JP5005725B2 - 揮発性有機成分の分析方法 - Google Patents
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閉鎖空間における揮発性有機成分の分析方法としては、該空間内において空気中の揮発性有機成分を直接捕集し、ガスクロマトグラフ分析等で分析する方法が挙げられる。
[1]被分析部材の表面の付着物から揮発する揮発性有機成分を分析する方法であって、沸点が72.4〜82.4℃の揮発性溶媒を染み込ませた拭取り材、及び/又は該揮発性溶媒と水との混合溶媒を染み込ませた拭取り材により、被分析部材の表面の付着物を拭き取る工程(1)と、付着物を拭き取った拭取り材を容器に投入して該容器内にガスを吹き込む工程(2)と、工程(2)により前記揮発性溶媒を除去した拭取り材の付着物から揮発した揮発性有機成分を固相マイクロ抽出法にて抽出する工程(3)と、ガスクロマトグラフ質量分析法により揮発性有機成分を分析する工程(4)とを有する揮発性有機成分の分析方法。
[2]前記揮発性溶媒が2−プロパノールである、前記[1]に記載の揮発性有機成分の分析方法。
本分析方法における分析対象である被分析部材の表面としては、鉄道施設を構成する地下空間、トンネルや、喫煙室等の室内といった閉鎖空間における壁面が好ましい。また、被分析部材の表面は、閉鎖空間内にある椅子、机等の表面であってもよい。さらには、被分析部材の表面は屋外の建築部材表面等であってもよい。
揮発性有機成分としては、例えば、たばこに含まれるアルデヒド化合物、オレフィン、複素環化合物、芳香族化合物等の有機成分、テルペン類が挙げられる。
工程(1):沸点が72.4〜82.4℃の揮発性溶媒(以下、「揮発性溶媒A」という。)を染み込ませた拭取り材、及び/又は揮発性溶媒Aと水との混合溶媒(以下、「混合溶媒B」という。)を染み込ませた拭取り材により、被分析部材の表面の付着物を拭き取る。
工程(2):付着物を拭き取った拭取り材を容器に投入して該容器内にガスを吹き込む。
工程(3):工程(2)により拭取り材から過剰の揮発性溶媒Aを除去した後、揮発性有機成分を固相マイクロ抽出法(Solid Phase Micro Extraction、以下「SPME法」という。)にて抽出する。
工程(4):ガスクロマトグラフ質量分析法(以下、「GC/MS法」という。)により揮発性有機成分を分析する。
本分析方法は、揮発性溶媒A、混合溶媒Bを用いて付着物を拭取り、それら溶媒と共に揮発性有機成分を揮発させて採取することにより、該揮発性有機成分の高感度な検出を可能とするものである。
工程(1)を態様(i)にて行った場合は、続く工程(2)〜(4)は、揮発性有機成分を高感度で検出しやすい点から、それぞれの拭取り材について別々に行うことが好ましい。ただし、それら拭取り材を合わせて同時に行ってもよい。
沸点が72.4℃以上であれば、付着物を拭き取っている際に揮発性溶媒Aが揮発することで充分な検出感度が得られなくなることを防止できる。
また、沸点が82.4℃以下であれば、工程(2)においてガスの過剰な吹き込みを行わなくても揮発性溶媒Aを充分に揮発させることが可能になるため、揮発性有機成分を拡散させすぎることなくその抽出を安定して行うことができる。また、ガスの吹き込みにより室温であっても揮発性溶媒Aを揮発させることができるため、分析対象の揮発性有機成分が熱変性することを防止できる。さらに、工程(4)のGC/MS法による分析において、揮発性溶媒のピークと揮発性有機成分のピークとが重なって分析の妨げになることを防止できる。
また、使用する揮発性溶媒Aは、人体や被分析部材に対する影響が小さいものが好ましい。
また、IPAは、GC/MS法による分析において得られるピークの検出時間が短く、分析対象の揮発性有機成分のピークと重なり難いため、分析の妨げになり難い点で有利である。また、IPAは人体に対する影響が小さく(LD50=5840mg/kg(ラット、経口))、被分析部材に剥離、膨潤、剥離等の損傷を生じさせ難い。
さらに、IPAは殺菌力がある点でも有利である。特に混合溶媒Bを染み込ませた拭取り材の場合は、揮発性溶媒Aのみを染み込ませた拭取り材に比べ、水が存在することで拭き取り後の拭取り材中における細菌の活動が活発になりやすく、生分解による新たな物質の生成が起こりやすくなると考えられる。しかし、IPAを用いた混合溶媒Bであれば、水が存在していてもIPAの殺菌力によって生分解による新たな物質の生成を防止できる。
混合溶媒Bとしては、例えば、消毒液として使用されているIPA70%と水30%の混合溶媒(以下、「混合溶媒B1」という。)が挙げられる。
したがって、IPAと混合溶媒B1の組み合わせ等、揮発性溶媒Aを染み込ませた拭取り材と、混合溶媒Bを染み込ませた拭取り材を併用することにより、より多くの揮発性有機成分を簡便な手法で高感度に検出することができる。本分析方法では、IPAと、IPA及び水の混合溶媒の併用が好ましく、IPAと混合溶媒B1の併用が特に好ましい。
前記容器は、揮発性有機成分が容器内壁に吸着し難いものが好ましく、例えば、バイアル等が挙げられる。容器の大きさは、用いる拭取り材の大きさによって適宜選定すればよく、投入された拭取り材の付着物から揮発する揮発性有機成分が過度に拡散されずに、効率良く抽出が行える大きさであればよい。
SPMEファイバーの具体例としては、例えば、カーボキセン/PDMS、PDMS/DVB(以上、スペルコ社製)が挙げられる。
SPMEファイバーの保持時間は、GC/MS法により揮発性有機成分を充分な感度で検出できる抽出量が確保でき、かつ分析に要する時間が必要以上に長くならない時間であればよく、2〜3時間が好ましい。
また、GC/MS法による分析は、特別な条件を設定する必要はなく、室内等の空気の分析等で通常採用される条件を用いることができる。
本分析方法は、鉄道施設を構成する地下空間やトンネル、喫煙室等の室内等における臭気の発生源の分析等に利用できる。
[実施例1]
2−プロパノール(IPA)溶液に脱脂綿(縦1.5cm×横1.5cm)を浸漬した後、該脱脂綿により喫煙室の壁面のうち一定領域(面積4,050cm2、縦45cm×横90cm)を拭き取り、該脱脂綿を50mLバイアル内に投入した。
次いで、バイアル内に窒素ガスを流量2L/分で30分間吹き込んだ後、バイアル内にSPMEファイバー(PDMS/DVB、スペルコ社製)を挿し込んだ状態でバイアルを密封し、そのまま3時間保持した。その後、バイアルからSPMEファイバーを取り出してGC/MS分析計により揮発性有機成分の分析を行った。
GC/MS分析の条件は、以下に示す通りである。
測定機器 :6890N,5975B(アジレント社製)
カラム :HP−INNOWAX(アジレント社製)
GC注入口温度:250℃
カラム温度 :45〜250℃
キャリアガス :ヘリウム
カラム流量 :1.4mL/分
スプリット比 :スプリットレス
IPA70質量%と水30質量%の混合溶液B1に浸漬した脱脂綿(縦1.5cm×横1.5cm)を用いて、喫煙室の壁面における実施例1で拭き取りを行った領域の近傍に位置する同面積の領域を拭き取った以外は、実施例1と同様にして揮発性有機成分の分析を行った。
実施例1におけるGC/MS分析結果を図1〜3(A)、実施例2におけるGC/MS分析結果を図1〜3(B)に示す。
また、実施例1と実施例2を比較すると、IPAのみを用いた実施例1では、混合溶媒B1を用いた実施例2に比べて検出時間18分までの間に検出される揮発性有機成分に対する感度が優れていた(図2(A)、(B))。一方、混合溶媒B1を用いた実施例2は、検出時間18分以降に検出される揮発性有機成分に対する感度が優れていた(図3(A)、(B))。このように、揮発性溶媒Aと混合溶媒B1を用いた場合では、それぞれ高感度で検出される揮発性有機成分の種類が異なることがわかった。
実施例1及び2のように、揮発性溶媒Aを染み込ませた拭取り材と、混合溶媒Bを染み込ませた拭取り材とを併用することは、被分析部材の付着物から揮発する揮発性有機成分をより多く検出し、網羅的に把握することがさらに容易になるため、非常に有用である。
揮発性溶媒であるメタノール、エタノール、IPA、2−メチルプロパン−1−オール、1−ブタノール、2−ブタノール、及び2−ペンタノールをGC/MS分析計により分析した。分析条件は実施例1と同じとした。その結果を図4に示す。
Claims (2)
- 被分析部材の表面の付着物から揮発する揮発性有機成分を分析する方法であって、
沸点が72.4〜82.4℃の揮発性溶媒を染み込ませた拭取り材、及び/又は該揮発性溶媒と水との混合溶媒を染み込ませた拭取り材により、被分析部材の表面の付着物を拭き取る工程(1)と、付着物を拭き取った拭取り材を容器に投入して該容器内にガスを吹き込む工程(2)と、工程(2)により前記揮発性溶媒を除去した拭取り材の付着物から揮発した揮発性有機成分を固相マイクロ抽出法にて抽出する工程(3)と、ガスクロマトグラフ質量分析法により揮発性有機成分を分析する工程(4)とを有する揮発性有機成分の分析方法。 - 前記揮発性溶媒が2−プロパノールである、請求項1に記載の揮発性有機成分の分析方法。
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Families Citing this family (6)
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