JP4823654B2 - Oxidative hair dye - Google Patents
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Description
本発明は、酸化染毛剤に関するものである。 The present invention relates to an oxidative hair dye.
従来、酸化染毛剤による毛髪の染色処理に関して、キレート剤の使用が試みられている（特許文献１及び２参照）。特許文献１では、金属イオンが捕捉されたキレート剤によって毛髪を前処理した後に、染色処理することにより、染色性を向上させることが提案されている。特許文献２の技術では、毛髪の前処理剤又は染毛剤に対して多量のキレート剤を配合している。この技術では、酸化剤の分解を抑えることにより、毛髪蛋白質の酸化分解を防ぐことで、毛髪の損傷を低減させている。
ところで、酸化染毛剤には毛髪を染色する染毛力に加えて、毛髪の堅牢性を改善することが要求されている。特に、白髪染めとして使用される酸化染毛剤では、白髪が目立たない状態に維持するといった観点から、堅牢性の改善に対する要求が高まっている。この堅牢性の改善については、ポリペプチド、アミノ酸、アミノ変性シリコーン等によって損傷毛を修復することによって、毛髪からの染料の流出を抑制することが一般的である。こうした堅牢性の対策によっても、ある程度の改善効果が認められる。ところが、その対策は染め上がった毛髪の表面状態を整えることによって染料の流出を抑制するものであり、堅牢性についての根本的な対策は未だ提案されていない。すなわち、従来の染色処理では、酸化剤による酸化染料の重合反応が毛髪の表面や表面付近において進行することになる。従って、染色処理後の毛髪においても、毛髪の表面や表面付近において大部分の染料が留まっており、そのような染料自体は流出し易い状態にある。 Incidentally, oxidative hair dyes are required to improve the fastness of hair in addition to the hair coloring ability to dye hair. In particular, in the case of oxidative hair dyes used as white hair dyes, there is an increasing demand for improvement in fastness from the standpoint of keeping the gray hair inconspicuous. In order to improve the fastness, it is common to suppress the outflow of dye from hair by repairing damaged hair with a polypeptide, amino acid, amino-modified silicone or the like. Even with these robustness measures, some improvement is recognized. However, the countermeasure is to suppress the outflow of the dye by adjusting the surface condition of the dyed hair, and a fundamental countermeasure for fastness has not yet been proposed. That is, in the conventional dyeing treatment, the polymerization reaction of the oxidative dye by the oxidant proceeds on or near the surface of the hair. Accordingly, even in the hair after dyeing treatment, most of the dye remains on the surface of the hair and in the vicinity of the surface, and such a dye itself is in a state of easily flowing out.
一方、上記特許文献１及び２では、毛髪の染色処理に関してキレート剤の使用が試みられている。しかしながら、特許文献１の技術は、金属イオンが捕捉されたキレート剤を毛髪に適用することにより、染色性を向上させる技術である。この技術では、色が均一に染め上がったとしても、酸化染料の重合体は毛髪の表面付近に留まってしまうため、毛髪の堅牢性は改善されない。 On the other hand, in the said patent documents 1 and 2, use of a chelating agent is tried regarding the dyeing | staining process of hair. However, the technique of patent document 1 is a technique which improves dyeability by applying the chelating agent by which the metal ion was capture | acquired to hair. In this technique, even if the color is dyed uniformly, the fastness of the hair is not improved because the polymer of the oxidative dye remains near the surface of the hair.
また、特許文献２に記載のように、キレート剤を配合した前処理剤を毛髪に適用した場合には、キレート剤によって毛髪が覆われることになる。ところで、通常、染毛剤にはアルカリ剤が含有され、このアルカリ剤によって毛髪が膨潤されることにより、酸化染料及び酸化剤の毛髪への浸透が促進される。こうした染色過程において、特許文献２の前処理剤によって処理された毛髪では、毛髪表面を覆うキレート剤によって、毛髪に対するアルカリ剤の膨潤作用が十分に発揮されにくくなる。このため、酸化染料及び酸化剤の毛髪内部への浸透が十分に促進されない結果、酸化染料の重合体が毛髪の表面付近に留まってしまうため、毛髪の堅牢性は改善されない。また、染毛剤自体にキレート剤を配合した場合では、染毛剤を使用するまでにキレート剤のキレート能力が低下してしまうため、その染毛剤を毛髪に適用する時点においては、染毛剤に含有するキレート剤は、十分なキレート能力を有していない。このため、この染毛剤を適用した場合においても、酸化染料の重合体は毛髪の表面付近に留まってしまう。このように従来技術では、酸化染料の重合反応は毛髪の表面や表面付近を主体として進行することになるため、染色処理が施された毛髪において染毛力が得られたとしても、毛髪の堅牢性は劣ることになる。 Moreover, as described in Patent Document 2, when a pretreatment agent containing a chelating agent is applied to hair, the hair is covered with the chelating agent. By the way, the hair dye usually contains an alkali agent, and the hair is swollen by the alkali agent, whereby the penetration of the oxidative dye and the oxidant into the hair is promoted. In such a dyeing process, in the hair treated with the pretreatment agent of Patent Document 2, the swelling action of the alkaline agent on the hair is not sufficiently exhibited by the chelating agent covering the hair surface. For this reason, the penetration of the oxidative dye and the oxidant into the hair is not sufficiently promoted. As a result, the polymer of the oxidative dye remains in the vicinity of the surface of the hair, and thus the fastness of the hair is not improved. In addition, when a chelating agent is blended with the hair dye itself, the chelating ability of the chelating agent decreases before the hair dye is used, so at the time of applying the hair dye to the hair, The chelating agent contained in the agent does not have sufficient chelating ability. For this reason, even when this hair dye is applied, the polymer of the oxidative dye remains near the surface of the hair. As described above, in the prior art, the polymerization reaction of the oxidative dye proceeds mainly on the surface of the hair or in the vicinity of the surface, so even if the hair coloring power is obtained in the dyed hair, the fastness of the hair is improved. The sex will be inferior.
本発明は、こうした従来の実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、十分な染毛力を発揮しつつ、毛髪の堅牢性を改善することのできる酸化染毛剤を提供することにある。 The present invention has been made in view of these conventional situations, and an object of the present invention is to provide an oxidative hair dye that can improve the fastness of hair while exhibiting sufficient hair dyeing power. is there.
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の酸化染毛剤では、酸化染料、アルカリ剤及び酸化剤の各成分が混合した状態で使用される染毛主剤と、キレート剤が３質量％以上含まれる染毛副剤と、から構成され、該染毛副剤は使用直前において前記染毛主剤と接触されるものであり、前記染毛副剤を、前記染毛主剤と非接触の状態で保存されるとともに前記使用直前において前記染毛主剤と混合される別剤として構成したことを要旨とする。 In order to achieve the above object, in the oxidation hair dye of the invention described in claim 1, the hair dye main agent used in a state where the components of the oxidation dye, the alkaline agent and the oxidation agent are mixed, and the chelating agent are 3 The hair dye auxiliary agent is contained in an amount of not less than mass%, and the hair dye auxiliary agent is in contact with the hair dye main agent immediately before use , and the hair dye auxiliary agent is not in contact with the hair dye main agent. The gist of the present invention is that it is stored as a separate agent and is mixed with the hair dye main agent immediately before use .
請求項２に記載の発明では、酸化染料、アルカリ剤及び酸化剤の各成分が混合した状態で使用される染毛主剤と、キレート剤が３質量％以上含まれる染毛副剤と、から構成され、該染毛副剤は使用直前において前記染毛主剤と接触されるものであり、前記染毛副剤がカプセルに包含されるとともに、該カプセルが前記使用直前において崩壊される皮膜より形成され、そのカプセルは前記染毛主剤に配合されていることを要旨とする。 In invention of Claim 2, it comprises from the hair dye main agent used in the state which each component of oxidation dye, an alkaline agent, and an oxidizing agent mixed, and the hair dye auxiliary agent in which 3 mass% or more of chelating agents are contained. The hair dye auxiliary agent is contacted with the hair dye main agent immediately before use, and the hair dye auxiliary agent is included in a capsule, and the capsule is formed from a film that is disintegrated immediately before the use. The gist is that the capsule is blended in the hair dye main ingredient.
請求項３に記載の発明では、請求項１又は請求項２に記載の発明において、前記染毛主剤が、前記酸化染料及び前記アルカリ剤を含有する第１剤と、前記酸化剤を含有するとともに前記第１剤と前記使用直前において混合される第２剤と、を備えることを要旨とする。 In invention of Claim 3 , in the invention of Claim 1 or Claim 2 , while the said hair dye main ingredient contains the said 1st agent containing the said oxidation dye and the said alkali agent, and the said oxidizing agent. The gist is to include the first agent and the second agent mixed immediately before the use.
本発明によれば、十分な染毛力を発揮しつつ、毛髪の堅牢性を改善することができる。 According to the present invention, the fastness of hair can be improved while exhibiting sufficient hair dyeing power.
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
本実施形態の酸化染毛剤は、染毛主剤と染毛副剤とから構成される。染毛主剤は、酸化染料及びアルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤とを備えている。この第１剤と第２剤とは、酸化染毛剤の使用直前において混合される。すなわち、染毛主剤は酸化染料、アルカリ剤及び酸化剤の各成分が混合した状態で使用される剤である。染毛副剤には、キレート剤が３質量％以上含まれる。この染毛副剤は、酸化染毛剤の使用直前において染毛主剤と接触される剤である。すなわち、この酸化染毛剤は染毛主剤に対して染毛副剤が接触した状態で混合されている塗布用組成物として毛髪に適用される。本明細書における「使用直前」とは、酸化染毛剤を毛髪に適用する直前を意味し、通常の酸化染毛剤における第１剤と第２剤とを混合する混合時に相当する。
＜染毛主剤＞
（第１剤）
染毛主剤の第１剤には、酸化染料及びアルカリ剤が含有されるとともに、その他の成分として通常の酸化染毛剤における第１剤に用いられる成分が含有される。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The oxidation hair dye of this embodiment is composed of a hair dye main agent and a hair dye auxiliary agent. The hair dye main ingredient is provided with the 1st agent containing an oxidation dye and an alkaline agent, and the 2nd agent containing an oxidant. The first agent and the second agent are mixed immediately before the use of the oxidative hair dye. That is, the hair dye main agent is an agent used in a state where components of an oxidation dye, an alkaline agent, and an oxidizing agent are mixed. The hair dye auxiliary agent contains 3% by mass or more of a chelating agent. This hair dye auxiliary agent is an agent that comes into contact with the hair dye main agent immediately before the use of the oxidative hair dye. That is, this oxidative hair dye is applied to the hair as a coating composition in which the hair dye auxiliary agent is in contact with the hair dye main agent. The term “immediately before use” in the present specification means immediately before applying the oxidative hair dye to the hair, and corresponds to the mixing of the first agent and the second agent in a normal oxidative hair dye.
<Hair dye base>
(First agent)
The first agent of the hair dye main component contains an oxidation dye and an alkali agent, and as other components, components used for the first agent in a normal oxidation hair dye.
酸化染料は、第２剤に含有される酸化剤によって発色可能な化合物を示し、具体的には、主要中間体及びカプラーに分類される。酸化染料は、酸化重合することによって多核化合物を生成する。すなわち、この多核化合物によって毛髪は染色されることになる。多核化合物は、単一種の酸化染料による単独重合体、及び複数種の酸化染料による共重合体である。 The oxidative dye indicates a compound capable of developing color by the oxidant contained in the second agent, and specifically, is classified into a main intermediate and a coupler. Oxidative dyes produce polynuclear compounds by oxidative polymerization. That is, hair is dyed by this polynuclear compound. The polynuclear compound is a homopolymer of a single kind of oxidative dye or a copolymer of a plurality of kinds of oxidative dyes.
主要中間体としては、フェニレンジアミン類（但し、ｍ−フェニレンジアミンを除く。）、アミノフェノール類（但し、ｍ−アミノフェノール及び２，４−ジアミノフェノールを除く。）、トルイレンジアミン類とその塩類、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等の化合物及びその化合物の塩類が挙げられる。塩類としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これらの主要中間体は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。具体的には、ｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール等の化合物及びその化合物の塩類等が挙げられる。 Principal intermediates include phenylenediamines (excluding m-phenylenediamine), aminophenols (excluding m-aminophenol and 2,4-diaminophenol), toluylenediamines and salts thereof. , Diphenylamines, diaminophenylamines, N-phenylphenylenediamines, diaminopyridines and the like, and salts of the compounds. Examples of the salt include hydrochloride, sulfate, acetate and the like. These main intermediates may be blended singly or in combination of two or more. Specifically, p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (2-hydroxyethyl) -N-ethyl-p- Examples thereof include compounds such as phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, and p-aminophenol, and salts of the compounds.
カプラーとしては、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、ｍ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、トルエン−３，４−ジアミン、トルエン−２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ジフェニルアミン、ｐ−メチルアミノフェノール、フロログルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、五倍子、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、それらの塩類等が挙げられる。これらのカプラーは単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。 As couplers, resorcin, pyrogallol, catechol, m-aminophenol, m-phenylenediamine, o-aminophenol, 2,4-diaminophenol, 1,2,4-benzenetriol, toluene-3,4-diamine, toluene -2,4-diamine, hydroquinone, α-naphthol, 2,6-diaminopyridine, 1,5-dihydroxynaphthalene, 5-amino-o-cresol, diphenylamine, p-methylaminophenol, phloroglucin, 2,4-diamino Phenoxyethanol, gallic acid, tannic acid, ethyl gallate, methyl gallate, propyl gallate, pentaploid, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethyl) aminobenzene, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, These salts, and the like. These couplers may be blended singly or in combination of two or more.
こうした酸化染料は、様々な色調に変化させることができることから、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されることが好ましい。酸化染料の含有量は、第１剤中において好ましくは０．０２〜３０質量％、より好ましくは０．２〜２０質量％である。この含有量が０．０２質量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、３０質量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。 Since such an oxidation dye can be changed to various color tones, it is preferably composed of at least one selected from main intermediates and at least one selected from couplers. The content of the oxidation dye is preferably 0.02 to 30% by mass, more preferably 0.2 to 20% by mass in the first agent. If the content is less than 0.02% by mass, sufficient dyeability may not be obtained. On the other hand, even if it exceeds 30 mass%, the dyeability is not improved and it is not economical.
主要中間体の含有量は、第１剤中において好ましくは０．０１〜１５質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％である。この含有量が０．０１質量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、１５質量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。 The content of the main intermediate is preferably 0.01 to 15% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass in the first agent. If the content is less than 0.01% by mass, sufficient dyeability may not be obtained. On the other hand, even if it exceeds 15 mass%, the dyeability is not improved and it is not economical.
カプラーの含有量は、第１剤中において好ましくは０．０１〜１５質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％である。この含有量が０．０１質量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、１５質量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。 The content of the coupler is preferably 0.01 to 15% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass in the first agent. If the content is less than 0.01% by mass, sufficient dyeability may not be obtained. On the other hand, even if it exceeds 15 mass%, the dyeability is not improved and it is not economical.
その他、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料及び酸化染料以外の染料として直接染料等を適宜、配合することもできる。
アルカリ剤は、毛髪を膨潤させることにより、毛髪に対する酸化染料の浸透性を向上させ、染色性を向上させるために配合される。アルカリ剤の具体例としては、アンモニア、アルカノールアミン類、有機アミン類、無機アルカリ、塩基性アミノ酸、それらの塩類等が挙げられる。これらのアルカリ剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらのアルカリ剤の中でも、毛髪に対する酸化染料の浸透性を向上させ易いことから、好ましくはアンモニア及びアルカノールアミン類から選ばれる少なくとも一種である。
In addition, direct dyes and the like can be appropriately blended as oxidation dyes and dyes other than oxidation dyes listed in the “Quasi-drug raw material standards” (issued in June 1991, Yakuji Nippo).
The alkaline agent is added to swell the hair to improve the permeability of the oxidative dye to the hair and improve the dyeability. Specific examples of the alkali agent include ammonia, alkanolamines, organic amines, inorganic alkalis, basic amino acids, salts thereof and the like. These alkaline agents may be blended singly or in combination of two or more. Among these alkaline agents, at least one selected from ammonia and alkanolamines is preferable because it is easy to improve the permeability of the oxidation dye to hair.
このアルカリ剤の配合量は、第１剤のｐＨが８〜１２の範囲となる量に設定することが好ましい。第１剤のｐＨが８未満では、塗布用組成物中において酸化剤の作用を十分に促進することができない場合がある。一方、ｐＨが１２を超えると、塗布用組成物を毛髪に施した際に毛髪の損傷等の不具合が発生し易くなるおそれがある。 The blending amount of the alkaline agent is preferably set to an amount such that the pH of the first agent is in the range of 8-12. If the pH of the first agent is less than 8, the action of the oxidizing agent may not be sufficiently promoted in the coating composition. On the other hand, when the pH exceeds 12, there is a possibility that problems such as damage to the hair are likely to occur when the coating composition is applied to the hair.
第１剤には、上記の成分以外の成分をその他の成分として配合することができる。その他の成分としては、例えば例えば油性成分、炭化水素、界面活性剤、ｐＨ調整剤、アルコール類等が挙げられる。 In the first agent, components other than the above components can be blended as other components. Examples of other components include oily components, hydrocarbons, surfactants, pH adjusters, alcohols and the like.
油性成分としては、高級アルコール、多価アルコール、油脂類、ロウ類、高級脂肪酸、エステル類、シリコーン類等が挙げられる。
高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール（セタノール）、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、ラノリンアルコール等が挙げられる。
Examples of the oil component include higher alcohols, polyhydric alcohols, fats and oils, waxes, higher fatty acids, esters, and silicones.
Higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol (cetanol), stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, decyltetradecanol, oleyl Alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, lanolin alcohol, etc. are mentioned.
多価アルコールとしては、グリコール類、グリセリン類等が挙げられる。グリコール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール等が挙げられる。グリセリン類としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。 Examples of the polyhydric alcohol include glycols and glycerins. Examples of glycols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, and 1,3-butylene glycol. Examples of glycerins include glycerin, diglycerin, and polyglycerin.
油脂としては、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、牛脂、カカオ脂、トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アボカド油、カロット油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油等が挙げられる。 As fats and oils, olive oil, camellia oil, shea fat, almond oil, tea seed oil, sasanqua oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, beef fat, cacao butter, corn oil, peanut oil, rapeseed oil, Examples include rice bran oil, rice germ oil, wheat germ oil, pearl barley oil, grape seed oil, avocado oil, carrot oil, macadamia nut oil, castor oil, flaxseed oil, coconut oil, mink oil, egg yolk oil and the like.
ロウ類としては、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン等が挙げられる。高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、リノール酸、リシノール酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。 Examples of waxes include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, and lanolin. Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, undecylenic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, and lanolin fatty acid. It is done.
エステル類としては、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ−２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、セバシン酸ジイソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、パルミチン酸オクチル、乳酸ラウリル、乳酸オクチルドデシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、ジオクタン酸エチレングリコール、カプリル酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、オレイン酸オレイル、コハク酸ジエトキシエチル、コハク酸ジオクチル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル等が挙げられる。 Esters include diisopropyl adipate, diisobutyl adipate, dioctyl adipate, di-2-hexyldecyl adipate, diisostearyl adipate, isostearyl myristate, isotridecyl myristate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, Cetyl octoate, isononyl isononanoate, isodecyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, diisopropyl sebacate, isopropyl palmitate, hexyl laurate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, octyl palmitate, lauryl lactate, octyldodecyl lactate, stearin Isocetyl acid, isocetyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, cetyl caprylate, glyceryl tricaprylate , Neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, dipentaerythritol fatty acid ester, oleyl oleate, diethoxyethyl succinate, dioctyl succinate, tri (caprylic-capric acid) glyceryl, and the like.
シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン（ジメチルシリコーン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、平均重合度が６５０〜１００００の高重合シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。 Examples of silicones include dimethylpolysiloxane (dimethylsilicone), methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, polyether-modified silicone, highly-polymerized silicone having an average polymerization degree of 650 to 10,000, and amino-modified silicone. , Betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, mercapto-modified silicone, carboxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, and the like.
炭化水素としては、α−オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、流動イソパラフィン、流動パラフィン、スクワラン、ポリブテン、パラフィン、ポリエチレン末、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等が挙げられる。 Examples of the hydrocarbon include α-olefin oligomer, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, liquid isoparaffin, liquid paraffin, squalane, polybutene, paraffin, polyethylene powder, microcrystalline wax, petrolatum and the like.
界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。
非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）アルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰという）アルキルエーテル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテル類の具体例としては、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル等が挙げられる。
Examples of the surfactant include nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and amphoteric surfactants.
Specific examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) alkyl ethers, POE alkylphenyl ethers, POE / polyoxypropylene (hereinafter referred to as POP) alkyl ethers, and POE sorbitan fatty acid esters. And POE propylene glycol fatty acid ester. Specific examples of POE alkyl ethers include POE lauryl ether, POE cetyl ether, POE stearyl ether, and POE behenyl ether.
カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ベヘニルイミダゾリニウムメトサルフェート、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。 Specific examples of the cationic surfactant include behenyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium methyl sulfate, lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, odor Stearyltrimethylammonium chloride, ethyl lanolin sulfate fatty acid aminopropylethyldimethylammonium, behenylimidazolinium methosulfate, stearyltrimethylammonium saccharin, cetyltrimethylammonium saccharin and the like.
アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のＰＯＥアルキル硫酸塩、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸エステル塩、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩等が挙げられる。 Specific examples of the anionic surfactant include alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, POE alkyl sulfates such as POE sodium lauryl ether sulfate, alkyl sulfate esters such as lauryl sulfate triethanolamine, stearoylmethyl taurine sodium, dodecyl Examples include benzene sulfonic acid triethanolamine, sodium tetradecene sulfonate, POE lauryl ether phosphoric acid and salts thereof.
両性界面活性剤の具体例としては、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。 Specific examples of the amphoteric surfactant include 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, cocoamidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine and the like.
ｐＨ調整剤としては、クエン酸、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等が挙げられる。アルコール類としては、エタノール、イソプロピルアルコール、コレステロール等が挙げられる。 Examples of the pH adjuster include citric acid and 2-amino-2-methyl-1-propanol. Examples of alcohols include ethanol, isopropyl alcohol, and cholesterol.
さらに、その他の成分としてソルビトール、マルトース等の糖類、バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル、アラビアガム、カラヤガム、トラガントガム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、セルロース誘導体、架橋ポリアクリル酸、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム等の水溶性高分子化合物、パラベン等の防腐剤、フェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等の安定剤、亜硫酸ナトリウム等の酸化防止剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤、抗菌剤等が挙げられる。さらに、保存時の安定性を確保することを目的として、第１剤にＥＤＴＡ・２Ｎａ等のキレート剤を配合してもよい。なお、保存時の安定性を確保することを目的として配合されるキレート剤は、第１剤に含まれる金属を捕捉することで、第１剤の安定性を確保する成分であるため、染毛副剤に含有されるキレート剤の効果とは全く異なるとともに、染毛副剤の効果を阻害することもない。 In addition, saccharides such as sorbitol and maltose, alkyl glyceryl ethers such as batyl alcohol and chimyl alcohol, gum arabic, karaya gum, tragacanth gum, sodium alginate, xanthan gum, cellulose derivatives, crosslinked polyacrylic acid, polydimethylmethylene pipette Water-soluble polymer compounds such as lithium, preservatives such as parabens, stabilizers such as phenacetin, 8-hydroxyquinoline, acetanilide, sodium pyrophosphate, barbituric acid, uric acid, tannic acid, antioxidants such as sodium sulfite, plants Extracts, herbal extracts, vitamins, fragrances, ultraviolet absorbers, antibacterial agents and the like can be mentioned. Furthermore, for the purpose of ensuring stability during storage, a chelating agent such as EDTA · 2Na may be blended with the first agent. In addition, since the chelating agent mix | blended for the purpose of ensuring the stability at the time of a preservation | save is a component which ensures the stability of 1st agent by capture | acquiring the metal contained in 1st agent, hair dyeing The effect of the chelating agent contained in the auxiliary agent is completely different from that of the chelating agent and does not inhibit the effect of the hair coloring auxiliary agent.
第１剤には、さらに所定量の水が配合されることで、第１剤は乳化物、溶液、分散液等として調製される。水の含有量は、第１剤中において好ましくは５０〜９９質量％、より好ましくは６０〜９５質量％である。この配合量が５０質量％未満又は９９質量％を超える場合、安定した剤が得られにくくなる。また、第１剤の剤型は、流動性を有した形態であれば特に限定されず、例えば液状、フォーム状、クリーム状、ゲル状等が挙げられる。第１剤は、優れた染毛力が得られ易いという観点から、水中油滴型乳化物であることが好ましい。なお、第１剤は、油性成分及び界面活性剤を適宜配合するとともに、ホモミキサー等の攪拌装置を用いる常法に従って水中油滴型乳化物にすることができる。 When the first agent is further mixed with a predetermined amount of water, the first agent is prepared as an emulsion, solution, dispersion or the like. The water content is preferably 50 to 99% by mass, more preferably 60 to 95% by mass in the first agent. When this compounding quantity is less than 50 mass% or exceeds 99 mass%, it becomes difficult to obtain a stable agent. The dosage form of the first agent is not particularly limited as long as it has fluidity, and examples thereof include liquid, foam, cream, and gel. The first agent is preferably an oil-in-water emulsion from the viewpoint that excellent hair dyeing power is easily obtained. The first agent can be made into an oil-in-water emulsion according to a conventional method using an agitator such as a homomixer while appropriately blending an oil component and a surfactant.
（第２剤）
染毛主剤の第２剤に含有される酸化剤は、第１剤に含有される酸化染料を酸化重合させるとともに、毛髪に含まれるメラニンを脱色させる成分である。酸化剤の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの酸化剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの酸化剤の中でも、メラニンの脱色力に優れることから、好ましくは過酸化水素である。
(Second agent)
The oxidizing agent contained in the second agent of the hair dye main component is a component that causes the oxidative dye contained in the first agent to undergo oxidative polymerization and decolorize melanin contained in the hair. Specific examples of the oxidizing agent include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, sodium peroxide, potassium peroxide, peroxide. Examples thereof include magnesium oxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, a hydrogen peroxide adduct of sulfate, a hydrogen peroxide adduct of phosphate, and a hydrogen peroxide adduct of pyrophosphate. These oxidizing agents may be blended singly or in combination of two or more. Among these oxidizing agents, hydrogen peroxide is preferred because of its excellent melanin decolorizing power.
酸化剤の含有量は、第２剤中において好ましくは０．１〜１０．０質量％、より好ましくは０．５〜８．０質量％、さらに好ましくは１．０〜６．０質量％である。この含有量が０．１質量％未満であると、メラニンの脱色力及び酸化染料の酸化力が十分に発揮されないおそれがある。 The content of the oxidizing agent in the second agent is preferably 0.1 to 10.0% by mass, more preferably 0.5 to 8.0% by mass, and still more preferably 1.0 to 6.0% by mass. is there. If the content is less than 0.1% by mass, the decolorizing power of melanin and the oxidizing power of oxidation dyes may not be sufficiently exhibited.
この第２剤には、上記第１剤に記載のその他の成分を配合することができる。第２剤には、さらに所定量の水が配合されることで、第２剤は乳化物、溶液、分散液等として調製される。水の含有量は、第２剤中において好ましくは５０〜９９質量％、より好ましくは６０〜９５質量％である。この配合量が５０質量％未満又は９９質量％を超える場合、安定した剤が得られにくくなる。第２剤のｐＨは、酸化剤の保存安定性を確保するといった観点から、好ましくは２〜６、より好ましくは３〜５である。また、第２剤の剤型は、流動性を有した形態であれば特に限定されず、例えば液状、フォーム状、クリーム状、ゲル状等が挙げられる。第２剤は、優れた染毛力が得られ易いという観点から、上記第１剤と同じく、水中油滴型乳化物であることが好ましい。 In this second agent, other components described in the first agent can be blended. By adding a predetermined amount of water to the second agent, the second agent is prepared as an emulsion, solution, dispersion or the like. The content of water is preferably 50 to 99% by mass, more preferably 60 to 95% by mass in the second agent. When this compounding quantity is less than 50 mass% or exceeds 99 mass%, it becomes difficult to obtain a stable agent. The pH of the second agent is preferably 2 to 6, more preferably 3 to 5, from the viewpoint of ensuring the storage stability of the oxidizing agent. The dosage form of the second agent is not particularly limited as long as it has fluidity, and examples thereof include liquid, foam, cream, and gel. The second agent is preferably an oil-in-water emulsion in the same manner as the first agent from the viewpoint that excellent hair dyeing power is easily obtained.
（混合）
酸化染毛剤を使用する際に、第１剤と第２剤とを所定の割合で混合調製することによって、混合物は得られる。第１剤と第２剤との混合割合は、本発明の効果を損なわない範囲であれば特に限定されないが、第１剤と第２剤は質量比において好ましくは１：３〜２：１、より好ましくは１：１〜１：２である。この混合物の剤型は、流動性を有した形態であれば特に限定されず、例えば液状、フォーム状、クリーム状、ゲル状等が挙げられる。混合物は、優れた染毛力が得られ易いという観点から、水中油滴型乳化物であることが好ましい。
＜染毛副剤＞
染毛副剤に含有されるキレート剤は、毛髪の内部に酸化染料及び酸化剤を効率よく浸透させるための助剤として機能する成分である。キレート剤としては、金属イオンに配位して、その金属イオンを捕捉する機能を有していれば特に限定されないが、ｐＨが７よりも高いアルカリ性の領域において、鉄（ＩＩ）イオンに対するキレート安定度定数が５〜３０であるキレート剤が好ましい。
(mixture)
When the oxidative hair dye is used, the mixture is obtained by mixing and preparing the first agent and the second agent at a predetermined ratio. The mixing ratio of the first agent and the second agent is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, but the first agent and the second agent are preferably in a mass ratio of 1: 3 to 2: 1, More preferably, it is 1: 1 to 1: 2. The dosage form of this mixture is not particularly limited as long as it has fluidity, and examples thereof include liquid, foam, cream, and gel. The mixture is preferably an oil-in-water emulsion from the viewpoint that an excellent hair dyeing power is easily obtained.
<Hair dyeing supplement>
The chelating agent contained in the hair dyeing auxiliary agent is a component that functions as an auxiliary for efficiently penetrating the oxidation dye and the oxidizing agent into the hair. The chelating agent is not particularly limited as long as it has a function of coordinating to a metal ion and capturing the metal ion, but in the alkaline region where the pH is higher than 7, chelate stability against iron (II) ion A chelating agent having a frequency constant of 5 to 30 is preferred.
キレート剤の具体例としてはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジヒドロキシエチルエチレンジアミン二酢酸（ＤＨＥＤＤＡ）、１，３-プロパンジアミン四酢酸（１，３ＰＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、トリエチレンテトラミン六酢酸（ＴＴＨＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（ＨＩＭＤＡ）、Ｌ−アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＳＤＡ）、アミノトリメチレンホスホン酸（ＮＴＭＰ）、ヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、グルコン酸、トリポリリン酸、アスコルビン酸、酒石酸、クエン酸、シュウ酸、マレイン酸等の化合物、その化合物の塩、その化合物の誘導体、及びその誘導体の塩が挙げられる。これらのキレート剤の中でも、毛髪の表面に付着した金属種のイオン（特に鉄（ＩＩ）イオン）を捕捉する能力に優れるという観点から、ＥＤＴＡ、ＨＥＤＴＡ、ＤＨＥＤＤＡ及びＤＴＰＡから選ばれる少なくとも一種が好ましい。なお、ＥＤＴＡやＨＥＤＴＡ等は水和物として配合してもよい。 Specific examples of chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), dihydroxyethylethylenediaminediacetic acid (DHEDDA), 1,3-propanediaminetetraacetic acid (1,3PDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid ( DTPA), triethylenetetramine hexaacetic acid (TTHA), nitrilotriacetic acid (NTA), hydroxyethyliminodiacetic acid (HIMDA), L-aspartic acid-N, N-diacetic acid (ASDA), aminotrimethylenephosphonic acid (NTMP) ), Hydroxyethanediphosphonic acid (HEDP), gluconic acid, tripolyphosphoric acid, ascorbic acid, tartaric acid, citric acid, oxalic acid, maleic acid and the like, salts of the compounds, derivatives of the compounds, and salts of the derivatives Be mentioned . Among these chelating agents, at least one selected from EDTA, HEDTA, DHEDDA, and DTPA is preferable from the viewpoint of excellent ability to capture metal species ions (especially iron (II) ions) attached to the hair surface. In addition, you may mix | blend EDTA, HEDTA, etc. as a hydrate.
染毛副剤中のキレート剤の含有量は、３質量％以上、好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは５０質量％以上、最も好ましくは染毛副剤の全量をキレート剤とすることである。染毛副剤中のキレート剤の含有量が３質量％未満であると、染毛主剤に接触させた時点において、キレート剤が即時に希薄化されてしまうため、酸化染料及び酸化剤を浸透させる助剤としての機能が発揮されない。すなわち、染毛副剤中のキレート剤の含有量を３質量％以上にすれば、染毛主剤と接触させた時点において、塗布用組成物中におけるキレート剤の濃度が確保されるため、酸化染料及び酸化剤を浸透させる助剤としての機能が効果的に発揮される。 The content of the chelating agent in the hair dyeing auxiliary agent is 3% by mass or more, preferably 10% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and most preferably the total amount of the hair coloring auxiliary agent is used as the chelating agent. . When the content of the chelating agent in the hair dyeing auxiliary agent is less than 3% by mass, the chelating agent is immediately diluted when it is brought into contact with the hair dye main agent, so that the oxidizing dye and the oxidizing agent are permeated. The function as an auxiliary agent is not exhibited. That is, if the content of the chelating agent in the hair coloring auxiliary agent is 3% by mass or more, the concentration of the chelating agent in the coating composition is ensured at the time of contact with the hair coloring main agent. And the function as an auxiliary | assistant which penetrates an oxidizing agent is exhibited effectively.
この染毛副剤は、固体状であってもよいし、液状であってもよい。また、この染毛副剤には、第１剤に記載のその他の成分を必要に応じて配合することができる。
酸化染毛剤の使用直前において、この染毛副剤が染毛主剤と接触される態様としては、次に示す（ａ）及び（ｂ）の態様が挙げられる。
This hair dyeing auxiliary agent may be solid or liquid. Moreover, the other component described in the 1st agent can be mix | blended with this hair dye auxiliary agent as needed.
The following modes (a) and (b) are exemplified as the mode in which this hair coloring auxiliary agent is brought into contact with the hair coloring main agent immediately before the use of the oxidation hair coloring agent.
（ａ）カプセルの利用
染毛副剤をカプセルに包含させるとともに、その染毛副剤を包含したカプセルを、第１剤及び第２剤の少なくとも一方に配合する。そのカプセルは、第１剤と第２剤との混合に伴って加わる外力によって崩壊する皮膜や、ｐＨ変化に伴って可溶化することによって崩壊する皮膜から形成する。例えば、酸化染毛剤の使用直前において、カプセルに外力を与えて崩壊させつつ、第１剤と第２剤とを混合することによって、染毛副剤は使用直前において染毛主剤に接触される。
(A) Utilization of Capsule A hair coloring supplement is included in the capsule, and a capsule including the hair coloring supplement is blended in at least one of the first agent and the second agent. The capsule is formed from a film that disintegrates due to an external force applied with the mixing of the first agent and the second agent, or a film that disintegrates when solubilized as the pH changes. For example, the hair dye supplement is brought into contact with the hair dye main agent immediately before use by mixing the first agent and the second agent while applying an external force to the capsule and causing it to collapse immediately before the use of the oxidation hair dye. .
このカプセルの製造方法は、特に限定されず周知の製造方法を利用することができる。カプセルの製造方法の具体例としては、相分離法、滴下法、打抜き法等が挙げられる。相分離法は、皮膜の成分である水溶性高分子と染毛副剤とを電解質によって相分離させる方法である。滴下法は、皮膜の成分溶液と溶液状態の染毛副剤とを流下させつつ、皮膜の成分溶液を凝固させる方法である。打抜き法は、皮膜の間に染毛副剤を挟持させた後に、その皮膜を染毛副剤とともに打ち抜く方法である。 The capsule manufacturing method is not particularly limited, and a well-known manufacturing method can be used. Specific examples of the capsule production method include a phase separation method, a dropping method, and a punching method. The phase separation method is a method in which a water-soluble polymer that is a component of a film and a hair dye auxiliary agent are phase-separated by an electrolyte. The dropping method is a method of coagulating the component solution of the film while flowing down the component solution of the film and the hair dye auxiliary agent in the solution state. The punching method is a method in which after the hair dyeing auxiliary agent is sandwiched between the films, the film is punched out together with the hair dyeing auxiliary agent.
カプセルを構成する皮膜としては、カプセルが配合される剤（第１剤及び第２剤の少なくとも一方）に溶解しないものであって、第１剤と第２剤との混合に伴って加わる外力によって崩壊するものであれば、特に限定されない。その皮膜の成分としては、例えばアルギン酸塩、寒天、ゼラチン、コラーゲン、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子、ポリエチレン等から適宜選択される。 As the film constituting the capsule, it does not dissolve in the agent in which the capsule is blended (at least one of the first agent and the second agent), and is applied by an external force applied with the mixing of the first agent and the second agent. If it collapses, it will not specifically limit. The film component is appropriately selected from, for example, alginate, agar, gelatin, collagen, water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, polyethylene, and the like.
このように構成された酸化染毛剤では、使用直前において第１剤と第２剤とをトレイ上で刷毛等の塗布具により混合する際に、カプセルが崩壊するように混合することにより、染毛副剤が染毛主剤と接触される。また、第１剤と第２剤とを混合容器内に密封して、その混合容器を振とうする。このように容器内の空気を巻き込みながら、第１剤と第２剤とを強制的に混合することで、カプセルが崩壊される結果、染毛副剤が染毛主剤と接触される。 In the oxidative hair dye configured as described above, when the first agent and the second agent are mixed on the tray with an applicator such as a brush immediately before use, the capsules are disintegrated so as to disintegrate. The hair adjunct is brought into contact with the hair dye main agent. Further, the first agent and the second agent are sealed in the mixing container, and the mixing container is shaken. As described above, the first agent and the second agent are forcibly mixed while entraining the air in the container, so that the capsule is disintegrated, and as a result, the hair coloring supplement is brought into contact with the hair coloring main agent.
さらに、皮膜を形成する成分として、アルカリ性の条件下にて溶解するアルギン酸塩を利用すれば、染毛主剤の液性を利用してカプセルを崩壊させることも可能である。すなわち、そのアルギン酸塩より形成されるカプセルを、第２剤に配合する。酸化剤を含有する第２剤は、酸性であるため、そのカプセルは第２剤には溶解しない。そして、酸化染毛剤の使用直前において、第１剤と第２剤とを混合して得られる混合物は、アルカリ性を示すため、そうした混合に伴って被膜の成分が溶け出して、カプセルが崩壊する結果、染毛副剤が染毛主剤に接触される。 Furthermore, if an alginate that dissolves under alkaline conditions is used as a component for forming a film, it is possible to disintegrate the capsule using the liquidity of the hair dye main ingredient. That is, the capsule formed from the alginate is blended in the second agent. Since the second agent containing the oxidizing agent is acidic, the capsule does not dissolve in the second agent. And just before the use of the oxidative hair dye, the mixture obtained by mixing the first agent and the second agent shows alkalinity, so that the components of the film are melted with the mixing, and the capsule is disintegrated. As a result, the hair coloring auxiliary agent is brought into contact with the hair coloring main agent.
アルカリ性の条件下にて溶解するアルギン酸塩としては、例えばアルギン酸カルシウムを利用することができる。アルギン酸カルシウムは、水溶性アルギン酸塩と、水溶性カルシウム塩とを接触させることにより得ることができる。水溶性アルギン酸塩としては、例えばアルギン酸カリウム、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸アルカリ金属塩、アルギン酸トリエタノールアミン、アルギン酸アンモニウム等のアルギン酸アミン塩等が挙げられる。水溶性カルシウム塩としては、例えば、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、クエン酸カルシウム、リン酸カルシウム等が挙げられる。 As an alginate that dissolves under alkaline conditions, for example, calcium alginate can be used. Calcium alginate can be obtained by contacting a water-soluble alginate with a water-soluble calcium salt. Examples of the water-soluble alginates include alkali metal alginates such as potassium alginate and sodium alginate, and alginate amine salts such as triethanolamine alginate and ammonium alginate. Examples of the water-soluble calcium salt include calcium chloride, calcium sulfate, calcium citrate, and calcium phosphate.
カプセルの大きさは、好ましくは０．１〜１０ｍｍ、より好ましくは０．２〜８ｍｍ、さらに好ましくは０．３〜６ｍｍである。このカプセルの大きさが０．１〜１０ｍｍの範囲の場合、第１剤又は第２剤への配合の容易性、及び第１剤と第２剤との混合の容易性を十分に確保することができる。 The size of the capsule is preferably 0.1 to 10 mm, more preferably 0.2 to 8 mm, and still more preferably 0.3 to 6 mm. When the size of the capsule is in the range of 0.1 to 10 mm, the ease of blending into the first agent or the second agent and the ease of mixing the first agent and the second agent should be sufficiently ensured. Can do.
（ｂ）別剤として構成
上記染毛主剤とは別剤として染毛副剤を構成する。この染毛副剤は、酸化染毛剤の保存時において、第１剤及び第２剤とは非接触の状態で保存される。すなわち、この染毛副剤は、酸化染毛剤の保存時において、例えば第１剤及び第２剤とは別の容器や袋に封入される等の形態を採用することによって、第１剤及び第２剤とは隔離されている。そして、酸化染毛剤の使用直前において、染毛副剤を染毛主剤と混合する。この酸化染毛剤では、染毛主剤と染毛副剤との混合順序は限定されず、第１剤、第２剤及び染毛副剤を順次混合してもよいし、第１剤、第２剤及び染毛副剤を同時に混合してもよい。
(B) Composition as a separate agent A hair dye auxiliary agent is comprised as a separate agent with the said hair dye main ingredient. The hair dye auxiliary agent is stored in a non-contact state with the first agent and the second agent when the oxidative hair dye is stored. That is, this hair dyeing auxiliary agent, for example, by adopting a form such as being sealed in a container or bag different from the first agent and the second agent at the time of storage of the oxidation hair dye, It is isolated from the second agent. And just before use of an oxidation hair dye, a hair dye auxiliary agent is mixed with the hair dye main ingredient. In this oxidation hair dye, the mixing order of the hair dye main agent and the hair dye auxiliary agent is not limited, and the first agent, the second agent, and the hair dye auxiliary agent may be mixed sequentially, or the first agent, Two agents and a hair dye auxiliary agent may be mixed simultaneously.
上記（ａ）及び（ｂ）の態様は、それぞれ単独で採用してもよいし、組み合わせて採用してもよい。すなわち、使用する染毛副剤の一部についてはカプセルを利用する一方で、使用する染毛副剤の残部については別剤として構成してもよい。 The above aspects (a) and (b) may be employed singly or in combination. That is, while using a capsule about a part of hair dye auxiliary agent to be used, you may comprise the remainder of the hair dye auxiliary agent used as another agent.
この酸化染毛剤を毛髪に適用するには、使用直前において、染毛主剤に対して染毛副剤が接触した状態で混合されている塗布用組成物を調製する。この塗布用組成物中のキレート剤の含有量は特に限定されず、塗布用組成物中における酸化染料、酸化剤等の含有量を考慮して適宜設定すればよい。染毛用組成物中におけるキレート剤の含有量は、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％、最も好ましくは０．１〜１．５質量％である。この塗布用組成物中のキレート剤の含有量が０．１質量％未満の場合、酸化染料に対するキレート剤の量が過少となるため、毛髪の堅牢性について優れた改善効果が得られにくくなるおそれがある。一方、キレート剤の含有量が１０質量％を超えると、優れた染毛力が得られにくくなるおそれがある。 In order to apply this oxidative hair dye to hair, a coating composition is prepared in which the hair dye auxiliary agent is in contact with the hair dye main agent immediately before use. The content of the chelating agent in the coating composition is not particularly limited, and may be appropriately set in consideration of the content of the oxidation dye, the oxidizing agent, etc. in the coating composition. The content of the chelating agent in the hair dye composition is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, and most preferably 0.1 to 1.5% by mass. When the content of the chelating agent in the coating composition is less than 0.1% by mass, the amount of the chelating agent with respect to the oxidation dye becomes too small, so that it is difficult to obtain an excellent improvement effect on the fastness of the hair. There is. On the other hand, when the content of the chelating agent exceeds 10% by mass, it may be difficult to obtain excellent hair dyeing power.
この塗布用組成物が毛髪に塗布されると、毛髪の表面に付着している金属イオンに対して、キレート剤が直接作用することで、その金属イオンは、キレート剤によって捕捉されるため、捕捉された金属イオンは酸化染料の酸化重合に対する触媒として機能することがない。このため、毛髪の表面における酸化染料の酸化重合が抑制される結果、酸化染料はアルカリ剤によって膨潤した毛髪に好適に浸透する。 When this coating composition is applied to the hair, the chelating agent acts directly on the metal ions adhering to the hair surface, and the metal ions are captured by the chelating agent. The formed metal ion does not function as a catalyst for the oxidative polymerization of the oxidative dye. For this reason, as a result of suppressing the oxidative polymerization of the oxidative dye on the surface of the hair, the oxidative dye suitably penetrates into the hair swollen by the alkaline agent.
以上詳述した本実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
（１） 染毛副剤は、使用直前において染毛主剤と接触されるため、酸化染毛剤の保存時において染毛主剤に含まれる金属イオンを捕捉することがない。さらに、染毛副剤には３質量％以上のキレート剤を含んでいるため、キレート剤のキレート能力は使用時まで確保される。また、染毛主剤に対して染毛副剤が接触した状態で混合されている塗布用組成物では、酸化染料の近傍において、十分なキレート能力を有するキレート剤が存在している。こうした塗布用組成物を毛髪に適用した際には、毛髪表面における酸化染料の重合反応が抑制される。その一方で、アルカリ剤によって毛髪は十分に膨潤され、その膨潤した毛髪に対して、重合反応が抑制された状態の酸化染料が効率的に浸透する。この結果、毛髪の内部における重合反応が優先される。すなわち毛髪の内部において、より多くの酸化染料が重合されることにより、酸化染料の二量体や三量体に代表される多核化合物がより多く形成される。このように、毛髪の内部において形成された多核化合物は、重合前の酸化染料よりも分子量が増大しているため、毛髪から流出しにくい。例えば、染色処理が施された毛髪を洗浄するに際して、毛髪の表面付近に付着している多核化合物は、洗い流され易いが、毛髪の内部において形成された多核化合物は、洗い流されにくい。このようにして、毛髪の表面における酸化染料の重合反応を抑制しつつ、毛髪の内部における酸化染料の重合反応が促進されるため、毛髪の堅牢性を根本的に改善することができる。さらにキレート剤は、酸化剤による酸化染料の酸化反応自体や、酸化剤による毛髪の脱色反応自体を阻害する成分ではないため、この酸化染毛剤は十分な染毛力を発揮する。
According to the embodiment described in detail above, the following effects are exhibited.
(1) Since the hair dyeing auxiliary agent is brought into contact with the hair dye main agent immediately before use, it does not capture metal ions contained in the hair dye main agent when the oxidized hair dye is stored. Furthermore, since the hair dye auxiliary agent contains 3% by mass or more of a chelating agent, the chelating ability of the chelating agent is ensured until use. Moreover, in the composition for application | coating currently mixed in the state in which the hair dye auxiliary agent contacted the hair dye main ingredient, the chelating agent which has sufficient chelating ability exists in the vicinity of the oxidation dye. When such a coating composition is applied to the hair, the oxidation reaction of the oxidative dye on the hair surface is suppressed. On the other hand, the hair is sufficiently swollen by the alkaline agent, and the oxidized dye in a state in which the polymerization reaction is suppressed efficiently penetrates into the swollen hair. As a result, the polymerization reaction in the hair is prioritized. That is, more oxidative dyes are polymerized in the hair, so that more polynuclear compounds represented by dimers and trimers of oxidative dyes are formed. Thus, the polynuclear compound formed in the hair has a higher molecular weight than that of the oxidation dye before polymerization, and thus is difficult to flow out of the hair. For example, when washing hair that has been dyed, polynuclear compounds adhering to the vicinity of the surface of the hair are easily washed away, but polynuclear compounds formed inside the hair are not easily washed away. In this way, since the polymerization reaction of the oxidative dye in the hair is promoted while suppressing the polymerization reaction of the oxidative dye on the hair surface, the fastness of the hair can be fundamentally improved. Furthermore, since the chelating agent is not a component that inhibits the oxidation reaction itself of the oxidation dye by the oxidation agent or the hair decolorization reaction itself by the oxidation agent, this oxidation hair dye exhibits a sufficient hair dyeing power.
（２） この酸化染毛剤として、カプセルに包含された染毛副剤を、第１剤及び第２剤の少なくとも一方に配合する構成を採用することができる。このカプセルは、使用直前において崩壊される皮膜より形成される。この酸化染毛剤によれば、使用直前において、染毛副剤を染毛主剤に接触させることが容易となる。さらに、カプセルの皮膜の成分として、アルカリ性の条件下にて溶解するアルギン酸塩を利用して、そのカプセルを第２剤に配合することにより、酸化染毛剤の使用直前において、染毛副剤を染毛主剤に接触させることが一層容易となる。 (2) As this oxidation hair dye, the structure which mix | blends the hair dye auxiliary agent contained in the capsule with at least one of a 1st agent and a 2nd agent is employable. The capsule is formed from a film that is disintegrated just before use. According to this oxidation hair dye, it becomes easy to contact the hair dye auxiliary agent with the hair dye main agent immediately before use. Furthermore, by using an alginate that dissolves under alkaline conditions as a component of the capsule film, by blending the capsule into the second agent, the hair dye auxiliary agent is used immediately before the use of the oxidative hair dye. It becomes easier to contact the hair dye main ingredient.
（３） この酸化染毛剤として、染毛副剤を染毛主剤と非接触の状態で保存される別剤として構成することもできる。この酸化染毛剤によれば、染毛副剤の保存安定性を確保することが容易である。このため、酸化染毛剤の使用時において、毛髪の表面に対するキレート作用を強めることが可能となる結果、毛髪の堅牢性を一層改善することができる。 (3) As this oxidative hair dye, the hair dye auxiliary agent can also be configured as a separate agent stored in a non-contact state with the hair dye main agent. According to this oxidation hair dye, it is easy to ensure the storage stability of the hair dye auxiliary agent. For this reason, when the oxidative hair dye is used, the chelating action on the surface of the hair can be enhanced, and as a result, the fastness of the hair can be further improved.
（４） 染毛主剤が水中油滴型乳化物である場合、染毛主剤に対する染毛副剤の接触に伴って、キレート剤を水相に分散させることができる。そして、水相に分散したキレート剤は連続相である水相とともに、親水性の毛髪表面に対して好適に馴染むようになる。これにより、キレート剤は毛髪表面に付着している金属イオンを好適に捕捉する。このため、毛髪の表面における酸化染料の重合反応が一層抑制される結果、毛髪の堅牢性を一層改善することができる。 (4) When the hair dye main agent is an oil-in-water emulsion, the chelating agent can be dispersed in the aqueous phase with the contact of the hair dye auxiliary agent with the hair dye main agent. Then, the chelating agent dispersed in the aqueous phase is suitably adapted to the hydrophilic hair surface together with the aqueous phase which is a continuous phase. Thereby, a chelating agent capture | acquires suitably the metal ion adhering to the hair surface. For this reason, as a result of further suppressing the polymerization reaction of the oxidative dye on the surface of the hair, the fastness of the hair can be further improved.
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・ 染毛主剤を、第１剤、第２剤及び第３剤より構成してもよい。例えば、染毛主剤は酸化染料を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤と、アルカリ剤を含有する第３剤とから構成することもできる。但し、酸化染毛剤の利便性が高いことから、前記実施形態のように、染毛主剤は第１剤と、その第１剤と使用直前において混合される第２剤とから構成することが好ましい。
In addition, the said embodiment can also be changed and comprised as follows.
-You may comprise a hair dye main ingredient from the 1st agent, the 2nd agent, and the 3rd agent. For example, the hair dye main agent can also be comprised from the 1st agent containing an oxidation dye, the 2nd agent containing an oxidizing agent, and the 3rd agent containing an alkaline agent. However, since the convenience of the oxidative hair dye is high, the hair dye main agent may be composed of the first agent and the second agent mixed immediately before use with the first agent as in the above embodiment. preferable.
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
・ 前記染毛主剤が水中油滴型乳化物である酸化染毛剤。この構成によれば、毛髪の堅牢性を一層改善することができる。
Next, the technical idea that can be grasped from the above embodiment will be described below.
- the hair dye base material is an oil-in-water emulsion der Ru acid Kasomekezai. According to this configuration, the fastness of the hair can be further improved.
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜５）
表１に示す各成分を混合することにより、染毛主剤となる第１剤及び第２剤、並びに染毛副剤を調製した。但し、表１中の第１剤及び第２剤におけるベースの配合は、表２に示している。また、表１及び表２の配合量を示す数値の単位は、質量％である。
（実施例６、７）
表１に示す各成分を混合することにより、染毛主剤となる第１剤及び第２剤を調製した。実施例６の第１剤及び実施例７の第２剤には、カプセルが配合されている。これらのカプセルに包含させる染毛副剤は、ＥＤＴＡ・４Ｎａと流動パラフィンとを混合することにより調製した。続いて、滴下法によって、カプセルを形成するとともにこのカプセルに染毛副剤を内包させた。染毛副剤の組成、及びカプセルの皮膜組成を以下に示す。
Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
(Examples 1-5)
By mixing the components shown in Table 1, a first agent and a second agent, which are hair dye main agents, and a hair dye auxiliary agent were prepared. However, the composition of the base in the first agent and the second agent in Table 1 is shown in Table 2. Moreover, the unit of the numerical value which shows the compounding quantity of Table 1 and Table 2 is the mass%.
(Examples 6 and 7)
By mixing the components shown in Table 1, a first agent and a second agent that are hair dye main ingredients were prepared. In the first agent of Example 6 and the second agent of Example 7, capsules are blended. The hair coloring supplement contained in these capsules was prepared by mixing EDTA · 4Na and liquid paraffin. Subsequently, capsules were formed by a dropping method, and a hair dye auxiliary agent was encapsulated in the capsules. The composition of the hair dye auxiliary agent and the film composition of the capsule are shown below.
染毛副剤：ＥＤＴＡ・４Ｎａ ５０質量％
流動パラフィン ４７質量％
被膜 ：寒天 ３質量％
合計１００質量％
（比較例１〜９）
表１に示す各成分を混合することにより、第１剤及び第２剤を調製した。なお、比較例９では、キレート剤の含有量が３質量％未満である染毛副剤を調製した。
Hair dyeing supplement: EDTA · 4Na 50% by mass
Liquid paraffin 47% by mass
Film: Agar 3% by mass
Total 100% by mass
(Comparative Examples 1-9)
The first agent and the second agent were prepared by mixing the components shown in Table 1. In Comparative Example 9, a hair dyeing auxiliary agent having a chelating agent content of less than 3% by mass was prepared.
＜染毛力＞
１０名のパネラーが人毛毛束の染色の程度を目視にて観察し、非常によく染まっている（４点）、よく染まっている（３点）、やや染まり具合が悪い（２点）及び染まり具合が悪い（１点）の４段階で採点した。各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が３．６点以上を「優れる：◎」、２．６点以上３．５点以下を「良好：○」、１．６点以上２．５点以下を「やや不良：△」及び１点以上１．５点以下を「不良：×」とし、評価結果とした。
＜堅牢性＞
染色処理が施された人毛毛束のＬ＊値を分光測色計（ミノルタ株式会社製、型番：ＣＭ−５０８ｄ）を用いて測定した。次いで、染色処理が施された人毛毛束について、５０℃の温水に１５分間浸漬した後に乾燥させることにより、温水浸漬処理を行った。この温水浸漬処理が施された人毛毛束についても、上記同様にＬ＊値を測定した。温水浸漬処理後のＬ＊値から温水浸漬処理前のＬ＊値を差し引いた値であるΔＬ＊値によって堅牢性の評価を行った。なお、このＬ＊は、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系（ＪＩＳ Ｚ ８７２９−１９９４に記載）のＬ＊であって、ΔＬ＊値が小さいほど退色が少なく、堅牢性に優れることを意味する。
＜第１剤及び第２剤の乳化安定性＞
各例の第１剤及び第２剤を室温（２０℃）で１週間保存した後に、各剤の状態について、１０名のパネラーが変化なし（４点）、若干粘度が低下している（３点）、粘度が低下している（２点）及び分離している（１点）の４段階で採点した。各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が３．６点以上を「優れる：◎」、２．６点以上３．５点以下を「良好：○」、１．６点以上２．５点以下を「やや不良：△」及び１点以上１．５点以下を「不良：×」とし、評価結果とした。
＜結果の考察＞
表１に示すように染毛力については、各例において優れる結果となった。実施例１及び２では、染毛副剤を別剤として、その染毛副剤を使用直前に染毛主剤と接触させている。一方、比較例１及び２、並びに比較例６及び７では、塗布用組成物中におけるキレート剤の濃度がそれぞれ実施例１及び２と同じ濃度になるように、あらかじめ第１剤又は第２剤にキレート剤を配合している。実施例１及び２のΔＬ＊値は、比較例１、２、６及び７のΔＬ＊値よりも低い結果が得られたことから、実施例１及び２では、堅牢性が改善されていることがわかる。なお実施例３は、第１剤と第２剤との混合割合を変更した実施例である。また、実施例４及び５、並びに比較例３及び４の結果からも、堅牢性について同様の効果が得られることがわかる。さらに、各例において、塗布用組成物に含有するキレート剤の濃度（質量％）と、ΔＬ＊値の結果とを比較すると、ΔＬ＊値の結果は塗布用組成物に含有するキレート剤の濃度に依存せず、堅牢性の改善効果は、染毛副剤に含まれるキレート剤の濃度に依存することがわかる。また、比較例９では染毛副剤中におけるキレート剤の含有量が３質量％未満であるため、堅牢性の改善効果が得られていない。この比較例９では、塗布用組成物に含有するキレート剤の濃度が比較例５と同じであるとともに、比較例９のΔＬ＊値は、比較例５のΔＬ＊値と同等である。すなわち、比較例５に対する比較例９の結果から、染毛主剤に対し染毛副剤を使用直前に接触させるだけでは堅牢性の改善効果が全く得られず、染毛副剤中のキレート剤の含有量を３質量％以上にすることで、はじめて堅牢性の改善効果が得られることがわかる。さらに、各実施例では第１剤及び第２剤のいずれも乳化安定性に優れることから、各実施例の酸化染毛剤は十分な実用性を有している。
<Hair dyeing power>
Ten panelists visually observed the degree of dyeing of human hair bundles, and they were very well dyed (4 points), well dyed (3 points), slightly stained (2 points), and dyeing. Scoring was done in 4 stages, which was poor (1 point). An average value is calculated for each paneler's scoring results, and the average value is 3.6 points or more “excellent: ◎”, 2.6 points to 3.5 points “good: ○”, 1.6 points 2 or more .5 points or less were evaluated as “slightly defective: Δ” and 1 point or more and 1.5 points or less were determined as “defect: x”.
<Robustness>
The L * value of the human hair bundle subjected to the dyeing treatment was measured using a spectrocolorimeter (manufactured by Minolta, model number: CM-508d). Next, the human hair bundle subjected to the dyeing treatment was immersed in warm water at 50 ° C. for 15 minutes and then dried to carry out warm water immersion treatment. The L * value was measured in the same manner as described above for the human hair bundle subjected to this hot water immersion treatment. The robustness was evaluated by ΔL * value, which is a value obtained by subtracting the L * value before the hot water immersion treatment from the L * value after the hot water immersion treatment. Incidentally, the L * is, L * a * b * a L * color system (according to JIS Z 8729-1994), fading as [Delta] L * value is smaller less, the better the fastness .
<Emulsion stability of first agent and second agent>
After the 1st agent and the 2nd agent of each example were stored at room temperature (20 ° C.) for 1 week, 10 panelists did not change in the state of each agent (4 points), and the viscosity slightly decreased (3 Points), the viscosity was lowered (2 points), and separated (1 point). An average value is calculated for each paneler's scoring results, and the average value is 3.6 points or more “excellent: ◎”, 2.6 points to 3.5 points “good: ○”, 1.6 points 2 or more .5 points or less were evaluated as “slightly defective: Δ” and 1 point or more and 1.5 points or less were determined as “defect: x”.
<Consideration of results>
As shown in Table 1, the hair dyeing power was excellent in each example. In Examples 1 and 2, the hair dyeing auxiliary agent is used as a separate agent, and the hair dyeing auxiliary agent is brought into contact with the hair dye main agent immediately before use. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, and Comparative Examples 6 and 7, the first agent or the second agent was previously added so that the concentration of the chelating agent in the coating composition was the same as that in Examples 1 and 2, respectively. Contains chelating agent. Since the ΔL * values of Examples 1 and 2 were lower than the ΔL * values of Comparative Examples 1, 2, 6, and 7, the robustness was improved in Examples 1 and 2. I understand. In addition, Example 3 is an Example which changed the mixing ratio of the 1st agent and the 2nd agent. In addition, it can be seen from the results of Examples 4 and 5 and Comparative Examples 3 and 4 that the same effect can be obtained with respect to fastness. Further, in each example, the concentration of the chelating agent contained in the coating composition (mass%), when comparing the results of [Delta] L * value, the concentration of the chelating agent results in [Delta] L * value to be contained in the coating composition It can be seen that the effect of improving fastness depends on the concentration of the chelating agent contained in the hair dyeing auxiliary agent. Moreover, in Comparative Example 9, since the content of the chelating agent in the hair dyeing auxiliary agent is less than 3% by mass, the effect of improving fastness is not obtained. In Comparative Example 9, the concentration of the chelating agent contained in the coating composition is the same as that of Comparative Example 5, and the ΔL * value of Comparative Example 9 is equivalent to the ΔL * value of Comparative Example 5. That is, from the result of Comparative Example 9 with respect to Comparative Example 5, the effect of improving fastness cannot be obtained at all by simply contacting the hair dye main agent with the hair dye main agent immediately before use. It turns out that the improvement effect of fastness is acquired for the first time by making content into 3 mass% or more. Furthermore, in each Example, since both the 1st agent and the 2nd agent are excellent in emulsion stability, the oxidative hair dye of each Example has sufficient practicality.
Claims (3)
キレート剤が３質量％以上含まれる染毛副剤と、
から構成され、該染毛副剤は使用直前において前記染毛主剤と接触されるものであり、前記染毛副剤を、前記染毛主剤と非接触の状態で保存されるとともに前記使用直前において前記染毛主剤と混合される別剤として構成したことを特徴とする酸化染毛剤。 A hair dye main agent used in a state where each component of an oxidation dye, an alkali agent and an oxidation agent is mixed;
A hair coloring supplement containing 3% by mass or more of a chelating agent;
The hair dye auxiliary agent is contacted with the hair dye main agent immediately before use, and the hair dye auxiliary agent is stored in a non-contact state with the hair dye main agent and immediately before use. Oxidative hair dye characterized by comprising as a separate agent mixed with said hair dye main ingredient .
キレート剤が３質量％以上含まれる染毛副剤と、
から構成され、該染毛副剤は使用直前において前記染毛主剤と接触されるものであり、前記染毛副剤がカプセルに包含されるとともに、該カプセルが前記使用直前において崩壊される皮膜より形成され、そのカプセルは前記染毛主剤に配合されていることを特徴とする酸化染毛剤。 A hair dye main agent used in a state where each component of an oxidation dye, an alkali agent and an oxidation agent is mixed;
A hair coloring supplement containing 3% by mass or more of a chelating agent;
The hair dyeing supplement is in contact with the hair dye main agent immediately before use, and the hair dye supplement is included in a capsule and the capsule is disintegrated immediately before use. An oxidative hair dye, which is formed and the capsule is blended with the hair dye main ingredient.
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