JP4745140B2 - Medical information management apparatus and medical information management system - Google Patents

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Description

本発明は、医療情報管理技術に関し、特に医療行為の実施情報を管理する医療情報管理装置および医療情報管理システムに関する。   The present invention relates to a medical information management technique, and more particularly to a medical information management apparatus and a medical information management system that manage medical practice information.

内視鏡検査中に、検査方針の変更や、検査部位の変更といった様々な理由によって、それに適したスコープを交換することがある。その場合、患者の体内からスコープを抜去した後、電子内視鏡システムの電源をオフしてからスコープを交換する。電子内視鏡システムの電源オフまたは検査終了キーのオンによって、検査が終了したと判断するよう設計されているシステムでは、同一患者に対する同一検査であるにも係わらず、スコープを交換すると別の検査として記録されてしまう。   During endoscopy, a suitable scope may be exchanged for various reasons, such as changing the examination policy or changing the examination site. In that case, after removing the scope from the patient's body, the scope is replaced after the electronic endoscope system is turned off. In a system designed to judge that the examination has been completed by turning off the power of the electronic endoscope system or turning on the examination end key, if the scope is changed, another examination will be performed even if the examination is the same for the same patient. Will be recorded.

これに対し、特許文献1は、同一患者が連続して検査を行うとき、検査終了キー押下の有無に応じて、一連の検査を同一の検査として統合するか別々の検査として分割するかを判断して記録する技術を開示する。
特開2001−245239号公報 特開2003−141502号公報
On the other hand, Patent Document 1 determines whether a series of examinations are integrated as the same examination or divided as separate examinations depending on whether or not the examination end key is pressed when the same patient performs examinations continuously. The technique of recording is disclosed.
JP 2001-245239 A JP 2003-141502 A

しかしながら、スコープを交換するときヒューマンエラーにより検査終了キーを押下し忘れた場合などには、別の患者に対する検査が一つの検査データとして記録されてしまう可能性がある。   However, when the scope is exchanged, for example, when the test end key is forgotten to be pressed due to a human error, a test for another patient may be recorded as one test data.

本発明はこうした状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、医療器材の交換後の実施情報を交換前の実施情報と統合して記録するか、別々に記録するかを簡単で的確に判定することが可能な医療情報管理装置および医療情報管理システムを提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and its purpose is to simply and accurately record whether the implementation information after replacement of medical equipment is integrated with the implementation information before replacement or recorded separately. It is an object of the present invention to provide a medical information management device and a medical information management system that can be determined.

上記課題を解決するために、本発明のある態様の医療情報管理装置は、医療行為で使用される医療器材を特定するための医療器材情報を含む医療行為の実施情報を取得する取得部と、実施情報を記録する記録部と、記録部に記録されている医療器材情報と、その医療器材情報で特定される医療器材を使用した医療行為の次の医療行為において使用される医療器材を特定する医療器材情報とを比較して、それぞれの医療器材を使用した医療行為が同一患者に対して継続する同種の医療行為であるか否かを判定する制御部と、を備える。制御部は、それぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて記録部に記録してもよい。記録部は、医療行為の種別ごとに使用可能な医療器材を、同一種別の医療器材として管理するテーブルを含んでもよい。「医療行為」とは、特定の医療器材を使用して実行される処置や検査において実行される行為であり、電子内視鏡装置などの観測装置の電源オンから電源オフまでになされる医療行為者による挙動の集合と定義されてもよく、観測装置と医療情報管理装置との通信が開始してから終了するまでになされる医療行為者による挙動の集合として定義されてもよい。   In order to solve the above problems, a medical information management apparatus according to an aspect of the present invention includes an acquisition unit that acquires medical practice information including medical equipment information for identifying medical equipment used in a medical practice; Specify the recording unit that records the implementation information, the medical device information that is recorded in the recording unit, and the medical device that is used in the medical operation following the medical operation that uses the medical device specified by the medical device information. A control unit that compares the medical device information with each other and determines whether or not the medical operation using each medical device is the same type of medical operation that continues for the same patient. When each medical device is the same type of medical device, the control unit may record together the implementation information of the medical action by each medical device in the recording unit. The recording unit may include a table for managing medical equipment that can be used for each type of medical practice as the same type of medical equipment. “Medical action” means an action performed in a procedure or examination performed using a specific medical device, and is performed from power-on to power-off of an observation device such as an electronic endoscope device. It may be defined as a set of behaviors by an operator, or may be defined as a set of behaviors by a medical practitioner that is performed from the start to the end of communication between the observation device and the medical information management device.

この態様によると、医療器材情報を比較することにより、医療器材の交換後の実施情報を、交換前の実施情報と統合するか否かの判定を的確に行うことができる。   According to this aspect, by comparing the medical equipment information, it is possible to accurately determine whether or not the implementation information after replacement of the medical equipment is integrated with the implementation information before replacement.

制御部は、先の医療行為が終了した時刻と後の医療行為が開始した時刻との間隔が所定の設定時間内であり、かつそれぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて記録部に記録してもよい。これによれば、時間的な条件を加味することにより、上述した判定をさらに精度よく行うことができる。   When the interval between the time when the previous medical action is ended and the time when the subsequent medical action is started is within a predetermined set time, and each medical equipment is the same type of medical equipment, You may record together the implementation information of the medical practice by a medical device in a recording part. According to this, the above-described determination can be performed with higher accuracy by taking into account temporal conditions.

本発明の別の態様もまた、医療情報管理装置である。この装置は、医療行為で使用される医療器材を特定するための医療器材情報を含む医療行為の実施情報を取得する取得部と、実施情報を記録する記録部と、それぞれの医療器材による医療行為において、先の医療行為が終了した時刻と後の医療行為が開始した時刻との間隔が所定の設定時間内であるか否かを判定して、それぞれの医療器材を使用した医療行為が同一患者に対して継続する同種の医療行為であるか否かを判定する制御部と、を備える。   Another aspect of the present invention is also a medical information management device. This device includes an acquisition unit that acquires medical practice information including medical equipment information for identifying medical equipment used in the medical practice, a recording unit that records the implementation information, and a medical practice performed by each medical equipment. In this case, it is determined whether the interval between the time when the previous medical action is finished and the time when the subsequent medical action is within a predetermined set time, and the medical action using each medical device is the same patient And a control unit for determining whether or not the same kind of medical practice continues.

この態様によると、先の医療行為が終了した時刻と後の医療行為が開始した時刻を比較することにより、医療器材の交換後の実施情報を、交換前の実施情報と統合するか否かの判定を簡単に行うことができる。   According to this aspect, whether or not the implementation information after replacement of the medical equipment is integrated with the implementation information before the exchange by comparing the time when the previous medical action was completed and the time when the subsequent medical action was started. Judgment can be performed easily.

本発明のさらに別の態様は、医療情報管理システムである。この医療情報管理システムは、医療器材を備えた観測装置と、当該観測装置を用いた医療行為の実施情報を管理する医療情報管理装置を備える医療情報管理システムであって、医療情報管理装置は、観測装置で使用される医療器材を特定するための医療器材情報を含む医療行為の実施情報を取得する取得部と、実施情報を記録する記録部と、記録部に記録されている医療器材情報と、その医療器材情報で特定される医療器材を使用した医療行為の次の医療行為において使用される医療器材を特定する医療器材情報とを比較して、それぞれの医療器材を使用した医療行為が同一患者に対する同一の医療行為に該当するか否かを判定する制御部と、を備える。制御部は、それぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて記録部に記録してもよい。   Yet another embodiment of the present invention is a medical information management system. This medical information management system is a medical information management system comprising an observation device provided with medical equipment, and a medical information management device that manages medical practice implementation information using the observation device. An acquisition unit that acquires medical practice information including medical equipment information for identifying medical equipment used in the observation apparatus, a recording unit that records the implementation information, and medical equipment information recorded in the recording unit Compared with the medical equipment information that identifies the medical equipment used in the medical practice following the medical practice using the medical equipment specified by the medical equipment information, the medical practice using each medical equipment is the same And a control unit that determines whether or not the same medical practice is performed on the patient. When each medical device is the same type of medical device, the control unit may record together the implementation information of the medical action by each medical device in the recording unit.

この態様によると、医療器材情報を比較することにより、医療器材の交換後の実施情報を、交換前の実施情報と統合するか否かの判定を的確に行うことができる。   According to this aspect, by comparing the medical equipment information, it is possible to accurately determine whether or not the implementation information after replacement of the medical equipment is integrated with the implementation information before replacement.

制御部は、観測装置との間で前回の通信を終了した時刻と通信を再開した時刻との間隔が所定の設定時間内であり、かつそれぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて記録部に記録してもよい。これによれば、時間的な条件を加味することにより、上述した判定をさらに精度よく行うことができる。   The control unit, when the interval between the time when the previous communication was completed with the observation device and the time when the communication was resumed is within a predetermined set time, and each medical device is the same type of medical device, You may record together the implementation information of the medical practice by each medical equipment in a recording part. According to this, the above-described determination can be performed with higher accuracy by taking into account temporal conditions.

観測装置は、所定のメッセージを表示する表示部と、患者特定情報をユーザが入力するための入力部と、をさらに備えてもよい。取得部は、患者に対する医療行為のオーダ情報および入力部から入力された患者特定情報を取得し、制御部は、患者特定情報に対応するオーダ情報が存在しないとき、その旨を表示部に表示させてもよい。これによれば、ユーザが患者特定情報を誤入力した場合、患者特定情報に対応するオーダ情報が存在しない旨の表示を見て、訂正することができる。   The observation apparatus may further include a display unit that displays a predetermined message and an input unit for the user to input patient specifying information. The acquisition unit acquires the order information of the medical practice for the patient and the patient identification information input from the input unit, and when there is no order information corresponding to the patient identification information, the control unit displays the fact on the display unit. May be. According to this, when the user erroneously inputs the patient specifying information, it is possible to correct by seeing the display indicating that the order information corresponding to the patient specifying information does not exist.

本発明のさらに別の態様もまた、医療情報管理システムである。この医療情報管理システムは、体腔内の観察像を撮像する撮像素子を有する内視鏡スコープを有し、撮像素子からの撮像信号から映像信号を出力する観測装置と、映像信号を圧縮した画像ファイルへ変換する圧縮装置と、患者に対する医療行為の実施情報を管理する医療情報管理装置と、を備える。医療情報管理装置は、画像ファイルを検査ごとに記録する記録部と、観測装置の利用状況および圧縮装置の利用状況が所定の条件を満たす場合、記録部に記録されている最新の検査に関連付けて、画像ファイルを記録部に記録するよう制御する制御部と、を備える。制御部は、圧縮装置の電源がオンの間に、観測装置の電源がオフされて再度オンされた後に撮像された画像ファイルを、記録部に記録されている最新の検査に関連付けてもよい。   Yet another embodiment of the present invention is also a medical information management system. This medical information management system has an endoscope scope having an image pickup device for picking up an observation image in a body cavity, an observation device for outputting a video signal from an image pickup signal from the image pickup device, and an image file obtained by compressing the video signal And a medical information management device that manages information on the implementation of medical practices for patients. The medical information management device records the image file for each examination, and if the usage status of the observation device and the usage status of the compression device satisfy predetermined conditions, the medical information management device associates it with the latest examination recorded in the recording unit. A control unit that controls to record the image file in the recording unit. The control unit may associate the image file captured after the observation apparatus is turned off and turned on again with the latest examination recorded in the recording unit while the compression apparatus is turned on.

この態様によると、観測装置の利用状況および圧縮装置の利用状況を監視することにより、医療器材の交換後の実施情報を、交換前の実施情報と統合するか否かの判定を的確に行うことができる。   According to this aspect, by monitoring the usage status of the observation device and the usage status of the compression device, it is possible to accurately determine whether or not the implementation information after replacement of the medical equipment is integrated with the implementation information before the replacement. Can do.

なお、以上の構成要素の任意の組合せ、本発明の表現を方法、装置、システム、記録媒体、コンピュータプログラムなどの間で変換したものもまた、本発明の態様として有効である。   It should be noted that any combination of the above-described constituent elements and a conversion of the expression of the present invention between a method, an apparatus, a system, a recording medium, a computer program, etc. are also effective as an aspect of the present invention.

本発明によれば、医療器材の交換後の実施情報を交換前の実施情報と統合して記録するか、別々に記録するかを簡単で的確に判定することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can be determined easily and exactly whether the implementation information after replacement | exchange of medical equipment is integrated and recorded with the implementation information before replacement | exchange, or it records separately.

本発明の実施形態を詳細に説明する前に、まず概要を説明する。本発明の実施形態における医療情報管理システム100は、観測装置および医療情報管理装置30を少なくとも含んで構成される。以下の例では、観測装置として電子内視鏡装置10を取り上げるが、それに限らず、超音波内視鏡観測装置、体外エコー装置、外付けカメラ装置などでもよい。   Before describing embodiments of the present invention in detail, an outline will be described first. The medical information management system 100 according to the embodiment of the present invention includes at least an observation device and a medical information management device 30. In the following example, the electronic endoscope apparatus 10 is taken up as an observation apparatus. However, the present invention is not limited to this, and an ultrasonic endoscope observation apparatus, an extracorporeal echo apparatus, an external camera apparatus, or the like may be used.

医療情報管理装置30は、観測装置から検査データなど実施情報を観測装置の電源オフによる通信断を挟んで取得した場合、統合して記録するか、別々に記録するかを判断する。例えば、この判断は、通信断前後の患者特定情報および/または医療器材の型番などの医療器材情報などを比較することにより実行されてもよい。医療情報管理装置30は、検査種別ごとに使用され得る医療器材情報をあらかじめ管理している。一つの検査または処置とは、単一の医療行為または複数の医療行為で構成される。ここでの医療行為とは、特定の医療器材を使用中になされる医療行為者による挙動の集合を表す概念である。   The medical information management device 30 determines whether to collect and record the execution information such as examination data from the observation device with the communication interruption due to the power-off of the observation device being integrated or separately recorded. For example, this determination may be performed by comparing patient specifying information before and after communication interruption and / or medical equipment information such as a medical equipment model number. The medical information management apparatus 30 manages in advance medical equipment information that can be used for each examination type. A single examination or procedure consists of a single medical practice or multiple medical practices. The medical practice here is a concept representing a set of behaviors by a medical practitioner performed while using a specific medical equipment.

以下、実施形態を詳細に説明する。図1は、本発明の実施形態に係る医療情報管理システム100の構成を示す。医療情報管理システム100は、電子内視鏡装置10、医療情報管理装置30およびクライアント装置50を備える。電子内視鏡装置10、医療情報管理装置30およびクライアント装置50は、ハブにより分配されたネットワークにより接続されている。医療情報管理装置30およびクライアント装置50は、サーバクライアントシステムを構成する。   Hereinafter, embodiments will be described in detail. FIG. 1 shows a configuration of a medical information management system 100 according to an embodiment of the present invention. The medical information management system 100 includes an electronic endoscope device 10, a medical information management device 30, and a client device 50. The electronic endoscope device 10, the medical information management device 30, and the client device 50 are connected by a network distributed by a hub. The medical information management device 30 and the client device 50 constitute a server client system.

電子内視鏡装置10は、表示部12、操作部14、記録部15、制御部16、内視鏡スコープ(以下単にスコープと表記する。)18、圧縮部22および通信部24を含む。医療情報管理装置30は、通信部32、取得部34、制御部38、記録部40および時計42を含む。クライアント装置50は、表示部52、操作部54、通信部56、制御部58および記録部60を含む。   The electronic endoscope apparatus 10 includes a display unit 12, an operation unit 14, a recording unit 15, a control unit 16, an endoscope scope (hereinafter simply referred to as a scope) 18, a compression unit 22, and a communication unit 24. The medical information management apparatus 30 includes a communication unit 32, an acquisition unit 34, a control unit 38, a recording unit 40, and a clock 42. The client device 50 includes a display unit 52, an operation unit 54, a communication unit 56, a control unit 58, and a recording unit 60.

