JP4749366B2 - Tablet made of royal jelly powder and method for producing the same - Google Patents
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Description
本発明は、ローヤルゼリー粉末からなる錠剤、およびその製造方法に関する。 The present invention relates to a tablet made of royal jelly powder and a method for producing the same.
ローヤルゼリー粉末に含有されている栄養成分を効率よく摂取するためには、一日あたりに摂取する量が非常に多くなることから、ローヤルゼリー粉末を含む錠剤には成形補助剤として配合するべき添加剤を少なくするのが望ましい。 In order to efficiently ingest the nutritional components contained in the royal jelly powder, the amount consumed per day will be very large.Therefore, an additive to be blended as a molding aid is added to tablets containing the royal jelly powder. It is desirable to reduce it.
しかしながら、ローヤルゼリー粉末を高含有させた錠剤を打錠する場合、その成形性が悪いため、適切な錠剤硬度が得られず、錠剤の摩損、割れ、欠けなどが生じることが問題となる。 However, when tablets containing a high amount of royal jelly powder are compressed, the moldability is poor, so that appropriate tablet hardness cannot be obtained, resulting in problems such as tablet abrasion, cracking, and chipping.
このような問題を解決する先行技術としては、特許文献１で示されているように、可溶性食物繊維を０．０１〜５０．００質量部含めることで、活性粉末高含有錠剤を提供できるとされているが、実施例で使用されているのは打錠が容易なビール酵母であり、ローヤルゼリー粉末の結果は示されていない。 As a prior art for solving such a problem, as shown in Patent Document 1, it is said that a tablet containing a high content of active powder can be provided by including 0.01 to 50.00 parts by mass of soluble dietary fiber. However, the brewer's yeast, which is easy to tablet, is used in the examples, and the results of royal jelly powder are not shown.
一般的に錠剤の摩損、割れ、欠けなどを防ぐ目的では、錠剤硬度を上げることが施されるが、この場合、適度な賦形剤や結合剤もしくは崩壊剤を加えず錠剤を打錠した場合、錠剤崩壊性の悪化を招き、崩壊時間の延長から有用な成分の吸収が抑制される問題がある。
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、打錠した錠剤が実質的に崩壊性の悪化を伴わず、錠剤として満足できる錠剤硬度を維持したローヤルゼリー粉末からなる錠剤およびその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. An object of the present invention is to provide a tablet comprising a royal jelly powder that maintains a tablet hardness that is satisfactory as a tablet without substantially deteriorating disintegration, and a method for producing the tablet.
本発明ではローヤルゼリー粉末からなる錠剤を製錠する際に、粒子径を一定範囲に揃えた粉末を打錠することにより成形性を改善し、適度な崩壊性を有したまま錠剤硬度を維持したローヤルゼリー粉末からなる錠剤が得られることを見出した。さらに、錠剤の形状を工夫して、選択することにより製錠の際生ずるキャッピング現象を低下させることができることを見出した。 In the present invention, when tablets made of royal jelly powder are tableted, powders with a uniform particle diameter are compressed to improve moldability, and the royal jelly maintains the tablet hardness while maintaining adequate disintegration. It has been found that tablets made of powder can be obtained. Furthermore, it has been found that the capping phenomenon that occurs during tableting can be reduced by devising and selecting the shape of the tablet.
すなわち、本発明は以下のローヤルゼリーからなる錠剤およびその製造方法を提供するものである。
１． ローヤルゼリー粉末からなることを特徴とする錠剤。
２． ローヤルゼリー粉末の平均粒子径が90〜130μm程度であるか、並びに／もしくは粒度分布が
250μm（30メッシュ）以上： 5重量部以下、好ましくは3重量部以下、特に2重量部以下、
150〜250μm（100メッシュ〜60メッシュ）： 5〜25重量部、好ましくは10〜20重量部、特に10〜15重量部
75〜150μm（200メッシュ〜100メッシュ）： 50〜88重量部、好ましくは60〜85重量部、特に70〜85重量部
75μm（200メッシュ）以下： 15重量部以下、好ましくは13重量部以下、特に11重量部以下）
である項1に記載の錠剤。
３． 平均粒子径が90〜130μm程度であるか、並びに／もしくは粒度分布が
250μm（30メッシュ）以上： 5重量部以下、好ましくは3重量部以下、特に２重量部以下、
150〜250μm（100メッシュ〜60メッシュ）： ５〜２５重量部、好ましくは１０〜２０重量部、特に10〜15重量部
75〜150μm（200メッシュ〜100メッシュ）： 50〜88重量部、好ましくは60〜85重量部、特に70〜85重量部
75μm（200メッシュ）以下： 15重量部以下、好ましくは13重量部以下、特に11重量部以下）である
ローヤルゼリー粉末を圧縮する工程を含むことを特徴とするローヤルゼリー粉末からなる錠剤の製造方法。
４． ローヤルゼリー粉末の圧縮を、標準Ｒもしくは糖衣Rの形状の杵を使用して行なう、項３に記載の錠剤の製造方法。
５． ローヤルゼリー粉末が凍結乾燥粉末であり、ＲＨが50％以下の条件下に打錠を行なう、項３または４に記載の錠剤の製造方法。
That is, this invention provides the tablet which consists of the following royal jelly, and its manufacturing method.
1. A tablet comprising a royal jelly powder.
2. The average particle size of the royal jelly powder is about 90 to 130 μm and / or the particle size distribution is
250 μm (30 mesh) or more: 5 parts by weight or less, preferably 3 parts by weight or less, particularly 2 parts by weight or less,
150-250 μm (100 mesh-60 mesh): 5-25 parts by weight, preferably 10-20 parts by weight, especially 10-15 parts by weight
75 to 150 μm (200 mesh to 100 mesh): 50 to 88 parts by weight, preferably 60 to 85 parts by weight, especially 70 to 85 parts by weight
75 μm (200 mesh) or less: 15 parts by weight or less, preferably 13 parts by weight or less, particularly 11 parts by weight or less)
Item 2. The tablet according to Item 1, wherein
3. The average particle size is about 90 to 130 μm and / or the particle size distribution is
250 μm (30 mesh) or more: 5 parts by weight or less, preferably 3 parts by weight or less, particularly 2 parts by weight or less,
150 to 250 μm (100 mesh to 60 mesh): 5 to 25 parts by weight, preferably 10 to 20 parts by weight, particularly 10 to 15 parts by weight
75 to 150 μm (200 mesh to 100 mesh): 50 to 88 parts by weight, preferably 60 to 85 parts by weight, especially 70 to 85 parts by weight
75 μm (200 mesh) or less: 15 parts by weight or less, preferably 13 parts by weight or less, and particularly 11 parts by weight or less). A method for producing a tablet comprising a royal jelly powder, comprising the step of compressing the royal jelly powder.
4). Item 4. The method for producing a tablet according to Item 3, wherein the royal jelly powder is compressed using a standard R or sugar-coated R-shaped bag.
5. Item 5. The method for producing a tablet according to Item 3 or 4, wherein the royal jelly powder is freeze-dried and tableting is performed under a condition where RH is 50% or less.
本発明によれば、賦形剤などの添加物を加えることなく錠剤を提供できるようになり、生ローヤルゼリーに含まれる有用活性成分であるタンパク質、アミノ酸、ビタミン、ミネラル類を賦形剤等の影響を受けることなく摂取できるようになった。 According to the present invention, it becomes possible to provide tablets without adding additives such as excipients, and the effects of excipients etc. on proteins, amino acids, vitamins, and minerals that are useful active ingredients contained in raw royal jelly It became possible to take without receiving.
本発明では、ローヤルゼリー粉末の粒子径を一定範囲に揃え、成形性を向上させて圧縮、打錠したことで、ローヤルゼリー粉末のみからなる錠剤を製錠することができる。さらに、打錠機に使用する杵の形状は、標準Ｒまたは糖衣Rが使用可能であるが、糖衣Rとすることで、キャッピング現象を改善し、食しやすい形状の錠剤とすることができる。 In the present invention, a tablet made of only royal jelly powder can be tableted by aligning the particle size of the royal jelly powder within a certain range, improving the moldability, and compressing and tableting. Furthermore, although the standard R or sugar-coated R can be used for the shape of the punch used in the tableting machine, by using the sugar-coated R, it is possible to improve the capping phenomenon and make the tablet easy to eat.
以下に本発明を詳細に説明する。 The present invention is described in detail below.
錠剤に含有させる粉末として、ローヤルゼリー粉末および酵素処理ローヤルゼリー粉末を使用することが出来る。本発明においては、ローヤルゼリー粉末の粒子径を一定範囲に揃えることで錠剤に通常配合される賦形剤を必ずしも添加する必要はない。 As the powder to be contained in the tablet, royal jelly powder and enzyme-treated royal jelly powder can be used. In the present invention, it is not always necessary to add an excipient that is usually blended in a tablet by adjusting the particle size of the royal jelly powder within a certain range.
ローヤルゼリー粉末は、凍結乾燥、噴霧乾燥などの任意の方法で粉末化したものを使用することができる。 The royal jelly powder may be powdered by any method such as freeze drying or spray drying.
賦形剤を加えない錠剤は、粉末活性成分の1日あたりの摂取量を増やすことが出来、粉末活性成分の大量摂取に適した優れた錠剤である。すなわち、ローヤルゼリー粉末の活性成分の本来の有用性を期待することが出来る。 Tablets to which no excipients are added can increase the daily intake of the powdered active ingredient and are excellent tablets suitable for large intakes of the powdered active ingredient. That is, the original usefulness of the active ingredient of royal jelly powder can be expected.
ローヤルゼリーは蜜蜂のうち日齢３〜１２日の働き蜂が下咽頭腺及び大腮腺から分泌する分泌物を混合して作る乳白色のゼリー状物質である。ローヤルゼリー中の主な生理活性成分としては、例えば、ローヤルゼリーに特有な１０−ハイドロキシデセン酸（以下、デセン酸と記載する）等の有機酸類をはじめ、蛋白質、脂質、糖類、ビタミンＢ類や葉酸、ニコチン酸、パントテン酸等のビタミン類、各種ミネラル類等が挙げられる。このローヤルゼリーの生理活性や薬理作用としては、抗菌作用、免疫増強作用、抗うつ作用、抗腫瘍作用、抗炎症作用、血流量増加作用等が知られている。また、制癌剤の副作用低減や放射線傷害時の延命効果も報告されている。 Royal jelly is a milky white jelly-like substance made by mixing secretions secreted from the hypopharyngeal gland and the greater vagina by worker bees aged 3-12 days. The main physiologically active ingredients in royal jelly include, for example, organic acids such as 10-hydroxydecenoic acid (hereinafter referred to as decenoic acid) unique to royal jelly, proteins, lipids, saccharides, vitamin Bs and folic acid, Vitamins such as nicotinic acid and pantothenic acid, various minerals and the like. As the physiological activity and pharmacological action of this royal jelly, antibacterial action, immune enhancing action, antidepressant action, antitumor action, anti-inflammatory action, blood flow increasing action and the like are known. In addition, the side effects of anticancer drugs are reduced and the life-prolonging effect at the time of radiation injury is also reported.
ローヤルゼリー乾燥粉末は生ローヤルゼリーを凍結乾燥あるいは乾燥させて粉末化したローヤルゼリー粉末が使用される。また、特開２００２−１１２７１５号公報、特開２００５−２８７４１１号公報で開示された低アレルゲン化酵素処理ローヤルゼリー、特開２００７−７８号公報で開示される特定の機能を高める目的で酵素処理されたローヤルゼリーを用いることもできる。ローヤルゼリーの産地は、日本、中国、ブラジル、ヨーロッパ諸国、オセアニア諸国、アメリカ等いずれであってもよい。 As the royal jelly dry powder, a royal jelly powder obtained by lyophilizing or drying raw royal jelly is used. Furthermore, the hypoallergenic enzyme-treated royal jelly disclosed in JP-A No. 2002-127715 and JP-A No. 2005-287411, and enzyme treatment for the purpose of enhancing specific functions disclosed in JP-A No. 2007-78 Royal jelly can also be used. The production area of royal jelly may be any of Japan, China, Brazil, European countries, Oceania countries, the United States, etc.
本発明の錠剤は、一般的な錠剤製造の一つである直接粉末圧縮法に従って製造することができるが、他の打錠法を使用して製造することもできる。 The tablet of the present invention can be produced according to the direct powder compression method which is one of the general tablet productions, but can also be produced using other tableting methods.
以下、ローヤルゼリー粉末の成形性を高め、均一な粉末を調製する方法についてさらに具体的に説明する。 Hereinafter, a method for improving the moldability of the royal jelly powder and preparing a uniform powder will be described more specifically.
凍結乾燥あるいは噴霧乾燥などの方法によって得られたローヤルゼリー粉末を粉砕する。粉砕方法としてはピンミルが特に好ましいが、ハンマーミル、ボールミル、ジェット粉砕機でも好ましく粉砕することができる。これらの粉砕工程の後、篩過等を施して、一定範囲の粒子径群別に区分し、成形性を高めた一定粒子径のローヤルゼリー粉末を圧縮形成して錠剤とすることができる。 The royal jelly powder obtained by freeze drying or spray drying is pulverized. As a pulverization method, a pin mill is particularly preferable, but a hammer mill, a ball mill, or a jet pulverizer can also preferably pulverize. After these pulverization steps, sieving or the like is performed to classify the particles into groups of a certain range of particle diameters, and a royal jelly powder having a fixed particle diameter with improved moldability can be compression-formed into a tablet.
ここで調製される成形性の向上した粉末は粒子径が75μm以上150μm以下の構成比率が60％以上、好ましくは75μm以上106μm以下の構成比率が70％以上、特に好ましくは75μm以上106μm以下の構成比率が80％以上で150μm以上180μm以下の構成比が10〜20％のローヤルゼリー粉末である。 The powder with improved moldability prepared here has a particle size of 75 μm or more and 150 μm or less of 60% or more, preferably 75 μm or more and 106 μm or less of 70% or more, particularly preferably 75 μm or more and 106 μm or less. This is a royal jelly powder having a ratio of 80% or more and a composition ratio of 150 to 180 μm of 10 to 20%.
本発明の特に好ましい実施形態において、ローヤルゼリー粉末の粒度分布は、以下のようなものである。
250μm以上： 5重量部以下、好ましくは3重量部以下、特に2重量部以下、
150〜250μm： 5〜25重量部、好ましくは10〜20重量部、特に10〜15重量部
75〜150μm： 50〜88重量部、好ましくは60〜85重量部、特に70〜85重量部
75μm以下： 15重量部以下、好ましくは13重量部以下、特に11重量部以下
本発明の特に好ましい実施形態において、ローヤルゼリー粉末の平均粒子径は、
好ましくは90〜130μm程度、特に100〜120μm程度である。ローヤルゼリー粉末は、180μmを超えるような大きな粒子の割合は、10重量％以下、好ましくは８重量％以下、特に６重量％以下である。好ましいローヤルゼリー粉末は、75〜150μmの範囲内の粒子径の粒子が固まって存在しており、これにより、十分な錠剤硬度を得ながら崩壊性がよく、ローヤルゼリーの有効成分の吸収性を改善することができる。
In a particularly preferred embodiment of the invention, the particle size distribution of the royal jelly powder is as follows:
250 μm or more: 5 parts by weight or less, preferably 3 parts by weight or less, particularly 2 parts by weight or less,
150-250 μm: 5-25 parts by weight, preferably 10-20 parts by weight, in particular 10-15 parts by weight
75 to 150 μm: 50 to 88 parts by weight, preferably 60 to 85 parts by weight, particularly 70 to 85 parts by weight
75 μm or less: 15 parts by weight or less, preferably 13 parts by weight or less, particularly 11 parts by weight or less In a particularly preferred embodiment of the present invention, the average particle size of the royal jelly powder is:
Preferably it is about 90-130 micrometers, especially about 100-120 micrometers. In the royal jelly powder, the proportion of large particles exceeding 180 μm is 10% by weight or less, preferably 8% by weight or less, particularly 6% by weight or less. The preferred royal jelly powder has particles with a particle size in the range of 75 to 150 μm, and thus has good tablet disintegration while obtaining sufficient tablet hardness, and improves the absorbability of the active ingredients of royal jelly. Can do.
なお、本発明において粒子径は、各種の大きさの篩を通過させ、各篩上に残された(篩を通過しなかった)ローヤルゼリー粉末の割合を計算することで、求めることができる。例えば150μmの篩は通過したが、106μmの大きさの篩は通過しなかった粒子は、（150μm＋106μm）/２＝128μmの粒子が存在することとする。また、500μmの篩を通過しなかった粒子と75μmの篩を通過した粒子は、平均粒子径の計算から除外し、残りの大きさの粒子から平均粒子径を求めるものとする。 In the present invention, the particle diameter can be obtained by passing through sieves of various sizes and calculating the ratio of the royal jelly powder left on each sieve (not passed through the sieve). For example, particles that have passed through a 150 μm sieve but did not pass through a 106 μm sieve have (150 μm + 106 μm) / 2 = 128 μm particles. In addition, particles that have not passed through the 500 μm sieve and particles that have passed through the 75 μm sieve are excluded from the calculation of the average particle diameter, and the average particle diameter is obtained from the remaining particles.
また、これらの粒度分布を有するローヤルゼリー粉末は、杵の形状を標準Ｒだけでなく糖衣Rを用いても、打錠時に起こるキャッピング現象の発症率を低く抑えて製錠することが出来ようになった。標準Ｒでは扁平な錠剤となるが、糖衣Ｒで製錠すると錠剤に丸みがあり、食し易いので好ましい。 In addition, the royal jelly powder having these particle size distributions can be tableted with a low capping phenomenon occurring at the time of tableting even when the shape of the ridge is not only standard R but also sugar-coated R. It was. Standard R results in a flat tablet, but tableting with sugar coating R is preferred because the tablet is round and easy to eat.
本発明により得られるローヤルゼリー粉末からなる錠剤は適切な硬度を持ち、かつ良好な崩壊性を示す。さらに、ここで得られた錠剤は錠剤の摩損も低く抑えられ、割れ、欠けなどが認められない錠剤が得られる。 The tablet comprising the royal jelly powder obtained by the present invention has an appropriate hardness and exhibits good disintegration. Furthermore, the tablet obtained here can suppress the abrasion of a tablet low, and can obtain the tablet by which a crack, a chip | tip, etc. are not recognized.
打錠は、通常の打錠機を使用し、常法に従い製造できるが、ローヤルゼリーまたはその酵素分解物の凍結乾燥粉末は吸湿性が高いため、低湿度条件下で打錠するのが好ましい。低湿度条件下としては、相対湿度（ＲＨ）が、５０％以下、特に45％以下である。また、錠剤は必要に応じて糖衣、フィルムコーティングなどの通常のコーティングを施してもよい。 Tableting can be performed using a conventional tableting machine according to a conventional method. However, lyophilized powder of royal jelly or its enzyme degradation product has high hygroscopicity, and thus it is preferable to tablet under low humidity conditions. As a low humidity condition, the relative humidity (RH) is 50% or less, particularly 45% or less. In addition, tablets may be coated with usual coatings such as sugar coating and film coating as necessary.
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれらのみになんら限定されるものではない。 Examples of the present invention are shown below, but the present invention is not limited to these examples.
「比較例１」ローヤルゼリー凍結乾燥粉末ブロック１０ｋｇをピンミル（奈良機械社製）に投入、１５００ｒｐｍの回転数で粉砕した粉末を打錠した。 “Comparative Example 1” 10 kg of royal jelly freeze-dried powder block was put into a pin mill (manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.), and the pulverized powder was tableted at a rotation speed of 1500 rpm.
「比較例２」ローヤルゼリー凍結乾燥粉末ブロック１０ｋｇをピンミル（同社）に投入、３０００ｒｐｍの回転数で粉砕した粉末を打錠した。 “Comparative Example 2” 10 kg of royal jelly freeze-dried powder block was put into a pin mill (the company), and the pulverized powder was tableted at 3000 rpm.
「実施例１」ローヤルゼリー凍結乾燥粉末ブロック１０ｋｇをピンミル（同社）に投入、４０００ｒｐｍの回転数で粉砕した粉末を打錠した。 [Example 1] 10 kg of a royal jelly freeze-dried powder block was put into a pin mill (the company), and the powder pulverized at a rotational speed of 4000 rpm was tableted.
「実施例２」ローヤルゼリー凍結乾燥粉末ブロック１０ｋｇをピンミル（同社）に投入、５０００ｒｐｍの回転数で粉砕した粉末を打錠した。 [Example 2] 10 kg of a royal jelly freeze-dried powder block was put into a pin mill (the company), and the pulverized powder was tableted at a rotational speed of 5000 rpm.
上記比較例１、２および実施例１、２で得られた粉末の粒度分布を表１に示す。 Table 1 shows the particle size distribution of the powders obtained in Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 and 2.
次に、上記比較例１、２および実施例１で得られた錠剤をそれぞれ１０錠取り、硬度計（KHT-20N 藤原製作所）の試料台に錠剤を縦向きに置き、加圧チップを下げ、錠剤が破壊した時の圧力を読み取り、錠剤それぞれの硬度を測定した。１０錠の平均値を表２に示した。 Next, 10 tablets each obtained in Comparative Examples 1 and 2 and Example 1 were taken, placed on a sample table of a hardness meter (KHT-20N Fujiwara Seisakusho), and the pressure chip was lowered. The pressure when the tablet broke was read, and the hardness of each tablet was measured. The average value of 10 tablets is shown in Table 2.
また、上記比較例１、２および実施例１で得られた錠剤６錠を崩壊試験機（NT-40H 富山産業）のバスケットに１錠ずつ入れ、日本薬局方の崩壊試験方法に基づき即放性製剤の崩壊試験を行った。その結果を表２に示す。 In addition, each of the 6 tablets obtained in Comparative Examples 1 and 2 and Example 1 was put into a basket of a disintegration tester (NT-40H Toyama Sangyo) and immediately released according to the disintegration test method of the Japanese Pharmacopoeia. A disintegration test of the preparation was performed. The results are shown in Table 2.
表１および表２の結果から、粒子径76μm以上106μm以下の割合が75％を超えた実施例１および実施例２の錠剤では錠剤硬度が４kgfを維持したまま、崩壊時間の延長が起こらなかった。比較例１および２では硬度が低下しているにも拘らず、崩壊時間の延長が著しく、錠剤としては不適当であった。 From the results of Tables 1 and 2, in the tablets of Example 1 and Example 2 in which the ratio of the particle diameter of 76 μm or more and 106 μm or less exceeded 75%, the disintegration time was not extended while the tablet hardness was maintained at 4 kgf. . In Comparative Examples 1 and 2, although the hardness decreased, the disintegration time was remarkably prolonged, which was inappropriate as a tablet.
「実施例３」
「比較例２」、「実施例１」および「実施例２」で示した粉末を、標準Ｒ、糖衣Ｒおよび２段Ｒの杵を用いて打錠し、その際生じたキャッピング発生率のデーターを表３に示した。キャッピング発生率は、それぞれの粉末の打錠開始前半、半ば、後半の任意の時間に１００錠取り出し、目視にてキャッピングの有無を確認して、キャッピング率を求めた。
"Example 3"
Data of capping occurrence rate produced by tableting the powders shown in “Comparative Example 2”, “Example 1” and “Example 2” using a standard R, sugar-coated R and double-tiered scissors. Are shown in Table 3. As for the capping occurrence rate, 100 tablets were taken out at any time in the first half, the middle, and the second half of the start of tableting of each powder, and the presence or absence of capping was visually confirmed to obtain the capping rate.
比較例２の粉末では糖衣Ｒ形状の錠剤のキャッピング発生率は29％を超えていたが、実施例１および実施例２の粉末によりキャッピングの発生率が著しく改善された。 In the powder of Comparative Example 2, the capping occurrence rate of sugar-coated R-shaped tablets exceeded 29%, but the capping occurrence rate was remarkably improved by the powders of Example 1 and Example 2.
Claims (4)
ローヤルゼリー粉末の平均粒子径が90〜130μm程度であるか、並びに／もしくは粒度分布が
250μm（30メッシュ）以上： 5重量部以下、好ましくは3重量部以下、特に2重量部以下、
150〜250μm（100メッシュ〜60メッシュ）： 5〜25重量部、好ましくは10〜20重量部、特に10〜15重量部
75〜150μm（200メッシュ〜100メッシュ）： 50〜88重量部、好ましくは60〜85重量部、特に70〜85重量部
75μm（200メッシュ）以下： 15重量部以下、好ましくは13重量部以下、特に11重量部以下）
である錠剤。 A tablet made of royal jelly powder ,
The average particle size of the royal jelly powder is about 90 to 130 μm and / or the particle size distribution is
250 μm (30 mesh) or more: 5 parts by weight or less, preferably 3 parts by weight or less, particularly 2 parts by weight or less,
150-250 μm (100 mesh-60 mesh): 5-25 parts by weight, preferably 10-20 parts by weight, especially 10-15 parts by weight
75 to 150 μm (200 mesh to 100 mesh): 50 to 88 parts by weight, preferably 60 to 85 parts by weight, especially 70 to 85 parts by weight
75 μm (200 mesh) or less: 15 parts by weight or less, preferably 13 parts by weight or less, particularly 11 parts by weight or less)
Tablets.
250μm（30メッシュ）以上： 5重量部以下、好ましくは3重量部以下、特に２重量部以下、
150〜250μm（100メッシュ〜60メッシュ）： ５〜２５重量部、好ましくは１０〜２０重量部、特に10〜15重量部
75〜150μm（200メッシュ〜100メッシュ）： 50〜88重量部、好ましくは60〜85重量部、特に70〜85重量部
75μm（200メッシュ）以下： 15重量部以下、好ましくは13重量部以下、特に11重量部以下）である
ローヤルゼリー粉末を圧縮する工程を含むことを特徴とするローヤルゼリー粉末からなる錠剤の製造方法。 The average particle size is about 90 to 130 μm and / or the particle size distribution is
250 μm (30 mesh) or more: 5 parts by weight or less, preferably 3 parts by weight or less, particularly 2 parts by weight or less,
150 to 250 μm (100 mesh to 60 mesh): 5 to 25 parts by weight, preferably 10 to 20 parts by weight, particularly 10 to 15 parts by weight
75 to 150 μm (200 mesh to 100 mesh): 50 to 88 parts by weight, preferably 60 to 85 parts by weight, especially 70 to 85 parts by weight
75 μm (200 mesh) or less: 15 parts by weight or less, preferably 13 parts by weight or less, and particularly 11 parts by weight or less). A method for producing a tablet comprising a royal jelly powder, comprising the step of compressing the royal jelly powder.
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