JP4678996B2 - Dielectric film forming method and film forming apparatus - Google Patents

Dielectric film forming method and film forming apparatus Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、基板上に誘電体膜を形成する成膜方法及び成膜装置に関し、さらに詳しくは、基板上にTiO2、Ta25、SiO2等の酸化膜を積層し光学素子を作製するための成膜方法及び成膜装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、誘電体膜をスパッタ方法を用いて形成する場合、ターゲットには金属ターゲットではなく誘電体ターゲットが用いられスパッタ方式としてはRFマグネトロンスパッタ法が一般的に用いられている。
【0003】
しかし、誘電体ターゲットは金属ターゲットに比べてスパッタ収率が低いため一般的に成膜速度が遅い。そのため高い成膜速度を得るためにはターゲットに印加するスパッタパワーを高くする必要があったが誘電体ターゲットは熱的に割れやすくまたプラズマの広がりによって基板温度が上昇してしまうなどの欠点があった。
【0004】
また上記欠点を解消するために金属ターゲットとDCまたはAC電源を用いて、ターゲット近傍にはAr等の希ガスを流し基板近傍に酸素等の反応ガスを流すことにより空間中または基板表面で酸化膜を形成する方法もある。
【0005】
しかし、この方法では直接酸化した状態の膜が基板上に付着するという問題がある。すなわち、酸化した粒子は基板上でのマイグレーションの度合いが金属粒子より低いため表面粗さが大きかったり膜密度が低い誘電体膜になり例えば光学特性において透過率や反射率を阻害してしまう。
【0006】
そこで、上記欠点を解決するために真空槽内のある領域で金属膜を形成しその後基板を移動させて酸素雰囲気下で該金属膜を酸化する方法が考えられた。
【0007】
例えば、特許第2695514号公報の「平面及び非表面の支持体上に光学的な性能を有する薄いフィルムを付着させる方法」や、特許第2116322号公報の「薄膜形成方法及び装置」に示されている方法である。
【0008】
しかし、この方法では基板がスパッタ源とイオン源間を移動するため装置が大型化するという問題がある。
【0009】
また、一般的には生産性を上げるため基板ホルダーが高速回転するが基板上に形成された膜の膜厚を測定する光学モニターにおいて光軸と1つの基板面が刻々とその角度を変え一瞬しか正しい相対位置関係にならないので正確な膜厚を測定しかつ信号処理し装置にフィードバックすることは現実的には不可能である。
【0010】
さらに、スパッタ源とイオン源との使用ガス圧力やガス種に差がある場合回転する基板ホルダーと圧力差をとるための隔壁との位置精度が重要であり常にその間隙が一定でないと圧力の脈動を起こしたり再現性がないために膜特性の劣化を引き起こすなど種々の問題を有する。
【0011】
特に光学分野においては近年その分布や再現性が0.1%以下の誤差を要求されるため以上のような装置では優れた膜特性の光学膜を得ることが極めて困難である。
【0012】
また、従来技術としては、特許番号第1694084号「化合物薄膜の形成方法」等がある。この従来技術の場合も、基板がスパッタ源とイオン源間を移動するため光学モニターにおける光軸と1つの基板面が短時間しか重ならないので正確な膜厚を測定し、かつ信号処理し装置にフィードバックすることは困難である。
【0013】
さらに、仕切り板上の境界のところではスパッタ源による金属膜の堆積と電子サイクロトロン共鳴プラズマ源による酸化がまったく同時におこるため先に述べたように基板上に直接酸化した状態のミキシング膜が付着するので光学特性において透過率や反射率の劣った膜ができてしまう等の問題がある。
【0014】
本発明は、このような従来の技術の課題を解決するためになされたもので、真空中で成膜対象物上に形成された金属膜を酸化処理して誘電体膜を形成する場合に全面にわたって均一で良質の誘電体膜を形成する技術を提供することを目的とする。
【0015】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するためになされた請求項1記載の発明は、真空中において成膜対象物上に形成された金属膜を酸化処理する工程を有する誘電体膜の成膜方法であって、前記金属膜を形成するための成膜源及び前記酸化処理をするための酸化源の前記成膜対象物に対する所定の相対的位置関係を保持した状態で、前記成膜源による成膜処理と前記酸化源による酸化処理、前記成膜対象物と、前記成膜源及び前記酸化源との間に配設された一つのシャッターによって所定の周期で間欠的に行うことを特徴とする。
【0016】
請求項1記載の発明の場合、成膜対象物に対して成膜源と酸化源の相対的位置関係を保持した状態で成膜処理と酸化処理を所定の周期で間欠的に行うようにしたことから、成膜対象物と成膜源及び酸化源との位置関係が常に変わらず、その結果、成膜処理及び酸化処理の際における膜特性のばらつきを非常に低く抑えることが可能になる。
【0017】
また、本発明によれば、成膜対象物、成膜源、酸化源近傍のガス圧力及び分圧を常に一定にすることができるため、膜厚方向や成膜対象物内の膜厚膜質分布の非常に優れた誘電体膜を得ることが可能になる。
さらに、本発明によれば、成膜源及び酸化源の電源を入れたり切ったりすることなく一つのシャッターの動作のみによって成膜処理と酸化処理を制御することができるので、電源の立ち上がりや立ち下がりのばらつきによる成膜時間のばらつきがなく、膜厚制御性や膜厚再現性の点で有利となるものである。
【0018】
本発明の方法は、次のような成膜装置によって容易に効率良く実施することができる。
すなわち、請求項2記載の発明は、所定の成膜対象物が配置される真空槽と、前記真空槽内において前記成膜対象物に対する所定の相対的位置関係を保持した状態で配設され、前記成膜対象物上に所定の金属膜を形成するための成膜源と、前記真空槽内において前記成膜対象物に対する所定の相対的位置関係を保持した状態で配設され、前記成膜対象物上の金属膜を酸化処理するための酸化源と、前記成膜源による成膜処理と前記酸化源による酸化処理をそれぞれ制御するための制御手段とを有し、前記制御手段は、前記成膜対象物と、前記成膜源及び前記酸化源との間に配設され、当該成膜源による成膜処理機能及び当該成膜源による酸化処理機能を所定の周期で間欠的にオン・オフ可能な一つのシャッターを有することを特徴とする誘電体膜の成膜装置である。
【0019】
請求項3記載の発明は、請求項2記載の発明において、前記シャッターは、移動可能に構成され、その移動に伴って前記成膜源及び前記酸化源の近傍を通過可能な開口部を有していることを特徴とする。
【0020】
請求項3記載の発明によれば、成膜源及び酸化源の電源を入れたり切ったりすることなく一つのシャッターの移動動作のみによって成膜処理と酸化処理を制御することができるので、より電源の立ち上がりや立ち下がりのばらつきによる成膜時間のばらつきがなく、膜厚制御性や膜厚再現性の点で有利である。
【0021】
請求項4記載の発明は、請求項3記載の発明において、前記シャッターは、回転可能に構成されるとともに、当該回転の回転軸と同心的に設けられた開口部を有し、当該開口部が前記成膜源及び前記酸化源の上方を通過する位置に設けられていることを特徴とする。
