JP4739074B2 - Aqueous composition - Google Patents

Aqueous composition Download PDF

Info

Publication number
JP4739074B2
JP4739074B2 JP2006072524A JP2006072524A JP4739074B2 JP 4739074 B2 JP4739074 B2 JP 4739074B2 JP 2006072524 A JP2006072524 A JP 2006072524A JP 2006072524 A JP2006072524 A JP 2006072524A JP 4739074 B2 JP4739074 B2 JP 4739074B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
fragrance
carbon atoms
aqueous composition
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006072524A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2007247101A (en
Inventor
紀子 山口
徹也 内山
和隆 白土
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2006072524A priority Critical patent/JP4739074B2/en
Publication of JP2007247101A publication Critical patent/JP2007247101A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4739074B2 publication Critical patent/JP4739074B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、繊維製品を処理するための水性組成物に関する。   The present invention relates to an aqueous composition for treating textile products.

柔軟剤組成物などのトイレタリー製品に香料を用いることは一般に行われており(例えば特許文献1〜3)、処理後の衣類に香りを残す残香性を付与する技術も知られている(例えば特許文献4〜6)。また、アミノ変性シリコーンなどのシリコーン化合物を含有する柔軟剤組成物も知られている(例えば特許文献7〜14)。   A perfume is generally used for toiletry products such as a softener composition (for example, Patent Documents 1 to 3), and a technique for imparting a residual scent to leave a scent in a treated clothing is also known (for example, a patent). References 4-6). Moreover, the softening agent composition containing silicone compounds, such as amino modified silicone, is also known (for example, patent documents 7-14).

特許文献1〜3に記載のとおり、一般にトイレタリー製品は附香されており、さらに近年香りに対する関心が高まり、洗浄や柔軟処理後の衣料に香りを残すいわゆる残香性を付与する技術が開発されている。   As described in Patent Documents 1 to 3, toiletry products are generally scented, and in recent years, interest in fragrance has increased, and a technique for imparting so-called fragrance that leaves fragrance on clothes after washing and flexible processing has been developed. Yes.

特許文献4には、シッフベース香料を含み衣料への吸着性を向上させる技術が開示されている。また、特許文献5、特許文献6には、蒸気圧の低い香料成分を用いる技術が開示されている。これらの技術によれば衣料にシッフベース香料や低蒸気圧香料を残香させることができるが、シッフベース香料以外の香料成分や、中又は高蒸気圧香料を残香させることができないため、香りの設計に大きな制限がある。従って、低蒸気圧香料以外に中又は高蒸気圧香料を残香させる技術が強く求められる。   Patent Document 4 discloses a technique for improving the adsorptivity to clothing including a Schiff base fragrance. Patent Documents 5 and 6 disclose a technique using a fragrance component having a low vapor pressure. According to these technologies, it is possible to leave the scent base fragrance and low vapor pressure fragrance on the clothing, but since it is not possible to leave the fragrance components other than the Schiff base fragrance and the middle or high vapor pressure fragrance, it is great for designing the fragrance. There is a limit. Therefore, there is a strong demand for a technique for leaving the middle or high vapor pressure fragrance in addition to the low vapor pressure fragrance.

一方、柔軟剤組成物などのトイレタリー製品にはシリコーン化合物を用いることは公知である。特に柔軟剤組成物は特許文献7〜14に記載されているように、繊維製品に好ましい風合いを付与する目的から汎用されている。特に特許文献7、8には本願発明の(b1)成分に相当するアミノ変成シリコーンを含有する柔軟剤組成物が開示されており、また、該公報には香料を含有する記載もある。
特開2004−211215号公報 特開2004−211230号公報 特開平8−13335号公報 特開2004−131680号公報 特開2004−143638号公報 特開2004−210959号公報 特開2000−64179号公報 特開2000−64180号公報 特開2002−327375号公報 特開2002−339259号公報 特開2002−371474号公報 特開2003−96674号公報 特開2003−155667号公報 特開2004−263347号公報
On the other hand, it is known to use silicone compounds in toiletry products such as softener compositions. In particular, as described in Patent Documents 7 to 14, softener compositions are widely used for the purpose of imparting a preferable texture to textile products. In particular, Patent Documents 7 and 8 disclose softener compositions containing an amino-modified silicone corresponding to the component (b1) of the present invention, and the publication also contains a fragrance.
JP 2004-211115 A JP 2004-211230 A JP-A-8-13335 JP 2004-131680 A JP 2004-143638 A Japanese Patent Laid-Open No. 2004-210959 JP 2000-64179 A JP 2000-64180 A JP 2002-327375 A JP 2002-339259 A JP 2002-371474 A JP 2003-96674 A JP 2003-155667 A JP 2004-263347 A

本発明が解決しようとする課題は、衣類への残香性に優れる繊維製品を処理するための水性組成物、特に液体柔軟剤組成物として好適な水性組成物を提供することにある。   The problem to be solved by the present invention is to provide an aqueous composition suitable for treating a textile product excellent in residual fragrance to clothing, particularly as a liquid softener composition.

本発明は、(a)下記(a1)成分及び(a2)成分を含む香料組成物〔以下、(a)成分という〕、ならびに、(b)下記(b1)成分及び(b2)成分から選ばれるシリコーン化合物〔以下、(b)成分という〕を含有し、(a)成分/(b)成分が質量比で1/20〜10/1でありかつ、(a)香料組成物中、(a1)成分を30〜60重量%、(a2)成分を10〜50重量%含有する、繊維製品を処理するための水性組成物に関する。
(a1)成分:水・オクタノール分配係数(logP)が3.0以上であり、かつ、20℃における蒸気圧が0.01mmHg以下である香料成分
(a2)成分:水・オクタノール分配係数(logP)が3.0未満であり、かつ、20℃における蒸気圧が0.01mmHgを超える香料成分
(b1)成分:−R−NH2(式中、Rは炭素数1〜5のアルキレン基であり、RはSiと直接結合している。)で示される基で変性されたアミノ変性シリコーン化合物
(b2)成分:25℃における粘度が10万〜600万mm2/sであるジメチルポリシロキサン化合物
The present invention is selected from (a) a fragrance composition containing the following (a1) component and (a2) component [hereinafter referred to as (a) component], and (b) the following (b1) component and (b2) component. A silicone compound (hereinafter referred to as component (b)), wherein (a) component / (b) component is 1/20 to 10/1 in terms of mass ratio, and (a) in the fragrance composition, (a1) The present invention relates to an aqueous composition for treating a textile product containing 30 to 60% by weight of the component and 10 to 50% by weight of the component (a2).
Component (a1): Fragrance component (a2) having a water / octanol partition coefficient (log P) of 3.0 or more and a vapor pressure at 20 ° C. of 0.01 mmHg or less. Component: Water / octanol partition coefficient (log P) Fragrance component (b1) component having a vapor pressure of less than 3.0 and a vapor pressure at 20 ° C. exceeding 0.01 mmHg: —R—NH 2 (wherein R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, R is Amino-modified silicone compound (b2) modified with a group represented by the following formula: a dimethylpolysiloxane compound having a viscosity at 25 ° C. of 100,000 to 6 million mm 2 / s

また、本発明は、上記本発明の水性組成物を用いて繊維製品を処理し、処理後の繊維製品の残香性を向上させる方法に関する。   Moreover, this invention relates to the method of processing the textiles using the aqueous composition of the said invention, and improving the residual scent property of the textiles after a process.

