JP4779814B2 - Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine - Google Patents

Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine Download PDF

Info

Publication number
JP4779814B2
JP4779814B2 JP2006161126A JP2006161126A JP4779814B2 JP 4779814 B2 JP4779814 B2 JP 4779814B2 JP 2006161126 A JP2006161126 A JP 2006161126A JP 2006161126 A JP2006161126 A JP 2006161126A JP 4779814 B2 JP4779814 B2 JP 4779814B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
temperature
representative temperature
representative
internal combustion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006161126A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2007327475A (en
Inventor
純一 加古
慎一 副島
竜三 加山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Priority to JP2006161126A priority Critical patent/JP4779814B2/en
Publication of JP2007327475A publication Critical patent/JP2007327475A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4779814B2 publication Critical patent/JP4779814B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Combined Controls Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Exhaust Silencers (AREA)

Description

本発明は、内燃機関の排気通路に配置された排気浄化触媒の代表温度を求める触媒代表温度取得装置に関する。   The present invention relates to a catalyst representative temperature acquisition device for obtaining a representative temperature of an exhaust purification catalyst disposed in an exhaust passage of an internal combustion engine.

内燃機関の排気ガスを浄化するため、例えば三元触媒やNOx触媒などの触媒を排気通路に設置することが広く行われている。触媒の浄化性能を十分に引き出すためには、触媒の状態、例えば硫黄被毒量、NOx吸蔵量、酸素吸蔵容量、劣化度合い等を精度良く管理して、内燃機関の運転状態を制御することが重要である。触媒の状態は、触媒の温度と深く関係している。そこで、触媒の状態を管理するために、触媒を代表する温度に基づいて、内燃機関の種々のエンジンパラメータの値を制御することが行われている。   In order to purify the exhaust gas of the internal combustion engine, for example, a catalyst such as a three-way catalyst or a NOx catalyst is widely installed in the exhaust passage. In order to fully extract the purification performance of the catalyst, it is possible to control the operation state of the internal combustion engine by accurately managing the catalyst state, for example, the sulfur poisoning amount, the NOx storage amount, the oxygen storage capacity, the deterioration degree, etc. is important. The state of the catalyst is closely related to the temperature of the catalyst. Therefore, in order to manage the state of the catalyst, the values of various engine parameters of the internal combustion engine are controlled based on the temperature representative of the catalyst.

特開2005−127285号公報には、触媒入口の排気ガス温度と触媒出口の排気ガス温度とをセンサでそれぞれ計測し、出口の方の重み付けを大きくしてその両者を加重平均した値を逐次算出し、今回の算出値と前回の算出値とを加重平均した値を触媒の代表温度とする触媒代表温度推定方法が開示されている。   In JP-A-2005-127285, the exhaust gas temperature at the catalyst inlet and the exhaust gas temperature at the catalyst outlet are respectively measured by sensors, and the weighted average of the two is calculated successively by increasing the weighting at the outlet. A catalyst representative temperature estimation method is disclosed in which a value obtained by weighted averaging the present calculated value and the previous calculated value is used as the representative temperature of the catalyst.

特開2005−127285号公報JP 2005-127285 A 特表2003−503622号公報Special table 2003-503622 gazette 特開平10−159543号公報JP-A-10-159543 特開平10−196433号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-196433

ところで、内燃機関に用いられる触媒は、経年(運転時間の累積)に伴い、徐々に劣化していく。本発明者らの知見によれば、触媒内部の温度は必ずしも均一ではなく、また、触媒が劣化するに従い、触媒内部の温度分布の様子は変化していく。上記従来の技術では、このような事情が考慮されていないため、触媒が劣化するにつれて、不適切な代表温度、つまり触媒の状態を正確に反映していない代表温度が推定されてしまう。そのような不適切な代表温度を基礎として内燃機関を制御すると、エミッションが悪化したり、触媒の劣化を更に進行させたりする。   By the way, the catalyst used for the internal combustion engine gradually deteriorates with aging (accumulation of operation time). According to the knowledge of the present inventors, the temperature inside the catalyst is not always uniform, and the state of the temperature distribution inside the catalyst changes as the catalyst deteriorates. In the above-described conventional technology, such a situation is not taken into consideration, and therefore, an inappropriate representative temperature, that is, a representative temperature that does not accurately reflect the state of the catalyst is estimated as the catalyst deteriorates. If the internal combustion engine is controlled on the basis of such an inappropriate representative temperature, the emission is deteriorated or the catalyst is further deteriorated.

この発明は、上述のような課題を解決するためになされたもので、触媒の劣化状態に応じた、適切な触媒代表温度を求めることのできる内燃機関の触媒代表温度取得装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and provides a catalyst representative temperature acquisition device for an internal combustion engine capable of obtaining an appropriate catalyst representative temperature according to the deterioration state of the catalyst. Objective.

第1の発明は、上記の目的を達成するため、内燃機関の触媒代表温度取得装置であって、
内燃機関の排気通路に配置された触媒と、
前記触媒を複数の部位に分け、その部位毎の触媒温度を検出または推定する触媒温度取得手段と、
少なくとも一つの前記部位の触媒温度に基づいて、前記触媒の代表温度を決定する代表温度決定手段と、
前記触媒の劣化状態を検出または推定する触媒劣化状態取得手段と、
を備え、
前記代表温度決定手段は、前記劣化状態に応じて、前記代表温度の決定方法を変更する決定方法変更手段を含むことを特徴とする。
In order to achieve the above object, a first invention is a catalyst representative temperature acquisition device for an internal combustion engine,
A catalyst disposed in the exhaust passage of the internal combustion engine;
Catalyst temperature acquisition means for dividing the catalyst into a plurality of parts and detecting or estimating the catalyst temperature for each part;
Representative temperature determining means for determining a representative temperature of the catalyst based on the catalyst temperature of at least one of the sites;
A catalyst deterioration state acquisition means for detecting or estimating the deterioration state of the catalyst;
With
The representative temperature determining means includes a determining method changing means for changing the representative temperature determining method according to the deterioration state.

また、第2の発明は、第1の発明において、
前記代表温度決定手段は、前記複数の部位から選択される一つの選択部位の触媒温度を前記代表温度として決定するものであり、
前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて前記選択部位を変更することを特徴とする。
The second invention is the first invention, wherein
The representative temperature determining means determines a catalyst temperature of one selected part selected from the plurality of parts as the representative temperature,
The determination method changing means changes the selected portion according to the deterioration state.

また、第3の発明は、第2の発明において、
前記決定方法変更手段は、前記触媒の劣化が進んでいる場合ほど、前記触媒の出口に近い部位を前記選択部位とすることを特徴とする。
The third invention is the second invention, wherein
The determination method changing means sets the portion closer to the outlet of the catalyst as the selected portion as the deterioration of the catalyst progresses.

また、第4の発明は、第1の発明において、
前記代表温度決定手段は、前記各部位の触媒温度を加重平均することで前記代表温度を算出するものであり、
前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて前記部位毎の重みを変更することを特徴とする。
Moreover, 4th invention is set in 1st invention,
The representative temperature determining means calculates the representative temperature by performing a weighted average of the catalyst temperature of each part.
The determination method changing means changes the weight for each part according to the deterioration state.

また、第5の発明は、第4の発明において、
前記決定方法変更手段は、前記触媒の劣化が進んでいる場合ほど、重みを最も大きくする部位を前記触媒の出口に近い部位とすることを特徴とする。
The fifth invention is the fourth invention, wherein
The determination method changing means is characterized in that the portion where the weight is maximized is closer to the catalyst outlet as the deterioration of the catalyst progresses.

また、第6の発明は、第1の発明において、
前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて、前記各部位を劣化部位と非劣化部位とに判別し、
前記代表温度決定手段は、前記非劣化部位と判別された部位のうちの少なくとも一つの触媒温度に基づいて前記代表温度を決定することを特徴とする。
The sixth invention is the first invention, wherein
The determination method changing means discriminates each part into a deteriorated part and a non-degraded part according to the deterioration state,
The representative temperature determining means determines the representative temperature based on at least one catalyst temperature among the parts determined to be the non-deteriorated parts.

また、第7の発明は、第1乃至第6の発明の何れかにおいて、
前記触媒劣化状態取得手段は、前記触媒の下流の空燃比、HC濃度もしくは排気ガス温度、または前記触媒のNOx吸蔵容量もしくは酸素吸蔵容量を検出または推定する手段を含み、その検出または推定された値に基づいて前記劣化状態を判断することを特徴とする。
According to a seventh invention, in any one of the first to sixth inventions,
The catalyst deterioration state acquisition means includes means for detecting or estimating an air-fuel ratio downstream of the catalyst, HC concentration or exhaust gas temperature, or NOx storage capacity or oxygen storage capacity of the catalyst, and the detected or estimated value The deterioration state is determined based on the above.

また、第8の発明は、第1乃至第7の発明の何れかにおいて、
前記触媒劣化状態取得手段は、前記部位毎の触媒温度の少なくとも一つに基づいて、前記劣化状態を判断することを特徴とする。
Further, an eighth invention is any one of the first to seventh inventions,
The catalyst deterioration state acquisition means determines the deterioration state based on at least one of the catalyst temperatures for each part.

