JP4742205B2 - Hiv転写制御因子 - Google Patents
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1.以下のいずれかのタンパク質より選択されるHIV転写制御因子を含む、HIV転写制御機能を有する薬剤:
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
2.以下のいずれかのタンパク質より選択されるHIV転写制御因子をコードするDNAまたはその相補DNAを含む、HIV転写制御機能を有する薬剤:
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
3.以下のいずれかのHIV転写制御因子をコードするDNAを含む、HIV転写制御機能を有する薬剤:
1)配列表の配列番号1に示す塩基配列の383〜1081番目に示された連続した塩基配列からなるDNA;
2)上記1)に記載のDNAの相補DNA。
4.前記DNAが組み換えベクターに含まれている、前項2または3に記載のHIV転写制御機能を有する薬剤。
5.以下のいずれかのタンパク質より選択されるHIV転写制御因子をコードするDNAまたはその相補DNAを含む形質転換体を用いてHIV転写制御関連因子を発現させる工程を含んでなるHIV転写制御因子の製造方法:
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
6.以下の工程を含む、HIV転写制御因子と相互作用する化合物のスクリーニング方法:
1)HIV転写制御因子と候補化合物を、相互作用を可能にする条件下で接触させる工程;
2)候補化合物と接触した場合のHIV転写制御因子の機能を評価する工程;
3)機能評価により、HIV転写制御因子の機能が増強もしくは制御された場合に、HIV転写制御因子と相互作用しうる化合物として選定する工程;
ここで、HIV転写制御因子が以下の1)〜3)のいずれかのタンパク質より選択されるものである;
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
7.以下の工程を含む、HIV転写制御因子をコードするDNAと相互作用し、HIV転写制御因子の発現を促進または制御しうる化合物のスクリーニング方法:
1)HIV転写制御因子をコードするDNAと候補化合物を、相互作用を可能にする条件下で接触させる工程;
2)HIV転写制御因子をコードするDNAと候補化合物の相互作用により上記DNAからHIV転写制御機能を有するタンパク質の発現を確認する工程;
3)上記タンパク質の発現の確認により、HIV転写制御因子の発現を促進または制御しうる化合物を選定する工程。
ここで、HIV転写制御因子が以下の1)〜3)のいずれかのタンパク質より選択されるものである;
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
8.前項1〜4のいずれか1に記載のHIV転写制御機能を有する薬剤を含む、HIV感染治療剤またはAIDS治療剤。
9.HIV転写制御因子をコードするDNAを検出することを特徴とするHIV感染者のAIDS発症特性を予測するための検査方法であって、HIV転写制御因子が以下の1)〜3)のいずれかのタンパク質より選択されるものである検査方法;
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
10.前項9に記載のHIV感染者のAIDS発症特性を予測するための検査方法に用いる、HIV転写制御因子をコードするDNAを検出する、検査用試薬。
1 acttctgaca gtggggaaag cagctgtgtg tgatagcttg gaaggtttac tgctgcctca
61 agtcctcttc tctgcagttg aggtttcagg tttcaatcct cccaatacca caagacagag
121 cacggggcgg ctgccgcctc cgcctccgcg ccttaaccta ggcggcttgc cgaagatctc
181 agccccgcgg ccgcgcgctc gccctgccct agaccagggt tgggcgcagc ggcggaggtg
241 gcttctgggc tgcgcgagct gggagagctg ggaggcggcg atcgcagctg ggccgggact
301 tccttcctcc accgcacggc aacaaaacaa ccctgcggca ggcactgagt gcttcgcagc
361 tgtctgggcg agaggcacag cgatgggctc cgtgctgagc accgacagcg gcaaatcggc
421 gcccgcctct gccaccgcgc gggccctgga gcgcaggagg gacccggagt tgcccgtcac
481 gtccttcgac tgcgccgtgt gccttgaggt gttacaccag cctgtccgga cccgctgtgg
541 ccacgtattc tgccgttcct gtattgctac cagtctaaag aacaacaagt ggacctgtcc
601 ttattgccgg gcatatcttc cttcagaagg agttccagca actgatgtag ccaaaagaat
661 gaaatcagag tataagaact gcgctgagtg tgacaccctg gtttgcctca gtgaaatgag
721 ggcacatatt cggacttgtc agaagtacat agataagtat ggaccactac aagaacttga
781 ggagacagca gcaaggtgtg tatgtccctt ttgtcagagg gaactgtatg aagacagctt
841 gctggatcat tgtattactc atcacagatc ggaacggagg cctgtgttct gtccactttg
901 ccgtttaata cccgatgaga atccaagcag cttcagtggc agtttaataa gacatctgca
961 agttagtcac actttgtttt atgatgattt catagatttt aatataattg aggaagctct
1021 tatccgaaga gtcttagacc ggtcacttct tgaatatgtg aatcactcga acaccacata
1081 attttattaa aacgaaggga aaagggacca ctgaattgca ccatttaaga tgctgcttga
1141 acaaatggga gggaagttgt caatgattga tgggcaaaaa tgtacaacac agttatgtgt
1201 ttgtccatgt ttattgttat agtgcattta aaaactgctt taattttaat ggtttaaatc
1261 tgttttacat ccttgagatt cttacacatc taacaacaaa aaaaattatc tacatcagtc
1321 attgttacat ggaaaagaca ggtggtaggc aagtaggtgg aggatctcgg tttgcaaatt
1381 agataatact ctgtgtataa tgctacatat caataactac catcatggtt aggcacgata
1441 actaatcttt gttctgtgta aaaaaatatg gagagtgaaa caaagtgcag acattcaaag
1501 aaataagaaa tctgctccaa tgctcttgtt ctaatctcta ataggttaac gttaataatc
1561 ttgtatggga gttggaaagg aaaattttgg aagtcaagaa agtccattta ggccggacgc
1621 ggtggcttac gcttgtaatc ccagcacttt gggaggctga agcaggcgga tcacaaggtc
1681 aggagttcga gaccagcctg gccaacactg gtctctgtga aactccgtct ctactaaaaa
1741 tacaaaaatt agctggacgt gttggcgggc atctgtaata ccagctactt gggaggctga
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1861 acactccagc ctgggtaaca gagctagact ccatctcaaa aaaaaaaaaa aaaaaa
Met Gly Ser Val Leu Ser Thr Asp Ser Gly Lys Ser Ala Pro Ala Ser Ala Thr Ala Arg Ala Leu Glu Arg Arg Arg Asp Pro Glu Leu Pro Val Thr Ser Phe Asp Cys Ala Val Cys Leu Glu Val Leu His Gln Pro Val Arg Thr Arg Cys Gly His Val Phe Cys Arg Ser Cys Ile Ala Thr Ser Leu Lys Asn Asn Lys Trp Thr Cys Pro Tyr Cys Arg Ala Tyr Leu Pro Ser Glu Gly Val Pro Ala Thr Asp Val Ala Lys Arg Met Lys Ser Glu Tyr Lys Asn Cys Ala Glu Cys Asp Thr Leu Val Cys Leu Ser Glu Met Arg Ala His Ile Arg Thr Cys Gln Lys Tyr Ile Asp Lys Tyr Gly Pro Leu Gln Glu Leu Glu Glu Thr Ala Ala Arg Cys Val Cys Pro Phe Cys Gln Arg Glu Leu Tyr Glu Asp Ser Leu Leu Asp His Cys Ile Thr His His Arg Ser Glu Arg Arg Pro Val Phe Cys Pro Leu Cys Arg Leu Ile Pro Asp Glu Asn Pro Ser Ser Phe Ser Gly Ser Leu Ile Arg His Leu Gln Val Ser His Thr Leu Phe Tyr Asp Asp Phe Ile Asp Phe Asn Ile Ile Glu Glu Ala Leu Ile Arg Arg Val Leu Asp Arg Ser Leu Leu Glu Tyr Val Asn His Ser Asn Thr Thr
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列と少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつHIV転写制御機能を有するタンパク質;
4)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。
1)配列表の配列番号2に示す塩基配列からなるDNA;
2)配列表の配列番号2に示す塩基配列と少なくとも70%の相同性を有する塩基配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質をコードするDNA;
3)上記1)または2)に記載のDNAといわゆるストリンジェントな条件下でハイブリダイズしかつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質をコードするDNA;
4)上記1)〜3)のいずれかに記載のDNAとはハイブリダイズしないが、遺伝子コドン縮重のため前項1のいずれかに示されるポリペプチドと同じアミノ酸配列をコードするDNA;
5)上記1)〜4)のいずれかに記載のDNAの相補DNA。
HIV転写制御因子と相互作用しうる化合物とは、HIV転写制御因子と相互作用することによりHIV転写制御因子の機能を増強、維持、あるいは制御しうる化合物をいう。このような化合物であれば、例えばHIV転写制御機能を増強させることにより、HIV感染治療剤またはAIDS治療剤となりうる。
本発明のHIV転写制御因子をコードするDNAと相互作用しうる化合物とは、前記DNAと相互作用することにより、HIV転写制御因子の発現機能を促進、増強、あるいは制御しうる化合物をいう。このような化合物であれば、例えばHIV転写制御因子を発現させ、その機能を増強させること等により、HIV感染治療剤またはAIDS治療剤となりうる。
1)本発明のHIV転写制御因子と候補化合物を、相互作用を可能にする条件下で接触させる工程;
2)上記HIV転写制御因子と候補化合物の相互作用により発生しうるシグナルを検出し、該シグナルによりHIV転写制御因子の機能を評価する工程;
3)HIV転写制御因子の機能評価によりHIV転写制御因子と相互作用しうる化合物を選定する工程。
1)本発明のHIV転写制御因子をコードするDNAと候補化合物を、相互作用を可能にする条件下で接触させる工程;
2)上記DNAと候補化合物の相互作用により上記DNAからHIV転写制御機能を有するタンパク質の発現を確認する工程;
3)上記タンパク質の発現の確認により、HIV転写制御因子の発現を促進または制御しうる化合物を選定する工程。
AIDSの病態進行とともに、HIV-1感染者のCD4+ T細胞のうちCD38+ T細胞の割合が増加することが知られている。正常人の末梢血単核球に由来するCD4+ T細胞を分画してCD38+ T細胞およびCD38- T細胞のサブセットに分離し、HIV-1トロピズムについて検討した。
採取した末梢血単核球をフィコールハイパック(Amersham社製)を用いて密度勾配遠心分離し、精製した。その後、磁気細胞分離システム(MACS)を用いて、活性化マーカーCD25-、HLA-DR-のCD4+ T細胞を分離した。さらに、CD38モノクローナル抗体(Becton-Dickinson Immunocytometry Systems社製)を用いてCD38サブセットに分画した。
分画した細胞とHIV-1の感受性を調べた結果、IL-4依存的にCD38+ T細胞分画がX4 HIV-1に高感受性を示した。CD38+ T細胞およびCD38- T細胞の両サブセット間でX4 HIV-1の吸着、侵入、インテグレーション過程には大きな違いは見られなかったが、転写過程において差異が生じ、転写因子であるAP-1がIL-4依存的にCD38+ T細胞において活性化されていることが確認された。
実施例1に記載の方法と同手法により、非感染ドナーの末梢血単核球を分画し、CD38+ T細胞およびCD38- T細胞を分離した。各サブセットの細胞をIL-4またはフィトヘマグルチニン(PHA)存在下で37℃で3日間培養した。培養後、総RNAを回収し、半定量的RT-PCR法を行い、サブセット間の遺伝子発現を比較した。
実施例2で示された遺伝子のうちRNF125遺伝子について、CD4+ T細胞における発現量を調べた。刺激剤として、IL-4またはPHAを用いた。
非感染ドナーAおよびBの末梢血単核球を分画し、各々CD4+ T細胞を分離した。各CD4+ T細胞(2×106cells/mL)にIL-4(R&D SYSTEMs社製)を10 ng/mLを加え、RPMI-1640培地(ナカライテスク社製)に10%ウシ胎児血清(FCS)を含む培養液(以下「10%FCS添加RPMI-1640培地」という。)を用いて37℃で3日間培養した。同様に、各CD4+ T細胞(2×106cells/mL)にPHA(SIGMA社製)を2 μg/mL加え、10%FCS添加RPMI-1640培地を用いて37℃で3日間培養した。培養後、各CD4+ T細胞の総RNAを回収した。得られたRNA(1.5μg)を200UのSuperScript II Reverse Transcriptase (Invitrogen社製)および0.5mg のオリゴ (dT) プライマー(Invitrogen社製)を用いて逆転写し、cDNAを合成した。合成されたcDNAから半定量的RT-PCR法により、RNF125の発現を確認した。コントロールとして、GAPDHの発現も確認した。PCR用プライマーは、市販品(グライナージャパン製)を用いた。
RNF125用フォワードプライマー 5'-CGTGTGCCTTGAGGTGTTAC-3'(配列番号3)
RNF125用リバースプライマー 5'-TCGGGTATTAAACGGCAAAG-3'(配列番号4)
PCR条件は、最初の変性を95℃2分間、次に94℃30秒、55℃30秒、72℃30秒を25サイクル行い、次に72℃で7分間の条件で行った。
PCR産物をTAE緩衝液中で、1.5%アガロースゲルを用いた電気泳動に付した。
その結果、IL-4刺激により培養したCD4+ T細胞にはRNF125の発現が高かったが、PHA刺激により培養したCD4+ T細胞にはRNF125の発現は低かった(図1)。
CD38+ T細胞およびCD38- T細胞のRNF125遺伝子の発現量の違いを調べた。実施例1に記載の方法と同手法にて非感染ドナー3名のプール末梢血単核球および非感染ドナーCの末梢血単核球を分画し、各々CD38+ T細胞およびCD38- T細胞を分離した。
CD38+ T細胞およびCD38- T細胞の各細胞(2×106cells/mL)にIL-4を10 ng/mLを加え、10%FCS添加RPMI-1640培地を用いて37℃で3日間培養した。培養後、各細胞の総RNAを回収し、実施例3に記載の方法と同手法にてRNF125の発現を確認した。コントロールとして、GAPDHの発現も確認した。
その結果、CD38+ T細胞に比べ、CD38- T細胞においてより高いRNF125の発現が確認された(図2)。
RNF125遺伝子のHIV-1 LTRプロモーターに与える影響を調べた。
HIV-1 LTR遺伝子の下流にルシフェラーゼ遺伝子を繋いだレポーター遺伝子(pLTR-Luc)とRNF125発現プラスミドを、293T細胞(ヒト付着細胞株)またはJurkat細胞(ヒトT細胞株)に各々コトランスフェクションし、37℃で24時間培養後のルシフェラーゼ活性を測定し、HIV-1 LTRプロモーターの転写機能を調べた。
pLTR-Lucは、Microbiol. Immunol. 2002; 46(11): 787-799に記載の方法により作製した。RNF125発現プラスミドは、正常人末梢血単核球のCD4+CD38-サブセットからRNF125の遺伝子をクローニングし、pEFBOSのプラスミド(Nucleic Acids Res. 1990 Sep 11;18(17): 5322)に組込み作製した。
配列番号2に示すアミノ酸配列のうち37番目のアミノ酸であるシステインをアラニンに置換した変異体(以下「変異型RNF125(C37A)」)を作製し、野生型RNF125および変異型RNF125(C37A)の、HIV-1 LTRプロモーターに与える影響を調べた。変異型RNF125(C37A)のDNAは、PCR法による部位特異的変異法により作製した。該変異型RNF125(C37A)のDNAを組み込んだ発現プラスミド(以下単に「C37A発現プラスミド」と略す。)を用いたプラスミドの作製、トランスフェクションおよびルシフェラーゼ活性の測定は実施例5−1に記載の方法と同手法により行った。
293T細胞におけるHIV-1タンパク質の発現量をp24抗原量を指標として測定し、RNF125遺伝子のHIV-1タンパク質産生に与える影響を調べた。
293Tを1×105cells/穴を3mLずつ6穴ディッシュにまき、10%FCS添加DMEM培地を用いて37℃で一昼夜培養した後、FuGene6 Transfection ReagentでRNF125発現プラスミドおよびHIV-1クローン(HIV-1 proviral DNA(pNL4-3)(J. Virol. 1986; 59: 284))を293T細胞にコトランスフェクションした。さらに37℃で48時間培養後、細胞上清を回収し、細胞上清中のp24抗原を、測定用試薬(商品名:HIV-1 p24 Antigen ELISA, 販売元:ZeptoMetrix Corporation)を用いてプロトコールに従い測定した。
Claims (10)
- 以下のいずれかのタンパク質より選択されるHIV転写制御因子を含む、HIV転写制御機能を有する薬剤:
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。 - 以下のいずれかのタンパク質より選択されるHIV転写制御因子をコードするDNAまたはその相補DNAを含む、HIV転写制御機能を有する薬剤:
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。 - 以下のいずれかのHIV転写制御因子をコードするDNAを含む、HIV転写制御機能を有する薬剤:
1)配列表の配列番号1に示す塩基配列の383〜1081番目に示された連続した塩基配列からなるDNA;
2)上記1)に記載のDNAの相補DNA。 - 前記DNAが組み換えベクターに含まれている、請求項2または3に記載のHIV転写制御機能を有する薬剤。
- 以下のいずれかのタンパク質より選択されるHIV転写制御因子をコードするDNAまたはその相補DNAを含む形質転換体を用いてHIV転写制御関連因子を発現させる工程を含んでなるHIV転写制御因子の製造方法:
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。 - 以下の工程を含む、HIV転写制御因子と相互作用する化合物のスクリーニング方法:
1)HIV転写制御因子と候補化合物を、相互作用を可能にする条件下で接触させる工程;
2)候補化合物と接触した場合のHIV転写制御因子の機能を評価する工程;
3)機能評価により、HIV転写制御因子の機能が増強もしくは制御された場合に、HIV転写制御因子と相互作用しうる化合物として選定する工程;
ここで、HIV転写制御因子が以下の1)〜3)のいずれかのタンパク質より選択されるものである;
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。 - 以下の工程を含む、HIV転写制御因子をコードするDNAと相互作用し、HIV転写制御因子の発現を促進または制御しうる化合物のスクリーニング方法:
1)HIV転写制御因子をコードするDNAと候補化合物を、相互作用を可能にする条件下で接触させる工程;
2)HIV転写制御因子をコードするDNAと候補化合物の相互作用により上記DNAからHIV転写制御機能を有するタンパク質の発現を確認する工程;
3)上記タンパク質の発現の確認により、HIV転写制御因子の発現を促進または制御しうる化合物を選定する工程。
ここで、HIV転写制御因子が以下の1)〜3)のいずれかのタンパク質より選択されるものである;
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。 - 請求項1〜4のいずれか1に記載のHIV転写制御機能を有する薬剤を含む、HIV感染治療剤またはAIDS治療剤。
- HIV転写制御因子をコードするDNAを検出することを特徴とするHIV感染者のAIDS発症特性を予測するための検査方法であって、HIV転写制御因子が以下の1)〜3)のいずれかのタンパク質より選択されるものである検査方法;
1)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列からなるタンパク質;
2)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列のうち、少なくとも37番目から75番目に示すアミノ酸配列を連続して含むアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質;
3)配列表の配列番号2に示すアミノ酸配列において、1ないし数個のアミノ酸が置換、欠失、付加、または挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ、HIV転写制御機能を有するタンパク質。 - 請求項9に記載のHIV感染者のAIDS発症特性を予測するための検査方法に用いる、HIV転写制御因子をコードするDNAを検出する、検査用試薬。
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