【0022】
請求項4記載の発明によれば、非常に簡素な構成で金属膜と酸化膜を効率良く交互に形成することができる。
【0023】
請求項5記載の発明は、請求項2乃至4のいずれか1項記載の発明において、当該複数の成膜源による成膜処理及び前記酸化源による酸化処理を制御するための複数の制御手段とを有することを特徴とする。
【0024】
請求項5記載の発明によれば、複数の層から構成される誘電体膜を効率良く形成することが可能になる。
【0025】
請求項6記載の発明は、請求項2乃至5のいずれか1項記載の発明において、前記成膜源は、複数のターゲットに対して交流電力を印加可能なスパッタリングカソードを有することを特徴とする。
【0026】
請求項6記載の発明によれば、真空槽内にある程度の酸素ガスが存在する場合であっても、複数のターゲットに交流電力を印加することによって、隣接するターゲット表面等に付着する金属膜が酸化してしまっても、プラズマの電荷がその電気抵抗の高い膜表面に蓄積されることによって生じるアーキングを防止できるので、ダストによる成膜対象物上の局所的な欠陥も防止でき、さらに良好な分布を得ることができる。
【0027】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る誘電体膜の成膜方法及び成膜装置の実施の形態を図面を参照して詳細に説明する。
【0028】
図1(a)は、本発明に係る成膜装置の実施の形態の概略構成図、図1(b)は、本実施の形態の要部を示す平面図である。
図1(a)に示すように、本実施の形態の成膜装置1は、図示しない真空排気系に接続された真空槽2を有し、この真空槽2内の上部に設けた回転可能な基板ホルダー3に、成膜対象物である基板(例えば直径300mmのガラス基板)20を取り付けられるようになっている。
【0029】
また、基板ホルダー3の裏側には、例えば反射式の光学センサからなる膜厚モニター4が設けられている。
【0030】
また、真空槽2は、ガス導入管5、6を介して反応ガス源(図示せず)に接続され、所定量の反応ガス(本実施の形態の場合は酸素ガス(O2)とアルゴンガス(Ar))を導入するように構成されている。
【0031】
本実施の形態においては、真空槽2の下部に、スパッタ源(成膜源)であるスパッタリングリングカソード(以下、「スパッタカソード」という)7と、酸化源である誘導結合型プラズマ源(以下、「プラズマ源」という)8とが、基板20に対して対向するように設けられている。
【0032】
ここで、基板20を回転可能にしたのは周方向の膜厚分布を均一にするためであり、本実施の形態の場合、スパッタカソード7及びプラズマ源8と基板20との相対的な位置関係は保持されるように構成されている。
【0033】
スパッタカソード7は、複数(本実施の形態の場合は二つ)のターゲット9が装着可能に構成され、各ターゲット9に対して所定の電力を印加するようになっている。
【0034】
この場合、プラズマの電荷がその電気抵抗の高い膜表面に蓄積されることによって生じるアーキングを防止する観点からは、各ターゲット9に対して交流電力を印加するように構成することが好ましい。
【0035】
スパッタカソード7及びプラズマ源8と基板20との間には基板20と平行に円板状のシャッター(制御手段)10が配設されている。このシャッター10は回転軸11を中心として回転するように構成されている。
【0036】
図1(b)に示すように、シャッター10には、シャッター10の回転軸11と同心的に形成された扇形状の開口部12が設けられている。
【0037】
この開口部12は、シャッター10の回転に伴いスパッタカソード7及びプラズマ源8の上方を通過する位置に設けられている。
【0038】
このような成膜装置1を用いて成膜を行う場合には、まず、所定の基板20を基板ホルダー3に取り付け、真空槽2を所定の圧力(例えば5×10-5Pa以下)になるまで真空排気した後、ガス導入管5、6を介して所定の反応ガスを導入し、真空槽2内の圧力を所定の値に調整する。
【0039】
そして、シャッター10を所定の速度で回転させ、スパッタカソード7に所定の電力を印加して基板20上への成膜を開始する。
【0040】
これにより、基板20への成膜処理と酸化処理を所定の周期で間欠的に行われる。すなわち、シャッター10の開口部12がスパッタカソード7の真上にある瞬間に開口部12を介してスパッタリングが行われ基板20上に金属膜が形成される。一方、シャッター10の開口部12がプラズマ源8の真上に来た瞬間には、開口部12を介して基板20上の金属膜が酸化される。
【0041】
そして、この状態で所定時間連続的に成膜を行った後、スパッタカソード7及びプラズマ源8への電力投入を停止する。
【0042】
以上述べたように本実施の形態によれば、基板20に対してスパッタカソード7とプラズマカソード8の相対的位置関係を保持した状態で成膜処理と酸化処理を行うようにしたことから、基板20とスパッタカソード7及びプラズマカソード8との位置関係が常に変わらず、その結果、成膜処理及び酸化処理の際における膜特性のばらつきを非常に低く抑えることが可能になる。
【0043】
また、本実施の形態によれば、基板20、スパッタカソード7、プラズマカソード8近傍のガス圧力及び分圧を常に一定にすることができるため、膜厚方向や基板20内の膜厚膜質分布の非常に優れた誘電体膜を得ることが可能になる。
【0044】
特に、本実施の形態においては、スパッタカソード7及びプラズマカソード8の電源を入れたり切ったりすることなくシャッター10の動作のみによって成膜処理と酸化処理を制御することができるので、電源の立ち上がりや立ち下がりのばらつきによる成膜時間のばらつきがなく、膜厚制御性や膜厚再現性の点で有利である。
【0045】
さらに、本実施の形態の成膜装置1によれば、非常に簡素な構成で金属膜と酸化膜を効率良く交互に形成することができる。
【0046】
図2(a)(b)は、本発明に係る成膜装置の他の実施の形態の概略構成図を示すもので、以下、上記実施の形態と対応する部分については共通の符号を付しその詳細な説明を省略する。
【0047】
図2(a)に示すように、本実施の形態の成膜装置1Aの場合は、異なるターゲットを装着可能な第1及び第2のスパッタカソード7a、7bと、各スパッタカソード7a、7bと基板20との間において回転可能な第1及び第2のシャッター10a、10bがそれぞれ配設されている。
【0048】
ここで、第1及び第2のシャッター10a、10bにはそれぞれ円形の開口部12a、12bが形成され、各シャッターの開口部12a、12bは、各回転軸11a、11bの間において重なり合うように構成されている。
【0049】
そして、第1及び第2のシャッター10a、10bの開口部12a、12bが重なり合う位置の下方には、一つのプラズマ源8Aが配設されている。
【0050】
なお、本実施の形態においても、第1及び第2のスパッタカソード7a、7b及びプラズマ源8Aは、基板20に対して対向するように設けられている。
【0051】
このような成膜装置1Aを用いて成膜を行う場合には、上記実施の形態と同様に、所定の基板20を基板ホルダー3に取り付け、真空槽2内が所定の圧力(例えば5×10-5Pa以下)になるまで真空排気した後、ガス導入管5、6を介して所定の反応ガスを導入し、真空槽2内の圧力を所定の値に調整する。
