JP5047487B2 - 角栓除去用の化粧料 - Google Patents

角栓除去用の化粧料 Download PDF

Info

Publication number
JP5047487B2
JP5047487B2 JP2005314175A JP2005314175A JP5047487B2 JP 5047487 B2 JP5047487 B2 JP 5047487B2 JP 2005314175 A JP2005314175 A JP 2005314175A JP 2005314175 A JP2005314175 A JP 2005314175A JP 5047487 B2 JP5047487 B2 JP 5047487B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
mass
oil
polyoxyethylene
glycerin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2005314175A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007119402A5 (ja
JP2007119402A (ja
Inventor
和法 小林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2005314175A priority Critical patent/JP5047487B2/ja
Publication of JP2007119402A publication Critical patent/JP2007119402A/ja
Publication of JP2007119402A5 publication Critical patent/JP2007119402A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5047487B2 publication Critical patent/JP5047487B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は、洗浄料などの化粧料に関する。
日本人の食生活において、欧米化が進行し、タンパク質や脂質の摂取が増えてきて、肥満などの生活習慣病の増加が社会問題となっている。このような食生活の変化は、健康問題のみでなく、以前はあまり問題となっていなかった大人のニキビや吹き出物、角栓などの肌トラブルの増加にも関係していると考えられている。特に、角栓は皮脂と角層の老廃物が一緒になって固まったもので、鼻の周囲など、皮脂の分泌量の多い部位の毛穴部分に小さな突起状として認められ、黒ずんで見えたりして、美容上においても大きなマイナス要因となっている。この角栓は、毛穴に皮脂と皮膚の老廃物が一体化したもので、通常の洗浄剤やクレンジングによる洗顔においても除去しにくいものである。そこで、固着性を有する粘着性のシートなどを用いて、機械的に除去することが行われてきた。化粧動作においても、クレンジング、水性洗顔料による洗顔、シートによる角栓除去、さらに洗顔を行うなど、洗顔操作が増えたりしている。このような過度な洗顔は、過剰な皮脂の除去による皮膚トラブルにつながる場合もあり、簡便な角栓の除去方法が望まれていた。
炭酸ジエステルは、感触がさっぱりとしている油剤であり、クレンジング料やさっぱりした感触のクリームなどに利用されている(例えば特許文献1、特許文献2、特許文献3を参照)。しかし、これを含有するクレンジング料などにおいても、脂質と角層の老廃物が一体化した角栓のような汚れの除去に対しては、十分な効果が得られていなかった。一方、ポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステルをクレンジング化粧料などに使用することは知られている(例えば特許文献4,特許文献5を参照)。
ここで、炭酸ジエステルとポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステルとを含有する化粧料は、知られていないし、このような構成をとることにより、単なるクレンジング作用のみならず、皮脂と角層の老廃物の複合体である角栓に対して優れた除去効果を有することは全く知られていなかった。
特開平11−106326号公報 特開2000−95662号公報 特開2002−104951号公報 特開2001−19619号公報 特開2005−239587号公報
角栓除去効果の優れた化粧料を提供することを課題とする。
上記課題を解決するために、発明者らは鋭意研究をし、A)炭酸ジカプリリル10〜70質量%と、B)ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル1〜10質量%と、C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルと、D)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとを含有し、前記C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルとD)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルの合計の配合量が1〜20質量%であり、それらの比が10:1〜10:3である化粧料が、角栓の除去効果に優れ、さらに洗い流し効果にも優れていることを見出し、本発明を完成させた。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
(1)A)炭酸ジカプリリル10〜70質量%と、B)ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル1〜10質量%と、C)ミリストイルメチルア
ミノプロピオン酸ヘキシルデシルと、D)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとを含有し、前記C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルとD)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルの合計の配合量が1〜20質量%であり、それらの比が10:1〜10:3であることを特徴とする角栓除去用化粧料。
(2)オイル型の洗浄料であることを特徴とする(1)に記載の角栓除去用化粧料。
本発明によれば、角栓を容易に除去できる手段を提供できる。
(1)本発明の化粧料の必須成分である炭酸ジエステル
本発明は、炭酸ジエステルを含有していることを特徴としている。本発明の炭酸ジエステルに使用されるアルコールとしては、例えば、イソプロピルアルコール、ヘキシルアルコール、カプリリルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコールなどが例示でき、特に炭素数3〜10のアルコールが好ましく例示できる。これらの内、炭素数8のアルコールからなる炭酸ジカプリリルはコグニスジャパン(株)より、セチオールCCとして市販されており、このものを購入して使用することができ、好ましい。このような、炭素数の少ない炭酸ジエステルは、油剤としての性質に加えて、溶剤としての性質も有しており、角栓の構成要素である固形脂などを溶解する作用にも優れている。
(2)本発明の化粧料の必須成分であるポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステル
本発明の化粧料は、ポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステルを必須成分として含有する。このようなポリオキシエチレン−グリセリン−脂肪酸エステルを構成するポリオキシエチレン基における、オキシエチレンの好ましい平均付加モル数は、5〜30であり、より好ましくは6〜25である。又、脂肪酸残基はポリオキシエチレンが付加したグリセリンの3つ水酸基の内の1個のみに付加することも出来、2個乃至は3個に付加することも出来る。ここで、好ましい形態は、3付加物からなる形態である。又、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸としては、直鎖、分岐、不飽和を有するものの何れもが使用可能であり、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、イソオクタン酸、オレイン酸等が好適に例示される。これらの中で好ましいものは分岐脂肪酸であり、イソステアリン酸が特に好ましく例示できる。又、生物由来の油脂を加水分解して得られる炭素鎖に分布を有する脂肪酸組成物を用いて誘導されたものを用いることも出来る。この様な脂肪酸組成物の例としては、例えば、ヤシ油由来の脂肪酸組成物、牛脂由来の脂肪酸組成物、パーム核油由来の脂肪酸組成物、大豆油由来の脂肪酸組成物、トウモロコシ油由来の脂肪酸組成物等が例示でき、これらの中ではヤシ油脂肪酸が特に好ましい。これらポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルには、既に化粧料原料として市販されているものがあり、それらを購入して利用することも出来る。好ましい市販品としては、例えば、ポリオキシエチレン(20)−グリセリン−トリイソステアリン酸エステルである、「エマレックスGWIS−320」(日本エマルジョン株式会社製)、ポリオキシエチレン(20)グリセリン−モノイソステアリン酸エステルである、「エマレックスGWIS−120」(日本エマルジョン株式会社製)等が例示できる。これらの内では、ポリオキシエチレン(20)−グリセリン−トリイソステアリン酸エステルを使用するのが好ましい形態である。炭酸ジエステルと共に使用して、角栓溶解作用を向上させ、さらに水洗いを容易とするためには、このようなポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルを1〜10質量%、さらに言えば3〜7質量%含有させるこが、より好ましい。

