JP4899372B2 - Silicone sealant coating material and its construction method - Google Patents
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Description
本発明は、シリコーン系シーリング材用塗布材およびその施工方法に関する。 The present invention relates to a coating material for a silicone-based sealing material and a construction method thereof.
従来より、外壁材の施工時には、各部材間の接合部や隙間(一般に目地と呼ばれる)に充填し目地に水密、気密性を持たせるものとしてシーリング材が使用されている。シーリング材には種々のものがあるが、耐水性、耐久性および耐候性等に優れたシリコーン系シーリング材が広く使用されている。
しかしながら、シリコーン系シーリング材を目地に充填した場合、シリコーン系シーリング材中の低分子化合物が溶出して、その外壁材の表面を被覆し、更に、大気中の汚染物質が付着し、外壁面の外観が著しく汚染されるという問題がある。
Conventionally, when an outer wall material is constructed, a sealing material has been used as a material for filling joints and gaps between members (generally called joints) to make the joints watertight and airtight. There are various kinds of sealants, and silicone sealants excellent in water resistance, durability, weather resistance, etc. are widely used.
However, when the silicone sealant is filled in the joint, the low molecular weight compound in the silicone sealant elutes and covers the surface of the outer wall material, and further pollutants in the atmosphere adhere to the outer wall surface. There is a problem that the appearance is significantly contaminated.
このような問題に対して、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染に対する耐性の実現を図ることを目的とした技術が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。特許文献1には「基材表面に、有機シリコーン系低分子化合物に対して膜厚方向に浸透性を有する第1のコーティング層が形成され、この第1のコーティング層の上に、塗膜中に光半導体を含有し水に対する接触角が40゜以下の親水性を有するシリコーンコーティング材からなる第2のコーティング層が形成されたことを特徴とする外装材」が記載されている。
また、シリコーン系シーリング材の表面に塗布されるシリコーン系コーティング材が知られている。
In order to solve such a problem, a technique has been proposed that aims to realize resistance to contamination by an elution component from a silicone sealant (see, for example, Patent Document 1). Patent Document 1 states that “a first coating layer having permeability in the film thickness direction with respect to the organosilicone low molecular weight compound is formed on the surface of the base material, and a coating film is formed on the first coating layer. Describes an exterior material characterized in that a second coating layer made of a silicone coating material containing an optical semiconductor and having a hydrophilic contact angle with water of 40 ° or less is formed.
In addition, a silicone coating material applied to the surface of a silicone sealing material is known.
しかしながら、特許文献1に記載の外装材は、外壁材の表面に更にコーティング層を設けたものであるので従来の外壁材よりコストが割高になり、ビル等の大型建築物に用いられる場合にはその差は相当大きくなる。また、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を十分に防止できなかった。
また、従来公知のコーティング材(例えば、横浜ゴム社製ハマタイトVY−52)は、シリコーン系シーリング材からの低分子シリコーンオイルの湧出を十分防ぐことができないため、汚染防止効果が十分ではなかった。また、パネル工法等の動きのある目地に使用された場合、経時的な劣化が促進されてひび割れ等を生じ、汚染防止効果の低下を招く場合がある。
However, since the exterior material described in Patent Document 1 is provided with a coating layer on the surface of the outer wall material, the cost is higher than that of the conventional outer wall material, and when used for large buildings such as buildings. The difference is quite large. Moreover, the contamination by the elution component from the silicone sealant could not be sufficiently prevented.
Further, conventionally known coating materials (for example, Hamatite VY-52 manufactured by Yokohama Rubber Co., Ltd.) cannot sufficiently prevent the low-molecular silicone oil from flowing out from the silicone-based sealing material, and thus the contamination prevention effect is not sufficient. In addition, when used on joints with movement such as a panel method, deterioration with time is promoted to cause cracks and the like, which may lead to a reduction in pollution prevention effect.
したがって、本発明は、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を、長期間に渡って十分に防止できるシリコーン系シーリング材用塗布材を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a coating material for a silicone-based sealing material that can sufficiently prevent contamination due to an elution component from the silicone-based sealing material over a long period of time.
