JP5148391B2 - Liquid detergent composition - Google Patents

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Description

本発明は液体洗浄剤組成物、特に台所まわりの硬質表面、中でも食器や調理器具の洗浄に適した液体洗浄剤組成物に関する。   The present invention relates to a liquid detergent composition, and more particularly to a liquid detergent composition suitable for washing hard surfaces around kitchens, especially dishes and cooking utensils.

食器洗い用洗浄剤は、洗浄力の観点から界面活性剤として陰イオン界面活性剤を主成分として用いるものが多い。また、食器洗い用洗浄剤に対する、洗浄時の泡立性及び泡持性の要求から、増泡剤としてアミンオキシド型界面活性剤が好ましく併用される。アミンオキシド型界面活性剤は、泡特性のみならず、陰イオン界面活性剤と併用することで洗浄力を向上させる。これは、アミンオキシドが、中性〜酸性領域において陽イオン性の性質を持つため、陰イオン界面活性剤の陰イオンとイオン性のコンプレックスを形成し、これにより油に対する乳化力が向上し、結果として洗浄力が向上するものと思われる。   Many dishwashing detergents use an anionic surfactant as a main component as a surfactant from the viewpoint of detergency. Moreover, an amine oxide type surfactant is preferably used in combination as a foam-increasing agent because of the requirement of foaming properties and foam retention during washing with respect to the dishwashing detergent. The amine oxide type surfactant improves not only the foam property but also the detergency by using it together with the anionic surfactant. This is because the amine oxide has a cationic property in the neutral to acidic region, so it forms an ionic complex with the anion of the anionic surfactant. It seems that the cleaning power is improved.

陰イオン界面活性剤とアミンオキシド型界面活性剤を用いる食器洗い用洗浄剤は既に知られている。特許文献1には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、モノ長鎖アルキルアミンオキシド、高級脂肪酸アルカノールアミド及び2級アルコールのエチレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤を併用することで、優れた気泡力を有する洗浄剤が記載されている。その他にアミンオキシド型界面活性剤に特徴のある洗浄剤としては、特許文献2には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩とモノ長鎖アルキルアミンオキシド及び多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物を配合する濯ぎ性に優れる洗浄剤が記載されている。また特許文献3には、陰イオン界面活性剤と炭素数8〜16のアルキル基を2つ有し、アルキレンオキシドを1〜20モル付加したアミンオキシド型界面活性剤が優れた汚れへの浸透性とそれによる良好な洗浄力が得られることが記載されている。特許文献4には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩と2種類のアミンオキシドを併用することで洗浄力と、洗浄性能の持続性を発揮することができる硬質表面用の洗浄剤が記載されている。特許文献5には、炭素数10〜20のアルキル基と窒素原子の間にポリエチレンオキシド(重合度が0〜11)を有するアミンオキシド型界面活性剤、硫酸系陰イオン界面活性剤及び特定構造の非イオン界面活性剤を含有する台所用洗浄剤が記載されている。また特許文献6には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を主界面活性剤として含有し、全界面活性剤中の分岐鎖を有する界面活性剤の割合が20〜80質量%である高粘度の食器用液体洗浄剤が記載されており、該界面活性剤としてエーテル結合をアルキル基に有することが示唆された特定構造のアミンオキシド界面活性剤が記載されている。特許文献7には、分岐鎖アルキル基を1つ以上有する界面活性剤を所定の割合で含有する液体洗浄剤組成物が記載されており、該界面活性剤として分岐鎖アルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を使用できることが記載されている。
特開昭56−112999号公報 特開昭62−107000号公報 特開平2−279795号公報 特開2002−226900号公報 特開2004−168899号公報 特開2002−194388号公報 特開2002−226894号公報
A dishwashing detergent using an anionic surfactant and an amine oxide type surfactant is already known. Patent Document 1 has excellent foaming power by using polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, mono-long chain alkylamine oxide, higher fatty acid alkanolamide and secondary alcohol ethylene oxide addition type nonionic surfactant in combination. Detergents are described. In addition, as a cleaning agent characterized by amine oxide type surfactant, Patent Document 2 contains polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, mono long chain alkyl amine oxide and polyalkylene oxide adduct of polyhydric alcohol. A cleaning agent with excellent rinsability is described. Patent Document 3 discloses that an anionic surfactant and two alkyl groups having 8 to 16 carbon atoms and an amine oxide surfactant added with 1 to 20 moles of alkylene oxide have excellent stain permeability. It is described that good detergency can be obtained. Patent Document 4 describes a hard surface cleaning agent that can exhibit detergency and durability of cleaning performance by using a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt and two types of amine oxides in combination. Yes. Patent Document 5 discloses an amine oxide surfactant having a polyethylene oxide (degree of polymerization of 0 to 11) between a C 10-20 alkyl group and a nitrogen atom, a sulfuric acid anionic surfactant, and a specific structure. A kitchen cleaner containing a nonionic surfactant is described. Further, Patent Document 6 contains a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt as a main surfactant, and a high-viscosity ratio in which the ratio of the surfactant having a branched chain in the total surfactant is 20 to 80% by mass. A liquid detergent for tableware is described, and an amine oxide surfactant having a specific structure suggested to have an ether bond in an alkyl group is described as the surfactant. Patent Document 7 describes a liquid detergent composition containing a surfactant having one or more branched alkyl groups in a predetermined ratio, and polyoxyethylene having a branched alkyl group as the surfactant. It describes that alkyl ether sulfate salts can be used.
JP-A-56-1212999 Japanese Patent Laid-Open No. 62-107000 JP-A-2-279795 JP 2002-226900 A JP 2004-168899 A JP 2002-194388 A JP 2002-226894 A

近年、環境負荷の観点から、界面活性剤の濃度を高め、容器の樹脂量を低減させた濃縮タイプの液体洗浄剤が好まれて使用されている。しかしながら、界面活性剤濃度の増加は、洗浄剤の貯蔵安定性、特に低温での貯蔵安定性を低下させる原因となる。また、こうした貯蔵安定性を維持しつつ優れた洗浄力を得ることが望まれる。   In recent years, from the viewpoint of environmental impact, a concentrated liquid cleaning agent in which the concentration of the surfactant is increased and the amount of resin in the container is reduced is preferred and used. However, an increase in the surfactant concentration causes a decrease in storage stability of the cleaning agent, particularly storage stability at low temperatures. In addition, it is desired to obtain an excellent detergency while maintaining such storage stability.

本発明は、高濃度の界面活性剤系であっても、低温の貯蔵安定性に優れ、且つ優れた洗浄力を有する液体洗浄剤組成物を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to provide a liquid detergent composition that is excellent in low-temperature storage stability and has an excellent detergency even in a high concentration surfactant system.

本発明者らは、分岐鎖アルキル基を所定比率で含むポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩とアルキルエーテルアミンオキシドを用いることで前記課題を解決できることを見出した。   The present inventors have found that the above-mentioned problem can be solved by using a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt containing a branched alkyl group in a predetermined ratio and an alkyl ether amine oxide.

従って本発明は、(a)炭素数10〜16のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩〔以下、(a)成分という〕、(b)下記一般式(1)で示されるアミンオキシド型界面活性剤〔以下、(b)成分という〕、水並びに、(c)ハイドロトロープ剤〔以下、(c)成分という〕及び(d)有機溶剤〔以下、(d)成分という〕から選ばれる1種以上の成分、を含有する液体洗浄剤組成物であって、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を持つ化合物の割合が10〜50質量%であり、(b)/(a)のモル比が0.3〜1.2であり、20℃の粘度が250mPa・s以下である液体洗浄剤組成物に関する。   Accordingly, the present invention provides (a) a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt having an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms (hereinafter referred to as component (a)), (b) an amine oxide represented by the following general formula (1) Type surfactant (hereinafter referred to as component (b)), water, and (c) hydrotrope agent (hereinafter referred to as component (c)) and (d) an organic solvent (hereinafter referred to as component (d)). A liquid detergent composition comprising one or more components, wherein the proportion of the compound having a branched alkyl group in component (a) is 10 to 50% by mass, and (b) / (a) The present invention relates to a liquid detergent composition having a molar ratio of 0.3 to 1.2 and a viscosity at 20 ° C. of 250 mPa · s or less.

Figure 0005148391
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〔式中、R10は炭素数10〜18の炭化水素基、R11及びR12はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。〕 [Wherein, R 10 is a hydrocarbon group having 10 to 18 carbon atoms, and R 11 and R 12 are each an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]

本発明の液体洗剤剤組成物によれば、洗浄力をより高い水準で満足し、かつ低温時の貯蔵安定性に優れた洗浄効果を得ることができる。   According to the liquid detergent composition of the present invention, it is possible to obtain a cleaning effect that satisfies the detergency at a higher level and has excellent storage stability at low temperatures.

<(a)成分>
本発明の(a)成分は、炭素数10〜16のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩であって(a)成分中の分岐鎖アルキル基を有する化合物の割合が10〜50質量%である。
<(A) component>
The component (a) of the present invention is a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt having an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and the proportion of the compound having a branched alkyl group in the component (a) is 10 to 50 mass. %.

(a)成分のより好ましいアルキル基の炭素数は、炭素数10〜14である。オキシアルキレン基は炭素数2又は3のオキシアルキレン基が好ましく、より好ましくはオキシエチレン基である。炭素数2又は3のオキシアルキレン基の平均付加モル数は、1.0〜4.0が好ましく、オキシアルキレン基が全てオキシエチレン基のときは、好ましくは1.0〜3.0モル、より好ましくは1.5〜3.0である。またオキシプロピレン基を含む場合も、更にオキシエチレン基を含むことが好ましく、この場合は、オキシプロピレン基は好ましくは平均2.0モル以下であり、且つオキシエチレン基は好ましくは平均1.0〜3.0である。また塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。   (A) Carbon number of the more preferable alkyl group of a component is C10-14. The oxyalkylene group is preferably an oxyalkylene group having 2 or 3 carbon atoms, more preferably an oxyethylene group. The average added mole number of the oxyalkylene group having 2 or 3 carbon atoms is preferably 1.0 to 4.0, and when all the oxyalkylene groups are oxyethylene groups, preferably 1.0 to 3.0 moles, Preferably it is 1.5-3.0. Moreover, also when it contains an oxypropylene group, it is preferable to further contain an oxyethylene group. In this case, the oxypropylene group is preferably an average of 2.0 mol or less, and the oxyethylene group is preferably an average of 1.0 to 3.0. Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, magnesium salt, and alkanolamine salt, and sodium salt, potassium salt, and magnesium salt are particularly preferable from the viewpoint of viscosity.

本発明では(a)成分中に、分岐鎖アルキル基を有する化合物を含有することが非常に重要である。すなわち、本発明では(a)成分中の分岐鎖アルキル基を有する化合物の割合(以下、分岐率という場合がある)が重要である。本発明において、分岐率は10〜50質量%であり、更に好ましくは10〜40質量%であり、より好ましくは10〜30質量%である。洗浄力の点から、上限値以下の分岐率が好ましく、貯蔵安定性の観点から下限値以上の分岐率が好ましい。   In the present invention, it is very important that the component (a) contains a compound having a branched alkyl group. That is, in the present invention, the proportion of the compound having a branched alkyl group in the component (a) (hereinafter sometimes referred to as a branching rate) is important. In this invention, a branching rate is 10-50 mass%, More preferably, it is 10-40 mass%, More preferably, it is 10-30 mass%. From the standpoint of detergency, a branching rate of not more than the upper limit is preferable, and from the viewpoint of storage stability, a branching rate of not less than the lower limit is preferable.

(a)成分は、炭素数10〜16のアルキル基を有し炭素数2又は3のオキシアルキレン基が平均1.0〜4.0モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩であって、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を有する化合物の割合が、10〜50質量%のものを挙げることができる。   The component (a) is a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt having an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms and having an average of 1.0 to 4.0 moles of oxyalkylene groups having 2 or 3 carbon atoms added thereto, (A) The ratio of the compound which has a branched alkyl group in a component can mention a 10-50 mass% thing.

(a)成分は、直鎖1−アルケンをヒドロホルミル化して得られたアルコールを原料にして製造された分岐鎖1級アルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を含むことが好適である。ここで、ヒドロホルミル化とは鉄、コバルトあるいはニッケル等のカルボニル錯体を触媒として用い直鎖1−アルケンに一酸化炭素を付加させてアルコールを得る方法であり、直鎖アルキル基とメチル分岐アルキル基を含有するアルコールが得られる。   The component (a) preferably contains a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt having a branched primary alkyl group produced from an alcohol obtained by hydroformylating a linear 1-alkene. Here, hydroformylation is a method in which an alcohol is obtained by adding carbon monoxide to a linear 1-alkene using a carbonyl complex such as iron, cobalt or nickel as a catalyst. The alcohol contained is obtained.

ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、このようなアルコールにさらにアルキレンオキシド、好ましくはプロピレンオキシド(以下、POという。)又はエチレンオキシド(以下、EOと表記する)、より好ましくはEOを付加させ、さらに三酸化イオウ又はクロルスルホン酸でスルホン化し、アルカリ剤で中和して得ることができる。中和に用いるアルカリ剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウムが好ましく、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムがより好ましい。このようにして得られたポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、分岐鎖アルキル基を含むものである。   The polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt further adds an alkylene oxide, preferably propylene oxide (hereinafter referred to as PO) or ethylene oxide (hereinafter referred to as EO), more preferably EO, to such an alcohol, It can be obtained by sulfonation with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid and neutralization with an alkali agent. As an alkaline agent used for neutralization, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and magnesium carbonate are preferable, and sodium hydroxide, potassium hydroxide, and magnesium hydroxide are more preferable. The polyoxyalkylene alkyl ether sulfate salt thus obtained contains a branched alkyl group.

ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩自体は、他の界面活性剤よりもぬるつき感の少ない性質を示すが、アミンオキシド型界面活性剤との併用によるぬるつき感の上昇とともに、高濃度化による増粘やゲル化によって被洗浄表面に残留しやすくなることに起因するぬるつき感が懸念される。しかし、この問題は、前記分岐鎖率の範囲内とすることで低減される。   The polyoxyalkylene alkyl ether sulfate salt itself shows a property that is less sticky than other surfactants, but it increases with the increase in concentration, along with an increase in the feel of stickiness when used in combination with an amine oxide surfactant. There is concern about the feeling of stickiness caused by stickiness or gelation easily remaining on the surface to be cleaned. However, this problem is reduced by making it within the range of the branched chain ratio.

<(b)成分>
本発明の(b)成分は下記一般式(1)で示されるアミンオキシド型界面活性剤である。
<(B) component>
The component (b) of the present invention is an amine oxide type surfactant represented by the following general formula (1).

Figure 0005148391
Figure 0005148391

〔式中、R10は炭素数10〜18の炭化水素基、R11及びR12はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。〕 [Wherein, R 10 is a hydrocarbon group having 10 to 18 carbon atoms, and R 11 and R 12 are each an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]

10は、好ましくは炭素数10〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。R10は、単独のアルキル基又はアルケニル基でもよく、異なるアルキル基又はアルケニル基を有する混合アルキル基又は混合アルケニル基でもよい。混合アルキル基又は混合アルケニル基の場合は、ヤシ油又はパーム核油に由来する植物油から誘導されるアルキル組成又はアルケニル組成を有するものが好ましい。中でも、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基が好ましい。また、R11及びR12はメチル基、エチル基が好ましい。 R 10 is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 10 to 16 carbon atoms. R 10 may be a single alkyl group or alkenyl group, or a mixed alkyl group or mixed alkenyl group having different alkyl groups or alkenyl groups. In the case of a mixed alkyl group or a mixed alkenyl group, those having an alkyl composition or an alkenyl composition derived from a vegetable oil derived from coconut oil or palm kernel oil are preferred. Of these, a decyl group, a lauryl group, and a myristyl group are preferable. R 11 and R 12 are preferably a methyl group or an ethyl group.

(b)成分は、R10と窒素原子との間に−OCH2CH2−が介在する構造を有するアミンオキシドであるが、この−OCH2CH2−が介在しないR10と窒素原子が直接結合した構造のアミンオキシドと比較して、(a)成分と併用することで洗浄力及び低温の貯蔵安定性に対して優れた効果を発揮する。 (B) component, -OCH 2 CH 2 between R 10 and the nitrogen atom - is a amine oxide having the structure is interposed, the -OCH 2 CH 2 - is not R 10 and the nitrogen atom is directly interposed Compared to the amine oxide having a bonded structure, the combined use with the component (a) exerts an excellent effect on detergency and low-temperature storage stability.

<(c)成分>
(c)成分のハイドロトロープ剤としては、最大炭素数が3以下のアルキル基を1〜3個有するアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましく、具体的にはトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、及びクメンスルホン酸、並びにこれらのナトリウム、カリウムあるいはマグネシウム塩が良好であり、特にp−トルエンスルホン酸が良好である。
<(C) component>
As the hydrotrope agent of component (c), alkylbenzene sulfonates having 1 to 3 alkyl groups having a maximum carbon number of 3 or less are preferred, specifically toluene sulfonic acid, xylene sulfonic acid, and cumene sulfonic acid, In addition, these sodium, potassium or magnesium salts are preferable, and p-toluenesulfonic acid is particularly preferable.

<(d)成分>
(d)成分の有機溶剤としては、まず(i)炭素数1〜3のアルコール、(ii)炭素数2〜4のグリコールやグリセリン、(iii)アルキレングリコール単位の炭素数が2ないし4のジ又はトリアルキレングリコール、(iv)アルキレングリコール単位の炭素数が2ないし4のジないしテトラアルキレングリコールのモノアルキルエーテル、モノフェニルエーテル、及びモノベンジルエーテルをあげることができる。アルキレングリコールを複数付加する場合、製造工程によってはアルキレングリコール付加モル数の異なる化合物の混合物になってもよい。すなわちトリエチレングリオールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル及びフェノキシエタノール等の混合物として配合してもよい。
<(D) component>
As the organic solvent of component (d), first, (i) an alcohol having 1 to 3 carbon atoms, (ii) a glycol or glycerin having 2 to 4 carbon atoms, and (iii) a dialkyl having 2 to 4 carbon atoms in an alkylene glycol unit. Examples thereof include trialkylene glycol, and (iv) monoalkyl ether, monophenyl ether, and monobenzyl ether of di- or tetraalkylene glycol having 2 to 4 carbon atoms in the alkylene glycol unit. When a plurality of alkylene glycols are added, the mixture may be a mixture of compounds having different numbers of moles of alkylene glycol depending on the production process. That is, you may mix | blend as mixtures, such as a triethyleneglycol monophenyl ether, diethylene glycol monophenyl ether, and phenoxyethanol.

具体的には(i)として、エタノール、イソプロピルアルコール、(ii)として、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、(iii)として、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、(iv)として、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、フェノキシエタノール、フェノキシトリエチレングリコール、フェノキシイソプロパノールがあり、これらから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。特にはエタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、フェノキシエタノール、フェノキシトリエチレングリコール、フェノキシイソプロパノールが好ましい。   Specifically, (i) is ethanol, isopropyl alcohol, (ii) is ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, isoprene glycol, (iii) is diethylene glycol, dipropylene glycol, (iv) is propylene glycol monomethyl ether , Propylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, phenoxyethanol, phenoxytriethylene glycol, and phenoxyisopropanol, and a water-soluble organic solvent selected from these is preferable. In particular, ethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, phenoxyethanol, phenoxytriethylene glycol, and phenoxyisopropanol are preferable.

また、(d)成分の有機溶剤としてポリアルキレングリコールを用いることができる。ポリアルキレングリコールは、ゲル化防止剤[以下、(d−1)成分というときがある]として有用であり、例えば特表平11−513067号公報に記載されているゲル化防止重合体、とりわけポリプロピレングリコールを配合することが粘度調節及び貯蔵安定性の点から好ましい。ポリプロピレングリコールは、重量平均分子量が600〜5000、更には1000〜4000のものが好ましく、重量平均分子量は光散乱法を用いて決定することができ、ダイナミック光散乱光度計(DLS−8000シリーズ、大塚電子株式会社製など)により測定することができる。   In addition, polyalkylene glycol can be used as the organic solvent of component (d). Polyalkylene glycol is useful as an anti-gelling agent [hereinafter sometimes referred to as component (d-1)], for example, an anti-gelling polymer described in JP-A-11-513067, particularly polypropylene. It is preferable to blend glycol from the viewpoint of viscosity control and storage stability. Polypropylene glycol preferably has a weight average molecular weight of 600 to 5000, more preferably 1000 to 4000. The weight average molecular weight can be determined using a light scattering method, and a dynamic light scattering photometer (DLS-8000 series, Otsuka). It can be measured by an electronic company etc.).

また、洗浄剤組成物の気液界面に出来る、界面活性剤の重合膜の形成抑制を目的に、グリセリンのEO付加物(EO平均付加モル数は5〜120が好ましい。)を(d−1)成分として配合してもよい。   Further, an EO adduct of glycerin (EO added average number of moles is preferably 5 to 120) (d-1) for the purpose of suppressing the formation of a surfactant polymer film formed at the gas-liquid interface of the cleaning composition. ) May be blended as a component.

<(e)成分>
本発明の液体洗浄剤組成物は、更に、(e)成分として、2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルを含有することができる。該グリセリルエーテルは2−エチルヘキサノールとエピハロヒドリンやグリシドール等のエポキシ化合物をBF3等の酸触媒、あるいはアルミニウム触媒を用いて反応させて製造する方法が一般的であり、特開2001−49291号公報に記載されているように複数の生成物を含む混合物である。具体的には、2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルとして、エポキシ化合物の1位に2−エチルヘキサノールが付加した化合物〔3−(2−エチルヘキシルオキシ)−1,2−プロパンジオール、以下(e−1)という〕やエポキシ化合物の2位に付加した化合物〔2−(2−エチルヘキシルオキシ)−1,3−プロパンジオール、以下(e−2)という〕が挙げられる。また、副生成物として、(e−1)又は(e−2)にさらにエポキシ化合物が付加した多付加化合物〔以下(e−3)という〕が挙げられる。
<(E) component>
The liquid detergent composition of the present invention can further contain 2-ethylhexyl monoglyceryl ether as component (e). The glyceryl ether is generally produced by reacting 2-ethylhexanol with an epoxy compound such as epihalohydrin or glycidol using an acid catalyst such as BF 3 or an aluminum catalyst. JP-A-2001-49291 discloses a method for producing the glyceryl ether. A mixture comprising a plurality of products as described. Specifically, as 2-ethylhexyl monoglyceryl ether, a compound in which 2-ethylhexanol is added to the 1-position of an epoxy compound [3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, hereinafter (e-1) And a compound added to the 2-position of the epoxy compound [2- (2-ethylhexyloxy) -1,3-propanediol, hereinafter referred to as (e-2)]. Moreover, as a by-product, a polyaddition compound [hereinafter referred to as (e-3)] obtained by further adding an epoxy compound to (e-1) or (e-2) can be mentioned.

本発明では(e−3)成分の含有量が(e)成分中に30質量%以下、好ましくは10質量%以下、特に好ましくは1質量%以下の2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルを用いることが好適である。   In the present invention, it is preferable to use 2-ethylhexyl monoglyceryl ether having a content of component (e-3) of 30% by mass or less, preferably 10% by mass or less, particularly preferably 1% by mass or less in component (e). It is.

<その他の成分>
本発明の液体洗浄剤組成物においては、洗浄力を強化する目的から(a)成分、(b)成分、及び(e)成分以外の界面活性剤〔以下、(f)成分ということがある。〕を含有させることが好ましく、中でも、両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる化合物が好ましい。
<Other ingredients>
In the liquid detergent composition of the present invention, a surfactant other than the component (a), the component (b), and the component (e) [hereinafter referred to as the component (f) may be referred to for the purpose of enhancing the detergency. In particular, compounds selected from amphoteric surfactants and nonionic surfactants are preferred.

両性界面活性剤としては、下記一般式(2)で表される化合物〔以下、(f−1)成分ということがある。〕を好ましく用いることができる。   As an amphoteric surfactant, it may be referred to as a compound represented by the following general formula (2) [hereinafter referred to as component (f-1). ] Can be preferably used.

Figure 0005148391
Figure 0005148391

〔式中、R20は炭素数9〜23のアルキル基又はアルケニル基であり、好ましくは炭素数9〜15、特に9〜13のアルキル基である。R21及びR22は、それぞれ炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、メチル基、又はヒドロキシエチル基が好ましい。R23はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数1〜5のアルキレン基である。R24は炭素数1〜6のアルカンジイル基であり、好ましくは炭素数2又は3である。Bは−COO−、−CONH−、−OCO−、−NHCO−から選ばれる基であり、−CONH−が好ましい。Dは−SO3 -、−OSO3 -、−COO-から選ばれる基であり、−SO3 -又は−COO-が好ましい。pは0又は1の数である。また、Dが−SO3 -の場合にはR23は−CH2CH(OH)CH2−が好ましく、Dが−COO-の場合にはR23はメチレン基が好ましい。〕 [Wherein, R 20 represents an alkyl group or an alkenyl group having 9 to 23 carbon atoms, preferably an alkyl group having 9 to 15 carbon atoms, particularly 9 to 13 carbon atoms. R 21 and R 22 are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, preferably a methyl group or a hydroxyethyl group. R 23 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group. R 24 is an alkanediyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms. B is a group selected from -COO-, -CONH-, -OCO-, and -NHCO-, preferably -CONH-. D -SO 3 is -, -OSO 3 -, -COO - a group selected from, -SO 3 - or -COO - is preferred. p is a number of 0 or 1. When D is —SO 3 , R 23 is preferably —CH 2 CH (OH) CH 2 —, and when D is —COO , R 23 is preferably a methylene group. ]

非イオン界面活性剤としては、下記一般式(3)で表される化合物〔以下、(f−2)成分ということがある。〕を好ましく用いることができる。   As a nonionic surfactant, a compound represented by the following general formula (3) [hereinafter, referred to as component (f-2) may be used. ] Can be preferably used.