(3)本発明の化粧料
本発明は、必須成分として炭酸ジエステルとポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料に関する。さらに具体的には、油性の汚れ、口紅、ファンデーションなどのメクアップ化粧料、角栓などを除去するクレンジング化粧料に適用するのが好ましい。ここで、炭酸ジエステル10〜70質量%、好ましくは30〜65質量%、より好ましくは40〜60質量%を含有し、総極性油剤量が80%以上、さらに好ましくは85%以上を含有するものは、角栓の除去効果が極めて優れており、角栓除去用のオイル型洗浄料に適用するのが好ましい。ここで、本発明でいう極性油とは、その分子中にエーテル結合、エステル結合、アミド結合などの極性結合を有する油剤のことを指す。さらに言えば、一分子中に、極性結合を2つ以上有するような極性油剤が特に好ましい。

また、本発明の化粧料であるオイル型洗浄料において、油剤相に非イオン性の界面活性剤を添加することにより、水での洗い流しが可能となり、より使用性が向上する。このような非イオン性の界面活性剤の内、ポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステルを1〜10質量%、好ましくは3〜7質量%を含有させることにより、水での洗い流しが可能となるばかりか、角栓の除去効果も向上することを見出した。
本発明の化粧料は、本発明の角栓溶解作用を妨害しない範囲で、化粧料などに使用可能な他の成分を含有させることが可能である。このような任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット、ダイマージリノール酸ダイマージリノイル、ダイマージリノール酸ジ(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)等の合成エステル油類、N−アシルサルコシンのアルキルエステル、N−アシルグルタミン酸のアルキルエステル、N−アシル−アミノメチルプロピオン酸のアルキルエステル等のアシル化アミノ酸のエステル類、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベ
タイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン、モノラウリン酸ジグリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート、POE−グリセリンジイソステアレート、POE−グリセリントリイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)
ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩,ビタミンB6トリパルミテート,ビタミンB6ジオクタノエート,ビタミンB2又はその誘導体,ビタミンB12,ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール,β−トコフェロール,γ−トコフェロール,ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。