本発明によれば、衣類などの繊維製品を処理したときには残香性を向上させることができるので、処理後の繊維製品には好ましい匂いを長く残すことができる。   According to the present invention, when a textile product such as clothing is processed, the residual fragrance can be improved, so that a desirable odor can be left for a long time in the treated textile product.

<水性組成物>
〔(a)成分〕
本発明の(a)成分は、下記(a1)成分と(a2)成分の香料成分を含有する。
(a1)成分:水・オクタノール分配係数(logP)が3.0以上であり、かつ、20℃における蒸気圧が0.01mmHg以下である香料成分〔以下、(a1)成分という〕
(a2)成分:水・オクタノール分配係数(logP)が3.0未満であり、かつ、20℃における蒸気圧が0.01mmHgを超える香料成分〔以下、(a2)成分という〕
<Aqueous composition>
[(A) component]
(A) component of this invention contains the following (a1) component and the fragrance | flavor component of (a2) component.
Component (a1): a fragrance component having a water / octanol partition coefficient (log P) of 3.0 or more and a vapor pressure at 20 ° C. of 0.01 mmHg or less [hereinafter referred to as component (a1)]
Component (a2): a fragrance component having a water / octanol partition coefficient (log P) of less than 3.0 and a vapor pressure at 20 ° C. exceeding 0.01 mmHg [hereinafter referred to as component (a2)]

(a2)成分は、比較的蒸散しやすい香料成分であり、通常は洗浄や柔軟処理後の衣料にはこれら香気成分は残らない。一方(a1)成分は、比較的蒸散しにくく、しかも洗浄や柔軟処理後の衣料に残りやすく、残香性を有する香料成分である。しかしながら、(a1)成分は衣料上に残っても香り立ちなどが悪く、また極限られた香調となってしまう。   The component (a2) is a fragrance component that is relatively easy to evaporate, and usually the fragrance component does not remain in the clothes after washing or softening treatment. On the other hand, the component (a1) is a fragrance component that is relatively difficult to evaporate and that is likely to remain in the clothes after washing and softening treatment and has a residual fragrance property. However, even if the component (a1) remains on the clothing, the fragrance is not good, and the scent is limited.

そこで本発明は、(a)成分として(a1)成分と(a2)成分を含有する香料混合物を用い、(a1)成分と(a2)成分の調和により、香り立ちの良い、さまざまな香調が得られることを利用すると共に、さらに(b)成分と組み合わせることにより、従来技術のように(a1)成分を衣類上に残すだけで、香り立ちが悪い点及び香調の種類が限られる点などの課題を解決して、(a1)成分を残香させることができるようになったものである。   Therefore, the present invention uses a fragrance mixture containing the components (a1) and (a2) as the component (a), and has various fragrances with good fragrance due to the harmony of the components (a1) and (a2). Utilizing what is obtained, and further combining with the component (b), leaving the component (a1) on the clothing as in the prior art, the point of poor smell and the type of incense tone is limited, etc. The problem (1) has been solved, and the component (a1) can be made to remain aroma.

(a1)成分は、衣類上に香料成分を多量に残すという点から、LogPが3.0以上、好ましくは3.5〜8.5、特に好ましくは4.0〜7.0である。   The component (a1) has a Log P of 3.0 or more, preferably 3.5 to 8.5, particularly preferably 4.0 to 7.0, in that a large amount of the fragrance component remains on the clothing.

また、(a2)成分は、香り立ちが良く、という点から、LogPが3.0未満、好ましくは0.5〜2.9、特に好ましくは1.0〜2.6である。   In addition, the component (a2) has a Log P of less than 3.0, preferably 0.5 to 2.9, particularly preferably 1.0 to 2.6, from the viewpoint of good fragrance.

ここで、LogPとは、有機化合物の水と1−オクタノールに対する親和性を示す係数である。1−オクタノール/水分配係数Pは、1−オクタノールと水の2液相の溶媒に微量の化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡で、それぞれの溶媒中における化合物の平衡濃度の比であり、底10に対するそれらの対数logPの形で示すのが一般的である。   Here, Log P is a coefficient indicating the affinity of an organic compound for water and 1-octanol. 1-octanol / water partition coefficient P is a distribution equilibrium when a trace amount of compound is dissolved as a solute in a two-liquid solvent of 1-octanol and water, and is a ratio of the equilibrium concentration of the compound in each solvent. It is common to show them in the form of their logarithm logP relative to the base 10.

多くの化合物のlogP値が報告され、Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS)などから入手しうるデータベースには多くの値が掲載されているので参照できる。実測のlogP値がない場合には、Daylight CISから入手できるプログラム“CLOGP"で計算すると最も便利である。このプログラムは、実測のlogP値がある場合にはそれと伴に、Hansch, Leoのフラグメントアプローチにより算出される“計算logP(ClogP)"の値を出力する。   Log P values of many compounds are reported, and many values are listed in a database available from Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), and can be referred to. When there is no measured log P value, it is most convenient to calculate with the program “CLOGP” available from Daylight CIS. This program outputs the value of “calculated logP (ClogP)” calculated by the Hansch, Leo fragment approach together with the measured logP value, if any.

(a1)成分は、香料の持続性の点から、20℃における蒸気圧が0.01mmHg以下、好ましくは0.001〜0.01mmHg、特に好ましくは0.001〜0.005mmHgである。   The component (a1) has a vapor pressure at 20 ° C. of 0.01 mmHg or less, preferably 0.001 to 0.01 mmHg, particularly preferably 0.001 to 0.005 mmHg, from the viewpoint of sustainability of the fragrance.

また、(a2)成分は、香調の良い香りが残す点から、20℃における蒸気圧が0.01mmHgを超え、好ましくは0.02〜2mmHg、特に好ましくは0.05〜1mmHgである。   In addition, the component (a2) has a vapor pressure at 20 ° C. of more than 0.01 mmHg, preferably 0.02 to 2 mmHg, particularly preferably 0.05 to 1 mmHg, from the point that a fragrant fragrance remains.

(a1)成分の具体例を表1a〜表1cに示す。(a1)成分としては、特にペンタライド、セドリルメチルエーテル、パチュリアルコール、酢酸ベチベリル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、シトロネロール、酢酸シトネリル、サリチル酸 cis-3-ヘキセニル、エチレンブラシレート、アセチルセドレン、桂皮酸ベンジル、カシュメラン、リリアル、α-ヨノン、β-ヨノン、α-ダマスコン、β-ダマスコン、チモールが好ましい。   Specific examples of the component (a1) are shown in Tables 1a to 1c. As the component (a1), in particular, pentalide, cedolyl methyl ether, patchouli alcohol, vetiberyl acetate, hexylcinnamic aldehyde, citronellol, citonellyl acetate, cis-3-hexenyl salicylate, ethylene brushate, acetyl cedrene, benzyl cinnamate, Cashmelan, rireal, α-ionone, β-yonone, α-damascon, β-damascon, and thymol are preferred.

Figure 0004739074
Figure 0004739074

Figure 0004739074
Figure 0004739074

Figure 0004739074
Figure 0004739074

(a2)成分の具体例を表2a〜表2cに示す。(a2)成分としては、特にローズオキサイド、マンザネート、リナロール、ゲラニオール、ネロール、テルピネオール、サリチル酸メチル、フェニル酢酸エチル、酢酸cis-3-ヘキセニル、酢酸スチラリル、酢酸ベンジル、ベンズアルデヒド、酢酸イソアミル、酢酸フェニルエチル、l-カルボン、マルトールが好ましい。   Specific examples of the component (a2) are shown in Tables 2a to 2c. As the component (a2), rose oxide, manzanate, linalool, geraniol, nerol, terpineol, methyl salicylate, ethyl phenylacetate, cis-3-hexenyl acetate, styrylyl acetate, benzyl acetate, benzaldehyde, isoamyl acetate, phenylethyl acetate, l-carvone and maltol are preferred.

Figure 0004739074
Figure 0004739074

Figure 0004739074
Figure 0004739074

Figure 0004739074
Figure 0004739074

(a)成分中、(a1)成分を30〜60質量%、好ましくは35〜55質量%、より好ましくは40〜50質量%含有し、(a2)成分を10〜50質量%、好ましくは20〜45質量%、より好ましくは30〜40質量%含有する。この範囲は、良好な(a1)成分の残香性(香り立ちが良く、香調の良い香りが残ること)を得る観点で望ましい。   In the component (a), the component (a1) is contained in an amount of 30 to 60% by mass, preferably 35 to 55% by mass, more preferably 40 to 50% by mass, and the component (a2) is contained in an amount of 10 to 50% by mass, preferably 20%. -45 mass%, More preferably, it contains 30-40 mass%. This range is desirable from the viewpoint of obtaining a good residual fragrance property of the component (a1) (good fragrance and good fragrance remains).

〔(b)成分〕
本発明の(b)成分は、下記(b1)成分及び(b2)成分から選ばれる1又は2以上のシリコーン化合物であり、(b1)成分と(b2)成分はそれぞれを単独で使用できるほか、併用することもできる。
(b1)成分:−R−NH2(式中、Rは炭素数1〜5のアルキレン基であり、RはSiと直接結合している。)で示される基で変性されたアミノ変性シリコーン化合物
(b2)成分:25℃における粘度が10万〜600万mm2/sであるジメチルポリシロキサン化合物
[Component (b)]
The component (b) of the present invention is one or more silicone compounds selected from the following components (b1) and (b2), and the components (b1) and (b2) can be used alone, It can also be used together.
(B1) component: -R-NH 2 (wherein, R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, R represents directly bonded to the Si.) Amino-modified silicone compounds modified with a group represented by Component (b2): a dimethylpolysiloxane compound having a viscosity at 25 ° C. of 100,000 to 6 million mm 2 / s

(b1)成分としては、下記一般式(1)の化合物が好適である。   As the component (b1), a compound represented by the following general formula (1) is suitable.

Figure 0004739074
Figure 0004739074

〔式中、
11は、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシ基、炭素数1〜3のアルキルオキシ基から選ばれる基であり、好ましくはメチル基であり、
12は、炭素数1〜5のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にプロピレン基であり、
a及びbは平均重合度を示し、該化合物の25℃の動粘度は、好ましくは100〜20000mm2/s、より好ましくは200〜10000mm2/s、特に好ましくは500〜5000mm2/sであり、
アミノ当量(窒素原子1つ当りの分子量、アミノ当量=分子量/N原子数で求められる。分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーでポリスチレンを標準として求めた値であり、窒素原子数は元素分析法により求めることができる)は、400〜8000g/mol、好ましくは600〜5000g/mol、特に好ましくは800〜3000g/molになるように選ばれる。〕
[Where,
R 11 is a group selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxy group, and an alkyloxy group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a methyl group,
R 12 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an ethylene group or a propylene group, particularly a propylene group,
a and b represents an average polymerization degree and kinematic viscosity of 25 ° C. of the compound, preferably the 100~20000mm 2 / s, more preferably 200~10000mm 2 / s, particularly preferably 500~5000mm 2 / s ,
Amino equivalent (molecular weight per nitrogen atom, amino equivalent = molecular weight / number of N atoms. The molecular weight is a value obtained by gel permeation chromatography with polystyrene as a standard, and the number of nitrogen atoms is determined by elemental analysis. Is selected from 400 to 8000 g / mol, preferably 600 to 5000 g / mol, particularly preferably 800 to 3000 g / mol. ]

一般式(1)の化合物において、aは、10〜10,000、好ましくは50〜5000の数であり、bは、1〜1,000、好ましくは1〜50の数であり、重量平均分子量は、好ましくは2,000〜1,000,000、より好ましくは5,000〜100,000、特に好ましくは8,000〜50,000である。   In the compound of the general formula (1), a is a number of 10 to 10,000, preferably 50 to 5000, b is a number of 1 to 1,000, preferably 1 to 50, and a weight average molecular weight. Is preferably 2,000 to 1,000,000, more preferably 5,000 to 100,000, and particularly preferably 8,000 to 50,000.

一般式(1)の化合物としては、信越化学工業社製のアミノ変成シリコーンKF−864(粘度1700mm2/s、アミノ当量3800g/mol)、東レダウ社製DC2−8630(粘度1500mm2/s、アミノ当量4300g /mol)、信越化学工業社製 KF−8003、(アミノ変性シリコーン、粘度1850cst、アミノ当量 2000 g/mol)などを挙げることができる。 As the compound of the general formula (1), amino-modified silicone KF-864 (viscosity 1700 mm 2 / s, amino equivalent 3800 g / mol) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., DC2-8630 (viscosity 1500 mm 2 / s, manufactured by Toray Dow Co., Ltd.) Amino equivalent 4300 g / mol), Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF-8003 (amino-modified silicone, viscosity 1850 cst, amino equivalent 2000 g / mol) and the like.

(b2)成分は、25℃における動粘度が10万〜600万mm2/sのものであり、動粘度が50〜500万mm2/sのものが好ましく、特に好ましくは50万〜100万mm2/sのものである。動粘度が前記範囲のときに、(a)成分の残香性を高める効果が顕著になる。 The component (b2) has a kinematic viscosity at 25 ° C. of 100,000 to 6 million mm 2 / s, preferably a kinematic viscosity of 500 to 5 million mm 2 / s, particularly preferably 500,000 to 1 million. mm 2 / s. When the kinematic viscosity is in the above range, the effect of enhancing the residual fragrance of the component (a) becomes remarkable.

(b2)成分は、信越化学工業社製 高重合ジメチコンエマルション(25℃、原料シリコーンオイルの動粘度1,000,000mm2/s、平均粒径500nm)、信越化学工業社製 高重合ジメチコンエマルション(25℃、原料シリコーンオイルの動粘度500,000mm2/s、平均粒径500nm)、信越化学工業社製 高重合ジメチコンエマルション(25℃、原料シリコーンオイルの動粘度100,000mm2/s、平均粒径10μm)などを挙げることができる。 The component (b2) is a highly polymerized dimethicone emulsion manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (25 ° C., kinematic viscosity of raw material silicone oil 1,000,000 mm 2 / s, average particle size 500 nm), a highly polymerized dimethicone emulsion manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 25 ° C., kinematic viscosity of raw material silicone oil 500,000 mm 2 / s, average particle size 500 nm, highly polymerized dimethicone emulsion manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (25 ° C., kinematic viscosity of raw material silicone oil 100,000 mm 2 / s, average particle size) And a diameter of 10 μm).

本発明の(b)成分は、オイル状のものをそのまま配合しても差し支えないが、(b)成分の粒子が水中に分散した水性エマルジョンの形態で配合することが、本発明の組成物を容易に製造できる点から好ましい。   The component (b) of the present invention may be blended in the form of an oil as it is, but blending it in the form of an aqueous emulsion in which the particles of the component (b) are dispersed in water may result in the composition of the present invention. This is preferable because it can be easily manufactured.

(b)成分が水性エマルジョンの形態である場合の乳化粒子の平均粒径は、衣類への(a)成分の残香性の点から、好ましくは0.01〜10μm、更に好ましくは0.01〜5μm、特に好ましくは0.01〜1μmである。   When the component (b) is in the form of an aqueous emulsion, the average particle size of the emulsified particles is preferably 0.01 to 10 μm, more preferably 0.01 to 10 μm, from the viewpoint of the residual fragrance of the component (a) to clothing. 5 μm, particularly preferably 0.01 to 1 μm.

(b)成分としては、(a)成分の残香性を持続できる点から、一般式(1)の構造を有する化合物が好ましい。   (B) As a component, the compound which has a structure of General formula (1) from the point which can maintain the residual fragrance property of (a) component is preferable.

水性組成物中の(a)成分の含有量は、好ましくは0.1〜5.0質量%、より好ましくは0.2〜4.0質量%、特に好ましくは0.5〜2.0質量%である。   The content of the component (a) in the aqueous composition is preferably 0.1 to 5.0% by mass, more preferably 0.2 to 4.0% by mass, and particularly preferably 0.5 to 2.0% by mass. %.

水性組成物中の(b)成分の含有量は、好ましくは0.1〜10質量%、好ましくは0.2〜8質量%、特に好ましくは0.5〜5質量%である。   The content of the component (b) in the aqueous composition is preferably 0.1 to 10% by mass, preferably 0.2 to 8% by mass, and particularly preferably 0.5 to 5% by mass.

水性組成物中の(a)成分及び(b)成分の質量比は、(a)成分/(b)成分で、好ましくは1/20〜10/1、より好ましくは1/10〜8/1、特に好ましくは1/5〜5/1である。水性組成物は水を含有するものであり、通常、組成物の残部が水である。   The mass ratio of the component (a) and the component (b) in the aqueous composition is (a) component / (b) component, preferably 1/20 to 10/1, more preferably 1/10 to 8/1. Especially preferably, it is 1/5 to 5/1. The aqueous composition contains water, and the balance of the composition is usually water.

本発明の水性組成物は、上記成分を水に溶解又は分散させた水溶液の形態であり、各成分はそれぞれ所定量を個別に水に溶解あるいは分散させて調製することができるが、(a)成分及び(b)成分をあらかじめ溶融して配合すること、例えば(a)成分と(b)成分を含有する組成物を調製した後に水と混合することが、得られる水性組成物の(a)成分の残香性の観点から、より好ましい。   The aqueous composition of the present invention is in the form of an aqueous solution in which the above components are dissolved or dispersed in water, and each component can be prepared by individually dissolving or dispersing a predetermined amount in water. (A) of the aqueous composition obtained by previously melting and blending the component and the component (b), for example, preparing a composition containing the component (a) and the component (b) and then mixing with water From the viewpoint of the residual fragrance of the component, it is more preferable.

本発明の水性組成物は繊維製品処理用の液体柔軟剤組成物に応用することができ、その場合には(c)成分として、窒素原子に結合する基のうち1〜3個が炭素数12〜24の炭化水素基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である4級アンモニウム塩化合物を含有することが好ましい。   The aqueous composition of the present invention can be applied to a liquid softener composition for treating textile products. In this case, as a component (c), 1 to 3 of groups bonded to a nitrogen atom are 12 carbon atoms. It is preferable to contain the quaternary ammonium salt compound which is a C-24 hydrocarbon group and the remainder is a C1-C3 alkyl group or a hydroxyalkyl group.

また、炭素数12〜24の炭化水素基として不飽和炭化水素基を有する4級アンモニウム塩化合物を(c)成分として用いた場合には、柔軟処理した衣料の匂いが悪くなるという課題があり、この課題に対して本発明の残香性を有する水性組成物を応用することは有益である。   In addition, when a quaternary ammonium salt compound having an unsaturated hydrocarbon group as a hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms is used as the component (c), there is a problem that the odor of the softly processed clothing is deteriorated, It is beneficial to apply the aqueous composition having a residual fragrance of the present invention to this problem.

(c)成分としては、下記一般式(2)の化合物が好適である。   (C) As a component, the compound of the following general formula (2) is suitable.

Figure 0004739074
Figure 0004739074

(式中、
21は、エステル基、アミド基もしくはエーテル基で分断されていてもよい、炭素数14〜26のアルキル基又は炭素数14〜26のアルケニル基であり、
22は、エステル基、アミド基もしくはエーテル基で分断されていてもよい、炭素数14〜26のアルキル基又は炭素数14〜26のアルケニル基であるか、あるいは炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、
23は、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、
24は、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、
-は陰イオン基である。)
(Where
R 21 is an alkyl group having 14 to 26 carbon atoms or an alkenyl group having 14 to 26 carbon atoms which may be separated by an ester group, an amide group or an ether group,
R 22 is an alkyl group having 14 to 26 carbon atoms, an alkenyl group having 14 to 26 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, which may be interrupted by an ester group, an amide group or an ether group. Or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
R 23 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
R 24 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
X - is an anionic group. )

一般式(2)の化合物の具体例としては、下記一般式(3)の化合物を挙げることができる。   Specific examples of the compound of the general formula (2) include a compound of the following general formula (3).

Figure 0004739074
Figure 0004739074

〔式中、
31は、炭素数14〜24、好ましくは16〜20のアルキル基又は前記炭素数のアルケニル基であり、
32は、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であるか、R36−[B−R37d−で示される基であり(ここで、R36は、炭素数14〜24のアルキル基又はアルケニル基であり、R37は炭素数1〜6のアルキレン基である。)、
33は、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、
34は、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、
35は、炭素数1〜6のアルキレン基であり、
A、Bは、−COO−、−OCO−、−CONH−及び−NHCO−から選ばれる基であり、c及びdは0又は1の数であり、X-は陰イオン基である。〕
[Where,
R 31 is an alkyl group having 14 to 24 carbon atoms, preferably 16 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having the above carbon number,
R 32 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a group represented by R 36 — [B—R 37 ] d — (where R 36 is , An alkyl group or an alkenyl group having 14 to 24 carbon atoms, and R 37 is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms).
R 33 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
R 34 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
R 35 is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms,
A and B are groups selected from —COO—, —OCO—, —CONH— and —NHCO—, c and d are 0 or 1, and X is an anion group. ]

一般式(3)の化合物において、R31は、好ましくは16〜20のアルキル基又はアルケニル基が好適であり、R32は、R36−[B−R37d−で示される基が好ましい(ここで、R36は、好ましくは16〜20のアルキル基又はアルケニル基であり、R37は、好ましくはエチレン基又はプロピレン基である)。 In the compound of the general formula (3), R 31 is preferably a 16-20 alkyl group or alkenyl group, and R 32 is preferably a group represented by R 36 — [B—R 37 ] d —. (Where R 36 is preferably a 16-20 alkyl or alkenyl group and R 37 is preferably an ethylene or propylene group).

33、R34は、メチル基又はヒドロキシエチル基が好ましく、R35は、エチレン基又はプロピレン基が好ましい。A、Bは−COO−、−CONH−が好適であり、c、dは少なくとも一方が1の数、好ましくは両方が1の数であることが好ましい。X-はハロゲンイオン、炭素数1〜3のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数1〜18の脂肪酸イオンが好適である。 R 33 and R 34 are preferably a methyl group or a hydroxyethyl group, and R 35 is preferably an ethylene group or a propylene group. A and B are preferably -COO- and -CONH-, and at least one of c and d is preferably a number of 1, and preferably both are numbers of 1. X is preferably a halogen ion, an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms, or a fatty acid ion having 1 to 18 carbon atoms.

本発明の水性組成物では、一般式(3)の化合物において、R31がアルケニル基で、R32がR36−[B−R37d−で示される基、R36がアルケニル基を含有するものが特に好ましい。 In the aqueous composition of the present invention, in the compound of the general formula (3), R 31 is an alkenyl group, R 32 is a group represented by R 36 — [B—R 37 ] d —, and R 36 contains an alkenyl group. Particularly preferred are:

具体的なアルケニル基としては、オレイル基、リノール基、パルミトレイル基から選ばれる基、もしくは牛脂、ナタネ油、ヒマワリ油、綿実油、トーモロコシ油、サフラワー油から選ばれる油脂を加水分解して得られる脂肪酸に由来する基を挙げることができる。   Specific examples of the alkenyl group are obtained by hydrolyzing a group selected from an oleyl group, a linole group, and a palmitoleyl group, or a fat selected from beef tallow, rapeseed oil, sunflower oil, cottonseed oil, corn oil, and safflower oil. Mention may be made of groups derived from fatty acids.

本発明の水性組成物では、一般式(3)の化合物において、R31、R36の合計モル数に対して、アルキル基が1〜15モル%、好ましくは1〜13モル%、より好ましくは1〜10モル%、特に好ましくは5〜10モル%含有され、アルケニル基が85〜99モル%、好ましくは87〜99モル%、より好ましくは90〜99モル%、特に好ましくは90〜95モル%含有されており、炭素−炭素不飽和結合を2つ以上有するアルケニル基の割合が10モル%以下、好ましくは0.1〜10モル%、より好ましくは0.5〜8モル%、特に好ましくは0.5〜5モル%であるものが、衣料の匂い劣化を抑制し、好ましい残香性を付与する目的から好ましい。 The aqueous compositions of the present invention, in the compounds of the general formula (3), the total number of moles of R 31, R 36, the alkyl group is 1 to 15 mol%, preferably 1 to 13 mol%, more preferably 1 to 10 mol%, particularly preferably 5 to 10 mol%, alkenyl group is 85 to 99 mol%, preferably 87 to 99 mol%, more preferably 90 to 99 mol%, particularly preferably 90 to 95 mol%. %, And the ratio of alkenyl groups having two or more carbon-carbon unsaturated bonds is 10 mol% or less, preferably 0.1 to 10 mol%, more preferably 0.5 to 8 mol%, and particularly preferably Is preferably 0.5 to 5 mol% for the purpose of suppressing the odor deterioration of the clothing and imparting a favorable residual fragrance.