本発明者は、鋭意検討した結果、加水分解性シリル基含有ポリイソブチレンポリマーと、有機スズ化合物と、溶剤とを含有する組成物を、シリコーン系シーリング材の表面に適用すると、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を、長期間に渡って十分に防止できることを知見し、本発明を完成させた。 As a result of intensive studies, the present inventor applied a composition containing a hydrolyzable silyl group-containing polyisobutylene polymer, an organotin compound, and a solvent to the surface of the silicone sealant. From the silicone sealant, As a result, it was found that the contamination by the eluted components can be sufficiently prevented over a long period of time, and the present invention has been completed.
即ち、本発明は、下記(1)〜(6)を提供する。
(1)加水分解性シリル基含有ポリイソブチレンポリマー(A)と、有機スズ化合物(B)と、溶剤(C)とを含有するシリコーン系シーリング材用塗布材。
(2)前記有機スズ化合物(B)が、四価の有機スズ化合物である上記(1)に記載のシリコーン系シーリング材用塗布材。
(3)前記有機スズ化合物(B)を、前記ポリマー(A)100質量部に対して0.5〜10質量部含有する上記(1)または(2)に記載のシリコーン系シーリング材用塗布材。
(4)更に、アミン(D)を含有する上記(1)〜(3)のいずれかに記載のシリコーン系シーリング材用塗布材。
(5)硬化したシリコーン系シーリング材の表面に、上記(1)〜(4)のいずれかに記載のシリコーン系シーリング材用塗布材を塗布する、シリコーン系シーリング材用塗布材の施工方法。
(6)未硬化のシリコーン系シーリング材の表面に、上記(1)〜(4)のいずれかに記載のシリコーン系シーリング材用塗布材を塗布する、シリコーン系シーリング材用塗布材の施工方法。
That is, the present invention provides the following (1) to (6).
(1) A coating material for a silicone sealant containing a hydrolyzable silyl group-containing polyisobutylene polymer (A), an organotin compound (B), and a solvent (C).
(2) The coating material for a silicone-based sealing material according to (1), wherein the organotin compound (B) is a tetravalent organotin compound.
(3) The coating material for a silicone-based sealing material according to (1) or (2), wherein the organotin compound (B) is contained in an amount of 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer (A). .
(4) The coating material for a silicone-based sealing material according to any one of (1) to (3), further containing an amine (D).
(5) The construction method of the coating material for silicone type sealing materials which apply | coats the coating material for silicone type sealing materials in any one of said (1)-(4) to the surface of the hardened silicone type sealing material.
(6) The construction method of the coating material for silicone type sealing materials which apply | coats the coating material for silicone type sealing materials in any one of said (1)-(4) to the surface of an uncured silicone type sealing material.
本発明のシリコーン系シーリング材用塗布材は、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を、長期間に渡って十分に防止できる。 The coating material for a silicone-based sealant of the present invention can sufficiently prevent contamination due to an elution component from the silicone-based sealant over a long period of time.
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明のシリコーン系シーリング材用塗布材(以下、「本発明の塗布材」ともいう。)は、加水分解性シリル基含有ポリイソブチレンポリマー(A)と、有機スズ化合物(B)と、溶剤(C)とを含有するものである。
なお、本明細書において、シリコーン系シーリング材とは、シリコーン(オルガノポリシロキサン)を主成分とするシーリング材を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The coating material for a silicone-based sealing material of the present invention (hereinafter also referred to as “the coating material of the present invention”) includes a hydrolyzable silyl group-containing polyisobutylene polymer (A), an organotin compound (B), a solvent ( C).
In the present specification, the silicone sealant means a sealant mainly composed of silicone (organopolysiloxane).
<ポリマー(A)>
本発明の塗布材に用いられるポリマー(A)は、加水分解性シリル基含有ポリイソブチレンポリマーである。具体的には、例えば、末端に下記式(1)で表されるシリル基を有するポリイソブチレンポリマーが挙げられる。
<Polymer (A)>
The polymer (A) used in the coating material of the present invention is a hydrolyzable silyl group-containing polyisobutylene polymer. Specifically, for example, a polyisobutylene polymer having a silyl group represented by the following formula (1) at the terminal may be mentioned.
式(1)中、R1、R2およびR3は、それぞれ独立に、加水分解性基であり、水素原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシ基であるのが好ましい。特に、加水分解性が温和で取扱いが容易な点で、アルコキシ基がより好ましく、メトキシ基、エトキシ基が更に好ましい。 In formula (1), R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrolyzable group, and are a hydrogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, a ketoximate group, an amino group, an amide group, an aminooxy group, a mercapto group. Group is preferably an alkenyloxy group. In particular, an alkoxy group is more preferable, and a methoxy group and an ethoxy group are more preferable in terms of mild hydrolyzability and easy handling.