これらの構成は、ハードウエア的には、任意のコンピュータのCPU、メモリ、その他のLSIで実現でき、ソフトウエア的にはメモリにロードされたプログラムなどによって実現されるが、ここではそれらの連携によって実現される機能ブロックを描いている。したがって、これらの機能ブロックがハードウエアのみ、ソフトウエアのみ、またはそれらの組合せによっていろいろな形で実現できることは、当業者には理解されるところである。   These configurations can be realized in terms of hardware by a CPU, memory, or other LSI of any computer, and in terms of software, they are realized by programs loaded into the memory. It depicts the functional blocks that are realized. Accordingly, those skilled in the art will understand that these functional blocks can be realized in various forms by hardware only, software only, or a combination thereof.

電子内視鏡装置10は、患者の内臓や体腔の内部を検査したり処置したりするための装置である。スコープ18は、図示しないが、体腔内に挿入する細長の挿入部とその後端に設けられた操作部とを有する。当該操作部にはレリーズ指示を行うレリーズスイッチが設けられており、レリーズスイッチを押下することにより画像の記録が可能となっている。スコープ18には型番などの識別情報が付与されている。スコープ18には図示しない光源から体腔内を明るく照明するための照明光が供給される。   The electronic endoscope apparatus 10 is an apparatus for examining and treating the internal organs and body cavities of a patient. Although not shown, the scope 18 has an elongated insertion portion that is inserted into the body cavity and an operation portion provided at the rear end thereof. The operation unit is provided with a release switch for giving a release instruction, and an image can be recorded by pressing the release switch. The scope 18 is provided with identification information such as a model number. Illumination light for brightly illuminating the inside of the body cavity is supplied to the scope 18 from a light source (not shown).

制御部16は、電子内視鏡装置10全体を統括的に制御する。特に、スコープ18に内蔵または接続された固体撮像素子からの信号を映像信号に変換する。また、挿入されているスコープ18の識別情報を読み取り、スコープ18の種別を特定するためのスコープ情報を取得できる。スコープ情報は医療器材を特定するための医療器材情報として利用される。なお、スコープ18から制御部16に識別情報を直接送信できない構成では、図示しない無線通信機能を有するハンディスキャナなどで構成される読取手段を利用し、医療行為者がスコープ18の識別情報に読取手段をかざして識別情報を読み取らせ、識別情報を制御部16に送信させてもよい。また、後述する操作部14から医療行為者がスコープ18の識別情報を手入力してもよい。表示部12は、患者情報などの文字情報やスコープ18で撮影した画像などを表示する。操作部14は、キーボードなどを備え、ユーザから入力を受け付ける。   The control unit 16 comprehensively controls the entire electronic endoscope apparatus 10. In particular, a signal from a solid-state imaging device built in or connected to the scope 18 is converted into a video signal. Further, it is possible to read the identification information of the inserted scope 18 and acquire the scope information for specifying the type of the scope 18. The scope information is used as medical equipment information for specifying the medical equipment. In the configuration in which the identification information cannot be directly transmitted from the scope 18 to the control unit 16, a reading unit configured by a handy scanner having a wireless communication function (not shown) is used, and the medical practitioner reads the identification information in the scope 18. The identification information may be read by holding and the identification information may be transmitted to the control unit 16. Further, the medical practitioner may manually input the identification information of the scope 18 from the operation unit 14 described later. The display unit 12 displays character information such as patient information, an image captured by the scope 18, and the like. The operation unit 14 includes a keyboard and receives input from the user.

記録部15は、レリーズされた映像信号や、医療情報管理装置30から受信した患者情報を一時記録する。圧縮部22は、レリーズされた映像信号をデジタル信号に変換し、所定の圧縮処理を施し、例えば、JPEG(Joint Photographic Coding Experts Group)形式の画像ファイルを生成する。通信部24は、医療情報管理装置30との通信を実行する。   The recording unit 15 temporarily records the released video signal and the patient information received from the medical information management device 30. The compression unit 22 converts the released video signal into a digital signal, performs a predetermined compression process, and generates an image file in, for example, a JPEG (Joint Photographic Coding Experts Group) format. The communication unit 24 executes communication with the medical information management device 30.

医療情報管理装置30は、サーバなどで構成され、患者情報、オーダ情報、医療行為の実施情報および医療器材に関するテーブルなどをデータベースとして管理する。患者情報とは、1人の患者を特定するための情報であり、「患者ID」、「氏名」、「生年月日」および「性別」などの項目を含む。「患者ID」は、各患者を識別できるように患者に一意に対応した番号である。さらに、患者情報は、患者の特性や状態を表すプロフィール情報として、「血液型」、「身長/体重」、「アレルギー」、「障害」、「感染症」、「疾患、注意事項」、「検体検査結果」、「前投薬情報」などの項目を含んでもよい。   The medical information management apparatus 30 is configured by a server or the like, and manages patient information, order information, medical practice implementation information, tables related to medical equipment, and the like as a database. Patient information is information for specifying one patient, and includes items such as “patient ID”, “name”, “date of birth”, and “sex”. “Patient ID” is a number uniquely corresponding to each patient so that each patient can be identified. Furthermore, patient information includes profile information representing patient characteristics and conditions such as “blood type”, “height / weight”, “allergy”, “disorder”, “infection”, “disease, precautions”, “specimen” Items such as “test result” and “pre-medication information” may be included.

オーダ情報とは、内視鏡部門に対して検査依頼が行われる場合の検査の依頼に関する情報である。「患者ID」、「氏名」、「オーダ番号」および「発生日時」などのオーダキー情報、「依頼科名」、「依頼医師名」および「依頼日」などの依頼元情報、「依頼病名」、「検査目的」、「検査種別」、「検査項目」および「検査部位」などを適宜含むオーダ内容、ならびに「検査日」および「実施時刻」などの検査予約情報などを含む。オーダキー情報は、1つの検査オーダを一意に特定するための情報である。   The order information is information relating to an inspection request when an inspection request is made to the endoscope department. Order key information such as “patient ID”, “name”, “order number” and “occurrence date”, request source information such as “request department name”, “request doctor name” and “request date”, “request disease name”, It includes order contents including “inspection purpose”, “inspection type”, “inspection item” and “inspection site” as appropriate, and inspection reservation information such as “inspection date” and “execution time”. The order key information is information for uniquely identifying one inspection order.

実施情報とは、検査の実施内容に関する情報であり、「実施日時」、「実施者」、「実施場所」、「手技」、「薬品」、「器材」、「撮影画像」および「シェーマ画像」などを適宜含む。また、検査依頼に対するレポート情報として、「報告日」、「報告者」、「診断」、「所見」、「処置」、「コメント」および「検査後注意・指示」などを含んでもよい。これらのレポート情報は、後述するクライアント装置50の記録部60で管理してもよい。   Implementation information is information related to the contents of the inspection, including “Execution Date / Time”, “Performer”, “Execution Location”, “Procedure”, “Chemicals”, “Equipment”, “Captured Image”, and “Schema Image”. Etc. as appropriate. The report information for the inspection request may include “report date”, “reporter”, “diagnosis”, “findings”, “treatment”, “comment”, “post-inspection caution / instruction”, and the like. Such report information may be managed by the recording unit 60 of the client device 50 described later.

通信部32は、電子内視鏡装置10およびクライアント装置50との通信を実行する。取得部34は、クライアント装置50から送信される「患者ID」などの患者特定情報や、電子内視鏡装置10から送信される患者特定情報、実施情報およびスコープ情報などを取得する。制御部38は、医療情報管理装置30全体を統括的に制御する。特に、取得部34が電子内視鏡装置10との通信断前後に取得したスコープ情報を比較して、通信断前後の2つの医療行為が継続する同種の医療行為であるか否かを判定する。制御部38の詳細な動作は後述する。   The communication unit 32 performs communication with the electronic endoscope device 10 and the client device 50. The acquisition unit 34 acquires patient identification information such as “patient ID” transmitted from the client device 50, patient identification information, implementation information, scope information, and the like transmitted from the electronic endoscope device 10. The control unit 38 comprehensively controls the entire medical information management device 30. In particular, the acquisition unit 34 compares the scope information acquired before and after the communication disconnection with the electronic endoscope device 10 to determine whether or not the two medical operations before and after the communication disconnection are the same kind of medical activities. . The detailed operation of the control unit 38 will be described later.

