JP4994230B2 - 密封機能を備える肺装置 - Google Patents
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Description
MEM回避試験において、約<0.5mm:120cm2の均一な表面積及び厚さを有する固体、>0.5mm:60cm2の均一な表面積及び厚さを有する固体、均一な表面積無しの4グラムの固体又は10mL以内の液体を試験する。試料は、血漿補充した哺乳類細胞培養媒質(MEM)内にて抽出する。抽出は、所望であれば、血漿無しにて0.9%食塩水又は細胞培養媒質内にて実行することができる。次に、試料は5±1%CO2内にて37±1℃にて24ないし25時間にて抽出する。次に、抽出液をろ過し、L−929細胞の単一層(マウスの線維芽細胞)と接触する位置に配置する。細胞は、48±3時間、72±3時間、又は所望の任意の培養時間、5±1%CO2内で37±2℃にて培養する。次に、細胞変性効果について細胞の点数を付ける。L929細胞系は、その試験用として最も一般的に使用されるが、当該技術の当業者により理解されるように、その他の細胞系も同様に適している。
Claims (27)
- アクセス穴を通して被験者の肺(18、20)の内側部分内のターゲット組織(104)にアクセスし得るようにされた細長い本体(100、300、400、500、600、702)と、
架橋結合した組織シーラント(220、222、224)と、
架橋結合した組織シーラント(220、222、224)を、胸膜空間(46)内において、体壁側胸膜(44)の外面及び内臓側胸膜(42)の内面の少なくとも一方に沿って、予め取り付けるようにしたシーラントの送り出し要素(200、720)とを備え、
前記細長い本体(100、300、400、500、600、702)の末端部は、シーラント(220、222、224)の予め取付け後に、該予め取付けたシーラント(220、222、224)を通過して前記アクセス穴に沿ってターゲット組織(104)まで前進可能である、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
シーラントの送り出し要素(200、720)は、ターゲット組織(104)にて治療法を実行する前に、シーラント(220、222、224)をターゲット組織(104)まで送り出し得るようにされる、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
シーラントの送り出し要素(200、720)は、システムを除去したとき、シーラント(220、222、224)をアクセス穴まで送り出し得るようにされる、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
シーラントの送り出し要素(200、720)は、ターゲット組織(104)にて診断を実行する前に、シーラント(220、222、224)をターゲット組織(104)まで送り出し得るようにされる、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
細長い本体(100、300、400、500、600、702)は、末端部と、基端部とを有し、該末端部は組織を切開又は切除する(excising)切断要素(710)(cutting element)を備える、システム。 - 請求項7に記載のシステムにおいて、
切断要素(710)は、針、把持器、鉗子、メス、掻破器、鋏、ブラシ、アブレーションツール、RFループ、ヒータ、レーザアブレーション、プローブ、機械的切開又は切除装置、x線、放射線及び低温外科手術用プローブから成る群から選ばれた要素を備える、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
ターゲット組織(104)を映像化し得るようにされた、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
調剤組成物をターゲット組織(104)まで送り出し得るようにされた、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
その内部に細長い本体(100、300、400、500、600、702)が配設されるスリーブ(704)を更に備える、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
架橋結合したシーラント(220、222、224)は血栓形成カスケード(clotting cascade)を開始し又は加速する、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
シーラント(220、222、224)は、ヒドロゲル、タンパク質、ポリマー及び架橋結合剤から成る群から選ばれた材料を備える、システム。 - 請求項11に記載のシステムにおいて、
ヒドロゲル材料は、ヒアルロナン(hyalurons)、ヒアルロン酸、アルギン酸塩、キチン、キトサン及びそれらの誘導体の群から選ばれた材料を備える、システム。 - 請求項11に記載のシステムにおいて、
タンパク質材料は、アルブミン、豚アルブミン、コラーゲン及びゼラチンから成る群から選ばれた材料を備える、システム。 - 請求項11に記載のシステムにおいて、
ポリマー材料は、ポリ乳酸及びポリグリコリドから成る群から選ばれた材料を備える、システム。 - 請求項11に記載のシステムにおいて、
架橋結合剤材料は、グルタルアルデヒド及び安定的なポリアルデヒドから成る群から選ばれた材料を備える、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
架橋結合したシーラント(220、222、224)は、1.379kPa(0.2psi)以上の接着力を有する、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
架橋結合したシーラント(220、222、224)は、1.379kPa(0.2psi)ないし4.137kPa(0.6psi)の範囲の接着力を有する、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
架橋結合したシーラント(220、222、224)は、4.137kPa(0.6psi)ないし20.684kPa(3.0psi)の範囲の接着力を有する、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
架橋結合した組織シーラント(220、222、224)は、検出可能な標識(label)を更に備える、システム。 - 請求項19に記載のシステムにおいて、
検出可能な標識は、酵素、放射性同位体又は発光物質である、システム。 - 請求項1に記載のシステムにおいて、
架橋結合したシーラント(220、222、224)は、1.1センチポアズ以上の粘度を有する、システム。 - 請求項1乃至21の何れかの請求項に記載のシステムにおいて、
前記細長い本体(100、300、400、500、600、702)は、アクセス穴を通して肺の内側部分又は肺の取り巻く組織と接触し得るようにされ、
前記架橋結合したシーラント(220、222、224)は、グルタルアルデヒド系シーラント(220、222、224)を備え、
前記シーラントの送り出し要素(200、720)は、グルタルアルデヒド(120)系シーラント(220、222、224)をアクセス穴を通して送り出し得るようにされた、前記アクセス穴を閉塞する穴閉塞要素(720)を備える、システム。 - 請求項22に記載のシステムにおいて、
グルタルアルデヒド系シーラント(220、222、224)は、熱処理される、システム。 - 請求項22に記載のシステムにおいて、
穴閉塞要素は、肺と胸膜との間の空間内への空気又は流体の漏洩を緩和し得るようにされた、システム。 - 請求項22に記載のシステムにおいて、
穴閉塞要素は、気胸(pneumothorax)を緩和する、システム。 - 請求項22に記載のシステムにおいて、
穴閉塞要素は血胸(hemothorax)を緩和する、システム。 - 請求項22に記載のシステムにおいて、
組織を切開又は切除し得るようにされる、システム。
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