上記ポリマー(A)の数平均分子量は、溶解性、粘着性等の点から300〜30,000であることが好ましく、5000〜10,000であることがより好ましい。 The number average molecular weight of the polymer (A) is preferably from 300 to 30,000, more preferably from 5,000 to 10,000, from the viewpoints of solubility and adhesiveness.
上記ポリマー(A)は、公知の方法により製造することができる。また、市販品を用いてもよい。具体的には、カネカ社製のEPION(E100S、E103S、E303S、E505S)等が挙げられる。 The polymer (A) can be produced by a known method. Moreover, you may use a commercial item. Specific examples include EPION (E100S, E103S, E303S, E505S) manufactured by Kaneka Corporation.
<有機スズ化合物(B)>
本発明に用いられる有機スズ化合物(B)は、特に限定されず、一般的にシラノール縮合触媒として用いられる有機スズ化合物を用いることができる。具体的には、例えば、ジアルキルスズオキサイド、ジアルキルスズジアルコキシド、ジアルキルスズカルボキシレート等が挙げられる。
上記ジアルキルスズオキサイドとしては、例えば、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド等が挙げられる。
上記ジアルキルスズジアルコキシドとしては、例えば、ジブチルスズジメトキシド等が挙げられる。
上記ジアルキルスズカルボキシレートとしては、例えば、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズマレエート、ジブチルスズジオクタノエート、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズラウレート等が挙げられる。
これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
中でも、四価の有機スズ化合物が貯蔵安定性および硬化性に優れる点から好ましい。特に、ジブチルスズジラウレートがより好ましい。
<Organic tin compound (B)>
The organotin compound (B) used for this invention is not specifically limited, The organotin compound generally used as a silanol condensation catalyst can be used. Specific examples include dialkyltin oxide, dialkyltin dialkoxide, and dialkyltin carboxylate.
Examples of the dialkyltin oxide include dibutyltin oxide and dioctyltin oxide.
Examples of the dialkyl tin dialkoxide include dibutyl tin dimethoxide.
Examples of the dialkyltin carboxylate include dibutyltin diacetate, dibutyltin maleate, dibutyltin dioctanoate, dibutyltin dilaurate, and dioctyltin laurate.
These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, tetravalent organotin compounds are preferable from the viewpoint of excellent storage stability and curability. In particular, dibutyltin dilaurate is more preferable.
上記有機スズ化合物(B)の含有量は、貯蔵安定性および硬化性に優れる点から、上記ポリマー(A)100質量部に対して0.5〜10質量部であることが好ましく、1〜3質量部であることがより好ましい。 The content of the organotin compound (B) is preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer (A) from the viewpoint of excellent storage stability and curability. More preferably, it is part by mass.
<溶剤(C)>
本発明に用いられる溶剤(C)は、上記成分に対して不活性であり、かつ、適度な揮発性を有するものであれば特に限定されない。
上記溶媒(C)としては、具体的には、例えば、メチルエチルケトン、ジメチルアセトアミド、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、ミネラルスピリット、トルエン、キシレン、n−ヘキサン、イソヘキサン、メチレンクロリド、テトラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン等が挙げられる。
これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。中でも、n−ヘキサン、酢酸エチルが好ましい。
<Solvent (C)>
The solvent (C) used for this invention will not be specifically limited if it is inactive with respect to the said component and has moderate volatility.
Specific examples of the solvent (C) include methyl ethyl ketone, dimethylacetamide, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, cellosolve acetate, mineral spirit, toluene, xylene, n-hexane, isohexane, methylene chloride, tetrahydrofuran, and ethyl. Examples include ether and dioxane.
These may be used alone or in combination of two or more. Of these, n-hexane and ethyl acetate are preferable.
上記溶媒(C)の含有量は、組成物中の全固形分100質量部に対して50〜500質量部であることが調製の容易性および塗布工程の作業性に優れ、乾燥後に均一な樹脂膜が得られる点から好ましく、100〜200質量部であることがより好ましい。 The content of the solvent (C) is 50 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content in the composition. It is preferable from the point from which a film | membrane is obtained, and it is more preferable that it is 100-200 mass parts.
