JP5149171B2 - 機能強化製剤 - Google Patents

Description

本発明は、種子処理方法、種子保護方法、虫害抵抗性種子、並びに前記処理に使用するための組成物及び製剤、に関する。

害虫、例えば土壌、芽及び葉の害虫からの保護のために、種子処理用農薬組成物により有用作物の種子を処理することが知られている。

種子処理は、多様な害虫からの防除のために、特に作物の発芽、出芽、初期成育の間、広範な作物に使用されている。種子処理は、通常、土壌を媒介する病気及び昆虫からの保護により均一なスタンド確立を確実にするために使用される。浸透性種子処理は、若干早期の空気伝染病及び昆虫のための葉面殺菌剤又は殺虫剤の伝統的な全面散布用(broadcast)スプレーの代わりとなり得る。

種子処理は、ある条件のもと、均一な出芽を達成するのに重要な役割を果たすことができる。種子処理の選択的な使用により、作物の発生及び生育に影響を及ぼす早期の病気及び害虫から種子又は苗を保護することができる。幾つかの種子処理は、生育期の間に使用することで作物の性能を強化するために使用されることもある。例えば、根粒菌(Rhizobium)の接種などの処理は、マメ科の作物の窒素固定能力を強化するために広く使用されている。

最近の処方された種子処理製品は、農家、種子処理を行う者及び種子を生成する者によって使用されており、そしてしばしば複数の活性成分、任意に接種材料、着色剤、ポリマー及び他の製剤助剤、例えば湿潤剤で高機能化されている。これらの製品は、種子、環境又はユーザーに対して危険であるべきではない。

かかる処理の後、処理済みの種子は、梱包及び保存のために取り扱われ、そして運搬される：この取り扱い及び運搬により、処理済みの種子がしばしば互いに擦れ合ってしまい、その結果、材料に結合した化学物質が取り除かれてしまう。当該化学物質は放出されて、大気中に浮遊した粒子、例えば、乾燥時に固体粒子を形成する処理用組成物由来の農薬及び他の材料の粒子の状態にある。これにより、しばしば、処理された種子がその農薬としての有効性を失い、そして、大気中に浮遊した粒子を吸入及び感作を通じて、例えば眼の刺激を通じて、前記処理作業の作業者に健康危機をもたらすという結果が生じる。

また、種子の処理に要する時間、特に処理工程の後に処理した種子を袋詰めして保存するのに要する時間は経済的に重要である。処理した種子を保存する工程が何らかの方法で遅くなると、全体の処理プロセスが混乱することがあり、これにより、処理作業者（例えば、農家、種子処理を行う者及び種子を生成する者）に経済的な不利益をもたらされることがある。通常、処理作業者は、一定期間にわたって大量の種子を処理できるように、当該処理後に種子の迅速な移動又は流動性を望む。処理した種子が粗雑のために種子が互いに付着し、又は接着する結果を前記処理がもたらす場合、かかる流動特性は低下することがある。特に、夏季が短い北国において、収穫と次の播種の間の期間は短く、そのため、処理作業者は、大量の種子を短期間に取り扱わなければならない。処理した種子が播種又は植え付けプロセスの間に一貫して流動することも重要である。

処理作業者は、また、種子上に塗布(load)され、又は種子に添加される農薬の量が、種子の同一のバッチ又はロット内のものや別のものと同程度になり、その結果農薬の塗布が処理した種子のバッチ又はロットを通じて均一になることを望む。これにより、適切なレベルの農薬の保護がロット内の各種子に確実に与えられることとなる。

従って、処理作業者は、
−植物繁殖材料に対する前記粒子の接着をどのように改善するか；
−処理した種子の流動性、特に懸濁組成物中での流動性をどのように改善するか；
−種子上に塗布する農薬が、処理した種子のバッチ又はロット間で均一になるのをどのように確実にするか、
という課題に直面している。

今回、種子に塗布する農薬が規定量である場合、ある規定の塗布量の、ある表面活性化合物で処理することが、１又は複数の上記課題を解決するのに有効であることが明らかとなった。

通常、ある表面活性化合物が規定の塗布量種子に提供される方法は本質的なものではない。

通常、種子処理製品用の組成物は、１又は複数の農薬製剤と液体担体とを、任意に１又は複数の製剤助剤とを、混合し、あるいは配合させることで調製される。製剤助剤は、１又は複数の助剤を含む混合物の組成物の形態であってもよい。

概して、本発明の表面活性化合物は、１若しくは複数の農薬製剤又は１若しくは複数の製剤助剤組成物から、あるいは製剤助剤化合物又はそれらの組み合わせとして直接的に、種子処理組成物又は製品に提供される。

従って、第一の観点において、本発明は、種子ロットについて種子処理する方法であって、当該ロットを、１又は複数の農薬、並びに（ａ）１又は複数のアルコキシラート及び（ｂ）１又は複数のブロックポリオキシアルキレンポリマーから選択される１又は複数の製剤助剤で処理すること、を含んで成り、（ａ）及び（ｂ）の総塗布量が少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子であり、且つ農薬の塗布量が多くても１００ｇ／１００ｋｇ種子であり；但し、ジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇである場合又はフルジオキソニルの塗布量が３．７５ｇ若しくは５ｇ／１００ｋｇ種子である場合、（ａ）及び（ｂ）の塗布量が１８〜２４ｇ／１００ｋｇ種子であること、を除く、方法を提供する。

第二の観点において、本発明は、種子ロットについて種子処理する方法であって、当該ロットを、（ａ）１又は複数のアルコキシラート及び（ｂ）１又は複数のブロックポリオキシアルキレンポリマーと、種子処理組成物とを含んで成る混合物で処理すること、を含んで成り、但し、前記ロットに対する、前記混合物に由来する（ａ）＋（ｂ）の塗布量は、少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子であり；前記農薬の組成物物由来のジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇである場合又は前記農薬の組成物物由来のフルジオキソニルが３．７５ｇ若しくは５ｇ／１００ｋｇ種子である場合の、前記混合物由来のオレイルポリグリコールエーテルの塗布量が１６〜２０ｇ／１００ｋｇ種子であること、を除く、方法を提供する。

第三の観点において、本発明は、種子ロットについて種子処理する方法であって、水性懸濁液の形態にあり、且つ（Ｉ）（α）活性成分として、１又は複数の農薬、及び任意に（β）３０℃超の融点を有する１又は複数の物質、並びに（ＩＩ）１又は複数の製剤助剤であって、それぞれ又は少なくとも１つが（ａ）１又は複数のアルコキシラート及び（ｂ）１又は複数のブロックポリオキシアルキレンポリマーから選択される製剤助剤を含んで成る農薬製剤（Ａ）を含んで成る種子処理組成物で前記ロットが処理され；ここで、（α）＋（β）の量が多くても２０、好ましくは２〜２０質量％であり、且つ（ａ）＋（ｂ）の量が少なくとも４、好ましくは４〜２５質量％であり、各量が製剤の重量ベースであり、但し、（ａ）＋（ｂ）対（α）＋（β）の重量比が０．５〜２．０の範囲内にあり、そして製剤（Ａ）由来の（ａ）＋（ｂ）の塗布量が少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子である、方法、を提供する。

第四の観点において、本発明は、第三の観点において規定したような農薬製剤（Ａ）、及び、任意に液体担体、を含んで成る種子処理組成物を提供する。

第五の観点において、本発明は、第三の観点における農薬製剤（Ａ）として規定された懸濁液の形態の農薬製剤を提供する。

本発明は種子処理方法に特に適しており、ここで、農薬の塗布量は最大１００ｇ／１００ｋｇ種子、好ましくは１〜１００、好ましくは２〜７５、更に好ましくは３〜５０、特に４〜４０、有利には４〜３０である。

本発明の種子処理方法は、種子の化学的処理が行われる、種子を処理する全プロセスにおける工程に関するものである。概して、種子を処理するプロセスは、土壌及び塵粒が除去されるような種子の洗浄、及びその次の化学的処理、のような工程を伴う。化学的処理工程は、複数の段階を伴い、これは乾燥機関によって中断され、異なる化学物質（例えば、農薬、ポリマー、接種材料）が処理される。これにより、コーティング又はペルト(pelt)された種子が提供される。従って、本発明の種子処理組成物は、かかる処理に使用することもできる。

本発明は、概して、あらゆるタイプの種子処理装置、例えば連続種子処理装置及び抜歯種子処理装置を用いた使用に適している。本発明は、種子処理方法を更に改善する処理装置、例えば種子の流れを加速する装置であって、種子ロットの流動性をスピードアップする装置と組み合わせた他の装置と併用することもできる。本発明は、重力変動のもと動作する種子処理機器と連動することもできる。当業者は、かかる処理機器及び補助装置を理解している。

ある態様において、本発明は、処理された種子の流動性を向上させる。

別の態様において、本発明は、処理した種子のダストオフ特性を向上させる。

追加の態様において、本発明は、処理済み種子のバッチ又はロットにおける農薬の塗布量の均一性を向上させる。

用語「バッチ」又は「ロット」は、種子処理を受けている種子群と解されるべきである。この種子の量及び重量は、処理施設によって変わることがある。

用語「塗布量」は、特定の物質（例えば、農薬又は化合物（ａ）若しくは（ｂ））の実際の量であって、種子のバルク重量ベース、例えば１００ｋｇ種子ベースで、各種子上に接着されている量を指すと解されるべきである。

誤解を避けるために、本発明の表面活性化合物は、１若しくは複数の化合物（ａ）又は１若しくは複数の化合物（ｂ）であってもよく、あるいはそれらの任意な混合物であってもよい。

表面活性化合物（ａ）及び（ｂ）は、１若しくは複数の農薬製剤又は１若しくは複数の製剤助剤組成物から、あるいは化合物（ａ）又は（ｂ）（あるいはその組成物）として種子処理組成物又は製品に提供することができる。好ましくは、化合物（ａ）及び（ｂ）は、１つの農薬製剤（第三から第五の観点にかけて農薬製剤（Ａ）として規定されているようなもの）又は製剤助剤組成物）あるいは製剤助剤組成物（第二の観点において規定されている混合物として）中に存在する。

概して、農薬製剤は本発明者の製品であり、１又は複数の製剤助剤を含んでいる。本発明の第五の観点の場合、農薬製剤は、化合物（ａ）及び（ｂ）をも含んで成る。このような製剤は販売中の商品であり、長期間にわたり、且つ広い温度範囲で保存安定性がなければならず、そして、種子処理組成物が調製される場合に、生じた組成物が種子の処理に適しているように、他の農薬製剤、製剤助剤との適合性を示さなければならない。

同様に、第二の観点で規定されているような、製剤助剤組成物又は混合物は、安定で且つ適合性のある組成物を形成するように、一緒に混合され又は配合されている２又はそれ以上の製剤助剤を含んでいる組成物である。この混合物は、農薬を含まない。従って、これは化合物（ａ）及び（ｂ）を、任意に希釈剤とともに含んでおり、そして、他の製剤助剤成分を含んでもよい。

通常、種子処理組成物、製剤助剤混合物及び農薬製剤はそれぞれ、液体の形態にある。

本発明は、懸濁液の形態、好ましくは水性懸濁液の形態の種子処理組成物及び農薬製剤に特に適している。懸濁粒子は、農薬又は３０℃超の融点を有する物質（例えば、色素及び担体）である。従って、農薬との関連において本発明の観点のいずれかで示した塗布量、濃度及び比率は、好ましくは、室温である程度不水溶性を示す傾向がある農薬に関する。

種子処理組成物又は製品は、何ら変更又は希釈しない農薬製剤であってもよいが、通常、１又は複数の農薬製剤を、液体担体、任意に１又は複数の製剤助剤と混合又はこれを配合することによって調製される。

種処理用組成物が、１又は複数の農薬製剤を、液体担体、任意に１又は複数の製剤助剤と一緒に含んで成る場合、当該組成物は通常処理直前に処理作業者によって調製される。更に、農薬製剤の混合物を含む本発明の種子処理組成物は、異なる農薬製剤間での配合禁忌による困難をもたらさず、すなわち、凝集及び不均質性をもたらさない。

第一又は第二の観点の場合において、（ａ）＋（ｂ）の塗布量は、好ましくは１０〜１００、より好ましくは１２〜７５、最も好ましくは１４〜５０、特に１５〜４０、有利には１５〜３５、ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。

第一又は第二の観点の場合、農薬の塗布量は、好ましくは１〜１００、より好ましくは２〜７５、最も好ましくは３〜５０、特に４〜４０、有利には４〜３０、ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。

第一又は第二の観点の場合、種子処理組成物は、好ましくは化合物（ａ）及び／又は（ｂ）対固体（例えば農薬及び３０℃超の融点を有する他の物質、例えば色素）の比率が０．５〜２．０、より好ましくは０．５５〜１．５、特に０．６〜１．２の範囲内である。

