JP5108492B2 - Air purification method and air purification device - Google Patents
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
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Description
本発明は、空気浄化方法及び空気浄化装置に関し、特にエタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガスを有効に脱臭することができる、空気浄化方法及び空気浄化装置に関する。 The present invention relates to an air purification method and an air purification device, and more particularly to an air purification method and an air purification device capable of effectively deodorizing neutral odor gas such as ethanol and methyl mercaptan.
近年は、住宅環境問題が注目され、特に都市部では、臭気対策が大きな問題となっている。
大気中に含まれる臭気は、硫化水素、アンモニア、メチルメルカプタン、硫化メチル、二硫化メチル及びトリメチルアミン等、種々の臭気成分の複合臭気となっており、これらの臭気を効率よく簡便に除去するための技術が望まれているのが現状である。
In recent years, housing environment problems have attracted attention, and in particular in urban areas, odor countermeasures have become a major problem.
The odor contained in the atmosphere is a composite odor of various odor components such as hydrogen sulfide, ammonia, methyl mercaptan, methyl sulfide, methyl disulfide, and trimethylamine. For removing these odors efficiently and simply The current situation is that technology is desired.
現在は、大気中に含まれる空気を、吸着法、触媒による脱臭法、薬剤による洗浄法等により脱臭しているが、薬剤による洗浄法等の湿式法は、装置が大規模なものとなってしまうため、一般家庭用のものとしては、物理的、化学的吸着法で吸着除去する方法、特にオゾン、紫外線、光触媒により臭気物質の脱臭機能を発揮しようとする方法が採用されている。 Currently, air contained in the atmosphere is deodorized by adsorption, catalyst deodorization, chemical cleaning, etc. Wet methods such as chemical cleaning have become large-scale equipment. Therefore, as a general household product, a method of adsorbing and removing by physical and chemical adsorption methods, particularly a method of exerting a deodorizing function of odorous substances by ozone, ultraviolet rays, and a photocatalyst is adopted.
例えば、特開平８−２６６８５４号公報（特許文献１）には、高電圧印加により放電を行う放電極と対極とを有する放電部を備えるとともに、放電部における放電によって生じるオゾン、熱、紫外線のうち少なくとも１つを利用してガス成分の吸着分解を行う機能材料を備えている消臭装置が開示されている。 For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-266854 (Patent Document 1) includes a discharge portion having a discharge electrode that discharges when a high voltage is applied and a counter electrode, and includes ozone, heat, and ultraviolet rays generated by discharge in the discharge portion. A deodorizing apparatus including a functional material that performs adsorption decomposition of a gas component using at least one is disclosed.
また、特開２００１−９２４１号公報（特許文献２）には、一定の波長を発生する紫外線ランプを照射しつつ、触媒の存在下で被処理ガス中の臭気成分を除去する脱臭方法において、前記触媒は（１）光エネルギーにより臭気成分を酸化分解する光触媒機能、（２）オゾンと臭気成分の反応を促進するオゾン触媒機能、（３）反応により生成した被毒物質をトラップする触媒劣化抑制機能を有する多機能触媒である脱臭方法が記載されている。 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-9241 (Patent Document 2) discloses a deodorization method for removing an odor component in a gas to be treated in the presence of a catalyst while irradiating an ultraviolet lamp generating a certain wavelength. The catalyst is (1) photocatalytic function that oxidatively decomposes odorous components with light energy, (2) ozone catalytic function that promotes the reaction between ozone and odorous components, and (3) a catalyst deterioration inhibiting function that traps poisonous substances generated by the reaction. A deodorizing method is described which is a multifunctional catalyst having
更に、特開２００５−３４３４２７号公報（特許文献３）には、空気が吸入又は圧入される汚染空気の取入口と、清浄空気の排出口とを形成した装置本体の室内の通路に、紫外線等の光源と、光触媒フィルタと、活性炭フィルタとを備え、前記光触媒フィルタが互いに間隔を置いて重設した複数の波板状の部材からなり、触媒面を構成したこれら部材の凹凸面に対して、前記装置本体内に導入した汚染空気が前記部材の凹凸面を通過することで前記光源からの光束と汚染空気の干渉により触媒面での汚染空気の浄化を促進させるようにした空気清浄装置が開示されている。 Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-343427 (Patent Document 3) discloses that ultraviolet or the like is provided in a passage in the interior of the apparatus main body in which an intake port for contaminated air into which air is sucked or injected and a discharge port for clean air are formed. A light source, a photocatalytic filter, and an activated carbon filter, the photocatalytic filter is composed of a plurality of corrugated plate members spaced apart from each other, and the uneven surface of these members constituting the catalytic surface, Disclosed is an air purifier that promotes the purification of contaminated air on the catalyst surface by interference between the light flux from the light source and contaminated air by passing contaminated air introduced into the apparatus main body through the uneven surface of the member. Has been.
しかし、これらの従来の空気浄化装置は、種々の臭気成分を一度に有効に除去することは困難であり、特にエタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガスを有効に消臭除去することは、困難であった。
これらの空気浄化装置は、臭気成分の除去機構として光触媒、オゾン、活性炭、そして光触媒を活性化させるための光源である紫外線を単体もしくは複合化して利用している。
しかしながら複合化した空気浄化装置においても、脱臭機構はそれぞれ独立して機能しており、オゾン脱臭処理後に光触媒にて再脱臭し、余剰臭気成分を活性炭部で吸着という手法が一般的である。
However, these conventional air purification devices are difficult to effectively remove various odor components at once, and in particular, it is difficult to effectively deodorize and remove neutral odor gases such as ethanol and methyl mercaptan. Met.
These air purification apparatuses use a photocatalyst, ozone, activated carbon, and ultraviolet light, which is a light source for activating the photocatalyst, as a mechanism for removing odor components, either alone or in combination.
However, even in a combined air purifying device, the deodorizing mechanism functions independently, and a method of re-deodorizing with a photocatalyst after ozone deodorizing treatment and adsorbing excess odor components at the activated carbon part is common.
しかも、エタノールを光触媒により除去する場合には、ホルムアルデヒドが副生成物として発生する。このため、光触媒の下流側には、ホルムアルデヒド対策を行った活性炭が必要となり、空気浄化装置の製造コストが高価なものとなる。
本発明の目的は、上記問題点に鑑み、被浄化空気中の臭気成分が酸性成分であるか、エタノールやメチルメルカプタン等の中性成分であるかにかかわらず、種々の臭気成分を有効に脱臭することができる空気浄化方法及び空気浄化装置を提供することである。
特に、エタノールやメチルメルカプタン等の、従来の脱臭装置では充分に脱臭できなかった中性の臭気ガス成分を、簡易に脱臭することができる、空気浄化方法及び空気浄化装置を提供することである。
In view of the above problems, the object of the present invention is to effectively deodorize various odor components regardless of whether the odor components in the purified air are acidic components or neutral components such as ethanol and methyl mercaptan. An air purification method and an air purification device that can be used.
In particular, it is an object of the present invention to provide an air purification method and an air purification apparatus that can easily deodorize neutral odor gas components such as ethanol and methyl mercaptan that could not be sufficiently deodorized by a conventional deodorization apparatus.
本発明者らは、中性臭気ガス成分を有効に脱臭するために、光触媒上のオゾンガス濃度を一定濃度以上とすることで、エタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガス成分を簡便で効率よく脱臭することができることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、光触媒上のオゾンガス濃度を一定濃度以上とできるように、光触媒装置とオゾンガス発生装置とを設置するとともに、紫外線発生装置と活性炭装置とを特定の位置関係で組み合わせることにより、エタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガス成分を簡便で効率よく脱臭することができることを見出し、本発明に到達したものである。
In order to effectively deodorize the neutral odor gas component, the inventors have made the deodorization of the neutral odor gas component such as ethanol and methyl mercaptan simple and efficient by setting the ozone gas concentration on the photocatalyst to a certain level or more. We have found that we can do it and have arrived at the present invention.
That is, by installing a photocatalyst device and an ozone gas generator so that the ozone gas concentration on the photocatalyst can be a certain level or more, and combining the ultraviolet ray generator and the activated carbon device in a specific positional relationship, ethanol, methyl mercaptan, etc. It has been found that the neutral odor gas component can be easily and efficiently deodorized, and the present invention has been achieved.
本発明においては、エタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガス成分に、オゾンが光触媒上で紫外線により分解し、発生したＯＨ・等が、中性臭気ガス成分と効率よく結合して、当該中性臭気ガス成分を酸性ガス化することができ、これにより活性炭に吸着されることができるものと推測される。 In the present invention, ozone is decomposed by ultraviolet rays on the photocatalyst to neutral odor gas components such as ethanol and methyl mercaptan, and the generated OH, etc. is efficiently combined with the neutral odor gas component, and the neutral odor gas components It is presumed that the odor gas component can be acidified and thereby adsorbed on the activated carbon.
本発明の請求項１記載の空気浄化方法は、エタノールを含有する被処理空気にオゾンガスを投入し、光触媒上でオゾンガスが濃度０．１〜１００ｐｐｍとなるようにして、当該光触媒上で被処理空気をオゾンガスと接触させると共に、当該光触媒に波長２５４ｎｍの紫外線を被処理空気の流路の下流側から照射し、次いで、該被処理空気を酸性ガス吸着用活性炭に接触させることを特徴とするものである。
In the air purification method according to
好適には、請求項２記載の空気浄化方法は、上記請求項１記載の空気浄化方法において、該光触媒上で被処理空気とオゾンガスとを接触させた後、活性炭に接触させる前に、更に被処理空気に波長２５４ｎｍの紫外線を照射することを特徴とするものである。
Preferably, the air purifying method according to
更に好適には、請求項３記載の空気浄化方法は、上記請求項１又は２記載の空気浄化方法において、光触媒上で被処理空気とオゾンガスとを接触させる前に、被処理空気中の集塵を除去することを特徴とするものである。
More preferably, the air purifying method according to
本発明の請求項４記載の空気浄化装置は、エタノールを含有する被処理空気の流路の上流から下流に向けて、オゾンガス発生装置、光触媒装置、波長２５４ｎｍの紫外線発生装置、酸性ガス吸着用活性炭装置を備え、当該オゾンガス発生装置から発生されるオゾンガス濃度が該光触媒上で０．１〜１００ｐｐｍの濃度となる程度に該オゾンガス発生装置を光触媒装置の近傍に配置し、該光触媒装置には光触媒を担持させた少なくとも１層の光触媒フィルタが設置され、該紫外線発生装置は当該装置から発生した紫外線が前記光触媒装置中の光触媒フィルタを被処理空気の流路の下流側から照射するとともに、当該光触媒装置を透過した被処理空気に紫外線が照射されるように紫外線装置を配置し、また該活性炭装置を被処理空気の流路の最下流に配置したことを特徴とするものである。 According to a fourth aspect of the present invention, there is provided an air purification device including an ozone gas generator, a photocatalyst device, an ultraviolet ray generator having a wavelength of 254 nm, and an activated carbon for acid gas adsorption from upstream to downstream of a flow path of air to be treated containing ethanol. The ozone gas generator is disposed in the vicinity of the photocatalyst device so that the ozone gas concentration generated from the ozone gas generator is 0.1-100 ppm on the photocatalyst, and the photocatalyst device is provided with a photocatalyst. At least one layer of the supported photocatalytic filter is installed, and the ultraviolet ray generator irradiates the photocatalyst filter in the photocatalyst device from the downstream side of the flow path of the air to be treated. An ultraviolet device is arranged so that ultraviolet rays are irradiated to the air to be treated which has passed through the activated carbon device, and the activated carbon device is disposed at the bottom of the flow path of the air to be treated. It is characterized in that it has disposed.
好適には、請求項５記載の空気浄化装置は、上記請求項４記載の空気浄化装置において、オゾンガス発生装置よりも被処理空気の流路の上流側に、更に集塵除去装置を設置することを特徴とするものである。
更に好適には、請求項６記載の空気浄化装置は、請求項４又は５記載の空気浄化装置において、前記オゾンガス発生装置、光触媒装置、紫外線発生装置及び酸性ガス吸着用活性炭装置を、ハウジング内に収容してなることを特徴とするものである。
The good suitable, air purification device according to
More preferably, the air purification device according to
本発明の空気浄化方法は、従来の空気浄化方法や装置では、脱臭が困難であったエタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガスを、効率よく吸着して脱臭することが可能となる。
また本発明の空気浄化装置は、上記本発明の空気浄化方法を効率よく実施できるものであり、コンパクトにかつ簡便に、エタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガス成分を脱臭することができるものである。
The air purification method of the present invention can efficiently adsorb and deodorize neutral odorous gases such as ethanol and methyl mercaptan, which have been difficult to deodorize with conventional air purification methods and apparatuses.
The air purification apparatus of the present invention can efficiently carry out the air purification method of the present invention, and can deodorize neutral odor gas components such as ethanol and methyl mercaptan in a compact and simple manner. is there.
本発明を図示された好適例を用いて説明するがこれに限定されるものではない。
図１は、本発明の空気浄化装置を構成する主要要素を模式的に示したものであり、図２及び３は、これらの主要要素をハウジング１０内に収容した空気浄化装置を示している。
ただし、集塵フィルタ７は、本発明において必要に応じて付加できる構成装置である。
図中、１は本発明の空気浄化装置を、２は被処理空気取り込み口を、３はオゾンガス発生装置を、４は光触媒装置を、５は紫外線装置を、６は活性炭装置を、７は集塵フィルタを、そしてＡは被処理空気の流れを示すものである。
なお、図２は、本発明の空気浄化装置１の正面図を模式的に表したものであり、図３は図２の当該空気浄化装置の側面図を模式的に表したものである（但し、集塵フィルタは図示せず）。
The present invention will be described with reference to the illustrated preferred examples, but is not limited thereto.
FIG. 1 schematically shows main elements constituting the air purification apparatus of the present invention, and FIGS. 2 and 3 show an air purification apparatus in which these main elements are accommodated in a
However, the
In the figure, 1 is an air purifying apparatus of the present invention, 2 is an air intake port to be treated, 3 is an ozone gas generator, 4 is a photocatalytic device, 5 is an ultraviolet device, 6 is an activated carbon device, and 7 is a collector. A dust filter and A indicates the flow of air to be treated.
FIG. 2 schematically shows a front view of the
本発明の空気浄化装置１は、被処理空気の流路の上流から下流に向けて、オゾンガス発生装置３、光触媒装置４、紫外線発生装置５、活性炭装置６を備え、当該オゾンガス発生装置３から発生されるオゾンガス濃度が該光触媒上で０．０５ｐｐｍ以上の濃度となる程度に該オゾンガス発生装置３を光触媒装置４の近傍に配置し、該光触媒装置４には光触媒を担持させた少なくとも１層の光触媒フィルタが設置され、該紫外線発生装置５は当該装置から発生した紫外線が前記光触媒装置４中の光触媒フィルタを被処理空気の流路の下流側から照射するとともに、当該光触媒装置を透過した被処理空気に紫外線が照射されるように紫外線装置を配置し、また該活性炭装置を被処理空気の流路の最下流に配置したものである。
The
ここで、本発明において、被処理空気としては、含まれる臭気成分が酸性臭気か中性臭気であるか、またはこれらの混合臭気であるか特に限定されないが、エタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガス成分が含まれるものを好適に適用することが可能である。 Here, in the present invention, the air to be treated is not particularly limited as to whether the contained odor component is an acidic odor or a neutral odor, or a mixed odor of these, but a neutral odor such as ethanol or methyl mercaptan is used. What contains a gas component can be applied suitably.
まず、被処理空気を被処理空気取り込み口２から取り込むが、図１に示すように、予め被処理空気中の塵や埃を収集する集塵装置７を設けて、被処理空気中に含まれる花粉等の塵や埃等を除去するために、被処理空気を該集塵装置７に通過させてもよい（図２及び図３では図示せず）。
このように、被処理空気中の花粉等の塵や埃を集塵装置７により収集して、被処理空気中に含まれる花粉等の塵や埃を除去することで、粉塵の再飛散防止、被処理空気の流れの下流側に設置された装置の汚染防止という作用が得られ、本発明を実施するにあたり好適である。
本発明において好適に設置される集塵装置としては、特に限定されず、静電気による吸着法や集塵フィルタ、ＨＥＰＡフィルタ等の市場で入手できる集塵手段が使用できる。
First, the air to be treated is taken in from the air to be treated
In this way, dust and dust such as pollen in the air to be treated are collected by the
The dust collector suitably installed in the present invention is not particularly limited, and dust collecting means available in the market such as an electrostatic adsorption method, a dust collection filter, and a HEPA filter can be used.
このようにして、被処理空気取り込み口２から取り込まれた被処理空気、好適には、上記集塵装置を通過した被処理空気は、光触媒装置４を通過する。
光触媒装置４には、光触媒が担持された光触媒フィルタが少なくとも１個設置されており、必要に応じて、複数枚の光触媒フィルタが設置されていてもよい。
In this way, the air to be treated taken in from the air to be treated
At least one photocatalyst filter carrying a photocatalyst is installed in the
当該光触媒フィルタ中の光触媒としては、例えば、酸化チタン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の光触媒機能を有する物質を含有するフィルタが挙げられるが、経済的なコスト面や人体に対する安全性から酸化チタン等が望ましく、またその結晶構造は、ルチア型、アナターゼ型、ブッカイト型があるが、特に触媒活性の高いアナターゼ型の結晶構造を有するものを好適に使用することができる。
また、これらの光触媒機能を有する物質が、活性炭や不織布、多孔質性無機材料のようなガス吸着されやすい物質等に担持されているものを、光触媒フィルタとして使用することができ、該フィルタの厚みは特に限定されない。
Examples of the photocatalyst in the photocatalyst filter include a filter containing a substance having a photocatalytic function such as titanium oxide, cadmium sulfide, zinc oxide, etc., but titanium oxide and the like are economical in terms of cost and safety to the human body. Desirable crystal structures include ruthia type, anatase type, and buccite type, and those having an anatase type crystal structure with particularly high catalytic activity can be preferably used.
In addition, a material in which these substances having a photocatalytic function are supported on a substance that is easily adsorbed by gas such as activated carbon, nonwoven fabric, and porous inorganic material can be used as a photocatalytic filter. Is not particularly limited.
当該光触媒装置４上では、オゾンガス発生装置３から発生したオゾンガスの濃度が、０．０５ｐｐｍ以上、好ましくは０．１〜１００ｐｐｍ濃度となるように、オゾンガス発生装置３を光触媒装置４の近傍に設置する。
但し、光触媒上のオゾンガス濃度は、オゾンガス濃度測定装置（荏原実業株式会社製：ＯＺＯＮＥ ＭＯＮＩＴＯＲ ＥＧ−２００１）を用いて測定した値である。
具体的には、空気浄化装置のハウジング側面に、前記オゾンガス濃度測定装置に予め配置されている吸い込みチューブを通す穴を開け、該チューブを当該穴に通した後、隙間からガスが漏れないよう、チューブ側からテフロン（登録商標）テープなどで穴とチューブとの間のシーリングを行う。サンプリング用のチューブ先端を光触媒上に配置し、オゾンガス濃度測定装置に設置されている吸い込みポンプを運転させて、光触媒上のガスを吸込み、光触媒上のオゾン濃度を測定する。なお、吸込み流量は、当該オゾンガス濃度測定装置に設置されている流量計にて測定した流量が１Ｌ／分となるように設定する。
On the
However, the ozone gas concentration on the photocatalyst is a value measured using an ozone gas concentration measuring device (OZONE MONITOR EG-2001, manufactured by Ebara Corporation).
Specifically, on the side of the housing of the air purification device, a hole through which the suction tube previously arranged in the ozone gas concentration measurement device is passed, and after passing the tube through the hole, gas does not leak from the gap. Seal between the hole and the tube with Teflon (registered trademark) tape from the tube side. The tip of the sampling tube is placed on the photocatalyst, the suction pump installed in the ozone gas concentration measuring device is operated, the gas on the photocatalyst is sucked, and the ozone concentration on the photocatalyst is measured. The suction flow rate is set so that the flow rate measured by a flow meter installed in the ozone gas concentration measuring device is 1 L / min.
このようにして測定した光触媒上のオゾンガス濃度が０．０５ｐｐｍ以上、好ましくは０．１〜１００ｐｐｍとなるようにすることで、オゾンガスが光触媒上に照射される紫外線により分解して発生したＯＨ・などが、エタノール等の中性臭気ガス成分と効率よく結合して、当該中性臭気ガス成分にカルボキシル基が導入され、当該中性臭気ガス成分が酸性ガス化されることができ、この酸性ガスが、下流側の活性炭装置６に容易に吸着されることができるものと推測される。
例えば、エタノール臭気成分の場合には、分解して発生した副生成物には、主として酢酸が多く含まれ、ホルムアルデヒドは極めて微量となることを確認した。
より具体的には、光触媒上に吸着されたオゾンが紫外線により反応することで、極めて反応性の高い酸素活性種が生成される。
これらの酸素活性種は、現在ＨＯＯＯ・、ＨＯＯ・、ＨＯ・等と考えられており、被処理空気に含まれるエタノール等の臭気成分の末端基と反応し、水素引き抜き、酸素導入し、カルボキシル基形成を行うものと考えられる。
By adjusting the ozone gas concentration on the photocatalyst thus measured to be 0.05 ppm or more, preferably 0.1 to 100 ppm, OH, etc. generated by decomposing ozone gas by ultraviolet rays irradiated on the photocatalyst Is efficiently combined with a neutral odor gas component such as ethanol, a carboxyl group is introduced into the neutral odor gas component, and the neutral odor gas component can be acidified. It is presumed that it can be easily adsorbed by the activated
For example, in the case of an ethanol odor component, it was confirmed that the by-product generated by decomposition contained mainly a large amount of acetic acid and a very small amount of formaldehyde.
More specifically, the ozone adsorbed on the photocatalyst reacts with ultraviolet rays to generate oxygen reactive species with extremely high reactivity.
These oxygen active species are currently considered HOOO., HOO., HO., Etc., and react with terminal groups of odorous components such as ethanol contained in the air to be treated, withdrawing hydrogen, introducing oxygen, and carboxyl groups. It is thought to form.
また、メチルカプタン等の中性臭気成分においても、上記エタノールと同様に、光触媒上のオゾンガス濃度が、０．０５ｐｐｍ以上、好ましくは０．１〜１００ｐｐｍとなるようにすることで、オゾンガスが光触媒上に照射される紫外線により分解して発生したＯＨ・などが、中性臭気ガス成分と効率よく結合して、当該中性臭気ガス成分を酸性ガス化（メタンスルフォン酸）することができ、この酸性ガスが、下流側の活性炭装置６に容易に吸着されることができるものと推測される。
より具体的には、光触媒上に吸着されたオゾンが紫外線により反応することで、極めて反応性の高い酸素活性種が生成される。これらの酸素活性種は、上記したものと同様のものが考えられる。
Further, in the case of neutral odor components such as methylcaptan as well as ethanol, the ozone gas concentration on the photocatalyst is 0.05 ppm or more, preferably 0.1 to 100 ppm, so that the ozone gas is on the photocatalyst. OH, etc. generated by decomposition by the irradiated ultraviolet rays can be efficiently combined with the neutral odor gas component, and the neutral odor gas component can be acidified (methanesulfonic acid). However, it is presumed that it can be easily adsorbed by the activated
More specifically, the ozone adsorbed on the photocatalyst reacts with ultraviolet rays to generate oxygen reactive species with extremely high reactivity. These oxygen active species may be the same as those described above.
一方、光触媒上のオゾンガス濃度が０．０５ｐｐｍ未満であると、オゾンガスが光触媒上に照射される紫外線により分解して発生したＯＨ・などの酸素活性種の量が少なく、エタノールやメチルメルカプタン等の中性臭気ガス成分と効率よく結合せず、当該中性臭気ガス成分の酸性ガス化する割合が低くなり、当該中性臭気ガス成分を効率よく脱臭することが困難となる。 On the other hand, when the ozone gas concentration on the photocatalyst is less than 0.05 ppm, the amount of oxygen active species such as OH · generated by decomposition of the ozone gas by the ultraviolet rays irradiated onto the photocatalyst is small, and ethanol, methyl mercaptan, etc. The neutral odor gas component is not efficiently combined, and the ratio of the neutral odor gas component that is converted to acidic gas becomes low, and it becomes difficult to efficiently deodorize the neutral odor gas component.
光触媒装置４の光触媒フィルタには、紫外線発生装置５から発生された紫外線が、被処理空気の流路の下流側から照射されるように紫外線発生装置５を配置する。
その配置は、図２及び図３に示すように、光触媒装置に対して直角であっても、図１に示すように並行であっても、光触媒装置４に紫外線が照射されれば、その設置形態は特に限定されない。
その程度は、オゾンガスが分解して十分にＨＯＯＯ・、ＨＯＯ・、ＨＯ・などが生成して、光触媒上で被処理空気中の中性臭気ガス成分を酸性ガス化することができるものであればよい。
In the photocatalyst filter of the
As shown in FIGS. 2 and 3, the arrangement is perpendicular to the photocatalyst device or parallel to the photocatalyst device as shown in FIG. The form is not particularly limited.
As long as the ozone gas is decomposed to sufficiently generate HOOO, HOO, HO, etc., the neutral odor gas component in the air to be treated can be acidified on the photocatalyst. Good.
紫外線発生装置５としては、特に限定されず、市販されている紫外線ランプの他、ＬＥＤ等を用いてもかまわないが、上述した酸素活性種がもっとも効率よく生成する紫外線波長である２５４ｎｍ付近の波長の光を発生することができる紫外線発生装置が望ましい。
光触媒装置４を通過した被処理空気には、更に紫外線発生装置５から発生する紫外線が照射されることで、被処理空気に含まれる細菌・ウィルスなどの殺菌、不活化効果という作用を有する。
The
The air to be treated that has passed through the
次いで、被処理空気の最下流側に、活性炭装置６が配置される。
活性炭装置６には、活性炭層が少なくとも１層含まれており、当該活性炭層において、上記酸性ガス化した中性臭気ガスが吸着され、脱臭できることとなる。
すなわち、被処理空気に含まれる臭気物質は、上述したように、酸性ガス化しているので、当該臭気物質は活性炭装置６により容易に化学吸着され、被処理空気から取り除かれることとなる。
Next, the activated
The activated
That is, since the odorous substance contained in the air to be treated is acidified as described above, the odorous substance is easily chemisorbed by the activated
当該活性炭層としては、通常の酸性ガスを吸着することができる活性炭であれば好適に使用でき、例えば、アルカリ金属やアルカリ土類金属元素の化合物や、鉄、マンガン、銅等の金属酸化物を添着した活性炭を例示することができる。
これらの酸性ガス吸着用活性炭は、被処理空気中に含まれる硫化水素等の酸性ガスも、有効に吸着脱臭することができるものである。なお、必要に応じて、金属フタロシアニンの中で特に硫化水素、メチルメルカプタンの脱臭に効果的なコバルトフタロシアニンを添着した活性炭を使用することも可能である。
As the activated carbon layer, any activated carbon capable of adsorbing a normal acid gas can be suitably used. For example, a compound of an alkali metal or alkaline earth metal element, or a metal oxide such as iron, manganese, or copper can be used. An example is impregnated activated carbon.
These activated carbons for adsorbing acidic gas can effectively adsorb and deodorize acidic gases such as hydrogen sulfide contained in the air to be treated. If necessary, it is also possible to use activated carbon impregnated with cobalt phthalocyanine which is effective for deodorizing hydrogen sulfide and methyl mercaptan among metal phthalocyanines.
本発明においては、上記オゾンガス発生装置、光触媒装置、紫外線発生装置及び活性炭装置は、ハウジング内に一同に収容してなることが好ましく、これにより被処理空気をオゾンガス発生装置側から活性炭素装置側に向かって連続的に流すことが可能となると共に、特にオゾンが光触媒上に接触して、ＨＯＯＯ・、ＨＯＯ・、ＨＯ・などといった活性種を生成し、効果的に臭気成分を酸性ガス化することができ、さらに、これらの酸性ガスを直ちに活性炭で吸着することが可能となる。 In the present invention, the ozone gas generator, the photocatalyst device, the ultraviolet ray generator, and the activated carbon device are preferably housed together in a housing, whereby the air to be treated is moved from the ozone gas generator side to the activated carbon device side. It is possible to flow continuously toward the surface, and especially ozone comes into contact with the photocatalyst to generate active species such as HOOO, HOO, HO, etc., and effectively converts the odor component into an acidic gas. Furthermore, it becomes possible to immediately adsorb these acidic gases with activated carbon.
本発明を以下の実施例及び比較例により説明する。
実験装置
図２及び図３に示す空気浄化装置を用いた。
金属ケース内に（高さＨ＝５５０ｍｍ、幅Ｗ＝５００ｍｍ、奥行Ｄ＝１９０ｍｍ）にオゾンガス発生装置、光触媒装置、紫外線発生装置、活性炭装置およびファンを収納し、脱臭評価を実施した。
The invention is illustrated by the following examples and comparative examples.
Experimental apparatus The air purification apparatus shown in FIGS. 2 and 3 was used.
In a metal case (height H = 550 mm, width W = 500 mm, depth D = 190 mm), an ozone gas generator, a photocatalyst device, an ultraviolet ray generator, an activated carbon device and a fan were housed, and deodorization evaluation was performed.
（オゾンガス発生装置）
１６Ｗの冷陰低圧水銀紫外線ランプ（紫外線強度０．０８５ｍＷ／ｃｍ２、オゾン発生量１６ｍｇ／ｈ）を用いた。またオゾンガス発生装置は光触媒装置の上流側５０ｍｍに設置し、高濃度のオゾンガスが光触媒装置に供給される構成とした。
(Ozone gas generator)
A 16 W cold negative low-pressure mercury ultraviolet lamp (ultraviolet intensity 0.085 mW / cm 2 , ozone generation amount 16 mg / h) was used. The ozone gas generator was installed 50 mm upstream of the photocatalyst device so that high-concentration ozone gas was supplied to the photocatalyst device.
（光触媒装置）
堺化学工業株式会社製光触媒（高さＨ＝１５ｍｍ、幅Ｗ＝３８６ｍｍ、奥行Ｄ＝１１２ｍｍ）、コルゲート型ハニカム（セル数３６セル／ｉｎ２）を用いた。
（紫外線発生装置）
殺菌用紫外線低圧水銀ランプ（殺菌線出力５．８Ｗ）を３本用いた。
(Photocatalytic device)
A photocatalyst (height H = 15 mm, width W = 386 mm, depth D = 112 mm) and corrugated honeycomb (number of cells: 36 cells / in 2 ) manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd. were used.
(UV generator)
Three UV low-pressure mercury lamps for sterilization (sterilization line output 5.8 W) were used.
（活性炭装置）
シナノケンシ株式会社製カーボンシルクをプリーツ状に折りフィルタ化（高さＨ＝１５ｍｍ、幅Ｗ＝３８６ｍｍ、奥行Ｄ＝１１２ｍｍ、膜面積０．１５ｍ２）したものを用いた。
（ファン）
ファンは軸流ファンを用い流量を制御できるよう外部調節機能を用いて流量２Ｌ／ｍｉｎとした。
また、比較例の実施のためにオゾンガス発生装置、紫外線発生装置は個別に出力調整できるように制御スイッチを設けた。
(Activated carbon device)
Carbon silk manufactured by Shinano Kenshi Co., Ltd. was used as a pleated filter (height H = 15 mm, width W = 386 mm, depth D = 112 mm, membrane area 0.15 m 2 ).
(fan)
The flow rate was 2 L / min using an external adjustment function so that the flow rate could be controlled using an axial flow fan.
Further, for the implementation of the comparative example, a control switch was provided so that the output of the ozone gas generator and the ultraviolet ray generator could be adjusted individually.
オゾン濃度測定方法
光触媒上のオゾンガス濃度は、オゾンガス濃度測定装置（荏原実業株式会社製：ＯＺＯＮＥ ＭＯＮＩＴＯＲ ＥＧ−２００１）を用いて測定した値である。
具体的には上述したように、空気浄化装置のハウジング側面に、前記オゾンガス濃度測定装置に予め配置されている吸い込みチューブを通す穴を開け、該チューブを当該穴に通した後、隙間からガスが漏れないよう、チューブ側からテフロン（登録商標）テープなどで穴とチューブとの間のシーリングを行った。サンプリング用のチューブ先端を光触媒上に配置し、オゾンガス濃度測定装置に設置されている吸い込みポンプを運転させて、光触媒上のガスを吸込み、光触媒上のオゾン濃度を測定した。なお、吸込み流量は、当該オゾンガス濃度測定装置に設置されている流量計にて測定した流量が１Ｌ／分となるように設定した。
Ozone concentration measurement method The ozone gas concentration on the photocatalyst is a value measured using an ozone gas concentration measurement device (OZONE MONITOR EG-2001, manufactured by Sugawara Jitsugyo Co., Ltd.).
Specifically, as described above, a hole through which the suction tube arranged in advance in the ozone gas concentration measuring device is opened on the side surface of the housing of the air purifying device, and after passing the tube through the hole, gas flows from the gap. To prevent leakage, sealing was performed between the hole and the tube with Teflon (registered trademark) tape or the like from the tube side. The tip of the sampling tube was placed on the photocatalyst, the suction pump installed in the ozone gas concentration measuring device was operated, the gas on the photocatalyst was sucked, and the ozone concentration on the photocatalyst was measured. The suction flow rate was set so that the flow rate measured with a flow meter installed in the ozone gas concentration measuring device was 1 L / min.
臭気ガス測定方法１（エタノール）
臭気ガス（エタノール）の測定は、空気浄化装置をポリエチレン製グローブボックス（高さＨ＝１０００ｍｍ、幅Ｗ＝１０００ｍｍ、奥行Ｄ＝１０００ｍｍ、）の反応容器に設置して行った。
エタノール臭気除去試験では、反応容器内（大気：温度２５℃、湿度６０％）エタノール約２００ｐｐｍを導入し、前述した脱臭装置構成にて所定時間ごとに反応器中のエタノール、酢酸、アルデヒド濃度を下部に設けられたサンプリングポートからガス検知管法にて測定した。
ガス検知管にはエタノール検出用に１１２Ｌ（株式会社ガステック社製、検出下限値５ｐｐｍ）、ホルムアルデヒド測定用に９１Ｌ（株式会社ガステック社製、検出下限値０．０５ｐｐｍ）、酢酸測定用に８１Ｌ（株式会社ガステック社製、検出下限値０．０５ｐｐｍ）を用いた。
Odor gas measurement method 1 (ethanol)
The measurement of odor gas (ethanol) was performed by installing the air purifier in a reaction vessel of a polyethylene glove box (height H = 1000 mm, width W = 1000 mm, depth D = 1000 mm).
In the ethanol odor removal test, approximately 200 ppm of ethanol was introduced into the reaction vessel (atmosphere: temperature 25 ° C.,
The gas detector tube has 112L for ethanol detection (manufactured by Gastec Co., Ltd., detection lower limit of 5 ppm), 91L for measurement of formaldehyde (manufactured by Gastech Co., Ltd., detection lower limit of 0.05 ppm), and 81L for acetic acid measurement. (Manufactured by Gastec Co., Ltd., detection lower limit value 0.05 ppm) was used.
臭気ガス測定方法２（メチルメルカプタン）
臭気ガス（メチルメルカプタン）の測定は、空気浄化装置をポリエチレン製グローブボックス（高さＨ＝１０００ｍｍ、幅Ｗ＝１０００ｍｍ、奥行Ｄ＝１０００ｍｍ、）の反応容器に設置して行った。
メチルメルカプタン臭気除去試験では、反応容器内（大気：温度２５℃、湿度６０％）メチルメルカプタン約１０ｐｐｍを導入し、前述した脱臭装置構成にて所定時間ごとに反応器中のメチルメルカプタン濃度を下部に設けられたサンプリングポートからガス検知管法にて測定した。
ガス検知管にはメチルメルカプタン検出用に１３０Ｕ（光明理科工業株式会社製、検出下限値０．０５ｐｐｍ）を用いた。
Odor gas measurement method 2 (methyl mercaptan)
The measurement of odor gas (methyl mercaptan) was carried out by installing an air purification device in a reaction vessel of a polyethylene glove box (height H = 1000 mm, width W = 1000 mm, depth D = 1000 mm).
In the methyl mercaptan odor removal test, about 10 ppm of methyl mercaptan was introduced into the reaction vessel (atmosphere: temperature 25 ° C.,
130 U (manufactured by Komei Rika Kogyo Co., Ltd., detection lower limit value 0.05 ppm) was used for the gas detection tube for detection of methyl mercaptan.
参照例１（エタノール）
本発明の空気浄化装置の効果を評価するため、空気浄化装置を使用しない場合の状態でのエタノール臭気ガスの変化を測定した。
上述した図２及び図３の空気浄化装置から光触媒装置、活性炭装置を取り外し、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置を停止し、上述のグローブボックス内における所定時間毎の当該密閉容器中のエタノール、酢酸、アルデヒドの濃度を上記ガス検知管にて測定した。
測定結果を図４に示す。
図４のエタノール脱臭評価の結果より、壁面吸着によるエタノール濃度の減衰が認められる。
Reference example 1 (ethanol)
In order to evaluate the effect of the air purification device of the present invention, the change in ethanol odor gas in the state where the air purification device is not used was measured.
The photocatalyst device and the activated carbon device are removed from the air purification device of FIG. 2 and FIG. 3 described above, the ozone gas generation device and the ultraviolet light generation device are stopped, and ethanol, acetic acid in the sealed container every predetermined time in the above glove box, The concentration of aldehyde was measured with the gas detector tube.
The measurement results are shown in FIG.
From the results of the ethanol deodorization evaluation in FIG. 4, attenuation of ethanol concentration due to wall surface adsorption is recognized.
参照例２（メチルメルカプタン）
本発明の空気浄化装置の効果を評価するため、空気浄化装置を使用しない場合の状態でのメチルメルカプタン臭気ガスの変化を測定した。
上述した図２及び図３の空気浄化装置から光触媒装置、活性炭装置を取り外し、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置を停止し、上述のグローブボックス内における所定時間毎の当該密閉容器中のメチルメルカプタンの濃度を上記ガス検知管にて測定した。
測定結果を図１１に示す。
図１１のメチルメルカプタン脱臭評価の結果より、壁面吸着によるメチルメルカプタン濃度の減衰が認められる。
Reference example 2 (methyl mercaptan)
In order to evaluate the effect of the air purification apparatus of the present invention, the change in methyl mercaptan odor gas in the state where the air purification apparatus is not used was measured.
The photocatalyst device and the activated carbon device are removed from the air purification device of FIGS. 2 and 3 described above, the ozone gas generation device and the ultraviolet light generation device are stopped, and the concentration of methyl mercaptan in the sealed container every predetermined time in the glove box described above Was measured with the gas detector tube.
The measurement results are shown in FIG.
From the result of the methyl mercaptan deodorization evaluation in FIG. 11, attenuation of the methyl mercaptan concentration due to wall surface adsorption is recognized.
次に、本発明の空気浄化装置を構成する主要な各装置の効果を評価するため、以下の比較例１〜４では、臭気ガスとして上記エタノール臭気ガス（約２００ｐｐｍ）を使用して、特定の構成素子装置を順次不作動状態として試験を行った。
比較例１
活性炭装置による効果を評価するため、上述した空気浄化装置から光触媒装置を取り外し、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置を停止した。
測定結果を図５に示す。
図５のエタノール脱臭評価の結果より、エタノールの除去効率は低い。しかしながら、副生成物は認められない。この結果から、活性炭装置によるエタノールの物理吸着によりエタノールがわずかに脱臭されたことが理解される。
Next, in order to evaluate the effect of each main device constituting the air purification device of the present invention, in the following Comparative Examples 1 to 4, the ethanol odor gas (about 200 ppm) is used as the odor gas, and a specific The component devices were sequentially tested in the non-operating state.
Comparative Example 1
In order to evaluate the effect of the activated carbon device, the photocatalyst device was removed from the air purification device described above, and the ozone gas generator and the ultraviolet ray generator were stopped.
The measurement results are shown in FIG.
From the results of the ethanol deodorization evaluation in FIG. 5, the ethanol removal efficiency is low. However, no by-products are observed. From this result, it is understood that ethanol was slightly deodorized by physical adsorption of ethanol by the activated carbon device.
比較例２
オゾンガス発生装置及び紫外線発生装置による効果を評価するため、上述した空気浄化装置から光触媒装置、活性炭装置を取り外し、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置を作動させた。
測定結果を図６に示す。
図６のエタノール脱臭評価の結果より、エタノールの除去効率は実施例１及び比較例１〜４の中で最も低い。また、微弱であるがホルムアルデヒドの発生が確認された。また、比較例２において空気浄化装置内のオゾン濃度は０．４ｐｐｍであった。
Comparative Example 2
In order to evaluate the effects of the ozone gas generator and the ultraviolet ray generator, the photocatalyst device and the activated carbon device were removed from the air purification device described above, and the ozone gas generator and the ultraviolet ray generator were operated.
The measurement results are shown in FIG.
From the results of the ethanol deodorization evaluation in FIG. 6, the ethanol removal efficiency is the lowest in Example 1 and Comparative Examples 1 to 4. Moreover, although it was weak, generation | occurrence | production of formaldehyde was confirmed. In Comparative Example 2, the ozone concentration in the air purifier was 0.4 ppm.
比較例３
光触媒装置及び紫外線発生装置による効果を評価するため、上述した空気浄化装置から活性炭装置を取り外し、オゾンガス発生装置を停止して、光触媒装置及び紫外線発生装置を作動させた。
測定結果を図７に示す。
図７のエタノール脱臭評価の結果より、４時間以上を経過するとエタノールの大部分を除去することが可能となっている。
しかしながら、副生成物としてホルムアルデヒドと酢酸が発生しており、実施例１及び比較例１〜４の中でも、ホルムアルデヒド発生量が最も多い。
Comparative Example 3
In order to evaluate the effect of the photocatalyst device and the ultraviolet ray generator, the activated carbon device was removed from the air purification device described above, the ozone gas generator was stopped, and the photocatalyst device and the ultraviolet ray generator were operated.
The measurement results are shown in FIG.
From the result of the ethanol deodorization evaluation in FIG. 7, most of ethanol can be removed after 4 hours or more.
However, formaldehyde and acetic acid are generated as by-products, and the amount of formaldehyde generated is the largest among Example 1 and Comparative Examples 1 to 4.
比較例４
オゾンガス発生装置、光触媒装置及び紫外線発生装置による効果を評価するため、上述した空気浄化装置から活性炭装置を取り外し、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置及び光触媒装置を作動させた。
測定結果を図８に示す。
図８のエタノール脱臭評価の結果より、比較例１〜４の中では、実施例１と並んで最も高いエタノールの脱臭効率が観察される。また、副生成物はホルムアルデヒドと酢酸であるが、ホルムアルデヒドの発生量は低く、ほとんどが酢酸である。
なお、比較例４において空気浄化装置内の光触媒上でのオゾン濃度は５ｐｐｍであった。
Comparative Example 4
In order to evaluate the effects of the ozone gas generator, photocatalyst device, and ultraviolet ray generator, the activated carbon device was removed from the air purification device described above, and the ozone gas generator, ultraviolet ray generator, and photocatalyst device were operated.
The measurement results are shown in FIG.
From the results of the ethanol deodorization evaluation in FIG. 8, the highest ethanol deodorization efficiency is observed in Comparative Examples 1 to 4 along with Example 1. By-products are formaldehyde and acetic acid, but the amount of formaldehyde generated is low, and most is acetic acid.
In Comparative Example 4, the ozone concentration on the photocatalyst in the air purification device was 5 ppm.
以上の比較例１〜４より、オゾン脱臭処理と光触媒処理とを個々独立に動作させた際（比較例２又は３）には、いずれの場合においてもエタノールの脱臭時に副生成物としてホルムアルデヒドが発生している。
ホルムアルデヒドはごく微量においても人体に悪影響を及ぼす物質であり、ホルムアルデヒドを空気浄化装置から排出することはきわめて重大な問題といえる。
From the above Comparative Examples 1 to 4, when ozone deodorization treatment and photocatalyst treatment are operated independently (Comparative Example 2 or 3), formaldehyde is generated as a by-product when ethanol is deodorized in any case. is doing.
Formaldehyde is a substance that adversely affects the human body even in a very small amount, and it can be said that discharging formaldehyde from an air purification device is a very serious problem.
また、エタノールの酸化反応過程においては、エタノールはホルムアルデヒドを経て酢酸になることが知られており、オゾン、光触媒単独での脱臭過程では酢酸までエタノールが酸化されずにホルムアルデヒドで反応が停止しているといえる。特に光触媒のみで行う場合にはその傾向が顕著となっている。
一方、比較例４に示すように、オゾンが光触媒上に十分供給され、反応性の極めて高い活性種であるＨＯＯＯ・、ＨＯＯ・、ＨＯ・などが生成されている場合には、エタノールを酸化させることで酢酸まで酸化反応が進行している。
In addition, ethanol is known to be acetic acid via formaldehyde in the oxidation process of ethanol, and in the deodorization process with ozone and photocatalyst alone, ethanol is not oxidized to acetic acid and the reaction is stopped with formaldehyde. It can be said. This tendency is particularly noticeable when the photocatalyst alone is used.
On the other hand, as shown in Comparative Example 4, when ozone is sufficiently supplied onto the photocatalyst and HOOO., HOO., HO., Etc., which are highly reactive active species, are generated, ethanol is oxidized. Thus, the oxidation reaction proceeds to acetic acid.
次に、以下の比較例５では、臭気ガスとして上記メチルメルカプタン臭気ガス（約１０ｐｐｍ）を使用して、活性炭装置による試験を行った。 Next, in Comparative Example 5 below, a test using an activated carbon device was performed using the methyl mercaptan odor gas (about 10 ppm) as the odor gas.
比較例５
活性炭装置による効果を評価するため、上述した空気浄化装置から光触媒装置を取り外し、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置を停止した。
測定結果を図１２に示す。
図１２のメチルメルカプタンの臭気評価の結果より、メチルメルカプタンの除去効率は低い。この結果から、活性炭装置によるメチルメルカプタンの物理吸着により、メチルメルカプタンがわずかに脱臭されたことが理解される。
Comparative Example 5
In order to evaluate the effect of the activated carbon device, the photocatalyst device was removed from the air purification device described above, and the ozone gas generator and the ultraviolet ray generator were stopped.
The measurement results are shown in FIG.
From the results of the odor evaluation of methyl mercaptan in FIG. 12, the removal efficiency of methyl mercaptan is low. From this result, it is understood that methyl mercaptan was slightly deodorized by physical adsorption of methyl mercaptan by the activated carbon device.
実施例１
本発明の空気浄化装置の効果を評価するため、臭気ガスとして上記エタノール臭気ガス（約２００ｐｐｍ）を適用して、上述した空気浄化装置（図２・図３）を用い、光触媒、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置、活性炭装置を作動させた。
測定結果を図９に示す。
図９のエタノール脱臭評価の結果より、比較例１〜４及び参照例１と比べ、極めて高いエタノール脱臭性能を有することがわかる。
ｂまた副生成物は検出下限値以下であった。
このことからエタノールがオゾン雰囲気化の光触媒から発生したＨＯＯＯ・、ＨＯＯ・、ＨＯ・などにより酢酸にまで酸化され、後段に設けられた活性炭装置によって効率よく化学吸着されたことが確認できた。
なお、空気浄化装置内の光触媒上でのオゾン濃度は５ｐｐｍであった。
Example 1
In order to evaluate the effect of the air purification device of the present invention, the above-mentioned ethanol odor gas (about 200 ppm) is applied as the odor gas, and the above-described air purification device (FIGS. 2 and 3) is used. The ultraviolet ray generator and activated carbon device were activated.
The measurement results are shown in FIG.
From the results of the ethanol deodorization evaluation in FIG. 9, it can be seen that the ethanol deodorization performance is extremely high as compared with Comparative Examples 1 to 4 and Reference Example 1.
b and by-products were below the lower limit of detection.
From this, it was confirmed that ethanol was oxidized to acetic acid by HOOO ·, HOO ·, HO ·, etc. generated from the photocatalyst in an ozone atmosphere and efficiently chemisorbed by the activated carbon device provided in the subsequent stage.
The ozone concentration on the photocatalyst in the air purification device was 5 ppm.
実施例２〜１８．比較例６及び７
本発明の空気浄化装置の効果を評価するため、臭気ガスとして上記エタノール臭気ガス（約２００ｐｐｍ）を適用して、上述した空気浄化装置（図２・図３）を用い、光触媒、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置、活性炭装置を作動させ、その際に光触媒上のオゾン濃度を種々変化させて、該空気浄化装置作動５分後のエタノールの脱臭効果を測定した。
その結果を図１０に示す。
Examples 2-18. Comparative Examples 6 and 7
In order to evaluate the effect of the air purification device of the present invention, the above-mentioned ethanol odor gas (about 200 ppm) is applied as the odor gas, and the above-described air purification device (FIGS. 2 and 3) is used. The ultraviolet ray generator and the activated carbon device were operated, and the ozone concentration on the photocatalyst was variously changed at that time, and the deodorizing effect of ethanol was measured 5 minutes after the operation of the air purification device.
The result is shown in FIG.
上記図１０の結果より、光触媒上のオゾン濃度が０．０５ｐｐｍ以上となると、エタノールの脱臭効率が急激に良好となることが確認できた。 From the results of FIG. 10 above, it was confirmed that when the ozone concentration on the photocatalyst was 0.05 ppm or more, the deodorization efficiency of ethanol rapidly improved.
実施例１９
本発明の空気浄化装置の効果を評価するため、臭気ガスとして上記メチルメルカプタン臭気ガス（約１０ｐｐｍ）を適用して、上述した空気浄化装置（図２・図３）を用いて、光触媒、オゾンガス発生装置、紫外線発生装置、活性炭装置を作動させた。
測定結果を図１３に示す。
図１３のメチルメルカプタンの脱臭評価の結果より、比較例５及び参照例２と比べ、極めて高いメチルメルカプタン脱臭性能を有することがわかる。
このことからメチルメルカプタンがオゾン雰囲気下の光触媒から発生したＨＯＯＯ・、ＨＯＯ・ＯＨ・などにより、メタンスルフォン酸にまで酸化されて酸性ガス化したと考えられ、後段に設けられた活性炭装置によって効率よく化学吸着されたことが確認できた。
なお、空気浄化装置内の光触媒上でのオゾン濃度は０．１ｐｐｍであった。
Example 19
In order to evaluate the effect of the air purification apparatus of the present invention, the above-mentioned methyl mercaptan odor gas (about 10 ppm) is applied as the odor gas, and the above-described air purification apparatus (FIGS. 2 and 3) is used to generate a photocatalyst and ozone gas. The apparatus, the ultraviolet ray generator, and the activated carbon apparatus were operated.
The measurement results are shown in FIG.
From the result of the deodorization evaluation of methyl mercaptan in FIG. 13, it can be seen that the methyl mercaptan has a very high deodorization performance as compared with Comparative Example 5 and Reference Example 2.
From this, it is considered that methyl mercaptan was oxidized to methane sulfonic acid by HOOO, HOO, OH, etc. generated from the photocatalyst in an ozone atmosphere and converted into acid gas. It was confirmed that it was chemisorbed.
The ozone concentration on the photocatalyst in the air purification device was 0.1 ppm.
本発明は、硫化メチル、二硫化メチルやエタノール等の中性ガス成分を脱臭して浄化することに有効に適用することができ、工場、住居等の、種々の成分を複合的に含有する空気を清浄化することができる。 The present invention can be effectively applied to deodorizing and purifying neutral gas components such as methyl sulfide, methyl disulfide and ethanol, and air containing various components in a complex manner such as factories and residences. Can be cleaned.
１ 空気浄化装置
２ 被処理空気取り入れ口
３ オゾンガス発生装置
４ 光触媒装置
５ 紫外線発生装置
６ 活性炭装置
１０ ハウジング
Ａ 被処理空気の流れ
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