JP4638759B2 - Novel 2,2'-methylenebisphenol compound - Google Patents
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Description
本発明は、新規な2,2'-メチレンビスフェノール化合物に関し、詳しくは、１分子中にメチン基を介して２個の立体障害の大きい2-ヒドロキシフェニル基と１個のカルボキシフェニル基を有する新規なビスフェノール化合物に関する。このようなビスフェノール化合物は、酸化防止剤、熱安定剤、写真材料用銀塩の還元剤、集積回路の封止材料、積層材料、感光性レジスト材料、エポキシ樹脂の原料、エポキシ樹脂の硬化剤、感熱記録材料の顕色剤や退色防止剤、殺菌剤、殺菌防黴剤等或いはその原料又は添加剤として有用である。 The present invention relates to a novel 2,2′-methylenebisphenol compound, and more specifically, a novel compound having two sterically hindered 2-hydroxyphenyl groups and one carboxyphenyl group via a methine group in one molecule. Bisphenol compounds. Such bisphenol compounds include antioxidants, heat stabilizers, silver salt reducing agents for photographic materials, integrated circuit sealing materials, laminated materials, photosensitive resist materials, epoxy resin raw materials, epoxy resin curing agents, It is useful as a developer, anti-fading agent, bactericidal agent, bactericidal antifungal agent, etc., or a raw material or additive for heat-sensitive recording materials.
ヒドロキシフェニルのヒドロキシル基の両隣及びパラ位に、メチル基より大きい立体障害性置換基を有するヒンダードフェノール化合物は、従来より、酸化防止剤、熱安定剤、写真材料用銀塩の還元剤、集積回路の封止材料、積層材料、感光性レジスト材料、エポキシ樹脂の原料、エポキシ樹脂の硬化剤、感熱記録材料の顕色剤や退色防止剤、殺菌剤、殺菌防黴剤等或いはその原料又は添加剤として用いられてきている。
近年、特に、写真材料用銀塩の還元剤や電気電子機器の部品の分野において、機器の小型化と高性能化の要請に伴って、それらに用いられる有機材料についても、長期安定性、電気絶縁性、感光材料における高感度、高解像度、易現像性等、ますます諸性能の向上が求められるに至り、ビスフェノール型のヒンダードフェノール化合物も検討されてきている。従来このような、ビスフェノール型のヒンダードフェノール化合物としては、例えば、鎖状アルキル基が置換したメチン基に結合する２つのフェノール核のそれぞれのヒドロキシル基がメチン基に対してオルト位に結合したビスフェノール化合物（特開２００３−０１５２５２号公報）や脂環アルキル基が置換したメチン基に結合する２つのフェノール核のそれぞれのヒドロキシル基がメチン基に対してオルト位に結合したビスフェノール化合物（特開２００４−２０３８２３号公報）などが知られている。
しかしながら、メチン基に結合する２つのフェノール核のそれぞれのヒドロキシル基がメチン基に対してオルト位に結合したビスフェノール化合物であって、しかもメチン基にカルボキシフェニル基が置換したタイプのビスフェノール型ヒンダードフェノール化合物は知られていない。このような構造の化合物は、１分子中に、反応性の高い２つのヒドロキシル基を持つと共に、反応性や溶解性の異なるカルボキシル基も有するため、例えば、溶媒への溶解性、感光基を有する化合物との反応性や、銀塩の還元性能、現象液との親和性能において、従来のビスフェノール型ヒンダードフェノール化合物にない多様な性能の発現、或いは、性能の向上が期待されそれゆえ、上記した多様な高機能化の要求性能に応えるものと思われる。
Hindered phenol compounds having a sterically hindered substituent larger than the methyl group on both sides and in the para position of the hydroxyl group of hydroxyphenyl have been conventionally used as antioxidants, heat stabilizers, silver salt reducing agents for photographic materials, and accumulation. Circuit sealing material, laminated material, photosensitive resist material, epoxy resin raw material, epoxy resin curing agent, developer and anti-fading agent for thermal recording material, bactericidal agent, bactericidal antifungal agent, etc. It has been used as an agent.
In recent years, especially in the field of silver salt reducing agents for photographic materials and parts of electrical and electronic equipment, along with the demand for miniaturization and high performance of equipment, the organic materials used for them also have long-term stability, As performances such as insulating properties, high sensitivity in photosensitive materials, high resolution, and easy developability have been increasingly demanded, bisphenol-type hindered phenol compounds have been studied. Conventionally, as such a bisphenol-type hindered phenol compound, for example, bisphenol in which each hydroxyl group of two phenol nuclei bonded to a methine group substituted with a chain alkyl group is bonded to the ortho position with respect to the methine group. A compound (Japanese Patent Laid-Open No. 2003-015252) or a bisphenol compound in which each hydroxyl group of two phenol nuclei bonded to a methine group substituted with an alicyclic alkyl group is bonded to the ortho position with respect to the methine group No. 203823) is known.
However, a bisphenol type hindered phenol in which each hydroxyl group of two phenol nuclei bonded to the methine group is bonded to the ortho position with respect to the methine group, and the carboxy group is substituted on the methine group. The compound is not known. A compound having such a structure has, in one molecule, two highly reactive hydroxyl groups and a carboxyl group having different reactivity and solubility. For example, it has solubility in a solvent and a photosensitive group. In terms of reactivity with compounds, reduction performance of silver salts, and affinity performance with the phenomenon liquid, it is expected to develop various performances that are not found in conventional bisphenol-type hindered phenol compounds, or to improve performance. It seems to meet the demanded performance of various advanced functions.
本発明は、ビスフェノール型ヒンダードフェノール化合物の上述した事情に鑑みて、各種の反応性に優れ、また有機溶剤への溶解性にも優れ、種々の用途への展開が可能であるほか、更には、感光性材料、安定剤、銀塩の還元剤としても有用に用いられることが期待される新規なビスフェノール型ヒンダードフェノール化合物、特に、メチン基にカルボキシフェニル基が結合した構造を有する新規な2,2'−メチレンビスフェノール化合物を提供することを目的とする。 In view of the above-mentioned circumstances of the bisphenol-type hindered phenol compound, the present invention is excellent in various reactivity, excellent in solubility in organic solvents, and can be developed for various uses. , A novel bisphenol-type hindered phenol compound that is expected to be usefully used as a photosensitive material, a stabilizer, and a silver salt reducing agent, particularly, a novel 2 having a structure in which a carboxy group is bonded to a methine group. An object is to provide a 2,2'-methylenebisphenol compound.
本発明によると、下記一般式（１）で表される新規な2,2'‐メチレンビスフェノール化合物が提供される。 According to the present invention, a novel 2,2′-methylenebisphenol compound represented by the following general formula (1) is provided.
一般式（１）
（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜８のアルキル基を示し、また、カルボキシル基の置換位置はｐ位又はｍ位である。）
General formula (1)
(In the formula, R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and the substitution position of the carboxyl group is p-position or m-position.)
本発明による2,2’-メチレンビスフェノール化合物は、メチン基に結合する２つのフェノール核のそれぞれのヒドロキシル基がメチン基に対してオルト位に結合したビスフェノール型ヒンダードフェノール化合物であって、しかもメチン基に、反応性や溶解性の異なるカルボキシル基を持つカルボキシフェニル基が置換しているため、例えば、溶媒への溶解性、感光基を有する化合物との反応性や、銀塩の還元性能、現象液との親和性能において、多様な性能の発現、或いは、性能の向上が期待され、それゆえ、多様な高機能化要求性能に応える化合物である。 The 2,2′-methylene bisphenol compound according to the present invention is a bisphenol-type hindered phenol compound in which the hydroxyl groups of the two phenol nuclei bonded to the methine group are bonded in the ortho position with respect to the methine group. Since carboxyphenyl groups having carboxyl groups with different reactivity and solubility are substituted, for example, solubility in solvents, reactivity with compounds having photosensitive groups, reduction performance of silver salts, phenomena The compound is expected to exhibit various performances or improve performance in affinity performance with liquids, and therefore, is a compound that meets various performance requirements.
本発明による、前記一般式（１）で表される2,2'-メチレンビスフェノール化合物において、Ｒ１、Ｒ２で表される炭素原子数１〜８のアルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ-ブチル基、ペンチル基、neo-ペンチル基、２-エチルヘキシル基、オクチル基等の直鎖状ないし分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。また,Ｒ１、Ｒ２は同じであっても、異なっていてもよい。これらの中では、水酸基に対して立体障害がより大きくなる点でＲ１としては炭素原子数３〜８の２級アルキル基が好ましく、炭素原子数４〜８の３級アルキル基がさらに好ましい。 In the 2,2′-methylenebisphenol compound represented by the general formula (1) according to the present invention, as the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms represented by R 1 and R 2 , specifically, Examples thereof include linear or branched alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, t-butyl group, pentyl group, neo-pentyl group, 2-ethylhexyl group and octyl group. . R 1 and R 2 may be the same or different. Among these, R 1 is preferably a secondary alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and more preferably a tertiary alkyl group having 4 to 8 carbon atoms, from the viewpoint that steric hindrance becomes greater with respect to the hydroxyl group.
従って、前記一般式（１）で表される2,2'-メチレンビスフェノール化合物としては、具体例には、例えば、化合物
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6-ジメチルフェノール）：（化合物Ａ）、
2,2'-〔（3-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6-ジメチルフェノール）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-メチル-4-ｔ-オクチルフェノール）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6‐ジエチルフェノール）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6‐ジイソプロピルフェノール）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-t-ブチル-4-メチルフェノール）：（化合物Ｂ）、
2,2'-〔（3-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-t-ブチル-4-メチルフェノール)、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-t-ブチル-4-エチルフェノール）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-sec-ブチル-4-メチルフェノール）：（化合物Ｃ）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス〔6-t-オクチル-4-メチルフェノール〕：（化合物Ｄ）、
2,2'-〔（4‐カルボキシフェニル）メチレン〕ビス〔4,6-ジ-ｔ-ブチルフェノール〕：（化合物Ｅ）、
2,2'-〔（3-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス〔4,6-ジ-ｔ-ブチルフェノール〕、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6-ジ-sec-ブチルフェノール）：（化合物Ｆ）、
2,2'-〔（3-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6-ジ-sec-ブチルフェノール）、
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-ｔ-オクチル-4-メチルフェノール）
2,2'-〔（3-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-ｔ-オクチル-4-メチルフェノール）
2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-ｔ-オクチル-4-イソプロピルフェノール）、
等を挙げることができる。これらの中では, Ｒ１が炭素原子数３〜８の２級又は３級アルキル基である、例えば化合物Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆが好ましく、炭素原子数４〜８の３級アルキル基である、例えば化合物Ｂ，Ｅ，Ｄがさらに好ましい。
下記に、例示の化合物Ａ〜Ｆの化学構造式を示す。
Accordingly, specific examples of the 2,2′-methylene bisphenol compound represented by the general formula (1) include, for example, compounds
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-dimethylphenol): (Compound A)
2,2 ′-[(3-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-dimethylphenol),
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-methyl-4-t-octylphenol),
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-diethylphenol),
2,2 '-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-diisopropylphenol),
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-tert-butyl-4-methylphenol): (Compound B)
2,2 ′-[(3-carboxyphenyl) methylene] bis (6-t-butyl-4-methylphenol),
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-t-butyl-4-ethylphenol),
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-sec-butyl-4-methylphenol): (Compound C)
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis [6-t-octyl-4-methylphenol]: (Compound D)
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis [4,6-di-t-butylphenol]: (Compound E),
2,2 ′-[(3-carboxyphenyl) methylene] bis [4,6-di-t-butylphenol],
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-di-sec-butylphenol): (Compound F)
2,2 ′-[(3-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-di-sec-butylphenol),
2,2 '-[(4-Carboxyphenyl) methylene] bis (6-t-octyl-4-methylphenol)
2,2 '-[(3-carboxyphenyl) methylene] bis (6-t-octyl-4-methylphenol)
2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-t-octyl-4-isopropylphenol),
Etc. Among these, R 1 is a secondary or tertiary alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, for example, compounds B, C, D, E, and F are preferable, and a tertiary alkyl group having 4 to 8 carbon atoms. For example, compounds B, E, and D are more preferable.
The chemical structural formulas of exemplary compounds A to F are shown below.
かかる本発明による新規な2,2'-メチレンビスフェノール化合物は、その製造方法については、特に制限はないが、例えば、下記一般式（２）で表される2,4-ジアルキルフェノールと下記一般式（３）で表されるカルボキシベンズアルデヒドを原料とし、酸又はアルカリ触媒の存在下に脱水縮合反応を行うことにより得ることができる。下記に化学反応式を例示する。 Such a novel 2,2′-methylenebisphenol compound according to the present invention is not particularly limited in its production method. For example, 2,4-dialkylphenol represented by the following general formula (2) and the following general formula It can be obtained by using the carboxybenzaldehyde represented by (3) as a raw material and performing a dehydration condensation reaction in the presence of an acid or an alkali catalyst. The chemical reaction formula is illustrated below.
（一般式２において、Ｒ１、Ｒ２は、一般式１のそれと同じであり、また、一般式３において、カルボキシル基の置換位置は、ｐ位又はｍ位である。）
(In General Formula 2, R 1 and R 2 are the same as those in General Formula 1, and in General Formula 3, the substitution position of the carboxyl group is the p-position or the m-position.)
上記製造方法において、一般式（２）で表される原料2,4-ジアルキルフェノールとしては、置換基Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ１は炭素原子数３〜８の２級アルキル基が好ましく、炭素原子数４〜８の３級アルキル基がさらに好ましい。
従って、一般式（２）で表される2,4-ジアルキルフェノールとしては、具体的には、例えば、2,4-キシレノール、2-メチル-4-t-ブチルフェノール、2-メチル-4-t-オクチルフェノール、2,4-ジエチルフェノール、2,4-ジイソプロピルフェノール、2-t-ブチル-4-メチルフェノール、2-t-ブチル-4-エチルフェノール、2-sec-ブチル-4-メチルフェノール、2,4-ジ-ｔ-ブチルフェノール、2,4-ジ-sec-ブチルフェノール、2-ｔ-オクチル-4-メチルフェノール、2-ｔ-オクチル-4-イソプロピルフェノール等が挙げられる。
In the above manufacturing method, the raw material 2,4-di-alkylphenol represented by the general formula (2), each of substituents R 1, R 2 independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, R 1 Is preferably a secondary alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, more preferably a tertiary alkyl group having 4 to 8 carbon atoms.
Therefore, as the 2,4-dialkylphenol represented by the general formula (2), specifically, for example, 2,4-xylenol, 2-methyl-4-t-butylphenol, 2-methyl-4-t -Octylphenol, 2,4-diethylphenol, 2,4-diisopropylphenol, 2-t-butyl-4-methylphenol, 2-t-butyl-4-ethylphenol, 2-sec-butyl-4-methylphenol, 2,4-di-t-butylphenol, 2,4-di-sec-butylphenol, 2-t-octyl-4-methylphenol, 2-t-octyl-4-isopropylphenol and the like.
また、上記製造方法において、もう一方の原料である上記一般式（３）で表されるカルボキシベンズアルデヒドとしては、具体的には、3-カルボキシベンズアルデヒド、4-カルボキシベンズアルデヒドが挙げられる。これらのなかでは、4-カルボキシベンズアルデヒドが、例えば、レブリン酸やピルビン酸のような脂肪族カルボニル化合物では、2,4-ジアルキルフェノールと酸触媒中で反応させた場合、分子内でラクトン環を形成する可能性があり、そのような分子内環化が起こりにくい理由で好ましい。
2,4-ジアルキルフェノールとこれらカルボキシベンズアルデヒドとの反応において、2,4-ジアルキルフェノールは、カルボキシベンズアルデヒドに対して、２倍モル以上、通常、２〜10倍モルの範囲で用いられるが、好ましくは、３〜６倍モル量の範囲で用いられる。
また、上記製造方法において、2,4-ジアルキルフェノールとカルボキシベンズアルデヒドとの脱水縮合反応において用いられる酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、無水硫酸、ｐ-トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、しゅう酸、リン酸、強酸性イオン交換樹脂等の無機又は有機の強酸類を好ましい具体例として挙げることができる。
また、アルカリ触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド等の無機又は有機の強アルカリ類を好ましい具体例として挙げることができる。
In the above production method, specific examples of the carboxybenzaldehyde represented by the general formula (3) which is the other raw material include 3-carboxybenzaldehyde and 4-carboxybenzaldehyde. Among these, 4-carboxybenzaldehyde forms a lactone ring in the molecule when reacted with 2,4-dialkylphenol in an acid catalyst in an aliphatic carbonyl compound such as levulinic acid or pyruvic acid. This is preferable because such an intramolecular cyclization hardly occurs.
In the reaction of 2,4-dialkylphenol with these carboxybenzaldehydes, 2,4-dialkylphenol is used in an amount of 2 times mol or more, usually 2 to 10 times mol to carboxybenzaldehyde, preferably , 3 to 6 times the molar amount.
Examples of the acid catalyst used in the dehydration condensation reaction of 2,4-dialkylphenol and carboxybenzaldehyde in the above production method include hydrochloric acid, sulfuric acid, anhydrous sulfuric acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, and trifluoromethane. Specific preferred examples include inorganic or organic strong acids such as sulfonic acid, oxalic acid, phosphoric acid, and strongly acidic ion exchange resin.
Moreover, as an alkali catalyst, inorganic or organic strong alkalis, such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide, can be mentioned as a preferable specific example.
このような酸触媒又はアルカリ触媒は、その使用量は特に限定されないが、通常、例えば、35％塩酸の場合は、2,4-ジアルキルフェノール100重量部に対して、５〜50重量％、好ましくは、10〜30重量％の範囲で用いられる。水酸化ナトリウムや水酸化カリウムの場合は、アルデヒドに対して1.1〜３モル倍の範囲で用いられる。
反応は、酸触媒を用いる場合は、通常、０〜100℃、の範囲、好ましくは、20〜70℃、より好ましくは45〜55℃にて、また、アルカリ触媒を用いる場合は、通常50〜150℃、より好ましくは80〜120℃において、窒素気流下に撹拌しながら、２〜72時間程度、通常、５〜24時間程度反応を行なえばよい。
反応において、溶媒は、用いてもよく、また用いなくてもよい。しかしながら、原料のアルキルフェノールが高融点であるか、或いは反応液粘度が高いなどの理由で反応溶液の撹拌が十分できない場合には、反応に不活性な溶媒、例えば、トルエンなどの芳香族炭化水素等の溶媒を使用することが好ましい。この場合、溶媒の使用量としては、反応容積率が大きくなりすぎる等、反応工程に悪影響を及ぼさなければ、特に制限はされないが、通常、原料アルキルフェノールに対し、0.1〜５重量倍の範囲、好ましくは、0.5〜２重量倍の範囲で用いられる。
上記の製造方法において、反応の態様については特に限定されないが、例えば、2,4-ジアルキルフェノールと酸又はアルカリ触媒、必要に応じて溶媒を撹拌混合し、昇温した後、これにカルボキシベンズアルデヒドを添加混合して、反応を行う。
反応に際し、通常、反応によって生成する2,2'-メチレンビスフェノール化合物は、反応溶剤に溶解し難いために、上記反応温度条件下では、反応液中に析出する場合がある。この場合は、反応終了後、得られた反応液に、酸触媒を用いている場合は、アンモニア水、水酸化ナトリウム水溶液等のアルカリを加えて、また、アルカリ触媒を用いている場合は、塩酸等の酸を加えて、酸触媒又はアルカリ触媒を中和した後、脂肪族ケトン等の良溶媒を加えて、加温し、結晶を溶解する。次いで、水層を分離して、得られた油層を晶析、濾過するか、又は必要に応じて溶媒を蒸留等により留去した後に油層と違う組成の溶媒を加えて晶析、濾過して粗結晶を得る。さらに、必要に応じて、再度溶媒を加えて、晶析し、濾過、乾燥して、これを必要に応じて１回ないし複数回行えば、本発明の2,2'-メチレンビスフェノール化合物の高純度品を得ることができる。
The amount of such an acid catalyst or alkali catalyst is not particularly limited. Usually, for example, in the case of 35% hydrochloric acid, 5 to 50% by weight, preferably 100% by weight of 2,4-dialkylphenol. Is used in the range of 10 to 30% by weight. In the case of sodium hydroxide or potassium hydroxide, it is used in a range of 1.1 to 3 moles per aldehyde.
The reaction is usually in the range of 0 to 100 ° C. when an acid catalyst is used, preferably 20 to 70 ° C., more preferably 45 to 55 ° C., and usually 50 to 50 when an alkali catalyst is used. The reaction may be performed at 150 ° C., more preferably 80 to 120 ° C., with stirring in a nitrogen stream for about 2 to 72 hours, usually about 5 to 24 hours.
In the reaction, a solvent may or may not be used. However, if the starting alkylphenol has a high melting point or if the reaction solution cannot be sufficiently stirred because the reaction solution viscosity is high, a solvent inert to the reaction, for example, an aromatic hydrocarbon such as toluene, etc. It is preferable to use the solvent. In this case, the amount of the solvent used is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction process, such as the reaction volume ratio becoming too large, but is usually in the range of 0.1 to 5 times by weight, preferably from the raw material alkylphenol. Is used in the range of 0.5 to 2 times by weight.
In the above production method, the mode of reaction is not particularly limited. For example, 2,4-dialkylphenol and an acid or alkali catalyst, and if necessary, a solvent is stirred and mixed, and after raising the temperature, carboxybenzaldehyde is added thereto. Add and mix to react.
In the reaction, usually, the 2,2′-methylenebisphenol compound produced by the reaction is difficult to dissolve in the reaction solvent, and therefore may be precipitated in the reaction solution under the above reaction temperature conditions. In this case, after completion of the reaction, when an acid catalyst is used, an alkali such as aqueous ammonia or sodium hydroxide solution is added to the obtained reaction solution. When an alkali catalyst is used, hydrochloric acid is added. After neutralizing the acid catalyst or alkali catalyst by adding an acid such as aliphatic acid, a good solvent such as an aliphatic ketone is added and heated to dissolve the crystals. Next, the aqueous layer is separated, and the obtained oil layer is crystallized and filtered, or if necessary, the solvent is distilled off by distillation or the like and then a solvent having a composition different from that of the oil layer is added to crystallize and filter. Crude crystals are obtained. Further, if necessary, the solvent is added again, crystallized, filtered, and dried. If this is performed once or a plurality of times as necessary, the 2,2′-methylenebisphenol compound of the present invention is increased. A pure product can be obtained.
上記精製のための晶析溶剤としては、晶析条件、精製効果、経済性等を考慮して、適宜に選択される。芳香族炭化水素としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン等を挙げることができ、また、脂肪族ケトンとしては、例えば、イソプロピルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン等を挙げることができ、また脂肪族アルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ-プロピルアルコール、ｔ-ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｎ-ブチルアルコール、などを挙げることができる。また、これらの溶剤は、混合して用いてもよい。
このような晶析溶剤は、通常、粗結晶100重量部に対して、100〜1000重量部、好ましくは、200〜500重量部の範囲で加えることによって、目的とする2,2'-メチレンビスフェノール化合物を高純度に晶析させることができる。
The crystallization solvent for the purification is appropriately selected in consideration of crystallization conditions, purification effect, economy, and the like. Examples of aromatic hydrocarbons include toluene, xylene, cumene and the like, and examples of aliphatic ketones include isopropyl ketone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and diisopropyl ketone. Examples of the aliphatic alcohol include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, t-butyl alcohol, isobutyl alcohol, and n-butyl alcohol. These solvents may be used as a mixture.
Such a crystallization solvent is usually added in the range of 100 to 1000 parts by weight, preferably 200 to 500 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the crude crystals, to thereby achieve the desired 2,2′-methylenebisphenol. The compound can be crystallized with high purity.
（実施例）
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
(Example)
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
（2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-ｔ-ブチル-4-メチルフェノール）：化合物Ｂの合成）
撹拌機、温度計及び還流コンデンサーを備えた３Ｌ容量の四つ口フラスコに35wt％塩酸67.5ｇ(原料アルキルフェノールに対し、27.4wt％)、2-t-ブチル-4-メチルフェノール246.0ｇ(1.5mol)及びトルエン196.8ｇを仕込み、フラスコ内温を44〜47℃に保持しつつ撹拌下、これに、ｐ-カルボキシベンズアルデヒド45.0ｇ(0.3mol)を30分かけて添加した。
添加終了後、同温度を維持しつつ、さらに約８時間反応させた。反応途中において結晶が析出した。反応終了後、トルエン50ｇを加え、次いで16％水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、メチルイソブチルケトンを加えて85℃に昇温して析出した結晶を溶解した。その後、混合液から水層を分液して除去した。得られた油層を水洗した後、この油層を110mmHgで140℃まで昇温して溶媒を除去後、濃縮残液にトルエンとメチルエチルケトンを加えて、晶析して得られた粗結晶103.1ｇを濾別した。この粗結晶に再度トルエンを加えて再結晶し、白黄色粉末結晶として下記の2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（6-ｔ-ブチル-4-メチルフェノール）95.3ｇ(高速液体クロマトグラフ分析による純度99.8％)を得た。
ｐ-カルボキシベンズアルデヒドに対する収率は69mol％であった。
融点251℃(示差熱分析法)
質量分析法 LC‐MS(APCI−）
分子量 ４５９(M‐H)−
赤外線吸収スペクトル分析(KBr法)
水酸基：3600cm-1
カルボン酸(-COOH)：2950、1682cm-1
1H-NMRスペクトル分析(400MHz、溶媒DMSO-d)
(2,2 ′-[(4-Carboxyphenyl) methylene] bis (6-tert-butyl-4-methylphenol): Synthesis of Compound B)
A 3 L four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer and reflux condenser was charged with 67.5 g of 35 wt% hydrochloric acid (27.4 wt% with respect to the starting alkylphenol) and 246.0 g (1.5 mol of 2-t-butyl-4-methylphenol). ) And 196.8 g of toluene, and 45.0 g (0.3 mol) of p-carboxybenzaldehyde was added over 30 minutes with stirring while maintaining the flask internal temperature at 44 to 47 ° C.
After the addition, the reaction was continued for about 8 hours while maintaining the same temperature. Crystals precipitated during the reaction. After completion of the reaction, 50 g of toluene was added, and then neutralized with a 16% aqueous sodium hydroxide solution. Then, methyl isobutyl ketone was added and the temperature was raised to 85 ° C. to dissolve the precipitated crystals. Thereafter, the aqueous layer was separated and removed from the mixed solution. The obtained oil layer was washed with water, and the oil layer was heated to 140 ° C. at 110 mmHg to remove the solvent. Toluene and methyl ethyl ketone were added to the concentrated residue, and 103.1 g of crude crystals obtained by crystallization were filtered. Separated. Toluene was added again to the crude crystals and recrystallized to obtain 95.3 g of the following 2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-t-butyl-4-methylphenol) as white yellow powder crystals ( Purity 99.8%) was obtained by high performance liquid chromatographic analysis.
The yield based on p-carboxybenzaldehyde was 69 mol%.
Melting point 251 ° C (differential thermal analysis method)
Mass spectrometry LC-MS (APCI -)
Molecular weight 459 (M−H) −
Infrared absorption spectrum analysis (KBr method)
Hydroxyl group: 3600cm -1
Carboxylic acid (-COOH): 2950, 1682cm -1
1 H-NMR spectrum analysis (400 MHz, solvent DMSO-d)
（表１）
帰属 δ(ppm) シグナル プロトン数
a,b,c 1.35 s 18
d 2.09 s 6
e 6.16 s 1
f 6.33 s 2
g 6.92 s 2
h 7.03-7.05 d 2
i 7.60 s 2
j 7.84-7.86 d 2
k 12.81 s 1
(Table 1)
Attribution δ (ppm) Signal Number of protons
a, b, c 1.35 s 18
d 2.09 s 6
e 6.16 s 1
f 6.33 s 2
g 6.92 s 2
h 7.03-7.05 d 2
i 7.60 s 2
j 7.84-7.86 d 2
k 12.81 s 1
（2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6-ジメチルフェノール）：（化合物Ａ）の合成）
撹拌機、温度計及び還流コンデンサーを備えた１Ｌ容量四つ口フラスコに35wt％塩酸48.8ｇ(原料アルキルフェノールに対し、20wt％)、2,4-ジメチルフェノール244.0ｇ(2.0mol)を仕込み、フラスコ内温を50〜55℃に保持しつつ撹拌下、これにｐ−カルボキシベンズアルデヒド30ｇ(0.2mol)を30分かけて添加した。
添加終了後、同温度を維持しつつ、さらに約６時間反応させた。反応途中において結晶が析出した。反応終了後、メチルイソブチルケトン300ｇを加え、次いで16％水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、昇温し、析出した結晶を全て溶解した。その後、混合液から水層を分液して除去した。得られた油層を水洗した後、この油層を40mmHgで135℃まで昇温して溶媒を除去後、濃縮残液にトルエンとメチルエチルケトンを加えて、晶析して得られた粗結晶57.4ｇを濾別した。
この粗結晶に再度トルエンを加えて再結晶し、淡黄色粉末結晶として下記の2,2'-〔（4-カルボキシフェニル）メチレン〕ビス（4,6-ジメチルフェノール）54.2ｇ(高速液体クロマトグラフ分析による純度97.4％)を得た。
ｐ−カルボキシベンズアルデヒドに対する収率は72mol％であった。
融点 254℃(示差熱分析法)
質量分析法 LC‐MS(APCI‐）
分子量 375(M‐H)−
赤外線吸収スペクトル分析(KBr法)
水酸基：3600cm-1
カルボン酸(COOH)：2914、1688cm-1
1H-NMRスペクトル分析(400MHz、溶媒DMSO-d)
(2,2 ′-[(4-Carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-dimethylphenol): Synthesis of (Compound A))
A 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer and reflux condenser was charged with 48.8 g of 35 wt% hydrochloric acid (20 wt% with respect to the starting alkylphenol) and 244.0 g (2.0 mol) of 2,4-dimethylphenol. While maintaining the temperature at 50 to 55 ° C., 30 g (0.2 mol) of p-carboxybenzaldehyde was added over 30 minutes while stirring.
