JP4779084B2 - Microneedle, manufacturing method thereof and mold - Google Patents

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Description

本発明はマイクロニードルの製造方法に関するものである。特に生体内分解性の材料で構築され、基板（または基盤）の主面上にアレイ（行列）状に突起するように形成された多数の針状突起を作製するプレス製造方法に関するものである。特に本発明はプレス法に特有の針状突起のひずみを克服する製造方法に関するものであり、またその製造方法に使用する金型に関するものである。   The present invention relates to a method for producing microneedles. In particular, the present invention relates to a press manufacturing method for producing a large number of needle-like protrusions that are constructed of a biodegradable material and are formed so as to protrude in an array (matrix) form on the main surface of a substrate (or base). In particular, the present invention relates to a manufacturing method for overcoming the distortion of needle-like protrusions peculiar to the pressing method, and to a mold used for the manufacturing method.

一般に経口投与できない薬剤は注射によって投与される。注射器を用いた投与は皮膚の損傷が大きく、痛みを伴う。それに対し貼付剤のような経皮投与は簡便であり、さらに薬剤を局所的に送達させるための薬剤送達の制御が可能である。また、薬剤の副作用を軽減もしくは回避することもできる。しかし、貼付剤を用いた場合には薬効発現に時間が必要であり、使用できる薬剤も化学的な物性が経皮吸収に適した種類でないと良好な結果が得られないことから、使用可能な薬剤は大きく制約されている。   In general, drugs that cannot be administered orally are administered by injection. Administration with a syringe causes severe skin damage and is painful. On the other hand, transdermal administration such as a patch is simple, and further, it is possible to control the drug delivery for locally delivering the drug. In addition, side effects of the drug can be reduced or avoided. However, when a patch is used, it takes time to develop the drug effect, and the usable drugs can be used because the chemical properties are not suitable for transdermal absorption, and good results cannot be obtained. Drugs are greatly restricted.

現在では、更に皮膚透過性を向上させるため、イオントフォレシス（ｉｏｎｔｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）やソノフォレシス（ｓｏｎｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）、エレクトロポレーション（ｅｌｅｃｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎ）等の方法が応用されているが、なお、皮膚の損傷やそれに伴う障害、感染に対するバリア機能の回復などについて懸念されている。しかも、いずれの方法を用いても適応できる薬剤は限定されている。すなわち、イオントフォレシスは水溶液中で薬剤は帯電している必要があり、ソノフォレシスとエレクトロポレーションでは、薬剤の分子量は小さくなくてはならないなどの制限がある。   At present, methods such as iontophoresis, sonophoresis and electroporation have been applied to further improve skin permeability. There are concerns about recovery of the barrier function against infection. Moreover, the drugs that can be applied by any method are limited. That is, iontophoresis requires the drug to be charged in an aqueous solution, and sonophoresis and electroporation have limitations such as the molecular weight of the drug must be small.

薬剤の経皮投与において、薬剤送達の障害となっているものは皮膚の表層にある角質層であることが知られている。近年、その障害を克服するために角質層を貫通することで回避し、該角質層下に薬剤を送達する、マイクロニードルやマイクロブレードの開発が盛んに行われている（特許文献１及び２参照）。
マイクロニードルは、基板の主面に多数の微小な針状突起をアレイ（行列）状に並ぶように形成したデバイスである。マイクロニードルの全体的な形態は、大きさは全く異なるが、いわゆる剣山（切花を飾るための器具であって、板上に多数の針が設けられたもの）のような形態である。マイクロニードルは、上記特許文献１の図１などからも明らかなとおり、基板を有し、かつ、その主面に一体的に設けられた多数の針状突起とを有するものである。
マイクロニードルの基板は、通常、厚さ０．３ｍｍ〜５ｍｍ程度以上の平板である。針状突起は、アスペクト比（突起長さと直径との比）が大きく、一般に、基板の主面からの突起長さが２００μｍ〜１ｍｍで、かつ直径が数十μｍ〜２００μｍ程度である。
マイクロニードルは、薬剤送達や体液サンプリングのためのデバイスとしての利用が知られている。針状突起は、皮膚の上層の角質層を十分に貫通できるが痛点までは届かない程度の長さを有する。そのため、マイクロニードルは、適用時に皮膚貫通に伴う痛みを感じなくてよいという利点がある。マイクロニードルは、その針状突起の直径が数十μｍ〜２００μｍ程度と小さいために、皮膚への損傷は注射針やマイクロブレードを適用したときよりもはるかに小さい。 In the transdermal administration of drugs, it is known that the obstacle to drug delivery is the stratum corneum in the surface layer of the skin. In recent years, in order to overcome the obstacles, microneedles and microblades that are avoided by penetrating the stratum corneum and delivering a drug under the stratum corneum have been actively developed (see Patent Documents 1 and 2). ).
A microneedle is a device in which a large number of minute needle-like protrusions are arranged in an array (matrix) on the main surface of a substrate. The overall shape of the microneedle is completely different in size, but it is a form like a so-called sword mountain (a device for decorating cut flowers with a large number of needles provided on a plate). As is clear from FIG. 1 of Patent Document 1 and the like, the microneedle has a substrate and a large number of needle-like protrusions integrally provided on the main surface thereof.
The substrate of the microneedle is usually a flat plate having a thickness of about 0.3 mm to 5 mm. The acicular protrusion has a large aspect ratio (ratio of protrusion length to diameter), and generally has a protrusion length from the main surface of the substrate of 200 μm to 1 mm and a diameter of about several tens of μm to 200 μm.
Microneedles are known to be used as devices for drug delivery and body fluid sampling. The acicular process has a length enough to penetrate the upper stratum corneum of the skin but not reach the pain point. Therefore, the microneedle has an advantage that it is not necessary to feel pain associated with skin penetration during application. Since the diameter of the needle-like projection of the microneedle is as small as several tens of μm to 200 μm, damage to the skin is much smaller than when an injection needle or a microblade is applied.

ポリアミドやポリエステルなどの樹脂を材料とするマイクロニードルも提案されている（特許文献３参照）。特にポリエステル樹脂として、ポリ乳酸樹脂やポリグリコール酸を用いて作製したマイクロニードルは、生体内分解性であるため、金属製あるいはシリコン製マイクロニードルと比較して安全性の高いものであると考えられている。
マイクロニードルを樹脂成形によって作製する場合、その成形金型は、本願の図１に示すように、マイクロニードルの基板面を形成するための主面と、その主面に多数設けられた貫通孔２とを有する構造となる。貫通孔２は、針状突起を形成するためのキャビティである。 A microneedle using a resin such as polyamide or polyester has also been proposed (see Patent Document 3). In particular, microneedles produced using polylactic acid resin or polyglycolic acid as polyester resin are biodegradable and are considered to be safer than metal or silicon microneedles. ing.
When the microneedles are manufactured by resin molding, as shown in FIG. 1 of the present application, the molding needle has a main surface for forming the substrate surface of the microneedle and a plurality of through holes 2 provided on the main surface. It becomes the structure which has. The through hole 2 is a cavity for forming a needle-like protrusion.

特表２００２−５１７３００号公報Special Table 2002-517300 特表２０００−５１２５２９号公報Special table 2000-512529 特表２００３−５０１１６１号公報Japanese translation of PCT publication No. 2003-501161

図１に示すような成形金型を用い、かつ、ポリアミドやポリエステルなどの樹脂を用いてマイクロニードルを作製する場合、その成形手順は、成形材料の樹脂を高温に加熱して熔融し、金型を該樹脂に押し付け、型の凹凸を転写形成した後、樹脂と金型とを室温まで冷却して樹脂を固化し、製品を金型から離型する、といった手順となる。
しかしながら、本発明者等が、上記のような成形手順によって形成されたマイクロニードルを詳細に観察したところ、該マイクロニードルの基板の主面の外周の末端に近い領域に形成された針状突起の根元部分が、樹脂の冷却収縮に起因するせん断応力の作用によって変形していることがわかった。
その結果、針状突起が根元で湾曲することになる。これは、樹脂の熱膨張率と金型の熱膨張率が大きく異なるからである。
このようなマイクロニードルを皮膚への穿刺に適用する場合、根元が湾曲した針状突起では、穿刺時に折れ曲がったり、折損しやすいということも分かった。
そこで本発明では、薬剤の経皮投与のために好適で、折れ難く、しかも屈曲しにくいマイクロニードルの製造方法とそれによるマイクロニードルを提供することを目的とする。
また、本発明の更なる目的は、本発明の製造方法に用いる金型（鋳型）を提供することにある。 When a molding needle as shown in FIG. 1 is used and a microneedle is produced using a resin such as polyamide or polyester, the molding procedure is as follows. Is pressed against the resin to transfer the unevenness of the mold, and then the resin and the mold are cooled to room temperature to solidify the resin and release the product from the mold.
However, the present inventors have observed in detail the microneedles formed by the molding procedure as described above. As a result, the needle-like protrusions formed in the region near the end of the outer periphery of the main surface of the substrate of the microneedles. It was found that the root portion was deformed by the action of shear stress caused by cooling shrinkage of the resin.
As a result, the needle-like protrusion is curved at the root. This is because the thermal expansion coefficient of the resin and the thermal expansion coefficient of the mold are greatly different.
It has also been found that when such a microneedle is applied to skin puncture, a needle-like projection having a curved root is easily bent or broken during puncture.
Therefore, an object of the present invention is to provide a method for producing a microneedle that is suitable for transdermal administration of a drug, is difficult to bend, and is difficult to bend, and a microneedle thereby.
Moreover, the further objective of this invention is to provide the metal mold | die (mold) used for the manufacturing method of this invention.

従来、マイクロニードルの針状突起を皮膚に穿刺するに際して、該針状突起の折損や湾曲を避けるためには、マイクロニードルの材料として、強度の強い樹脂を使用する必要があることは知られていた。また、そのために、融点の高い材料の樹脂を使用することが、求められていた。そして、生体内分解性の樹脂の中では、例えばポリ乳酸（ＰＬＡ）よりも、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）の方が融点が高く、針状突起を作製した場合、ＰＬＡよりＰＧＡの方が材料強度が強いことは、知られていた。
しかし、本発明者等の研究によれば、ＰＧＡ樹脂のような融点の高い材料を用いると、根元が湾曲した針状突起が形成される問題がより顕著に生じることがわかった。
即ち、ＰＧＡ樹脂は成形の際に、他の材料よりも高い温度まで加熱する必要があるために、室温に冷却して行く過程でより大きい収縮が起きる。例えば、結晶化を伴うＰＧＡ樹脂の熱膨張率と金型の熱膨張率を比較すると、ＰＧＡ樹脂の方が約１０倍近く熱膨張率が高くなっており、製造過程で約２００℃の温度差がある場合、ＰＧＡ樹脂の体積収縮は、約６〜８％近くに達する。そのため、基板の主面の外形が一辺１０ｍｍ程度の正方形であるようなマイクロニードルにおいては、図１に示されるように冷却後のマイクロニードルの基板の収縮（基板の面に沿った横方向への収縮）により、中央部の針状突起と周辺部の針状突起の距離が約３０〜４０μｍ程度縮小することになる。その結果、図２に示すように、基板の主面の周辺部においては、根元が湾曲した針状突起が形成される。 Conventionally, it is known that when a needle-like projection of a microneedle is punctured into the skin, it is necessary to use a strong resin as a material for the microneedle in order to avoid breakage or bending of the needle-like projection. It was. For this reason, it has been required to use a resin having a high melting point. Of the biodegradable resins, for example, polyglycolic acid (PGA) has a higher melting point than polylactic acid (PLA), and when a needle-like protrusion is produced, PGA has a higher material strength than PLA. Was known to be strong.
However, according to the study by the present inventors, it has been found that when a material having a high melting point such as PGA resin is used, a problem that a needle-like projection having a curved root is formed more remarkably.
That is, PGA resin needs to be heated to a temperature higher than that of other materials at the time of molding, so that larger shrinkage occurs in the process of cooling to room temperature. For example, when comparing the thermal expansion coefficient of PGA resin with crystallization and the thermal expansion coefficient of the mold, the thermal expansion coefficient of PGA resin is about 10 times higher, and the temperature difference of about 200 ° C. during the manufacturing process. If present, the volumetric shrinkage of the PGA resin reaches close to about 6-8%. Therefore, in the microneedle whose outer shape of the main surface of the substrate is a square having a side of about 10 mm, as shown in FIG. 1, the substrate of the microneedle after cooling is contracted (in the lateral direction along the surface of the substrate). Shrinkage) reduces the distance between the central needle-like protrusion and the peripheral needle-like protrusion by about 30 to 40 μm. As a result, as shown in FIG. 2, needle-like protrusions having curved roots are formed in the peripheral portion of the main surface of the substrate.

そこで、本発明者等は、鋭意研究を行った結果、マイクロニードルの基板の主面に対応する金型の第一の主面に稜線状突起を形成すれば、樹脂が冷却によって固化（結晶化）収縮する時に生じる応力を該稜線状突起が遮断し得ることを見出し、本発明を完成させた。以下に、その稜線状突起を、遮蔽板と呼んで本発明を説明する。   Therefore, as a result of intensive studies, the present inventors have found that if the ridge line-shaped protrusion is formed on the first main surface of the mold corresponding to the main surface of the microneedle substrate, the resin is solidified (crystallized) by cooling. ) The present invention has been completed by finding that the ridge-like projections can block the stress generated when shrinking. Hereinafter, the ridge line-like protrusion will be referred to as a shielding plate and the present invention will be described.

即ち、本発明の要旨は以下の通りである。
（１）樹脂製の基板の主面に針状突起が一体的に形成された構造を有するマイクロニードルの製造方法であって、
金型を加熱して、樹脂に圧着する工程と、
上記樹脂を冷却し、成形された樹脂を離型する工程とを有し、
前記金型は、製造すべきマイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を有し、該金型の主面には、針状突起を形成するための貫通孔と、該金型の主面から稜線状に突起する遮蔽板とが設けられており、
該遮蔽板は、樹脂を冷却する時にマイクロニードルの基板内に生じる横方向の収縮を抑制し得る位置に設けられ、かつ、該遮蔽板の突起の高さは、製造すべきマイクロニードルの基板の厚さよりも小さいものである、
前記製造方法。
（２）金型の主面における遮蔽板の形状が、金型の主面の中央の領域を分割する形状、金型の主面の中央の領域を囲む形状、金型の主面の外周を囲む形状、または、前記形状のうちの２以上の形状を組み合わせた形状を有する、上記（１）記載の製造方法。
（３）金型の主面における遮蔽板の形状が、該金型の主面の中央の領域を分割する十字形、金型の主面の中央の領域を囲む円形、金型の主面の外周を囲む円形、または、これらの形状を重ね合わせた形状であり、
遮蔽板の断面形状が、楔形、正方形、長方形、または、台形であり、
貫通孔が、円柱状、または、円錐状の孔であり、
金型の主面における貫通孔の開口部には、テーパー状の面取りが設けられており、
各貫通孔の中心軸同士の間の距離が、０．４ｍｍ〜１ｍｍであり、
貫通孔の数が、５０〜５００である、
上記（１）または（２）記載の製造方法。
（４）遮蔽板が、貫通孔のある領域を２以上に分割する形状を有している、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の製造方法。
（５）樹脂が、生体内分解性の樹脂である、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の製造方法。
（６）生体内分解性の樹脂が、ポリグリコール酸を主体とする樹脂である、上記（５）記載の製造方法。
（７）金型の加熱温度が、樹脂の融点の温度を中心として−１０度〜＋３０度の範囲内の温度である、上記（１）〜（６）のいずれかに記載の製造方法。
（８）金型が、上型とそれに対向する下型とを有し、これらの型の間で樹脂がマイクロニードルへと成形されるものであり、上型は、マイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を持ち、下型は、マイクロニードルの基板の裏面を形成し、上型の圧着工程もしくは離型工程における基板の保持のための主面を持ち、
該下型には、上型が契合し得る凹部が設けられており、
生体分解性樹脂を該下型の凹部内に配置し、
上型を上記樹脂の融点まで加熱して、上記樹脂に圧着する工程と、
上記樹脂を冷却し、成形された樹脂を離型する工程とを有する、
上記（１）〜（７）のいずれかに記載の製造方法。
（９）金型が、上型とそれに対向する下型とを有し、これらの型の間で樹脂がマイクロニードルへと成形されるものであり、上型は、マイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を持ち、下型は、マイクロニードルの基板の裏面を形成するための主面を持ち、
上型の裏面上において、貫通孔の開口を塞く位置に、弾性材料からなる押さえ部材を配置し、該押さえ部材によって、上型の裏面への樹脂材料の漏出を抑制する、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の製造方法。
（１０）押さえ部材の材料が、ポリテトラフルオロエチレンを主体とする樹脂である、上記（１）〜（９）のいずれかに記載の製造方法。
（１１）樹脂製の基板の主面に針状突起が一体的に形成された構造を有するマイクロニードルを成形するための金型であって、
製造すべきマイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を有し、該金型の主面には、針状突起を形成するための貫通孔と、該金型の主面から稜線状に突起する遮蔽板とが設けられており、
該遮蔽板は、樹脂を冷却する時にマイクロニードルの基板内に生じる横方向の収縮を抑制し得る位置に設けられ、かつ、該遮蔽板の突起の高さは、製造すべきマイクロニードルの基板の厚さよりも小さいものである、
前記金型。
（１２）金型の主面における遮蔽板の形状が、金型の主面の中央の領域を分割する形状、金型の主面の中央の領域を囲む形状、金型の主面の外周を囲む形状、または、前記形状のうちの２以上の形状を組み合わせた形状を有する、上記（１１）記載の金型。
（１３）遮蔽板が、貫通孔のある領域を２以上に分割する形状を有している、上記（１１）または（１２）記載の金型。
（１４）金型の主面における遮蔽板の形状が、該金型の主面の中央の領域を分割する十字形、金型の主面の中央の領域を囲む円形、金型の主面の外周を囲む円形、または、これらの形状を重ね合わせた形状であり、
遮蔽板の断面形状が、楔形、正方形、長方形、または、台形であり、
貫通孔が、円柱状、または、円錐状の孔であり、
金型の主面における貫通孔の開口部には、テーパー状の面取りが設けられており、
各貫通孔の中心軸同士の間の距離が、０．４ｍｍ〜１ｍｍであり、
貫通孔の数が、５０〜５００である、
上記（１１）〜（１３）のいずれかに記載の金型。
（１５）貫通孔が形成される領域が、厚さ０．３ｍｍ〜１ｍｍの平板状である、上記（１１）〜（１４）のいずれかに記載の金型。
（１６）遮蔽板が、金型の主面の外周を囲む形状を含むように設けられ、
遮蔽板の幅が、０．５ｍｍである、上記（１１）〜（１５）のいずれかに記載の金型。
（１７）貫通孔の内部に、該孔の金型の主面側の端部から該孔の先端部まで、筋状の突出部が設置されており、筋状の突出部の断面形状が楔形または四角形状である、上記（１１）〜（１６）のいずれかに記載の金型。
（１８）上記（１）〜（１０）のいずれかに記載の製造方法によって得られるマイクロニードルであって、
樹脂製の基板の主面に針状突起が一体的に形成された構造を有し、
該基板の主面には、前記製造方法に用いられた金型の主面に設けられた遮蔽板が転写されてなる溝が形成されていることを特徴とする、
マイクロニードル。 That is, the gist of the present invention is as follows.
(1) A method of manufacturing a microneedle having a structure in which needle-like protrusions are integrally formed on a main surface of a resin substrate,
Heating the mold and crimping the resin,
Cooling the resin and releasing the molded resin,
The mold has a main surface for forming a main surface of a substrate of a microneedle to be manufactured, and the main surface of the mold has a through hole for forming a needle-like protrusion, and the mold And a shielding plate protruding in a ridge shape from the main surface of
The shielding plate is provided at a position capable of suppressing lateral shrinkage that occurs in the microneedle substrate when the resin is cooled, and the height of the projection of the shielding plate is the height of the microneedle substrate to be manufactured. Less than the thickness,
The manufacturing method.
(2) The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a shape that divides the central region of the main surface of the mold, a shape that surrounds the central region of the main surface of the mold, and the outer periphery of the main surface of the mold The manufacturing method according to (1) above, which has a surrounding shape or a shape obtained by combining two or more of the shapes.
(3) The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a cross shape that divides the central region of the main surface of the mold, the circle that surrounds the central region of the main surface of the mold, the shape of the main surface of the mold It is a circular shape that surrounds the outer periphery, or a shape that overlaps these shapes,
The cross-sectional shape of the shielding plate is a wedge, square, rectangle, or trapezoid,
The through hole is a cylindrical or conical hole,
The opening of the through hole in the main surface of the mold is provided with a tapered chamfer,
The distance between the central axes of each through hole is 0.4 mm to 1 mm,
The number of through holes is 50 to 500,
The production method according to the above (1) or (2).
(4) The manufacturing method according to any one of (1) to (3), wherein the shielding plate has a shape that divides a region having a through hole into two or more.
(5) The production method according to any one of (1) to (4), wherein the resin is a biodegradable resin.
(6) The production method according to (5), wherein the biodegradable resin is a resin mainly composed of polyglycolic acid.
(7) The manufacturing method according to any one of (1) to (6), wherein the heating temperature of the mold is a temperature within a range of −10 degrees to +30 degrees centering on a temperature of a melting point of the resin.
(8) The mold has an upper mold and a lower mold opposite to the upper mold, and resin is molded into microneedles between these molds, and the upper mold is the main surface of the microneedle substrate. The lower die forms the back surface of the microneedle substrate, has the main surface for holding the substrate in the upper die crimping process or mold releasing process,
The lower mold is provided with a recess that can be engaged with the upper mold,
Placing the biodegradable resin in the recess of the lower mold,
Heating the upper mold to the melting point of the resin and crimping the resin to the resin;
Cooling the resin and releasing the molded resin.
The manufacturing method in any one of said (1)-(7).
(9) The mold has an upper mold and a lower mold opposite to the upper mold, and the resin is molded into microneedles between these molds, and the upper mold is the main surface of the microneedle substrate. The lower mold has a main surface for forming the back surface of the microneedle substrate,
(1) The above (1), wherein a pressing member made of an elastic material is disposed on the back surface of the upper mold so as to close the opening of the through hole, and the leakage of the resin material to the back surface of the upper mold is suppressed by the pressing member. The manufacturing method in any one of-(8).
(10) The manufacturing method according to any one of (1) to (9), wherein the material of the pressing member is a resin mainly composed of polytetrafluoroethylene.
(11) A mold for molding a microneedle having a structure in which needle-like protrusions are integrally formed on a main surface of a resin substrate,
A main surface for forming a main surface of a substrate of a microneedle to be manufactured; a through-hole for forming a needle-like protrusion on the main surface of the mold; and a ridge line from the main surface of the mold And a shielding plate protruding in a shape,
The shielding plate is provided at a position capable of suppressing lateral shrinkage that occurs in the microneedle substrate when the resin is cooled, and the height of the projection of the shielding plate is the height of the microneedle substrate to be manufactured. Less than the thickness,
The mold.
(12) The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a shape that divides the central region of the main surface of the mold, a shape that surrounds the central region of the main surface of the mold, and the outer periphery of the main surface of the mold The mold according to (11) above, which has a shape that surrounds or a combination of two or more of the shapes.
(13) The mold according to (11) or (12), wherein the shielding plate has a shape that divides a region having a through hole into two or more.
(14) The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a cross shape that divides the central area of the main surface of the mold, the circle that surrounds the central area of the main surface of the mold, the main surface of the mold It is a circular shape that surrounds the outer periphery, or a shape that overlaps these shapes,
The cross-sectional shape of the shielding plate is a wedge, square, rectangle, or trapezoid,
The through hole is a cylindrical or conical hole,
The opening of the through hole in the main surface of the mold is provided with a tapered chamfer,
The distance between the central axes of each through hole is 0.4 mm to 1 mm,
The number of through holes is 50 to 500,
The metal mold | die in any one of said (11)-(13).
(15) The mold according to any one of (11) to (14), wherein the region in which the through hole is formed is a flat plate having a thickness of 0.3 mm to 1 mm.
(16) The shielding plate is provided so as to include a shape surrounding the outer periphery of the main surface of the mold,
The metal mold | die in any one of said (11)-(15) whose width | variety of a shielding board is 0.5 mm.
(17) A streak-like protrusion is provided in the through hole from the end of the hole on the main surface side to the tip of the hole, and the cross-sectional shape of the streaky protrusion is a wedge shape. Or the metal mold | die in any one of said (11)-(16) which is square shape.
(18) A microneedle obtained by the production method according to any one of (1) to (10) above,
It has a structure in which needle-like protrusions are integrally formed on the main surface of a resin substrate,
A groove formed by transferring a shielding plate provided on the main surface of the mold used in the manufacturing method is formed on the main surface of the substrate.
Microneedle.

本発明では、マイクロニードルを形成するための金型の構造が重要である。この金型の構成を説明するために、図１１、１２に示すように、製造すべきマイクロニードル１０の基板４の主面（針状突起１２が存在する面）の側の形状を成形するための金型３を上型と呼ぶ。本発明では、この上型の構造が重要である。
図１１、１２に示すように、金型（上型）３は、マイクロニードル１０の基板４の主面４Ａを形成するために主面３Ａを有する。以下、上型の主面３Ａを、「上型主面」と呼ぶ。上型主面３Ａには、針状突起を形成するための貫通孔２と、該上型主面３Ａから稜線状に突起する遮蔽板１とが設けられている。
本発明では、上型主面３に、遮蔽板１を稜線状に突起させ、それによって材料樹脂の収縮を抑制し、該収縮に起因する内部応力を分断し、その結果、針状突起の根元の変形を抑制している。
上型主面３に遮蔽板１が突起していることによって、得られるマイクロニードル１０の基板４の主面４Ａには、遮蔽板１に対応する溝１１が形成され、該溝１１で分割または囲まれたブロック毎に樹脂の収縮が起こることになる。
図１１、１２に示すように、本発明の金型は、上型に対向する下型５を有し、これらの型の間で樹脂がマイクロニードルへと成形される。下型は、マイクロニードル１０の基板４の裏面（通常は平坦面である）を形成するための金型である。下型の上面５Ｂを「下型主面」と呼ぶ。
下型５は、上型３と対になった樹脂成形用の金型の一部であってもよいし、成形時に圧縮力を加えるためのプレス装置の基盤（加圧を受けるステージ）であってもよい。下型がプレス装置の基盤である場合、本発明による金型は、上型だけであると解釈することもできる。
図３は、上型主面を見たときの、遮蔽板と貫通孔の配置パターンを示した概略図である。同図の例では、遮蔽板は、上型主面に十字を描くように稜線状に突起している。
図３に示されるような十字の遮蔽板を持った金型（鋳型）を用いると、該遮蔽板によって、マイクロニードルの基板は４つのブロックに分かれるため、図４に示すようにブロック毎の表面での収縮を考慮すればよいことになる。
それ故、分割された各ブロック内の針状突起の根元に生じる横方向のズレは、４分の１になると考えられる。例えば、針状突起が直径約１００μｍの円柱状である場合、マイクロニードルの基板の表面における、収縮による横方向のズレが約１０μｍ以下であれば、針状突起に対して大きい影響を与えないと考えられる。
そこで、図５や図６、図７（ａ）に例示される遮蔽板を設置したマイクロニードルの金型を作製した。
図５に例示する金型の態様では、遮蔽板は、上型主面の中心と外周縁との間の中間の領域に円を描くように突起しており、この円を描く遮蔽板の内側および外側の領域に針状突起のための貫通孔が配列されている。
また、図６に例示する金型の態様では、遮蔽板は、図５の円に、図３の十字を重ね合わせた形状を有する。
また、図７（ａ）に例示する金型の態様では、遮蔽板は、上型主面に設けられた貫通孔を全て囲むように、外周縁の側で円形に突起している。
これらの金型を、加熱して軟化したＰＧＡ樹脂に圧着し、マイクロニードルを作製すると、遮蔽板のない場合に得られた図２のマイクロニードルと比較して、例えば、図８の写真図に示されるように、作製されたマイクロニードルの針状突起には、湾曲はほとんど見られない。 In the present invention, the structure of a mold for forming a microneedle is important. In order to explain the structure of this mold, as shown in FIGS. 11 and 12, the shape of the main surface of the substrate 4 of the microneedle 10 to be manufactured (the surface on which the needle-like protrusions 12 are present) is formed. The mold 3 is called an upper mold. In the present invention, this upper mold structure is important.
As shown in FIGS. 11 and 12, the mold (upper mold) 3 has a main surface 3 </ b> A for forming the main surface 4 </ b> A of the substrate 4 of the microneedle 10. Hereinafter, the upper mold main surface 3A is referred to as an “upper mold main surface”. The upper mold main surface 3A is provided with a through hole 2 for forming needle-like protrusions and a shielding plate 1 protruding in a ridge shape from the upper mold main surface 3A.
In the present invention, the shielding plate 1 is projected on the upper mold main surface 3 in a ridgeline shape, thereby suppressing the shrinkage of the material resin, and the internal stress resulting from the shrinkage is divided. The deformation is suppressed.
A groove 11 corresponding to the shielding plate 1 is formed on the main surface 4A of the substrate 4 of the microneedle 10 obtained by projecting the shielding plate 1 on the upper mold main surface 3, and the groove 11 corresponding to the shielding plate 1 is divided or Resin shrinkage occurs for each enclosed block.
As shown in FIGS. 11 and 12, the mold of the present invention has a lower mold 5 facing the upper mold, and a resin is molded into microneedles between these molds. The lower mold is a mold for forming the back surface (usually a flat surface) of the substrate 4 of the microneedle 10. The upper surface 5B of the lower mold is referred to as a “lower mold main surface”.
The lower mold 5 may be a part of a mold for resin molding paired with the upper mold 3 or a base of a press apparatus (stage receiving pressure) for applying a compressive force during molding. May be. When the lower mold is the base of the press apparatus, the mold according to the present invention can be interpreted as only the upper mold.
FIG. 3 is a schematic view showing an arrangement pattern of the shielding plate and the through holes when the upper mold main surface is viewed. In the example of the figure, the shielding plate protrudes in a ridge shape so as to draw a cross on the upper mold main surface.
When a mold (mold) having a cross shielding plate as shown in FIG. 3 is used, the substrate of the microneedle is divided into four blocks by the shielding plate, so that the surface of each block as shown in FIG. It is sufficient to consider the contraction at
Therefore, it is considered that the lateral deviation occurring at the base of the needle-like projections in each divided block is ¼. For example, in the case where the needle-like projection is a columnar shape having a diameter of about 100 μm, if the lateral displacement due to the contraction on the surface of the microneedle substrate is about 10 μm or less, the needle-like projection is not greatly affected. Conceivable.
Therefore, a microneedle mold having the shielding plate exemplified in FIGS. 5, 6, and 7A was prepared.
In the embodiment of the mold illustrated in FIG. 5, the shielding plate protrudes so as to draw a circle in an intermediate region between the center of the upper die main surface and the outer peripheral edge, and the inside of the shielding plate that draws this circle. In addition, through holes for acicular protrusions are arranged in the outer region.
In the embodiment of the mold illustrated in FIG. 6, the shielding plate has a shape in which the cross in FIG. 3 is superimposed on the circle in FIG.
Further, in the mold mode illustrated in FIG. 7A, the shielding plate protrudes in a circular shape on the outer peripheral edge side so as to surround all the through holes provided in the upper mold main surface.
When these molds are pressure-bonded to PGA resin softened by heating to produce microneedles, compared to the microneedles of FIG. 2 obtained without a shielding plate, for example, in the photograph of FIG. As shown, almost no curvature is seen in the needle-like protrusions of the fabricated microneedles.

尚、遮蔽板のない場合でも、金型を樹脂材料に押し付けた後の離型性の向上と皮膚への穿刺性の向上のため、図９のような円錐状の貫通孔を持つ金型が好ましい。このような円錐状のテーパー面は、抜き勾配として作用し、好ましい態様である。
この金型をＰＧＡ樹脂に加熱圧着してマイクロニードルを作製すると、図１０に示されるように、針状突起の根元の湾曲がかなり減少し、しかも針状突起の先端部が鋭利になったものが得られる。この態様に、遮蔽板を加えることで、高信頼性の湾曲の抑制効果が得られる。
本発明者等は、これらの知見を総合して、熱収縮性の大きいＰＧＡ樹脂を用いて品質の良好なマイクロニードルの製造方法を完成した。 Even when there is no shielding plate, a mold having a conical through hole as shown in FIG. 9 is used to improve the releasability after pressing the mold against the resin material and improve the puncture ability to the skin. preferable. Such a conical tapered surface acts as a draft and is a preferred embodiment.
When a microneedle is produced by thermocompression bonding this mold to PGA resin, as shown in FIG. 10, the curvature of the base of the needle-like protrusion is considerably reduced, and the tip of the needle-like protrusion is sharpened. Is obtained. By adding a shielding plate to this aspect, a highly reliable curving suppression effect can be obtained.
The present inventors combined these findings and completed a method for producing a microneedle having a good quality using a PGA resin having a high heat shrinkability.

本発明により、使用する樹脂材料、とりわけ生体内分解性樹脂の冷却時の収縮が緩和され、マイクロニードルの周辺部の針状突起が図２のように湾曲したり、折損することがなくなった。その結果、図８や図１０のように高品質なＰＧＡ樹脂製のマイクロニードルを製造することができるようになった。本発明により、皮膚への穿刺時に折れずに、かつ屈曲することなく皮膚を良好に穿孔できるＰＧＡ樹脂製マイクロニードルを容易に得ることができるようになった。更に本発明の金型（鋳型）を使用することにより、このようなマイクロニードルを容易に製造することが可能になった。   According to the present invention, the shrinkage at the time of cooling of the resin material to be used, particularly the biodegradable resin, is alleviated, and the needle-like protrusions around the microneedles are not bent or broken as shown in FIG. As a result, high-quality PGA resin microneedles can be produced as shown in FIGS. According to the present invention, it is possible to easily obtain a PGA resin-made microneedle that can puncture the skin well without being bent or bent when puncturing the skin. Further, by using the mold (mold) of the present invention, such a microneedle can be easily manufactured.

図１は、従来のマイクロニードルの製造方法における成形金型内のようすを模式的に示した断面図である。同図では、遮蔽板のない金型を材料にプレスした場合に、ＰＧＡ樹脂が冷却されて固化する際に、該樹脂が基板に沿って中心に向かって収縮する様子を示している。ＰＧＡ樹脂プレート（ＰＧＡ樹脂からなる基板）の内部に描かれた太い矢印は、収縮の方向を示している。FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a state in a molding die in a conventional microneedle manufacturing method. In the figure, when a mold without a shielding plate is pressed as a material, when the PGA resin is cooled and solidified, the resin shrinks toward the center along the substrate. A thick arrow drawn inside the PGA resin plate (substrate made of PGA resin) indicates the direction of contraction. 図２は、遮蔽板のない金型を用いて得られたマイクロニードルの針状突起の根元部分を拡大して示した写真図である。主面に外周部分に位置する針状突起が、その根元にせん断変形を受けて、湾曲していることが示されている。FIG. 2 is an enlarged photograph showing the root portion of the needle-like protrusion of the microneedle obtained using a mold without a shielding plate. It is shown that the needle-like projections located on the outer peripheral portion of the main surface are curved by undergoing shear deformation at the base thereof. 図３は、本発明の金型（上型）の一態様を例示する正面図（金型の上型主面を見せた図）である。同図の態様では、上型主面の中央に十字形の遮蔽板が配置されている。FIG. 3 is a front view illustrating an embodiment of the mold (upper mold) of the present invention (a view showing the upper mold main surface of the mold). In the embodiment shown in the figure, a cross-shaped shielding plate is disposed at the center of the upper mold main surface. 図４は、マイクロニードルを成形するための金型に遮蔽板を設置すると、それによって、冷却固体化する際の樹脂収縮が分断されることを示す模式図（断面図）である。ＰＧＡ樹脂プレート（ＰＧＡ樹脂からなる基板）の内部に描かれた太い矢印は、収縮の方向を示している。FIG. 4 is a schematic view (cross-sectional view) showing that when a shielding plate is placed on a mold for forming microneedles, resin shrinkage during cooling and solidification is divided. A thick arrow drawn inside the PGA resin plate (substrate made of PGA resin) indicates the direction of contraction. 図５は、本発明の金型の他の態様を例示する正面図である。同図の態様では、上型主面の中央領域に円形の遮蔽板が配置されている。FIG. 5 is a front view illustrating another aspect of the mold of the present invention. In the embodiment shown in the figure, a circular shielding plate is disposed in the central region of the upper mold main surface. 図６は、本発明の金型の他の態様を例示する正面図である。同図の態様では、上型主面の中央領域に、十字形と円形とが組み合わされた形状の遮蔽板が配置されている。FIG. 6 is a front view illustrating another aspect of the mold of the present invention. In the embodiment shown in the figure, a shielding plate having a combination of a cross shape and a circular shape is disposed in the central region of the upper mold main surface. 図７（ａ）は、本発明の金型の他の態様を例示する正面図である。同図の態様では、上型主面の外周領域に、全ての貫通孔を囲むように、円形の遮蔽板が配置されている。貫通孔は、円柱状であって、８×８の行列状に配列されている。図７（ｂ）は、図７（ａ）のＸ−Ｘ断面図であって、切断面だけを示している。FIG. 7A is a front view illustrating another embodiment of the mold of the present invention. In the embodiment shown in the figure, a circular shielding plate is disposed in the outer peripheral region of the upper mold main surface so as to surround all the through holes. The through holes are cylindrical and are arranged in an 8 × 8 matrix. FIG.7 (b) is XX sectional drawing of Fig.7 (a), Comprising: Only the cut surface is shown. 図７の金型を用いて得られたマイクロニードルの針状突起の根元部分を拡大して示した写真図である。It is the photograph figure which expanded and showed the base part of the acicular processus | protrusion of the microneedle obtained using the metal mold | die of FIG. 図９は、本発明の金型の断面を部分的に拡大した図であって、貫通孔の中心軸を含む平面で切断した図である。同図の例では、貫通孔は円錐状となっている。また、同図では、貫通孔内の空間にハッチングを施している。FIG. 9 is a partially enlarged view of the cross section of the mold of the present invention, and is a view cut along a plane including the central axis of the through hole. In the example of the figure, the through hole has a conical shape. In the figure, the space in the through hole is hatched. 図１０は、図９の金型を用いて得られたマイクロニードルの針状突起の根元部分を拡大して示した写真図である。FIG. 10 is an enlarged photograph showing the root portion of the needle-like protrusion of the microneedle obtained using the mold shown in FIG. 図１１は、本発明の金型と、それによって製造されたマイクロニードルとを例示した斜視図である。FIG. 11 is a perspective view illustrating a mold of the present invention and a microneedle manufactured thereby. 図１２は、本発明の金型と、それによって製造されたマイクロニードルとを例示した斜視図である。FIG. 12 is a perspective view illustrating a mold of the present invention and a microneedle manufactured thereby. 図１３は、樹脂が上型の裏面に漏出する問題を解決するための押さえ部材とその作用を示した写真図である。FIG. 13 is a photograph showing a pressing member for solving the problem of resin leaking to the back surface of the upper mold and its action. 図１４は、本発明の金型の他の態様を例示した図である。図１４（ａ）は、図１４（ｂ）のＹ−Ｙ断面図であって、切断面と遮蔽板だけを示している。FIG. 14 is a diagram illustrating another embodiment of the mold of the present invention. FIG. 14A is a cross-sectional view taken along the line YY of FIG. 14B and shows only the cut surface and the shielding plate. 図１５は、穿刺性確認実験を示した写真図である。FIG. 15 is a photograph showing a puncture confirmation experiment.

以下、本発明を、添付図面に示された好ましい態様を参照して更に詳細に説明する。
図１１、図１２は、本発明の金型の一例と、それによって製造されたマイクロニードルとを示した斜視図であって、金型を上下に開き、それらの間に、マイクロニードルの製品を配置して、分解組立図のように示した図である。同図に示した金型は、分かりやすいように、主要部分だけを示している。実際の金型は、プレス装置に取り付けたり、位置合わせを行ったりするための部分がさらに付帯する。また、同図では、説明のために、マイクロニードルの外径を上型と同様の円板状に描いているが、外形は任意である。また、同図では、説明のために、マイクロニードルの針状突起の数を少なく描いている。
本発明によるマイクロニードルの製造方法としては、樹脂成形における一般的な鍛造的手法（型の凹凸を樹脂に押圧し、反転的に転写する方法）、または、射出成形手法などが挙げられる。
図１１に例示する金型を用い、樹脂材料を圧縮してマイクロニードルを成形する場合の主要なステップは、例えば次の（ｉ）〜（iv）のとおりである。
（ｉ）下型主面５Ａ上に、プレート状等の材料樹脂（例えば、生体内分解性の樹脂、特にＰＧＡ）を置く。
（ii）上型３をプレス装置の上側の可動部分（いわゆる、ラム）に取り付け、該上型を樹脂の融点付近まで加熱する。プレス装置の可動部分を降下させ、上型３を樹脂に圧着し、樹脂を流動させて、該樹脂を上型主面と貫通孔内に行きわたらせる。
該上型の加熱温度は、使用する樹脂の融点付近が好ましく、融点温度の−１０度〜＋３０度の温度を使用することができる。より好ましくは、融点温度の−５度〜＋２０度を挙げることができる。
（iii）この状態で上型の温度を室温付近（ガラス遷移点〜常温付近）に冷却する。
（iv）上型３を上昇させ、成形された樹脂を取り外し、樹脂性のマイクロニードル１０を得る。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
FIG. 11 and FIG. 12 are perspective views showing an example of a mold of the present invention and a microneedle manufactured by the mold. The mold is opened up and down, and a product of the microneedle is placed between them. It is the figure which arranged and showed like an exploded assembly drawing. The mold shown in the figure shows only main parts for easy understanding. The actual mold is additionally provided with a portion for attaching to the press device or performing alignment. Moreover, in the same figure, for the sake of explanation, the outer diameter of the microneedle is drawn in a disk shape similar to the upper mold, but the outer shape is arbitrary. Moreover, in the figure, for the sake of explanation, the number of needle-like projections of the microneedle is reduced.
Examples of the method for producing the microneedle according to the present invention include a general forging method in resin molding (a method in which the unevenness of the mold is pressed against the resin and transferred in a reverse manner), an injection molding method, or the like.
The main steps in forming a microneedle by compressing a resin material using the mold illustrated in FIG. 11 are, for example, as described in the following (i) to (iv).
(I) A plate-like material resin (for example, biodegradable resin, particularly PGA) is placed on the lower mold main surface 5A.
(Ii) The upper die 3 is attached to the upper movable part (so-called ram) of the press device, and the upper die is heated to near the melting point of the resin. The movable part of the pressing device is lowered, and the upper die 3 is pressure-bonded to the resin, and the resin is caused to flow, so that the resin is spread between the upper die main surface and the through hole.
The heating temperature of the upper mold is preferably in the vicinity of the melting point of the resin to be used, and a temperature of −10 degrees to +30 degrees of the melting point temperature can be used. More preferably, the melting point temperature can be −5 degrees to +20 degrees.
(Iii) In this state, the upper mold is cooled to near room temperature (glass transition point to room temperature).
(Iv) The upper mold 3 is raised, the molded resin is removed, and the resinous microneedle 10 is obtained.

本発明の製造方法によって得られたマイクロニードルは、図１１、１２のとおり、基板４の主面４Ａに、上型の遮蔽板１が転写されてなる溝１１を有するものとなっている。
遮蔽板１が上型主面の外周に設けられる場合、マイクロニードルの基板４の主面４Ａの外周にも、それに対応する環状の溝が形成されることになるが、該環状の溝が製品に含まれないように、その部分を後工程で切り落としてもよい。 The microneedle obtained by the manufacturing method of the present invention has a groove 11 formed by transferring the upper shielding plate 1 to the main surface 4A of the substrate 4 as shown in FIGS.
When the shielding plate 1 is provided on the outer periphery of the upper mold main surface, an annular groove corresponding to the outer surface of the main surface 4A of the microneedle substrate 4 is also formed. That part may be cut off in a later step so that it is not included in the process.

融点以上に加熱された樹脂が型から流出することを防ぐため、平板状の下型を用いる替わりに、図１２に示すように、凹部５Ｂを持った下型５を使用し、上型を凹部にはめ込んで成形してもよく、また、針状突起の高さが不均一になるのを抑制するため、高精度に型内を密閉して成形を行うこともできる。
さらに、大量生産を考えれば、長尺状やロールから巻き出した帯状の樹脂材料をプレス機に搬送挿入し、上記と同様に、その片側表面に融点付近に加熱された上型を圧着し凹凸を転写し、冷却後金型を取り外し、後で、所定の薬剤デバイスサイズに切断する、という製造方法であってもよい。 In order to prevent the resin heated above the melting point from flowing out of the mold, instead of using a flat plate-shaped lower mold, as shown in FIG. 12, a lower mold 5 having a recess 5B is used, and the upper mold is recessed. In order to suppress unevenness of the height of the needle-like protrusions, the inside of the mold can be hermetically sealed and molded.
Furthermore, if mass production is considered, a strip-shaped resin material unrolled from a long shape or a roll is transported and inserted into a press machine, and an upper die heated near the melting point is crimped on one side surface in the same manner as described above. The manufacturing method may be such that, after cooling, the mold is removed after cooling, and then cut into a predetermined drug device size.

上型および下型（下型はプレス装置の基盤であってもよい）の材料は、目的に合った金属であれば特に限定はされないが、好ましいものとして、例えば、鋼材、銅、真鍮等を挙げることができる。より好ましくは、金型の耐久性や微細孔の切削性、生体への安全性を考慮して鋼材、例えばステンレンス鋼（特に、１８％Ｃｒ、８％Ｎｉ、高Ｓ添加オーステナイト系ステンレス鋼）を挙げることができる。   The material of the upper mold and the lower mold (the lower mold may be the base of the press apparatus) is not particularly limited as long as it is a metal suitable for the purpose, but preferable examples include steel, copper, brass, and the like. Can be mentioned. More preferably, a steel material such as stainless steel (especially 18% Cr, 8% Ni, high S-added austenitic stainless steel) is used in consideration of the durability of the mold, the ability to cut fine holes, and the safety to the living body. Can be mentioned.

生体内分解性樹脂としては、例えばＰＬＡやＰＧＡのようなポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、あるいはこれらの混合物や共重合体等を使用することができる。特に、針状突起の強度の点で、ＰＧＡを主体とする樹脂が好ましいものとして挙げることができる。ＰＧＡを主体とする樹脂とは、ＰＧＡだけからなる樹脂、または、ＰＧＡに必要な添加物がさらに加えられた樹脂である。   As the biodegradable resin, for example, a polyester resin such as PLA or PGA, a polyamide resin, or a mixture or copolymer thereof can be used. In particular, a resin mainly composed of PGA can be mentioned in terms of the strength of the acicular protrusion. The resin mainly composed of PGA is a resin composed only of PGA or a resin to which an additive necessary for PGA is further added.

下型の温度、および、該下型上に配置される材料樹脂の初期の温度は、室温でよい。上側のプレス装置に取り付けられた上型の温度は、用いる樹脂（ＰＬＡやＰＧＡなど）のガラス転移温度以上に設定する必要がある。好ましくは、融点付近の温度に設定することが望ましい。例えば、ＰＧＡの場合には２４０℃〜２５０℃を挙げることができる。   The temperature of the lower mold and the initial temperature of the material resin disposed on the lower mold may be room temperature. The temperature of the upper die attached to the upper press device needs to be set to be equal to or higher than the glass transition temperature of the resin used (PLA, PGA, etc.). Preferably, the temperature is set near the melting point. For example, in the case of PGA, it can be 240 ° C to 250 ° C.

本発明の金型は、図３〜図７、図１１、図１２に例示するように、上型３を少なくとも有するものであって、該上型は、材料樹脂に押し付けることで該樹脂を変形させて、針状突起を備えた基板面を形成するためのものである。上型３は、図１１に示すように、マイクロニードル１０の基板面４Ａを形成するための上型主面３Ａを有し、該上型主面３Ａには、以下の形状の遮蔽板１が突起し、かつ、貫通孔２が設けられている。遮蔽板１は、上型主面３Ａ上に長く連なって延びる稜線状突起である。
遮蔽板は、貫通孔の位置を避けるように、即ち、貫通孔同士の間を通過するように形成される。また、先に遮蔽板が形成され、該遮蔽板を避けるように、貫通孔の位置が決定されてもよい。
（ａ）遮蔽板１をその長手方向に垂直に切断したときの断面の形状（以下、単に「遮蔽板の断面形状」という）は、マイクロニードルへと成形された樹脂を冷却する時に、該マイクロニードルの基板４が横方向に収縮するのを妨害し遮断する役割を果たすものであればよく、特に限定されるものではないが、好ましい断面形状として、楔型（例えば、１度〜１０度程度の鋭角の頂点が突き出した三角形）、正方形、長方形または台形を挙げることができる。図７においては、長方形の断面形状のものが示されている。
（ｂ）上型主面における遮蔽板１の形状（即ち、上型主面上に遮蔽板の稜線が描くパターン）は、マイクロニードル１０の基板４の主面４Ａを分割して、横方向（上型主面に沿った方向）への樹脂の収縮を分散させることが出来る形状であればよい。
貫通孔（針状突起に対応）毎の周囲に遮蔽板を配置することにより最大限の収縮分散効果が得られると考えられるが、金型の加工難度・コストの面から鑑みてマイクロニードルの仕様精度に応じた遮蔽板の配置を行えばよい。例えば、図３、図５、図６に示されるように、マイクロニードル基板の中央部に十字形、円形、または、それらを重ね合わせた形状の遮蔽板を設置することが挙げられる。
（ｃ）遮蔽板１の幅（即ち、遮蔽板の断面形状のうち、上型主面に沿った方向の最大の寸法）や突出の高さは、目的に応じて適宜変えることができる。図３のような直線的な遮蔽板の場合、その幅は、隣り合った貫通孔同士の間の距離以下、特に、貫通孔に影響を与えない範囲が望ましい。遮蔽板の幅の下限は、遮蔽板の高さや、成形に必要な機械的強度に応じて適宜決定すればよい。
また、図５のような円形の遮蔽板の場合には、遮蔽板を避けて、円柱状又は円錐状の貫通孔を設置してもよい。
（ｄ）図７（ａ）に示されるように、更に金型の主面の外周（マイクロニードルの基板外周に対応する位置）に、針状突起全体を囲むように、遮蔽板が設置されていてもよい。 As illustrated in FIGS. 3 to 7, 11, and 12, the mold of the present invention has at least an upper mold 3, and the upper mold is deformed by pressing the material resin. Thus, a substrate surface having needle-like protrusions is formed. As shown in FIG. 11, the upper mold 3 has an upper mold main surface 3A for forming a substrate surface 4A of the microneedle 10, and the upper mold main surface 3A has a shielding plate 1 having the following shape. It protrudes and a through hole 2 is provided. The shielding plate 1 is a ridge-like protrusion that extends continuously on the upper mold main surface 3A.
The shielding plate is formed so as to avoid the positions of the through holes, that is, to pass between the through holes. Further, a shielding plate may be formed first, and the position of the through hole may be determined so as to avoid the shielding plate.
(A) The cross-sectional shape when the shielding plate 1 is cut perpendicularly to the longitudinal direction thereof (hereinafter simply referred to as “the cross-sectional shape of the shielding plate”) is obtained when the resin molded into microneedles is cooled. There is no particular limitation as long as it serves to prevent and prevent the needle substrate 4 from contracting in the lateral direction, and it is not particularly limited, but a preferable cross-sectional shape is a wedge shape (for example, about 1 to 10 degrees). And a square, a rectangle, or a trapezoid. In FIG. 7, a rectangular cross-sectional shape is shown.
(B) The shape of the shielding plate 1 on the upper mold main surface (that is, the pattern drawn by the ridge line of the shielding plate on the upper mold main surface) is obtained by dividing the main surface 4A of the substrate 4 of the microneedle 10 in the lateral direction ( Any shape that can disperse the shrinkage of the resin in the direction along the upper mold main surface is acceptable.
Although it is considered that the maximum shrinkage and dispersion effect can be obtained by placing a shielding plate around each through-hole (corresponding to the needle-like protrusion), the specifications of the microneedle are taken into consideration from the viewpoint of the difficulty in machining the mold and the cost. What is necessary is just to arrange | position the shielding board according to accuracy. For example, as shown in FIGS. 3, 5, and 6, a shield plate having a cross shape, a circular shape, or a shape obtained by superimposing them may be installed at the center of the microneedle substrate.
(C) The width of the shielding plate 1 (that is, the maximum dimension in the direction along the upper mold main surface in the sectional shape of the shielding plate) and the height of the protrusion can be appropriately changed according to the purpose. In the case of a linear shielding plate as shown in FIG. 3, the width is preferably equal to or less than the distance between adjacent through holes, particularly in a range that does not affect the through holes. What is necessary is just to determine the minimum of the width | variety of a shielding board suitably according to the height of a shielding board, and the mechanical strength required for shaping | molding.
Further, in the case of a circular shielding plate as shown in FIG. 5, a cylindrical or conical through hole may be installed avoiding the shielding plate.
(D) As shown in FIG. 7A, a shielding plate is further installed on the outer periphery of the mold main surface (position corresponding to the outer periphery of the microneedle substrate) so as to surround the entire needle-like protrusion. May be.

遮蔽板は、上型主面からの突起の高さが重要である。
応力を遮断するためには、遮蔽板の突起の高さは、ＰＧＡなどの樹脂材料が成形時に上型と接して溶融する部分よりも深くまで入るようにすることが好ましい。樹脂材料が溶融する部分の深さは、例えば、加工後の断面を観察して、樹脂材料の状態の変化によって判断することができる。
樹脂材料が溶融している部分の深さは、条件や製品の形状によって異なるが、例えば、ＰＧＡであれば、マイクロニードルの基板の表面から０．０５ｍｍ〜０．１ｍｍ程度の深さまでが溶融している事例が挙げられる。
以上の点を考慮し、かつ、高温となる遮蔽板自体の影響をも考慮して、遮蔽板の突起の高さは、０．３ｍｍ〜０．４ｍｍ以上が好ましい下限の範囲である。遮蔽板の突起の高さの上限は、マイクロニードルが複数に分断されないように決定すればよく、全体にわたって該基板の厚さより小さい値を適宜決定するのが好ましい。遮蔽板の突起は、局所的には、マイクロニードルの基板を貫通する部分を有していてもよい。マイクロニードルの基板は、通常は板厚が０．５ｍｍ〜５ｍｍ程度の平板である。その場合の遮蔽板の突起の高さの上限は、特に限定はされないが、０．３ｍｍ〜１ｍｍ程度であればよい。
遮蔽板の幅や突起の高さは、必ずしも全体にわたって一定である必要はない。例えば、図１４の態様では、外周の円形の遮蔽板の方が、中央の十字の遮蔽板よりも、高く、幅広い。 The height of the protrusion from the upper mold main surface is important for the shielding plate.
In order to block the stress, it is preferable that the height of the projection of the shielding plate is deeper than the portion where a resin material such as PGA melts in contact with the upper mold during molding. The depth at which the resin material melts can be determined by, for example, observing a cross section after processing and changing the state of the resin material.
The depth of the melted portion of the resin material varies depending on the conditions and the shape of the product. For example, in the case of PGA, the depth from the surface of the microneedle substrate to about 0.05 mm to 0.1 mm is melted. Examples are listed.
Considering the above points and taking into consideration the influence of the shielding plate itself that becomes high temperature, the height of the projection of the shielding plate is preferably in the lower limit range of 0.3 mm to 0.4 mm or more. The upper limit of the height of the projection of the shielding plate may be determined so that the microneedle is not divided into a plurality of pieces, and it is preferable to appropriately determine a value smaller than the thickness of the substrate throughout. The projection of the shielding plate may locally have a portion penetrating the microneedle substrate. The substrate of the microneedle is usually a flat plate having a thickness of about 0.5 mm to 5 mm. In this case, the upper limit of the height of the projection of the shielding plate is not particularly limited, but may be about 0.3 mm to 1 mm.
The width of the shielding plate and the height of the protrusion need not be constant throughout. For example, in the embodiment of FIG. 14, the circular shielding plate on the outer periphery is higher and wider than the central cross shielding plate.

針状突起を形成するためのキャビティとして上型主面に設けられる貫通孔の態様を、次に例示する。
（ｅ）貫通孔の全体的な形状は、限定はされないが、円柱形、円錐形、円錐台形が好ましい形状である。また、図７（ｂ）に現れている貫通孔の断面形状、または、図９の貫通孔の断面形状のように、金型の上型主面における貫通孔の開口部には、必要に応じた角度と深さにて傾斜（テーパー状の面取り）が設けられており、その先に円柱状の貫通孔または円錐状の貫通孔が形成されている。その結果、形成される針状突起は、図８に示されるように円錐台の上に円柱状の針状突起が積み重なったような形状（円柱の基部が広がった形状）や、図１０に示されるように円錐台の上に円錐状の針状突起が積み重なったような形状（円錐の基部が上部より広がった形状）になり、皮膚への穿刺時に針状突起が座屈等で折れることが生じ難くなっている。 Next, a mode of the through hole provided in the upper mold main surface as a cavity for forming the needle-like protrusion will be exemplified.
(E) Although the overall shape of the through hole is not limited, a cylindrical shape, a conical shape, and a truncated cone shape are preferable shapes. Further, as in the cross-sectional shape of the through-hole appearing in FIG. 7B or the cross-sectional shape of the through-hole in FIG. An inclination (tapered chamfer) is provided at an angle and a depth, and a cylindrical through hole or a conical through hole is formed at the tip. As a result, the formed needle-like protrusions have a shape in which cylindrical needle-like protrusions are stacked on a truncated cone as shown in FIG. 8 (a shape in which the base of the cylinder is widened), or a shape shown in FIG. As shown in the figure, the shape of the conical needle-like protrusions is stacked on the truncated cone (the shape of the base of the cone is wider than the upper part), and the needle-like protrusions may break due to buckling or the like when puncturing the skin. It is hard to occur.

皮膚に針状突起を穿刺する際に、針状突起の先端径は重要であって、該先端径が小さくなるに従って、より小さい力で皮膚の表面を貫くことが可能である。
しかし、針状突起全体を細くしてしまうと、強度が低下し穿刺時に加わる力に耐えられず針状突起が破損する可能性がある。
従って、針状突起の根元付近を太くして十分な強度を持たせ、先端に向かうにつれて細くし、先端を鋭利にした円錐状の針状突起が好ましい態様である。このような円錐状の針状突起を形成するためには、上型の貫通孔の内部形状を円錐状とすればよい。貫通孔の内部形状を円錐状とすることで、離型時における抜き抵抗が減少し、針状突起の欠損が減少することも期待できる。
上型の貫通孔の内部形状を円錐状とするための加工方法としては、例えば、円柱状の貫通孔に対して孔内が円錐状となるようにメッキ（硬質クロムメッキなど）によって金属を堆積させる方法、機械加工によって円錐状の貫通孔を形成する方法などが挙げられる。 When the needle-like protrusion is punctured into the skin, the tip diameter of the needle-like protrusion is important, and as the tip diameter becomes smaller, the surface of the skin can be penetrated with a smaller force.
However, if the entire needle-like projection is made thin, the strength is reduced, and the needle-like projection may be damaged because it cannot withstand the force applied during puncture.
Therefore, a conical needle-like projection having a thickened vicinity near the base of the needle-like projection, having sufficient strength, becoming thinner toward the tip, and having a sharp tip is a preferred embodiment. In order to form such a conical needle-like protrusion, the inner shape of the upper through hole may be conical. By making the internal shape of the through hole conical, it can be expected that the resistance to punching at the time of mold release is reduced and the loss of needle-like protrusions is reduced.
As a processing method for making the inner shape of the upper mold through hole conical, for example, metal is deposited by plating (such as hard chrome plating) so that the inside of the hole is conical with respect to the cylindrical through hole. And a method of forming a conical through hole by machining.

（ｆ）貫通孔の間隔（即ち、隣り合った貫通孔のそれぞれの中心軸同士の間の距離）は、皮膚に対する穿刺性を考慮し、４００μｍ〜１ｍｍが好ましい。４００μｍ以下であれば、皮膚からの針に対する抵抗が多くなり、穿刺性が低下する傾向が見られる。針状突起の間隔が大きくなれば穿刺性は向上するが、針状突起の数が減少し、針状突起に担持できる薬剤の量も減少するため、好ましい間隔は１ｍｍ以下であると考えられる。
（ｇ）貫通孔の数は、目的に応じて適宜選択することが出来る。例えば５０〜５００を挙げることができる。薬剤を担持するために、好ましくは５０〜２００を挙げることができる。
（ｈ）貫通孔の直径、とりわけ最も太い部分の直径は、穿刺性を考慮し、必要な針状突起の形状によって多様であるが、金型の上型主面における貫通孔の開口の直径は、皿座グリの直径も含めて約２００μｍ〜５００μｍの範囲が好ましい。より好ましくは約２００〜３５０μｍの範囲を挙げることができる。 (F) The distance between the through holes (that is, the distance between the central axes of the adjacent through holes) is preferably 400 μm to 1 mm in consideration of puncture properties with respect to the skin. If it is 400 micrometers or less, the resistance with respect to the needle | hook from skin will increase and the tendency for puncture property to fall will be seen. When the interval between the needle-like projections is increased, the puncture property is improved, but the number of needle-like projections is reduced and the amount of the drug that can be carried on the needle-like projections is also reduced. Therefore, the preferable interval is considered to be 1 mm or less.
(G) The number of through holes can be appropriately selected according to the purpose. For example, 50-500 can be mentioned. In order to carry a chemical | medical agent, Preferably 50-200 can be mentioned.
(H) The diameter of the through-hole, especially the diameter of the thickest part, varies depending on the shape of the necessary needle-like protrusions in consideration of puncture properties, but the diameter of the opening of the through-hole in the upper mold main surface of the mold is In addition, a range of about 200 μm to 500 μm is preferable including the diameter of the countersunk face. More preferably, the range of about 200-350 micrometers can be mentioned.

（ｉ）更に、円柱状または円錐状の貫通孔の内部に、金型表面から先端部まで、筋状の突出部が設置されていてもよい。該筋状の突出部の断面形状（該突出部をその長手方向に垂直に切断したときの断面の形状）は、楔形または四角形が好ましい形状である。貫通孔の内部に筋状突起を設けることにより、成形される針状突起の胴体周囲には、該針状突起の根元から先端部にかけて、薬物担持用の溝を形成することが出来る。   (I) Furthermore, a streak-like protrusion may be provided from the mold surface to the tip in the cylindrical or conical through hole. The cross-sectional shape of the streak-like protrusion (the shape of the cross section when the protrusion is cut perpendicular to the longitudinal direction) is preferably a wedge shape or a quadrangle. By providing a streak-like projection inside the through-hole, a drug carrying groove can be formed around the body of the needle-like projection to be molded from the root of the needle-like projection to the tip.

上記金型を樹脂へ圧着するとは、樹脂の軟化状態にもよるが、貫通孔内に樹脂が充填するように、樹脂に上型主面を押し付けて圧力をかけることを言う。例えば、ＰＧＡシートを金型（上型）の温度で軟化させ、２〜５ｋｇ／ｃｍ2の加圧力の範囲で、金型を材料樹脂に圧着する。
その際、常圧（大気圧）中で圧着してもよいが、減圧下で圧着を行えば、貫通孔への樹脂の充填をより加速できる。例えば１０Ｐａ近傍の陰圧下で行うことができる。これにより製品の針状突起部分に気泡や空孔が生じることを回避できる。その結果、針状突起の強度低下を避けることが出来る。 The pressure-bonding of the mold to the resin refers to pressing the upper mold main surface against the resin so that the resin fills the through-holes, depending on the softened state of the resin. For example, the PGA sheet is softened at the temperature of the mold (upper mold), and the mold is pressure-bonded to the material resin in the range of applied pressure of 2 to 5 kg / cm 2 .
At that time, the pressure bonding may be performed under normal pressure (atmospheric pressure), but if the pressure bonding is performed under reduced pressure, the filling of the resin into the through hole can be accelerated. For example, it can be performed under a negative pressure in the vicinity of 10 Pa. Thereby, it can avoid that a bubble and a void | hole generate | occur | produce in the acicular projection part of a product. As a result, it is possible to avoid a decrease in the strength of the needle-like protrusions.

上記金型の表面には、金属メッキやテフロンコーテイングなど、樹脂の離型を容易にするためのコーティングが施されていてもよい。
金属メッキは、樹脂成形金型の内部表面に対して施される一般的なものであってよく、例えば、硬質クロムメッキが挙げられる。
上記金型から樹脂を離型させるとは、金型からマイクロニードルの成形品を分離することを言う。離型の際の樹脂温度については、好ましくは樹脂の針状突起部分については遷移点を越えた、遷移点近傍の温度で分離することが望ましいが、針状突起の基板部分の温度は、樹脂の変形を防ぐために遷移点以下になっていることが望ましい。
なお、上記金型を加熱して樹脂に圧着させると、樹脂が貫通孔の先端から上型の裏面側へ漏出して固化する場合があるため、離型を容易にするために、貫通孔を漏出して固化した樹脂部分をきれいに削除し、離型に影響が出ないようにすることが好ましい。また、圧着面反対側の貫通孔出口を小さくすることによって漏出を抑制することもできる。 The surface of the mold may be coated with a coating for facilitating release of the resin, such as metal plating or Teflon coating.
The metal plating may be a general one applied to the inner surface of the resin mold, and examples thereof include hard chrome plating.
To release the resin from the mold means to separate the molded product of the microneedle from the mold. As for the resin temperature at the time of mold release, it is desirable to separate the resin needle-like protrusions at a temperature in the vicinity of the transition point that exceeds the transition point. In order to prevent deformation, it is desirable to be below the transition point.
In addition, when the mold is heated and pressure-bonded to the resin, the resin may leak from the tip of the through-hole to the back side of the upper mold and solidify. It is preferable to cleanly remove the resin portion that has leaked and solidified so as not to affect the mold release. Also, leakage can be suppressed by reducing the through hole outlet on the opposite side of the crimping surface.

上記のとおり、上型には、針状突起を成形するために貫通孔が設けられるが、そのため該貫通孔を通じて樹脂が上型の裏面（上型主面の反対側の面）まで漏出し、針状突起が貫通孔から抜け難くなり、問題となる。
図１３（ａ）は、樹脂が上型の裏面に漏出しているようすを示す写真図である。本発明者等の研究によれば、漏出して固化した樹脂材料（いわゆる成形バリ）を除去せずに製品を離型すると、針状突起の先端部分や全体が欠損するといった問題が生じることがわかった。
上型の裏面まで漏出し固化した樹脂材料を除去してから離型すれば、針状突起の品質に問題は生じない。しかし、実際の製造では、そのような毎回の成形ごとのバリの除去作業は無くすことが好ましい。
本発明では、この問題に対して、上型の裏面とプレス装置の上側の可動部分との間に、図１３（ｂ）に示すような弾性材料、特に、樹脂材料からなる押さえ部材を配置し、貫通孔の開口を塞ぎ、樹脂材料の漏出を抑制することを提案する。
貫通孔の上端の開口が完全に密閉された場合、針状突起として孔部を充満させるために高圧が必要となり、金型の変形を伴ったり、金型の高強度化による金型製作の困難が伴う。これに対して、前記のような押さえ部材の配置によって、貫通孔の上端の開口が完全に密封されることなく、逃がし弁を取り付けたかのように適切に塞がれ、貫通孔の機能を失うことなく、しかも、大量の樹脂の漏出が抑制され、針状突起はスムーズに貫通孔から抜けるようになる。
押さえ部材を配置するに際しては、例えば、図１４に示すように、上型の周囲を厚くすることで、押さえ部材を配置する領域を相対的に窪みとし、該窪みの内部に押さえ部材を配置し、プレス装置のラムからの加圧力が、押さえ部材だけに作用することのないような構造とすることが好ましい。 As described above, the upper die is provided with a through-hole for molding the needle-like protrusion, and therefore the resin leaks through the through-hole to the back surface of the upper die (the surface opposite to the upper die main surface) It becomes difficult for the needle-like projections to come out of the through holes, which is a problem.
FIG. 13A is a photograph showing the resin leaking out to the back surface of the upper mold. According to the study by the present inventors, when the product is released without removing the resin material that has been leaked and solidified (so-called molding burr), there is a problem that the tip portion or the whole of the needle-like protrusion is lost. all right.
If the resin material that has leaked and solidified to the back surface of the upper mold is removed and then released, there will be no problem with the quality of the needle-like protrusions. However, in actual production, it is preferable to eliminate such a burr removal operation for each molding.
In the present invention, with respect to this problem, a pressing member made of an elastic material, in particular, a resin material as shown in FIG. 13B is arranged between the back surface of the upper mold and the upper movable part of the pressing device. Then, it is proposed to block the opening of the through hole and suppress the leakage of the resin material.
When the opening at the upper end of the through hole is completely sealed, high pressure is required to fill the hole as a needle-like protrusion, and it is difficult to manufacture the mold due to the deformation of the mold or the increased strength of the mold. Is accompanied. On the other hand, the arrangement of the pressing member as described above does not completely seal the opening at the upper end of the through hole, but properly closes it as if a relief valve was attached, and loses the function of the through hole. In addition, leakage of a large amount of resin is suppressed, and the needle-like protrusions can be smoothly removed from the through holes.
When arranging the pressing member, for example, as shown in FIG. 14, by thickening the periphery of the upper mold, the region where the pressing member is to be arranged is relatively recessed, and the pressing member is disposed inside the depression. It is preferable that the pressing force from the ram of the pressing device does not act only on the pressing member.

押さえ部材の材料は、特に限定はされないが、(i)成形時の加熱でも溶融しない材料であること、(ii)押さえ部材の下面が成形樹脂と接触するので離型性の良好な材料であること、(iii)成形時に貫通孔内から圧力を受けた時に、孔内の空気だけを逃がす微小な隙間が生じる程度の弾性材料であること、が好ましい。
そのような材料としては、例えば、フッ素樹脂（とりわけ、テフロン（登録商標）として市販されているポリテトラフルオロエチレンなど）が挙げられる。また、成形樹脂と接触する側にこれら樹脂材料からなる部材を配置し、その背後に金属バネなどの弾性体を配置した複合部材であってもよい。 The material of the pressing member is not particularly limited, but (i) is a material that does not melt even when heated during molding, and (ii) is a material with good releasability because the lower surface of the pressing member is in contact with the molding resin. (Iii) It is preferable that the elastic material has such a degree that a minute gap that allows only air in the hole to escape when pressure is applied from the inside of the through hole during molding.
Examples of such a material include a fluororesin (in particular, polytetrafluoroethylene marketed as Teflon (registered trademark)). Moreover, the composite member which arrange | positioned the member which consists of these resin materials in the side which contacts molding resin, and has arrange | positioned elastic bodies, such as a metal spring, behind it may be sufficient.

図１３（ｂ）に示す押さえ部材を、図１３（ｃ）に示すように、上型の裏面に配置することによって、樹脂が漏出する隙間が塞がれると同時に、押さえ部材自体が加熱され膨張することによって、上型に裏側から適度な圧力を加えることが可能になり、上型のたわみを抑制する作用も期待できる。
図１３（ｄ）は、上型の裏面にフッ素樹脂製の押さえ部材を配置して、加圧成形を行った際の、上型の裏面のようすを示す写真図である。上型の裏側に何も設置せずに成形を行った図１３（ａ）の状態と比較して、図１３（ｄ）では、上型の裏側への樹脂の漏出は見られず、漏出を防止できていることがわかる。
実際に、テフロン（登録商標）製の押さえ部材を上型の裏面に配置して、マイクロニードルを成形したところ、針状突起の欠損が減少した。針状突起の欠損の原因として、上型のたわみ、上型温度が中央部付近で下がりやすいこと、小さな空気だまりが上型主面に存在することなどが考えられる。
押さえ部材を設置しない場合は、上型の押し込み量を増加させると、上型の裏側へ漏出する樹脂の量が増加するだけであったが、押さえ部材を設置することによって、漏出なしで押し込み量を増加させることが可能になった。押し込み量を増加させることで、針状突起の欠損が減少し、また、上型の片当たりが抑制され、圧力が増加することで空気だまりも排除される。 By arranging the pressing member shown in FIG. 13 (b) on the back surface of the upper mold as shown in FIG. 13 (c), the gap through which the resin leaks is closed, and at the same time, the pressing member itself is heated and expanded. By doing so, it is possible to apply an appropriate pressure to the upper mold from the back side, and an effect of suppressing the deflection of the upper mold can also be expected.
FIG. 13D is a photographic diagram showing the appearance of the upper mold back surface when a pressing member made of fluororesin is disposed on the back surface of the upper mold and pressure molding is performed. Compared with the state of FIG. 13A in which molding was performed without installing anything on the back side of the upper mold, in FIG. 13D, no leakage of resin to the back side of the upper mold was observed, and leakage occurred. It turns out that it can prevent.
Actually, when a microneedle was formed by placing a pressing member made of Teflon (registered trademark) on the back surface of the upper mold, the loss of needle-like protrusions was reduced. Possible causes for the loss of the needle-like protrusions are that the upper die is bent, the upper die temperature is likely to drop near the center, and a small air pocket is present on the upper die main surface.
If the pressing member is not installed, increasing the push amount of the upper die only increases the amount of resin leaking to the back side of the upper die, but the pushing amount without leakage by installing the push member It became possible to increase. Increasing the push-in amount reduces the loss of the needle-like projections, suppresses the upper mold piece contact, and increases the pressure to eliminate air traps.

本発明の製造方法の好ましい態様は、次のとおりである。
生体内分解性の樹脂製マイクロニードルの製造方法であって、
下記（ａ）〜（ｃ）の特徴を有する遮蔽板と、下記（ｄ）〜（ｇ）の貫通孔とを有する金属製金型を使用し、
前記金型を加熱して、上記樹脂に圧着してマイクロニードルを成形する工程と、
成形の後、樹脂を冷却し、成形されたマイクロニードルを離型する工程とを、
有することを特徴とする、マイクロニードルの製造方法。
（ａ）遮蔽板の断面形状が、楔型、正方形、長方形または台形であること。
（ｂ）上型主面を見たときの遮蔽板の形状が、十字形、円形、または、これらを重ね合わせた形状のものであり、マイクロニードルの基板の中央部に対応する位置に設置されている。
（ｃ）更に、マイクロニードルの基板の外周部に対応する位置に、遮蔽板が設置されていてもよい。
（ｄ）遮蔽板を避けて、円柱状、または、円錐状の貫通孔が設けられている。
（ｅ）上型主面における貫通孔の開口部には傾斜（テーパー状の面取り）が付いており、その結果、形成される針状突起は、円錐台の上に円柱状又は円錐状の針状突起が積み重なった形状になる。
（ｆ）貫通孔の間隔は４００μｍ〜１ｍｍである。
（ｇ）貫通孔の本数は５０〜５００本である。 The preferable aspect of the manufacturing method of this invention is as follows.
A method for producing a biodegradable resin microneedle,
Using a metal mold having a shielding plate having the following features (a) to (c) and the following through holes (d) to (g):
Heating the mold and pressing the resin to form a microneedle;
After molding, cooling the resin and releasing the molded microneedles,
A method for producing a microneedle, comprising:
(A) The cross-sectional shape of the shielding plate is wedge-shaped, square, rectangular or trapezoidal.
(B) The shape of the shielding plate when viewed from the upper mold main surface is a cross shape, a circular shape, or a shape obtained by superimposing these, and is installed at a position corresponding to the central portion of the microneedle substrate. ing.
(C) Furthermore, the shielding board may be installed in the position corresponding to the outer peripheral part of the board | substrate of a microneedle.
(D) A cylindrical or conical through hole is provided to avoid the shielding plate.
(E) The opening portion of the through hole in the upper mold main surface is inclined (tapered chamfer), and as a result, the needle-like protrusions formed are cylindrical or conical needles on the truncated cone. It becomes the shape where the protrusions are stacked.
(F) The interval between the through holes is 400 μm to 1 mm.
(G) The number of through holes is 50 to 500.

また、本発明の製造方法の好ましい他の態様は、次のとおりである。
次の工程を有するマイクロニードルの製造方法であって、
生体分解性樹脂を金属製基盤（下型）の凹部の中に収納する工程と、
上記（ａ）〜（ｃ）の特徴を有する遮蔽板と、上記（ｄ）〜（ｇ）の貫通孔とを有し、前記凹部に契合する金属製金型（上型）を使用し、上記金型を上記樹脂の融点まで加熱して、上記樹脂に圧着してマイクロニードルを成形する工程と、
上記樹脂を冷却し、成形固化した樹脂を離型する工程とを、
有することを特徴とする、マイクロニードルの製造方法。 Moreover, the other preferable aspect of the manufacturing method of this invention is as follows.
A method for producing a microneedle comprising the following steps,
Storing the biodegradable resin in the recess of the metal base (lower mold);
Use a metal mold (upper mold) having a shielding plate having the characteristics of (a) to (c) above and the through holes of the above (d) to (g), and engaging with the recess, Heating the mold to the melting point of the resin, pressing the resin to form a microneedle,
Cooling the resin and releasing the molded and solidified resin,
A method for producing a microneedle, comprising:

また、マイクロニードルを製造するための本発明の金型の好ましい態様は、次のとおりである。
生体内分解性樹脂と圧着する金型表面に、上記（ａ）〜（ｃ）の特徴を有する遮蔽板が突出し、それによって、マイクロニードルの基板が２以上に分割され、かつ、上記（ｄ）〜（ｇ）の貫通孔が設けられていることを特徴とする、マイクロニードル製造用金型、 Moreover, the preferable aspect of the metal mold | die of this invention for manufacturing a microneedle is as follows.
A shielding plate having the characteristics (a) to (c) protrudes from the surface of the mold to be crimped to the biodegradable resin, whereby the microneedle substrate is divided into two or more, and (d) A mold for producing a microneedle, characterized in that a through hole of (g) is provided,

以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は以下の実施例に何等限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

（参考例１）
〔遮蔽板のない金型を用いたプレス方法によるマイクロニードルの製造〕
本発明による実施例を示す前に、従来技術の一例として、遮蔽板のない金型を用いたプレス方法によるマイクロニードルの製造例を示す。
本参考例では、密閉プレス方法を用いて、マイクロニードルの製造を行なった。
密閉プレス方法とは、材料樹脂が金型の周囲からはみ出して逃げないように、下型に凹部を設けて周囲を取り囲み、上型と下型とによって材料樹脂を閉じ込めながら加圧成形する方法である。ただし、型内と型外とは、上型の貫通孔によって連通している。
上型として、厚さ１ｍｍの平板状金型を用い、その上型主面に、直径約１００μｍの円柱状の貫通孔を、８行８列のマトリクス状に並ぶように形成した。貫通孔同士の間の中心軸間の距離は、縦横ともに、約８００μｍとした。この金型には遮蔽板は設置されていない。
下型は、上記上型が嵌合し得る凹部を有する金属平板であって、該下型をプレス装置の基盤上に配置した。下型の温度は室温（２６℃）に設定した。
生体内分解性樹脂として、厚さ１．５ｍｍのＰＧＡプレートを使用し、下型の凹部内に配置した。
上型を、プレス装置の上側の可動部分であるラムに取り付け、該上型の温度を約２４５℃に設定した。プレス装置のラムを降下させ、上型主面をＰＧＡプレートに圧着させた。
上型主面の高さが、ＰＧＡプレートの元の上面の高さから、圧着降下速度５０μｍ／ｓにて、さらに約０．３ｍｍ降下するまで加圧を行った。
型全体を室温まで冷却した後、プレス装置のラムを上昇させ、上型と、それに密着したＰＧＡプレートとを取り出し、上型の貫通孔より外部（上型主面の反対側）に漏出したＰＧＡを除去し、上型からＰＧＡ製のマイクロニードルを離型した。
得られたマイクロニードルは、針状突起の径や高さについてはほぼ均一であったが、図２に示されるように、外周部の末端の領域に形成された針状突起が、根元付近で曲がっていた。 (Reference Example 1)
[Manufacture of microneedles by a pressing method using a mold without a shielding plate]
Before showing the Example by this invention, the example of manufacture of the microneedle by the press method using the metal mold | die without a shielding board is shown as an example of a prior art.
In this reference example, a microneedle was manufactured using a hermetic press method.
The hermetic press method is a method in which a concave part is provided in the lower mold to surround the periphery so that the material resin does not escape from the periphery of the mold and is pressed while the material resin is confined between the upper mold and the lower mold. is there. However, the inside and outside of the mold communicate with each other through the upper mold through hole.
A flat plate mold having a thickness of 1 mm was used as the upper mold, and cylindrical through holes having a diameter of about 100 μm were formed on the upper mold main surface so as to be arranged in a matrix of 8 rows and 8 columns. The distance between the central axes between the through holes was about 800 μm in both length and width. This metal mold is not provided with a shielding plate.
The lower mold is a metal flat plate having a recess into which the upper mold can be fitted, and the lower mold is disposed on the base of the press apparatus. The temperature of the lower mold was set to room temperature (26 ° C.).
As the biodegradable resin, a PGA plate having a thickness of 1.5 mm was used and placed in the recess of the lower mold.
The upper mold was attached to a ram, which is the upper movable part of the press device, and the temperature of the upper mold was set to about 245 ° C. The ram of the press device was lowered, and the upper mold main surface was pressure-bonded to the PGA plate.
Pressurization was performed until the height of the upper mold main surface was further lowered by about 0.3 mm from the original upper surface height of the PGA plate at a pressure drop rate of 50 μm / s.
After cooling the entire mold to room temperature, raise the ram of the press device, take out the upper mold and the PGA plate that is in close contact with it, and leak out to the outside (opposite side of the main surface of the upper mold) from the through hole of the upper mold The PGA microneedle was released from the upper mold.
The obtained microneedles were almost uniform in the diameter and height of the needle-like protrusions, but as shown in FIG. 2, the needle-like protrusions formed in the end region of the outer peripheral portion were near the root. It was bent.

（実施例１）
〔円柱状の貫通孔と遮蔽板とを設けた上型を用いた、マイクロニードルの製造〕
本実施例では、図７に示される上型を用いたこと以外は、上記参考例１と同様の条件にて、密閉プレス方法によるＰＧＡ製マイクロニードルを製造し、針根元部の屈曲の抑制に有効かどうかを確認した。
上型は、上記参考例１と同様に、厚さ１ｍｍの平板状金型を用い、その上型主面に、直径約１００μｍの円柱状の貫通孔を、８行８列のマトリクス状に並ぶように形成した。貫通孔同士の間の中心軸間の距離は、縦横ともに、約８００μｍとした。
樹脂材料（ＰＧＡ）が溶融する深さより、十分に深くまで遮蔽板が入るように、該遮蔽板の突起の高さを０．４ｍｍとした。
また、該上型には、ＰＧＡの冷却時の収縮を抑制する目的で、全ての貫通孔を１つの円で囲むように、上型主面の外周部に円形の稜線状突起を遮蔽板として設けた。
下型、樹脂材料、成形条件は、参考例１と同様である。
作製されたマイクロニードルは、図８に示されるように、外周末端部の針状突起の根元には、湾曲がほぼ見られなかった。
以上の点から、外周を取り囲むように遮蔽板を付与することによって、樹脂材料の収縮時に生じる応力を遮断することが可能であり、針状突起の屈曲の抑制に有効であることが分かった。 Example 1
[Manufacture of microneedles using an upper mold provided with a cylindrical through hole and a shielding plate]
In the present example, except that the upper mold shown in FIG. 7 was used, PGA microneedles were manufactured by the hermetic press method under the same conditions as in Reference Example 1 above, and the bending of the needle root portion was suppressed. Checked whether it is valid.
The upper die is a flat plate die having a thickness of 1 mm, as in Reference Example 1, and columnar through holes having a diameter of about 100 μm are arranged in a matrix of 8 rows and 8 columns on the main surface of the upper die. Formed as follows. The distance between the central axes between the through holes was about 800 μm in both length and width.
The height of the projection of the shielding plate was set to 0.4 mm so that the shielding plate could be sufficiently deeper than the depth at which the resin material (PGA) melts.
The upper mold has a circular ridge line projection as a shielding plate on the outer periphery of the upper mold main surface so as to surround all the through holes with a single circle for the purpose of suppressing shrinkage during cooling of the PGA. Provided.
The lower mold, the resin material, and the molding conditions are the same as in Reference Example 1.
As shown in FIG. 8, the produced microneedle had almost no curvature at the base of the needle-like protrusion at the outer peripheral end.
From the above points, it was found that by providing a shielding plate so as to surround the outer periphery, it is possible to block the stress generated when the resin material is contracted, and it is effective in suppressing the bending of the needle-like protrusion.

（実施例２）
〔円錐状の貫通孔と遮蔽板とを設けた上型を用いた、マイクロニードルの製造〕
本実施例では、図９に示されるように、貫通孔を円錐状とした上型を用いたこと以外は、上記実施例１と同様の条件にて、密閉プレス方法によるＰＧＡ製マイクロニードルを製造した。
上型の厚さ、貫通孔の配列は、実施例１と同様であるが、本実施例では、図９に示すように、貫通孔を円錐状とし、該貫通孔の上型主面側の開口部に、皿状の座グリ加工を施して、円錐形の基部をさらに太く広げた。
作製されたマイクロニードルは、図１０に示されるように、外周末端部の針状突起の根元が湾曲することがなく、針状突起の先端部も鋭利になっていた。 (Example 2)
[Manufacture of microneedles using an upper die provided with a conical through hole and a shielding plate]
In this example, as shown in FIG. 9, a PGA microneedle is manufactured by a hermetic press method under the same conditions as in Example 1 except that an upper die having a conical through hole is used. did.
The thickness of the upper mold and the arrangement of the through holes are the same as in Example 1. However, in this example, as shown in FIG. A dish-shaped spot facing was applied to the opening to widen the conical base further thickly.
As shown in FIG. 10, the produced microneedle did not have the base of the needle-like protrusion at the outer peripheral end curved, and the tip of the needle-like protrusion was sharp.

（実施例３）
本実施例では、図１４（ｂ）に示すように、上型主面３Ａの外周部に全ての貫通孔を囲む円形の遮蔽板１ａを設け、かつ、中央に十字形の遮蔽板１ｂを設けた。また、上型主面における貫通孔の配置を、同心円状とした。針状突起の先端径は約０．０３ｍｍとし、針の高さは約０．６ｍｍとした。
上記実施例１と同様の成形条件にて、密閉プレス方法によるＰＧＡ製マイクロニードルを製造した。
作製されたマイクロニードルは、実施例１で得られたものと比べて、針状突起の屈曲はより抑制されており、また、ほぼ均一な形状の針状突起が形成されていることがわかった。また、作製されたマイクロニードルの主面の中央部では、針状突起の屈曲が無かったことから、遮蔽板による中央部の針状突起への影響は小さいことがわかった。 (Example 3)
In this embodiment, as shown in FIG. 14B, a circular shielding plate 1a surrounding all the through holes is provided on the outer peripheral portion of the upper mold main surface 3A, and a cross-shaped shielding plate 1b is provided in the center. It was. Further, the arrangement of the through holes in the upper mold main surface was concentric. The tip diameter of the needle-like protrusion was about 0.03 mm, and the needle height was about 0.6 mm.
Under the same molding conditions as in Example 1, PGA microneedles were produced by a hermetic press method.
The produced microneedle was found to have a more suppressed bending of the needle-like projections and the needle-like projections having a substantially uniform shape as compared with those obtained in Example 1. . Further, since the needle-like projections were not bent at the central portion of the main surface of the manufactured microneedle, it was found that the influence on the needle-like projections at the central portion by the shielding plate was small.

（実施例４）
本実施例では、図３に示す十字形の遮蔽板と、図９に示す円錐形の貫通孔とを設けた上型を用い、上記実施例１と同様の条件にてマイクロニードルを作製し、その円錐状の針状突起の穿刺性と強度とを確認した。
針状突起の穿刺性と強度とを確認するために、ヒトの前腕の皮膚の表層の特性に近似した皮膚モデル（ヒトの前腕部を丸棒で押した時の荷重−ストローク関係とほぼ同じ抵抗を示すモデル）を構築し、穿刺性確認実験を行った。 Example 4
In this example, a microneedle was produced under the same conditions as in Example 1 above using an upper mold provided with a cross-shaped shielding plate shown in FIG. 3 and a conical through hole shown in FIG. The puncture property and strength of the conical needle-like projection were confirmed.
In order to confirm the puncture property and strength of the needle-like projections, a skin model approximating the surface layer characteristics of the human forearm skin (substantially the same resistance as the load-stroke relationship when the human forearm is pushed with a round bar Model) was constructed, and a puncture confirmation experiment was conducted.

穿刺性確認実験の手順は次のとおりである。
実験に使用したマイクロニードルは、図１５（ａ）に示すとおり、十字形の遮蔽板に起因する十字形の溝が、中央の主面に形成されたものである。穿刺前の針状突起には、いずれにも、成形による変形は生じていなかった。
先ず、マイクロニードルを、上下方向に移動するよう制御可能なレオメータ（SHIMADZU EZTest）の先端に取り付ける。そして、針状突起の先が皮膚モデルに接触した高さから、さらに１２ｍｍ降下するまで、マイクロニードルを皮膚モデルに押しつける。その後、マイクロニードルを皮膚モデルから取り除き、その皮膚モデルに、針状突起が刺さった箇所のみ染色することが可能な薬品を塗布し、約１分間染色する。
尚、針状突起が刺さったかどうかの判断が穿刺後の染色だけでは難しい場合には、穿刺実験を行う直前に、針状突起に染色液を塗布して穿刺実験し、実験後の皮膚およびマイクロニードルを確認してもよい。
穿刺実験後の皮膚モデルの表面を確認したところ、マイクロニードルの針状突起の約８割程度が穿刺されていることが確認できた。
また、穿刺実験後のマイクロニードルの針状突起を確認したところ、先端だけが曲がった針状突起が存在したが、全ての針状突起が根元で屈曲することなく残存していることがわかった。
これにより、本発明によって得られたマイクロニードルは、針状突起が皮膚に対して十分な穿刺性を有し、強度的にも問題がないことが確認できた。 The procedure of the puncture confirmation experiment is as follows.
As shown in FIG. 15A, the microneedle used in the experiment has a cross-shaped groove formed on the main surface at the center due to the cross-shaped shielding plate. None of the needle-like protrusions before puncturing was deformed by molding.
First, the microneedle is attached to the tip of a rheometer (SHIMADZU EZTest) that can be controlled to move up and down. Then, the microneedle is pressed against the skin model until the tip of the needle-like protrusion is further lowered by 12 mm from the height at which the tip of the needle-like protrusion contacts the skin model. Thereafter, the microneedle is removed from the skin model, and a chemical capable of being dyed only at the portion where the needle-like protrusion is stuck is applied to the skin model and dyed for about 1 minute.
If it is difficult to determine whether or not the needle-like protrusions have been punctured, it is difficult to do just by staining after puncturing. The needle may be confirmed.
When the surface of the skin model after the puncture experiment was confirmed, it was confirmed that about 80% of the needle-like projections of the microneedle were punctured.
Further, when the needle-like projections of the microneedle after the puncture experiment were confirmed, it was found that all the needle-like projections remained without bending at the roots, although there were needle-like projections with only the tip bent. .
As a result, it was confirmed that the microneedle obtained by the present invention has a needle-like projection having sufficient puncture properties with respect to the skin and no problem in strength.

（参考例２）
本参考例では、遮蔽板が無くかつ円柱形の貫通孔を設けた図１に示す上型を用い、上記実施例４と同様の条件にてマイクロニードルを作製し、その円錐状の針状突起の穿刺性と強度とを確認した。
マイクロニードルは、図１５（ｂ）に示すとおり、円柱形の針状突起を有するものを使用した。穿刺前の針状突起には、図２に示すように、成形による変形が生じているものがあった。
穿刺性確認実験の手順は上記実施例４と同様である。
穿刺実験後の皮膚モデルの表面を確認したところ、数本の針状突起が刺さっていた可能性があるが、大部分の針状突起針については、押し当てられた跡が残っているだけで、刺さっていないことがわかった。
また、穿刺実験後のマイクロニードルの針状突起を確認したところ、図１５（ｃ）に示すとおり、ほとんどの針状突起が大きく曲がっていた。この原因は、針状突起の穿刺性が悪いことや、針状突起の根元の剛性不足、成形時の根元の屈曲にあると考えられる。 (Reference Example 2)
In this reference example, a microneedle was produced under the same conditions as in Example 4 using the upper mold shown in FIG. 1 having no shielding plate and provided with a cylindrical through-hole, and the conical needle-like protrusions were produced. The puncture property and strength were confirmed.
A microneedle having a cylindrical needle-like projection was used as shown in FIG. Some needle-like protrusions before puncturing have been deformed by molding as shown in FIG.
The procedure of the puncture confirmation experiment is the same as in Example 4.
When the surface of the skin model after the puncture experiment was confirmed, it was possible that several needle-like protrusions were stuck, but most of the needle-like protrusion needles remained only pressed. I found out that it was not stabbed.
Further, when the needle-like protrusions of the microneedle after the puncture experiment were confirmed, as shown in FIG. 15C, most of the needle-like protrusions were greatly bent. This is thought to be due to the poor puncture properties of the needle-like protrusions, insufficient rigidity of the roots of the needle-like protrusions, and bending of the roots during molding.

本発明の製造方法と金型を使用することにより、冷却時収縮性の強い生体内分解性樹脂（例えばＰＧＡ）を使用しても、マイクロニードルの外周部末端の針状突起において、針の根元部分での湾曲が見られない高品質なマイクロニードルを製造出来るようになった。
これにより、マイクロニードルとして皮膚への穿刺性が優れるが、熱膨張性が高くて周辺部分の針状突起が根元で曲がり易いものであったＰＧＡ樹脂が使用できるようになり、品質の良好なＰＧＡ製マイクロニードルを提供出来るようになった。 By using the manufacturing method and the mold of the present invention, even when a biodegradable resin (for example, PGA) having a strong contraction property upon cooling is used, the needle root is formed at the needle-like protrusion at the end of the outer peripheral portion of the microneedle. It became possible to manufacture high-quality microneedles in which no curvature was observed at the part.
This makes it possible to use PGA resin which has excellent puncture ability to the skin as a microneedle, but has high thermal expansibility, and the needle-like projections in the peripheral portion are easy to bend at the root. It became possible to provide made microneedles.

１： 遮蔽板
２： 金型（上型）の主面に設けられた貫通孔
３： 金型（上型）
４： ＰＧＡ樹脂プレート（マイクロニードルの基板） 1: Shielding plate 2: Through hole provided in main surface of mold (upper mold) 3: Mold (upper mold)
4: PGA resin plate (microneedle substrate)

Claims (18)

樹脂製の基板の主面に針状突起が一体的に形成された構造を有するマイクロニードルの製造方法であって、
金型を加熱して、樹脂に圧着する工程と、
上記樹脂を冷却し、成形された樹脂を離型する工程とを有し、
前記金型は、製造すべきマイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を有し、該金型の主面には、針状突起を形成するための貫通孔と、該金型の主面から稜線状に突起する遮蔽板とが設けられており、
該遮蔽板は、樹脂を冷却する時にマイクロニードルの基板内に生じる横方向の収縮を抑制し得るように設けられている、
前記製造方法。 A method of manufacturing a microneedle having a structure in which needle-like protrusions are integrally formed on a main surface of a resin substrate,
Heating the mold and crimping the resin,
Cooling the resin and releasing the molded resin,
The mold has a main surface for forming a main surface of a substrate of a microneedle to be manufactured, and the main surface of the mold has a through hole for forming a needle-like protrusion, and the mold And a shielding plate protruding in a ridge shape from the main surface of
The shielding plate is provided so as to suppress lateral shrinkage that occurs in the microneedle substrate when the resin is cooled.
The manufacturing method. 金型の主面における遮蔽板の形状が、金型の主面の中央の領域を分割する形状、金型の主面の中央の領域を囲む形状、金型の主面の外周を囲む形状、または、前記形状のうちの２以上の形状を組み合わせた形状を有する、請求項１記載の製造方法。   The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a shape that divides the central region of the main surface of the mold, a shape that surrounds the central region of the main surface of the mold, a shape that surrounds the outer periphery of the main surface of the mold, Or the manufacturing method of Claim 1 which has a shape which combined two or more shapes of the said shapes. 金型の主面における遮蔽板の形状が、該金型の主面の中央の領域を分割する十字形、金型の主面の中央の領域を囲む円形、金型の主面の外周を囲む円形、または、これらの形状を重ね合わせた形状であり、
遮蔽板の断面形状が、楔形、正方形、長方形、または、台形であり、
貫通孔が、円柱状、または、円錐状の孔であり、
金型の主面における貫通孔の開口部には、テーパー状の面取りが設けられており、
各貫通孔の中心軸同士の間の距離が、０．４ｍｍ〜１ｍｍであり、
貫通孔の数が、５０〜５００である、
請求項１または２記載の製造方法。 The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a cross shape that divides the central area of the main surface of the mold, the circle that surrounds the central area of the main surface of the mold, and the outer periphery of the main surface of the mold It is a circle or a shape that overlaps these shapes,
The cross-sectional shape of the shielding plate is a wedge, square, rectangle, or trapezoid,
The through hole is a cylindrical or conical hole,
The opening of the through hole in the main surface of the mold is provided with a tapered chamfer,
The distance between the central axes of each through hole is 0.4 mm to 1 mm,
The number of through holes is 50 to 500,
The manufacturing method of Claim 1 or 2. 遮蔽板が、貫通孔のある領域を２以上に分割する形状を有している、請求項１〜３のいずれか１項に記載の製造方法。   The manufacturing method of any one of Claims 1-3 with which the shielding board has a shape which divides | segments the area | region with a through-hole into two or more. 樹脂が、生体内分解性の樹脂である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の製造方法。   The manufacturing method of any one of Claims 1-4 whose resin is biodegradable resin. 生体内分解性の樹脂が、ポリグリコール酸を主体とする樹脂である、請求項５に記載の製造方法。   The production method according to claim 5, wherein the biodegradable resin is a resin mainly composed of polyglycolic acid. 金型の加熱温度が、樹脂の融点の温度を中心として−１０度〜＋３０度の範囲内の温度である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の製造方法。   The manufacturing method of any one of Claims 1-6 whose heating temperature of a metal mold | die is temperature in the range of -10 degree | times-+30 degree | times centering on the temperature of melting | fusing point of resin. 金型が、上型とそれに対向する下型とを有し、これらの型の間で樹脂がマイクロニードルへと成形されるものであり、上型は、マイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を持ち、下型は、マイクロニードルの基板の裏面を形成し、上型の圧着工程もしくは離型工程における基板の保持のための主面を持ち、
該下型には、上型が契合し得る凹部が設けられており、
生体分解性樹脂を該下型の凹部内に配置し、
上型を上記樹脂の融点まで加熱して、上記樹脂に圧着する工程と、
上記樹脂を冷却し、成形された樹脂を離型する工程とを有する、
請求項１〜７のいずれか１項に記載のマイクロニードルの製造方法。 The mold has an upper mold and a lower mold opposite to the upper mold, and resin is molded into microneedles between these molds, and the upper mold forms the main surface of the microneedle substrate. The lower mold has a main surface for holding the substrate in the crimping process or the releasing process of the upper mold, forming the back surface of the microneedle substrate,
The lower mold is provided with a recess that can be engaged with the upper mold,
Placing the biodegradable resin in the recess of the lower mold,
Heating the upper mold to the melting point of the resin and crimping the resin to the resin;
Cooling the resin and releasing the molded resin.
The manufacturing method of the microneedle of any one of Claims 1-7. 金型が、上型とそれに対向する下型とを有し、これらの型の間で樹脂がマイクロニードルへと成形されるものであり、上型は、マイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を持ち、下型は、マイクロニードルの基板の裏面を形成するための主面を持ち、
上型の裏面上において、貫通孔の開口を塞く位置に、弾性材料からなる押さえ部材を配置し、該押さえ部材によって、上型の裏面への樹脂材料の漏出を抑制する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の製造方法。 The mold has an upper mold and a lower mold opposite to the upper mold, and resin is molded into microneedles between these molds, and the upper mold forms the main surface of the microneedle substrate. The lower mold has a main surface for forming the back surface of the microneedle substrate,
On the back surface of the upper mold, a pressing member made of an elastic material is disposed at a position that closes the opening of the through hole, and leakage of the resin material to the back surface of the upper mold is suppressed by the pressing member. 9. The production method according to any one of 8 above. 押さえ部材の材料が、ポリテトラフルオロエチレンを主体とする樹脂である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の製造方法。   The manufacturing method of any one of Claims 1-9 whose material of a pressing member is resin which has polytetrafluoroethylene as a main component. 樹脂製の基板の主面に針状突起が一体的に形成された構造を有するマイクロニードルを成形するための金型であって、
製造すべきマイクロニードルの基板の主面を形成するための主面を有し、該金型の主面には、針状突起を形成するための貫通孔と、該金型の主面から稜線状に突起する遮蔽板とが設けられており、
該遮蔽板は、樹脂を冷却する時にマイクロニードルの基板内に生じる横方向の収縮を抑制し得る位置に設けられ、かつ、該遮蔽板の突起の高さは、製造すべきマイクロニードルの基板の厚さよりも小さいものである、
前記金型。 A mold for molding a microneedle having a structure in which needle-like protrusions are integrally formed on a main surface of a resin substrate,
A main surface for forming a main surface of a substrate of a microneedle to be manufactured; a through-hole for forming a needle-like protrusion on the main surface of the mold; and a ridge line from the main surface of the mold And a shielding plate protruding in a shape,
The shielding plate is provided at a position capable of suppressing lateral shrinkage that occurs in the microneedle substrate when the resin is cooled, and the height of the projection of the shielding plate is the height of the microneedle substrate to be manufactured. Less than the thickness,
The mold. 金型の主面における遮蔽板の形状が、金型の主面の中央の領域を分割する形状、金型の主面の中央の領域を囲む形状、金型の主面の外周を囲む形状、または、前記形状のうちの２以上の形状を組み合わせた形状を有する、請求項１１記載の金型。   The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a shape that divides the central region of the main surface of the mold, a shape that surrounds the central region of the main surface of the mold, a shape that surrounds the outer periphery of the main surface of the mold, Or the metal mold | die of Claim 11 which has a shape which combined two or more shapes of the said shapes. 遮蔽板が、貫通孔が設けられている領域を２以上に分割する形状を有している、請求項１１または１２に記載の金型。   The metal mold | die of Claim 11 or 12 with which the shielding board has a shape which divides | segments the area | region in which the through-hole is provided into 2 or more. 金型の主面における遮蔽板の形状が、該金型の主面の中央の領域を分割する十字形、金型の主面の中央の領域を囲む円形、金型の主面の外周を囲む円形、または、これらの形状を重ね合わせた形状であり、
遮蔽板の断面形状が、楔形、正方形、長方形、または、台形であり、
貫通孔が、円柱状、または、円錐状の孔であり、
金型の主面における貫通孔の開口部には、テーパー状の面取りが設けられており、
各貫通孔の中心軸同士の間の距離が、０．４ｍｍ〜１ｍｍであり、
貫通孔の数が、５０〜５００である、
請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の金型。 The shape of the shielding plate on the main surface of the mold is a cross shape that divides the central area of the main surface of the mold, the circle that surrounds the central area of the main surface of the mold, and the outer periphery of the main surface of the mold It is a circle or a shape that overlaps these shapes,
The cross-sectional shape of the shielding plate is a wedge, square, rectangle, or trapezoid,
The through hole is a cylindrical or conical hole,
The opening of the through hole in the main surface of the mold is provided with a tapered chamfer,
The distance between the central axes of each through hole is 0.4 mm to 1 mm,
The number of through holes is 50 to 500,
The metal mold | die of any one of Claims 11-13. 貫通孔が設けられている領域が、厚さ０．３ｍｍ〜１ｍｍの平板状である、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の金型。   The metal mold | die of any one of Claims 11-14 whose area | region in which the through-hole is provided is a flat form of thickness 0.3mm-1mm. 金型の主面の外周を囲む形状の遮蔽板を含んでおり、
該遮蔽板の幅が、０．５ｍｍである、請求項１１〜１５のいずれか１項に記載の金型。 It includes a shielding plate that surrounds the outer periphery of the main surface of the mold,
The metal mold | die of any one of Claims 11-15 whose width | variety of this shielding board is 0.5 mm. 貫通孔の内部に、該孔の金型の主面側の端部から該孔の先端部まで、筋状の突出部が設置されており、筋状の突出部の断面形状が楔形または四角形状である、請求項１１〜１６のいずれか１項に記載の金型。   Inside the through hole, a streak-like protrusion is installed from the end of the hole on the main surface side to the tip of the hole, and the cross-sectional shape of the streak-like protrusion is wedge-shaped or quadrangular The mold according to any one of claims 11 to 16, wherein 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の製造方法によって得られたマイクロニードルであって、
樹脂製の基板の主面に針状突起が一体的に形成された構造を有し、
該基板の主面には、前記製造方法に用いられた金型の主面に設けられた遮蔽板が転写されてなる溝が形成されていることを特徴とする、
マイクロニードル。 A microneedle obtained by the production method according to any one of claims 1 to 10,
It has a structure in which needle-like protrusions are integrally formed on the main surface of a resin substrate,
A groove formed by transferring a shielding plate provided on the main surface of the mold used in the manufacturing method is formed on the main surface of the substrate.
Microneedle.
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