<アミン(D)>
本発明の塗布材は、更に、アミン(D)を含有するのが好ましい。アミン(D)としては、第一級アミン、第二級アミンまたは第三級アミンを用いることができるが、第一級アミンが硬化性に優れる点から好ましい。
上記第一級アミンは、アミノ基(−NH2)を有する化合物であれば特に限定されない。具体的には、例えば、ラウリルアミン、メタキシリレンジアミン(MXDA)、1,3−ビスアミノメチルシクロヘキサン(1,3−BAC)、ノルボルナンジアミン(NBDA)、ジアミノジフェニルメタン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジアミノジフェニルスルホン、イソホロンジアミン(IPDA)、ジシアンジアミド、ジメチルベンジルアミン、ケチミン化合物等のアミン系化合物、リノレン酸の2量体とエチレンジアミンより合成されるポリアミド骨格のポリアミン等が挙げられる。
これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
特に、炭素数6〜18の第一級アミンが硬化性に優れる点から好ましい。特に、ラウリルアミンがより好ましい。
<Amine (D)>
The coating material of the present invention preferably further contains an amine (D). As the amine (D), a primary amine, a secondary amine, or a tertiary amine can be used, and a primary amine is preferable from the viewpoint of excellent curability.
The primary amine is not particularly limited as long as it is a compound having an amino group (—NH 2 ). Specifically, for example, laurylamine, metaxylylenediamine (MXDA), 1,3-bisaminomethylcyclohexane (1,3-BAC), norbornanediamine (NBDA), diaminodiphenylmethane, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetra Examples thereof include amine compounds such as ethylenepentamine, diaminodiphenylsulfone, isophoronediamine (IPDA), dicyandiamide, dimethylbenzylamine and ketimine compounds, and polyamines having a polyamide skeleton synthesized from a dimer of linolenic acid and ethylenediamine.
These may be used alone or in combination of two or more.
In particular, a primary amine having 6 to 18 carbon atoms is preferable from the viewpoint of excellent curability. In particular, laurylamine is more preferable.
上記アミン(D)の含有量は、上記ポリマー(A)100質量部に対して、0.1〜5質量部が好ましく、0.2〜1質量部がより好ましい。 As for content of the said amine (D), 0.1-5 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of said polymers (A), and 0.2-1 mass part is more preferable.
本発明の塗布材は、必要に応じて、本発明の目的を損わない範囲で、充填剤、反応遅延剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料(染料)、可塑剤、揺変性付与剤、紫外線吸収剤、難燃剤、界面活性剤(レベリング剤を含む)、分散剤、脱水剤、接着付与剤、帯電防止剤等の各種添加剤等を含有することができる。 The coating material of the present invention is a filler, a reaction retarding agent, an anti-aging agent, an antioxidant, a pigment (dye), a plasticizer, a thixotropic agent, if necessary, within a range that does not impair the purpose of the present invention. , Ultraviolet absorbers, flame retardants, surfactants (including leveling agents), dispersants, dehydrating agents, adhesion-imparting agents, antistatic agents, and other various additives.
充填剤としては、各種形状の有機または無機の充填剤が挙げられる。具体的には、例えば、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、沈降シリカ、粉砕シリカ、溶融シリカ;ケイソウ土;酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム;炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛;ろう石クレー、カオリンクレー、焼成クレー;カーボンブラック;これらの脂肪酸処理物、樹脂酸処理物、ウレタン化合物処理物、脂肪酸エステル処理物が挙げられる。 Examples of the filler include organic or inorganic fillers having various shapes. Specifically, for example, fumed silica, calcined silica, precipitated silica, ground silica, fused silica; diatomaceous earth; iron oxide, zinc oxide, titanium oxide, barium oxide, magnesium oxide; calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc carbonate; Waxite clay, kaolin clay, calcined clay; carbon black; these fatty acid treated products, resin acid treated products, urethane compound treated products, and fatty acid ester treated products.
反応遅延剤としては、具体的には、例えば、アルコール系等の化合物が挙げられる。 Specific examples of the reaction retarder include alcohol-based compounds.
老化防止剤としては、具体的には、例えば、ヒンダードフェノール系等の化合物が挙げられる。
酸化防止剤としては、具体的には、例えば、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)等が挙げられる。
Specific examples of the anti-aging agent include hindered phenol compounds.
Specific examples of the antioxidant include butylhydroxytoluene (BHT) and butylhydroxyanisole (BHA).
顔料としては、具体的には、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、群青、ベンガラ、リトポン、鉛、カドミウム、鉄、コバルト、アルミニウム、塩酸塩、硫酸塩等の無機顔料;アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、キナクリドンキノン顔料、ジオキサジン顔料、アントラピリミジン顔料、アンサンスロン顔料、インダンスロン顔料、フラバンスロン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、ジケトピロロピロール顔料、キノナフタロン顔料、アントラキノン顔料、チオインジゴ顔料、ベンズイミダゾロン顔料、イソインドリン顔料、カーボンブラック等の有機顔料等が挙げられる。 Specific examples of the pigment include inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, ultramarine, bengara, lithopone, lead, cadmium, iron, cobalt, aluminum, hydrochloride, sulfate, etc .; azo pigment, phthalocyanine pigment, quinacridone Pigment, quinacridone quinone pigment, dioxazine pigment, anthrapyrimidine pigment, ansanthrone pigment, indanthrone pigment, flavanthrone pigment, perylene pigment, perinone pigment, diketopyrrolopyrrole pigment, quinonaphthalone pigment, anthraquinone pigment, thioindigo pigment, benzimidazolone Examples thereof include organic pigments such as pigments, isoindoline pigments, and carbon black.
可塑剤としては、具体的には、例えば、ジオクチルフタレート(DOP)、ジブチルフタレート(DBP);アジピン酸ジオクチル、コハク酸イソデシル;ジエチレングリコールジベンゾエート、ペンタエリスリトールエステル;オレイン酸ブチル、アセチルリシノール酸メチル;リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル;アジピン酸プロピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレングリコールポリエステル等が挙げられる。 Specific examples of the plasticizer include, for example, dioctyl phthalate (DOP), dibutyl phthalate (DBP); dioctyl adipate, isodecyl succinate; diethylene glycol dibenzoate, pentaerythritol ester; butyl oleate, methyl acetylricinoleate; phosphorus Examples include tricresyl acid, trioctyl phosphate; propylene glycol polyester adipate, butylene glycol polyester adipate, and the like.
揺変性付与剤としては、具体的には、例えば、エアロジル(日本エアロジル(株)製)、ディスパロン(楠本化成(株)製)等が挙げられる。
接着付与剤としては、具体的には、例えば、テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペン−フェノール樹脂、ロジン樹脂、キシレン樹脂等が挙げられる。
Specific examples of the thixotropic agent include aerosil (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), disparon (manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd.), and the like.
Specific examples of the adhesion-imparting agent include terpene resins, phenol resins, terpene-phenol resins, rosin resins, xylene resins, and the like.
難燃剤としては、具体的には、例えば、クロロアルキルホスフェート、ジメチル・メチルホスホネート、臭素・リン化合物、アンモニウムポリホスフェート、ネオペンチルブロマイド−ポリエーテル、臭素化ポリエーテル等が挙げられる。
帯電防止剤としては、一般的に、第四級アンモニウム塩;ポリグリコール、エチレンオキサイド誘導体等の親水性化合物等が挙げられる。
Specific examples of the flame retardant include chloroalkyl phosphate, dimethyl / methyl phosphonate, bromine / phosphorus compound, ammonium polyphosphate, neopentyl bromide-polyether, brominated polyether, and the like.
Examples of the antistatic agent generally include quaternary ammonium salts; hydrophilic compounds such as polyglycols and ethylene oxide derivatives.
本発明の塗布材の製造方法は特に限定されず、例えば、上述した各必須成分および必要によりアミン(D)、その他の添加剤等を混合し、ボールミル等の混合装置を用いて室温下または加熱下(例えば、40℃)で十分に混練し、均一に分散させることにより得られる。 The method for producing the coating material of the present invention is not particularly limited. For example, each of the above-described essential components and, if necessary, amine (D), other additives, and the like are mixed and heated at room temperature or using a mixing device such as a ball mill. It is obtained by sufficiently kneading and uniformly dispersing under (for example, 40 ° C.).
