JP4872028B1 - 脂肪滴・セルライト抑制装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】プロビタミンC剤の標的体部への投与手段と、被施術部位に当接するためのエレクトロードと、該エレクトロードに当接する被施術対象体の背後に設置する戻し電極であるレジスティブを備え、かつ0.45MHzの高周波の下で、温度37〜41℃の範囲の温度調節部を備えるとともに1回当たりの温熱処理時間を1分〜30分に設定する温熱処理時間調節部を備え、合計で6時間〜1週間のインターバルを置いた温熱投与手段を備える脂肪滴・セルライト抑制装置である。
【選択図】図1
Description
同文献1には、請求項2以下に次の通り記載されている。水酸化フラーレン類は、水酸基を1分子当り30以上40以下で結合しているフラーレンまたはその誘導体であることを特徴とする請求項1に記載の脂肪滴形成抑制剤(請求項2)。フラーレン複合体は、フラーレンおよびフラーレン誘導体のうちの1種以上と、有機オリゴマー、有機ポリマー、シクロデキストリンおよびクラウンエーテルとその類縁化合物のうちの1種以上の有機化合物との複合体であることを特徴とする請求項1に記載の脂肪滴形成抑制剤(請求項3)。γ−シクロデキストリンにより1.5〜2.0mol/mol比で包接されているフラーレン複合体であることを特徴とする請求項3に記載の脂肪滴形成抑制剤(請求項4)。請求項1から4のうちのいずれかの抑制剤からなることを特徴とする脂肪滴由来の細胞傷害の防御剤(請求項5)。請求項1から4のうちのいずれかの抑制剤からなることを特徴とする脂肪細胞分化抑制剤(請求項6)。
しかし、脂肪滴形成抑制剤を配合したスキンケア、化粧品等が市販されたとしてもこれだけでは脂肪滴形成抑制やセルライト抑制に十分な効果が期待できるものであるとは言えない。
また、温熱を一定期間のインターバルを置いて温熱処理する手段と、各温熱処理手段の適用に際して本発明で見いだした特定プロビタミンC剤を特定濃度で標的体部に投与する併用手段が脂肪滴・セルライト抑制に著効を示すことが本発明によって見いだされた。
間葉系前駆脂肪細胞OP9を培養し通常培地からインスリン含有KSR培地に置換すると、脂肪細胞への分化が開始されるが、この時に本発明のCapacitive−Resistive Electric−Transfer装置((株)インディバ・ジャパン製品:MD530) (CRet System )の身体温熱装置を使用してLevel 5, Indicator 5, 20 secに該当する電気特性を設定した。室温26.5℃から41℃にシフトアップするが、その後に、同装置のLevel 2〜3に設定した。脂肪細胞は41℃で1 min保持した。この時に、プロビタミンC剤としてアスコルビン酸−2−O−フォスフェート ナトリウム塩(APS) を1 mM (300 ppm, 0.03wt%)の濃度で投与して一日12時間おきに2回反復して3日間実施する試験区と無投与の比較対照区とを比較した。
細胞内の脂肪滴は、オイルレッドオー色素で染色した後に10%メタノール水溶液でリンスしてリンス廃液が530 nmでの吸光度がゼロと成る3〜5回まで徹底的にリンスして、細胞外や細胞表面のオイルレッドオー色素を消滅させた後に、位相差顕微鏡で撮影すると共に、細胞内のオイルレッドオー色素を抽出して530 nmで吸光プレ−トリーダーと分光光度計で細胞内脂肪滴を定量した。細胞死と細胞生存は、各々、プロピジウムヨーダイドとカルセインアミノメトキシエステルで染色し、その蛍光度を蛍光プレートリーダーで評価した。
(1)脂肪細胞への分化誘導処理によって、細胞の核の周辺に、ドーナッツ状に脂肪滴(赤く染色;細胞1個当たり約20個余り)蓄積が見られた。細胞生存率は99.3±0.4%だった。
(2)41℃でのCRet温熱装置は、プロビタミンC剤なしでも脂肪滴蓄積量を22%減少した。CRet System温熱装置の適用により脂肪滴蓄積が抑制された。細胞死は0.8±0.2%と少しあるが顕著ではなかった。
ヒト皮膚繊維芽細胞OUMS−36を含むI型コラーゲンから構成される真皮、その上にIV型コラーゲン・ラミニン・エンタクチン・フィブロネクチンを含有するマトリゲルから構成される基底膜、さらにその上に、間葉系前駆脂肪細胞OP9を添加することを特徴とし、その上に、ヒト皮膚角化細胞HaCaTから構成される表皮を各々重層し、最後にエアーリフトによって角層を形成させて取得される脂肪滴形成量評価向けの3次元ヒト皮膚組織モデルを作製し、実施例1と同様な試験を行ない、脂肪滴・セルライト抑制と細胞死防御を評価し、併せて、皮膚組織片をクライオスタットで4μm厚の超薄切片を調製してオイルレッドオー色素で脂肪滴を染色した皮膚組織の断面構造において、断面積に占める脂肪滴の面積の割合をNIH−ImageとImage−Jソフトウェアで解析した。細胞死レベルはヘマトキシリンーエオシン染色によって、変質細胞の細胞総数に占める比率から、評価した。さらに、皮膚表面の凹凸形状も走査型電子顕微鏡で撮影した。皮膚表面の凹凸形状はシリコーンゴムを用いたレプリカを作製して凸凹度をラインヒストグラム化してセルライト度を評価した。
もう一つの比較例として、プロビタミンC剤(アスコルビン酸誘導体)APS(アスコルビン酸−2−O−フォスフェート ナトリウム塩)の300ppm(0.03wt%)の濃度での上記温熱装置を適用しない場合での37℃での投与は、細胞核の周辺に脂肪滴蓄積が見られたが、脂肪滴蓄積を16.1±2.9%抑制した。APS単独投与またはCRet System温熱装置(5min適用)単独適用による細胞死は各々0.1±0.0%、2.2±0.3%と無視しうるレベルまたは僅少レベルであった。
脂肪滴抑制試験の終了後に当該チェンバーより単離した皮膚組織片をクライオスタットで4μm厚の超薄切片を調製し、実施例2と同様に脂肪滴・セルライト抑制と細胞死防御を評価した。
もう一つの比較例として、プロビタミンC剤(アスコルビン酸誘導体)APS(アスコルビン酸−2−O−フォスフェートナトリウム塩)の300ppm(0.03wt%)の濃度での上記温熱装置を適用しない場合での37℃での投与は、細胞核の周辺に脂肪滴蓄積が見られたが、脂肪滴蓄積を12.0±3.5%抑制した。APS投与またはAPSなしのCRet System温熱装置(5min適用)単独適用による細胞死は各々2.0±0.4%または6.9±0.8%と無視しうるレベルまたは僅少レベルであった。
この試験前の皮下脂肪率とセルライト皮表度および平均年齢に偏りがないように24名を8名ずつ3群に分けて、毎週3回、各回、A群は、温熱安定化剤なしのAPS300ppmを太腿と臀部に1mL/cm2で塗布しCRet System温熱装置を各々10分間と15分間適用し、本発明のB群は、温熱安定化剤としてマニトール500ppm、コーンスターチ800ppm、イカ筋(中骨)キトサン(キトサン成分83〜97%、キチン成分3〜17%;β型キチンを出発材料にして脱アセチル反応などの処理で調製したキチン・キトサン)350ppmを添加したAPS300ppmを同様に塗布してCRet Systemも同様に適用し、比較対照のC群は、CRet System適用のみとして、各3週間継続して試験した。MRI画像データは0−Gaugeソフトウェアを用いて内臓脂肪との境界線をも識別し皮下脂肪を自動判別して脂肪面積を算出する計測アルゴリズムで高精度に解析した。セルライト皮表凹凸度は、太腿・臀部の各当該部を各々10cm平方、15cm平方でスキンキャストで皮表形状を複製し、キメ・シワの小(上下)振幅を平坦化してセルライトの中〜大(上下)振幅を計測対象としてImage−jソフトウェアで解析した。
B エレクトロード
C 絶縁体部分
E 第二のプレート
9 キャパシティブ用出力
10 戻し電極用出力
11 レジスティブ用出力
15 キャパシティブモードキー
16 レジスティブモードキー
19 時間増キー
20 時間減キー
Claims (2)
- プロビタミンC剤の標的体部への投与手段と、被施術部位に当接するためのエレクトロードと、該エレクトロードに当接する被施術対象体の背後に設置する戻し電極であるレジスティブを備え、
かつ0.45MHzの高周波の下で、温度37〜41℃の範囲の温度調節部を備えるとともに1回当たりの温熱処理時間を1分〜30分に設定する温熱処理時間調節部を備え、合計で6時間〜1週間のインターバルを置いた温熱投与手段を備えたことを特徴とする脂肪滴・セルライト抑制装置。 - 上記プロビタミンC剤は、アスコルビン酸-2-0-フォスフェート・アスコルビン酸-2-0-α-D-グルコシド・アスコルビン酸-2-0-フォスフェート-6-0-パルミチン酸エステル・アスコルビン酸-2-0-フォスフェート-6−0-(2-ヘキシルデカン酸)エステル・アスコルビン酸-2,3,5,6−0-(2’-ヘキシルデカン酸)テトラエステル、アスコルビン酸-6-0-パルミチン酸エステル、アスコルビン酸-6−0−ステアリン酸エステルからなる群から選ばれた一つまたは二つ以上を用いることを特徴とする請求項1記載の脂肪滴・セルライト抑制装置。
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JP2008222645A (ja) * | 2007-03-13 | 2008-09-25 | Hiroshima Industrial Promotion Organization | 脂肪滴形成抑制剤と脂肪滴由来細胞傷害防御剤並びに脂肪細胞分化抑制剤 |
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