30−E−[(R31−O)a−H]b (3)
〔式中、R30は、炭素数7〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、R31は炭素数2又は3のアルカンジイル基である。aは2〜100の数を示す。Eは−O−、−CON−又は−N−であり、Eが−O−の場合はbは1であり、Eが−CON−又は−N−の場合はbは2である。〕
R 30 -E-[(R 31 -O) a -H] b (3)
[Wherein, R 30 is an alkyl group or alkenyl group having 7 to 18 carbon atoms, and R 31 is an alkanediyl group having 2 or 3 carbon atoms. a shows the number of 2-100. E is -O-, -CON- or -N-, b is 1 when E is -O-, and b is 2 when E is -CON- or -N-. ]

一般式(3)の化合物の具体例としては、下記一般式(3−1)〜(3−4)で表される化合物を挙げることができる。   Specific examples of the compound of the general formula (3) include compounds represented by the following general formulas (3-1) to (3-4).

Figure 0005148391
Figure 0005148391

〔式中、R30は前記と同様である。fは2〜100の数である。g及びhはそれぞれ独立に2〜70の数であり、エチレンオキシドとプロピレンオキシドは、ランダム又はブロック付加体であってもよい。また、i及びjの合計は3〜150の数である。〕 [Wherein R 30 is the same as defined above. f is a number from 2 to 100. g and h are each independently a number of 2 to 70, and ethylene oxide and propylene oxide may be random or block adducts. The total of i and j is a number from 3 to 150. ]

また、本発明の液体洗浄剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、上記の両性界面活性剤及び非イオン界面活性剤以外にも、一般に洗浄剤に配合される成分を配合することができる。例えばクエン酸、エチレンジアミン四酢酸誘導体、ニトリロトリ酢酸三ナトリウム等のキレート剤、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、プロキセルやケーソンなどの商品名で知られている防菌・防黴剤、亜鉛塩、銀塩、ポリリジン、フェノキシエタノールなどの殺菌剤、硫酸マグネシウムなどの水溶性無機塩、亜硫酸塩などの還元剤、BHT、アスコルビン酸、などの酸化防止剤、キサンタンガム、グァーガム、カラギーナンなどの増粘性高分子、ポリアクリル酸系ポリマーなどの高分子分散剤、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼなどの酵素、増泡剤、着色剤、香料、などの液体洗浄剤に配合することが知られている化合物を配合することができる。   In addition, the liquid detergent composition of the present invention contains components generally blended with the detergent in addition to the amphoteric surfactants and nonionic surfactants as long as the effects of the present invention are not impaired. Can do. For example, chelating agents such as citric acid, ethylenediaminetetraacetic acid derivatives, trisodium nitrilotriacetate, sodium benzoate, paraoxybenzoic acid ester, antibacterial and antifungal agents known under trade names such as proxel and caisson, zinc salts, silver Bactericides such as salts, polylysine and phenoxyethanol, water-soluble inorganic salts such as magnesium sulfate, reducing agents such as sulfites, antioxidants such as BHT and ascorbic acid, thickening polymers such as xanthan gum, guar gum and carrageenan, poly Compounds known to be incorporated into liquid detergents such as polymer dispersants such as acrylic acid polymers, enzymes such as proteases, amylases and lipases, foaming agents, colorants and fragrances can be incorporated. .

<液体洗浄剤組成物>
本発明の液体洗浄剤組成物は、(a)成分であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を5〜50質量%、更に10〜45質量%、より更に10〜40質量%含有することが洗浄効果の点から好ましい。
<Liquid cleaning composition>
The liquid detergent composition of the present invention contains 5 to 50% by mass, further 10 to 45% by mass, and more preferably 10 to 40% by mass of the polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester (a) component. It is preferable in terms of effect.

また、本発明の液体洗浄剤組成物は、(b)成分である一般式(1)で示されるアミンオキシド型界面活性剤を1〜15質量%、更に1〜10質量%、より更に2〜10質量%含有することが好ましい。   Moreover, the liquid detergent composition of this invention is 1-15 mass% for the amine oxide type | mold surfactant shown by General formula (1) which is (b) component, Furthermore, 1-10 mass%, Furthermore, 2- It is preferable to contain 10 mass%.

本発明の液体洗浄剤組成物では、(a)成分と(b)成分のモル比が重要であり、(b)成分/(a)成分のモル比は0.3〜1.2、好ましくは0.4〜1.2、より好ましくは0.5〜1.0である。この範囲は洗浄力の点から好適である。   In the liquid detergent composition of the present invention, the molar ratio of the component (a) and the component (b) is important, and the molar ratio of the component (b) / the component (a) is 0.3 to 1.2, preferably It is 0.4 to 1.2, more preferably 0.5 to 1.0. This range is preferable in terms of cleaning power.

(c)成分及び(d)成分の含有量は、組成物中、好ましくは合計で1〜30質量%、より好ましくは1〜20質量%である。   Content of (c) component and (d) component is in a composition, Preferably it is 1-30 mass% in total, More preferably, it is 1-20 mass%.

特には本発明の(c)成分であるハイドロトロープ剤の組成物中の含有量は、好ましくは1〜10質量%、より好ましくは1.5〜7.5質量%である。   In particular, the content in the composition of the hydrotrope agent which is the component (c) of the present invention is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 1.5 to 7.5% by mass.

また、本発明の(d)成分である有機溶剤の組成物中の含有量は、後述する(d−1)成分を除いた量として、好ましくは0.5〜30質量%、より好ましくは1.5〜15質量%である。エタノールの組成物中の含有量は0.1〜10質量%が好ましく、その他溶剤としてはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチルジグリコール、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールから選ばれる1種又は2種以上を組成物中0.5〜25質量%含有することが好ましい。   Moreover, content in the composition of the organic solvent which is the component (d) of the present invention is preferably 0.5 to 30% by mass, more preferably 1 as an amount excluding the component (d-1) described later. 0.5 to 15% by mass. The content of ethanol in the composition is preferably 0.1 to 10% by mass, and the other solvent is one or more selected from propylene glycol, dipropylene glycol, butyl diglycol, phenoxyethanol, and phenoxyisopropanol. It is preferable to contain 0.5 to 25% by mass.

また、(d)成分の中でも(d−1)成分であるポリアルキレングリコールの組成物中の含有量は、好ましくは5質量%以下、より好ましくは0.1〜3質量%である。ポリプロピレングリコールの場合、組成物中に0.1〜2質量%配合することが好ましい。また、グリセリンのEO付加物の場合、組成物中に0.1〜1質量%含有することが好ましい。(d)成分は、粘度を下げる上で適宜配合することができる。   Moreover, content in the composition of the polyalkylene glycol which is (d-1) component among (d) component becomes like this. Preferably it is 5 mass% or less, More preferably, it is 0.1-3 mass%. In the case of polypropylene glycol, it is preferable to add 0.1 to 2% by mass in the composition. Moreover, in the case of the EO adduct of glycerol, it is preferable to contain 0.1-1 mass% in a composition. (D) A component can be mix | blended suitably, when decreasing a viscosity.

