus molded can be molded by performing a surface roughening treatment.
In addition, a cast film formed in advance may be laminated with an adhesive or by thermal bonding on a single-layered ultrafine metal particle-containing molded body in which the ultrafine metal particles are exposed on the surface of the thermoplastic resin layer. Alternatively, after forming a three-layer laminate by co-extrusion, co-injection or the like, the metal ultrafine particles can be exposed on the surface of the thermoplastic resin layer by delamination from the metal ultrafine particle-containing resin layer.
Furthermore, after forming a molded body of at least three layers having a resin layer containing metal ultrafine particles, which will be described later, as an intermediate layer, the metal ultrafine particles are formed into the thermoplastic resin layer by cohesive failure of the metal ultrafine particle-containing resin layer. Can be exposed to the surface.

また本発明の多層構成の金属超微粒子含有成形体においては、予め成形された成形体表面に有機酸金属塩を含有するコーティング剤を塗布し、焼き付けることによって金属超微粒子含有塗膜を形成し、この金属超微粒子含有塗膜の表面に粗面化処理を行うこともできる。
かかる有機酸金属塩含有コーティング剤は、塗膜の焼付けの際の熱処理によって、塗料成分中で金属超微粒子が形成し、均一分散されることで、塗膜中に有機酸と金属の間に結合を有する金属超微粒子が存在することが可能になる。
有機酸金属塩は、塗料成分100重量部に対して0.01乃至5重量部の量で配合させることが好ましく、上記範囲よりも少ないと十分な効果を得ることができず、一方上記範囲よりも多いと金属超微粒子が凝集するおそれがあるので好ましくない。
Further, in the metal ultrafine particle-containing molded body of the multilayer structure of the present invention, a coating agent containing an organic acid metal salt is applied to the surface of a molded body that has been previously molded, and a coating film containing metal ultrafine particles is formed by baking, The surface of the coating film containing ultrafine metal particles can be subjected to a roughening treatment.
Such organic acid metal salt-containing coating agent is bonded between organic acid and metal in the coating film by forming ultrafine metal particles in the paint component and uniformly dispersing by heat treatment during coating film baking. It is possible that ultrafine metal particles having
The organic acid metal salt is preferably blended in an amount of 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the coating component, and if it is less than the above range, a sufficient effect cannot be obtained. If the amount is too large, the ultrafine metal particles may be aggregated, which is not preferable.

有機酸金属塩を配合する塗料成分としては、加熱により塗膜形成が可能なものであれば種々のものを使用することができる。例えば、これに限定されないが、アクリル系塗料、エポキシ系塗料、フェノール系塗料、ウレタン系塗料、ポリエステル系塗料、アルキド樹脂塗料等の従来公知の塗料組成物を用いることができる。
コーティング材の熱処理条件は、用いる塗料成分及び有機酸金属塩の種類によって一概に規定できないが、用いる塗料成分の熱劣化を生じない温度、且つ有機酸金属塩がナノ粒子化及びナノ分散し得る上述した温度範囲内で、60乃至600秒間加熱処理を行うことが必要である。
As the coating component for blending the organic acid metal salt, various materials can be used as long as the coating film can be formed by heating. For example, although not limited thereto, conventionally known coating compositions such as acrylic coating, epoxy coating, phenol coating, urethane coating, polyester coating, alkyd resin coating, and the like can be used.
The heat treatment conditions of the coating material cannot be generally defined by the type of paint component and organic acid metal salt used, but the temperature at which the paint component used does not cause thermal degradation and the organic acid metal salt can be nanoparticulated and nanodispersed. It is necessary to perform heat treatment for 60 to 600 seconds within the above temperature range.

