JP4894044B2 - Intestinal environment improving composition, sweetening composition and functional food - Google Patents

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Description

本発明は、腸内環境改善組成物、甘味組成物、および機能性食品に関するものである。   The present invention relates to an intestinal environment improving composition, a sweetening composition, and a functional food.

近年、砂糖とは異なった生理機能を有する甘味糖質の新素材開発が盛んである。現在、すでに商品化されている甘味糖質には、マルチトールやラクチトールなどの難消化性二糖アルコール、ソルビトールやキシリトールなどの難吸収性糖アルコール、フラクトオリゴ糖などの難消化性オリゴ糖がある。以下、これらの甘味糖質(マルチトールやラクチトールなどの難消化性二糖アルコール、ソルビトールやキシリトールなどの難吸収性糖アルコール、フラクトオリゴ糖などの難消化性オリゴ糖)を、「難消化吸収性甘味糖質」という。   In recent years, new materials for sweet saccharides having physiological functions different from those of sugar have been developed. Currently, commercially available sweet saccharides include indigestible disaccharide alcohols such as maltitol and lactitol, hardly absorbable sugar alcohols such as sorbitol and xylitol, and indigestible oligosaccharides such as fructooligosaccharides. Hereinafter, these sweet sugars (indigestible disaccharide alcohols such as maltitol and lactitol, indigestible sugar alcohols such as sorbitol and xylitol, and indigestible oligosaccharides such as fructooligosaccharides) are referred to as “indigestible absorbable sweetness”. Carbohydrate ".

また、砂糖に代わるこれらの甘味糖質(難消化吸収性甘味糖質)の健康に対する付加価値としては、エネルギー摂取軽減効果、インスリン節約効果、う蝕軽減効果、腸内細菌叢の改善効果、ミネラル吸収促進効果等、種々の効果がある。   In addition, these sugar-added sugar substitutes (indigestible and absorbable sweet sugars) add to the health benefits of reducing energy intake, saving insulin, reducing caries, improving gut microbiota, minerals There are various effects such as absorption promotion effect.

しかしながら、これらの難消化吸収性甘味糖質をある量以上まとめて摂取すると、消化吸収されなかった糖質は大腸に移行し、大腸内浸透圧を上昇させる。浸透圧が一定以上になると、大腸内に貯留する水分量が多くなり、やがて下痢を生じる。浸透圧は糖質の分子量によって影響されるので、難消化吸収性甘味糖質による下痢誘発性は分子量をよく反映する。糖質が消化吸収され、大腸への到達量が少なくなれば浸透圧はそれだけ上昇しない。また、大腸に流入した糖質は腸内細菌によって発酵分解を受けるため、難消化吸収性甘味糖質の下痢誘発性は摂取する糖質の腸内細菌による資化性にも依存する。腸内細菌叢は、食事内容,年齢,ストレス,環境,体調等の要因によって変化するので、個体間変動はもちろんのこと個体内変動も大きい。難消化吸収性甘味糖質が誘発する下痢に対する感受性に個体差が大きいのは、これらの要因が密接に関係しているものと考えられる。   However, if a certain amount or more of these indigestible and absorbable sweet saccharides are taken together, the carbohydrates that have not been digested and absorbed move to the large intestine and increase the osmotic pressure in the large intestine. When the osmotic pressure exceeds a certain level, the amount of water stored in the large intestine increases and eventually diarrhea occurs. Since osmotic pressure is affected by the molecular weight of carbohydrates, the diarrhea-inducing properties of indigestible and absorbable sweet carbohydrates reflect the molecular weight well. If carbohydrates are digested and absorbed and the amount reaching the large intestine decreases, the osmotic pressure will not increase that much. In addition, since carbohydrates flowing into the large intestine undergo fermentation degradation by intestinal bacteria, the diarrhea-inducing properties of indigestible and absorbable sweet carbohydrates also depend on the assimilation of ingested carbohydrates by intestinal bacteria. Since the intestinal microflora changes depending on factors such as meal content, age, stress, environment, physical condition, etc., not only individual variation but also intra-individual variation is large. It is thought that these factors are closely related to the large individual differences in susceptibility to diarrhea induced by indigestible sweet saccharides.

つまり、上述した従来技術にかかる甘味糖質には、種々の効果はあるものの、摂取量や摂取状況等によって、下痢を誘発する場合があるという問題があった。   That is, although the above-mentioned conventional sugar sugars have various effects, there is a problem that diarrhea may be induced depending on the intake amount and the intake state.

特開2004−73197号公報JP 2004-73197 A

そこで、本発明は上記従来技術にかかる問題を解決するためになされたものであって、難消化吸収性甘味糖質を摂取した際における下痢の誘発を抑えることが可能な腸内環境改善組成物を提供することを課題とする。また、本発明は上記従来技術にかかる問題を解決するためになされたものであって、下痢の誘発を抑えることが可能な甘味組成物を提供することを課題とする。さらに、本発明は上記従来技術にかかる問題を解決するためになされたものであって、下痢の誘発を抑えることが可能な機能性食品を提供することを課題とする。   Therefore, the present invention has been made to solve the above-described problems of the prior art, and is an intestinal environment-improving composition capable of suppressing the induction of diarrhea when taking indigestible absorbable sweet sugar. It is an issue to provide. Another object of the present invention is to provide a sweetening composition that can suppress the induction of diarrhea. Furthermore, this invention is made | formed in order to solve the problem concerning the said prior art, Comprising: It aims at providing the functional food which can suppress the induction | guidance | derivation of diarrhea.

本発明にかかる腸内環境改善組成物は、上記課題を解決するためになされたものであって、不水溶性食物繊維および低分子化アルギン酸の少なくとも一方を含有することを特徴としている。より詳しくは、本発明にかかる腸内環境改善組成物は、難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制するためのものであって、不水溶性食物繊維および低分子化アルギン酸の少なくとも一方を含有することが好ましいThe intestinal environment improving composition according to the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is characterized by containing at least one of water-insoluble dietary fiber and low molecular weight alginic acid. More specifically, the composition for improving intestinal environment according to the present invention is for suppressing diarrhea associated with ingestion of indigestible and absorbable sweet saccharide, comprising at least water-insoluble dietary fiber and low molecular weight alginic acid. It is preferable to contain one .

また、本発明にかかる甘味組成物は、上記課題を解決するためになされたものであって、難消化吸収性甘味糖質と不水溶性食物繊維とを含有することを特徴としている。より詳しくは、本発明にかかる甘味組成物は、難消化吸収性甘味糖質と不水溶性食物繊維とを含有し、前記不水溶性食物繊維を有効成分として前記難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制することが好ましい。より詳しくは、本発明にかかる甘味組成物は、マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖から選択された少なくとも一種からなる難消化吸収性甘味糖質とセルロースとを含有し、前記セルロースを有効成分として前記難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制することが好ましい。本発明にかかる甘味組成物においては、前記不水溶性食物繊維がセルロー(結晶セルロース)であることが好ましい。 Moreover, the sweetening composition concerning this invention was made | formed in order to solve the said subject, Comprising: The indigestible absorbable sweet saccharide and water-insoluble dietary fiber are contained, It is characterized by the above-mentioned. More specifically, the sweetening composition according to the present invention contains an indigestible absorbable sweet sugar and water-insoluble dietary fiber, and the insoluble digestible sweet sugar of the insoluble digestible absorbable sugar as an active ingredient. It is preferable to suppress diarrhea associated with ingestion. More specifically, the sweetening composition according to the present invention contains an indigestible absorbable sweet saccharide consisting of at least one selected from maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide, and cellulose, and the cellulose as an active ingredient. It is preferable to suppress diarrhea accompanying ingestion of indigestible absorbable sweet sugar. In such sweetening compositions of the present invention, it is preferable that the water-insoluble dietary fibers are cellulose scan (crystalline cellulose).

さらに、本発明にかかる甘味組成物は、上記課題を解決するためになされたものであって、難消化吸収性甘味糖質と低分子化アルギン酸とを含有することを特徴としている。より詳しくは、本発明にかかる甘味組成物は、難消化吸収性甘味糖質と低分子化アルギン酸とを含有し、前記低分子化アルギン酸を有効成分として前記難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制することが好ましい。より詳しくは、本発明にかかる甘味組成物は、マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖から選択された少なくとも一種からなる難消化吸収性甘味糖質と低分子化アルギン酸とを含有し、前記低分子化アルギン酸を有効成分として前記難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制することが好ましい。 Furthermore, the sweetening composition according to the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is characterized by containing an indigestible absorbable sweet sugar and a low molecular weight alginic acid. More specifically, the sweetening composition according to the present invention contains an indigestible absorbable sweet saccharide and a low molecular weight alginic acid, and the low molecular weight reduced alginic acid is used as an active ingredient to ingest the indigestible absorbable sweet sugar. It is preferable to suppress accompanying diarrhea. More specifically, the sweetening composition according to the present invention comprises an indigestible absorbable sweet saccharide consisting of at least one selected from maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide, and a low molecular weight alginic acid. It is preferable to suppress diarrhea accompanying ingestion of the indigestible absorbable sweet saccharide with alginic acid as an active ingredient.

本発明にかかる甘味組成物においては、前記難消化吸収性甘味糖質が、マルチトール、ラクチトール、ソルビトール、キシリトール、およびフラクトオリゴ糖から選択された少なくとも一種であることが好ましい。   In the sweetening composition according to the present invention, it is preferable that the indigestible absorbable sweet saccharide is at least one selected from maltitol, lactitol, sorbitol, xylitol, and fructooligosaccharide.

また、本発明にかかる機能性食品は、上記課題を解決するためになされたものであって、上述した腸内環境改善組成物を含有することを特徴としている。   The functional food according to the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is characterized by containing the above-described intestinal environment improving composition.

さらに、本発明にかかる機能性食品は、上記課題を解決するためになされたものであって、上述したいずれかの甘味組成物を含有することを特徴としている。   Furthermore, the functional food according to the present invention has been made in order to solve the above problems, and is characterized by containing any of the sweetening compositions described above.

また、本発明にかかる機能性食品は、水羊羹、大福餅、ケーキ、クッキー、チョコレート、ガム、カステラ、パン、アイスクリーム、プディング、ゼリー、ババロア、クリーム、キャラメル、ジャム、餡、飴、羊羹、最中、および菓子のいずれかであることが好ましい。さらに、本発明にかかる機能性食品は、清涼飲料、炭酸飲料、乳酸菌飲料、果汁飲料、およびジュースのいずれかであることが好ましい。   In addition, the functional food according to the present invention includes water sheep cake, Daifuku rice cake, cake, cookies, chocolate, gum, castella, bread, ice cream, pudding, jelly, bavaroa, cream, caramel, jam, rice cake, rice cake, sheep cake, It is preferable that it is either in the middle or confectionery. Furthermore, the functional food according to the present invention is preferably any of a soft drink, a carbonated drink, a lactic acid bacteria drink, a fruit juice drink, and a juice.