<繊維製品の残香性を向上させる方法>
本発明の水性組成物により繊維製品を処理して残香性を向上させる方法は特に制限されるものではないが、洗濯工程においてすすぎ水に添加することが好適である。また、(b)成分を衣料1kgに対して2〜30g、更に5〜15gの比率になるようにすすぎ水に添加することが、残香性を付与する目的から好適である。すすぎ水で処理した後は脱水し、自然乾燥又は加熱回転式乾燥装置により乾燥することができる。また、(c)成分を含有する本発明の水性組成物は、当該水性組成物を用いて繊維製品を処理し、処理後の繊維製品の残香性及び柔軟性を向上させる方法に供することができる。
<Method for improving the residual fragrance of textile products>
Although the method for treating the textile product with the aqueous composition of the present invention to improve the residual fragrance property is not particularly limited, it is preferable to add to the rinse water in the washing step. Moreover, it is suitable for the purpose of providing residual fragrance | flavor to add (b) component to rinse water so that it may become a ratio of 2-30g with respect to 1 kg of clothing, and also 5-15g. After the treatment with rinsing water, it can be dehydrated and dried by natural drying or a heating rotary dryer. In addition, the aqueous composition of the present invention containing the component (c) can be used for a method of treating a fiber product using the aqueous composition and improving the aftertaste and flexibility of the treated fiber product. .

以下に実施例及び比較例で用いた成分を示す。
<(a)成分>
The components used in Examples and Comparative Examples are shown below.
<(A) component>

Figure 0004739074
Figure 0004739074

混合香料(a3)は、下記表3bのものである。   Mixed fragrance | flavor (a3) is a thing of following Table 3b.

Figure 0004739074
Figure 0004739074

<(b)成分>
(b)成分は下記のものを乳化物(水性エマルジョン)として用いた。(b)成分の乳化物を調製する際の高せん断力はウルトラターラックスT−20(IKA製、シャフトジェネレーターS25−25F)を用いた。また、粒子径の調節は回転数を変えることで行った。なお、乳化物は、調製後、400メッシュの金網で常圧下で、ろ過して使用した。
<(B) component>
As the component (b), the following was used as an emulsion (aqueous emulsion). (B) Ultra-Turrax T-20 (manufactured by IKA, Shaft Generator S25-25F) was used for the high shearing force when preparing the emulsion of the component. The particle diameter was adjusted by changing the rotation speed. The emulsion was used after filtration with a 400 mesh wire net under normal pressure.

(b1−1):信越化学工業社製のアミノ変性シリコーンKF−864(粘度1700mm2/s、アミノ当量3800g/mol)、乳化物中の有効分濃度30質量%、乳化粒子の平均粒子径(以下、単に平均粒子径という)500nm
(b1−2):東レダウ社製のアミノ変性シリコーンDC2−8630(粘度1500mm2/s、アミノ当量4300g/mol)、乳化物中の有効分濃度40質量%、乳化粒子の平均粒子径(以下、単に平均粒子径という)600nm
(b2−1):平均付加モル数5モルのポリオキシエチレンラウリルエーテル5gを、ジメチルポリシロキサン化合物(25℃における粘度500,000mm2/s)300gに高せん断力をかけながら添加し、さらに10分間、高せん断力で攪拌し続けた。その後、イオン交換水を30g添加し、次に平均付加モル数2モルのポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム2g、平均付加モル数40モルのポリオキシエチレンミリスチルエーテル15gを加え、さらに高せん断力下、攪拌を30分間続け、その後、水を248g加えて攪拌した。このものの平均粒子径は500nmであった。
(b2−2):(b2−1)において、25℃における粘度60,000mm2/sのジメチルポリシロキサン化合物を用いたシリコーン乳化物。平均粒子径は500nmであった。
(B1-1): Amino-modified silicone KF-864 (viscosity 1700 mm 2 / s, amino equivalent 3800 g / mol) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., effective component concentration 30% by mass in emulsion, average particle diameter of emulsion particles ( (Hereinafter simply referred to as the average particle size) 500 nm
(B1-2): Amino-modified silicone DC2-8630 manufactured by Toray Dow Co., Ltd. (viscosity 1500 mm 2 / s, amino equivalent 4300 g / mol), effective concentration 40 mass% in emulsion, average particle diameter of emulsion particles 600nm, simply referred to as the average particle size)
(B2-1): 5 g of polyoxyethylene lauryl ether having an average addition mole number of 5 mol was added to 300 g of a dimethylpolysiloxane compound (viscosity 500,000 mm 2 / s at 25 ° C.) while applying a high shear force, and further 10 Stirring was continued for a minute at high shear. Thereafter, 30 g of ion-exchanged water was added, and then 2 g of polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate having an average addition mole number of 2 mol and 15 g of polyoxyethylene myristyl ether having an average addition mole number of 40 mol were added. Stirring was continued for 30 minutes, after which 248 g of water was added and stirred. The average particle size of this product was 500 nm.
(B2-2): A silicone emulsion using a dimethylpolysiloxane compound having a viscosity of 60,000 mm 2 / s at 25 ° C. in (b2-1). The average particle size was 500 nm.

<(c)成分> <(C) component>

Figure 0004739074
Figure 0004739074

(c−1)〜(c−4)は、以下の方法で製造されたものである。
*(c−1)の製造
N−(3−アミノプロピル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミンと硬化牛脂脂肪酸を1/1.9のモル比で公知の方法に従って脱水縮合させた。反応物中の脂肪酸含量が5%になった時点で反応を終了させた。反応生成物は、(c−1)を95質量%含有しており、これを柔軟剤組成物の調製に用いた。
(C-1) to (c-4) are manufactured by the following method.
* Production of (c-1) N- (3-aminopropyl) -N- (2-hydroxyethyl) -N-methylamine and hardened tallow fatty acid in a molar ratio of 1 / 1.9 according to a known method I let you. The reaction was terminated when the fatty acid content in the reaction product reached 5%. The reaction product contained 95% by mass of (c-1), and this was used for the preparation of a softener composition.

*(c−2)の製造
トリエタノールアミンと硬化牛脂脂肪酸を1/1.8のモル比で公知の方法に従って脱水縮合させた。反応物中の脂肪酸含有量が3%になった時点で反応を終了させた。次に脱水縮合物に対して10%相当量のエタノールを加えた。次にアミンに対して0.98当量のジメチル硫酸を用いて公知の方法に従って4級化させた。その後、固形分含有量が90質量%になるように、エタノールを加えた。反応生成物は、(c−2)を88質量%含有しており、これを柔軟剤組成物の調製に用いた。
* Production of (c-2) Triethanolamine and hardened beef tallow fatty acid were dehydrated and condensed according to a known method at a molar ratio of 1 / 1.8. The reaction was terminated when the fatty acid content in the reaction product reached 3%. Next, 10% equivalent amount of ethanol was added to the dehydrated condensate. Next, quaternization was carried out according to a known method using 0.98 equivalents of dimethyl sulfate to the amine. Thereafter, ethanol was added so that the solid content was 90% by mass. The reaction product contained 88% by mass of (c-2), and this was used for the preparation of a softener composition.

*(c−3)の製造
(c−1)に対して10質量%のエタノールを加え、アミンに対して0.98当量のメチルクロリドを用いて公知の方法で4級化させた。その後、固形分含有量が90質量%になるように、エタノールを加えた。反応生成物は、(c−3)を84質量%含有しており、これを柔軟剤組成物の調製に用いた。
* Production of (c-3) 10% by mass of ethanol was added to (c-1), and quaternization was carried out by a known method using 0.98 equivalents of methyl chloride with respect to the amine. Thereafter, ethanol was added so that the solid content was 90% by mass. The reaction product contained 84% by mass of (c-3), and this was used for the preparation of a softener composition.

*(c−4)の製造
脂肪酸としてオレイン酸を用いた以外は(b−2)の製造方法に従って製造した。反応生成物は、(c−4)を87質量%含有しており、これを柔軟剤組成物の調製に用いた。
* Production of (c-4) Manufactured according to the production method of (b-2) except that oleic acid was used as the fatty acid. The reaction product contained 87% by mass of (c-4), and this was used for the preparation of a softening agent composition.

<その他の成分> <Other ingredients>

Figure 0004739074
Figure 0004739074

<液体柔軟剤組成物>
最終の柔軟剤組成物が300gになるように上記の各成分を表6の組み合わせで使用し柔軟剤組成物を製造した。一枚の長さが2.5cmのタービン型羽根が3枚ついた攪拌羽根をビーカー底面より1cm上部に設置した、500mLのガラスビーカーに必要量の95質量%イオン交換水を入れ、ウォーターバスで62℃まで昇温した。500rpmで攪拌しながら、融解した(e)成分を添加した、次に(c)成分と、(g)成分、及び(h)成分を予め予備混合し70℃で溶融させた予備混合物を添加した。次に所定のpHにするのに必要な量の35%塩酸水溶液、及び/又は48%水酸化ナトリウム水溶液を添加した。その後、あらかじめ共に溶融した(a)成分、(b)成分を添加し、(i)成分、(j)成分を添加し、5分間攪拌した後、5℃のウォーターバスで30℃まで冷却し、(f)成分を添加し更に5分間混合した。最後に再度pHを確認し、必要に応じて35%塩酸水溶液、及び/又は48%水酸化ナトリウム水溶液を用いて調整した。表6の組成においては、(c−1)成分は、ほぼすべて塩酸塩の状態で組成物に存在する。なお、表6中、(c)成分は、(c−1)〜(c−4)そのものの配合量である。
<Liquid softener composition>
Each of the above components was used in combination in Table 6 so that the final softener composition was 300 g, and a softener composition was manufactured. A 500 mL glass beaker in which a stirring blade with three turbine-type blades each having a length of 2.5 cm is installed 1 cm above the bottom of the beaker is charged with a necessary amount of 95% by mass ion-exchanged water. The temperature was raised to 62 ° C. While stirring at 500 rpm, the melted (e) component was added, and then the premixed mixture in which the (c) component, the (g) component, and the (h) component were premixed and melted at 70 ° C. was added. . Next, an amount of 35% aqueous hydrochloric acid solution and / or 48% aqueous sodium hydroxide solution necessary to obtain a predetermined pH was added. Thereafter, the components (a) and (b) that were previously melted together were added, the components (i) and (j) were added, stirred for 5 minutes, and then cooled to 30 ° C. in a 5 ° C. water bath, Component (f) was added and further mixed for 5 minutes. Finally, the pH was checked again and adjusted with a 35% aqueous hydrochloric acid solution and / or a 48% aqueous sodium hydroxide solution as necessary. In the composition of Table 6, the component (c-1) is almost entirely present in the composition in the form of hydrochloride. In Table 6, component (c) is the blending amount of (c-1) to (c-4) itself.

<繊維製品処理剤による処理方法>
市販の木綿肌着(ブランド名:グンゼYG、木綿100%、新品)を5枚用意し、全自動洗濯機(ナショナルNA−F60E)を用い、市販の弱アルカリ性洗剤(商品名アタック,花王(株)製)を用いて5回洗濯し、前処理した(標準コース、洗剤濃度0.0667質量%、水道水40L使用、水温20℃)。再び、同洗濯機、標準コースでアタックにて洗浄後、最終濯ぎ水が入る段階で、表6の柔軟剤組成物を10g/衣料1.5kgとなるように溶解させ、5枚の肌着を5分間浸漬し、その後、洗濯機で脱水し、自然乾燥した。
<Treatment method using textile product treating agent>
Five commercially available cotton underwear (brand name: Gunze YG, 100% cotton, new) are prepared, and using a fully automatic washing machine (National NA-F60E), a commercially weak alkaline detergent (trade name Attack, Kao Co., Ltd.) And then pre-treated (standard course, detergent concentration 0.0667% by mass, 40 L of tap water, water temperature 20 ° C.). Again, after washing with an attack in the same washing machine and standard course, when the final rinse water enters, the softener composition in Table 6 is dissolved to 10 g / 1.5 kg of clothing, and 5 sheets of underwear are obtained. It was immersed for a minute, then dehydrated in a washing machine and naturally dried.

<残香性評価>
上記の方法により、処理した衣類上の残香(残香強度、香調バランス)を5名の評価者で以下の基準で評価した。5人の平均値を表6に示した。
(評価基準)
*残香強度
2点:残香性が強く感じられる
1点:残香性が弱く感じられる
0点:残香性が感じられない
*香調バランス
2点:(a1)成分由来の香りと(a2)成分由来の香りがともに感じられ、初期の香調がバランスよく残っている
1点:(a1)成分由来の香りと(a2)成分由来の香りがともに感じられ、初期の香調がややバランスよく残っている
0点:(a1)成分由来の香りと(a2)成分由来の香りが感じられず、初期の香調がバランスよく残っていない
<Residual odor evaluation>
By the above method, the remaining fragrance (residual fragrance intensity, fragrance balance) on the treated clothing was evaluated by the following criteria with five evaluators. The average value of 5 people is shown in Table 6.
(Evaluation criteria)
* Residual scent intensity 2 points: Residual scent property is felt strongly 1 point: Residual scent property is felt weak 0 points: Residual scent property is not felt * Scent tone balance 2 points: Scent derived from (a1) component and (a2) derived component Both of the scents are felt and the initial fragrance remains in a good balance. 1 point: Both the scent derived from the component (a1) and the scent derived from the component (a2) are felt, and the initial scent is left in a slightly balanced state. Yes 0: The fragrance derived from the component (a1) and the fragrance derived from the component (a2) are not felt, and the initial fragrance does not remain in good balance

Figure 0004739074
Figure 0004739074

*1:(c)成分の反応生成物由来の分を含む配合量
*2:pHは0.1N塩酸水溶液及び0.1N水酸化ナトリウム水溶液で調整した。
* 1: Blending amount including component (c) derived from reaction product * 2: pH was adjusted with 0.1N hydrochloric acid aqueous solution and 0.1N sodium hydroxide aqueous solution.

なお、実施例1〜8の組成物で処理された衣類は、未処理の衣類と比較して柔軟性が向上していた。   Note that the garments treated with the compositions of Examples 1 to 8 had improved flexibility as compared to untreated garments.

Claims (5)

(a)下記(a1)成分及び(a2)成分を含む香料組成物、ならびに、(b)下記(b1)成分及び(b2)成分から選ばれるシリコーン化合物を含有し、(a)成分/(b)成分が質量比で1/20〜10/1でありかつ、(a)香料組成物中、(a1)成分を30〜60重量%、(a2)成分を10〜50重量%含有する、繊維製品を処理するための水性組成物。
(a1)成分:水・オクタノール分配係数(logP)が3.0以上であり、かつ、20℃における蒸気圧が0.01mmHg以下である香料成分
(a2)成分:水・オクタノール分配係数(logP)が3.0未満であり、かつ、20℃における蒸気圧が0.01mmHgを超える香料成分
(b1)成分:−R−NH2(式中、Rは炭素数1〜5のアルキレン基であり、RはSiと直接結合している。)で示される基で変性されたアミノ変性シリコーン化合物
(b2)成分:25℃における粘度が10万〜600万mm2/sであるジメチルポリシロキサン化合物
(A) A fragrance composition containing the following (a1) component and (a2) component, and (b) a silicone compound selected from the following (b1) component and (b2) component, and (a) component / (b ) Component is a mass ratio of 1/20 to 10/1, and (a) the fragrance composition contains (a1) component in an amount of 30 to 60% by weight and (a2) component in an amount of 10 to 50% by weight. An aqueous composition for treating products.
Component (a1): Fragrance component (a2) having a water / octanol partition coefficient (log P) of 3.0 or more and a vapor pressure at 20 ° C. of 0.01 mmHg or less. Component: Water / octanol partition coefficient (log P) Fragrance component (b1) component having a vapor pressure of less than 3.0 and a vapor pressure at 20 ° C. exceeding 0.01 mmHg: —R—NH 2 (wherein R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, R is Amino-modified silicone compound (b2) modified with a group represented by the following formula: a dimethylpolysiloxane compound having a viscosity at 25 ° C. of 100,000 to 6 million mm 2 / s
更に、(c)窒素原子に結合する基のうち1〜3個が炭素数12〜24の炭化水素基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である4級アンモニウム塩化合物を含有する請求項1記載の水性組成物。   Further, (c) a quaternary ammonium salt in which 1 to 3 of the groups bonded to the nitrogen atom are hydrocarbon groups having 12 to 24 carbon atoms, and the rest are alkyl groups or hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. The aqueous composition of Claim 1 containing a compound. (a)成分及び(b)成分をあらかじめ溶融して配合してなる請求項1又は2記載の水性組成物。   The aqueous composition according to claim 1 or 2, wherein component (a) and component (b) are melted and blended in advance. 請求項1〜3の何れか1項記載の水性組成物を用いて繊維製品を処理し、処理後の繊維製品の残香性を向上させる方法。   A method for treating a fiber product with the aqueous composition according to any one of claims 1 to 3 and improving the residual fragrance of the treated fiber product. 請求項2又は3記載の水性組成物を用いて繊維製品を処理し、処理後の繊維製品の残香性及び柔軟性を向上させる方法。   A method for treating a textile product using the aqueous composition according to claim 2 or 3 and improving the aftertaste and flexibility of the textile product after the treatment.
JP2006072524A 2006-03-16 2006-03-16 Aqueous composition Expired - Fee Related JP4739074B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006072524A JP4739074B2 (en) 2006-03-16 2006-03-16 Aqueous composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006072524A JP4739074B2 (en) 2006-03-16 2006-03-16 Aqueous composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007247101A JP2007247101A (en) 2007-09-27
JP4739074B2 true JP4739074B2 (en) 2011-08-03

Family

ID=38591705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006072524A Expired - Fee Related JP4739074B2 (en) 2006-03-16 2006-03-16 Aqueous composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4739074B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5475228B2 (en) * 2007-12-28 2014-04-16 花王株式会社 Laundry composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3476684B2 (en) * 1998-08-18 2003-12-10 花王株式会社 Liquid softener composition
DE60311276T2 (en) * 2002-09-10 2007-11-22 Takasago International Corp. COMPOSITIONS CONTAINING SILICONE IN WATER EMULSIONS AND FRAGRANCES AND HAIR CARE COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOSITIONS
JP2004143638A (en) * 2002-10-25 2004-05-20 Kao Corp Softening agent composition
JP4055574B2 (en) * 2002-12-27 2008-03-05 ライオン株式会社 Liquid softener composition
JP4220233B2 (en) * 2002-12-27 2009-02-04 花王株式会社 Perfume composition for softener
JP4653073B2 (en) * 2003-03-27 2011-03-16 ダウ コーニング コーポレーション Controlled release composition
JP4602229B2 (en) * 2005-10-31 2010-12-22 花王株式会社 Textile treatment composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007247101A (en) 2007-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009256818A (en) Textile treatment agent composition
JP5250860B2 (en) Liquid softener composition
JP5396213B2 (en) Perfume composition for softener
JP5441161B2 (en) Liquid softener composition
JP4842002B2 (en) Textile treatment composition
JP2008169534A (en) Liquid finishing agent composition for textile products
JP4739074B2 (en) Aqueous composition
JP4388456B2 (en) Perfume composition for softener
JP4956822B2 (en) Liquid finish composition
JP3274940B2 (en) Liquid softener composition
JP5725662B2 (en) Softener composition
JP2016053227A (en) Aromatic aqueous composition
JP2008291382A (en) Composition of treating agent for textile product
JP2009209477A (en) Fiber treatment agent composition
JP5853337B2 (en) Liquid softener composition
JP2005187973A (en) Liquid softener composition
JP3372930B2 (en) Softener composition
JP2020023766A (en) Perfuming composition for fiber product
JP6567206B2 (en) Liquid softener composition
JP6951227B2 (en) Textile treatment agent composition
JP2006176918A (en) Fiber product processing agent composition
WO2019176430A1 (en) Liquid softener composition
JP2022102291A (en) Liquid softener composition
JP3389549B2 (en) Softener composition
JP2022083791A (en) Liquid softener composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20081210

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110401

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110426

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110427

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4739074

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140513

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees