JP4931741B2 - Saccharide composition and method for producing the same - Google Patents

Saccharide composition and method for producing the same Download PDF

Info

Publication number
JP4931741B2
JP4931741B2 JP2007229030A JP2007229030A JP4931741B2 JP 4931741 B2 JP4931741 B2 JP 4931741B2 JP 2007229030 A JP2007229030 A JP 2007229030A JP 2007229030 A JP2007229030 A JP 2007229030A JP 4931741 B2 JP4931741 B2 JP 4931741B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
saccharide
water
composition
saccharide composition
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007229030A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2009060803A (en
Inventor
瑞夫 矢嶋
樹雄 古橋
千秋 新井
元樹 古賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asama Chemical Co Ltd
Original Assignee
Asama Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asama Chemical Co Ltd filed Critical Asama Chemical Co Ltd
Priority to JP2007229030A priority Critical patent/JP4931741B2/en
Publication of JP2009060803A publication Critical patent/JP2009060803A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4931741B2 publication Critical patent/JP4931741B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、保存性に優れ、かつ、取り扱いが容易な糖類組成物及びその製造方法に関し、詳しくは、微生物の増殖を抑え、かつ、粘度が低く作業性が向上した糖液組成物及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a saccharide composition excellent in preservability and easy to handle and a method for producing the same, and more specifically, a sugar solution composition that suppresses the growth of microorganisms and has low viscosity and improved workability, and the production thereof. Regarding the method.

一般に、単糖類、二糖類、オリゴ糖などの糖類は固形分濃度70〜75%という高濃度糖液として製品化されている。しかし、この高濃度糖液製品は一般的に粘度が高く、食品等に添加する際、液切れが悪く、計量に手間がかかり、取り扱いにくい。特に、寒冷期で製品温度が低くなっている場合は、高濃度糖液製品の粘度が著しく高くなるために、使用前に高濃度糖液製品を一旦加温し、粘度を低くするなどの工程を経なければならず、作業性を低下させている。また、粘度が高い高濃度糖液は、梱包した容器内に付着残存しやすく、経済的なロスが大きい。さらに、高粘度の糖液は計量器や製造ライン上に付着し、カビの温床になりやすく、衛生面でも問題視されている。   In general, saccharides such as monosaccharides, disaccharides, and oligosaccharides are commercialized as high-concentration sugar solutions having a solid content of 70 to 75%. However, this high-concentration sugar liquid product generally has a high viscosity, and when added to foods or the like, the liquid is poorly cut off, takes time for measurement, and is difficult to handle. In particular, when the product temperature is low in the cold season, the viscosity of the high-concentration molasses product becomes extremely high. Therefore, the high-concentration molasses product is heated once before use to reduce the viscosity. It has to go through, reducing workability. In addition, a high-concentration sugar solution having a high viscosity is likely to adhere and remain in the packaged container, resulting in a large economic loss. Furthermore, high-viscosity sugar solutions adhere to measuring instruments and production lines, tend to become mold hotbeds, and are regarded as a problem in terms of hygiene.

このような問題があるにもかかわらず、流通商品としての糖液の固形分濃度を高める理由の一つとして、微生物の問題が挙げられる。すなわち、固形分濃度が低い糖液は、水分活性が高くなり微生物が増殖しやすい環境となってしまう。一方、ほとんどの糖類は、加熱により着色してしまうために、充分な加熱殺菌処理を行うことができない。そこで、微生物対策として糖液を濃縮して糖液中の固形分濃度を70%重量以上とし、水分活性を0.81以下にすることで微生物の増殖を防いでいるが、それでも必ずしも十分な対策とはなっていないのが実情である。   In spite of such problems, one of the reasons for increasing the solid content concentration of sugar liquid as a commercial product is the problem of microorganisms. That is, a sugar solution having a low solid content has a high water activity and an environment in which microorganisms are likely to grow. On the other hand, since most saccharides are colored by heating, sufficient heat sterilization treatment cannot be performed. Therefore, as a measure against microorganisms, the sugar solution is concentrated so that the solid content concentration in the sugar solution is 70% by weight or more and the water activity is 0.81 or less to prevent the growth of microorganisms. The situation is not.

上記のような問題に対しては、例えば、糖アルコールを使用することで糖類の粘度を低下させる技術が開発されている(特許文献1参照)。また、多糖類の粘度を下げる目的で澱粉中間分解物を加える技術が開発されている(特許文献2参照)。これらは、高濃度糖類の粘度低下によって、作業性の面を向上させるものではあるが、微生物に対する安定性を高める技術ではない。   In order to solve the above problems, for example, a technique for reducing the viscosity of a saccharide by using a sugar alcohol has been developed (see Patent Document 1). In addition, a technique for adding an intermediate starch decomposition product has been developed for the purpose of reducing the viscosity of polysaccharides (see Patent Document 2). These improve workability by reducing the viscosity of high-concentration sugars, but are not techniques for improving the stability against microorganisms.

また、L−アラビノースを糖類などの食品に添加することによって、水分活性を調節する技術が開発されている(特許文献3参照)。しかし、L−アラビノースをグラニュー糖糖液に対し9重量%添加しても水分活性は最大で0.03程度の低下しか認められず、微生物に対する安定性を高める効果は十分とはいえない。
特開平6−276947号公報 特開2003−2901号公報 特開2004−21564号公報
Moreover, the technique which adjusts water activity by adding L-arabinose to foodstuffs, such as saccharides, is developed (refer patent document 3). However, even when 9% by weight of L-arabinose is added to the granulated sugar sugar solution, the water activity is only reduced by a maximum of about 0.03, and the effect of increasing the stability against microorganisms is not sufficient.
JP-A-6-276947 JP 2003-2901 A JP 2004-21564 A

本発明は、微生物の増殖を抑え、かつ、粘度が低く作業性が向上した糖液組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a sugar solution composition that suppresses the growth of microorganisms and has low viscosity and improved workability, and a method for producing the same.

本発明者らは上記の問題を解決するため、糖類の固形分濃度、水に対するエチルアルコール濃度及び水分活性と、微生物の増殖抑制との関係を検討した結果、所定濃度で糖類の固形分とエチルアルコールを含有し、かつ、所定範囲の水分活性値を有する糖類組成物が、微生物の増殖を抑え、かつ、粘度が低く作業性が向上することを見出し、本発明を完成するに至った。   In order to solve the above problems, the present inventors have studied the relationship between the solid content concentration of saccharides, the concentration of ethyl alcohol and water with respect to water, and the inhibition of microbial growth. It has been found that a saccharide composition containing an alcohol and having a water activity value within a predetermined range suppresses the growth of microorganisms, has a low viscosity and improves workability, and has completed the present invention.

すなわち、本発明は、糖類と、エチルアルコールと、水と、を含む糖類組成物であって、前記糖類が固形分重量で35重量%以上70重量%未満であり、前記エチルアルコールが前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下であり、かつ、水分活性が0.81以上0.86以下である、糖類組成物を提供するものである。   That is, the present invention provides a saccharide composition comprising saccharide, ethyl alcohol, and water, wherein the saccharide is 35 wt% or more and less than 70 wt% in terms of solid content, and the ethyl alcohol is added to the water. On the other hand, the present invention provides a saccharide composition having 4.0 wt% or more and 20.0 wt% or less and water activity of 0.81 or more and 0.86 or less.

また、本発明は、糖類と、エチルアルコールと、水と、を含む糖類組成物の製造方法であって、前記糖類に前記水を添加して前記糖類の固形分重量が35重量%以上70重量%未満である糖液を調製する工程と、前記糖液に、前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下となるように前記エチルアルコールを添加する工程と、を有する、糖類組成物の製造方法を提供するものである。   The present invention is also a method for producing a saccharide composition comprising saccharide, ethyl alcohol, and water, wherein the saccharide has a solid content weight of 35% by weight or more and 70% by weight by adding water. A step of preparing a sugar solution that is less than%, and a step of adding the ethyl alcohol to the sugar solution so as to be 4.0% by weight or more and 20.0% by weight or less with respect to the water. A method for producing a saccharide composition is provided.

本発明の糖類組成物及びその製造方法によれば、カビや耐浸透圧性酵母などの微生物の増殖が抑制されることにより保存性が向上するとともに、糖類組成物の粘度が低下することにより、作業性を向上させることができる。   According to the saccharide composition of the present invention and the method for producing the same, the storage stability is improved by suppressing the growth of microorganisms such as mold and osmotic pressure resistant yeast, and the viscosity of the saccharide composition is reduced, so that Can be improved.

本発明の糖類組成物は、既述の通り、糖類と、エチルアルコールと、水と、を含む糖類組成物であって、前記糖類が固形分重量で35重量%以上70重量%未満であり、前記エチルアルコールが前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下であり、かつ、水分活性が0.81以上0.86以下である。   As described above, the saccharide composition of the present invention is a saccharide composition containing saccharide, ethyl alcohol, and water, and the saccharide is in a solid content weight of 35 wt% or more and less than 70 wt%, The ethyl alcohol is 4.0% by weight or more and 20.0% by weight or less with respect to the water, and the water activity is 0.81 or more and 0.86 or less.

本実施形態の糖類組成物に使用される糖類としては、例えば、還元糖、非還元糖を問わず、三炭糖(トリオース)、四炭糖(テトラオース)、五炭糖(ペントース)、六炭糖(ヘキソース)、七炭糖(ヘプトース)などの単糖類;マルトース(麦芽糖)、ラクトース(乳糖)
、スクロース(蔗糖(ショ糖))、セロビオース、ニゲロース、ソホロース(ソフォロース)、トレハロースなどの二糖類;マルトトリオース、シクロデキストリン、ラフィノース、パノース、メレジトース、ゲンチアノースなどの三糖類;フルクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、乳果オリゴ糖などのオリゴ糖類;1,5−D−アンヒドロフルクトースなどのアンヒドロ糖類;デオキシリボース、フコース、ラムノースなどのデオキシ糖類;グルクロン酸、ガラクツロン酸などのウロン酸類;グルコサミン、ガラクトサミンなどのアミノ糖類;グリセリン、キシリトール、ソルビトールなどの糖アルコール類;グルクロノラクトン、グルコノラクトンなどのラクトン類等を挙げることができる。
Examples of the saccharides used in the saccharide composition of the present embodiment include, for example, reducing sugars and non-reducing sugars, three carbon sugars (triose), four carbon sugars (tetraose), five carbon sugars (pentose), six carbons. Monosaccharides such as sugar (hexose) and pentose sugar (heptose); maltose (malt sugar), lactose (lactose)
, Sucrose (sucrose), cellobiose, nigerose, sophorose (Sophorose), disaccharides such as trehalose; trisaccharides such as maltotriose, cyclodextrin, raffinose, panose, melezitose, gentianose; Oligosaccharides such as dairy oligosaccharides; anhydrosaccharides such as 1,5-D-anhydrofructose; deoxysaccharides such as deoxyribose, fucose and rhamnose; uronic acids such as glucuronic acid and galacturonic acid; amino such as glucosamine and galactosamine Examples include sugars; sugar alcohols such as glycerin, xylitol, and sorbitol; lactones such as glucuronolactone and gluconolactone.

また、微生物の発酵、いわゆる醸造により製造される澱粉分解糖を除く酵素水飴又は酸糖化水飴等を用いることもできる。   In addition, an enzyme starch syrup or acid saccharified starch syrup other than amylolytic sugar produced by fermentation of microorganisms, so-called brewing, can also be used.

これらの糖類は、1種類でもよく、2種類以上を併用してもよい。さらに、上記糖類は単糖類の縮合度で表現すれば、通常10以下、好ましくは2〜8までのものに相当する。 目的とする固形分濃度になるように糖類を添加する場合、使用する糖類が濃縮途中のものでも、通常の濃縮品でも良い。   These saccharides may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, the above saccharides are usually 10 or less, preferably 2 to 8 in terms of the degree of condensation of monosaccharides. When the saccharide is added so as to have a target solid content concentration, the saccharide to be used may be in the middle of concentration or a normal concentrated product.

本実施形態の糖類組成物中の糖類の固形分重量は35重量%以上70重量%未満である。糖類組成物の粘度を低下させ、作業性を向上させる観点からは、糖類組成物中の糖類の固形分重量は35重量%以上60%以下であることが好ましい。なお、糖類の固形分重量が35%未満の場合、糖類組成物の粘度は低くなるが、輸送・冷蔵保管などの流通コストが高くなるため適さない。一方、糖類の固形分重量が70重量%以上の場合、糖類組成物の粘度が上昇し、作業性が低下するため適さない。   The solid content weight of the saccharide in the saccharide composition of the present embodiment is 35% by weight or more and less than 70% by weight. From the viewpoint of reducing the viscosity of the saccharide composition and improving workability, the solid content weight of the saccharide in the saccharide composition is preferably 35% by weight or more and 60% or less. In addition, when the solid content weight of saccharides is less than 35%, the viscosity of the saccharide composition is low, but this is not suitable because the distribution cost for transportation, refrigeration storage and the like increases. On the other hand, when the solid content weight of the saccharide is 70% by weight or more, the viscosity of the saccharide composition is increased and workability is lowered, which is not suitable.

本実施形態の糖類組成物に使用されるエチルアルコールは特に限定はなく、エチルアルコール純品または水溶液の状態でもよく、エチルアルコールを含有した発酵調味液等でもよい。   The ethyl alcohol used in the saccharide composition of the present embodiment is not particularly limited, and may be a pure ethyl alcohol product or an aqueous solution, or a fermented seasoning liquid containing ethyl alcohol.

本実施形態の糖類組成物に使用されるエチルアルコールの添加量は、糖類の種類、糖類組成物中の糖類の固形分重量により水分活性に対する影響が異なるため、糖類の種類、固形分重量に応じて適宜決定することができるが、水に対して、4.0重量%以上20.0重量%である。   The amount of ethyl alcohol used in the saccharide composition of this embodiment depends on the type of saccharide and the weight of the solid content, because the effect on water activity differs depending on the type of saccharide and the solid content weight of the saccharide in the saccharide composition. However, it is 4.0% by weight or more and 20.0% by weight with respect to water.

本実施形態の糖類組成物には、バランスとして水が添加される。水は、イオン交換水、限外ろ過水、逆浸透水、蒸留水等の純水又は超純水を用いることが好ましい。特に、これらの水を、加熱、紫外線照射等により滅菌処理した水は、長期間に亘って微生物の発生が防止されるので好ましい。   Water is added as a balance to the saccharide composition of the present embodiment. It is preferable to use pure water or ultrapure water such as ion exchange water, ultrafiltration water, reverse osmosis water, or distilled water. In particular, water obtained by sterilizing these waters by heating, ultraviolet irradiation, or the like is preferable because generation of microorganisms is prevented over a long period of time.

前記水の添加量は、後述する水分活性を考慮して適宜決定されるが、40重量%以下であることが好ましい。   The amount of water added is appropriately determined in consideration of the water activity described below, but is preferably 40% by weight or less.

本実施形態の糖類組成物の水分活性は、0.81以上0.86以下である。一般的に、水分活性値0.81を境に、数値が大きくなるにつれて真菌類(カビや酵母等)が生育しやすくなるが、本実施形態に係る糖類組成液は、糖類の固形分重量とエタノールの添加量が上述した範囲であれば、水分活性値0.81〜0.86の範囲においても、真菌類や火落性乳酸菌等の微生物の繁殖を抑制することができる。この効果は、エチルアルコールが有している抗菌作用と糖類の浸透圧の相乗効果によるものであると考えられる。なお、水分活性値が0.81未満であれば真菌類は生育しにくくなるが、糖類組成物の粘度が高くなるため作業性が低下する。   The water activity of the saccharide composition of this embodiment is 0.81 or more and 0.86 or less. In general, fungi (mold, yeast, etc.) are likely to grow as the value increases with a water activity value of 0.81, but the saccharide composition liquid according to this embodiment has a solid content weight of saccharides. If the amount of ethanol added is in the above-described range, the propagation of microorganisms such as fungi and fire-resistant lactic acid bacteria can be suppressed even in the range of water activity values of 0.81 to 0.86. This effect is considered to be due to the synergistic effect of the antibacterial action of ethyl alcohol and the osmotic pressure of saccharides. In addition, if the water activity value is less than 0.81, fungi are difficult to grow, but the workability is lowered because the viscosity of the saccharide composition is increased.

本実施形態の糖類組成物は、水分活性を低下させる目的で、エチルアルコール以外に、食塩等を添加することもできる。   In the saccharide composition of this embodiment, sodium chloride or the like can be added in addition to ethyl alcohol for the purpose of reducing water activity.

本実施形態の糖類組成物は、さらに、ビタミン、香料、色素、機能性食品素材からなる群から選択された少なくとも1種類以上を含むこともできる。   The saccharide composition of the present embodiment can further include at least one selected from the group consisting of vitamins, fragrances, pigments, and functional food materials.

本実施形態の糖類組成物に対してビタミン、香料、色素、機能性食品素材等を配合させることにより、これら食品添加物及び食品素材の微生物に対する安定性が向上した糖類組成物を得ることができる。   By adding vitamins, fragrances, pigments, functional food materials and the like to the saccharide composition of the present embodiment, a saccharide composition having improved stability to microorganisms of these food additives and food materials can be obtained. .

また、本実施形態の糖類組成物にビタミン、香料、色素、機能性食品素材等の食品添加物や食品素材を添加することにより、加熱等の殺菌処理を行なう必要がなくなるため、加熱等に不安定な食品添加物や食品素材でも微生物に対し安定に保つことができる。例えば、ビタミン、香料、色素、機能性食品素材など、微生物の影響を受けやすい食品添加物や食品素材を本実施形態の糖類組成物で希釈することにより、加熱処理を施すことなく、長期間安定して保存することが可能となる。   In addition, by adding food additives such as vitamins, fragrances, pigments, functional food materials, and food materials to the saccharide composition of the present embodiment, it is not necessary to perform sterilization treatment such as heating, which makes it difficult to heat. Even stable food additives and food materials can be kept stable against microorganisms. For example, by diluting food additives and food materials that are susceptible to microorganisms, such as vitamins, fragrances, pigments, and functional food materials, with the saccharide composition of the present embodiment, it is stable for a long time without being subjected to heat treatment. And can be saved.

前記ビタミンとしては、脂溶性ビタミン、水溶性ビタミンのいずれを用いることもできる。脂溶性ビタミンの具体例としては、例えば、ビタミンA(アクセルフロール、β-カロチン)、ビタミンD(エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール)、ビタミンE(トコフェロール、トコトリエノール)、ビタミンK(フィロキノン、メナキノン)またはそれら塩などが挙げられる。また、水溶性ビタミンの具体例としては、例えば、ビタミンB(チアミン)、ビタミンB(リボフラビン,ビタミンG)、ビタミンB3 (ナイアシン)、ビタミンB5 (パントテン酸)、ビタミンB6 (ピリドキサール,ピキドキサミン,ピリドキシン)、ビタミンB7 (ビオチン,ビタミンH)、ビタミンB9 (葉酸,ビタミンBc,ビタミンM)、ビタミンB12 (シアノコバラミン,ヒドロキソコバラミン)、ビタミンC (アスコルビン酸)またはそれら塩などが挙げられる。 As the vitamin, either a fat-soluble vitamin or a water-soluble vitamin can be used. Specific examples of the fat-soluble vitamin include, for example, vitamin A (axleroll, β-carotene), vitamin D (ergocalciferol, cholecalciferol), vitamin E (tocopherol, tocotrienol), vitamin K (phyloquinone, menaquinone) or These salts are mentioned. Specific examples of water-soluble vitamins include, for example, vitamin B 1 (thiamine), vitamin B 2 (riboflavin, vitamin G), vitamin B 3 (niacin), vitamin B 5 (pantothenic acid), vitamin B 6 (pyridoxal) , Pixidoxamine, pyridoxine), vitamin B 7 (biotin, vitamin H), vitamin B 9 (folic acid, vitamin Bc, vitamin M), vitamin B 12 (cyanocobalamin, hydroxocobalamin), vitamin C (ascorbic acid) or their salts Can be mentioned.

ビタミンは、1種を単独、または2種以上を用いることができる。水溶性ビタミンの場合はそのまま、脂溶性ビタミンの場合は、予め乳化剤を用いて乳化または水に可溶化してから添加することが好ましい。   One vitamin can be used alone, or two or more vitamins can be used. In the case of water-soluble vitamins, it is preferable to add them in the case of fat-soluble vitamins after emulsification or solubilization in water using an emulsifier in advance.

前記香料としては、その種類、形状の如何を問わず、例えば精油、エクストラクト、オレオレジン、回収フレーバー、単離香料などの天然香料素材やアルコール、エステル、アルデヒド、アセタール、ラクトン類などの合成香料素材の一種以上を混合したものが挙げられる。食品香料の代表的な分類法に基づいて、本発明に係る香料としては、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツなどのシトラス系香料、アップル、メロン、グレープ、パイナップル、バナナ、ピーチ、ストロベリーなどのフルーツ系香料、紅茶、緑茶、ウーロン茶などの茶系香料、サーモン、エビ、カニ、ビーフ、ポーク、チキンなどの水産・畜肉系香料、ミルク、チーズなどのデイリー系香料、ペパーミント、スペアミントなどのミント系香料、ペパー、シナモン、ナツメグ、クローブなどのスパイス系香料、ヘーゼルナッツ、コーヒー、ココアなどのナッツ系香料、バニラ系香料などを挙げることができる。香料の形状としては粉末、乳化、ペースト、溶液などの形態のいずれであってもよい。   As the fragrance, regardless of its type or shape, for example, natural fragrance materials such as essential oil, extract, oleoresin, recovered flavor, and isolated fragrance, and synthetic fragrances such as alcohol, ester, aldehyde, acetal, and lactone The thing which mixed 1 or more types of materials is mentioned. Based on the typical classification of food fragrances, fragrances according to the present invention include citrus fragrances such as orange, lemon, lime and grapefruit, and fruits such as apple, melon, grape, pineapple, banana, peach and strawberry. Fragrances, tea-based fragrances such as black tea, green tea, oolong tea, marine and meat-based fragrances such as salmon, shrimp, crab, beef, pork and chicken, daily fragrances such as milk and cheese, mint-based fragrances such as peppermint and spearmint, Examples include spices such as pepper, cinnamon, nutmeg and clove, nuts such as hazelnut, coffee and cocoa, and vanilla. The shape of the fragrance may be any of powder, emulsification, paste, solution and the like.

前記色素としては、食品の着色を目的とするものであり、水溶性色素、脂溶性色素のいずれも用いることができる。具体的には、例えば、カロチノイド系色素(β−カロチン等)、フラボノイド系色素(ベニバナ色素等)、アントシアニン系色素(ムラサキイモ色素等)、アントラキノン系色素(コチニール色素等)、アザフィロン系色素(ベニコウジ色素)、ベタシアニン系色素(パセライン色素等)、ジケトン系色素(ウコン色素等)、ポルフィリン系色素(クロロフィル等)などの天然系色素が好適に挙げられ、これらの1種を単独、または2種以上を含むことができる。水溶性色素の場合はそのまま、脂溶性色素の場合は、予め乳化剤を用いて乳化または水に可溶化してから添加することが好ましい。さらに、これらの天然系色素を含む植物体、動物体、微生物体またはそられの加工品、搾汁液、水もしくは有機溶剤による抽出液または上記搾汁液抽出液の精製加工品も対象となる。   The pigment is intended for coloring foods, and either a water-soluble pigment or a fat-soluble pigment can be used. Specifically, for example, carotenoid pigments (such as β-carotene), flavonoid pigments (such as safflower pigments), anthocyanin pigments (such as purple potato pigments), anthraquinone pigments (such as cochineal pigments), azaphyrone pigments (Benicouji) Pigments), betacyanine pigments (passellin pigments, etc.), diketone pigments (turmeric pigments, etc.), porphyrin pigments (chlorophyll, etc.) and the like. Can be included. In the case of a water-soluble dye, it is preferable to add it in the case of a fat-soluble dye after emulsification or solubilization in water using an emulsifier in advance. Furthermore, plant bodies, animal bodies, microorganism bodies or processed products thereof, juice extracts, extract liquids with water or organic solvents, or purified processed products of the extract juice extracts are also targeted.

本実施形態において「機能性食品素材」とは、摂取した場合に身体に有用な生理活性作用を与える物質を指し、例えば、抗酸化(活性酸素除去)機能、消化吸収促進機能、難消化,吸収阻害機能、脂質関連代謝機能、酵素阻害機能、免疫系に及ぼす機能、神経系に及ぼす機能などを有する素材である。これら生理活性を与える素材の具体的な例を挙げると、抗酸化(活性酸素除去)機能を有する素材としては、例えば、抗酸化酵素(スーパーオキシドジムスターゼ(SOD)、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼなど)、カロテノイド(α,β,γ−カロテン、リコピンなど)、ポリフェノール(カテキン、セサミン、カルニチン、プロポリス、ブルーベリー抽出物、イチョウ葉抽出物、ローズマリー抽出物、ウコン抽出物、ホップ抽出物、大豆イソフラボン、リスベラトロールなど)、アミノ酸(システインなど)、金属キレート剤(フィチン酸、リン酸、クエン酸など)などが挙げられ、消化吸収促進機能を有する素材としては、例えば、カゼインホスフォペプチド(α,β−CPP)、クエン酸リンゴ酸カルシウム(CCM)、フルクトオリゴ糖、β-グルカン、ラクトトランスフェリンなどが挙げられ、難消化,吸収阻害機能を有する素材としては、例えば、糖アルコール(ソルビトールなど)、オリゴ糖(イソマルトオリゴ等、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖など)、多糖類(ペクチン、セルロース、ヘミセルロース、グルコマンナン、キチン・キトサン、アルギン酸、寒天、グアーガムなど)、食物繊維(ビートファイバー、コーンファイバーなど)などが挙げられ、脂質関連代謝機能を有する素材としては、例えば、カツオ節ペプチド、イワシペプチド、カゼインドデカペプチド、大豆分離蛋白質、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)、植物ステロールおよびそのエステル化物、ジアシルグリセロール、α,γ-リノレン酸、リノール酸、共役リノール酸等の不飽和脂肪酸などが挙げられ、酵素阻害機能を有する素材としては、例えば、魚類(いわし、まぐろ、かつお、サケなど)由来たんぱく質または動・植物(ゼラチン、牛・豚血液、乳たんぱく質、乳清、チーズホエー、トウモロコシ、大豆、小麦胚芽、そばなど)由来たんぱく質を酵素分解処理したペプチド、ポリフェノール(カテキンなど)などが挙げられ、免疫系に及ぼす機能を有する素材としては、例えば、細菌類乾燥物(乳酸菌、ビフィズス菌、納豆菌、アミノ酸生産菌)およびこれら酵素分解物、キノコ類乾燥物(アガリクス、メシマコブ、ヤマブシタケ、スエヒロタケ、カワラタケ、ホウキタケ、ハナビラタケ、サナギタケ、ナラタケ、マツタケ、マイタケ、姫マツタケ、冬虫夏草、マンネンタケ(霊芝)、鹿角霊芝、コフキサルノコシカケ、カバノアナタケ(チャーガ)、シイタケ、エノキタケ、ナメコ、ホンシメジ、キクラゲ、シロキクラゲ、エリンギ、クロカワなど)およびこれら酵素分解物、しら子たん白抽出物およびその分解物、タンパク質分解酵素(グルタチオン、リゾチーム、ブロメラインなど)、ラクトフェリン、フコイダン、カゼイン分解物、デオキシリボ核酸、リボ核酸、ミネラル(鉄、亜鉛、セレンなど)、コエンザイムQ10、α-リポ酸、プロポリス、ローヤルゼリー、タウリン、グルコサミン、ハトムギエキス、羅漢果エキス、グリチルリチン、キャッツクロー、エキナセア、ノコギリヤシ、ピクノジェノール、カテキン、ブドウ種子抽出物、クロレラ、スピルリナ等の藻類、穀物(大麦、オート麦、ハト麦等)由来のβ-グルカンなどが挙げられ、神経系に及ぼす機能を有する素材としては、例えば、唐辛子抽出物(カプサイシン)、γ-アミノ酪酸(GABA)、杜仲葉配糖体などが挙げられる。上記機能性食品素材を本発明に係る糖液に添加する際、これら素材が水溶性の場合はそのまま、脂溶性の場合は、予め乳化剤を用いて乳化または水に可溶化してから添加することが好ましく、これら素材を1種、または2種類以上含むことができる。   In this embodiment, the “functional food material” refers to a substance that gives a physiologically active action useful to the body when ingested. For example, an antioxidant (reactive oxygen removal) function, a digestion absorption promotion function, indigestion, absorption It is a material having an inhibitory function, lipid-related metabolic function, enzyme inhibitory function, function on the immune system, function on the nervous system, and the like. Specific examples of materials that provide these physiological activities include, as materials having an antioxidant (reactive oxygen removal) function, for example, antioxidant enzymes (superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase, etc.), Carotenoids (α, β, γ-carotene, lycopene, etc.), polyphenols (catechin, sesamin, carnitine, propolis, blueberry extract, ginkgo biloba extract, rosemary extract, turmeric extract, hop extract, soybean isoflavone, squirrel Examples include materials such as veratrol), amino acids (such as cysteine), metal chelators (such as phytic acid, phosphoric acid, and citric acid). Examples of materials having a function of promoting digestion and absorption include casein phosphopeptides (α, β -CPP), calcium citrate malate (CCM), Examples of materials having indigestion and absorption inhibition functions include, for example, sugar alcohol (such as sorbitol), oligosaccharide (such as isomaltoligo, galactooligosaccharide, xylooligosaccharide), and the like. Polysaccharides (pectin, cellulose, hemicellulose, glucomannan, chitin / chitosan, alginic acid, agar, guar gum, etc.), dietary fiber (beet fiber, corn fiber, etc.), etc. Bonito peptide, sardine peptide, casein decapeptide, soy protein isolate, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), plant sterol and its ester, diacylglycerol, α, γ-linolenic acid, lino Unsaturated fatty acids such as oxalic acid and conjugated linoleic acid can be mentioned. Examples of materials having an enzyme inhibiting function include proteins derived from fish (sardine, tuna, bonito, salmon, etc.) or animals / plants (gelatin, cattle / pigs). Peptides obtained by enzymatic degradation of proteins from blood, milk protein, whey, cheese whey, corn, soybeans, wheat germ, buckwheat, etc., and polyphenols (such as catechins) are examples of materials that have a function on the immune system. For example, dried bacteria (lactic acid bacteria, bifidobacteria, natto bacteria, amino acid-producing bacteria) and their enzymatic degradation products, dried mushrooms (Agaricus, Mashimakobu, Yamabushitake, Suirotake, Kawaratake, Houkitake, Hanataketake, Naratake, Matsutake, Matsutake , Maitake, Princess Matsutake, Cordyceps Natsaku, Mannentake (Spirit Turf), deer horned turf, Kofukisarokoshitake, birch bamboo (Chaga), shiitake mushroom, enokitake, nameko, hon-shimeji mushroom, jellyfish, white jellyfish, eringi, black river etc.) and their enzymatic degradation products, shirako protein extract and its degradation product, protein Degrading enzymes (glutathione, lysozyme, bromelain, etc.), lactoferrin, fucoidan, casein degradation products, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, minerals (iron, zinc, selenium, etc.), coenzyme Q10, α-lipoic acid, propolis, royal jelly, taurine, glucosamine , Barley extract, rakan extract, glycyrrhizin, cat's claw, echinacea, saw palmetto, pycnogenol, catechin, grape seed extract, algae such as chlorella, spirulina, grains (barley, oats, pigeons, etc.) Come of β- glucan, and examples of the material having a function on the nervous system, for example, capsicum extract (capsaicin), .gamma.-aminobutyric acid (GABA), and the like Eucommia leaf glycoside. When adding the above functional food materials to the sugar solution according to the present invention, if these materials are water-soluble, add them after being emulsified or solubilized in water using an emulsifier in advance. It is preferable that these materials can be included alone or in combination of two or more.

これら食品添加物及び食品素材の添加量については特に制限はなく、目的に応じて適宜決定することができる。なお、水分活性を0.81以上0.86以下の範囲に調整するために、上記食品添加物及び食品素材を添加する場合は、水の添加量の一部を食品添加物及び食品素材の添加量に置換することが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular about the addition amount of these food additives and food raw material, According to the objective, it can determine suitably. In addition, in order to adjust the water activity to the range of 0.81 or more and 0.86 or less, when adding the food additive and food material, a part of the added amount of water is added to the food additive and food material. Substituting with an amount is preferred.

本実施形態の糖類組成物は微生物の繁殖を長期間抑制することができるため、微生物の影響を受けやすい物質の希釈剤として好適である。希釈剤として利用する場合は、上記食品添加物及び食品素材には限定されず、種々の物質を対象とすることができる。   Since the saccharide composition of the present embodiment can suppress the growth of microorganisms for a long period of time, it is suitable as a diluent for substances that are easily affected by microorganisms. When using as a diluent, it is not limited to the said food additive and food material, A various substance can be made into object.

本実施形態の糖類組成物は、各種糖類の初期粘度により数値が大きく異なるが、作業性の向上の観点から、B型粘度(25℃±0.5℃)が10cPs以上1000cPs以下であることが好ましい。なお、本実施形態において、B型粘度は、BM型粘度計(製品番号:1742、東京計器社製)を用い、温度:25℃±0.5℃、ローター:No.1、回転数:30rpmの条件下で測定した値とする。   The saccharide composition of the present embodiment varies greatly depending on the initial viscosity of various saccharides, but from the viewpoint of improving workability, the B-type viscosity (25 ° C. ± 0.5 ° C.) may be 10 cPs or more and 1000 cPs or less. preferable. In this embodiment, the B type viscosity is measured using a BM type viscometer (product number: 1742, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.), temperature: 25 ° C. ± 0.5 ° C., rotor: No. 1, rotation speed: 30 rpm. The value measured under the conditions of

次に、本発明の糖類組成物の製造方法について説明する。本発明の糖類組成物の製造方法は、既述のように、糖類と、エチルアルコールと、水と、を含む糖類組成物の製造方法であって、前記糖類に前記水を添加して前記糖類の終濃度が、固形分重量で35重量%以上70重量%未満である糖液を調製する工程と、前記糖液に、前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下となるように前記エチルアルコールを添加する工程と、を有する。   Next, the manufacturing method of the saccharide | sugar composition of this invention is demonstrated. As described above, the method for producing a saccharide composition of the present invention is a method for producing a saccharide composition containing saccharide, ethyl alcohol, and water, wherein the saccharide is added to the saccharide and the saccharide is added. Preparing a sugar solution having a final concentration of 35 wt% or more and less than 70 wt% in terms of solid content, and adding 4.0 wt% or more and 20.0 wt% or less with respect to the water in the sugar solution. And adding the ethyl alcohol.

前記糖液を調製する工程において、前記糖類は先述した糖類を使用することができ、予め糖類に水が添加された糖液を用いてもよい。なお、水の添加量は、得られる糖類組成物の水分活性が0.81以上0.86以下となるように適宜調整される。   In the step of preparing the sugar solution, the aforementioned saccharide can be used as the saccharide, and a sugar solution in which water is added to the saccharide in advance may be used. In addition, the addition amount of water is suitably adjusted so that the water activity of the saccharide composition obtained may be 0.81 or more and 0.86 or less.

前記エチルアルコールを添加する工程において、エチルアルコールの糖液への添加方法については、特に限定されることはない。   In the step of adding ethyl alcohol, the method of adding ethyl alcohol to the sugar solution is not particularly limited.

以上の製造方法により、前記糖類が固形分重量で35重量%以上70重量%未満であり、前記エチルアルコールが前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下であり、かつ、水分活性が0.81以上0.86以下である、糖類組成物を得ることができる。   By the above production method, the saccharide is 35% by weight or more and less than 70% by weight in terms of solid content, the ethyl alcohol is 4.0% by weight or more and 20.0% by weight or less with respect to the water, and A saccharide composition having a water activity of 0.81 or more and 0.86 or less can be obtained.

本実施形態の糖類組成物の製造方法は、さらに、ビタミン、香料、色素、機能性食品素材からなる群から選択された少なくとも1種類以上を添加する工程を有することもできる。   The method for producing a saccharide composition according to this embodiment may further include a step of adding at least one selected from the group consisting of vitamins, fragrances, pigments, and functional food materials.

ビタミン、香料、色素、機能性食品素材の具体例は、上述したものと同様である。上記ビタミン、香料、色素、機能性食品素材を本実実施形態の糖類組成物に添加して液体化することにより、食品製造等に本実施形態の糖類組成物を使用する際、計量しやすく分散性および溶解性が向上するため、食品製造工程上、有用である。   Specific examples of vitamins, fragrances, pigments, and functional food materials are the same as those described above. By adding the above-mentioned vitamins, fragrances, pigments and functional food materials to the saccharide composition of the present embodiment and liquefying it, it is easy to measure and disperse when using the saccharide composition of the present embodiment for food production etc. This is useful in the food production process because of improved properties and solubility.

これら食品添加物や食品素材の添加量については特に制限はなく、目的に応じて適宜決定することができる。なお、水分活性を0.81以上0.86以下の範囲に調整するために、上記食品添加物を添加する場合は、水の添加量の一部を食品添加物及び食品素材の添加量に置換することが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular about the addition amount of these food additives and food raw material, According to the objective, it can determine suitably. In addition, in order to adjust the water activity to the range of 0.81 or more and 0.86 or less, when adding the food additive, a part of the added amount of water is replaced with the added amount of the food additive and the food material. It is preferable to do.

また、上記食品添加物及び食品素材の添加のタイミングについても特に制限はなく、糖類組成物に添加しても、製造工程中の水やエチルアルコールに添加してもよい。   Moreover, there is no restriction | limiting in particular also about the timing of addition of the said food additive and foodstuff material, You may add to a saccharide | sugar composition or to water and ethyl alcohol in a manufacturing process.

1.マルトース組成物
(1)マルトース組成物の調製
表1に示す配合割合でマルトース糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物を調製した。マルトース糖液は、マルトース、マルトトリオース、ブドウ糖等の糖類からなる日本食品化工株式会社製ハイマルトースMC−55(糖濃度:75重量%、表1中「MC-55」と表記する)を使用した。このマルトース糖液に水(精製水)を加え、固形分濃度を調整した糖液に94%エチルアルコール(表1中「EtOH(94%)」と表記する)を添加し、十分混合することにより、所望の糖組成物を得た。
1. Maltose Composition (1) Preparation of Maltose Composition A maltose sugar solution / ethyl alcohol / water-based saccharide composition was prepared at the blending ratio shown in Table 1. The maltose sugar solution uses Hymaltose MC-55 (sugar concentration: 75% by weight, expressed as “MC-55” in Table 1) made by Nippon Food Chemicals Co., Ltd., consisting of sugars such as maltose, maltotriose and glucose. did. By adding water (purified water) to this maltose sugar solution, adding 94% ethyl alcohol (indicated as “EtOH (94%)” in Table 1) to the sugar solution whose solid content concentration has been adjusted, and mixing thoroughly The desired sugar composition was obtained.

(2)粘度の測定
上記(1)で得られた糖組成物の粘度を測定した。粘度の測定は、BM型粘度計(製品番号:1742、東京計器社製)を用い、温度:25℃±0.5℃、ローター:No.1、回転数:30rpmの条件下において行った。
(2) Measurement of viscosity The viscosity of the sugar composition obtained in the above (1) was measured. The viscosity was measured using a BM viscometer (product number: 1742, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.) under the conditions of temperature: 25 ° C. ± 0.5 ° C., rotor: No. 1, and rotation speed: 30 rpm.

(3)水分活性の測定
上記(3)で得られた糖組成物の水分活性を測定した。水分活性の測定は、水分活性測定装置(Novasina AW SPRINT TH-500、日本シーベルヘグナー社製)を用い、25℃±0.5℃の温度条件下で行った。
(3) Measurement of water activity The water activity of the sugar composition obtained in (3) above was measured. The water activity was measured under a temperature condition of 25 ° C. ± 0.5 ° C. using a water activity measuring device (Novasina AW SPRINT TH-500, manufactured by Nippon Sebel Hegner).

同様に、マルトース糖液と水の混合液を調製し、これらについても同条件下において、粘度と水分活性を測定した。   Similarly, a mixed solution of maltose sugar solution and water was prepared, and the viscosity and water activity were also measured under the same conditions.

(4)微生物試験
上記(1)で得られた糖類組成物を試験液として、微生物試験を行った。すなわち、試験液に、カビと酵母の各々の菌を約1×10CFU/g、すなわち、糖類組成物に混合菌液として、約6×10CFU/gになるように接種した。前記カビとしては、ユーロチウム シバリエリ(Eurotium chevalieri)NBRC
4086、ユーロチウム アムステロダミ(Eurotium amstelodami)NBRC4028及びペニシリウム ルグローザム(Penicillium rugulosum)NBRC4683の3種を用いた。また、前記酵母としては、ジゴサッカロマイセス ルキシ(Zygosaccharomyces rouxii)NBRC0597、ハンゼヌラ アノマーラ(Hansenula anomala)NBRC0140及びピキア メンブラニファシエンス(Pichia membranifaciens)NBRC0128の3種を用いた。
(4) Microbial test A microbiological test was performed using the saccharide composition obtained in (1) above as a test solution. That is, the test solution was inoculated with about 1 × 10 4 CFU / g of each fungus and yeast, that is, about 6 × 10 4 CFU / g as a mixed bacterial solution in the saccharide composition. As the mold, Eurotium chevalieri NBRC
Three types were used: 4086, Eurotium amstelodami NBRC4028, and Penicillium rugulosum NBRC4683. Further, as the yeast, three kinds of Zygosaccharomyces rouxii NBRC0597, Hansenula anomala NBRC0140 and Pichia membranifaciens NBRC0128 were used.

そして、混合菌液を試験液に接種したのち、30℃にて2ヶ月間保存し、菌の増殖を肉眼観察した。結果を表1および図1に示す。なお、表1及び図1において、糖類組成物に濁りやコロニーが発生し、微生物の増殖が確認された試験液には「×」で示し、糖類組成物に濁りが発生せず、微生物の増殖が認められなかった糖類組成物は「〇」で示した。また、図1における記号A〜Fは表1の試験区に対応する。   And after inoculating the mixed bacteria liquid in a test liquid, it preserve | saved for two months at 30 degreeC, and the growth of the microbe was observed visually. The results are shown in Table 1 and FIG. In Table 1 and FIG. 1, turbidity and colonies are generated in the saccharide composition, and “×” is shown in the test solution in which the growth of microorganisms was confirmed. The saccharide composition in which no was observed was indicated by “◯”. 1 correspond to the test plots in Table 1.

なお、糖質固形分37.5重量%(Brix37.5)の試験群(A1〜A5)には、火落菌の生育についての検討を行った。火落菌としては、アルコール濃度20%以上でも生育可能な火落菌であるS−34型およびS−57型(いずれもホモ発酵型真性火落菌)を用いた。試験液にペプトンを0.1重量%添加した後、糖類組成物に混合菌液として、約6×10CFU/gになるように接種した。火落菌の生育が目視で観察できた試験群は「×」で示し、未検出の試験群は「〇」で示した。 The test group (A1 to A5) having a carbohydrate solid content of 37.5% by weight (Brix 37.5) was examined for the growth of fire-fung bacteria. As fire-breaking bacteria, S-34 type and S-57 type (both homo-fermenting true fire-flying bacteria) that are capable of growing at an alcohol concentration of 20% or more were used. After 0.1% by weight of peptone was added to the test solution, the saccharide composition was inoculated as a mixed bacterial solution at about 6 × 10 4 CFU / g. The test group in which the growth of fire-fung bacteria could be observed visually was indicated by “x”, and the test group not detected was indicated by “◯”.

さらに、表1中、水に対するエチルアルコール濃度は、添加した水のほか、マルトース糖液に含まれる水をも考慮して算出した。   Furthermore, in Table 1, the ethyl alcohol concentration with respect to water was calculated in consideration of the water contained in the maltose sugar solution in addition to the added water.

Figure 0004931741
Figure 0004931741

表1及び図1に示すように、固形分濃度35重量%(Brix35)以上70重量%(Brix70)未満、水に対するエチルアルコール含有量4.0重量%以上20重量%以下、粘度10cPs以上1000cPs以下および水分活性0.81以上0.86以下の範囲で、カビや耐浸透圧性酵母などの微生物の増殖が抑制され、保存性が向上することが判明した。さらに、実施例1及び2では、アルコール濃度20%以上でも生育可能な火落菌を接種しても、これらの乳酸菌の増殖も抑制することが判明した。   As shown in Table 1 and FIG. 1, the solid content concentration is 35 wt% (Brix35) or more and less than 70 wt% (Brix70), the ethyl alcohol content to water is 4.0 wt% or more and 20 wt% or less, and the viscosity is 10 cPs or more and 1000 cPs or less. It was also found that the growth of microorganisms such as mold and osmotic pressure resistant yeast is suppressed and the storage stability is improved in the range of 0.81 to 0.86. Furthermore, in Examples 1 and 2, it was found that even when inoculated with fire-fung bacteria capable of growing even at an alcohol concentration of 20% or more, the growth of these lactic acid bacteria was also suppressed.

なお、比較例10、13、14、16〜18についても微生物の生育抑制効果は認められた。しかしながら、水分活性が低い環境では微生物の生育が抑制されるという従来の効果を確認したものであること、および本発明は水分活性が0.81以上0.86以下の糖類組成物を対象としていることから、本発明においては比較例とした。   In addition, the growth inhibitory effect of microorganisms was recognized also about Comparative Examples 10, 13, 14, and 16-18. However, the conventional effect that the growth of microorganisms is suppressed in an environment having a low water activity is confirmed, and the present invention is directed to a saccharide composition having a water activity of 0.81 or more and 0.86 or less. Therefore, in the present invention, it was set as a comparative example.

2.マルトオリゴ糖組成物
(1)マルトオリゴ糖組成物の調製
表2に示す配合割合でマルトオリゴ糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物を調製した。マルトオリゴ糖液は、マルトース、マルトトリオース、マルトテトラオース等 の糖類からなる日本食品化工株式会社製
フジオリゴ#450(糖濃度:72重量%)に水(精製水)を加え、固形分濃度を調整した糖液に94%エチルアルコールを添加し、十分混合して、所望のマルトオリゴ糖組成物を得た。
2. Malto-oligosaccharide composition (1) Preparation of malto-oligosaccharide composition A malto-oligosaccharide liquid / ethyl alcohol / water-based saccharide composition was prepared at the blending ratio shown in Table 2. The malto-oligosaccharide solution is prepared by adding water (purified water) to Fuji Oligo # 450 (sugar concentration: 72% by weight) manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd., which consists of sugars such as maltose, maltotriose, and maltotetraose. 94% ethyl alcohol was added to the sugar solution and mixed well to obtain a desired maltooligosaccharide composition.

(2)評価試験
上記(1)で得られた糖組成物を試験液として、25℃になるまで一定時間保存後、上記1と同様の方法で糖類組成物の粘度、水分活性を測定した。また、比較例20として水を一切加えてない糖液単独のものについても同様に、粘度と水分活性を測定した。ただし、固形分濃度が72%である比較例20の糖液の粘度については、測定機器、温度条件は変えずに、ローター:No.2、回転数:6rpmの条件において測定した。さらに、上記1(4)と同様の方法で微生物の増殖を観察した。結果を表2に示す。
(2) Evaluation Test Using the saccharide composition obtained in (1) above as a test solution, after being stored for a certain period of time until reaching 25 ° C., the viscosity and water activity of the saccharide composition were measured in the same manner as in 1 above. Moreover, the viscosity and water activity were also measured in the same manner for Comparative Example 20 where the sugar solution alone was not added with water. However, the viscosity of the sugar solution of Comparative Example 20 having a solid content concentration of 72% was measured under the conditions of rotor: No. 2 and rotation speed: 6 rpm, without changing the measuring equipment and temperature conditions. Furthermore, the growth of microorganisms was observed by the same method as 1 (4) above. The results are shown in Table 2.

Figure 0004931741
Figure 0004931741

表2に示したとおり、実施例10〜15は、比較例20に比べて、固形分濃度が低いため、粘度が1割程度である。そして、水分活性が比較例に対して、0.81〜0.86と同じかあるいは高いにも関わらず、肉眼的にはカビ・酵母の増殖が観察されず、保存性に優れていることが認められた。   As shown in Table 2, Examples 10 to 15 have a lower solid content concentration than Comparative Example 20, and therefore have a viscosity of about 10%. And, although the water activity is the same as or higher than 0.81 to 0.86 compared to the comparative example, the growth of mold and yeast is not observed macroscopically, and it has excellent storage stability. Admitted.

比較例20は、一般的にカビや酵母が生育しにくいといわれているAw0.81であったが、今回の試験条件では接種したカビ・酵母の増殖が確認された。また、粘度が高く、取り扱い性にも劣るものであった。比較例21は、エチルアルコールを配合せずに糖類の固形分濃度及び水分活性値を本発明の請求項にかかる範囲内に設定した糖類組成物である。また、比較例22は、固形分濃度が本発明の請求項に係る範囲外に設定し、エチルアルコールを配合することにより水分活性を0.84に調整した糖液である。しかしながら、これら比較例では、カビ・酵母の増殖が観察された。   Comparative Example 20 was Aw0.81, which is generally said to be difficult for molds and yeasts to grow, but under these test conditions, the growth of the inoculated molds and yeasts was confirmed. Moreover, the viscosity was high and the handleability was poor. Comparative Example 21 is a saccharide composition in which the solid content concentration and water activity value of saccharides are set within the range according to the present invention without adding ethyl alcohol. Comparative Example 22 is a sugar solution in which the solid content concentration is set outside the range according to the claims of the present invention, and the water activity is adjusted to 0.84 by blending ethyl alcohol. However, in these comparative examples, mold / yeast growth was observed.

実施例16は、実施例15におけるエチルアルコールを1重量%減らし、その分食塩を1%配合したものである。実施例16は、比較例20より固形分濃度が低いため、粘度も低い。また、水分活性は比較例20と同じであるが接種した微生物の増殖を抑制した。このように、エチルアルコール濃度を低くしても、食塩を併用することで効率よく微生物の増殖を抑制することができる。   In Example 16, ethyl alcohol in Example 15 was reduced by 1% by weight, and 1% of sodium chloride was blended accordingly. Since Example 16 has a lower solid content concentration than Comparative Example 20, the viscosity is also low. Moreover, although the water activity was the same as that of the comparative example 20, the growth of the inoculated microorganism was suppressed. Thus, even if the ethyl alcohol concentration is lowered, the growth of microorganisms can be efficiently suppressed by using salt together.

3.食品添加物または食品素材を配合したマルトオリゴ糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物
(1)ビタミンを配合したマルトオリゴ糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物
前述した表2の実施例10に示した糖類組成物の水の配合量を、ビタミンC1重量%に置き換えて添加し、十分混合して、所望のビタミンCを含有した糖組成物(実施例17)を得た。
3. Malto-oligosaccharide liquid / ethyl alcohol / water-based saccharide composition containing food additives or food materials (1) Malto-oligosaccharide liquid / ethyl alcohol / water-based saccharide composition containing vitamins As shown in Example 10 of Table 2 above The amount of water in the saccharide composition replaced with 1% by weight of vitamin C was added and mixed well to obtain a saccharide composition containing the desired vitamin C (Example 17).

(2)香料を配合したマルトオリゴ糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物
オレンジオイル(三栄源エフ・エフ・アイ社製No.2450)1重量部に対し、ショ糖ラウリン酸エステル(三菱化学フーズ社製LWA-1695)10重量部加え、清澄なオレンジ香料溶解液を得た。前述した表2の実施例10に示した糖類組成物の水の配合量を、得られたオレンジ香料溶解液1重量%に置き換えて添加し、十分混合して、所望のオレンジ香料を含有した糖組成物(実施例18)を得た。
(2) Malto-oligosaccharide liquid / ethyl alcohol / water-based saccharide composition blended with fragrance Sucrose laurate (Mitsubishi Chemical Foods) with respect to 1 part by weight of orange oil (No. 2450 manufactured by San-Ei Gen FFI Co., Ltd.) 10 parts by weight of LWA-1695 manufactured by the company was added to obtain a clear orange fragrance solution. The amount of water in the saccharide composition shown in Example 10 of Table 2 described above was replaced with 1% by weight of the obtained orange flavor solution, mixed well, and a sugar containing the desired orange flavor A composition (Example 18) was obtained.

(3)色素を配合したマルトオリゴ糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物
前述した表2の実施例10に示した糖類組成物の水の配合量をクチナシ黄色素(日農化学工業社製CR−40P)1重量%に置き換えて添加し、十分混合して、所望のクチナシ黄色素を含有した糖組成物(実施例19)を得た。
(3) Malto-oligosaccharide liquid / ethyl alcohol / water-based saccharide composition containing a pigment The water content of the saccharide composition shown in Example 10 in Table 2 above was changed to gardenia yellow (CR manufactured by Nikko Chemical Industries, Ltd. -40P) The saccharide composition (Example 19) containing the desired gardenia yellow was obtained by replacing with 1% by weight and adding well.

(4)機能性食品素材を配合したマルトオリゴ糖液/エチルアルコール/水系の糖類組成物
前述した表2の実施例10に示した糖類組成物の水の配合量をカテキン(太陽化学社製 サンフェノン100S)1重量%に置き換えて添加し、十分混合して、所望のカテキンを含有した糖組成物(実施例20)を得た。
(4) Malto-oligosaccharide liquid / ethyl alcohol / water-based saccharide composition containing functional food material The water content of the saccharide composition shown in Example 10 of Table 2 described above was catechin (Sanphenon 100S manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.). ) It was replaced with 1% by weight, added and mixed well to obtain a sugar composition (Example 20) containing the desired catechin.

(5)評価試験
上記(1)〜(4)で得られた糖組成物を試験液として、上記1(4)と同様の方法で微生物の増殖を観察した。結果を表3に示す。
(5) Evaluation test Using the sugar composition obtained in the above (1) to (4) as a test solution, the growth of microorganisms was observed in the same manner as in the above 1 (4). The results are shown in Table 3.

Figure 0004931741
Figure 0004931741

表3に示したとおり、各種食品添加物または食品素材を添加した実施例17〜20は、それぞれの食品添加物または食品素材に対応した比較例23〜34に比べて、カビ・酵母の増殖が観察されず、微生物に対する安定性が向上していることが認められた。   As shown in Table 3, in Examples 17 to 20 to which various food additives or food materials were added, the growth of mold / yeast was higher than in Comparative Examples 23 to 34 corresponding to each food additive or food material. It was not observed and it was confirmed that the stability against microorganisms was improved.

以上説明したように、本発明の糖類組成物は、固形分濃度35重量%(Brix35)以上70重量%(Brix70)未満、水に対するエチルアルコール含有量4.0重量%以上20重量%以下、水分活性0.81以上0.86以下の範囲で、カビや耐浸透圧性酵母などの微生物の増殖を抑制し、かつ、粘度が比較的低いため、作業性に優れる。また、本発明に係る糖組成液にビタミン、香料、色素又は機能性食品素材等の食品添加物及び食品素材を含有させることにより、これら食品添加物及び食品素材の微生物に対する安定性を向上できる。   As described above, the saccharide composition of the present invention has a solid content concentration of 35% by weight (Brix35) or more and less than 70% by weight (Brix70), an ethyl alcohol content of 4.0% by weight to 20% by weight, In the range of the activity of 0.81 or more and 0.86 or less, the growth of microorganisms such as mold and osmotic pressure resistant yeast is suppressed and the viscosity is relatively low, so that the workability is excellent. Moreover, the stability with respect to microorganisms of these food additives and food materials can be improved by making food additives and food materials, such as a vitamin, a fragrance | flavor, a pigment | dye, or a functional food material, contain in the sugar composition liquid concerning this invention.

糖類組成物の固形分濃度(Brix)、水に対するエタノール濃度(重量%)及び水分活性(Aw)の関係と、微生物の増殖抑制効果との関係を示したものである。It shows the relationship between the solid content concentration (Brix) of the saccharide composition, the ethanol concentration (% by weight) with respect to water, and the water activity (Aw), and the effect of inhibiting the growth of microorganisms.

Claims (7)

糖類と、エチルアルコールと、水と、を含む糖類組成物であって、
前記糖類が固形分重量で43.2重量%以上70重量%未満であり、
前記エチルアルコールが前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下であり、
かつ、水分活性が0.81以上0.86以下である、
糖類組成物。
A saccharide composition comprising a saccharide, ethyl alcohol, and water,
The saccharide is 43.2 wt% or more and less than 70 wt% in terms of solid content weight,
The ethyl alcohol is 4.0 wt% or more and 20.0 wt% or less with respect to the water,
And water activity is 0.81 or more and 0.86 or less,
Sugar composition.
B型粘度(25℃±0.5℃)が10cPs以上1000cPs以下である、請求項1に記載の糖類組成物。   The saccharide composition according to claim 1, wherein the B-type viscosity (25 ° C. ± 0.5 ° C.) is 10 cPs or more and 1000 cPs or less. 前記糖類が、2種類以上の糖類からなる、請求項1又は2に記載の糖類組成物。   The saccharide composition according to claim 1 or 2, wherein the saccharide comprises two or more kinds of saccharides. さらに、ビタミン、香料、色素、機能性食品素材からなる群から選択された少なくとも1種類以上を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の糖類組成物。   Furthermore, the saccharide | sugar composition of any one of Claims 1-3 containing at least 1 or more types selected from the group which consists of a vitamin, a fragrance | flavor, a pigment | dye, and a functional food material. 糖類と、エチルアルコールと、水と、を含む糖類組成物の製造方法であって、
前記糖類に前記水を添加して、前記糖類の糖類組成物に対する終濃度が固形分重量で43.2重量%以上70重量%未満である糖液を調製する工程と、
前記糖液に、前記水に対して4.0重量%以上20.0重量%以下となるように前記エチルアルコールを添加する工程と、
を有する、糖類組成物の製造方法。
A method for producing a saccharide composition comprising a saccharide, ethyl alcohol, and water,
Adding the water to the saccharide to prepare a sugar solution having a final concentration of the saccharide with respect to the saccharide composition of 43.2 wt% or more and less than 70 wt% in terms of solid content;
Adding the ethyl alcohol to the sugar solution so as to be 4.0% by weight or more and 20.0% by weight or less with respect to the water;
A method for producing a saccharide composition comprising:
前記糖類として、2種類以上の糖類を用いる、請求項5に記載の糖類組成物の製造方法。   The method for producing a saccharide composition according to claim 5, wherein two or more kinds of saccharides are used as the saccharide. さらに、ビタミン、香料、色素、機能性食品素材からなる群から選択された少なくとも1種類以上を添加する工程を有する、請求項5又は6に記載の糖類組成物の製造方法。   Furthermore, the manufacturing method of the saccharide | sugar composition of Claim 5 or 6 which has the process of adding at least 1 or more types selected from the group which consists of a vitamin, a fragrance | flavor, a pigment | dye, and a functional food material.
JP2007229030A 2007-09-04 2007-09-04 Saccharide composition and method for producing the same Active JP4931741B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007229030A JP4931741B2 (en) 2007-09-04 2007-09-04 Saccharide composition and method for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007229030A JP4931741B2 (en) 2007-09-04 2007-09-04 Saccharide composition and method for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009060803A JP2009060803A (en) 2009-03-26
JP4931741B2 true JP4931741B2 (en) 2012-05-16

Family

ID=40556003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007229030A Active JP4931741B2 (en) 2007-09-04 2007-09-04 Saccharide composition and method for producing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4931741B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5611672B2 (en) * 2010-05-28 2014-10-22 ゼリア新薬工業株式会社 Oral jelly
CN107567283B (en) * 2015-02-24 2021-05-28 泰特&莱尔组分美国公司 Allulose syrup
KR101709255B1 (en) * 2015-05-21 2017-03-08 주식회사 삼양사 microbial growth inhibitor comprising psicose

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0697968B2 (en) * 1985-12-12 1994-12-07 寶酒造株式会社 Method for producing reduced pressure fried food
JPS6420078A (en) * 1987-03-26 1989-01-24 Suntory Ltd Hydrophilic material-containing soft capsule
JPH06276947A (en) * 1993-03-31 1994-10-04 Mitsubishi Kasei Corp Viscosity-lowering agent
JPH104895A (en) * 1996-06-19 1998-01-13 Snow Brand Food Co Ltd Jams and flower pastes having high quality preservation
JP2004215614A (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Unitika Ltd Water activity controlling agent and water activity controlling method for food product

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009060803A (en) 2009-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
De Iseppi et al. Current and future strategies for wine yeast lees valorization
Chiu et al. Antimicrobial activities of tapioca starch/decolorized hsian-tsao leaf gum coatings containing green tea extracts in fruit-based salads, romaine hearts and pork slices
Vasilaki et al. A natural approach in food preservation: Propolis extract as sorbate alternative in non-carbonated beverage
AU2008284737B2 (en) Chlorella extract-containing material and method of improving the storage stability thereof
JP2008148588A (en) Polyphenol composition
WO2002049456A1 (en) Cacao husk-origin water soluble dietary fiber, process for producing the same, foods and drinks with the use thereof and process for producing the same
Shahid et al. Role of active food packaging developed from microencapsulated bioactive ingredients in quality and shelf life enhancement: A review
JP2008118933A (en) Polyphenol composition
TWI430754B (en) Process for producing γ-aminobutyric acid-rich material
JP4931741B2 (en) Saccharide composition and method for producing the same
KR101205680B1 (en) The manufacturing method of an antioxidizing composition for maintenance of freshness for food and it's composition
JP5016535B2 (en) Anti-aging food supplements and anti-aging agents
JP5693930B2 (en) Antibacterial composition
CA3179786A1 (en) Fermented onion composition
Javanmard et al. Antimicrobial effects of pomegranate peel extract on Lactobacillus plantarum and shelf life of Thousand Island dressing
JP2008148587A (en) Polyphenol composition
JP6584794B2 (en) Food in containers containing acetic acid bacteria or pulverized products thereof
Ozogul et al. Contribution of polysaccharides from crustacean in fermented food products
KR101334926B1 (en) Manufacturing method of yogurt containing quercetin
KR101776511B1 (en) Antibacterial-listeria composition of culture medium containing chinese juniper berries fermented with lactobacillus plantarum
Chantakun et al. Tender coconut water fortified with edible bird's nest protein hydrolysate subjected to sterilization and high hydrolytic pressure processes: Qualities, acceptability and changes during refrigerated storage
KR20150044193A (en) A composition comprising an Propolis extract as food preservatives, and the preparation thereof
JP5984210B2 (en) Loquat jelly and its production method
JP5755413B2 (en) Mineral water containing water-soluble β-glucan
JP5719572B2 (en) Acid seasoning

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100722

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110719

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20111213

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111215

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120120

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120206

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120214

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4931741

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150224

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250