JP5006784B2

JP5006784B2 - 低温で油を溶解する方法

Info

Publication number: JP5006784B2
Application number: JP2007523105A
Authority: JP
Inventors: ラリエ，ジヤン−ピエール
Original assignee: アルケマフランス
Priority date: 2004-07-29
Filing date: 2005-07-18
Publication date: 2012-08-22
Anticipated expiration: 2025-07-18
Also published as: FR2873713A1; FR2873713B1; DE602005023189D1; KR20070042148A; CN101120080B; WO2006024728A3; ES2351222T3; ATE478937T1; CN101120080A; US7737098B2; KR101160503B1; US20090048138A1; EP1791942A2; WO2006024728A2; JP2008508385A; EP1791942B1

Description

本発明は、溶剤の分野に関する。本発明は、さらに詳しくは、低温で油を溶解する方法に関する。本発明の別の主題は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）を基剤とする新規な組成物である。

国際公開第ＷＯ００／５６８３３号パンフレットには、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）又はノナフルオロメトキシブタンとから本質的になる共沸様二成分組成物が記載されている。また、この国際公開パンフレットには、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）又はノナフルオロメトキシブタンと、トランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−ＤＣＥ）、臭化ｎ−プロピル、アセトン、メタノール、エタノール又はイソプロパノールとから本質的になる三成分及び四成分共沸様混合物も開示されている。

国際公開第ＷＯ００／５６８３３号パンフレットの実施例４及び５には、周囲温度でのある種の組成物の油溶性の試験が開示されている。従って、３１重量％の４３−１０ｍｅｅと、３１重量％の３６５ｍｆｃと、３８重量％のｔ−ＤＣＥとを含有する組成物が、鉱油を用いて評価され（表４）、また３３重量％の４３−１０ｍｅｅと、２８重量％の３６５ｍｆｃと、３９重量％のｔ−ＤＣＥをと含有する組成物がＤＣ−２００シリコーン油を用いて評価された（表５）。

しかし、この国際公開パンフレットの三成分組成物は、例えば医療分野又はこの他の分野におけるような低い温度で動作することを必要とする用途では効果がない。

従って、本出願人は、低温で油を溶解する方法を開発した。

本発明の第一の主題は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）と、トランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−ＤＣＥ）と、１から１０重量％の２から４個の炭素原子を含むアルコールとを含有してなる組成物を使用することを特徴とする低温で油を溶解する方法である。

本発明の方法は、温度が１０℃未満の温度で実施することが好ましい。また、０から８℃の間の温度も好ましい。３から６℃の間の温度を選択することが都合がよい。

１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロブタンとからなる二成分混合物４０から６９重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３０から５０重量％と、２から４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなる組成物を使用することが好ましい。

ＨＦＣ−３６５ｍｆｃとＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅとの二成分混合物４５から６４重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３５から４５重量％と、２から４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなる組成物を使用することが都合がよい。

組成物中に存在するアルコールの量は、１から５重量％の間にあることが都合がよい。

エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、二級−ブタノール（ｓｅｃ−ブタノール）又はｔｅｒｔ−ブタノールが適切であり得る。イソプロパノール又はｓｅｃ−ブタノールを使用することが好ましい。ｓｅｃ−ブタノールが都合よくは好ましい。

１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンは、二成分混合物の少なくとも１７重量％に相当することが好ましい。

本発明の方法は、鉱油又はシリコーン油に適している。この方法は、支持体、例えば台所用品の表面への油の均一な被着（ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）に適用できる。この方法は、医療グレードのシリコーン油の被着、特に医療機器、例えば注射針又はカテーテルの表面への被着に非常に特に適している。これは、シリコーン油が、患者の皮膚への注射針の挿入に関連した痛みを和らげることを目的とした皮下医療注射器用の潤滑剤として使用されるからである。

本発明の方法は、種々様々な固体表面（金属部品、ガラス、プラスチック、複合材料）の洗浄、脱脂及び乾燥に適している。本発明の方法は、印刷回路の製造においてはんだ接合部の品質を向上させるために使用される物質の残部を除去するのにも用いることができる。この除去操作は、当該技術において「脱フラックス」という用語で表される。

本発明の第二の主題は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）と、トランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−ＤＣＥ）と、４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなる組成物である。

本発明の第二の主題の特に好ましい組成物は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロブタンとからなる二成分混合物４０から６９重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３０から５０重量％と、４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなる。

ＨＦＣ−３６５ｍｆｃとＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅとの二成分混合物４５から６４重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３５から４５重量％と、４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなる組成物が都合よくは好ましい。

ｓｅｃ−ブタノールをアルコールとして選択することが都合がよい。

第二の主題の組成物は、産業において種々様々な固体表面（金属部品、ガラス、プラスチック、複合材料）の洗浄、脱脂及び乾燥に使用することができる。本発明の組成物は、印刷回路の製造においてはんだ接合部の品質を向上させるために使用された物質の残部を除去するのにも用いることができる。この除去操作は、当該技術において「脱フラックス」という用語で表される。

さらにまた、本発明の組成物は、ポリウレタンフォーム用の発泡剤として、エアゾール噴射剤として、熱媒として、繊維製品用のドライクリーニング剤として又は冷凍、冷却装置の洗浄剤として使用することができる。

（実施例）
（実験の部）

シリコーン油の溶解試験の説明
クロンプトン社〔ＣｒｏｍｐｔｏｎＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（米国、グリニッチ）〕製のシリコーン油ＣｒｏｍｐｔｏｎＬ９０００−１０００を使用する。これは、周囲温度（２２℃）で０．９７の密度、２００℃よりも高い沸点及び１３２℃の引火点（ペンスキー・マルテンス密閉カップ法）を有する透明液体ヒドロキシポリジメチルシロキサンである。

混合物を周囲温度で、すなわち２２℃で調製する。

このようにして、３６５ｍｆｃと４３−１０ｍｅｅとを基剤とする組成物（試験すべき組成物）１８ｍｌとシリコーン油１．９４ｇとを５０ｍｌフラスコに導入する、すなわち１０容量％溶液を調製する。この混合物を次いで手で５分間攪拌する。

このようにして調製した混合物の一部を、周囲温度（２２℃）で２４時間放置する。混合物の別の部分を低温（６℃）で７日間放置する。

種々の温度での保存期間後に、混合物の外観を綿密に観察する。混合物が透明で、澄んだ、均質な単一層であり及び安定である場合に、周囲温度又は６℃で溶解性があるとみなす。

次の組成物を調製した：
組成物Ａ：ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ８０重量％とＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ２０重量％
組成物Ｂ：ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ４８重量％とＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ１２重量％とトランス−１，２−ジクロロエチレン４０重量％
組成物Ｃ：ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ４４重量％と、ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ１１重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン４０重量％と、ｓｅｃ−ブタノール５重量％

燃焼性試験の説明
組成物の燃焼性の評価のために、この引火点を、ＡＳＴＭＤ３８２８標準法、すなわちセタフラッシュ密閉カップ法に従って測定した。引火点は、液体がこの表面で点火源の作用下に空気中で可燃性であるが活性化エネルギーを取り除いた場合に火炎を持続することがない混合物を形成するのに十分な量で蒸気を放出する最低温度である。

組成物のそれぞれについて、信頼できる結果を得るために、測定は５回繰り返した。

蒸発速度の測定についての説明
１辺当たり４ｃｍの長さを有し及び１ｃｍ当たり３０本のワイヤを有するステンレス鋼の正方形の形状のスクリーンを使用する。緻密な網目を有するこの種のスクリーンは、浸漬後に溶剤の良好な保持を可能にする。

スクリーンを、周囲温度に保持した試験組成物８０ｍｌを入れた１００ｍｌビーカーに、制御され及び安定な換気で浸漬する。

完全に浸漬されたスクリーンを試験組成物から引き上げたときに、蒸発速度を測定するストップウォッチを作動させる。時間と共に移動する組成物の挙動を観察することによって、蒸発の終わり（蒸発の終わりの時点で、この挙動が消失する）を決定する。約１５回の測定を行い、これらの平均値を以下の表に示す。

Claims

低温における油の溶解方法であって、
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）とからなる二成分混合物４０から６９重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−ＤＣＥ）３０から５０重量％と、１から１０重量％の２から４個の炭素原子を含有するアルコールとを含有してなる組成物を用いて１０℃未満の温度で該溶解を行うことを特徴とする方法。
温度が０から８℃の間であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
温度が３から６℃の間であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
ＨＦＣ−３６５ｍｆｃとＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅとの二成分混合物４５から６４重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３５から４５重量％と、２から４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなる組成物を使用することを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）と、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ）と、トランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−ＤＣＥ）と、１から１０重量％の４個の炭素原子を含有するアルコールとを含有してなる、クリーニング又は脱脂に使用される組成物。
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロブタンとからなる二成分混合物４０から６９重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３０から５０重量％と、４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなることを特徴とする、請求項５に記載の組成物。
ＨＦＣ−３６５ｍｆｃとＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅとの二成分混合物４５から６４重量％と、トランス−１，２−ジクロロエチレン３５から４５重量％と、４個の炭素原子を含有するアルコール１から１０重量％とを含有してなることを特徴とする、請求項５又は６に記載の組成物。
アルコールがｓｅｃ−ブタノールであることを特徴とする、請求項５から７のいずれか一項に記載の組成物。