JP4809514B2 - Non-chlorine wood preservative - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the wood preservative for safe incineration. SOLUTION: The wood preservative agent contains compound A1 which is the salt of a positive ion represented by the formula [R1, R2 are each independently an 8-18C straight chain alkyl, R3 is oxyethyl represented by (CH2CH2O)n (n is 1 or 2) or methyl and R4 is methyl] and a counterion containing no halogen atoms and compound B which is at least one compound selected from the group of the disinfectants of phenol, furancarboxylic acid, copper and zink and contains no halogen atoms.

Description

式（１）
[ただし、Ｒ₁，Ｒ₂は、それぞれ独立に、炭素数８〜１８の直鎖アルキル基であり、Ｒ₃は、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ｎは、１又は２である）で表されるオキシエチル基あるいはメチル基であり、Ｒ₄はメチル基である。]
で表される陽イオンとハロゲン原子を含まない対イオンとの塩である化合物Ａ₁ として、ジデシルジメチルアンモニウム（ＤＤＡ）と、
フェノール系殺菌剤、フランカルボン酸系殺菌剤、銅系殺菌剤、及び亜鉛系殺菌剤からなる群から選択される少なくとも一つの化合物であって、ハロゲン原子を含まない化合物Ｂ、とを含有し、
前記フェノール系殺菌剤がパラクミルフェノール（ＰＣＰ）又はｏ−フェニルフェノール（ＯＰＰ）であり、前記フランカルボン酸系殺菌剤が２，５−ジメチルフラン−３−（３’−イソプロピル）カルボキシアニリド（ＤＭＣＡ）であり、
前記化合物Ａ ₁ を１．０〜２．０ｗｔ％含有し、
前記化合物Ｂを、ＰＣＰ、ＯＰＰ、銅系殺菌剤、又は亜鉛系殺菌剤の場合は０．１〜０．２ｗｔ％、ＤＭＣＡの場合は０．０１〜０．０２５ｗｔ％含有する、木材防腐処理剤を提供する。
【０００５】
また、本発明は、以下の式：
【化４】

式（２）
[ただし、Ｒ₅は、炭素数６〜２０のアルキル基である。]
で表される陽イオンとハロゲン原子を含まない対イオンとの塩である化合物Ａ₂ として、ジメチルアミン（ＤＭＡ）と、
フェノール系殺菌剤、フランカルボン酸系殺菌剤、銅系殺菌剤、及び亜鉛系殺菌剤からなる群から選択される少なくとも一つの化合物であって、ハロゲン原子を含まない化合物Ｂ、とを含有し、
前記フェノール系殺菌剤がパラクミルフェノール（ＰＣＰ）又はｏ−フェニルフェノール（ＯＰＰ）であり、前記フランカルボン酸系殺菌剤が２，５−ジメチルフラン−３−（３’−イソプロピル）カルボキシアニリド（ＤＭＣＡ）であり、
前記化合物Ａ ₁ を１．０〜２．０ｗｔ％含有し、
前記化合物Ｂを、ＰＣＰ、ＯＰＰ、銅系殺菌剤、又は亜鉛系殺菌剤の場合は０．１〜０．２ｗｔ％、ＤＭＣＡの場合は０．０１〜０．０２５ｗｔ％含有する、木材防腐処理剤を提供する。
【０００６】
これらの発明によると、化合物Ａ₁及びＡ₂は、防腐・防蟻作用を有し、化合物Ｂは、土壌中の微生物、特に、通常の腐朽菌以外の放線菌、糸状菌等に対して抗菌作用を示す。このため、この木材防腐処理剤によれば、土壌に接触する状態において使用する木材に、良好な耐久性を付与できる。また、これらの化合物には、ハロゲン原子が含まれていないため、焼却処分等の廃棄処分の際に、これらの化合物に由来するハロゲン含有の有害ガスが発生しない。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明の木材防腐処理剤は、上記式（１）を含んで表される化合物Ａ₁、及び／又は、上記式（２）を含んで表される化合物Ａ₂のいずれかと、フェノール系殺菌剤、フランカルボン酸系殺菌剤、銅系殺菌剤、及び亜鉛系殺菌剤からなる群から選択される少なくとも一つの化合物であって、ハロゲン原子を含まない、化合物Ｂとを含有する。
【０００８】
化合物Ａ₁は、式（１）で表される陽イオンとハロゲン原子を含まない対イオンとの塩であれば、本発明に用いることができる。
Ｒ₁，Ｒ₂は、好ましくは、炭素数８〜１４の直鎖アルキル基であり、より好ましくは、炭素数１０〜１２の直鎖アルキル基である。また、Ｒ₁及びＲ₂は、異なるアルキル基であってもよいが、好ましくは、同じアルキル基である。最も好ましくは、Ｒ₁とＲ₂とは、いずれも炭素数１０の直鎖アルキルである。
また、Ｒ₁、Ｒ₂が、それぞれ、炭素数１６〜２０の直鎖アルキル基である化合物Ａ１を単独に、あるいは、Ｒ₁及びＲ₂が炭素数８〜１４の直鎖アルキル基である化合物Ａ₁と組み合わせて使用することが好ましい。この場合、炭素数１６〜２０のＲ₁及びＲ₂を備える化合物Ａ₁を相対的に低い濃度で含有させることが好ましい。
【０００９】
また、Ｒ₃は、好ましくは、メチル基である。また、Ｒ₃が、前記オキシエチル基の場合、ｎが２のジオキシエチル基であることが好ましい。
【００１０】
対イオンは、ハロゲン原子を含まない対イオンであればよいが、好ましくは、スルホン酸イオン、リン酸イオン、カルボン酸イオン、炭酸イオンのいずれかである。より好ましくは、炭酸イオン、プロピオン酸イオンである。
【００１１】
このような化合物Ａ₁としては、具体的には、ジデシルジメチルアンモニウムの炭酸塩、リン酸塩、プロピオン酸塩、及び硫酸塩等を例示することができる。また、Ｎ，Ｎ−ジデシル−Ｎ−メチル−ポリ（オキシエチル）アンモニウムの炭酸塩、リン酸塩、プロピオン酸塩、及び硫酸塩等を例示することができる。
化合物Ａ₁としては、これらの各化合物を単独に、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１２】
化合物Ａ₂について、Ｒ₅は、炭素数６〜２０のアルキル基であるが、好ましくは、炭素数８、１０、１２、１４のアルキル基である。
対イオンは、ハロゲン原子を含まない対イオンであればよいが、好ましくは、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、リン酸イオン、カルボン酸イオン、炭酸イオンのいずれかである。より好ましくは、プロピオン酸イオン、炭酸イオンである。
化合物Ａ₂としては、これらの各化合物を単独に、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。特に、Ｒ₅が、炭素数８、１０、１２、１４のアルキル基の各化合物のうちから２種類以上を組み合わせて使用するのが好ましい。より好ましくは、炭素数８、１０、１２、１４のアルキル基の各化合物を含んでいる。
【００１３】
化合物Ｂは、フェノール系殺菌剤、フランカルボン酸系殺菌剤、銅系殺菌剤、及び亜鉛系殺菌剤からなる群から選択される。
フェノール系殺菌剤としては、パラクミルフェノール（ＰＣＰ）、ｏ−フェニルフェノール（ＯＰＰ）等がある。また、フランカルボン酸系殺菌剤としては、２，５−ジメチルフラン−３−（３’−イソプロピル）カルボキシアニリド（ＤＭＣＡ）、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−３−フラン−カルボキシド等がある。また、銅化合物としては、炭酸銅、ホウ酸銅、酢酸銅等がある。また、亜鉛化合物としては、炭酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、酢酸亜鉛等がある。
【００１４】
上記薬剤において、好ましくは、フェノール系殺菌剤、及びフランカルボン酸系殺菌剤の少なくとも１以上の化合物を用いる。具体的には、パラクミルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、２，５−ジメチルフラン−３−（３’−イソプロピル）カルボキシアニリドを用いる。
特に好ましくは、銅化合物及び亜鉛化合物の少なくとも１以上の化合物を用いる。
【００１５】
木材防腐処理剤中において、前記化合物Ａ₁は、防腐・防蟻作用を付与するのに有効な濃度で含有される。好ましくは、０．５〜５．０ｗｔ％である。この範囲であると、非接地条件下では充分な防腐・防蟻効果があるが、０．５ｗｔ％未満では、非接地条件下でも防腐・防蟻効果が顕著に低下し、５．０ｗｔ％を超えると処理木材から溶脱する化合物量が顕著に多くなり、環境にも影響をおよぼすようになる。より好ましくは、１．０〜２．０ｗｔ％である。この範囲であると、非接地条件下での防腐・防蟻効果と溶脱量の抑制がより良好となる。
また、化合物Ａ₂も、同様に、防腐・防蟻作用を木材に付与するのに有効な濃度で含有される。好ましくは、０．５〜５．０ｗｔ％である。この範囲であると、非接地条件下では充分な防腐・防蟻効果があるが、０．５ｗｔ％未満では、非接地条件下でも防腐・防蟻効果が顕著に低下し、５．０ｗｔ％を超えると処理木材から溶脱する化合物量が顕著に多くなり、環境にも影響をおよぼすようになる。より好ましくは、１．０〜２．０ｗｔ％である。この範囲であると、非接地条件下での防腐・防蟻効果と溶脱量の抑制がより良好となる。