第一又は第二の観点の場合、種子処理組成物は、更に他の表面活性化合物（ｃ）を含んで成り、そして（ａ）及び（ｂ）対（ｃ）の重量比は１．５超であり、好ましくは１．５〜２０、より好ましくは３〜１０、特に４〜８である；但し、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の種子に対する総塗布量は、１５〜１２０ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。好ましくは、種子に対する（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の総塗布量は、（ａ）及び（ｂ）対（ｃ）の重量比とは関係なく、１０〜１２５、最も好ましくは１２〜１１０、特に１４〜１０５、有利には１４〜１００、ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。

表面活性化合物（ｃ）が存在する場合、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）対固体の比率は０．７５〜３．０、例えば０．８〜２．５、好ましくは０．９０〜２．２の範囲内である。

農薬製剤並びに、化合物（ａ）及び（ｂ）のいずれか又はその両方が一緒でなく、又は種子に対し同時に処理されない場合、予想されるとおり、例えば、第一及び第二の観点において、処理の順番は重要ではない。そのような場合、２つの処理工程が存在することがあるが、必要に応じて農薬製剤又は表面活性化合物（ａ）及び（ｂ）の処理のいずれかに関連している第二の工程の処理に遅れが出て、その結果、第一工程が乾燥しているために表面活性化合物及び農薬製剤が種子上でホモジェナイズすることが出来ないということがあってはならない。処理用組成物の、表面活性化合物及び固体粒子、特に農薬製剤由来のもの、例えば農薬及び色素が種子上でホモジェナイズする作用によって、本発明の種子処理方法の改善が可能になると考えられる。通常、最大２秒の遅れ、好ましくは０．１〜２、より好ましくは０．５〜１．５、０．７５〜１．０秒の遅れで十分である。好ましい態様において、化合物（ａ）及び／又は（ｂ）、並びに農薬製剤は、実質的に同時に種子に適用され；より好ましくは、化合物（ａ）及び／又は（ｂ）、固体粒子は、単一組成物で種子に適用される。

第二の観点の態様において、本発明の方法は、ジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇ種子である場合又はフルジオキソニルの塗布量が３．７５又は５ｇ／１００ｋｇ種子である場合、１８〜２４ｇ／１００ｋｇ種子の化合物（ａ）である１又は複数のアルコキシラート、好ましくは化合物（ａ）及び／又は（ｂ）を除外する。

第一又は第二の観点の態様において、本発明の方法は、殺菌剤の塗布量が３〜６ｇ／１００ｋｇ種子である場合、１８〜２４ｇ／１００ｋｇ種子の化合物（ａ）及び／又は（ｂ）の塗布量を除外する。

本発明の第三の観点は、種子を処理する方法であって、農薬製剤が種子処理のための本発明の表面活性化合物及び農薬を含んで成る、方法、に関する。好ましくは、処理済みの種子上に存在する、農薬（α）、３０℃超の融点を有する固体（β）、及び表面活性化合物（ａ）及び／又は（ｂ）は、単一の農薬製剤、例えば第三から第四の観点で規定したようなもの、に由来する。

本発明の表面活性化合物及び農薬、任意に、３０℃超の融点を有する１又は複数の物質、を含んで成る農薬製剤は、種子処理用製剤として使用するのに条件を満たした特性、例えば良好な保存性及び温度安定性、種子処理組成物又は製品中のほかの農薬製剤との良好な適合性、を示す。

特に、重量当たりの規定の比率の、（Ｉ）活性成分としての（α）１又は複数の農薬、及び、任意に、（β）３０℃超の融点を有する１又は複数の物質、並びに（ＩＩ）（ａ）１又は複数のアルコキシラート及び／又は（ｂ）１又は複数のブロックポリオキシレンポリマーの、重量当たりの規定の比率が満足のいく製剤の要件を充足するのに必要であることが分かった。

ある態様において、（ａ）及び（ｂ）対（α）及び（β）の比率は、０．５５〜１．５、特に０．６〜１．２の範囲内である。

第三の観点の態様において、（α）及び（β）の総量は、３〜１５、好ましくは３〜１２、より好ましくは４〜１２質量％である。

第三の観点の態様において、（ａ）及び（ｂ）の総量は、５〜２５、好ましくは６〜２０、より好ましくは７〜１８質量％である。

好ましい態様において、（ａ）＋（ｂ）の塗布量は、好ましくは１０〜１００、より好ましくは１２〜７５、最も好ましくは１４〜５０、特に１５〜４０、有利には１５〜３５ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。

ある態様において、農薬の塗布量は、好ましくは１〜１００、より好ましくは２〜７５、最も好ましくは３〜５０、特に４〜４０、有利には４〜３０ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。

第三の観点の好ましい態様において、製剤（Ａ）は、追加の助剤（ｃ）として他の表面活性化合物を更に含んで成り、そして（ａ）及び（ｂ）対（ｃ）の重量比は１．５超、好ましくは１．５〜２０、より好ましくは３〜１０、特に４〜８の範囲内である；但し、種子上の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の総塗布量は１５〜１２０ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。好ましくは、種子上の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の総塗布量は、（ａ）及び（ｂ）対（ｃ）の重量比とは無関係に、１０〜１１５、最も好ましくは１２〜１１０、特に１４〜１０５、有利には１４〜１００ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である。

表面活性化合物（ｃ）が存在している場合、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）対（α）及び（β）の比率は、０．７５〜３．０、例えば０．８〜２．５、好ましくは０．９０〜２．２の範囲内にある。

種子処理製剤には種々の製剤のタイプ、そして種々の梱包サイズがある。閉じた適用の系を用いる市販の塗布器による使用のためだけに登録されているものもあれば、粉剤、スラリー水溶性バッグ、又は液体のレディー・トゥー・ユーズ製剤に直ちに利用可能なものもある。製剤のタイプの例には、ドライフロアブル（ＤＦ）、液体フロアブル（ＬＦ）、真液体(true liquid)（ＴＬ）、乳剤（ＥＣ）、粉剤（Ｄ）、水和剤（ＷＰ）等がある。

種子を処理するために使用される本発明の種子処理組成物又は製品は、配合者(formulator)によって製造されるような（例えば、第五の観点で規定されているような）農薬製剤であってもよく；あるいはその希釈したものであって、例えば水のような液体で（第五の観点において規定）、例えば処理作業者によって直前に調製されうる、複数の農薬製剤及び／又は追加の製剤助剤及び液体担体（第四の観点において規定）を含むもの、であってもよい。

本発明の種子処理組成物及び製剤が広く液体懸濁組成物又は製剤に関するものであるのは、このような組成物又は製剤による種子処理がより困難であるため、例えば、種子が流動性の低下及び種子に対する固形粒子の接着性の低下（ダストオフの増大）の影響を受けやすいことがあるためである。

懸濁粒子の平均サイズは、レーザー粒子分析計、例えばＣＩＬＡＳ９２０装置で測定した場合、通常０．１〜２０、具体的には１．５〜５マイクロメーターである。

水性農薬製剤（Ａ）の粘度は、スピンドル３を有するＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ粘度計を用い、３０ｒｐｍ且つ２５℃で測定した場合に、概して５０〜２０００、より具体的には１００〜１０００ｍＰａｓであり、そしてこれは安定であり、且つ少なくとも１２ヶ月２５℃でそれらの粘度及び均質性を維持する。

本発明の種子処理組成物及び農薬製剤は、当業界で知られているプロセスによって調製することができる。

第五の観点の農薬製剤（Ａ）は、他の農薬散布における用途、例えば葉面に対するもの、ドレンチ又は他の繁殖材料処理において使用されうるが、好ましくは種子処理に使用される。

本発明の種子処理組成物又は製品は、害虫による損傷から種子を保護するのに使用される。従って、本発明はまた、害虫、特に植物害虫による、例えば真菌類の病原及び昆虫綱の代表であるクモ類及び線虫類による損傷から、種子及びそれから遅れて生育する植物器官を保護する方法に関する。防除の具体的なタイプは、種子処理組成物中に存在する農薬により、そして当業者は、種子作物並びにそれが植えられる場所及び時期について予測される防除圧に基づいて、種子に対する処理のための適切な農薬を選択するであろう。農薬として有効な量は、経済的に許容される作物が得られる程度に虫害を減少させるのに十分な１又は複数のの農薬（例えば殺菌剤、殺昆虫剤又は殺線虫剤）の量である。

従って、本発明の種子処理組成物によって処理される種子は、虫害に対し抵抗性があり；そのため、本発明は、虫害抵抗性種子のロットであって、多くて１００ｇ／１００ｋｇ種子の１又は複数の農薬及び少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子の（ａ）及び（ｂ）を含んで成る。但し、農薬組成物由来のジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇ種子である場合又は農薬組成物フルジオキソニルの塗布量が３．７５又は５ｇ／１００ｋｇ種子である場合には除外される。農薬及び表面活性化合物は、種子に接着される。

表面活性化合物（ａ）及び（ｂ）は、１００００、より好ましくは７０００、特に５０００未満、例えば２００〜３５００の範囲内の平均分子量を有する。それらは、種子処理方法、例えば、種子のロットの流動性、ダストオフ及び農薬塗布量の分布のうちの１又は複数を増強する。そのような化合物は、前記組成物及び製剤中での固体の許容可能な安定性、分散性を提供することもできる。

表面活性化合物（ａ）は非イオン性乳化剤及び分散剤であり、好ましくは脂肪族アルコールアルコキシラート、オキソアルコールアルコキシラート、芳香族アルコールアルコキシラート、オイルアルコキシラート、脂肪族アルコールアルコキシラート及び脂肪酸アルコキシラートから選択される。

表面活性化合物（ａ）は、例えば：
１）アルキルラジカル中に８〜２４個の炭素原子を有する、ポリアルコキシル化、好ましくはポリエトキシル化、飽和及び不飽和脂肪族アルコールであって、相当の脂肪酸又は石油化学製品に由来し、且つ１〜１００、好ましくは２〜５０個のエチレンオキシド単位（ＥＯ）を有し、遊離ヒドロキシル基がアルコキシル化可能であるもの、例えば、ＧＥＮＡＰＯＬ Ｘ、ＧＥＮＡＰＯＬ ＯＡ、ＧＥＮＡＰＯＬ ＯＸ、ＧＥＮＡＰＯＬ ＵＤ、ＧＥＮＡＰＯＬ ＬＡ及びＧＥＮＡＰＯＬ Ｏシリーズ（ＣＬＡＲＩＡＮＴ）、ＣＲＯＶＯＬ Ｍシリーズ（ＣＲＯＤＡ）又はＬＵＴＥＮＳＯＬシリーズ（ＢＡＳＦ）、あるいはこれらからエーテル化によって得られるもの、例えばＧＥＮＡＰＯＬ Ｘ０６０メチルエーテル、
２）ポリアルコキシル化、好ましくはポリエトキシル化された、アリールアルキルフェノール、例えば２，４，６−トリス（１−フェニルエチル）フェノール（トリスチリルフェノール）であって、平均エトキシル化度が１０〜８０、好ましくは１６〜４０のもの、例えばＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ（ＲＨＯＤＩＡ）、ＥＭＵＬＳＯＧＥＮ ＴＳシリーズ（ＣＬＡＲＩＡＮＴ）又はＨＯＥ Ｓ ３４７４（ＣＬＡＲＩＡＮＴ）、
３）ポリアルコキシル化、好ましくはポリエトキシル化されたアルキルフェノールであって、１又は複数のアルキルラジカル、例えばノニルフェノール又はトリ−ｓｅｃ−ブチルフェノールを有し、且つ２〜４０、好ましくは４〜１５のエトキシル化度を有するもの、例えばＡＲＫＯＰＡＬ Ｎシリーズ又はＳＡＰＯＧＥＮＡＴ Ｔシリーズ（ＣＬＡＲＩＡＮＴ）、
４）ポリアルコキシル化、好ましくはポリエトキシル化された、ヒドロキシ脂肪酸又はグリセリドであって、ヒドロキシ脂肪酸、例えばリシニン又はひまし油を含み、エトキシル化度が１０〜８０、好ましくは２５〜４０のもの、例えばＥＭＵＬＳＯＧＥＮ ＥＬシリーズ（ＣＬＡＲＩＡＮＴ）又はＡＧＮＩＱＵＥ ＣＳＯシリーズ（ＣＯＧＮＩＳ）、並びに
５）ポリアルコキシル化、好ましくはポリエトキシル化された、ソルビタンエステル、例えばＡＴＰＬＵＳ ３０９Ｆ（ＵＮＩＱＥＭＡ）又はＡＬＫＡＭＵＬＳシリーズ（ＲＨＯＤＩＡ）、
である。

