JP4688031B2 - Method and apparatus for manufacturing uneven sheet - Google Patents
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Description
本発明は、凹凸状シートの製造方法及び装置に係り、特に、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成された反射防止効果等を有するエンボスシート等のシート状物を、欠陥なく高品質で、かつ高ラインスピードで生産性よく製造するのに好適な凹凸状シートの製造方法及び装置に関する。 The present invention relates to a method and apparatus for producing a concavo-convex sheet, in particular, a sheet-like material such as an embossed sheet having an antireflection effect in which a regular fine concavo-convex pattern is formed on the surface, with high quality without defects, In addition, the present invention relates to a method and apparatus for manufacturing a concavo-convex sheet suitable for manufacturing with high line speed and high productivity.
近年、液晶等の電子ディスプレイの用途に、反射防止効果を有するエンボスシートが採用されている。また、レンチキュラーレンズやフライアイレンズ等の平板状レンズ、光拡散シート、輝度向上シート、光導波路シート、プリズムシート等のエンボスシートが使用されている。このようなエンボスシートとしては、従来より、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成されたものが公知である。このような規則的な微細凹凸パターンを形成する手法としては、従来より各種の方法が知られている(特許文献1、2等参照)。
In recent years, an embossed sheet having an antireflection effect has been adopted for use in electronic displays such as liquid crystals. In addition, flat lenses such as lenticular lenses and fly-eye lenses, embossed sheets such as light diffusion sheets, brightness enhancement sheets, optical waveguide sheets, and prism sheets are used. As such an embossed sheet, a sheet having a regular fine concavo-convex pattern formed on the surface has been conventionally known. As a method for forming such a regular fine concavo-convex pattern, various methods are conventionally known (see
たとえば、図7に示されるような構成の装置において、表面に規則的な凹凸パターンが形成されているスタンパーローラ1の表面に塗布手段2で樹脂を塗布し、連続走行されるシート3をスタンパーローラ1とニップローラ4とで挟み、スタンパーローラ1の樹脂をシート3に接触させた状態で、電離放射線を樹脂に照射して硬化させ、その後シート3をリリースローラ5に巻き掛けてスタンパーローラ1より剥離させる内容が開示されている。
For example, in an apparatus having a configuration as shown in FIG. 7, a resin is applied to the surface of the stamper roller 1 having a regular uneven pattern formed on the surface by the applying
また、図8に示されるような構成の装置において、連続走行されるシート3の表面に予め樹脂を塗布しておき、このシート3を、規則的な凹凸パターンが形成されているスタンパーローラ1とニップローラ4とで挟み、スタンパーローラ1の凹凸パターンを樹脂に転写させた状態で、電離放射線を樹脂に照射して硬化させ、その後シート3をリリースローラ5に巻き掛けてスタンパーローラ1より剥離させる内容が開示されている。
上記のプロセスにおける深刻な問題点の1つは、生産性を上げるべく、製造ラインの速度を増加させていくと、シート3表面の硬化樹脂の膜とパターンローラ1との間に、空気が巻き込まれ、シート3表面に気泡による欠陥が発生するということである。この対策として、既述の特許文献1、2では、以下のような内容の対策が採られている。しかしながら、完全な解決策が得られた訳ではない、
たとえば、特許文献1では、ローラの会合部に樹脂が滞留しながら幅方向に押し広げられる滞留部(肥大ピード部)を形成しているが、膜形成を不安定化させる懸念があり、また、スピードアップするほど、条件設定が難しいという問題点があった。
One of the serious problems in the above process is that when the speed of the production line is increased in order to increase productivity, air is caught between the cured resin film on the surface of the
For example, in Patent Document 1, a staying part (hypertrophic peed part) that is pushed out in the width direction while the resin stays in the meeting part of the roller is formed, but there is a concern that film formation may become unstable, There was a problem that the condition setting became more difficult as the speed was increased.
また、特許文献2では、第1の硬化樹脂をローラ表面に微霧状に塗布してから、第2の硬化樹脂を塗布した基材をローラに圧着させているが、別途塗布装置が必要であり、また微霧状にできる材料が必要である(すなわち、材料選択に自由度がない)という問題点があった。
In
本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成された凹凸状シートを、欠陥なく高品質で、かつ高ラインスピードで生産性よく製造するのに好適な凹凸状シートの製造方法及び装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and is used to manufacture a concavo-convex sheet having a regular fine concavo-convex pattern formed on the surface with high quality and high productivity without defects. It is an object of the present invention to provide a method and apparatus for producing a concavo-convex sheet suitable for the above.
本発明は、前記目的を達成するために、シート状体の表面に、凹凸ローラ表面の凹凸を転写形成する凹凸状シートの製造方法において、樹脂液が塗布されることにより表面に樹脂液層が形成されている帯状可撓性のシート状体を連続走行させ、前記シート状体を前記凹凸ローラと該凹凸ローラに対向配置される少なくとも1つのニップローラとで挟圧するとともに、前記凹凸ローラと前記シート状体との間のエアを吸引しながら、該凹凸ローラ表面の凹凸形状を前記樹脂液層に転写し、前記シート状体が前記凹凸ローラに巻き掛けられている状態で前記樹脂液層を硬化させることを特徴とする凹凸状シートの製造方法を提供する。 In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a method for producing a concavo-convex sheet in which the concavo-convex surface of the concavo-convex roller is transferred and formed on the surface of the sheet-like body. The formed belt-like flexible sheet-like body is continuously run, and the sheet-like body is sandwiched between the concavo-convex roller and at least one nip roller disposed opposite to the concavo-convex roller, and the concavo-convex roller and the sheet. The surface of the concavo-convex roller is transferred to the concavo-convex shape of the concavo-convex roller while sucking air between the concavo-convex body, and the resin liquid layer is cured while the sheet-like body is wound around the concavo-convex roller. A method for producing a concavo-convex sheet is provided.
また、このために、本発明は、帯状可撓性のシート状体を送り出すシート状体供給手段と、前記シート状体の表面に樹脂液を塗布する塗布手段と、連続走行する前記シート状体を、回転する凹凸ローラに巻き掛けながら、該凹凸ローラに対向配置される少なくとも1つのニップローラとで挟圧し、該凹凸ローラ表面の凹凸を前記シート状体の表面に転写形成する転写手段と、前記シート状体が前記凹凸ローラに巻き掛けられている状態で前記樹脂液を硬化させる樹脂液硬化手段と、前記凹凸ローラの上流側に設けられ、該凹凸ローラと前記シート状体との間のエアを吸引する吸引手段と、を備えたことを特徴とする凹凸状シートの製造装置を提供する。 For this purpose, the present invention provides a sheet-like body supply means for feeding out a belt-like flexible sheet-like body, an application means for applying a resin liquid to the surface of the sheet-like body, and the sheet-like body that runs continuously. And a transfer means for transferring and forming the unevenness of the surface of the uneven roller onto the surface of the sheet-like body, while being wound around the rotating uneven roller while being pressed with at least one nip roller disposed opposite to the uneven roller, A resin liquid curing means for curing the resin liquid in a state where the sheet-like body is wound around the uneven roller; and an air between the uneven roller and the sheet-like body provided on the upstream side of the uneven roller. An apparatus for producing a concavo-convex sheet, characterized by comprising a suction means for sucking water.
本発明によれば、シート状体の表面に、凹凸ローラ表面の凹凸を転写形成する凹凸状シートの製造において、凹凸ローラとシート状体との間のエアを吸引しながら、凹凸ローラ表面の凹凸形状を樹脂液層に転写し、その状態で樹脂液層を硬化させる。このように、凹凸ローラとシート状体との間のエアを吸引しながら凹凸形状の転写を行うので、空気が巻き込まれることによる気泡欠陥が発生する問題点が解消する。 According to the present invention, in the manufacture of a concavo-convex sheet in which the concavo-convex surface of the concavo-convex roller is transferred and formed on the surface of the sheet-form body, the concavo-convex surface of the concavo-convex roller surface is sucked while sucking air between the concavo-convex roller and the sheet-form body. The shape is transferred to the resin liquid layer, and the resin liquid layer is cured in this state. As described above, since the concave / convex shape is transferred while sucking the air between the concave / convex roller and the sheet-like body, the problem of the occurrence of bubble defects due to the entrainment of air is solved.
したがって、本発明によれば、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成された凹凸状シートを、欠陥なく高品質で、かつ高ラインスピードで生産性よく製造することができる。 Therefore, according to the present invention, a concavo-convex sheet having a regular fine concavo-convex pattern formed on the surface can be manufactured with high quality without defects and with high line speed and high productivity.
なお、本明細書において「凹凸ローラ」とは、円柱状のローラの表面に凹凸パターン(エンボス形状用が形成されたエンボスローラのみならず、エンドレスベルト等のベルト状体の表面に凹凸パターン(エンボス形状)が形成されたものをも含むものとする。このようなベルト状体であっても、円柱状のエンボスローラと同様に作用し、同様の効果が得られるからである。 In this specification, the term “concave / convex roller” refers to a concave / convex pattern (embossed pattern on the surface of a belt-shaped body such as an endless belt as well as a concave / convex pattern on the surface of a cylindrical roller. In this case, even such a belt-like body acts in the same manner as a cylindrical embossing roller, and the same effect can be obtained.
また、本発明は、前記目的を達成するために、シート状体の表面に、凹凸ローラ表面の凹凸を転写形成する凹凸状シートの製造方法において、樹脂液が塗布されることにより表面に樹脂液層が形成されている帯状可撓性のシート状体を連続走行させ、前記シート状体を前記凹凸ローラと該凹凸ローラに対向配置される少なくとも1つのニップローラとで挟圧するとともに、前記凹凸ローラの上流側に遮風部材を配し、前記凹凸ローラと前記シート状体との間へのエアの巻き込みを防止しながら、該凹凸ローラ表面の凹凸形状を前記樹脂液層に転写し、前記シート状体が前記凹凸ローラに巻き掛けられている状態で前記樹脂液層を硬化させることを特徴とする凹凸状シートの製造方法を提供する。 In addition, in order to achieve the above object, the present invention provides a method for producing a concavo-convex sheet in which the concavo-convex surface of the concavo-convex roller is transferred and formed on the surface of the sheet-like body. A belt-like flexible sheet-like body on which a layer is formed is continuously run, and the sheet-like body is sandwiched between the concavo-convex roller and at least one nip roller disposed opposite to the concavo-convex roller, A wind shielding member is arranged on the upstream side, and the uneven shape on the surface of the uneven roller is transferred to the resin liquid layer while preventing air from being caught between the uneven roller and the sheet-like body, and the sheet shape Provided is a method for producing a concavo-convex sheet, wherein the resin liquid layer is cured while a body is wound around the concavo-convex roller.
また、このために、本発明は、帯状可撓性のシート状体を送り出すシート状体供給手段と、前記シート状体の表面に樹脂液を塗布する塗布手段と、連続走行する前記シート状体を、回転する凹凸ローラに巻き掛けながら、該凹凸ローラに対向配置される少なくとも1つのニップローラとで挟圧し、該凹凸ローラ表面の凹凸を前記シート状体の表面に転写形成する転写手段と、前記シート状体が前記凹凸ローラに巻き掛けられている状態で前記樹脂液を硬化させる樹脂液硬化手段と、前記凹凸ローラの上流側に設けられ、該凹凸ローラと前記シート状体との間へのエアの巻き込みを防止する遮風手段と、を備えたことを特徴とする凹凸状シートの製造装置を提供する。 For this purpose, the present invention provides a sheet-like body supply means for feeding out a belt-like flexible sheet-like body, an application means for applying a resin liquid to the surface of the sheet-like body, and the sheet-like body that runs continuously. And a transfer means for transferring and forming the unevenness of the surface of the uneven roller onto the surface of the sheet-like body, while being wound around the rotating uneven roller while being pressed with at least one nip roller disposed opposite to the uneven roller, Resin liquid curing means for curing the resin liquid in a state where the sheet-like body is wound around the uneven roller, and provided upstream of the uneven roller, between the uneven roller and the sheet-like body There is provided a manufacturing apparatus for a concavo-convex sheet, comprising: a wind-shielding means for preventing air entrainment.
本発明によれば、シート状体の表面に、凹凸ローラ表面の凹凸を転写形成する凹凸状シートの製造において、凹凸ローラの上流側に遮風部材を配し、凹凸ローラとシート状体との間へのエアの巻き込みを防止しながら、凹凸ローラ表面の凹凸形状を樹脂液層に転写し、その状態で樹脂液層を硬化させる。このように、凹凸ローラとシート状体との間へのエアの巻き込みを防止しながら凹凸形状の転写を行うので、空気が巻き込まれることによる気泡欠陥が発生する問題点が解消する。 According to the present invention, in the manufacture of a concavo-convex sheet in which the concavo-convex surface of the concavo-convex roller is transferred and formed on the surface of the sheet-like body, a wind shielding member is disposed on the upstream side of the concavo-convex roller. While preventing air from being caught in between, the uneven shape on the surface of the uneven roller is transferred to the resin liquid layer, and the resin liquid layer is cured in that state. As described above, since the concavo-convex shape is transferred while preventing air from being caught between the concavo-convex roller and the sheet-like body, the problem of occurrence of bubble defects due to air being entangled is solved.
したがって、本発明によれば、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成された凹凸状シートを、欠陥なく高品質で、かつ高ラインスピードで生産性よく製造することができる。 Therefore, according to the present invention, a concavo-convex sheet having a regular fine concavo-convex pattern formed on the surface can be manufactured with high quality without defects and with high line speed and high productivity.
本発明において、前記樹脂液が放射線硬化樹脂液であり、前記樹脂液層の硬化が該樹脂液層に放射線照射を施すことによりなされることが好ましい。このような放射線硬化樹脂液を使用することにより、樹脂の硬化が容易となる。 In the present invention, it is preferable that the resin liquid is a radiation curable resin liquid and the resin liquid layer is cured by irradiating the resin liquid layer with radiation. By using such a radiation curable resin liquid, curing of the resin is facilitated.
また、本発明において、前記シート状体に転写形成された凹凸パターンのピッチが100μm以下であることが好ましい。また、本発明において、前記凹凸状シートが光学フイルムとして使用されることが好ましい。 In the present invention, it is preferable that the pitch of the concavo-convex pattern transferred and formed on the sheet-like body is 100 μm or less. In the present invention, the uneven sheet is preferably used as an optical film.
以上説明したように、本発明によれば、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成された凹凸状シートを、欠陥なく高品質で、かつ高ラインスピードで生産性よく製造することができる。 As described above, according to the present invention, a concavo-convex sheet having a regular fine concavo-convex pattern formed on the surface can be produced with high quality and high productivity without defects and with high line speed.
以下、添付図面に基づいて、本発明の実施態様(第1実施形態)について説明する。図1は、本発明が適用されるエンボスシートの製造装置10の構成を示す構成図である。このエンボスシートの製造装置10は、シート状体供給手段11と、塗布手段12と、乾燥手段19と、凹凸ローラであるエンボスローラ13と、ニップローラ14と、エンボスローラ13と樹脂材料F(図2参照)との間のエアを吸引する吸引手段22と、樹脂硬化手段15と、剥離ローラ16と、保護フィルム供給手段17と、シート巻き取り手段18、等とより構成される。
Hereinafter, an embodiment of the present invention (first embodiment) will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of an embossed
シート状体供給手段であるシート供給手段11は、シート状体であるシートWを送り出すもので、シートWが巻回された送り出しロール等より構成される。 The sheet supply means 11 which is a sheet-like body supply means is for sending out the sheet W which is a sheet-like body, and includes a delivery roll on which the sheet W is wound.
塗布手段12は、シートWの表面に放射線硬化樹脂液を塗布する装置であり、放射線硬化樹脂液を供給する液供給源12Aと、液供給装置(送液ポンプ)12Bと、塗布ヘッド12Cと、塗布の際にシートWを巻き掛けて支持する支持ローラ12Dと、液供給源12Aより塗布ヘッド12Cまで放射線硬化樹脂液を供給するための配管等より構成される。なお、塗布ヘッド12Cとしては、ダイコータ(エクストルージョン方式のコータ)の塗布ヘッドが採用されている。
The coating means 12 is a device that applies a radiation curable resin liquid to the surface of the sheet W, and includes a
乾燥手段19は、たとえば図1に示されるトンネル状の乾燥装置のように、シートWに塗布された塗布液を均一に乾燥させることができるものであれば、公知の各種方式のものが採用できる。たとえば、ヒータによる輻射加熱方式のもの、熱風循環方式のもの、遠赤外線方式のもの、真空方式のもの等が採用できる。 As the drying means 19, various known systems can be adopted as long as the coating liquid applied to the sheet W can be uniformly dried, such as a tunnel-shaped drying apparatus shown in FIG. 1. . For example, a radiant heating method using a heater, a hot air circulation method, a far infrared method, a vacuum method, or the like can be employed.
エンボスローラ13としては、シートWの表面に、ローラ表面の凹凸を転写形成できる、凹凸パターンの精度、機械的強度、真円度等を有することが求められる。このようなエンボスローラ13としては、金属製のローラが好ましい。
The
図3に断面図で示されるように、エンボスローラ13の外周面には、規則的な微細凹凸パターンが形成されている。このような規則的な微細凹凸パターンは、製品としてのエンボスシート表面の微細凹凸パターンを反転した形状であることが求められる。
As shown in a sectional view in FIG. 3, a regular fine uneven pattern is formed on the outer peripheral surface of the
製品としてのエンボスシートとしては、微細凹凸パターンが二次元配列された、たとえばレンチキュラーレンズや、微細凹凸パターンが三次元配列された、たとえばフライアイレンズ、円錐、角錐等の微細な錐体をXY方向に敷きつめた平板レンズ等が対象となり、エンボスローラ13の外周面の規則的な微細凹凸パターンは、これに対応させる。
As an embossed sheet as a product, for example, a lenticular lens in which fine concavo-convex patterns are arranged two-dimensionally, or a fine cone such as a fly-eye lens, cone, or pyramid in which fine concavo-convex patterns are arranged three-dimensionally in the XY direction A flat lens or the like laid on the surface is an object, and a regular fine uneven pattern on the outer peripheral surface of the
エンボスローラ13の外周面の規則的な微細凹凸パターンの形成方法としては、エンボスローラ13の表面をダイヤモンドバイト(シングルポイント)で切削加工する方法、エンボスローラ13の表面にフォトエッチング、電子線描画、レーザー加工等で直接凹凸を形成する方法が採用でき、また、薄い金属製の板状体の表面にフォトエッチング、電子線描画、レーザー加工、光造形法等で凹凸を形成し、この板状体をローラの周囲に巻き付け固定し、エンボスローラ13とする方法が採用できる。
As a method for forming a regular fine concavo-convex pattern on the outer peripheral surface of the
その他、金属より加工しやすい素材の表面にフォトエッチング、電子線描画、レーザー加工、光造形法等で凹凸を形成し、この形状の反転型を電鋳等により形成して薄い金属製の板状体を作成し、この板状体をローラの周囲に巻き付け固定し、エンボスローラ13とする方法も採用できる。特に反転型を電鋳等により形成する場合には、1つの原盤(マザー)より複数の同一形状の板状体が得られるという特長がある。
In addition, uneven surfaces are formed on the surface of materials that are easier to process than metal by photo-etching, electron beam drawing, laser processing, stereolithography, etc., and a reversal of this shape is formed by electroforming etc. to make a thin metal plate It is also possible to adopt a method in which an
エンボスローラ13の表面には、離型処理を施すことが好ましい。このように、エンボスローラ13の表面に離型処理を施すことにより、微細凹凸パターンの形状が良好に維持できる。離型処理としては、公知の各種方法、たとえば、フッ素樹脂によるコーティング処理が採用できる。なお、エンボスローラ13には駆動手段が設けられていることが好ましい。エンボスローラ13は、図示の矢印ように、反時計方向(CCW)に回転する。
It is preferable to perform a mold release process on the surface of the
ニップローラ14は、エンボスローラ13と対になってシートWを押圧しながらローラ成形加工するもので、所定の機械的強度、真円度等を有することが求められる。ニップローラ14表面の縦弾性係数(ヤング率)は、小さ過ぎるとローラ成形加工が不十分となり、大き過ぎるとゴミ等の異物の巻き込みに敏感に反応し欠点を生じやすいことより、適宜の値とすることが好ましい。なお、ニップローラ14には駆動手段が設けられていることが好ましい。ニップローラ14は、図示の矢印ように、時計方向(CW)に回転する。
The
エンボスローラ13とニップローラ14との間に所定の押圧力を付与するべく、エンボスローラ13とニップローラ14のいずれかに加圧手段を設けることが好ましい。同様に、エンボスローラ13とニップローラ14との隙間(クリアランス)を正確に制御できるような微調整手段を、エンボスローラ13とニップローラ14のいずれかに設けることが好ましい。
In order to apply a predetermined pressing force between the embossing
吸引手段22は、エンボスローラ13と樹脂材料Fとの間のエアを吸引するもので、図2の側面図に示されるように、シートWがニップローラ14より剥離されてエンボスローラ13に受け渡される剥離点P近傍に設けられる。なお、図2では、ローラとしてエンボスローラ13とニップローラ14のみ示し、剥離ローラ16は省略してある。
The suction means 22 sucks air between the embossing
図2に示されるように、吸引手段22は、主として、エンボスローラ13の表面に吸引口28が開口された略四角箱状の吸引チャンバ30と、この吸引チャンバ30と図示しない真空ポンプとを連通するエアチューブ32とで構成される。そして、吸引手段22の吸引口28は、エンボスローラ13の円周形状に倣った円弧状に形成されている。
As shown in FIG. 2, the suction means 22 mainly communicates a
すなわち、吸引チャンバ30は、エンボスローラ13の幅方向に、このエンボスローラ13と略同じ長さに形成された正面板30A及び背面板30Bと、この正面板30Aと背面板30Bとを繋ぐ一対の側板30C、30Dと、上板30Eとで構成される。
That is, the
また、一対の側板30C、30Dの下端縁aはエンボスローラ13の円周形状に倣った円弧状に形成されるとともに、側板30C、30Dの下端縁bは、ニップローラ14の円周形状に倣った円弧状に形成されている。
Further, the lower edge a of the pair of
吸引チャンバ30をこのように形成させることにより、吸引口28をエンボスローラ13及びニップローラ14の表面に接触しない限界まで近接させることができ、吸引したときのエアリークを極力小さくすることができる。したがって、エンボスローラ13と樹脂材料Fとの間のエアを効率的に吸引することができ、エンボスローラ13の凹凸形状を樹脂材料Fに精度良く転写することができる。
By forming the
エンボスローラ13の凹凸形状の例としては、断面が三角形で、ローラ軸方向のピッチが50μmの溝が挙げられる。この溝の断面形状は、頂角が90度の三角形状で、溝の底部も平坦部分のない90度の三角形状である。すなわち、溝幅は50μmであり、溝深さは約25μmである。この溝は、ローラの周方向に継ぎ目がないエンドレスとなるので、このエンボスローラ13により、シートWに断面が三角形のレンチキュラーレンズ(プリズムシート)が形成できる。
An example of the uneven shape of the
なお、エンボスローラ13の凹凸形状が比較的ラフな場合、たとえば、凹凸形状のピッチや段差がmmオーダーの場合、吸引口28の背面板30Bの下端縁を、エンボスローラ13の表面に形成された凹凸形状に倣った凹凸形状に形成させることにより、吸引口28をエンボスローラ13の表面に接触しない限界まで近接させることができ、吸引したときのエアリークを極力小さくすることができる。
In addition, when the uneven shape of the
樹脂硬化手段15は、ニップローラ14の下流側においてエンボスローラ13に対向して設けられる光照射手段である。この樹脂硬化手段15は、光照射によってシートWを透過して樹脂液層を硬化をさせるもので、樹脂の硬化特性に応じた波長の光(放射線)を照射でき、シートWの搬送速度に応じた量の放射線を照射できることが好ましい。樹脂硬化手段15として、たとえば、シートWの幅と略同一長さの円柱状照射ランプが採用できる。また、この円柱状照射ランプを複数本平行に設けることもでき、この円柱状照射ランプの背面に反射板を設けることもできる。
The resin curing means 15 is a light irradiation means provided facing the
剥離ローラ16は、エンボスローラ13と対になってエンボスローラ13からシートWを剥離させるもので、所定の機械的強度、真円度等を有することが求められる。剥離箇所において、エンボスローラ13の周面上に巻き掛けられたシートWを回転するエンボスローラ13と剥離ローラ16とで挟みながら、シートWをエンボスローラ13から剥離させて剥離ローラ16に巻き掛ける。この動作を確実にすべく、剥離ローラ16には駆動手段が設けられていることが好ましい。剥離ローラ16は、図示の矢印ように、時計方向(CW)に回転する。
The peeling
なお、硬化により樹脂等の温度が上昇するような場合には、剥離時にシートWを冷却させて剥離を確実にすべく、剥離ローラ16に冷却手段を設ける構成も採用できる。
In addition, when the temperature of resin etc. rises by hardening, the structure which provides a cooling means to the peeling
なお、図示は省略したが、エンボスローラ13の押圧箇所(9時の位置)から剥離箇所(3時の位置)までの間に複数のバックアップローラを対向して設け、この複数のバックアップローラとエンボスローラ13とでシートWを押圧しながら硬化処理を行う構成も採用できる。
Although not shown, a plurality of backup rollers are provided to face each other between the pressing location (9 o'clock position) of the
シート巻き取り手段18は、剥離後のシートWを収納するもので、シートWを巻き取る巻き取りロール等より構成される。このシート巻き取り手段18において、隣接して設けられる保護フィルム供給手段17より供給される保護フィルムHがシートWの表面に供給され、両フィルムが重なった状態で、シート巻き取り手段18に収納される。 The sheet winding means 18 stores the peeled sheet W, and includes a winding roll that winds the sheet W or the like. In this sheet winding means 18, the protective film H supplied from the adjacent protective film supply means 17 is supplied to the surface of the sheet W, and is stored in the sheet winding means 18 in a state where both films overlap. The
エンボスシートの製造装置10において、塗布手段12とエンボスローラ13との間、剥離ローラ16とシート巻き取り手段18との間等に、シートWの搬送路を形成するガイドローラ等を設けてもよく、その他、必要に応じてシートWの搬送中の弛みを吸収すべく、テンションローラ等を設けることもできる。
In the embossed
次に、本発明に適用される各材料について説明する。シートWとしては、樹脂フィルム、紙(レジンコーティッド紙、合成紙、等)、金属箔(アルミニウムウェブ等)等を使用できる。樹脂フィルの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル、ポリオレフィン、アクリル、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアミド、PET(ポリエチレンテレフタレート)、二軸延伸を行ったポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミドイミド、ポリイミド、芳香族ポリアミド、セルロースアシレート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースダイアセテート等の公知のものが使用できる。これらのうち、特に、ポリエステル、セルロースアシレート、アクリル、ポリカーボネート、ポリオレフィンが好ましく使用できる。 Next, each material applied to the present invention will be described. As the sheet W, a resin film, paper (resin coated paper, synthetic paper, etc.), metal foil (aluminum web, etc.) and the like can be used. As the material of the resin fill, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl acetate, polyester, polyolefin, acrylic, polystyrene, polycarbonate, polyamide, PET (polyethylene terephthalate), biaxially stretched polyethylene terephthalate, Known materials such as polyethylene naphthalate, polyamideimide, polyimide, aromatic polyamide, cellulose acylate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate, and cellulose diacetate can be used. Of these, polyester, cellulose acylate, acrylic, polycarbonate, and polyolefin can be preferably used.
シートWの幅としては、0. 1〜3mが、シートWの長さとしては、1000〜100000mが、シートWの厚さとしては、1〜300μmのものがそれぞれ一般的に採用される。ただし、これ以外のサイズの適用も妨げられるものではない。 The sheet W generally has a width of 0.1 to 3 m, the sheet W has a length of 1000 to 100,000 m, and the sheet W has a thickness of 1 to 300 μm. However, application of other sizes is not impeded.
これらのシートWは、あらかじめコロナ放電、プラズマ処理、易接着処理、熱処理、除塵処理などを行っておいてもよい。シートWの表面粗さRaはカットオフ値0.25mmにおいて3〜10nmが好ましい。 These sheets W may be previously subjected to corona discharge, plasma treatment, easy adhesion treatment, heat treatment, dust removal treatment and the like. The surface roughness Ra of the sheet W is preferably 3 to 10 nm at a cutoff value of 0.25 mm.
また、シートWには、あらかじめ接着層等の下地層を設け乾燥硬化させたもの、裏面に他の機能層があらかじめ形成されたもの、等を用いてもよい。同様に、シートWとして1層構成のもののみならず、2層以上の構成のものも採用できる。また、シートWは、光が透過できるような透明体、半透明体であることが好ましい。 The sheet W may be a sheet W provided with a base layer such as an adhesive layer in advance and dried and cured, or a sheet having another functional layer formed in advance on the back surface. Similarly, as the sheet W, not only a one-layer structure but also a structure having two or more layers can be adopted. Moreover, it is preferable that the sheet | seat W is a transparent body and translucent body which can permeate | transmit light.
本発明に使用可能な樹脂は(メタ)アクロイル基、ビニル基やエポキシ基などの反応性基含有化合物と、紫外線などの放射線照射にて該反応性基含有化合物を反応させうるラジカルやカチオン等の活性種を発生する化合物を含有するものが使用できる。 Resins that can be used in the present invention include a reactive group-containing compound such as a (meth) acryloyl group, a vinyl group, or an epoxy group, and a radical or cation that can react with the reactive group-containing compound by irradiation with ultraviolet rays or the like. Those containing compounds that generate active species can be used.
特に硬化の速さからは、(メタ)アクロイル基、ビニル基などの不飽和基を含有する反応性基含有化合物(モノマ−)と、光によりラジカルを発生する光ラジカル重合開始剤の組み合わせが好ましい。中でも(メタ)アクリレ−ト、ウレタン(メタ)アクリレ−ト、エポキシ(メタ)アクリレ−ト、ポリエステル(メタ)アクリレ−トなどの(メタ)アクロイル基含有化合物が好ましい。 In particular, from the viewpoint of curing speed, a combination of a reactive group-containing compound (monomer) containing an unsaturated group such as a (meth) acryloyl group or a vinyl group and a radical photopolymerization initiator that generates a radical by light is preferable. . Of these, (meth) acryloyl group-containing compounds such as (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, and polyester (meth) acrylate are preferable.
この(メタ)アクロイル基含有化合物としては(メタ)アクロイル基が1個あるいは2個以上含有した化合物を用いることができる。また、上記のアクロイル基、ビニル基などの不飽和基を含有する反応性基含有化合物(モノマ−)は必要に応じて、単独で用いても、複数種を混合して用いても良い。 As the (meth) acryloyl group-containing compound, a compound containing one or more (meth) acryloyl groups can be used. Moreover, the reactive group containing compound (monomer) containing unsaturated groups, such as said acryloyl group and a vinyl group, may be used independently or may be used in mixture of multiple types as needed.
このような、(メタ)アクロイル基含有化合物としては、たとえば、(メタ)アクロイル基含有化合物を1個だけ含有する単官能モノマ−としてイソボルニル(メタ)アクリレート、ボルニル(メタ)アクリレート、トリシクロデカニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、4−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、アクリロイルモルホリン、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、アミル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、へキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートが挙げられる。 Examples of such (meth) acryloyl group-containing compounds include, for example, isobornyl (meth) acrylate, bornyl (meth) acrylate, tricyclodecanyl as monofunctional monomers containing only one (meth) acryloyl group-containing compound. (Meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 4-butylcyclohexyl (meth) acrylate, acryloylmorpholine, 2-hydroxyethyl (Meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, Propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, amyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate , Heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate , Dodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate , Butoxyethyl (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol ( Examples include meth) acrylate and methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate.
更に芳香環を有する単官能モノマ−として、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシ−2−メチルエチル(メタ)アクリレート、フェノキシエトキシエチル(メタ)アクリレート、3−フェノキシ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−フェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート、4−フェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート、3−(2−フェニルフェニル)−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、エチレンオキシドを反応させたp−クミルフェノールの(メタ)アクリレート、2−ブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、4−ブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、2,4−ジブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、2,6−ジブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート、2,4,6−トリブロモフェニル(メタ)アクリレート、2,4,6−トリブロモフェノキシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Furthermore, as a monofunctional monomer having an aromatic ring, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxy-2-methylethyl (meth) acrylate, phenoxyethoxyethyl (meth) acrylate, 3-phenoxy-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-phenylphenoxyethyl (meth) acrylate, 4-phenylphenoxyethyl (meth) acrylate, 3- (2-phenylphenyl) -2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and p-cumylphenol reacted with ethylene oxide ( (Meth) acrylate, 2-bromophenoxyethyl (meth) acrylate, 4-bromophenoxyethyl (meth) acrylate, 2,4-dibromophenoxyethyl (meth) acrylate, 2,6-dibromophenoxyethyl (meth) ) Acrylate, 2,4,6-bromophenyl (meth) acrylate, 2,4,6-tribromophenoxyethyl (meth) acrylate.
このような、芳香を有する環単官能モノマ−の市販品としては、アロニックスM113、M110、M101、M102、M5700、TO−1317(以上、東亞合成(株)製)、ビスコート#192、#193、#220、3BM(以上、大阪有機化学工業(株)製)、NKエステルAMP−10G、AMP−20G(以上、新中村化学工業(株)製)、ライトアクリレートPO−A、P−200A、エポキシエステルM−600A、ライトエステルPO(以上、共栄社化学(株)製)、ニューフロンティアPHE、CEA、PHE−2、BR−30、BR−31、BR−31M、BR−32(以上、第一工業製薬(株)製)等が挙げられる。 Examples of such commercially available aromatic monocyclic monocyclic monomers include Aronix M113, M110, M101, M102, M5700, TO-1317 (above, manufactured by Toagosei Co., Ltd.), Biscote # 192, # 193, # 220, 3BM (Osaka Organic Chemical Co., Ltd.), NK Ester AMP-10G, AMP-20G (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd.), Light Acrylate PO-A, P-200A, Epoxy Ester M-600A, light ester PO (above, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), New Frontier PHE, CEA, PHE-2, BR-30, BR-31, BR-31M, BR-32 (above, Daiichi Kogyo) Pharmaceutical Co., Ltd.).
また、(メタ)アクリロイル基を分子中に2つ有する不飽和モノマーとしては、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレートなどのアルキルジオールジアクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレートなどのポリアルキレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンメタノールジアクリレート等が挙げられる。 Examples of unsaturated monomers having two (meth) acryloyl groups in the molecule include alkyl diols such as 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, and 1,9-nonanediol diacrylate. Examples include polyalkylene glycol diacrylates such as diacrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol diacrylate, and tripropylene glycol diacrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, and tricyclodecane methanol diacrylate.
ビスフェノール骨格をもつ不飽和モノマ−としては、エチレンオキシド付加ビスフェノールA(メタ)アクリル酸エステル、エチレンオキシド付加テトラブロモビスフェノールA(メタ)アクリル酸エステル、プロピレンオキシド付加ビスフェノールA(メタ)アクリル酸エステル、プロピレンオキシド付加テトラブロモビスフェノールA(メタ)アクリル酸エステル、ビスフェノールAジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエポキシ開環反応で得られるビスフェノールAエポキシ(メタ)アクリレート、テトラブロモビスフェノールAジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエポキシ開環反応で得られるテトラブロモビスフェノールAエポキシ(メタ)アクリレート、ビスフェノールFジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエポキシ開環反応で得られるビスフェノールFエポキシ(メタ)アクリレート、テトラブロモビスフェノールFジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエポキシ開環反応で得られるテトラブロモビスフェノールFエポキシ(メタ)アクリレート等が挙げられる。 As unsaturated monomers having a bisphenol skeleton, ethylene oxide-added bisphenol A (meth) acrylic acid ester, ethylene oxide-added tetrabromobisphenol A (meth) acrylic acid ester, propylene oxide-added bisphenol A (meth) acrylic acid ester, propylene oxide-added Tetrabromobisphenol A (meth) acrylic acid ester, bisphenol A epoxy (meth) acrylate obtained by epoxy ring-opening reaction of bisphenol A diglycidyl ether and (meth) acrylic acid, tetrabromobisphenol A diglycidyl ether and (meth) Tetrabromobisphenol A epoxy (meth) acrylate, bisphenol F diglycidyl ether and (meth) obtained by epoxy ring-opening reaction with acrylic acid Bisphenol F epoxy (meth) acrylate obtained by epoxy ring-opening reaction with crylic acid, tetrabromobisphenol F epoxy (meth) acrylate obtained by epoxy ring-opening reaction of tetrabromobisphenol F diglycidyl ether and (meth) acrylic acid Etc.
このような構造を有する不飽和モノマ−の市販品としては、ビスコート#700、#540(以上、大阪有機化学工業(株)製)、アロニックスM−208、M−210(以上、東亞合成(株)製)、NKエステルBPE−100、BPE−200、BPE−500、A−BPE−4(以上、新中村化学(株)製)、ライトエステルBP−4EA、BP−4PA、エポキシエステル3002M、3002A、3000M、3000A(以上、共栄社化学(株)製)、KAYARAD R−551、R−712(以上、日本化薬(株)製)、BPE−4、BPE−10、BR−42M(以上、第一工業製薬(株)製)、リポキシVR−77、VR−60、VR−90、SP−1506、SP−1506、SP−1507、SP−1509、SP−1563(以上、昭和高分子(株)製)、ネオポールV779、ネオポールV779MA(日本ユピカ(株)製)等が挙げられる。 Commercially available unsaturated monomers having such a structure include Biscote # 700 and # 540 (above, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), Aronix M-208, M-210 (above, Toagosei Co., Ltd.) ), NK ester BPE-100, BPE-200, BPE-500, A-BPE-4 (above, Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), light ester BP-4EA, BP-4PA, epoxy ester 3002M, 3002A 3000M, 3000A (above, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), KAYARAD R-551, R-712 (above, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), BPE-4, BPE-10, BR-42M (above, No. 1) Manufactured by Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Lipoxy VR-77, VR-60, VR-90, SP-1506, SP-1506, SP-1507, SP-1509, SP 1563 (manufactured by Showa High Polymer Co., Ltd.), NEOPOL V779, NEOPOL V779MA (manufactured by Japan U-PICA Co., Ltd.), and the like.
更に、3官能以上の(メタ)アクリレート不飽和モノマ−としては、3価以上の多価アルコールの(メタ)アクリレート、たとえばトリメチロールプロパンリト(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル(メタ)アクリレート、トリス(2−アクリロイルオキシエチル)イソシアヌレート等が挙げられ、市販品としては、アロニックスM305、M309、M310、M315、M320、M350、M360、M408(以上、東亞合成(株)製、ビスコート#295、#300、#360、GPT、3PA、#400(以上、大阪有機化学工業(株)製)、NKエステルTMPT、A−TMPT、A−TMM−3、A−TMM−3L、A−TMMT(以上、新中村化学(株)製)、ライトアクリレートTMP−A、TMP−6EO−3A、PE−3A、PE−4A、DPE−6A(以上、共栄社化学(株)製、KAYARAD PET−30、GPO−303、TMPTA、TPA−320、DPHA、D−310、DPCA−20、DPCA−60(以上、日本化薬(株)製)等が挙げられる。 Furthermore, as a trifunctional or higher functional (meth) acrylate unsaturated monomer, a trihydric or higher polyhydric alcohol (meth) acrylate such as trimethylolpropane litho (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate or trimethylol. Propane trioxyethyl (meth) acrylate, tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate, etc. are listed, and commercially available products include Aronix M305, M309, M310, M315, M320, M350, M360, M408 (and above, Toagosei) Made by Co., Ltd., Biscoat # 295, # 300, # 360, GPT, 3PA, # 400 (Osaka Organic Chemical Co., Ltd.), NK ester TMPT, A-TMPT, A-TMM-3, A- TMM-3L, A-TMMT (above, Shinnaka Chemical Co., Ltd.), Light Acrylate TMP-A, TMP-6EO-3A, PE-3A, PE-4A, DPE-6A (above, Kyoeisha Chemical Co., Ltd., KAYARAD PET-30, GPO-303, TMPTA) , TPA-320, DPHA, D-310, DPCA-20, DPCA-60 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and the like.
加えてウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーを配合してもよい。ウレタン(メタ)アクリレートとしては、たとえばポリエチレングリコール、ポリテトラメチルグリコール等のポリエーテルポリオール;コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、テトラヒドロ(無水)フタル酸、ヘキサヒドロ(無水)フタル酸等の二塩基酸とエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等のジオールの反応によって得られるポリエステルポリオール;ポリε−カプロラクトン変性ポリオール;ポリメチルバレロラクトン変性ポリオール;エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等のアルキルポリオール;エチレンオキシド付加ビスフェノールA、プロピレンオキシド付加ビスフェノールA等のビスフェノールA骨格アルキレンオキシド変性ポリオール;エチレンオキシド付加ビスフェノールF、プロピレンオキシド付加ビスフェノールF等のビスフェノールF骨格アルキレンオキシド変性ポリオール、又はそれらの混合物とトリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の有機ポリイソシアネートと2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等のヒドロキシ基含有(メタ)アクリレートから製造されるウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー等が挙げられる。ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーは、本発明の硬化性組成物の粘度を適度に保つ上で好ましい。 In addition, a urethane (meth) acrylate oligomer may be blended. Examples of urethane (meth) acrylates include polyether polyols such as polyethylene glycol and polytetramethyl glycol; succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, tetrahydro (anhydrous) phthalic acid, hexahydro (anhydrous) phthalic acid Obtained by reaction of a dibasic acid such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, etc. Polyester polyol, polyε-caprolactone-modified polyol; polymethylvalerolactone-modified polyol; ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, Alkyl polyols such as 1,6-hexanediol and neopentyl glycol; bisphenol A skeleton alkylene oxide modified polyols such as ethylene oxide-added bisphenol A and propylene oxide-added bisphenol A; bisphenol F skeleton alkylene such as ethylene oxide-added bisphenol F and propylene oxide-added bisphenol F Oxide-modified polyols or mixtures thereof and organic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, xylylene diisocyanate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, etc. Manufactured from hydroxy group-containing (meth) acrylate And urethane (meth) acrylate oligomers. A urethane (meth) acrylate oligomer is preferable for maintaining the viscosity of the curable composition of the present invention moderately.
これらウレタン(メタ)アクリレートの市販品のモノマーとしては、たとえばアロニックスM120、M−150、M−156、M−215、M−220、M−225、M−240、M−245、M−270(以上、東亞合成(株)製)、AIB、TBA、LA、LTA、STA、ビスコート#155、IBXA、ビスコート#158、#190、#150、#320、HEA、HPA、ビスコート#2000、#2100、DMA、ビスコート#195、#230、#260、#215、#335HP、#310HP、#310HG、#312(以上、大阪有機化学工業(株)製)、ライトアクリレートIAA、L−A、S−A、BO−A、EC−A、MTG−A、DMP−A、THF−A、IB−XA、HOA、HOP−A、HOA−MPL、HOA−MPE、ライトアクリレート3EG−A、4EG−A、9EG−A、NP−A、1,6HX−A、DCP−A(以上、共栄社化学(株)製)、KAYARADTC−110S、HDDA、NPGDA、TPGDA、PEG400DA、MANDA、HX−220、HX−620(以上、日本化薬(株)製)、FA−511A、512A、513A(以上、日立化成(株)製)、VP(BASF製)、ACMO、DMAA、DMAPAA(以上、興人(株)製)等が挙げられる。 As commercially available monomers of these urethane (meth) acrylates, for example, Aronix M120, M-150, M-156, M-215, M-220, M-225, M-240, M-245, M-270 ( As mentioned above, manufactured by Toagosei Co., Ltd.), AIB, TBA, LA, LTA, STA, Viscoat # 155, IBXA, Viscoat # 158, # 190, # 150, # 320, HEA, HPA, Viscoat # 2000, # 2100, DMA, biscort # 195, # 230, # 260, # 215, # 335HP, # 310HP, # 310HG, # 312 (above, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), Light Acrylate IAA, LA, SA , BO-A, EC-A, MTG-A, DMP-A, THF-A, IB-XA, HOA, HOP-A, HOA-M L, HOA-MPE, light acrylate 3EG-A, 4EG-A, 9EG-A, NP-A, 1,6HX-A, DCP-A (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), KAYARADTC-110S, HDDA, NPGDA, TPGDA, PEG400DA, MANDA, HX-220, HX-620 (Nippon Kayaku Co., Ltd.), FA-511A, 512A, 513A (Hitachi Chemical Co., Ltd.), VP (BASF) ACMO, DMAA, DMAPAA (manufactured by Kojin Co., Ltd.) and the like.
ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーは、(a)ヒドロキシ基含有(メタ)アクリレート、(b)有機ポリイソシアネート及び(c)ポリオールの反応物として得られるものであるが、(a)ヒドロキシ基含有(メタ)アクリレートと(b)有機ポリイソシアネートを反応させた後、次いで(c)ポリオールを反応させた反応物であることが好ましい。 The urethane (meth) acrylate oligomer is obtained as a reaction product of (a) hydroxy group-containing (meth) acrylate, (b) organic polyisocyanate and (c) polyol, but (a) hydroxy group-containing (meth). A reaction product obtained by reacting an acrylate with (b) an organic polyisocyanate and then (c) a polyol is preferable.
以上の不飽和モノマ−は単独で用いても良く、必要に応じて複数種を混合して用いても良い。 The above unsaturated monomers may be used alone, or a plurality of types may be mixed as necessary.
光ラジカル重合開始剤としては、たとえばアセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、べンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、4,4’−ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス−(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、エチル−2,4,6−トリメチルベンゾイルエトキシフェニルォスフィンオキシドなどが挙げられる。 Examples of photo radical polymerization initiators include acetophenone, acetophenone benzyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, xanthone, fluorenone, benzaldehyde, fluorene, anthraquinone, triphenylamine, carbazole 3-methylacetophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4′-dimethoxybenzophenone, 4,4′-diaminobenzophenone, Michler's ketone, benzoin propyl ether, benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 1- (4-isopropylphenyl)- 2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, thioxanthone, diethyl Oxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propan-1-one, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, Examples thereof include bis- (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, ethyl-2,4,6-trimethylbenzoylethoxyphenylphosphine oxide, and the like.
光ラジカル重合開始剤の市販品としては、たとえばIrgacure184、369、651、500、819、907、784、2959、CGI1700、CGI1750、CGI11850、CG24−61、Darocurl116、1173(以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)、LucirinLR8728、8893X(以上BASF社製)、ユベクリルP36(UCB社製)、KIP150(ランベルティ社製)等が挙げられる。これらの中で、液状で溶解しやすく、高感度という観点からはLucirinLR8893Xが好ましい。 Commercially available radical photopolymerization initiators include, for example, Irgacure 184, 369, 651, 500, 819, 907, 784, 2959, CGI 1700, CGI 1750, CGI 11850, CG 24-61, Darocurl 116, 1173 (above, Ciba Specialty Chemicals ( Co., Ltd.), Lucirin LR8728, 8893X (manufactured by BASF), Ubekrill P36 (manufactured by UCB), KIP150 (manufactured by Lamberti), and the like. Among these, Lucirin LR8883X is preferable from the viewpoint of being liquid and easily dissolved and having high sensitivity.
光ラジカル重合開始剤は全組成物中に、0.01〜10重量%、特に0.5〜7重量%配合されるのが好ましい。配合量の上限は組成物の硬化特性や硬化物の力学特性および光学特性、取り扱い等の点からこの範囲が好ましく、配合量の下限は、硬化速度の低下防止の点からこの範囲が好ましい。 The radical photopolymerization initiator is preferably blended in the total composition in an amount of 0.01 to 10% by weight, particularly 0.5 to 7% by weight. The upper limit of the blending amount is preferably in this range from the viewpoints of the curing characteristics of the composition, the mechanical properties and optical characteristics of the cured product, handling, and the like, and the lower limit of the blending amount is preferably in the range of preventing a decrease in the curing rate.
本発明の組成物には更に光増感剤を配合することができ、当該光増感剤としては、たとえばトリエチルアミン、ジエチルアミン、N−メチルジエタノールアミン、エタノールアミン、4−ジメチルアミノ安息香酸、4−ジメチルアミノ安息香酸メチル、4−ジメチルアミノ安息香酸エチル、4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等が挙げられ、市販品としては、たとえばユベクリルP102、103、104、105(以上、UCB社製)等が挙げられる。 The composition of the present invention may further contain a photosensitizer. Examples of the photosensitizer include triethylamine, diethylamine, N-methyldiethanolamine, ethanolamine, 4-dimethylaminobenzoic acid, 4-dimethyl Examples include methyl aminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate and the like, and examples of commercially available products include Ubekryl P102, 103, 104, 105 (manufactured by UCB). .
更にまた、上記成分以外に必要に応じて各種添加剤として、たとえば酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、シランカップリング剤、塗面改良剤、熱重合禁止剤、レベリング剤、界面活性剤、着色剤、保存安定剤、可塑剤、滑剤、溶媒、フィラー、老化防止剤、濡れ性改良剤、離型剤等を必要に応じて配合することができる。 Further, in addition to the above components, various additives as necessary include, for example, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, silane coupling agents, coating surface improvers, thermal polymerization inhibitors, leveling agents, surfactants. Colorants, storage stabilizers, plasticizers, lubricants, solvents, fillers, anti-aging agents, wettability improvers, mold release agents, and the like can be blended as necessary.
ここで、酸化防止剤としては、たとえばIrganox1010、1035、1076、1222(以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)、Antigen P、3C、FR、GA−80(住友化学工業(株)製)等が挙げられ、紫外線吸収剤としては、たとえばTinuvin P、234、320、326、327、328、329、213(以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)、Seesorb102、103、110、501、202、712、704(以上、シプロ化成(株)製)等が挙げられ、光安定剤としては、たとえばTinuvin 292、144、622LD(以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)、サノールLS770(三共(株)製)、Sumisorb TM−061(住友化学工業(株)製)等が挙げられ、シランカップリング剤としては、たとえばγ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラン、市販品として、SH6062、6030(以上、東レ・ダウ コーニング・シリコーン(株)製)、KBE903、603、403(以上、信越化学工業(株)製)等が挙げられ、塗面改良剤としては、たとえばジメチルシロキサンポリエーテル等のシリコーン添加剤や、非イオン性フルオロ界面活性剤が挙げられ、シリコーン添加剤の市販品としてはDC−57、DC−190(以上、ダウ コーニング社製)、SH−28PA、SH−29PA、SH−30PA、SH−190(以上、東レ・ダウ コーニング・シリコーン(株)製)、KF351、KF352、KF353、KF354(以上、信越化学工業(株)製)、L−700、L−7002、L−7500、FK−024−90(以上、日本ユニカー(株)製)、非イオン性フルオロ界面活性剤の市販品としてはFC-430、FC-171(以上 3M(株))、メガファックF-176、F-177、R-08、F780(以上 大日本インキ(株)製)等が挙げられ、離型剤としてはプライサーフA208F(第一工業製薬(株)製)等が挙げられる。 Here, examples of the antioxidant include Irganox 1010, 1035, 1076, 1222 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), Antigen P, 3C, FR, GA-80 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.). Examples of the ultraviolet absorber include Tinuvin P, 234, 320, 326, 327, 328, 329, 213 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), Seesorb 102, 103, 110, 501; 202, 712, 704 (above, manufactured by Sipro Kasei Co., Ltd.) and the like. Examples of the light stabilizer include Tinuvin 292, 144, 622LD (above, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), Sanol LS770 ( Sankyo Co., Ltd.), Sumisorb TM-0 1 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and the like. Examples of the silane coupling agent include γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, commercially available Examples of the product include SH6062, 6030 (above, manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), KBE903, 603, 403 (above, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like. Examples include silicone additives such as dimethylsiloxane polyether and nonionic fluorosurfactants, and commercially available silicone additives include DC-57, DC-190 (above, manufactured by Dow Corning), SH-28PA, SH-29PA, SH-30PA, SH-190 (above, Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), KF351, KF352, KF353, KF354 (above, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), L-700, L-7002, L-7500, FK-024-90 (above, Nihon Unicar Co., Ltd.) )), Non-ionic fluorosurfactants commercially available as FC-430, FC-171 (above 3M Co., Ltd.), MegaFuck F-176, F-177, R-08, F780 (above Dainippon) Ink Co., Ltd.) and the like, and the release agent includes Prisurf A208F (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
本発明の樹脂液の粘度調整のための有機溶剤としては、樹脂液と混合した時に、析出物や相分離、白濁などの不均一がなく混合できるものであればよく、たとえば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプチルケトン、エタノール、プロパノール、ブタノール、2−メトキシエタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、トルエンなどが挙げられ、必要に応じてこれらを複数種混合して用いてもよい。 The organic solvent for adjusting the viscosity of the resin liquid of the present invention may be any organic solvent that can be mixed without unevenness such as precipitates, phase separation, and cloudiness when mixed with the resin liquid. For example, acetone, methyl ethyl ketone, Examples thereof include methyl isobutyl ketone, ethanol, propanol, butanol, 2-methoxyethanol, cyclohexanol, cyclohexane, cyclohexanone, toluene, and the like.
有機溶剤を添加した場合は、製品の製造工程中にて、有機溶剤を乾燥、蒸発する工程が必要になるが、蒸発残りの溶剤が大量に製品に残留した場合、製晶の機械物性が劣化したり、製品として使用中に有機溶剤が蒸発、拡散し、悪臭や健康に悪影響を及ぼす懸念がある。このため、有機溶剤としては、高沸点のものは残留溶剤量が多くなり好ましくない。 When an organic solvent is added, it is necessary to dry and evaporate the organic solvent during the manufacturing process of the product. However, if a large amount of residual solvent remains in the product, the mechanical properties of crystallization deteriorate. There is also a concern that the organic solvent evaporates and diffuses during use as a product, causing bad odor and adverse health effects. For this reason, organic solvents having a high boiling point are not preferable because the amount of residual solvent increases.
ただし、あまりに低沸点の場合は、激しく蒸発するため、面状が荒れたり、乾燥時の気化熱により組成物表面に結露水が付着して、この跡が面状欠陥になったり、蒸気濃度が高くなり引火等の危険が増す。 However, if the boiling point is too low, it will evaporate violently, resulting in rough surface, condensation water adhering to the surface of the composition due to the heat of vaporization during drying, resulting in surface defects and vapor concentration. It becomes higher and the risk of ignition etc. increases.
したがって、有機溶剤の沸点としては50°C以上、150°C以下が好ましく、70°C以上、120°C以下がより好ましい。素材の溶解性や、沸点の観点から、有機溶剤としてはメチルエチルケトン(bp.79.6°C)、1−プロパノール(bp.97.2°C)などが好ましい。 Therefore, the boiling point of the organic solvent is preferably 50 ° C. or higher and 150 ° C. or lower, and more preferably 70 ° C. or higher and 120 ° C. or lower. From the viewpoint of the solubility of the material and the boiling point, the organic solvent is preferably methyl ethyl ketone (bp. 79.6 ° C), 1-propanol (bp. 97.2 ° C) or the like.
本発明の樹脂液に添加される有機溶剤の添加量は、溶剤の種類や、溶剤添加前の樹脂液の粘度にもよるが、充分に塗布性が改善されるためには、10重量%以上、40重量%以下の範囲であり、好ましくは15重量%以上、30重量%以下の範囲である。有機溶剤の添加量があまり少量だと、粘度低減の効果や塗布量アップの効果が小さく、塗布性が充分に改良されない。 The amount of the organic solvent added to the resin solution of the present invention depends on the type of the solvent and the viscosity of the resin solution before the addition of the solvent. , 40% by weight or less, preferably 15% by weight or more and 30% by weight or less. If the amount of the organic solvent added is too small, the effect of reducing the viscosity and the effect of increasing the coating amount are small, and the coating property is not sufficiently improved.
しかし、樹脂液を多く希釈しすぎると、粘度が低すぎてシート状体の上で液が流動してムラが発生したり、シート状体の裏面に液が回るなどの問題が発生する。また、乾燥工程において充分に乾燥しきれず、製品中に有機溶剤が多量に残留してしまい、製品機能の劣化や、製品使用中に揮発して悪臭を発生したり、健康への悪影響を及ぼす懸念が生じる。 However, if the resin liquid is diluted too much, the viscosity is too low and the liquid flows on the sheet-like body to cause unevenness, or the liquid turns around the back surface of the sheet-like body. In addition, the drying process may not be sufficient, and a large amount of organic solvent may remain in the product, resulting in deterioration of product function, volatilization during product use, generation of bad odors, and adverse health effects. Occurs.
本発明の樹脂液は、前記の各成分を常法により混合して製造することができ、必要に応じて加熱溶解により製造できる。このようにして調製される樹脂液の粘度は、通常10〜50000mPa・s/25°Cである。 The resin liquid of the present invention can be produced by mixing the above-mentioned components by a conventional method, and can be produced by heating and dissolving as necessary. The viscosity of the resin liquid thus prepared is usually 10 to 50000 mPa · s / 25 ° C.
シートWやエンボスローラ13に樹脂液を供給する場合には、粘度が高すぎると、均一に組成物を供給するのが難しくなり、レンズを製造する際、塗布むらやうねり、気泡の混入が生じたりするため、目的とするレンズ厚を得るのが難しくなり、レンズとしての性能を充分に発揮できない。
When the resin liquid is supplied to the sheet W or the
特に、ラインスピードを高速化したときにその傾向が顕著になる。したがって、この場合には液粘度は低い方が好ましく、10〜100mPa・sが好ましく、10〜50mPa・sがより好ましい。このような低い粘度は、有機溶剤を適当量添加することにより調整が可能である。また、塗布液の保温設定により、粘度を調整することも可能である。 This tendency is particularly noticeable when the line speed is increased. Accordingly, in this case, the liquid viscosity is preferably low, preferably 10 to 100 mPa · s, and more preferably 10 to 50 mPa · s. Such a low viscosity can be adjusted by adding an appropriate amount of an organic solvent. Further, the viscosity can be adjusted by setting the temperature of the coating solution to be kept warm.
一方、溶剤蒸発後の粘度が低すぎると、エンボスローラ13で型押しする際、レンズ厚のコントロールが難しく、一定厚の均一なレンズを形成できない場合がある。好ましい粘度は10〜3000mPa・sである。有機溶剤を混合している場合は、樹脂液の供給からエンボスローラ13で型押しするまでの工程間に、有機溶剤を加熱乾燥などにより蒸発させる工程を設けることにより、樹脂液供給時は低粘度で均一に液供給ができ、エンボスローラ13で型押しする際は、有機溶剤を乾燥させ、より高粘度化させた樹脂液で均一に型押しすることが可能になる。
On the other hand, if the viscosity after evaporation of the solvent is too low, it may be difficult to control the lens thickness when embossing with the
本発明の樹脂液を放射線によって硬化させることにより得られる硬化物は、プリズムレンズシートの場合、以下の物性(屈折率、軟化点)を有するものであることが特に好ましい。 In the case of a prism lens sheet, the cured product obtained by curing the resin liquid of the present invention with radiation particularly preferably has the following physical properties (refractive index, softening point).
屈折率としては、硬化物の25°Cにおいて1.55以上が好ましく、1.56以上がより好ましい。硬化物の25°Cにおける屈折率が1.55未満であると、本組成物を用いてプリズムレンズシートを形成した場合、充分な正面輝度を確保することができない場合が生じるからである。 The refractive index is preferably 1.55 or more and more preferably 1.56 or more at 25 ° C. of the cured product. This is because when the refractive index at 25 ° C. of the cured product is less than 1.55, when a prism lens sheet is formed using this composition, sufficient front luminance may not be ensured.
軟化点としては、40°C以上が好ましく、50°C以上がより好ましい。軟化点が40°C未満の場合には耐熱性が充分でない場合があるからである。 As a softening point, 40 degreeC or more is preferable and 50 degreeC or more is more preferable. This is because if the softening point is less than 40 ° C., the heat resistance may not be sufficient.
次に、図1に戻って、エンボスシートの製造装置10の作用について説明する。シート状体供給手段11より、一定速度でシートWを送り出す。シートWは塗布手段12へ送り込まれ、シートWの表面に樹脂液(樹脂材料F)が塗布される。塗布後に乾燥手段19によりシートWに塗布された樹脂液が乾燥され、溶剤分が蒸発する。
Next, returning to FIG. 1, the operation of the embossed
次いで、シートWはエンボスローラ13とニップローラ14からなる成形手段へ送り込まれる。これにより、連続走行するシートWを、エンボスローラ13の9時の位置において、回転するエンボスローラ13とニップローラ14とで押圧しながらローラ成形加工がなされる。すなわち、シートWを、回転するエンボスローラ13に巻き掛け、エンボスローラ13と樹脂材料Fとの間のエアを吸引手段22で吸引しながら、樹脂材料Fにエンボスローラ13表面の凹凸を転写する。
Next, the sheet W is fed into a forming unit composed of an
これにより、エンボスローラ13と樹脂材料Fとの間に入り込んだエアが除去されて、樹脂材料Fがエンボスローラ13表面の凹凸形状に密着するので、エンボスローラ13の凹凸形状を樹脂材料Fに精度良く転写することができる。
Thereby, the air that has entered between the embossing
次いで、シートWがエンボスローラ13に巻き掛けられている状態で、樹脂硬化手段15によりシートWを透過して樹脂液層に放射線照射を行い、樹脂液層を硬化させる。その後、エンボスローラ13の3時の位置において、シートWを剥離ローラ16に巻き掛けることによりエンボスローラ13から剥離する。
Next, in a state where the sheet W is wound around the
なお、図1には示していないが、シートWを剥離した後、硬化を更に促進させるため、再度放射線照射を行うこともできる。 In addition, although not shown in FIG. 1, in order to further accelerate hardening after peeling the sheet | seat W, radiation irradiation can also be performed again.
剥離されたシートWは、シート巻き取り手段18に搬送され、保護フィルム供給手段17より供給される保護フィルムHがシートWの表面に供給され、両フィルムが重なった状態でシート巻き取り手段18の巻き取りロールにより巻き取られ、収納される。 The peeled sheet W is conveyed to the sheet take-up means 18 and the protective film H supplied from the protective film supply means 17 is supplied to the surface of the sheet W. It is wound up and stored by a winding roll.
このように、シートW表面に樹脂層が厚さむらなく形成され、更に、エンボスローラ13による型押しも安定・均一になされる。これにより、表面に規則的な微細凹凸パターンが形成された凹凸状シートを、欠陥なく高品質で製造することができる。シートW(凹凸状シート)の概略断面形状を図4に示す。
In this way, the resin layer is formed on the surface of the sheet W without unevenness, and further, the embossing by the
次に、本発明に係る凹凸状シートの製造方法の他の実施形態(第2実施形態)について説明する。この実施形態のエンボスシートの製造装置10の基本的な構成は、既述の第1実施形態と略同様である。したがって、相違点についてのみ詳説する。
Next, other embodiment (2nd Embodiment) of the manufacturing method of the uneven | corrugated sheet | seat based on this invention is described. The basic configuration of the embossed
図5は、本発明に係る樹脂シートの製造装置10の要部を示す構成図であり、第1実施形態の図2に対応する。なお、図1及び図2に示される第1実施形態と同一、類似の部材については、同様の符号を附し、その説明を省略する。
FIG. 5 is a configuration diagram illustrating a main part of the resin
図5においては、第1実施形態の吸引手段22に代えて遮風部材である遮風板34が設けられている。この遮風板34は、エンボスローラ13の幅方向にこのエンボスローラ13と略同じ長さに形成された板状部材である。この遮風板34は、図示しない装置本体にその基端部が支持されており、エンボスローラ13の表面との間に所定のクリアランス(たとえば、0.1mm)が維持できるように配されている。
In FIG. 5, instead of the suction means 22 of the first embodiment, a
遮風板34をこのように構成することにより、エンボスローラ13の回転によるエアの巻き込みを極力小さくすることができる。したがって、エンボスローラ13と樹脂材料Fとの間のエアの巻き込み効率的に防止でき、エンボスローラ13の凹凸形状を樹脂材料Fに精度良く転写することができる。
By configuring the
なお、エンボスローラ13の凹凸形状が比較的ラフな場合、たとえば、凹凸形状のピッチや段差がmmオーダーの場合、遮風板34の先端部の平面形状を、エンボスローラ13表面に形成された凹凸形状に倣った凹凸形状に形成させることにより、遮風板34の先端部をエンボスローラ13の表面に接触しない限界まで近接させることができ、エアの巻き込みを極力小さくすることができる。
When the uneven shape of the
次に、本発明に係る凹凸状シートの製造方法の更に他の実施形態(第3実施形態)について説明する。この実施形態のエンボスシートの製造装置10の基本的な構成は、既述の第1実施形態と略同様である。したがって、相違点についてのみ詳説する。
Next, still another embodiment (third embodiment) of the method for producing an uneven sheet according to the present invention will be described. The basic configuration of the embossed
図6は、本発明に係る樹脂シートの製造装置10の要部を示す構成図であり、第1実施形態の図2及び第2実施形態(図5)に対応する。なお、図1及び図2に示される第1実施形態と同一、類似の部材については、同様の符号を附し、その説明を省略する。
FIG. 6 is a configuration diagram showing a main part of the resin
図6においては、第1実施形態の吸引手段22に代えて遮風部材である遮風ローラ36が設けられている。この遮風ローラ36は、エンボスローラ13の幅方向にこのエンボスローラ13と略同じ長さに形成されたローラ部材である。この遮風ローラ36は、図示しない装置本体に支持されており、エンボスローラ13の表面との間に所定のクリアランス(たとえば、0.1mm)が維持できるように配されている。
In FIG. 6, instead of the suction means 22 of the first embodiment, a
遮風ローラ36をこのように構成することにより、エンボスローラ13の回転によるエアの巻き込みを極力小さくすることができる。したがって、エンボスローラ13と樹脂材料Fとの間のエアの巻き込み効率的に防止でき、エンボスローラ13の凹凸形状を樹脂材料Fに精度良く転写することができる。
By configuring the wind-shielding
なお、エンボスローラ13の凹凸形状が比較的ラフな場合、たとえば、凹凸形状のピッチや段差がmmオーダーの場合、遮風ローラ36の周面形状を、エンボスローラ13表面に形成された凹凸形状に倣った凹凸形状に形成させることにより、遮風ローラ36の先端部をエンボスローラ13の表面に接触しない限界まで近接させることができ、エアの巻き込みを極力小さくすることができる。
When the uneven shape of the
なお遮風ローラ36は、回転できる構成であっても、回転しない単なる棒状部材であっても、所定の効果を発揮できる。また、回転できる構成の場合、駆動機構があっても、単なる自転可能な従動タイプであってもよい。
The
以上、本発明に係る凹凸状シートの製造方法の実施形態の例について説明したが、本発明は上記実施形態の例に限定されるものではなく、各種の態様が採り得る。 As mentioned above, although the example of embodiment of the manufacturing method of the uneven | corrugated sheet | seat which concerns on this invention was demonstrated, this invention is not limited to the example of the said embodiment, Various aspects can be taken.
たとえば、本実施形態の例では、吸引手段22と2種類の遮風部材(遮風板34、遮風ローラ36)が採用されているが、これ以外の同種の構成を採用してもよい。
For example, in the example of the present embodiment, the suction means 22 and two types of wind shielding members (the
また、本実施形態の例では、ローラ状のエンボスローラ13を使用する態様を採用したが、エンドレスベルト等のベルト状体の表面に凹凸パターン(エンボス形状)が形成されたものを使用する態様も採用できる。このようなベルト状体であっても、円柱状のローラと同様に作用し、同様の効果が得られるからである。
Moreover, in the example of this embodiment, the aspect which uses the roller-shaped
10…エンボスシートの製造装置、11…シート供給手段、12…塗布手段、13…エンボスローラ、14…ニップローラ、15…樹脂硬化手段、16…剥離ローラ、17…保護フィルム供給手段、18…シート巻き取り手段、22…吸引手段、34…遮風板、36…遮風ローラ、H…保護フィルム、W…シート
DESCRIPTION OF
Claims (6)
樹脂液が塗布されることにより表面に樹脂液層が形成されている帯状可撓性のシート状体を連続走行させ、
前記シート状体を前記凹凸ローラと該凹凸ローラに対向配置される少なくとも1つのニップローラとで挟圧するとともに、前記凹凸ローラの上流側に遮風部材を配し、前記凹凸ローラと前記シート状体との間へのエアの巻き込みを防止しながら、該凹凸ローラ表面の凹凸形状を前記樹脂液層に転写し、
前記シート状体が前記凹凸ローラに巻き掛けられている状態で前記樹脂液層を硬化させることを特徴とする凹凸状シートの製造方法。 In the method for producing a concavo-convex sheet by transferring the concavo-convex on the surface of the concavo-convex roller to the surface of the sheet-like body,
The belt-like flexible sheet-like body in which the resin liquid layer is formed on the surface by applying the resin liquid is continuously run,
The sheet-like body is pinched by the uneven roller and at least one nip roller disposed opposite to the uneven roller, and a wind shielding member is disposed on the upstream side of the uneven roller, and the uneven roller, the sheet-like body, Transferring the uneven shape of the uneven roller surface to the resin liquid layer while preventing air from being caught between
The method for producing a concavo-convex sheet, comprising curing the resin liquid layer in a state where the sheet-like body is wound around the concavo-convex roller.
前記シート状体の表面に樹脂液を塗布する塗布手段と、
連続走行する前記シート状体を、回転する凹凸ローラに巻き掛けながら、該凹凸ローラに対向配置される少なくとも1つのニップローラとで挟圧し、該凹凸ローラ表面の凹凸を前記シート状体の表面に転写形成する転写手段と、
前記シート状体が前記凹凸ローラに巻き掛けられている状態で前記樹脂液を硬化させる樹脂液硬化手段と、
前記凹凸ローラの上流側に設けられ、該凹凸ローラと前記シート状体との間へのエアの巻き込みを防止する遮風手段と、
を備えたことを特徴とする凹凸状シートの製造装置。 Sheet-like body supply means for feeding out a belt-like flexible sheet-like body;
Application means for applying a resin liquid to the surface of the sheet-like body;
The continuous sheet-like body is wound around a rotating concavo-convex roller and sandwiched between at least one nip roller disposed opposite to the concavo-convex roller, and the concavo-convex surface of the concavo-convex roller is transferred to the surface of the sheet-like body. Transfer means to form;
A resin liquid curing means for curing the resin liquid in a state where the sheet-like body is wound around the uneven roller;
A wind-shielding means provided on the upstream side of the concavo-convex roller to prevent air from being caught between the concavo-convex roller and the sheet-like body;
An apparatus for producing an uneven sheet, comprising:
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