【0052】
そして、例えば第1の金属膜を形成する場合には、第2のシャッター10bの開口部12bをプラズマ源8Aの真上に配置し、第2のシャッター10bが回転しないように固定する。さらに、第1のシャッター10aを所定の速度で回転させ、第1のスパッタカソード7aに所定の電力を印加して基板20上への成膜を開始する。
【0053】
これにより、第1のシャッター10aの開口部12aが第1のスパッタカソード7aの真上にある瞬間にスパッタリングが行われ基板20上に第1の金属膜が形成され、他方、第1のシャッター10aの開口部12aがプラズマ源8Aの真上に来た瞬間に上記第1の金属膜が酸化される。
【0054】
一方、第2の金属膜を形成する場合には、第1のシャッター10aの開口部12aをプラズマ源8Aの真上に配置し、第1のシャッター10aが回転しないように固定する。さらに、第2のシャッター10bを所定の速度で回転させ、第2のスパッタカソード7bに所定の電力を印加して基板20上への成膜を開始する。
【0055】
これにより、第2のシャッター10bの開口部12bが第2のスパッタカソード7bの真上にある瞬間にスパッタリングが行われ基板20上に第2の金属膜が形成され、他方、第2のシャッター10bの開口部12bがプラズマ源8Aの真上に来た瞬間に上記第2の金属膜が酸化される。
【0056】
このような構成を有する本実施の形態によれば、上記実施の形態と同様、膜特性が均一で膜厚膜質分布の非常に優れた誘電体膜を形成できることに加え、複数の層から構成される誘電体膜を効率良く形成することが可能になる。その他の構成及び作用効果については上述の実施の形態と同一であるのでその詳細な説明を省略する。
【0057】
なお、本発明は上述の実施の形態に限られることなく、種々の変更を行うことができる。
例えば、上述の実施の形態においては、開口部を有する回転式のシャッターを設けたが、本発明はこれに限られず、スパッタリング及び酸化の機能をオン・オフできるものであれば、他の方式のシャッターを用いることも可能である。
ただし、簡素な構成で効率良く成膜を行うためには、上記実施の形態のように構成することが好ましい。
【0058】
また、シャッターの開口部の形状及び大きさ等については、成膜材料やプロセスの条件等に応じて適宜変更しうるものである。
【0059】
さらに、本発明は、スパッタリングだけではなく例えば蒸着等の真空処理を行う場合にも適用しうるものである。
【0060】
【実施例】
以下、本発明に係る誘電体膜の成膜方法及び成膜装置の実施例を詳細に説明する。
<実施例1>
図1(a)(b)に示す成膜装置を用いて成膜を行った。
本実施例においては、直径300mmのガラス基板を基板ホルダーに取付け、真空槽内の圧力が5×10-5Pa以下になるまで真空排気した。
【0061】
そして、真空槽内に各々酸素ガスを20sccm、Arガスを50sccm導入し、真空槽内の圧力が0.5Paとなるように調整した。
【0062】
シャッターを速度120rpmで回転させた後、2インチ×8インチサイズのTiターゲットが2式設置されその間に10kHzの交流が印加できるスパッタカソードに1kwの電力を印加して基板への成膜を開始した。一方、プラズマ源は、酸素ガスを付近に導入し3kwのパワーを印加した。
なお、基板は、500rpmの速度で回転させた。
【0063】
これにより、シャッターの開口部がスパッタカソードの真上にある瞬間には基板上にほぼ金属状態のTi膜が0.5nm成膜され、シャッターの開口部がプラズマ源の真上にある瞬間にはこのTi膜が酸化される。
【0064】
この状態で100分間連続成膜した後、スパッタカソードの放電パワーを切り、その後酸化源の電力も切った。
【0065】
反射式の膜厚モニターを用いて裏面から基板上の膜の厚さを測定したところ、1398nmであったのであと約1分成膜を重ねて1400nmまで積層した。
ここに1回あたりの金属状態の膜厚と積層回数の積が上記の値と異なるのはほぼ金属状態のTi膜が酸化された後にその膜厚が厚めに変化したためである。
【0066】
上述の方法で得た膜を分析したところ、組成がTiO2の完全な化学量論組成のアモルファス膜であった。
【0067】
また、波長1550nmにおける膜の透過率を測定したところ、100%でその消衰係数は5×10-5とすぐれた透明性を示した。
【0068】
さらに、屈折率、消衰係数、光学膜厚(屈折率と物理膜厚の積)の分布は基板内全面においてそれぞれ2.30±0.01、(5.0±0.3)×10-5、1400±0.1nmと非常に優れた分布が得られたことを確認した。
【0069】
<実施例2>
図2(a)(b)に示す成膜装置を用いて成膜を行った。
本実施例においては、直径200mmのガラス基板を基板ホルダーに取り付け真空槽を1×10-5Pa以下になるまで真空排気した。
【0070】
そして、真空槽内に各々酸素ガスを60sccm、Arガスを60sccm導入し、真空槽内の圧力が1Paとなるように調整した。
【0071】
本実施例では、まず、第2のシャッターの開口部をプラズマ源の真上にくるようにして固定した。
【0072】
次に、第1のシャッターを速度200rpmで回転させた後、2インチ×6インチサイズの角型Taターゲット2式が設置されその間に40kHzの交流が印加できる第1のスパッタカソードに2kwの電力を印加するとともに、プラズマ源に5kwの電力を印加した。
なお、基板は、1000rpmの速度で回転させた。
【0073】
これにより、第1のシャッターの開口部がスパッタカソードの真上にある瞬間には基板上にほぼ金属状態のTa膜が0.05nm成膜され、シャッターの開口部がプラズマ源の真上にある瞬間にはこのTa膜が酸化される。
【0074】
この状態を連続して続け、時々成膜を中断して膜厚モニターで基板裏面から膜厚を測定し、厚さが183nmになるまで積層させた。
【0075】
次に、第1のシャッターの開口部がプラズマ源の真上にくる位置で固定し、第1のシャッターを速度190rpmで回転させた後、成膜源をSiターゲット2式に40kHzの交流が印加できる第2のスパッタカソードに切り替えて成膜を開始した。
【0076】
そして、上記同様にSiO2膜の厚さが268nmになるまで積層させた。
この場合、Ta25 183nm、SiO2 268nmの厚さを各々T、Sと表わすとし、基板上に(TS)5TS4T(ST)5S(TS)5TS4T(ST)5の積層を繰り返し総膜厚約12μmの光学膜を作製した。
【0077】
(ここで(TS)5はTSの積層を5回繰り返すまたS4はSiO2膜268nm厚さを4回分すなわち1072nm成膜することを表す)。
【0078】
得られた膜の透過率を測定したところ、図3に示すように、1567nmの波長近付のみを通過する優れた光学フィルター特性が得られた。
【0079】
また、直径200mmのガラス基板上の1567nm波長光における透過率分布は94±1%の範囲内であり特性分布も非常に良好であった。
【0080】
<実施例3>
2インチ×8インチサイズのTiターゲット2式に10kHzの交流を印加する代わりに630wの直流電力を印加した以外は実施例1と同じ方法で成膜を行った。
【0081】
シャッター開口がスパッタカソード上を1回通過した時の基板上でのほぼ金属状態のTi膜厚は、実施例1と同様に0.5nmであった。
【0082】
成膜途中異常放電が原因と考えられる直流電源のカットオフが始まりその後も数回のカットオフが生じたがそのまま所定の膜厚まで成膜した。
【0083】
成膜後1550nm波長での膜の透過率を測定したところ約100%でその消衰係数は10-4台でありほぼ透明な膜が得られた。また基板内の分布はほとんどの箇所で100%であったが2〜3箇所において99%の透過率の部分があった。 成膜後、装置内部を観察したところターゲット表面や防着板の内側部でアーキング痕がいくつか認められた。
【0084】
これは本装置及び成膜方法においてはスパッタガス雰囲気としてArと酸素が混合した状態で安定して存在しているのでターゲット最表面や防着板の内側のTi膜がある程度酸化されているためプラズマの存在する領域で電気抵抗の高い該Ti酸化膜上に電荷が蓄積しそれがアーキングを引き起こしたと考えられる。
【0085】
一方、基板上の膜を光学顕微鏡で観察したところ透過率が若干低下していた部分では粒状のダストが数個偏存していた。これはターゲット上でアーキングが生じた際その酸化物がダストとなって基板へ高速入射したものであると考えられる。
【0086】
【発明の効果】
以上述べたように本発明によれば、成膜対象物の全面にわたって均一で良質の誘電体膜を形成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】(a):本発明に係る成膜装置の実施の形態の概略構成図
(b):同実施の形態の要部を示す平面図
【図2】(a):本発明に係る成膜装置の他の実施の形態の概略構成図
(b):同実施の形態の要部を示す平面図
【図3】実施例2による膜の光学フィルター特性を示すグラフ
【符号の説明】
1…成膜装置 2…真空槽 7…スパッタリングリングカソード(成膜源) 8…誘導結合型プラズマ源(酸化源) 9…ターゲット 10…シャッター(制御手段) 12…開口部
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a film forming method and a film forming apparatus for forming a dielectric film on a substrate, and more specifically, an optical element is manufactured by laminating an oxide film such as TiO 2 , Ta 2 O 5 , and SiO 2 on a substrate. The present invention relates to a film forming method and a film forming apparatus.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, when a dielectric film is formed using a sputtering method, a dielectric target is used instead of a metal target, and an RF magnetron sputtering method is generally used as a sputtering method.
[0003]
However, since the dielectric target has a lower sputter yield than the metal target, the deposition rate is generally slow. For this reason, in order to obtain a high deposition rate, it was necessary to increase the sputtering power applied to the target. However, the dielectric target is susceptible to thermal cracking and the substrate temperature rises due to the spread of plasma. It was.
[0004]
Further, in order to eliminate the above drawbacks, a metal target and a DC or AC power source are used, and a rare gas such as Ar is allowed to flow near the target, and a reactive gas such as oxygen is allowed to flow near the substrate, so that an oxide film is formed in the space or on the substrate surface There is also a method of forming.
[0005]
However, this method has a problem that a directly oxidized film adheres to the substrate. In other words, the oxidized particles have a lower degree of migration on the substrate than the metal particles, and thus become a dielectric film having a large surface roughness or a low film density. For example, the transmittance and reflectance are hindered in optical characteristics.
[0006]
Therefore, in order to solve the above-described drawbacks, a method has been considered in which a metal film is formed in a certain region in the vacuum chamber and then the substrate is moved to oxidize the metal film in an oxygen atmosphere.
[0007]
For example, it is shown in "Method for attaching a thin film having optical performance on a flat and non-surface support" in Japanese Patent No. 2695514, and "Method and apparatus for forming a thin film" in Japanese Patent No. 2163322. Is the way.
[0008]
However, this method has a problem that the apparatus becomes large because the substrate moves between the sputtering source and the ion source.
[0009]
In general, in order to increase productivity, the substrate holder rotates at a high speed. However, in an optical monitor that measures the film thickness of a film formed on the substrate, the angle of the optical axis and one substrate surface change moment by moment. Since a correct relative positional relationship is not obtained, it is practically impossible to measure an accurate film thickness, to perform signal processing, and to feed back to the apparatus.
[0010]
Furthermore, if there is a difference in the gas pressure or gas type used between the sputtering source and the ion source, the positional accuracy between the rotating substrate holder and the partition wall for taking the pressure difference is important. There are various problems such as causing deterioration of the film characteristics due to inconsistency and reproducibility.
[0011]
Particularly in the optical field, in recent years, an error of 0.1% or less is required for its distribution and reproducibility, so that it is extremely difficult to obtain an optical film having excellent film characteristics with the above apparatus.
[0012]
Further, as a conventional technique, there is Patent No. 1694084 “Method for forming a compound thin film”. In the case of this prior art, since the substrate moves between the sputtering source and the ion source, the optical axis of the optical monitor and one substrate surface overlap each other only for a short time. It is difficult to provide feedback.
[0013]
Further, since the deposition of the metal film by the sputtering source and the oxidation by the electron cyclotron resonance plasma source occur at the same time at the boundary on the partition plate, as described above, the oxidized film is directly deposited on the substrate. There are problems such as formation of a film with poor transmittance and reflectance in optical characteristics.
[0014]
The present invention has been made in order to solve the above-described problems of the conventional technique. When a dielectric film is formed by oxidizing a metal film formed on a film formation target in a vacuum, the entire surface is formed. An object is to provide a technique for forming a uniform and high-quality dielectric film.
[0015]
[Means for Solving the Problems]
The invention according to claim 1 made to achieve the above object is a method for forming a dielectric film, comprising a step of oxidizing a metal film formed on an object to be formed in a vacuum. The film formation process by the film formation source and the oxidation while maintaining a predetermined relative positional relationship of the film formation source for forming the metal film and the oxidation source for the oxidation process with respect to the film formation target an oxidation treatment with a source, and the film-forming target, characterized by intermittently be performed in a predetermined cycle by disposed at a single shutter between the deposition source and the oxidizing source.
[0016]
In the case of the first aspect of the invention, the film forming process and the oxidizing process are intermittently performed at a predetermined cycle while maintaining the relative positional relationship between the film forming source and the oxidation source with respect to the film forming target. Therefore, the positional relationship between the film formation target, the film formation source, and the oxidation source does not always change, and as a result, it is possible to suppress variations in film characteristics during the film formation process and the oxidation process.
[0017]
In addition, according to the present invention, since the gas pressure and partial pressure in the vicinity of the film formation target, the film formation source, and the oxidation source can be kept constant, the film thickness direction and the film thickness distribution in the film formation target It is possible to obtain a very excellent dielectric film.
Furthermore, according to the present invention, the film formation process and the oxidation process can be controlled only by the operation of one shutter without turning on or off the power of the film formation source and the oxidation source. There is no variation in the film formation time due to the variation in the decrease, which is advantageous in terms of film thickness controllability and film thickness reproducibility.
[0018]
The method of the present invention can be easily and efficiently carried out by the following film forming apparatus.
That is, the invention according to claim 2 is disposed in a state in which a predetermined film forming object is disposed and a predetermined relative positional relationship with respect to the film forming object is maintained in the vacuum tank, A film-forming source for forming a predetermined metal film on the film-forming object; and a film-forming source in a state where a predetermined relative positional relationship with the film-forming object is maintained in the vacuum chamber. possess an oxidizing source for oxidizing the metal film on the object, and control means for controlling each of the oxidation treatment with the film forming process and the oxidizing source by the deposition source, wherein the control means, wherein The film forming object is disposed between the film forming source and the oxidation source, and the film forming processing function by the film forming source and the oxidation processing function by the film forming source are intermittently turned on at predetermined intervals. dielectric, characterized in that it has an off possible one shutter It is a film-forming apparatus of the film.
[0019]
According to a third aspect of the invention, in the second aspect of the invention, the shutter is configured to be movable, and has an opening through which the shutter can pass in the vicinity of the film forming source and the oxidation source. It is characterized by.
[0020]
According to the third aspect of the present invention, it is possible to control the oxidation process and film forming process only by movement of one shutter without turning the power on or off of the deposition source and an oxidizing source, more power The film formation time does not vary due to the rise and fall of the film, which is advantageous in terms of film thickness controllability and film thickness reproducibility.
[0021]
The invention according to claim 4 is the invention according to claim 3, wherein the shutter is configured to be rotatable, and has an opening provided concentrically with the rotation axis of the rotation. It is provided in the position which passes above the film-forming source and the oxidation source .
[0022]
According to the fourth aspect of the present invention, the metal film and the oxide film can be alternately and efficiently formed with a very simple configuration.
[0023]
The invention according to claim 5 is the invention according to any one of claims 2 to 4, wherein a plurality of control means for controlling the film forming process by the plurality of film forming sources and the oxidation process by the oxidation source are provided. It is characterized by having.
[0024]
According to the invention described in claim 5, it is possible to efficiently form a dielectric film composed of a plurality of layers.
[0025]
According to a sixth aspect of the present invention, in the invention according to any one of the second to fifth aspects, the film forming source includes a sputtering cathode capable of applying AC power to a plurality of targets. .
[0026]
According to the sixth aspect of the present invention, even when a certain amount of oxygen gas exists in the vacuum chamber, the metal film attached to the adjacent target surface or the like can be obtained by applying AC power to a plurality of targets. Even if it is oxidized, it can prevent arcing caused by the accumulation of plasma charges on the film surface with high electrical resistance, so it can also prevent local defects on the film formation target due to dust. Distribution can be obtained.
[0027]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of a dielectric film forming method and a film forming apparatus according to the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.
[0028]
FIG. 1A is a schematic configuration diagram of an embodiment of a film forming apparatus according to the present invention, and FIG. 1B is a plan view showing a main part of the present embodiment.
As shown in FIG. 1A, a film forming apparatus 1 of the present embodiment has a vacuum chamber 2 connected to a vacuum exhaust system (not shown), and is rotatable provided in the upper portion of the vacuum chamber 2. A substrate (for example, a glass substrate having a diameter of 300 mm) 20 as a film formation target can be attached to the substrate holder 3.
[0029]
Further, on the back side of the substrate holder 3, a film thickness monitor 4 made of, for example, a reflective optical sensor is provided.
[0030]
The vacuum chamber 2 is connected to a reaction gas source (not shown) via gas introduction pipes 5 and 6, and a predetermined amount of reaction gas (in this embodiment, oxygen gas (O 2 ) and argon gas). (Ar)) is introduced.
[0031]
In the present embodiment, a sputtering ring cathode (hereinafter referred to as “sputter cathode”) 7 that is a sputtering source (film formation source) and an inductively coupled plasma source (hereinafter referred to as “oxidation source”) are provided below the vacuum chamber 2. 8 (referred to as “plasma source”) is provided so as to face the substrate 20.
[0032]
Here, the reason why the substrate 20 is rotatable is to make the film thickness distribution in the circumferential direction uniform, and in the case of the present embodiment, the relative positional relationship between the sputtering cathode 7 and the plasma source 8 and the substrate 20. Is configured to be retained.
[0033]
The sputter cathode 7 is configured so that a plurality of (two in this embodiment) targets 9 can be mounted, and a predetermined power is applied to each target 9.
[0034]
In this case, it is preferable that AC power is applied to each target 9 from the viewpoint of preventing arcing caused by accumulation of plasma charges on the film surface having high electrical resistance.
[0035]
A disc-shaped shutter (control means) 10 is disposed between the sputter cathode 7 and the plasma source 8 and the substrate 20 in parallel with the substrate 20. The shutter 10 is configured to rotate about a rotation shaft 11.
[0036]
As shown in FIG. 1B, the shutter 10 is provided with a fan-shaped opening 12 formed concentrically with the rotation shaft 11 of the shutter 10.
[0037]
The opening 12 is provided at a position that passes above the sputtering cathode 7 and the plasma source 8 as the shutter 10 rotates.
[0038]
When film formation is performed using such a film formation apparatus 1, first, a predetermined substrate 20 is attached to the substrate holder 3, and the vacuum chamber 2 is set to a predetermined pressure (for example, 5 × 10 −5 Pa or less). Then, a predetermined reaction gas is introduced through the gas introduction pipes 5 and 6, and the pressure in the vacuum chamber 2 is adjusted to a predetermined value.
[0039]
Then, the shutter 10 is rotated at a predetermined speed, and a predetermined power is applied to the sputtering cathode 7 to start film formation on the substrate 20.
[0040]
Thereby, the film-forming process and oxidation process to the board | substrate 20 are intermittently performed with a predetermined period. That is, at the moment when the opening 12 of the shutter 10 is directly above the sputtering cathode 7, sputtering is performed through the opening 12 to form a metal film on the substrate 20. On the other hand, at the moment when the opening 12 of the shutter 10 comes right above the plasma source 8, the metal film on the substrate 20 is oxidized through the opening 12.
[0041]
Then, after film formation is continuously performed for a predetermined time in this state, power supply to the sputtering cathode 7 and the plasma source 8 is stopped.
[0042]
As described above, according to the present embodiment, since the film formation process and the oxidation process are performed while the relative positional relationship between the sputtering cathode 7 and the plasma cathode 8 is maintained with respect to the substrate 20, The positional relationship between the cathode 20 and the sputter cathode 7 and the plasma cathode 8 does not always change, and as a result, it is possible to suppress the variation in film characteristics during the film forming process and the oxidizing process.
[0043]
In addition, according to the present embodiment, the gas pressure and partial pressure in the vicinity of the substrate 20, the sputter cathode 7, and the plasma cathode 8 can be kept constant, so that the film thickness direction and the film thickness distribution in the substrate 20 can be changed. A very excellent dielectric film can be obtained.
[0044]
In particular, in the present embodiment, since the film forming process and the oxidation process can be controlled only by the operation of the shutter 10 without turning on or off the power of the sputtering cathode 7 and the plasma cathode 8, There is no variation in film formation time due to variations in falling, which is advantageous in terms of film thickness controllability and film thickness reproducibility.
[0045]
Furthermore, according to the film forming apparatus 1 of the present embodiment, metal films and oxide films can be formed alternately and efficiently with a very simple configuration.
[0046]
FIGS. 2A and 2B are schematic configuration diagrams of another embodiment of the film forming apparatus according to the present invention. In the following, portions corresponding to those of the above embodiment are denoted by common reference numerals. Detailed description thereof is omitted.
[0047]
As shown in FIG. 2A, in the case of the film forming apparatus 1A of the present embodiment, the first and second sputter cathodes 7a and 7b on which different targets can be mounted, the sputter cathodes 7a and 7b, and the substrate. First and second shutters 10a and 10b that are rotatable with respect to 20 are respectively disposed.
[0048]
Here, the first and second shutters 10a and 10b are formed with circular openings 12a and 12b, respectively, and the openings 12a and 12b of the shutters are configured to overlap between the rotary shafts 11a and 11b. Has been.
[0049]
One plasma source 8A is disposed below the position where the openings 12a and 12b of the first and second shutters 10a and 10b overlap.
[0050]
In the present embodiment also, the first and second sputter cathodes 7a and 7b and the plasma source 8A are provided so as to face the substrate 20.
[0051]
When film formation is performed using such a film formation apparatus 1A, a predetermined substrate 20 is attached to the substrate holder 3 and the inside of the vacuum chamber 2 is at a predetermined pressure (for example, 5 × 10 5) as in the above embodiment. After evacuating to −5 Pa or less), a predetermined reaction gas is introduced through the gas introduction pipes 5 and 6 to adjust the pressure in the vacuum chamber 2 to a predetermined value.
[0052]
For example, when the first metal film is formed, the opening 12b of the second shutter 10b is disposed immediately above the plasma source 8A and fixed so that the second shutter 10b does not rotate. Further, the first shutter 10a is rotated at a predetermined speed, a predetermined power is applied to the first sputter cathode 7a, and film formation on the substrate 20 is started.
[0053]
Thereby, sputtering is performed at the moment when the opening 12a of the first shutter 10a is directly above the first sputter cathode 7a, and a first metal film is formed on the substrate 20, while the first shutter 10a. The first metal film is oxidized at the moment when the opening 12a of the second electrode 12a comes right above the plasma source 8A.
[0054]
On the other hand, when forming the second metal film, the opening 12a of the first shutter 10a is disposed directly above the plasma source 8A, and is fixed so that the first shutter 10a does not rotate. Further, the second shutter 10b is rotated at a predetermined speed, a predetermined power is applied to the second sputtering cathode 7b, and film formation on the substrate 20 is started.
[0055]
Thereby, sputtering is performed at the moment when the opening 12b of the second shutter 10b is directly above the second sputtering cathode 7b, and a second metal film is formed on the substrate 20, while the second shutter 10b. The second metal film is oxidized at the moment when the opening 12b of the first electrode 12b comes directly above the plasma source 8A.
[0056]
According to this embodiment having such a configuration, as in the above embodiment, in addition to being able to form a dielectric film having uniform film characteristics and a very excellent film thickness distribution, it is composed of a plurality of layers. It is possible to efficiently form a dielectric film. Since other configurations and operational effects are the same as those of the above-described embodiment, detailed description thereof is omitted.
[0057]
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes can be made.
For example, in the above-described embodiment, a rotary shutter having an opening is provided. However, the present invention is not limited to this, and any other method can be used as long as the functions of sputtering and oxidation can be turned on / off. It is also possible to use a shutter.
However, in order to efficiently form a film with a simple configuration, the configuration as in the above embodiment is preferable.
[0058]
In addition, the shape and size of the opening of the shutter can be appropriately changed according to the film forming material, process conditions, and the like.
[0059]
Furthermore, the present invention can be applied not only to sputtering but also to vacuum processing such as vapor deposition.
[0060]
【Example】
Embodiments of a dielectric film forming method and film forming apparatus according to the present invention will be described in detail below.
<Example 1>
Film formation was performed using the film formation apparatus shown in FIGS.
In this example, a glass substrate having a diameter of 300 mm was attached to a substrate holder, and evacuated until the pressure in the vacuum chamber was 5 × 10 −5 Pa or less.
[0061]
Then, 20 sccm of oxygen gas and 50 sccm of Ar gas were introduced into the vacuum chamber, respectively, and the pressure in the vacuum chamber was adjusted to 0.5 Pa.
[0062]
After rotating the shutter at a speed of 120 rpm, two sets of 2 inch × 8 inch size Ti targets were installed, and 1 kW of power was applied to the sputter cathode to which a 10 kHz alternating current could be applied to start film formation on the substrate. . On the other hand, the plasma source introduced oxygen gas in the vicinity and applied a power of 3 kW.
The substrate was rotated at a speed of 500 rpm.
[0063]
Thus, at the moment when the opening of the shutter is directly above the sputter cathode, a substantially metallic Ti film is deposited on the substrate to a thickness of 0.5 nm, and at the moment when the opening of the shutter is directly above the plasma source. This Ti film is oxidized.
[0064]
In this state, after 100 minutes of continuous film formation, the discharge power of the sputtering cathode was turned off, and then the power of the oxidation source was also turned off.
[0065]
When the thickness of the film on the substrate was measured from the back surface using a reflective film thickness monitor, the film thickness was 1398 nm, and the film was stacked up to 1400 nm if it was 1398 nm.
The reason why the product of the thickness of the metal state per one time and the number of laminations is different from the above value is that the thickness of the Ti film in the almost metal state is changed after being oxidized.
[0066]
When the film obtained by the above-described method was analyzed, it was an amorphous film having a complete stoichiometric composition of TiO 2 .
[0067]
Further, when the transmittance of the film at a wavelength of 1550 nm was measured, it showed excellent transparency with an extinction coefficient of 5 × 10 −5 at 100%.
[0068]
Further, the distribution of refractive index, extinction coefficient, and optical film thickness (product of refractive index and physical film thickness) are 2.30 ± 0.01 and (5.0 ± 0.3) × 10 − on the entire surface of the substrate, respectively. 5 It was confirmed that a very excellent distribution of 1400 ± 0.1 nm was obtained.
[0069]
<Example 2>
Film formation was performed using the film formation apparatus shown in FIGS.
In this example, a glass substrate having a diameter of 200 mm was attached to the substrate holder, and the vacuum chamber was evacuated to 1 × 10 −5 Pa or less.
[0070]
Then, 60 sccm of oxygen gas and 60 sccm of Ar gas were introduced into the vacuum chamber, respectively, and the pressure in the vacuum chamber was adjusted to 1 Pa.
[0071]
In this embodiment, first, the second shutter opening was fixed so as to be directly above the plasma source.
[0072]
Next, after rotating the first shutter at a speed of 200 rpm, 2 square x 2 inch square Ta targets were installed, and 2 kW of electric power was applied to the first sputter cathode to which an alternating current of 40 kHz could be applied. At the same time, 5 kW of power was applied to the plasma source.
The substrate was rotated at a speed of 1000 rpm.
[0073]
As a result, at the moment when the opening of the first shutter is directly above the sputtering cathode, a substantially metallic Ta film is formed on the substrate to a thickness of 0.05 nm, and the opening of the shutter is directly above the plasma source. At the moment, this Ta film is oxidized.
[0074]
This state was continued continuously, the film formation was interrupted occasionally, the film thickness was measured from the back surface of the substrate with a film thickness monitor, and the layers were laminated until the thickness reached 183 nm.
[0075]
Next, after fixing the position where the opening of the first shutter is directly above the plasma source and rotating the first shutter at a speed of 190 rpm, an AC current of 40 kHz is applied to the Si target 2 type. The film formation was started by switching to the second sputter cathode.
[0076]
The thickness of the likewise SiO 2 film was laminated to a 268 nm.
In this case, the thicknesses of Ta 2 O 5 183 nm and SiO 2 268 nm are represented by T and S, respectively, and (TS) 5 TS 4 T (ST) 5 S (TS) 5 TS 4 T (ST) 5 is formed on the substrate. Was repeated to produce an optical film having a total film thickness of about 12 μm.
[0077]
(Here, (TS) 5 repeats the lamination of TS five times, and S 4 indicates that the SiO 2 film has a thickness of 268 nm four times, ie, 1072 nm).
[0078]
When the transmittance of the obtained film was measured, as shown in FIG. 3, excellent optical filter characteristics that pass only near the wavelength of 1567 nm were obtained.
[0079]
Further, the transmittance distribution of 1567 nm wavelength light on a glass substrate having a diameter of 200 mm was within a range of 94 ± 1%, and the characteristic distribution was also very good.
[0080]
<Example 3>
The film formation was performed in the same manner as in Example 1 except that 630 w of DC power was applied to the 2 inch × 8 inch size Ti target type 2 instead of applying 10 kHz of alternating current.
[0081]
The Ti film thickness in a substantially metallic state on the substrate when the shutter opening passed once over the sputter cathode was 0.5 nm as in Example 1.
[0082]
The DC power supply, which was thought to be caused by abnormal discharge during film formation, started to be cut off, and several cut-offs occurred thereafter.
[0083]
When the transmittance of the film at a wavelength of 1550 nm was measured after the film formation, it was about 100%, and its extinction coefficient was 10 −4 units, and an almost transparent film was obtained. The distribution in the substrate was 100% at most places, but there were 99% transmittance portions at 2 to 3 places. When the inside of the apparatus was observed after the film formation, some arcing marks were observed on the target surface and the inner side of the deposition preventing plate.
[0084]
In this apparatus and the film forming method, since the sputtering gas atmosphere exists stably in a mixed state of Ar and oxygen, the Ti film on the outermost surface of the target and the inner side of the deposition preventing plate is oxidized to some extent. It is considered that charges accumulated on the Ti oxide film having a high electric resistance in the region where there was an arc, which caused arcing.
[0085]
On the other hand, when the film on the substrate was observed with an optical microscope, several granular dusts were unevenly distributed in the portion where the transmittance was slightly reduced. This is considered that when arcing occurs on the target, the oxide becomes dust and enters the substrate at high speed.
[0086]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a uniform and high-quality dielectric film can be formed over the entire surface of the film formation target.
[Brief description of the drawings]
1A is a schematic configuration diagram of an embodiment of a film forming apparatus according to the present invention; FIG. 1B is a plan view showing a main part of the embodiment; FIG. Schematic configuration diagram of another embodiment of a film forming apparatus (b): a plan view showing the main part of the embodiment; FIG. 3 is a graph showing the optical filter characteristics of the film according to Example 2;
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Film-forming apparatus 2 ... Vacuum chamber 7 ... Sputtering ring cathode (film-forming source) 8 ... Inductive coupling type plasma source (oxidation source) 9 ... Target 10 ... Shutter (control means) 12 ... Opening

Claims (6)

真空中において成膜対象物上に形成された金属膜を酸化処理する工程を有する誘電体膜の成膜方法であって、
前記金属膜を形成するための成膜源及び前記酸化処理をするための酸化源の前記成膜対象物に対する所定の相対的位置関係を保持した状態で、前記成膜源による成膜処理と前記酸化源による酸化処理、前記成膜対象物と、前記成膜源及び前記酸化源との間に配設された一つのシャッターによって所定の周期で間欠的に行うことを特徴とする誘電体膜の成膜方法。
A dielectric film forming method including a step of oxidizing a metal film formed on an object to be formed in a vacuum,
The film formation process by the film formation source and the film formation source for forming the metal film and the oxidation source for performing the oxidation process are maintained in a predetermined relative positional relationship with respect to the object to be formed. an oxidation treatment with an oxidizing source, the formation and film target, a dielectric characterized by intermittently be performed in a predetermined cycle by one of the shutter which is disposed between the deposition source and the oxidizing source A film forming method.
所定の成膜対象物が配置される真空槽と、
前記真空槽内において前記成膜対象物に対する所定の相対的位置関係を保持した状態で配設され、前記成膜対象物上に所定の金属膜を形成するための成膜源と、
前記真空槽内において前記成膜対象物に対する所定の相対的位置関係を保持した状態で配設され、前記成膜対象物上の金属膜を酸化処理するための酸化源と、
前記成膜源による成膜処理と前記酸化源による酸化処理をそれぞれ制御するための制御手段とを有し、
前記制御手段は、前記成膜対象物と、前記成膜源及び前記酸化源との間に配設され、当該成膜源による成膜処理機能及び当該成膜源による酸化処理機能を所定の周期で間欠的にオン・オフ可能な一つのシャッターを有することを特徴とする誘電体膜の成膜装置。
A vacuum chamber in which a predetermined film formation target is disposed;
A film forming source for forming a predetermined metal film on the film forming object, disposed in a state of maintaining a predetermined relative positional relationship with the film forming object in the vacuum chamber;
An oxidation source for oxidizing the metal film on the film formation object, disposed in a state of maintaining a predetermined relative positional relationship with the film formation object in the vacuum chamber;
Have a control means for controlling the oxidation treatment with the oxidizing source and the film forming process by the deposition source, respectively,
The control unit is disposed between the film formation target, the film formation source, and the oxidation source, and performs a film formation process function by the film formation source and an oxidation process function by the film formation source in a predetermined cycle. A dielectric film forming apparatus comprising a single shutter that can be intermittently turned on and off .
前記シャッターは、移動可能に構成され、その移動に伴って前記成膜源及び前記酸化源の近傍を通過可能な開口部を有していることを特徴とする請求項記載の誘電体膜の成膜装置。The shutter is movably constructed, the dielectric film according to claim 2, characterized in that it has an opening capable of passing through the vicinity of the deposition source and the oxidizing source with the movement Deposition device. 前記シャッターは、回転可能に構成されるとともに、当該回転の回転軸と同心的に設けられた開口部を有し、当該開口部が前記成膜源及び前記酸化源の上方を通過する位置に設けられていることを特徴とする請求項3記載の誘電体膜の成膜装置。 The shutter is configured to be rotatable and has an opening provided concentrically with the rotation axis of the rotation, and the opening is provided at a position passing over the film formation source and the oxidation source. it dielectric film deposition apparatus according to claim 3, wherein being. 複数の成膜源と、当該複数の成膜源による成膜処理及び前記酸化源による酸化処理を制御するための複数の制御手段とを有することを特徴とする請求項2乃至4のいずれか1項記載の誘電体膜の成膜装置。 5. The apparatus according to claim 2, further comprising: a plurality of film forming sources; and a plurality of control units for controlling film forming processes performed by the plurality of film forming sources and an oxidation process performed by the oxidation source. The dielectric film forming apparatus according to Item. 前記成膜源は、複数のターゲットに対して交流電力を印加可能なスパッタリングカソードを有することを特徴とする請求項2乃至5のいずれか1項記載の誘電体膜の成膜装置。6. The dielectric film deposition apparatus according to claim 2, wherein the deposition source includes a sputtering cathode capable of applying AC power to a plurality of targets.
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