また、第9の発明は、第1乃至第8の発明の何れかにおいて、
前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて、触媒反応が多く生ずる部位の触媒温度ほど寄与度が大きく、触媒反応が少ない部位の触媒温度ほど寄与度が小さくなるように、前記代表温度の決定方法を変更することを特徴とする。
According to a ninth invention, in any one of the first to eighth inventions,
According to the deterioration state, the determination method changing means increases the contribution to the catalyst temperature at a site where a large amount of catalytic reaction occurs, and decreases the contribution to a catalyst temperature at a site where the catalytic reaction is low. The determination method is changed.

第1の発明によれば、触媒の内部を複数の部位に分け、その部位毎に求められた触媒温度の少なくとも一つに基づいて触媒の代表温度を決定することができる。その際、触媒の劣化状態に応じて、代表温度の決定方法を変更することができる。触媒は、劣化が進むに従い、内部の温度分布や、触媒反応が最も多く生ずる部分の位置が変化していく。このため、触媒を代表するのにふさわしい温度の取り方は、触媒の劣化状態によって、異なったものとなる。第1の発明によれば、そのような事情を反映させることができるので、触媒の劣化度合いにかかわらず、常に、正確かつ適切な代表温度を定めることができる。その結果、触媒の状態、例えば硫黄被毒量、NOx吸蔵量、酸素吸蔵量、劣化度合いなどの推定精度を向上することができる。よって、触媒の排気浄化能力を最大限に引き出すように内燃機関を制御することが可能となり、排気エミッションを低減することができる。   According to the first aspect, the interior of the catalyst is divided into a plurality of parts, and the representative temperature of the catalyst can be determined based on at least one of the catalyst temperatures obtained for each part. At this time, the method for determining the representative temperature can be changed according to the deterioration state of the catalyst. As the catalyst deteriorates, the internal temperature distribution and the position of the portion where the catalytic reaction occurs most frequently change. For this reason, the method of taking a temperature suitable for representing a catalyst differs depending on the deterioration state of the catalyst. According to the first invention, such a situation can be reflected, so that an accurate and appropriate representative temperature can always be determined regardless of the degree of deterioration of the catalyst. As a result, it is possible to improve the estimation accuracy of the state of the catalyst, for example, the sulfur poisoning amount, the NOx occlusion amount, the oxygen occlusion amount, and the degree of deterioration. Therefore, it becomes possible to control the internal combustion engine so as to maximize the exhaust gas purification capacity of the catalyst, and exhaust emission can be reduced.

第2の発明によれば、複数の部位から選択される一つの選択部位の触媒温度を代表温度として決定する場合において、劣化状態に応じて上記選択部位を変更することができる。これにより、触媒の劣化状態に応じて、触媒を代表するのに適した部位の温度を代表温度とすることができる。   According to the second invention, when the catalyst temperature of one selected part selected from a plurality of parts is determined as the representative temperature, the selected part can be changed according to the deterioration state. Thereby, according to the deterioration state of a catalyst, the temperature of the site | part suitable for representing a catalyst can be made into a representative temperature.

第3の発明によれば、触媒の劣化が進んでいる場合ほど、触媒の出口に近い部位を上記選択部位とすることができる。触媒の劣化が進むにつれて、触媒反応が最も多く生ずる部位は出口側に近い部位へと移行していく。第3の発明によれば、その現象に対応して、触媒の劣化が進んでいる場合ほど、出口に近い部位の触媒温度を代表温度として決定することができる。よって、触媒の劣化度合いにかかわらず、触媒反応が最も多く生ずる部位、つまり触媒を代表するのに最もふさわしい部位の触媒温度を代表温度として決定することができる。   According to the third aspect of the present invention, the closer to the catalyst outlet, the more the catalyst is more deteriorated. As the deterioration of the catalyst progresses, the site where the most catalytic reaction occurs shifts to a site closer to the outlet side. According to the third aspect of the invention, the catalyst temperature near the outlet can be determined as the representative temperature as the deterioration of the catalyst progresses corresponding to the phenomenon. Therefore, regardless of the degree of deterioration of the catalyst, the catalyst temperature at the site where the catalytic reaction occurs most frequently, that is, the site most suitable for representing the catalyst, can be determined as the representative temperature.

第4の発明によれば、各部位の触媒温度を加重平均することで代表温度を算出する場合において、劣化状態に応じて部位毎の重みを変更することができる。これにより、触媒の劣化状態に応じた重み付けを各部位の触媒温度に施すことができるので、適正な代表温度を求めることができる。   According to the fourth aspect of the invention, when the representative temperature is calculated by weighted averaging the catalyst temperature of each part, the weight for each part can be changed according to the deterioration state. Thereby, since the weight according to the deterioration state of the catalyst can be applied to the catalyst temperature of each part, an appropriate representative temperature can be obtained.

第5の発明によれば、触媒の劣化が進んでいる場合ほど、重みを最も大きくする部位を触媒の出口に近い部位とすることができる。触媒の劣化が進むにつれて、触媒反応が最も多く生ずる部位は出口側に近い部位へと移行していく。第5の発明によれば、その現象に対応して、触媒の劣化が進んでいる場合ほど、出口に近い部位の重みを大きくして、代表温度を算出することができる。よって、触媒の劣化度合いにかかわらず、触媒反応が最も多く生ずる部位、つまり触媒を代表するのに最もふさわしい部位の触媒温度を最も大きく反映させることができるので、適切な代表温度を求めることができる。また、他の部位の触媒温度についても、エミッション等への寄与度に応じた重みを付けて代表温度に算入することができる。このため、より適切な代表温度を求めることができる。   According to the fifth aspect of the present invention, the portion where the weight is maximized can be made closer to the catalyst outlet as the deterioration of the catalyst progresses. As the deterioration of the catalyst progresses, the site where the most catalytic reaction occurs shifts to a site closer to the outlet side. According to the fifth invention, the representative temperature can be calculated by increasing the weight of the portion closer to the outlet as the deterioration of the catalyst progresses corresponding to the phenomenon. Therefore, regardless of the degree of deterioration of the catalyst, it is possible to reflect the catalyst temperature of the site where the most catalytic reaction occurs, that is, the most suitable site to represent the catalyst, so that an appropriate representative temperature can be obtained. . In addition, the catalyst temperatures at other sites can also be included in the representative temperature with a weight depending on the degree of contribution to emissions and the like. For this reason, a more appropriate representative temperature can be obtained.

第6の発明によれば、劣化状態に応じて各部位を劣化部位と非劣化部位とに判別し、非劣化部位と判別された部位のうちの少なくとも一つの触媒温度に基づいて代表温度を決定することができる。つまり、劣化した部位を除外して、劣化していない部位の触媒温度のみを基礎として代表温度を算出することができる。このため、触媒の劣化度合いにかかわらず、適切な代表温度を求めることができる。   According to the sixth invention, each part is discriminated as a deteriorated part and a non-deteriorated part according to the deterioration state, and the representative temperature is determined based on at least one catalyst temperature of the parts determined as non-deteriorated parts. can do. That is, the representative temperature can be calculated on the basis of only the catalyst temperature of the non-deteriorated portion, excluding the deteriorated portion. For this reason, an appropriate representative temperature can be obtained irrespective of the degree of deterioration of the catalyst.

第7の発明によれば、触媒の下流の空燃比、HC濃度もしくは排気ガス温度、または触媒のNOx吸蔵容量もしくは酸素吸蔵容量を検出または推定し、その検出または推定された値に基づいて劣化状態を判断することができる。これにより、触媒の劣化状態を精度良く判断することができる。   According to the seventh aspect of the invention, the air-fuel ratio downstream of the catalyst, the HC concentration or the exhaust gas temperature, or the NOx storage capacity or oxygen storage capacity of the catalyst is detected or estimated, and the deterioration state is based on the detected or estimated value. Can be judged. Thereby, the deterioration state of the catalyst can be accurately determined.

第8の発明によれば、部位毎の触媒温度の少なくとも一つに基づいて、劣化状態を判断することができる。これにより、触媒の劣化状態を精度良く判断することができる。   According to the eighth aspect, the deterioration state can be determined based on at least one of the catalyst temperatures for each part. Thereby, the deterioration state of the catalyst can be accurately determined.

第9の発明によれば、劣化状態に応じて、触媒反応が多く生ずる部位の触媒温度ほど寄与度が大きく、触媒反応が少ない部位の触媒温度ほど寄与度が小さくなるように、代表温度を決定することができる。これにより、触媒の劣化度合いにかかわらず、触媒反応が最も多く生ずる部位、つまり触媒を代表するのに最もふさわしい部位の触媒温度の寄与度を最も大きくすることができる。よって、触媒の劣化度合いにかかわらず、適切な代表温度を求めることができる。   According to the ninth aspect of the invention, the representative temperature is determined so that the degree of contribution is larger as the catalyst temperature is higher at the site where the catalytic reaction occurs and the degree of contribution is lower as the temperature is lower at the site where the catalytic reaction is less. can do. This makes it possible to maximize the contribution of the catalyst temperature at the site where the most catalytic reaction occurs, that is, the site most suitable for representing the catalyst, regardless of the degree of catalyst degradation. Therefore, an appropriate representative temperature can be obtained regardless of the degree of deterioration of the catalyst.

実施の形態1.
[システム構成の説明]
図1は、本発明の実施の形態1のシステム構成を説明するための図である。図1に示すように、本実施形態のシステムは、内燃機関10を備えている。内燃機関10は、例えば車両の動力源とされているものとする。内燃機関10の気筒数や気筒配置は、特に限定されるものではない。
Embodiment 1 FIG.
[Description of system configuration]
FIG. 1 is a diagram for explaining a system configuration according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the system of the present embodiment includes an internal combustion engine 10. The internal combustion engine 10 is assumed to be a power source of a vehicle, for example. The number of cylinders and the cylinder arrangement of the internal combustion engine 10 are not particularly limited.

内燃機関10の気筒には、吸気通路12および排気通路14が連通している。吸気通路12には、吸入空気量GAを検出するエアフローメータ16が配置されている。エアフローメータ16の下流には、スロットル弁18が配置されている。スロットル弁18は、アクセル開度等に基づいてスロットルモータ20により駆動される電子制御式のバルブである。スロットル弁18の近傍には、スロットル開度を検出するためのスロットルポジションセンサ22が配置されている。アクセル開度は、アクセルペダルの近傍に設けられたアクセルポジションセンサ24によって検出される。   An intake passage 12 and an exhaust passage 14 communicate with the cylinder of the internal combustion engine 10. An air flow meter 16 that detects an intake air amount GA is disposed in the intake passage 12. A throttle valve 18 is disposed downstream of the air flow meter 16. The throttle valve 18 is an electronically controlled valve that is driven by a throttle motor 20 based on an accelerator opening or the like. In the vicinity of the throttle valve 18, a throttle position sensor 22 for detecting the throttle opening is disposed. The accelerator opening is detected by an accelerator position sensor 24 provided in the vicinity of the accelerator pedal.

内燃機関10の気筒には、吸気ポートの内に燃料を噴射するための燃料噴射弁26が配置されている。なお、内燃機関10は、図示のようなポート噴射式のものに限らず、燃料を筒内に直接噴射する燃料噴射弁を備えたものであってもよい。内燃機関10の気筒には、更に、吸気弁28、点火プラグ30、および排気弁32が設けられている。   The cylinder of the internal combustion engine 10 is provided with a fuel injection valve 26 for injecting fuel into the intake port. The internal combustion engine 10 is not limited to the port injection type as shown in the figure, and may be provided with a fuel injection valve that directly injects fuel into the cylinder. The cylinder of the internal combustion engine 10 is further provided with an intake valve 28, a spark plug 30, and an exhaust valve 32.

なお、本発明における内燃機関は、内燃機関10のような火花点火式のものに限らず、圧縮着火式のものであってもよい。   The internal combustion engine in the present invention is not limited to the spark ignition type as in the internal combustion engine 10, but may be a compression ignition type.

内燃機関10のクランク軸36の近傍には、クランク軸36の回転角を検出するためのクランク角センサ38が取り付けられている。クランク角センサ38の出力によれば、クランク軸36の回転位置や機関回転数NE(機関回転速度)などを検知することができる。   A crank angle sensor 38 for detecting the rotation angle of the crankshaft 36 is attached in the vicinity of the crankshaft 36 of the internal combustion engine 10. According to the output of the crank angle sensor 38, the rotational position of the crankshaft 36, the engine speed NE (engine speed), and the like can be detected.

内燃機関10の排気通路14の途中には、排気ガスを浄化するための触媒40が設けられている。触媒40の種類は特に限定されず、例えば、三元触媒、吸蔵還元型NOx触媒、選択還元型NOx触媒、酸化触媒など、いかなるものでもよい。また、触媒40の上流側や下流側に他の触媒が配置されていてもよい。   A catalyst 40 for purifying exhaust gas is provided in the middle of the exhaust passage 14 of the internal combustion engine 10. The type of the catalyst 40 is not particularly limited, and may be any one such as a three-way catalyst, an occlusion reduction type NOx catalyst, a selective reduction type NOx catalyst, an oxidation catalyst, and the like. Further, another catalyst may be disposed on the upstream side or the downstream side of the catalyst 40.

触媒40の出口側(下流側)の排気通路14には、酸素センサ42が設置されている。酸素センサ42は、触媒40の出口の排気空燃比が理論空燃比よりリッチであるかリーンであるかに応じて急変する出力を発する。あるいは、酸素センサ42は、触媒40の出口の排気空燃比に応じてリニアに変化する出力を発するものでもよい。   An oxygen sensor 42 is installed in the exhaust passage 14 on the outlet side (downstream side) of the catalyst 40. The oxygen sensor 42 generates an output that suddenly changes depending on whether the exhaust air-fuel ratio at the outlet of the catalyst 40 is richer or leaner than the stoichiometric air-fuel ratio. Alternatively, the oxygen sensor 42 may emit an output that changes linearly according to the exhaust air-fuel ratio at the outlet of the catalyst 40.

本実施形態のシステムは、ECU(Electronic Control Unit)50を更に備えている。ECU50には、上述した各種のセンサおよびアクチュエータが接続されている。ECU50は、それらのセンサ出力に基づいて、内燃機関10の運転状態を制御することができる。   The system of the present embodiment further includes an ECU (Electronic Control Unit) 50. The ECU 50 is connected to the various sensors and actuators described above. The ECU 50 can control the operating state of the internal combustion engine 10 based on those sensor outputs.

[実施の形態1の特徴]
図2および図3は、それぞれ、本実施形態において触媒40の代表温度を求める方法を説明するための図である。図2は、触媒40が新品に近い場合(劣化していない場合)を示しており、図3は、触媒40の劣化がある程度進行した場合を示している。
[Features of Embodiment 1]
2 and 3 are diagrams for explaining a method for obtaining the representative temperature of the catalyst 40 in the present embodiment, respectively. FIG. 2 shows a case where the catalyst 40 is nearly new (when it has not deteriorated), and FIG. 3 shows a case where the deterioration of the catalyst 40 has progressed to some extent.

図2および図3に示すように、本実施形態では、代表温度を求めるに際して、まず、触媒40の内部を、上流側(入口側)から下流側(出口側)まで複数の部位(領域)に分けて、その各部位の温度(床温)を求めることとした。本実施形態では、上流側から順に、1番〜5番の5つの部位に分けることとした。なお、本発明では、分ける部位の数は5つに限らず、いくつでもよい。   As shown in FIGS. 2 and 3, in this embodiment, when obtaining the representative temperature, first, the interior of the catalyst 40 is divided into a plurality of parts (regions) from the upstream side (inlet side) to the downstream side (outlet side). Separately, the temperature (bed temperature) of each part was determined. In this embodiment, it was decided to divide into five parts of No. 1 to No. 5 in order from the upstream side. In the present invention, the number of parts to be divided is not limited to five and may be any number.

部位毎の触媒温度を求める方法としては、温度センサを用いて直接に検出してもよく、あるいは、他の情報に基づいて推定するようにしてもよい。本実施形態においては、温度センサ(図示省略)が各部位にそれぞれ取り付けられており、それらの温度センサによって部位毎の触媒温度を求めるものとする。   As a method for obtaining the catalyst temperature for each part, it may be detected directly using a temperature sensor, or may be estimated based on other information. In this embodiment, a temperature sensor (not shown) is attached to each part, and the catalyst temperature for each part is obtained by these temperature sensors.

また、本実施形態では、図2および図3に示すように、各部位の後端付近の温度を、その部位の温度とする。以下では、1番〜5番の各部位の温度をそれぞれT〜Tとする。 In this embodiment, as shown in FIGS. 2 and 3, the temperature near the rear end of each part is set as the temperature of that part. Hereinafter, the temperature of each portion of the No. 1 to 5 th and T 1 through T 5, respectively.

(触媒40が新品に近い場合)
まず、触媒40が新品に近い場合について説明する。触媒40が新品に近い状態のときには、触媒40に排気ガスが流入すると、入口付近の部位ですぐに触媒反応(浄化反応)が生ずる。そして、その触媒反応によって排気ガス中の有害成分はほとんど消滅するので、それより下流側の部位では触媒反応はあまり生じない。このため、図2に示すように、主として1番の部位で触媒反応が生ずる。
(Catalyst 40 is nearly new)
First, the case where the catalyst 40 is nearly new will be described. When the catalyst 40 is nearly new, when exhaust gas flows into the catalyst 40, a catalytic reaction (purification reaction) occurs immediately at a site near the inlet. The harmful reaction in the exhaust gas is almost eliminated by the catalytic reaction, so that the catalytic reaction does not occur so much at the downstream site. For this reason, as shown in FIG. 2, the catalytic reaction mainly occurs at the first site.

触媒反応が生じた1番の部位では、その反応熱により、温度(T)が上昇する。そして、触媒40の内部においては、構成部材中(担体中)を熱が移動する熱伝導の作用や、排気ガスの流れによって熱が伝わる熱伝達の作用により、上流側の部位から下流側の部位に向かって伝熱が生ずる。つまり、1番の部位から2番以下の部位へと熱が伝わる。このため、2番〜5番の部位の温度(T〜T)も上昇する(図2参照)。なお、図2に示す例では、T〜Tが何れもほぼ同じ温度となっているが、これは一例であり、必ずしもこのようになるとは限らない。 At the first site where the catalytic reaction has occurred, the temperature (T 1 ) rises due to the heat of reaction. And in the inside of the catalyst 40, the part from the upstream side to the part downstream from the upstream part by the action of heat conduction in which heat moves in the component (in the carrier) or the action of heat transfer in which heat is transferred by the flow of the exhaust gas. Heat transfer occurs toward That is, heat is transferred from the first part to the second part or less. For this reason, the temperature (T2-T5) of the 2nd- 5th site | part also rises (refer FIG. 2). In the example shown in FIG. 2, T 1 to T 5 are almost the same temperature, but this is an example, and this is not always the case.