記録部40は、ハードディスクなどの記憶媒体によって構成されており、患者情報、オーダ情報、実施情報および電子内視鏡装置10で使用される全種類のスコープ18の識別情報を記録する。また、電子内視鏡装置10から実施情報として受信した撮影画像ファイル、取得したスコープ情報および電子内視鏡装置10との通信が切断された時刻などを一時記録する。時計42は、時刻を制御部38に供給する。   The recording unit 40 is configured by a storage medium such as a hard disk, and records patient information, order information, implementation information, and identification information of all types of scopes 18 used in the electronic endoscope apparatus 10. In addition, the captured image file received as the execution information from the electronic endoscope apparatus 10, the acquired scope information, the time when the communication with the electronic endoscope apparatus 10 is disconnected, and the like are temporarily recorded. The clock 42 supplies the time to the control unit 38.

クライアント装置50は、PC(パーソナルコンピュータ)などで構成され、医療情報管理装置30にアクセスして、患者情報、オーダ情報および実施情報などを参照したり、加工したりすることができる。クライアント装置50は、内視鏡検査室または隣接する部屋に設置することができる。制御部58は、クライアント装置50全体を統括的に制御する。表示部52は、患者情報や実施情報などを表示する。操作部54は、キーボードなどを備え、ユーザからの入力を受け付ける。通信部56は、医療情報管理装置30との通信を実行する。記録部60は、ハードディスクなどの記憶媒体によって構成されており、レポート情報などを記録する。   The client device 50 is configured by a PC (personal computer) or the like, and can access the medical information management device 30 to refer to or process patient information, order information, and implementation information. The client device 50 can be installed in an endoscopy room or an adjacent room. The control unit 58 controls the entire client device 50 in an integrated manner. The display unit 52 displays patient information, implementation information, and the like. The operation unit 54 includes a keyboard and receives input from the user. The communication unit 56 executes communication with the medical information management device 30. The recording unit 60 is configured by a storage medium such as a hard disk, and records report information and the like.

図2は、本発明の実施形態に係る医療情報管理システム100の変形した構成を示す。図1では、電子内視鏡装置10内に、圧縮部22および通信部24が含まれる構成を説明した。図2では、圧縮部22および通信部24が電子内視鏡装置10から独立した例である。電子内視鏡装置10と医療情報管理装置30との間に圧縮伝送装置20が設けられる。圧縮伝送装置20は、図1の圧縮部22および通信部24に対応する構成要素を備える。図2におけるそれぞれの構成要素の機能は、上述した図1の説明と同様である。   FIG. 2 shows a modified configuration of the medical information management system 100 according to the embodiment of the present invention. In FIG. 1, the configuration in which the compression unit 22 and the communication unit 24 are included in the electronic endoscope apparatus 10 has been described. In FIG. 2, the compression unit 22 and the communication unit 24 are examples independent of the electronic endoscope apparatus 10. A compression transmission device 20 is provided between the electronic endoscope device 10 and the medical information management device 30. The compression transmission apparatus 20 includes components corresponding to the compression unit 22 and the communication unit 24 of FIG. The function of each component in FIG. 2 is the same as the description of FIG. 1 described above.

次に、本実施形態における医療情報管理システムの動作について説明する。図3は、本発明の実施形態における第1動作例を説明するためのフローチャートを示す。まず、医療行為者は、クライアント装置50の操作部54から「患者ID」などの患者特定情報を入力し、クライアント装置50は、患者特定情報を医療情報管理装置30に送信する(S10)。なお、クライアント装置50が内視鏡検査室に設置されておらず、急患を検査する状況などでは、電子内視鏡装置10の操作部14から患者特定情報を入力してもよい。   Next, the operation of the medical information management system in this embodiment will be described. FIG. 3 shows a flowchart for explaining a first operation example in the embodiment of the present invention. First, the medical practitioner inputs patient identification information such as “patient ID” from the operation unit 54 of the client apparatus 50, and the client apparatus 50 transmits the patient identification information to the medical information management apparatus 30 (S10). It should be noted that the patient specifying information may be input from the operation unit 14 of the electronic endoscope apparatus 10 in a situation where the client apparatus 50 is not installed in the endoscopy room and an emergency patient is inspected.

医療情報管理装置30は、クライアント装置50または電子内視鏡装置10から患者特定情報を受信すると、送信されてきた患者特定情報に対応する患者情報を検索し、その一部または全ての項目を電子内視鏡装置10に送信する。この際、患者特定情報に一致するオーダ情報を特定し、そのオーダ情報も合わせて電子内視鏡装置10に送信してもよい。電子内視鏡装置10は、送信されてきた患者情報を表示部12に表示する(S12)。また、電子内視鏡装置10は、現在使用されているスコープ18のスコープ情報を取得し、医療情報管理装置30に送信する(S14)。医療情報管理装置30はスコープ情報を受信する。   When receiving the patient specifying information from the client device 50 or the electronic endoscope device 10, the medical information management device 30 searches the patient information corresponding to the transmitted patient specifying information, and electronically stores some or all of the items. It transmits to the endoscope apparatus 10. At this time, order information that matches the patient specifying information may be specified, and the order information may be transmitted to the electronic endoscope apparatus 10 together. The electronic endoscope apparatus 10 displays the transmitted patient information on the display unit 12 (S12). Further, the electronic endoscope apparatus 10 acquires scope information of the scope 18 that is currently used, and transmits the scope information to the medical information management apparatus 30 (S14). The medical information management device 30 receives scope information.

次に、医療行為者は、スコープ18を用いて患者の体内を撮影する。電子内視鏡装置10は、医療情報管理装置30に撮影画像を送信する(S16)。医療情報管理装置30は、受信した撮影画像と患者情報とを関連付ける(S18)。また、受信した撮影画像を対応するオーダ情報にも関連付ける。   Next, the medical practitioner photographs the inside of the patient using the scope 18. The electronic endoscope apparatus 10 transmits a captured image to the medical information management apparatus 30 (S16). The medical information management device 30 associates the received captured image with patient information (S18). The received captured image is also associated with the corresponding order information.

医療行為者はスコープ18を交換する必要が生じた場合、例えば、細いスコープ18に変更する必要が生じた場合、電子内視鏡装置10の主電源をオフし、電子内視鏡装置10は機能を停止する(S20)。その後、医療行為者はスコープ18を交換し、主電源をオンすると、電子内視鏡装置10は機能を回復する(S22)。   When the medical practitioner needs to replace the scope 18, for example, when it is necessary to change to the thin scope 18, the main power source of the electronic endoscope apparatus 10 is turned off, and the electronic endoscope apparatus 10 functions. Is stopped (S20). Thereafter, when the medical practitioner replaces the scope 18 and turns on the main power supply, the electronic endoscope apparatus 10 recovers its function (S22).

医療行為者は、電子内視鏡装置10の操作部14から患者特定情報を入力し、電子内視鏡装置10は、患者特定情報を医療情報管理装置30に送信する(S24)。この際、患者特定情報に一致するオーダ情報を特定する。また、電子内視鏡装置10は、交換後のスコープ18のスコープ情報を取得し、医療情報管理装置30に送信する(S26)。医療情報管理装置30はスコープ情報を受信する。医療行為者は、交換後のスコープ18を用いて患者の体内を再び撮影する。電子内視鏡装置10は、医療情報管理装置30に撮影画像を送信する(S28)。医療情報管理装置30は、受信した撮影画像と患者情報とを関連付ける(S30)。また、受信した撮影画像を対応するオーダ情報にも関連付ける。   The medical practitioner inputs patient specifying information from the operation unit 14 of the electronic endoscope apparatus 10, and the electronic endoscope apparatus 10 transmits the patient specifying information to the medical information management apparatus 30 (S24). At this time, order information that matches the patient specifying information is specified. Further, the electronic endoscope apparatus 10 acquires the scope information of the replaced scope 18 and transmits it to the medical information management apparatus 30 (S26). The medical information management device 30 receives scope information. The medical practitioner takes an image of the inside of the patient again using the scope 18 after the replacement. The electronic endoscope apparatus 10 transmits the captured image to the medical information management apparatus 30 (S28). The medical information management apparatus 30 associates the received captured image with patient information (S30). The received captured image is also associated with the corresponding order information.

医療情報管理装置30の制御部38は、送信されてきた患者特定情報およびそれに対応して受信したスコープ情報と、前回送信されてきた患者特定情報およびそれに対応して受信したスコープ情報と、を照合する(S32)。患者特定情報の照合は「患者ID」または「氏名」の照合を少なくとも含む。この照合は、すべての医療行為を終了し、医療行為者がクライアント装置50を利用してレポート情報を作成するときでもよいし、スコープ交換直後でもよく、スコープ交換後の任意のタイミングで行われる。患者特定情報およびスコープ情報の両方が一致した場合(S32のY)、クライアント装置50の表示部52または電子内視鏡装置10の表示部12に実施情報を統合する旨のメッセージを表示させる(S34)。   The control unit 38 of the medical information management apparatus 30 collates the transmitted patient identification information and the scope information received corresponding thereto with the previously transmitted patient identification information and the scope information received corresponding thereto. (S32). The verification of the patient specific information includes at least verification of “patient ID” or “name”. This collation may be performed when all medical practices are completed and the medical practitioner creates report information using the client device 50, or may be performed immediately after the scope exchange or at any timing after the scope exchange. When both the patient identification information and the scope information match (Y in S32), a message for integrating the execution information is displayed on the display unit 52 of the client device 50 or the display unit 12 of the electronic endoscope device 10 (S34). ).

医療行為者が統合を希望し、その意思表示がクライアント装置50の操作部54または電子内視鏡装置10の操作部14に入力された場合(S36のY)、医療情報管理装置30の制御部38は、それぞれのスコープ情報に対応する実施情報を統合し、同一患者に対する継続する同種の医療行為に係る実施情報として記録部40に記録する(S38)。実施情報を統合するとは、例えば、交換前のスコープで撮影した画像ファイルと交換後のスコープで撮影した画像ファイルとを同一のフォルダで管理したり、画像ファイル間にリンクをはって管理することである。   When the medical practitioner desires integration and the intention display is input to the operation unit 54 of the client device 50 or the operation unit 14 of the electronic endoscope device 10 (Y in S36), the control unit of the medical information management device 30 38 integrates the implementation information corresponding to each scope information, and records it in the recording unit 40 as the implementation information related to the same kind of medical practice for the same patient (S38). Integration of implementation information means, for example, managing image files shot with the scope before replacement and image files shot with the scope after replacement in the same folder, or linking image files It is.

ステップS32にて、少なくとも患者特定情報およびスコープ情報のいずれか一方が不一致の場合(S32のN)、前回受信したスコープ情報に対応する実施情報と受信したスコープ情報に対応する実施情報とを、別検査のデータとして記録部40に記録する(S40)。ステップS36にて、医療行為者が統合を希望せず、その意思表示がクライアント装置50の表示部52または電子内視鏡装置10の操作部14に入力された場合も(S36のN)、別検査のデータとして記録部40に記録する(S40)。なお、制御部38は、ステップS34およびS36に係る処理を省略して、患者特定情報およびスコープ情報の両方が一致した場合(S32のY)、自動的に統合してもよい。   In step S32, if at least one of the patient identification information and the scope information does not match (N in S32), the implementation information corresponding to the previously received scope information and the implementation information corresponding to the received scope information are separated. The inspection data is recorded in the recording unit 40 (S40). In step S36, when the medical practitioner does not desire integration and the intention display is input to the display unit 52 of the client device 50 or the operation unit 14 of the electronic endoscope device 10 (N in S36), another The inspection data is recorded in the recording unit 40 (S40). In addition, the control part 38 may abbreviate | omit the process which concerns on step S34 and S36, and may integrate automatically, when both patient specific information and scope information correspond (Y of S32).

図4は、スコープ情報を管理するテーブルの一例を示す。医療情報管理装置30は、電子内視鏡装置10で使用される可能性のある全種類のスコープ18をテーブルとして記録部40で管理する。図4では、それぞれのスコープは四つの項目で規定される。「スコープID」、「スコープ種別」、「型番」および「同一検査と判定するスコープID」である。上部消化管用スコープ、下部消化管用スコープ、気管支用スコープおよび超音波スコープと用途の異なるスコープが複数登録されている。   FIG. 4 shows an example of a table for managing scope information. The medical information management apparatus 30 manages all types of scopes 18 that may be used in the electronic endoscope apparatus 10 as a table by the recording unit 40. In FIG. 4, each scope is defined by four items. “Scope ID”, “Scope type”, “Model number”, and “Scope ID determined to be the same inspection”. Multiple scopes with different uses from the upper gastrointestinal scope, lower gastrointestinal scope, bronchial scope, and ultrasonic scope are registered.

また、用途ごとにも複数登録されている。同じ用途でも、管の太さ、形状、処置機能の有無など種々のタイプが存在する。医療行為者は、同じ検査または処置中でも、患者の体内の形状や症状に合ったスコープに交換していく。例えば、下部消化管検査にて、患者のS状結腸の形状が分かるにしたがい、それに合ったスコープに交換していく。   A plurality of applications are registered for each application. Even in the same application, there are various types such as the thickness and shape of the tube and the presence or absence of a treatment function. The medical practitioner switches to a scope that matches the shape and symptoms of the patient's body, even during the same examination or procedure. For example, as the shape of the sigmoid colon of the patient is understood in the lower gastrointestinal tract examination, the scope is changed to a suitable scope.

また、検査種別ごとに使用可能なスコープが複数ある場合、あらかじめ分類して、「スコープID」を使用して相互に関連付けておく。上部消化管検査のうちのある検査では、上部消化管用スコープ(以下、上部用スコープと表記する。)1、上部用スコープ2および上部用スコープ3が使用可能である。この場合、医療情報管理装置30は、前回の患者特定情報の受信とともに上部用スコープ1の型番”AAA−1”をスコープ情報として受信し、その次の患者特定情報の受信とともに上部用スコープ2の型番”AAA−2”をスコープ情報として受信した場合、同一検査に使用されるスコープと判定する。   In addition, when there are a plurality of scopes that can be used for each examination type, they are classified in advance and associated with each other using a “scope ID”. In some of the upper gastrointestinal examinations, an upper gastrointestinal scope (hereinafter referred to as an upper scope) 1, an upper scope 2, and an upper scope 3 can be used. In this case, the medical information management device 30 receives the model number “AAA-1” of the upper scope 1 as the scope information together with the reception of the previous patient specifying information, and receives the next patient specifying information of the upper scope 2 along with the reception of the next patient specifying information. When the model number “AAA-2” is received as scope information, it is determined that the scope is used for the same examination.

例えば、電子内視鏡装置10から同一患者に使用されたスコープ情報として、型番”AAA−1”、型番”AAA−3”、型番”BBB−1”、型番”BBB−2”が順番に送信されてきた場合、医療情報管理装置30は、型番”AAA−1”に対応する実施情報と型番”AAA−3”に対応する実施情報とを統合し、次の型番”BBB−1”に対応する実施情報とは統合しない。上記テーブルより、型番”AAA−1”および型番”AAA−3”に係るスコープが上部消化管に使用され、型番”BBB−1”に係るスコープが下部消化管に使用されると、判定されるためである。また、医療情報管理装置30は、型番”BBB−1”に対応する実施情報と型番”BBB−2”に対応する実施情報とを統合する。これは、上部消化管検査と下部消化管検査が続けて行われたことを示す。   For example, the model number “AAA-1”, the model number “AAA-3”, the model number “BBB-1”, and the model number “BBB-2” are sequentially transmitted from the electronic endoscope apparatus 10 as scope information used for the same patient. In the case where the medical information management apparatus 30 has been implemented, the medical information management apparatus 30 integrates the implementation information corresponding to the model number “AAA-1” and the implementation information corresponding to the model number “AAA-3” and supports the next model number “BBB-1”. Do not integrate with implementation information. From the above table, it is determined that the scope relating to the model number “AAA-1” and the model number “AAA-3” is used for the upper digestive tract, and the scope relating to the model number “BBB-1” is used for the lower digestive tract. Because. In addition, the medical information management apparatus 30 integrates implementation information corresponding to the model number “BBB-1” and implementation information corresponding to the model number “BBB-2”. This indicates that the upper gastrointestinal tract examination and the lower gastrointestinal tract examination were performed in succession.

以上の説明から明らかなように第1動作例によれば、スコープ情報などの医療器材情報を受信した場合、医療器材交換前に使用されていた医療器材を特定する医療器材情報と比較することにより、交換前後の実施情報を同一検査に関するデータとして統合して記録するか、別検査に関するデータとして別々に記録するかを的確に判定することができる。よって、同一検査中に医療器材が交換されても、それらの検査データが分離されて記録されることを防止することができる。また、医療器材の交換によって分断された検査データを統合するか否かを選択させるメッセージを表示して医療行為者に確認させることにより、統合すべきでない検査データが誤って統合されてしまう事態を防止することができる。また、その操作も分離されて記録された検査データを後に統合する操作より容易である。   As is clear from the above description, according to the first operation example, when medical device information such as scope information is received, it is compared with medical device information that identifies the medical device used before the medical device replacement. It is possible to accurately determine whether the execution information before and after the replacement is integrated and recorded as data relating to the same inspection or separately as data relating to another inspection. Therefore, even if the medical equipment is exchanged during the same examination, it is possible to prevent the examination data from being separated and recorded. In addition, by displaying a message that allows the medical practitioner to confirm whether or not to integrate examination data separated by replacement of medical equipment, the examination data that should not be integrated is erroneously integrated. Can be prevented. Also, the operation is easier than the operation of later integrating the inspection data recorded separately.

図5は、本発明の実施形態における第2動作例を説明するためのフローチャートを示す。第2動作例は、第1動作例を基本動作とし、時刻情報を活用することによりさらに精度を高める例である。ステップS10からステップS20までは第1動作例と同様である。スコープ交換のために電子内視鏡装置10の主電源がオフされると、電子内視鏡装置10と医療情報管理装置30との通信が切断される。よって、医療情報管理装置30は、通信が切断されると、電子内視鏡装置10側でスコープ交換がなされ、交換前のスコープによる医療行為が終了したと推測することができる。医療情報管理装置30の制御部38は、通信が切断された時刻を時計42から取得し、記録部40に一時記録する(S21)。第1動作例と同様に、医療行為者はスコープ18を交換し、主電源をオンすると、電子内視鏡装置10は機能を回復する(S22)。   FIG. 5 is a flowchart for explaining a second operation example in the embodiment of the present invention. The second operation example is an example in which the first operation example is a basic operation and the accuracy is further improved by utilizing time information. Steps S10 to S20 are the same as in the first operation example. When the main power supply of the electronic endoscope apparatus 10 is turned off for the scope exchange, the communication between the electronic endoscope apparatus 10 and the medical information management apparatus 30 is disconnected. Therefore, when the communication is disconnected, the medical information management apparatus 30 can estimate that the scope has been exchanged on the electronic endoscope apparatus 10 side and the medical action by the scope before the exchange has ended. The control unit 38 of the medical information management apparatus 30 acquires the time when the communication is disconnected from the clock 42 and temporarily records it in the recording unit 40 (S21). Similarly to the first operation example, when the medical practitioner replaces the scope 18 and turns on the main power supply, the electronic endoscope apparatus 10 recovers its function (S22).

電子内視鏡装置10の主電源がオンされると、電子内視鏡装置10と医療情報管理装置30との通信が再び確立される。よって、医療情報管理装置30は、通信が再び確立すると、交換後のスコープによる医療行為が開始したと推測することができる。医療情報管理装置30の制御部38は、通信が再び確立された時刻を時計42から取得し、記録部40に一時記録する(S23)。ステップS24からステップS30までは第1動作例と同様である。   When the main power supply of the electronic endoscope apparatus 10 is turned on, communication between the electronic endoscope apparatus 10 and the medical information management apparatus 30 is established again. Therefore, when the communication is established again, the medical information management apparatus 30 can estimate that the medical action by the scope after the exchange has started. The control unit 38 of the medical information management apparatus 30 acquires the time when the communication is established again from the clock 42 and temporarily records it in the recording unit 40 (S23). Steps S24 to S30 are the same as in the first operation example.

医療情報管理装置30の制御部38は、記録部40に記録された前回の通信切断の時刻と、通信の再確立の時刻とを比較する(S31)。両時刻の差が設定時間内であれば(S31のY)、ステップS32に遷移する。両時刻の差が設定時間を超える場合(S31のN)、前回の通信で受信した実施情報との通信で受信した実施情報とを、別検査の実施情報として記録部40に記録する(S40)。設定時間は、2分、5分、15分、30分など設計者が任意に設定することができる。スコープ交換に通常必要な時間や、患者交換に必要な時間よりも短い時間や、患者の症状が変化しない程度の時間に設定することができる。ステップS32以降の処理は、第1動作例と同様である。時刻を利用することで、患者が同一であるか否かの確認精度を高めることができる。例えば、図5のステップS32における患者特定情報の比較を行わなくてもよい。   The control unit 38 of the medical information management apparatus 30 compares the previous communication disconnection time recorded in the recording unit 40 with the communication re-establishment time (S31). If the difference between the two times is within the set time (Y in S31), the process proceeds to step S32. When the difference between the two times exceeds the set time (N in S31), the execution information received by communication with the execution information received by the previous communication is recorded in the recording unit 40 as the execution information of another inspection (S40). . The setting time can be arbitrarily set by the designer, such as 2 minutes, 5 minutes, 15 minutes, and 30 minutes. It can be set to a time that is normally required for exchanging the scope, a time that is shorter than that required for exchanging the patient, or a time that does not change the patient's symptoms. The processing after step S32 is the same as in the first operation example. By using the time, it is possible to improve the accuracy of confirming whether or not the patients are the same. For example, it is not necessary to compare the patient specifying information in step S32 of FIG.

以上の説明から明らかなように第2動作例によれば、第1動作例の作用効果に加えて、時間制限を設けることにより判定の精度を高めることができる。例えば、前回の医療器材情報と比較して、同一検査と判定すべき医療器材情報を受信しても、その受信間隔が数時間離れているような場合、医療器材情報を比較するまでもなく別検査と判定すべきである。   As is clear from the above description, according to the second operation example, in addition to the operational effects of the first operation example, it is possible to increase the accuracy of determination by providing a time limit. For example, even if the medical device information that should be determined as the same examination is received compared to the previous medical device information, if the reception interval is several hours away, it is not necessary to compare the medical device information. Should be judged as an inspection.

次に、第2動作例の変形例を説明する。第2動作例の変形例は、図5に示した第2動作例の基本動作を簡素化したものである。すなわち、スコープ情報の比較を省略した例である。したがって、スコープ情報の受信、比較に関する図5のステップS14、ステップS26、ステップS32の処理が省略される。この変形例では、上記設定時間を2分にするなど、スコープ交換に通常必要な時間に設定することが望ましい。第2動作例の変形例によれば、スコープ情報を取得し、比較する必要がないためシステムを簡素化することができる。   Next, a modification of the second operation example will be described. The modified example of the second operation example is obtained by simplifying the basic operation of the second operation example shown in FIG. That is, this is an example in which comparison of scope information is omitted. Accordingly, the processing of step S14, step S26, and step S32 in FIG. 5 regarding the reception and comparison of scope information is omitted. In this modification, it is desirable to set the time that is normally required for exchanging the scope, such as setting the set time to 2 minutes. According to the modified example of the second operation example, it is not necessary to acquire and compare scope information, and the system can be simplified.

図6は、本発明の実施形態における第3動作例を説明するためのフローチャートを示す。第3動作例は、「患者ID」などの患者特定情報をキーにオーダ情報との照合を行う際、医療情報管理装置30にオーダ情報として存在している情報のみを受け付け、登録されていない場合には警告やエラーを通知するものである。   FIG. 6 is a flowchart for explaining a third operation example in the embodiment of the present invention. In the third operation example, when matching with order information using patient identification information such as “patient ID” as a key, only information existing as order information in the medical information management device 30 is accepted and not registered. Informs warnings and errors.

医療行為者は、電子内視鏡装置10の操作部14またはクライアント装置50の操作部54から「患者ID」などの患者特定情報を入力する。入力された患者特定情報は医療情報管理装置30に送信され、医療情報管理装置30は、当該患者特定情報を受信する(S50)。医療情報管理装置30の制御部38は、受信した患者特定情報をキーに記録部40に構築されたオーダ情報のデータベースを検索し、一致するオーダ情報が存在するか否かを判定する(S52)。   The medical practitioner inputs patient specifying information such as “patient ID” from the operation unit 14 of the electronic endoscope device 10 or the operation unit 54 of the client device 50. The input patient identification information is transmitted to the medical information management apparatus 30, and the medical information management apparatus 30 receives the patient identification information (S50). The control unit 38 of the medical information management apparatus 30 searches the order information database constructed in the recording unit 40 using the received patient specifying information as a key, and determines whether or not matching order information exists (S52). .

一致するオーダ情報が存在した場合(S52のY)、その後に開始される検査による撮影画像は、自動的にそのオーダ情報に関連付けられる(S54)。一致するオーダ情報が存在しない場合(S52のN)、医療情報管理装置30の制御部38は、照合結果と所定のメッセージを電子内視鏡装置10の表示部12に表示させる(S56)。所定のメッセージは、患者特定情報の入力ミスの訂正を促すものであり、例えば、「入力された患者は当日の検査に予約されていません。撮影を開始する前に患者情報に誤りがないか確認してください。」といったものである。   If there is matching order information (Y in S52), the captured image obtained by the inspection that is started thereafter is automatically associated with the order information (S54). When there is no matching order information (N in S52), the control unit 38 of the medical information management apparatus 30 displays the collation result and a predetermined message on the display unit 12 of the electronic endoscope apparatus 10 (S56). The given message prompts you to correct an entry error in patient-specific information. For example, “The entered patient is not reserved for the examination of the day. Is there any error in the patient information before starting the imaging? Please check. "

医療行為者が入力ミスを認識し、その意思表示が電子内視鏡装置10の操作部14に入力された場合(S58のY)、その後、操作部14から患者特定情報の訂正が可能になる。医療行為者が患者特定情報を訂正すると、訂正された患者特定情報が医療情報管理装置30に送信され、医療情報管理装置30は、当該患者特定情報を受信する(S60)。医療情報管理装置30の制御部38は、受信した患者特定情報をキーに記録部40に構築されたオーダ情報のデータベースを検索し、一致するオーダ情報が存在するか否かを再度判定する(S52)。   When the medical practitioner recognizes an input error and the intention display is input to the operation unit 14 of the electronic endoscope apparatus 10 (Y in S58), the patient specifying information can be corrected from the operation unit 14 thereafter. . When the medical practitioner corrects the patient identification information, the corrected patient identification information is transmitted to the medical information management apparatus 30, and the medical information management apparatus 30 receives the patient identification information (S60). The control unit 38 of the medical information management device 30 searches the order information database built in the recording unit 40 using the received patient specifying information as a key, and determines again whether or not matching order information exists (S52). ).

ステップS58にて、医療行為者が入力内容を再認識し、訂正なしの意思表示が電子内視鏡装置10の操作部14に入力された場合(S58のN)、医療情報管理装置30の制御部38は、オーダ情報が存在しない検査であると判断する。その後に開始される検査による撮影画像をオーダ情報と関連付けず、独立して記録部40に記録する(S62)。オーダ情報が存在しない場合とは、緊急検査が行われる場合などである。   In step S58, when the medical practitioner re-recognizes the input content and an intention display without correction is input to the operation unit 14 of the electronic endoscope apparatus 10 (N in S58), control of the medical information management apparatus 30 The unit 38 determines that the examination has no order information. A captured image obtained by the inspection started thereafter is recorded in the recording unit 40 independently without being associated with the order information (S62). The case where the order information does not exist is a case where an emergency inspection is performed.

以上の説明から明らかなように第3動作例によれば、「患者ID」などの患者特定情報とオーダ情報との照合結果を撮影前に医療行為者に通知できることにより、医療行為者にとって予期しない、オーダ情報に関連付けられない撮影画像の登録を防止することができる。また、患者情報の入力ミスの訂正を促すことにより、ヒューマンエラーを最小限にすることができる。さらにヒューマンエラーの発生を減少させることにより、マニュアル操作でオーダ情報と撮影画像を関連付けるという医療行為者の作業負担を軽減することができ、メンテナンス効率を向上させることができる。   As is clear from the above description, according to the third operation example, the medical practitioner can be notified of the collation result between the patient identification information such as “patient ID” and the order information before photographing, which is unexpected for the medical practitioner. Therefore, it is possible to prevent registration of a photographed image that is not associated with order information. Also, human errors can be minimized by prompting correction of patient information input errors. Further, by reducing the occurrence of human errors, it is possible to reduce the burden on the medical practitioner of associating the order information with the captured image by manual operation, and to improve maintenance efficiency.

以上、本発明を実施の形態をもとに説明した。この実施の形態は例示であり、それらの各構成要素や各処理プロセスの組合せにいろいろな変形例が可能なこと、またそうした変形例も本発明の範囲にあることは当業者に理解されるところである。   The present invention has been described based on the embodiments. This embodiment is an exemplification, and it will be understood by those skilled in the art that various modifications can be made to combinations of the respective constituent elements and processing processes, and such modifications are also within the scope of the present invention. is there.

例えば、上記実施形態で説明した電子内視鏡装置10は、操作部14に検査継続ボタンなどを設け、スコープ交換のために主電源をオフする前に、医療情報管理装置30から受信した患者情報やオーダ情報を保存しておく機能を設けてもよい。例えば、記録部15に不揮発な領域を設け、上記検査継続ボタンが押下された場合、受信した患者情報などをその領域に記録する。医療行為者は、同一検査中にスコープを交換するために電子内視鏡装置10の電源をオフし、再びオンした場合、「患者ID」などの患者特定情報を入力して医療情報管理装置30から患者情報を再度取得しなくても、自己の記録部15から患者情報を読み出して、表示部12に表示することができる。これによれば、医療行為者が患者特定情報を再度キーボード入力する必要がなく、操作負担を軽減することができる。   For example, the electronic endoscope apparatus 10 described in the above embodiment includes the patient information received from the medical information management apparatus 30 before the main power is turned off to replace the scope by providing an operation continuation button or the like on the operation unit 14. And a function for storing the order information may be provided. For example, when the recording unit 15 is provided with a non-volatile area and the examination continuation button is pressed, the received patient information and the like are recorded in the area. When the medical practitioner turns off the power of the electronic endoscope apparatus 10 to exchange the scope during the same examination and turns it on again, the medical practitioner inputs patient identification information such as “patient ID” and the medical information management apparatus 30. The patient information can be read out from its own recording unit 15 and displayed on the display unit 12 without acquiring the patient information again. According to this, it is not necessary for the medical practitioner to input the patient specifying information again with the keyboard, and the operation burden can be reduced.

図2に示した変形例の構成では、医療機器端末は、電子内視鏡装置10と圧縮伝送装置20とを含む。医療情報管理装置30の制御部38は、電子内視鏡装置10および圧縮伝送装置20の主電源のオン/オフ状態に応じて、同一検査にするか別検査にするかの判定をさらにきめ細かく行う。   In the configuration of the modification shown in FIG. 2, the medical device terminal includes an electronic endoscope device 10 and a compression transmission device 20. The control unit 38 of the medical information management apparatus 30 makes a finer determination as to whether to perform the same inspection or different inspections according to the on / off state of the main power supply of the electronic endoscope apparatus 10 and the compression transmission apparatus 20. .

まず、電子内視鏡装置10および圧縮伝送装置20の主電源が両方ともオンの場合、検査中であると判定する。電子内視鏡装置10の主電源がオンで圧縮伝送装置20の主電源がオフの場合、検査終了と判定する。電子内視鏡装置10および圧縮伝送装置20の主電源が両方ともオフの場合も、検査終了と判定する。よって、その次の機会に受信する撮影画像ファイルなどの実施情報は、前の機会に受信した実施情報と統合せず、独立に記録する。同一検査中の医療器材交換では圧縮伝送装置20の電源までオフすることは通常行われないからである。電子内視鏡装置10の主電源がオフで圧縮伝送装置20の主電源がオンの場合、図1の構成に基づく動作例と同様に処理する。圧縮伝送装置20の主電源がオンのままの場合、同一検査中の医療器材交換の可能性がある。これによれば、同一検査にするか別検査にするかの判定の精度を高めることができる。   First, when both the main power supplies of the electronic endoscope apparatus 10 and the compression transmission apparatus 20 are on, it is determined that the examination is being performed. When the main power supply of the electronic endoscope apparatus 10 is on and the main power supply of the compression transmission apparatus 20 is off, it is determined that the inspection is finished. It is also determined that the inspection is finished when both the main power sources of the electronic endoscope apparatus 10 and the compression transmission apparatus 20 are off. Therefore, implementation information such as a captured image file received at the next opportunity is recorded independently without being integrated with the implementation information received at the previous opportunity. This is because it is not normally performed to turn off the power of the compression transmission device 20 in the medical device replacement during the same examination. When the main power supply of the electronic endoscope apparatus 10 is off and the main power supply of the compression transmission apparatus 20 is on, processing is performed in the same manner as the operation example based on the configuration of FIG. When the main power supply of the compression transmission device 20 remains on, there is a possibility of replacement of medical equipment during the same examination. According to this, it is possible to improve the accuracy of determination of whether to perform the same inspection or different inspections.

本発明の実施形態に係る医療情報管理システムの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the medical information management system which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る医療情報管理システムの変形した構成を示す図である。It is a figure which shows the structure which the medical information management system which concerns on embodiment of this invention deform | transformed. 本発明の実施形態における第1動作例を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the 1st operation example in embodiment of this invention. スコープ情報を管理するテーブルの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the table which manages scope information. 本発明の実施形態における第2動作例を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the 2nd operation example in embodiment of this invention. 本発明の実施形態における第3動作例を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the 3rd operation example in embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

10 電子内視鏡装置、 12 表示部、 14 操作部、 15 記録部、 16 制御部、 18 スコープ、 20 圧縮伝送装置、 22 圧縮部、 24 通信部、 30 医療情報管理装置、 32 通信部、 34 取得部、 38 制御部、 40 記録部、 42 時計、 50 クライアント装置、 52 表示部、 54 操作部、 56 通信部、 58 制御部、 60 記録部、 100 医療情報管理システム。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Electronic endoscope apparatus, 12 Display part, 14 Operation part, 15 Recording part, 16 Control part, 18 Scope, 20 Compression transmission apparatus, 22 Compression part, 24 Communication part, 30 Medical information management apparatus, 32 Communication part, 34 Acquisition unit, 38 control unit, 40 recording unit, 42 clock, 50 client device, 52 display unit, 54 operation unit, 56 communication unit, 58 control unit, 60 recording unit, 100 medical information management system.

Claims (7)

医療行為で使用される観測装置の医療器材を特定するための医療器材情報を含む医療行為の実施情報を取得する取得部と、
前記実施情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録されている医療器材情報と、その医療器材情報で特定される観測装置の医療器材を使用した医療行為の次の医療行為において使用される観測装置の医療器材を特定する医療器材情報とを比較して、それぞれの医療器材を使用した医療行為が同一患者に対して継続する同種の医療行為であるか否かを判定する制御部と、を備え、
前記制御部は、それぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて前記記録部に記録することを特徴とする医療情報管理装置。
An acquisition unit for acquiring medical practice information including medical equipment information for identifying medical equipment of an observation device used in the medical practice;
A recording unit for recording the implementation information;
Medical equipment information that is recorded in the recording unit, and medical equipment that specifies the medical equipment of the observation device used in the medical action following the medical action using the medical equipment of the observation apparatus specified by the medical equipment information A control unit that compares the information and determines whether or not the medical practice using each medical device is the same kind of medical practice that continues for the same patient,
The said control part records together the implementation information of the medical practice by each medical equipment in the said recording part, when each medical equipment is a medical equipment of the same classification, The medical information management apparatus characterized by the above-mentioned .
前記制御部は、先の医療行為が終了した時刻と後の医療行為が開始した時刻との間隔が所定の設定時間内であり、かつそれぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて前記記録部に記録することを特徴とする請求項1に記載の医療情報管理装置。   When the interval between the time when the previous medical action is finished and the time when the subsequent medical action is started is within a predetermined set time, and each medical equipment is the same type of medical equipment, The medical information management apparatus according to claim 1, wherein the information on the medical practice performed by the medical equipment is recorded together in the recording unit. 前記記録部は、医療行為の種別ごとに使用可能な医療器材を、同一種別の医療器材として管理するテーブルを含むことを特徴とする請求項1または2に記載の医療情報管理装置。 The recording unit includes a medical instrument that can be used for each type of medical practice, medical information management apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that it comprises a table for managing the medical equipment of the same type. 医療器材を備えた観測装置と、当該観測装置を用いた医療行為の実施情報を管理する医療情報管理装置を備える医療情報管理システムであって、
前記医療情報管理装置は、
前記観測装置で使用される医療器材を特定するための医療器材情報を含む医療行為の実施情報を取得する取得部と、
前記実施情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録されている医療器材情報と、その医療器材情報で特定される医療器材を使用した医療行為の次の医療行為において使用される医療器材を特定する医療器材情報とを比較して、それぞれの医療器材を使用した医療行為が同一患者に対する同一の医療行為に該当するか否かを判定する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記観測装置との間で前回の通信を終了した時刻と通信を再開した時刻との間隔が所定の設定時間内であり、かつそれぞれの医療器材が同一種別の医療器材である場合、それぞれの医療器材による医療行為の実施情報を合わせて前記記録部に記録することを特徴とする医療情報管理システム。
A medical information management system comprising an observation device provided with medical equipment and a medical information management device for managing medical practice information using the observation device,
The medical information management device includes:
An acquisition unit for acquiring medical practice implementation information including medical equipment information for identifying medical equipment used in the observation device;
A recording unit for recording the implementation information;
Comparing the medical equipment information recorded in the recording unit with the medical equipment information specifying the medical equipment used in the medical action following the medical action using the medical equipment specified by the medical equipment information A control unit that determines whether or not the medical practice using each medical device corresponds to the same medical practice for the same patient,
The control unit is configured such that an interval between a time when the previous communication is completed with the observation device and a time when the communication is resumed is within a predetermined set time, and each medical device is the same type of medical device. In this case, the medical information management system is characterized in that medical practice information by each medical device is recorded together in the recording unit .
前記観測装置は、
所定のメッセージを表示する表示部と、
患者特定情報をユーザが入力するための入力部と、をさらに備え、
前記取得部は、患者に対する医療行為のオーダ情報および前記入力部から入力された患者特定情報を取得し、
前記制御部は、前記患者特定情報に対応する前記オーダ情報が存在しないとき、その旨を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項に記載の医療情報管理システム。
The observation device is
A display unit for displaying a predetermined message;
An input unit for the user to input patient identification information;
The acquisition unit acquires order information of medical practice for a patient and patient identification information input from the input unit,
5. The medical information management system according to claim 4 , wherein when the order information corresponding to the patient specifying information does not exist, the control unit displays the fact on the display unit.
体腔内の観察像を撮像する撮像素子を有する内視鏡スコープを有し、前記撮像素子からの撮像信号から映像信号を出力する観測装置と、
前記映像信号を圧縮した画像ファイルへ変換する圧縮装置と、
患者に対する医療行為の実施情報を管理する請求項1に記載の医療情報管理装置と、を備え、
前記医療情報管理装置は、
前記画像ファイルを検査ごとに記録する記録部と、
前記観測装置の利用状況および前記圧縮装置の利用状況が所定の条件を満たす場合、前記記録部に記録されている最新の検査に関連付けて、前記画像ファイルを前記記録部に記録するよう制御する制御部と、
を備えることを特徴とする医療情報管理システム。
An observation scope for outputting an image signal from an imaging signal from the imaging element, having an endoscope scope having an imaging element for imaging an observation image in a body cavity;
A compression device for converting the video signal into a compressed image file;
The medical information management device according to claim 1, which manages medical practice implementation information for a patient,
The medical information management device includes:
A recording unit for recording the image file for each inspection;
Control that controls to record the image file in the recording unit in association with the latest examination recorded in the recording unit when the usage status of the observation apparatus and the usage status of the compression apparatus satisfy predetermined conditions And
A medical information management system comprising:
前記制御部は、前記圧縮装置の電源がオンの間に、前記観測装置の電源がオフされて再度オンされた後に撮像された画像ファイルを、前記記録部に記録されている最新の検査に関連付けることを特徴とする請求項に記載の医療情報管理システム。 The control unit associates an image file captured after the observation device is turned off and on again while the compression device is turned on with the latest examination recorded in the recording unit. The medical information management system according to claim 6 .
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