(金属超微粒子含有樹脂層を中間層とする成形体)
金属超微粒子含有樹脂層を中間層とする少なくとも3層の成形体において、中間層を構成する樹脂としては、上述した熱可塑性樹脂から選択することができるが、中間層は容易に層間剥離或いは凝集破壊して中間層で剥離できることが必要である。
凝集破壊を容易にするためには、上述した熱可塑性樹脂の凝集力を低下させるために、無機系粒子或いは中間層を構成する樹脂と非相溶の樹脂を配合することが好ましい。
無機系粒子としては、これに限定されないが、カーボンブラック、ホワイトカーボン、タルク、クレー、マイカ、珪酸カルシウム、ゼオライト、珪藻土、ケイ砂、合成シリカ、アルミナ水和物、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、金属粉末、ガラス粉末等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。
また、凝集力の低下という観点から。これらの無機系粒子の平均粒径は0.1〜100μmの範囲内にあることが望ましい。
(Molded body with resin layer containing ultrafine metal particles as intermediate layer)
In a molded body of at least three layers having a resin layer containing ultrafine metal particles as an intermediate layer, the resin constituting the intermediate layer can be selected from the thermoplastic resins described above, but the intermediate layer can be easily delaminated or agglomerated. It must be able to break and peel off at the intermediate layer.
In order to facilitate cohesive failure, in order to reduce the cohesive strength of the above-described thermoplastic resin, it is preferable to blend a resin that is incompatible with the resin constituting the inorganic particles or the intermediate layer.
Inorganic particles include, but are not limited to, carbon black, white carbon, talc, clay, mica, calcium silicate, zeolite, diatomaceous earth, silica sand, synthetic silica, alumina hydrate, calcium carbonate, calcium sulfate, aluminum oxide , Titanium oxide, metal powder, glass powder and the like alone or in combination of two or more.
From the viewpoint of reducing cohesive strength. The average particle size of these inorganic particles is desirably in the range of 0.1 to 100 μm.

また、中間層を構成する樹脂と非相溶の樹脂としては、例えば中間層にポリエチレン系樹脂を用いた場合、好ましい非相溶樹脂として、例えば、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂およびポリメタクリル酸メチル樹脂等を挙げることができる。
これらの無機系粒子および非相溶樹脂は、中間層を構成する樹脂100重量部当たり1乃至100重量部の範囲内の値とすることが好ましい。上記範囲よりも配合量が少ないと、凝集力低下効果が十分発揮されないおそれがあり、一方上記範囲よりも多い場合には、中間層が内外層との接着性に劣るようになり、中間層における凝集破壊力よりも内外層と中間層との接着力が低くなり、金属超微粒子含有中間層を容易に凝集破壊させることが困難になる。
In addition, as the resin incompatible with the resin constituting the intermediate layer, for example, when a polyethylene resin is used for the intermediate layer, preferable incompatible resins include, for example, polypropylene resin, ethylene-propylene copolymer, ethylene- Examples thereof include vinyl alcohol copolymers, polyvinyl alcohol resins, polyvinyl formal resins, polyvinyl butyral resins, and polymethyl methacrylate resins.
These inorganic particles and incompatible resin are preferably set to a value in the range of 1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the resin constituting the intermediate layer. If the blending amount is less than the above range, the cohesive force lowering effect may not be sufficiently exhibited. On the other hand, if the blending amount is more than the above range, the intermediate layer becomes inferior in adhesion to the inner and outer layers, The adhesive force between the inner and outer layers and the intermediate layer is lower than the cohesive failure force, and it becomes difficult to easily cohesively break the metal ultrafine particle-containing intermediate layer.

また金属超微粒子含有中間層と隣接する層の界面の接着強度を強めることによっても、金属超微粒子含有中間層が容易に凝集破壊することが可能となるので、内外層と中間層の間に従来接着性樹脂として使用されていた、酸変性オレフィン樹脂、ウレタン系樹脂等を用いて積層してもよい。
また最内層及び最外層を構成する樹脂は、特に金属超微粒子の吸着性を目的とする場合には、中間層への吸着成分の透過を防止する上で、ガスバリア性を有していることが望ましく、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリアミド、ガスバリア性ポリエステル、金属箔等を好適に用いることができる。
In addition, by strengthening the adhesive strength at the interface between the adjacent layer of the ultrafine metal particle layer and the adjacent layer, the ultrafine metal particle-containing intermediate layer can be easily agglomerated and destroyed. You may laminate | stack using the acid modified olefin resin, urethane type resin, etc. which were used as adhesive resin.
In addition, the resin constituting the innermost layer and the outermost layer has a gas barrier property in order to prevent permeation of the adsorbed component to the intermediate layer, particularly when the purpose is to adsorb the ultrafine metal particles. Desirably, an ethylene vinyl alcohol copolymer, polyamide, gas barrier polyester, metal foil, and the like can be suitably used.

層構成としてはこれに限定されないが、ガスバリア層/金属超微粒子含有易凝集破壊性樹脂層/ガスバリア層、ガスバリア層/接着剤樹脂層/金属超微粒子含有中間層/接着剤樹脂層/ガスバリア層等を挙げることができる。
また金属超微粒子含有中間層における凝集破壊による剥離を容易にするために成形体の端部において、中間層が存在せず内外層が接着されていない剥離開始位置を設けておくことが好ましい。
金属超微粒子を中間層とする成形体における中間層の厚みは、これに限定されるものではないが、5μm以上、特に5乃至1000μmの厚みを有することが望ましい。
この態様においても、中間層を構成する樹脂100重量部当り有機酸金属塩を0.001乃至5重量部の量で配合することが好ましく、また中間層の厚みは、これに限定されるものではないが、5μm以上、特に5乃至1000μmの厚みを有することが望ましい。
この態様においては、成形体は、シート、フィルム等の他、中間層を凝集破壊し得る形状である限り、種々の形状を採用することができる。
Although it is not limited to this as a layer structure, gas barrier layer / easy cohesive breakable resin layer containing ultrafine metal particles / gas barrier layer, gas barrier layer / adhesive resin layer / intermediate layer containing ultrafine metal particles / adhesive resin layer / gas barrier layer, etc. Can be mentioned.
In order to facilitate peeling due to cohesive failure in the ultrafine metal particle-containing intermediate layer, it is preferable to provide a peeling start position where no intermediate layer is present and the inner and outer layers are not bonded at the end of the molded body.
The thickness of the intermediate layer in the molded body having metal ultrafine particles as an intermediate layer is not limited to this, but it is desirable to have a thickness of 5 μm or more, particularly 5 to 1000 μm.
Also in this embodiment, the organic acid metal salt is preferably blended in an amount of 0.001 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the resin constituting the intermediate layer, and the thickness of the intermediate layer is not limited thereto. However, it is desirable to have a thickness of 5 μm or more, particularly 5 to 1000 μm.
In this aspect, the molded body can adopt various shapes as long as it has a shape that can cohesively break the intermediate layer in addition to a sheet, a film, and the like.

(消臭評価)
1.未消臭時メチルメルカプタン濃度の測定
口部をゴム栓で密封した窒素ガス置換した500mLガラス製瓶内に、前記瓶内の濃度が10ppmになるように調整された悪臭物質メチルメルカプタン5μLをマイクロシリンジにて注入し、室温(25℃)で1日放置した。1日放置後、瓶中へガステック製検知管を挿入し残存メチルメルカプタン濃度を測定し未消臭時メチルメルカプタン濃度(A)とした。
(Deodorization evaluation)
1. Measurement of undeodorized methyl mercaptan concentration In a 500 mL glass bottle substituted with nitrogen gas whose mouth was sealed with a rubber stopper, 5 μL of the malodorous methyl mercaptan adjusted to a concentration of 10 ppm in the bottle was microsyringe. And left at room temperature (25 ° C.) for 1 day. After leaving for one day, a gas-tech detector tube was inserted into the bottle, and the residual methyl mercaptan concentration was measured to obtain the undeodorized methyl mercaptan concentration (A).

2.消臭後メチルメルカプタン濃度の測定
実施例及び比較例から得られた成形体を50mm四方に切り出し、窒素ガス置換した500mLガラス製瓶内に入れてゴム栓で密封した後、前記瓶内の濃度が10ppmになるように調整された悪臭物質メチルメルカプタン5μLをマイクロシリンジにて注入し、室温(25℃)で5分、1時間、1日放置したものをそれぞれ準備した。5分、1時間、1日放置後、それぞれの瓶中へガステック製検知管を挿入し残存メチルメルカプタン濃度を測定し、消臭後メチルメルカプタン濃度(B)とした。
2. Measurement of methyl mercaptan concentration after deodorization The molded bodies obtained from Examples and Comparative Examples were cut into 50 mm squares, placed in a 500 mL glass bottle substituted with nitrogen gas, and sealed with a rubber stopper. 5 μL of malodorous methylmercaptan adjusted to 10 ppm was injected with a microsyringe, and each was allowed to stand at room temperature (25 ° C.) for 5 minutes, 1 hour, 1 day. After leaving for 5 minutes, 1 hour, and 1 day, a Gastec detector tube was inserted into each bottle, the residual methyl mercaptan concentration was measured, and after deodorization, the methyl mercaptan concentration (B) was obtained.

3.メチルメルカプタン消臭率の算出
前記未消臭時メチルメルカプタン濃度(A)から消臭後メチルメルカプタン濃度(B)を引いた値を未消臭時メチルメルカプタン濃度(A)で割り百分率で表した値を消臭率とし、5分後、1時間後、1日後の消臭率を算出した。
3. Calculation of deodorization rate of methyl mercaptan Value obtained by subtracting methyl mercaptan concentration (B) after deodorization from methyl mercaptan concentration (A) at the time of non-deodorization divided by methyl mercaptan concentration (A) at the time of non-deodorization. The deodorization rate after 5 minutes, 1 hour and 1 day was calculated.

(抗菌評価)
実施例及び比較例により得られた成形体を、JIS Z 2801により抗菌効果の確認を行った。菌種は大腸菌(escherichia coli)を用いた。無抗菌加工フィルムの培養後菌数を得られた成形体についての培養後菌数を除した数の対数値を抗菌活性値とし算出した。なお、抗菌効果の確認について黄色ブドウ球菌(S.aureus)には行っていないが、大腸菌(escherichia coli)と同様の抗菌効果があるものと推測される。
(Antimicrobial evaluation)
The molded products obtained in Examples and Comparative Examples were confirmed for antibacterial effect according to JIS Z 2801. Escherichia coli was used as the bacterial species. The logarithmic value of the number obtained by dividing the number of bacteria after culturing of the molded body from which the number of bacteria after cultivation of the antibacterial processed film was obtained was calculated as the antibacterial activity value. The antibacterial effect has not been confirmed for S. aureus, but it is presumed that the antibacterial effect is similar to that of Escherichia coli.

(ダニアレルゲン不活性化評価)
1.ダニアレルゲン不活性化効果の確認方法(ダニスキャン)
ダニスキャン(アサヒフードアンドヘルスケア社製)を用いて、Der f I(アサヒフードアンドヘルスケア社製)(ダニ虫体に含まれるアレルゲン)に対する不活性化効果の確認を行った。前記不活性化効果の確認は、ダニ抗原の存在の確認、それぞれの成形体と抗原との接触・浸漬をそれぞれ行ない、下記に記載のダニスキャンの判定基準に従い、ダニアレルゲンの不活性化効果を確認した。
(Evaluation of mite allergen inactivation)
1. Confirmation method of mite allergen inactivation effect (tick scan)
The inactivation effect on Der f I (Asahi Food and Healthcare) (allergen contained in mite worms) was confirmed using tick scan (Asahi Food and Healthcare). Confirmation of the inactivation effect is performed by confirming the presence of mite antigens, contacting and immersing each molded article with the antigen, respectively, and according to the following criteria for determining mite allergens. confirmed.

2.ダニアレルゲンの存在の確認
(1)ダニ抗原溶液:PPチューブ(BIO−BIK社製)にDer f I溶液20μL(ダニ抗原量2μg)を添加し、37℃3時間インキュベートした。
(2)ダニ抗原の存在の確認:インキュベート後、溶液をダニスキャン測定部に滴下し、下記記載のCラインとTラインの着色量により前記ダニ抗原の存在を確認した。
2. Confirmation of the presence of mite allergen (1) Mite antigen solution: 20 μL of Der f I solution (2 μg of mite antigen amount) was added to a PP tube (manufactured by BIO-BIK) and incubated at 37 ° C. for 3 hours.
(2) Confirmation of presence of mite antigen: After incubation, the solution was dropped on the tick scan measurement part, and the presence of the mite antigen was confirmed by the coloring amount of the C line and T line described below.

3.ダニアレルゲン不活性化効果の確認
(1)成形体サンプル:実施例及び比較例により成形体を長さ100mmの短冊状に採取し成形体サンプルとした。
(2)接触・浸漬:PPチューブ(BIO−BIK社製)にDer f I溶液20μL(抗原量2μg)を添加し、成形体サンプルを挿入して接触・浸漬させて、37℃3時間インキュベートした。
(3)判定:インキュベート後、成形体サンプルを除去し、溶液をダニスキャン測定部に滴下し、下記記載のCラインとTラインの着色量により不活性化効果を確認した。
3. Confirmation of mite allergen inactivation effect (1) Molded body sample: The molded body was sampled into a strip shape having a length of 100 mm according to Examples and Comparative Examples to obtain a molded body sample.
(2) Contact / immersion: 20 μL of Der f I solution (antigen amount 2 μg) was added to a PP tube (manufactured by BIO-BIK), the molded body sample was inserted, contacted and immersed, and incubated at 37 ° C. for 3 hours. .
(3) Determination: After the incubation, the molded body sample was removed, the solution was dropped onto the tick scan measurement part, and the inactivation effect was confirmed by the coloring amount of the C line and T line described below.

4.ダニスキャンの判定基準
1:ダニアレルゲンの汚染はない(Cライン着色、Tライン着色全くなし)
2:ややダニアレルゲンで汚染されている(Cライン着色>Tライン着色)
3:ダニアレルゲンで汚染されている(Cライン着色=Tライン着色)
4:非常にダニアレルゲンで汚染されている(Cライン着色<Tライン着色)
4). Criteria for tick scan 1: No mite allergen contamination (C line coloring, T line coloring not at all)
2: Slightly contaminated with mite allergen (C line coloring> T line coloring)
3: Contaminated with mite allergen (C line coloring = T line coloring)
4: Very dirty with mite allergen (C line coloring <T line coloring)

(酵素不活性化評価)
1.酵素不活性化効果の確認方法
β-ガラクトシダーゼを用いて酵素の不活性化効果の確認を行った。前記不活性化効果の確認は、酵素の存在を確認してイニシャル値とし、一方、実施例及び比較例から得られた成形体との接触・浸漬させてサンプル値とし、下記に記載する酵素不活性化率の算出を行って効果を確認した。尚、酵素の活性測定にはβ−Galactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer (Promega 社製)を用い、β−ガラクトシダーゼは添付品を用いた。
(Enzyme inactivation evaluation)
1. Method for confirming enzyme inactivation effect The enzyme inactivation effect was confirmed using β-galactosidase. The inactivation effect is confirmed by confirming the presence of the enzyme and setting it as an initial value. On the other hand, it is contacted and immersed in the molded bodies obtained from the examples and comparative examples to obtain a sample value. The effect was confirmed by calculating the activation rate. For the enzyme activity measurement, β-Galactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer (manufactured by Promega) was used, and the attached product was used for β-galactosidase.

2.イニシャルの酵素の存在の確認
(1)酵素溶液調整:β−ガラクトシダーゼの濃度が0.1μL/1mLになるように1×ReporterLysisBufferで希釈する。
(2)前処理:β−ガラクトシダーゼ溶液(0.1μL/1mL)50μLをPPチューブ(BIO−BIK社製)に添加し、37℃2時間インキュベートした。その後、1×ReporterLysisBufferを100μL混合した。
(3)発色反応:AssayBufferを150μL滴下し、混合後37℃湯浴中で30分間反応させた。
(4)反応停止:1M炭酸ナトリウム500μL混合し、反応を停止させた。
(5)吸光度測定:溶液の420nmの吸光度を測定し、イニシャル値とした。
2. Confirmation of presence of initial enzyme (1) Preparation of enzyme solution: Dilute with 1 × Reporter LysisBuffer so that the concentration of β-galactosidase is 0.1 μL / 1 mL.
(2) Pretreatment: β-galactosidase solution (0.1 μL / 1 mL) 50 μL was added to a PP tube (manufactured by BIO-BIK) and incubated at 37 ° C. for 2 hours. Thereafter, 100 μL of 1 × ReporterLysisBuffer was mixed.
(3) Color development reaction: 150 μL of AssayBuffer was added dropwise, and after mixing, the mixture was reacted in a 37 ° C. hot water bath for 30 minutes.
(4) Stop reaction: 500 μL of 1M sodium carbonate was mixed to stop the reaction.
(5) Absorbance measurement: The absorbance at 420 nm of the solution was measured and used as the initial value.

3.サンプルの酵素不活性効果の確認
(1)酵素溶液調整:β−ガラクトシダーゼの濃度が0.1μL/1mLになるように1×ReporterLysisBufferで希釈する。
(2)接触・浸漬:β−ガラクトシダーゼ溶液(0.1μL/1mL)100μLをPPチューブに添加し、成形体(幅3mm長さ20mm)をPPチューブ内へ挿入し溶液に接触・浸漬させ、37℃2時間インキュベートした。成形体を除去後溶液50μL採取し、1×ReporterLysisBuffer100μLと混合した。
(3)発色反応:AssayBufferを150μL滴下し、混合後37℃湯浴中で30分間反応させた。
(4)反応停止:30分後1M炭酸ナトリウム500μL混合し、反応を停止させた。
(5)吸光度測定:溶液の420nmの吸光度を測定し、サンプル値とした。
3. Confirmation of enzyme inactive effect of sample (1) Preparation of enzyme solution: Dilute with 1 × Reporter LysisBuffer so that the concentration of β-galactosidase is 0.1 μL / 1 mL.
(2) Contact / immersion: 100 μL of β-galactosidase solution (0.1 μL / 1 mL) is added to the PP tube, and the molded body (width 3 mm, length 20 mm) is inserted into the PP tube and contacted / immersed in the solution. Incubated for 2 hours at ° C. After removing the molded body, 50 μL of the solution was collected and mixed with 100 μL of 1 × ReporterLysisBuffer.
(3) Color development reaction: 150 μL of AssayBuffer was added dropwise, and after mixing, the mixture was reacted in a 37 ° C. hot water bath for 30 minutes.
(4) Reaction stop: After 30 minutes, 500 μL of 1M sodium carbonate was mixed to stop the reaction.
(5) Absorbance measurement: The absorbance at 420 nm of the solution was measured and used as a sample value.

3.酵素不活性化率の算出
測定したイニシャル値とサンプル値を用いて下記式より、サンプルの酵素不活性化率を求めた。
(酵素不活性化率)=(1−サンプル値/イニシャル値)×100(%)
3. Calculation of enzyme inactivation rate Using the measured initial value and sample value, the enzyme inactivation rate of the sample was determined from the following formula.
(Enzyme inactivation rate) = (1−sample value / initial value) × 100 (%)

[実施例1]
低密度ポリエチレン樹脂に、ステアリン酸銀を0.5wt%の含有率になるように配合し、押出成形温度200℃で押出して単層フィルムを作製した。得られたフィルムの片側の表面粗さRaが0.15になるように炭化水素パウダーを用いてショットブラスト加工を行い、前述した消臭評価、抗菌評価、ダニアレルゲン不活性化評価、酵素不活性化評価を行った。
[Example 1]
Silver stearate was blended in the low density polyethylene resin so as to have a content of 0.5 wt%, and extruded at an extrusion temperature of 200 ° C. to produce a single layer film. Perform shot blasting using hydrocarbon powder so that the surface roughness Ra on one side of the obtained film is 0.15, deodorant evaluation, antibacterial evaluation, mite allergen inactivation evaluation, enzyme inactivation evaluation described above Went.

[実施例2]
第2層としてエチレン-ビニルアルコール共重合樹脂(EVOH)を用い、共押出して2層構成フィルムとした以外は、実施例1と同様に評価を行った。
[Example 2]
Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that ethylene-vinyl alcohol copolymer resin (EVOH) was used as the second layer and coextruded to form a two-layer film.

[実施例3]
第1層(表面層)が高密度ポリエチレン樹脂、第2層(中間層)が低密度ポリエチレン樹脂に、ステアリン酸銀を0.5wt%の含有率になるように配合し、第3層(下層)が高密度ポリエチレン樹脂になるように押出成形温度200℃で共押出して3層構成フィルムを作製した。得られた多層フィルムの第2層(中間層)を凝集剥離して金属超微粒子を第2層(中間層)表面に露出させ、剥離後の中間層と下層から成る多層フィルムを実施例1と同様に評価を行った。
[Example 3]
The first layer (surface layer) is blended with high density polyethylene resin, the second layer (intermediate layer) is blended with low density polyethylene resin so that the content of silver stearate is 0.5 wt%, and the third layer (lower layer) ) Was co-extruded at an extrusion temperature of 200 ° C. so as to be a high-density polyethylene resin, to produce a three-layer film. The second layer (intermediate layer) of the obtained multilayer film was agglomerated and peeled to expose the ultrafine metal particles on the surface of the second layer (intermediate layer). Evaluation was performed in the same manner.

[実施例4]
第1層(表面層)をポリプロピレン樹脂、第2層(中間層)を低密度ポリエチレン樹脂とポリプロピレン樹脂をそれぞれ50wt%ブレンドしたブレンド樹脂、第3層(下層)を低密度ポリエチレン樹脂の3層構成フィルムを作製した以外は、実施例3と同様に評価を行った。
[Example 4]
The first layer (surface layer) is composed of polypropylene resin, the second layer (intermediate layer) is a blend resin blended with 50% by weight of low density polyethylene resin and polypropylene resin, and the third layer (lower layer) is composed of three layers of low density polyethylene resin. Evaluation was performed in the same manner as in Example 3 except that a film was produced.

[比較例1]
ショットブラスト処理を行わなかった以外は、実施例2と同様に2層構成フィルムを作製し、評価を行った。
[Comparative Example 1]
A two-layer film was prepared and evaluated in the same manner as in Example 2 except that shot blasting was not performed.

[比較例2]
実施例3と同様に多層フィルムを作製し、得られた多層フィルムの第1層と第2層(中間層)の間を層間剥離し、金属超微粒子を第2層(中間層)表面に露出させなかった以外は、実施例3と同様に評価を行った。
[Comparative Example 2]
A multilayer film was produced in the same manner as in Example 3, the interlayer between the first layer and the second layer (intermediate layer) was peeled off, and the metal ultrafine particles were exposed on the surface of the second layer (intermediate layer). Evaluation was carried out in the same manner as in Example 3 except that no change was made.

前記実施例および比較例から金属超微粒子が熱可塑性樹脂の表面に露出していることにより、前記金属超微粒子による消臭等の吸着性、抗菌及びダニアレルゲン不活性化、酵素不活性化等の微少蛋白質不活性化を向上させることが可能であることがわかる。   From the examples and comparative examples, the ultrafine metal particles are exposed on the surface of the thermoplastic resin, such as adsorptive properties such as deodorization by the ultrafine metal particles, inactivation of antibacterial and mite allergens, inactivation of enzymes, etc. It can be seen that minute protein inactivation can be improved.

Figure 0005266517
Figure 0005266517

Claims (2)

機酸成分と金属間で結合を有する金属超微粒子を含有する熱可塑性樹脂から成る中間及びガスバリア層から成る内外層を少なくとも有する積層体から成り、使用時に前記中間層を剥離させて、金属超微粒子を表面に露出させることを特徴とする吸着性成形体。 Consist organic acid component and the intermediate layer made of a thermoplastic resin containing metal ultrafine particles having a bond between the metal and having at least laminate the inner and outer layers made of a gas barrier layer, by peeling the intermediate layer at the time of use, the metal An adsorptive molded article characterized by exposing ultrafine particles to the surface . 前記中間層が300乃至700nmにプラズモン吸収を有する請求項1記載の吸着性成形体。 Adsorptive molded article according to claim 1 Symbol mounting said intermediate layer has a plasmon absorption at 300 to 700 nm.
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