After completion of the addition, the reaction was further continued for about 6 hours while maintaining the same temperature. Crystals precipitated during the reaction. After completion of the reaction, 300 g of methyl isobutyl ketone was added, then neutralized with a 16% aqueous sodium hydroxide solution, and the temperature was raised to dissolve all the precipitated crystals. Thereafter, the aqueous layer was separated and removed from the mixed solution. The obtained oil layer was washed with water, and the oil layer was heated to 135 ° C. at 40 mmHg to remove the solvent. Toluene and methyl ethyl ketone were added to the concentrated residue, and 57.4 g of crude crystals obtained by crystallization were filtered. Separated.
Toluene was added again to the crude crystals and recrystallized, and 54.2 g of the following 2,2 ′-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (4,6-dimethylphenol) (high performance liquid chromatograph) as pale yellow powder crystals. Analytical purity 97.4%) was obtained.
The yield based on p-carboxybenzaldehyde was 72 mol%.
Melting point 254 ° C (differential thermal analysis)
Mass spectrometry LC-MS (APCI -)
Molecular weight 375 (M−H) −
Infrared absorption spectrum analysis (KBr method)
Hydroxyl group: 3600cm -1
Carboxylic acid (COOH): 2914, 1688cm -1
1 H-NMR spectrum analysis (400 MHz, solvent DMSO-d)
（表２）
帰属 δ(ppm) シグナル プロトン数
a 2.06 s 6
b 2.13 s 6
c 6.23 s 1
d 6.32 s 2
e 6.76 s 2
f 7.10-7.12 d 2
g 7.84-7.86 d 2
h 8.02 s 2
i 12.81 s 1
(Table 2)
Attribution δ (ppm) Signal Number of protons
a 2.06 s 6
b 2.13 s 6
c 6.23 s 1
d 6.32 s 2
e 6.76 s 2
f 7.10-7.12 d 2
g 7.84-7.86 d 2
h 8.02 s 2
i 12.81 s 1
Claims (3)
一般式（１）
一般式（１）で表される2,2'-メチレンビスフェノール化合物。
（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜８のアルキル基を示し、また、カルボキシル基の置換位置はｐ位又はｍ位である。）
General formula (1)
A 2,2′-methylenebisphenol compound represented by the general formula (1).
(In the formula, R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and the substitution position of the carboxyl group is p-position or m-position.)
The 2,2'-methylenebisphenol compound according to claim 2, which is 2,2 '-[(4-carboxyphenyl) methylene] bis (6-tert-butyl-4-methylphenol).
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| JPH06157421A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-03 | Honsyu Kagaku Kogyo Kk | Composition composed of mixture of t-butoxy carbonates of trisphenols |
| JP2001226332A (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-21 | Honshu Chem Ind Co Ltd | Aminophenylalkylenebisphenol compounds and method for producing the same |
| JP2004054002A (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Konica Minolta Holdings Inc | Heat developable photosensitive material |
| JP2004203823A (en) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Konica Minolta Holdings Inc | Bisphenol derivative and method for producing the same |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62296A (en) * | 1985-06-26 | 1987-01-06 | Kyowa Medetsukusu Kk | Method of determining hydrogen peroxide |
| JPH06157421A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-03 | Honsyu Kagaku Kogyo Kk | Composition composed of mixture of t-butoxy carbonates of trisphenols |
| JP2001226332A (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-21 | Honshu Chem Ind Co Ltd | Aminophenylalkylenebisphenol compounds and method for producing the same |
| JP2004054002A (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Konica Minolta Holdings Inc | Heat developable photosensitive material |
| JP2004203823A (en) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Konica Minolta Holdings Inc | Bisphenol derivative and method for producing the same |
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