(触媒40の劣化がある程度進行した場合)
触媒反応が生じている部位は、高温になり易いため、徐々に劣化していく。ここで、劣化とは、例えば、酸素吸蔵容量(OSC:Oxygen Storage Capacity)やNOx吸蔵容量などの、浄化能力が低下することを言う。前述したように、触媒反応は、上流側の部位ほど生じ易い。このため、触媒40の劣化は、上流側の部位から順に進行していく。
(When the deterioration of the catalyst 40 has progressed to some extent)
Since the site where the catalytic reaction occurs is likely to become high temperature, it gradually deteriorates. Here, the deterioration refers to a reduction in purification capacity such as an oxygen storage capacity (OSC) and a NOx storage capacity. As described above, the catalytic reaction is more likely to occur in the upstream portion. For this reason, the deterioration of the catalyst 40 proceeds in order from the upstream portion.

図3は、2番の部位まで劣化が進行した状態を示している。この状態では、1番と2番の部位では、触媒反応があまり生じない。このため、1番と2番の部位の温度(T、T)は、あまり上昇しない。1番と2番の部位で浄化されなかった有害成分は、3番の部位に到達する。これにより、主として3番の部位で触媒反応が生ずる。その結果、3番の部位の温度(T)が上昇する。そして、3番の部位の熱が4番および5番の部位へ伝わることにより、4番および5番の部位の温度(T、T)も上昇する(図3参照)。なお、図3に示す例では、T〜Tが何れもほぼ同じ温度となっているが、これは一例であり、必ずしもこのようになるとは限らない。 FIG. 3 shows a state in which the deterioration has progressed to the second part. In this state, the catalytic reaction hardly occurs at the first and second sites. For this reason, the temperature (T 1 , T 2 ) of the first and second portions does not increase so much. The harmful components that have not been purified in the first and second sites reach the third site. As a result, a catalytic reaction occurs mainly at the third site. As a result, the temperature (T 3 ) of the third part increases. By the site of the third heat is transferred to the site of the fourth and fifth, fourth and fifth portions of the temperature (T 4, T 5) also increases (see FIG. 3). In the example shown in FIG. 3, T 3 to T 5 are almost the same temperature, but this is an example, and this is not always the case.

以上のような事情から、触媒40が劣化するに従い、その内部の温度分布の様子は、新品時と比べて変化していく。このため、各部位の温度に基づいて触媒40の代表温度を決定するに際しては、その決定の仕方によって、代表温度の値が大きく異なることになる。   From the above circumstances, as the catalyst 40 deteriorates, the state of the temperature distribution inside thereof changes as compared to when it is new. For this reason, when the representative temperature of the catalyst 40 is determined based on the temperature of each part, the value of the representative temperature varies greatly depending on how it is determined.

触媒40の劣化した部分では、触媒反応があまり起こらなかったり、NOxが吸蔵されにくくなったりしている。このため、劣化した部位の温度は、エミッションに及ぼす影響が少ないため、代表温度とするには不適切であると言える。逆に、触媒反応が最も多く生じている部位の温度は、エミッションに及ぼす影響が最も大きい。よって、代表温度とするのに最もふさわしいのは、触媒反応が最も多く生じている部位の温度であると言える。一方、触媒反応が最も多く生ずる部位は、上述したように、触媒40の劣化状態によって異なる。そこで、本実施形態では、1番〜5番の部位から選択される一つの部位の触媒温度を代表温度とするとともに、その選択される部位を、触媒40の劣化状態に応じて変更することとした。   In the deteriorated portion of the catalyst 40, the catalytic reaction does not occur so much or NOx is difficult to occlude. For this reason, it can be said that the temperature of the deteriorated portion is inappropriate for the representative temperature because it has little influence on the emission. Conversely, the temperature at the site where the most catalytic reaction occurs has the greatest effect on emissions. Accordingly, it can be said that the most suitable temperature for the representative temperature is the temperature at the site where the most catalytic reaction occurs. On the other hand, the site where the most catalytic reaction occurs differs depending on the deterioration state of the catalyst 40 as described above. Therefore, in the present embodiment, the catalyst temperature of one part selected from the first to fifth parts is set as the representative temperature, and the selected part is changed according to the deterioration state of the catalyst 40. did.

[実施の形態1における具体的処理]
図4は、上記の機能を実現するために本実施形態においてECU50が実行するルーチンのフローチャートである。図4に示すルーチンによれば、まず、触媒40の酸素吸蔵容量が測定される(ステップ100)。触媒40の劣化が進行するほど、酸素吸蔵容量は小さくなる。そこで、本実施形態では、酸素吸蔵容量を指標として、触媒40の劣化状態を判断することとしている。
[Specific Processing in Embodiment 1]
FIG. 4 is a flowchart of a routine executed by the ECU 50 in the present embodiment in order to realize the above function. According to the routine shown in FIG. 4, first, the oxygen storage capacity of the catalyst 40 is measured (step 100). As the deterioration of the catalyst 40 progresses, the oxygen storage capacity decreases. Therefore, in this embodiment, the deterioration state of the catalyst 40 is determined using the oxygen storage capacity as an index.

上記ステップ100において、酸素吸蔵容量は、公知の手法により測定することができる。例えば、次のようにして測定することができる。
(1)まず、排気空燃比を意図的にリッチに維持する。
(2)触媒40の下流に位置する酸素センサ42の出力がリッチ出力に反転したら、その時点で触媒40内のすべての酸素が放出されたと判断すると共に、排気空燃比をリーンに反転させる。
(3)リーンに設定された排気ガス中の余剰酸素量を積算しつつ、酸素センサ42の出力がリーン出力に反転するのを待つ。
(4)リーン出力への反転が検知された時点で算出されていた余剰酸素量の積算値を、触媒40の酸素吸蔵容量とする。
In step 100, the oxygen storage capacity can be measured by a known method. For example, it can be measured as follows.
(1) First, the exhaust air-fuel ratio is intentionally maintained rich.
(2) When the output of the oxygen sensor 42 located downstream of the catalyst 40 is inverted to a rich output, it is determined that all the oxygen in the catalyst 40 has been released at that time, and the exhaust air-fuel ratio is inverted to lean.
(3) Waiting for the output of the oxygen sensor 42 to reverse to the lean output while integrating the excess oxygen amount in the exhaust gas set to lean.
(4) The integrated value of the surplus oxygen amount calculated when the reversal to the lean output is detected is set as the oxygen storage capacity of the catalyst 40.

上記ステップ100で酸素吸蔵容量が測定されたら、次に、その酸素吸蔵容量から定まる劣化状態に応じて、代表温度を決定するための部位が選択される(ステップ102)。例えば、酸素吸蔵容量が新品時の値と比べてほとんど低下してない場合には、触媒40がほとんど劣化していないと判断できる。この場合には、1番の部位が選択部位とされる。一方、酸素吸蔵容量が新品時と比べて低下している場合には、触媒40の劣化が認められる。そこで、この場合には、2番〜5番の何れかが選択部位とされる。このとき、酸素吸蔵容量の値が小さい場合ほど、2番〜5番のうちで、より出口に近い部位が選択部位とされる。   When the oxygen storage capacity is measured in the above step 100, a site for determining the representative temperature is then selected according to the deterioration state determined from the oxygen storage capacity (step 102). For example, when the oxygen storage capacity has hardly decreased as compared with the value at the time of a new article, it can be determined that the catalyst 40 has hardly deteriorated. In this case, the first part is the selected part. On the other hand, when the oxygen storage capacity is lower than when it is new, deterioration of the catalyst 40 is recognized. Therefore, in this case, any one of No. 2 to No. 5 is selected. At this time, as the value of the oxygen storage capacity is smaller, a portion closer to the outlet among the second to fifth is selected.

上記ステップ102で選択部位が決定されたら、その選択部位の触媒温度が代表温度として決定される(ステップ104)。つまり、選択部位に応じて、T〜Tの何れかが代表温度とされる。このようにして代表温度が決定されると、その代表温度に基づいて、内燃機関10の運転状態が制御される。すなわち、触媒40の代表温度に基づいて、各エンジンパラメータ(例えば、空燃比A/F、点火時期SA、燃料噴射量、バルブタイミング等)が変更される。 When the selected part is determined in step 102, the catalyst temperature of the selected part is determined as the representative temperature (step 104). That is, one of T 1 to T 5 is set as the representative temperature according to the selected part. When the representative temperature is determined in this way, the operating state of the internal combustion engine 10 is controlled based on the representative temperature. That is, based on the representative temperature of the catalyst 40, each engine parameter (for example, air-fuel ratio A / F, ignition timing SA, fuel injection amount, valve timing, etc.) is changed.