いずれの化合物Ａ₁及びＡ₂をも含有する場合、これらの化合物の総量が好ましくは、０．５〜５．０ｗｔ％である。より好ましくは、１．０〜２．０ｗｔ％である。
【００１６】
また、前記化合物Ｂは、本発明の木材防腐処理剤中、その抗菌活性が作用するのに有効な濃度で含有される。好ましくは、フェノール系及び銅系、亜鉛系殺菌剤の場合には、０．０５〜０．８ｗｔ％である。フランカルボン酸系殺菌剤の場合には、０．００５〜０．０５ｗｔ％である。この範囲であると、接地条件下で充分な防腐効果が発揮され、各濃度未満では、接地条件下で接地部の腐朽が顕著になり、これらの濃度を超えては、製剤化の際に多量の界面活性剤が必要となり、使用中に主成分と副成分との溶脱率が顕著に高くなり、環境汚染の可能性が高まるからである。フェノール系及び銅系、亜鉛系殺菌剤の場合には、より好ましくは、０．１〜０．２ｗｔ％である。フランカルボン酸系殺菌剤の場合には、より好ましくは、０．０１〜０．０２５ｗｔ％である。
【００１７】
また、本木材防腐処理剤中、前記化合物Ａ₁及び／又はＡ₂と、前記化合物Ｂとの含有量の重量比（化合物Ａ₁及び／又はＡ₂：化合物Ｂ）は、１：０．０１〜０．４の範囲であることが好ましい。この範囲であると、非接地条件及び接地条件下での充分な防腐・防蟻効果が得られる。化合物ｂが０．０１未満であると、接地部の防腐・防蟻性能が顕著に低下し、０．４を超えると、製剤化の際に多量の界面活性剤が必要となって木材への吸着性が低下し、使用中に主成分と副成分との溶脱率が顕著に高くなり、環境汚染の可能性が高まるからである。
【００１８】
本発明の木材防腐処理剤は、上記有効成分を含んでいればその形態を問うものではない。
本発明の木材防腐処理剤には、その他、通常、この種の木材防腐処理剤に含まれうる添加剤等を含めることができる。例えば、寸法安定剤、防蟻剤、界面活性剤である。また、その他、上記有効成分を溶解しあるいは懸濁させる溶媒を含む。溶剤としては、アルコール系溶剤、アミン系溶剤、アンモニア水、水等を利用することができる。なお、これらの溶剤や、添加剤中においても、実質的にハロゲン原子を含まないことが好ましい。ここで、実質的とは、本発明の処理剤で処理した木材の焼却処分時においてハロゲン系の有害ガスを発生しない程度を意味する。
【００１９】
このように調製した本発明の木材防腐処理剤を、木材に、塗布、散布等して木材表面に付与し、あるいは、浸漬、注入等して木材内部に浸透させる。浸透方法は種類を問わないが、好ましくは、減圧・加圧下で注入処理される。
処理木材に対しては、木材１ｍ³当たり、２００ｋｇを浸透させるようにする。有効成分の含有量としては、化合物Ａ₁及び／又は化合物Ａ₂として、２．０〜１０．０ｋｇ／ｍ³であり、化合物Ｂとしては、好ましくは、０．１〜１．０ｋｇ／ｍ³である。
【００２０】
木材防腐処理剤を浸透させた木材は、土壌に接触する状態、例えば、土壌中にその一部が埋設される状態で設置される。本発明の木材防腐処理剤で処理した木材は、土壌から露出された部分においての防腐効果のみならず、土壌中に埋設された部分の防腐効果も良好に付与されているために、設置時の状態を維持して安定的にその木材をその用途に用いることができる。また、防蟻効果も付与されているために、安定して設置される。
【００２１】
また、本発明も木材防腐処理剤を浸透処理した木材は、木材防腐処理剤の有効成分に由来するハロゲン原子を含有していない。このため、設置状態においても、ハロゲン原子が土壌中に移行することもない。また、廃棄処理、特に、焼却処分時においても、焼却ガス中にハロゲン原子を含有する有害なガスが、本処理剤の有効成分に由来して発生することがない。したがって、安全に本処理剤によって処理した木材を処分することができる。
さらに、本処理剤中に、焼却時に有害なハロゲン原子含有ガスを発生しない程度にハロゲン原子を含まない場合には、本処理剤に由来して、有害なハロゲン原子含有ガスを発生しないため、より一層安全に処分することができる。
【００２２】
加えて、本発明の木材防腐処理剤においては、土壌細菌の有効な抗菌剤である銅化合物あるいは亜鉛化合物を含有していても、他方の有効成分である化合物Ａ₁及びＡ₂に、ハロゲン原子を含有していないために、効果的に焼却処分時における、ハロゲン原子含有有害ガスの発生を防止できる。すなわち、有害ガス発生の危険性を排除して、有効に銅化合物あるいは亜鉛化合物を使用することができる。
【００２３】
【実施例】
以下、本発明の具体化した木材防腐処理剤について、その効果を確認した実施例を説明する。
【００２４】
実施例１〜１６の木材防腐処理剤を表１及び表２に示す配合に従って調製した。同様に、表１〜表３に示す配合に従って、比較例１〜９の木材防腐処理剤を調製した。
【表１】

【表２】

【表３】

【００２５】
これらの各木材防腐処理剤のＪＩＳ Ｋ１５７１に規定される方法で、スギ辺材（２０×２０×１０ｍｍ）に対し、薬剤吸収率が２５０±１０％になるように注入処理し、２０日間風乾し試験に供した。
【００２６】
黒土：腐葉土：バーミキュライトを５：４：１の比率で混合した培養土を、園芸用プランター（２０ｃｍ×５０ｃｍ×１０ｃｍ）に高さ８ｃｍとなるように入れて、土壌含水率が９５％前後になるように調整後、薬剤処理した試験片（各処理剤につき５個）及び薬剤処理しない未処理の試験片（各５個）をセットとし、これらをそれぞれ木口を上にして設置し、その上に、さらに前記培養土を全体として２〜３ｃｍの高さになるように加えた。
この容器を２８℃〜３０℃になるように調整した恒温槽内に１８ヶ月静置した後、培養土中から試験片を取り出し、付着物を取り除いた後、それぞれの試験片の重量を測定して、土壌投入前の重量に対する質量減少率を算出した。各処理剤についての５個の試験片のＪＩＳ Ｋ１５７１における質量減少率を平均した結果を、表１〜３に合わせて示す。
また、合わせて抗力値を示す。効力値は、以下の式から算出される。
効力値（％）＝（無処理試験片の平均質量減少率（％）−処理試験片の平均質量減少率（％））／無処理試験体の平均質量減少率（％）×１００
【００２７】
表１〜３に示すように、化合物Ａ１、化合物Ａ２あるいは、化合物Ｂのみを含有する比較例１〜９においては、いずれもかなりの量の質量減少率が観察され、防腐効果が十分でないことが明らかであった。これに対し、両種の化合物を含有する実施例１〜１６においては、いずれも、５％以下の質量減少率であり、両者による相乗効果が観察された。
以上説明したように、ハロゲン原子を含有しない有効成分によって構成される木材防腐処理剤（本実施例においては、溶媒成分においても実質的にハロゲン原子を含んでいない。）によっても、良好な防腐効果が得られた。
【００２８】
【発明の効果】
本発明によれば、安全に焼却処分できる木材防腐剤を提供できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a non-chlorine wood preservative, and in particular, to a wood preservative having high environmental safety in antiseptic / anticidal effects, anti-soil microbial effects, incineration, and the like.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, quaternary ammonium salts such as didecyldimethylammonium chloride (DDAC) or laurylisoquinolinium chloride (LIQC) have been used as a preservative for wood with high antiseptic / anticidal effects and high safety. ing. However, it has been pointed out that these preservatives are not suitable when used in a state where the wood is in contact with the soil. This seems to be due to corrosion by microorganisms (mainly filamentous fungi and actinomycetes) other than decaying fungi in the soil. Therefore, when used in a grounded state, auxiliary fungicides such as a copper compound, a zinc compound, and a triazole that exhibit an antiseptic effect against these bacteria are added.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, used preservative treated wood is mainly incinerated. Therefore, it is desirable that no harmful gas is generated during incineration.
Therefore, an object of the present invention is to provide a wood preservative that can be safely incinerated.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
In the present invention as means for solving the above-described problems, the following formula:
[Chemical 3]

Formula (1)
[However, R ₁ and R ₂ are each independently a linear alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R ₃ is (CH ₂ CH ₂ O) _n (n is 1 or 2). It is an oxyethyl group or a methyl group represented, and R ₄ is a methyl group. ]
As a compound A ₁ which is a salt of a cation represented by the formula (I) and a counter ion containing no halogen atom, didecyldimethylammonium (DDA) ,
Phenolic fungicides, furan carboxylic acid fungicides, copper fungicides, and at least one compound selected from the group consisting of zinc fungicide, containing a compound B, city containing no halogen atom,
The phenolic fungicide is paracumylphenol (PCP) or o-phenylphenol (OPP), and the furancarboxylic acid fungicide is 2,5-dimethylfuran-3- (3′-isopropyl) carboxyanilide (DMCA). ) And
Said compound A ₁ containing 1.0~2.0wt%,
Wood preservatives containing the compound B in the case of PCP, OPP, copper-based fungicide, or zinc-based fungicide, 0.1 to 0.2 wt%, and in the case of DMCA, 0.01 to 0.025 wt% I will provide a.
[0005]
The present invention also provides the following formula:
[Formula 4]

Formula (2)
[Wherein R ₅ is an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms. ]
As a compound A ₂ which is a salt of a cation represented by the formula (I) and a counter ion containing no halogen atom , dimethylamine (DMA) ,
Phenolic fungicides, furan carboxylic acid fungicides, copper fungicides, and at least one compound selected from the group consisting of zinc fungicide, containing a compound B, city containing no halogen atom,
The phenolic fungicide is paracumylphenol (PCP) or o-phenylphenol (OPP), and the furancarboxylic acid fungicide is 2,5-dimethylfuran-3- (3′-isopropyl) carboxyanilide (DMCA). ) And
Said compound A ₁ containing 1.0~2.0wt%,
Wood preservatives containing the compound B in the case of PCP, OPP, copper-based fungicide, or zinc-based fungicide, 0.1 to 0.2 wt%, and in the case of DMCA, 0.01 to 0.025 wt% I will provide a.
[0006]
According to these inventions, the compounds A ₁ and A ₂ have antiseptic / anticidal action, and the compound B is antibacterial against microorganisms in the soil, in particular, actinomycetes, filamentous fungi, etc. other than normal decaying fungi. Shows the effect. For this reason, according to this wood preservative, good durability can be imparted to the wood used in contact with the soil. In addition, since these compounds do not contain halogen atoms, no halogen-containing harmful gas derived from these compounds is generated during disposal such as incineration.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The wood preservative of the present invention includes either a compound A ₁ represented by the above formula (1) and / or a compound A ₂ represented by the above formula (2), and a phenolic fungicide. And at least one compound selected from the group consisting of a furancarboxylic acid-based fungicide, a copper-based fungicide, and a zinc-based fungicide, and containing a compound B that does not contain a halogen atom.
[0008]
Compound A _1, if a salt of a counterion which does not contain a cation and a halogen atom represented by the formula (1) can be used in the present invention.
R ₁ and R ₂ are preferably a linear alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, and more preferably a linear alkyl group having 10 to 12 carbon atoms. R ₁ and R ₂ may be different alkyl groups, but are preferably the same alkyl group. Most preferably, R ₁ and R ₂ are both linear alkyl having 10 carbon atoms.
In addition, R ₁ and R ₂ are each a compound A1 having a straight chain alkyl group having 16 to 20 carbon atoms, or R ₁ and R ₂ are a straight chain alkyl group having 8 to 14 carbon atoms. it is preferred to use in combination with a _1. In this case, it is preferable to contain the compound A ₁ having 16 to 20 carbon atoms R ₁ and R ₂ at a relatively low concentration.
[0009]
R ₃ is preferably a methyl group. When R ₃ is the oxyethyl group, n is preferably a dioxyethyl group having 2.
[0010]
The counter ion may be any counter ion that does not contain a halogen atom, but is preferably any one of a sulfonate ion, a phosphate ion, a carboxylate ion, and a carbonate ion. More preferred are carbonate ion and propionate ion.
[0011]
Specific examples of such compound A ₁ include carbonate, phosphate, propionate, and sulfate of didecyldimethylammonium. Further, N, N-didecyl-N-methyl-poly (oxyethyl) ammonium carbonate, phosphate, propionate, sulfate and the like can be exemplified.
The compound A _1, can be alone each of these compounds, or in combination of two or more use.
[0012]
For Compound A _2, R ₅ is an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, preferably an alkyl group having 8, 10, 12, 14 carbon atoms.
The counter ion may be any counter ion that does not contain a halogen atom, and is preferably any one of p-toluenesulfonate ion, phosphate ion, carboxylate ion, and carbonate ion. More preferred are propionate ions and carbonate ions.
The compound A _2, it is possible to solely each of these compounds, or in combination of two or more use. In particular, it is preferable that R ₅ is used in combination of two or more of the compounds having an alkyl group having 8, 10, 12, or 14 carbon atoms. More preferably, each compound of an alkyl group having 8, 10, 12, or 14 carbon atoms is included.
[0013]
Compound B is selected from the group consisting of phenolic fungicides, furan carboxylic acid fungicides, copper fungicides, and zinc fungicides.
Examples of phenolic fungicides include paracumylphenol (PCP) and o-phenylphenol (OPP). Examples of furancarboxylic acid-based fungicides include 2,5-dimethylfuran-3- (3′-isopropyl) carboxyanilide (DMCA), N-cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-3-furan- There are carboxydo and the like. Examples of the copper compound include copper carbonate, copper borate, and copper acetate. Examples of the zinc compound include zinc carbonate, zinc borate, and zinc acetate.
[0014]
In the said chemical | medical agent, Preferably, the at least 1 or more compound of a phenol type fungicide and a furan carboxylic acid type fungicide is used. Specifically, paracumylphenol, o-phenylphenol, and 2,5-dimethylfuran-3- (3′-isopropyl) carboxyanilide are used.
Particularly preferably, at least one compound of a copper compound and a zinc compound is used.
[0015]
In the wood preservative, the compound A ₁ is contained at a concentration effective for imparting antiseptic / anticidal action. Preferably, it is 0.5 to 5.0 wt%. Within this range, there is a sufficient antiseptic / anticidal effect under non-grounding conditions, but when it is less than 0.5 wt%, the antiseptic / anticidal effect is significantly reduced even under non-grounding conditions, and 5.0 wt% If it exceeds, the amount of the compound leached from the treated wood will be remarkably increased, which will affect the environment. More preferably, it is 1.0-2.0 wt%. Within this range, the antiseptic / anticidal effect and suppression of the leaching amount under non-grounding conditions become better.
Similarly, compound A _{2 is} also contained at a concentration effective for imparting antiseptic / anticidal action to wood. Preferably, it is 0.5 to 5.0 wt%. Within this range, there is a sufficient antiseptic / anticidal effect under non-grounding conditions, but when it is less than 0.5 wt%, the antiseptic / anticidal effect is significantly reduced even under non-grounding conditions, and 5.0 wt% If it exceeds, the amount of the compound leached from the treated wood will be remarkably increased, which will affect the environment. More preferably, it is 1.0-2.0 wt%. Within this range, the antiseptic / anticidal effect and suppression of the leaching amount under non-grounding conditions become better.
When both compounds A ₁ and A ₂ are contained, the total amount of these compounds is preferably 0.5 to 5.0 wt%. More preferably, it is 1.0-2.0 wt%.
[0016]
The compound B is contained in the wood preservative of the present invention at a concentration effective for its antibacterial activity to act. Preferably, in the case of phenol-based, copper-based, and zinc-based fungicides, it is 0.05 to 0.8 wt%. In the case of a furancarboxylic acid type fungicide, it is 0.005 to 0.05 wt%. If it is within this range, a sufficient antiseptic effect will be exhibited under the grounding condition, and if it is less than each concentration, the decay of the grounding part becomes prominent under the grounding condition. This is because, during use, the leaching rate between the main component and the subcomponent becomes remarkably high and the possibility of environmental pollution increases. In the case of phenol-based, copper-based, and zinc-based fungicides, it is more preferably 0.1 to 0.2 wt%. In the case of a furancarboxylic acid type fungicide, it is more preferably 0.01 to 0.025 wt%.
[0017]
Further, in the present wood preservative treatment agent, wherein the compound A ₁ and / or A _2, the weight ratio of the content of the compound B (Compound A ₁ and / or A _2: Compound B) is 1: 0.01 It is preferable to be in the range of ~ 0.4. Within this range, sufficient antiseptic and ant-proof effects can be obtained under non-grounding conditions and grounding conditions. When the compound b is less than 0.01, the antiseptic and ant repellency performance of the ground contact portion is remarkably deteriorated. When the compound b exceeds 0.4, a large amount of surfactant is required for the formulation, and it is necessary to apply to the wood. This is because the adsorptivity decreases and the leaching rate between the main component and the subcomponent becomes significantly high during use, and the possibility of environmental pollution increases.
[0018]
If the wood preservative of this invention contains the said active ingredient, the form will not be ask | required.
The wood preservative of the present invention can contain other additives that can be usually contained in this kind of wood preservative. For example, a dimensional stabilizer, an antifungal agent, and a surfactant. In addition, it contains a solvent for dissolving or suspending the active ingredient. As the solvent, an alcohol solvent, an amine solvent, ammonia water, water or the like can be used. In addition, it is preferable that a halogen atom is not included substantially also in these solvents and additives. Here, the term “substantially” means a level that does not generate halogen-based harmful gas at the time of incineration of wood treated with the treating agent of the present invention.
[0019]
The wood preservative of the present invention prepared as described above is applied to the surface of the wood by coating, spreading, or the like, or is immersed, poured, or the like to penetrate into the wood. There is no limitation on the type of permeation method, but the infusion treatment is preferably performed under reduced pressure and pressure.
For treated wood, 200 kg per 1 m ^{3 of} wood is infiltrated. The content of the active ingredient is 2.0 to 10.0 kg / m ³ as compound A ₁ and / or compound A ₂ , and preferably 0.1 to 1.0 kg / m ³ as compound B. It is.
[0020]
The wood infiltrated with the wood preservative is placed in contact with the soil, for example, in a state where a part thereof is buried in the soil. Wood treated with the wood preservative treatment agent of the present invention has not only a preservative effect in the portion exposed from the soil, but also a preservative effect in the portion embedded in the soil, so that the The wood can be stably used for the application while maintaining the state. Moreover, since the ant-proof effect is also provided, it installs stably.
[0021]
In the present invention, the wood treated with the wood preservative agent does not contain a halogen atom derived from the active ingredient of the wood preservative agent. For this reason, even in the installed state, halogen atoms do not migrate into the soil. In addition, no harmful gas containing a halogen atom in the incineration gas is generated from the active ingredient of the present treating agent even during disposal, particularly in incineration. Therefore, it is possible to safely dispose of the wood treated with the present treating agent.
Furthermore, if this treatment agent does not contain halogen atoms to the extent that no harmful halogen atom-containing gas is generated during incineration, it will not generate harmful halogen atom-containing gas derived from this treatment agent. It can be disposed of more safely.
[0022]
In addition, in the wood preservative of the present invention, even if it contains a copper compound or a zinc compound that is an effective antibacterial agent for soil bacteria, a halogen atom is added to the other active ingredients A ₁ and A _2. Therefore, it is possible to effectively prevent generation of halogen atom-containing harmful gas during incineration. That is, it is possible to effectively use a copper compound or a zinc compound by eliminating the risk of generating harmful gases.
[0023]
【Example】
Hereinafter, the Example which confirmed the effect about the wood preservative agent which actualized this invention is described.
[0024]
The wood preservatives of Examples 1 to 16 were prepared according to the formulations shown in Tables 1 and 2. Similarly, according to the formulation shown in Tables 1 to 3, wood preservatives of Comparative Examples 1 to 9 were prepared.
[Table 1]

[Table 2]

[Table 3]

[0025]
In accordance with JIS K1571 for each of these wood preservatives, cedar sapwood (20 × 20 × 10 mm) is injected so that the drug absorption rate is 250 ± 10% and air-dried for 20 days. It used for the test.
[0026]
Put soil soil mixed with black soil: humus soil: vermiculite at a ratio of 5: 4: 1 in a gardening planter (20 cm x 50 cm x 10 cm) so that the height is 8 cm, and the soil moisture content will be around 95%. After adjusting as above, set the test pieces that were treated with chemicals (5 for each treatment agent) and untreated test pieces that were not treated with chemicals (each 5 pieces) as a set, and set them on the top of each of them. Further, the culture soil was added to a height of 2 to 3 cm as a whole.
After leaving this container in a thermostat adjusted to 28 ° C. to 30 ° C. for 18 months, the test piece was taken out from the culture soil, and the adhering material was removed, and then the weight of each test piece was measured. Thus, the mass reduction rate with respect to the weight before the input of the soil was calculated. The result of averaging the mass reduction rate in JIS K1571 of five test pieces for each treatment agent is shown in Tables 1 to 3 together.
In addition, the drag value is also shown. The efficacy value is calculated from the following formula.
Efficacy value (%) = (average mass reduction rate of untreated specimen (%) − average mass reduction percentage of treated specimen (%)) / average mass reduction percentage of untreated specimen (%) × 100
[0027]
As shown in Tables 1 to 3, in Comparative Examples 1 to 9 containing only Compound A1, Compound A2 or Compound B, a considerable amount of mass reduction rate was observed, and the antiseptic effect was not sufficient. It was clear. On the other hand, in Examples 1-16 which contain both types of compounds, all were the mass reduction rate of 5% or less, and the synergistic effect by both was observed.
As described above, a good antiseptic effect can be obtained by using a wood preservative containing an active ingredient that does not contain a halogen atom (in the present embodiment, the solvent component does not substantially contain a halogen atom). was gotten.
[0028]
【The invention's effect】
According to the present invention, a wood preservative that can be safely incinerated can be provided.

Claims (1)

The following formula:

[However, R ₁ and R ₂ are each independently a linear alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R ₃ is (CH ₂ CH ₂ O) _n (n is 1 or 2). It is an oxyethyl group or a methyl group represented, and R ₄ is a methyl group. ]
As a compound A ₁ which is a salt of a cation represented by the formula (I) and a counter ion containing no halogen atom, didecyldimethylammonium (DDA),
Containing at least one compound selected from the group consisting of a phenolic fungicide, a furancarboxylic acid fungicide, a copper fungicide, and a zinc fungicide, and containing no halogen atom,
The phenolic fungicide is paracumylphenol (PCP) or o-phenylphenol (OPP), and the furancarboxylic acid fungicide is 2,5-dimethylfuran-3- (3′-isopropyl) carboxyanilide (DMCA). ) And
Said compound A ₁ containing 1.0~2.0wt%,
Wood preservatives containing the compound B in the case of PCP, OPP, copper-based fungicide, or zinc-based fungicide, 0.1 to 0.2 wt%, and in the case of DMCA, 0.01 to 0.025 wt% .