本発明の塗布材は、シリコーン系シーリング材の表面に適用された場合、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を十分に防止できる。また、本発明の塗布材は、靭性に優れる被膜を形成することからパネル工法の目地等の動きのある箇所に用いられた場合でも十分目地に追従でき、耐候性にも優れるので、長期間に渡って汚染防止効果を維持することができる。更に、本発明の塗布材はシリコーン系シーリング材の表面に適用されるので、外壁材の表面に更にコーティング層を設けた外装材を用いるよりも比較的安価に施工でき、また、シーリング材の施工箇所を選ばず用いることができる。 When applied to the surface of a silicone sealant, the coating material of the present invention can sufficiently prevent contamination due to the eluted components from the silicone sealant. In addition, since the coating material of the present invention forms a film having excellent toughness, it can sufficiently follow the joint even when used in places with movement such as joints in the panel method, and is excellent in weather resistance, so it can be used for a long time. The anti-contamination effect can be maintained across. Furthermore, since the coating material of the present invention is applied to the surface of the silicone-based sealing material, it can be constructed at a lower cost than using an exterior material in which a coating layer is further provided on the surface of the outer wall material. Any place can be used.
次に、本発明のシリコーン系シーリング材用塗布材の施工方法について説明する。
本発明のシリコーン系シーリング材用塗布材の施工方法(以下、「本発明の施工方法」という。)の第一の態様は、硬化したシリコーン系シーリング材の表面に、上述した本発明の塗布材を塗布する、シリコーン系シーリング材用塗布材の施工方法である。
Next, the construction method of the coating material for silicone type sealing materials of this invention is demonstrated.
The first aspect of the method for applying the coating material for a silicone sealant of the present invention (hereinafter referred to as “the method of construction of the present invention”) is the above-described coating material of the present invention on the surface of a cured silicone sealant. It is a construction method of the coating material for silicone type sealing materials which apply | coats.
本発明の塗布材は、硬化したシリコーン系シーリング材の表面に、通常採用されている塗布方法、例えば、ハケ塗り法、スプレーコーティング法、ワイヤバー法、ブレード法、ロールコーティング法、ディッピング法等を用いて適用できる。 The coating material of the present invention is applied to the surface of the cured silicone sealant using a commonly applied coating method such as brush coating, spray coating, wire bar method, blade method, roll coating method, dipping method, etc. Can be applied.
本発明の施工方法の第一の態様は、硬化したシリコーン系シーリング材の表面に、本発明の塗布材を塗布する工程の前に、シリコーン系シーリング材を打設し、硬化させる工程を備えるのが好ましい。 The first aspect of the construction method of the present invention comprises a step of placing and curing a silicone-based sealing material on the surface of the cured silicone-based sealing material before the step of applying the coating material of the present invention. Is preferred.
本発明の施工方法の第二の態様は、未硬化のシリコーン系シーリング材の表面に、上述した本発明の塗布材を塗布する、シリコーン系シーリング材用塗布材の施工方法である。 The 2nd aspect of the construction method of this invention is a construction method of the coating material for silicone type sealing materials which apply | coats the coating material of this invention mentioned above to the surface of an uncured silicone type sealing material.
本発明の塗布材は、未硬化のシリコーン系シーリング材表面に、例えば、スプレーコーティング法等を用いて適用できる。 The coating material of the present invention can be applied to the surface of an uncured silicone sealant using, for example, a spray coating method.
本発明の施工方法の第一の態様によれば、シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を十分に防止できる。また、長期間に渡って汚染防止効果を維持することができる。更に、外壁材の表面に更にコーティング層を設けた外装材を用いるよりも比較的安価に施工でき、また、シーリング材の施工箇所を選ばず用いることができる。
本発明の施工方法の第二の態様によれば、本発明の施工方法の第一の態様と同様の効果が得られ、また、施工に要する時間を短縮することができる。
According to the 1st aspect of the construction method of this invention, the contamination by the elution component from a silicone type sealing material can fully be prevented. In addition, the anti-contamination effect can be maintained over a long period of time. Furthermore, it can be constructed relatively cheaply than using an exterior material in which a coating layer is further provided on the surface of the outer wall material, and can be used regardless of the location of the sealing material.
According to the 2nd aspect of the construction method of this invention, the effect similar to the 1st aspect of the construction method of this invention is acquired, and the time which construction requires can be shortened.
以下、実施例を示して、本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
<実施例1〜3>
下記第1表の各成分を、第1表に示す組成(質量部)で、撹拌機を用いて混合し、第1表に示される各塗布材を得た。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. However, the present invention is not limited to these.
<Examples 1-3>
Each component of the following Table 1 was mixed with the composition (parts by mass) shown in Table 1 using a stirrer to obtain each coating material shown in Table 1.
<比較例1および比較例2>
第1表に示す従来のコーティング材1(シリコーン系コーティング材、ハマタイトVY52、横浜ゴム社製)を比較例1とし、従来のコーティング材2(サイディングシーラント用ウレタン系汚れ防止剤、オートンプロテクターA、オート化学工業社製)を比較例2として用いた。
<Comparative Example 1 and Comparative Example 2>
The conventional coating material 1 shown in Table 1 (silicone coating material, Hamatite VY52, manufactured by Yokohama Rubber Co., Ltd.) was used as Comparative Example 1, and the conventional coating material 2 (urethane antifouling agent for siding sealants, Auton Protector A, Auto Chemical Industries, Ltd.) was used as Comparative Example 2.
<汚れ評価>
外壁材(ネオパリエ、日本電気硝子社製)の目地に、2液型シリコーン系シーリング材(シリコーン70、横浜ゴム社製)を打設し、20℃、50%RH条件下で24時間放置した。次に、実施例1〜3および比較例1〜2の各塗布材を打設されたシリコーン系シーリング材の表面に塗布し、屋外に11ヶ月放置した後、目視で外壁材表面の汚れを観察した。目地周辺の汚れが少なかったものを「○」、目地周辺の汚れが多かったものを「×」とした。
結果を第1表に示す。
<Dirt evaluation>
A two-pack type silicone sealing material (Silicone 70, manufactured by Yokohama Rubber Co., Ltd.) was placed on the joint of the outer wall material (Neoparier, manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd.), and left for 24 hours at 20 ° C. and 50% RH. Next, each of the coating materials of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 was applied to the surface of the placed silicone sealing material, left for 11 months outdoors, and then visually observed on the surface of the outer wall material. did. The case where there was little dirt around the joint was designated as “◯”, and the case where there was much dirt around the joint was designated as “X”.
The results are shown in Table 1.
第1表中の各成分は、下記のとおりである。
・ポリマー(A)(加水分解性シリル基含有ポリイソブチレンポリマー):E100S、カネカ社製
・有機スズ化合物(B)(ジブチルスズ系):No.918、三共有機合成社製
・溶剤(C):n−ヘキサン
・第一級アミン(ラウリルアミン):ファーミン20D、花王社製
Each component in Table 1 is as follows.
-Polymer (A) (hydrolyzable silyl group-containing polyisobutylene polymer): E100S, manufactured by Kaneka Corporation-Organotin compound (B) (dibutyltin-based): No. 918, manufactured by Sansha Co., Ltd. Solvent (C): n-hexane Primary amine (laurylamine): Farmin 20D, manufactured by Kao Corporation
第1表に示す結果からも明らかなように、従来のコーティング材(比較例1および2)は、目地周辺に広く汚れが付着して黒ずんでいたのに対し、実施例1、参考例1、2の塗布材は目地と外壁材の境界付近にわずかに汚れが付着していただけで、従来のコーティング材に比べて極めて優れた汚染防止効果を有していることが分かった。 As is apparent from the results shown in Table 1, the conventional coating materials (Comparative Examples 1 and 2) were darkened due to the extensive adhesion of dirt around the joints, whereas in Example 1, Reference Example 1, It was found that the coating material of No. 2 had a very excellent antifouling effect as compared with the conventional coating material, as it was only slightly contaminated near the boundary between the joint and the outer wall material.
Claims (7)
前記有機スズ化合物(B)を、前記ポリマー(A)100質量部に対して0.5〜10質量部含有し、
前記アミン(D)を、前記ポリマー(A)100質量部に対して0.1〜5質量部含有し、
シリコーン系シーリング材の表面に塗布して、前記シリコーン系シーリング材からの溶出成分による汚染を防止する、シリコーン系シーリング材用塗布材。 A hydrolyzable silyl group-containing polyisobutylene polymer (A), an organotin compound (B), a solvent (C), and further an amine (D) ;
The organotin compound (B) is contained in an amount of 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer (A),
0.1-5 parts by mass of the amine (D) is contained with respect to 100 parts by mass of the polymer (A),
A coating material for a silicone-based sealing material, which is applied to the surface of a silicone-based sealing material to prevent contamination by an elution component from the silicone-based sealing material.
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