JP5159320B2 - 三次元の移植可能な骨支持体 - Google Patents

Description

（関連出願への相互参照）
本出願は、２００５年１月７日に出願された米国仮特許出願第６０／６４１，９６８号の米国特許法第１１９条（ｅ）の下の利益を主張し、その開示は、本明細書中に参考として援用される。

（発明の背景）
哺乳動物中の疾患海綿質組織または損傷海綿質組織のために広範な範囲の処置が当該技術分野で現在知られている。海綿質またはスポンジ状骨は、小柱（ハニカム構造）および皮質骨に対して高いレベルの間隙率を有する。これら小柱間のスペースは、スポンジ状骨を養う血管を含む赤色骨髄で充填されている。スポンジ状骨は、骨盤、肋骨、胸骨、脊椎、頭蓋、および腕骨および脚骨の端部の骨中に見出される。

すべての骨は、制限されないで、骨粗鬆症、骨粗鬆症の骨、骨粗鬆症で骨折した骨幹端および骨端骨、骨粗鬆症椎骨本体、腫瘍に起因する椎骨本体の骨折、特に円形細胞腫瘍、長骨の骨端の虚血壊死、特に近位大腿骨、遠位大腿骨および／または近位上腕骨の虚血壊死、内分泌状態、転移性腫瘍から生じる欠陥を含むような、外傷、疾患プロセス、または骨折によって損傷を受ける。椎骨棘を含む骨は、それらの解剖学的構造の複雑さに起因して処置することが特に困難である。椎骨の有効の処置は、脊髄から発する神経への脊髄の近接によってさらに増悪される。

骨折または疾患の骨、特に、椎骨の処置において通俗性を得た２つの最小侵襲的手順は、椎骨形成術（ｖｅｒｔｅｂｒｏｐｌａｓｔｙ）およびＫｙｐｈｏｐｌａｓｔｙである。特許文献１は、椎骨形成術を実施するための方法および装置を記載する。椎骨形成術は、ポリメチルメタクリレート（「ＰＭＭＡ」）のようなセメント様材料が、高圧下で椎骨腔中に直接注入される手順である。このセメント様材料は硬化され、そして硬くなる際に、影響された椎骨への構造的支持を提供する。

Ｋｙｐｈｏｐｌａｓｔｙでは、小切開が背中に作製される。蛍光造影技法を用いて、外科医はカニューレを所望の位置に案内し、このカニューレを通じてドリルを挿入し、そして皮質壁を通って海綿質中に穴をあけ、椎骨本体内でチャネルを規定する。ドリルは取り除かれ、そしてバルーンカテーテルがチャネル中に挿入される。このバルーンカテーテルは次いで膨張され、海綿質を内側皮質壁に対して押し、その中に腔を規定する。圧縮骨折のためのこの手順の特定の利点は、バルーンカテーテルの膨張が椎骨高さの部分を回復することである。バルーンカテーテルの収縮および除去の後、椎骨形成術で用いられるセメント様材料のような材料が上記の腔を充填するために注入される。このセメントは硬化され、そして手術部位は閉じられる。

経皮的椎骨形成術およびＫｙｐｈｏｐｌａｓｔｙの改変例が先行技術で知られている。例えば、特許文献２は、骨中、特に、しかし制限されないで椎骨本体中で腔または通路を形成または拡大し、そして改良された様式で骨に治療物質を送達するためにバルーンを用いることを開示する。特許文献３は、骨中の骨折を減少し、そして脊髄を処置するために穂膨張可能なデバイスを用いることを開示する。特許文献４は、ガイドワイヤ上で骨中に挿入される拡大可能な本体を採用することを開示する。特許文献５は、構造を支持するための移植可能な医療用デバイスを用いることを開示する。特許文献６は、高圧アプリケーターからインプラント送達デバイスまでインプラント材料を送達するための導管を用いることを開示する。特許文献７は、硬い組織インプラント材料の経皮的移植を実施するために正確な深さで案内される器具を用いることを開示する。
米国特許第６，２７３，９１６号明細書 米国特許第５，８２７，２８９号明細書 米国特許第６，６３２，２３５号明細書 米国特許出願公開第ＵＳ２００３−００５０６４４ Ａ１公報 米国特許出願公開第ＵＳ２００５−０２３４４５６ Ａ１公報 米国特許第６，３４８，０５５号明細書 米国特許第６，０３３，４１１号明細書

前述の手順は、骨損傷および骨疾患の処置において顕著な進歩を提示しているが、それらはリスクなしではない。両方の手順に共通のリスクは、処置された骨中の骨折部位からのセメントの脱出である。これらのリスクは、高い注入圧力に起因して、椎骨形成術でより顕著であり、セメントの骨折部位からの脱出は、血栓症、脊髄狭窄、または神経根圧縮、および稀ではあるが肺動脈塞栓症に至り得る。

前述の手順のさらなる制限は、一旦、骨セメントが硬化すると、椎骨本体からのセメントの引き続く除去が、特に脊椎中の椎骨の場合には、禁止的であることである。

同様に、前述の方法は、修繕であり、そして、まず第一にこれらの方法の適用を必要にした骨折を引き起こしたか、または起用したかも知れない任意の基礎となる疾患の処置のためには何も提供しない。

従って、当該技術分野におけるこれらの最近の進歩にかかわらず、骨骨折および疾患状態を処置するための改良されたデバイスおよび方法に対して継続する必要性が残っている。

（発明の簡単な要旨）
本発明は、疾患または損傷骨組織を処置する方法に関し、処置されるべき骨組織中の内部領域を選択する工程、この処置されるべき骨組織の内部領域中にデバイスを挿入する工程、および処置の間にこのデバイスを用いて骨組織を内部で支持する工程を包含する。

本発明はまた、カテーテルを備える疾患または損傷骨を処置するためのデバイスに関し、ここで、このカテーテルは、それを通る少なくとも１つの内部通路を規定する主本体、拡大可能な半伸展性構造を備え、ここで、この半伸展性構造は、内部スペース、および除去可能なファスナーを規定し、ここで、このファスナーは、上記カテーテルを上記半伸展性構造に離脱可能に連結する。

（詳細な説明）
本発明は、整形外科の外科用デバイスおよび技法の分野に関する。本発明の処置の方法は、除去可能なファスナー、好ましくはスクリューデバイスによって、好ましくは離脱可能な半伸展性構造に連結されるカテーテル６７を用いる工程を含む。このファスナーは、カテーテル６７を半伸展性構造４９に離脱可能に連結し、そして半伸展性デバイス４９をカテーテル６７に連結し得、そしてこの半伸展性デバイス４９をカテーテル６７から外し得る。

カテーテル６７は、それを通る少なくとも１つの内部通路を規定する主本体を有し、上記半伸展性構造は内部スペースを規定し、そしてこの半伸展性構造は、上記カテーテルの内部通路と上記半伸展性構造の内部スペースとの間の連通を可能にするシール可能なポートを備える。

「半伸展性構造」は、本明細書中では、展性の拡大可能な非剛直性構造として規定される。これは、完全に伸展性の構造、または剛直性の非伸展性構造とは対照的である。半伸展性構造は、約１０％〜約３０％の比伸展率を有する構造としてより詳細に規定される。このような率は本発明の範囲にとって非制限的であることが理解されるべきである。この半伸展性構造の伸展率は、この構造が、破壊なくして圧力もしくは力に降伏する率、または、それが液体もしくはその他の材料で充填されるとき、圧力変化の単位あたりの容量変化の単位の見地から、半伸展性構造の膨張性の式のような、そのようにする能力の尺度の式として規定される。

この半伸展性構造は、哺乳動物の疾患または損傷海綿質組織内の腔またはその他のスペースのような内部領域に、骨を内部で支持するため、そして／またはこのような疾患または損傷を処置するため、および背中の痛みのようなこのような疾患または損傷の症状を軽減すために、一時的または永久的に挿入され得る。この離脱可能な半伸展性構造は、導入に際し拡大し、代表的には、適切な骨支持材料の、上記カテーテル内の通路を通る注入により、そしてこの半伸展性構造は、その中に骨支持材料の含有および維持を提供する。この離脱可能な半伸展性構造は、好ましくは、拡大に際し、この構造が、処置されるべき骨の内部皮質骨内に規定される腔のような外部領域の寸法に三次元的にほぼ適合し、かつ一致するような形状である。この離脱可能な半伸展性構造は、好ましくは半伸展性膜の使用によって骨折部位から上記骨支持材料の脱出を防ぎ、そしてこの構造からの制御された排出を容易にし、それによって、本明細書中に上記で記載した有害な影響を避ける。

上記構造内の骨支持材料のさらなる含有および維持を提供するために、上記構造には、シール可能なポートが提供され得、これを通って上記カテーテルが、この半伸展性構造と連通する。このポートは、カテーテルの離脱に際してシールされ得、上記骨支持材料がこの構造内から押し出されることを防ぐ。この配列は、この構造内の骨支持材料の加圧された含有および維持をさらに容易にする。しかし、上記骨支持材料が硬くなり、そしてこのポートから押し出されることができない場合には、上記ポートは開いたままであり得る。別の実施形態では、上記ポートは、必要に応じて、上記カテーテルがポートに再取り付けされ得、そして骨支持材料が除去され得るように一次的にシールされ得る。

この半伸展性構造は、展性および耐久性である任意の適切な生体適合性材料から形成され得、例えば、制限されないで、ステンレス鋼、チタン、（例えば、ポリエステルおよびポリエチレン、ポリ乳酸およびこれらポリマーの互いとの、そしてその他のモノマーとのコポリマーのようなポリマー材料およびプラスチックのような）ポリマー、（例えば、縫合糸材料、Ｎｉｔｉｎｏｌ、またはこのような材料の組み合わせを含む、当業者に公知のような任意のその他の適切な材料のような）再吸収可能な合成材料である。この適切な生体適合性材料は、好ましくは、超弾性であり、そして優れたゴム様形状保持を所有する薄い金属膜材料の形態である。ニッケルおよびチタンの金属合金であるＮｉｔｉｎｏｌは、特に適切な生体適合性材料である。なぜなら、Ｎｉｔｉｎｏｌは、海綿質組織内側の環境のような、生物学的環境の腐食効果に耐える能力を有するからである。さらに、Ｎｉｔｉｎｏｌはまた、優れた摩耗耐性を有し、そしてＮｉｔｉｎｏｌと接触する組織中でニッケルの最小上昇を示す。Ｂｅｔｚら、Ｓｐｉｎｅ、２８（２０Ｓ）補遣：Ｓ２５５〜Ｓ２６５（２００３年１０月１５日）。移植可能なバルーン中の好ましい生体適合性材料としての適切なＮｉｔｉｎｏｌの使用は、米国特許第６，７３３，５１３号に開示され、これは、本明細書中に参考として援用される。

半伸展性構造は、好ましくは、拡大可能な三次元バルーンの形態にある。この半伸展性構造が海綿質組織中に永久的に挿入される場合、この構造の生体適合性材料は、例えば、制限されないで、上記に述べられたような適切な表面材料から作製され、組み込みおよび治癒のために骨に都合の良い膜を提供し、そして健常骨細胞の誘引を支援して改善または加速する。

疾患が骨骨折の基礎となる原因である場合の適用では、本発明の目的は、この半伸展性構造が、疾患または損傷の処置のためのキャリアとして供されることをさらに企図する。本明細書中で企図される本発明は、原因となる疾患状態の医薬処置、放射線学的処置および熱処置を含む。このような医療処置は、制限されないで、シスプラチン、タキソール^ＴＭ、アドリアマシン^ＴＭ、ドキソルビシン、メルファラン、シクロホスファミド、カルボプラチン、メトトレキセートのような薬物を含むような処置、または骨疾患を処置するために当業者に公知の同様の処置を含み得る。このような放射線学的処置は、制限されないで、さらなる骨折および痛みを防ぐための悪性骨疾患の処置、または塞栓形成（経血管閉塞）による悪性骨疾患に適用され得る介入手順のために用いられ得る照射療法を含む。

上記骨支持材料は、処置の目的に基づいて選択される多くの材料を含み得る。この処置が永久的骨支持を包含する場合、この骨支持材料は、液体として注入され得、そして次に短時間内に硬くなる骨セメントを含む。上記処置が骨の一時的支持を包含する場合、この骨支持材料は、液体として注入され得、そして支持のために要求される時間の間、液体のままである。それは、処置手順が終了し、そして／またはさらなる処置が必要とされる場合に置換されるとき、容易に引き抜かれ得る。代替の実施形態では、この骨支持材料は、柔軟なゲル様材料の形態であり得、骨構造のための支持およびエネルギー減衰を提供する。

種々の図面を参照して観察され得るように、本発明は、海綿質組織１７のような骨組織中に規定される腔７４中の一時的または永久的配置のための離脱可能な半伸展性構造とともに、少なくとも１つの管腔またはその他の長く延びる通路を有するカテーテル６７、好ましくは多管腔カテーテル６７を含む。本発明はさらに、制限されないで、骨粗鬆症、骨粗鬆症で骨折した骨幹端および骨端骨、骨粗鬆症椎骨本体、腫瘍に起因する椎骨本体の骨折、特に円形細胞腫瘍、長骨の骨端の虚血壊死、特に近位大腿骨、遠位大腿骨および／または近位上腕骨の虚血壊死、および内分泌状態、転移性腫瘍から生じる欠陥、頸部、胸郭、腰椎のような長骨骨折（すなわち、外傷または自然に生じる骨骨折または骨構造のその他の局所的歪み）、および仙椎骨折などのような、外傷によるか、または疾患プロセスによって骨折した骨を処置する方法をさらに包含する。

図６および７に最も良く示されるこの離脱可能な半伸展性構造４９は、それが海綿質組織１７の内部皮質壁内で選択された腔７４の寸法にほぼ一致するような形状である。腔７４は、制限されないで、穿孔、膨張可能な前駆体デバイスの挿入、およびその他の関連する方法のような当業者に知られた任意の適切な手順によって内部皮質壁内で簡単に識別され、そして／または規定され得る。この腔７４の寸法は、制限されないでＸ線、ＣＴ走査または手術内ＣＴ撮像、超音波、コンピューター化断層撮影、ＭＲ／ＣＴ撮像表示、三次元可視化、光学的局在化、および磁気共鳴撮像（ＭＲＩ）、または任意のその他の適切な撮像技法のような最小侵襲的撮像−案内技法を用いて予備決定され得る。好ましくは、半伸展性構造４９の壁は、約１０％〜約３０％の伸展率を有し、この構造の、海綿質１７または皮質骨の内壁のいずれかを含む腔７４の壁との係合を提供する。

図２に描写されるように、上記離脱可能な半伸展性構造４９は、多管腔カテーテル６７の管腔を通る適切な骨支持材料８３の注入に際して拡大可能であり、この構造４９は、その中の骨支持材料８３の含有と維持、および海綿質組織１７へのさらなる構造支持を提供する。この骨支持材料８３の特徴は、この構造４９が永久的移植であるか、またはこの構造４９が骨骨折を治癒するに十分な持続時間の間一時的に移植されるかに依存して選択される。

永久的移植処置には、上記骨支持材料８３は、従来の椎骨形成術またはＫｙｐｏｈｐｌａｓｔｙ手順で用いられるような、ポリメチルメタクリレート（「ＰＭＭＡ」）、または（制限されないで、デキストラン、ポリエチレン、カーボンファイバー、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）を含む）その他の適切な生体材料代替物に基づくような、当該技術分野で知られるか、または開発される処方物から作製されるセメント様材料であり得る。より好ましくは、このセメント様材料は、ＰＭＭＡである。ＰＭＭＡの詳細な処方物は、当該技術分野で公知であり、そして骨インプラントで一般に用いられている。このような処方物は、制限されないで、例えば、米国特許第４，５２６，９０９号および同第６，５４４，３２４号に開示されるような処方物を含み、これらは本明細書中に参考として援用される。

本発明の主要な目的の１つは、骨折部位からのセメント様材料の脱出およびその生じる生理学的リスクを防ぐことである。この予防は、上記半伸展性構造４９内のセメント様材料の含有および維持に起因して可能である。

この半伸展性構造４９内の骨支持材料８３のさらなる含有および維持を提供するために、構造４９には、図３および４に示されるような、シール可能なポート３２が提供され得、これを通って、カテーテル６７が半伸展性構造４９と連通する。このポート３２は、カテーテル６７の離脱に際してシールされ得、骨支持材料８３が構造４９から漏失する事を防ぐ。この配列はさらに、構造４９内の骨支持材料８３の加圧された含有および維持を容易にする。さらに、シール可能なポート３２はまた、生物学的流体の半伸展性構造４９中への浸潤を防ぎ、それによって、内部半伸展性構造４９の壁の腐食および分解を防ぐことにより、この構造の耐久性を改善する。あるいは、このカテーテル６７は、骨支持材料８３が硬化するような時間まで、半伸展性構造４９に取り付けられたままであり得る。このような硬化時間は、ＰＭＭＡが骨セメントとして用いられる場合、一般に、約２〜約１０分を要する。一旦、このＰＭＭＡが硬化すると、カテーテル６７は、次に、図３に示されるように、シール可能なポート３２から材料が漏出するリスクを最小にして離脱され得る。図３中の骨組織１７とは反対の矢印は、半伸展性構造４９中への骨支持材料８３の注入後、カテーテル６７が移動し、そしてそれから外れる方向を示す。しかし、このプロセスは、潜在的に構造４９を一時的に開いて残すので、この構造４９中への生物学的流体の浸潤を避けるために必要な程度の注意を払うべきである。

本発明のデバイスはまた、海綿質１７中の一時的移植のために利用され得、骨の構造を維持し、その一方骨折が治癒することを許容するための金属ロッド、ピンまたはスクリューの挿入に依存する同時手順と比較してより有利な骨設定技法を潜在的に提供する。この事例では、半伸展性構造４９は、骨折が治癒する間、上記構造の強度および剛直性を維持するが、後の時間に排出のために骨支持材料８３への接近を可能にするためのバルブを有するポートを要求し得る可能性があり得る。この事例では、シール可能なポート３２はまた、カテーテル６７の再取り付けを提供し、骨支持材料８３の除去および骨１７からのこの構造の離脱を許容する。

骨支持材料８３の特徴は、それが、骨が治癒している間、剛直性または半剛直性状態をとり、そして一旦、この治癒プロセスが、内部支持がもはや必要でない点まで進行したなら、溶解、溶け、またはそうでなければ引き抜かれ得るように選択される。一旦、骨支持材料８３が半伸展性構造４９から排出されると、この構造４９は、次いで、骨から離脱され得、骨１７の最終治癒を許容する。この半伸展性構造４９の金属ロッドまたはピンの利点に対する利点は、その伸展性が、それが離脱されるとき、海綿質１７への最小外傷でその除去を容易にすることである。

上記半伸展性構造４９は、例えば、制限されないで、ステンレス鋼、チタン、（例えば、ポリエステルおよびポリエチレン、ポリ乳酸およびこれらポリマーの互いとの、そしてその他のモノマーとのコポリマーのようなポリマー材料およびプラスチックのような）ポリマー、（例えば、縫合糸材料、Ｎｉｔｉｎｏｌ、またはこのような材料の組み合わせを含む、当業者に公知のような任意のその他の適切な材料のような）再吸収可能な合成材料である。好ましくは、半伸展性構造４９は、処置のために選択された骨１７の内部構造中に規定される腔７４にほぼ一致するか、または適合するようなほぼ形状である生体適合性金属膜材料から形成される。Ｎｉｔｉｎｏｌとして一般に知られるニッケルとチタンとの合金は、その証明された生体適合性、およびその生物学的環境の腐食影響に耐える能力の結果としてこの適用に良好に適している。この金属膜材料、そして特にＮｉｔｉｎｏｌのその他の望ましい性質は、その超弾性および形状記憶であり、これは、海綿質１７中に規定された腔７４中へのカテーテル６７の挿入を容易にする。さらに、Ｎｉｔｉｎｏｌのストレス−歪み特徴は、上記骨支持材料８３と組み合わせて骨１７にさらなる構造支持を提供するためにそれを優れた選択にする。

上記構造４９の永久的配置を含む骨処置には、上記生体適合性材料には、適切な表面処理が提供され、海綿質１７内の組み込みおよび治癒のために骨に都合の良いマトリックスを提供する。縫合糸の移植が一時的に回復させる手段である適用では、上記表面は、半伸展性構造４９への海綿質１７の取り込みを避け、そして半伸展性構造４９への海綿質１７の接着を減少するために調製され、それによって、離脱を容易にし、そして海綿質１７への外傷を最小にする。

半伸展性構造４９についての広範な範囲の適用に起因して、上記骨支持材料８３は、処置の基礎となる目的に基づいて選択される多くの材料を含み得る。この処置が、永久的骨支持のためである場合、骨支持材料８３は、先に記載のＰＭＭＡ処方物のようなセメント様材料を含み、これは、液体、ペーストまたはゲルとして注入され得、そして次に短時間内に硬化または堅くされる。セメント様材料が、半伸展性構造４９内に含まれ、そして維持されるので、この材料が、含まれない適用によって遭遇するのと同じ生化学的環境に遭遇しないように、広範な範囲のセメント様材料が可能である。

上記処置が骨１７の一時的支持のためである事例では、骨支持材料８３は液体として注入され、支持のために必要な時間の間には液体のままであり、そして次に、手順が終了したとき、容易に引き抜かれ得る。代替の実施形態では、骨支持材料８３は、柔軟なゲル様材料の形態であり得、骨構造のための支持およびエネルギー減衰を提供する。

疾患が骨の骨折の原因に寄与するか、またはその基礎である適用には、本発明のさらなる目的は、骨支持材料８３が、この疾患の処置のためのキャリアとして供されることを企図する。本明細書中で企図される本発明のこの局面は、原因となる疾患状態の医薬による処置、放射線学的処置または熱処置を含む。

医薬による処置のレジメの事例では、金属膜材料の表面は、骨自体内から特定の疾患状態を標的にする時間放出医薬で含浸または被覆され得る。あるいは、この医薬は、上記構造４９のために選択された半透過性生体適合性材料を通じて拡散され得、骨１７の疾患または損傷を処置する。

放射線学的処置の事例では、この放射線学的処置物は、骨支持材料８３と、混合物を半伸展性構造４９中に、それがこの半伸展性構造４９内に含まれ、そして維持されるように導入することにより混合される。この場合には、放射線学的処置物は、海綿質組織１７への適切な曝露の後、半伸展性構造４９から引き抜かれ得る。さらに、本発明は、構造４９の一時的移植を企図するので、それはまた、放射線学的処置の間、またはすべての放射線学的手順の終了後に置換され得る。

熱処置は、骨支持材料８３が半伸展性構造４９中に導入されるとき、第１の例で提供され得る。骨支持材料８３の温度は、半伸展性構造４９中への導入の前に所望のレベル
調節され得る。あるいは、適切な温度は、選択された骨支持材料８３の触媒反応によって達成され得る。骨組織１７の再処置は、本明細書中に記載される選択された処置レジメの引き続く引き抜き、および再導入によってなされ得る。

上記に記載される実施形態に、その広範な発明的概念から逸脱することなく変更がなされ得ることが当業者によって認識される。それ故、本発明が開示される特定の実施形態に制限されず、添付の特許請求の範囲によって規定される本発明の思想および範囲内の改変を包含することが意図されることが理解される。

図１は、椎骨の海綿質中に規定された腔中に挿入された、本発明の１つの実施形態による離脱可能な半伸展性構造およびカテーテルの側面図である。 図２は、骨支持材料によって拡大されたときの、図１の離脱可能な半伸展性構造およびカテーテルの側面図である。 図３は、図１の半伸展性構造から図１のカテーテルの離脱、および半伸展性構造の封止の側面図である。 図４は、椎骨中の移植後の半伸展性構造の側面図である。 図５は、脊髄椎骨およびその中に挿入された関節鏡検査プローブの横断断面図である。 図６は、半伸展性構造および椎骨本体中に部分的に挿入される関節鏡検査プローブを有する脊椎椎骨の横断断面図である。 図７は、半伸展性構造および椎骨本体中に完全に挿入される関節鏡検査プローブを有する脊椎椎骨の横断断面図である。

Claims (9)

1. 骨の治療装置であって、
   骨支持材料を受け入れるための少なくとも１つの内部通路を規定する本体を有するカテーテルと、
   前記骨支持材料を収納及び保持するための内部空間を有するとともに、少なくとも１つの再シール可能なポートを有する、着脱可能且つ膨張可能な液体不透過性の半伸展性構造と、
   前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造の前記再シール可能なポートに、前記カテーテルの一端を着脱可能に接続するファスナーであって、これにより前記カテーテルの前記内部通路と前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造の前記内部空間との間での前記骨支持材料の搬送を許可するファスナーと、
   を備える、骨の治療装置。
2. 前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造は、治療されるべき骨組織内に規定される空間の形に適合するように膨張可能である、請求項１に記載の骨の治療装置。
3. 前記ファスナーが、スクリューデバイスである、請求項１に記載の骨の治療装置。
4. 前記再シール可能なポートは、前記骨支持材料が前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造から漏出するのを防止するように、前記カテーテルの取り外しに伴ってシール可能である、請求項１に記載の骨の治療装置。
5. 前記再シール可能なポートは、生物学的流体の前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造への進入を防止するように、前記カテーテルの取り外しに伴ってシール可能である、請求項１に記載の骨の治療装置。
6. 前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造は、金属、ポリマー、再吸収可能な合成材料、及びそれらの組み合わせからなるグループから選択された少なくとも１つの材料を含む、請求項１に記載の骨の治療装置。
7. 前記金属は、ステンレス鋼、チタン、金属合金、ニチノール、及びそれらの組み合わせからなるグループから選択される、請求項６に記載の骨の治療装置。
8. 前記ポリマーは、ポリエステル、ポリエチレン、ポリ乳酸、あるいはそれらのコポリマー及び組み合わせからなるグループから選択される、請求項６に記載の骨の治療装置。
9. 前記着脱可能且つ膨張可能な半伸展性構造は、約１０％〜約３０％の比伸展率を有する、請求項１に記載の骨の治療装置。

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