JP5072174B2 - Biodegradable seedling protective cover - Google Patents
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Description
本発明は、シカ、カモシカ、サル、ウサギ等の野生動物による食害から苗木を保護するために使用する、生分解性樹脂からなる苗木保護カバーに関する。 The present invention relates to a seedling protective cover made of a biodegradable resin, which is used for protecting seedlings from damage caused by wild animals such as deer, antelope, monkeys, and rabbits.
我が国における各地の山林では、伐採した後の緑化を図るため、植林活動が活発に行われてきているが、植林された苗木（幼齢木）に対する野生動物の食害が年々深刻になってきており、その被害は林業関係者にとって無視できない大きな問題となってきている。そのため、植林区域に防護柵を設け、これに野生動物に対する忌避剤等を塗布する等の措置を講じているが、確実な食害防止策になっていない。 In various forests in Japan, forestation activities have been actively carried out in order to plant trees after logging. However, the damage of wild animals to planted seedlings (young trees) has become more serious every year. The damage has become a major problem for forestry workers. Therefore, a protective fence is provided in the afforestation area, and measures such as applying repellents to wild animals are taken, but this is not a reliable measure to prevent food damage.
また、より確実な手段として、合成樹脂製のカバーや、ブリキ板や金網、あるいは合成樹脂製の板あるいはネットにより、植林した後の苗木を食害から保護する手段が採用されてきている（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３など）。 Further, as a more reliable means, a means for protecting the seedlings after planting from damage by a synthetic resin cover, a tin plate or a wire net, or a synthetic resin board or net has been adopted (for example, Patent Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, etc.).
しかしながら、この手段により苗木を保護する場合にあっては、金属製の板や網では重く、運搬には重労働が必要となり、また錆びる等の問題がある。さらに合成樹脂製のカバーは生分解することがないため、不要になった場合にはこれらを山林に放置することができず、苗木がある程度生長し、保護カバーが必要でなくなったら回収し、山から運搬して、その後に焼却処分をするか、埋め立て処分することが行われていた。 However, when protecting seedlings by this means, there are problems such as heavy metal plates and nets, heavy labor for transportation, and rusting. In addition, synthetic resin covers do not biodegrade, so when they are no longer needed, they cannot be left in the forest, and when seedlings grow to some extent and no protective cover is needed, they are collected and And then incinerated or landfilled.
回収された合成樹脂製カバーは、例えば塩化ビニル系樹脂のものに関しては、焼却処分を行うと環境的な問題が発生するおそれが高く、主に埋め立て処分されていた。また、オレフィン系樹脂からなるものは、焼却処分において環境的な問題は少ないが、燃焼カロリーが高いために、焼却炉を損傷するおそれが高く、埋め立て処分されていた。一方、埋め立て処分するにおいても、埋め立て処分場が逼迫してきおり、埋め立てられた合成樹脂も環境中にいつまでも残留するといった問題があった。 The recovered synthetic resin cover, for example, made of vinyl chloride resin, has a high risk of causing environmental problems when incinerated, and has been mainly disposed of in landfills. Moreover, although the thing which consists of olefin resin has few environmental problems in incineration disposal, since there is a high possibility of damaging an incinerator due to a high combustion calorie, it was disposed of in landfill. On the other hand, in landfill disposal, landfill disposal sites have become tight, and there has been a problem that landfilled synthetic resin will remain in the environment forever.
そこで、生分解性樹脂を使用した保護カバー等により野生動物の食害から守る方法が種々提案されているが（特許文献４）、一般的に生分解性樹脂は耐衝撃性が他の塩化ビニル系樹脂やオレフィン系樹脂と比較して劣るため、保護カバー自体の耐衝撃性が悪いものであり、野生動物等により容易に破損され、また、生分解性を有するために耐候性の面でも劣り、耐久性が無く、必要期間苗木を保護できずに、保護した苗木が食されてしまうといった被害も続出している。 Thus, various methods for protecting against wild animal food damage using protective covers using biodegradable resins have been proposed (Patent Document 4). Generally, biodegradable resins have other impact resistance than other vinyl chlorides. Since it is inferior compared to resin and olefin resin, the impact resistance of the protective cover itself is poor, it is easily damaged by wild animals, etc., and also has poor weather resistance because it has biodegradability, It is not durable and cannot protect the seedlings for a necessary period of time, causing damage to the protected seedlings.
したがって本発明は、上記の現状に鑑み、耐衝撃性、所望期間の耐候性に優れた生分解性樹脂からなる植物苗木の保護カバーを提供し、苗木を野生動物の食害から保護することを課題とする。 Therefore, in view of the above-mentioned present situation, the present invention provides a protective cover for plant seedlings made of biodegradable resin that is excellent in impact resistance and weather resistance for a desired period of time, and protects seedlings from wild animal feeding damage. And
かかる課題を解決するべく本発明者らは、従来から提供されている生分解性の樹脂からなる苗木保護カバーに耐衝撃性を持たせることを検討した。その結果、生分解性樹脂として、生分解性脂肪族ポリエステルを単独または組み合わせて使用し、更にこれにエポキシ系化合物を配合させ、架橋構造を形成させることで耐衝撃性を強化させることにより、極めて効果的な植物苗木保護カバーが得られることを新規に見出し、本発明を完成させるに至った。 In order to solve such a problem, the present inventors have studied to give impact resistance to a seedling protective cover made of a biodegradable resin that has been conventionally provided. As a result, by using biodegradable aliphatic polyester alone or in combination as a biodegradable resin, and further adding an epoxy-based compound thereto to form a crosslinked structure, The inventors have newly found that an effective plant / sapling protective cover can be obtained, and have completed the present invention.
したがって本発明は、その基本的態様として、ポリ乳酸樹脂を主成分とする生分解性脂肪族ポリエステル樹脂１００重量部に対してエポキシ系化合物を０．１〜１０重量部、紫外線吸収剤を０．０１〜５重量部配合した樹脂組成物のシートからなる円柱状または多角柱状であることを特徴とする植物苗木保護カバーである。
Therefore, the basic aspect of the present invention is that 0.1 to 10 parts by weight of the epoxy compound and 0.1% of the ultraviolet absorber are added to 100 parts by weight of the biodegradable aliphatic polyester resin mainly composed of polylactic acid resin. It is a plant seedling protective cover characterized by being cylindrical or polygonal column shape which consists of a sheet | seat of the resin composition which mix | blended 01-5 weight part.
より具体的には、エポキシ系化合物が分子内にエポキシ基を少なくとも２以上有し、分子量が３００以上のエポキシ化合物であることを特徴とする植物苗木保護カバーである。 More specifically, the plant seedling protective cover is characterized in that the epoxy compound is an epoxy compound having at least two epoxy groups in the molecule and a molecular weight of 300 or more.
また、本発明が提供する植物苗木保護カバーが、より長期間において耐候性を必要とする場合には、樹脂組成物に光安定剤を０．０１〜５重量部加えたことを特徴とする植物苗木保護カバーである。 In addition, when the plant seedling protective cover provided by the present invention requires weather resistance for a longer period, 0.01 to 5 parts by weight of a light stabilizer is added to the resin composition. It is a seedling protective cover.
本発明が提供する食害防止用の植物苗木保護カバーは、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂からなるものであり、野生動物からの衝撃破損に対し、エポキシ系化合物を配合することにより、耐衝撃性を向上させたものであり、所望期間の耐候性を有するものであるので、樹木が生長するまでの長期にわたって、強固に苗木を保護し得るものであり、一定期間の使用の後交換する必要がない利点を有する。
また、樹木が生長して保護カバーが不要となった場合にも、回収する必要はなく、その回収の手間、回収費用、処理費用を削減しうる利点を有する。
さらに、回収する場合には、そのまま植樹場所において地中に埋設してもよく、また山より運搬して焼却処分する場合でも、焼却炉を損傷させることがない利点を有する。
The plant seedling protective cover for food damage prevention provided by the present invention is made of a biodegradable aliphatic polyester resin, and has impact resistance by blending an epoxy compound against impact damage from wild animals. Since it is improved and has weather resistance for a desired period, it can firmly protect the seedlings over a long period until the tree grows, and does not need to be replaced after a certain period of use Have advantages.
In addition, when a tree grows and a protective cover is no longer necessary, there is no need to collect it, and there is an advantage that the labor, collection cost, and processing cost of the collection can be reduced.
Furthermore, in the case of recovery, it may be buried in the ground as it is at the planting site, or even when transported from a mountain and incinerated, there is an advantage that the incinerator is not damaged.
本発明が提供する植物苗木保護カバーにおいて、使用する生分解性脂肪族ポリエステル樹脂としては、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリプロピオラクトン、ポリブチロラクトン、ポリバレロラクトン、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレート、ポリヒドロキシブチレートバリレート、ポリ乳酸、ブタンジオール・コハク酸・カプロラクトンの共重合体、ブタンジオール・コハク酸・乳酸の共重合体等から選択される脂肪族ポリエステルを単独または複数種組み合わせてなるものである。 Examples of the biodegradable aliphatic polyester resin used in the plant seedling protective cover provided by the present invention include polybutylene succinate, polybutylene succinate adipate, polybutylene adipate terephthalate, polyethylene succinate, polypropiolactone, polypropionate. Butyrolactone, polyvalerolactone, polycaprolactone, polyhydroxybutyrate, polyhydroxyvalylate, polyhydroxybutyratevalerate, polylactic acid, butanediol / succinic acid / caprolactone copolymer, butanediol / succinic acid / lactic acid copolymer An aliphatic polyester selected from polymers and the like is used singly or in combination.
また、植物苗木保護カバーとしては、苗木の生長を妨げずに、野生動物の食害から苗木を守ることができる形状であればいかなるものであってもよい。例えば、シート状に形成されたものであれば、そのシートを筒状になるように折り曲げ、端部を接合できるようにして、円柱状、多角柱状にして、内部に苗木を収納できるようにしたものであってもよい。また押出成形等で予め円柱状、多角柱状に成形したものであってもよい。ネット状やシート状に一部に貫通孔を設けて、植物苗木保護カバー内部の通気性を向上させてもよい。 Further, the plant seedling protective cover may be any shape as long as it can protect the seedlings from the damage of wild animals without disturbing the growth of the seedlings. For example, if it is formed in a sheet shape, the sheet is bent into a cylindrical shape, and the ends can be joined to form a cylindrical shape or a polygonal column shape so that seedlings can be stored inside. It may be a thing. Moreover, what was shape | molded in the column shape and the polygonal column shape beforehand by extrusion molding etc. may be used. A part of the net or sheet may be provided with through holes to improve the air permeability inside the plant seedling protective cover.
一方、保護する苗木に日光がよりあたり易くし、苗木の生長を妨げないために、植物苗木保護カバーとして、透明性に優れた樹脂を使用することが好ましい。
生分解性脂肪族ポリエステル樹脂のなかでも透明性に優れたものとしてポリ乳酸が使用されている。しかしながらポリ乳酸は、他の生分解性脂肪族ポリエステル樹脂と比較して、成形した場合に脆い傾向にある。本発明において、エポキシ系化合物と併用することで、このポリ乳酸の欠点をある程度補強して、植物苗木保護カバーとしての耐衝撃性を確保することが可能である。
しかし、より優れた耐衝撃性を必要とする場合は、ポリ乳酸を使用する場合に、他の生分解性脂肪族ポリエステル樹脂と組み合わせて使用することが好ましい。組み合わせる生分解性脂肪族ポリエステル樹脂として、比較的柔軟性を有するポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリブチレンアジペートテレフタレート等があるが、これらの樹脂はポリ乳酸より透明性の面で劣るので、透明性を重視する場合は、ポリ乳酸を主体樹脂として補強的に使用することが好ましい。
On the other hand, it is preferable to use a resin having excellent transparency as a plant seedling protective cover in order to make it easier for sunlight to hit the seedling to be protected and to prevent the growth of the seedling.
Among the biodegradable aliphatic polyester resins, polylactic acid is used as one having excellent transparency. However, polylactic acid tends to be brittle when molded as compared to other biodegradable aliphatic polyester resins. In the present invention, by using together with an epoxy compound, it is possible to reinforce the disadvantages of this polylactic acid to some extent and to ensure impact resistance as a plant seedling protective cover.
However, when more excellent impact resistance is required, when polylactic acid is used, it is preferably used in combination with other biodegradable aliphatic polyester resins. The biodegradable aliphatic polyester resins to be combined include polybutylene succinate, polybutylene succinate adipate, polybutylene adipate terephthalate, etc., which have relatively flexibility, but these resins are inferior in transparency to polylactic acid. When importance is attached to transparency, it is preferable to use polylactic acid as a main resin in a reinforcing manner.
一方、本発明においては、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂と架橋構造を形成させる成分を配合することにより、保護カバーの耐衝撃性を更に強固なものとする点に一つの特徴を有するものである。そのような架橋構造を形成させる成分として、本発明ではエポキシ系化合物が使用される。かかるエポキシ系化合物としては、分子内にエポキシ基を少なくとも２以上有し、その分子量が３００以上のエポキシ化合物であり、具体的には、エステル系あるいはエーテル系のエポキシ系化合物である。分子量が３００に満たないものではブリードが生じ好ましいものではない。 On the other hand, the present invention has one feature in that the impact resistance of the protective cover is further strengthened by blending the biodegradable aliphatic polyester resin and a component that forms a crosslinked structure. . As a component for forming such a crosslinked structure, an epoxy compound is used in the present invention. Such an epoxy compound is an epoxy compound having at least two epoxy groups in the molecule and having a molecular weight of 300 or more, and specifically, an ester-based or ether-based epoxy compound. If the molecular weight is less than 300, bleeding occurs, which is not preferable.
より具体的には、グリシジルエステルもしくはグリシジルエーテル；グリシジルアクリレートもしくはグリシジルアクリレートの単独重合体もしくはそれらとメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレートなどのアクリル酸から選択される１種以上のモノマーとの共重合体；エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油等のエポキシ化油脂類；エポキシ化ステアリン酸ブチルエステル、エポキシ化ステアリン酸オクチルエステル、エポキシ化ステアリン酸エチルヘキシルエステル等のエポキシ化脂肪酸エステル；ソルビトールポリグリシジルエーテル、ノボラックグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリジシジルエーテル等のエポキシ化脂肪族ポリエーテルを挙げることができる。 More specifically, a glycidyl ester or glycidyl ether; a glycidyl acrylate or a homopolymer of glycidyl acrylate or an acrylic acid such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, or butyl methacrylate Copolymers with more than one monomer; Epoxidized fats such as epoxidized soybean oil and epoxidized linseed oil; Epoxidations such as epoxidized butyl stearate, epoxidized octyl stearate, and epoxidized ethylhexyl stearate Fatty acid esters; epoxidized fats such as sorbitol polyglycidyl ether, novolac glycidyl ether, pentaerythritol polyglycidyl ether Mention may be made of a polyether.
これらのエポキシ系化合物は、１種または２種以上を併用して使用することができ、その配合量は、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂１００重量部に対して０．１〜１０重量部配合するのが好ましい。配合量が０．１重量部に満たないと、衝撃強度増強の効果が認められず、また１０重量部を超えて配合しても、衝撃強度のさらなる向上は期待できず、架橋しすぎて保護カバーの形態に加工できない。 These epoxy compounds can be used alone or in combination of two or more, and the blending amount is 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the biodegradable aliphatic polyester resin. Is preferred. If the blending amount is less than 0.1 parts by weight, the effect of enhancing the impact strength is not recognized, and even if blending exceeds 10 parts by weight, no further improvement in impact strength can be expected, and it is protected by crosslinking too much. It cannot be processed into a cover form.
本発明が提供する植物苗木保護カバーは、カバーした苗木が生長し保護カバーが不要となるまでの期間その形状を保持する必要があり、例えば通常の場合で５年程度使用されるので、その期間は耐候性を保持する必要がある。したがって長期に渡る安定性のためには、紫外線吸収剤、さらにより長期の耐候性を確保するために光安定剤を配合し、その劣化を防止することが可能となる。 The plant seedling protective cover provided by the present invention needs to maintain its shape for a period until the covered seedling grows and the protective cover is no longer needed. For example, it is used for about 5 years in a normal case. Must maintain weather resistance. Therefore, for long-term stability, it is possible to mix an ultraviolet absorber and a light stabilizer in order to ensure longer-term weather resistance, and to prevent its deterioration.
そのような紫外線吸収剤としては、サリチル酸エステル、ベンゾトリアゾール、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリロニトリル置換体等が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、単独または２種以上を混合して使用することができる。具体的には、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−ｔｅｒｔ−オクチル−６−ベンゾトリアゾール）フェノール等の２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリチレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド等のオキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類が挙げられる。 Examples of such ultraviolet absorbers include salicylic acid esters, benzotriazoles, hydroxybenzophenones, acrylonitrile substitution products, and the like. These ultraviolet absorbers can be used alone or in admixture of two or more. Specifically, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-ethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 5,5′-methylenebis (2-hydroxy 2-hydroxybenzophenones such as -4-methoxybenzophenone); 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butyl) Phenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5' -Dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tert-o 2- (2′-hydroxyphenyl) benzotriazoles such as til-6-benzotriazole) phenol; phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-di-tert-butylphenyl-3 ′, 5′-di Benzoates such as tert-4′-hydroxybenzoate and hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; oxanilides such as 2-ethoxy-4′-dodecyloxanilide; ethyl-α- And cyanoacrylates such as cyano-β, β-diphenyl acrylate and methyl-2-cyano-3-methyl-3- (p-methoxyphenyl) acrylate.
また、光安定剤としてはヒンダートアミン系光安定剤が挙げられ、具体的には、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピリジルステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピリジル）ドデシルコハク酸イミド、１−［（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９−ビス｛１，１−ジメチル−２−［トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ］エチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９−ビス｛１，１−ジメチル−２−［トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ］エチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキス｛４，６−ビス［Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等のヒンダートアミン系光安定剤等を挙げることができる。 Examples of the light stabilizer include hindered amine light stabilizers. Specifically, 2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridyl stearate, 1,2,2,6,6- Pentamethyl-4-pyridylstearate, 2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridylbenzoate, N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridyl) dodecylsuccinimide, 1- [ (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) ) Propionate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-pyridyl) -2-butyl-2- (3 -Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, tetra (2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6- Pentamethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) butanetetracarboxylate, 3,9-bis {1,1-dimethyl-2- [tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy) Butylcarbonyloxy] ethyl} -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, 3,9-bis {1,1-dimethyl] 2- [tris (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy] ethyl} -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, 1,5,8,12-tetrakis {4,6-bis [N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butylamino] -1,3,5-triazin-2-yl} 1,5,8,12-tetraazadodecane, 1- (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol / dimethyl succinate condensate, 2-tert-octylamino- 4,6-dichloro-s-triazine / N, N′-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine condensate, N, N′-bis (2,2,6 , 6-Tetrame And hindered amine light stabilizers such as (til-4-piperidyl) hexamethylenediamine / dibromoethane condensate.
これら紫外線吸収剤ならびに光安定剤の配合量は、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂１００重量部に対してそれぞれ０．０１〜５重量部配合するのがよい。０．０１重量部未満であると効果が得られず、また５重量部を超えて配合してもそれ以上の効果は認められず、かえってコスト高になるばかりか、ブルームにより植物苗木保護カバーの透明性が損なわれることとなり、好ましくない。 The ultraviolet absorber and the light stabilizer are preferably blended in an amount of 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biodegradable aliphatic polyester resin. If it is less than 0.01 part by weight, no effect is obtained, and even if it exceeds 5 parts by weight, no further effect is recognized. Transparency is impaired, which is not preferable.
本発明が提供する植物苗木保護カバーにあっては、その物性を損なわない範囲で、必要に応じて、各種の添加剤を添加することができる。そのような添加剤としては、酸化防止剤、耐電防止剤、滑剤、無機充填剤、有機充填剤、顔料、可塑剤、防曇剤、難燃剤等を挙げることができる。 In the plant / sapling protective cover provided by the present invention, various additives can be added as necessary within a range not impairing the physical properties thereof. Examples of such additives include antioxidants, antistatic agents, lubricants, inorganic fillers, organic fillers, pigments, plasticizers, antifogging agents, flame retardants, and the like.
本発明が提供する植物苗木保護カバーの形態は、生分解性樹脂組成物をシート状に成形しそのシートを用いて、苗木をカバーする形状にし得るものであれば、特に限定されない。例えば、その形状として、断面が、円形ないし楕円形の円柱状のカバー、あるいは断面が四角形、五角形、六角形あるいは八角形等の多角柱状のカバーとすることができる。 The form of the plant seedling protective cover provided by the present invention is not particularly limited as long as the biodegradable resin composition is formed into a sheet shape and can be formed into a shape that covers the seedling using the sheet. For example, the shape may be a cylindrical cover having a circular or elliptical cross section, or a cover having a polygonal column shape such as a quadrangular, pentagonal, hexagonal or octagonal cross section.
また、円柱状や多角形状の場合には、シートの特定の場所にスリット等を設け、シートの端部を該スリットに嵌合可能形状にしておけば、シートの状態で持ち運びができて、設置場所で組み立てることも可能となる。
また、シートを任意の位置に貫通孔等を設けることで、カバー内部への空気の流入が容易に行われ、苗木の生育に好ましい。
In addition, in the case of a cylindrical shape or polygonal shape, if a slit or the like is provided at a specific location on the sheet and the end of the sheet is shaped to fit into the slit, it can be carried in the state of the sheet and installed. It can also be assembled on site.
In addition, by providing a through hole or the like at an arbitrary position in the sheet, air can easily flow into the cover, which is preferable for seedling growth.
そのためのシートとしての成形は、シート厚として０．３〜２．０ｍｍ程度であればよい。シート厚が薄いものであると保形性が低下すると共に耐候性が低下し、長期間の暴露によりシートが割れてしまうおそれがある。またシート厚が厚すぎると透明性が低下し、苗木の生長を妨げる可能性があり、さらに重量増により運搬に余計な労力を必要とする。 The sheet | seat for that purpose should just be about 0.3-2.0 mm as sheet | seat thickness. When the sheet thickness is thin, the shape retention property is lowered and the weather resistance is lowered, and the sheet may be broken by long-term exposure. On the other hand, if the sheet thickness is too thick, the transparency is lowered, which may hinder the growth of the seedlings, and further increase in weight requires extra labor for transportation.
シートとしての成形は、Ｔ−ダイ法やカレンダー法などにより成形し、得られたシートを変形させて、目的とする植物苗木保護カバーとすることができる。そのようなカバーへの変形は、超音波溶融、高周波ウエルダー、接着剤等により筒状に成形する方法や、サーキュラーダイから円筒状に押出成形する方法で行うことができる。 The sheet can be molded by a T-die method, a calendar method, or the like, and the obtained sheet can be deformed to obtain a target plant seedling protective cover. Such deformation to the cover can be performed by a method of forming into a cylindrical shape by ultrasonic melting, a high-frequency welder, an adhesive, or the like, or a method of extruding from a circular die into a cylindrical shape.
以下本発明を、実施例ならびに比較例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to these Examples.
実施例１〜５：
下記表１に示した樹脂組成の配合処方により、Ｔ−ダイ押出成型機にて０．７ｍｍ厚のシートを成形した。得られたシートについて、耐候性、耐衝撃性ならびに生分解性を一定の方法により評価し、その結果をあわせて表中に示した。
Examples 1-5:
A sheet having a thickness of 0.7 mm was formed by a T-die extrusion molding machine according to the formulation of the resin composition shown in Table 1 below. About the obtained sheet | seat, a weather resistance, impact resistance, and biodegradability were evaluated by the fixed method, and the result was shown together in the table | surface.
＊１：ＰＬＡ ポリ乳酸（レイシアＨ４４０；三井化学社製）
＊２：ＰＢＡＴ ポリブチレンアジペートテレフタレート（Ecoflex；ＢＡＳＦ社製）
＊３：ＰＰ ポリプロピレン（Ｆ−２００Ｓ；出光興産社製）
＊４：エポキシ樹脂 グリシジルメタクリレートのホモポリマー
＊５：紫外線吸収剤 ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（ＶＳ１３０；共同薬品社製）
＊６：光安定剤 ヒンダードアミン系光安定剤（ＬＡ６３；旭電化社製）
* 1: PLA polylactic acid (Lacia H440; manufactured by Mitsui Chemicals)
* 2: PBAT Polybutylene adipate terephthalate (Ecoflex; manufactured by BASF)
* 3: PP polypropylene (F-200S; manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
* 4: Epoxy resin glycidyl methacrylate homopolymer * 5: UV absorber Benzotriazole UV absorber (VS130; manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.)
* 6: Light stabilizer Hindered amine light stabilizer (LA63; manufactured by Asahi Denka)
＊７：耐候性試験は、以下のようにして行った。
シート面をスーパーＵＶテスターで１００時間または２００時間照射後、シートに発生した割れの状態を目視て確認した。評価基準は以下の通りである。
○：割れの発生がない。
×：割れの発生が認められた。
* 7: The weather resistance test was performed as follows.
After irradiating the sheet surface with a super UV tester for 100 hours or 200 hours, the state of cracks generated in the sheet was visually confirmed. The evaluation criteria are as follows.
○: No cracking occurred.
X: Generation | occurrence | production of the crack was recognized.
＊８：耐衝撃性試験は、以下のようにして行った。
ダート衝撃試験法（ＪＩＳ Ｋ７１２４）Ｂ法により、３２０ｇのダートを使用した。１０試料について試験を行った。評価基準は以下の通りである。
○：割れた試料が２０％未満である。
×：割れた試料が２０％以上である。
* 8: The impact resistance test was performed as follows.
According to the Dirt Impact Test Method (JIS K7124) Method B, 320 g of dirt was used. Ten samples were tested. The evaluation criteria are as follows.
○: The cracked sample is less than 20%.
X: The cracked sample is 20% or more.
＊９：生分解性試験は、以下のようにして行った。
生分解性は、ＪＩＳ Ｋ６９５３（プラスチック：制御されたコンポスト条件下の好気的究極生分解度および崩壊度の求め方：発生二酸化炭素量の測定による方法）で、４０日後の生分解度を求めた。評価基準は以下の通りである。
○：生分解度８０％以上。
×：生分解度８０％未満。
* 9: The biodegradability test was conducted as follows.
Biodegradability is determined by JIS K6953 (Plastics: Determination of aerobic ultimate biodegradation and disintegration under controlled composting conditions: Method by measuring the amount of generated carbon dioxide). It was. The evaluation criteria are as follows.
○: Biodegradation degree is 80% or more.
X: Biodegradability is less than 80%.
比較例１〜４：
下記表２に示した樹脂組成の配合処方により、Ｔ−ダイ押出成型機にて０．７ｍｍ厚のシートを成形した。得られたシートについて、耐候性、耐衝撃性ならびに生分解性を一定の方法により評価し、その結果をあわせて表中に示した。
Comparative Examples 1-4:
A sheet having a thickness of 0.7 mm was formed with a T-die extrusion molding machine according to the formulation of the resin composition shown in Table 2 below. About the obtained sheet | seat, a weather resistance, impact resistance, and biodegradability were evaluated by the fixed method, and the result was shown together in the table | surface.
以上の実施例ならびに比較例の結果から判明するように、本発明の植物苗木保護カバーは、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂を使用し、そこにエポキシ系化合物を配合することにより架橋構造を形成させることにより、耐衝撃性が向上されていることが理解される。また、生分解性も良好なものである。 As can be seen from the results of the above Examples and Comparative Examples, the plant / sapling protective cover of the present invention uses a biodegradable aliphatic polyester resin, and forms a crosslinked structure by blending an epoxy compound therein. Thus, it is understood that the impact resistance is improved. Moreover, biodegradability is also good.
以上説明したように、本発明が提供する植物苗木保護カバーは、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂からなるものであり、樹木が生長して保護カバーが不要となった場合にも、回収する必要はなく、その回収の手間、回収費用、処理費用を削減し得るものである。
また、生分解性脂肪族ポリエステル樹脂が有する脆さに対し、エポキシ系化合物を配合することにより、耐衝撃性を向上させたものであり、樹木が生長するまでの長期にわたって、強固に苗木を保護し得るものであり、一定期間の使用の後交換する必要がない点で、その利用価値は多大なものである。
As described above, the plant seedling protective cover provided by the present invention is made of a biodegradable aliphatic polyester resin, and it is necessary to collect the protective cover even when the tree grows and the protective cover becomes unnecessary. However, it is possible to reduce the labor, collection cost, and processing cost of the collection.
In addition, the impact resistance is improved by compounding epoxy compounds against the brittleness of biodegradable aliphatic polyester resins, and it firmly protects seedlings over a long period until the trees grow. The utility value is great in that it does not need to be replaced after a certain period of use.
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