JP4766582B2 - Adhesive optical film and liquid crystal display device - Google Patents

Adhesive optical film and liquid crystal display device Download PDF

Info

Publication number
JP4766582B2
JP4766582B2 JP2001110002A JP2001110002A JP4766582B2 JP 4766582 B2 JP4766582 B2 JP 4766582B2 JP 2001110002 A JP2001110002 A JP 2001110002A JP 2001110002 A JP2001110002 A JP 2001110002A JP 4766582 B2 JP4766582 B2 JP 4766582B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optical film
weight
pressure
liquid crystal
sensitive adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2001110002A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2002309192A (en
Inventor
寧 高橋
正之 佐竹
茂生 小林
晶子 小笠原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Denko Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Denko Corp filed Critical Nitto Denko Corp
Priority to JP2001110002A priority Critical patent/JP4766582B2/en
Publication of JP2002309192A publication Critical patent/JP2002309192A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4766582B2 publication Critical patent/JP4766582B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光学フィルムの一方の面に光学フィルムを液晶パネルのガラス基板に貼着するための粘着層が積層されている粘着型光学フィルムに関する。さらには前記粘着型光学フィルムを用いた液晶表示装置に関する。前記光学フィルムとしては、偏光フィルム、位相差フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム、防眩シートまたはこれらが複数積層されているものがあげられる。
【0002】
【従来の技術】
液晶ディスプレイは、その画像形成方式から液晶パネルの最表面を形成するガラス基板の両側に偏光素子を配置することが必要不可欠であり、一般的には偏光フィルムが液晶パネルの最表面に貼着されている。また液晶パネルの最表面には偏光フィルムの他に、ディスプレイの表示品位を向上させるために様々な光学素子が用いられるようになってきている。例えば、着色防止としての位相差フィルム、液晶ディスプレイの視野角を改善するための視野角拡大フィルム、さらにはディスプレイのコントラストを高めるための輝度向上フィルム等が用いられる。これらのフィルムは総称して光学フィルムと呼ばれる。
【0003】
前記光学フィルムを液晶パネルの最表面に貼着する際には、通常、粘着剤が使用される。また、光学フィルムを液晶パネルの最表面に瞬時に固定できること、光学フィルムを固着させるのに乾燥工程を必要としないこと等のメリットを有することから、粘着剤は、光学フィルムの片面に予め粘着層として設けられている。すなわち、液晶パネルの最表面への光学フィルムの貼着には粘着型光学フィルムが一般的に用いられる。
【0004】
前記粘着剤に要求される必要特性としては、(1)光学フィルムを液晶パネルの最表面に貼り合わせる際、貼り合わせ位置を誤ったり、貼合せ面に異物が噛み込んだような場合にも光学フィルムを液晶パネル最表面から剥離し、再度貼り合わせ(リワーク)が可能であることがあげられる。この場合に液晶パネルは高価であるため、再利用し、比較的安価である光学フィルムは廃棄する。また、前記粘着剤に要求される必要特性としては、(2)光学フィルムの寸法変化により生じる光学むらを防止するため応力緩和性を有すること、(3)環境促進試験として通常行われる加熱および加湿等による耐久性試験に対して粘着剤に起因する不具合が発生しないこと、等が挙げられる。
【0005】
特に、(3)環境促進試験において、光学フィルムを形成する基材の寸法変化により、光学フィルムに積層された粘着層とガラスとの界面の端部で剥がれ等の粘着剤に起因する不具合が生じると、これが液晶パネル最表面のガラスに貼り合わわれて使用される場合には視認性を低下させるという問題があった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、光学フィルムを液晶パネルのガラス基板に貼着するための粘着層が設けられた粘着型光学フィルムであって、加熱および加湿等の条件下における耐久性に優れたものを提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決すべく、鋭意研究したところ、以下に示す粘着型光学フィルムにより上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0008】
すなわち、本発明は、光学フィルムの一方の面に光学フィルムを液晶パネルのガラス基板に貼着するための粘着層が積層されている粘着型光学フィルムにおいて、前記粘着層がカルボキシル基を有するアクリル系ポリマーの多官能性金属キレートによる架橋物により形成されており(但し、前記粘着層は2級または3級アミン化合物を含まず、前記カルボキシル基を有するアクリル系ポリマー100重量部(固形分)に対して、3官能以上のイソシアネート化合物1重量部以上を配合する場合を除く)、かつ飽和吸水率が0.35重量%以上2.5重量%以下であることを特徴とする粘着型光学フィルム、に関する。
【0009】
本発明の粘着層において、カルボキシル基を有するアクリル系ポリマーを架橋している多官能性金属キレートは、多官能性化合物として架橋機能を有するとともに、ガラスとの化学結合を生じることができ、ガラスとある程度の接着性が得られるため加湿耐久性試験での耐久性がよく、粘着層と液晶パネル最表面のガラスとの界面の端部での剥がれを抑えられる。
【0010】
しかも本発明の粘着層は、飽和吸水率が0.35重量%以上2.5重量%以下の範囲に調整されているため、加熱および加湿等のいずれの条件下における耐久性試験においても粘着層/パネルガラス界面の端部の剥がれを抑制することができ、特に耐久性が良好なものである。
【0011】
粘着層の飽和吸水率が0.35重量%未満では、粘着型光学フィルムをパネルに貼り合わせた状態における加湿条件下において水が粘着層とガラスの界面に浸入し易くなり、パネルに対する光学フィルムの接着力が低下して、光学フィルムの粘着層とガラスの界面で端部に剥れ等の不具合が生じ易くなる。かかる加湿耐久性の観点から飽和吸水率は0.5重量%以上であるのが好ましい。
【0012】
また粘着層の飽和吸水率が2.5重量%を超えると、粘着層中に存在する水分量が多くなり、加熱条件下においてその水分が蒸発し発泡が生じ易くなり、粘着型光学フィルムをパネルに貼り合わせた状態で、光学フィルムの粘着層とガラスの界面で端部に剥れ等の不具合が生じ易くなる。かかる加熱耐久性の点から飽和吸水率は2重量%以下であるのが好ましい。
【0013】
前記粘着型光学フィルムにおいて、多官能性金属キレートが、多官能性アルミニウムキレートであることが好ましい。特に、多官能性金属キレートが、アルミニウムトリスアセチルアセトネートであることが好ましい。かかる多官能性金属キレートは高い架橋構造を形成し、また耐久性のうえでも好ましい。
【0014】
さらに本発明は、前記粘着型光学フィルムを用いた液晶表示装置、に関する。本発明の粘着型光学フィルムは、液晶パネル最表面のガラス基板に貼り合わせて用いられる。
【0015】
【発明の実施の形態】
本発明の粘着型光学フィルムの粘着層を形成する粘着剤は、カルボキシル基を有するアクリル系ポリマーをベースポリマーとする。カルボキシル基を有するアクリル系ポリマーは、アルキル(メタ)アクリレートを主モノマーとし、これにカルボキシル基含有のモノマーを共重合させることにより得られる。また、アクリル系ポリマー中の官能基を利用した高分子反応によって、アクリル系ポリマー中にカルボキシル基を導入することもできる。なお、(メタ)アクリレートはアクリレートおよび/またはメタクリレートをいい、本発明の(メタ)とは同様の意味である。
【0016】
アクリル系ポリマーの主骨格を構成する、アルキル(メタ)アクリレートのアルキル基の平均炭素数は1〜12程度のものであり、アルキル(メタ)アクリレートの具体例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート等を例示でき、これらは単独または組合せて使用できる。
【0017】
カルボキシル基を有するモノマーとしてはアクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸等があげられる。
【0018】
その他、アクリル系ポリマーには、粘着剤の性能を損なわない範囲で、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N−メチロール(メタ)アクリルアミド等の水酸基含有モノマー、グリシジル(メタ)アクリレート等のエポキシ基を含有モノマー等の官能基を有するモノマー、さらには酢酸ビニル、スチレン等を用いることもできる。
【0019】
アクリル系ポリマー中の前記カルボキシル基を有するモノマーユニット(a)の割合は特に制限されないが、アクリル系ポリマーを構成するモノマーユニット(A)(但し、前記モノマーユニット(a)を除く)との重量比(a/A)で、1. 0×10-4〜0.12程度となるように調整するのが、耐久性の点で好ましい。特に、0.001〜0.1とするのが好ましい。
【0020】
アクリル系ポリマーの平均分子量は特に制限されないが、重量平均分子量は、30万〜250万程度であるのが好ましい。
【0021】
前記アクリル系ポリマーの製造は、各種公知の方法により製造でき、たとえば、バルク重合法、溶液重合法、懸濁重合法等のラジカル重合法を適宜選択できる。ラジカル重合開始剤としては、アゾ系、過酸化物系の各種公知のものを使用でき、反応温度は通常50〜85℃程度、反応時間は1〜8時間程度とされる。また、前記製造法のなかでも溶液重合法が好ましく、アクリル系ポリマーの溶媒としては一般に酢酸エチル、トルエン等の極性溶剤が用いられる。溶液濃度は通常20〜80重量%程度とされる。
【0022】
多官能性金属キレートは、多価金属が有機化合物と共有結合または配位結合しているものである。多価金属原子としては、Al、Zr、Co、Cu、Fe、Ni、V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、Mo、La、Sn、Ti等があげられる。これらのなかでも、Al、Zr、Tiが好ましい。特にAlが着色がなく透明性がよい点で好ましい。また、共有結合または配位結合する有機化合物中の原子としては酸素原子等があげられ、有機化合物としてはアルキルエステル、アルコール化合物、カルボン酸化合物、エーテル化合物、ケトン化合物等があげられる。特に、安定で取り扱いが容易なアルミニウムトリスアセチルアセトネートなどが好適に用いられる。これら多官能性金属キレートは、粘着層において、アクリル系ポリマーと架橋している。
【0023】
アクリル系ポリマーと多官能性金属キレートの配合割合は特に制限されないが、多官能性金属キレートの使用が多くなると、過剰に含まれる多官能性金属キレートにより、耐久性で不具合が生じるおそれがあるため、アクリル系ポリマー (固形分)100重量部に対して、多官能性金属キレート(固形分)は2重量部程度以下、さらには1.5重量部程度以下とするのが好適である。一方、粘着層の前記不溶解を前記範囲になるような架橋度とし接着性が重くならないようにするには、多官能性金属キレート(固形分)の前記配合割合は0.005重量部程度以上、さらには0.1重量部程度以上とするのが好適である。
【0024】
さらには、前記粘着剤組成物には、必要に応じて、粘着付与剤、可塑剤、充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を、また本発明の目的を逸脱しない範囲で各種の添加剤、架橋剤を適宜に使用することもできる。
【0025】
本発明の粘着型光学フィルムは、図1に示すように、光学フィルム1に前記粘着剤組成物による粘着層2が設けられている。また、前記粘着層2には離型シート3を設けることができる。
【0026】
光学フィルム1としては液晶表示装置等の形成に用いられるものが使用され、その種類は特に制限されない。たとえば、光学フィルムとしては偏光フィルム、の他に楕円偏光フィルム、光学補償機能を有する偏光フィルム、視角拡大機能を有する偏光フィルム、輝度向上機能を有する偏光フィルムなどが挙げられる。これらは偏光フィルムに位相差フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルムまたは防眩シート等が積層されている。
【0027】
偏光フィルムを構成する偏光子としては、特に制限されず、各種のものを使用できる。偏光子としては、たとえば、ポリビニルアルコール系フィルムや部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルムの如き親水性高分子フィルムにヨウ素や二色性染料等の二色性物質を吸着させて延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物の如きポリエン系配向フィルム等があげられる。偏光子の厚さも特に制限されないが、5〜80μm程度が一般的である。
【0028】
前記偏光子の片面または両面には、透明保護層を耐水性等の目的で、ポリマーによる塗布層として、またはフィルムのラミネート層等として設ることができる。透明保護層を形成する、透明ポリマーまたはフィルム材料としては、適宜な透明材料を用いうるが、透明性や機械的強度、熱安定性や水分遮断性などに優れるものが好ましく用いられる。透明保護層の厚さは特に制限されないが、10〜300μm程度が一般的である。
【0029】
前記透明保護層を形成する材料としては、例えばポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、二酢酸セルロースや三酢酸セルロース等のセルロース系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー、ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体(AS樹脂)等のスチレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマーなどがあげられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロ系ないしはノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、あるいは前記ポリマーのブレンド物なども前記透明保護層を形成するポリマーの例としてあげられる。
【0030】
位相差フィルムとしては、高分子素材を一軸または二軸延伸処理してなる複屈折性フィルムや液晶ポリマーフィルムなどがあげられる。位相差フィルムの厚さも特に制限されないが、20〜150μm程度が一般的である。位相差板は、二層以上の延伸フィルムの重畳体などとして形成して位相差等の光学特性を制御したものとして形成することもでき、着色防止や視角範囲の拡大等を目的に液晶セルの位相差を補償するためなどに偏光フィルムと積層してなる楕円偏光フィルムとして用いることもできる。
【0031】
高分子素材としては、たとえば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリメチルビニルエーテル、ポリヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルファイド、ポリフェニレンオキサイド、ポリアリルスルホン、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリイミド、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、セルロース系重合体、またはこれらの二元系、三元系各種共重合体、グラフト共重合体、ブレンド物などがあげられる。これら高分子素材は延伸等により配向物(延伸フィルム)となる。
【0032】
液晶性ポリマーとしては、たとえば、液晶配向性を付与する共役性の直線状原子団(メソゲン)がポリマーの主鎖や側鎖に導入された主鎖型や側鎖型の各種のものなどがあげられる。主鎖型の液晶性ポリマーの具体例としては、屈曲性を付与するスペーサ部でメソゲン基を結合した構造の、例えばネマチック配向性のポリエステル系液晶性ポリマー、ディスコティックポリマーやコレステリックポリマーなどがあげられる。側鎖型の液晶性ポリマーの具体例としては、ポリシロキサン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート又はポリマロネートを主鎖骨格とし、側鎖として共役性の原子団からなるスペーサ部を介してネマチック配向付与性のパラ置換環状化合物単位からなるメソゲン部を有するものなどがあげられる。これら液晶性ポリマーは、たとえば、ガラス板上に形成したポリイミドやポリビニルアルコール等の薄膜の表面をラビング処理したもの、酸化珪素を斜方蒸着したものなどの配向処理面上に液晶性ポリマーの溶液を展開して熱処理することにより行われる。
【0033】
前記偏光フィルム、位相差フィルムは積層して用いることもでき反射型偏光フィルム、半透過層型偏光フィルム、偏光分離偏光フィルム等とすることができる。また、前記例示の光学フィルムは、光学補償フィルム、その他の各種視野角拡大フィルムとして使用することもでき、さらには光学フィルムとしては、輝度向上フィルム等があげられる。また偏光フィルムは、表面上に微細凹凸構造の反射層を設けて防眩シートとすることもできる。
【0034】
粘着層2の形成は、液晶パネルのガラス基板に貼着する光学フィルム1の片面に行う。形成方法としては、特に制限されず、光学フィルム1に粘着剤組成物(溶液)を塗布し乾燥する方法、粘着層2を設けた離型シート3により転写する方法等があげられる。粘着層2(乾燥膜厚)の厚さは、特に限定されないが、10〜40μm程度とするのが好ましい。
【0035】
離型シート3の構成材料としては、紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂フィルム等があげられる。離型シート3の表面には、粘着剤層2からの剥離性を高めるため、必要に応じてシリコーン処理、長鎖アルキル処理、フッ素処理な剥離処理が施されていても良い。
【0036】
【実施例】
以下に、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各例中、部および%は重量基準である。
【0037】
実施例1
(粘着剤の調製)
ブチルアクリレート100部、アクリル酸0.7部、アゾビスイソブチロニトリル0.3部および酢酸エチル250部を攪拌しながら60℃近傍で6時間反応を行い、重量平均分子量120万のアクリル系ポリマー溶液を得た。上記アクリル系ポリマー溶液に6官能性金属キレートである川研ファインケミカル製アルミキレートAをポリマー固形分100部に対して1.2部加え、粘着剤溶液を調製した。
【0038】
(粘着型光学フィルムの作製)
厚さ80μmのポリビニルアルコールフィルムをヨウ素水溶液中で5倍に延伸したのち乾燥させ,両側にトリアセチルセルロースフィルムを接着剤を介して接着し、偏光フィルムを得た。上記により作製された粘着剤溶液を、35μmの厚みを有する離型紙上に乾燥後の厚みが25μmとなるよう塗布、乾燥して粘着剤バルクを得た。これを上記により作製された偏光フィルムにラミネートし粘着型偏光フィルムを得た。
【0039】
比較例1
ブチルアクリレート100部、アクリル酸0.01部、アゾビスイソブチロニトリル0 .3部および酢酸エチル250部を攪拌しながら60℃近傍で6 時間反応を行い、重量平均分子量130万のアクリル系ポリマー溶液を得た。上記アクリル系ポリマー溶液に6官能性金属キレートである川研ファインケミカル製アルミキレートAをポリマー固形分100部に対して0.05部加えて粘着剤溶液を調製した。また、実施例1と同様にして粘着剤溶液を用いて粘着剤バルク、粘着型偏光フィルムを作製した。
【0040】
比較例2
ブチルアクリレート100部、アクリル酸20部、アゾビスイソブチロニトリル0 .3部および酢酸エチル250部を攪拌しながら60℃近傍で6 時間反応を行い、重量平均分子量145万のアクリル系ポリマー溶液を得た。上記アクリル系ポリマー溶液に6官能性金属キレートである川研ファインケミカル製アルミキレートAをポリマー固形分100部に対して5部加えて粘着剤溶液を調製した。また、実施例1と同様にして粘着剤溶液を用いて粘着剤バルク、粘着型偏光フィルムを作製した。
【0041】
比較例3
ブチルアクリレート100部、アクリル酸0.7部、アゾビスイソブチロニトリル0 .3部および酢酸エチル250部を攪拌しながら60℃近傍で6 時間反応を行い、重量平均分子量120万のアクリル系ポリマー溶液を得た。上記アクリル系ポリマー溶液に3官能性イソシアネート架橋剤である日本ポリウレタン社製コロネートLをポリマー固形分100部に対して0.8部加えて粘着剤溶液を調製した。また、実施例1と同様にして粘着剤溶液を用いて粘着剤バルク、粘着型偏光フィルムを作製した。
【0042】
上記実施例および比較例で得られた粘着剤バルク、粘着型偏光フィルムについて以下の評価を行った。評価結果を表1に示す。
【0043】
(粘着層の飽和吸水率の測定)
実施例および比較例で作製された粘着剤バルクを約1.0g採取し、その重量(x)を精秤した。この粘着剤バルクを75℃/95%RHの雰囲気下に3日放置した後にその重量(y)を精秤した。この両者の重量より下記式、
飽和吸水率(重量%)={(y−x)/x}×100、により粘着層の飽和吸水率を算出した。
【0044】
(加湿耐久性試験、加熱耐久性試験)
実施例および比較例で作製された粘着型偏光フィルムを200mm×150mmの大きさにカットした後、コ−ニング製無アルカリガラス板#1737上に貼り合わせ、50℃×0.5MPaの雰囲気下に15分間放置した。このサンプルを100枚作製し、50枚を60℃/95%RHの雰囲気下に5時間放置した場合(加湿耐久性試験)に剥れ等の不具合が発生していないかどうかを確認した。また残りの50枚を90℃の雰囲気下に16時間放置した場合(加熱耐久性試験)に発泡等の不具合が発生していないかどうかを確認した。それぞれの試験結果を、試験に供した枚数(分母)に対する、不具合が発生していない枚数(分子)で示す。
【0045】
【表1】

Figure 0004766582

【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の粘着型光学フィルムの断面図である。
【符号の説明】
1 光学フィルム
2 粘着層
3 離型シート[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an adhesive optical film in which an adhesive layer for adhering an optical film to a glass substrate of a liquid crystal panel is laminated on one surface of the optical film. Furthermore, the present invention relates to a liquid crystal display device using the adhesive optical film. Examples of the optical film include a polarizing film, a retardation film, an optical compensation film, a brightness enhancement film, an antiglare sheet, or a film in which a plurality of these films are laminated.
[0002]
[Prior art]
In the liquid crystal display, it is indispensable to arrange polarizing elements on both sides of the glass substrate that forms the outermost surface of the liquid crystal panel because of its image forming method. Generally, a polarizing film is attached to the outermost surface of the liquid crystal panel. ing. In addition to the polarizing film, various optical elements have been used on the outermost surface of the liquid crystal panel in order to improve the display quality of the display. For example, a retardation film for preventing coloring, a viewing angle widening film for improving the viewing angle of a liquid crystal display, and a brightness enhancement film for increasing the contrast of the display are used. These films are collectively called optical films.
[0003]
When sticking the optical film on the outermost surface of the liquid crystal panel, an adhesive is usually used. In addition, since the optical film can be instantly fixed to the outermost surface of the liquid crystal panel and has a merit such that a drying process is not required to fix the optical film, the adhesive is preliminarily attached to one side of the optical film. It is provided as. That is, an adhesive optical film is generally used for attaching the optical film to the outermost surface of the liquid crystal panel.
[0004]
Necessary characteristics required for the pressure-sensitive adhesive are as follows: (1) When an optical film is bonded to the outermost surface of the liquid crystal panel, the optical film is also used in the case where the bonding position is wrong or a foreign object is caught in the bonding surface. It can be mentioned that the film can be peeled off from the outermost surface of the liquid crystal panel and bonded (reworked) again. In this case, since the liquid crystal panel is expensive, the optical film that is relatively inexpensive is discarded. The required properties required for the pressure-sensitive adhesive include (2) stress relaxation to prevent optical unevenness caused by dimensional change of the optical film, and (3) heating and humidification normally performed as an environmental promotion test. For example, there is no problem caused by the pressure-sensitive adhesive with respect to the durability test.
[0005]
In particular, in (3) environmental acceleration test, due to the dimensional change of the base material forming the optical film, a defect caused by the adhesive such as peeling occurs at the end of the interface between the adhesive layer laminated on the optical film and the glass. And when this was bonded and used for the glass of the outermost surface of a liquid crystal panel, there existed a problem of reducing visibility.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides an adhesive optical film provided with an adhesive layer for adhering an optical film to a glass substrate of a liquid crystal panel, which has excellent durability under conditions such as heating and humidification. With the goal.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied to solve the above-mentioned problems. As a result, they have found that the above object can be achieved by the adhesive optical film shown below, and have completed the present invention.
[0008]
That is, the present invention provides an adhesive optical film in which an adhesive layer for adhering an optical film to a glass substrate of a liquid crystal panel is laminated on one surface of the optical film, wherein the adhesive layer has an acrylic group having a carboxyl group It is formed by crosslinked product by a polyfunctional metal chelate polymer (however, the adhesive layer does not contain a secondary or tertiary amine compound, 100 parts by weight of the acrylic polymer having a carboxyl group relative to (solid) And an adhesive optical film characterized by having a saturated water absorption of 0.35% by weight or more and 2.5% by weight or less, excluding the case where 1 part by weight or more of a trifunctional or higher functional isocyanate compound is blended) .
[0009]
In the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention, the polyfunctional metal chelate crosslinking the acrylic polymer having a carboxyl group has a crosslinking function as a polyfunctional compound and can generate a chemical bond with the glass. Since a certain degree of adhesion can be obtained, the durability in the humidification durability test is good, and peeling at the end of the interface between the adhesive layer and the glass on the outermost surface of the liquid crystal panel can be suppressed.
[0010]
Moreover, since the saturated water absorption of the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is adjusted in the range of 0.35 wt% or more and 2.5 wt% or less, the pressure-sensitive adhesive layer can be used in durability tests under any conditions such as heating and humidification. / Peeling at the edge of the panel glass interface can be suppressed, and durability is particularly good.
[0011]
When the saturated water absorption of the adhesive layer is less than 0.35% by weight, water easily enters the interface between the adhesive layer and the glass under the humidified condition in which the adhesive optical film is bonded to the panel, and Adhesive strength is reduced, and defects such as peeling off at the end at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer of the optical film and the glass are likely to occur. From the viewpoint of such humidification durability, the saturated water absorption is preferably 0.5% by weight or more.
[0012]
If the saturated water absorption rate of the adhesive layer exceeds 2.5% by weight, the amount of water present in the adhesive layer increases, and the water easily evaporates under heating conditions. In the state of being bonded to each other, problems such as peeling off at the end at the interface between the adhesive layer of the optical film and the glass are likely to occur. From the viewpoint of such heat durability, the saturated water absorption is preferably 2% by weight or less.
[0013]
In the adhesive optical film, the polyfunctional metal chelate is preferably a polyfunctional aluminum chelate. In particular, the polyfunctional metal chelate is preferably aluminum trisacetylacetonate. Such a polyfunctional metal chelate forms a high cross-linked structure and is preferable from the viewpoint of durability.
[0014]
Furthermore, the present invention relates to a liquid crystal display device using the adhesive optical film. The pressure-sensitive adhesive optical film of the present invention is used by being bonded to a glass substrate on the outermost surface of a liquid crystal panel.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The pressure-sensitive adhesive forming the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive optical film of the present invention uses an acrylic polymer having a carboxyl group as a base polymer. The acrylic polymer having a carboxyl group can be obtained by using alkyl (meth) acrylate as a main monomer and copolymerizing a carboxyl group-containing monomer. Moreover, a carboxyl group can also be introduce | transduced in an acrylic polymer by the high molecular reaction using the functional group in an acrylic polymer. (Meth) acrylate refers to acrylate and / or methacrylate, and (meth) of the present invention has the same meaning.
[0016]
The average carbon number of the alkyl group of the alkyl (meth) acrylate constituting the main skeleton of the acrylic polymer is about 1 to 12, and specific examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (Meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate and the like can be exemplified, and these can be used alone or in combination.
[0017]
Examples of the monomer having a carboxyl group include acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic acid, and itaconic acid.
[0018]
In addition, the acrylic polymer has a hydroxyl group-containing monomer such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and N-methylol (meth) acrylamide and an epoxy group such as glycidyl (meth) acrylate as long as the performance of the pressure-sensitive adhesive is not impaired. A monomer having a functional group such as a containing monomer, and further vinyl acetate, styrene and the like can be used.
[0019]
The proportion of the monomer unit (a) having the carboxyl group in the acrylic polymer is not particularly limited, but the weight ratio with respect to the monomer unit (A) constituting the acrylic polymer (excluding the monomer unit (a)). It is preferable from the viewpoint of durability that adjustment is made so that it is approximately 1.0 × 10 −4 to 0.12 in (a / A). In particular, 0.001 to 0.1 is preferable.
[0020]
The average molecular weight of the acrylic polymer is not particularly limited, but the weight average molecular weight is preferably about 300,000 to 2.5 million.
[0021]
The acrylic polymer can be produced by various known methods. For example, a radical polymerization method such as a bulk polymerization method, a solution polymerization method, or a suspension polymerization method can be appropriately selected. As the radical polymerization initiator, various known azo and peroxide compounds can be used, and the reaction temperature is usually about 50 to 85 ° C. and the reaction time is about 1 to 8 hours. Among the above production methods, the solution polymerization method is preferable, and a polar solvent such as ethyl acetate or toluene is generally used as the solvent for the acrylic polymer. The solution concentration is usually about 20 to 80% by weight.
[0022]
A polyfunctional metal chelate is one in which a polyvalent metal is covalently or coordinately bonded to an organic compound. Examples of the polyvalent metal atom include Al, Zr, Co, Cu, Fe, Ni, V, Zn, In, Ca, Mg, Mn, Y, Ce, Sr, Ba, Mo, La, Sn, Ti, and the like. . Among these, Al, Zr, and Ti are preferable. In particular, Al is preferable because it is not colored and has good transparency. Examples of the atom in the organic compound that is covalently or coordinately bonded include an oxygen atom, and the organic compound includes an alkyl ester, an alcohol compound, a carboxylic acid compound, an ether compound, a ketone compound, and the like. In particular, aluminum trisacetylacetonate which is stable and easy to handle is preferably used. These polyfunctional metal chelates are crosslinked with the acrylic polymer in the adhesive layer.
[0023]
The blending ratio of the acrylic polymer and the polyfunctional metal chelate is not particularly limited, but if the use of the polyfunctional metal chelate is increased, the polyfunctional metal chelate contained excessively may cause problems in durability. The polyfunctional metal chelate (solid content) is preferably about 2 parts by weight or less, and more preferably about 1.5 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer (solid content). On the other hand, the blending ratio of the polyfunctional metal chelate (solid content) is about 0.005 part by weight or more in order to make the insolubility of the pressure-sensitive adhesive layer within the above range and to prevent the adhesion from becoming heavy. Furthermore, it is preferable that the amount is about 0.1 parts by weight or more.
[0024]
Furthermore, the pressure-sensitive adhesive composition contains a tackifier, a plasticizer, a filler, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and the like, if necessary, and various additives without departing from the object of the present invention. A crosslinking agent can also be used as appropriate.
[0025]
As shown in FIG. 1, the pressure-sensitive adhesive optical film of the present invention is provided with a pressure-sensitive adhesive layer 2 made of the pressure-sensitive adhesive composition on an optical film 1. A release sheet 3 can be provided on the adhesive layer 2.
[0026]
As the optical film 1, one used for forming a liquid crystal display device or the like is used, and the type thereof is not particularly limited. Examples of the optical film include a polarizing film, an elliptically polarizing film, a polarizing film having an optical compensation function, a polarizing film having a viewing angle expansion function, and a polarizing film having a brightness enhancement function. In these films, a retardation film, an optical compensation film, a brightness enhancement film, an antiglare sheet or the like is laminated on a polarizing film.
[0027]
It does not restrict | limit especially as a polarizer which comprises a polarizing film, Various things can be used. Examples of the polarizer include dichroic substances such as iodine and dichroic dyes on hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol films, partially formalized polyvinyl alcohol films, and ethylene / vinyl acetate copolymer partially saponified films. Examples thereof include a polyene-based oriented film such as a stretched product obtained by adsorbing a substance, a dehydrated polyvinyl alcohol product or a dehydrochlorinated polyvinyl chloride product. The thickness of the polarizer is not particularly limited, but is generally about 5 to 80 μm.
[0028]
On one side or both sides of the polarizer, a transparent protective layer can be provided as a coating layer of a polymer or a laminate layer of a film for the purpose of water resistance. As the transparent polymer or film material for forming the transparent protective layer, an appropriate transparent material can be used, but a material excellent in transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture barrier property and the like is preferably used. Although the thickness in particular of a transparent protective layer is not restrict | limited, About 10-300 micrometers is common.
[0029]
Examples of the material for forming the transparent protective layer include polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, cellulose polymers such as cellulose diacetate and cellulose triacetate, acrylic polymers such as polymethyl methacrylate, polystyrene, acrylonitrile, Examples thereof include styrene polymers such as styrene copolymers (AS resins), polycarbonate polymers, and the like. In addition, polyethylene, polypropylene, polyolefins having a cyclo or norbornene structure, polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers, vinyl chloride polymers, amide polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide polymers, sulfone polymers , Polyether sulfone polymer, polyether ether ketone polymer, polyphenylene sulfide polymer, vinyl alcohol polymer, vinylidene chloride polymer, vinyl butyral polymer, arylate polymer, polyoxymethylene polymer, epoxy polymer, or the above Polymer blends and the like are also examples of the polymer that forms the transparent protective layer.
[0030]
Examples of the retardation film include a birefringent film obtained by uniaxially or biaxially stretching a polymer material, a liquid crystal polymer film, and the like. The thickness of the retardation film is not particularly limited, but is generally about 20 to 150 μm. The retardation plate can also be formed as a superposed body of stretched films of two or more layers and controlled optical characteristics such as retardation, and the liquid crystal cell is used for the purpose of preventing coloring and expanding the viewing angle range. It can also be used as an elliptically polarizing film formed by laminating with a polarizing film in order to compensate for the phase difference.
[0031]
Examples of the polymer material include polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polymethyl vinyl ether, polyhydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyether sulfone, Polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polyallylsulfone, polyvinyl alcohol, polyamide, polyimide, polyolefin, polyvinyl chloride, cellulose polymer, or binary, ternary copolymers, graft copolymers, blends Things are given. These polymer materials become oriented products (stretched films) by stretching or the like.
[0032]
Examples of the liquid crystalline polymer include various main chain types and side chain types in which a conjugated linear atomic group (mesogen) imparting liquid crystal alignment is introduced into the main chain or side chain of the polymer. It is done. Specific examples of the main chain type liquid crystalline polymer include, for example, a nematic alignment polyester liquid crystalline polymer, a discotic polymer, and a cholesteric polymer having a structure in which a mesogen group is bonded to a spacer portion that imparts flexibility. . Specific examples of the side chain type liquid crystalline polymer include polysiloxane, polyacrylate, polymethacrylate, or polymalonate as a main chain skeleton, and a nematic alignment imparting paraffin through a spacer portion composed of a conjugated atomic group as a side chain. Examples thereof include those having a mesogen moiety composed of a substituted cyclic compound unit. These liquid crystalline polymers are prepared by, for example, applying a solution of a liquid crystalline polymer on an alignment surface such as those obtained by rubbing the surface of a thin film such as polyimide or polyvinyl alcohol formed on a glass plate, or by obliquely depositing silicon oxide. This is done by developing and heat treatment.
[0033]
The polarizing film and the retardation film can be laminated and used, for example, a reflective polarizing film, a semi-transmissive layer polarizing film, and a polarized light separating polarizing film. Moreover, the optical film of the said illustration can also be used as an optical compensation film and other various viewing angle expansion films, Furthermore, a brightness improvement film etc. are mention | raise | lifted as an optical film. Moreover, a polarizing film can also provide an anti-glare sheet | seat by providing the reflection layer of a fine uneven structure on the surface.
[0034]
The pressure-sensitive adhesive layer 2 is formed on one side of the optical film 1 to be attached to the glass substrate of the liquid crystal panel. The forming method is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying a pressure-sensitive adhesive composition (solution) to the optical film 1 and drying, a method of transferring with a release sheet 3 provided with the pressure-sensitive adhesive layer 2, and the like. Although the thickness of the adhesion layer 2 (dry film thickness) is not specifically limited, It is preferable to set it as about 10-40 micrometers.
[0035]
Examples of the constituent material of the release sheet 3 include paper, synthetic resin films such as polyethylene, polypropylene, and polyethylene terephthalate. The surface of the release sheet 3 may be subjected to a silicone treatment, a long-chain alkyl treatment, or a fluorine treatment, if necessary, in order to enhance the peelability from the pressure-sensitive adhesive layer 2.
[0036]
【Example】
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In each example, parts and% are based on weight.
[0037]
Example 1
(Preparation of adhesive)
An acrylic polymer having a weight average molecular weight of 1,200,000 is reacted at 60 ° C. for 6 hours while stirring 100 parts of butyl acrylate, 0.7 part of acrylic acid, 0.3 part of azobisisobutyronitrile and 250 parts of ethyl acetate. A solution was obtained. 1.2 parts of aluminum chelate A manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., which is a hexafunctional metal chelate, was added to the acrylic polymer solution with respect to 100 parts of polymer solids to prepare an adhesive solution.
[0038]
(Preparation of adhesive optical film)
A polyvinyl alcohol film having a thickness of 80 μm was stretched 5 times in an aqueous iodine solution and then dried, and a triacetyl cellulose film was adhered to both sides via an adhesive to obtain a polarizing film. The pressure-sensitive adhesive solution prepared as described above was applied onto a release paper having a thickness of 35 μm and dried so that the thickness after drying was 25 μm, and a pressure-sensitive adhesive bulk was obtained. This was laminated on the polarizing film produced as described above to obtain an adhesive polarizing film.
[0039]
Comparative Example 1
100 parts of butyl acrylate, 0.01 parts of acrylic acid, azobisisobutyronitrile While stirring 3 parts and 250 parts of ethyl acetate, the reaction was performed at around 60 ° C. for 6 hours to obtain an acrylic polymer solution having a weight average molecular weight of 1.3 million. A pressure-sensitive adhesive solution was prepared by adding 0.05 part of Kawaken Fine Chemical's aluminum chelate A, which is a hexafunctional metal chelate, to 100 parts of the polymer solid content to the acrylic polymer solution. Moreover, it carried out similarly to Example 1, and produced the adhesive bulk and the adhesive polarizing film using the adhesive solution.
[0040]
Comparative Example 2
100 parts of butyl acrylate, 20 parts of acrylic acid, azobisisobutyronitrile 0. While stirring 3 parts and 250 parts of ethyl acetate, the reaction was carried out at around 60 ° C. for 6 hours to obtain an acrylic polymer solution having a weight average molecular weight of 1.45 million. A pressure-sensitive adhesive solution was prepared by adding 5 parts of aluminum chelate A manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., which is a hexafunctional metal chelate, to 100 parts of the polymer solid content to the acrylic polymer solution. Moreover, it carried out similarly to Example 1, and produced the adhesive bulk and the adhesive polarizing film using the adhesive solution.
[0041]
Comparative Example 3
100 parts of butyl acrylate, 0.7 parts of acrylic acid, azobisisobutyronitrile While stirring 3 parts and 250 parts of ethyl acetate, the reaction was carried out at around 60 ° C. for 6 hours to obtain an acrylic polymer solution having a weight average molecular weight of 1,200,000. A pressure-sensitive adhesive solution was prepared by adding 0.8 part of Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., which is a trifunctional isocyanate crosslinking agent, to 100 parts of the polymer solid content. Moreover, it carried out similarly to Example 1, and produced the adhesive bulk and the adhesive polarizing film using the adhesive solution.
[0042]
The following evaluation was performed about the adhesive bulk obtained by the said Example and comparative example, and the adhesion type polarizing film. The evaluation results are shown in Table 1.
[0043]
(Measurement of saturated water absorption of adhesive layer)
About 1.0 g of the pressure-sensitive adhesive bulk produced in Examples and Comparative Examples was collected, and its weight (x) was precisely weighed. The pressure-sensitive adhesive bulk was left in an atmosphere of 75 ° C./95% RH for 3 days, and then its weight (y) was precisely weighed. From the weight of both, the following formula:
The saturated water absorption rate of the pressure-sensitive adhesive layer was calculated from the following equation: Saturated water absorption rate (% by weight) = {(y−x) / x} × 100.
[0044]
(Humidification durability test, heating durability test)
After the adhesive polarizing films prepared in Examples and Comparative Examples were cut to a size of 200 mm × 150 mm, they were laminated on Corning non-alkali glass plate # 1737 and placed in an atmosphere of 50 ° C. × 0.5 MPa. Left for 15 minutes. 100 samples were prepared, and it was confirmed whether or not defects such as peeling occurred when 50 sheets were left in an atmosphere of 60 ° C./95% RH for 5 hours (humidification durability test). Further, when the remaining 50 sheets were left in an atmosphere of 90 ° C. for 16 hours (heating durability test), it was confirmed whether or not defects such as foaming occurred. Each test result is shown in terms of the number of numerators in which no defect occurs with respect to the number of sheets subjected to the test (denominator).
[0045]
[Table 1]
Figure 0004766582

[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of an adhesive optical film of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Optical film 2 Adhesive layer 3 Release sheet

Claims (4)

光学フィルムの一方の面に光学フィルムを液晶パネルのガラス基板に貼着するための粘着層が積層されている粘着型光学フィルムにおいて、前記粘着層がカルボキシル基を有するアクリル系ポリマーの多官能性金属キレートによる架橋物により形成されており(但し、前記粘着層は2級または3級アミン化合物を含まず、前記カルボキシル基を有するアクリル系ポリマー100重量部(固形分)に対して、3官能以上のイソシアネート化合物1重量部以上を配合する場合を除く)、かつ飽和吸水率が0.35重量%以上2.5重量%以下であることを特徴とする粘着型光学フィルム。An adhesive optical film in which an adhesive layer for adhering the optical film to a glass substrate of a liquid crystal panel is laminated on one surface of the optical film, wherein the adhesive layer is an acrylic polymer polyfunctional metal having a carboxyl group chelate is formed by the crosslinked product according to (provided that the adhesive layer does not contain a secondary or tertiary amine compound, wherein 100 parts by weight of the acrylic polymer having carboxyl groups with respect to (the solid content), 3 or more functional groups A pressure-sensitive adhesive optical film characterized by having a saturated water absorption of 0.35 wt% or more and 2.5 wt% or less except when 1 part by weight or more of an isocyanate compound is blended. 前記多官能性金属キレートが、多官能性アルミニウムキレートであることを特徴とする請求項1記載の粘着型光学フィルム。The pressure-sensitive adhesive optical film according to claim 1, wherein the polyfunctional metal chelate is a polyfunctional aluminum chelate. 前記カルボキシル基を有するアクリル系ポリマー(固形分)100重量部に対する、前記多官能性金属キレート(固形分)の配合割合が、1.2重量部以上2重量部以下であることを特徴とする請求項1または2記載の粘着型光学フィルム。Billing for the acrylic polymer (solids) 100 parts by weight having a carboxyl group, the mixing ratio of the polyfunctional metal chelate (solid content), characterized in that at most 2 parts by weight or more 1.2 parts by weight Item 3. The pressure-sensitive adhesive optical film according to item 1 or 2. 請求項1〜3のいずれかに記載の粘着型光学フィルムを用いた液晶表示装置。  A liquid crystal display device using the pressure-sensitive adhesive optical film according to claim 1.
JP2001110002A 2001-04-09 2001-04-09 Adhesive optical film and liquid crystal display device Expired - Lifetime JP4766582B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001110002A JP4766582B2 (en) 2001-04-09 2001-04-09 Adhesive optical film and liquid crystal display device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001110002A JP4766582B2 (en) 2001-04-09 2001-04-09 Adhesive optical film and liquid crystal display device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002309192A JP2002309192A (en) 2002-10-23
JP4766582B2 true JP4766582B2 (en) 2011-09-07

Family

ID=18961851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001110002A Expired - Lifetime JP4766582B2 (en) 2001-04-09 2001-04-09 Adhesive optical film and liquid crystal display device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4766582B2 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004263084A (en) * 2003-03-03 2004-09-24 Nitto Denko Corp Adhesive for directly sticking filter for plasma display
JP2005146166A (en) * 2003-11-18 2005-06-09 Denki Kagaku Kogyo Kk Thermoconductive adhesive composition, thermoconductive sheet and thermoconductive laminated sheet
JP5917834B2 (en) * 2010-06-28 2016-05-18 日東電工株式会社 Adhesive layer for optical film, adhesive optical film, and image display device
JP5615689B2 (en) * 2010-12-27 2014-10-29 一方社油脂工業株式会社 Adhesive composition, adhesive sheet using the same, and optical member
WO2012133748A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 大日本印刷株式会社 Highly adhesive back protective sheet and a solar cell module using same
JP5823154B2 (en) * 2011-04-11 2015-11-25 住友化学株式会社 Polarizing plate with adhesive layer
JP6178229B2 (en) * 2013-12-09 2017-08-09 日東電工株式会社 Liquid crystal panel and image display device
JP6383968B2 (en) * 2014-11-27 2018-09-05 フジコピアン株式会社 Double-sided adhesive film and protective member for information display screen using the same
JP6902446B2 (en) * 2017-09-28 2021-07-14 アイカ工業株式会社 Single layer adhesive sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002309192A (en) 2002-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5179491B2 (en) Optically compensated acrylic pressure-sensitive adhesive composition, polarizing plate containing the same, and liquid crystal display device
TWI316531B (en) Acrylic pressure-sensitive adhesive composition for polarizing film
TWI285210B (en) Acrylic pressure sensitive adhesive
US20060128925A1 (en) Pressure sensitive adhesive composition for polarization film
JP4811973B2 (en) Adhesive optical film
TW200846431A (en) Acrylic pressure sensitive adhesive compositions
JP3717413B2 (en) Adhesive optical film for liquid crystal displays
JP3880798B2 (en) Adhesive optical film
JP4766582B2 (en) Adhesive optical film and liquid crystal display device
JP5354691B2 (en) Adhesive layer
JP2002249752A (en) Tacky optical film
JP2002341141A (en) Adhesion type optical film and liquid crystal display device
JP4614410B2 (en) Adhesive optical film and optical film adhesive
JP5019495B2 (en) Adhesive optical film and optical film adhesive
JP2002250814A (en) Adhesive optical film
JP2001049205A (en) Surface protecting film and optical member
JP4955793B2 (en) Optical film adhesive, optical film adhesive layer and method for producing the same
JPH0990125A (en) Polarizing plate and ellipsoid polarizing plate adhesive sheet
JP2002169017A (en) Adhesive optical film and adhesive for optical film
JP2001350020A (en) Pressure-sensitive adhesive polarizing plat with optical compensation film, and liquid crystal display device
JP2002350639A (en) Pressure sensitive adhesive optical film and liquid crystal display device
JP2002139626A (en) Optical film with adhesive layer
JP2012141620A (en) Adhesive for optical film, adhesive layer for optical film and production method of the same
JP2002303857A (en) Tacky type optical film and liquid crystal display device
JP2011018063A (en) Adhesive composition for polarizing film and adhesive polarizing film

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061225

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071113

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20091222

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101102

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101105

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101227

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110119

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110314

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110405

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110517

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110609

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110610

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4766582

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140624

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term