更に、(e)成分である2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルは、すすぎ性向上の点から、組成物中に好ましくは0.1〜10質量%、より好ましくは0.3〜7質量%、最も好ましくは0.5〜5質量%含有することが好ましい。   Furthermore, 2-ethylhexyl monoglyceryl ether as component (e) is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.3 to 7% by mass, most preferably in the composition from the viewpoint of improving rinsing properties. It is preferable to contain 0.5-5 mass%.

特には、〔(a)成分+(b)成分〕/(e)成分の質量比が好ましくは200〜1、より好ましくは100〜1.5、最も好ましくは20〜1である。(e)成分と(a)成分及び(b)成分の比率が、下限値以上であることで食器洗浄時のヌルつきをより十分に抑制することができ、上限値以下にあることで、泡立ち性が向上する。   In particular, the mass ratio of [(a) component + (b) component] / (e) component is preferably 200 to 1, more preferably 100 to 1.5, and most preferably 20 to 1. When the ratio of the component (e) to the component (a) and the component (b) is equal to or higher than the lower limit value, it is possible to sufficiently suppress nulling at the time of dishwashing, Improves.

また、(f)成分であるその他の界面活性剤は、洗浄力の点から、組成物中に好ましくは1〜20質量%、より好ましくは1〜15質量%含有することが好ましい。   Further, the other surfactant as the component (f) is preferably contained in the composition in an amount of 1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass from the viewpoint of detergency.

また、本発明の液体洗浄剤組成物では、(a)成分、(b)成分、(e)成分、(f)成分を含めた全界面活性剤の含有量が、洗浄力及び貯蔵安定性の点から、組成物中10〜70質量%、更に15〜65質量%、より更に20〜65質量%であることが好ましい。   Further, in the liquid detergent composition of the present invention, the content of all the surfactants including the component (a), the component (b), the component (e), and the component (f) has a detergency and storage stability. From the point, it is preferable that they are 10-70 mass% in a composition, Furthermore, 15-65 mass%, Furthermore, it is 20-65 mass%.

本発明の液体洗浄剤組成物は、上記の成分を溶解した水溶液の形態が使い勝手、及び貯蔵安定性の点から好ましく、水の含有量は、粘度の点から30〜90質量%が好ましく、35〜85質量%がより好ましく、35〜80質量%がさらに好ましい。   The liquid detergent composition of the present invention is preferably in the form of an aqueous solution in which the above components are dissolved, from the viewpoint of ease of use and storage stability, and the water content is preferably from 30 to 90 mass% from the viewpoint of viscosity, 35 -85 mass% is more preferable, and 35-80 mass% is further more preferable.

本発明の液体洗浄剤組成物の粘度は、ぬるつきなく、且つ優れた洗浄力を得るために、重要な要素であり、洗浄剤組成物の温度が20℃の時に250mPa・s以下、好ましくは20〜200mPa・s、より好ましくは50〜150mPa・sである。粘度の測定方法は、20℃にてブルックフィールド型粘度計により測定する。ローターはNo.2のものを用い、回転数60r/minで回転し、回転開始から60秒後の粘度を液体洗浄剤組成物の粘度とする。   The viscosity of the liquid detergent composition of the present invention is an important factor for obtaining an excellent detergency without stickiness, and when the temperature of the detergent composition is 20 ° C., preferably 250 mPa · s or less, preferably 20 to 200 mPa · s, more preferably 50 to 150 mPa · s. The viscosity is measured with a Brookfield viscometer at 20 ° C. The rotor is no. No. 2 is used and rotated at a rotational speed of 60 r / min, and the viscosity 60 seconds after the start of rotation is taken as the viscosity of the liquid detergent composition.

なお本発明の液体洗浄剤組成物のpHは、25℃で好ましくは4.5〜9、より好ましくは5.5〜8である。(b)成分のアミンオキシドはpHによりカチオン化度が変化すること、(a)成分は酸性で不安定であること等を考慮して、且つ低温安定性の点で下限値が決められ、洗浄性の点で上限値が決められる。pH調整は、酸性に調整する場合は、塩酸、硫酸などの無機酸の他に、クエン酸などのキレート剤やハイドロトロープ剤を用いてもよく、アルカリ剤としてはアルカノールアミンの他に、アルカリ金属水酸化物を用いてもよい。pHは、例えばpHメーター(HORIBA製 pH/イオンメーター F−23)にpH測定用複合電極(HORIBA製 ガラス摺り合わせスリーブ型)を接続したものを用いて測定できる。その場合、pH電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液(3.33mol/L)を使用して測定する。   The pH of the liquid detergent composition of the present invention is preferably 4.5 to 9, more preferably 5.5 to 8 at 25 ° C. The lower limit is determined in terms of low temperature stability, considering that the amine oxide of component (b) changes the degree of cationization with pH, component (a) is acidic and unstable, and washing. The upper limit is determined in terms of sex. When adjusting pH to acid, in addition to inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, chelating agents such as citric acid and hydrotropes may be used. As alkali agents, in addition to alkanolamines, alkali metals may be used. Hydroxides may be used. The pH can be measured, for example, by using a pH meter (HORIBA pH / ion meter F-23) connected to a pH measurement composite electrode (HORIBA glass sliding sleeve type). In that case, as a pH electrode internal solution, it measures using saturated potassium chloride aqueous solution (3.33 mol / L).

本発明の液体洗浄剤組成物は、硬質表面用として好適であり、なかでも台所や食器、各種調理器具等の台所周りで使用される物品の洗浄等の洗浄に好適に用いることができ、特に食器の洗浄に好適に用いることができる。   The liquid detergent composition of the present invention is suitable for hard surfaces, and can be suitably used for washing such as washing of articles used around kitchens such as kitchens, tableware, and various cooking utensils. It can be suitably used for washing dishes.

各実施例及び比較例で調製した液体洗浄剤組成物を、以下の方法に従って評価した。ここで、サラダ油に0.1質量%の色素(スダンレッド)を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ1gを陶器皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。   The liquid detergent composition prepared in each example and comparative example was evaluated according to the following method. Here, 1 g of a model oil stain in which 0.1% by weight of a pigment (Sudan Red) was uniformly mixed with salad oil was uniformly spread on a ceramic plate to obtain a model-contaminated tableware.

1.洗浄率の評価
リーナッツ試験法(JIS−K−3362)により洗浄率(%)を評価した。
1. Evaluation of washing rate The washing rate (%) was evaluated by the peanut test method (JIS-K-3362).

2.低温時の貯蔵安定性の評価
<条件1:−5℃/20日間>
各実施例及び比較例で調製した液体洗浄剤組成物を、−5℃の恒温環境で20日間保存し、保存終了後、外観を目視で確認し、変化のないものを○、析出等変化のあるものを×とした。
<条件2:−7.5℃/10日間>
各実施例及び比較例で調製した液体洗浄剤組成物を、−7.5℃の恒温環境で10日間保存し、保存終了後、外観を目視で確認し、変化のないものを○、析出等変化のあるものを×とした。
2. Evaluation of storage stability at low temperature <Condition 1: −5 ° C./20 days>
The liquid detergent composition prepared in each Example and Comparative Example was stored in a constant temperature environment of −5 ° C. for 20 days, and after the storage was finished, the appearance was visually confirmed. Some were marked with x.
<Condition 2: −7.5 ° C./10 days>
The liquid detergent composition prepared in each Example and Comparative Example was stored for 10 days in a constant temperature environment of −7.5 ° C., and after the storage was finished, the appearance was visually confirmed. The thing with a change was set to x.

実施例1
表1に示す液体洗浄剤組成物を調整し、洗浄力を調べた。pHの調整は、48質量%の水酸化ナトリウム水溶液を用いて行った。なお20℃の粘度は、全て20〜250mPa・sの範囲にあった。
Example 1
The liquid detergent composition shown in Table 1 was prepared and the detergency was examined. Adjustment of pH was performed using 48 mass% sodium hydroxide aqueous solution. In addition, all the viscosity of 20 degreeC was in the range of 20-250 mPa * s.

Figure 0005148391
Figure 0005148391

本発明品のように、分岐鎖を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を特定比率で含む(a)成分と(b)成分の特定のアミンオキシドとを特定比率で配合する場合、優れた洗浄性が得られることが確認できた。   When the specific amine oxide of the component (a) and the component (b) containing a branched polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt at a specific ratio is blended at a specific ratio as in the present invention product, excellent cleaning It was confirmed that the property was obtained.

実施例2
表1のうち、特に洗浄力に優れた本発明品1−2を用いて低温安定性を調べた。表2に示すように、本発明品1−2は優れた低温安定性が得られた。
Example 2
Of Table 1, the low-temperature stability was examined using the product 1-2 of the present invention that was particularly excellent in detergency. As shown in Table 2, the product 1-2 of the present invention has excellent low temperature stability.

Figure 0005148391
Figure 0005148391

(注)AO−II、ES−II又はES−IIIを用いたものは、それらの量に基づき(b)/(a)モル比を算出した(以下同様)。また、表1、2中の記号は以下のものを表す。 (Note) For those using AO-II, ES-II, or ES-III, the molar ratio (b) / (a) was calculated based on their amount (the same applies hereinafter). The symbols in Tables 1 and 2 represent the following.

・ES−I:下記製法(1)によって得られたポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム(アルキル基が炭素数12及び13のアルキル基の混合であって、分岐率20質量%、オキシエチレン平均付加モル数が2の化合物)
製法(1):1−ドデセン及び1−トリデセン40/60(質量比)を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールにEOを平均2モル付加させた後、三酸化硫黄により硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム中の全ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸ナトリウムの割合は20質量%であった。
ES-I: Polyoxyethylene alkyl ether sulfate sodium salt obtained by the following production method (1) (alkyl group is a mixture of alkyl groups having 12 and 13 carbon atoms, with a branching rate of 20% by mass, oxyethylene average addition) Compound having 2 moles)
Production method (1): EO was added in an average of 2 mol to alcohol obtained by hydroformylation of 1-dodecene and 1-tridecene 40/60 (mass ratio), and then sulfated with sulfur trioxide, sodium hydroxide. Neutralized. The ratio of the total polyoxyethylene branched alkyl ether sodium sulfate in the total sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate was 20% by mass.

・ES−II:下記製法(2)によって得られたポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム(アルキル基が炭素数12及び14のアルキル基の混合であって、分岐率0質量%、オキシエチレン平均付加モル数が2の化合物)
製法(2):アルキル鎖がC12:C14=73:27(質量比)の天然アルコール(直鎖1級アルコール)に、EOを平均2モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。
ES-II: Sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester obtained by the following production method (2) (a mixture of alkyl groups having 12 and 14 carbon atoms and having a branching rate of 0% by mass, average addition of oxyethylene) Compound having 2 moles)
Production method (2): An average of 2 moles of EO was added to natural alcohol (linear primary alcohol) having an alkyl chain of C 12 : C 14 = 73: 27 (mass ratio), and then sulfated with sulfur trioxide. Neutralized with sodium hydroxide.

・ES−III:前記製法(2)において、同アルコールにEOを平均1モル付加させて得られたポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム(アルキル基が炭素数12及び14のアルキル基の混合であって、分岐率0質量%、オキシエチレン平均付加モル数が1の化合物) ES-III: Sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate obtained by adding 1 mole of EO to the alcohol in the above production method (2) (alkyl group is a mixture of alkyl groups having 12 and 14 carbon atoms) A compound having a branching rate of 0% by mass and an average addition mole number of oxyethylene of 1)

・AO−I:N−ラウリルオキシエチレン−N,N−ジメチルアミンオキシド
・AO−II:N−ラウリル−N,N−ジメチルアミンオキシド
・パラトルエンスルホン酸:パラトルエンスルホン酸ナトリウム
・ノニオン−I:アルキル基の組成が炭素数12/炭素数14=60/40(モル比)混合アルキルで、グルコシド平均縮合度1.5のアルキルグルコシド
・ノニオン−II:炭素数12、13混合アルキル2級アルコールに、EOを平均7モル付加させたもの(ソフタノール70H、日本触媒株式会社)
・スルホベタイン:N−ラウリル−N,N−ジメチル−N−(2−ヒドロキシ−1−スルホプロピル)アンモニウムベタイン
・防腐剤:プロキセルBDN(アビシア株式会社)
AO-I: N-lauryloxyethylene-N, N-dimethylamine oxide AO-II: N-lauryl-N, N-dimethylamine oxide Paratoluenesulfonic acid: sodium paratoluenesulfonate Nonionic I: Alkyl glucoside nonion-II having an alkyl group composition of carbon number 12 / carbon number 14 = 60/40 (molar ratio) mixed alkyl and glucoside average condensation degree 1.5: carbon number 12, 13 mixed alkyl secondary alcohol , EO added on average 7 mol (Softanol 70H, Nippon Shokubai Co., Ltd.)
Sulfobetaine: N-lauryl-N, N-dimethyl-N- (2-hydroxy-1-sulfopropyl) ammonium betainePreservative: Proxel BDN (Avicia Co., Ltd.)

実施例3
更に詳しい検討を行うべく、溶剤やグリセリルエーテルなどのその他成分を配合することで乳化力を高めた食器用の液体洗浄剤組成物(本発明品3−1)を調製した。組成を表3に示した。本発明品の構成成分のうちAO−Iの代わりにAO−IIを等モルで配合したものを比較品(比較品3−1)とした場合、本発明品3−1は−5℃で20日間又は−7.5℃で20日間保存した場合にいずれも○であったのに対し、比較品3−1はいずれも×であった。また洗浄力に関しても、明らかに本発明に優位性が見られた。
Example 3
In order to conduct further detailed investigation, a liquid detergent composition for tableware (Product 3-1 of the present invention) having an increased emulsifying power by blending other components such as a solvent and glyceryl ether was prepared. The composition is shown in Table 3. When the component of the present invention compounded with equimolar amounts of AO-II instead of AO-I is used as a comparative product (Comparative product 3-1), the product 3-1 of the present invention is 20 at -5 ° C. While the results were all “good” when stored for 20 days at −7.5 ° C. for one day, the comparative products 3-1 were all “x”. The present invention clearly has an advantage in terms of cleaning power.

Figure 0005148391
Figure 0005148391

(注)表中の記号は実施例1と同じ意味であり、その他のものは以下のものを表す。
・溶剤:プロピレングリコール/フェノキシエタノール/ポリオキシエチレン(平均付加モル数3)モノフェニルエーテル/ポリプロピレングリコール(重量平均分子量1000)=1/1/1/1(質量比)の混合溶剤
・GE−2EH:2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテル
・アルケニルコハク酸カリウム:アルケニル基の炭素数9
・アルカリ剤:48質量%水酸化ナトリウム水溶液
(Note) The symbols in the table have the same meanings as in Example 1, and the others represent the following.
Solvent: Propylene glycol / phenoxyethanol / polyoxyethylene (average number of moles 3) monophenyl ether / polypropylene glycol (weight average molecular weight 1000) = 1/1/1/1 (mass ratio) mixed solvent GE-2EH: 2-ethylhexyl monoglyceryl ether / potassium alkenyl succinate: carbon number of alkenyl group: 9
・ Alkaline agent: 48 mass% sodium hydroxide aqueous solution

Claims (4)

(a)炭素数10〜16のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩〔以下、(a)成分という〕、(b)下記一般式(1)で示されるアミンオキシド型界面活性剤〔以下、(b)成分という〕、水並びに、(c)ハイドロトロープ剤〔以下、(c)成分という〕及び(d)有機溶剤〔以下、(d)成分という〕から選ばれる1種以上の成分、を含有する液体洗浄剤組成物であって、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を持つ化合物の割合が10〜50質量%であり、(b)/(a)のモル比が0.3〜1.2であり、20℃の粘度が250mPa・s以下である液体洗浄剤組成物。
Figure 0005148391

〔式中、R10は炭素数10〜18の炭化水素基、R11及びR12はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。〕
(A) polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt having an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms (hereinafter referred to as component (a)), (b) an amine oxide surfactant represented by the following general formula (1) [ Hereinafter referred to as component (b)], water, and one or more components selected from water, (c) hydrotrope agent (hereinafter referred to as component (c)) and (d) organic solvent (hereinafter referred to as component (d)). The ratio of the compound having a branched alkyl group in the component (a) is 10 to 50% by mass, and the molar ratio of (b) / (a) is 0.00. A liquid detergent composition having a viscosity of 3 to 1.2 and a viscosity at 20 ° C. of 250 mPa · s or less.
Figure 0005148391

[Wherein, R 10 is a hydrocarbon group having 10 to 18 carbon atoms, and R 11 and R 12 are each an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]
(a)成分を5〜50質量%、(b)成分を2〜15質量%、そして(c)成分及び(d)成分を合計で1〜30質量%含有する、請求項1記載の液体洗浄剤組成物。   The liquid washing according to claim 1, comprising 5 to 50% by mass of component (a), 2 to 15% by mass of component (b), and 1 to 30% by mass of component (c) and component (d). Agent composition. (a)成分が、炭素数10〜16のアルキル基を有し炭素数2又は3のオキシアルキレン基が平均1.0〜4.0モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩であって、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を有する化合物の割合が、10〜50質量%である、請求項1又は2記載の液体洗浄剤組成物。   The component (a) is a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt having an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms and an average of 1.0 to 4.0 moles of oxyalkylene groups having 2 or 3 carbon atoms added thereto, The liquid detergent composition of Claim 1 or 2 whose ratio of the compound which has a branched alkyl group in (a) component is 10-50 mass%. 更に(e)2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルを含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の液体洗浄剤組成物。   The liquid detergent composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising (e) 2-ethylhexyl monoglyceryl ether.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5779392B2 (en) * 2011-04-28 2015-09-16 ライオン株式会社 Liquid cleaning agent
TWI573866B (en) * 2011-04-28 2017-03-11 獅子股份有限公司 Liquid detergent
JP5802612B2 (en) * 2012-06-13 2015-10-28 ライオン株式会社 Liquid detergent for kitchen
JP6452441B2 (en) * 2014-12-26 2019-01-16 花王株式会社 Surfactant composition
CN108342259A (en) * 2017-01-25 2018-07-31 花王株式会社 Liquid cleanser composition
CN108342263B (en) * 2017-01-25 2022-01-28 花王株式会社 Liquid detergent composition
CN111655832B (en) * 2018-03-02 2022-05-17 花王株式会社 Mildew-removing cleaning agent composition for hard surface
JP7017951B2 (en) * 2018-03-02 2022-02-09 花王株式会社 Mold-killing detergent composition for hard surfaces
JP7036624B2 (en) * 2018-03-02 2022-03-15 花王株式会社 Mold-killing detergent composition for hard surfaces
JP7017950B2 (en) * 2018-03-02 2022-02-09 花王株式会社 Mold-killing detergent composition for hard surfaces
JP7036625B2 (en) * 2018-03-02 2022-03-15 花王株式会社 Mold-killing detergent composition for hard surfaces

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3110516B2 (en) * 1991-09-30 2000-11-20 石原薬品株式会社 Water red cleaning composition
JPH06157290A (en) * 1992-11-12 1994-06-03 Toho Chem Ind Co Ltd Body cleaning agent composition
ATE257509T1 (en) * 1997-01-23 2004-01-15 Procter & Gamble DETERGENT COMPOSITIONS WITH IMPROVED PHYSICAL STABILITY AT LOW TEMPERATURE
JP2002173695A (en) * 2000-12-05 2002-06-21 Yuken Industry Co Ltd Detergent composition
JP4230304B2 (en) * 2003-08-06 2009-02-25 花王株式会社 Liquid detergent composition
JP2005187490A (en) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp Liquid detergent composition
JP4941628B2 (en) * 2005-07-28 2012-05-30 ライオン株式会社 Liquid detergent composition

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