JP5192316B2 - Automatic analyzer - Google Patents

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Description

この発明は、検体と試薬とをそれぞれ反応容器内に分注し、該検体と該試薬とを反応させて、複数の検体を光学的に順次分析する自動分析装置に関するものである。   The present invention relates to an automatic analyzer that dispenses a specimen and a reagent into a reaction container, reacts the specimen and the reagent, and optically sequentially analyzes a plurality of specimens.

従来から、検体容器に収容された検体を検体分注機構によって反応容器に分注し、反応容器内で試薬と反応させて検体を分析する一連の分析処理を逐次受付された検体に対して行う自動分析装置が知られている。この自動分析装置は、検体分注機構による検体の分注精度が正常であるか否かの判定処理を行い、この判定処理によって分注精度の低下が告知された場合に、分注精度の低下に対する処置を行って分析精度を維持している。しかしながら、分析の信頼性を高めるためにこの判定処理を頻繁に行うようにすると装置の分析処理能力が低下してしまう。このため、装置の分析処理能力を低下させないように予定されたタイミングでこの判定処理を行うようにしている。   Conventionally, a series of analysis processes in which a specimen contained in a specimen container is dispensed into a reaction container by a specimen dispensing mechanism and reacted with a reagent in the reaction container to analyze the specimen is sequentially performed on the received specimen. Automatic analyzers are known. This automatic analyzer performs a process to determine whether or not the sample dispensing accuracy is normal by the sample dispensing mechanism, and if this determination process informs a decrease in dispensing accuracy, the dispensing accuracy decreases. The analysis accuracy is maintained by taking measures against the above. However, if this determination process is frequently performed in order to increase the reliability of the analysis, the analysis processing capability of the apparatus is reduced. For this reason, this determination processing is performed at a scheduled timing so as not to reduce the analysis processing capability of the apparatus.

例えば、特許文献1には、検体分注機構の保守作業のタイミングでこの検体分注機構による検体の分注精度が正常であるか否かの判定処理を行うものが記載されている。   For example, Japanese Patent Laid-Open No. 2004-228561 describes a process for determining whether or not the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism is normal at the timing of the maintenance work of the sample dispensing mechanism.

特開2007−327779号公報JP 2007-327779 A

しかしながら、特許文献1に記載された自動分析装置は、逐次受付される検体の一連の分析処理中に、検体分注機構による検体の分注精度が正常であるか否かの判定処理を行うことができる空き時間があったとしても、予定されたタイミング以外ではこの判定処理が行われていなかった。この結果、装置の分析処理能力を低下させずに分析の信頼性を高めることができる時間があっても分注精度の精度確認を行うことができなかったという問題点があった。   However, the automatic analyzer described in Patent Document 1 performs a determination process of whether or not the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism is normal during a series of analysis processes of samples that are sequentially received. Even if there is a free time, the determination process is not performed except for the scheduled timing. As a result, there has been a problem that the accuracy of the dispensing accuracy could not be confirmed even when there was a time during which the analysis reliability could be improved without reducing the analysis processing capability of the apparatus.

この発明は、上記に鑑みてなされたものであって、装置の分析処理能力を低下させずに分析の信頼性を高めることができる自動分析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide an automatic analyzer that can improve the reliability of analysis without reducing the analysis processing capability of the apparatus.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる自動分析装置は、検体を収容した検体容器から反応容器に検体分注機構によって分注された前記検体と、試薬を収容した試薬容器から前記反応容器に試薬分注機構によって分注された前記試薬とを前記反応容器内で反応させて吸光度を測定し、該検体を分析する一連の分析処理を行う自動分析装置において、逐次受付される前記一連の分析処理中に前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態であるか否かを判断する判断手段と、前記判断手段が前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態でないと判断した場合、前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態になるまでの間に、前記検体分注機構によって分注精度確認用の液体試料を前記反応容器に所定回数だけ分注し、この分注された前記液体試料の吸光度を測定する制御を行う制御手段と、前記所定回数だけ測定された前記液体試料の吸光度に基づいて前記検体分注機構の分注精度が正常であるか否かを判定する判定手段と、を備えたことを特徴とする。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, an automatic analyzer according to the present invention stores the sample dispensed from a sample container containing a sample into a reaction container by a sample dispensing mechanism and a reagent. In an automatic analyzer that performs a series of analysis processes for reacting the reagent dispensed from a reagent container to the reaction container by a reagent dispensing mechanism in the reaction container to measure absorbance and analyzing the sample. A determination unit that determines whether or not the sample dispensing mechanism is in an operation state of dispensing the sample during the series of received analysis processes; and the determination unit distributes the sample by the sample dispensing mechanism. If it is determined that the operation state is not to be poured, a liquid sample for confirming dispensing accuracy is dispensed by the sample dispensing mechanism until the sample dispensing mechanism is in an operation state for dispensing the sample. A control means for controlling the dispensing of the liquid sample dispensed a predetermined number of times and measuring the absorbance of the dispensed liquid sample, and the sample dispensing mechanism based on the absorbance of the liquid sample measured the predetermined number of times. Determining means for determining whether or not the dispensing accuracy is normal.

また、この発明にかかる自動分析装置は、上記発明において、前記判断手段は、最初の前記一連の分析処理を受付された前記検体を収容した前記検体容器が前記検体分注機構によって前記検体を吸引する位置に移送されていないおよび/または前記最初の前記一連の分析処理を受付された前記検体が吐出される前記反応容器が前記検体分注機構によって前記検体を吐出される位置に移送されていない状態、あるいは次に行われる前記一連の分析処理が受付されていない状態を前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態でないと判断することを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention as set forth in the invention described above, the determination means sucks the sample by the sample dispensing mechanism when the sample container containing the sample that has received the first series of analysis processes is received. And / or the reaction container from which the sample that has received the first series of analysis processing is discharged has not been transferred to the position at which the sample is discharged by the sample dispensing mechanism. It is determined that a state or a state in which the series of analysis processes to be performed next is not accepted is not an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism.

また、この発明にかかる自動分析装置は、上記発明において、前記検体分注機構は、前記検体の吸引および吐出を行う検体分注ノズルを有し、前記検体を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する前記検体分注ノズルの軌跡上に配置され、前記液体試料を収容する保持手段を備えたことを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention as set forth in the invention described above, the sample dispensing mechanism includes a sample dispensing nozzle that performs suction and discharge of the sample, and includes a position for sucking and a position for discharging the sample. It is arranged on the locus of the sample dispensing nozzle that moves between them, and has holding means for storing the liquid sample.

また、この発明にかかる自動分析装置は、上記発明において、前記試薬分注機構は、前記試薬の吸引および吐出を行う試薬分注ノズルを有し、前記試薬を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する前記試薬分注ノズルの軌跡上に配置され、前記反応容器内で前記液体試料を希釈するための希釈液を収容する希釈液保持手段を備えたことを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention as set forth in the invention described above, the reagent dispensing mechanism includes a reagent dispensing nozzle that performs suction and discharge of the reagent, and includes a position for sucking and a position for discharging the reagent. It is arranged on the locus of the reagent dispensing nozzle that moves between the two, and has a diluent holding means for storing a diluent for diluting the liquid sample in the reaction vessel.

また、この発明にかかる自動分析装置は、上記発明において、前記液体試料は色素液であることを特徴とする。   In the automatic analyzer according to the present invention as set forth in the invention described above, the liquid sample is a dye solution.

この発明によれば、判断手段が、逐次受付される検体の一連の分析処理中に検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態であるか否かを判断し、制御手段が、前記判断手段が前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態でないと判断した場合、前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態になるまでの間に、前記検体分注機構によって分注精度確認用の液体試料を前記反応容器に所定回数だけ分注し、この分注された前記液体試料の吸光度を測定する制御を行い、判定手段が、前記所定回数だけ測定された前記液体試料の吸光度に基づいて前記検体分注機構の分注精度が正常であるか否かを判定しているため、逐次受付される前記検体の前記一連の分析処理中に前記検体分注機構による前記検体の分注動作に空き時間がある場合、この空き時間を利用して前記検体分注機構による前記検体の分注精度を確認することが可能となり、前記検体分注機構による前記検体の分注精度が低下していた場合に、分注精度維持のための処置を行うことができる。従って、装置の分析処理能力を低下させずに分析の信頼性を高めることができる。   According to the present invention, the determination means determines whether or not it is in an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism during a series of analysis processes of the sequentially received samples, and the control means determines the determination. When it is determined that the means is not in an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism, the sample dispensing mechanism dispenses the sample before the sample dispensing mechanism is in an operation state in which the sample is dispensed. The liquid sample for checking the accuracy of dispensing is dispensed into the reaction vessel a predetermined number of times, and control is performed to measure the absorbance of the dispensed liquid sample, and the determination means measures the liquid sample measured the predetermined number of times. The sample dispensing mechanism determines whether the dispensing accuracy of the sample dispensing mechanism is normal based on the absorbance of the sample, so that the sample dispensed by the sample dispensing mechanism during the series of analysis processes of the sample sequentially received Empty for dispensing When there is a gap, it becomes possible to check the dispensing accuracy of the sample by the sample dispensing mechanism using this idle time, and the dispensing accuracy of the sample by the sample dispensing mechanism has been reduced In addition, treatment for maintaining dispensing accuracy can be performed. Therefore, the reliability of analysis can be increased without degrading the analysis processing capability of the apparatus.

以下、図面を参照して、この発明にかかる自動分析装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態によってこの発明が限定されるものではない。   Hereinafter, preferred embodiments of an automatic analyzer according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The present invention is not limited to the embodiments.

図1は、本発明の実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示す模式図である。図1に示すように、この実施の形態にかかる自動分析装置1は、測定部2と、制御装置3とを有する。測定部2は、検体供給部10から供給された検体容器10a内の検体および第1試薬庫41から供給された第1試薬容器41a内の第1試薬、必要に応じて、さらに第2試薬庫42から供給された第2試薬容器42a内の第2試薬を反応容器30a内に分注し、反応容器30aで生じる反応を光学的に測定する。制御装置3は、測定部2を含む自動分析装置1全体の制御を行うとともに測定部2における測定結果の分析を行う。自動分析装置1は、これら各部が連携することによって複数の検体の生化学分析を順次自動的に行う。なお、自動分析装置1は、色素液保持部51に保持された色素液および希釈液保持部43に保持された希釈液を反応容器30aに分注し、この反応容器30a内の色素液を光学的に測定した結果に基づいて検体の分注精度が正常であるか否かの判定処理を行う。   FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the automatic analyzer 1 according to this embodiment includes a measuring unit 2 and a control device 3. The measurement unit 2 includes the sample in the sample container 10a supplied from the sample supply unit 10, the first reagent in the first reagent container 41a supplied from the first reagent container 41, and, if necessary, a second reagent container. The second reagent in the second reagent container 42a supplied from 42 is dispensed into the reaction container 30a, and the reaction occurring in the reaction container 30a is optically measured. The control device 3 controls the entire automatic analyzer 1 including the measuring unit 2 and analyzes the measurement result in the measuring unit 2. The automatic analyzer 1 automatically performs biochemical analysis of a plurality of specimens in order by cooperation of these units. The automatic analyzer 1 dispenses the dye solution held in the dye solution holding unit 51 and the dilution solution held in the diluent holding unit 43 into the reaction vessel 30a, and the dye solution in the reaction vessel 30a is optically distributed. Determination processing is performed to determine whether or not the sample dispensing accuracy is normal based on the result of the measurement.

まず、測定部2について説明する。測定部2は、検体供給部10と、試料保持部20と、反応槽30と、第1試薬庫41と、第2試薬庫42と、検体分注機構50と、第1試薬分注機構61と、第2試薬分注機構62と、第1攪拌部71と、第2攪拌部72と、測光部80と、洗浄部90と、色素液保持部51と、希釈液保持部43とを有する。   First, the measurement unit 2 will be described. The measurement unit 2 includes a sample supply unit 10, a sample holding unit 20, a reaction tank 30, a first reagent storage 41, a second reagent storage 42, a sample dispensing mechanism 50, and a first reagent dispensing mechanism 61. A second reagent dispensing mechanism 62, a first stirring unit 71, a second stirring unit 72, a photometric unit 80, a washing unit 90, a dye solution holding unit 51, and a diluent holding unit 43. .

検体供給部10は、血液等の液体の検体を収容した複数の検体容器10aを保持し、図中の矢印方向に順次移送される複数の検体ラック10bを備える。検体供給部10上の検体分注機構50による検体の吸引位置に移送された検体容器10a内の検体は、検体分注機構50によって反応容器30aに分注される。   The sample supply unit 10 includes a plurality of sample racks 10b that hold a plurality of sample containers 10a containing liquid samples such as blood and are sequentially transferred in the direction of the arrows in the figure. The specimen in the specimen container 10a transferred to the specimen aspirating position by the specimen dispensing mechanism 50 on the specimen supply unit 10 is dispensed into the reaction container 30a by the specimen dispensing mechanism 50.

試料保持部20は、一般検体以外の各種検体(検量線作成用のスタンダード検体、精度管理検体、緊急検体、STAT検体、再検査用検体等)を収容する検体容器20aを着脱自在に複数収納できる。試料保持部20は、制御装置3の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試料保持部20の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の検体容器20aを検体分注機構50による検体の吸引位置まで移送する。   The sample holding unit 20 can detachably store a plurality of sample containers 20a for storing various samples other than general samples (standard samples for preparing calibration curves, quality control samples, emergency samples, STAT samples, retest samples, etc.). . The sample holding unit 20 can be rotated clockwise or counterclockwise about a vertical line passing through the center of the sample holding unit 20 as a rotation axis by driving a driving mechanism (not shown) under the control of the control device 3. Yes, the desired specimen container 20a is transferred to the specimen aspirating position by the specimen dispensing mechanism 50.

反応槽30は、反応容器30aへの検体や試薬の分注、反応容器30a内での検体、試薬の攪拌、洗浄または測光を行うために、反応容器30aを所定の位置まで移送する。この反応槽30は、制御装置3の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応槽30の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応槽30の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽とがそれぞれ設けられている。   The reaction vessel 30 transfers the reaction vessel 30a to a predetermined position in order to dispense the sample or reagent into the reaction vessel 30a, to stir, wash, or measure the sample or reagent in the reaction vessel 30a. The reaction tank 30 is rotatable about a vertical line passing through the center of the reaction tank 30 as a rotation axis when driven by a drive mechanism (not shown) under the control of the control device 3. An openable / closable lid and a thermostatic chamber (not shown) are provided above and below the reaction tank 30, respectively.

第1試薬庫41は、反応容器30a内に分注される2種類の試薬のうち、最初に分注される第1試薬が収容された第1試薬容器41aを着脱自在に複数収納できる。第1試薬庫41は、制御装置3の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、第1試薬庫41の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の第1試薬容器41aを第1試薬分注機構61による試薬の吸引位置まで移送する。   The first reagent container 41 can detachably store a plurality of first reagent containers 41a in which the first reagent dispensed first among the two types of reagents dispensed in the reaction container 30a is accommodated. The first reagent storage 41 rotates clockwise or counterclockwise around a vertical line passing through the center of the first reagent storage 41 as a driving mechanism (not shown) is driven under the control of the control device 3. The desired first reagent container 41a is transferred to the reagent aspirating position by the first reagent dispensing mechanism 61.

第2試薬庫42は、反応容器30a内に分注される2種類の試薬のうち、第1試薬の次に分注される第2試薬が収容された第2試薬容器42aを着脱自在に複数収納できる。第2試薬庫42は、第1試薬庫41と同様に、制御装置3の制御のもと、時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の第2試薬容器42aを第2試薬分注機構62による試薬の吸引位置まで移送する。   The second reagent container 42 includes a plurality of detachable second reagent containers 42a containing second reagents dispensed next to the first reagent among the two types of reagents dispensed into the reaction container 30a. Can be stored. Similar to the first reagent storage 41, the second reagent storage 42 can be rotated clockwise or counterclockwise under the control of the control device 3, and a desired second reagent container 42a can be separated from the second reagent container 42a. The reagent is transferred to the reagent suction position by the injection mechanism 62.

検体分注機構50は、検体の吸引および吐出を行う検体分注ノズル50bが先端部に取り付けられたアーム50aを備える。アーム50aは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。検体分注機構50は、図2に示すように、検体分注ノズル50bから図示しない供給機構までを接続する配管50dの間に吸排シリンジを用いた吸排機構50cを備える。検体分注機構50は、弁50eを「閉」にして吸排機構50cを動作させることによって、図示しない供給機構から供給され配管50d内に充填された洗浄水等の液体Waを介して検体分注ノズル50bの先端に吸引圧または吐出圧を印加する。検体分注機構50は、検体供給部10の検体の吸引位置に移送された検体容器10a内から検体分注ノズル50bによって規定量の検体を吸引し、アーム50aを図中反時計回りに旋回させ、反応槽30上の検体を吐出する位置に移送された反応容器30aに、規定量の検体を吐出して分注する検体分注処理を行う。   The sample dispensing mechanism 50 includes an arm 50a to which a sample dispensing nozzle 50b for aspirating and discharging a sample is attached to the tip. The arm 50a freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. As shown in FIG. 2, the sample dispensing mechanism 50 includes an intake / exhaust mechanism 50c using an intake / exhaust syringe between pipes 50d connecting the sample dispensing nozzle 50b to a supply mechanism (not shown). The sample dispensing mechanism 50 operates the intake / exhaust mechanism 50c with the valve 50e closed, thereby dispensing the sample via the liquid Wa such as wash water supplied from a supply mechanism (not shown) and filled in the pipe 50d. A suction pressure or a discharge pressure is applied to the tip of the nozzle 50b. The sample dispensing mechanism 50 aspirates a specified amount of sample from the sample container 10a transferred to the sample aspiration position of the sample supply unit 10 by the sample dispensing nozzle 50b, and rotates the arm 50a counterclockwise in the drawing. Then, a sample dispensing process is performed in which a specified amount of sample is discharged and dispensed into the reaction container 30a that has been transferred to the position for discharging the sample on the reaction tank 30.

第1試薬分注機構61は、第1試薬の吸引および吐出を行う第1試薬分注ノズル61bが先端部に取り付けられたアーム61aを備える。アーム61aは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。第1試薬分注機構61は、検体分注機構50と同様に、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備える。第1試薬分注機構61は、第1試薬庫41上の試薬の吸引位置に移送された第1試薬容器41a内の第1試薬を第1試薬分注ノズル61bによって吸引し、アーム61aを図中時計回りに旋回させ、反応槽30上の第1試薬を吐出する位置に移送された反応容器30aに、規定量の第1試薬を吐出して分注する。   The first reagent dispensing mechanism 61 includes an arm 61a having a first reagent dispensing nozzle 61b for aspirating and discharging the first reagent attached to the tip. The arm 61a freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. Similar to the sample dispensing mechanism 50, the first reagent dispensing mechanism 61 includes an intake / exhaust mechanism using an unillustrated intake / exhaust syringe or piezoelectric element. The first reagent dispensing mechanism 61 sucks the first reagent in the first reagent container 41a transferred to the reagent aspirating position on the first reagent storage 41 by the first reagent dispensing nozzle 61b, and moves the arm 61a to the position shown in FIG. A prescribed amount of the first reagent is discharged and dispensed into the reaction vessel 30a that is rotated in the middle clockwise direction and transferred to the position on the reaction tank 30 where the first reagent is discharged.

第2試薬分注機構62は、第1試薬分注機構61と同様に、第2試薬の吸引および吐出を行う第2試薬分注ノズル62bが先端部に取り付けられたアーム62aと、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備え、第2試薬庫42上の試薬の吸引位置に移送された第2試薬容器42a内の第2試薬を第2試薬分注ノズル62bによって吸引後、反応槽30上の第2試薬を吐出する位置に移送された反応容器30aに、規定量の第2試薬を吐出して分注する。   Similar to the first reagent dispensing mechanism 61, the second reagent dispensing mechanism 62 includes an arm 62a having a second reagent dispensing nozzle 62b for aspirating and discharging the second reagent attached to the tip, and an unillustrated suction / discharge unit. A suction / discharge mechanism using a syringe or piezoelectric element is provided, and the second reagent in the second reagent container 42a transferred to the reagent suction position on the second reagent storage 42 is sucked by the second reagent dispensing nozzle 62b and then reacted. A prescribed amount of the second reagent is discharged and dispensed into the reaction container 30a that has been transferred to the position on the tank 30 where the second reagent is discharged.

第1攪拌部71および第2攪拌部72は、反応容器30aに分注された試薬と検体との混合液の攪拌を行い、反応を促進させる。   The 1st stirring part 71 and the 2nd stirring part 72 stir the liquid mixture of the reagent and specimen which were dispensed to the reaction container 30a, and promote reaction.

測光部80は、所定の測定位置に移送された反応容器30aに光源から測定光を照射し、反応容器30a内の検体と試薬との混合液を透過した光を分光し、受光素子による各波長光の強度測定を行うことによって、分析対象である検体と試薬との混合液に特有の波長の吸光度を測定する。   The photometry unit 80 irradiates the reaction container 30a transferred to a predetermined measurement position with measurement light from a light source, and splits the light transmitted through the mixture of the specimen and the reagent in the reaction container 30a, and each wavelength by the light receiving element. By measuring the intensity of light, the absorbance at a wavelength peculiar to the mixed liquid of the sample and the reagent to be analyzed is measured.

洗浄部90は、図示しないノズルによって、測光部80による測定が終了した反応容器30a内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行う。   The cleaning unit 90 sucks and discharges the liquid mixture in the reaction vessel 30a that has been measured by the photometry unit 80 by a nozzle (not shown), and performs cleaning by injecting and sucking cleaning liquid such as detergent and cleaning water. .

色素液保持部51は、分注精度確認用の液体試料としての色素液が保持される色素液収容部51aを有する。色素液収容部51aは、たとえば円筒形状の凹部で形成され、色素液が収容される保持手段として機能する。色素液収容部51aは、検体を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する検体分注ノズル50bの軌跡上に配置される。色素液収容部51aに収容された色素液は、検体分注機構50によって反応容器30aに規定量、分注される。   The dye solution holding unit 51 includes a dye solution containing unit 51a in which a dye solution as a liquid sample for dispensing accuracy confirmation is held. The dye solution storage unit 51a is formed of, for example, a cylindrical recess, and functions as a holding unit that stores the dye solution. The dye solution storage unit 51a is disposed on the locus of the sample dispensing nozzle 50b that moves between the position where the sample is aspirated and the position where the sample is discharged. A specified amount of the dye solution stored in the dye solution storage unit 51 a is dispensed into the reaction container 30 a by the sample dispensing mechanism 50.

希釈液保持部43は、色素液を希釈する希釈液が保持される希釈液収容部43aを有する。希釈液収容部43aは、たとえば円筒形状の凹部で形成され、希釈液保持手段として機能する。希釈液収容部43aは、第1試薬を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する第1試薬分注ノズル61bの軌跡上に配置される。希釈液収容部43aに収容された希釈液は、第1試薬分注機構61によって反応容器30aに規定量、分注される。なお、色素液収容部51aおよび希釈液収容部43aは、色素液あるいは希釈液が収容できればよい、例えば、角柱形状の凹部で実現してもよい。   The diluent holding unit 43 includes a diluent container 43a that holds a diluent for diluting the dye solution. The diluent storage part 43a is formed of, for example, a cylindrical recess and functions as a diluent holding means. The diluent storage unit 43a is disposed on the locus of the first reagent dispensing nozzle 61b that moves between the position where the first reagent is sucked and the position where the first reagent is discharged. The diluent stored in the diluent container 43a is dispensed into the reaction container 30a by the first reagent dispensing mechanism 61 in a specified amount. Note that the dye solution storage unit 51a and the dilution solution storage unit 43a may be realized by, for example, a prismatic recess as long as the dye solution or the dilution solution can be stored.

次に、制御装置3について説明する。制御装置3は、制御部100と、入力部110と、分析部120と、記憶部130と、出力部140とを備える。測定部2および制御装置3が備えるこれらの各部は、制御部100に接続される。   Next, the control device 3 will be described. The control device 3 includes a control unit 100, an input unit 110, an analysis unit 120, a storage unit 130, and an output unit 140. These units included in the measurement unit 2 and the control device 3 are connected to the control unit 100.

制御部100は、CPU等を用いて構成され、自動分析装置1の各部の処理および動作を制御する。制御部100は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に所定の情報処理を行う。なお、制御部100は、逐次受付される検体の一連の分析処理中に検体分注機構50によって検体を分注する動作状態であるか否かを判断する動作状態判断部100aと、動作状態判断部100aが検体分注機構50によってこの検体を分注する動作状態でないと判断した場合、検体分注機構50によってこの検体を分注する動作状態になるまでの間に、検体分注機構50によって色素液を反応容器30aに所定回数だけ分注し、この分注された色素液の吸光度を測定する制御を行う精度分析制御部100bと、所定回数だけ測定されたこの色素液の吸光度に基づいて検体分注機構50の分注精度が正常であるか否かを判定する精度正否判定部100cとを有する。   The control unit 100 is configured using a CPU or the like, and controls processing and operation of each unit of the automatic analyzer 1. The control unit 100 performs predetermined input / output control on information input / output to / from each of these components, and performs predetermined information processing on this information. The control unit 100 includes an operation state determination unit 100a that determines whether or not the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism 50 during a series of analysis processes of sequentially received samples, and an operation state determination. When the unit 100a determines that the sample dispensing mechanism 50 is not in an operation state for dispensing the sample, the sample dispensing mechanism 50 causes the sample dispensing mechanism 50 to enter the operation state for dispensing the sample. The dye solution is dispensed into the reaction vessel 30a a predetermined number of times, and an accuracy analysis control unit 100b that performs control for measuring the absorbance of the dispensed dye solution, and the absorbance of the dye solution measured a predetermined number of times. An accuracy correctness determination unit 100c that determines whether the dispensing accuracy of the sample dispensing mechanism 50 is normal is provided.

入力部110は、キーボード、マウス、入出力機能を兼ねたタッチパネル式表示画面等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を取得する。入力部110は、図示しない通信ネットワークを介し、外部装置から検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を取得してもよい。   The input unit 110 is configured using a keyboard, a mouse, a touch panel display screen that also serves as an input / output function, and the like, and acquires various information necessary for analyzing a sample, instruction information for an analysis operation, and the like. The input unit 110 may acquire various information necessary for analyzing the sample, analysis operation instruction information, and the like from an external device via a communication network (not shown).

分析部120は、測光部80によって測定された測定結果をもとに、吸光度等を演算し検体内における検出対象物の濃度を求め、検体の成分分析等を行う。   The analysis unit 120 calculates the absorbance and the like based on the measurement result measured by the photometry unit 80 to obtain the concentration of the detection target in the sample, and performs component analysis of the sample.

記憶部130は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置1が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクから読み出して電気的に記憶するメモリとを有する。記憶部130は、分析部120によって演算された吸光度等の情報を記憶する。記憶部130は、CD−ROM、DVD−ROM、PCカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。   The storage unit 130 has a hard disk that magnetically stores information, and a memory that electrically reads various programs related to the process from the hard disk when the automatic analyzer 1 executes the process. The storage unit 130 stores information such as absorbance calculated by the analysis unit 120. The storage unit 130 may include an auxiliary storage device that can read information stored in a storage medium such as a CD-ROM, a DVD-ROM, or a PC card.

出力部140は、ディスプレイ、プリンタ、スピーカー等を有し、吸光度、検体の分析結果等を出力する。また、出力部140は、図示しない通信ネットワークを介し、外部装置に吸光度、検体の分析結果等を出力してもよい。   The output unit 140 includes a display, a printer, a speaker, and the like, and outputs absorbance, sample analysis results, and the like. Further, the output unit 140 may output the absorbance, the analysis result of the sample, and the like to an external device via a communication network (not shown).

以上のように構成された自動分析装置1では、順次移送される反応容器30aに対して、第1試薬分注機構61が、第1試薬容器41aから反応容器30aに第1試薬を分注し、検体分注機構50が、検体容器10aから反応容器30aに規定量の検体を分注する。続いて、第1攪拌部71が、反応容器30a内の第1試薬と検体とを撹拌して反応させた後、測光部80が、第1試薬と検体との混合液の吸光度測定を行う。また、必要に応じて第2試薬分注機構62が、第2試薬容器42aから反応容器30aに第2試薬を分注する。続いて、第2攪拌部72が、反応容器30a内の第1試薬、検体および第2試薬の混合液を撹拌して反応させた後、測光部80が、第1試薬と検体と第2試薬との混合液の吸光度測定を行う。そして、分析部120が、測定結果を分析し、検体の成分分析等を自動的に行う。また、洗浄部90が、測光部80による測定が終了した反応容器30aの洗浄・乾燥を行い、逐次受付された検体の一連の分析処理が連続して行われる。   In the automatic analyzer 1 configured as described above, the first reagent dispensing mechanism 61 dispenses the first reagent from the first reagent container 41a to the reaction container 30a with respect to the reaction containers 30a that are sequentially transferred. The sample dispensing mechanism 50 dispenses a specified amount of sample from the sample container 10a to the reaction container 30a. Subsequently, after the first stirring unit 71 stirs and reacts the first reagent in the reaction container 30a with the sample, the photometric unit 80 measures the absorbance of the mixed solution of the first reagent and the sample. Further, the second reagent dispensing mechanism 62 dispenses the second reagent from the second reagent container 42a to the reaction container 30a as necessary. Subsequently, after the second stirring unit 72 stirs and reacts the mixed solution of the first reagent, the sample, and the second reagent in the reaction container 30a, the photometry unit 80 performs the first reagent, the sample, and the second reagent. The absorbance of the mixed solution is measured. Then, the analysis unit 120 analyzes the measurement result and automatically performs component analysis of the sample. In addition, the cleaning unit 90 cleans and dries the reaction container 30a that has been measured by the photometric unit 80, and a series of analysis processes of the sequentially received samples are continuously performed.

ここで、動作状態判断部100aは、逐次受付される検体の一連の分析処理中に検体分注機構50によって検体を分注する動作状態であるか否かを判断する。精度分析制御部100bは、動作状態判断部100aが検体分注機構50によって検体を分注する動作状態でないと判断した場合、検体分注機構50によってこの検体が分注できる動作状態になるまでの間に、検体分注機構50によって色素液を反応容器30aに所定回数だけ分注し、この分注された色素液の吸光度を測定させる。精度正否判定部100cは、所定回数だけ測定されたこの色素液の吸光度に基づいて検体分注機構50の分注精度が正常であるか否かを判定し、検体分注機構50による検体の分注精度が低下していた場合に検体の一連の分析処理を停止させる。   Here, the operation state determination unit 100a determines whether or not it is an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism 50 during a series of analysis processes of the sequentially received samples. When the operation state determination unit 100a determines that the sample dispensing mechanism 50 is not in an operation state in which the sample is dispensed, the accuracy analysis control unit 100b performs an operation until the sample dispensing mechanism 50 enters an operation state in which the sample can be dispensed. In the meantime, the dye solution is dispensed into the reaction container 30a a predetermined number of times by the sample dispensing mechanism 50, and the absorbance of the dispensed dye solution is measured. The accuracy correctness determination unit 100c determines whether or not the dispensing accuracy of the sample dispensing mechanism 50 is normal based on the absorbance of the dye solution measured a predetermined number of times, and dispenses the sample by the sample dispensing mechanism 50. When the injection accuracy has dropped, the series of sample processing is stopped.

つぎに、図3に示すフローチャートを参照して、制御部100が実施する逐次受付される検体の一連の分析処理の手順について説明する。まず制御部100は、図3に示すように、最初の一連の分析処理として受付された検体の分析処理(以下、最初の分析処理という)を行い(ステップS100)、次の一連の分析処理として受付された検体の分析処理(以下、次の分析処理という)を行った後(ステップS200)、検体の一連の分析処理の受付が終了したか否かを判断し(ステップS1)、検体の一連の分析処理の受付が終了していない場合(ステップS1;No)、ステップS200に移行し、上述した処理を繰り返す。一方、検体の一連の分析処理の受付が終了した場合(ステップS1;Yes)、制御部100は、本処理を終了する。   Next, with reference to a flowchart shown in FIG. 3, a sequence of a series of sample analysis processes sequentially received by the control unit 100 will be described. First, as shown in FIG. 3, the control unit 100 performs an analysis process on the sample received as the first series of analysis processes (hereinafter referred to as the first analysis process) (step S100), and as the next series of analysis processes. After the received sample analysis process (hereinafter referred to as the next analysis process) is performed (step S200), it is determined whether or not the acceptance of the series of sample analysis processes is completed (step S1), and the series of samples is determined. If the acceptance of the analysis process is not completed (step S1; No), the process proceeds to step S200 and the above-described process is repeated. On the other hand, when reception of a series of analysis processes for the sample is completed (step S1; Yes), the control unit 100 ends this process.

ここで、図4に示すフローチャートを参照して制御部100による最初の分析処理手順について詳細に説明する。図4に示すように、まず動作状態判断部100aは、最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態であるか否かを判断する(ステップS101)。ここで、この受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態でない場合は、この受付された検体を収容した検体容器10aが検体分注機構50によって検体を吸引する位置に移送されていない状態、あるいは検体分注機構50によって検体を吐出される位置に移送されていない状態である。最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態である場合(ステップS101;Yes)、精度分析制御部100bは、ステップS118に移行し、この受付された検体の分析処理を行った後、図3のステップS100にリターンする。   Here, the first analysis processing procedure by the control unit 100 will be described in detail with reference to the flowchart shown in FIG. As shown in FIG. 4, first, the operation state determination unit 100a determines whether or not the sample received as the first analysis process is in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S101). Here, when the received sample is not in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses, the sample container 10a containing the received sample is transferred to a position where the sample dispensing mechanism 50 sucks the sample. Or a state in which the specimen is not transferred to the position where the specimen is discharged by the specimen dispensing mechanism 50. When the sample received as the first analysis process is in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S101; Yes), the accuracy analysis control unit 100b proceeds to step S118, and the received sample is analyzed. After performing the analysis process, the process returns to step S100 in FIG.

一方、最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態でない場合(ステップS101;No)、精度分析制御部100bは、検体分注機構50による検体の分注精度を自動で診断する自己診断チェック設定であるか否かを判断する(ステップS102)。   On the other hand, when the sample received as the first analysis process is not in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S101; No), the accuracy analysis control unit 100b performs the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism 50. Whether or not the self-diagnosis check setting for automatically diagnosing is determined (step S102).

ここで、自己診断チェック設定は、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって自己診断チェック設定の設定項目にある「Yes」を選択することによって設定され、「No」を選択することによって設定が解除される。   Here, for example, as shown in FIG. 6, the self-diagnosis check setting causes the input setting screen 140 a to be output to the output unit 140, and the operator selects “Yes” in the setting item of the self-diagnosis check setting by the input unit 110. The setting is canceled by selecting “No”.

自己診断チェック設定でない場合(ステップS102;No)、精度分析制御部100bは、ステップS118に移行し、この受付された検体の分析処理を行った後、図3のステップS100にリターンする。一方、自己診断チェック設定である場合(ステップS102;Yes)、精度分析制御部100bは、色素液収容部51aから反応容器30aに色素液の分注処理を開始する(ステップS103)。これにより、逐次受付される検体の一連の分析処理中に検体分注機構50による検体の分注動作に空き時間がある場合、この空き時間を利用して検体分注機構50による検体の分注精度を確認するための処理が開始される。   If the self-diagnosis check setting is not set (step S102; No), the accuracy analysis control unit 100b proceeds to step S118, performs the received sample analysis process, and then returns to step S100 in FIG. On the other hand, when it is a self-diagnosis check setting (step S102; Yes), the precision analysis control part 100b starts the dispensing process of the dye solution from the dye solution storage part 51a to the reaction container 30a (step S103). Thus, when there is an idle time in the sample dispensing operation by the sample dispensing mechanism 50 during a series of analysis processes of the samples that are sequentially received, the sample dispensing mechanism 50 dispenses the sample using this idle time. Processing for confirming accuracy is started.

ここで、反応容器30aに分注する色素液の分注量は、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって分注量の設定項目にある複数の分注量のうちから任意の分注量を選択することによって設定される。   Here, the amount of the dye solution to be dispensed into the reaction container 30a is, for example, as shown in FIG. 6, by causing the input setting screen 140a to be output to the output unit 140 and the operator to set the dispensing amount using the input unit 110. It is set by selecting an arbitrary dispensing amount from among a plurality of dispensing amounts in the item.

色素液の分注処理が開始されると、動作状態判断部100aは、最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態であるか否かの判断を行う(ステップS104)。最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態である場合(ステップS104;Yes)、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理を解除する設定であるか否かを判断する(ステップS105)。   When the dye solution dispensing process is started, the operation state determination unit 100a determines whether or not the sample received as the first analysis process is in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses ( Step S104). When the sample received as the first analysis process is in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S104; Yes), the accuracy analysis control unit 100b is configured to cancel the dye liquid dispensing process. Whether or not (step S105).

ここで、色素液の分注処理を解除する設定は、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって自己診断チェック設定の設定項目にある「Yes」を選択することによって設定され、「No」を選択することによって設定が解除される。   Here, for example, as shown in FIG. 6, the setting for canceling the dye liquid dispensing process is such that the input setting screen 140 a is output to the output unit 140, and the operator sets the setting items of the self-diagnosis check setting by the input unit 110. Setting is made by selecting a certain “Yes”, and setting is canceled by selecting “No”.

色素液の分注処理を解除する設定である場合(ステップS105;Yes)、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理を停止し(ステップS106)、ステップS118に移行し、受付された検体に対する一連の分析処理を行った後、図3のステップS100にリターンする。これにより、色素液の分注処理よりも検体の分析処理を優先させて行うことができる。一方、色素液の分注処理を解除する設定でない場合(ステップS105;No)、ステップS107に移行する。   When the setting is to cancel the dye solution dispensing process (step S105; Yes), the accuracy analysis control unit 100b stops the dye solution dispensing process (step S106), proceeds to step S118, and is accepted. After performing a series of analysis processes on the sample, the process returns to step S100 in FIG. Thus, the sample analysis process can be prioritized over the dye liquid dispensing process. On the other hand, if the setting is not to cancel the dye liquid dispensing process (step S105; No), the process proceeds to step S107.

一方、最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態でない場合(ステップS104;No)、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理が完了したか否かを判断する(ステップS107)。色素液の分注処理が完了した場合(ステップS107;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈液が吐出される位置に色素液が分注された反応容器30aを移送し、希釈液収容部43aから反応容器30aに規定量の希釈液の分注処理を開始する(ステップS108)。一方、色素液の分注処理が完了していない場合(ステップS107;No)、ステップS104に移行し、上述した処理を繰り返す。   On the other hand, when the sample received as the first analysis process is not in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S104; No), the accuracy analysis control unit 100b determines whether the dye liquid dispensing process has been completed. Is determined (step S107). When the dispensing process of the dye solution is completed (step S107; Yes), the accuracy analysis control unit 100b transfers the reaction container 30a in which the dye solution has been dispensed to the position where the diluent is discharged, and the diluent storage unit A dispensing process for a prescribed amount of diluent is started from 43a into the reaction vessel 30a (step S108). On the other hand, when the dispensing process of the dye solution is not completed (step S107; No), the process proceeds to step S104 and the above-described process is repeated.

希釈液の分注処理が開始されると、動作状態判断部100aは、最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態であるか否かの判断を行う(ステップS109)。最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態である場合(ステップS109;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈液の分注処理を解除する設定であるか否かを判断する(ステップS110)。   When the diluent dispensing process is started, the operation state determination unit 100a determines whether or not the sample received as the first analysis process is in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses ( Step S109). When the sample received as the first analysis process is in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S109; Yes), the accuracy analysis control unit 100b is configured to cancel the diluent dispensing process. Whether or not (step S110).

ここで、希釈液の分注処理を解除する設定は、色素液と同様に、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって自己診断チェック設定の設定項目にある「Yes」を選択することによって設定され、「No」を選択することによって設定が解除される。   Here, the setting for canceling the diluting solution dispensing process is the same as the dye solution, for example, as shown in FIG. 6, the input setting screen 140 a is output to the output unit 140, and the operator performs self-diagnosis by the input unit 110. It is set by selecting “Yes” in the setting item of the check setting, and the setting is canceled by selecting “No”.

希釈液の分注処理を解除する設定である場合(ステップS110;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈液の分注処理を停止し(ステップS111)、ステップS118に移行し、受付された検体に対する一連の分析処理を行った後、図3のステップS100にリターンする。これにより、希釈液の分注処理よりも検体の分析処理を優先させて行うことができる。一方、希釈液の分注処理を解除する設定でない場合(ステップS110;No)、ステップS112に移行する。   When the setting is to cancel the diluting liquid dispensing process (step S110; Yes), the accuracy analysis control unit 100b stops the diluting liquid dispensing process (step S111), proceeds to step S118, and is accepted. After performing a series of analysis processes on the sample, the process returns to step S100 in FIG. Thus, the sample analysis process can be prioritized over the diluent dispensing process. On the other hand, when it is not the setting which cancels the dispensing process of dilution liquid (Step S110; No), it shifts to Step S112.

一方、最初の分析処理として受付された検体が検体分注機構50によって分注する動作状態でない場合(ステップS109;No)、精度分析制御部100bは、希釈液の分注処理が完了したか否かを判断する(ステップS112)。希釈液の分注処理が完了した場合(ステップS112;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈された色素液の吸光度の測定を行う(ステップS113)。次に、精度分析制御部100bは、色素液の分注回数が所定回数に達したか否かを判断する(ステップS114)。   On the other hand, when the sample received as the first analysis process is not in an operation state in which the sample dispensing mechanism 50 dispenses (step S109; No), the accuracy analysis control unit 100b determines whether the diluent dispensing process has been completed. Is determined (step S112). When the dispensing process of the diluted solution is completed (step S112; Yes), the accuracy analysis control unit 100b measures the absorbance of the diluted dye solution (step S113). Next, the accuracy analysis control unit 100b determines whether or not the number of times of dispensing the dye solution has reached a predetermined number (step S114).

ここで、色素液の分注回数は、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって分注回数の設定項目にある入力欄に所望の回数を入力することによって設定される。   Here, for example, as shown in FIG. 6, the number of times of dispensing of the dye solution is output to the output unit 140 by the input setting screen 140 a, and the operator inputs a desired value in the input field in the setting item of the number of times of dispensing. It is set by inputting the number of times.

色素液の分注回数が所定回数に達していない場合(ステップS114;No)、精度分析制御部100bは、ステップS103に移行し、上述した処理を繰り返す。一方、色素液の分注回数が所定回数に達した場合(ステップS114;Yes)、精度正否判定部100cは、所定回数だけ分析して求められた色素液の吸光度の変動係数を算出する(ステップS115)。   When the number of dispensing of the dye solution has not reached the predetermined number (step S114; No), the accuracy analysis control unit 100b proceeds to step S103 and repeats the above-described processing. On the other hand, when the number of times of dispensing of the dye solution has reached the predetermined number (step S114; Yes), the accuracy correctness determination unit 100c calculates the coefficient of variation of the absorbance of the dye solution obtained by analyzing the predetermined number of times (step S114). S115).

次に、精度正否判定部100cは、この算出した変動係数が基準値CV未満であるか否かを判定し(ステップS116)、この算出した変動係数が基準値CV未満でない、すなわち基準値CV以上である場合(ステップS116;No)、精度正否判定部100cは、検体の分析処理を停止させる(ステップS117)。この算出した変動係数が基準値CV以上である場合、分注量のばらつきが大きくなっているとして検体の分析処理を停止させているので、検体分注機構50による検体の分注精度が低下した状態で検体の一連の分析処理を継続させてしまうことがない。   Next, the accuracy correctness determination unit 100c determines whether or not the calculated variation coefficient is less than the reference value CV (step S116), and the calculated variation coefficient is not less than the reference value CV, that is, greater than or equal to the reference value CV. (Step S116; No), the accuracy correctness determination unit 100c stops the sample analysis process (Step S117). When the calculated coefficient of variation is equal to or greater than the reference value CV, the sample analysis process is stopped because the variation in the dispensed amount is large, so that the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism 50 is reduced. In this state, a series of analysis processing of the specimen is not continued.

ここで、変動係数の基準となる基準値CVは、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって基準値CVの設定項目にある入力欄に分注量に対応させた所望の基準値となる数値を入力することによって設定される。   Here, for example, as shown in FIG. 6, the reference value CV serving as a reference for the coefficient of variation causes the input setting screen 140 a to be output to the output unit 140, and the operator inputs the reference value CV in the setting item of the reference value CV. It is set by inputting a numerical value as a desired reference value corresponding to the dispensed amount in the column.

一方、この算出した変動係数が基準値CV未満である場合(ステップS116;Yes)、精度正否判定部100cは、検体の一連の分析処理を行った後(ステップS118)、図3のステップS100にリターンする。   On the other hand, when the calculated coefficient of variation is less than the reference value CV (step S116; Yes), the accuracy correctness determination unit 100c performs a series of sample analysis processes (step S118), and then proceeds to step S100 in FIG. Return.

次に、図5に示すフローチャートを参照して制御部100による次の分析処理手順について詳細に説明する。図5に示すように、まず動作状態判断部100aは、検体を検体分注機構50によって分注する動作状態であるか否か、すなわち、検体の分析処理が受付されてあるか否かを判断する(ステップS201)。検体の分析処理が受付されてある場合(ステップS201;Yes)、精度分析制御部100bは、ステップS218に移行し、この受付された検体の分析処理を行った後、図3のステップS200にリターンする。一方、検体の分析処理が受付されてない場合(ステップS201;No)、精度分析制御部100bは、検体分注機構50による検体の分注精度を自動で診断する自己診断チェック設定であるか否かを判断する(ステップS202)。   Next, the next analysis processing procedure by the control unit 100 will be described in detail with reference to the flowchart shown in FIG. As shown in FIG. 5, first, the operation state determination unit 100a determines whether or not the sample is in an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism 50, that is, whether or not the sample analysis process is accepted. (Step S201). When the sample analysis process has been received (step S201; Yes), the accuracy analysis control unit 100b proceeds to step S218, performs the received sample analysis process, and then returns to step S200 in FIG. To do. On the other hand, if the sample analysis process has not been accepted (step S201; No), the accuracy analysis control unit 100b is set for self-diagnosis check for automatically diagnosing the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism 50. Is determined (step S202).

ここで、自己診断チェック設定は、最初の分析処理と同様に、例えば、図6に示すように、出力部140に出力させた入力設定画面140aによって行われる。自己診断チェック設定でない場合(ステップS202;No)、精度分析制御部100bは、図3のステップS200にリターンする。   Here, the self-diagnosis check setting is performed by an input setting screen 140a output to the output unit 140, for example, as shown in FIG. When the self-diagnosis check setting is not set (step S202; No), the accuracy analysis control unit 100b returns to step S200 in FIG.

一方、自己診断チェック設定である場合(ステップS202;Yes)、精度分析制御部100bは、色素液収容部51aから反応容器30aに色素液の分注処理を開始する(ステップS203)。これにより、逐次受付される検体の一連の分析処理中に検体分注機構50による検体の分注動作に空き時間がある場合、この空き時間を利用して検体分注機構50による検体の分注精度を確認するための処理が開始される。   On the other hand, when it is a self-diagnosis check setting (step S202; Yes), the precision analysis control part 100b starts the dispensing process of the dye solution from the dye solution storage part 51a to the reaction container 30a (step S203). Thus, when there is an idle time in the sample dispensing operation by the sample dispensing mechanism 50 during a series of analysis processes of the samples that are sequentially received, the sample dispensing mechanism 50 dispenses the sample using this idle time. Processing for confirming accuracy is started.

ここで、反応容器30aに分注する色素液の分注量の設定は、最初の分析処理と同様に、例えば、図6に示すように、出力部140に出力させた入力設定画面140aによって行われる。   Here, the amount of the dye solution to be dispensed into the reaction container 30a is set by, for example, an input setting screen 140a output to the output unit 140, as shown in FIG. Is called.

色素液の分注処理が開始されると、動作状態判断部100aは、検体の分析処理が受付されてあるか否かの判断を行う(ステップS204)。検体の分析処理が受付されてある場合(ステップS204;Yes)、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理を解除する設定であるか否かを判断する(ステップS205)。   When the dye solution dispensing process is started, the operation state determination unit 100a determines whether or not the sample analysis process is accepted (step S204). When the sample analysis process has been received (step S204; Yes), the accuracy analysis control unit 100b determines whether or not the setting is to cancel the dye solution dispensing process (step S205).

ここで、色素液の分注処理を解除する設定は、最初の分析処理と同様に、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって自己診断チェック設定の設定項目にある「Yes」を選択することによって設定され、「No」を選択することによって設定が解除される。   Here, the setting for canceling the dispensing process of the dye solution is similar to the first analysis process, for example, as shown in FIG. 6, the input setting screen 140 a is output to the output unit 140, and the operator operates the input unit 110. The setting is made by selecting “Yes” in the setting item of the self-diagnosis check setting, and the setting is canceled by selecting “No”.

色素液の分注処理を解除する設定である場合(ステップS205;Yes)、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理を停止し(ステップS206)、ステップS218に移行し、受付された検体に対する一連の分析処理を行った後、図3のステップS200にリターンする。これにより、色素液の分注処理よりも検体の分析処理を優先させて行うことができる。一方、色素液の分注処理を解除する設定でない場合(ステップS205;No)、ステップS207に移行する。   When the setting is to cancel the dye solution dispensing process (step S205; Yes), the accuracy analysis control unit 100b stops the dye solution dispensing process (step S206), proceeds to step S218, and is accepted. After performing a series of analysis processes on the sample, the process returns to step S200 in FIG. Thus, the sample analysis process can be prioritized over the dye liquid dispensing process. On the other hand, if the setting is not to cancel the dye liquid dispensing process (step S205; No), the process proceeds to step S207.

一方、検体の分析処理が受付されてない場合(ステップS204;No)、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理が完了したか否かを判断する(ステップS207)。色素液の分注処理が完了した場合(ステップS207;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈液が吐出される位置に色素液が分注された反応容器30aを移送し、希釈液収容部43aから反応容器30aへ規定量の希釈液の分注処理を開始する(ステップS208)。一方、色素液の分注処理が完了していない場合(ステップS207;No)、ステップS204に移行し、上述した処理を繰り返す。   On the other hand, when the sample analysis process is not received (step S204; No), the accuracy analysis control unit 100b determines whether or not the dye liquid dispensing process is completed (step S207). When the dispensing process of the dye solution is completed (step S207; Yes), the accuracy analysis control unit 100b transfers the reaction container 30a in which the dye solution is dispensed to the position where the diluent is discharged, and the diluent storage unit A dispensing process for a prescribed amount of diluent from 43a to the reaction vessel 30a is started (step S208). On the other hand, when the dispensing process of the dye solution is not completed (step S207; No), the process proceeds to step S204 and the above-described process is repeated.

希釈液の分注処理が開始されると、動作状態判断部100aは、検体の分析処理が受付されてあるか否かの判断を行う(ステップS209)。検体の分析処理が受付されてある場合(ステップS209;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈液の分注処理を解除する設定であるか否かを判断する(ステップS210)。   When the diluting liquid dispensing process is started, the operation state determination unit 100a determines whether or not the sample analysis process is accepted (step S209). When the sample analysis process has been received (step S209; Yes), the accuracy analysis control unit 100b determines whether or not the setting is to cancel the dilution liquid dispensing process (step S210).

ここで、希釈液の分注処理を解除する設定は、最初の分析処理と同様に、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって自己診断チェック設定の設定項目にある「Yes」を選択することによって設定され、「No」を選択することによって設定が解除される。   Here, the setting for canceling the diluting liquid dispensing process is the same as in the first analysis process. For example, as shown in FIG. 6, the input setting screen 140 a is output to the output unit 140, and the operator operates the input unit 110. The setting is made by selecting “Yes” in the setting item of the self-diagnosis check setting, and the setting is canceled by selecting “No”.

希釈液の分注処理を解除する設定である場合(ステップS210;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈液の分注処理を停止し(ステップS210)、ステップS218に移行し、受付された検体に対する一連の分析処理を行った後、図3のステップS200にリターンする。これにより、希釈液の分注処理よりも検体の分析処理を優先させて行うことができる。一方、希釈液の分注処理を解除する設定でない場合(ステップS210;No)、ステップS212に移行する。   When the setting is to cancel the diluting liquid dispensing process (step S210; Yes), the accuracy analysis control unit 100b stops the diluting liquid dispensing process (step S210), proceeds to step S218, and is accepted. After performing a series of analysis processes on the sample, the process returns to step S200 in FIG. Thus, the sample analysis process can be prioritized over the diluent dispensing process. On the other hand, when it is not the setting which cancels the dispensing process of dilution liquid (Step S210; No), it shifts to Step S212.

一方、検体の分析処理が受付されてある場合(ステップS209;No)、精度分析制御部100bは、希釈液の分注処理が完了したか否かを判断する(ステップS212)。希釈液の分注処理が完了した場合(ステップS212;Yes)、精度分析制御部100bは、希釈された色素液の吸光度の測定を行う(ステップS213)。次に、精度分析制御部100bは、色素液の分注回数が所定回数に達したか否かを判断する(ステップS214)。   On the other hand, when the sample analysis process has been received (step S209; No), the accuracy analysis control unit 100b determines whether or not the diluent dispensing process has been completed (step S212). When the dispensing process of the diluted solution is completed (step S212; Yes), the accuracy analysis control unit 100b measures the absorbance of the diluted dye solution (step S213). Next, the accuracy analysis control unit 100b determines whether or not the number of times of dispensing the dye solution has reached a predetermined number (step S214).

ここで、色素液の分注回数は、最初の分析処理と同様に、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって分注回数の設定項目にある入力欄に所望の回数を入力することによって設定される。   Here, the number of times of dispensing of the dye solution is the same as in the first analysis process, for example, as shown in FIG. It is set by inputting a desired number of times in the input field in the setting item.

色素液の分注回数が所定回数に達していない場合(ステップS214;No)、精度分析制御部100bは、ステップS203に移行し、上述した処理を繰り返す。一方、色素液の分注回数が所定回数に達した場合(ステップS214;Yes)、精度正否判定部100cは、所定回数だけ分析して求められた色素液の吸光度の変動係数を算出する(ステップS215)。   When the number of times of dispensing of the dye solution has not reached the predetermined number (step S214; No), the accuracy analysis control unit 100b proceeds to step S203 and repeats the above-described processing. On the other hand, when the number of times of dispensing of the dye solution has reached the predetermined number (step S214; Yes), the accuracy correctness determining unit 100c calculates the coefficient of variation of the absorbance of the dye solution obtained by analyzing the predetermined number of times (step S214). S215).

次に、精度正否判定部100cは、この算出した変動係数が基準値CV未満であるか否かを判断し(ステップS216)、この算出した変動係数が基準値CV未満でない、すなわち基準値CV以上である場合(ステップS216;No)、精度正否判定部100cは、検体の分析処理を停止させる(ステップS217)。この算出した変動係数が基準値CV以上である場合、分注量のばらつきが大きくなっているとして検体の分析処理を停止させているので、検体分注機構50による検体の分注精度が低下した状態で検体の一連の分析処理を継続させてしまうことがない。   Next, the accuracy correctness determination unit 100c determines whether or not the calculated variation coefficient is less than the reference value CV (step S216), and the calculated variation coefficient is not less than the reference value CV, that is, greater than or equal to the reference value CV. (Step S216; No), the accuracy correctness determination unit 100c stops the sample analysis process (step S217). When the calculated coefficient of variation is equal to or greater than the reference value CV, the sample analysis process is stopped because the variation in the dispensed amount is large, so that the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism 50 is reduced. In this state, a series of analysis processing of the specimen is not continued.

ここで、変動係数の基準となる基準値CVは、最初の分析処理と同様に、例えば、図6に示すように、入力設定画面140aを出力部140に出力させ、オペレータが入力部110によって基準値CVの設定項目にある入力欄に分注量に対応させた所望の基準値となる数値を入力することによって設定される。   Here, the reference value CV serving as the reference for the coefficient of variation is the same as in the first analysis process, for example, as shown in FIG. 6, the input setting screen 140a is output to the output unit 140, and the operator uses the input unit 110 as a reference. It is set by inputting a numerical value as a desired reference value corresponding to the dispensed amount in the input field in the setting item of the value CV.

一方、この算出した変動係数が基準値CV未満である場合(ステップS216;Yes)、精度正否判定部100cは、図3のステップS200にリターンする。   On the other hand, when the calculated variation coefficient is less than the reference value CV (step S216; Yes), the accuracy correctness determination unit 100c returns to step S200 in FIG.

この実施の形態では、逐次受付される検体の一連の分析処理中に検体分注機構50による検体の分注動作に空き時間がある場合に、この空き時間を利用して検体分注機構50による検体の分注精度を確認することが可能となる。これにより、検体分注機構50による検体の分注精度が低下していた場合に、精度維持のための処置を行うことができる。従って、装置の分析処理能力を低下させずに分析の信頼性を高めることができる。   In this embodiment, when there is a vacant time in the sample dispensing operation by the sample dispensing mechanism 50 during a series of analysis processes of sequentially received samples, the sample dispensing mechanism 50 uses this vacant time. It becomes possible to confirm the dispensing accuracy of the specimen. Thereby, when the sample dispensing accuracy by the sample dispensing mechanism 50 is lowered, it is possible to perform treatment for maintaining accuracy. Therefore, the reliability of analysis can be increased without degrading the analysis processing capability of the apparatus.

また、この実施の形態では、精度分析制御部100bは、色素液の分注処理の最中あるいは希釈液の分注処理の最中に、検体分注機構50によって検体を分注する動作状態になった場合、色素液あるいは希釈液の分注処理を停止させて検体の分析処理を行わせているため、色素液あるいは希釈液の分注処理よりも優先させて検体の分析処理を行うことができる。従って、自動分析装置1の分析処理能力を低下させることがない。   In this embodiment, the accuracy analysis control unit 100b is in an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism 50 during the dye solution dispensing process or the diluent dispensing process. In this case, the analysis process of the sample is performed by stopping the dispensing process of the dye solution or the diluted solution. Therefore, the analysis process of the sample may be performed in preference to the dispensing process of the dye solution or the diluted solution. it can. Therefore, the analysis processing capability of the automatic analyzer 1 is not reduced.

さらに、この実施の形態では、色素液収容部51aは、検体を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する検体分注ノズル50bの軌跡上に配置され、希釈液収容部43aは、第1試薬を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する第1試薬分注ノズル61bの軌跡上に配置されているため、色素液および希釈液を反応容器30aへ迅速に分注することができる。   Further, in this embodiment, the dye solution storage unit 51a is disposed on the locus of the sample dispensing nozzle 50b that moves between the position where the sample is aspirated and discharged, and the diluent storage unit 43a is Since it is arranged on the locus of the first reagent dispensing nozzle 61b that moves between the position where one reagent is aspirated and the position where it is ejected, the dye solution and the diluted solution can be quickly dispensed into the reaction vessel 30a. it can.

また、この実施の形態では、分注精度確認用の液体試料として取り扱い易く安価な色素液を用いているため、手間およびコストをかけずに検体分注機構50の分注精度が正常であるか否かを判定することができる。   Further, in this embodiment, since a dye solution that is easy to handle and inexpensive as a liquid sample for confirming the dispensing accuracy is used, is the dispensing accuracy of the sample dispensing mechanism 50 normal without any effort and cost? It can be determined whether or not.

なお、この実施の形態では、分注精度確認用の液体試料として色素液を用いるものを例示したが、これに限らず、検体分注機構50の分注精度が正常である状態において、連続して複数回分注して吸光度を測定しても、略同一の吸光度の測定値が得られる液体試料であればよい。   In this embodiment, the liquid sample for confirming the dispensing accuracy is exemplified by using the dye solution. However, the present invention is not limited to this, and in the state where the dispensing accuracy of the specimen dispensing mechanism 50 is normal, the sample is continuously used. Even if the absorbance is measured by dispensing a plurality of times, any liquid sample can be used as long as approximately the same absorbance measurement value can be obtained.

なお、この実施の形態では、規定量の希釈液を希釈液収容部43aから反応容器30aに分注して色素液を希釈するものを例示したが、これに限らず、測光部80で測光可能な量の色素液を反応容器30aに分注できればよい。例えば、図2に示す検体分注機構50の配管50d内に充填された液体Waを希釈液として用いるとよい。この場合、弁50eを「開」に切り替え、図示しない供給機構から配管50d内に希釈液を供給して、検体分注ノズル50bから規定量の希釈液を反応容器30aに供給する。これにより、自動分析装置4は、図7に示すように、希釈液保持部43を備えない簡易な装置構成とすることができる。   In this embodiment, an example in which a prescribed amount of diluent is dispensed from the diluent container 43a into the reaction vessel 30a to dilute the dye solution is exemplified, but the present invention is not limited to this, and the photometric unit 80 can perform photometry. It suffices to dispense a sufficient amount of the dye solution into the reaction vessel 30a. For example, the liquid Wa filled in the pipe 50d of the sample dispensing mechanism 50 shown in FIG. 2 may be used as the diluent. In this case, the valve 50e is switched to “open”, a diluent is supplied from a supply mechanism (not shown) into the pipe 50d, and a prescribed amount of diluent is supplied from the sample dispensing nozzle 50b to the reaction vessel 30a. Thereby, as shown in FIG. 7, the automatic analyzer 4 can have a simple device configuration that does not include the diluent holding unit 43.

本発明の実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the automatic analyzer concerning embodiment of this invention. 図1に示した検体分注機構の詳細を説明する図である。It is a figure explaining the detail of the sample dispensing mechanism shown in FIG. 図1に示した制御部による逐次受付される検体の一連の分析処理の手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the procedure of a series of analysis processing of the sample sequentially received by the control part shown in FIG. 図3に示した最初の分析処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the first analysis process shown in FIG. 図3に示した次の分析処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the next analysis processing shown in FIG. 図1に示した出力部に出力される入力設定画面について説明する図である。It is a figure explaining the input setting screen output to the output part shown in FIG. 本発明の変形例である自動分析装置の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the automatic analyzer which is a modification of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1,4 自動分析装置
2 測定部
3 制御装置
10 検体供給部
10a,20a 検体容器
10b 検体ラック
20 試料保持部
30 反応槽
30a 反応容器
41 第1試薬庫
41a 第1試薬容器
42 第2試薬庫
42a 第2試薬容器
43 希釈液保持部
43a 希釈液収容部
50 検体分注機構
50a,61a,62a アーム
50b 検体分注ノズル
50c 吸排機構
50d 配管
50e 弁
51 色素液保持部
51a 色素液収容部
61 第1試薬分注機構
61b 第1試薬分注ノズル
62 第2試薬分注機構
62b 第2試薬分注ノズル
71 第1攪拌部
72 第2攪拌部
80 測光部
90 洗浄部
100 制御部
100a 動作状態判断部
100b 精度分析制御部
100c 精度正否判定部
110 入力部
120 分析部
130 記憶部
140 出力部
140a 入力設定画面
Wa 液体
S 検体
CV 基準値
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,4 Automatic analyzer 2 Measuring part 3 Control apparatus 10 Sample supply part 10a, 20a Sample container 10b Sample rack 20 Sample holding part 30 Reaction tank 30a Reaction container 41 1st reagent container 41a 1st reagent container 42 2nd reagent container 42a Second reagent container 43 Diluent holder 43a Diluent container 50 Sample dispensing mechanism 50a, 61a, 62a Arm 50b Sample dispensing nozzle 50c Intake / exhaust mechanism 50d Pipe 50e Valve 51 Dye solution holding section 51a Dye solution container 61 First Reagent dispensing mechanism 61b 1st reagent dispensing nozzle 62 2nd reagent dispensing mechanism 62b 2nd reagent dispensing nozzle 71 1st stirring part 72 2nd stirring part 80 Photometry part 90 Washing part 100 Control part 100a Operation state judgment part 100b Accuracy analysis control unit 100c Accuracy correctness determination unit 110 Input unit 120 Analysis unit 130 Storage unit 140 Output 140a input setting screen Wa liquid S analyte CV reference value

Claims (5)

検体を収容した検体容器から反応容器に検体分注機構によって分注された前記検体と、試薬を収容した試薬容器から前記反応容器に試薬分注機構によって分注された前記試薬とを前記反応容器内で反応させて吸光度を測定し、該検体を分析する一連の分析処理を行う自動分析装置であって、前記検体分注機構は、前記検体の吸引および吐出を行う検体分注ノズルを有し、前記自動分析装置は、
逐次受付される前記一連の分析処理中に前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態であるか否かを判断する判断手段と、
前記判断手段が前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態でないと判断した場合、前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態になるまでの間に、前記検体分注機構によって分注精度確認用の液体試料を前記反応容器に所定回数だけ分注し、この分注された前記液体試料の吸光度を測定する制御を行う制御手段と、
前記所定回数だけ測定された前記液体試料の吸光度に基づいて前記検体分注機構の分注精度が正常であるか否かを判定する判定手段と、
前記検体を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する前記検体分注ノズルの軌跡上に配置され、前記液体試料を収容する保持手段と
を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The reaction container dispenses the specimen dispensed from the specimen container containing the specimen into the reaction container by the specimen dispensing mechanism and the reagent dispensed from the reagent container containing the reagent to the reaction container by the reagent dispensing mechanism. An automatic analyzer that performs a series of analysis processes for measuring the absorbance by reacting in the sample and analyzing the sample, wherein the sample dispensing mechanism has a sample dispensing nozzle for aspirating and discharging the sample The automatic analyzer is
Determining means for determining whether or not the sample dispensing mechanism is in an operation state of dispensing the sample during the series of sequentially received analysis processes;
If the determination means determines that the sample dispensing mechanism is not in an operating state for dispensing the sample, the sample dispensing mechanism is in operation until the sample dispensing mechanism is in an operating state for dispensing the sample. A control means for controlling to measure the absorbance of the dispensed liquid sample by dispensing a liquid sample for confirmation of dispensing accuracy into the reaction container a predetermined number of times by
Determination means for determining whether or not the dispensing accuracy of the specimen dispensing mechanism is normal based on the absorbance of the liquid sample measured only the predetermined number of times;
An automatic analyzer comprising: a holding unit that is disposed on a locus of the sample dispensing nozzle that moves between a position where the sample is aspirated and a position where the sample is discharged, and which stores the liquid sample .
前記試薬分注機構は、前記試薬の吸引および吐出を行う試薬分注ノズルを有し、
前記試薬を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する前記試薬分注ノズルの軌跡上に配置され、前記反応容器内で前記液体試料を希釈するための希釈液を収容する希釈液保持手段を備えたことを特徴とする請求項に記載の自動分析装置。
The reagent dispensing mechanism has a reagent dispensing nozzle for aspirating and discharging the reagent,
Diluent holding means disposed on the locus of the reagent dispensing nozzle that moves between a position for aspirating the reagent and a position for discharging the reagent, and for storing a diluent for diluting the liquid sample in the reaction vessel The automatic analyzer according to claim 1 , further comprising:
検体を収容した検体容器から反応容器に検体分注機構によって分注された前記検体と、試薬を収容した試薬容器から前記反応容器に試薬分注機構によって分注された前記試薬とを前記反応容器内で反応させて吸光度を測定し、該検体を分析する一連の分析処理を行う自動分析装置であって、前記試薬分注機構は、前記試薬の吸引および吐出を行う試薬分注ノズルを有し、前記自動分析装置は、The reaction container dispenses the specimen dispensed from the specimen container containing the specimen into the reaction container by the specimen dispensing mechanism and the reagent dispensed from the reagent container containing the reagent to the reaction container by the reagent dispensing mechanism. An automatic analyzer that performs a series of analysis processes for measuring the absorbance by reacting in the sample and analyzing the sample, wherein the reagent dispensing mechanism has a reagent dispensing nozzle for aspirating and discharging the reagent The automatic analyzer is
逐次受付される前記一連の分析処理中に前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態であるか否かを判断する判断手段と、Determining means for determining whether or not the sample dispensing mechanism is in an operation state of dispensing the sample during the series of sequentially received analysis processes;
前記判断手段が前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態でないと判断した場合、前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態になるまでの間に、前記検体分注機構によって分注精度確認用の液体試料を前記反応容器に所定回数だけ分注し、この分注された前記液体試料の吸光度を測定する制御を行う制御手段と、If the determination means determines that the sample dispensing mechanism is not in an operating state for dispensing the sample, the sample dispensing mechanism is in operation until the sample dispensing mechanism is in an operating state for dispensing the sample. A control means for controlling to measure the absorbance of the dispensed liquid sample by dispensing a liquid sample for confirmation of dispensing accuracy into the reaction container a predetermined number of times by
前記所定回数だけ測定された前記液体試料の吸光度に基づいて前記検体分注機構の分注精度が正常であるか否かを判定する判定手段と、Determination means for determining whether or not the dispensing accuracy of the specimen dispensing mechanism is normal based on the absorbance of the liquid sample measured only the predetermined number of times;
前記試薬を吸引する位置と吐出する位置との間を移動する前記試薬分注ノズルの軌跡上に配置され、前記反応容器内で前記液体試料を希釈するための希釈液を収容する希釈液保持手段とDiluent holding means disposed on the locus of the reagent dispensing nozzle that moves between a position for aspirating the reagent and a position for discharging the reagent, and for storing a diluent for diluting the liquid sample in the reaction vessel When
を備えたことを特徴とする自動分析装置。An automatic analyzer characterized by comprising:
前記判断手段は、最初の前記一連の分析処理を受付された前記検体を収容した前記検体容器が前記検体分注機構によって前記検体を吸引する位置に移送されていないおよび/または前記最初の前記一連の分析処理を受付された前記検体が吐出される前記反応容器が前記検体分注機構によって前記検体を吐出される位置に移送されていない状態、あるいは次に行われる前記一連の分析処理が受付されていない状態を前記検体分注機構によって前記検体を分注する動作状態でないと判断することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一つに記載の自動分析装置。 The determination means has not transferred the sample container containing the sample that has received the first series of analysis processing to a position where the sample is sucked by the sample dispensing mechanism and / or the first series. The reaction container in which the sample that has received the analysis process is discharged has not been transferred to the position where the sample is discharged by the sample dispensing mechanism, or the series of analysis processes to be performed next is received. The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 3, wherein the automatic analyzer determines that a state in which the sample is not dispensed is not an operation state in which the sample is dispensed by the sample dispensing mechanism. 前記液体試料は色素液であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一つに記載の自動分析装置。   The automatic analyzer according to claim 1, wherein the liquid sample is a dye solution.
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