本発明によれば、難消化吸収性甘味糖質を摂取した際における下痢の誘発を抑えることが可能な腸内環境改善組成物を得ることができる。また、本発明によれば、下痢の誘発を抑えることが可能な甘味組成物を得ることができる。さらに、本発明によれば、下痢の誘発を抑えることが可能な機能性食品を得ることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the intestinal environment improvement composition which can suppress the induction | guidance | derivation of diarrhea at the time of ingesting a hardly digestible absorbable sweet saccharide can be obtained. Moreover, according to this invention, the sweetening composition which can suppress the induction | guidance | derivation of diarrhea can be obtained. Furthermore, according to this invention, the functional food which can suppress the induction of diarrhea can be obtained.

以下、本発明の実施形態について説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

食物繊維であるグアーガムの部分分解物は、流動食摂取による病弱者の下痢や乳幼児における非コレラ性下痢を改善することが明らかにされている。また、難消化吸収性甘味糖質によって誘発される下痢が、グアーガムの部分分解物添加によって抑制されることも知られている。しなしながら、このような下痢に対する抑制効果は、グアーガム部分分解物以外については特に知られていない。そこで、本件発明者は、種々の実験等の結果から、不水溶性食物繊維(セルロース(特に結晶セルロース))および低分子化アルギン酸にも、難消化吸収性甘味糖質摂取を原因とする下痢に対する抑制効果があることを明らかにした。   A partial decomposition product of guar gum, which is a dietary fiber, has been shown to improve diarrhea of the sick and non-cholera diarrhea in infants by ingesting liquid food. It is also known that diarrhea induced by indigestible and absorbable sweet sugar is suppressed by addition of a partially decomposed product of guar gum. However, such an inhibitory effect on diarrhea is not particularly known except for a guar gum partial degradation product. Therefore, the present inventor has found that water-insoluble dietary fiber (cellulose (especially crystalline cellulose)) and low-molecular-weight alginic acid are also resistant to diarrhea caused by ingestion of indigestible absorbable sweet sugar from the results of various experiments and the like. Clarified that there is a suppressive effect.

本発明にかかる腸内環境改善組成物は、不水溶性食物繊維および低分子化アルギン酸の少なくとも一方を含有することを特徴としている。また、本発明にかかる甘味組成物は、不水溶性食物繊維および低分子化アルギン酸の少なくとも一方と難消化吸収性甘味糖質とを含有することを特徴としている。さらに、本発明にかかる機能性食品は、上述した腸内環境改善組成物あるいは甘味組成物を含有することを特徴として、下痢の誘発を抑えることが可能となる。   The intestinal environment improving composition according to the present invention is characterized by containing at least one of water-insoluble dietary fiber and low molecular weight alginic acid. In addition, the sweetening composition according to the present invention is characterized in that it contains at least one of water-insoluble dietary fiber and low molecular weight alginic acid and an indigestible absorbable sweet saccharide. Furthermore, the functional food according to the present invention contains the above-described intestinal environment improving composition or sweetening composition, and can suppress the induction of diarrhea.

すなわち、本件発明者は、これまで知られていなかった「不水溶性食物繊維」および「低分子化アルギン酸」の新たな作用・効果に着目し、その結果として、腸内環境改善組成物、甘味組成物、および機能性食品(下痢の誘発を抑えることが可能な機能性食品)を発明するに至った。   That is, the present inventor paid attention to new actions and effects of “water-insoluble dietary fiber” and “low-molecular-weight alginic acid” that were not known so far. It came to invent the composition and functional food (functional food which can suppress the induction of diarrhea).

以下、「不水溶性食物繊維」および「低分子化アルギン酸」の新たな作用・効果を見出すに至った種々の実験について具体的に説明する。   Hereinafter, various experiments that have led to the discovery of new actions and effects of “water-insoluble dietary fiber” and “lower molecular weight alginic acid” will be specifically described.

<1.実験材料および実験方法>
(1−1)ヒトにおける難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果実験
<1. Experimental Materials and Experimental Methods>
(1-1) Inhibitory effect of dietary fiber on indigestible and sweet sugar-induced diarrhea in humans

本実験においては、まず、下痢の抑制効果の観察に用いる難消化吸収性甘味糖質の摂取量を定めるために、各被験者が下痢を誘発するマルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖の最小摂取量を求めた。   In this experiment, first, in order to determine the intake of indigestible absorbable sweet saccharide used to observe the inhibitory effect of diarrhea, the minimum intake of maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide that each subject induces diarrhea was determined. Asked.

次に、マルチトール誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果がグアーガム部分分解物に特有の効果であるのかを検証するために、マルチトールにセルロースまたは低分子化アルギン酸ナトリウムを組み合わせて同時に摂取させ、下痢の抑制効果の有無を観察した。   Next, in order to verify whether the inhibitory effect of dietary fiber on maltitol-induced diarrhea is a characteristic effect of guar gum partial degradation products, maltitol was simultaneously ingested with cellulose or low molecular weight sodium alginate, and The presence or absence of the inhibitory effect was observed.

また、難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対するグアーガム部分分解物の抑制効果がマルチトール誘発下痢に対して特有の効果であるのかを検証するために、マルチトールの代わりにラクチトールまたはフラクトオリゴ糖をグアーガム部分分解物と組み合わせて同時に摂取させ、下痢の抑制効果の有無を観察した。   In addition, in order to verify whether the inhibitory effect of guar gum partial degradation products against indigestible absorbable sweet sugar-induced diarrhea is a unique effect on maltitol-induced diarrhea, lactol or fructooligosaccharide was used instead of maltitol as a guar gum. Ingested at the same time in combination with a partial degradation product, the presence or absence of diarrhea-inhibiting effect was observed.

(1−1−1)試験物質 (1-1-1) Test substance

難消化吸収性甘味糖質として二糖アルコールであるマルチトール、同じく二糖アルコールのラクチトール、およびフラクトオリゴ糖を使用した。食物繊維としては、グアーガム部分分解物、低分子化アルギン酸ナトリウム、セルロースを使用した。なお、本実験においては、これらの試験物質を水、ぬるま湯、あるいはお茶(実験への影響がないことが確認されたもの)に溶解させた水溶液(以下、「試験溶液」という。)として、被験者に摂取させた。   Maltitol, which is a disaccharide alcohol, lactitol, which is a disaccharide alcohol, and fructooligosaccharides were used as indigestible absorbable sweet saccharides. As dietary fiber, guar gum partial decomposition products, low molecular weight sodium alginate, and cellulose were used. In this experiment, the test subjects were prepared as an aqueous solution (hereinafter referred to as “test solution”) in which these test substances were dissolved in water, lukewarm water, or tea (confirmed to have no effect on the experiment). Ingested.

(1−1−2)マルチトール、ラクチトールおよびフラクトオリゴ糖の一過性下痢に対する最大無作用量の算定 (1-1-2) Calculation of maximum no-effect level for transient diarrhea of maltitol, lactitol and fructooligosaccharide

被験者のマルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖などの難消化吸収性甘味糖質が誘発する下痢に対する感受性は個体差が大きい。そこで、下痢の抑制効果の観察に用いる難消化吸収性甘味糖質の摂取量を求めるために、まずは各々の難消化吸収性甘味糖質について、各被験者が下痢を誘発する最小摂取量を求めた。   The individual's sensitivity to diarrhea induced by indigestible and absorbable sweet saccharides such as maltitol, lactitol, and fructooligosaccharides varies greatly from individual to individual. Therefore, in order to determine the intake of indigestible absorptive sweet saccharide used for observation of diarrhea inhibitory effect, first, for each indigestible absorptive absorptive sweet saccharide, each subject determined the minimum intake to induce diarrhea. .

各難消化吸収性甘味糖質は、15g,20g,25g…と5gずつ段階的に増量して摂取させ、下痢を誘発するまで摂取させた(つまり、各被験者における「最小下痢誘発量」を求めた。)。本実験における最大摂取量は日常生活において摂取する可能性のある現実的な量を考慮に入れ、45gに設定した。そして、45g摂取しても下痢を生じなかった者については、下痢を発症しなかった者として扱い、その時点で難消化吸収性甘味糖質の単独摂取実験を中止した。   Each indigestible absorbable sweet saccharide was ingested in increments of 15 g, 15 g, 20 g, 25 g..., And ingested until diarrhea was induced (that is, the “minimum diarrhea-inducing amount” in each subject was determined). .) The maximum intake in this experiment was set at 45 g taking into account the realistic amount that could be ingested in daily life. Then, those who did not develop diarrhea even after ingesting 45 g were treated as those who did not develop diarrhea, and at that time, the ingestion experiment of indigestible absorbable sweet sugar was stopped.

(1−1−3)難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果実験 (1-1-3) Inhibitory effect of dietary fiber on indigestible absorbable sweet sugar-induced diarrhea

グアーガム部分分解物、低分子化アルギン酸ナトリウム、およびセルロースに下痢抑制効果があるとすれば、これらを添加した場合には、マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖の最小下痢誘発量を摂取しても、被験者は下痢を発症しないと考えられる。そこで、本実験においては、それぞれの難消化吸収性甘味糖質単独摂取の最小下痢誘発量に食物繊維5gを添加して摂取させ、下痢に対する抑制効果を確認した。   If guar gum partial degradation products, low molecular weight sodium alginate, and cellulose have a diarrhea-inhibiting effect, when these are added, even if the minimum diarrhea-inducing amount of maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide is ingested, Subject is not expected to develop diarrhea. Therefore, in this experiment, 5 g of dietary fiber was added to the minimum amount of diarrhea induced by each indigestible absorbable sweet saccharide alone, and the effect of suppressing diarrhea was confirmed.

まず、マルチトールに対する食物繊維の抑制効果がマルチトールとグアーガム部分分解物の組み合わせに特有な効果であるのかを明らかにするために、グアーガムの代わりに他の食物繊維を用いて実験を行った。グアーガムと異なる水溶性食物繊維添加による効果の有無を明らかにすることを目的とし、低分子化アルギン酸ナトリウムとマルチトールの組み合わせについて摂取実験を行った。また、セルロースとマルチトールの組み合わせについて摂取実験を行った。   First, in order to clarify whether the inhibitory effect of dietary fiber on maltitol is an effect specific to the combination of maltitol and a partial degradation product of guar gum, an experiment was conducted using another dietary fiber instead of guar gum. In order to clarify the effect of adding water-soluble dietary fiber different from guar gum, we conducted an intake experiment on a combination of low molecular weight sodium alginate and maltitol. In addition, an ingestion experiment was conducted on a combination of cellulose and maltitol.

