JP5047487B2 - 角栓除去用の化粧料 - Google Patents
角栓除去用の化粧料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5047487B2 JP5047487B2 JP2005314175A JP2005314175A JP5047487B2 JP 5047487 B2 JP5047487 B2 JP 5047487B2 JP 2005314175 A JP2005314175 A JP 2005314175A JP 2005314175 A JP2005314175 A JP 2005314175A JP 5047487 B2 JP5047487 B2 JP 5047487B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- mass
- oil
- polyoxyethylene
- glycerin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
ミノプロピオン酸ヘキシルデシルと、D)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとを含有し、前記C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルとD)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルの合計の配合量が1〜20質量%であり、それらの比が10:1〜10:3であることを特徴とする角栓除去用化粧料。
(2)オイル型の洗浄料であることを特徴とする(1)に記載の角栓除去用化粧料。
本発明は、炭酸ジエステルを含有していることを特徴としている。本発明の炭酸ジエステルに使用されるアルコールとしては、例えば、イソプロピルアルコール、ヘキシルアルコール、カプリリルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコールなどが例示でき、特に炭素数3〜10のアルコールが好ましく例示できる。これらの内、炭素数8のアルコールからなる炭酸ジカプリリルはコグニスジャパン(株)より、セチオールCCとして市販されており、このものを購入して使用することができ、好ましい。このような、炭素数の少ない炭酸ジエステルは、油剤としての性質に加えて、溶剤としての性質も有しており、角栓の構成要素である固形脂などを溶解する作用にも優れている。
本発明の化粧料は、ポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステルを必須成分として含有する。このようなポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステルを構成するポリオキシエチレン基における、オキシエチレンの好ましい平均付加モル数は、5〜30であり、より好ましくは6〜25である。又、脂肪酸残基はポリオキシエチレンが付加したグリセリンの3つ水酸基の内の1個のみに付加することも出来、2個乃至は3個に付加することも出来る。ここで、好ましい形態は、3付加物からなる形態である。又、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸としては、直鎖、分岐、不飽和を有するものの何れもが使用可能であり、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、イソオクタン酸、オレイン酸等が好適に例示される。これらの中で好ましいものは分岐脂肪酸であり、イソステアリン酸が特に好ましく例示できる。又、生物由来の油脂を加水分解して得られる炭素鎖に分布を有する脂肪酸組成物を用いて誘導されたものを用いることも出来る。この様な脂肪酸組成物の例としては、例えば、ヤシ油由来の脂肪酸組成物、牛脂由来の脂肪酸組成物、パーム核油由来の脂肪酸組成物、大豆油由来の脂肪酸組成物、トウモロコシ油由来の脂肪酸組成物等が例示でき、これらの中ではヤシ油脂肪酸が特に好ましい。これらポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルには、既に化粧料原料として市販されているものがあり、それらを購入して利用することも出来る。好ましい市販品としては、例えば、ポリオキシエチレン(20)−グリセリン−トリイソステアリン酸エステルである、「エマレックスGWIS−320」(日本エマルジョン株式会社製)、ポリオキシエチレン(20)グリセリン−モノイソステアリン酸エステルである、「エマレックスGWIS−120」(日本エマルジョン株式会社製)等が例示できる。これらの内では、ポリオキシエチレン(20)−グリセリン−トリイソステアリン酸エステルを使用するのが好ましい形態である。炭酸ジエステルと共に使用して、角栓溶解作用を向上させ、さらに水洗いを容易とするためには、このようなポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルを1〜10質量%、さらに言えば3〜7質量%含有させることが、より好ましい。
本発明は、必須成分として炭酸ジエステルとポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料に関する。さらに具体的には、油性の汚れ、口紅、ファンデーションなどのメークアップ化粧料、角栓などを除去するクレンジング化粧料に適用するのが好ましい。ここで、炭酸ジエステル10〜70質量%、好ましくは30〜65質量%、より好ましくは40〜60質量%を含有し、総極性油剤量が80%以上、さらに好ましくは85%以上を含有するものは、角栓の除去効果が極めて優れており、角栓除去用のオイル型洗浄料に適用するのが好ましい。ここで、本発明でいう極性油とは、その分子中にエーテル結合、エステル結合、アミド結合などの極性結合を有する油剤のことを指す。さらに言えば、一分子中に、極性結合を2つ以上有するような極性油剤が特に好ましい。
タイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン、モノラウリン酸ジグリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート、POE−グリセリンジイソステアレート、POE−グリセリントリイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)
ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩,ビタミンB6トリパルミテート,ビタミンB6ジオクタノエート,ビタミンB2又はその誘導体,ビタミンB12,ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール,β−トコフェロール,γ−トコフェロール,ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。
酸のエステル類として、N−ラウロイルサルコシンイソプロピルが「エルデュウSL205」、N−ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチル/フィトステリル)が「エルデュウPS203」の名称で味の素株式会社より、ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルが「アミテルMA−HD」の名称で日本エマルジョン株式会社より市販されており、このものを購入して使用することができ、好ましい。
PEIS−20EX)に置換したものを比較例2とした。
2−エチルヘキサン酸−セチル 5.29質量%
ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル 25.00質量%
(LUSPLAN DD−DA:日本精化製)
セバシン酸ジイソプロピル 0.01質量%
N−ラウロイルサルコシンイソプロピル 1.00質量%
(エルデュウSL205:味の素社製)
ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル 5.00質量%
(アミテルMA−HD:日本エマルジョン社製)
炭酸ジカプリリル 55.80質量%
(セチオールCC:コグニス社製)
ビタミンE 0.10質量%
ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル
(エマレックスGWIS―320) 5.00質量%
ジグリセリンモノラウレート 2.00質量%
2−フェノキシエタノール 0.30質量%
ロ)
純水 0.50質量%
実施例1の洗浄料1、比較例1、比較例2を用いて、角栓の除去試験を実施した。15名のパネラーを無作為に3群に分け、各群のパネラーには小鼻の右側部分に各サンプルを毎日、5日間連続で、通常の洗顔操作であるクレンジング、水性洗顔料での洗浄後に5分間使用して頂いた。その後、小鼻の左右部分に、シアノアクリレート系の瞬間接着剤を薄く付けた直径1cmのプラスチック板を押し当て、5秒後にはがした。プラスチック板上に5mm四方の部位を設定し、その中の角栓を数え、以下の式に基づき角栓の除去率を算出した。
角栓除去率(%)=(1−(処理部位の右側の角栓数/未処理の左側の角栓数))×100
下記の処方に従い、リップカラーを作製し、肌上の2cm×2cmの部位に塗布し、実施例1の洗浄料1,比較例1,比較例2の各サンプル0.2gを用いて、軽くなじませ、温水にて流した。無処置の肌との色差Δa*値を色彩色差計(ミノルタ色彩色差計CR300)にて測定した。Δa*値が小さい方がクレンジングと洗い流しが効果的に作用していると考えられる。結果を表1に示す。
パルミチン酸デキストリン 20 %
トリグリセリンジイソステアレート 20 %
イソステアリン酸アルミニウム 1 %
マイクロクリスタリンワックス 5 %
カルナウバワックス 5 %
キャンデリラロウ 5 %
リンゴ酸ジイソステアリル 20 %
酸化チタン 5 %
ポリエチレン 18.9%
赤色202号 0.1%
酸エステルをPOE(20)イソステアリン酸に置換した比較例2においても、角栓の除去効果が低下していることが判った。また、クレンジングと洗い流し効果は、炭酸ジカプリリルをスクワランに置換した比較例1では低下した。ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステルをPOE(20)イソステアリン酸に置換した比較例2においてはさらに低下し、ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステルが、クレンジングと洗い流しに効果的に作用していることが判った。
2−エチルヘキサン酸−セチル 5.29質量%
ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル 25.00質量%
(LUSPLAN DD−DA:日本精化製)
セバシン酸ジイソプロピル 0.01質量%
N−ラウロイルサルコシンイソプロピル 3.00質量%
(エルデュウSL205:味の素社製)
ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル 15.00質量%
(アミテルMA−HD:日本エマルジョン社製)
炭酸ジカプリリル 43.80質量%
(セチオールCC:コグニス社製)
ビタミンE 0.10質量%
ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル
(エマレックスGWIS―320) 5.00質量%
ジグリセリンモノラウレート 2.00質量%
2−フェノキシエタノール 0.30質量%
ロ)
純水 0.50質量%
20名のパネラーを無作為に4群に分け、試験例1と同様の角栓除去試験を実施した。
イ)
2−エチルヘキサン酸−セチル 5.29質量%
ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル 25.00質量%
(LUSPLAN DD−DA:日本精化製)
セバシン酸ジイソプロピル 0.01質量%
N−ラウロイルサルコシンイソプロピル 1.00質量%
(エルデュウSL205:味の素社製)
ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル 5.00質量%
(アミテルMA−HD:日本エマルジョン社製)
炭酸ジカプリリル 55.80質量%
(セチオールCC:コグニス社製)
ビタミンE 0.10質量%
ポリオキシエチレン(20EO)グリセリンモノイソステアリン酸エステル
(エマレックスGWIS―120) 5.00質量%
ジグリセリンモノラウレート 2.00質量%
2−フェノキシエタノール 0.30質量%
ロ)
純水 0.50質量%
Claims (2)
- A)炭酸ジカプリリル10〜70質量%と、B)ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル1〜10質量%と、C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルと、D)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとを含有し、前記C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルとD)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルの合計の配合量が1〜20質量%であり、それらの比が10:1〜10:3であることを特徴とする角栓除去用化粧料。
