JP4933450B2 - インプラント可能装置を体内で展開するための機器および方法 - Google Patents
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Description
本出願は、2006年1月4日出願の米国仮出願第60/XXXXX号の便益を請求し;且つまた2005年12月19日に出願された米国仮出願第60/752,128号の便益も請求し;且つ更には2005年1月10日に出願された米国特許出願第11/033,479号の一部継続出願である2005年9月30日に出願された米国特許出願第11/241,242号の一部継続出願であり、これらは本出願が先行するどの出願とも、および米国特許法第120条に基づき優先権を主張するどの出願とも矛盾しない範囲に調整されていることに注意しながら参照によってそっくりそのままここに組み入れられている。
先行技術ではインプラント型ステントおよびグラフトによる血管疾患の治療は周知である。例えば先行技術では、動脈の狭窄または閉塞部分内に自己展開またはバルーン拡張が可能なステントを挿入することは周知である。同様に先行技術では、グラフトまたはステントグラフトを用いて高度の損傷を受けたか、または易損性である血管部分、特に大動脈を修復し、それにより血流を確保し、動脈瘤または断裂のリスクを下げることも周知である。
本発明はインプラント可能な装置を体内で展開するためのインプラント可能な装置およびシステム、ならび方法を提供する。インプラント可能な装置は基部端と遠位端を有する主管腔を少なくとも含むが、相互連結している血管のあるインプラント部位に対応する側枝管腔を少なくとも1本含むことが多い。この装置、特にステント、グラフト、およびステントグラフトの形をした装置は、選択的に操作して装置の主要管腔および側枝管腔の長さおよび直径を調節することができる、相互連結したセルから出来ている。即ち、本発明の特徴は、屈曲した脈管解剖の一貫性のなさ、または患者間のバラツキに対応できる、例えば大動脈弓支流血管の角度方向の間隔のバラツキに対応できる可変式または調節可能なステント、グラフト、またはステントグラフトを提供することである。
本発明の装置、システム、および方法を説明する前に、本発明が記載する特定の治療応用およびインプラント部位に限定されず、それ自体変わり得ることを了解しなければならない。ここで使用する用語法は、特定の態様を説明する目的のためだけのものであり、本発明の範囲は添付の請求項によってのみ制限されることから、限定を意図していないことも了解しなければならない。
次に図面、特に図1Aおよび1Bを参照すると、そこには本発明のインプラント可能装置の例示的態様が描かれている。各装置は第1または主管状部材および少なくとも一本の側方に伸びている管状の枝を有しているが、本発明のインプラント可能装置は側枝を有する必要はない。
本発明のステントは、多くの方法で作ることができる。ステントを作る一つの方法は、それぞれ図13A〜13Cに示すマンドレル装置320、330、および340のようなマンドレル装置を用いる方法である。各装置は、少なくとも主マンドレル構成要素それぞれ322、332、および342と、その中に複数のピン(未表示)が選択的に配置されているかまたはそこから複数のピンが伸びている選択的に配置された複数のピンホールそれぞれ324,334、および344とを持つ。以下により詳細に説明するように、ステント構造はワイヤーをピンの周りに選択的に巻きつけることによって形作られる。ステントが1又はそれ以上の側枝管腔を持つ場合は、装置340のようなマンドレル装置には主マンドレル342に向かって実質的に横方向に伸びている側部マンドレル346が少なくとも1本与えられており、このとき側部マンドレルの数は形作られるステントの側枝の数に等しいことが好ましい。マンドレル装置は、異なる直径および長さを持つ側枝マンドレルを主マンドレルに取り外し可能に組み入れることができるモジュラーでもよい。側枝マンドレルだけでなく主マンドレルの形態も、所望するステントの形状を形つくるために、任意の好適な形状、サイズ、長さ、直径等を持つことができる。通常は、マンドレルの構成要素は均一な断面を持ったまっすぐの円筒形(図13Aおよび13Cを参照)であるが、縦寸法に沿って直径が変わる円錐形(図13B参照)、円錐台でもよく、円形の断面、湾曲形状等を取ることもできる。
次に図2Aおよび2Bを参照すると、そこには本発明の装置をインプラントするための本発明のシステム30が示されている。システム30は、末端カテーテル部分32および基部またはハンドル部分34を含む。カテーテル部分32は、血管またはインプラント部位に至るその他経路の中での配置に合わせて形作られ、且つ装置の一端部からもう一方の端部までガイドワイヤー、プル−ワイヤー、および流体の通路となる、その多くが多機能的である管腔を複数有する各種の細長部材を含む。カテーテル部分32は、その中に中間部材40を引き込む管腔を有する並進可能な外シースを含む。外シース38の基端には中間部分40の末端ハブ52と連結するためのフィッティング50が設けられている。フィッティング50には、外膜38の壁と中間部材40との間の管腔空間を液体密閉し、それによってフィッティングからの血液の漏出を防止する内部弁メカニズムが設けられている。内部材42は、中間部材40の管腔138内に納められ、且つ並進することができ(図6A参照)、且つガイドワイヤー48がその中を通り並進するための本体ガイドワイヤー管腔44を画定している。内部材42は、装置の屈曲している脈管構造内の前方向の並進を容易にする円錐形の末端部46で終わっている。外部部材、中間部材、および内部材のチューブ(ならびに以下に論ずる任意のカテーテル構成要素)は、網状材料が付いている生体適合性強化プラスチックまたは実質的に可撓性であるその他生体適合性材料を含むが、これらに限定されない通常の血管内シースおよびカテーテルの作製に用いられている材料から作ることが出来る。
ここで主題の装置のインプラント手順を、図8A〜8Hについて、図1Aに示すような本体管腔4および3つの側枝管腔6a、6b、および6cを持つ本発明のステントグラフト2を大動脈弓5内に経皮的にインプラントし、インプラントによって本体管腔4は大動脈弓5内に存在し、3つの側枝管腔6a、6bおよび6cは図8Hに示すようにそれぞれ腕頭動脈7a、左総頸動脈7b、および左鎖骨下動脈7c内に存在するようになる大動脈弓への応用を例に説明する。
Claims (9)
- 第1のカテーテルと、
少なくとも1つの第2のカテーテルと、
基部端および遠位端を有する主管腔を有する主本体と、前記主管腔に流体的に接続され、前記主管腔から側方に延びている側枝管腔を有する少なくとも1つの側枝本体とを含むステントと
を備えたステント装着カテーテルアッセンブリーであって、
前記ステントの少なくとも前記主本体は、前記第1のカテーテルに取り外し可能に結合され、かつ、前記第1のカテーテルから取り外す前に前記主本体を部分的に展開および再配置することを許容するように前記第1のカテーテルから部分的に展開可能であり、
前記アッセンブリーから前記ステントを展開する際に、前記少なくとも1つの側枝管腔が、前記第2のカテーテルと共に移動可能であり、かつ、前記主管腔の前記基部端および前記遠位端に対して調節可能に再配置されるように選択的に伸張されることが可能であり、かつ、前記主本体が前記第1のカテーテルから部分的に展開される場合において前記主本体とある交差角度でさらに調節可能に配置可能であるように、前記側枝本体が前記第2のカテーテルに結合されている、ステント装着カテーテルアッセンブリー。 - 前記ステントの少なくとも一部を被覆するグラフト材料をさらに備えた、請求項1に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
- 少なくとも1つの第2カテーテル管腔をさらに備え、
前記ステントの前記少なくとも1つの側枝管腔は、第2カテーテル管腔内に配置されており、さらに、単一のステント管腔のみが各カテーテル管腔内に配置されている、請求項1に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。 - 前記第1または第2のカテーテルのうちの少なくとも1つは、関節運動可能な遠位端を有している、請求項3に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
- 前記カテーテルアッセンブリーが辿ることが可能な少なくとも1つの関節運動ガイドワイヤーをさらに備える、請求項1に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
- 前記カテーテルおよび前記ガイドワイヤーのうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの血管内超音波トランスジューサーを含む、請求項5に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
- 前記ステントへの取り外し可能な取り付けに適合した少なくとも1のストリングをさらに備えた、請求項1に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
- 複数の織られたワイヤーが、前記ステントの主本体および少なくとも1つの側枝本体を形成している、請求項1に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
- 単一の織られたワイヤーが、前記ステントの主本体および少なくとも1つの側枝本体を形成している、請求項1に記載のステント装着カテーテルアッセンブリー。
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CN117442403B (zh) * | 2023-12-25 | 2024-03-15 | 北京华脉泰科医疗器械股份有限公司 | 可顺序释放的一体式带分支主动脉支架及支架输送器 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001245886A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-09-11 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 血管内超音波エコーカテーテル |
JP2002535076A (ja) * | 1999-02-01 | 2002-10-22 | ボード・オヴ・リージェンツ,ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム | 編込二又および三又ステントおよびその製造方法 |
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Family Cites Families (5)
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---|---|---|---|---|
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WO2002039888A2 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Endologix, Inc. | Implantable vascular graft |
WO2002067815A1 (en) * | 2001-02-26 | 2002-09-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Bifurcated stent |
US6770090B2 (en) * | 2001-12-07 | 2004-08-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Anatomically curved graft for implantation at the aortic arch |
-
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Patent Citations (3)
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---|---|---|---|---|
JP2002535076A (ja) * | 1999-02-01 | 2002-10-22 | ボード・オヴ・リージェンツ,ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム | 編込二又および三又ステントおよびその製造方法 |
JP2001245886A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-09-11 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 血管内超音波エコーカテーテル |
JP2004535868A (ja) * | 2001-07-20 | 2004-12-02 | マイクロベンション インコーポレーテッド | 動脈瘤治療デバイス |
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