また、難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対するグアーガム部分分解物の抑制効果がマルチトール誘発下痢に対して特有であるのかを、他の難消化吸収性甘味糖質を用いて検討した。マルチトールと同じ二糖アルコールに誘発される下痢に対するグアーガムの抑制効果の有無を明らかにするために、ラクチトールとグアーガム部分分解物の組み合わせについて摂取実験を行った。さらに、難消化性オリゴ糖に誘発される下痢に対する効果を明らかにするために、フラクトオリゴ糖とグアーガム部分分解物の組み合わせについて摂取実験を行った。   In addition, we investigated whether the inhibitory effect of guar gum partial degradation products against indigestible absorbable sweet sugar-induced diarrhea is unique to maltitol-induced diarrhea using other indigestible absorbable sweet sugars. In order to clarify whether guar gum suppresses diarrhea induced by the same disaccharide alcohol as maltitol, an ingestion experiment was conducted on a combination of lactitol and guar gum partial degradation products. Furthermore, in order to clarify the effect on diarrhea induced by indigestible oligosaccharides, an ingestion experiment was performed on a combination of fructooligosaccharides and partial degradation products of guar gum.

ところで、食物繊維は水溶性にすると膨潤して容量が極めて大きくなると共に粘性が増加し、摂取が困難になるものが多い。この点を考慮し、本実験においては、食物繊維添加量は5gに統一した。なお、低分子化アルギン酸ナトリウムにはかなりの量のナトリウムが含まれているため、アルギン酸として5gを摂取させるために、添加量は7.4gとした。   By the way, when dietary fiber is made water-soluble, it often swells and becomes extremely large in volume, increases in viscosity, and is difficult to ingest. Considering this point, in this experiment, the amount of dietary fiber added was unified to 5 g. In addition, since the low molecular weight sodium alginate contains a considerable amount of sodium, the addition amount was set to 7.4 g in order to ingest 5 g as alginic acid.

(1−1−4)呼気水素ガス排出動態観察試験 (1-1-4) Expiratory hydrogen gas emission dynamics observation test

摂取した難消化吸収性甘味糖質は大腸へ移行して腸内細菌によって発酵分解を受ける。消化されない難消化吸収性甘味糖質に食物繊維を添加すれば、大腸へ到達する糖質量が増えるために呼気水素ガス排出量が変化すると考えられる。そこで、マルチトールを単独摂取した場合および食物繊維を同時に摂取した場合における呼気水素ガス排出動態を経時的に観察した。   The ingestible absorbable sweet saccharide ingested moves to the large intestine and undergoes fermentative degradation by intestinal bacteria. If dietary fiber is added to indigestible sweet saccharides that are not digested, the amount of sugar reaching the large intestine will increase, so the amount of exhaled hydrogen gas will change. Therefore, the exhalation hydrogen gas kinetics when maltitol was ingested alone and when dietary fiber was ingested simultaneously were observed over time.

呼気ガス採取は、試験溶液摂取前ならびに摂取後1時間ごとに8時間まで計9回実施した。糖アルコール摂取による呼気水素ガス排出は他の糖に比較して早い時間から排出されはじめることから、摂取後30分にも採取した。   Exhalation gas collection was performed a total of 9 times before taking the test solution and every hour after taking it up to 8 hours. Expiratory hydrogen gas emission due to sugar alcohol intake began to be discharged earlier than other sugars, and was collected 30 minutes after intake.

(1−1−5)腹部症状等の測定および観察項目 (1-1-5) Measurement and observation items such as abdominal symptoms

種々の項目((1)〜(6))についての記録用紙を各被験者に配布し、被験者自身に記録させた。記録内容については回収時に各被験者に対して確認を行った。具体的には、(1)試験物質の摂取時刻、(2)試験物質摂取後の最初の排便時刻、(3)便の状態、(4)腹部症状と自覚症状、(5)試験物質摂取後の腹部症状の発症時刻、(6)その他(身体状況、排便状況等の特記事項)の六項目について、被験者自身に記録させた。   Recording sheets for various items ((1) to (6)) were distributed to each subject and recorded by the subject himself / herself. The recorded contents were confirmed for each subject at the time of collection. Specifically, (1) test substance intake time, (2) first stool time after test substance intake, (3) stool condition, (4) abdominal symptoms and subjective symptoms, (5) after test substance intake (6) Other items (special notes such as physical condition and defecation status) were recorded by the subject himself.

(1−2)ラットにおけるマルチトールの胃からの排出に対する食物繊維の遅延効果 (1-2) Delayed effect of dietary fiber on the elimination of maltitol from the stomach in rats

ヒトにおける難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果ならびに難消化吸収性甘味糖質の浸透圧および粘度に及ぼす食物繊維共存の影響実験から、下痢の抑制効果のメカニズムには粘度とは異なる他の要因があると推測された。食物繊維を摂取することによって、糖質の胃からの排出が遅延するという報告がすでにいくつか存在しており、この胃内容物排出遅延効果が難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果のメカニズムとして関与しているのではないかと考えた。そこで、マルチトールの胃からの排出に対するセルロースならびに低分子化アルギン酸ナトリウムの遅延効果について、ラットを用いて検討した。   The effects of dietary fiber on the diarrhea induced by indigestible absorptive sweet saccharides in humans and the effects of dietary fiber coexistence on the osmotic pressure and viscosity of indigestible absorptive sweet saccharides are It was speculated that there are other factors that are different. There have already been several reports that the intake of dietary fiber delays the elimination of carbohydrates from the stomach. I thought that it might be involved as a mechanism of the inhibitory effect. Thus, the delayed effect of cellulose and low molecular weight sodium alginate on maltitol excretion from the stomach was examined using rats.

(1−2−1)実験動物 (1-2-1) Experimental animals

実験には、Wistar系雄ラット80匹を用いた(平均体重200.0±24.1g)。マルチトールの胃からの排出に対するセルロースの抑制効果ならびに低分子化アルギン酸ナトリウムの抑制効果実験に各40匹ずつ用いた。各実験に使用するラットは固形飼料で5日間グループ飼育し、飼料ならびに水は自由摂取とした。マルチトール単独溶液投与群ならびにマルチトールと食物繊維の混合溶液投与群の二群に分けた。一群20匹とし、各群についてそれぞれ試験溶液を投与後0分,30分,60分,120分に5匹ずつ屠殺した。室温は23±1℃、湿度は50±5%で、室内の照明は12時間サイクル(明期8:00〜20:00、暗期20:00〜8:00)とした。   In the experiment, 80 Wistar male rats were used (average body weight 200.0 ± 24.1 g). 40 mice each were used for the experiment on the inhibitory effect of maltitol on the gastric emptying and the inhibitory effect of low molecular weight sodium alginate. Rats used in each experiment were reared in groups for 5 days on solid feed, and feed and water were ad libitum. It was divided into two groups: maltitol single solution administration group and maltitol and dietary fiber mixed solution administration group. There were 20 mice per group, and 5 mice were sacrificed at 0 minutes, 30 minutes, 60 minutes, and 120 minutes after administration of the test solution for each group. The room temperature was 23 ± 1 ° C., the humidity was 50 ± 5%, and the indoor lighting was a 12-hour cycle (light period 8:00 to 20:00, dark period 20:00 to 8:00).

(1−2−2)マルチトールおよびセルロース投与後の胃および小腸内容物の採取 (1-2-2) Collection of stomach and small intestine contents after administration of maltitol and cellulose

試験物質溶液を胃ゾンデを用いて投与後、0分,30分,60分,120分に断頭、放血により屠殺した。0分に屠殺するラットは、試験溶液投与後0分における胃内容物中のマルチトールおよび食物繊維量を100%として胃内容排出の算定に用いることを目的とし、試験溶液投与直後に屠殺した。   After the test substance solution was administered using a stomach tube, it was decapitated at 0 minutes, 30 minutes, 60 minutes, and 120 minutes and sacrificed by exsanguination. Rats sacrificed at 0 minutes were sacrificed immediately after administration of the test solution for the purpose of calculating gastric emptying with the amount of maltitol and dietary fiber in the stomach content at 0 minutes after administration of the test solution as 100%.

それぞれの時間において、屠殺後、速やかに腹部を切り開き、鉗子を使用して消化管内容物の移動および漏出を防いだ後、胃、小腸上部、および小腸下部に分けて摘出した。
胃内容物は、胃を切り開き、生理食塩水45mLでビーカーに洗い込んだ。この胃内容物を沸騰水浴中で5分間加熱して酵素を失活させた後、10000×G、20℃で15分間遠心分離した。得られた上清は0.45μmのメンブレンフィルターを用いてタンパク質などの夾雑物をろ過し、胃残存マルチトール量の分析試料とした。また、遠心分離で得られた沈殿物は、胃残存セルロース量の分析試料とした。得られた測定用サンプル(分析試料)は、分析まで−20℃で保存した。
小腸上部および小腸下部内容物は、それぞれ内腔を生理食塩水25mLで洗浄後、沸騰水浴中で5分間加熱して酵素を失活させた。その後の処理は、胃内容物試料と同じ方法で行った。
At each time, after slaughtering, the abdomen was quickly cut open and the contents of the digestive tract were prevented from moving and leaking with forceps, and then extracted into the stomach, upper small intestine, and lower small intestine.
The stomach contents were opened in the stomach and washed in a beaker with 45 mL of physiological saline. The stomach contents were heated in a boiling water bath for 5 minutes to inactivate the enzyme, and then centrifuged at 10,000 × G and 20 ° C. for 15 minutes. The obtained supernatant was subjected to filtration of contaminants such as proteins using a 0.45 μm membrane filter, and used as an analysis sample of the amount of maltitol remaining in the stomach. Moreover, the precipitate obtained by centrifugation was used as an analysis sample of the amount of residual cellulose in the stomach. The obtained measurement sample (analytical sample) was stored at −20 ° C. until analysis.
The contents of the upper small intestine and lower small intestine were each washed with 25 mL of physiological saline and then heated in a boiling water bath for 5 minutes to deactivate the enzyme. Subsequent processing was performed in the same manner as the stomach contents sample.