- オイル型の洗浄料であることを特徴とする請求項1に記載の角栓除去用化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005314175A JP5047487B2 (ja) | 2005-10-28 | 2005-10-28 | 角栓除去用の化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005314175A JP5047487B2 (ja) | 2005-10-28 | 2005-10-28 | 角栓除去用の化粧料 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007119402A JP2007119402A (ja) | 2007-05-17 |
JP2007119402A5 JP2007119402A5 (ja) | 2008-10-16 |
JP5047487B2 true JP5047487B2 (ja) | 2012-10-10 |
Family
ID=38143623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005314175A Active JP5047487B2 (ja) | 2005-10-28 | 2005-10-28 | 角栓除去用の化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5047487B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5465831B2 (ja) * | 2007-12-18 | 2014-04-09 | ポーラ化成工業株式会社 | 角栓除去用の組成物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001213740A (ja) * | 2000-02-04 | 2001-08-07 | Kanebo Ltd | 洗浄剤組成物 |
JP4058399B2 (ja) * | 2003-09-24 | 2008-03-05 | ポーラ化成工業株式会社 | 角質除去用の化粧料 |
-
2005
- 2005-10-28 JP JP2005314175A patent/JP5047487B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007119402A (ja) | 2007-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6212389B2 (ja) | 化粧料用油組成物 | |
JP5495810B2 (ja) | 非水系温感皮膚洗浄用組成物 | |
JP5465831B2 (ja) | 角栓除去用の組成物 | |
JP2007230929A (ja) | 角栓除去用の洗顔料 | |
JP2944757B2 (ja) | ヒドロキシアルカノアート誘導体を含有するクレンジング組成物 | |
JP2007131585A (ja) | エアゾル剤形の洗顔化粧料 | |
JP5047487B2 (ja) | 角栓除去用の化粧料 | |
JP2008115094A (ja) | 洗浄用の化粧料 | |
JP5368005B2 (ja) | クレンジング機能を有する皮膚外用剤 | |
JP2007302611A (ja) | 洗顔料 | |
JP2007119401A (ja) | 角栓除去用の皮膚外用剤 | |
JP2001072573A (ja) | 洗顔用の化粧料 | |
JP2007191406A (ja) | 乳化剤形の化粧料 | |
JP2007119394A (ja) | 角栓除去効果を有する化粧料 | |
JP2007119394A5 (ja) | ||
JP2007119401A5 (ja) | ||
JP2007119402A5 (ja) | ||
JP2008105989A (ja) | 洗浄用の化粧料 | |
JP2007161627A (ja) | クレンジングオイル | |
JP2007161626A (ja) | 敏感肌用の洗浄料 | |
JP2007119393A (ja) | 乳化型クレンジング用の化粧料 | |
JP2007112767A (ja) | 乳化化粧料 | |
JP2007161641A (ja) | 液体洗浄料 | |
JP6197234B2 (ja) | ビタミンb1含有ニンニクエキス配合石けん | |
JP5916993B2 (ja) | アミノ酸溶出抑制剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080902 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080902 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080902 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101025 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101214 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110119 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111129 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111226 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120626 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120718 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20180727 Year of fee payment: 6 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5047487 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |