JP4826094B2

JP4826094B2 - Photocurable resin composition and diffractive concentrating film using the same

Info

Publication number: JP4826094B2
Application number: JP2005034968A
Authority: JP
Inventors: 真悟小林; 明弘吉田; 真理子外山; 啓司濱田; 秀一近藤
Original assignee: Hitachi Chemical Co Ltd; Showa Denko Materials Co Ltd
Current assignee: Showa Denko Materials Co Ltd
Priority date: 2005-02-10
Filing date: 2005-02-10
Publication date: 2011-11-30
Anticipated expiration: 2025-02-10
Also published as: JP2006219598A

Description

本発明は、微細形状転写性及び耐環境特性に優れることを特徴とする光硬化型樹脂組成物に関する。具体例として、携帯電話等のバックライト部材に使用される回折型集光フィルム用材料に用いた例を示す。 The present invention relates to a photocurable resin composition that is excellent in fine shape transferability and environmental resistance. As a specific example, an example used for a material for a diffractive condensing film used for a backlight member of a mobile phone or the like is shown.

従来、携帯電話や液晶等のバックライト部材の輝度を向上させるための集光フィルムとしては、図１に示すような、いわゆるプリズム型シートが用いられてきた（例えば、特許文献１参照）。また、プリズム型シートは、図１のように１枚用いられる場合だけでなく、図２のように２枚使用する方式もある。このような２枚方式は、２枚のプリズム型シートを、ある角度を持って重ね合わせることで、その輝度が増加するようにして使用するものである（例えば、特許文献２参照）。 Conventionally, a so-called prism type sheet as shown in FIG. 1 has been used as a light collecting film for improving the brightness of a backlight member such as a mobile phone or a liquid crystal (see, for example, Patent Document 1). In addition to the case where one prism type sheet is used as shown in FIG. 1, there is a method of using two prism sheets as shown in FIG. Such a two-sheet system is used in such a manner that two prism-type sheets are overlapped with a certain angle so that the luminance is increased (for example, see Patent Document 2).

特許第２７３９７３０号公報Japanese Patent No. 2739730 特公平１−３７８０１号公報Japanese Patent Publication No. 1-378001

しかし、プリズム型シートは、幾何光学的に出射光を曲げる方法なので、上記のように１枚のプリズム型シートを集光フィルムとする場合、凹凸の高さが大きくなり、その結果、シートの膜厚が厚くなり、薄型化しにくくなる。また、個々のプリズムが光を曲げる機能を果たしているため、プリズム欠陥や異物があるとそのプリズムを通過する光は、異常光線となり輝点などの表示異常を引き起こしてしまう。さらに、組立の際、脆くて扱い難いという課題があった。一方、２枚方式では、原価が高くなり、厚みが増大するという課題があった。そこで、これらの課題を一挙に解決する集光フィルムが求められている。 However, since the prism-type sheet is a method of bending the emitted light geometrically, when the single prism-type sheet is used as the light collecting film as described above, the height of the unevenness increases, and as a result, the film of the sheet Thickness increases, making it difficult to reduce the thickness. In addition, since each prism functions to bend light, if there is a prism defect or foreign matter, the light passing through the prism becomes an abnormal light beam and causes a display abnormality such as a bright spot. Furthermore, there was a problem that it was fragile and difficult to handle during assembly. On the other hand, the two-sheet method has a problem that the cost increases and the thickness increases. Therefore, there is a demand for a light collecting film that can solve these problems all at once.

上記課題を解決するために、発明者らは、回折型集光フィルムを開発することとした。回折型集光フィルムとは、光源から出た光が導光板で約６０度曲げられ、更にその光を使用者正面方向に曲げる機能を持つ、微細な山形の繰り返し形状を設けた光学フィルム（例えば、図３参照）であり、また、光の波動的性質に基づく回折・干渉現象を利用したホログラム光学素子を用いることにより、集光フィルムの高透明率と薄型化を同時に実現することができる。 In order to solve the above problems, the inventors decided to develop a diffractive condensing film. A diffractive condensing film is an optical film provided with a repetitive shape of a fine chevron that has a function of bending light emitted from a light source by a light guide plate and bending the light toward the front of the user (for example, In addition, by using a hologram optical element that utilizes a diffraction / interference phenomenon based on the wave properties of light, it is possible to simultaneously achieve high transparency and thinning of the condensing film.

ここで、集光フィルムを、従来の幾何光学的屈折を利用したプリズム型シートではなく回折型の集光フィルムにするためには、プリズム型シートよりも三角形状のピッチ幅、および高さを、図４で示すように、約１０分の１またはそれ以下に小さくすることが必要である。従来のプリズム型シートは、三角形状のピッチ幅が５０μｍで、頂角が６３°であったのに対し、回折型の集光フィルムは、三角形状のピッチ幅が５μｍで、頂角が４５°である。しかし、そのような微細形状を金型からの離型により形状転写することは非常に困難なことである。それゆえ、回折型集光フィルムの材料には、公知のプリズムシートに要求される特性に、更なる微細形状転写性が要求される。 Here, in order to make the condensing film into a diffractive condensing film instead of a prismatic sheet utilizing conventional geometrical optical refraction, the triangular pitch width and height are set higher than the prism type sheet, As shown in FIG. 4, it is necessary to reduce it to about 1/10 or less. The conventional prism type sheet has a triangular pitch width of 50 μm and an apex angle of 63 °, whereas the diffractive condensing film has a triangular pitch width of 5 μm and an apex angle of 45 °. It is. However, it is very difficult to transfer such a fine shape by releasing it from the mold. Therefore, the material of the diffractive condensing film is required to have further fine shape transferability in addition to the characteristics required for a known prism sheet.

また、携帯電話等は様々な環境条件下で使用されるため、その部材には耐環境特性（耐高温、耐恒温高湿、耐冷熱サイクル及び耐低温等）が求められる。しかしながら、従来技術において、上記微細形状転写性を有し、なおかつその微細形状を様々な環境条件下においても維持できる材料を提供することは困難であった。 Further, since mobile phones and the like are used under various environmental conditions, the members are required to have environmental resistance characteristics (high temperature resistance, constant temperature and high humidity, cold heat resistance cycle, low temperature resistance, etc.). However, in the prior art, it has been difficult to provide a material having the above-described fine shape transferability and capable of maintaining the fine shape even under various environmental conditions.

そこで、本発明は、微細形状転写性と耐環境特性が共に優れる光硬化型樹脂組成物、およびこれを用いてなる回折型集光フィルムを提供することを目的とする。 Then, an object of this invention is to provide the photocurable resin composition which is excellent in both fine shape transferability and an environmental-resistant characteristic, and a diffraction type condensing film using the same.

すなわち、本発明は、下記（１）〜（７）に記載の事項をその特徴とするものである。 That is, the present invention is characterized by the following items (1) to (7).

（１）１分子中にイソシアネート基を２個有するジイソシアネート化合物と、下記一般式（Ｉ） (1) a diisocyanate compound having two isocyanate groups in one molecule, and the following general formula (I)

（式中、Ｒ_１は、炭素数１〜１０の直鎖もしくは分岐鎖の炭化水素基であり、ｎは、１〜２０の整数である。）
で表されるヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物と、下記一般式（ＩＩ）
(In the formula, R ₁ is a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 20.)
And a hydroxyl group-containing methylene glycol compound represented by the following general formula (II)

（式中、Ｒ_２は、水素又はメチル基であり、ｎは、１〜１０の整数である。）
で表されるカプロラクトン変性（メタ）アクリレート化合物と、を前記イソシアネート基と前記一般式（Ｉ）及び前記一般式（ＩＩ）中の水酸基との等量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８〜１．２になるように配合してなる（Ａ）ウレタンオリゴマー、（Ｂ）２官能モノマー、（Ｃ）光開始剤、および（Ｄ）フェノール系酸化防止剤
を含む光硬化型樹脂組成物。
(In the formula, R ₂ is hydrogen or a methyl group, and n is an integer of 1 to 10.)
An equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group to the hydroxyl group in the general formula (I) and the general formula (II) is 0.8 to 1. A photocurable resin composition comprising (A) a urethane oligomer, (B) a bifunctional monomer, (C) a photoinitiator, and (D) a phenolic antioxidant, which are blended so as to be .2.

（２）前記（Ａ）ウレタンオリゴマーの平均重量分子量Ｍｗが、２，０００〜２０，０００である上記（１）記載の光硬化型樹脂組成物。 (2) The photocurable resin composition according to the above (1), wherein the average weight molecular weight Mw of the (A) urethane oligomer is 2,000 to 20,000.

（３）前記（Ａ）ウレタンオリゴマーと前記（Ｂ）２官能モノマーとの配合比が、重量比で１：９〜９：１の範囲である上記（１）または（２）記載の光硬化型樹脂組成物。 (3) The photocurable type according to the above (1) or (2), wherein the blending ratio of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer is in the range of 1: 9 to 9: 1 by weight ratio. Resin composition.

（４）前記（Ｃ）光開始剤が、前記（Ａ）ウレタンオリゴマーと前記（Ｂ）２官能モノマーの合計量１００重量部に対して０．０１〜５重量部含まれる上記（１）〜（３）のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。 (4) The (C) photoinitiator is contained in an amount of 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer. The photocurable resin composition according to any one of 3).

（５）前記（Ｄ）フェノール系酸化防止剤が、前記（Ａ）ウレタンオリゴマーと前記（Ｂ）２官能モノマーの合計量１００重量部に対して０．００１〜５重量部含まれる上記（１）〜（４）のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。 (5) The above (1), wherein the (D) phenolic antioxidant is contained in an amount of 0.001 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer. The photocurable resin composition according to any one of to (4).

（６）前記（Ｂ）２官能モノマーが、テトラメチレングリコールジアクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジアクリレート、１，９―ノナンジオールジアクリレート、１，６―ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、２―ブチル―２―エチル―１，３―プロパンジオールジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物ジアクリレート、カプロラクトン変性トリシクロデカンジメタノールジアクリレートからなる群から選択される一種又は二種類以上である上記（１）〜（５）のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物。 (6) The bifunctional monomer (B) is tetramethylene glycol diacrylate, dimethylol-tricyclodecane diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, One or more selected from the group consisting of 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol diacrylate, propylene oxide adduct diacrylate of bisphenol A, and caprolactone-modified tricyclodecane dimethanol diacrylate The photocurable resin composition according to any one of (1) to (5) above.

（７）上記（１）〜（６）のいずれか１項記載の光硬化型樹脂組成物を硬化させてなる回折型集光フィルム。 (7) A diffraction-type condensing film obtained by curing the photocurable resin composition according to any one of (1) to (6) above.

本発明の樹脂組成物は、微細形状転写性及び耐環境特性が共にに優れ、更には、回折型集光フィルムを図５に示すように製造する際に必要とされる特性、すなわち、金型との離型性、ＰＥＴフィルム等の支持基材フィルムとの密着性にも優れている。さらに、本発明の光硬化型樹脂組成物は、光学特性も良好なことから、回折型集光フィルム用途に留まらず、微細形状転写が必須の光学レンズシート（例えば、反射フィルム等）用途などにも好適である。 The resin composition of the present invention is excellent in both fine shape transferability and environmental resistance characteristics, and further, characteristics required when producing a diffractive condensing film as shown in FIG. And releasability, and adhesion to a supporting substrate film such as a PET film. Furthermore, since the optical curable resin composition of the present invention has good optical properties, it is not limited to the use of a diffractive condensing film, but for use in an optical lens sheet (for example, a reflective film) in which fine shape transfer is essential. Is also suitable.

本発明の光硬化型樹脂組成物は、（Ａ）ウレタンオリゴマー、（Ｂ）２官能モノマー、（Ｃ）光開始剤、および（Ｄ）フェノール系酸化防止剤を必須成分として含有してなる樹脂組成物である。以下、各成分について詳細に説明する。 The photocurable resin composition of the present invention comprises (A) a urethane oligomer, (B) a bifunctional monomer, (C) a photoinitiator, and (D) a phenolic antioxidant as essential components. It is a thing. Hereinafter, each component will be described in detail.

上記（Ａ）ウレタンオリゴマーは、１分子中にイソシアネート基を２個有するジイソシアネート化合物と、下記一般式（Ｉ） The (A) urethane oligomer includes a diisocyanate compound having two isocyanate groups in one molecule, and the following general formula (I):

（式中、Ｒ_２は、水素又はメチル基であり、ｎは、１〜１０の整数である。）
で表されるカプロラクトン変性（メタ）アクリレート化合物と、を上記イソシアネート基と上記一般式（Ｉ）及び上記一般式（ＩＩ）中の水酸基との等量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８〜１．２になるように配合して得られるものであることが好ましい。なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」という記載は、メタクリレートとアクリレートの両方を意味する。
(In the formula, R ₂ is hydrogen or a methyl group, and n is an integer of 1 to 10.)
A caprolactone-modified (meth) acrylate compound represented by the formula (I) and an equivalent ratio (NCO / OH) of the hydroxyl group in the general formula (I) and the general formula (II) of 0.8 to 1 It is preferable that it is obtained by blending so that. In the present invention, the description “(meth) acrylate” means both methacrylate and acrylate.

上記１分子中にイソシアネート基を２個有するジイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、水素添加されたトリレンジイソシアネート、水素添加されたキシリレンジイソシアネート、水素添加されたジフェニルメタンジイソシアネートなどが挙げられ、これらは単独で又は混合して用いることができる。これらの中では、得られるウレタンオリゴマーの黄変度、ハンドリング性が良好なことから、イソホロンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネートが好ましい。 Examples of the diisocyanate compound having two isocyanate groups in one molecule include tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, tetramethylxylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, norbornane diisocyanate, hydrogen. Examples include added tolylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, and these can be used alone or in combination. Among these, isophorone diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, and tetramethylxylene diisocyanate are preferred because the yellowing degree and handling properties of the resulting urethane oligomer are good.

上記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、メチルペンタンジオール変性ポリテトラメチレングリコールプロピレングリコール変性ポリテトラメチレングリコール、エチレングリコール−プロピレングリコール・ブロックコポリマー、エチレングリコール−テトラメチレングリコールコポリマー等が挙げられ、また、１，６ヘキサンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、１，９ノナンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ブタンジオール等を単独又は混合してジメチルカーボネート化合物と脱メタノール反応させて得られる重量平均分子量５００〜２，０００のポリカーボネートジオールなどが挙げられる。これらの中で、適度に柔軟性のある回折型集光フィルムが得られることを考慮すると、重量平均分子量３００〜２，０００のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールが好ましく、重量平均分子量５００〜１，８００のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールがより好ましい。 Examples of the hydroxyl group-containing methylene glycol compound represented by the general formula (I) include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, methylpentanediol-modified polytetramethylene glycol propylene glycol-modified polytetramethylene glycol, and ethylene. Glycol-propylene glycol block copolymer, ethylene glycol-tetramethylene glycol copolymer and the like, and 1,6 hexanediol, 2-methyl-1,8-octanediol, 1,9 nonanediol, 3-methyl-1 , 5-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,4-butanediol, etc. alone or mixed to obtain a dimethyl carbonate compound and a methanol removal reaction. Polycarbonate diol having a molecular weight of 500 to 2,000 are exemplified. Among these, considering that a moderately flexible diffractive light collecting film can be obtained, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol having a weight average molecular weight of 300 to 2,000 are preferable, and a weight average molecular weight of 500 is used. More preferred are polyethylene glycol, polypropylene glycol and polytetramethylene glycol of ˜1,800.

また、ウレタンオリゴマーの重量平均分子量を調整する目的で、ヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物の高分子量体と低分子量体を併用して用いることもできる。例えば、ある系においてポリテトラメチレングリコール（重量平均分子量８５０）のみでウレタンオリゴマーを合成した場合、得られるウレタンオリゴマーの重量平均分子量は、１０，０００であるが、ポリテトラメチレングリコール（重量平均分子量８５０）に対して重量比で５０分の１、ジエチレングリコール（重量平均分子量１０６）を加えると、ウレタンオリゴマーの重量平均分子量は７，０００に減少する。このように、低分子量体のヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，６ヘキサンジオール等を少量加えることで、高分子量体のヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物の柔軟さを保ちながら、ウレタンオリゴマーの重量平均分子量を減少させることができる。また、逆に低分子量体のヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物に高分子量体のヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物、例えば、ポリエチレングリコール（重量平均分子量２，０００）、ポリプロピレングリコール（重量平均分子量２，０００）、ポリテトラメチレングリコール（重量平均分子量２，０００）等を加えることで、ウレタンオリゴマーの高分子量化をすることもできる。 Moreover, in order to adjust the weight average molecular weight of the urethane oligomer, a high molecular weight substance and a low molecular weight substance of a hydroxyl group-containing methylene glycol compound can be used in combination. For example, when a urethane oligomer is synthesized with only polytetramethylene glycol (weight average molecular weight 850) in a certain system, the weight average molecular weight of the resulting urethane oligomer is 10,000, but polytetramethylene glycol (weight average molecular weight 850). ) And diethylene glycol (weight average molecular weight 106) in a weight ratio of 1/50, the weight average molecular weight of the urethane oligomer is reduced to 7,000. Thus, by adding a small amount of a low molecular weight hydroxyl group-containing methylene glycol compound such as diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,6 hexanediol, etc., the flexibility of the high molecular weight hydroxyl group-containing methylene glycol compound is increased. The weight average molecular weight of the urethane oligomer can be reduced while maintaining Conversely, a low molecular weight hydroxyl group-containing methylene glycol compound is replaced with a high molecular weight hydroxyl group-containing methylene glycol compound such as polyethylene glycol (weight average molecular weight 2,000), polypropylene glycol (weight average molecular weight 2,000). ), Polytetramethylene glycol (weight average molecular weight 2,000) and the like can be added to increase the molecular weight of the urethane oligomer.

上記一般式（ＩＩ）で表されるカプロラクトン変性（メタ）アクリレート化合物は、ポリカプロラクトンオリゴマーにラジカル重合性を有する（メタ）アクリル二重結合を１つ導入した不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε−カプロラクトンであり、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート１ｍｏｌ付加品、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート２ｍｏｌ付加品、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート３ｍｏｌ付加品、ヒドロキシメエル（メタ）アクリレート５ｍｏｌ付加品、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート１０ｍｏｌ付加品等が挙げられるが、適度に柔軟性のある回折型集光フィルムが得られることを考慮すると、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート２ｍｏｌ付加品、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート３ｍｏｌ付加品がより好ましい。また、ポリカプロラクトンに付加する（メタ）アクリレートとして、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等も使用することができる。 The caprolactone-modified (meth) acrylate compound represented by the general formula (II) is an unsaturated fatty acid hydroxyalkyl ester-modified ε-caprolactone in which one (meth) acrylic double bond having radical polymerization property is introduced into a polycaprolactone oligomer. For example, 1 mol addition product of hydroxyethyl (meth) acrylate, 2 mol addition product of hydroxyethyl (meth) acrylate, 3 mol addition product of hydroxyethyl (meth) acrylate, 5 mol addition product of hydroxymele (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) Examples include 10 mol acrylate addition products, but considering that a moderately flexible diffractive condensing film can be obtained, 2 mol hydroxyethyl (meth) acrylate addition product, hydroxyethyl (meth) acrylic Over door 3mol additional product is more preferable. Moreover, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, etc. can also be used as (meth) acrylate added to polycaprolactone.

また、（Ａ）ウレタンオリゴマーを合成する際には、上記原料成分の他に、公知の重合禁止剤や触媒を添加することもできる。 In addition, when the (A) urethane oligomer is synthesized, a known polymerization inhibitor or catalyst can be added in addition to the above raw material components.

また、上記（Ａ）ウレタンオリゴマーの重量平均分子量Ｍｗは、２，０００〜２０，０００の範囲であることが好ましく、４，０００〜１８，０００の範囲であることがより好ましく、６，０００〜１６，０００の範囲であることが特に好ましい。重量平均分子量が２，０００より小さいと充分な柔軟性が得られにくくなる傾向があり、２０，０００より大きくなると、２官能モノマーとの相溶性が悪くなる傾向がある。なお、本発明における上記重量平均分子量は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ）により、標準ポリスチレンによる検量線を用いて測定したものであり、測定条件は次のとおりである。 The weight average molecular weight Mw of the (A) urethane oligomer is preferably in the range of 2,000 to 20,000, more preferably in the range of 4,000 to 18,000, and 6,000 to A range of 16,000 is particularly preferred. If the weight average molecular weight is less than 2,000, sufficient flexibility tends to be difficult to obtain, and if it exceeds 20,000, the compatibility with the bifunctional monomer tends to deteriorate. In addition, the said weight average molecular weight in this invention is measured using the analytical curve by a standard polystyrene by the gel permeation chromatography method (GPC), The measurement conditions are as follows.

〈ＧＰＣ条件〉
使用機器：日立Ｌ−６０００型〔（株）日立製作所〕
カラム：ゲルパックＧＬ−Ｒ４２０＋ゲルパックＧＬ−Ｒ４３０＋ゲルパックＧＬ−Ｒ４４０（計３本）〔いずれも日立化成工業（株）製商品名〕
溶離液：テトラヒドロフラン
測定温度：４０℃
流量：１．７５ｍｌ／ｍｉｎ．
検出器：Ｌ−３３００ＲＩ〔（株）日立製作所〕 <GPC conditions>
Equipment used: Hitachi L-6000 (Hitachi, Ltd.)
Column: Gel pack GL-R420 + Gel pack GL-R430 + Gel pack GL-R440 (3 in total) [All are trade names manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.]
Eluent: Tetrahydrofuran Measurement temperature: 40 ° C
Flow rate: 1.75 ml / min.
Detector: L-3300RI [Hitachi, Ltd.]

上記（Ａ）ウレタンオリゴマーの合成方法の一例を以下に示す。
まず、攪拌機、温度計、冷却管および空気ガス導入管を三口フラスコに取り付け、空気ガスを導入した後、ヒドロキシル基含有メチレングリコール系化合物、カプロラクトン変性（メタ）アクリレート化合物、重合禁止剤、触媒を適量入れ、７０℃に昇温後、７０〜７５℃で攪拌しつつジイソシアネート化合物を均一滴下し、反応を行う。滴下終了後、約５時間程度反応させたところで、ＩＲ測定を行い、イソシアネートが消失したことを確認し反応を終了する。重合禁止剤としては、公知の重合禁止剤が使用でき、例えば、p−メトキシキノン、p−メトキシフェノール、p−t−ブチルカテコール等が挙げられる。また、触媒としては、ウレタンオリゴマー合成に用いる公知の触媒が使用でき、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、トリエチレンジアミン等が挙げられる。 An example of the synthesis method of the above (A) urethane oligomer is shown below.
First, a stirrer, a thermometer, a cooling pipe and an air gas introduction pipe are attached to a three-necked flask, and after introducing air gas, an appropriate amount of hydroxyl group-containing methylene glycol compound, caprolactone-modified (meth) acrylate compound, polymerization inhibitor and catalyst Then, the temperature is raised to 70 ° C., and then the diisocyanate compound is uniformly dropped while stirring at 70 to 75 ° C. to carry out the reaction. After the completion of the dropping, when the reaction is carried out for about 5 hours, IR measurement is performed to confirm that the isocyanate has disappeared, and the reaction is completed. As the polymerization inhibitor, a known polymerization inhibitor can be used, and examples thereof include p-methoxyquinone, p-methoxyphenol, p-t-butylcatechol and the like. Moreover, as a catalyst, the well-known catalyst used for urethane oligomer synthesis | combination can be used, For example, dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, triethylenediamine, etc. are mentioned.

また、上記（Ａ）ウレタンオリゴマー合成の際に、分子量調整剤として、メルカプタン系化合物、チオグリコール、四塩化炭素、α−メチルスチレンダイマー等を必要に応じて添加することができる。 In addition, when synthesizing the urethane oligomer (A), a mercaptan compound, thioglycol, carbon tetrachloride, α-methylstyrene dimer, or the like can be added as necessary as a molecular weight modifier.

本発明の樹脂組成物に用いる上記（Ｂ）２官能モノマーは、ウレタンオリゴマー（Ａ）の反応性希釈剤としての役割を果たすものであれば特に制限はなく、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘプタエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、デカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ウンデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ドデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘプタデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、オクタデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、デカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ウンデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ドデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラデカプロピレングリコールジ（メタ）クリレート、ペンタデカプロピレングリコールジ（メタ）クリレート、ヘキサデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘプタデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、オクタデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナデカプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、メタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２−エタンジオールジ（メタ）クリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，７−ヘプタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオ―ルジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキシド付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡプロピレンオキシド付加物ジ（メタ）アクリレート、亜鉛ジ（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシッドフォスフェート、カプロラクトン変性トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート等の２官能（メタ）アクリレートなどが挙げられ、これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。これらの中で、金型との離型性、基材フィルムとの密着性、および作業性等を考慮すると、テトラメチレングリコールジアクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジアクリレート、１，９―ノナンジオールジアクリレート、１，６―ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、２―ブチル―２―エチル―１，３―プロパンジオールジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物ジアクリレート、カプロラクトン変性トリシクロデカンジメタノールジアクリレート等が好ましい。また、単官能、および３官能以上のモノマーを金型との離型性、基材フィルムとの密着性、作業性等を考慮して併用することもできる。 The (B) bifunctional monomer used in the resin composition of the present invention is not particularly limited as long as it serves as a reactive diluent for the urethane oligomer (A). For example, ethylene glycol di (meth) acrylate , Diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, pentaethylene glycol di (meth) acrylate, hexaethylene glycol di (meth) acrylate, heptaethylene glycol di (meth) ) Acrylate, octaethylene glycol di (meth) acrylate, nonaethylene glycol di (meth) acrylate, decaethylene glycol di (meth) acrylate, undecaethylene glycol di (meth) acrylate, dode Ethylene glycol di (meth) acrylate, tridecaethylene glycol di (meth) acrylate, tetradecaethylene glycol di (meth) acrylate, pentadecaethylene glycol di (meth) acrylate, hexadecaethylene glycol di (meth) acrylate, heptadeca Ethylene glycol di (meth) acrylate, octadecaethylene glycol di (meth) acrylate, nonadecaethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di ( (Meth) acrylate, tetrapropylene glycol di (meth) acrylate, pentapropylene glycol di (meth) acrylate, hexapropylene glycol Di (meth) acrylate, heptapropylene glycol di (meth) acrylate, octapropylene glycol di (meth) acrylate, nonapropylene glycol di (meth) acrylate, decapropylene glycol di (meth) acrylate, undecapropylene glycol di (meth) Acrylate, dodecapropylene glycol di (meth) acrylate, tridecapropylene glycol di (meth) acrylate, tetradecapropylene glycol di (meth) acrylate, pentadecapropylene glycol di (meth) acrylate, hexadecapropylene glycol di (meth) acrylate , Heptadecapropylene glycol di (meth) acrylate, octadecapropylene glycol di (meth) acrylate, nonadecapropylene glycol Rudi (meth) acrylate, methanediol di (meth) acrylate, 1,2-ethanediol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,3-propanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,7-heptanediol di (meth) acrylate, 1, 8-octanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol (Meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, Opentyl di (meth) acrylate, dimethylol tricyclodecane di (meth) acrylate, bisphenol A ethylene oxide adduct di (meth) acrylate, bisphenol A propylene oxide adduct di (meth) acrylate, zinc di (meth) acrylate, 2- ( Examples thereof include bifunctional (meth) acrylates such as (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate and caprolactone-modified tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, and these can be used alone or in combination of two or more. . Among these, in consideration of releasability from a mold, adhesion to a base film, workability, etc., tetramethylene glycol diacrylate, dimethylol-tricyclodecane diacrylate, 1,9-nonanediol di Acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol diacrylate, propylene oxide adduct diacrylate of bisphenol A, caprolactone-modified tricyclodecanedi Methanol diacrylate and the like are preferable. Monofunctional and trifunctional or higher functional monomers can also be used in consideration of mold releasability, adhesion to a substrate film, workability, and the like.

本発明の樹脂組成物に用いる上記（Ｃ）光開始剤は、工業的ＵＶ照射装置の紫外線を効率良く吸収して活性化し、硬化樹脂を黄変させないものであれば特に特定されるものではない。例えば、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−ヒドロキシ−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパノン、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４―（１−メチルビニル）フェニル）プロパノンとトリプロピレングリコールジアクリレートとの混合物、およびオキシ−フェニル−アセチックアシッド２−（２−オキソ−２−フェニル−アセトキシ−エトキシ）−エチルエステルとオキシーフェニルーアセチックアシッド２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エチルエステルの混合物等が挙げられるが、硬化後の臭気の問題からオリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパノン、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパノンとトリプロピレングリコールジアクリレートとの混合物、オキシ−フェニル−アセチックアシッド２−（２−オキソ−２−フェニル−アセトキシ−エトキシ）−エチルエステルとオキシ−フェニル−アセチックアシッド２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エチルエステルの混合物等が好ましい。 The (C) photoinitiator used in the resin composition of the present invention is not particularly specified as long as it efficiently absorbs and activates the ultraviolet rays of an industrial UV irradiation apparatus and does not yellow the cured resin. . For example, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 2-hydroxy-methyl-1-phenyl-propan-1-one, oligo (2-hydroxy-2- Methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone, a mixture of oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone and tripropylene glycol diacrylate And a mixture of oxy-phenyl-acetic acid 2- (2-oxo-2-phenyl-acetoxy-ethoxy) -ethyl ester and oxy-phenyl-acetic acid 2- (2-hydroxy-ethoxy) -ethyl ester, etc. Although it is mentioned, oligo (2-hydroxy-2- Chill-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone, a mixture of oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone and tripropylene glycol diacrylate A mixture of oxy-phenyl-acetic acid 2- (2-oxo-2-phenyl-acetoxy-ethoxy) -ethyl ester and oxy-phenyl-acetic acid 2- (2-hydroxy-ethoxy) -ethyl ester, etc. preferable.

本発明の第４成分である（Ｄ）フェノール系酸化防止剤は、熱酸化劣化を抑制し高分子に長寿命の付与するために汎用する主要なラジカル捕捉剤であれば制限されることはなく、例えば１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンゼン）イソシアヌレート、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、４，４´−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、ｎ−オクタデシル−β−（４´−ヒドロキシ−３´，５´−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、テトラキス｛メチレン−３−（３´，５´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシフェニル）プロピオネート｝メタン、トリエチレングリコールビス{３−（３´−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシフェノール）プロピオネート｝、３，９−ビス〔２−{３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサピロ〔５．５〕ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３´，５´−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（３，５，−ジ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，２´−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等のフェノール系酸化防止剤が挙げられるが、酸化防止効果をより発揮するものとして４，４´−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、ｎ−オクタデシル−β−（４´−ヒドロキシ−３´，５´−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、テトラキス｛メチレン−３−（３´，５´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシフェニル）プロピオネート｝メタン、３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサピロ〔５．５〕ウンデカン等がより好ましい。 The (D) phenolic antioxidant as the fourth component of the present invention is not limited as long as it is a main radical scavenger for general use in order to suppress thermal oxidative degradation and provide a long life to the polymer. For example, 1,3,5-tris (4-t-butyl-4-hydroxy-2,6-dimethylbenzene) isocyanurate, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t- Butylphenyl) butane, 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) propionate, Tetrakis {methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate} methane, triethylene glycol bis {3- (3′-t-butyl-4′-hydroxy) Phenol) propionate}, 3,9-bis [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8, 10-tetraoxapyro [5.5] undecane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3 ′, 5′-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tris (3 , 5, -di-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, etc. Phenolic antioxidants may be mentioned, but 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), n-octadecyl-β- (4 ′) are more effective in preventing antioxidants. Hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl) propionate, tetrakis {methylene-3- (3', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate} methane, 3,9- Bis [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxapyro [5.5 Undecane and the like are more preferable.

また、これらのフェノール系酸化防止剤は、ホスファイト系酸化防止剤、又はチオエーテル系酸化防止剤との併用によって酸化防止効果が向上することもある。ホスファイト系酸化防止剤としては、例えば、トリス（フェニル）ホスファイト、トリス（イソデシル）ホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられ、チオエーテル系酸化防止剤としては、例えば、テトラキス｛メチレン−３−（ラウリルチオ）プロピオネート｝メタン、ビス〔メチル−４−｛３−ｎ−アルキル（Ｃ_１２またはＣ_１４）チオプロピオニオジル｝−５−ｔ−ブチルフェニル〕スルフィド、ジトリデシル−３，３´−チオジプロピオネート等が挙げられる。 These phenolic antioxidants may improve the antioxidant effect when used in combination with phosphite antioxidants or thioether antioxidants. Examples of the phosphite antioxidant include tris (phenyl) phosphite, tris (isodecyl) phosphite, diphenylisooctylphosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, tris (2 , 4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, etc., and thioether antioxidants , for example, tetrakis {methylene-3- (laurylthio) propionate} methane, bis [methyl-4-{3-n-alkyl _{(C 12} or _{C 14)} thio propionyl O Jill} -5-t-butylphenyl] sulfide, Ditridecyl-3,3'-thiodipro Onato, and the like.

上記（Ａ）ウレタンオリゴマーと上記（Ｂ）２官能モノマーとの配合比は、重量比で１：９〜９：１の範囲であることが好ましく、２：８〜８：２の範囲であることがより好ましく、３：７〜７：３の範囲であることが特に好ましい。（Ａ）成分を１０重量％以上とすることにより、粘度が低くなりすぎて作業性が低下しまうことを防止でき、また、フィルムに亀裂が入る不具合を防止又は低減することができる。また、（Ａ）成分を９０重量％以下とすることで粘度が高くなりすぎて作業性が低下することを防止できる。 The blending ratio of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer is preferably in the range of 1: 9 to 9: 1 by weight, and preferably in the range of 2: 8 to 8: 2. Is more preferable, and the range of 3: 7 to 7: 3 is particularly preferable. By setting the component (A) to 10% by weight or more, it is possible to prevent the viscosity from becoming too low and the workability from being lowered, and it is possible to prevent or reduce the problem of cracks in the film. Moreover, it can prevent that a viscosity becomes high too much and workability | operativity falls by making (A) component 90 weight% or less.

また、上記（Ｃ）光開始剤は、上記（Ａ）ウレタンオリゴマーと上記（Ｂ）２官能モノマーの合計量１００重量部に対して０．０１〜５重量部含まれることが好ましく、０．１〜３重量部含まれることがより好ましい。（Ｃ）光開始剤が、０．０１重量部未満になると、活性光線に対する活性が低下する傾向にあり、５重量部を超えて添加しても効果はあまり期待できず、コスト的に好ましくない。 Moreover, it is preferable that the said (C) photoinitiator is contained 0.01-5 weight part with respect to 100 weight part of total amounts of the said (A) urethane oligomer and the said (B) bifunctional monomer, More preferably, it is contained in 3 parts by weight. (C) When the photoinitiator is less than 0.01 parts by weight, the activity against actinic rays tends to decrease, and even if added in excess of 5 parts by weight, the effect cannot be expected so much, which is not preferable in terms of cost. .

また、上記（Ｄ）フェノール系酸化防止剤は、上記（Ａ）ウレタンオリゴマーと上記（Ｂ）２官能モノマーの合計量１００重量部に対して０．００１〜５重量部含まれることが好ましく、０．０５〜３重量部含まれることがより好ましい。（Ｄ）フェノール系酸化防止剤が０．００１重量部未満になると、酸化防止効果が低下する傾向にあり、５重量部を超えて添加しても効果はあまり期待できず、コスト的に好ましくない。 The (D) phenolic antioxidant is preferably contained in an amount of 0.001 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer. More preferably, 0.05 to 3 parts by weight are contained. (D) When the phenolic antioxidant is less than 0.001 part by weight, the antioxidant effect tends to decrease, and even if added in excess of 5 parts by weight, the effect cannot be expected so much, which is not preferable in terms of cost. .

本発明の樹脂組成物に、分子量調整剤として、メルカプタン系化合物、チオグリコール、四塩化炭素、α−メチルスチレンダイマー等を必要に応じて添加することができる。 A mercaptan compound, thioglycol, carbon tetrachloride, α-methylstyrene dimer or the like can be added to the resin composition of the present invention as a molecular weight adjusting agent as necessary.

また、本発明の樹脂組成物には、劣化防止、熱的安定性、成形性および加工性などの観点から、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、フタル酸エステル、トリグリセライド類、フッ素系界面活性剤、高級脂肪酸金属塩などの離型剤、その他滑剤、可塑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、重金属不活性化剤などを添加してもよい。 In addition, the resin composition of the present invention includes an aliphatic alcohol, a fatty acid ester, a phthalic acid ester, a triglyceride, a fluorosurfactant, a high-grade surfactant, from the viewpoints of prevention of deterioration, thermal stability, moldability, and processability. Release agents such as fatty acid metal salts, other lubricants, plasticizers, antistatic agents, ultraviolet absorbers, flame retardants, heavy metal deactivators and the like may be added.

本発明の樹脂組成物は、回折型集光フィルム用の材料として好適に使用することができる。この回折型集光フィルムは、支持基材フィルムの少なくとも一方の表面に、微細形状パターンを有する本発明の樹脂組成物の硬化体を形成してなるものである。 The resin composition of the present invention can be suitably used as a material for a diffraction type condensing film. This diffraction type condensing film is formed by forming a cured body of the resin composition of the present invention having a fine pattern on at least one surface of a supporting base film.

本発明の樹脂組成物を用いて回折型集光フィルムを作製する方法としては、特に限定されないが、例えば、図５に示すように、所望の微細形状パターンが形成された金型９に本発明の樹脂組成物１０を充填し、その上に光透過性の支持基材フィルム１１を重ね合わせ、その上からローラー１２等によりこれらを延展、平坦化した後、支持基材フィルム１１を通して樹脂組成物に紫外線を照射してこれを硬化させる。硬化終了後に、金型９から支持基材フィルム１１と一体になった樹脂組成物硬化体を離型することで回折型集光フィルム１３を得ることができる。 The method for producing a diffractive condensing film using the resin composition of the present invention is not particularly limited. For example, as shown in FIG. 5, the present invention is applied to a mold 9 having a desired fine shape pattern formed thereon. The resin composition 10 is filled, a light-transmitting support base film 11 is overlaid thereon, and these are spread and flattened by a roller 12 or the like, and then the resin composition is passed through the support base film 11. This is cured by irradiating with UV light. After completion of curing, the diffractive condensing film 13 can be obtained by releasing the cured resin composition integrated with the support base film 11 from the mold 9.

上記金型の材質としては、特に限定されないが、例えば、アルミニウム、ニッケル、銅、これらの合金などが挙げられる。また、金型に形成される微細形状パターン、すなわち回折型集光フィルムの微細形状パターンとしては、特に限定されないが、例えば、その断面が、山形（三角）形状、凸凹形状、階段形状、台形形状、正弦波状形状等の繰り返し単位を有する繰り返しパターンを挙げることができる。また、繰り返し単位の寸法としては、回折型の集光フィルムとするために、支持基材フィルム面に対する水平方向および垂直方向の寸法を共に１０μｍ以下とすることが好ましく、その下限は、微細形状転写性を考慮すると、水平方向３μｍ以上、垂直方向２．５μｍ以上とすることが好ましい。図６は、繰り返し単位の断面形状が山形である場合の水平方向および垂直方向を示す図である。また、同図における頂角（図６の角α＋角β）は、４５°以上６０°以下であることが好ましく、図６における角αは、２０°以下、角βは２５°以上４０°以下であることがより好ましい。 Although it does not specifically limit as a material of the said metal mold | die, For example, aluminum, nickel, copper, these alloys etc. are mentioned. Further, the fine shape pattern formed on the mold, that is, the fine shape pattern of the diffraction type condensing film is not particularly limited. For example, the cross-section thereof is a mountain shape (triangular shape), an uneven shape, a step shape, and a trapezoid shape. And a repeating pattern having a repeating unit such as a sinusoidal shape. In addition, as a dimension of the repeating unit, in order to obtain a diffractive condensing film, it is preferable that both the horizontal and vertical dimensions with respect to the supporting base film surface are 10 μm or less, and the lower limit thereof is a fine shape transfer. In view of the characteristics, it is preferable that the horizontal direction is 3 μm or more and the vertical direction is 2.5 μm or more. FIG. 6 is a diagram illustrating the horizontal direction and the vertical direction when the cross-sectional shape of the repeating unit is a mountain shape. Further, the apex angle (angle α + angle β in FIG. 6) in the figure is preferably 45 ° or more and 60 ° or less, and the angle α in FIG. 6 is 20 ° or less and the angle β is 25 ° or more and 40 ° or less. It is more preferable that

上記光透過性の支持基材フィルムとしては、光透過性を有するものであれば特に限定されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂フィルム、アクリル樹脂フィルム、ポリカーボネート樹脂フィルム、塩化ビニル樹脂フィルム、ポリメタクリルアミド樹脂フィルム、ポリエステル樹脂フィルム等の透明合成樹脂フィルムなどを用いることができる。支持基材フィルムの厚さは、２５〜２００μｍが好ましく、５０〜１５０μｍがより好ましい。支持基材フィルムの厚さが厚くなり過ぎると、集光フィルムの重さが重くなり、薄過ぎると硬化時に反りが発生する傾向がある。 The light transmissive support base film is not particularly limited as long as it has light transmissive properties. For example, a polyester resin film such as polyethylene terephthalate, an acrylic resin film, a polycarbonate resin film, a vinyl chloride resin film, a poly A transparent synthetic resin film such as a methacrylamide resin film or a polyester resin film can be used. The thickness of the supporting base film is preferably 25 to 200 μm, more preferably 50 to 150 μm. If the thickness of the supporting base film is too thick, the light-collecting film is heavy, and if it is too thin, warping tends to occur during curing.

上記紫外線照射に用いる光源は、ケミカルランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯、カーボンアーク、キセノンランプ等を使用することができ、照射雰囲気は、大気中等でよく、特に限定されない。また、本発明の樹脂組成物は、ラジカル重合開始剤を用いた熱重合で硬化させることもできる。ラジカル重合開始剤としては、特に限定されないが、例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ジ−ｔ−ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、１，１−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート等の有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、アゾビスシクロヘキサノン−１−カルボニトリル、アゾジベンゾイル等のアゾ化合物、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の水溶性触媒および過酸化物あるいは過硫酸塩と還元剤の組み合わせによるレドックス触媒等、通常のラジカル重合に使用できるものはいずれも使用することができる。 As the light source used for the ultraviolet irradiation, a chemical lamp, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, a carbon arc, a xenon lamp, or the like can be used. The irradiation atmosphere may be in the air or the like, and is not particularly limited. Further, the resin composition of the present invention can be cured by thermal polymerization using a radical polymerization initiator. The radical polymerization initiator is not particularly limited, and examples thereof include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, di-t-butylperoxyhexahydroterephthalate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, 1,1- Organic peroxides such as t-butylperoxy-3,3,5-trimethylcyclohexane and t-butylperoxyisopropyl carbonate, azobisisobutyronitrile, azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile, azo For normal radical polymerization such as bis-cyclohexanone-1-carbonitrile, azo compounds such as azodibenzoyl, water-soluble catalysts such as potassium persulfate and ammonium persulfate, and redox catalysts based on a combination of peroxides or persulfates and reducing agents. Anything that can be used can be used. That.

本発明の樹脂組成物は、微細形状転写性に優れるため、回折型集光フィルムのような山形の繰り返し形状に限らず、水平方向１ｎｍ以上、垂直方向1ｎｍ以上までの形状が転写できる。その特性を活かして、例えば、反射フィルム（図７）、液晶表示装置用スペーサー（図８）、ナノインプリント（図９）、液晶表示装置用配向膜（図１０）、導波路のクラッド材、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズシート、ディヒューザー、モスアイ無反射構造等に使用することができる。また、本発明の樹脂組成物は、光学特性にも優れていることから、微細な部品、装置等でも使用することができ、例えば、インクジェット用光学部品（マイクロレンズ、光配線など）、ＭＥＭＳ等にも使用することができる。 Since the resin composition of the present invention is excellent in fine shape transferability, it is not limited to a mountain-shaped repeated shape such as a diffractive condensing film, but can transfer shapes of 1 nm or more in the horizontal direction and 1 nm or more in the vertical direction. Taking advantage of the characteristics, for example, a reflective film (FIG. 7), a spacer for a liquid crystal display device (FIG. 8), a nanoimprint (FIG. 9), an alignment film for a liquid crystal display device (FIG. 10), a cladding material for a waveguide, and a Fresnel lens , Lenticular lens sheet, diffuser, moth-eye non-reflective structure, etc. In addition, since the resin composition of the present invention is excellent in optical properties, it can be used in fine parts, devices, and the like. For example, optical parts for inkjet (microlenses, optical wiring, etc.), MEMS, etc. Can also be used.

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲を限定するものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited thereto.

＜ウレタンオリゴマーの合成と光硬化型樹脂組成物の調整＞
（ウレタンオリゴマー１）
攪拌機、温度計、冷却管および空気ガス導入管を２Ｌの三口フラスコに取り付け、空気ガスを導入した後、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学（株）製商品名ＰＴＧ８５０ＳＮ（Ｉ）式においてｎ＝１１、Ｒ_１＝（ＣＨ_２）_４）５２０．８０ｇ、ジエチレングリコール１．０６ｇ、不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε−カプロラクトン（ダイセル化学工業（株）製商品名ＦＡ２Ｄ（ＩＩ）式においてｎ＝３、Ｒ_２＝Ｈ）２７５．２０ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシキノン０．５ｇ、触媒としてジブチルチ錫ジラウレート（東京ファインケミカル（株）製、商品名Ｌ１０１）０．３ｇを入れ、７０℃に昇温後、７０〜７５℃で攪拌しつつイソホロンジイソシアネート（住化バイエルウレタン（株）製商品名デスモジュールＩ）２２２ｇを２時間かけて均一滴下し、反応を行った。滴下終了後、約５時間反応させたところで、ＩＲ測定の結果、イソシアネートが消失したことを確認して反応を終了し、重量平均分子量が７，０００のウレタンオリゴマー１（ＵＡ１）を得た。 <Synthesis of urethane oligomer and adjustment of photocurable resin composition>
(Urethane oligomer 1)
A stirrer, a thermometer, a condenser tube and an air gas introduction tube were attached to a 2 L three-necked flask, and after introducing air gas, polytetramethylene glycol (trade name PTG850SN (I), n = 11, manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) R ₁ = (CH ₂ ) ₄ ) 520.80 g, diethylene glycol 1.06 g, unsaturated fatty acid hydroxyalkyl ester modified ε-caprolactone (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., trade name FA2D (II), n = 3, R ₂ = H) 275.20 g, p-methoxyquinone 0.5 g as a polymerization inhibitor, dibutyl thitin dilaurate (product name: L101, manufactured by Tokyo Fine Chemical Co., Ltd.) 0.3 g as a catalyst, heated to 70 ° C., then 70 Isophorone diisocyanate (manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.) with stirring at ˜75 ° C. Scan module I) over a period of 2 hours was uniformly added dropwise 222 g, the reaction was carried out. When the reaction was completed for about 5 hours after the completion of dropping, the reaction was terminated after confirming that the isocyanate had disappeared as a result of IR measurement, and urethane oligomer 1 (UA1) having a weight average molecular weight of 7,000 was obtained.

（ウレタンオリゴマー２）
ポリテトラメチレングリコールを０ｇ、不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε−カプロラクトンを８２８ｇ、イソホロンジイソシアネートを２０８ｇとした以外は、上記ＵＡ１と同様にしてウレタンオリゴマー２（ＵＡ２）を合成した。その重量平均分子量は１，０００であった。 (Urethane oligomer 2)
Urethane oligomer 2 (UA2) was synthesized in the same manner as UA1 except that 0 g of polytetramethylene glycol, 828 g of unsaturated fatty acid hydroxyalkyl ester-modified ε-caprolactone, and 208 g of isophorone diisocyanate were used. Its weight average molecular weight was 1,000.

（実施例１〜３および比較例１〜９）
表１に示すとおりの成分を混合して、実施例１〜３および比較例１〜９の各光硬化型樹脂組成物を調製した。 (Examples 1-3 and Comparative Examples 1-9)
The components as shown in Table 1 were mixed to prepare the photocurable resin compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 9.

＜光硬化型樹脂組成物の特性評価＞
回折型集光フィルム金型（材質Ｎｉ−Ｐ、山形形状のピッチ幅５μｍ、高さ５．７μｍ、頂角４５度、格子パターンサイズ縦２ｃｍ、横１ｃｍの東芝機械（株）製小型金型）に、上記で得た各光硬化型樹脂組成物を垂らし、その上に支持基材フィルムとなるＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、商品名Ａ４３００、膜厚７５μｍ）を重ねあわせ、更にその上からローラーを走らせ平坦化した後、露光を行うことで樹脂組成物を硬化させた。硬化条件は、超高圧水銀ランプ（ウシオ電機（株）製、型式ＵＳＨ−３５０２ＭＡ、照度１６ｍＷ／ｃｍ^２）を用い、積算露光量２，０００ｍＪ／ｃｍ^２で露光を行った。硬化終了後、金型から回折型集光フィルムを剥がし、これをサンプルとした。 <Characteristic evaluation of photocurable resin composition>
Diffraction-type condensing film mold (material Ni-P, chevron-shaped pitch width 5 μm, height 5.7 μm, apex angle 45 degrees, lattice pattern size 2 cm, horizontal 1 cm small mold manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) Each of the photocurable resin compositions obtained above is suspended, and a PET film (product name: A4300, manufactured by Toyobo Co., Ltd., film thickness: 75 μm) serving as a supporting base film is superimposed thereon, and further from above After running and flattening the roller, the resin composition was cured by performing exposure. As the curing conditions, an ultra-high pressure mercury lamp (USH-3502MA, manufactured by Ushio Electric Co., Ltd., illuminance 16 mW / cm ² ) was used, and exposure was performed with an integrated exposure amount of 2,000 mJ / cm ² . After completion of curing, the diffractive condensing film was peeled off from the mold and used as a sample.

上記のようにして得られた各実施例および比較例の回折型集光フィルムサンプルについて、微細形状転写性、耐環境特性、金型からの離型性および支持基材フィルムとの密着性を下記方法により評価した。結果をまとめて表１に示す。なお、比較例１の組成で調整した樹脂組成物は粘度が高く、取り扱いが困難であったため、サンプルを作製することができなかった。また、比較例２の集光フィルムサンプルは亀裂が生じたため、比較例７の組成で調整した樹脂組成物は金型から離型できなかったため、全ての評価を行うことができなかった。 About the diffraction type condensing film samples of each Example and Comparative Example obtained as described above, the fine shape transferability, the environmental resistance characteristics, the releasability from the mold and the adhesion to the supporting base film are as follows. The method was evaluated. The results are summarized in Table 1. In addition, since the resin composition adjusted with the composition of Comparative Example 1 had a high viscosity and was difficult to handle, a sample could not be prepared. Moreover, since the condensing film sample of Comparative Example 2 was cracked, the resin composition prepared with the composition of Comparative Example 7 could not be released from the mold, so that all evaluations could not be performed.

（微細形状転写性）
転写性は、金属顕微鏡にて各回折型集光フィルムサンプルの山形形状の頂角を確認することで評価した。評価基準は以下のとおりである。
○・・・良好（頂角４５度）
△・・・転写不十分（頂角４０〜４４度）
×・・・転写不可 (Fine shape transfer)
The transferability was evaluated by confirming the apex angle of the chevron shape of each diffractive condensing film sample with a metal microscope. The evaluation criteria are as follows.
○ ・・・ Good (vertical angle 45 degrees)
Δ: Insufficient transfer (vertical angle 40-44 degrees)
× ・・・ Not transferable

表１に示すとおり、実施例１〜３、比較例８、９の集光フィルムサンプルは、その頂角が４５度であり、微細形状転写性が良好であった。一方、比較例３〜６のサンプルの頂角は、金型の頂角（４５度）と比較して狭くなっていることが確認された。 As shown in Table 1, the condensing film samples of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 8 and 9 had an apex angle of 45 degrees and good fine shape transferability. On the other hand, it was confirmed that the apex angles of the samples of Comparative Examples 3 to 6 were narrower than the apex angle (45 degrees) of the mold.

（耐環境特性）
得られた各回折型集光フィルムサンプルについて、高温放置試験（９０℃、１０００時間）、恒温高湿試験（６５℃９５％ＲＨ１０００時間）、および冷熱サイクル試験（−４５℃３０分、８５℃３０分１０００サイクル）を行い、各試験前後のサンプル形状を金属顕微鏡にて評価した。評価基準は以下のとおりである。
○・・・形状変化なし
△・・・形状変化あり（山形形状の高さ１〜１０％減少）
×・・・形状変化あり（山形形状の高さ１０％超減少） (Environmental resistance)
About each obtained diffraction type | mold condensing film sample, a high temperature standing test (90 degreeC, 1000 hours), a constant temperature high humidity test (65 degreeC95% RH1000 hours), and a thermal cycle test (-45 degreeC 30 minutes, 85 degreeC30). The sample shape before and after each test was evaluated with a metallographic microscope. The evaluation criteria are as follows.
○ ・・・ No change in shape △ ・・・ There is a change in shape (1-10% reduction in the height of the angle shape)
× ・・・ Change in shape (height of the chevron shape is reduced by more than 10%)

表１に示すように、フェノール系酸化防止剤を添加した実施例１〜３の集光フィルムサンプルは、いずれの試験後においても山形形状の高さが変化しなかったのに対し、酸化防止剤を添加しなかった比較例８及びホスファイト系酸化防止剤を用いた比較例９は、いずれの試験後においても山形形状の高さが１０％超減少していた。 As shown in Table 1, the light-collecting film samples of Examples 1 to 3 to which a phenol-based antioxidant was added did not change the height of the chevron after any test, whereas the antioxidant In Comparative Example 8 in which No was added and Comparative Example 9 using a phosphite antioxidant, the height of the chevron shape was reduced by more than 10% after any test.

（金型からの離型性）
離型性は、金型から回折型集光フィルムを剥がした時の状態を確認することで評価した。評価基準は以下のとおりである。
○・・・良好
△・・・若干張り付く
×・・・張り付く (Releasability from mold)
The releasability was evaluated by confirming the state when the diffractive condensing film was peeled from the mold. The evaluation criteria are as follows.
○ ・・・ Good △ ・・・ Slightly sticky × ・・・ Stuck

表１に示すとおり、組成として２官能モノマーを用いずに３官能モノマーを用いた比較例４、ならびにウレタンオリゴマーを用いなかった比較例６および７のサンプルでは、硬化後に金型と樹脂組成物の貼りつきが起こった。実施例１〜３のサンプルは、離型剤を用いずに良好な離型性を得ることができた。 As shown in Table 1, in the samples of Comparative Example 4 using a trifunctional monomer without using a bifunctional monomer as a composition, and Comparative Examples 6 and 7 using no urethane oligomer, the mold and the resin composition were cured after curing. Sticking happened. The samples of Examples 1 to 3 were able to obtain good release properties without using a release agent.

（支持基材フィルムとの密着性）
ＪＩＳＫ５４００に準拠し、支持基材フィルム（ＰＥＴフィルム）と樹脂組成物の密着性を評価した。すなわち、各回折型集光フィルムサンプルに、カミソリで基材フィルムに達する傷を２ｍｍの間隔で縦横それぞれ１１本入れて１００個のます目を作り、セロハンテープ（幅２５ｍｍ、ニチバン社製）をレンズ部に密着させて急激に剥がした後、剥がされたレンズ部のます目の数で評価した。評価基準は以下のとおりである。
○・・・９０／１００以上残留
△・・・６０／１００以上残留
×・・・６０／１００未満残留 (Adhesion with support base film)
Based on JIS K5400, the adhesiveness of a support base film (PET film) and a resin composition was evaluated. That is, in each diffraction type condensing film sample, scratches that reach the base film with a razor are placed 11 by 20 mm vertically and horizontally to make 100 squares, and cellophane tape (25 mm wide, manufactured by Nichiban Co., Ltd.) is used as the lens. After making it adhere to the part and peeling off rapidly, it evaluated by the number of eyes of the peeled lens part. The evaluation criteria are as follows.
○ ... 90/100 or more remaining Δ ... 60/100 or more remaining × ... less than 60/100 remaining

表１に示すとおり、ウレタンオリゴマーの合成に用いた原料成分の配合量が適切でない比較例５、ならびに２官能モノマーを用いずに単官能モノマーを用いた比較例３のサンプルは、硬化後における基材フィルムと樹脂組成物の密着性が不十分であった。一方、実施例１〜３のサンプルは、いずれも基材フィルムとの密着性が優れていた。 As shown in Table 1, the samples of Comparative Example 5 in which the blending amount of the raw material components used for the synthesis of the urethane oligomer is not appropriate, and Comparative Example 3 in which the monofunctional monomer is used without using the bifunctional monomer are the groups after curing. Adhesion between the material film and the resin composition was insufficient. On the other hand, the samples of Examples 1 to 3 all had excellent adhesion to the base film.

以上より、実施例１〜３の樹脂組成物を用いて作製した回折型集光フィルムは、微細形状転写性、耐環境特性、金型からの離型性および支持基材フィルムとの密着性の全てに優れていることが分かる。 From the above, the diffractive condensing film produced using the resin compositions of Examples 1 to 3 has fine shape transferability, environmental resistance characteristics, mold releasability, and adhesion to the supporting base film. It turns out that everything is excellent.

１枚のプリズム型シートと１枚のプリズム型シートを使用したバックライトを示す状態図。FIG. 3 is a state diagram showing a backlight using one prism type sheet and one prism type sheet. ２枚のプリズム型シートと２枚のプリズム型シートを使用したバックライトを示す状態図。The state diagram which shows the backlight which uses two prism type sheets and two prism type sheets. 回折型集光フィルムと回折型集光フィルムを使用したバックライトを示す状態図。The state figure which shows the backlight which uses a diffraction type condensing film and a diffraction type condensing film. 回折型集光フィルムとプリズム型シートにおける山形微細形状の一形態の比較図。The comparison figure of one form of the mountain-shaped fine shape in a diffraction type condensing film and a prism type sheet | seat. 回折型集光フィルムの製造工程の一実施形態を示す図。The figure which shows one Embodiment of the manufacturing process of a diffraction type condensing film. 山形繰り返し単位形状の一例を示す断面図。Sectional drawing which shows an example of a chevron repeating unit shape. 反射フィルムの一例を示す図The figure which shows an example of a reflective film 液晶表示装置用スペーサーの製造工程の一実施形態を示す図The figure which shows one Embodiment of the manufacturing process of the spacer for liquid crystal display devices ナノインプリントの製造工程の一実施形態を示す図The figure which shows one Embodiment of the manufacturing process of nanoimprint 液晶表示装置用配向膜の一例を示す図The figure which shows an example of the alignment film for liquid crystal display devices

Explanation of symbols

１プリズム型シート
２ＬＥＤ
３導光体
４反射フィルム
５拡散フィルム
６上向き縦プリズム型シート
７下向き横プリズム型シート
８回折型集光フィルム
９金型
１０樹脂組成物
１１支持基材フィルム
１２ローラー
１３回折型集光フィルム
１４液晶表示用スペーサーの金型
１５ガラス
１６粘着剤
１７ナノインプリントの金型
１８液晶分子
１９液晶配表示用配向膜
1 Prism type sheet 2 LED
DESCRIPTION OF SYMBOLS 3 Light guide 4 Reflective film 5 Diffusion film 6 Upward vertical prism type sheet 7 Downward horizontal prism type sheet 8 Diffraction type condensing film 9 Mold 10 Resin composition 11 Support base film 12 Roller 13 Diffraction type condensing film 14 Liquid crystal Display spacer mold 15 Glass 16 Adhesive 17 Nanoimprint mold 18 Liquid crystal molecule 19 Liquid crystal alignment film

Claims

A diisocyanate compound having two isocyanate groups in one molecule;
A hydroxyl group-containing methylene glycol compound represented by the following general formula (I);
(In the formula, R ₁ is a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 20.)
A caprolactone-modified (meth) acrylate compound represented by the following general formula (II):
(In the formula, R ₂ is hydrogen or a methyl group, and n is an integer of 1 to 10.)
Are mixed so that the equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group to the hydroxyl group in the general formula (I) and the general formula (II) is 0.8 to 1.2, and reacted. (A) urethane oligomer,
(B) a bifunctional monomer,
(C) a photoinitiator,
(D) only contains a phenolic antioxidant,
The diisocyanate compound is isophorone diisocyanate;
The hydroxyl group-containing methylene glycol compound is a compound in which n is 11 and R ₁ is (CH ₂ ) ₄ in the general formula (I), and n is 2 in the general formula (I) and R ₁ is ( CH ₂₎ a compound which is a _2,
The caprolactone-modified (meth) acrylate compound is a compound in which n is 3 and R ₂ is H in the general formula (II) ,
The weight average molecular weight of the (A) urethane oligomer is 2,000 to 20,000,
The bifunctional monomer (B) is tetraethylene glycol diacrylate, tetramethylene glycol diacrylate, dimethylol-tricyclodecane diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol. One or two selected from the group consisting of diacrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol diacrylate, propylene oxide adduct diacrylate of bisphenol A, and caprolactone-modified tricyclodecane dimethanol diacrylate That's it,
The (C) phenol-based antioxidant is 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t -Butylphenyl) propionate, tetrakis {methylene-3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate} methane, or 3,9-bis [2- {3- (3- t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxapyro [5.5] undecane,
The blending ratio of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer is in the range of 1: 9 to 9: 1 by weight ratio,
The (C) photoinitiator is included in an amount of 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer,
The (D) phenolic antioxidant is contained in an amount of 0.001 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the (A) urethane oligomer and the (B) bifunctional monomer.
Photocurable resin composition.

Diffraction type light-condensing film obtained by curing the photocurable resin composition of claim 1 Symbol placement.