(1−2−3)マルチトールおよび低分子化アルギン酸ナトリウム投与後の胃および小腸内容物の採取 (1-2-3) Collection of stomach and small intestine contents after administration of maltitol and low molecular weight sodium alginate

マルチトールおよび低分子化アルギン酸ナトリウム投与後の胃および小腸内容物の採取は、上述したマルチトールおよびセルロースを投与した実験と同様の方法で行った。但し、低分子化アルギン酸ナトリウムは、不溶性食物繊維であるセルロースとは異なり、遠心分離の上清にマルチトールと共に存在しているので、上清のみを採取した。
小腸上部および小腸下部内容物採取についても、すでに述べたマルチトールおよびセルロース投与の実験と同様に行った。
Collection of stomach and small intestine contents after administration of maltitol and low molecular weight sodium alginate was performed in the same manner as in the experiment in which maltitol and cellulose were administered. However, unlike sodium cellulose, which is insoluble dietary fiber, low molecular weight sodium alginate is present together with maltitol in the supernatant of centrifugation, so only the supernatant was collected.
The contents of the upper and lower small intestines were collected in the same manner as the maltitol and cellulose administration experiments described above.

(1−2−4)HPLCによる胃ならびに小腸内容物のマルチトールおよび低分子化アルギン酸ナトリウムの定量 (1-2-4) Determination of maltitol and low molecular weight sodium alginate in stomach and small intestine contents by HPLC

胃、小腸上部、および小腸下部内容物のマルチトールはHPLCを用いて定量した。HPLCの分析条件は、以下の通りである。
測定機器 SCL-10A HPLC装置(島津製作所:京都府)
カラムA Shodex SUGAR SC1011 8.0mmID×300mm(昭和電工(株):東京都)
カラムB Shodex SUGAR KS-802 8.0mmID×300mm(昭和電工(株):東京都)
移動相 H
流速 1.0mL/min
カラム温度 80℃(カラムA:SC1011)
50℃(カラムB:KS-802)
試料注入量 5μL
検出器 RID-10A示差屈折検出器(島津製作所:京都府)
Maltitol in the stomach, upper small intestine and lower small intestine contents was quantified using HPLC. The analysis conditions of HPLC are as follows.
Measuring instrument SCL-10A HPLC system (Shimadzu Corporation: Kyoto Prefecture)
Column A Shodex SUGAR SC1011 8.0mmID x 300mm (Showa Denko KK: Tokyo)
Column B Shodex SUGAR KS-802 8.0mmID x 300mm (Showa Denko KK: Tokyo)
Mobile phase H 2 O
Flow rate 1.0mL / min
Column temperature 80 ° C (Column A: SC1011)
50 ° C (Column B: KS-802)
Sample injection volume 5μL
Detector RID-10A differential refraction detector (Shimadzu Corporation: Kyoto Prefecture)

マルチトールおよびセルロース投与後の試験物質中マルチトール量は、カラムAを用いて、カラム温度80℃で測定した。マルチトールおよび低分子化アルギン酸ナトリウム投与後の試験物質中マルチトールおよび低分子化アルギン酸ナトリウムは、カラムBを用いてカラム温度50℃で測定した。標準物質として、蒸留水に溶解したマルチトール1mg/mL、グルコース1mg/mL、ソルビトール1mg/mL、ならびに低分子化アルギン酸ナトリウム1mg/mLを用いた。   The amount of maltitol in the test substance after administration of maltitol and cellulose was measured using column A at a column temperature of 80 ° C. Maltitol and low molecular weight sodium alginate in the test substance after administration of maltitol and low molecular weight sodium alginate were measured using column B at a column temperature of 50 ° C. As standard substances, maltitol 1 mg / mL, glucose 1 mg / mL, sorbitol 1 mg / mL, and low molecular weight sodium alginate 1 mg / mL dissolved in distilled water were used.

(1−2−5)フェノール硫酸法によるセルロースの定量 (1-2-5) Determination of cellulose by phenol sulfuric acid method

胃内容物のセルロースは、フェノール硫酸法を用いて定量した。糖質標準物質として、グルコースを1NNaOHで調製した溶液(100μg/mL)を用いた。   Cellulose content cellulose was quantified using the phenol-sulfuric acid method. As a saccharide standard substance, a solution prepared with 1N NaOH of glucose (100 μg / mL) was used.

(1−3)解析および統計処理 (1-3) Analysis and statistical processing

ヒトにおける難消化吸収性甘味糖質単独摂取および食物繊維添加摂取の呼気水素ガス濃度の平均値の差の検定は、等分散性の検定を行った後、難消化吸収性甘味糖質単独摂取に対するpaired student’s t-testを行った。
ラットにおけるマルチトール単独摂取および食物繊維添加摂取の胃内容物マルチトール量の平均の差については、等分散性の検定を行った後、マルチトール単独摂取に対するpaired student’s t-testを行った。
解析には、SPSS ver.11 for Japan(SPSS Inc., Japan)を用い、いずれも有意確率を5%未満とした。
The test for the difference in the average value of breath hydrogen gas concentration between indigestible absorptive sweet saccharide alone ingestion and dietary fiber supplementation in humans is the same as that for indigestible absorptive absorptive sweet saccharide I did a paired student's t-test.
Regarding the difference in the average amount of maltitol in the stomach between maltitol alone intake and dietary fiber supplementation in rats, a paired student's t-test for maltitol alone intake was performed after testing for equidispersity.
In the analysis, SPSS ver.11 for Japan (SPSS Inc., Japan) was used, and the significance was less than 5% in all cases.

<2.実験結果>
次に、上述した実験を行った結果について説明する。
<2. Experimental results>
Next, the results of the above-described experiment will be described.

(2−1)ヒトにおける難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果実験の結果 (2-1) Results of an experiment on the inhibitory effect of dietary fiber on resistant sugar-induced diarrhea induced by digestion in humans

(2−1−1)マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖の摂取量と下痢誘発との関係 (2-1-1) Relationship between maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide intake and diarrhea induction

図1は、マルチトール摂取量と下痢誘発の有無の関係を示した表である。図1に示すように、この実験において、最終的に使用可能となるデータを得ることができた被験者は27人であった。   FIG. 1 is a table showing the relationship between maltitol intake and the presence or absence of diarrhea induction. As shown in FIG. 1, in this experiment, 27 subjects could finally obtain usable data.

この図1に示すように、マルチトール15g摂取で下痢を生じた者はいなかった。マルチトール20g摂取で下痢を生じた者は27人中2人(7.4%)、25gでは2人(8.0%)、30gでは2人(8.7%)、35gでは7人(33.3%)、40gでは4人(28.6%)、45gでは5人(50.0%)であった。マルチトール45gまでの摂取で下痢を生じた者は、27人中22人(81.5%)で、下痢を生じなかった者が27人中5人(18.5%)存在した。   As shown in FIG. 1, no one developed diarrhea after ingesting 15 g of maltitol. 2 out of 27 people (7.4%) who developed maltitol 20g, 2 people (8.0%) at 25g, 2 people (8.7%) at 30g, 7 people at 35g (7%) 33.3%), 4 people (28.6%) at 40 g, and 5 people (50.0%) at 45 g. There were 22 out of 27 people (81.5%) who developed diarrhea after intake of maltitol up to 45g, and 5 out of 27 people (18.5%) did not develop diarrhea.

図2は、ラクチトール摂取量と下痢誘発の有無の関係を示した表である。図2に示すように、この実験において、最終的に使用可能となるデータを得ることができた被験者は25人であった。   FIG. 2 is a table showing the relationship between lactitol intake and the presence or absence of diarrhea induction. As shown in FIG. 2, in this experiment, 25 subjects could finally obtain usable data.

この図2に示すように、ラクチトール15g摂取で下痢を生じた者はいなかった。ラクチトール20g摂取で下痢を生じた者は25人中3人(12.0%)、25gでは3人(13.6%)、30gでは2人(10.5%)、35gでは10人(58.8%)、40gでは5人(71.4%)、45gでは2人(100.0%)であった。ラクチトール45gまでの摂取で被験者全員(25人)が下痢を生じ、ラクチトールの下痢誘発率は100%であった。   As shown in FIG. 2, no one developed diarrhea after ingesting 15 g of lactitol. 3 out of 25 people (12.0%) developed diarrhea after taking 20g of lactitol, 3 people (13.6%) at 25g, 2 people (10.5%) at 30g, 10 people at 35g (58 8%), 5 people (71.4%) at 40 g, and 2 people (100.0%) at 45 g. All subjects (25) developed diarrhea with intake of lactitol up to 45 g, and the diarrhea induction rate of lactitol was 100%.

図3は、フラクトオリゴ糖摂取量と下痢誘発の有無の関係を示した表である。図3に示すように、この実験において、最終的に使用可能となるデータを得ることができた被験者は24人であった。   FIG. 3 is a table showing the relationship between fructooligosaccharide intake and the presence or absence of diarrhea induction. As shown in FIG. 3, in this experiment, 24 subjects could finally obtain usable data.

この図3に示すように、フラクトオリゴ糖15g摂取および20g摂取で下痢を生じた者はいなかった。フラクトオリゴ糖25g摂取で下痢を生じた者は24人中1人(4.2%)、30gでは5人(21.7%)、35gでは2人(11.1%)、40gでは6人(37.5%)、45gでは6人(60.0%)であった。フラクトオリゴ糖45gまでの摂取で下痢を生じた者は、24人中20人(83.3%)で、下痢を生じなかった者が24人中4人(16.7%)存在した。   As shown in FIG. 3, there was no person who developed diarrhea after ingesting 15 g and 20 g of fructooligosaccharides. One out of 24 people (4.2%) who developed diarrhea after ingesting 25g of fructooligosaccharides, 5 people (21.7%) at 30g, 2 people (11.1%) at 35g, 6 people at 40g ( 37.5%) and 6 people (60.0%) at 45 g. There were 20 out of 24 people (83.3%) who developed diarrhea after ingesting up to 45 g of fructooligosaccharide, and 4 out of 24 people (16.7%) did not develop diarrhea.

(2−1−2)マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖の一過性下痢に対する最大無作用量 (2-1-2) Maximum ineffective dose for transient diarrhea of maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide

図1に示したように、マルチトール摂取では被験者27人中22人(81.5%)が下痢を生じた。下痢を生じた被験者のマルチトール摂取量をその人の体重(kg)で除して、下痢誘発時の体重1kg当たりの摂取量を算出した。この最小値から順にグラフにプロットし、累積下痢発生率を示したグラフが図4である。図4に示すように、この各プロットの回帰直線とx軸との交点が下痢誘発0%になるので、これが下痢に対する許容値、すなわち最大無作用量に相当する。   As shown in FIG. 1, diarrhea occurred in 22 out of 27 subjects (81.5%) with maltitol intake. The maltitol intake of the subject who developed diarrhea was divided by the body weight (kg) of the person, and the intake per kg body weight when diarrhea was induced was calculated. FIG. 4 is a graph showing the cumulative incidence of diarrhea plotted in order from this minimum value. As shown in FIG. 4, since the intersection of the regression line of each plot and the x-axis is 0% for diarrhea induction, this corresponds to the allowable value for diarrhea, that is, the maximum no action amount.

マルチトール摂取量と累積下痢発生率との回帰直線Yは、以下の式で表される。
Y=−75.45+156.30X(R=0.97,P<0.01)
A regression line Y between maltitol intake and cumulative diarrhea incidence is expressed by the following equation.
Y = −75.45 + 156.30X (R 2 = 0.97, P <0.01)

図4および上記のマルチトールに関する回帰直線Yから明らかなように、マルチトール摂取においては、x軸との交点、すなわち最大無作用量は、0.48g/kg体重となった。また、被験者の50%が下痢を誘発する摂取量ED50は、0.80g/kg体重となった。 As apparent from the regression line Y for maltitol shown in FIG. 4, in the case of maltitol intake, the intersection with the x axis, that is, the maximum no-effect amount was 0.48 g / kg body weight. In addition, the intake ED 50 at which 50% of the subjects induced diarrhea was 0.80 g / kg body weight.

ラクチトールは図2に示したように、被験者25人中25人(100%)が下痢を生じた。このラクチトールについて、マルチトールと同様の方法で求めた回帰直線Yは、以下の式で表される。
Y=−87.42+194.64X(R=0.91,P<0.01)
As shown in FIG. 2, lactitol caused diarrhea in 25 of 25 subjects (100%). About this lactitol, the regression line Y calculated | required by the method similar to maltitol is represented by the following formula | equation.
Y = −87.42 + 194.64X (R 2 = 0.91, P <0.01)

上記のラクチトールに関する回帰直線Yから明らかなように、ラクチトール摂取においては、最大無作用量は0.45g/kg体重、被験者の50%が下痢を誘発する摂取量ED50は、0.70g/kg体重となった。 As is apparent from the above-described regression line Y for lactitol, in lactitol intake, the maximum no-effect amount is 0.45 g / kg body weight, and the intake ED 50 at which 50% of subjects induce diarrhea is 0.70 g / kg. I became weight.

フラクトオリゴ糖は図3に示したように、被験者24人中20人(83.3%)が下痢を生じた。このフラクトオリゴ糖について、マルチトールと同様の方法で求めた回帰直線Yは、以下の式で表される。
Y=−75.96+142.93X(R=0.98,P<0.01)
As shown in FIG. 3, 20 out of 24 subjects (83.3%) developed diarrhea. About this fructooligosaccharide, the regression line Y calculated | required by the method similar to maltitol is represented by the following formula | equation.
Y = −75.96 + 142.93X (R 2 = 0.98, P <0.01)

上記のフラクトオリゴ糖に関する回帰直線Yから明らかなように、フラクトオリゴ糖摂取においては、最大無作用量は0.53g/kg体重、被験者の50%が下痢を誘発する摂取量ED50は、0.88g/kg体重となった。 As is apparent from the above-mentioned regression line Y for fructooligosaccharides, in the fructooligosaccharide intake, the maximum no-effect amount is 0.53 g / kg body weight, and the intake ED 50 that induces diarrhea in 50% of subjects is 0.88 g. / Kg body weight.

図5は、上述した三種類の難消化吸収性甘味糖質の最大無作用量とED50とをまとめた表である。 FIG. 5 is a table summarizing the maximum no action amount and ED 50 of the above-mentioned three types of indigestible absorbable sweet saccharides.

(2−1−3)マルチトール誘発下痢に対するセルロースおよび低分子化アルギン酸ナトリウムの抑制効果 (2-1-3) Inhibitory effect of cellulose and low molecular weight sodium alginate on maltitol-induced diarrhea

マルチトールによって誘発される下痢に対する食物繊維の抑制効果を確認するために、被験者に対してセルロースおよび低分子化アルギン酸ナトリウムをマルチトールと同時に摂取させ、下痢の抑制効果を観察した。   In order to confirm the inhibitory effect of dietary fiber on diarrhea induced by maltitol, subjects were allowed to ingest cellulose and low molecular weight sodium alginate simultaneously with maltitol, and the inhibitory effect of diarrhea was observed.

図6は、マルチトール単独摂取で下痢を生じた被験者に対して、マルチトール最小下痢誘発量にセルロース5gを添加した溶液を摂取させたときの下痢に対する抑制効果を示した表である。   FIG. 6 is a table showing an inhibitory effect on diarrhea when a subject having diarrhea caused by ingestion of maltitol alone was ingested with a solution in which 5 g of cellulose was added to the minimum amount of maltitol induced diarrhea.

図6において、「◎」はセルロースの添加によって下痢が抑制された(抑制効果がみられた)ことを示し、「●」はセルロースを添加しても下痢が発生した(抑制効果がみられなかった)ことを示している。この図6に示すように、マルチトールとセルロースとの同時摂取によって下痢に対する抑制効果が観察されたものは19人中13人で、全体の68.4%であった。   In FIG. 6, “は” indicates that diarrhea was suppressed (an inhibitory effect was observed) by adding cellulose, and “●” indicates that diarrhea was generated even when cellulose was added (the inhibitory effect was not observed). It shows that). As shown in FIG. 6, thirteen out of 19 people observed an inhibitory effect against diarrhea by simultaneous intake of maltitol and cellulose, which was 68.4% of the total.

図7は、マルチトール単独摂取で下痢を生じた被験者に対して、マルチトール最小下痢誘発量に低分子化アルギン酸ナトリウム5gを添加した溶液を摂取させたときの下痢に対する抑制効果を示した表である。   FIG. 7 is a table showing the inhibitory effect on diarrhea when a subject having diarrhea caused by ingestion of maltitol alone was ingested with a solution in which 5 g of low molecular weight sodium alginate was added to the minimum amount of maltitol induced diarrhea. is there.

図7において、「◎」は低分子化アルギン酸ナトリウムの添加によって下痢が抑制された(抑制効果がみられた)ことを示し、「●」は低分子化アルギン酸ナトリウムを添加しても下痢が発生した(抑制効果がみられなかった)ことを示している。この図7に示すように、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムとの同時摂取によって下痢に対する抑制効果が観察されたものは20人中10人で、全体の50%であった。   In FIG. 7, “◎” indicates that the addition of low molecular weight sodium alginate has suppressed diarrhea (an inhibitory effect was observed), and “●” indicates that diarrhea occurs even when low molecular weight sodium alginate is added. (The suppressive effect was not seen). As shown in FIG. 7, 10 out of 20 people observed an inhibitory effect on diarrhea by simultaneous intake of maltitol and low molecular weight sodium alginate, 50% of the total.

以上の結果から、マルチトール誘発下痢に対して、セルロースあるいは低分子化アルギン酸ナトリウムの添加が非常に有効であることが確認された。   From the above results, it was confirmed that addition of cellulose or low molecular weight sodium alginate was very effective against maltitol-induced diarrhea.

(2−1−4)ラクチトールおよびフラクトオリゴ糖誘発下痢に対するグアーガム部分分解物の抑制効果 (2-1-4) Inhibitory effect of guar gum partial degradation products on lactitol and fructooligosaccharide-induced diarrhea

図8は、ラクチトール単独摂取で下痢を生じた被験者に対して、ラクチトール最小下痢誘発量にグアーガム部分分解物5gを添加した溶液を摂取させたときの下痢に対する抑制効果を示した表である。   FIG. 8 is a table showing an inhibitory effect on diarrhea when a subject having diarrhea caused by ingestion of lactitol alone was ingested with a solution in which 5 g of guar gum partial degradation product was added to the minimum amount of inducing diarrhea.

図8において、「◎」はグアーガム部分分解物の添加によって下痢が抑制された(抑制効果がみられた)ことを示し、「●」はグアーガム部分分解物を添加しても下痢が発生した(抑制効果がみられなかった)ことを示している。この図8に示すように、ラクチトールとグアーガム部分分解物との同時摂取によって下痢に対する抑制効果が観察されたものは22人中9人で、全体の40.9%であった。   In FIG. 8, “は” indicates that diarrhea was suppressed (an inhibitory effect was observed) by adding the guar gum partial degradation product, and “●” indicates that diarrhea occurred even when the guar gum partial degradation product was added ( The suppression effect was not seen). As shown in FIG. 8, 9 of 22 people observed an inhibitory effect on diarrhea by simultaneous intake of lactitol and a partial degradation product of guar gum, which was 40.9% of the total.

図9は、フラクトオリゴ糖単独摂取で下痢を生じた被験者に対して、フラクトオリゴ糖最小下痢誘発量にグアーガム部分分解物5gを添加した溶液を摂取させたときの下痢に対する抑制効果を示した表である。   FIG. 9 is a table showing an inhibitory effect on diarrhea when a subject having diarrhea caused by ingestion of fructooligosaccharide alone is ingested with a solution in which 5 g of guar gum partial degradation product is added to the minimum amount of fructooligosaccharide inducing diarrhea. .

図9において、「◎」はグアーガム部分分解物の添加によって下痢が抑制された(抑制効果がみられた)ことを示し、「●」はグアーガム部分分解物を添加しても下痢が発生した(抑制効果がみられなかった)ことを示している。この図9に示すように、フラクトオリゴ糖とグアーガム部分分解物との同時摂取によって下痢に対する抑制効果が観察されたものは12人中6人で、全体の50.0%であった。   In FIG. 9, “◎” indicates that diarrhea was suppressed (an inhibitory effect was observed) by the addition of the guar gum partial decomposition product, and “●” indicates that diarrhea occurred even when the guar gum partial decomposition product was added ( The suppression effect was not seen). As shown in FIG. 9, 6 out of 12 people observed an inhibitory effect on diarrhea by simultaneous intake of fructooligosaccharide and guar gum partial degradation product, which was 50.0% of the total.

これらのことから、マルチトール誘発下痢に対するグアーガム部分分解物の抑制効果はグアーガム部分分解物に特有な効果ではなく、また、グアーガム部分分解物のマルチトール誘発下痢抑制効果は他の難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対しても抑制効果を発現することが明らかとなった。   Therefore, the inhibitory effect of guar gum partial degradation products on maltitol-induced diarrhea is not unique to the guar gum partial degradation products, and the maltitol-induced diarrhea inhibitory effect of guar gum partial degradation products is another resistant digestible sweetness. It was revealed that it also exerts an inhibitory effect on carbohydrate-induced diarrhea.

すなわち、以上の結果から、マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖等の難消化吸収性甘味糖質摂取によって誘発される高浸透圧性下痢は、セルロースあるいは低分子化アルギン酸ナトリウムの同時摂取によって抑制させることが実証され、水溶性食物繊維(低分子化アルギン酸ナトリウム)および不溶性食物繊維(セルロース)のいずれも難消化吸収性甘味糖質による下痢に対して抑制効果を有することが明らかとなった。   That is, based on the above results, hyperosmotic diarrhea induced by ingestion of indigestible and absorbable sweet sugars such as maltitol, lactitol, and fructooligosaccharides can be suppressed by simultaneous intake of cellulose or low molecular weight sodium alginate. It has been demonstrated that both water-soluble dietary fiber (low molecular weight sodium alginate) and insoluble dietary fiber (cellulose) have an inhibitory effect on diarrhea caused by indigestible and absorbable sweet sugar.

(2−1−5)各試験溶液摂取による呼気水素ガス排出の経時的変化 (2-1-5) Change in exhaled hydrogen gas discharge over time due to intake of each test solution

摂取した難消化吸収性甘味糖質は大腸へ移行して腸内細菌によって発酵分解を受ける。消化されない難消化吸収性甘味糖質に食物繊維を添加すれば、大腸へ到達する糖質量が増えるために呼気水素ガス排出状況が変化すると考えられる。そこで、マルチトール単独摂取時および食物繊維添加溶液摂取時における呼気水素ガス排出動態を経時的に観察した。この結果を示したのが、図10および図11である。   The ingestible absorbable sweet saccharide ingested moves to the large intestine and undergoes fermentative degradation by intestinal bacteria. If dietary fiber is added to the indigestible sweet saccharide that is not digested, the amount of sugar reaching the large intestine will increase, and the state of exhaled hydrogen gas emission will change. Therefore, the expiratory hydrogen gas kinetics during maltitol alone intake and dietary fiber added solution was observed over time. This result is shown in FIG. 10 and FIG.

マルチトールの最小下痢誘発量を摂取した被験者の呼気水素ガス排出の観察において、下痢発生時刻以降の呼気水素ガス排出が減少する傾向が確認された。このことから、被験者に対しては、マルチトールの最小下痢誘発量より少ない量を摂取させて呼気水素ガス排出量を比較する必要があると判断し、試験物質摂取量はマルチトール単独摂取によって下痢を誘発されない最大量、すなわち最小下痢誘発量より5g少ない量として呼気水素ガス排出動態を観察した。したがって、食物繊維添加溶液摂取時との呼気水素ガス排出量の比較には、食物繊維添加溶液摂取によって下痢抑制効果が発現した被験者のみを用い、同一被験者間において行った。例えば、マルチトール40gで下痢をした被験者の場合には、35のマルチトール単独摂取時と、マルチトール40gにセルロース5gを添加して摂取したときの呼気水素ガス量を比較した。   In the observation of exhaled hydrogen gas emission of subjects who took the minimum diarrhea-inducing amount of maltitol, a tendency of decreasing exhaled hydrogen gas emission after the time of diarrhea was confirmed. Based on this, it was determined that it was necessary for subjects to ingest less than the minimum diarrhea-induced amount of maltitol and to compare the expiratory hydrogen gas emissions. The expiratory kinetics of expiratory hydrogen gas was observed as the maximum amount that does not induce diarrhea, that is, 5 g less than the minimum diarrhea induction amount. Therefore, the comparison of the amount of exhaled hydrogen gas with the intake of the dietary fiber-added solution was performed between the same subjects using only subjects whose diarrhea suppression effect was expressed by the intake of the dietary fiber-added solution. For example, in the case of a subject having diarrhea due to maltitol 40 g, the amount of exhaled hydrogen gas when 35 maltitol alone was ingested and when 5 g of cellulose was added to maltitol 40 g was compared.

図10および図11に示すように、マルチトール単独溶液を摂取した場合の呼気水素ガスは、摂取約2時間後から排出され始めて6時間後にピークに達し、その後徐々に減少した。   As shown in FIGS. 10 and 11, exhaled hydrogen gas in the case where the maltitol single solution was ingested began to be exhausted about 2 hours after ingestion, reached a peak after 6 hours, and then gradually decreased.

また、図10に示すように、マルチトールにセルロースを添加した溶液を摂取した場合の呼気水素ガス排出は、マルチトール単独溶液摂取時と同様の動態を示し、マルチトール単独溶液摂取時よりもやや多い傾向を示した。   In addition, as shown in FIG. 10, exhaled hydrogen gas discharge when ingesting a solution in which cellulose is added to maltitol shows the same kinetics as ingesting maltitol alone solution, which is slightly more than in ingesting maltitol alone solution. There were many trends.

さらに、図11に示すように、マルチトールに低分子化アルギン酸ナトリウムを添加した溶液を摂取した場合の呼気水素ガス排出もセルロースの場合と同様に、マルチトール単独溶液摂取時と同様の動態を示し、マルチトール単独溶液摂取時よりもやや多い傾向を示した。   Furthermore, as shown in FIG. 11, exhaled hydrogen gas emission when ingesting a solution of maltitol added with low molecular weight sodium alginate shows the same kinetics as ingesting maltitol alone solution as in the case of cellulose. It showed a slightly higher tendency than when taking maltitol alone solution.

図10および図11の呼気水素ガス排出濃度曲線について、摂取8時間後までの曲線下累積面積(AUC:areas under the curves for 8h)を比較した。マルチトールとセルロースとの組み合わせにおける呼気水素ガス排出量を比較したところ、マルチトール単独摂取では9300±7800であったのに対して、セルロース添加摂取では11800±3700となり、有意差はなかった。同様に、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムの組み合わせにおける呼気水素ガス排出量を比較したところ、マルチトール単独摂取では11600±7700に対して、低分子化アルギン酸ナトリウム添加摂取では16800±7700となり、有意差はなかった。   For the exhaled hydrogen gas discharge concentration curves of FIGS. 10 and 11, the areas under the curves for 8h (AUC) up to 8 hours after ingestion were compared. Comparing the amount of exhaled hydrogen gas in the combination of maltitol and cellulose, it was 9300 ± 7800 when maltitol alone was ingested, but 11800 ± 3700 when ingested with cellulose, and there was no significant difference. Similarly, when the exhaled hydrogen gas emission amount in the combination of maltitol and low molecular weight sodium alginate was compared, 11600 ± 7700 was obtained when maltitol alone was ingested, and 16800 ± 7700 was obtained when low molecular weight sodium alginate was added. There was no difference.

(2−1−6)各種試験溶液摂取後の自覚症状の比較 (2-1-6) Comparison of subjective symptoms after ingestion of various test solutions

各難消化吸収性甘味糖質単独摂取によって下痢が誘発されるまでの時間および便性状、便色を食物繊維添加摂取時と比較したところ、有意差は見られなかった。また、難消化吸収性甘味糖質摂取時に発症する三大主症状である「お腹が張った」「おならがよく出た」「お腹がゴロゴロ鳴った」の他に、「違和感があった」「排便を少量するのみですぐに便意を催した」「上腹部痛があった」「下腹部痛があった」「喉が渇いた」等の症状が誘発されるまでの時間および症状のレベルについて食物繊維添加摂取時と比較したが、有意差は見られなかった。   The time until diarrhea was induced by ingestion of each indigestible and absorptive and sweet sugar alone, stool properties, and stool color were compared with those when dietary fiber was added, and no significant difference was found. In addition to the three main symptoms that occur when ingestible absorbable sweet sugar is ingested: “I'm hungry,” “Fart comes out well,” “I'm angry,” “I feel uncomfortable.” Time and level of symptoms until symptoms such as “I had constipation immediately after a small amount of bowel movements”, “I had upper abdominal pain”, “I had lower abdominal pain”, and “Thirsty” Compared with the intake of dietary fiber, no significant difference was observed.

(2−2)ラットにおけるマルチトールの胃からの排出に対する食物繊維の遅延効果に関する実験結果 (2-2) Experimental results on delayed effects of dietary fiber on maltitol excretion from the stomach in rats

食物繊維を摂取することによって、小分子のブドウ糖やショ糖などについて胃からの排出が遅延することはすでに知られている。難消化吸収性甘味糖質誘発下痢に対する食物繊維の抑制効果は、難消化吸収性甘味糖質の胃から小腸への移行を遅延することに起因していることが考えられる。そこで、マルチトールの胃からの排出に及ぼす食物繊維共存の影響についてラットを用いて検討した。なお、投与後0分のラット消化管内容物からのマルチトールの平均回収率は86.1%であった。   It is already known that intake of dietary fiber delays gastric emptying of small molecules such as glucose and sucrose. The inhibitory effect of dietary fiber on indigestible and absorbable sweet saccharide-induced diarrhea is thought to be caused by delaying the transfer of indigestible and absorbable sweet sugar from the stomach to the small intestine. Therefore, the effect of dietary fiber coexistence on maltitol excretion from the stomach was examined using rats. The average recovery rate of maltitol from rat digestive tract contents 0 minutes after administration was 86.1%.

(2−2−1)マルチトールの胃からの排出に及ぼすセルロース共存の影響 (2-2-1) Effect of cellulose coexistence on maltitol excretion from stomach

図12は、ラットにおけるマルチトール300mg/mL溶液2mL投与、ならびにマルチトール300mg/mLおよびセルロース75mg/mLの混合溶液2mLを投与後の胃内マルチトール残存量を経時的に示したグラフである。この図12において、実線は、マルチトール単独溶液を投与した場合、破線は、マルチトールとセルロースとの混合溶液を投与した場合を示している。   FIG. 12 is a graph showing the amount of residual maltitol in the stomach over time after administration of 2 mL of a 300 mg / mL solution of maltitol and 2 mL of a mixed solution of 300 mg / mL maltitol and 75 mg / mL cellulose. In FIG. 12, a solid line indicates a case where a maltitol single solution is administered, and a broken line indicates a case where a mixed solution of maltitol and cellulose is administered.

この図12に示すように、マルチトール単独溶液投与では、投与後30分の胃内マルチトール残存量は27.7±8.9%であった。これに対し、セルロース添加の試験溶液投与では、投与後30分の胃内マルチトール残存量は54.8±7.7%となり、マルチトール単独溶液投与に比較して有意に高かった(p<0.05)。また、投与後60分の胃内マルチトール残存量はマルチトール単独溶液投与では17.1±4.3%であったのに対し、セルロース添加の試験溶液投与では36.8±6.3%となり、マルチトール単独溶液投与に比較して有意に高かった(p<0.05)。さらに、投与後2時間の胃内マルチトール残存量はマルチトール単独溶液投与では6.1±5.5%であったのに対し、セルロース添加の試験溶液投与では16.2±6.0%となり、マルチトール単独溶液投与に比較して高い傾向を示した。   As shown in FIG. 12, in the maltitol single solution administration, the residual amount of gastric maltitol 30 minutes after administration was 27.7 ± 8.9%. In contrast, in the administration of the test solution containing cellulose, the residual amount of gastric maltitol 30 minutes after administration was 54.8 ± 7.7%, which was significantly higher than that of the maltitol single solution administration (p < 0.05). In addition, the residual amount of gastric maltitol 60 minutes after administration was 17.1 ± 4.3% when maltitol alone was administered, whereas it was 36.8 ± 6.3% when the test solution was added with cellulose. And significantly higher than the maltitol single solution administration (p <0.05). Further, the gastric maltitol residual amount at 2 hours after administration was 6.1 ± 5.5% in the case of maltitol alone solution administration, whereas 16.2 ± 6.0% in the test solution administration containing cellulose. Thus, the tendency was higher compared to administration of maltitol alone solution.

図13は、ラットにおける小腸上部および下部へのマルチトール移行量に対するセルロースの影響を経時的に示したグラフである。この図13において、実線は、マルチトール単独溶液を投与した場合、破線は、マルチトールとセルロースとの混合溶液を投与した場合を示している。   FIG. 13 is a graph showing the effect of cellulose over time on the amount of maltitol transferred to the upper and lower parts of the small intestine in rats. In FIG. 13, a solid line indicates a case where a maltitol single solution is administered, and a broken line indicates a case where a mixed solution of maltitol and cellulose is administered.

この図13に示すように、セルロース添加によって投与後30分および60分における小腸上部および下部へのマルチトール移行量がマルチトール単独投与に比較して少なくなる傾向であることが明らかになった。   As shown in FIG. 13, it became clear that the amount of maltitol transferred to the upper and lower parts of the small intestine at 30 and 60 minutes after administration tends to be smaller than that of maltitol alone administration due to the addition of cellulose.

本実験によれば、図12および図13に示す結果から、マルチトールの胃から小腸への移行は、マルチトール溶液にセルロースを共存させることによって遅延されることが明らかになった。   According to this experiment, from the results shown in FIG. 12 and FIG. 13, it became clear that the transfer of maltitol from the stomach to the small intestine is delayed by the coexistence of cellulose in the maltitol solution.

(2−2−2)マルチトールの胃からの排出に及ぼす低分子化アルギン酸ナトリウム共存の影響 (2-2-2) Effect of coexistence of low molecular weight sodium alginate on maltitol excretion from stomach

図14は、ラットにおけるマルチトール300mg/mL溶液2mL投与、ならびにマルチトール300mg/mLおよび低分子化アルギン酸ナトリウム75mg/mLの混合溶液2mL投与後の胃内マルチトール残存量を経時的に示したグラフである。この図14において、実線は、マルチトール単独溶液を投与した場合、破線は、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムとの混合溶液を投与した場合を示している。   FIG. 14 is a graph showing the amount of residual maltitol in the stomach over time after administration of 2 mL of maltitol 300 mg / mL solution and 2 mL of a mixed solution of maltitol 300 mg / mL and low molecular weight sodium alginate 75 mg / mL in rats. It is. In FIG. 14, a solid line indicates a case where a maltitol single solution is administered, and a broken line indicates a case where a mixed solution of maltitol and a low molecular weight sodium alginate is administered.

この図14に示すように、マルチトール単独溶液投与では、投与後30分の胃内マルチトール残存量は30.5±8.5%であった。これに対し、低分子化アルギン酸ナトリウム添加の試験溶液投与では、投与後30分の胃内マルチトール残存量は58.9±12.6%となり、マルチトール単独溶液投与に比較して有意に高かった(p<0.05)。また、投与後60分の胃内マルチトール残存量はマルチトール単独溶液投与では24.2±9.2%であったのに対し、低分子化アルギン酸ナトリウム添加の試験溶液投与では20.7±11.5%となり、ほぼ同一の値となった。さらに、投与後2時間の胃内マルチトール残存量はマルチトール単独溶液投与では4.2±2.9%であったのに対し、低分子化アルギン酸ナトリウム添加の試験溶液投与では9.9±4.8%となり、ほぼ同一の値となった。   As shown in FIG. 14, in the administration of maltitol alone solution, the residual amount of gastric maltitol 30 minutes after administration was 30.5 ± 8.5%. In contrast, in the administration of the test solution containing low molecular weight sodium alginate, the residual amount of gastric maltitol 30 minutes after administration was 58.9 ± 12.6%, which was significantly higher than the administration of maltitol alone solution. (P <0.05). In addition, the residual amount of gastric maltitol 60 minutes after administration was 24.2 ± 9.2% in the case of maltitol alone solution administration, whereas 20.7 ± in the test solution administration with low molecular weight sodium alginate added. 11.5%, almost the same value. Furthermore, the residual amount of gastric maltitol at 2 hours after administration was 4.2 ± 2.9% in the case of maltitol alone solution administration, whereas in the test solution administration with low molecular weight sodium alginate added, it was 9.9 ±. It was 4.8%, almost the same value.

図15は、ラットにおける小腸上部および下部へのマルチトール移行量に対する低分子化アルギン酸ナトリウムの影響を経時的に示したグラフである。この図15において、実線は、マルチトール単独溶液を投与した場合、破線は、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムとの混合溶液を投与した場合を示している。   FIG. 15 is a graph showing the effect of low molecular weight sodium alginate over time on the amount of maltitol transferred to the upper and lower parts of the small intestine in rats. In FIG. 15, a solid line indicates a case where a maltitol single solution is administered, and a broken line indicates a case where a mixed solution of maltitol and a low molecular weight sodium alginate is administered.

この図15に示すように、低分子化アルギン酸ナトリウム添加によって投与後30分における小腸上部および下部へのマルチトール移行量がマルチトール単独投与に比較して少なくなる傾向であることが明らかになった。   As shown in FIG. 15, it was revealed that the amount of maltitol transferred to the upper and lower parts of the small intestine 30 minutes after administration by addition of low molecular weight sodium alginate tended to decrease compared to administration of maltitol alone. .

本実験によれば、図14および図15に示す結果から、マルチトールの胃から小腸への移行は、マルチトール溶液に低分子化アルギン酸ナトリウムを共存させることによって遅延されることが明らかになった。   According to this experiment, the results shown in FIG. 14 and FIG. 15 revealed that the transition of maltitol from the stomach to the small intestine was delayed by the coexistence of low molecular weight sodium alginate in the maltitol solution. .

(2−2−3)投与した試験物質中のセルロースおよび低分子化アルギン酸ナトリウムの胃からの排出動態の比較 (2-2-3) Comparison of the excretion kinetics of cellulose and low molecular weight sodium alginate in the administered test substance from the stomach

不溶性食物繊維であるセルロースと水溶性食物繊維である低分子化アルギン酸ナトリウムでは、ラットに対して投与した後の胃からの排出動態が異なる可能性がある。このため、胃内容物中のセルロースおよび低分子化アルギン酸ナトリウムの定量を行い、その排出動態を比較した。   Cellulose excretion kinetics after administration to rats may be different between cellulose, which is insoluble dietary fiber, and low molecular weight sodium alginate, which is water-soluble dietary fiber. For this reason, cellulose and low molecular weight sodium alginate in the stomach contents were quantified, and their excretion kinetics were compared.

図16は、ラットにおけるマルチトール300mg/mLおよびセルロース75mg/mLの混合溶液投与後の胃内セルロース残存量と、マルチトール300mg/mLおよび低分子化アルギン酸ナトリウム75mg/mLの混合溶液投与後の胃内低分子化アルギン酸ナトリウム残存量の経時的変化を示したグラフである。この図16において、実線は、マルチトールとセルロースとの混合溶液を投与した場合、破線は、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムとの混合溶液を投与した場合を示している。   FIG. 16 shows the residual amount of cellulose in the stomach after administration of a mixed solution of maltitol 300 mg / mL and cellulose 75 mg / mL, and the stomach after administration of a mixed solution of maltitol 300 mg / mL and low molecular weight sodium alginate 75 mg / mL. It is the graph which showed the time-dependent change of the inner low molecular weight sodium alginate residual amount. In FIG. 16, a solid line indicates a case where a mixed solution of maltitol and cellulose is administered, and a broken line indicates a case where a mixed solution of maltitol and low molecular weight sodium alginate is administered.

この図16に示すように、胃内セルロース残存量は、投与30分後、60分後、および120分後で、それぞれ91.5±15.9%、89.0±19.9%、87.7±19.8%であった。また、胃内低分子化アルギン酸ナトリウム残存量は、投与30分後、60分後、および120分後で、それぞれ71.6±19.5%、27.3±11.0%、0±0%で、その排出動態を示す曲線は、混合溶液として同時に投与したマルチトールと類似していた。このことから、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムとを混合溶液として同時に投与した場合には、マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウムとは胃からほぼ同時に排出されることが推察される。   As shown in FIG. 16, the remaining amount of cellulose in the stomach was 91.5 ± 15.9%, 89.0 ± 19.9%, 87 after 30 minutes, 60 minutes and 120 minutes, respectively. 0.7 ± 19.8%. The residual amount of sodium alginate with low molecular weight in the stomach was 71.6 ± 19.5%, 27.3 ± 11.0%, 0 ± 0 after 30 minutes, 60 minutes, and 120 minutes, respectively. %, The curve showing its excretion kinetics was similar to maltitol administered simultaneously as a mixed solution. From this, when maltitol and low molecular weight sodium alginate are simultaneously administered as a mixed solution, it is presumed that maltitol and low molecular weight sodium alginate are excreted almost simultaneously from the stomach.

以上の結果から、不溶性食物繊維であるセルロースと水溶性食物繊維である低分子化アルギン酸ナトリウムでは、ラットに対して投与した後の胃からの排出動態が異なり、セルロースは低分子化アルギン酸ナトリウムに比較して胃からの排出を受けにくいことが明らかになった。   From the above results, insoluble dietary fiber cellulose and water-soluble dietary fiber low molecular weight sodium alginate differ in gastric emptying kinetics after administration to rats, and cellulose is compared to low molecular weight sodium alginate. It became clear that it was hard to receive the discharge from the stomach.

<3.まとめ>
上述した各種の実験結果から、本実施形態においては、セルロースおよび低分子化アルギン酸が、難消化吸収性甘味糖質誘発下痢を抑制する効果があることが明らかとなった。すなわち、本件発明者は、これまで知られていなかった「セルロース」および「低分子化アルギン酸」の新たな効果に着目し、その結果として、腸内環境改善組成物、甘味組成物、これらを用いた機能性食品を発明するに至った。また、本発明者は、セルロースおよび低分子化アルギン酸による下痢抑制効果は、同時に摂取する難消化吸収性甘味糖質の胃から小腸への移行を遅延させることによって発揮させることを確認している。
<3. Summary>
From the various experimental results described above, in this embodiment, it has been clarified that cellulose and low molecular weight alginic acid have an effect of suppressing diarrhea induced by insoluble digestible sweet sugar. That is, the present inventors focused on the new effects of “cellulose” and “lower molecular weight alginic acid” that have not been known so far. As a result, the intestinal environment-improving composition, the sweetening composition, and these were used. It came to invent the functional food which was. In addition, the present inventor has confirmed that the effect of suppressing diarrhea by cellulose and low molecular weight alginic acid is exerted by delaying the transition of the indigestible absorbable sweet saccharide taken at the same time from the stomach to the small intestine.

より具体的には、本実施形態にかかる腸内環境改善組成物は、不水溶性食物繊維(セルロース)および低分子化アルギン酸の少なくとも一方を含有することを特徴としている。   More specifically, the intestinal environment improving composition according to this embodiment is characterized by containing at least one of water-insoluble dietary fiber (cellulose) and low-molecular-weight alginic acid.

また、本実施形態にかかる甘味組成物は、不水溶性食物繊維(セルロース)および低分子アルギン酸の少なくとも一方と難消化吸収性甘味糖質とを含有することを特徴としている。   In addition, the sweetening composition according to this embodiment is characterized by containing at least one of water-insoluble dietary fiber (cellulose) and low-molecular-weight alginic acid and an indigestible absorbable sweet sugar.

さらに、本実施形態にかかる機能性食品は、上述した腸内環境改善組成物あるいは甘味組成物を含有することを特徴としている。   Furthermore, the functional food according to the present embodiment is characterized by containing the above-described intestinal environment improving composition or sweetening composition.

ところで、難消化吸収性甘味糖質は健康に対して有益な特殊な機能を有するため、特定保健用食品をはじめとする様々な健康志向食品に使用されている。各食品に含まれる難消化吸収性甘味糖質は基本的には許容量の範囲内で使用されているが、これらの食品を組み合わせて摂取すると、許容量を超えて下痢を誘発したり、お腹がゴロゴロ鳴ったりすることがある。   By the way, indigestible absorbable sweet saccharides have a special function beneficial to health, and are therefore used in various health-oriented foods including foods for specified health use. Indigestible and absorbable sweet saccharides contained in each food are basically used within the allowable range, but when these foods are consumed in combination, diarrhea may be induced or the stomach may be exceeded. May scramble.

しかしながら、本発明者ら発明の腸内環境改善組成物等をこれらの食品に添加すれば、下痢が誘発されにくくなる。したがって、本発明によれば、これらの腸内環境改善組成物等を加えることにより、食品の設計が容易になると共に、消費者は安心して難消化吸収性甘味糖質を含む食品等を食べることができる。また、難消化吸収性甘味糖質摂取によって誘発される高浸透圧性下痢が、セルロースや低分子化アルギン酸によって抑制されることを利用して、新しい食品を開発することも可能になる。   However, if the intestinal environment improving composition of the present inventors is added to these foods, diarrhea is less likely to be induced. Therefore, according to the present invention, by adding these intestinal environment improving compositions and the like, food design becomes easy, and consumers can eat foods containing indigestible and absorbable sweet saccharides with peace of mind. Can do. In addition, it becomes possible to develop new foods by utilizing the fact that hyperosmotic diarrhea induced by ingestion of indigestible sweet saccharides is suppressed by cellulose and low molecular weight alginic acid.

なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、必要に応じて種々の変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれる。   In addition, this invention is not limited to the said embodiment, It is also possible to add and implement various changes as needed, and they are all contained in the technical scope of this invention.

現在、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、フラクトオリゴ糖などの難消化吸収性甘味糖質を使用した特定保健用食品をはじめとする様々な健康志向食品が開発されている。特に、近年においては、このような甘味料(難消化吸収性甘味糖質)を使用していない飲料や菓子類等を探し出すのが困難なほど、頻繁に使用されている。   Currently, a variety of health-oriented foods have been developed, including specific health foods that use indigestible and sweet sugars such as maltitol, lactitol, xylitol, and fructooligosaccharides. In particular, in recent years, it has been used so frequently that it is difficult to find beverages, confectionery and the like that do not use such a sweetener (indigestible absorbable sweet saccharide).

各食品に含まれる難消化吸収性甘味糖質は基本的に許容量の範囲内に設計されているが、消費者は、知らず知らずのうちに、このような難消化吸収性甘味糖質を添加した食品を組み合わせて摂取してしまう場合がある。このように組み合わせて摂取してしまうと、それぞれの食品中の難消化吸収性甘味糖質が許容量の範囲内であっても、摂取量全体として許容量を超えてしまい、下痢を誘発等する場合がある。   The indigestible absorbable sweet saccharide contained in each food is basically designed within the allowable range, but consumers are unaware of adding such indigestible absorbable sweet saccharide. May be consumed in combination with the food. If ingested in such a combination, even if the indigestible absorbable sweet saccharide in each food is within the allowable range, the total intake exceeds the allowable amount, causing diarrhea, etc. There is a case.

これに対し、本発明にかかる腸内環境改善組成物を用いれば、すなわち、これらの食品へ腸内環境改善組成物を加えれば、下痢の誘発等を抑えることが可能となるため、機能性を強調した種々の食品の設計が容易となる。   On the other hand, if the intestinal environment improving composition according to the present invention is used, that is, if the intestinal environment improving composition is added to these foods, it is possible to suppress the induction of diarrhea, etc. This makes it easy to design various foods that have been emphasized.

また、本発明を適用することによって、消費者はこれらの難消化吸収性甘味糖質を含有した食品を安心して食べることができ、健康の保持増進や生活習慣病の予防へ効果的に活用することが可能となる。さらには、健康の保持増進や生活習慣病の予防へ効果が期待できれば、医療費等の抑制にも寄与することとなる。   In addition, by applying the present invention, consumers can safely eat foods containing these indigestible absorbable sweet saccharides, and effectively use them for health maintenance and prevention of lifestyle-related diseases. It becomes possible. Furthermore, if it can be expected to promote the maintenance of health and the prevention of lifestyle-related diseases, it will contribute to the suppression of medical expenses.

マルチトール摂取による最小下痢誘発量を示した表である。It is the table | surface which showed the minimum amount of diarrhea induction by maltitol intake. ラクチトール摂取による最小下痢誘発量を示した表である。It is the table | surface which showed the minimum diarrhea induction amount by lactitol intake. フラクトオリゴ糖摂取による最小下痢誘発量を示した表である。It is the table | surface which showed the minimum diarrhea induction amount by fructooligosaccharide intake. ヒトにおけるマルチトール摂取量と累積下痢誘発率との関連性を示したグラフである。It is the graph which showed the relationship between the maltitol intake and the cumulative diarrhea induction rate in humans. ヒトにおけるマルチトール、ラクチトール、フラクトオリゴ糖経口摂取による一過性下痢に対する最大無作用量およびED50を示した表である。Maltitol in humans, lactitol is a table showing the maximum no-effect level and ED 50 for transient diarrhea fructooligosaccharide ingestion. セルロースをマルチトール溶液に添加したことによる一過性下痢に対する抑制効果を表した表である。It is the table | surface showing the inhibitory effect with respect to transient diarrhea by adding a cellulose to a maltitol solution. 低分子化アルギン酸ナトリウムをマルチトール溶液に添加したことによる一過性下痢に対する抑制効果を表した表である。It is the table | surface showing the inhibitory effect with respect to transient diarrhea by adding low molecular weight sodium alginate to a maltitol solution. グアーガム部分分解物をラクチトール溶液に添加したことによる一過性下痢に対する抑制効果を表した表である。It is the table | surface showing the inhibitory effect with respect to transient diarrhea by adding a guar gum partial decomposition product to a lactitol solution. グアーガム部分分解物をフラクトオリゴ糖溶液に添加したことによる一過性下痢に対する抑制効果を表した表である。It is the table | surface showing the inhibitory effect with respect to transient diarrhea by adding a guar gum partial decomposition product to the fructooligosaccharide solution. ヒトにおけるマルチトール単独溶液およびマルチトールとセルロース混合懸濁液摂取後の呼気水素ガス排出動態を示したグラフである。It is the graph which showed the exhalation hydrogen gas exhaustion dynamics after ingesting the maltitol single solution and the maltitol and cellulose mixed suspension in humans. ヒトにおけるマルチトール単独溶液およびマルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウム混合溶液摂取後の呼気水素ガス排出動態を示したグラフである。It is the graph which showed the exhalation hydrogen gas exhaustion dynamics after ingesting the maltitol single solution and the maltitol and the low molecular weight sodium alginate mixed solution in human. マルチトールとセルロース混合懸濁液投与によるラット胃内マルチトール残存量に及ぼす影響を示したグラフである。It is the graph which showed the influence which acts on maltitol residual amount in a rat stomach by maltitol and cellulose mixed suspension administration. マルチトールとセルロース混合懸濁液投与による胃内マルチトールの小腸への移行量に及ぼす影響を示したグラフである。It is the graph which showed the influence which it has on the transfer amount to the small intestine of gastric maltitol by maltitol and cellulose mixed suspension administration. マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウム混合溶液投与によるラット胃内マルチトール残存量に及ぼす影響を示したグラフである。It is the graph which showed the influence which acts on maltitol residual amount in a rat stomach by maltitol and low molecular weight sodium alginate mixed solution administration. マルチトールと低分子化アルギン酸ナトリウム混合溶液投与による胃内マルチトールの小腸への移行量に及ぼす影響を示したグラフである。It is the graph which showed the influence which acts on the transfer amount to the small intestine of gastric maltitol by administration of maltitol and low molecular weight sodium alginate mixed solution. セルロース懸濁液ならびに低分子化アルギン酸ナトリウム混合溶液投与後のラット胃内残存率の比較を示したグラフである。It is the graph which showed the comparison of the rat stomach residual rate after administration of a cellulose suspension and a low molecular weight sodium alginate mixed solution.

Claims (2)

マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖から選択された少なくとも一種からなる難消化吸収性甘味糖質とセルロースとを含有し、前記セルロースを有効成分として前記難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制することを特徴とする甘味組成物。 Maltitol, lactitol, and contains the indigestible absorbent sweetening carbohydrates and cellulose comprising at least one member selected from the group consisting of fructooligosaccharides, diarrhea caused by ingestion of the indigestible absorbent sweetness carbohydrate to the cellulose as an active ingredient The sweetening composition characterized by suppressing. マルチトール、ラクチトール、およびフラクトオリゴ糖から選択された少なくとも一種からなる難消化吸収性甘味糖質と低分子化アルギン酸とを含有し、前記低分子化アルギン酸を有効成分として前記難消化吸収性甘味糖質の摂取に伴う下痢を抑制することを特徴とする甘味組成物。 The indigestible absorbable sweet saccharide comprising at least one kind of indigestible absorbable sweet saccharide selected from maltitol, lactitol, and fructooligosaccharide and low molecular weight alginic acid, and using the low molecular weight alginic acid as an active ingredient The sweetening composition characterized by suppressing the diarrhea accompanying ingestion of potato.
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