本発明の化粧料においては、これらの任意成分の内、極性油剤であるN−アシル−アミノ酸のエステル類を、含有させるのも好ましい形態である。このようなN−アシルアミノ
酸のエステル類として、N−ラウロイルサルコシンイソプロピルが「エルデュウSL205」、N−ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチル/フィトステリル)が「エルデュウPS203」の名称で味の素株式会社より、ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルが「アミテルMA−HD」の名称で日本エマルョン株式会社より市販されており、このものを購入して使用することができ、好ましい。

さらに、これらのN−アシルアミノ酸のエステル類は、ただ1種を含有させることもできるが、2種以上を組み合わせて含有させるのが、より好ましい。このような組み合わせとしては、少なくともミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルを含有し、これにN−ラウロイルサルコシンイソプロピル又はN−ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチル/フィトステリル)を添加するのが好ましい。その比は10:1〜10:3で使用するのが好ましい。このような比率で含有させることにより、本発明の角栓溶解作用が向上する。液状の極性油であるN−アシル−アミノ酸のエステルを含有させることにより、本発明の化粧料の角栓溶解作用は、油剤として炭酸ジエステルのみを用いたときより向上する。このような、N−アシル−アミノ酸のエステルの好ましい配合量は、化粧料全体に対して、1〜20質量%、さらに言えば2〜10質量%がより好ましい。
さらに、ダイマージリノール酸ダイマージリノイルを含有させるのも効果的である。ダイマージリノール酸ダイマージリノイルは、リノール酸のダイマー体とその還元体であるダイマージオールのエスル体からなる極性油で、粘稠な液体である。このダイマージリノール酸ダイマージリノイルを本発明の化粧料に含有させることにより、油剤の粘度が上がり、肌への密着性が向上し、さらに角栓の溶解性も向上した。

本発明の化粧料は、前記の必須成分と任意成分とを常法に従って処理することにより製造することが出来る。
本発明の化粧料の使用部位として、皮膚上の角栓、特に角栓のできやすい小鼻の周辺に重点的に使用するのが、好ましい使用形態である。
以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
イ)を混合し、60〜70℃で加温溶解し、これにロ)を添加し、撹拌して均一に溶解し、本発明の洗浄料1を作製した。実施例1において、炭酸ジカプリリルをスクワランに置換したものを比較例1、ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステルをPOE(20)イソステアリン酸(日本エマルョン社製:エマレックス
PEIS−20EX)に置換したものを比較例2とした。

イ)
2−エチルヘキサン酸−セチル 5.29質量%
ダイマージリノール酸ダイマージリノイル 25.00質量%
(LUSPLAN DD−DA:日本精化製)
セバシン酸ジイソプロピル 0.01質量%
N−ラウロイルサルコシンイソプロピル 1.00質量%
(エルデュウSL205:味の素社製)
ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル 5.00質量%
(アミテルMA−HD:日本エマルョン社製)
炭酸ジカプリリル 55.80質量%
(セチオールCC:コグニス社製)
ビタミンE 0.10質量%
ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル
(エマレックスGWIS―320) 5.00質量%
ジグリセリンモノラウレート 2.00質量%
2−フェノキシエタノール 0.30質量%
ロ)
純水 0.50質量%

<試験例1> 角栓除去試験
実施例1の洗浄料1、比較例1、比較例2を用いて、角栓の除去試験を実施した。15名のパネラーを無作為に3群に分け、各群のパネラーには小鼻の右側部分に各サンプルを毎日、5日間連続で、通常の洗顔操作であるクレンジング、水性洗顔料での洗浄後に5分間使用して頂いた。その後、小鼻の左右部分に、シアノアクリレート系の瞬間接着剤を薄く付けた直径1cmのプラスチック板を押し当て、5秒後にはがした。プラスチック板上に5mm四方の部位を設定し、その中の角栓を数え、以下の式に基づき角栓の除去率を算出した。
角栓除去率(%)=(1−(処理部位の右側の角栓数/未処理の左側の角栓数))×100

<試験例2> クレンジングと洗い流しの試験
下記の処方に従い、リップカラーを作製し、肌上の2cm×2cmの部位に塗布し、実施例1の洗浄料1,比較例1,比較例2の各サンプル0.2gを用いて、軽くなじませ、温水にて流した。無処置の肌との色差Δa*値を色彩色差計(ミノルタ色彩色差計CR300)にて測定した。Δa*値が小さい方がクレンジングと洗い流しが効果的に作用していると考えられる。結果を表1に示す。

(リップカラー処方例)
パルミチン酸デキストリン 20 %
トリグリセリンジイソステアレート 20 %
イソステアリン酸アルミニウム 1 %
マイクロクリスタリンワックス 5 %
カルナウバワックス 5 %
キャンデリラロウ 5 %
リンゴ酸ジイソステアリル 20 %
酸化チタン 5 %
ポリエチレン 18.9%
赤色202号 0.1%
Figure 0005047487
表1の結果より、本発明の実施例1の洗浄料1の角栓除去効果が高いことがわかった。炭酸ジカプリリルをスクワランに置換した比較例1においては,角栓除去力がかなり低下していることが判った。ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン
酸エステルをPOE(20)イソステアリン酸に置換した比較例2においても、角栓の除去効果が低下していることが判った。また、クレンジングと洗い流し効果は、炭酸ジカプリリルをスクワランに置換した比較例では低下した。ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステルをPOE(20)イソステアリン酸に置換した比較例2においてはさらに低下し、ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステルが、クレンジングと洗い流しに効果的に作用していることが判った。

イ)を混合し、60〜70℃で加温溶解し、これにロ)を添加し、撹拌して均一に溶解し、本発明の洗浄料2を作製した。実施例2において、N−ラウロイルサルコシンイソプロピルを2−エチルヘキサン酸−セチルに置換したものを洗浄料3,ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルを2−エチルヘキサン酸−セチルに置換したものを洗浄料4、N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルを共に2−エチルヘキサン酸−セチルに置換したものを洗浄料4−2とした。

イ)
2−エチルヘキサン酸−セチル 5.29質量%
ダイマージリノール酸ダイマージリノイル 25.00質量%
(LUSPLAN DD−DA:日本精化製)
セバシン酸ジイソプロピル 0.01質量%
N−ラウロイルサルコシンイソプロピル 3.00質量%
(エルデュウSL205:味の素社製)
ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル 15.00質量%
(アミテルMA−HD:日本エマルョン社製)
炭酸ジカプリリル 43.80質量%
(セチオールCC:コグニス社製)
ビタミンE 0.10質量%
ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル
(エマレックスGWIS―320) 5.00質量%
ジグリセリンモノラウレート 2.00質量%
2−フェノキシエタノール 0.30質量%
ロ)
純水 0.50質量%

<試験例2> 角栓除去試験
20名のパネラーを無作為に4群に分け、試験例1と同様の角栓除去試験を実施した。
Figure 0005047487
表2の結果より、本発明の実施例2の洗浄料2の角栓除去効果が高いことがわかった。N−ラウロイルサルコシンイソプロピルを2−エチルヘキサン酸セチルに置換した洗浄料3,ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルを2−エチルヘキサン酸セチルに置換した洗浄料4では、角栓の除去効果が若干低下していることが判った。N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルを共に2−エチルヘキサン酸セチルに置換した洗浄料4−2では角栓の除去効果がかなり低下した。表2の結果より、N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルを組み合わせて使用すると角栓除去効果が増強されることが判った。

以下の処方に従って、実施例1と同様の方法で洗浄料5を作製した。
イ)
2−エチルヘキサン酸−セチル 5.29質量%
ダイマージリノール酸ダイマージリノイル 25.00質量%
(LUSPLAN DD−DA:日本精化製)
セバシン酸ジイソプロピル 0.01質量%
N−ラウロイルサルコシンイソプロピル 1.00質量%
(エルデュウSL205:味の素社製)
ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル 5.00質量%
(アミテルMA−HD:日本エマルョン社製)
炭酸ジカプリリル 55.80質量%
(セチオールCC:コグニス社製)
ビタミンE 0.10質量%
ポリオキシエチレン(20EO)グリセリンモノイソステアリン酸エステル
(エマレックスGWIS―120) 5.00質量%
ジグリセリンモノラウレート 2.00質量%
2−フェノキシエタノール 0.30質量%
ロ)
純水 0.50質量%
実施例3において、試験例1と同様な角栓除去効果を測定したところ、角栓除去率が47.1%であり、実施例1の洗浄料1より若干低いが、同様の角栓除去効果を示した。
本発明は、角栓の除去効果に優れた化粧料に適用するのに有用である。

Claims (2)

  1. A)炭酸ジカプリリル10〜70質量%と、B)ポリオキシエチレン(20EO)グリセリントリイソステアリン酸エステル1〜10質量%と、C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルと、D)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルとを含有し、前記C)ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシルとD)N−ラウロイルサルコシンイソプロピルの合計の配合量が1〜20質量%であり、それらの比が10:1〜10:3であることを特徴とする角栓除去用化粧料。
  2. オイル型の洗浄料であることを特徴とする請求項1に記載の角栓除去用化粧料。
JP2005314175A 2005-10-28 2005-10-28 角栓除去用の化粧料 Active JP5047487B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005314175A JP5047487B2 (ja) 2005-10-28 2005-10-28 角栓除去用の化粧料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005314175A JP5047487B2 (ja) 2005-10-28 2005-10-28 角栓除去用の化粧料

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2007119402A JP2007119402A (ja) 2007-05-17
JP2007119402A5 JP2007119402A5 (ja) 2008-10-16
JP5047487B2 true JP5047487B2 (ja) 2012-10-10

Family

ID=38143623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005314175A Active JP5047487B2 (ja) 2005-10-28 2005-10-28 角栓除去用の化粧料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5047487B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5465831B2 (ja) * 2007-12-18 2014-04-09 ポーラ化成工業株式会社 角栓除去用の組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001213740A (ja) * 2000-02-04 2001-08-07 Kanebo Ltd 洗浄剤組成物
JP4058399B2 (ja) * 2003-09-24 2008-03-05 ポーラ化成工業株式会社 角質除去用の化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007119402A (ja) 2007-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6212389B2 (ja) 化粧料用油組成物
JP5495810B2 (ja) 非水系温感皮膚洗浄用組成物
JP5465831B2 (ja) 角栓除去用の組成物
JP2007230929A (ja) 角栓除去用の洗顔料
JP2944757B2 (ja) ヒドロキシアルカノアート誘導体を含有するクレンジング組成物
JP2007131585A (ja) エアゾル剤形の洗顔化粧料
JP5047487B2 (ja) 角栓除去用の化粧料
JP2008115094A (ja) 洗浄用の化粧料
JP5368005B2 (ja) クレンジング機能を有する皮膚外用剤
JP2007302611A (ja) 洗顔料
JP2007119401A (ja) 角栓除去用の皮膚外用剤
JP2001072573A (ja) 洗顔用の化粧料
JP2007191406A (ja) 乳化剤形の化粧料
JP2007119394A (ja) 角栓除去効果を有する化粧料
JP2007119394A5 (ja)
JP2007119401A5 (ja)
JP2007119402A5 (ja)
JP2008105989A (ja) 洗浄用の化粧料
JP2007161627A (ja) クレンジングオイル
JP2007161626A (ja) 敏感肌用の洗浄料
JP2007119393A (ja) 乳化型クレンジング用の化粧料
JP2007112767A (ja) 乳化化粧料
JP2007161641A (ja) 液体洗浄料
JP6197234B2 (ja) ビタミンb1含有ニンニクエキス配合石けん
JP5916993B2 (ja) アミノ酸溶出抑制剤

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080902

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080902

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20080902

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101025

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101214

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110119

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111129

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111226

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120626

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120718

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20180727

Year of fee payment: 6

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5047487

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250