JP5206191B2 - Inspection target receptacle and inspection device provided with the inspection target receptacle - Google Patents

Inspection target receptacle and inspection device provided with the inspection target receptacle Download PDF

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Description

本発明は、検査対象受体及び当該検査対象受体を備えた検査装置に関し、詳細には、所望する液体の容量を定量し、定量後に分離する微小流体工学構成要素に関し、例えば、化学的、医学的、生物学的な検査を行うための検査対象受体及び当該検査対象受体を備えた検査装置に関する。   The present invention relates to a test object receiver and a test apparatus equipped with the test object receiver, and more particularly to a microfluidic component that quantifies the volume of a desired liquid and separates it after quantification, for example, chemical, BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a test object receiver for performing medical and biological tests, and a test apparatus including the test object receiver.

基板(チップ)上にポンプ、バルブ、リアクターなど様々な機能を微小化、集積化させたシステムにて、より高速、高効率な分析や合成などの化学反応を行う方法が研究されている。   Research has been conducted on methods for performing chemical reactions such as higher-speed and higher-efficiency analysis and synthesis in a system in which various functions such as pumps, valves, and reactors are miniaturized and integrated on a substrate (chip).

このようなシステムとして、例えば、検査対象受体を回転させて、当該回転により生じる遠心力を利用して、検査対象受体内に形成された流路内の検査部に液体を移動させ、反応させるポンプレスの微量システム検査装置が提案されている(特許文献1参照)。この装置は、遠心力を利用するため、液体を駆動するためのポンプが不要となり、シンプルなシステムとすることができ、且つ、遠心力の特性上、回転の中心から同一距離にある液体に対しては、同一の力をかけることができるという利点がある。   As such a system, for example, the test object receiver is rotated, the centrifugal force generated by the rotation is used, the liquid is moved to the test part in the flow path formed in the test object receiver, and the reaction is performed. There has been proposed a pumpless microscopic system inspection device (see Patent Document 1). Since this device uses centrifugal force, a pump for driving the liquid is unnecessary, and a simple system can be obtained. In addition, due to the characteristics of centrifugal force, the device can be used for liquids at the same distance from the center of rotation. Have the advantage that the same force can be applied.

また、他のシステムとしては、計量キャピラリーアレイを検査対象受体内に配置した例が知られている(特許文献2参照。)。
特開2006−208183号公報 特許第3537813号公報
As another system, an example in which a metering capillary array is arranged in a test subject receptacle is known (see Patent Document 2).
JP 2006-208183 A Japanese Patent No. 3537813

しかしながら、特許文献1に記載の発明では、検査対象受体上にカバー部材を設けているが、当該カバー部材上を押圧するとカバー部材が撓んで、洗浄液導入部、試薬導入部、廃液溜部等の容積が減少したり、各導入部の底面にカバー部材が密着して液の導入が困難になったりするという問題があった。   However, in the invention described in Patent Document 1, a cover member is provided on the inspection target receiver. However, when the cover member is pressed, the cover member bends, and a cleaning liquid introduction part, a reagent introduction part, a waste liquid storage part, etc. There is a problem that the volume of the liquid is reduced, or that the cover member is in close contact with the bottom surface of each introducing portion, making it difficult to introduce liquid.

本発明は上記問題点を解決するためになされたものであり、カバー部材が押圧されてもカバー部材が撓んで洗浄液導入部、試薬導入部、廃液溜部等の容積が減少することがない検査対象受体及び当該検査対象受体を備えた検査装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and does not cause the cover member to bend even when the cover member is pressed to reduce the volume of the cleaning liquid introduction part, reagent introduction part, waste liquid storage part, etc. It aims at providing the inspection apparatus provided with the object receiver and the said inspection object receiver.

上記目的を達成するために、請求項1に係る発明の検査対象受体は、遠心力を付加可能な検査装置に設置され、液状の検査対象を検査する用途に用いられる検査対象受体であって、前記検査対象を一定の経路を経て移動させる第一流路と、前記第一流路の上流側に設けられ、複数の突起を当該突起の間に前記検査対象が毛細管現象により広がる間隔にて配置して、前記検査対象を導入する検査対象導入部から導入された前記検査対象の所定量を計り取る定量化部と、前記第一流路の下流側に設けられ、突起を複数配置して、所望の検査を行う検査部と、前記第一流路のうち、前記定量化部と前記検査部との間に試薬を導入するための試薬導入部と、前記検査部の下流側から流れ出た廃液を溜める廃液溜部とを備え、前記検査対象導入部、前記試薬導入部及び前記廃液溜部の上はカバー部材で覆われ、前記試薬導入部及び前記廃液溜部には、各々、前記カバー部材を支持するリブが設けられ、前記試薬導入部及び前記廃液溜部の各容積から当該各部に設けられた各リブの体積を各々引いた量が、当該各部に導入される液体の量よりも各々大きく、前記試薬導入部、前記廃液溜部の少なくとも1つに設けられたリブは、前記遠心力の方向に伸びた形状を有することを特徴とする。 In order to achieve the above object, the inspection object receiver of the invention according to claim 1 is an inspection object receiver that is installed in an inspection apparatus to which centrifugal force can be applied and is used for inspecting a liquid inspection object. A first flow path for moving the inspection target through a fixed path and an upstream side of the first flow path, and a plurality of protrusions arranged between the protrusions at an interval where the inspection target spreads by capillary action A quantification unit for measuring a predetermined amount of the inspection object introduced from the inspection object introduction unit for introducing the inspection object, and a plurality of protrusions provided on the downstream side of the first flow path, A test section for performing the test, a reagent introduction section for introducing a reagent between the quantification section and the test section in the first flow path, and a waste liquid flowing out from the downstream side of the test section A waste liquid reservoir, the inspection object introduction unit, The medicine introduction part and the waste liquid reservoir are covered with a cover member, and the reagent introduction part and the waste liquid reservoir are respectively provided with ribs for supporting the cover member, and the reagent introduction part and the waste liquid reservoir are provided. the amount obtained by subtracting each of the ribs of the volume provided to the respective sections from each volume parts is, rather each larger than the amount of liquid introduced into the respective sections, the reagent inlet portion, at least one of the waste liquid reservoir The rib provided on the base plate has a shape extending in the direction of the centrifugal force .

また、請求項2に係る発明の検査対象受体は、請求項1に記載の発明の構成に加えて、少なくとも前記定量化部及び前記検査部を洗浄する洗浄液を導入する洗浄液導入部を前記定量化部の上流に設け、前記洗浄液導入部の上はカバー部材で覆われ、前記洗浄液導入部には前記カバー部材を支持するリブが設けられ、前記洗浄液導入部の容積から前記洗浄液導入部に設けられたリブの体積を引いた量が、前記洗浄液導入部から導入される洗浄液の量よりも大きく、前記洗浄液導入部に設けられたリブは、前記遠心力の方向に伸びた形状を有するいことを特徴とする。 Further, in addition to the configuration of the invention according to claim 1, the inspection object receptacle of the invention according to claim 2 includes at least the cleaning liquid introduction section for introducing a cleaning liquid for cleaning the quantification section and the inspection section. Provided upstream of the control section, the cleaning liquid introduction section is covered with a cover member, the cleaning liquid introduction section is provided with a rib for supporting the cover member, and is provided in the cleaning liquid introduction section from the volume of the cleaning liquid introduction section. the amount obtained by subtracting the volume of the ribs that are found the much larger than the amount of the washing liquid introduced from the washing liquid introducing portion, the ribs provided on the cleaning liquid introduction section, have to have a shape extending in the direction of the centrifugal force It is characterized by that.

また、請求項3に係る発明の検査対象受体は、請求項1又は2に記載の発明の構成に加え、前記試薬導入部及び前記洗浄液導入部に設けられている前記カバー部材を支持するリブの横断面の形状は、前記検査装置により付加された前記遠心力により前記試薬導入部及び前記洗浄液導入部の各導入部から各々液体が流出する前記遠心力方向における下流側端部が上流側の端部よりもすぼまった紡錘形になっていることを特徴とする。
また、請求項4に記載の検査対象受体は、請求項1乃至3の何れかに記載の発明の構成に加え、前記リブは、前記廃液溜部の端面からの距離、前記カバー部材の厚さ、剛性、前記カバー部材に作用する外力に基づく形状、および数を備えることを特徴とする。
In addition to the configuration of the invention described in claim 1 or 2, the test object receptacle of the invention according to claim 3 is a rib that supports the cover member provided in the reagent introduction part and the cleaning liquid introduction part. The shape of the cross section of the downstream side end in the centrifugal force direction in which the liquid flows out from each introduction part of the reagent introduction part and the cleaning liquid introduction part by the centrifugal force applied by the inspection device is the upstream side. It is characterized by a spindle shape that is thinner than the end.
The test object receptacle according to claim 4, in addition to the configuration of the invention according to any one of claims 1 to 3, wherein the ribs, the distance from the end face of the waste liquid reservoir, the thickness of the cover member And a shape based on an external force acting on the cover member, and a number.

また、請求項に記載の検査装置は、請求項1乃至の何れかに記載の検査対象受体と、前記検査対象が遠心力により前記流路に沿って流れるように、前記検査対象受体を回転させる回転部と、前記回転部の動作を制御する制御部とを備えている。 In addition, an inspection apparatus according to claim 5 is configured such that the inspection object receiver according to any one of claims 1 to 4 and the inspection object receiver so that the inspection object flows along the flow path by centrifugal force. A rotation unit that rotates the body; and a control unit that controls the operation of the rotation unit.

本発明の請求項1に記載の検査対象受体では、前記検査対象導入部、前記試薬導入部及び前記廃液溜部の上はカバー部材で覆われ、前記試薬導入部及び前記廃液溜部には、各々、前記カバーを支持するリブが設けられ、前記試薬導入部及び前記廃液溜部の各容積から当該各部に設けられた各リブの体積を各々引いた量が、当該各部に導入される液体の量よりも各々大きいので、カバー部材の撓みをリブで支えることができるだけでなく、前記試薬導入部及び前記廃液溜部の容積を減少させることを防止できる。従って、液漏れ等を防止できる。また、試薬導入部及び廃液溜部には、カバー部材の支持構造として、前記遠心力の方向に伸びた形状を有するリブを設けているので、カバー部材が、試薬導入部及び廃液溜部の底面に接触したり、内側に撓んだりして、試薬導入部及び廃液溜部の体積が減少するのを防止できる。 In the inspection object receiver according to claim 1 of the present invention, the inspection object introduction part, the reagent introduction part, and the waste liquid reservoir part are covered with a cover member , and the reagent introduction part and the waste liquid reservoir part include Each of the liquids is provided with ribs for supporting the cover, and an amount obtained by subtracting the volume of each rib provided in each part from each volume of the reagent introduction part and the waste liquid reservoir part. Therefore, not only can the bending of the cover member be supported by the ribs, but also the volume of the reagent introduction part and the waste liquid storage part can be prevented from being reduced. Accordingly, liquid leakage and the like can be prevented. Further, since the reagent introduction part and the waste liquid storage part are provided with ribs having a shape extending in the direction of the centrifugal force as the support structure of the cover member, the cover member is provided on the bottom surface of the reagent introduction part and the waste liquid storage part. It is possible to prevent the volume of the reagent introduction part and the waste liquid storage part from decreasing due to contact with or bending inward.

また、本発明の請求項2に記載の検査対象受体は、請求項1に記載の発明の効果に加え、洗浄液導入部の容積から洗浄液導入部に設けられたリブの体積を引いた量が、洗浄液導入部から導入される洗浄液の量よりも大きいので、洗浄液導入部の容積を減少させることを防止できる。従って、洗浄液の漏れ等を防止できる。また、洗浄液導入部には、カバー部材の支持構造として、前記遠心力の方向に伸びた形状を有するリブを設けているので、カバー部材が、洗浄液導入部の底面に接触したり、内側に撓んだりして、洗浄液導入部の体積が減少するのを防止できる。 In addition to the effect of the invention described in claim 1, the test object receiver described in claim 2 of the present invention has an amount obtained by subtracting the volume of the rib provided in the cleaning liquid introduction part from the volume of the cleaning liquid introduction part. Since it is larger than the amount of the cleaning liquid introduced from the cleaning liquid introducing section, it is possible to prevent the volume of the cleaning liquid introducing section from being reduced. Therefore, the leakage of the cleaning liquid can be prevented. Further, since the cleaning liquid introducing portion is provided with a rib having a shape extending in the direction of the centrifugal force as a support structure for the cover member, the cover member is in contact with the bottom surface of the cleaning liquid introducing portion or bent inward. Thus, it is possible to prevent the volume of the cleaning liquid introducing portion from decreasing.

また、本発明の請求項3に記載の検査対象受体は、請求項1又は2に記載の発明の効果に加え、前記試薬導入部及び前記洗浄液導入部に設けられている前記カバー部材を支持するリブの横断面の形状は、前記検査装置により付加された前記遠心力により前記試薬導入部及び前記洗浄液導入部の各導入部から各々液体が流出する前記遠心力方向における下流側端部が上流側の端部よりもすぼまった紡錘形になっているので、リブが液体の流れを妨げず、リブ周辺での液残りを防止できる。
また、本発明の請求項4に記載の検査対象受体は、カバー部材が撓んで底面に当該カバー部材が付着する恐れを低減できる。
In addition to the effect of the invention described in claim 1 or 2, the test object receiver described in claim 3 of the present invention supports the cover member provided in the reagent introduction part and the cleaning liquid introduction part. The shape of the cross-section of the rib is such that the downstream end in the centrifugal force direction in which the liquid flows out from each introduction portion of the reagent introduction portion and the cleaning liquid introduction portion by the centrifugal force applied by the inspection device is upstream. Since it has a spindle shape that is thinner than the end on the side, the ribs do not hinder the flow of liquid, and liquid remaining around the ribs can be prevented.
Moreover, the inspection object receptacle according to claim 4 of the present invention can reduce the possibility that the cover member is bent and the cover member adheres to the bottom surface.

また、本発明の請求項に記載の検査装置は、請求項1乃至の何れかに記載の検査対象受体を用いているので、請求項1乃至の何れかに記載の発明の効果を奏することができる。 The inspection apparatus according to claim 5 of the present invention, because of the use of test object receptacle according to any one of claims 1 to 4, the effect of the invention according to any one of claims 1 to 4 Can be played.

本発明を実施するための最良の形態を図面を参照して説明する。まず、本実施の形態における検査装置1の構成を図1を参照して説明する。図1は、検査装置1の回転部分の構成を表す側面図である。図1に示すように、検査装置1は、ポリスチレン樹脂から成る円盤形状の検査対象受体2と、回転部3とから構成される。回転部3は、図1に示すように、チャック部4と、チャック部4の下面中央に取り付けられた回転軸5と、回転軸5を回転駆動する回転モータ7と、回転軸5を軸支する軸受け6と、軸受け6に取り付けられたカバー部材部8とを有している。そして、上記チャック部4の上面には、図示しない開口部が形成され、その開口部は図示しない吸引ポンプと連通しており、吸引ポンプが吸引することにより、検査対象受体2の下面とチャック部4の上面4bが相対移動不可能に密着する。すなわち、チャック部4と検査対象受体2とが一体に回転する。   The best mode for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. First, the configuration of the inspection apparatus 1 in the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a side view illustrating a configuration of a rotating portion of the inspection apparatus 1. As shown in FIG. 1, the inspection apparatus 1 includes a disk-shaped inspection object receiver 2 made of polystyrene resin and a rotating unit 3. As shown in FIG. 1, the rotating unit 3 includes a chuck unit 4, a rotating shaft 5 attached to the center of the lower surface of the chuck unit 4, a rotating motor 7 that rotationally drives the rotating shaft 5, and a shaft that supports the rotating shaft 5. And a cover member portion 8 attached to the bearing 6. An opening (not shown) is formed on the upper surface of the chuck portion 4, and the opening communicates with a suction pump (not shown). When the suction pump sucks, the lower surface of the inspection object receiver 2 and the chuck are connected. The upper surface 4b of the part 4 is in close contact with the relative movement impossible. That is, the chuck part 4 and the inspection object receiver 2 rotate together.

検査対象受体2を、その中心が回転軸5と同軸となるように、チャック部4に固定した状態で回転モータ7を駆動すると、検査対象受体2は回転軸5(すなわち、検査対象受体2の中心)を回転中心として回転する。回転部3は、CPU、ROM、RAM等を有する制御部9に接続されている。この制御部9の図示しないROM(記憶媒体)に記憶されたプログラムにより、回転部3の動作は制御される。   When the rotation motor 7 is driven in a state where the inspection object receiver 2 is fixed to the chuck portion 4 so that the center of the inspection object receiver 2 is coaxial with the rotation shaft 5, the inspection object reception body 2 is moved to the rotation shaft 5 (that is, the inspection object reception body). It rotates about the center of the body 2). The rotating unit 3 is connected to a control unit 9 having a CPU, ROM, RAM and the like. The operation of the rotating unit 3 is controlled by a program stored in a ROM (storage medium) (not shown) of the control unit 9.

次に、検査対象受体2の構成の概略を図2〜図5を参照して説明する。図2は、検査対象受体2の平面図であり、図3は、検査パターン構成部20の拡大図である。図4は、検査対象受体2のカバー部材50の平面図である。図5は、検査パターン構成部20の縦断面図である。   Next, an outline of the configuration of the inspection object receiver 2 will be described with reference to FIGS. FIG. 2 is a plan view of the inspection object receiver 2, and FIG. 3 is an enlarged view of the inspection pattern configuration unit 20. FIG. 4 is a plan view of the cover member 50 of the inspection object receptacle 2. FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the inspection pattern constituting unit 20.

検査対象受体2は、図2に示す本体部10と、当該本体部10の上部に貼り付けられるカバー部材50(図4参照)とから成る。尚、カバー部材50は、透明な合成樹脂製の膜により形成されている。また、図2に示すように、本体部10は円盤型の部材の片面に、扇形の検査パターン構成部20を24組形成したものである。検査対象受体2の本体部10は、一例として、ポリスチレン樹脂から形成され、直径10cm、厚み2mmの円盤である。また、カバー部材50は、PET,PMMA,シリコンフィルム等から構成された透明の合成樹脂フィルムであり、一例として直径10cm、厚み25μm〜200μmである。   The inspection object receptacle 2 includes a main body 10 shown in FIG. 2 and a cover member 50 (see FIG. 4) attached to the upper portion of the main body 10. The cover member 50 is formed of a transparent synthetic resin film. In addition, as shown in FIG. 2, the main body 10 is formed by forming 24 sets of fan-shaped inspection pattern constituting sections 20 on one surface of a disk-shaped member. As an example, the main body portion 10 of the inspection object receiver 2 is a disk made of polystyrene resin and having a diameter of 10 cm and a thickness of 2 mm. The cover member 50 is a transparent synthetic resin film made of PET, PMMA, silicon film or the like, and has a diameter of 10 cm and a thickness of 25 μm to 200 μm as an example.

次に、図3を参照して、検査パターン構成部20の構成の詳細について説明する。尚、検査パターン構成部20の流路については、扇形の中心側を「上流側」、検査対象受体2の回転により遠心力の向く方向である周方向を「下流側」という。 図3に示す検査パターン構成部20は、中心角15度の扇形の中に、上方が開口した断面略長方形の溝、リブ、突起、各液の導入部等が設けられている。具体的には、検査パターン構成部20には、図3に示すように、扇形の中心角の部分を上方にした場合に、その右側の端部(図2に示す本体部10の動径)方向に伸びる、幅一定の溝である第一流路21が設けられている。この第一流路21は、一定幅で扇形の半径方向(本体部10の動径方向)に延設された壁部42と、当該検査パターン構成部20の右側に配置される他の検査パターン構成部20の一定幅で扇形の半径方向(本体部10の動径方向)に延設された壁部45との間に直線状に延設された溝部として形成されている。   Next, the details of the configuration of the inspection pattern configuration unit 20 will be described with reference to FIG. As for the flow path of the inspection pattern constituting unit 20, the center side of the sector is referred to as "upstream side", and the circumferential direction in which the centrifugal force is directed by the rotation of the inspection target receptacle 2 is referred to as "downstream side". The inspection pattern constituting unit 20 shown in FIG. 3 is provided with grooves, ribs, protrusions, introduction portions for respective liquids, etc. having a substantially rectangular cross section opened upward in a fan shape having a central angle of 15 degrees. Specifically, as shown in FIG. 3, when the sector-shaped central angle portion is upward, the inspection pattern constituting unit 20 has an end on the right side (the moving radius of the main body 10 shown in FIG. 2). A first flow path 21 that is a groove having a constant width and extending in the direction is provided. The first flow path 21 has a wall portion 42 extending in a fan-shaped radial direction (the radial direction of the main body 10) with a constant width, and another inspection pattern configuration disposed on the right side of the inspection pattern configuration portion 20. It is formed as a groove portion extending linearly between the wall portion 45 extending in the sector-shaped radial direction (the radial direction of the main body portion 10) with a constant width of the portion 20.

また、第一流路21の上流側には、後述する検査対象導入部35から導入された検査対象物を所定量計り取るための定量化部26が設けられている。定量化部26の上流側には、洗浄液を導入するための凹部である洗浄液導入部23が設けられ、洗浄液導入部23の上流側には、平面視円形の凹部である洗浄液注入口底部22が設けられている。また、洗浄液導入部23の下流側には、洗浄液の染み出しを防止する染み出し防止リブ25が複数設けられている。   Further, a quantification unit 26 for measuring a predetermined amount of the inspection object introduced from the inspection object introduction unit 35 described later is provided on the upstream side of the first flow path 21. On the upstream side of the quantification unit 26, a cleaning liquid introduction part 23 that is a recess for introducing the cleaning liquid is provided, and on the upstream side of the cleaning liquid introduction part 23, a cleaning liquid inlet bottom part 22 that is a circular recess in plan view is provided. Is provided. In addition, a plurality of seepage prevention ribs 25 for preventing the cleaning liquid from exuding are provided on the downstream side of the cleaning liquid introducing portion 23.

また、第一流路21の下流側には、検査部27が設けられている。この検査部27は、一定幅で扇形の半径方向(本体部10の動径方向)に延設された壁部43と、当該検査パターン構成部20の右側に配置される他の検査パターン構成部20の一定幅で扇形の半径方向(本体部10の動径方向)に延設された壁部45との間に直線状に延設された溝部として形成されている。そして、検査部27は、平面視楕円(横断面が楕円形状)の楕円柱形状を有する突起を溝部の底面から多数立設させている。この突起等の詳細については後述する。また、検査部27の下流側の端部近傍には、前記突起が形成されていない空間部29が形成されている。   In addition, an inspection unit 27 is provided on the downstream side of the first flow path 21. The inspection unit 27 includes a wall 43 having a constant width and extending in a fan-shaped radial direction (the radial direction of the main body 10), and another inspection pattern component disposed on the right side of the inspection pattern component 20. It is formed as a groove portion extending linearly between the wall portion 45 extending in the sector-shaped radial direction (the radial direction of the main body portion 10) with a constant width of 20. The inspection unit 27 has a large number of protrusions having an elliptical column shape having an elliptical shape in plan view (an elliptical cross section) from the bottom surface of the groove. Details of the protrusions will be described later. Further, in the vicinity of the downstream end portion of the inspection portion 27, a space portion 29 in which the protrusion is not formed is formed.

さらに、検査パターン構成部20の外周側(中心と反対側)には、検査部27から流れ出した廃液を溜める凹部である廃液溜部31が設けられている。また、検査部27の下流側の端部には、当該検査部27と廃液溜部31とを接続する溝部である連通部30が設けられ、当該連通部30を介して検査部27から流れ出した廃液が廃液溜部31に溜まるようになっている。尚、廃液溜部31の外周部には、壁部44が形成されているので、廃液溜部31は、壁部43,44,45により囲まれている。   Further, on the outer peripheral side (opposite side from the center) of the inspection pattern constituting unit 20, a waste liquid reservoir portion 31 that is a concave portion for storing the waste liquid flowing out from the inspection portion 27 is provided. In addition, a communication part 30 that is a groove part connecting the inspection part 27 and the waste liquid storage part 31 is provided at the downstream end of the inspection part 27, and flows out of the inspection part 27 via the communication part 30. Waste liquid is accumulated in the waste liquid reservoir 31. Since the wall 44 is formed on the outer peripheral portion of the waste liquid reservoir 31, the waste liquid reservoir 31 is surrounded by the walls 43, 44, and 45.

また、第一流路21と洗浄液導入部23との間の定量化部26の近傍(図3に於ける左側)には、略円形の凹部である検査対象導入部35が設けられている。この検査対象導入部35からは、検査対象である抗原や血清等を注入するようになっている。検査対象導入部35は溝部である誘導部36を介して定量化部26に接続されている。尚、検査対象導入部35の周囲は、壁部46及び壁部47により囲まれている。   Further, in the vicinity of the quantification unit 26 between the first flow path 21 and the cleaning liquid introduction unit 23 (left side in FIG. 3), an inspection target introduction unit 35 that is a substantially circular recess is provided. From the test object introduction unit 35, an antigen or serum to be tested is injected. The inspection object introducing unit 35 is connected to the quantifying unit 26 via a guiding unit 36 that is a groove. In addition, the periphery of the inspection target introducing portion 35 is surrounded by a wall portion 46 and a wall portion 47.

また、検査対象導入部35と廃液溜部31との間には、抗体、ブロッキング剤、基質等の試薬を検査部27に注入するための凹部である試薬導入部40が形成されている。この試薬導入部40の上流側の端部(図3に於ける上側の端部)には、試薬導入部40に試薬を注入するための凹部である試薬注入口底部39が設けられている。また、試薬導入部40の下流側と第一流路21との間には、試薬導入部40から試薬を第一流路21に導入する試薬導入路28が設けられている。そして、試薬導入路28には、検査対象受体2を回転する前に試薬が染み出すことを防止する染み出し防止部48が設けられている。   Further, a reagent introduction part 40 that is a recess for injecting a reagent such as an antibody, a blocking agent, or a substrate into the inspection part 27 is formed between the inspection object introduction part 35 and the waste liquid reservoir 31. A reagent inlet bottom 39 that is a recess for injecting the reagent into the reagent inlet 40 is provided at the upstream end of the reagent inlet 40 (the upper edge in FIG. 3). Further, a reagent introduction path 28 for introducing a reagent from the reagent introduction unit 40 into the first channel 21 is provided between the downstream side of the reagent introduction unit 40 and the first channel 21. The reagent introduction path 28 is provided with a seepage prevention unit 48 that prevents the reagent from seeping out before rotating the test target receptacle 2.

さらに、検査対象導入部35と廃液溜部31との間には、検査対象導入部35と廃液溜部31とを接続する溝部である第二流路37が設けられ、当該第二流路37を介して検査対象導入部35から注入され定量化部26で計り取られた残りの不要な検査対象液が廃液溜部31に流れ込むようになっている。また、第二流路37の廃液溜部31への出口部分には、廃液溜部31から廃液の逆流を防止する逆流防止リブ38が設けられている。   Further, a second flow path 37 that is a groove connecting the inspection target introduction section 35 and the waste liquid storage section 31 is provided between the inspection target introduction section 35 and the waste liquid storage section 31. The remaining unnecessary liquid to be inspected, which is injected from the inspection object introduction unit 35 and measured by the quantification unit 26, flows into the waste liquid reservoir 31. Further, a backflow prevention rib 38 for preventing the backflow of the waste liquid from the waste liquid storage section 31 is provided at the exit portion of the second flow path 37 to the waste liquid storage section 31.

また、面積の比較的広い洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31には、合成樹脂製のカバー部材であるカバー部材50が内側に撓んで容積が減るのを防止する支持用リブ24,41,32,33,34が各々設けられている。   In addition, the supporting ribs for preventing the volume of the cleaning liquid introducing section 23, the reagent introducing section 40, and the waste liquid storing section 31 having a relatively large area from being reduced by bending the cover member 50, which is a synthetic resin cover member, inward. 24, 41, 32, 33, and 34 are provided, respectively.

次に、カバー部材50に設けられている各注入口について図4を参照して説明する。図4に示すように、合成樹脂製の膜から形成されたカバー部材50には、洗浄液注入口底部22に対向した部分であり、且つ、その上流側の端部近傍に対向した部分に洗浄液注入口51が開口されている。また、カバー部材50には、検査対象導入部35に対向した部分であり、且つ、その上流側の端部近傍に対向した部分に検査対象注入口52が開口されている。さらに、カバー部材50には、試薬注入口底部39に対向した部分であり、且つ、その上流側の端部近傍に対向した部分に試薬注入口53が開口されている。   Next, each inlet provided in the cover member 50 will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 4, the cover member 50 formed of a synthetic resin film has a portion facing the bottom portion 22 of the cleaning liquid inlet and a portion of the cover member 50 facing the vicinity of the upstream end thereof. The inlet 51 is opened. The cover member 50 has an inspection target inlet 52 that is a portion facing the inspection target introduction portion 35 and a portion facing the vicinity of the upstream end portion thereof. Furthermore, a reagent injection port 53 is opened in the cover member 50 at a portion facing the reagent injection port bottom 39 and in a portion facing the vicinity of the upstream end.

次に、図5を参照して、洗浄液注入口底部22の構造を説明する。図5に示すように、洗浄液注入口底部22は、洗浄液導入部23の深さよりも深く形成されており、洗浄液注入口底部22の最深部から洗浄液導入部23に向けて傾斜面22aが形成されている。従って、洗浄液注入口51から注入された洗浄液は、洗浄液注入口底部22から傾斜面22aを昇って洗浄液導入部23に流れやすくなっている。尚、他の検査対象導入部35及び試薬注入口底部39にも同様の傾斜面が形成されている。従って、各導入部の窪み部への液の残留を防止できる。   Next, the structure of the cleaning liquid inlet bottom 22 will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 5, the cleaning liquid inlet bottom 22 is formed deeper than the depth of the cleaning liquid inlet 23, and an inclined surface 22 a is formed from the deepest part of the cleaning liquid inlet 22 toward the cleaning liquid inlet 23. ing. Therefore, the cleaning liquid injected from the cleaning liquid injection port 51 easily flows from the cleaning liquid injection port bottom portion 22 to the cleaning liquid introduction portion 23 along the inclined surface 22a. In addition, the same inclined surface is also formed in the other inspection object introduction part 35 and the reagent inlet bottom part 39. Accordingly, it is possible to prevent the liquid from remaining in the recessed portion of each introduction portion.

次に、図6を参照して、第二流路37に設けられている逆流防止リブ38について説明する。図6は、逆流防止リブ38の近傍の拡大図である。図6に示すように、第二流路37には、廃液溜部31からの廃液の第二流路37への逆流を防止する逆流防止リブ38が壁部43の側面から下流方向へ傾斜して3本延設されている。また、壁部43に対向する壁部45の側面からは、前記3本の逆流防止リブ38の間に入るように、下流方向へ傾斜して3本の逆流防止リブ38が各々延設されている。尚、逆流防止リブ38は、壁部の側面に繋がっていてもいなくても構わない。   Next, the backflow prevention rib 38 provided in the second flow path 37 will be described with reference to FIG. FIG. 6 is an enlarged view of the vicinity of the backflow prevention rib 38. As shown in FIG. 6, in the second flow path 37, a backflow prevention rib 38 that prevents the backflow of waste liquid from the waste liquid reservoir 31 to the second flow path 37 is inclined in the downstream direction from the side surface of the wall 43. Three are extended. Further, from the side surface of the wall portion 45 facing the wall portion 43, the three backflow prevention ribs 38 are respectively extended to be inclined between the three backflow prevention ribs 38 so as to enter between the three backflow prevention ribs 38. Yes. The backflow prevention rib 38 may or may not be connected to the side surface of the wall portion.

次に、図7を参照して、洗浄液導入部23に設けられている染み出し防止リブ25について説明する。図7は、染み出し防止リブ25及び検査対象導入部35の近傍の拡大図である。図7に示すように、洗浄液導入部23の下流側には、洗浄液導入部23からの洗浄液の染み出しを防止する染み出し防止リブ25が洗浄液導入部23の右側壁(図7に於ける)から下流方向へ傾斜して3本延設されている。また、当該右側壁に対向する壁部47の側面からは、前記3本の染み出し防止リブ25の間に入るように、下流方向へ傾斜して3本の染み出し防止リブ25が各々延設されている。尚、染み出し逆流防止リブ25は、壁部の側面に繋がっていてもいなくても構わない。   Next, with reference to FIG. 7, the bleeding prevention rib 25 provided in the cleaning liquid introducing portion 23 will be described. FIG. 7 is an enlarged view of the vicinity of the bleeding prevention rib 25 and the inspection object introducing portion 35. As shown in FIG. 7, on the downstream side of the cleaning liquid introduction part 23, a seepage prevention rib 25 for preventing the cleaning liquid from exuding from the cleaning liquid introduction part 23 is provided on the right side wall of the cleaning liquid introduction part 23 (in FIG. 7). Three of them are inclined in the downstream direction. Further, from the side surface of the wall portion 47 facing the right side wall, the three seepage prevention ribs 25 are respectively extended so as to enter the space between the three seepage prevention ribs 25 and inclined in the downstream direction. Has been. The bleed-out backflow prevention rib 25 may or may not be connected to the side surface of the wall portion.

次に、図7を参照して、定量化部26の構造の詳細について説明する。図7に示すように定量化部26は、平面視楕円の楕円柱形状(横断面が楕円形状)を有する突起261を、第一流路21の底面から多数立設させた部分である。突起261は千鳥格子状に規則正しく配列されており、突起同士の間隔は、液状の検査対象が毛細管現象により広がる間隔である。この定量化部26では、複数の突起261により毛細管現象で一定量の検査対象の液体が保持されることになる。この突起261は、その長径方向を定量化部26の流路方向(図7に於ける上下方向)に向けた楕円柱形状の突起である。即ち、第一流路21の延設方向と直交する方向における突起261の径は、第一流路21の延設方向における突起261の径よりも短くなっている。よって、定量化部26を流れる液体によって突起261の流路方向下流側に双子渦ができ難いようになっている。また、突起261の高さは、定量化部26の溝の深さと同じである。   Next, the details of the structure of the quantification unit 26 will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 7, the quantification unit 26 is a part in which a large number of protrusions 261 having an elliptical columnar shape (an elliptical cross section) are erected from the bottom surface of the first flow path 21. The protrusions 261 are regularly arranged in a staggered pattern, and the interval between the protrusions is an interval at which the liquid test object spreads by capillary action. In the quantification unit 26, a certain amount of the liquid to be inspected is held by the plurality of protrusions 261 by capillary action. The protrusion 261 is an elliptical columnar protrusion whose major axis direction is directed in the flow path direction (vertical direction in FIG. 7) of the quantification unit 26. That is, the diameter of the protrusion 261 in the direction orthogonal to the extending direction of the first flow path 21 is shorter than the diameter of the protrusion 261 in the extending direction of the first flow path 21. Therefore, it is difficult for the liquid flowing through the quantification unit 26 to form a twin vortex downstream of the projection 261 in the flow direction. Further, the height of the protrusion 261 is the same as the depth of the groove of the quantification unit 26.

また、検査対象導入部35からは、定量化部26に向けて溝部である誘導部36が形成されている。この誘導部36には、図14に示すように、一例として直径が30μmの円柱形状を有する突起361が、底部から千鳥配置に多数立設されている。また、定量化部26の突起261の上流側には、突起261の配列間隔よりも間隔を密に配列された突起262が複数配列され、また、定量化部26の突起261の下流側には、突起261の配列間隔よりも間隔を密に配列された突起263が複数配列されている。この突起262及び突起263により、検査対象受体2を回転させる前に定量化部26からの検査対象の液体の染み出しを防止することにより、より正確な定量化が可能になる。   In addition, a guidance unit 36 that is a groove is formed from the inspection target introduction unit 35 toward the quantification unit 26. As shown in FIG. 14, the guide portion 36 has a large number of protrusions 361 each having a columnar shape with a diameter of 30 μm, e.g. In addition, a plurality of protrusions 262 are arranged on the upstream side of the protrusions 261 of the quantification unit 26 and arranged more closely than the arrangement interval of the protrusions 261, and on the downstream side of the protrusions 261 of the quantification part 26 A plurality of protrusions 263 are arranged with an interval closer than the arrangement interval of the protrusions 261. The projections 262 and the projections 263 prevent the quantification unit 26 from seeping out the liquid to be inspected before rotating the inspection object receptacle 2, thereby enabling more accurate quantification.

次に、図8及び図9を参照して、検査部27の構造について説明する。図8は、検査部27及び試薬導入路28の近傍の拡大図であり、図9は、検査部27の下流側端部の拡大図である。図8に示すように、検査部27は、平面視楕円の楕円柱形状(横断面が楕円形状)を有する突起271を、検査部27の底面から多数立設させた部分である。突起271は千鳥格子状に規則正しく配列されており、突起同士の間隔は、液状の検査対象が毛細管現象により広がる間隔である。また、突起271の高さは、検査部27の溝の深さと同じである。   Next, the structure of the inspection unit 27 will be described with reference to FIGS. 8 and 9. FIG. 8 is an enlarged view of the vicinity of the inspection unit 27 and the reagent introduction path 28, and FIG. 9 is an enlarged view of the downstream end of the inspection unit 27. As shown in FIG. 8, the inspection unit 27 is a portion in which a large number of protrusions 271 having an elliptical column shape (elliptical in cross section) in a plan view are erected from the bottom surface of the inspection unit 27. The protrusions 271 are regularly arranged in a staggered pattern, and the interval between the protrusions is an interval at which the liquid test object spreads by capillary action. Further, the height of the protrusion 271 is the same as the depth of the groove of the inspection portion 27.

この検査部27では、検査対象導入部35から注入された抗原等の検査対象が複数の突起271の表面に付着し、試薬導入部40から注入された試薬(抗体、基質等)と生物・化学的反応を起こす。例えば、検査部27において光学的反応(発光、発色等)を起こさせる。その光学的反応を検出することにより、極めて正確に検査対象の定量化がなされる。この突起271は、その長径方向を検査部27の流路方向(図8に於ける上下方向)に向けた楕円柱形状の突起である。即ち、検査部27の延設方向と直交する方向における突起271の径は、検査部27の延設方向における突起271の径よりも短くなっている。よって、検査部27を流れる液体によって突起271の流路方向下流側に双子渦ができ難いようになっている。尚、図9に示すように、検査部27の下流側には、検査部27の幅の2乗以上の面積の空間部29を設けている。この空間部29には、突起271等が設けられておらず、単に溝のみの領域となっている。そして、空間部29の下流側には、一例として直径が30μmの円柱形状を有する突起272が、底部から千鳥配置に多数立設されている。また、検査部27の下流側の端部は、連通部30を介して、廃液溜部31に接続されている。   In this inspection unit 27, a test target such as an antigen injected from the test target introduction unit 35 adheres to the surface of the plurality of protrusions 271, and a reagent (antibody, substrate, etc.) injected from the reagent introduction unit 40 and biological / chemical Cause a positive reaction. For example, an optical reaction (emission, color development, etc.) is caused in the inspection unit 27. By detecting the optical response, the test object can be quantified very accurately. The protrusion 271 is an elliptical columnar protrusion whose major axis direction is directed in the flow path direction (vertical direction in FIG. 8) of the inspection unit 27. That is, the diameter of the protrusion 271 in the direction orthogonal to the extending direction of the inspection portion 27 is shorter than the diameter of the protrusion 271 in the extending direction of the inspection portion 27. Therefore, it is difficult for the liquid flowing through the inspection unit 27 to form a twin vortex on the downstream side of the projection 271 in the flow path direction. As shown in FIG. 9, a space 29 having an area that is equal to or larger than the square of the width of the inspection unit 27 is provided on the downstream side of the inspection unit 27. The space portion 29 is not provided with the protrusion 271 and the like, and is merely a groove region. As an example, a large number of protrusions 272 having a cylindrical shape with a diameter of 30 μm are erected in a staggered manner from the bottom on the downstream side of the space 29. The downstream end of the inspection unit 27 is connected to the waste liquid storage unit 31 via the communication unit 30.

次に、図8を参照して、試薬導入路28の構造について説明する。図8に示すように、試薬導入部40の下流側には、第一流路21の下流側の端部に試薬導入部40から抗体、ブロッキング剤、基質等の試薬を導入するための試薬導入路28が接続されている。そして、この試薬導入路28には、検査対象受体2の回転前に試薬が染み出すのを防止する突起481が複数設けられた染み出し防止部48が設けられている。この突起481は、試薬導入路28の延設方向の下流側の端部が上流側の端部よりもすぼまった紡錘形になっている。また、試薬導入路28の第一流路21への接続の角度は、第一流路21の上流側の内角θ1が90度より小さくなっている。従って、外角θ2は、90度より大きくなっている。従って、試薬導入部40から第一流路21への接続流路である試薬導入路28の延設方向と検査対象が第一流路21を流下する方向とのなす角度は、鋭角であるので、試薬導入部40から第一流路21への試薬導入路28に試薬が残留することを防止できる。   Next, the structure of the reagent introduction path 28 will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 8, on the downstream side of the reagent introduction part 40, a reagent introduction path for introducing reagents such as antibodies, blocking agents, and substrates from the reagent introduction part 40 to the downstream end of the first flow path 21. 28 is connected. The reagent introduction path 28 is provided with a seepage preventing part 48 provided with a plurality of protrusions 481 for preventing the reagent from seeping out before the test object receiver 2 rotates. The protrusion 481 has a spindle shape in which the downstream end in the extending direction of the reagent introduction path 28 is thinner than the upstream end. Further, the angle of connection of the reagent introduction path 28 to the first flow path 21 is such that the internal angle θ1 on the upstream side of the first flow path 21 is smaller than 90 degrees. Therefore, the outer angle θ2 is larger than 90 degrees. Therefore, the angle formed between the extending direction of the reagent introduction path 28 that is a connection flow path from the reagent introduction unit 40 to the first flow path 21 and the direction in which the inspection target flows down the first flow path 21 is an acute angle. It is possible to prevent the reagent from remaining in the reagent introduction path 28 from the introduction part 40 to the first flow path 21.

次に、図10及び図11を参照して、第一流路21及び定量化部26の断面構造について説明する。図10は、第一流路21の図3のI−I線に於ける矢視方向断面図であり、図11は、図3のII−II線に於ける矢視方向断面図である。図10に示すように、第一流路21の断面は、上方が開放された所定幅及び所定深さの溝となっている。そして、第一流路21は、当該第一流路21が形成された検査パターン構成部20の右隣の検査パターン構成部20の壁部45と、当該第一流路21が形成された検査パターン構成部20の壁部42との間に設けられている。   Next, with reference to FIG.10 and FIG.11, the cross-sectional structure of the 1st flow path 21 and the quantification part 26 is demonstrated. 10 is a cross-sectional view taken along the line II of FIG. 3 of the first flow path 21, and FIG. 11 is a cross-sectional view taken along the line II-II of FIG. As shown in FIG. 10, the cross section of the first flow path 21 is a groove having a predetermined width and a predetermined depth that is open upward. And the 1st flow path 21 has the wall part 45 of the test pattern structure part 20 adjacent to the right of the test pattern structure part 20 in which the said 1st flow path 21 was formed, and the test pattern structure part in which the said 1st flow path 21 was formed. 20 wall portions 42 are provided.

また、図11に示すように定量化部26は、上方が開放された所定幅及び所定深さの溝となっており、その底面から突起261が複数立設されている。そして、定量化部26は、当該定量化部26が形成された検査パターン構成部20の右隣の検査パターン構成部20の壁部45と、当該定量化部26が形成された検査パターン構成部20の壁部42との間に設けられている。   Further, as shown in FIG. 11, the quantification unit 26 is a groove having a predetermined width and a predetermined depth that is open upward, and a plurality of protrusions 261 are provided upright from the bottom surface. The quantification unit 26 includes a wall 45 of the inspection pattern configuration unit 20 adjacent to the right of the inspection pattern configuration unit 20 in which the quantification unit 26 is formed, and an inspection pattern configuration unit in which the quantification unit 26 is formed. 20 wall portions 42 are provided.

次に、検査対象受体2を本体部10とともに構成するカバー部材50について図4、図12及び図13を参照して説明する。図12は、カバー部材50をした状態の第一流路21の図3のI−I線に於ける矢視方向断面図であり、図13は、カバー部材50をした状態の定量化部26の図3のII−II線に於ける矢視方向断面図である。図4に示すように、カバー部材50は、本体部10と同一の直径を有する円盤型の部材であり、透明な合成樹脂製の膜から形成されている。このカバー部材50は、本体部10のうち、検査パターン構成部20が形成されている側の面に、互いの中心が一致するように取り付けられる。こうすることにより、本体部10の検査パターン構成部20は、図12及び図13に示すように、カバー部材50によって上方の開口部を閉じられる。   Next, the cover member 50 which comprises the test object receptacle 2 with the main body part 10 will be described with reference to FIGS. 4, 12, and 13. 12 is a cross-sectional view taken along the line II of FIG. 3 of the first flow path 21 with the cover member 50 in place, and FIG. 13 shows the quantification unit 26 with the cover member 50 in place. FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG. 3. As shown in FIG. 4, the cover member 50 is a disk-shaped member having the same diameter as the main body portion 10 and is formed of a transparent synthetic resin film. The cover member 50 is attached to the surface of the main body portion 10 on the side where the inspection pattern constituting portion 20 is formed so that the centers thereof coincide with each other. By doing so, the upper part of the inspection pattern constituting unit 20 of the main body unit 10 is closed by the cover member 50 as shown in FIGS.

また、定量化部26や検査部27のように、突起部が設けられた部分では、図13に示すように、突起部の上面がカバー部材50に接するようになる。更に、カバー部材50には、図4に示すように、穴51,52,53が多数設けられている。これら穴51,52,53は、カバー部材50を本体部10に取り付けたとき、検査パターン構成部20において検査対象や試薬を注入する必要がある位置(例えば、洗浄液注入口底部22、検査対象導入部35、試薬注入口底部39)に重なり、それぞれ洗浄液注入項51、検査対象注入口52、試薬注入口53となるように形成されている。このことにより、カバー部材50を本体部10に取り付けた状態で、検査対象や試薬を検査パターン構成部20に供給することができる。   In addition, in the portion where the protrusion is provided, such as the quantification unit 26 and the inspection unit 27, the upper surface of the protrusion comes into contact with the cover member 50 as shown in FIG. Further, as shown in FIG. 4, the cover member 50 is provided with a large number of holes 51, 52, 53. These holes 51, 52, and 53 are positions (for example, the cleaning liquid inlet bottom portion 22 and the inspection target introduction) where the inspection pattern and the reagent need to be injected in the inspection pattern constituting unit 20 when the cover member 50 is attached to the main body 10. Part 35 and the reagent inlet bottom 39), which are formed so as to become a cleaning liquid inlet 51, an inspection object inlet 52 and a reagent inlet 53, respectively. Thus, the inspection object and the reagent can be supplied to the inspection pattern constituting unit 20 with the cover member 50 attached to the main body unit 10.

次に、図15及び図16を参照して、定量化部26の液体の染み出し防止構造について説明する。図15は、染み出し防止構造を設けていない定量化部26の拡大図であり、図16は、染み出し防止構造を設けている定量化部26の拡大図である。検査対象受体2の回転前の状態においては、検査対象導入部35から注入され、定量化部26にて所定量が量り取られた検査対象の液体が漏れないことが望まれる。図15に示すように、定量化部26に染み出し防止構造を設けていない場合には、突起261間に蓄えられた検査対象液体は、突起261間から漏れ出し、検査データの再現性が取れなくなる場合がある。これに対して、図16に示すように、定量化部26に染み出し防止構造として、径の小さい突起263を突起261間の間隔よりも密に配置した場合には、突起263間に働く毛細管現象により検査対象液体の漏れ出すことを防止でき、正確に再現性のある検査データを取ることができる。   Next, with reference to FIG. 15 and FIG. 16, the liquid seepage prevention structure of the quantification unit 26 will be described. FIG. 15 is an enlarged view of the quantification unit 26 not provided with the seepage prevention structure, and FIG. 16 is an enlarged view of the quantification unit 26 provided with the seepage prevention structure. In the state before rotation of the inspection object receiver 2, it is desired that the inspection object liquid injected from the inspection object introduction unit 35 and weighed out by the quantification unit 26 does not leak. As shown in FIG. 15, when the quantification unit 26 is not provided with a seepage prevention structure, the liquid to be inspected stored between the protrusions 261 leaks from between the protrusions 261, and the inspection data can be reproducible. It may disappear. On the other hand, as shown in FIG. 16, when the protrusions 263 having a small diameter are arranged more densely than the interval between the protrusions 261 as a structure for preventing the quantification unit 26 from seeping out, a capillary that works between the protrusions 263 is used. It is possible to prevent the inspection target liquid from leaking out due to the phenomenon, and it is possible to obtain accurate and reproducible inspection data.

次に、図17乃至図19及び図31を参照して、廃液溜部31から検査部27への廃液の逆流を防止する逆流防止構造について説明する。図17は、逆流防止構造を設けていない検査部27の拡大図である。図18は、第一の逆流防止構造を設けている検査部27の拡大図であり、図19は、第二の逆流防止構造を設けている検査部27の拡大図である。図31は、第三の逆流防止構造を設けている検査部27の拡大図である。検査対象受体2では、廃液溜部31から検査部27への廃液の逆流が無いことが望まれる。廃液が検査部27へ逆流すると、測定の精度が低下するからである。図17に示すように、検査部27に逆流防止構造を設けていない場合には、廃液溜部31から検査部27の突起271間に廃液の逆流が起こる場合がある。これに対して、図18に示すように、検査部27に逆流防止構造として、検査部27の幅の2乗の面積以上の空間である空間部29を設けた場合には、突起272の上側に液体のメニスカスが形成されて廃液の逆流を防止できる。また、図19に示すように、突起271より径の小さい突起272を突起271間の間隔よりも密に配置した場合には、突起272間に働く毛細管現象により廃液の逆流を防止できる。また、図31に示すように、逆流防止リブ274を壁部43及び壁部45から下流方向へ斜めに交互に延設することにより、廃液の逆流を防止できる。   Next, a backflow prevention structure for preventing the backflow of waste liquid from the waste liquid storage part 31 to the inspection part 27 will be described with reference to FIGS. FIG. 17 is an enlarged view of the inspection unit 27 not provided with the backflow prevention structure. FIG. 18 is an enlarged view of the inspection unit 27 provided with the first backflow prevention structure, and FIG. 19 is an enlarged view of the inspection unit 27 provided with the second backflow prevention structure. FIG. 31 is an enlarged view of the inspection unit 27 provided with the third backflow prevention structure. In the inspection object receiver 2, it is desired that there is no backflow of waste liquid from the waste liquid reservoir 31 to the inspection unit 27. This is because if the waste liquid flows back to the inspection unit 27, the accuracy of the measurement decreases. As shown in FIG. 17, if the inspection unit 27 is not provided with a backflow prevention structure, the backflow of waste liquid may occur between the waste liquid reservoir 31 and the protrusion 271 of the inspection unit 27. On the other hand, as shown in FIG. 18, when a space 29 that is a space equal to or larger than the square of the width of the inspection unit 27 is provided as a backflow prevention structure in the inspection unit 27, the upper side of the protrusion 272. Thus, a liquid meniscus is formed to prevent the backflow of the waste liquid. In addition, as shown in FIG. 19, when the protrusions 272 having a diameter smaller than the protrusions 271 are arranged closer than the distance between the protrusions 271, the backflow of the waste liquid can be prevented by the capillary phenomenon acting between the protrusions 272. Further, as shown in FIG. 31, the backflow prevention ribs 274 are alternately extended obliquely in the downstream direction from the wall portions 43 and 45, thereby preventing the backflow of the waste liquid.

次に、図20乃至図26を参照して、カバー部材50の支持構造について説明する。図20は、カバー部材50の支持構造を設けていない検査パターン構成部20の平面図であり、図21及び図22は、支持構造を設けていない廃液溜部31の縦断面図であり、図23及び図24は、支持構造を設けている廃液溜部31の縦断面図である。図25及び図26は、支持構造の変形例の平面図である。   Next, a support structure for the cover member 50 will be described with reference to FIGS. 20 is a plan view of the inspection pattern constituting unit 20 that is not provided with the support structure of the cover member 50, and FIGS. 21 and 22 are longitudinal sectional views of the waste liquid storage part 31 that is not provided with the support structure. 23 and 24 are longitudinal sectional views of the waste liquid reservoir 31 provided with a support structure. 25 and 26 are plan views of modifications of the support structure.

図20に示すように、面積の比較的広い洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31には、カバー部材50の支持構造を設けていない場合には、合成樹脂製のカバー部材であるカバー部材50が内側に撓んで、面231、面401、面301に接触する虞がある。例えば、図21に示すように、初期状態では、カバー部材50が水平に張られて、廃液溜部31の底面に接触していない。しかし、外部から圧力を受けたりすると図22に示すように、カバー部材50が撓んで、廃液溜部31の底面に接触する場合がある。これを防止するために、図23に示すように、廃液溜部31に突起33,34等を設けると、外部から圧力を受けても、図24に示すように、廃液溜部31の突起33,34がカバー部材50を支持して、カバー部材50が廃液溜部31の底面に接触したり、内側に撓んだりすることを防止できる。   As shown in FIG. 20, the cleaning liquid introduction section 23, the reagent introduction section 40, and the waste liquid storage section 31 having a relatively large area are not covered with a cover member 50 support structure. There is a possibility that a certain cover member 50 bends inward and comes into contact with the surface 231, the surface 401, and the surface 301. For example, as shown in FIG. 21, in the initial state, the cover member 50 is stretched horizontally and is not in contact with the bottom surface of the waste liquid reservoir 31. However, when pressure is applied from the outside, the cover member 50 may bend and contact the bottom surface of the waste liquid reservoir 31 as shown in FIG. In order to prevent this, as shown in FIG. 23, if the waste liquid reservoir 31 is provided with protrusions 33, 34, etc., even if pressure is applied from the outside, the protrusion 33 of the waste liquid reservoir 31 is shown in FIG. 34 support the cover member 50, and the cover member 50 can be prevented from coming into contact with the bottom surface of the waste liquid reservoir 31 or bending inward.

本実施の形態では、図3に示すように、洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31には、カバー部材50の支持構造として、支持用リブ24,41,32,33,34を設けているので、カバー部材50が洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31の底面に接触したり、内側に撓んだりして、洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31の体積が減少するのを防止できる。   In the present embodiment, as shown in FIG. 3, the cleaning liquid introduction part 23, the reagent introduction part 40, and the waste liquid storage part 31 have support ribs 24, 41, 32, 33, 34 as support structures for the cover member 50. The cover member 50 comes into contact with the bottom surfaces of the cleaning liquid introduction part 23, the reagent introduction part 40, and the waste liquid storage part 31, or bends inward, so that the cleaning liquid introduction part 23, the reagent introduction part 40, and the waste liquid are disposed. It is possible to prevent the volume of the reservoir 31 from decreasing.

次に、図25乃至26を参照して、支持用リブの変形例について説明する。図25乃至図26は、支持用リブの変形例を示す検査パターン構成部20の平面図である。図25に示すように、支持用リブ124,支持用リブ141,支持用リブ132は、円柱形状としても良い。また、図26に示すように、支持用リブ125,支持用リブ142,支持用リブ133は、平面視L字形状(横断面L字形状)の突起としても良い。   Next, a modification of the supporting rib will be described with reference to FIGS. FIGS. 25 to 26 are plan views of the inspection pattern constituting unit 20 showing modifications of the supporting ribs. As shown in FIG. 25, the support ribs 124, the support ribs 141, and the support ribs 132 may be cylindrical. As shown in FIG. 26, the supporting rib 125, the supporting rib 142, and the supporting rib 133 may be protrusions having an L shape in a plan view (L-shaped cross section).

次に、図27を参照して、試薬注入口底部39の周囲の構造について説明する。図27は、試薬注入口底部39の近傍の拡大図である。図27に示すように、試薬注入口底部39の周囲は、壁部により取り円形に囲まれ、試薬導入部40側に開口している。この試薬注入口底部39と試薬導入部40への接続部は、壁部371及び壁部421により幅が狭小になり、流路がくびれるようになっている。このような構成にすることにより、壁部371及び壁部421によりカバー部材50が内側に撓み、試薬注入口53周辺のカバー部材と試薬注入口底部39とが密着し、注入口を塞いでしまうことを防止できる。   Next, referring to FIG. 27, the structure around the reagent inlet bottom 39 will be described. FIG. 27 is an enlarged view of the vicinity of the reagent inlet bottom 39. As shown in FIG. 27, the periphery of the reagent inlet bottom 39 is surrounded by a wall with a circular shape, and is open to the reagent introduction part 40 side. The connecting portion between the reagent inlet bottom 39 and the reagent inlet 40 is narrowed by the wall 371 and the wall 421 so that the flow path is constricted. With such a configuration, the cover member 50 is bent inward by the wall portion 371 and the wall portion 421, the cover member around the reagent inlet 53 and the reagent inlet bottom 39 are in close contact with each other, and the inlet is blocked. Can be prevented.

次に、図28及び図29を参照して、カバー部材50に形成された洗浄液注入口51の形状の変形例について説明する。図28及び図29は、洗浄液注入口51の形状の変形例の縦断面図である。図28に示すように、洗浄液注入口51は、上方に向けて開口径が大きくなるように形成されたテーパ形状となっている。従って、洗浄液注入口51への注射針等の先の挿入が容易となる。また、図29に示す例では、洗浄液注入口51は、下方に向けて開口径が大きくなるように形成された逆テーパ形状となっている。従って、洗浄液注入口51内の容積を大きくすることができる。また、検査対象受体2の回転時に穴からの液の飛び出しを防止できる。   Next, a modification of the shape of the cleaning liquid inlet 51 formed in the cover member 50 will be described with reference to FIGS. FIG. 28 and FIG. 29 are longitudinal sectional views of modified examples of the shape of the cleaning liquid inlet 51. As shown in FIG. 28, the cleaning liquid injection port 51 has a tapered shape formed so that the opening diameter increases upward. Accordingly, it is easy to insert the tip of the injection needle or the like into the cleaning liquid injection port 51. In the example shown in FIG. 29, the cleaning liquid inlet 51 has an inversely tapered shape formed so that the opening diameter increases downward. Therefore, the volume in the cleaning liquid inlet 51 can be increased. Further, it is possible to prevent the liquid from jumping out of the hole when the inspection object receiver 2 is rotated.

次に、図3を参照して、廃液溜部31の容積について説明する。検査対象導入部35から注入された検査対象の液体は、定量化部26で規定量計り取られて、検査対象受体2の回転により、検査部27に送り込まれ、残りの余分な液体は第二流路37を通過して廃液溜部31に排出される。また、洗浄液導入部23から検査部27へ送り込まれる洗浄液は、検査部27の洗浄後に廃液溜部31に排出される。また、試薬導入部40から検査部27に送り込まれる抗体、ブロッキング剤、基質等の試薬は、検査部27で反応に使われた後は、廃液溜部31に排出される。従って、廃液溜部31の容積は、検査対象導入部35から注入された検査対象の液体の予め定められている注入量と、試薬導入部40から注入される試薬の予め定められている注入量と、洗浄液導入部23から注入される洗浄液の予め定められている注入量との和よりも大きい容量となるよう設計されている。この場合には、廃液溜部31には、支持用リブ32〜34が立設しているので、廃液溜部31の容積としては、この支持用リブ32〜34の体積を引いた容積を用いる。例えば、試薬導入部40に注入される試薬が10μl、洗浄液導入部23に注入される試薬が10μl、検査対象導入部35から注入される抗原が1μlならば、支持用リブ32〜34の体積を引いた廃液溜部31の容積は、21μlより大きい体積とする。   Next, the volume of the waste liquid reservoir 31 will be described with reference to FIG. The liquid to be inspected injected from the inspection object introduction unit 35 is measured by the quantification unit 26 and is sent to the inspection unit 27 by the rotation of the inspection object receiver 2. It passes through the two flow paths 37 and is discharged to the waste liquid reservoir 31. Further, the cleaning liquid sent from the cleaning liquid introduction unit 23 to the inspection unit 27 is discharged to the waste liquid storage unit 31 after the inspection unit 27 is cleaned. In addition, reagents such as antibodies, blocking agents, and substrates sent from the reagent introduction unit 40 to the inspection unit 27 are discharged to the waste liquid storage unit 31 after being used for the reaction in the inspection unit 27. Accordingly, the volume of the waste liquid reservoir 31 is determined based on the predetermined injection amount of the liquid to be inspected injected from the inspection target introduction unit 35 and the predetermined injection amount of the reagent injected from the reagent introduction unit 40. And a volume larger than the sum of the predetermined injection amount of the cleaning liquid injected from the cleaning liquid introducing unit 23. In this case, since the support ribs 32 to 34 are erected in the waste liquid reservoir 31, the volume of the waste liquid reservoir 31 is a volume obtained by subtracting the volume of the support ribs 32 to 34. . For example, if the reagent injected into the reagent introduction part 40 is 10 μl, the reagent injected into the cleaning liquid introduction part 23 is 10 μl, and the antigen injected from the test target introduction part 35 is 1 μl, the volume of the supporting ribs 32 to 34 is increased. The volume of the drained liquid reservoir 31 is greater than 21 μl.

次に、廃液溜部31の容積、透明な合成樹脂製のカバー部材フィルムであるカバー部材50の厚さ、剛性、想定される外力を用いれば、必要となる支持用リブの形状、数等が決定できる根拠について説明する。カバー部材50を支持する支持用リブ32〜34の廃液溜部31端面からの距離は、材料力学の不静定梁の両端支持梁モデルから算出した。ここで、廃液溜部31の囲む壁部43,44,45から最も離れた地点(中央部)に人指による押圧等で力が掛かった場合を想定する。
最大撓み量の計算式は、 б=WL3/192EI
ここで、
荷重 W
液溜まり端面間の距離 L
フィルムのヤング率 E
慣性モーメント I
慣性モーメントの計算式は、 I=bh3/12
フィルムの張り幅 b
厚さ h
とする。
Next, if the volume of the waste liquid reservoir 31, the thickness of the cover member 50, which is a transparent synthetic resin cover member film, rigidity, and the assumed external force are used, the shape and number of the supporting ribs required are Explain the basis for the decision. The distance from the end surface of the waste liquid reservoir 31 of the supporting ribs 32 to 34 that support the cover member 50 was calculated from a both-end supporting beam model of an indefinite beam of material mechanics. Here, it is assumed that a force is applied to a point (central portion) farthest from the wall portions 43, 44, 45 surrounded by the waste liquid reservoir portion 31 by pressing with a human finger or the like.
The formula for calculating the maximum deflection is б = WL 3 / 192EI
here,
Load W
Distance between liquid pool end faces L
Young's modulus of film E
Moment of inertia I
The calculation formula of the moment of inertia, I = bh 3/12
Film tension width b
Thickness h
And

例えば、二軸延伸PETフィルム 厚さ75ミクロン、ヤング率4500N/mmの合成樹脂フィルムのカバー部材50で、検査対象受体2(ディスク)を持つ際の指の力を0.2Nとし、カバー部材50の張り幅を15mmとした場合、液溜まり端面間の距離とカバー部材50の撓み量について算出すると、
距離 L=2mm の場合
撓み量 б=0.0035mm б=WL/192EI
力 W=0.2N
ヤング率 E=4500N/mm^2
慣性モーメント I=0.000527344 I=bh/12
幅 b=15mm
フィルム厚さ h=0.075mm
距離 L=4mmの場合
撓み量 б=0.028mm

距離 L=6mm の場合
撓み量 б=0.095mm

距離 L=8mmの場合
撓み量 б=0.224mm
この計算例では、液溜まりの深さを0.1mmとした場合、端面間の距離が4mmならば、カバー部材が撓んで底面に付着する恐れは無いので、リブを形成しなくても良いが、6mmの距離が離れていると0.095mm撓んで底面にカバー部材50が付着する恐れが生じてくるため、支持用リブを形成することが好ましいと判断できる。8mmであれば、0.224mm撓むと底面にカバー部材50は確実に付着するため、リブ形成が必須となる。以上より、液溜まり端面から支持用リブ間距離、及び、支持用リブ−支持用リブ間距離は上記条件の場合の3mmまでが適切と判断される。このように、液溜まりの大きさ、カバー部材50の厚さ、剛性、想定される外力を用いれば、必要となるリブの形状、数等が決定できる。
For example, the cover member 50 of a synthetic resin film having a biaxially stretched PET film thickness of 75 microns and a Young's modulus of 4500 N / mm 2 is set to have a finger force of 0.2 N when holding the test object receiver 2 (disk). When the tension width of the member 50 is 15 mm, the distance between the liquid pool end faces and the deflection amount of the cover member 50 are calculated.
When distance L = 2mm Deflection amount б = 0.0035mm б = WL 3 / 192EI
Force W = 0.2N
Young's modulus E = 4500N / mm ^ 2
The moment of inertia I = 0.000527344 I = bh 3/ 12
Width b = 15mm
Film thickness h = 0.075mm
In case of distance L = 4mm, deflection amount б = 0.028mm

In case of distance L = 6mm, deflection amount б = 0.095mm

In case of distance L = 8mm, deflection amount б = 0.224mm
In this calculation example, when the depth of the liquid pool is 0.1 mm, if the distance between the end faces is 4 mm, there is no possibility that the cover member bends and adheres to the bottom surface. If the distance is 6 mm, the cover member 50 is likely to bend by 0.095 mm and adhere to the bottom surface. Therefore, it can be determined that it is preferable to form a support rib. If the thickness is 8 mm, the cover member 50 reliably adheres to the bottom surface when bent by 0.224 mm, so rib formation is essential. From the above, it is determined that the distance from the liquid pool end surface to the supporting ribs and the distance between the supporting ribs and the supporting ribs up to 3 mm in the above conditions are appropriate. As described above, if the size of the liquid pool, the thickness of the cover member 50, the rigidity, and the assumed external force are used, the required shape and number of ribs can be determined.

次に、カバー部材50の本体部10への接着について説明する。カバー部材50を検査対象受体2に接着する場合の接着剤のカバー部材50への塗布面積は、検査対象受体2の壁部42,43,44,45,46,47の接着面よりも広く塗布される。このようにすることにより、カバー部材50の本体部10への接着時に位置が少しずれても確実に接着することができる。従って、接着時の位置ずれの公差を大きくとれる。また、接着面への試薬等の進入を防止できる。尚、接着剤の一例としては、アクリル系やシリコン系の接着剤を用いることができる。   Next, adhesion of the cover member 50 to the main body 10 will be described. When the cover member 50 is bonded to the inspection object receiver 2, the area of application of the adhesive to the cover member 50 is larger than the bonding surface of the wall portions 42, 43, 44, 45, 46, 47 of the inspection object receiver 2. Widely applied. By doing in this way, even if a position shifts | deviates a little at the time of adhesion | attachment to the main-body part 10 of the cover member 50, it can adhere | attach reliably. Therefore, the tolerance of misalignment at the time of bonding can be increased. In addition, it is possible to prevent entry of a reagent or the like into the adhesive surface. As an example of the adhesive, an acrylic or silicon adhesive can be used.

次に、図30を参照して、支持用リブ24及び支持用リブ41の変形例について説明する。図30は、検査パターン構成部20の変形例の拡大図である。図30に示すように、洗浄液導入部23に設けられた支持用リブ24及び試薬導入部40に設けられた支持用リブ41は、各々、下流側の端部が上流側の端部よりもすぼまった紡錘形になっている。従って、洗浄液導入部23を流れる洗浄液や試薬導入部40を流れる試薬がスムーズに流れる。   Next, a modified example of the support rib 24 and the support rib 41 will be described with reference to FIG. FIG. 30 is an enlarged view of a modified example of the inspection pattern configuration unit 20. As shown in FIG. 30, the support ribs 24 provided in the cleaning liquid introduction part 23 and the support ribs 41 provided in the reagent introduction part 40 each have an end on the downstream side more than an end on the upstream side. It has a distorted spindle shape. Accordingly, the cleaning liquid flowing through the cleaning liquid introducing unit 23 and the reagent flowing through the reagent introducing unit 40 flow smoothly.

次に、上記構成の検査対象受体2の使用方法の一例として、ELISA法により、人の血液中のトランスフェリン濃度を定量し、貧血の程度を少量の試薬にて正確に調べる方法を説明する。
(i)検査対象受体2への抗体の固定
各検査パターン構成部20のそれぞれについて、検査部27にGoat由来のトランスフェリン抗体の炭酸ナトリウム緩衝溶液希釈液(0.05M NaHCO3、pH9.6、10μg/ml、以下一次抗体溶液とする)を15μLずつ流す。
Next, as an example of a method for using the test subject receptor 2 having the above-described configuration, a method for quantifying transferrin concentration in human blood by ELISA and accurately examining the degree of anemia with a small amount of reagent will be described.
(i) Immobilization of antibody to test subject receptor 2 For each test pattern component 20, each test pattern 27 is diluted with sodium carbonate buffer solution of transferrin antibody derived from Goat (0.05M NaHCO3, pH 9.6, 10 μg). / Ml, hereinafter referred to as a primary antibody solution).

具体的には、検査対象受体2を図1に示すように検査装置1に取り付け、各検査パターン構成部20の試薬導入部40のそれぞれに、上記一次抗体溶液を15μLずつ注入する。尚、試薬導入部40への注入は、カバー部材50に形成された試薬注入口53(図4参照)を通して行う。注入された溶液は、染み出し防止部48によって試薬導入部40の内部にとどまっている。   Specifically, the test object receptor 2 is attached to the test apparatus 1 as shown in FIG. 1, and 15 μL of the primary antibody solution is injected into each of the reagent introduction units 40 of each test pattern constituting unit 20. The injection into the reagent introduction unit 40 is performed through a reagent injection port 53 (see FIG. 4) formed in the cover member 50. The injected solution remains in the reagent introduction unit 40 by the seepage prevention unit 48.

その後、検査対象受体2を100〜3000rpmの回転数(回転数R2)で、図2の方向から見て反時計回りに回転させる。すると、遠心力により、一次抗体液は、試薬導入部40から流れだし、第一流路21に入り、検査部27の中を流れ、連通部30を介して廃液溜部31に至る。その後、検査対象受体2の回転を停止する。   Thereafter, the test object receiver 2 is rotated counterclockwise when viewed from the direction of FIG. 2 at a rotation speed of 100 to 3000 rpm (rotation speed R2). Then, due to the centrifugal force, the primary antibody solution flows out from the reagent introduction unit 40, enters the first flow path 21, flows through the inspection unit 27, and reaches the waste liquid storage unit 31 through the communication unit 30. Thereafter, the rotation of the inspection object receptacle 2 is stopped.

(ii)ブロッキング
各検査パターン構成部20のそれぞれについて、検査部27にブロッキング溶液(50mM Tris、0.14M NaCl 1%BSA、pH8.0)15μLを流す。
(ii) Blocking For each of the test pattern constituting units 20, 15 μL of a blocking solution (50 mM Tris, 0.14 M NaCl 1% BSA, pH 8.0) is passed through the test unit 27.

具体的には、まず、検査対象受体2を150〜15000rpmの回転数(回転数R1)で回転させることにより、検査部27から、前記(i)の工程で流した一次抗体溶液を除く。次に、試薬導入部40のそれぞれに、上記ブロッキング溶液を15μLずつ注入し、検査対象受体2を100〜3000rpmの回転数(回転数R2)で反時計回りに回転させる。すると、ブロッキング液は、前記(i)の工程における一次抗体溶液と同様に、試薬導入部40から流れ出し、第一流路21に入り、検査部27の中を流れ、廃液溜部31から外部に排出される。   Specifically, first, the primary antibody solution flowed in the step (i) is removed from the inspection unit 27 by rotating the test target receptor 2 at a rotation speed (rotation speed R1) of 150 to 15000 rpm. Next, 15 μL of the blocking solution is injected into each of the reagent introduction units 40, and the test target receptor 2 is rotated counterclockwise at a rotation speed of 100 to 3000 rpm (rotation speed R2). Then, like the primary antibody solution in the step (i), the blocking liquid flows out from the reagent introduction unit 40, enters the first flow path 21, flows through the inspection unit 27, and is discharged from the waste liquid storage unit 31 to the outside. Is done.

ここまでの工程で、検査部27には一次抗体が固定される。その後、以下の洗浄工程を行う。洗浄工程では、まず、各検査パターン構成部20の洗浄液導入部23に洗浄液(50mM Tris、0.14M NaCl、0.05% Tween20、pH8.0、以下、洗浄液とする)を注入する。洗浄液を注入する場所は、洗浄液導入部23の洗浄液注入口底部22に対向したカバー部材50の洗浄液注入口51(図4参照)を通して行う。   The primary antibody is fixed to the inspection unit 27 through the steps so far. Thereafter, the following cleaning process is performed. In the cleaning process, first, a cleaning liquid (50 mM Tris, 0.14 M NaCl, 0.05% Tween 20, pH 8.0, hereinafter referred to as a cleaning liquid) is injected into the cleaning liquid introduction section 23 of each inspection pattern constituting unit 20. The place where the cleaning liquid is injected is through the cleaning liquid inlet 51 (see FIG. 4) of the cover member 50 facing the cleaning liquid inlet bottom 22 of the cleaning liquid inlet 23.

次に、検査対象受体2を100〜3000rpmの回転数(回転数R2)で回転させることにより、検査部27を洗浄液で満たした後、検査対象受体2を150〜15000rpm(回転数R1)で回転させ、検査部27から洗浄液を除く。除かれた洗浄液は、廃液溜部31を経て外部に排出される。   Next, the inspection object receiver 2 is rotated at a rotation speed of 100 to 3000 rpm (rotation speed R2) to fill the inspection unit 27 with the cleaning liquid, and then the inspection object receiver 2 is 150 to 15000 rpm (rotation speed R1). To remove the cleaning liquid from the inspection unit 27. The removed cleaning liquid is discharged to the outside through the waste liquid reservoir 31.

尚、定量化部26に立設された突起261及び検査部27に立設された突起271は、その長径方向を洗浄液の流路方向に平行にするように立設された楕円柱であるので、上記洗浄工程においても、突起261及び突起271の流路方向に於ける後部側に双子渦が生じることがなく、突起261及び突起271の前記後部側の洗浄も十分に行うことが出来る。従って、検査時のS/N値を良好に保つことが出来る。   The projection 261 standing on the quantification unit 26 and the projection 271 standing on the inspection unit 27 are elliptical columns standing so that the major axis direction thereof is parallel to the flow direction of the cleaning liquid. Also in the cleaning step, twin vortices are not generated on the rear side of the projection 261 and the projection 271 in the flow path direction, and the rear side of the projection 261 and the projection 271 can be sufficiently cleaned. Therefore, the S / N value at the time of inspection can be kept good.

(iii)検査対象の抗原−抗体反応による捕捉
ここでは、検査対象をトランスフェリンとする。トランスフェリンのトリス緩衝食塩水(50mM Tris、0.14M NaCl、1% BSA、0.05 Tween20、pH8.0)で濃度を125ng/mlに調製した溶液(以下、抗原溶液とする)1μLずつ各検査パターン構成部20に流す。
(iii) Capture by antigen-antibody reaction to be examined Here, the test object is transferrin. Each test of 1 μL each of a solution (hereinafter referred to as an antigen solution) prepared by transferring Tris buffered saline (50 mM Tris, 0.14 M NaCl, 1% BSA, 0.05 Tween 20, pH 8.0) to a concentration of 125 ng / ml It flows to the pattern configuration unit 20.

具体的には、各検査パターン構成部20のそれぞれについて、検査対象導入部35に上記抗原溶液を1μLずつ注入する。このとき、抗原溶液の注入は、検査対象導入部35に対応するようにカバー部材50に設けられた検査対象注入口52(図4参照)を通して行う。この検査対象注入口52は、検査対象導入部35の上流側(図3に於ける上側)に設けられている。そのため、抗原溶液は、検査対象導入部35のうち、一番奥側に供給される。   Specifically, for each test pattern constituting unit 20, 1 μL of the antigen solution is injected into the test target introducing unit 35. At this time, the injection of the antigen solution is performed through a test target injection port 52 (see FIG. 4) provided in the cover member 50 so as to correspond to the test target introduction unit 35. The inspection object injection port 52 is provided on the upstream side (upper side in FIG. 3) of the inspection object introduction part 35. Therefore, the antigen solution is supplied to the innermost side of the test target introduction unit 35.

供給された抗原溶液は、誘導部36から定量化部26の内部に毛細管現象により広がる。このとき、定量化部26の中に広がる抗原溶液の量は、定量化部26を構成する複数の突起261の隙間の体積に等しくなる。次に、検査対象受体2を100〜3000rpm(回転数R2)の回転数で回転させると、定量化部26に保持されていた抗原溶液は、第一流路21に入り、検査部27の中を進み、その外周端まで至る。その後、検査対象受体2の回転を停止する。   The supplied antigen solution spreads from the induction unit 36 to the inside of the quantification unit 26 by capillary action. At this time, the amount of the antigen solution spreading into the quantification unit 26 is equal to the volume of the gap between the plurality of protrusions 261 constituting the quantification unit 26. Next, when the test target receptor 2 is rotated at a rotation speed of 100 to 3000 rpm (rotation speed R2), the antigen solution held in the quantification unit 26 enters the first flow path 21 and enters the test unit 27. Go to the outer peripheral edge. Thereafter, the rotation of the inspection object receptacle 2 is stopped.

このとき、検査パターン構成部20では、定量化部26に保持されたものだけが検査部27に流れ、誘導部36に保持されたものは、そのまま残る。これは、誘導部36の延設方向が本体部10の周方向に沿っているので、検査対象受体2を回転させても、遠心力により検査部27に向かって検査対象を流そうとする力が働かないためである。また、検査対象導入部35に注入された抗原溶液のうち、定量化部26に保持されず、検査対象導入部35に残ったものは、検査対象受体2を回転させたとき、第二流路37を介して廃液溜部31に流れ込む。従って、検査部27に流入する抗原溶液は、定量化部26に保持されていた、一定量だけである。   At this time, in the inspection pattern construction unit 20, only what is held in the quantification unit 26 flows to the inspection unit 27, and what is held in the guide unit 36 remains as it is. This is because the extending direction of the guide portion 36 is along the circumferential direction of the main body portion 10, so that even if the inspection object receiver 2 is rotated, the inspection object tends to flow toward the inspection portion 27 by centrifugal force. This is because power does not work. Of the antigen solution injected into the test target introduction unit 35, the antigen solution that is not held in the quantification unit 26 and remains in the test target introduction unit 35 is the second flow when the test target receiver 2 is rotated. It flows into the waste liquid reservoir 31 via the path 37. Therefore, the antigen solution flowing into the inspection unit 27 is only a certain amount held in the quantification unit 26.

この工程により、検査部27に固定されていた抗体が、トランスフェリンを捕捉する。その後、前記(ii)と同様の洗浄液を用い、以下の工程により、検査部27を洗浄する。洗浄液を注入する場所は、検査パターン構成部20では洗浄液導入部23である。洗浄液の注入は、洗浄液注入口底部22に対応したカバー部材50の洗浄液注入口51(図4参照)を通して行う。   Through this step, the antibody fixed to the inspection unit 27 captures transferrin. Thereafter, the inspection unit 27 is cleaned by the following process using the same cleaning liquid as in the above (ii). The place where the cleaning liquid is injected is the cleaning liquid introducing section 23 in the inspection pattern constituting section 20. The cleaning liquid is injected through the cleaning liquid injection port 51 (see FIG. 4) of the cover member 50 corresponding to the cleaning liquid injection port bottom 22.

(iv)標識された抗体の結合
各検査パターン構成部20のそれぞれについて、検査部27に、HRP標識されたGoat由来のトランスフェリン抗体をトリス緩衝食塩水(50mM Tris、0.14M NaCl、1%BSA、0.05Tween20、pH8.0)で濃度10ng/mlに調製した溶液(以下、二次抗体溶液)を10μLずつ流す。
(iv) Binding of labeled antibody For each of the test pattern constituting units 20, the test unit 27 is supplied with HRP-labeled Goat-derived transferrin antibody in Tris-buffered saline (50 mM Tris, 0.14 M NaCl, 1% BSA). , 0.05 Tween 20, pH 8.0) to a concentration of 10 ng / ml (hereinafter referred to as secondary antibody solution) is allowed to flow 10 μL at a time.

具体的には、各検査パターン構成部20の試薬導入部40のそれぞれに、上記二次抗体溶液を10μLずつ注入し、検査対象受体2を100〜3000rpmの回転数(回転数R2)で反時計回りに回転させる。すると、遠心力により、二次抗体液は、試薬導入部40から第一流路21に入り、検査部27の中を流れ、その外周端まで至る。   Specifically, 10 μL of the secondary antibody solution is injected into each of the reagent introduction units 40 of each test pattern constituting unit 20, and the test target receptor 2 is counteracted at a rotation speed of 100 to 3000 rpm (rotation speed R2). Rotate clockwise. Then, due to the centrifugal force, the secondary antibody solution enters the first flow path 21 from the reagent introduction unit 40, flows through the inspection unit 27, and reaches the outer peripheral end.

この工程により、前記(iii)で捕捉されたトランスフェリンに、Goat由来のトラン
スフェリン抗体が結合する。その後、前記(iii)と同様の洗浄工程により、検査部27を洗浄する。
Through this step, the transferin antibody derived from Goat binds to the transferrin captured in (iii) above. Thereafter, the inspection unit 27 is cleaned by the same cleaning process as in (iii).

(v)検査対象の定量
各検査パターン構成部20のそれぞれについて、検査部27に、基質溶液としての、ABTSのリン酸−クエン酸溶液(0.05M リン酸ナトリウム、0.05M クエン酸)と過酸化水素水(以下、発色溶液とする)を流し、検査対象であるトランスフェリンを発色させる。
(v) Quantification of test object For each test pattern constituting unit 20, the test unit 27 is supplied with ABTS phosphoric acid-citric acid solution (0.05M sodium phosphate, 0.05M citric acid) as a substrate solution. A hydrogen peroxide solution (hereinafter referred to as a coloring solution) is allowed to flow to develop the transferrin to be tested.

具体的には、各検査パターン構成部20の試薬導入部40のそれぞれに、上記発色溶液を注入し、検査対象受体2を100〜3000rpmの回転数(回転数R2)で反時計回りに回転させる。すると、遠心力により、発色溶液は、試薬導入部40から第一流路21に入り、検査部27の中を流れ、その外周端まで至る。その後、検査対象受体2を蛍光アナライザーにかけ、その画像をスキャナーで取り込み、暗度解析ソフトにより発色の度合いを数値化する。   Specifically, the color developing solution is injected into each of the reagent introduction units 40 of each test pattern constituting unit 20, and the test object receiver 2 is rotated counterclockwise at a rotation speed (rotation speed R2) of 100 to 3000 rpm. Let Then, due to the centrifugal force, the coloring solution enters the first flow path 21 from the reagent introduction unit 40, flows through the inspection unit 27, and reaches the outer peripheral end. Thereafter, the test object receiver 2 is applied to a fluorescence analyzer, the image is captured by a scanner, and the degree of color development is digitized by darkness analysis software.

次に、本実施の形態の検査対象受体が奏する効果を説明する。本実施の形態の検査対象受体2において、検査パターン構成部20に導入した液状の検査対象を定量化部26に接触させると、毛細管現象により所定量の検査対象が定量化部26の中に吸収される。その後、定量化部26に吸収された検査対象に、検査対象受体2を回転させることにより生じる遠心力を作用させれば、定量化部26に吸収された検査対象を取り出すことができる。   Next, the effect which the test object receptacle of this Embodiment shows is demonstrated. In the inspection object receiver 2 of the present embodiment, when a liquid inspection object introduced into the inspection pattern configuration unit 20 is brought into contact with the quantification unit 26, a predetermined amount of inspection object is brought into the quantification unit 26 due to a capillary phenomenon. Absorbed. Thereafter, if the centrifugal force generated by rotating the test object receiver 2 is applied to the test object absorbed by the quantification unit 26, the test object absorbed by the quantification unit 26 can be taken out.

このとき、定量化部26に一旦吸収される検査対象の量は、定量化部26保持部全体の体積から突起部の体積を差し引いたもの(つまり、突起間の隙間の体積)であるから一定の量となる。そのため、本実施の形態の検査対象受体2を用いて上記のような操作を行えば、所定量の検査対象を計り取ることができる。   At this time, the amount of the inspection target once absorbed by the quantification unit 26 is constant because the volume of the projection is subtracted from the volume of the entire quantification unit 26 holding unit (that is, the volume of the gap between the projections). It becomes the amount of. Therefore, if the above operation is performed using the inspection object receiver 2 of the present embodiment, a predetermined amount of inspection object can be measured.

また、本実施の形態の検査対象受体2によれば、nL〜μLオーダーの微細な量を精度良く計り取ることができる。更に、本実施の形態の検査対象受体2は、樹脂の射出成形法を用いれば一工程で作製できるので、微小バルブを別途作製し、高精度の組付けを行う必要がないので、製造が容易であり、量産性に富み、製造コストが低い。   Moreover, according to the test object receiver 2 of the present embodiment, a minute amount on the order of nL to μL can be accurately measured. Furthermore, since the inspection object receiver 2 of the present embodiment can be manufactured in one step by using a resin injection molding method, it is not necessary to separately manufacture a microvalve and perform high-precision assembly. Easy, mass-productive, and low manufacturing cost.

本実施の形態の検査対象受体2では、上記のように計り取った検査対象に対し、検査パターン構成部20の一部に設けた検査部27において生物、化学反応による検査を行うことができる。   In the inspection object receptacle 2 of the present embodiment, the inspection object 27 measured as described above can be inspected by a biological or chemical reaction in the inspection unit 27 provided in a part of the inspection pattern constituting unit 20. .

また、本実施の形態では、洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31には、カバー部材50の支持構造として、支持用リブ24,41,32,33,34を設けているので、カバー部材50が洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31の底面に接触したり、内側に撓んで、洗浄液導入部23、試薬導入部40及び廃液溜部31の体積が減少するのを防止できる。   In the present embodiment, since the cleaning liquid introduction part 23, the reagent introduction part 40, and the waste liquid storage part 31 are provided with support ribs 24, 41, 32, 33, 34 as a support structure of the cover member 50. The cover member 50 comes into contact with the bottom surfaces of the cleaning liquid introduction part 23, the reagent introduction part 40, and the waste liquid storage part 31, or bends inward, so that the volumes of the cleaning liquid introduction part 23, the reagent introduction part 40, and the waste liquid storage part 31 are reduced. Can be prevented.

尚、本発明は前記実施の形態になんら限定されるものではなく、本発明を逸脱しない範囲において種々の態様で実施しうることはいうまでもない。例えば、突起271の横断面を前記流路の延設方向の下流側の端部が上流側の端部よりもすぼまった紡錘形に形成しても良い。   In addition, this invention is not limited to the said embodiment at all, and it cannot be overemphasized that it can implement with a various aspect in the range which does not deviate from this invention. For example, the cross section of the protrusion 271 may be formed in a spindle shape in which the end on the downstream side in the extending direction of the flow path is narrower than the end on the upstream side.

尚、突起261は、円柱に限られず、円筒でも良い。突起271についても楕円柱に限られず楕円筒でも良い。   Note that the protrusion 261 is not limited to a column, and may be a cylinder. The protrusion 271 is not limited to an elliptic cylinder, and may be an elliptic cylinder.

検査装置1の回転部分の構成を表す側面図である。3 is a side view illustrating a configuration of a rotating part of the inspection apparatus 1. FIG. 検査対象受体2の平面図である。It is a top view of the test object receiver. 検査パターン構成部20の拡大図である。4 is an enlarged view of an inspection pattern configuration unit 20. FIG. 検査対象受体2のカバー部材50の平面図である。It is a top view of the cover member 50 of the test object receptacle 2. FIG. 検査パターン構成部20の縦断面図である。3 is a longitudinal sectional view of an inspection pattern configuration unit 20. FIG. 逆流防止リブ38の近傍の拡大図である。4 is an enlarged view of the vicinity of a backflow prevention rib 38. FIG. 染み出し防止リブ25及び検査対象導入部35の近傍の拡大図である。It is an enlarged view of the vicinity of the bleeding prevention rib 25 and the inspection object introduction part 35. 検査部27及び試薬導入路28の近傍の拡大図である。FIG. 4 is an enlarged view of the vicinity of an inspection unit 27 and a reagent introduction path 28. 検査部27の下流側端部の拡大図である。4 is an enlarged view of a downstream end portion of an inspection unit 27. FIG. 第一流路21の図3のI−I線に於ける矢視方向断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of the first flow path 21 in the direction of the arrow in the II line of FIG. 3. 図3のII−II線に於ける矢視方向断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG. 3. カバー部材50をした状態の第一流路21の図3のI−I線に於ける矢視方向断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view in the direction of the arrows along the line II of FIG. カバー部材50をした状態の定量化部26の図3のII−II線に於ける矢視方向断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view in the direction of the arrow in the II-II line in FIG. 誘導部36の突起361の斜視図である。4 is a perspective view of a protrusion 361 of a guide part 36. FIG. 染み出し防止構造を設けていない定量化部26の拡大図である。It is an enlarged view of the quantification part 26 which does not provide the bleeding prevention structure. 染み出し防止構造を設けている定量化部26の拡大図である。It is an enlarged view of the quantification part 26 provided with the bleeding prevention structure. 逆流防止構造を設けていない検査部27の拡大図である。It is an enlarged view of the test | inspection part 27 which is not providing the backflow prevention structure. 第一の逆流防止構造を設けている検査部27の拡大図である。It is an enlarged view of the test | inspection part 27 which has provided the 1st backflow prevention structure. 第二の逆流防止構造を設けている検査部27の拡大図である。It is an enlarged view of the test | inspection part 27 which has provided the 2nd backflow prevention structure. カバー部材50の支持構造を設けていない検査パターン構成部20の平面図である。FIG. 5 is a plan view of an inspection pattern configuration unit 20 that is not provided with a support structure for a cover member 50. 支持構造を設けていない廃液溜部31の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the waste liquid storage part 31 which does not provide the support structure. 支持構造を設けていない廃液溜部31の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the waste liquid storage part 31 which does not provide the support structure. 支持構造を設けている廃液溜部31の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the waste liquid storage part 31 which has provided the support structure. 支持構造を設けている廃液溜部31の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the waste liquid storage part 31 which has provided the support structure. 支持構造の変形例の平面図である。It is a top view of the modification of a support structure. 支持構造の変形例の平面図である。It is a top view of the modification of a support structure. 試薬注入口底部39の近傍の拡大図である。FIG. 6 is an enlarged view of the vicinity of a reagent inlet bottom 39. 洗浄液注入口51の形状の変形例の縦断面図である。6 is a longitudinal sectional view of a modified example of the shape of the cleaning liquid injection port 51. FIG. 洗浄液注入口51の形状の変形例の縦断面図である。6 is a longitudinal sectional view of a modified example of the shape of the cleaning liquid injection port 51. FIG. 検査パターン構成部20の変形例の拡大図である。FIG. 10 is an enlarged view of a modified example of the inspection pattern configuration unit 20. 第三の逆流防止構造を設けている検査部27の拡大図である。It is an enlarged view of the test | inspection part 27 which has provided the 3rd backflow prevention structure.

1 検査装置
2 検査対象受体
3 回転部
4 チャック部
5 回転軸
6 軸受け
7 回転モータ
8 カバー部材部
9 制御部
10 本体部
20 検査パターン構成部
21 第一流路
22 洗浄液注入口底部
23 洗浄液導入部
24 支持用リブ
25 染み出し防止リブ
26 定量化部
27 検査部
28 試薬導入路
29 空間部
30 連通部
31 廃液溜部
32,33,34 支持用リブ
35 検査対象導入部
36 誘導部
37 第二流路
38 逆流防止リブ
39 試薬注入口底部
40 試薬導入部
41 支持用リブ
42 壁部
43 壁部
44 壁部
45 壁部
46 壁部
47 壁部
48 染み出し防止部
50 カバー部材
51 洗浄液注入口
52 検査対象注入口
53 試薬注入口
261 突起
271 突起
481 突起
124 支持用リブ
141 支持用リブ
132 支持用リブ
371 壁部
421 壁部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Inspection apparatus 2 Inspection object receptacle 3 Rotating part 4 Chuck part 5 Rotating shaft 6 Bearing 7 Rotating motor 8 Cover member part 9 Control part 10 Main part 20 Inspection pattern constituent part 21 First flow path 22 Cleaning liquid inlet bottom 23 Cleaning liquid introduction part 24 support rib 25 seepage prevention rib 26 quantification part 27 inspection part 28 reagent introduction path 29 space part 30 communication part 31 waste liquid reservoir parts 32, 33, 34 support rib 35 inspection object introduction part 36 guide part 37 second flow Path 38 Backflow prevention rib 39 Reagent inlet bottom 40 Reagent introduction part 41 Supporting rib 42 Wall part 43 Wall part 44 Wall part 45 Wall part 46 Wall part 47 Wall part 48 Exudation prevention part 50 Cover member 51 Washing liquid inlet 52 Inspection Target inlet 53 Reagent inlet 261 Projection 271 Projection 481 Projection 124 Support rib 141 Support rib 132 Support rib 371 Wall 421 Wall

Claims (5)

遠心力を付加可能な検査装置に設置され、液状の検査対象を検査する用途に用いられる検査対象受体であって、
前記検査対象を一定の経路を経て移動させる第一流路と、
前記第一流路の上流側に設けられ、複数の突起を当該突起の間に前記検査対象が毛細管現象により広がる間隔にて配置して、前記検査対象を導入する検査対象導入部から導入された前記検査対象の所定量を計り取る定量化部と、
前記第一流路の下流側に設けられ、突起を複数配置して、所望の検査を行う検査部と、
前記第一流路のうち、前記定量化部と前記検査部との間に試薬を導入するための試薬導入部と、
前記検査部の下流側から流れ出た廃液を溜める廃液溜部と
を備え、
前記検査対象導入部、前記試薬導入部及び前記廃液溜部の上はカバー部材で覆われ、
前記試薬導入部及び前記廃液溜部には、各々、前記カバー部材を支持するリブが設けられ、
前記試薬導入部及び前記廃液溜部の各容積から当該各部に設けられた各リブの体積を各々引いた量が、当該各部に導入される液体の量よりも各々大きく、
前記試薬導入部、前記廃液溜部の少なくとも1つに設けられたリブは、前記遠心力の方向に伸びた形状を有することを特徴とする検査対象受体。
An inspection object receiver installed in an inspection apparatus capable of applying centrifugal force and used for inspecting a liquid inspection object,
A first flow path for moving the inspection object through a fixed path;
Provided on the upstream side of the first flow path, the plurality of protrusions are arranged between the protrusions at an interval in which the inspection object spreads by capillarity, and introduced from the inspection object introduction unit that introduces the inspection object A quantification unit that measures a predetermined amount of the inspection target;
An inspection unit that is provided on the downstream side of the first flow path, and a plurality of protrusions are disposed to perform a desired inspection;
Of the first flow path, a reagent introduction part for introducing a reagent between the quantification part and the inspection part,
A waste liquid reservoir for storing waste liquid flowing out from the downstream side of the inspection unit;
The inspection object introduction part, the reagent introduction part and the waste liquid reservoir part are covered with a cover member,
Each of the reagent introduction part and the waste liquid reservoir part is provided with a rib for supporting the cover member,
The amount obtained by subtracting the volume of each rib provided in each part from each volume of the reagent introduction part and the waste liquid reservoir part is larger than the amount of liquid introduced into each part,
A test object receptacle, wherein a rib provided in at least one of the reagent introduction part and the waste liquid reservoir part has a shape extending in the direction of the centrifugal force.
少なくとも前記定量化部及び前記検査部を洗浄する洗浄液を導入する洗浄液導入部を前記定量化部の上流に設け、
前記洗浄液導入部の上はカバー部材で覆われ、
前記洗浄液導入部には前記カバー部材を支持するリブが設けられ、
前記洗浄液導入部の容積から前記洗浄液導入部に設けられたリブの体積を引いた量が、前記洗浄液導入部から導入される洗浄液の量よりも大きく、
前記洗浄液導入部に設けられたリブは、前記遠心力の方向に伸びた形状を有することを特徴とする請求項1に記載の検査対象受体。
Provided at least upstream of the quantification unit with a cleaning liquid introduction unit for introducing a cleaning liquid for cleaning at least the quantification unit and the inspection unit,
The cleaning liquid introduction part is covered with a cover member,
The cleaning liquid introduction part is provided with a rib for supporting the cover member,
The amount obtained by subtracting the volume of the rib provided in the cleaning liquid introduction part from the volume of the cleaning liquid introduction part is larger than the amount of the cleaning liquid introduced from the cleaning liquid introduction part,
The test object receptacle according to claim 1, wherein a rib provided in the cleaning liquid introducing portion has a shape extending in a direction of the centrifugal force.
前記試薬導入部及び前記洗浄液導入部に設けられている前記カバー部材を支持するリブの横断面の形状は、前記検査装置により付加された前記遠心力により前記試薬導入部及び前記洗浄液導入部の各導入部から各々液体が流出する前記遠心力方向における下流側端部が上流側の端部よりもすぼまった紡錘形になっていることを特徴とする請求項1又は2に記載の検査対象受体。   The shape of the cross-section of the rib supporting the cover member provided in the reagent introduction part and the cleaning liquid introduction part is different from each of the reagent introduction part and the cleaning liquid introduction part by the centrifugal force applied by the inspection device. 3. The inspection object receiver according to claim 1, wherein a downstream end portion in the centrifugal force direction in which the liquid flows out from the introduction portion has a spindle shape that is thinner than an upstream end portion. body. 記リブは、前記廃液溜部の端面からの距離、前記カバー部材の厚さ、剛性、前記カバー部材に作用する外力に基づく形状、および数を備えることを特徴とする請求項1乃至3の何れかに記載の検査対象受体。 Before SL ribs, the distance from the end face of the waste liquid reservoir section, the thickness of the cover member, stiffness, based on the external force acting on the cover member shapes, and in that it comprises a number of claims 1 to 3, wherein The test target receiver according to any one of the above . 請求項1乃至4の何れかに記載の検査対象受体と、
前記検査対象が遠心力により前記流路に沿って流れるように、前記検査対象受体を回転させる回転部と、
前記回転部の動作を制御する制御部と
を備えたことを特徴とする検査装置。
The test object receiver according to any one of claims 1 to 4,
A rotating unit that rotates the test object receptacle so that the test object flows along the flow path by centrifugal force;
An inspection apparatus comprising: a control unit that controls the operation of the rotating unit.
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