JP4776811B2 - Antibacterial external gel composition - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、抗菌性に優れるゲル組成物に関する発明である。
【０００２】
【従来の技術】
酸化亜鉛の抗菌性については、よく知られており、この抗菌性を利用して種々の外用の抗菌性製剤を作出する試みがなされている。例えば、ファンデーションなどの粉体製剤に、酸化亜鉛を用いて、これを抗菌性製剤とする試みがなされている。
【０００３】
これに対して、外用の抗菌性製剤の代表的な形態の一つとして挙げられる、ゲル組成物における酸化亜鉛の応用は、未だ、十分になされているとはいえない。その理由は、主に、ゲル組成物を構成する増粘剤として、カルボキシビニルポリマー等の増粘用高分子を用いているということに起因するものと考えられる。
【０００４】
すなわち、酸化亜鉛の粉体粒子を、カルボキシビニルポリマーなどの増粘用高分子により増粘させたゲル組成物に含有させようとすると、亜鉛の電荷と増粘用高分子の電荷により、粉体粒子の凝集体が形成されてしまい、ゲル組成物中に酸化亜鉛の粉体粒子を均一に分散混合することが難しい、という問題点が認められている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
上述したように、一般的な増粘用高分子、特に、カルボキシル基等の陰イオン性の官能基を有する増粘用高分子を用いて増粘させたゲル組成物に、酸化亜鉛の粉体粒子を含有させると、その含有量に依存して、酸化亜鉛の粉体粒子の凝集体が形成されてしまう。そして、一旦、凝集体が生成されると、再度強い攪拌力で分散混合しようとしても、ほとんど分散効果が認められない。よって、ゲル組成物において、酸化亜鉛の粉体を含有させる場合には、このような凝集体が生成されないように、含有量を減量することが製剤上の留意事項となっている。しかしながら、酸化亜鉛の含有量を減量すれば、当然に抗菌効果も減じられてしまうこととなる。
【０００６】
そこで、本発明における解決課題は、酸化亜鉛の殺菌力が十分に維持されつつ、酸化亜鉛粒子の凝集体が認められない、抗菌性ゲル組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、この課題に向けて鋭意検討を行った。その結果、酸化亜鉛の粉体粒子を、シリカで被覆処理して得られる複合粉体は、十分な抗菌効果を発揮しつつも、酸化亜鉛の電荷が弱められているために、これをゲル組成物に含有させても、凝集体は形成されず、所望する抗菌性ゲル組成物が容易に得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、平均粒子径が０．０１〜０．１μmの微粒子酸化亜鉛の粉体粒子に厚さ約１〜１０nmのシリカ被覆が施されてなるシリカ被覆酸化亜鉛の粉体粒子を、組成物全体に対して０．８〜４０質量％含有し、かつ、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、デンプンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体、架橋型ポリアクリル酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム及びキサンタンガムからなる群から選ばれる１種若しくは２種以上の増粘用高分子を含有する、抗菌性外用ゲル組成物（以下、本抗菌ゲル組成物ともいう）を提供する発明である。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を説明する。
本抗菌ゲル組成物に含有させる、シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒子径が、０．０１〜０．１μm の微粒子酸化亜鉛の粉体粒子に、厚さ約１〜１０nmのシリカ被覆が施されてなる、複合粉体である。
【００１０】
上記の微粒子酸化亜鉛は、フランス法やアメリカ法等の常法により得ることができる。本発明において用いることが可能な微粒子酸化亜鉛の市販品としては、例えば、ＦＩＮＥＸ−２５、ＦＩＮＥＸ−５０、ＦＩＮＥＸ−７５（以上、堺化学工業社製）、ＺｎＯ３５０（住友大阪セメント社製）、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−１０、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−２０Ｒ、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−３０（以上、白水化学工業社製）、Ｚ−ＣＯＴＥ（Ｓｕｎ Ｓｍａｒｔ社製）等が挙げられる。
【００１１】
シリカ被覆酸化亜鉛は、上記の微粒子酸化亜鉛を用いて、常法により得ることができる。具体的には、例えば、上記の微粒子酸化亜鉛を、その水溶液中で、サンドグラインダーミル等を用いて、高度の分散状態を保ったまま、ケイ酸ソーダを添加、中和して、微粒子酸化亜鉛の粉体粒子の表面に、無水ケイ酸を均一に被覆することにより、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることができる。また、上記の微粒子酸化亜鉛を、有機溶媒中で高度に分散した後、アルコキシシランを添加して、微粒子酸化亜鉛の粉体粒子の表面に、無水ケイ酸を均一に被覆することによっても、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることができる。なお、微粒子酸化亜鉛におけるシリカ被覆は、シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して、無水ケイ酸が、好適には５〜３０質量％、特に好適には１０〜２３質量％の質量割合で被覆されるように行われる。
【００１２】
このようにして、本抗菌ゲル組成物に含有させる、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることができる。
本抗菌ゲル組成物における、シリカ被覆酸化亜鉛の含有量は、本抗菌ゲル組成物の具体的な剤型や製品形態に応じて適宜選択可能であり、特に限定されるべきものではないが、概ね、組成物全体に対して０．１〜９０質量％が好適であり、特に、同０．５〜４０質量％が好適である。この含有量が、組成物全体に対して０．１質量％未満であると、ゲル組成物に十分な抗菌効果を付与することが困難であり、同９０質量％を超えると、ゲル剤型を形成することが困難になる傾向となる。
【００１３】
本抗菌ゲル組成物は、増粘用高分子により増粘されてなるゲル組成物であり、増粘用高分子を必須の含有成分とするゲル組成物である。増粘用高分子の種類は、化粧料等の外用組成物において増粘用高分子として用いられるものであれば、天然物であっても、化学合成物であってもよい。増粘用高分子の中でも、陰イオン性の官能基、典型的には、カルボキシル基を、少なくとも１つ有する増粘用高分子（このタイプの増粘用高分子は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属と塩を形成して、増粘し、ゲルを生成するもの）は、ゲル化を行うにおいて好適な増粘用高分子として用いられており、かつ、酸化亜鉛の粉体粒子との相互作用により、酸化亜鉛粉体粒子の凝集体を生じやすい増粘用高分子である。すなわち、本発明は、このような陰イオン性の官能基を有する増粘用高分子を用いる場合に、最も、その利点を発揮し得る。
【００１４】
このような陰イオン性の官能基を有する増粘用高分子としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、デンプンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体、架橋型ポリアクリル酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム等を挙げることができる（これらの増粘用高分子は、アルカリ金属やアルカリ土類金属と塩を形成した増粘用高分子の金属塩であってもよい）。
【００１５】
本抗菌ゲル組成物は、一般的なゲル組成物の製造方法に準じて製造することができる。かかる製造工程において、シリカ被覆酸化亜鉛は、一般的な粉体成分として扱い、通常の分散操作を行って、ゲル組成物中に分散させることができる。増粘工程は、例えば、予め、シリカ被覆酸化亜鉛粉体を分散させた分散溶媒に、増粘用高分子を添加して、かかる分散溶媒を常法により増粘させることにより、本抗菌ゲル組成物を得ることができる。本抗菌ゲル組成物は、酸化亜鉛の電荷が、シリカの被覆により中和されているために、シリカ被覆酸化亜鉛を、十分量、分散させて含有させることが可能である。このことにより、本抗菌ゲル組成物は、酸化亜鉛に由来する優れた抗菌効果を発揮し得ると共に、粉体粒子の凝集体が認められない、実用性のあるゲル組成物として、種々の外用用途（医薬品、医薬部外品、化粧料、皮膚洗浄料等）に用いることができる。
【００１６】
なお、本抗菌ゲル組成物の粘度は、具体的な目的や製品形態に応じて、自由に選択されるべきものであるから、何ら制約されず、２００mPa ・s 程度の低粘度から、１００００００mPa ・s 程度の高粘度まで、あらゆる粘度が選択され得る。
【００１７】
また、本抗菌ゲル組成物には、必要に応じて、各種の外用組成物に用いられる諸成分を、本発明の所期の効果を損なわない限り、含有させることができる。具体的には、各種の薬効成分、保湿剤、界面活性剤、防腐剤、色剤、香料、油分等を必要に応じて含有させることが可能である。
【００１８】
【実施例】
本発明につき、実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明の技術的範囲がこれらによって限定されることを意図するものではない。また、含有量は、特に断わらない限り、含有対象に対する質量％である。
【００１９】
〔試験品の評価方法〕
（１）抗菌効果の評価
試験品のゲル組成物５０μg を、８mm径ペーパーディスクに含浸させ、供試菌を表面に塗布した寒天培地上に、このペーパーディスクを静置し、供試菌の培養後、ペーパーディスクの周囲に現れる発育阻止帯の直径を測定することで、試験品の抗菌性を評価した。なお、供試菌の培養（３５℃・４８時間の培養）後、ペーパーディスクを除去し、ペーパーディスクの下部に現れる阻止帯も確認した。寒天培地上で、３５℃下で４８時間前培養したものを、供試菌として用いた。
【００２０】
供試菌は、アクネ菌（Propionibacterium acnes ATCC11827 ）と、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus FDA209P ）を用いた。また、寒天培地は、アクネ菌に対しては、変法ＧＡＭ寒天培地（日水製薬株式会社）を用い、黄色ブドウ球菌に対しては、普通ブイヨン寒天培地（極東製薬工業株式会社）を用いた。
評価基準
阻止帯の直径が、１８mm以上であった場合： ◎
阻止帯の直径が、８〜１８mmであった場合： ○
阻止帯の直径が、８mm未満（ペーパーディスク接触部相当の大きさ）であった場合： △
阻止帯が形成されなかった場合： ×
【００２１】
（２）凝集体形成抑制の確認
試験品のゲル組成物をイオン交換水で、１００倍に希釈し、肉眼と顕微鏡で、粉体粒子の凝集体の存在を確認した。
評価基準
凝集体が、肉眼でも顕微鏡でも全く観察されなかった： ◎
凝集体が、肉眼では観察されなかったが、顕微鏡で若干観察された： ○
凝集体が、肉眼では観察されなかったが、顕微鏡で観察された： △
凝集体が、肉眼でも顕微鏡でも観察された： ×
【００２２】
〔試験例１〕
以下の処方の試験品（実施例１、比較例１）について、上記の試験による評価を行った結果を、第１表に示す。
【００２３】
【００２４】
【００２５】
＜製法＞
(7) に、(4) を分散させた後、この分散物に(1)(2)(3) を添加して混合し、さらに、(6) を(5) で溶解させたものを添加して、ゲル組成物を得た。
【００２６】
【００２７】
その一方、酸化亜鉛粉体を用いた比較例１のゲル組成物では、抗菌効果には優れていたものの、酸化亜鉛の粉体粒子の凝集体が生成し、実用レベルの均一なゲル組成物が得られなかった。
【００２８】
〔試験例２〕
実施例２〜５で表される試験品（常法により製造した）について、上記の試験による評価を行った結果を、これらの試験品の処方と共に、第２表に示す。
【００２９】
【００３０】
これらの結果により、本抗菌ゲル組成物の抗菌効果は、シリカ被覆酸化亜鉛の含有量に依存して向上することが明らかになった。また、凝集体形成抑制も、抗菌効果を十分に発揮可能なシリカ被覆酸化亜鉛の含有量において発揮され得ることが明らかとなった。なお、第２表中の実施例５は、手続補正により本発明の範囲外となった。
【００３１】
以下、本抗菌ゲル組成物の種々の処方を実施例として列挙する（各々の実施例の本抗菌ゲル組成物は、常法により製造した）。なお、各実施例の本抗菌ゲル組成物について上記の評価を行ったところ、抗菌効果に優れ、かつ凝集体の形成もないという結果が得られた。
【００３２】
〔実施例６〕 マスク
含有成分 含有量（質量％）
グリセリン １８
ジプロピレングリコール １０
ポリアクリル酸 １０
架橋型ポリアクリル酸 ５
酒石酸 ０．５
水酸化アルミニウム ０．１
ジヒドロキシアルミニウムアセテート ０．１
シリカ被覆酸化亜鉛粉体＊ １
エタノール ５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
水酸化ナトリウム 適 量
防腐剤 適 量
イオン交換水 残 量
＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０３μm の微粒子酸化亜鉛の粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して２０質量％）で被覆したものを用いた。
【００３３】
〔実施例７〕 パック
含有成分 含有量（質量％）
グリセリン １０
ジプロピレングリコール １０
ポリアクリル酸 ５
カルボキシビニルポリマー １
デンプンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体 ５
酒石酸 ０．５
乾燥水酸化アルミニウム ０．２
アラントインクロロヒドロキシアルミニウム ０．３
シリカ被覆酸化亜鉛粉体 ３
エタノール ５
サリチル酸 ０．５
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．５
水酸化ナトリウム 適 量
防腐剤 適 量
イオン交換水 残 量
＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０２μm の微粒子酸化亜鉛の粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して１０質量％）で被覆したものを用いた。
【００３４】
〔実施例８〕 乳液
含有成分 含有量（質量％）
グリセリン ２
ジプロピレングリコール １０
スクワラン ２
マカデミアンナッツオイル １
ホホバ油 ２
カルボキシビニルポリマー ２
アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．５
シリカ被覆酸化亜鉛粉体＊ ０．８
エタノール ８
サリチル酸 ０．５
β―グリチルレチン酸 ０．２
水酸化ナトリウム 適 量
防腐剤 適 量
イオン交換水 残 量
＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０３μm の微粒子酸化亜鉛の粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して２０質量％）で被覆したものを用いた。
【００３５】
【発明の効果】
本発明により、酸化亜鉛の殺菌力が十分に維持されつつ、酸化亜鉛粒子の凝集体が認められない、抗菌性ゲル組成物が提供される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a gel composition having excellent antibacterial properties.
[0002]
[Prior art]
The antibacterial property of zinc oxide is well known, and attempts have been made to produce various antibacterial preparations for external use by utilizing this antibacterial property. For example, an attempt has been made to use zinc oxide in a powder preparation such as a foundation to make it an antibacterial preparation.
[0003]
On the other hand, the application of zinc oxide in a gel composition, which is cited as one of the representative forms of an antibacterial preparation for external use, has not been sufficiently achieved yet. The reason is considered to be mainly due to the fact that a thickening polymer such as carboxyvinyl polymer is used as a thickener constituting the gel composition.
[0004]
In other words, if an attempt is made to include zinc oxide powder particles in a gel composition thickened with a thickening polymer such as carboxyvinyl polymer, the powder is caused by the charge of zinc and the charge of the thickening polymer. It has been recognized that particle agglomerates are formed and it is difficult to uniformly disperse and mix the zinc oxide powder particles in the gel composition.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, zinc oxide powder is added to a gel composition thickened using a general thickening polymer, particularly a thickening polymer having an anionic functional group such as a carboxyl group. When particles are contained, an aggregate of powder particles of zinc oxide is formed depending on the content. Once the aggregates are generated, the dispersion effect is hardly recognized even if dispersion and mixing are attempted again with a strong stirring force. Therefore, when the zinc oxide powder is contained in the gel composition, it is a matter to be taken into consideration in the formulation to reduce the content so that such aggregates are not generated. However, if the content of zinc oxide is reduced, the antibacterial effect is naturally reduced.
[0006]
Then, the solution subject in this invention is providing the antibacterial gel composition in which the aggregate of a zinc oxide particle is not recognized, fully maintaining the bactericidal power of zinc oxide.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has intensively studied for this problem. As a result, the composite powder obtained by coating the zinc oxide powder particles with silica exhibits a sufficient antibacterial effect while the zinc oxide charge is weakened. Even if it was made to contain in a thing, the aggregate was not formed and it discovered that the desired antibacterial gel composition was obtained easily, and came to complete this invention.
[0008]
That is, the present invention provides silica-coated zinc oxide powder particles obtained by applying fine-particle zinc oxide powder particles having an average particle diameter of 0.01 to 0.1 μm to a silica coating having a thickness of about 1 to 10 nm . 0.8-40% by mass based on the entire composition , and carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, sodium starch acrylate graft polymer, cross-linked polyacrylic acid, sodium hyaluronate The invention provides an antibacterial external gel composition (hereinafter also referred to as the present antibacterial gel composition) containing one or more thickening polymers selected from the group consisting of sodium alginate and xanthan gum. .
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below.
The silica-coated zinc oxide powder contained in the antibacterial gel composition is a fine zinc oxide powder particle having an average particle diameter of 0.01 to 0.1 μm and a silica coating having a thickness of about 1 to 10 nm. This is a composite powder.
[0010]
The fine zinc oxide can be obtained by a conventional method such as the French method or the American method. Examples of commercially available fine particle zinc oxide that can be used in the present invention include FINEX-25, FINEX-50, FINEX-75 (above, Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), ZnO350 (Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.), ZINCOX. SUPER-10, ZINCOX SUPER-20R, ZINCOX SUPER-30 (manufactured by Hakusui Chemical Co., Ltd.), Z-COTE (manufactured by Sun Smart) and the like.
[0011]
Silica-coated zinc oxide can be obtained by a conventional method using the fine particle zinc oxide. Specifically, for example, the above-mentioned fine zinc oxide is added in an aqueous solution using a sand grinder mill or the like, while maintaining a highly dispersed state, and sodium silicate is added and neutralized to obtain fine zinc oxide. Silica-coated zinc oxide can be obtained by uniformly coating the surface of the powder particles with silicic anhydride. In addition, the above-mentioned fine zinc oxide is highly dispersed in an organic solvent, and then alkoxysilane is added to uniformly coat the surface of the powder particles of the fine zinc oxide with silicic acid. Coated zinc oxide can be obtained. In addition, the silica coating in the fine particle zinc oxide is such that the silicic acid anhydride is preferably coated at a mass ratio of 5 to 30% by mass, particularly preferably 10 to 23% by mass with respect to the entire silica-coated zinc oxide. To be done.
[0012]
In this way, the silica-coated zinc oxide contained in the present antibacterial gel composition can be obtained.
The content of silica-coated zinc oxide in the antibacterial gel composition can be appropriately selected according to the specific dosage form and product form of the antibacterial gel composition, and should not be particularly limited. The content is preferably 0.1 to 90% by mass, and particularly preferably 0.5 to 40% by mass with respect to the entire composition. When the content is less than 0.1% by mass relative to the entire composition, it is difficult to impart sufficient antibacterial effect to the gel composition. It tends to be difficult to form.
[0013]
The antibacterial gel composition is a gel composition that is thickened with a thickening polymer, and is a gel composition that contains the thickening polymer as an essential component. The type of the thickening polymer may be a natural product or a chemically synthesized product as long as it is used as a thickening polymer in an external composition such as a cosmetic. Among the thickening polymers, a thickening polymer having at least one anionic functional group, typically a carboxyl group (this type of thickening polymer includes sodium, potassium, magnesium, etc. Which forms a salt with an alkali metal or alkaline earth metal of the above to thicken and produce a gel) is used as a polymer for thickening that is suitable for gelation, It is a polymer for thickening that tends to generate aggregates of zinc oxide powder particles due to interaction with the powder particles. That is, the present invention can exhibit its advantages most when using a thickening polymer having such an anionic functional group.
[0014]
Examples of the thickening polymer having an anionic functional group include, for example, carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, carboxymethylcellulose, sodium starch acrylate graft polymer, Acrylic acid, sodium hyaluronate, sodium alginate, xanthan gum, etc. (These thickening polymers are metal salts of thickening polymers that form salts with alkali metals and alkaline earth metals. May be good).
[0015]
This antibacterial gel composition can be manufactured according to the manufacturing method of a general gel composition. In such a production process, the silica-coated zinc oxide can be handled as a general powder component and can be dispersed in the gel composition by performing a normal dispersion operation. In the thickening step, for example, the antibacterial gel composition is prepared by adding a thickening polymer to a dispersion solvent in which silica-coated zinc oxide powder is dispersed in advance and thickening the dispersion solvent by a conventional method. You can get things. In the present antibacterial gel composition, since the charge of zinc oxide is neutralized by the coating of silica, a sufficient amount of silica-coated zinc oxide can be dispersed and contained. As a result, the antibacterial gel composition can exhibit an excellent antibacterial effect derived from zinc oxide and can be used for various external uses as a practical gel composition in which no agglomeration of powder particles is observed. (Pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, skin cleansing agents, etc.).
[0016]
The viscosity of the antibacterial gel composition should be freely selected according to the specific purpose and product form, and is not limited at all. From the low viscosity of about 200 mPa · s to 1000000 mPa · s. Any viscosity can be selected, up to as high a viscosity.
[0017]
In addition, the antibacterial gel composition can contain various components used in various external compositions as needed as long as the desired effects of the present invention are not impaired. Specifically, various medicinal components, moisturizers, surfactants, preservatives, colorants, fragrances, oils and the like can be contained as necessary.
[0018]
【Example】
The present invention will be specifically described with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not intended to be limited by these examples. Moreover, content is the mass% with respect to the inclusion object unless there is particular notice.
[0019]
[Evaluation method of test product]
(1) Evaluation of antibacterial effect 50 μg of the gel composition of the test product is impregnated into an 8 mm diameter paper disk, and this paper disk is left still on an agar medium coated with the test bacteria on the surface to culture the test bacteria. Thereafter, the antibacterial properties of the test article were evaluated by measuring the diameter of the growth inhibition zone appearing around the paper disk. In addition, after culture | cultivation of a test microbe (35 degreeC * 48-hour culture | cultivation), the paper disk was removed and the inhibition zone which appears in the lower part of a paper disk was also confirmed. What was pre-cultured at 35 ° C. for 48 hours on an agar medium was used as a test bacterium.
[0020]
As test bacteria, acne (Propionibacterium acnes ATCC11827) and Staphylococcus aureus FDA209P were used. As the agar medium, a modified GAM agar medium (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) was used for acne bacteria, and an ordinary bouillon agar medium (Kyokuto Pharmaceutical Co., Ltd.) was used for Staphylococcus aureus. .
Evaluation criteria When the diameter of the stop band is 18 mm or more: ◎
If the stopband diameter is 8-18mm: ○
When the diameter of the stop band is less than 8 mm (size corresponding to the paper disk contact area):
If no stop band is formed: ×
[0021]
(2) Confirmation of Aggregate Formation Suppression The gel composition of the test product was diluted 100 times with ion-exchanged water, and the presence of aggregates of powder particles was confirmed with the naked eye and a microscope.
Evaluation criteria No aggregates were observed with the naked eye or under the microscope:
Aggregates were not observed with the naked eye, but were slightly observed with a microscope: ○
Aggregates were not observed with the naked eye, but were observed with a microscope: Δ
Aggregates were observed with the naked eye and under the microscope: ×
[0022]
[Test Example 1]
The test results of the following prescriptions (Example 1, Comparative Example 1) are shown in Table 1.
[0023]
[0024]
[0025]
<Production method>
In (7), after dispersing (4), add (1), (2) and (3) to this dispersion and mix, and then add (6) dissolved in (5). Thus, a gel composition was obtained.
[0026]
[0027]
On the other hand, the gel composition of Comparative Example 1 using zinc oxide powder was excellent in antibacterial effect, but agglomerates of zinc oxide powder particles were formed, and a practical gel uniform gel composition was obtained. It was not obtained.
[0028]
[Test Example 2]
Table 2 shows the results of evaluation by the above-described tests on the test products (produced by a conventional method) represented by Examples 2 to 5 together with the prescriptions of these test products.
[0029]
[0030]
From these results, it was revealed that the antibacterial effect of the antibacterial gel composition is improved depending on the content of the silica-coated zinc oxide. Moreover, it became clear that the aggregate formation suppression can also be exhibited at the content of silica-coated zinc oxide that can sufficiently exhibit the antibacterial effect. In addition, Example 5 in Table 2 was out of the scope of the present invention by procedural correction.
[0031]
Hereinafter, various formulations of the antibacterial gel composition are listed as examples (the antibacterial gel composition of each example was produced by a conventional method). In addition, when said evaluation was performed about this antibacterial gel composition of each Example, the result that it was excellent in the antibacterial effect and there was no formation of an aggregate was obtained.
[0032]
[Example 6] Mask
Ingredient content (% by mass)
Glycerin 18
Dipropylene glycol 10
Polyacrylic acid 10
Cross-linked polyacrylic acid 5
Tartaric acid 0.5
Aluminum hydroxide 0.1
Dihydroxyaluminum acetate 0.1
Silica-coated zinc oxide powder * 1
Ethanol 5
Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
Sodium hydroxide Appropriate preservative Appropriate ion-exchanged water Residual amount *: Silica-coated zinc oxide powder is prepared by subjecting the surface of fine zinc oxide particles with an average particle size of 0.03 μm to anhydrous silicic acid (silica What was coated with 20% by mass based on the whole zinc oxide) was used.
[0033]
[Example 7] Pack
Ingredient content (% by mass)
Glycerin 10
Dipropylene glycol 10
Polyacrylic acid 5
Carboxyvinyl polymer 1
Sodium starch acrylate graft polymer 5
Tartaric acid 0.5
Dry aluminum hydroxide 0.2
Allantoin chlorohydroxyaluminum 0.3
Silica-coated zinc oxide powder 3
Ethanol 5
Salicylic acid 0.5
Magnesium ascorbate phosphate 0.5
Sodium hydroxide Appropriate preservative Appropriate ion-exchanged water Residual amount *: Silica-coated zinc oxide powder is prepared by subjecting the surface of fine zinc oxide particles with an average particle size of 0.02 μm to silica (silica What was coated with 10% by mass based on the whole zinc oxide) was used.
[0034]
[Example 8] Emulsion
Ingredient content (% by mass)
Glycerin 2
Dipropylene glycol 10
Squalane 2
Macadamia nut oil 1
Jojoba oil 2
Carboxyvinyl polymer 2
Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.5
Silica-coated zinc oxide powder * 0.8
Ethanol 8
Salicylic acid 0.5
β-glycyrrhetinic acid 0.2
Sodium hydroxide Appropriate preservative Appropriate ion-exchanged water Residual amount *: Silica-coated zinc oxide powder is prepared by subjecting the surface of fine zinc oxide particles with an average particle size of 0.03 μm to anhydrous silicic acid (silica What was coated with 20% by mass based on the whole zinc oxide) was used.
[0035]
【The invention's effect】
According to the present invention, there is provided an antibacterial gel composition in which the sterilizing power of zinc oxide is sufficiently maintained and no aggregates of zinc oxide particles are observed.
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