表面活性化合物（ｂ）は非イオン性の乳化剤及び分散剤であり、好ましくはエチレンオキシド及びプロピレンオキシドブロックコポリマーであり、例えば：
６）少なくとも第一のポリアルキレンオキシドブロック領域及び第二のポリアルキレンオキシドブロック領域を有し、前記第一領域のポリアルキレンオキシドが前記第二領域のポリアルキレンオキシドと異なるポリＣ２−４アルキレンオキシドブロックコポリマーのモノＣ２−６アルキルエーテル、である。好ましくは、Ｃ２−６アルキルエーテル部分は、前記アルキレンオキシオキシドブロックコポリマーのＣ３アルキルエーテル、より好ましくはＣ４アルキルエーテルである。また、好ましくは、アルキレンオキシドブロックコポリマー部分は、好ましくはエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーである。好ましくは、エチレンオキシド部分は、約１０〜約９０モル％から約２５〜約７５モル％のブロックコポリマーを示す。特に好ましい材料は、ＷｉｔｃｏからＮＳ−５００ＬＱの商品名のもと市販されている。ブロックコポリマーは、ジ−及びトリ−ブロックコポリマー、例えばアルキレンオキシド由来のもの、例えばエチレンオキシド及びプロピレンオキシド由来のものであって、平均分子量が２００〜１００００未満、好ましくは１０００〜４０００ｇ／モル、例えばＧＥＮＡＰＯＬ ＰＦシリーズ（ＣＬＡＲＩＡＮＴ）、ＰＬＵＲＯＮＩＣシリーズ（ＢＡＳＦ）、ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ ＰＥシリーズ（ＵＮＩＱＥＭＡ）、又はＴＯＸＩＭＵＬシリーズ（ＳＴＥＰＡＮ）であってもよい。本発明の組成物に使用するのに好ましいエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー群は、ブチルベースのポリ（オキシプロピレン）ポリ（オキシエチレン）ブロックコポリマーであって、平均分子量が２，４００〜３，５００のもの（例えば、ＴＯＸＩＭＵＬ ８３２０、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）である。

好ましい非イオン性乳化剤及び分散剤は、例えばポリエトキシル化アルコール、ポリエトキシル化トリグリセリドであって、ヒドロキシ脂肪酸とポリエチレンオキシド／プロピレンオキシドのブロックコポリマーを含むものである。

ある態様において、表面活性化合物（ａ）又は（ｂ）は、ＨＬＢが１０〜１５、例えば１１〜１４、好ましくは１１〜１３のものである。

好ましい表面活性化合物は、オレイルアルコールポリグリコールエーテルであって、例えば８〜２０のエチレンオキシド単位を有するもの（例えば、ＧＥＮＯＰＯＬ Ｏ１００、ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ａ２０）である。

表面活性化合物（ｃ）の例は、イオン性表面活性化合物（例えば、陽イオン性又は陰イオン性表面活性化合物）、及び他の非イオン性表面活性化合物、例えば酢酸ビニル／ビニルピロリジンコポリマー；アルキル化ビニルピロリジンコポリマー；ポリビニルピロリドン、例えばＡＧＲＩＭＥＲシリーズ（ＩＳＰ）である。

非イオン性表面活性化合物には、リン酸塩、スルホン酸塩、流酸塩、カルボン酸の金属又はアンモニウム塩、及びアミドが含まれる。例としては、Ｇｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７（Ｒｈｏｄｉａ）（Ｎ−メチル−Ｎ−オレオイルタウリン酸ナトリウム塩）；Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ３８４（Ｒｈｏｄｉａ）（トリスチリルフェノール流酸塩）；Ｒｅａｘ ８２５（Ｗｅｓｔｖａｃｏ）（エトキシル化リグニンスルホン酸塩）；Ｓｔｅｐｆａｃ ８１７１（Ｓｔｅｐａｎ）（エトキシル化ノニルフェノールリン酸エステル）；Ｎｉｎａｔｅ ４０１−Ａ（Ｓｔｅｐａｎ）（アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム）；Ｅｍｐｈｏｓ ＣＳ−１３１（Ｗｉｔｃｏ）（エトキシル化ノニルフェノールリン酸エステル）；Ａｔｐｈｏｓ ３２２６（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）（エトキシル化トリデシルアルコールリン酸エステル）が含まれる。

陽イオン性表面活性化合物には、Ｃ₈−Ｃ₁₈脂肪酸のアルカノールアミド及びＣ₈−Ｃ₁₈脂肪酸のアミンポリアルコキシラート、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ココナッツアルキルジメチルアミノ酢酸、及びＣ₈−Ｃ₁₈脂肪酸のアミンポリアルコキシラートのリン酸エステルが含まれる。

本発明の農薬製剤及び種子処理組成物は更に、水溶性及び水分散性のフィルム形成ポリマー由来の少なくとも１つのポリマーを含んで成るものであって、概して少なくとも１００００〜約１００，０００の平均分子量を有するもの、を含んで成ってもよい。

通常、着色剤、例えば染料又は色素が種子処理製品には含まれており、その結果、観察者は種子が処理されていることを直ちに決定することができる。着色剤は、適用されるコーティングの均一性の度合いをユーザーに示すのにも有用である。通常、着色剤は、３０℃超の融点を有する傾向があり、そのため、本発明の種子処理組成物及び農薬製剤中で懸濁される。農薬製剤は、０．１〜１０質量％の着色剤を含んで成る傾向がある。

種子処理製品は、少なくとも１つの無機固体担体を含んで成ってもよい。無機固体担体は、不水溶性の天然又は合成の固体材料である。当該担体は通常不活性であり、そして農業において、特に処理された種子又は他の繁殖材料上で許容されている。当該担体は、例えば、クレー、天然又は合成のケイ酸塩、二酸化チタン、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、タルク、ろう石クレー、シリカ、アタパルジャイトクレー、珪藻土 (kieselguhr)、チョーク、珪藻土 (diatomaceous earth)、石灰、炭酸カルシウム、ベントナイトクレー、フラー土、から選択することができる。

色素及び担体は、３０℃超の融点を有する物質の例である。

本発明の種子処理組成物又は農薬製剤は、更に、農薬業界で知られている他の製剤用の助剤を含んで成ってもよい。かかる助剤には、限定しないが、不凍剤（例えば、限定しないが、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、モノプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１−メトキシ−２−プロパノール、シクロヘキサノール）、緩衝剤（例えば、限定しないが、水酸化ナトリウム、リン酸）、殺生物剤（例えば、限定しないが１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン）、保存剤（例えば、限定しないが、安息香酸誘導体、ソルビン酸、ホルムアルデヒド、メチルパラヒドロキシ安息香酸エステルとプロピルパラヒドロキシ安息香酸の組み合わせ）、安定剤（例えば、限定しないが、酸、好ましくは有機酸、例えばドデシルベンゼンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸又はブチルヒドロキシルトルエン、ブチルヒドロキシルアニソール）、増粘剤（例えば、限定しないがヘテロ多糖及びデンプン）、及び消泡剤（例えば、限定しないがシリコン、特にポリジメチルシロキサン）が含まれる。かかる助剤は市販されており、当業界で知られている。

種子処理組成物は、更に、追加の活性化合物を含んで成ることもでき、あるいは追加の活性化合物と一緒に及び／又はそれらを連続して適用してもよい。これらの追加の化合物は肥料又は微量栄養素ドナー又は他の調製物であって、植物の生育に影響を及ぼすもの、例えば接種物(inoculant)であってもよい。

本発明で使用するのに適した農薬の例は、１又は複数の殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤又はそれらの組み合わせである。

一種類の農薬は、複数の防除分野に活性を有することがあり、例えば農薬は、殺菌、殺虫、及び殺線虫活性を有することがある。具体的には、アルジカルブは、殺虫、殺ダニ及び殺線虫活性について知られており、一方、メタムは殺虫、除草、殺菌及び殺線虫活性について知られており、そしてチアベンダゾール及びカプタンは、殺線虫及び殺菌活性を提供することができる。

殺虫剤の例には、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エムペントリン、エスフェンバレレート、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリナート、フルメトリン、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、ラムダ−シハロトリン、メトトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、レスメトリン、タウ−フルバリナート、テフルトリン、テトラメトリン、シータ−シペルメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ゼータ−シペルメトリン、アバメクチン、エマメクチン、スピノサド、ドラメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、セラメクチン、及び置換ミルベメクチン、例えば式

の化合物、フルベンジアミド（３−ヨード−Ｎ’−（２−メシル−１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−｛４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］−ｏ−トリル｝フタルアミド）、フィプロニル及び式Ａ−１

の化合物、がある。

好ましくは、殺菌化合物は、（ａ）ストロビルリン化合物、（ｂ）ＤＭＩ化合物、（ｃ）ベンズイミダゾール化合物、（ｄ）ベンゾトリアジン化合物、（ｅ）フェニルピロール化合物、（ｆ）アニリノピリミジン化合物、（ｇ）カルボキサミド化合物、（ｈ）フェニルアミド：アシルアラニン、（ｉ）マルチ−サイトクラス、から選択される。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ａ）ストロビルリン化合物は１又は複数のストロビルリン型：メトキシアクリラート化合物、ストロビルリン型：オキサゾリジンジオン化合物、ストロビルリン型：イミダゾリノン化合物、ストロビルリン型：オキシイミノアセトアミド化合物、ストロビルリン類似体：ジヒドロジオキサジン化合物、ストロビルリン型：オキシイミノアセテート、及びストロビルリン化合物：メトキシカルバメート化合物由来のものである。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ａ）ストロビルリン化合物は、１又は複数のフルオキサストロビン、フェナミドン、アゾキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ファモキサドン、ジモキシストロビン、メトミノストロビン、クレソキシム−メチル、及びトリフロキシストロビン由来のものである。有利なストロビルリン化合物は、フルオキサストロビン及びアゾイストロビン(azoystrobin)である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｂ）ＤＭＩ化合物は、１又は複数のＤＭＩ：ピペラジン化合物、ＤＭＩ：トリアゾール化合物、ＤＭＩ：イミダゾール化合物、及びＤＭＩ：ピリミジン化合物由来である。

ＤＭＩ：ピペラジン化合物はトリフォリンである。

ＤＭＩ：トリアゾール化合物は、１又は複数のアザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェンコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォル、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメフォン、トリアジメノール、及びトリチコナゾールから選択される。

ＤＭＩ：イミダゾール化合物は、イマザリル、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、及びトリフルミゾールから選択される。

ＤＭＩ：ピリジン化合物はピリフェノックスである。

ＤＭＩ：ピリミジン化合物はフェナリモルである。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｂ）ＤＭＩ化合物は、１又は複数のビテルタノール、シプロコナゾール、ジフェンコナゾール、ジニコナゾール、フルキンコナゾール、フルトリアフォル、メトコナゾール、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリチコナゾール、プロクロラズ及びイマザリル由来である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｃ）ベンズイミダゾール化合物は、カルベンダジム、フベリダゾール及びチアベンダゾール由来であり；有利には１又は複数のフベリダゾール及びチアベンダゾール由来である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｄ）ベンゾトリアジン化合物はトリアゾキシドである。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｅ）フェニルピロール化合物は１又は複数のフェンピクロニル及びフルジオキソニル由来である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｆ）アニリノピリミジン化合物はシプロジニル及びピリメタニル由来である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｇ）カルボキサミド化合物は、１又は複数のボスカリド、ペンチオピラド、カルボキシン、シルチオファム及び３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミドであって、式

を有するもの；有利には１又は複数のカルボキシン及びシルチオファム由来である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、（ｈ）フェニルアミド：アシルアラニン化合物は、１又は複数のベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ由来；有利には１又は複数のメタラキシル及びメタラキシル−Ｍ由来である。

他の態様及び観点から独立したある態様において、殺菌剤は、マルチ−サイトクラス化合物、チラム、水酸化銅、イミノクタジン及びマンコゼブ、特にチラムから選択される。

好ましくは、農薬は、１又は複数のベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、フベルジアゾール(fuberdiazole)、ストロビン、フルオキサストロビン、ビテルタノール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、フルキンコナゾール、フルトリアフォル、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、フルジオキソニル、トリアゾキシド、シプロジニル、カルボキシン、シルチオファム、イプコナゾール、トリフロキシストロビン、イマザリル、グアザチン、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミド、チアメトキサム、イミダクロプリド、アバメクチン、スピノサッド、ビスアミド、チアクロプリド、ラムダシハロトリン、クロチアニジン、テフルトリン、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、及びフィプロニルから選択される。

第三の観点の種子処理組成物はまた、農薬製剤（Ｂ）を更に含んでもよく、これは製剤（Ａ）中に存在するものと異なる農薬を通常含んでおり、且つ、製剤（Ａ）中に存在するものと同一か又は異なっていてもよい表面活性化合物（ａ）及び／又は（ｂ）を更に含むことができる。

第三の観点に従う種子処理組成物は、１又は複数の製剤助剤（Ｃ）を含んでもよく、これは農薬製剤（Ａ）中に存在するものと同一か又は異なっていてもよい。

本発明は特に、農業上重要な植物に特に適しており、これは商業規模で採集又は栽培される植物を指している。

かかる農業用の植物（又は作物）は、雑穀、例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、オーツムギ、イネ、トウモロコシ又はソルガム；ビート、例えばサトウダイコン又は飼料用ビート；果実、ナシ状果、石果及び柔らかい果物、リンゴ、洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、チェリー、ベリー類、例えばストロベリー、ラズベリー又はブラックベリー；マメ科植物、例えばマメ、レンズマメ、エンドウマメ又はダイズ；油脂植物、例えばナタネ、カラシナ、ポピー、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、ヒマシ油植物、カカオマメ、ラッカセイ；ウリ科植物、例えばカボチャ、キュウリ、メロン；繊維植物、例えば綿、亜麻、麻、ジュート；柑橘植物、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ又はタンジェリン；野菜、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ種、ニンジン、タマネギ、チリ、トマト、ジャガイモ、又はトウガラシ；クスノキ科植物、例えばアボカド、シナモン、ショウノウ；及びタバコ、ナッツ、コーヒー、ナス、サトウキビ、チャ、コショウ、蔓植物、ホップ、バナナ科植物、天然ゴム植物、並びに観葉植物、である。飼料作物、例えばイネ科植物 (grassed)及びマメ科植物も重要である。

適当な標的作物は、前述したタイプの植物のトランスジェニック作物も含む。本発明に従い使用されるトランスジェニック作物は、それらが、例えば毒素を産生する無脊椎動物、特に節足動物門の無脊椎動物に由来する毒素、バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）から得られることができる毒素；又は植物由来の既知の毒素、例えばレクチン、例えば、既知の選択的に作用する毒素、を合成することができるように、組換えＤＮＡ技術によって形質転換されている植物、又はその繁殖材料であり；あるいは、除草剤又は殺菌剤耐性を発現することができるものである。かかる毒素の例、あるいはそのような毒素を合成することができるトランスジェニック植物の例は、例えばＥＰ−Ａ−０ ３７４ ７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ−Ａ−０ ４２７ ５２９及びＥＰ−Ａ−４５１ ８７８において開示されており、これらは本願において援用される。

本発明は、コムギ、オオムギ、ライムギ、オーツムギ、コメ、トウモロコシ又はソルガムに特に適している。

本明細書で言及する農薬の構造についての記載は、e- Pesticide Manual, version 3.1 , 13th Edition, Ed. CDC Tomlin, British Crop Protection Council, 2004-05で見ることができる。

本発明のそれぞれの観点及び態様において、「本質的に〜から成る」及びその変形は、「含んで成る」及びその変形の好ましい態様であり、そして、「から成る」及びその変形は「本質的に〜から成る」及びその変形の好ましい態様である。

以下の実施例は、例示目的で挙げられているものであり、本発明を限定するものではない。

種子処理組成物の調製
表１の実施例Ｃ１〜Ｃ３及びＥｘ．１〜４は、同一農薬組成物に関するものであり、表面活性化合物（ｂ）ブチルＰＯ／ＥＯとＣ９−Ｃ１８ＰＯ／ＥＯ混合物が、他の慣習上の製剤用助剤（以下の表１には示していない）と同様に既に農薬製剤中に存在している。これに対し、表示した表面活性化合物、適切な場合には水で希釈したものを添加して混合し、種子処理組成物（又は製品又はスラリー）を調製した。

同様に、表１中のＣ４並びにＥｘ．５及び６は、同一の農薬組成物に関するものであり、そして表面活性化合物（ｂ）ブチルＰＯ／ＥＯとＣ９−Ｃ１８ ＰＯ／ＥＯ混合物が、他の慣習上の製剤用助剤（以下の表１には示していない）と同様に既に農薬製剤中に存在している。これに対し、表示した表面活性化合物、適切な場合には水で希釈したものを添加して混合し、種子処理組成物（又は製品又はスラリー）を調製した。

農薬製剤の調製
実施例Ｃ５〜Ｃ９並びにＥｘ．７〜１２（表２９）は、活性成分を細かくすり潰し、そして製剤用助剤と密に混合することで（化合物（ａ）及び／又は（ｂ）を含む）調製され、その結果種子処理用の懸濁濃縮物が生じる。

活性成分及び製剤用助剤（化合物（ａ）及び（ｂ）を含む）のそれぞれについて表１に示した、種子処理組成物における量は、種子上のその成分の量（塗布量）（ｇ）／１００ｋｇ種子である。

活性成分及び製剤用助剤（化合物（ａ）及び（ｂ）を含む）のそれぞれについて表２に示した、農薬製剤中の量は、質量％ベースである。

本発明のＥｘ．１〜６の例のものは凝集しなかった。また、少なくとも２４時間安定であり、Ｅｘ．７〜１２の例は凝集しなかった。また、少なくとも２年間安定である。

種子処理
コムギ種子は例Ｃ１〜Ｃ８及びＥｘ．１〜１２の種子処理組成物で、Ｈｅｇｅ種子処理器具で処理し、そして農薬、固体、界面活性剤及び化合物（ａ）と（ｂ）の塗布量は、表の塗布量についての情報の項に提示する。

測定
流動性
種子が処理後に流動する能力は、タイマーで接続され、空気で閉じることができるゲートを備えた漏斗に種子を通過させるで未処理種子と比較した。当該ゲートは２秒間開き、そしてゲートを通過した種子の重量をはかりで計量する。結果は、種子処理直後〜処理後１０分間に実施された複数の流動性評価の平均値である。実施例の流動性について表中に示した結果は、未処理種子の流動性のパーセンテージである。重量が重くなるほど、種子の流動性が向上するため、パーセンテージが高いほど、優れた流動性を示す（表１及び２を参照のこと）。

ダストオフ
種子から放出される「ダスト」の量は、隆起部を有するドラムであって、回転すると処理済の種子のハンドリング及び運搬を促進するドラム内に処理済みの種子を据えることによって測定する。正確な空気流制御システムにより、空気で運ばれる粒子を粗ろ過機からフィルター上に運ぶ一定の気流がもたらされる。ダストの量は、フィルターを計量することで測定される。「ダストオフ」の測定値のデータを、種子１００ｋｇ当たりのダストのグラムとして表２に示す。量が少ないほど、ダストオフが向上する（表１及び２を参照のこと）。

均一性
何百個の種子のバッチを種子処理から選び、そして、溶媒混合物を用いて超音波バスにおいて２秒間、色素を各種子から個別に抽出する。抽出された色素の量を分光計で定量し、そして種子上に接着した活性成分の量を、種子処理組成物の詳細をベースに算出し、そして農薬の塗布量に従い種子を分類する。農薬の濃度範囲（例えば予想される農薬の塗布量の８０〜１４０％）内で種子の数が多いほど、その種子処理組成物の農薬分布特性が向上する（表３を参照のこと）。

かかるデータは、本発明の表面活性化合物で、少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子の塗布量で処理した種子が、気流で運ばれる粒子がすくないこと、すなわち、農薬のより良いダストオフ、より良い流動性及び／又は分布を提供することをはっきりと示している。

Claims (20)

1. 種子ロットについて種子処理する方法であって、当該ロットを、（ａ）１又は複数のアルコキシラート及び（ｂ）１又は複数のブロックポリオキシアルキレンポリマーと、１又は複数の農薬を含んで成る種子処理組成物とを含んで成る混合物で処理すること、を含んで成り、但し、前記ロットに対する、前記混合物に由来する（ａ）＋（ｂ）の総塗布量は、少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子であり；前記農薬の組成物由来のジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇである場合又は前記農薬の組成物由来のフルジオキソニルの塗布量が３．７５ｇ若しくは５ｇ／１００ｋｇ種子である場合、オレイルポリグリコールエーテルの塗布量が１６〜２０ｇ／１００ｋｇ種子であること、を除く、方法。
2. ジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇである場合又はフルジオキソニルが３．７５ｇ若しくは５ｇ／１００ｋｇ種子である場合、前記混合物由来のオレイルポリグリコールエーテルの塗布量が１８〜２４ｇ／１００ｋｇ種子であること、を除く、請求項１に記載の方法。
3. 前記ロットの流動性、均一性及び／又はダストオフ特性が向上する、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記ロットに対する１又は複数の農薬の塗布量が、１〜１００ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. （ａ）＋（ｂ）の総塗布量が１０〜１００ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 種子ロットについて種子処理する方法であって、水性懸濁液の形態にあり、且つ（Ｉ）（α）活性成分として、１又は複数の農薬、及び（β）３０℃超の融点を有する１又は複数の物質、並びに（ＩＩ）（ａ）１又は複数のアルコキシラート及び（ｂ）１又は複数のブロックポリオキシアルキレンポリマーを含んで成る製剤助剤を含んで成る農薬製剤（Ａ）を含んで成る種子処理組成物で前記ロットが処理され；ここで、（α）＋（β）の総量が多くても２０質量％であり、且つ（ａ）＋（ｂ）の総量が少なくとも４質量％であり、各量が製剤の質量ベースであり、但し、（ａ）＋（ｂ）対（α）＋（β）の質量比が０．５〜２．０の範囲内にあり、そして製剤（Ａ）由来の（ａ）＋（ｂ）の総塗布量が少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子である、方法。
7. 前記ロットの流動性、均一性及び／又はダストオフ特性が向上する、請求項１又は２に記載の方法。
8. 農薬が、１又は複数のベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、フベルジアゾール、チアベンダゾール、アゾキシストロビン、フルオキサストロビン、ビテルタノール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、フルキンコナゾール、フルトリアフォル、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、フルジオキソニル、トリアゾキシド、シプロジニル、カルボキシン、シルチオファム、イプコナゾール、トリフロキシストロビン、イマザリル、グアザチン、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミド、チアメトキサム、イミダクロプリド、アバメクチン、スピノサッド、ビスアミド、チアクロプリド、ラムダシハロトリン、クロチアニジン、テフルトリン、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、及びフィプロニルから選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. （α）及び（β）の総量が３〜１５質量％の範囲内である、請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
10. （ａ）及び（ｂ）の総量が、５〜２５質量％の範囲内である、請求項６〜９のいずれか１項に記載の方法。
11. （ａ）が脂肪族アルコールアルコキシラート、オキソアルコールアルコキシラート、芳香族アルコールアルコキシラート、オイルアルコキシラート、脂肪族アルコールアルコキシラート及び脂肪酸アルコキシラートから選択される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
12. （ｂ）がエチレンオキシド及びプロピレンオキシドブロックコポリマーである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
13. ３０℃超の融点を有する物質が色素である、請求項６〜１２のいずれか１項に記載の方法。
14. 製剤（Ａ）が、追加の助剤（ｃ）として他の表面活性化合物を更に含んで成り、そして（ａ）及び（ｂ）対（ｃ）の重量比は１．５超の範囲内であり；但し、種子に対する（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の総塗布量は１５〜１２０ｇ／１００ｋｇ種子の範囲内である、請求項６〜１３のいずれか１項に記載の方法。
15. 種子処理組成物が、他の農薬製剤（Ｂ）及び／又は製剤用助剤（Ｃ）を更に含んで成る、請求項６〜１４のいずれか１項に記載の方法。
16. 請求項６〜１４のいずれか１項で規定されている農薬製剤（Ａ）、及び任意に液体担体、を含んで成る種子処理組成物。
17. （ｉ）他の農薬製剤（Ｂ）及び／又は（ｉｉ）製剤用助剤（Ｃ）を更に含んで成る、請求項１６に記載の種子処理組成物。
18. 請求項６〜１４のいずれか１項において農薬製剤（Ａ）として規定されている、懸濁液の形態の水性農薬製剤。
19. 種子及び遅れて生育する植物器官を、害虫の攻撃から保護する方法であって、当該種子を、農薬として有効量の請求項１６で規定されている種子処理組成物で処理するか、あるいは請求項１〜５のいずれか１項で規定されている方法により保護する方法。
20. 多くても１００ｇ／１００ｋｇ種子の１又は複数の農薬及び請求項１〜１２のいずれか１項で規定されている少なくとも１０ｇ／１００ｋｇ種子の（ａ）と（ｂ）を含んで成る虫害抵抗性種子ロットであって；前記農薬の組成物物由来のジフェノコナゾールの塗布量が３．６ｇ／１００ｋｇである場合又は前記農薬の組成物物由来のフルジオキソニルが３．７５ｇ若しくは５ｇ／１００ｋｇ種子である場合、（ａ）及び（ｂ）の塗布量が１８〜２４ｇ／１００ｋｇ種子であること、を除く、種子ロット。