JP5193880B2 - 多次元イオン移動度分光測定の装置と方法 - Google Patents
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Description
1. 偽の肯定を引き起こすことができる、対象とする爆発物として似たイオン移動度を有するケミカルからの爆発物検出ウィンドウにおける重複したまたは隣接したピーク;
2. 偽の肯定を引き起こすことができる、爆発物検出ウィンドウを通る定義されていないイオン移動度ピークのシフト;
3. 爆発物検出の偽の否定を引き起こすことができる、汚染物からの高いケミカル背景ノイズ;
がある。本発明のシステムおよび方法の様々な実施形態は、トレースケミカル検出におけるこれらの問題を克服することを容易にすることができる。
図4を参照すると、二重第二イオン移動度次元を有する多次元イオン移動度分光計の様々な実施形態の概略図が提供されている。図4AはMDIMSの前方断面図、図4BはMDIMSの側方断面図である。
MSSモード動作においては、イオンゲート403を開くことによってイオンのパルスが生成されてそれらを第一次元ドリフト領域418に導入し、イオンは第一のドリフト管418内の実質的に連続した電気的ドリフト場に誘導されてそれらの移動度に基づいて分離される。一実施形態では、電場は一連のイオンガイド404によって生成される。各イオンガイドは一つ以上の電極からなることができ、第一のドリフト管に跨ってポテンシャル差を確立するために各電極に異なる電圧を印加することができる。例えば、図4は各第一次元イオンガイドのために使われる四つの電極を示す。
SBAモード動作において、サンプルはポート409を通して分光計に提供される。イオン化源401を通して、イオン化されたサンプルは気体フローによって第一次元ドリフト領域418に持ち込まれる。単一極性のイオンのみに関心がある場合には、フローはポート412またはポート411から浄化することができる。SBA動作モードの様々な実施形態において、第一次元ドリフト管は、例えば装置のデューティーサイクルを増加するためのイオンストレージ装置として使用することができる。
様々な実施形態において、高次元検出器マトリクスの特定の電極においてイオン電流を選択的に観察することは、同じ検出器マトリクス内の他の電極上の関心のないイオンを排除することでシステムの選択性を向上することができる。イオン移動度プロファイルは、複数の電極からの信号と共にこの選択的観察方法を使って構築することができる。様々な実施形態において、高次元検出器マトリクスの特定の電極においてイオン電流を選択的に観察することは、同じ検出器マトリクス内の他の電極上の関心のないイオンを排除することでシステムの選択性を向上することができる。
CFDIモード動作の様々な実施形態において、サンプルは気体のパルスとしてポート412から分光計に導入される。サンプル気体パルスは、例えば、表面からケミカルを熱脱離することによって、色層分析分離の溶離剤として、サンプルを短期間分光計にポンプで入れることによって、パルス化されたバルブを通した導入、等の幅広いやり方で形成することができる。多くの実施形態において、フローは線形フロー条件の下にあり、気体相サンプルの「プラグ」は気体フローによってポート412からイオン化源401の方に向けられている。(好ましくは高密度の)反応物イオンのパルスがイオン化源401によって生成され、サンプル「プラグ」に向けてドリフトするように電気的ドリフト場によって誘導される。反応物イオンのパルスとサンプルが第一次元418内でインターセプトすると、サンプルの一部がイオン化される。サンプルが同一取得周期内で複数の反応物イオンパルスと遭遇すると、サンプル「プラグ」内のケミカルがイオン化される。異なる性質(例えば、電荷親和性)のケミカルはよって分離されて、検出器マトリクス408上の異なる位置で検出されることができる。この気体相滴定方法は、異なる性質を持ったケミカルが共存するイオン混合物のイオン化効率を向上することができる。この手段により、従来のIMSでは検出できないケミカルを検出することができる。
選択的イオン導入(SII)モード動作において、選択されたイオンの一つ以上のグループが高次元に蹴り出される。選択的な蹴り出しは、関心のあるイオンが与えられたタイミングで移動している領域に所定の時間において蹴り出し電圧を印加することによって実現することがでできる。様々な実施形態において、蹴り出しパルスは、下位次元の選択された領域に印加される必要は必ずしもないが、下位次元の長さの一部に渡ってのみ高次元ドリフトチェンバーは下位次元をインターセプトしないので、よって例えばイオンの小さいグループだけが第二次元に蹴り出されることを許容するように選択された位置を設計することができる。MSSモードに対して記載したのと同様の結果は、蹴り出しタイミングを制御し、複数の取得サイクルを行うことによって達成することができる。
様々な方法と動作モードにおいて、各ドリフトチェンバーは独立しおよび/または異なるドリフト条件の下で動作させられる。これらの条件は、異なる種類のドリフト気体、異なる化学修飾剤を持ったドリフト気体、異なる温度、異なる圧力、異なる電場強度、異なるフローレート、ドリフト媒体の異なる相、方向、等を含むが、これらに限られない。様々な実施形態において、条件を変更する目的は、それらに固有の化学的および/または物理的性質、それらがどのようにドリフト条件と共に変化することができるか、よってそれらがどのように分光計内の移動度変化をもたらすことができるか、を使ったイオン種の分離を達成することである。例えば、異なるドリフト気体を使ったイオン移動度測定は、異なる性質を持ったイオンがサンプル分光計内で異なるドリフト時間を持つことを実証している(例えば、(1) William F. Siems, Ching Wu, Edward E. Tarver, and Herbert H. Hill, Jr., P. R. Larsen and D. G. McMinn, “Measuring the Resolving Power of Ion Mobility Spectrometers", Analytical Chemistry, 66, 1994, 4195-4201; (2) Ching Wu, William F. Siems, G. Reid Asbury and Herbert H. Hill, Jr., "Electrospray Ionization High Resolution Ion Mobility Spectrometry/Mass Spectrometry", Analytical Chemistry, 70, 1998, 4929-4938; (3) Ching Wu, Wes E. Steiner, Pete S. Tornatore, Laura M. Matz, William F. Siems, Daivd A. Atkinson and Herbert H. Hill, Jr., "Construction and Characterization of a High-Flow, High-Resolution Ion Mobility Spectrometer for Detection of Explosives after Personnel Portal Sampling” Talanta, 57, 2002, 123-134; (4) G. Reid Asbury and Herbert H. Hill, Jr., “Using Different Drift Gases to Change Separation Factor (α) in Ion Mobility Spectrometry”, Analytical Chemistry, 72, 2000, 580-584を参照;これら全ての内容全体はここに引用によって組み込まれる)。
図7は、複数の高次元ドリフトチェンバー704a、704bが実質的に平行に配置され、複数のイオン化源706a、706bが例えば正と負の両方の極性のイオンを生成するために使われるMDIMSの様々な実施形態を示す。例えば、CFDIモードの動作を使って、サンプルは第一次元の中心にあるポート708bから分光計に導入することができる。異なる極性の二つのイオン化源を、反応物イオンを第一次元の中心に向けて移動させる電場によって第一次元チェンバー702a、702bに誘導される高密度反応物イオンを生成するために使うことができる。ここで、エレクトロスプレーイオン化源が使われ、例えば二次エレクトロスプレーイオン化原理を使ってサンプルをイオン化するために荷電ドロップレットを使うことができる。イオン化されたケミカルは、移動度測定のために高次元704a、704bに持ち込まれる。例えば、この実施形態は、例えば上述したような異なるイオン化モードおよび/またはドリフト条件を使った、異なるイオン化源を使って同一のサンプルを分析するために、使うことができる。例えば、装置は、より多くのイオン化方法を利用するように二つ以上の第一次元反応チェンバーと高次元ドリフトチェンバーの組み合わせを有することができる。高次元は、第一次元からイオンを抽出するように単一または二重極性モード(例えば、DPIE)で動作させられることができる。
図11Aと11Bは、IMSnと共にSIIモード動作を実現するために使うことができる様々な実施形態の概略例を示す。高次元の物理的サイズを減らし、蹴り出しパルスのタイミングを制御することによって、蹴り出し領域1112にドリフトするイオンの選択されたグループ1114を、それらが更に分離されることができる高次元ドリフトチェンバー1118に持ち込むことができる。同じプロセスは。異なるドリフトチェンバーでn番目の分離が行われるまで続けることができる。相互に接続されたドリフトチェンバーのジオメトリーは、2次元(図11B)または3次元(図11A)であることができ、よって高次の移動度分離を行うことができる回数は、必ずしも分光計に利用可能な物理的スペースによって制限されない。
サンプルは、フローストリーム中のパルスとして、連続的に、またはそれらの組み合わせでMDIMSに導入することができる。パルス化されたサンプリング方法は、いくつかの動作モードで使うことができる。分光計の前の熱脱離チェンバーを使ってサンプルを提供することができる。例えば、綿棒からのサンプルについて、脱離チェンバーは綿棒を連続的に加熱し、それからMDIMSに高濃度ケミカル蒸気をポンプで入れる。分光計に入ることを許容されるサンプルの量を制御するのにバルブを使うことができる。上述した動作モード次第では、サンプルはイオン化源を持ったMDIMSに連続的に流れ込むことを許容されても良い。脱離チェンバーは、動作のサンプル前段濃縮ステップのために吸収体物質を含んでいることができる。例えば、低濃度または複雑な混合物のサンプルがチェンバーに導入されると、吸収体は関心のある化合物を選択的にトラップして、それからそれらをMDIMSに脱離する。
サンプリング効率を向上するには、数多くのやり方がある。様々な実施形態において、完全なサンプル収集を容易にするためにドライな綿棒の代わりに「ウェットな」サンプル綿棒を使うことができる。ウェットな綿棒は綿棒と表面の間の接触を増加することで収集効率を援助することができ、サンプルのより良い物理的ピックアップを提供する。適当な溶剤混合物を選択することによって、対象とする爆発物も綿棒に溶解することができ、よってより高いサンプリング効率を達成する。ウェットな綿棒の操作を容易にするために、マッチするサンプル綿棒と脱離器のデザインを使うことができる。
様々な実施形態において、本発明のMDIMSシステムは、周囲の環境における蒸気の連続的なサンプリングと共に動作させられることができる。サンプル周波数は、例えば多量の爆発物やその他の安全性の心配の早期警告の目的を助けるように予め設定することができる。ニトログリセリン、TATP、あるいは爆発物タガント(Taggants)のような一般的な揮発性爆発物は、蒸気相から検出することができる。よって、様々な実施形態において、本発明のMDIMSシステムは「かぎつけ」のために使うことができる。
様々な実施形態において、サンプリング能力および/または脱離効率は、高ケミカル親和性化合物、ケミカル抵抗性表面、またはその両方のパターンを脱離チェンバーの内壁上に使用することによって高めることができる。高ケミカル親和性化合物で被覆された表面は、気体相に蒸気を前段濃縮し、および/またはウェットなサンプリングのために使われる溶剤のようなその他のケミカルの存在の中で対象化合物を選択的にトラップするのに使うことができる。脱離されたパーツのための加熱エレメントは、例えば高ケミカル親和性被覆が施されたエリアを加熱するように配置することができる。そのような選択的加熱アプローチは、例えば脱離のために使われる熱を減らし、よって検出システムの総パワー消費を減らすのに使うことができる。
本発明のMDIMSシステムは、一つ以上のイオン化源からなることができる。イオン化源は、反応物イオンを生成したり、対象とするケミカルを直接イオン化したり、またはその両方のために使うことができる。好適な源は、放射性イオン化、エレクトロスプレーイオン化、脱離エレクトロスプレーイオン化、表面イオン化、コロナ放電イオン化源を含むが、それらに限定されない。
向上されたシステム準備完了状態。既存のIMSに基づくトレース検出システムは、典型的には要求の高くない情況における空港動作環境においてはスループット要求を満たすことができるが、非常に汚染されたサンプルがシステムに導入された時にはサンプルスループットは制限される。システム内の汚染物の蓄積は、長い焼き出し時間および/または有機溶剤を使った複雑なクリーニング手順を要求し得る。システムと検出器のサンプル転送部分内部の冷たいスポットや活性化した表面のほかに、低分子重量汚染物と湿気をブロックするのに使われる(例えば、それぞれSmiths DetectionとGE Securityによって製造され、それらから入手可能なSabre 4000とVaporTracer計器の両方に見つけられるような)薄膜入口は、より高い分子重量汚染物を蓄積する最も一般的なパーツの一つである。この「メモリ効果」の主要な源を排除するために、本発明のMDIMSの様々な実施形態はパルス化された入口システムを使う。
Claims (58)
- イオン移動度分光測定システムであって、
a 出力においてイオンを生成するイオン源と、
b イオン源の出力に結合された第一のドリフト管であって、第一のドリフト管は第一のドリフト軸を有するものと、
c 第一のドリフト管に結合された第二のドリフト管であって、第二のドリフト管は第二のドリフト軸を有するものと、
d 第二のドリフト管に結合された入力を有するイオン検出器と
を含み、
前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸は、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸に対して、0度よりも大きくかつ180度よりも小さい角度を有する分光測定システム。 - 前記第一のドリフト管に結合された入力を有するイオン検出器を更に含む、請求項1の分光測定システム。
- 前記イオン検出器はイオン移動度型分光計を含む、請求項1の分光測定システム。
- 前記イオン検出器は質量分析器を含む、請求項1の分光測定システム。
- 前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸は、実質的に0と実質的に90度の間にある、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸に対する角度を有する、請求項1の分光測定システム。
- 前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸は、第一のドリフト管の第一のドリフト軸に実質的に垂直である、請求項5の分光測定システム。
- 前記第二のドリフト管に結合された第三のドリフト管であって、第三のドリフト管は第三のドリフト軸を有するものを更に含む、請求項1の分光測定システム。
- 前記第三のドリフト管の第三のドリフト軸は、前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸に実質的に垂直である、請求項7の分光測定システム。
- 前記第三のドリフト管の第三のドリフト軸は、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸と前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸の両方に実質的に垂直である、請求項7の分光測定システム。
- 前記第三のドリフト管に結合されたイオン検出器を更に含む、請求項7の分光測定システム。
- イオン化されたケミカル種をサンプリングする電場およびフロー補助インターフェースを更に含む、請求項1の分光測定システム。
- 前記第一のドリフト管内の電場強度の気体数密度に対する比は実質的に一定である、請求項1の分光測定システム。
- イオン化されたケミカル種が前記第二のドリフト管を前記イオン検出器まで横切る間は、前記第二のドリフト管内の電場強度の気体数密度に対する比は実質的に一定である、請求項1の分光測定システム。
- イオン移動度分光測定システムを動作させる方法であって、
a ケミカル種をイオン化することと、
b イオン化されたケミカル種を、第一のドリフト管の第一のドリフト軸まで搬送することと、
c イオン化されたケミカル種を、前記第一のドリフト管に結合された第二のドリフト管の第二のドリフト軸まで搬送することと、
d 第二のドリフト管内のイオンを検出することと
を含み、
前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸は、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸に対して、0度よりも大きくかつ180度よりも小さい角度を有する方法。 - 前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸は、実質的に0と90度の間にある、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸に対する角度を有する、請求項14の方法。
- 前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸は、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸に実質的に垂直である、請求項15の方法。
- イオン化されたケミカル種を、前記第三のドリフト管の第三のドリフト軸まで搬送することを更に含む、請求項14の方法。
- 前記第三のドリフト管の第三のドリフト軸は、前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸に実質的に垂直である、請求項14の方法。
- 前記第三のドリフト管の第三のドリフト軸は、前記第一のドリフト管の第一のドリフト軸と前記第二のドリフト管の第二のドリフト軸の両方に実質的に垂直である、請求項14の方法。
- 前記第三のドリフト管内のイオンを検出することを更に含む、請求項14の方法。
- a 第一の時間において前記第一のドリフト管に気体相サンプルをパルス化することと、
b 前記第一のドリフト管の少なくとも一部に沿った第一の方向に気体相サンプルパルスを搬送することと、
c 前記第一の時間に対する所定の時間において前記第一のドリフト管に反応物イオンの複数のパルスを提供することと、
d 前記第一のドリフト管の少なくとも一部に沿った第二の方向に前記反応物イオンのパルスを搬送する電場を生成することであって、前記第二の方向は前記第一のドリフト管内のキャリア気体フローの方向に実質的に反平行であることと、
e 前記反応物イオンの複数のパルスの一つ以上を含む反応物イオンのグループを前記気体相サンプルのパルスと相互作用させて前記気体相サンプルのパルス中のケミカル種をイオン化することと
を含む、請求項14の方法。 - 前記第一の方向は前記第一のドリフト管内のキャリア気体フローの方向に実質的に平行である、請求項21の方法。
- 全ての関心のあるケミカル種がイオン化されるまで、前記反応物イオンのグループを前記気体相サンプルのパルスと相互作用させるステップを繰り返すことであって、異なる電荷親和性のケミカル種は前記第一のドリフト管内で異なる時間においてイオン化されることを更に含む、請求項21の方法。
- パルス化された前記気体相サンプルは前記第一のドリフト管の反応領域に持ち込まれる、請求項21の方法。
- 前記第一のドリフト管の少なくとも一部に渡って電場を一つ以上の所定の抽出時間において生成することによって、前記第一のドリフト管内のイオン化されたケミカル種の少なくとも一部を前記第二のドリフト管に抽出することであって、前記第二のドリフト管は前記第一のドリフト管のドリフト軸に実質的に垂直なドリフト軸を有することを更に含む、請求項21の方法。
- 前記第二のドリフト管に抽出されたイオン化されたケミカル種はイオン検出器に向けられており、前記第二のドリフト管の条件下でのそれらの移動度に少なくとも基づいたイオン検出器でのそれらの到着時間によって特徴付けられる、請求項21の方法。
- キャリア気体の種類、キャリア気体密度、キャリア気体フローレート、キャリア気体圧力、ドリフト媒体の相、電場強度、および温度を含む前記第二のドリフト管内のドリフト管条件の少なくとも一つは、前記第一のドリフト管内のドリフト管条件と異なる、請求項21の方法。
- 前記ケミカル種をイオン化することは、
a 第一のドリフト管にサンプルを導入することと、
b 少なくともいくつかのサンプルをイオン化して、イオンケミカル種を形成することと、
c イオンケミカル種をドリフト条件の第一の組の下で第一のドリフト気体と相互作用させることによって、イオンケミカル種の少なくともいくつかを第一のドリフト軸に沿って分離することと、
d 第二のドリフト管に直近の電場を生成してイオンケミカル種を第二のドリフト管に抽出することと、
e イオンケミカル種をドリフト条件の第二の組の下で第二のドリフト気体と相互作用させることによって、イオンケミカル種の少なくともいくつかを第二のドリフト軸に沿って分離することと、
f 分離されたイオンケミカル種の少なくともいくつかをイオン検出器で検出することとを含む、請求項14の方法。 - 前記イオン化されたケミカル種を搬送することは、イオンケミカル種を時間によって分離することを含む、請求項28の方法。
- 前記イオン化されたケミカル種を搬送することは、イオンケミカル種を空間的に分離することを含む、請求項28の方法。
- 前記イオン化されたケミカル種を搬送することは、イオンケミカル種を所定の時間において導入することを含む、請求項28の方法。
- 前記所定の時間は、イオン化されたケミカル種が実質的に反応物イオンのないものとなるように選択される、請求項31の方法。
- 条件の第二の組は条件の第一の組と同一である、請求項28の方法。
- 条件の第一の組と第二の組の少なくとも一つは、電場の向き、電場の強度、ドリフト気体の組成、ドリフト気体の相、ドリフト気体の温度、ドリフト気体の圧力、ドリフト気体のフローレート、および電場の方向に対するドリフト気体のフロー方向、の少なくとも一つを含む、請求項28の方法。
- 分離されたイオンケミカル種の少なくともいくつかをイオン検出器で検出する前に、イオンケミカル種をドリフト条件の第三の組の下で第三のドリフト気体と相互作用させることによって、イオンケミカル種の少なくともいくつかを第二のドリフト軸に沿って空間的に分離することを更に含む、請求項28の方法。
- 第一のドリフト管内の高速背景イオンを検出することを更に含む、請求項28の方法。
- 第二のドリフト管に直近の電場を生成するタイミングを高速背景イオンの検出から制御することを更に含む、請求項36の方法。
- 第一と第二のドリフト管内のドリフト時間を測定し、測定から多次元イオン移動度プロファイルを構築してケミカル種を同定することを更に含む、請求項28の方法。
- 前記イオンを検出することは、特定のイオンを選択的に検出することを含む、請求項28の方法。
- 前記第一のドリフト管内に大量のサンプルイオンを蓄積し、それからそれらを第二のドリフト管内に蹴り出すことを更に含む、請求項28の方法。
- 前記第一のドリフト気体のフローの方向は前記第一のドリフト軸の方向に実質的に平行である、請求項28の方法。
- 検出されたイオンケミカル種を、ドリフト条件の第二の組の下でのそれらの移動度に少なくとも基づいたそれらの検出到着時間によって特徴付けることを更に含む、請求項28の方法。
- c 前記第二のドリフト軸に実質的に平行で前記第一のドリフト軸に実質的に垂直な第三のドリフト軸を有し、前記第一のドリフト管に結合された入口を有する第三のドリフト管と、
d 前記第二のドリフト管の入口の直近に位置する電極と、
e 前記第三のドリフト管の入口の直近に位置する電極と
をさらに含む、請求項1に記載の分光測定システム。 - 前記第二のドリフト管と前記第三のドリフト管は、前記第一のドリフト管を跨いで実質的に互いに反対側に配置される、請求項43の分光測定システム。
- 前記第二のドリフト管と前記第三のドリフト管は、実質的に横に並べて配置される、請求項43の分光測定システム。
- 前記第二のドリフト管の入口の反対側に配置されている電極が前記第三のドリフト管の入口を含み、前記第三のドリフト管の入口の反対側に配置されている電極が前記第二のドリフト管の入口を含む、請求項43の分光測定システム。
- a 前記第二のドリフト管に結合された入口を有し、前記第二のドリフト軸と実質的に垂直な第四のドリフト軸を有する第四のドリフト管と、
b 前記第三のドリフト管に結合された入口を有し、前記第三のドリフト軸と実質的に垂直な第五のドリフト軸を有する第五のドリフト管と
を更に含む、請求項43の分光測定システム。 - 前記第四のドリフト軸と前記第五のドリフト軸は両方とも前記第一のドリフト軸と実質的に垂直である、請求項43の分光測定システム。
- 前記第一のドリフト管の第一端に結合された出力を有するイオン源と、前記第一のドリフト管の一端に結合された入力を有するイオン検出器とを更に含む、請求項43の分光測定システム。
- 前記第一のドリフト管の第一端に結合された第一のイオン源と、前記第一のドリフト管の一端に結合された第二のイオン源とを更に含む、請求項43の分光測定システム。
- 前記第二のドリフト管の入口と前記第三のドリフト管の入口の間に位置するイオン源であってイオン源は第一のドリフト管に結合されているものと、前記第一のドリフト管の第一端に位置する第一のイオン検出器とを更に含む、請求項43の分光測定システム。
- 前記第一のドリフト管の前記第一端と反対側の一端に位置する第二のイオン検出器を更に含む、請求項43の分光測定システム。
- a 正イオンケミカル種と負イオンケミカル種からなる気体サンプルを第一のドリフト管に提供することと、
b イオンケミカル種を第一のドリフト管のドリフト領域にキャリア気体フローで搬送することと、
c 第二と第三のドリフト管の入口の直近に電場を印加して、正イオンケミカル種の少なくとも一部を第二のドリフト管に抽出することであって、負イオンケミカル種の少なくとも一部を第三のドリフト管に抽出することと、
d 第二のドリフト管内の第二のキャリア気体との衝突によって正イオンケミカル種の一つ以上を第二のドリフト軸に沿って空間的に分離し、分離された正イオンケミカル種の少なくとも一部をイオン検出器で検出することと、
e 第三のドリフト管内の第三のキャリア気体との衝突によって負イオンケミカル種の一つ以上を第三のドリフト軸に沿って空間的に分離し、分離された負イオンケミカル種の少なくとも一部をイオン検出器で検出することと
を更に含む、請求項14の方法。 - 前記サンプル中のケミカル種の有無は、分離された正イオンケミカル種を検出するイオン検出器における到着時間に基づいて決定される、請求項53の方法。
- 前記サンプル中のケミカル種の有無は、分離された負イオンケミカル種を検出するイオン検出器における到着時間に基づいて決定される、請求項53の方法。
- 前記サンプル中のケミカル種の有無は、分離された正と負のイオンケミカル種の両方を検出するイオン検出器における到着時間に基づいて決定される、請求項53の方法。
- 前記第一のキャリア気体、前記第二のキャリア気体、および前記第三のキャリア気体の一つ以上は同一のキャリア気体である、請求項53の方法。
- 前記第一のドリフト管、前記第二のドリフト管、および前記第三のドリフト管の一つ以上へのケミカル種の分離を容易にする一つ以上の組成物をキャリア気体に導入することを更に含む、請求項53の方法。
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