前述したように、触媒40の劣化が進むにつれて、触媒反応が最も多く生ずる部位は出口側に近い部位へと移行していく。以上説明した図4に示すルーチンの処理によれば、その現象に対応して、触媒40の劣化が進んでいる場合ほど、出口に近い部位の触媒温度を代表温度として決定することができる。つまり、触媒40の劣化度合いにかかわらず、触媒反応が最も多く生ずる部位の触媒温度を代表温度として決定することができる。このため、触媒40の劣化度合いにかかわらず、常に、正確かつ適切な代表温度を定めることができる。その結果、図1に示すシステムにおいて、触媒40の状態、例えば硫黄被毒量、NOx吸蔵量、酸素吸蔵量、劣化度合いなどを推定する上で、その推定精度を向上することができる。よって、触媒40の排気浄化能力を最大限に引き出すように内燃機関10を制御することが可能となり、排気エミッションを低減することができる。   As described above, as the deterioration of the catalyst 40 progresses, the site where the most catalytic reaction occurs shifts to a site closer to the outlet side. According to the processing of the routine shown in FIG. 4 described above, the catalyst temperature near the outlet can be determined as the representative temperature as the deterioration of the catalyst 40 progresses corresponding to the phenomenon. That is, regardless of the degree of deterioration of the catalyst 40, the catalyst temperature at the site where the most catalytic reaction occurs can be determined as the representative temperature. For this reason, an accurate and appropriate representative temperature can always be determined regardless of the degree of deterioration of the catalyst 40. As a result, in the system shown in FIG. 1, in estimating the state of the catalyst 40, for example, the sulfur poisoning amount, the NOx occlusion amount, the oxygen occlusion amount, the deterioration degree, etc., the estimation accuracy can be improved. Therefore, the internal combustion engine 10 can be controlled to maximize the exhaust purification capacity of the catalyst 40, and exhaust emission can be reduced.

なお、上述した実施の形態1においては、各部位の触媒温度を温度センサにより直接に検出するものとして説明したが、本発明では、各部位の触媒温度を推定によって求めるようにしてもよい。以下、各部位の触媒温度を推定する場合に用いることのできる触媒温度推定モデルの一例について簡単に説明する。以下に説明する触媒温度推定モデルでは、まず、触媒温度を上昇させる要因として、触媒40に流入するエネルギー量が算出される。触媒40に流入するエネルギーとは、排出ガス自体が持つ熱エネルギーや、排出ガス中に含まれる未燃成分が持つ熱量などである。触媒40に流入するエネルギー量は、内燃機関10の運転状態(機関回転数NE、負荷、空燃比A/F、点火時期SA等)に基づいて、公知の手法により算出することができる。次いで、触媒温度推定モデルでは、触媒温度を下降させる要因として、走行風などの影響による触媒40からの放熱量が算出される。触媒40からの放熱量は、外気温や車速などに基づいて、公知の手法により算出することができる。また、触媒温度推定モデルでは、触媒内部での伝熱量が算出される。触媒40の内部においては、前述したように、熱伝導や熱伝達の作用により、上流側の部位から下流側の部位に向かって、熱が順次伝わっていく。このような伝熱量は、公知の伝熱モデルにより、算出することができる。触媒温度推定モデルでは、以上の各算出値に基づいて、触媒40の各部位毎の推定温度を算出することができる。更に、触媒40の出口の排気ガス温度(以下、「出口ガス温度」と称する)を検出する排気温センサを設け、出口ガス温度の検出値に基づいて、各部位の推定温度を次のように補正するようにしてもよい。上記排気温センサによれば、触媒40の出口ガス温度を直接に検出することができる。一方、最も下流側に位置する5番の部位の推定温度と、内燃機関10の運転状態とを基礎とすれば、触媒40の出口ガス温度の推定値を算出することが可能である。そして、その出口ガス温度の推定値と、上記排気温センサで検出された実測値との偏差は、触媒温度推定モデルに重畳している誤差に相当するものであると判断できる。そこで、出口ガス温度の実測値と推定値との偏差に所定の補正係数を乗じた値を、触媒温度推定モデルによって算出された各部位の推定温度に加えることにより、最終的な推定温度を算出する。これにより、触媒40の各部位毎の温度を推定で求める場合において、触媒温度推定モデルに重畳している誤差を精度良く補正することができ、高い推定精度が得られる。   In Embodiment 1 described above, the catalyst temperature at each part is described as being directly detected by the temperature sensor. However, in the present invention, the catalyst temperature at each part may be obtained by estimation. Hereinafter, an example of a catalyst temperature estimation model that can be used when estimating the catalyst temperature of each part will be briefly described. In the catalyst temperature estimation model described below, first, the amount of energy flowing into the catalyst 40 is calculated as a factor for increasing the catalyst temperature. The energy flowing into the catalyst 40 is the thermal energy of the exhaust gas itself, the amount of heat of the unburned components contained in the exhaust gas, or the like. The amount of energy flowing into the catalyst 40 can be calculated by a known method based on the operating state of the internal combustion engine 10 (engine speed NE, load, air-fuel ratio A / F, ignition timing SA, etc.). Next, in the catalyst temperature estimation model, the amount of heat released from the catalyst 40 due to the influence of traveling wind or the like is calculated as a factor for lowering the catalyst temperature. The amount of heat released from the catalyst 40 can be calculated by a known method based on the outside air temperature, the vehicle speed, or the like. In the catalyst temperature estimation model, the amount of heat transfer inside the catalyst is calculated. In the inside of the catalyst 40, as described above, heat is sequentially transferred from the upstream portion to the downstream portion by the action of heat conduction and heat transfer. Such a heat transfer amount can be calculated by a known heat transfer model. In the catalyst temperature estimation model, the estimated temperature for each part of the catalyst 40 can be calculated based on the above calculated values. Further, an exhaust temperature sensor for detecting the exhaust gas temperature at the outlet of the catalyst 40 (hereinafter referred to as “exit gas temperature”) is provided, and the estimated temperature of each part is determined as follows based on the detected value of the outlet gas temperature. You may make it correct | amend. According to the exhaust temperature sensor, the outlet gas temperature of the catalyst 40 can be directly detected. On the other hand, the estimated value of the outlet gas temperature of the catalyst 40 can be calculated based on the estimated temperature of the fifth part located on the most downstream side and the operating state of the internal combustion engine 10. The deviation between the estimated value of the outlet gas temperature and the actually measured value detected by the exhaust temperature sensor can be determined to correspond to an error superimposed on the catalyst temperature estimation model. Therefore, the final estimated temperature is calculated by adding a value obtained by multiplying the deviation between the measured value and estimated value of the outlet gas temperature by a predetermined correction coefficient to the estimated temperature of each part calculated by the catalyst temperature estimation model. To do. As a result, when the temperature of each part of the catalyst 40 is obtained by estimation, the error superimposed on the catalyst temperature estimation model can be accurately corrected, and high estimation accuracy can be obtained.

また、上述した実施の形態1においては、触媒40の下流の空燃比A/Fに基づいて測定される酸素吸蔵容量を指標として劣化状態を判断しているが、本発明における劣化状態の判断手法はこれに限定されるものではない。すなわち、触媒40の下流の空燃比A/Fや触媒40の酸素吸蔵容量に限らず、触媒40の下流のHC濃度や排気ガス温度、触媒40のNOx吸蔵容量などを検出または推定し、その検出または推定された値に基づいて劣化状態を判断するようにしてもよい。また、触媒40の各部位の温度の少なくとも一つに基づいて劣化状態を判断するようにしてもよい。   In Embodiment 1 described above, the deterioration state is determined using the oxygen storage capacity measured based on the air-fuel ratio A / F downstream of the catalyst 40 as an index. Is not limited to this. That is, not only the air-fuel ratio A / F downstream of the catalyst 40 and the oxygen storage capacity of the catalyst 40, but also the HC concentration and exhaust gas temperature downstream of the catalyst 40, the NOx storage capacity of the catalyst 40, and the like are detected or estimated. Alternatively, the deterioration state may be determined based on the estimated value. Further, the deterioration state may be determined based on at least one of the temperatures of each part of the catalyst 40.

また、上述した実施の形態1においては、ECU50が、触媒40の各部位に取り付けられた温度センサの信号に基づいて各部位の触媒温度を検出することにより前記第1の発明における「触媒温度取得手段」が、上記ステップ102および104の処理を実行することにより前記第1および第2の発明における「代表温度決定手段」が、上記ステップ100の処理を実行することにより前記第1の発明における「触媒劣化状態取得手段」が、上記ステップ102の処理を実行することにより前記第1、第2および第3の発明における「決定方法変更手段」が、それぞれ実現されている。   Further, in the first embodiment described above, the ECU 50 detects the catalyst temperature of each part based on the signal of the temperature sensor attached to each part of the catalyst 40, thereby obtaining “catalyst temperature acquisition” in the first invention. The “means” executes the processing of the above steps 102 and 104, whereby the “representative temperature determining means” in the first and second inventions executes the processing of the above step 100, The “determination method obtaining means” in the first, second, and third inventions is realized by executing the processing of step 102 described above.

実施の形態2.
次に、図5乃至図7を参照して、本発明の実施の形態2について説明するが、上述した実施の形態1との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を簡略化または省略する。本実施形態は、図1に示すハードウェア構成を用いて、ECU50に、前述した図4に示すルーチンに代えて後述する図7に示すルーチンを実行させることにより実現することができる。
Embodiment 2. FIG.
Next, the second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 5 to FIG. 7. The difference from the first embodiment will be mainly described, and the description of the same matters will be described. Simplify or omit. The present embodiment can be realized by causing the ECU 50 to execute a routine shown in FIG. 7 to be described later instead of the routine shown in FIG. 4 using the hardware configuration shown in FIG.

[実施の形態2の特徴]
図5および図6は、それぞれ、本実施形態において触媒40の代表温度を求める方法を説明するための図である。図5は、前述した図2と同様に、触媒40が新品に近い場合を示している。図6は、前述した図3と同様に、触媒40の劣化がある程度進行した場合を示している。本実施形態では、1番〜5番の各部位の触媒温度を加重平均することにより、代表温度を算出することとした。図5および図6中の下段の図は、各部位毎の重みW〜Wの値を示している。本実施形態において、代表温度Trepは、各部位の温度T〜Tにそれぞれの重みW〜Wを乗じて足し合わせた値を部位数(本実施形態では5)で除することにより算出される加重平均値とされるものとする。つまり、本実施形態の代表温度Trepは、下記式で表される。
rep=(ΣT)/5 ・・・(1)
[Features of Embodiment 2]
FIG. 5 and FIG. 6 are diagrams for explaining a method of obtaining the representative temperature of the catalyst 40 in the present embodiment, respectively. FIG. 5 shows a case where the catalyst 40 is nearly new, similar to FIG. 2 described above. FIG. 6 shows a case where the deterioration of the catalyst 40 has progressed to some extent, as in FIG. 3 described above. In the present embodiment, the representative temperature is calculated by performing a weighted average of the catalyst temperatures of the first to fifth portions. The lower diagram in FIGS. 5 and 6 shows the values of the weights W 1 to W 5 for each part. In the present embodiment, the representative temperature T rep is obtained by dividing the value obtained by multiplying the temperatures T 1 to T 5 of the respective parts by the respective weights W 1 to W 5 and adding them together by the number of parts (5 in this embodiment). The weighted average value calculated by That is, the representative temperature T rep of this embodiment is represented by the following formula.
T rep = (ΣT n W n ) / 5 (1)

(触媒40が新品に近い場合の重みW)
図5に示すように、触媒40が新品に近い場合には、1番〜5番の各部位の重みW〜Wは、何れもほぼ同じ大きさとされている。
(Weight W when catalyst 40 is nearly new)
As shown in FIG. 5, when the catalyst 40 is nearly new, the weights W 1 to W 5 of the first to fifth portions are almost the same.

(触媒40の劣化がある程度進行した場合の重みW)
図6に示すように、触媒40の劣化がある程度進行した場合には、劣化した部位、すなわち触媒反応があまり生じなくなった部位(ここでは1番および2番)の重みWおよびWが小さくされている。一方、触媒反応が最も多く生ずる3番の部位の重みWは、最も大きくされている。そして、3番より下流側の4番、5番の部位の重みW,Wは、3番よりも段々に小さくなるようにされている。
(Weight W when catalyst 40 has progressed to some extent)
As shown in FIG. 6, when the deterioration of the catalyst 40 has progressed to some extent, the weights W 1 and W 2 of the deteriorated portion, that is, the portion where the catalytic reaction hardly occurs (here, No. 1 and No. 2) are small. Has been. On the other hand, the weight W 3 of the third part where the catalytic reaction occurs most frequently is the largest. Further, the weights W 4 and W 5 of the fourth and fifth portions downstream of the third are gradually reduced from the third.

本実施形態では、触媒40の劣化状態に応じて、各部位の重みWを上記のように設定することにより、触媒反応が最も多く生じている部位の温度を、最も大きく代表温度に反映させることができる。このため、実施の形態1と同様の効果が得られる。また、他の部位の触媒温度についても、エミッションへの寄与度に応じた重みを付けて代表温度に算入することができる。このため、更に適切な代表温度を求めることができる。   In the present embodiment, by setting the weight W of each part as described above in accordance with the deterioration state of the catalyst 40, the temperature of the part where the most catalytic reaction occurs is reflected to the representative temperature to the greatest extent. Can do. For this reason, the effect similar to Embodiment 1 is acquired. In addition, the catalyst temperatures at other sites can also be included in the representative temperature with a weight according to the degree of contribution to emissions. For this reason, a more appropriate representative temperature can be obtained.

[実施の形態2における具体的処理]
図7は、上記の機能を実現するために本実施形態においてECU50が実行するルーチンのフローチャートである。なお、図7において、図4に示すステップと同一のステップには、同一の符号を付してその説明を省略または簡略する。
[Specific Processing in Second Embodiment]
FIG. 7 is a flowchart of a routine executed by the ECU 50 in the present embodiment in order to realize the above function. In FIG. 7, the same steps as those shown in FIG. 4 are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted or simplified.

図7に示すルーチンによれば、まず、実施の形態1と同様にして、触媒40の酸素吸蔵容量が測定される(ステップ100)。次に、その酸素吸蔵容量から定まる劣化状態に応じて、各部位の重みW〜Wが決定される(ステップ106)。例えば、酸素吸蔵容量が新品時の値と比べてほとんど低下してない場合、つまり触媒40がほとんど劣化していない場合には、図5に示すように、W〜Wが何れもほぼ同じ大きさに決定される。あるいは、最も多く触媒反応が生ずる1番の部位の重みWを最も大きくし、それより下流側の部位の重みを小さくするようにしてもよい。一方、酸素吸蔵容量が新品時と比べて低下している場合、つまり触媒40の劣化が認められる場合には、図6に例示されるようにして各部位の重みW〜Wが設定される。この場合には、2番〜5番の何れかの部位の重みが最も大きくなるように設定される。そして、重みを最も大きくする部位は、酸素吸蔵容量の値が小さいほど、つまり劣化が進んでいる場合ほど、より出口に近い部位とされる。 According to the routine shown in FIG. 7, first, as in the first embodiment, the oxygen storage capacity of the catalyst 40 is measured (step 100). Next, the weights W 1 to W 5 of each part are determined according to the deterioration state determined from the oxygen storage capacity (step 106). For example, when the oxygen storage capacity has hardly decreased as compared with the new value, that is, when the catalyst 40 has hardly deteriorated, as shown in FIG. 5, all of W 1 to W 5 are substantially the same. Determined by size. Alternatively, the weight W1 of the first part where the most catalytic reaction occurs may be maximized and the weight of the downstream part may be decreased. On the other hand, when the oxygen storage capacity is lower than when new, that is, when deterioration of the catalyst 40 is recognized, the weights W 1 to W 5 of the respective parts are set as illustrated in FIG. The In this case, the weight of any part of No. 2 to No. 5 is set to be the largest. And the site | part which makes the weight the largest is taken as a site | part close | similar to an exit, so that the value of oxygen storage capacity is small, ie, deterioration is progressing.

上記ステップ106で各部位の重みW〜Wが決定されたら、その重みW〜Wを用いて各部位の触媒温度T〜Tを加重平均して、代表温度が算出される(ステップ108)。つまり、上記(1)式に基づいて代表温度が算出される。 When the weights W 1 to W 5 of each part are determined in the above step 106, the representative temperatures are calculated by weighted averaging the catalyst temperatures T 1 to T 5 of each part using the weights W 1 to W 5. (Step 108). That is, the representative temperature is calculated based on the above equation (1).

以上説明した図7に示すルーチンの処理によれば、触媒40の劣化度合いにかかわらず、触媒反応が最も多く生ずる部位の触媒温度を最も大きく代表温度に反映させることができる。このため、触媒40の劣化度合いにかかわらず、常に、正確かつ適切な代表温度を定めることができる。また、他の部位の触媒温度についても、エミッションへの寄与度に応じた重みを付けて代表温度に算入することができる。このため、より適切な代表温度を求めることができる。その結果、図1に示すシステムにおいて、触媒40の状態、例えば硫黄被毒量、NOx吸蔵量、酸素吸蔵量、劣化度合いなどを推定する上で、その推定精度を更に向上することができる。   According to the routine processing shown in FIG. 7 described above, the catalyst temperature at the portion where the catalytic reaction occurs most frequently can be reflected in the representative temperature regardless of the degree of deterioration of the catalyst 40. For this reason, an accurate and appropriate representative temperature can always be determined regardless of the degree of deterioration of the catalyst 40. In addition, the catalyst temperatures at other sites can also be included in the representative temperature with a weight according to the degree of contribution to emissions. For this reason, a more appropriate representative temperature can be obtained. As a result, in the system shown in FIG. 1, the estimation accuracy can be further improved in estimating the state of the catalyst 40, for example, the sulfur poisoning amount, the NOx occlusion amount, the oxygen occlusion amount, the deterioration degree, and the like.

なお、上述した実施の形態2においては、ECU50が、上記ステップ106および108の処理を実行することにより前記第1および第4の発明における「代表温度決定手段」が、上記ステップ106の処理を実行することにより前記第1、第4および第5の発明における「決定方法変更手段」が、それぞれ実現されている。   In the second embodiment described above, the ECU 50 executes the processing of steps 106 and 108, whereby the “representative temperature determining means” in the first and fourth inventions executes the processing of step 106. By doing so, the “determination method changing means” in the first, fourth and fifth inventions is realized.

実施の形態3.
次に、図8乃至図10を参照して、本発明の実施の形態3について説明するが、上述した実施の形態1との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を簡略化または省略する。本実施形態は、図1に示すハードウェア構成を用いて、ECU50に、前述した図4に示すルーチンに代えて後述する図10に示すルーチンを実行させることにより実現することができる。
Embodiment 3 FIG.
Next, the third embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 8 to FIG. 10. The description will focus on the differences from the first embodiment described above, and the same matters will be described. Simplify or omit. The present embodiment can be realized by causing the ECU 50 to execute a routine shown in FIG. 10 described later instead of the routine shown in FIG. 4 described above, using the hardware configuration shown in FIG.

[実施の形態3の特徴]
図8および図9は、それぞれ、本実施形態において触媒40の代表温度を求める方法を説明するための図である。図8は、前述した図2と同様に、触媒40が新品に近い場合を示している。図9は、前述した図3と同様に、触媒40の劣化がある程度進行した場合を示している。本実施形態では、触媒40の劣化状態に応じて、1番〜5番の各部位を劣化部位と非劣化部位(正常部位)とに判別し、非劣化部位と判別された部位の触媒温度の少なくとも一つに基づいて、代表温度を算出することとした。
[Features of Embodiment 3]
FIG. 8 and FIG. 9 are diagrams for explaining a method of obtaining the representative temperature of the catalyst 40 in the present embodiment, respectively. FIG. 8 shows a case where the catalyst 40 is nearly new, similar to FIG. 2 described above. FIG. 9 shows a case where the deterioration of the catalyst 40 has progressed to some extent, as in FIG. 3 described above. In this embodiment, according to the deterioration state of the catalyst 40, each of the first to fifth parts is determined as a deteriorated part and a non-deteriorated part (normal part), and the catalyst temperature of the part determined as a non-deteriorated part is determined. The representative temperature was calculated based on at least one.

図8に示すように、触媒40が新品に近い場合には、1番〜5番の各部位は、何れも、非劣化部位と判定される。そこで、1番〜5番の各部位の温度T〜Tの少なくとも一つに基づいて、代表温度を求めることとする。一方、図9に示すように、2番の部位まで劣化が進行していると判断される場合には、3番,4番および5番の部位が非劣化部位と判定される。そこで、3番〜5番の各部位の温度T〜Tの少なくとも一つに基づいて、代表温度を求めることとする。 As shown in FIG. 8, when the catalyst 40 is nearly new, each of the first to fifth parts is determined as a non-deteriorated part. Therefore, the representative temperature is determined based on at least one of the temperatures T 1 to T 5 of the first to fifth portions. On the other hand, as shown in FIG. 9, when it is determined that the deterioration has progressed to the second part, the third, fourth and fifth parts are determined as non-deteriorated parts. Therefore, the representative temperature is determined based on at least one of the temperatures T 3 to T 5 of the third to fifth portions.

[実施の形態3における具体的処理]
図10は、上記の機能を実現するために本実施形態においてECU50が実行するルーチンのフローチャートである。なお、図10において、図4に示すステップと同一のステップには、同一の符号を付してその説明を省略または簡略する。
[Specific Processing in Embodiment 3]
FIG. 10 is a flowchart of a routine executed by the ECU 50 in the present embodiment in order to realize the above function. In FIG. 10, the same steps as those shown in FIG. 4 are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted or simplified.

図10に示すルーチンによれば、まず、実施の形態1と同様にして、触媒40の酸素吸蔵容量が測定される(ステップ100)。次に、その酸素吸蔵容量から定まる劣化状態に応じて、各部位が劣化部位と非劣化部位とに判別される(ステップ110)。例えば、酸素吸蔵容量が新品時の値と比べてほとんど低下してない場合、図8に示すように、1番〜5番の何れの部位も非劣化部位であると判定される。一方、酸素吸蔵容量が新品時と比べて低下している場合には、図9に例示されるように、上流側の部位から劣化が進行しているものと判断できる。そこで、何れかの部位以降の部位は非劣化部位と判定され、それより上流側の部位は劣化部位と判定される。この場合、酸素吸蔵容量の値が小さいほど、非劣化部位の数が少なく判定される。   According to the routine shown in FIG. 10, first, as in the first embodiment, the oxygen storage capacity of the catalyst 40 is measured (step 100). Next, each part is discriminated as a deteriorated part and a non-deteriorated part according to the deterioration state determined from the oxygen storage capacity (step 110). For example, when the oxygen storage capacity has hardly decreased as compared with the value at the time of a new article, as shown in FIG. 8, it is determined that any part from No. 1 to No. 5 is a non-degraded part. On the other hand, when the oxygen storage capacity is lower than when it is new, it can be determined that the deterioration has progressed from the upstream portion as illustrated in FIG. Therefore, a part after any part is determined as a non-degraded part, and a part upstream from it is determined as a deteriorated part. In this case, the smaller the value of the oxygen storage capacity, the smaller the number of non-degraded parts.

上記ステップ110で劣化部位と非劣化部位とが判定されたら、非劣化部位の触媒温度の少なくとも一つに基づいて、代表温度が算出される(ステップ112)。例えば、次のうちの何れかの方法により、代表温度を求めることができる。
(1)全部の非劣化部位の触媒温度の平均値(単純平均でも加重平均でもよい)を代表温度とする。
(2)非劣化部位のうちの所定の一つの部位(例えば、最も上流側の部位)の触媒温度を代表温度とする。
(3)非劣化部位のうちから選択される一部(但し複数)の部位の触媒温度の平均値(単純平均でも加重平均でもよい)を代表温度とする。
If the deterioration part and the non-deterioration part are determined in the step 110, the representative temperature is calculated based on at least one of the catalyst temperatures of the non-deterioration part (step 112). For example, the representative temperature can be obtained by any one of the following methods.
(1) The average value (simple average or weighted average) of the catalyst temperatures of all non-deteriorated parts is used as the representative temperature.
(2) The catalyst temperature of a predetermined one of the non-deteriorated parts (for example, the most upstream part) is set as the representative temperature.
(3) The average value (which may be a simple average or a weighted average) of catalyst temperatures at some (but not all) sites selected from non-degraded sites is used as the representative temperature.

以上説明した図10に示すルーチンの処理によれば、触媒40の劣化部位の触媒温度を除外して、非劣化部位の触媒温度のみに基づいて代表温度を求めることができる。このため、触媒40の劣化度合いにかかわらず、常に、正確かつ適切な代表温度を定めることができる。このため、実施の形態1と同様の効果が得られる。すなわち、触媒40の状態、例えば硫黄被毒量、NOx吸蔵量、酸素吸蔵量、劣化度合いなどを推定する上で、その推定精度を更に向上することができる。   According to the routine processing shown in FIG. 10 described above, the representative temperature can be obtained based on only the catalyst temperature of the non-deteriorated portion, excluding the catalyst temperature of the deteriorated portion of the catalyst 40. For this reason, an accurate and appropriate representative temperature can always be determined regardless of the degree of deterioration of the catalyst 40. For this reason, the effect similar to Embodiment 1 is acquired. That is, in estimating the state of the catalyst 40, for example, the sulfur poisoning amount, the NOx occlusion amount, the oxygen occlusion amount, the deterioration degree, etc., the estimation accuracy can be further improved.

なお、上述した実施の形態3においては、ECU50が、上記ステップ110および112の処理を実行することにより前記第1および第6の発明における「代表温度決定手段」が、上記ステップ110の処理を実行することにより前記第1および第6の発明における「決定方法変更手段」が、それぞれ実現されている。   In the third embodiment described above, the ECU 50 executes the processing of steps 110 and 112, so that the “representative temperature determining means” in the first and sixth inventions executes the processing of step 110. By doing so, the “determination method changing means” in the first and sixth inventions are realized.

以上、本発明の実施の形態1乃至3について説明したが、本発明における触媒代表温度の決定方法は、実施の形態1乃至3の方法に限定されるものではない。すなわち、本発明における触媒代表温度の決定方法は、触媒の劣化状態に応じて、触媒反応が多く生ずる部位の触媒温度ほど寄与度が大きく、触媒反応が少ない部位の触媒温度ほど寄与度が小さくなるように、代表温度の決定方法を変更するようにするものであれば、実施の形態1乃至3の方法に限らず、いかなる方法であってもよい。   Although Embodiments 1 to 3 of the present invention have been described above, the method for determining the catalyst representative temperature in the present invention is not limited to the methods of Embodiments 1 to 3. That is, in the method for determining the catalyst representative temperature in the present invention, the degree of contribution is larger as the catalyst temperature is higher in the portion where the catalytic reaction occurs, and the degree of contribution is lower as the portion is lower in the catalytic reaction. Thus, as long as the method for determining the representative temperature is changed, the method is not limited to the method of the first to third embodiments, and any method may be used.

本発明の実施の形態1のシステム構成を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the system configuration | structure of Embodiment 1 of this invention. 実施の形態1において触媒の代表温度を求める方法を説明するための図である。4 is a diagram for explaining a method for obtaining a representative temperature of a catalyst in Embodiment 1. FIG. 実施の形態1において触媒の代表温度を求める方法を説明するための図である。4 is a diagram for explaining a method for obtaining a representative temperature of a catalyst in Embodiment 1. FIG. 本発明の実施の形態1において実行されるルーチンのフローチャートである。It is a flowchart of the routine performed in Embodiment 1 of the present invention. 実施の形態2において触媒の代表温度を求める方法を説明するための図である。6 is a diagram for explaining a method for obtaining a representative temperature of a catalyst in Embodiment 2. FIG. 実施の形態2において触媒の代表温度を求める方法を説明するための図である。6 is a diagram for explaining a method for obtaining a representative temperature of a catalyst in Embodiment 2. FIG. 本発明の実施の形態2において実行されるルーチンのフローチャートである。It is a flowchart of the routine performed in Embodiment 2 of this invention. 実施の形態3において触媒の代表温度を求める方法を説明するための図である。6 is a diagram for explaining a method of obtaining a representative temperature of a catalyst in Embodiment 3. FIG. 実施の形態3において触媒の代表温度を求める方法を説明するための図である。6 is a diagram for explaining a method of obtaining a representative temperature of a catalyst in Embodiment 3. FIG. 本発明の実施の形態3において実行されるルーチンのフローチャートである。It is a flowchart of the routine performed in Embodiment 3 of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

10 内燃機関
12 吸気通路
14 排気通路
18 スロットル弁
26 燃料噴射弁
30 点火プラグ
40 触媒
42 酸素センサ
50 ECU
10 Internal combustion engine 12 Intake passage 14 Exhaust passage 18 Throttle valve 26 Fuel injection valve 30 Spark plug 40 Catalyst 42 Oxygen sensor 50 ECU

Claims (9)

内燃機関の排気通路に配置された触媒と、
前記触媒を複数の部位に分け、その部位毎の触媒温度を検出または推定する触媒温度取得手段と、
少なくとも一つの前記部位の触媒温度に基づいて、前記触媒の代表温度を決定する代表温度決定手段と、
前記触媒の劣化状態を検出または推定する触媒劣化状態取得手段と、
を備え、
前記代表温度決定手段は、前記劣化状態に応じて、前記代表温度の決定方法を変更する決定方法変更手段を含むことを特徴とする内燃機関の触媒代表温度取得装置。
A catalyst disposed in the exhaust passage of the internal combustion engine;
Catalyst temperature acquisition means for dividing the catalyst into a plurality of parts and detecting or estimating the catalyst temperature for each part;
Representative temperature determining means for determining a representative temperature of the catalyst based on the catalyst temperature of at least one of the sites;
A catalyst deterioration state acquisition means for detecting or estimating the deterioration state of the catalyst;
With
The representative catalyst temperature acquisition device for an internal combustion engine, wherein the representative temperature determination unit includes a determination method change unit that changes a determination method of the representative temperature according to the deterioration state.
前記代表温度決定手段は、前記複数の部位から選択される一つの選択部位の触媒温度を前記代表温度として決定するものであり、
前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて前記選択部位を変更することを特徴とする請求項1記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。
The representative temperature determining means determines a catalyst temperature of one selected part selected from the plurality of parts as the representative temperature,
2. The catalyst representative temperature acquisition apparatus for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the determination method changing means changes the selected portion according to the deterioration state.
前記決定方法変更手段は、前記触媒の劣化が進んでいる場合ほど、前記触媒の出口に近い部位を前記選択部位とすることを特徴とする請求項2記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。   3. The catalyst representative temperature acquisition device for an internal combustion engine according to claim 2, wherein the determination method changing means sets a portion closer to an outlet of the catalyst as the selected portion as the deterioration of the catalyst progresses. 前記代表温度決定手段は、前記各部位の触媒温度を加重平均することで前記代表温度を算出するものであり、
前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて前記部位毎の重みを変更することを特徴とする請求項1記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。
The representative temperature determining means calculates the representative temperature by performing a weighted average of the catalyst temperature of each part.
2. The catalyst representative temperature acquisition apparatus for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the determination method changing means changes the weight for each part according to the deterioration state.
前記決定方法変更手段は、前記触媒の劣化が進んでいる場合ほど、重みを最も大きくする部位を前記触媒の出口に近い部位とすることを特徴とする請求項4記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。   5. The catalyst representative temperature of the internal combustion engine according to claim 4, wherein the determination method changing means sets a portion where the weight is maximized as the catalyst is more deteriorated, closer to the outlet of the catalyst. Acquisition device. 前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて、前記各部位を劣化部位と非劣化部位とに判別し、
前記代表温度決定手段は、前記非劣化部位と判別された部位のうちの少なくとも一つの触媒温度に基づいて前記代表温度を決定することを特徴とする請求項1記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。
The determination method changing means discriminates each part into a deteriorated part and a non-degraded part according to the deterioration state,
The said representative temperature determination means determines the said representative temperature based on the catalyst temperature of at least one of the site | parts discriminate | determined from the said non-deterioration site | part, The catalyst representative temperature acquisition of the internal combustion engine of Claim 1 characterized by the above-mentioned. apparatus.
前記触媒劣化状態取得手段は、前記触媒の下流の空燃比、HC濃度もしくは排気ガス温度、または前記触媒のNOx吸蔵容量もしくは酸素吸蔵容量を検出または推定する手段を含み、その検出または推定された値に基づいて前記劣化状態を判断することを特徴とする請求項1乃至6の何れか1項記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。   The catalyst deterioration state acquisition means includes means for detecting or estimating an air-fuel ratio downstream of the catalyst, HC concentration or exhaust gas temperature, or NOx storage capacity or oxygen storage capacity of the catalyst, and the detected or estimated value The catalyst representative temperature acquisition device for an internal combustion engine according to any one of claims 1 to 6, wherein the deterioration state is determined based on 前記触媒劣化状態取得手段は、前記部位毎の触媒温度の少なくとも一つに基づいて、前記劣化状態を判断することを特徴とする請求項1乃至7の何れか1項記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。   The catalyst representative of the internal combustion engine according to any one of claims 1 to 7, wherein the catalyst deterioration state acquisition means determines the deterioration state based on at least one of the catalyst temperatures for each part. Temperature acquisition device. 前記決定方法変更手段は、前記劣化状態に応じて、触媒反応が多く生ずる部位の触媒温度ほど寄与度が大きく、触媒反応が少ない部位の触媒温度ほど寄与度が小さくなるように、前記代表温度の決定方法を変更することを特徴とする請求項1乃至8の何れか1項記載の内燃機関の触媒代表温度取得装置。   According to the deterioration state, the determination method changing means increases the contribution to the catalyst temperature at a site where a large amount of catalytic reaction occurs, and decreases the contribution to a catalyst temperature at a site where the catalytic reaction is low. The catalyst representative temperature acquisition device for an internal combustion engine according to any one of claims 1 to 8, wherein the determination method is changed.
JP2006161126A 2006-06-09 2006-06-09 Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine Expired - Fee Related JP4779814B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006161126A JP4779814B2 (en) 2006-06-09 2006-06-09 Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006161126A JP4779814B2 (en) 2006-06-09 2006-06-09 Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007327475A JP2007327475A (en) 2007-12-20
JP4779814B2 true JP4779814B2 (en) 2011-09-28

Family

ID=38928083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006161126A Expired - Fee Related JP4779814B2 (en) 2006-06-09 2006-06-09 Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4779814B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8806928B2 (en) 2010-04-30 2014-08-19 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Catalyst deterioration detection apparatus and catalyst deterioration detection method for internal combustion engine
JP5849858B2 (en) * 2012-06-01 2016-02-03 トヨタ自動車株式会社 Catalyst protection device for internal combustion engine

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3787913B2 (en) * 1996-09-17 2006-06-21 株式会社デンソー Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JPH10196433A (en) * 1997-01-08 1998-07-28 Nissan Motor Co Ltd Controller for engine
JP4048959B2 (en) * 2003-01-23 2008-02-20 トヨタ自動車株式会社 Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP4400356B2 (en) * 2004-07-22 2010-01-20 株式会社デンソー Exhaust gas purification device for internal combustion engine

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007327475A (en) 2007-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9027539B2 (en) Control apparatus for internal combustion engine
US7165389B2 (en) Catalyst degradation determining method
JP4973807B2 (en) Air-fuel ratio control device for internal combustion engine
KR101176685B1 (en) Method and device for determining an oxygen storage capacity of the exhaust catalyst of an internal combustion engine and method and device for determining a duration for exhaust probes of an internal combustion engine
EP2052137B1 (en) Catalyst monitoring system and method
JP6611397B2 (en) Catalyst diagnostic device
US7040085B2 (en) Deterioration detecting device for oxygen concentration sensor
JP4561656B2 (en) Catalyst temperature estimation device for internal combustion engine
JP4650370B2 (en) Catalyst deterioration detector
JP2009287410A (en) NOx GENERATING QUANTITY ESTIMATING DEVICE OF INTERNAL COMBUSTION ENGINE
JP4779814B2 (en) Catalyst representative temperature acquisition device for internal combustion engine
JP4765866B2 (en) Control device for internal combustion engine
JP2008025381A (en) Deterioration detector of nox catalyst
JP2013133790A (en) Control device of internal combustion engine
JP2012117406A (en) Catalyst abnormality determination method for internal combustion engine
JP4998402B2 (en) Control device for internal combustion engine
JP4831336B2 (en) Control device for internal combustion engine
JP2006329113A (en) Catalytic deterioration detecting device
JP2000337130A (en) Exhaust emission control system for internal combustion engine
WO2023238361A1 (en) Control method and control device for internal combustion engine
JP5308875B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP3721878B2 (en) Air-fuel ratio control device for internal combustion engine
JP5331554B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP5088632B2 (en) Catalyst deterioration diagnosis device
JP4906793B2 (en) Catalyst deterioration judgment device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090407

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20090428

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20090430

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101126

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101130

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110607

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110620

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140715

Year of fee payment: 3

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4779814

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140715

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees