JP4630931B2 - Gastrointestinal soluble dosage form - Google Patents
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Description
本発明は、所望の消化管領域において薬剤を作用させることのできる消化管溶性剤型に関する。 The present invention relates to a digestive tract-soluble dosage form capable of causing a drug to act in a desired digestive tract region.
ヒアルロン酸（HA: Hyaluronic Acid）は、哺乳動物の結合組織に広く分布するグリコサミノグリカン（ムコ多糖）の一種であり、グルクロン酸とN-アセチルグルコサミンの二糖が直鎖状に重合した構造を有する。分子構造内に多数のヒドロキシル基を有するために親水性が非常に高く、多量の水を吸着し、保持できるとされている。そのような性質により、体内では非常に粘ちょうな溶液又はゲルを形成し、細胞間質として組織構造の維持及び水分保持、並びに関節軟骨における潤滑剤として働く他、細菌の感染を防御し、創傷治癒の促進をすることが知られている（非特許文献１）。 Hyaluronic acid (HA) is a type of glycosaminoglycan (mucopolysaccharide) that is widely distributed in mammalian connective tissues, and is a structure in which glucuronic acid and N-acetylglucosamine disaccharide are linearly polymerized. Have It is said that since it has a large number of hydroxyl groups in its molecular structure, it is very hydrophilic and can adsorb and retain a large amount of water. Due to such properties, it forms a very viscous solution or gel in the body, maintains tissue structure and retains moisture as a cell stroma, acts as a lubricant in articular cartilage, protects against bacterial infection, It is known to promote healing (Non-Patent Document 1).
ヒアルロン酸の臨床応用としては、高分子量のヒアルロン酸が眼科手術補助剤（ヒーロン:ファルマシア社）としてFDA（米国食品医薬局）により承認されている。また、国内では高分子量ヒアルロン酸が変形性膝関節症に適用するための関節機能改善剤として又は内視鏡的粘膜切除術補助剤として、承認されている。また、ヒアルロン酸又はその誘導体は、例えば、特許文献１又は２のように肌の弛み、シワ又は肌荒れを改善し、皮膚に潤いや張りをもたらす経口用の皮膚美容促進剤の成分として又は、例えば、特許文献３のように軟骨細胞の活性酸素による酸化損傷の改善、若しくは特許文献４のように変形性関節症治療剤としても多数開示されている。
For clinical application of hyaluronic acid, high molecular weight hyaluronic acid has been approved by the FDA (Food and Drug Administration) as an ophthalmic surgery adjuvant (Healon: Pharmacia). In Japan, high molecular weight hyaluronic acid is approved as an agent for improving joint function for application to knee osteoarthritis or as an auxiliary agent for endoscopic mucosal resection. Moreover, hyaluronic acid or a derivative thereof is, for example, as a component of an oral skin beauty promoting agent that improves skin looseness, wrinkles or rough skin, and moisturizes and stretches the skin as described in
このように、従来ヒアルロン酸における薬理効果は、そのほとんどが皮膚や粘膜の保湿効果に基づく皮膚改善及び目の保湿、並びに潤滑効果や創傷治癒効果に基づく関節やその機能の改善を目的とするものが主であった。 Thus, most of the conventional pharmacological effects of hyaluronic acid have been aimed at improving the skin and moisturizing skin based on the moisturizing effect of the skin and mucous membranes, and improving the joint and its function based on the lubricating effect and wound healing effect. Was the main.
本発明は、ヒアルロン酸の新規薬理効果を提供することを目的とする。また、本発明は、有効成分、特にヒアルロン酸を標的とする消化管領域において効果的に作用させるための剤型を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a novel pharmacological effect of hyaluronic acid. Moreover, an object of this invention is to provide the dosage form for making it act effectively in the digestive tract area | region which targets an active ingredient, especially hyaluronic acid.
本発明者らは、ヒアルロン酸の新規薬理効果を探索すべく鋭意研究を行った結果、従来知られていなかった消化管の蠕動運動促進作用及びアトピー性皮膚炎を軽減若しくは治療する作用を見出した。これらの作用は、ヒアルロン酸を十二指腸等の上部消化管に直接投与した場合には少量であってもその効果が有意に観察された。ところが、通常の剤型で経口投与した場合には十分な効果が得られなかった。これは、少量経口投与では大部分のヒアルロン酸が胃粘膜表面に捕捉されてしまうため標的消化管にまで有効量が達し得ないことが原因と考えられた。一方、公知技術の腸溶性ポリマーでコーティングした剤型は、通常、小腸以降で作用することから、上部消化管において有効量のヒアルロン酸を作用させることはできない。それ故、少量、かつ経口投与でヒアルロン酸の前記新規薬理効果を付与するためには、新たな剤型を同時に開発する必要があった。 As a result of intensive studies to search for a novel pharmacological effect of hyaluronic acid, the present inventors have found a gastrointestinal peristalsis accelerating action and an action to reduce or treat atopic dermatitis, which were not conventionally known. . These effects were significantly observed even when the amount of hyaluronic acid was directly administered to the upper gastrointestinal tract such as the duodenum. However, sufficient effects were not obtained when it was orally administered in a normal dosage form. This was thought to be due to the fact that most of the hyaluronic acid was trapped on the gastric mucosal surface by oral administration in a small amount, so that the effective amount could not reach the target digestive tract. On the other hand, a dosage form coated with a known enteric polymer usually acts in the small intestine and thereafter, so that an effective amount of hyaluronic acid cannot be allowed to act in the upper gastrointestinal tract. Therefore, in order to impart the novel pharmacological effect of hyaluronic acid in a small amount and oral administration, it was necessary to simultaneously develop a new dosage form.
そこで、本発明者らは、この課題を解決すべくさらなる研究を行った結果、薬剤を含有する核周囲に腸溶性ポリマーと卵殻を含有する被覆層を形成させることによって、標的消化管において効果的に該薬剤を作用させることのできる消化管溶性剤型を発明するに至った。当該剤型により、少量で、かつ経口投与であっても、前記ヒアルロン酸の新規薬理効果を効率的に付与することに成功した。本発明は、上記研究結果に基づいて成されたものであり、すなわち、以下を提供するものである。 Thus, as a result of further studies to solve this problem, the present inventors have found that an effective coating in the target digestive tract can be obtained by forming a coating layer containing an enteric polymer and eggshell around the core containing the drug. The present inventors have invented a gastrointestinal soluble dosage form that can act on the drug. With this dosage form, the novel pharmacological effect of the hyaluronic acid was successfully imparted efficiently even in a small amount and even by oral administration. The present invention has been made based on the above research results, that is, provides the following.
（１）薬剤及び製薬上許容可能な担体を含有する核と、卵殻及び腸溶性ポリマーを含有し、前記核の周囲を被覆する被覆層とを含む消化管溶性剤型。
（２）腸溶性ポリマーがセラックである、（１）に記載の剤型。
（３）前記被覆層が複数の層からなる、（１）又は（２）に記載の剤型。
（４）被覆層が前記核の0.5重量％〜10重量％の範囲内にある、（１）〜（３）のいずれかに記載の剤型。
（５）前記薬剤がヒアルロン酸及び／又はその塩である、（１）〜（４）のいずれかに記載の剤型。
（６）ヒアルロン酸又はその塩の分子量が１〜1300kDaである、（５）に記載の剤型。
（７）蠕動運動を促進するためのものである、（５）又は（６）に記載の剤型。
（８）アトピー性皮膚炎を治療するためのものである、（５）又は（６）に記載の剤型。
(1) A gastrointestinal soluble dosage form comprising a core containing a drug and a pharmaceutically acceptable carrier, and a coating layer containing eggshell and an enteric polymer and covering the core.
(2) The dosage form according to (1), wherein the enteric polymer is shellac.
(3) The dosage form according to (1) or (2), wherein the coating layer comprises a plurality of layers.
(4) The dosage form according to any one of (1) to (3), wherein the coating layer is in the range of 0.5 to 10% by weight of the core.
(5) The dosage form according to any one of (1) to (4), wherein the drug is hyaluronic acid and / or a salt thereof.
(6) The dosage form according to (5), wherein the molecular weight of hyaluronic acid or a salt thereof is 1-1300 kDa.
(7) The dosage form according to (5) or (6), which is for promoting peristaltic movement.
(8) The dosage form according to (5) or (6), which is for treating atopic dermatitis.
本発明の消化管溶性剤型によれば、薬剤を標的とする消化管で効果的に作用させることができる。
本発明の消化管溶性剤型によれば、薬剤にヒアルロン酸を用いることで、ヒアルロン酸の新規薬理効果である消化管の蠕動運動促進作用及び／又はアトピー性皮膚炎の軽減若しくは治療作用を付与することができる。
According to the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention, it can be effectively acted on the gastrointestinal tract targeting a drug.
According to the digestive tract-soluble dosage form of the present invention, by using hyaluronic acid as a drug, the gastrointestinal peristalsis promoting action and / or atopic dermatitis reduction or treatment action, which is a novel pharmacological effect of hyaluronic acid, is given. can do.
１．消化管溶性剤型
本発明は、核及び被覆層を含む消化管溶性剤型である。
「消化管溶性」とは、動物の消化管内において消化液の作用により被覆層が溶解され、核含有成分が徐放されることをいう。
本明細書において、動物とは、脊椎動物を意味する。好ましくは哺乳動物、より好ましくはヒトである。
1. Gastrointestinal soluble dosage form The present invention is a gastrointestinal soluble dosage form comprising a core and a coating layer.
“Gastrointestinal solubility” means that the coating layer is dissolved by the action of digestive fluid in the digestive tract of an animal and the core-containing component is released slowly.
In this specification, an animal means a vertebrate. Preferably it is a mammal, more preferably a human.
本明細書において、消化管とは、口から肛門に至る管腔をいう。動物が哺乳動物である場合、本発明の消化管は、特に胃、十二指腸、小腸（空腸、回腸を含む）及び／又は大腸（盲腸、結腸及び直腸を含む）を指す。また、消化液とは、消化管から分泌される分泌液であって、通常、消化酵素や酸等を含有する。例えば、胃において分泌され、ペプシン及びリパーゼ等の消化酵素、並びに塩酸を含有する胃液、十二指腸において分泌され、トリプシン、キモトリプシン、カルボキシペプチダーゼ、アミラーゼ、リパーゼ等の消化酵素を含有する膵液、小腸の空腸において分泌され、マルターゼ、ラクターゼ、スクラーゼ等の消化酵素を含有する腸液が挙げられる。後述するように、本発明において被覆層の溶解は、胃液（特にそれに含有される塩酸）及び腸液の作用によるところが大きいと考えられている。
上記性質から、本発明の消化管溶性剤型は、経口投与型剤型として使用される。
In this specification, the digestive tract refers to a lumen from the mouth to the anus. When the animal is a mammal, the gastrointestinal tract of the present invention particularly refers to the stomach, duodenum, small intestine (including jejunum, ileum) and / or large intestine (including cecum, colon and rectum). The digestive juice is a secreted fluid secreted from the digestive tract and usually contains digestive enzymes, acids and the like. For example, in digestive enzymes such as pepsin and lipase secreted in the stomach and gastric juice containing hydrochloric acid, duodenum and secreted in digestive enzymes such as trypsin, chymotrypsin, carboxypeptidase, amylase, lipase, in the jejunum of the small intestine Examples include intestinal fluid that is secreted and contains digestive enzymes such as maltase, lactase and sucrase. As will be described later, in the present invention, the dissolution of the coating layer is considered to be largely due to the action of gastric juice (particularly hydrochloric acid contained therein) and intestinal fluid.
From the above properties, the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention is used as an oral dosage form.
１−１．消化管溶性剤型の構成
１−１−１．核
消化管溶性剤型の「核」とは、本発明の剤型の概ね中心部に位置し、薬剤及び製薬上許容可能な担体を含有する部分を言う。
1-1. Structure of Gastrointestinal Soluble Dosage 1-1-1. Nucleus The “nucleus” of the gastrointestinal-soluble dosage form refers to a portion that is located substantially at the center of the dosage form of the present invention and contains a drug and a pharmaceutically acceptable carrier.
「薬剤」とは、本発明の剤型における有効成分をいう。例えば、医薬物、特定保健用食品、栄養機能食品及び健康食品が該当する。具体的には、低分子化合物（例えば、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラト硫酸、ヘパラン硫酸等の硫酸化多糖、各種ビタミン、ミネラル、グルコサミン）、高分子化合物（例えば、ヒアルロン酸、核酸アプタマー）、タンパク質（例えば、酵素（例えば、リパーゼ、アミラーゼ、アミロプシン、アミノペプチダーゼ、カリクレイン）、酵素阻害剤（例えば、アプロチニン、カベキサート、α1アンチトリプシンインヒビター））、乳酸菌のような有用な腸内細菌又はそれらの組み合わせを含む。核は、同様の又は異なる薬効を有する複数の薬剤を包含していてもよい。 “Drug” refers to the active ingredient in the dosage form of the present invention. For example, pharmaceutical products, foods for specified health use, nutritional functional foods, and health foods are applicable. Specifically, low molecular weight compounds (for example, sulfated polysaccharides such as chondroitin sulfate, dermatan sulfate, kerato sulfate, heparan sulfate, various vitamins, minerals, glucosamine), polymer compounds (for example, hyaluronic acid, nucleic acid aptamers), proteins (Eg, enzymes (eg, lipase, amylase, amyropsin, aminopeptidase, kallikrein), enzyme inhibitors (eg, aprotinin, cabexate, α1 antitrypsin inhibitor)), useful enteric bacteria such as lactic acid bacteria or combinations thereof Including. The nucleus may contain multiple drugs with similar or different medicinal effects.
一の実施形態で、前記薬剤をヒアルロン酸及び／又はその誘導体とすることができる。ヒアルロン酸は、一般に、低分子量のものから高分子量のものまで知られている。本発明において有効成分として使用するヒアルロン酸又はその誘導体の分子量は、通常は１〜1300kDa、好ましくは5〜1000kDa、より好ましくは10〜300kDaである。 In one embodiment, the agent can be hyaluronic acid and / or a derivative thereof. Hyaluronic acid is generally known from low molecular weight to high molecular weight. The molecular weight of hyaluronic acid or a derivative thereof used as an active ingredient in the present invention is usually 1-1300 kDa, preferably 5-1000 kDa, more preferably 10-300 kDa.
後述する実施例で示すように、本発明者らは、ヒアルロン酸を投与することによって、これまで知られていなかった消化管の蠕動運動を促進する効果及びアトピー性皮膚炎を治療若しくは軽減する効果が得られることを見出した。 As shown in the examples described later, the present inventors administered hyaluronic acid to promote the peristaltic movement of the gastrointestinal tract and the effect of treating or reducing atopic dermatitis that were not known so far. It was found that can be obtained.
「消化管の蠕動運動を促進する効果」とは、主として胃、小腸及び大腸の蠕動運動を促すことにより、便通又は膨満感を改善する整腸効果をいう。実施例で示すように、ヒアルロン酸の投与により便通回数が増加し、膨満感を解消し得ることが明らかとなった。したがって、ヒアルロン酸を便秘の改善又は整腸用に利用することができる。 The “effect of promoting peristaltic movement of the digestive tract” refers to an intestinal regulating effect that improves bowel movement or fullness mainly by promoting peristaltic movement of the stomach, small intestine and large intestine. As shown in the examples, it has been clarified that administration of hyaluronic acid increases the number of bowel movements and can eliminate bloating. Therefore, hyaluronic acid can be used for constipation improvement or intestinal regulation.
「アトピー性皮膚炎を治療若しくは軽減する効果」とは、アトピー性皮膚炎の症状を治療、緩和又は進行抑制する効果をいう。アトピー性皮膚炎は、アレルギー性皮膚疾患の一種で、アトピー体質や皮膚過敏症の人が種々のアレルゲン又は機械的刺激に曝されることにより発症する。先進国における発症率が近年増加傾向にあるものの発症原因及び発症機序に関しては未だに不明な点が多い疾患である。アトピー性皮膚炎の治療薬には、一般に、ステロイド系外用剤が使用される。しかし、ステロイド系外用剤の連続的使用は、真菌や細菌による皮膚感染症の悪化又は皮膚萎縮、毛細血管拡張による発赤、紫斑、若しくは色素沈着等の皮膚の変化等の様々な副作用を伴う。一方、ヒアルロン酸は、前述のように哺乳動物の生体内に元来広く、かつ多量に存在しているため、連続的投与や経口投与を行っても深刻な副作用を生じないとされている。それ故、本発明により安全性の高いアトピー性皮膚炎改善経口治療薬を提供することができる。また、アトピー性皮膚炎は、便秘により症状が悪化することから、両疾患の関連性が以前から示唆されてきた。本発明のヒアルロン酸の新規薬理作用である消化管の蠕動運動促進効果によれば、同時に便秘も改善し得るため、より効果的にアトピー性皮膚炎を治療若しくは軽減できると考えられる。 The “effect of treating or reducing atopic dermatitis” refers to an effect of treating, alleviating or suppressing the progression of atopic dermatitis. Atopic dermatitis is a type of allergic skin disease that occurs when a person with atopic constitution or hypersensitivity is exposed to various allergens or mechanical stimuli. Although the incidence in developed countries has been increasing in recent years, there are still many unclear points regarding the cause and mechanism of onset. In general, a steroidal external preparation is used as a therapeutic drug for atopic dermatitis. However, continuous use of steroidal external preparations is accompanied by various side effects such as deterioration of skin infections caused by fungi and bacteria or skin atrophy, redness due to capillary dilation, purpura, or skin changes such as pigmentation. On the other hand, hyaluronic acid is originally widely present in large amounts in mammals as described above, and therefore, it is said that no serious side effects are caused even if continuous administration or oral administration is performed. Therefore, a highly safe atopic dermatitis improving oral therapeutic agent can be provided by the present invention. In addition, since atopic dermatitis worsens due to constipation, the relationship between both diseases has been suggested for some time. According to the effect of promoting peristaltic movement of the digestive tract, which is a novel pharmacological action of hyaluronic acid of the present invention, constipation can be improved at the same time, and it is considered that atopic dermatitis can be treated or reduced more effectively.
前記ヒアルロン酸の新規薬理効果は、ヒアルロン酸を100mg/kg体重で上部消化管、特に十二指腸に直接投与した場合には有意に観察された。一方、経口投与で等量のヒアルロン酸を投与した場合には十分な効果が得られなかった。後述の実施例1で示すように、ヒアルロン酸は、胃酸による酸性下で分子間・分子内の立体的相互作用と自己結合により拡散性が低下し、さらに粘膜組織の陽イオン性物質と複雑な結合をすることが予想される。それ故、経口投与した場合、前記投与量ではそのほとんどが胃粘膜表面で捕捉されてしまい、標的とする上部消化管にまで有効量が到達できないと考えられる。 The novel pharmacological effect of hyaluronic acid was significantly observed when hyaluronic acid was administered at 100 mg / kg body weight directly into the upper gastrointestinal tract, particularly the duodenum. On the other hand, when an equal amount of hyaluronic acid was administered by oral administration, a sufficient effect was not obtained. As shown in Example 1 described later, hyaluronic acid has reduced diffusivity due to intermolecular / intramolecular steric interaction and self-bonding under acidity due to gastric acid, and more complex with cationic substances in mucosal tissues. Expected to join. Therefore, when administered orally, most of the dose is captured on the gastric mucosal surface, and it is considered that the effective dose cannot reach the target upper gastrointestinal tract.
しかし、本発明の消化管溶性剤型によれば、後述する被覆層の作用により新規薬理効果を得る上で必要な最低有効量のヒアルロン酸を所望する上部消化管において作用させることができる。したがって、ヒアルロン酸における前記２つの新規薬理効果を効果的に得るためには、ヒアルロン酸を薬剤として本発明の消化管溶性剤型にて投与することが好ましい。 However, according to the digestive tract-soluble dosage form of the present invention, the minimum effective amount of hyaluronic acid necessary for obtaining a new pharmacological effect can be caused to act in the desired upper digestive tract by the action of the coating layer described later. Therefore, in order to effectively obtain the two novel pharmacological effects of hyaluronic acid, it is preferable to administer hyaluronic acid as a drug in the gastrointestinal soluble preparation.
前記ヒアルロン酸の新規薬理効果を得るための有効量は、ヒトに投与する場合、通常、動物実験から得られたデータに基づいて策定される。最終的にヒトに対して投与する量は個々の被験者に応じて医師の判断により決定され、調整される。その際、被験者における症状の進行度、若しくは重症度、全身の健康状態、年齢、体重、性別、食生活、薬剤感受性及び治療に対する耐性等が勘案される。ヒアルロン酸やヒアルロン酸以外の薬剤の投与量は、薬剤の種類によって変化し得る。一般的には、例えば、一投与単位（例えば、1錠）あたり1mg〜100mgである。具体例として、30kDaのヒアルロン酸であれば、体重60kgの成人男性で、通常、１日あたり10〜80mg、好ましくは10〜60mg、より好ましくは10〜40mg服用すれば、本発明の新規薬理効果を得ることができる。 The effective amount for obtaining the novel pharmacological effect of hyaluronic acid is usually formulated based on data obtained from animal experiments when administered to humans. The amount finally administered to a human is determined and adjusted according to the judgment of a doctor according to each subject. At that time, the degree of progression or severity of symptoms, general health, age, weight, sex, diet, drug sensitivity, resistance to treatment, and the like are taken into consideration. The dosage of hyaluronic acid and drugs other than hyaluronic acid can vary depending on the type of drug. Generally, it is 1 mg-100 mg per dosage unit (for example, 1 tablet), for example. As a specific example, in the case of 30 kDa hyaluronic acid, an adult male having a body weight of 60 kg usually takes 10 to 80 mg, preferably 10 to 60 mg, more preferably 10 to 40 mg per day. Can be obtained.
「製薬上許容可能な担体」とは、例えば、製薬上許容される、賦形剤、結合剤、崩壊剤、充填剤、乳化剤、流動添加調節剤又は滑沢剤をいう。 “Pharmaceutically acceptable carrier” refers to, for example, a pharmaceutically acceptable excipient, binder, disintegrant, filler, emulsifier, flow additive modifier or lubricant.
賦形剤としては、例えば、単糖、二糖類、シクロデキストリン及び多糖類のような糖（具体的には、限定はしないが、グルコース、スクロース、ラクトース、ラフィノース、マンニトール、ソルビトール、イノシトール、デキストリン、マルトデキストリン、デンプン及びセルロースを含む）、金属塩（例えば、リン酸ナトリウム若しくはリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム)、クエン酸、酒石酸、グリシン、低、中、高分子量のポリエチレングリコール（PEG）、プルロニック、或いはそれらの組み合わせが挙げられる。 Excipients include, for example, sugars such as monosaccharides, disaccharides, cyclodextrins and polysaccharides (specifically, but not limited to glucose, sucrose, lactose, raffinose, mannitol, sorbitol, inositol, dextrin, Including maltodextrin, starch and cellulose), metal salts (eg sodium phosphate or calcium phosphate, calcium sulfate, magnesium sulfate), citric acid, tartaric acid, glycine, low, medium, high molecular weight polyethylene glycol (PEG), pluronic, Or a combination thereof may be mentioned.
結合剤としては、例えば、トウモロコシ、コムギ、コメ、若しくはジャガイモのデンプンを用いたデンプン糊、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び／又はポリビニルピロリドン等が挙げられる。 Examples of the binder include starch paste using corn, wheat, rice, or potato starch, gelatin, tragacanth, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium and / or polyvinylpyrrolidone.
崩壊剤としては、例えば、前記デンプンや、カルボキシメチルデンプン、架橋ポリビニルピロリドン、アガー、アルギン酸若しくはアルギン酸ナトリウム又はそれらの塩が挙げられる。 Examples of the disintegrant include the starch, carboxymethyl starch, cross-linked polyvinyl pyrrolidone, agar, alginic acid, sodium alginate, or salts thereof.
充填剤としては、例えば、前記糖及び／又はリン酸カルシウム（例えば、リン酸三カルシウム、若しくはリン酸水素カルシウム）が挙げられる。 Examples of the filler include the sugar and / or calcium phosphate (for example, tricalcium phosphate or calcium hydrogen phosphate).
乳化剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルが挙げられる。 Examples of the emulsifier include sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, and propylene glycol fatty acid ester.
流動添加調節剤及び滑沢剤としては、例えば、ケイ酸塩、タルク、ステアリン酸塩又はポリエチレングリコールが挙げられる。 Examples of the flow addition modifier and the lubricant include silicate, talc, stearate or polyethylene glycol.
このような担体は、主として前記薬剤の核形成を容易にし、また形成された核及び薬剤効果を維持するために用いられるものであり、必要に応じて適宜使用すればよい。また、上記物質以外にも所望であれば、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤、界面活性剤、可溶化剤、吸収促進剤、保湿剤、吸着剤、増量剤、付湿剤、防腐剤、抗酸化剤、緩衝剤等を担体に添加することもできる。 Such a carrier is mainly used for facilitating the nucleation of the drug and maintaining the formed nucleus and drug effect, and may be used as needed. In addition to the above substances, if desired, stabilizers, flavoring agents, diluents, surfactants, solubilizers, absorption promoters, humectants, adsorbents, extenders, moisturizers, preservatives, Antioxidants, buffers and the like can also be added to the carrier.
核の形状は、特に限定はしない。しかし、一般に剤型の形状は核の形状を反映することから、本発明の剤型の製造においては、核の形状は、後述する本発明の剤型の形状と概ね同一の形状にすればよい。すなわち、所望する剤型形状を先に決定した上で、核の形状をそれに合わせてもよい。 The shape of the nucleus is not particularly limited. However, since the shape of the dosage form generally reflects the shape of the nucleus, in the production of the dosage form of the present invention, the shape of the nucleus may be substantially the same as the shape of the dosage form of the present invention described later. . That is, after determining the desired dosage form shape first, the shape of the nucleus may be adjusted to that.
核のサイズは、必要量の薬剤を包含できる当該分野で公知の剤型サイズにすればよく、特に限定しない。後述する最終産物である剤型のサイズを先に定め、その剤型サイズから、所望の被覆層の厚さ分だけ減じることで定めてもよい。 The size of the nucleus may be any dosage form size known in the art that can contain the required amount of drug, and is not particularly limited. The size of the dosage form that is the final product to be described later may be determined in advance, and may be determined by reducing the dosage form size by the thickness of the desired coating layer.
１−１−２．被覆層
本明細書において「被覆層」とは、卵殻及び腸溶性ポリマーを含有し、前記核の表面を被覆するように形成された層をいう。
1-1-2. “Coating Layer” In this specification, “coating layer” refers to a layer containing eggshell and enteric polymer and formed to cover the surface of the core.
本明細書において「卵殻」とは、結晶化した炭酸カルシウム及び／又はリン酸カルシウム等を含有する卵の殻をいう。通常、卵殻は、炭酸カルシウムを主成分とするが、一般的な炭酸カルシウムの結晶とは異なり、胚がガス交換するための直径約0.1〜0.5μmの気孔をその表面に無数に形成した多孔構造を有する。この気孔は、胃液の浸透を促し、それより多孔部壁面の希薄な部位から卵殻が順次溶解して被覆層にさらなる微細孔を多数生じさせる。その結果、剤型を崩壊させることなく瀰漫的に核に含有される薬剤を溶出させることができる。 In this specification, “egg shell” refers to an egg shell containing crystallized calcium carbonate and / or calcium phosphate. Usually, eggshell is mainly composed of calcium carbonate, but unlike ordinary calcium carbonate crystals, the porous structure is formed with countless pores with a diameter of about 0.1 to 0.5 μm on the surface for the embryo to exchange gas. Have This pore promotes the penetration of gastric juice, and then the eggshell dissolves sequentially from the dilute portion of the wall surface of the porous portion, thereby generating a number of further fine pores in the coating layer. As a result, the drug contained in the nucleus can be freely eluted without disrupting the dosage form.
卵の由来となる生物種は、特に限定はしない。例えば、鳥類、爬虫類（カメ目、ワニ目及びヤモリ科を含む）が挙げられる。複数種の卵殻の混合物であっても構わない。好ましくは、鶏卵の卵殻である。安定的に、かつ多量に、また比較的安価に入手可能だからである。 The biological species from which the egg originates is not particularly limited. Examples include birds and reptiles (including turtles, crocodiles and geckos). It may be a mixture of multiple types of eggshells. Preferably, it is a eggshell of a chicken egg. This is because it is available stably, in large quantities, and at a relatively low cost.
卵殻は、通常、採取時に卵殻膜が付着しているが、この卵殻膜はアレルゲンとなり得るため除去されていることが好ましい。卵殻は、薬剤、加熱、焼成、ガンマ線照射等による殺菌処理を施したものを使用する。焼成処理は、殺菌と共に前記卵殻膜も焼却できるので好ましい。 The eggshell membrane is usually attached at the time of collection, but it is preferable that the eggshell membrane is removed because it can become an allergen. Egg shells that have been sterilized by chemicals, heating, baking, gamma irradiation, or the like are used. The baking treatment is preferable because the eggshell membrane can be incinerated together with sterilization.
本発明において卵殻は、粉末状態のものが使用される。粒径は、通常0.8μm〜40μmの範囲内、好ましくは1μm〜20μmの範囲内、より好ましくは1μm〜10μmの範囲内にあればよい。各粒子の粒径差が小さいこと、すなわち粒が揃っていることが望ましい。卵殻から卵殻膜を除去し、粉末化したものは卵殻カルシウムと呼ばれ、安全性が高いカルシウムサプリメントとして、カマボコや麺類のコシを強くするため又はスナック菓子類の歯応えを良くするための食品添加物として、化粧品若しくはヘヤケア商品の原料として又は土壌改良剤として、様々な用途に利用されている。しかし、剤型の被覆層に用いられた例はこれまでに知られていない。卵殻カルシウムは市販されており、それらを利用することもできる（例えば、太陽化学株式社、キューピータマゴ株式会社より入手可能）。 In the present invention, the eggshell is in a powder state. The particle size is usually in the range of 0.8 μm to 40 μm, preferably in the range of 1 μm to 20 μm, more preferably in the range of 1 μm to 10 μm. It is desirable that the particle size difference between the particles is small, that is, the particles are aligned. The egg shell membrane removed from the eggshell and pulverized is called eggshell calcium, as a highly safe calcium supplement, as a food additive to strengthen the stiffness of sea bream and noodles, or to improve the crunchiness of snacks It is used in various applications as a raw material for cosmetics or hair care products or as a soil conditioner. However, the example used for the coating layer of the dosage form has not been known so far. Eggshell calcium is commercially available, and they can also be used (for example, available from Taiyo Chemical Co., Ltd. or Kupitago Co., Ltd.).
「腸溶性ポリマー」とは、一般的に耐酸性を有することから胃液に対しては難溶（耐胃液性）で、アルカリ性の小腸内において溶解する（腸液崩壊性）高分子物質をいう。この性質を利用して、製剤において主に腸溶性剤型のコーティング剤として利用されている。本発明では、公知の腸溶性ポリマーを使用することができる。具体的には、限定はしないが、エチルセルロース、セルロースエステル及びその誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、フタル酸酢酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、コハク酸酢酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、フタル酸酢酸ポリビニル、メタクリル酸エステルの共重合体（例えば、pH感受性メタクリル酸メタクリレートコポリマー）、セラックが該当する。好ましくは、セラックである。 The “enteric polymer” refers to a polymer substance that is generally acid-resistant and hardly soluble in gastric juice (gastric juice-resistant) and dissolves in the alkaline small intestine (intestinal fluid-disintegrating). Utilizing this property, it is mainly used as an enteric-type coating agent in pharmaceutical preparations. In the present invention, a known enteric polymer can be used. Specifically, but not limited to, ethyl cellulose, cellulose ester and derivatives thereof (for example, carboxymethyl cellulose, cellulose phthalate acetate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, hydroxypropyl methylcellulose succinate), polyvinyl phthalate acetate, methacrylate ester (For example, pH-sensitive methacrylate methacrylate copolymer), shellac. Shellac is preferable.
「セラック」(shellac：シェラック)は、ラックカイガラムシが分泌する樹脂状物質（シードラック）を精製して得られる天然熱硬化性樹脂であり、アレウリチン酸及びシェロール酸又はアレウリチン酸及びジャラール酸等の樹脂酸のエステルを主成分とする。セラックは、光沢性、耐油性、耐摩耗性、皮膜形成性に優れるため、天然塗料として利用される他、無味、無臭で、人体に対しても無毒なことから、安全性の高い可食性皮膜剤として医薬品や食品等のコーティング剤に広く利用されており、本発明の被覆層における腸溶性ポリマーにも好適である。 “Shellac” is a natural thermosetting resin obtained by refining a resinous substance (seed rack) secreted by the scale insect, such as alleuritic acid and cheloric acid or alleuric acid and jaralic acid. Mainly an acid ester. Shellac is excellent in gloss, oil resistance, abrasion resistance, and film formation, so it is used as a natural paint, tasteless, odorless and non-toxic to the human body. As an agent, it is widely used for coating agents such as pharmaceuticals and foods, and is also suitable for enteric polymers in the coating layer of the present invention.
本発明の被覆層は、腸溶性ポリマー及び卵殻に加えて製薬上許容可能な添加剤を含有することができる。製薬上許容可能な添加剤は、例えば、乳化剤、油類（植物性油類、動物性油類を含む）、医薬用色素、糖、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール又は二酸化チタン等を含む。乳化剤には、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルが挙げられる。植物性油類には、例えば、菜種油、パーム油、綿実油、大豆油、コーン油、紅花油、ゴマ油、亜麻仁油、ひまし油などが挙げられる。動物油類には、牛脂、豚脂、鯨油、サメ油等が挙げられる。 The coating layer of the present invention can contain pharmaceutically acceptable additives in addition to the enteric polymer and eggshell. Pharmaceutically acceptable additives include, for example, emulsifiers, oils (including vegetable oils and animal oils), pharmaceutical dyes, sugar, gum arabic, talc, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol or titanium dioxide. Including. Examples of the emulsifier include sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, and propylene glycol fatty acid ester. Examples of vegetable oils include rapeseed oil, palm oil, cottonseed oil, soybean oil, corn oil, safflower oil, sesame oil, linseed oil, and castor oil. Animal oils include beef tallow, pork tallow, whale oil, shark oil and the like.
後述する実施例２及び３で示すように、本発明の剤型における被覆層は、消化管内において以下の機序により溶解されるものと考えられる。まず、投与後、胃において被覆層内の卵殻多孔部に胃液が浸透する。胃液中に含まれる塩酸（胃酸）の作用によって、多孔部内部壁面の希薄な部位から卵殻粒子が徐々に溶解され、その結果、被覆層全体に無数の微細孔（0.1〜0.5μm）が形成される。また、おそらくは被覆層自体も薄層化する。一方、腸溶性ポリマーは、耐胃液性であることからこの時点において剤型が崩壊することはなく、被覆層が維持されたままで前記形成された微細孔から核に含有された薬剤の一部が上部消化管である胃後部及び十二指腸に溶出される。その後、空腸内に到達した剤型は、腸液によるアルカリ環境下で腸溶性ポリマーの溶解を開始する。卵殻の溶解により形成された無数の微細孔により、被覆層内の腸溶性ポリマーが腸液に曝露される表面積は著しく増大している。そのため、腸溶性ポリマーは、腸液によって速やかに溶解される。その結果、被覆層は比較的短時間で崩壊し、核内に残った薬剤全てが空腸内において放出される。このように、本発明の消化管溶性剤型によれば、被覆層は、胃液による酸性環境下において第一段階の溶解が起こり、続いて、腸液によるアルカリ性環境下において第二段階の溶解が起こる二段階溶解性を有すると考えられる。被覆層中に含まれる卵殻の含有率を増加させることにより、胃液の作用で生じる微細孔数やその大きさが増大するため、被覆層の溶解速度をより早くすることもできる。 As shown in Examples 2 and 3 described later, the coating layer in the dosage form of the present invention is considered to be dissolved in the digestive tract by the following mechanism. First, after administration, gastric juice permeates into the eggshell porous portion in the coating layer in the stomach. Due to the action of hydrochloric acid (gastric acid) contained in the gastric juice, the eggshell particles are gradually dissolved from the dilute part of the inner wall surface of the porous part, and as a result, innumerable micropores (0.1 to 0.5 μm) are formed in the entire coating layer. The In addition, the covering layer itself is probably thinned. On the other hand, since the enteric polymer is resistant to gastric juice, the dosage form does not collapse at this point, and a part of the drug contained in the nucleus is formed from the formed fine pores while the coating layer is maintained. It is eluted in the upper gastrointestinal tract, the posterior stomach and the duodenum. Thereafter, the dosage form reaching the jejunum begins to dissolve the enteric polymer in an alkaline environment by the intestinal fluid. The infinite number of micropores formed by the dissolution of the eggshell significantly increases the surface area at which the enteric polymer in the coating layer is exposed to the intestinal fluid. Therefore, the enteric polymer is quickly dissolved by the intestinal fluid. As a result, the coating layer collapses in a relatively short time, and all the drug remaining in the nucleus is released in the jejunum. Thus, according to the digestive tract-soluble dosage form of the present invention, the coating layer undergoes first-stage dissolution in an acidic environment due to gastric juice, followed by second-stage dissolution in an alkaline environment due to intestinal fluid. It is considered to have two-step solubility. By increasing the content rate of the eggshell contained in the coating layer, the number of micropores and the size thereof generated by the action of gastric juice increase, so that the dissolution rate of the coating layer can be further increased.
一方、小腸回腸部〜大腸にかけての下部消化管領域で本発明の消化管溶性剤型に含有される薬剤を作用させたい場合には、逆に卵殻の含有率を低くし、必要に応じて被覆層の厚さを厚くするか又は被覆層を重畳構造にすればよい。胃液による被覆層の一部溶解（微細孔形成）を弱めることにより、被覆層構造をより遠位の消化管まで維持させることができる。 On the other hand, when the drug contained in the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention is desired to act in the lower gastrointestinal tract region from the small intestine ileum to the large intestine, conversely, the eggshell content is lowered and coated as necessary What is necessary is just to make the thickness of a layer thick or to make a coating layer into an overlapping structure. By weakening partial dissolution (micropore formation) of the coating layer by the gastric juice, the coating layer structure can be maintained up to the more distal digestive tract.
被覆層における卵殻と腸溶性ポリマーとの混合比は、本発明の消化管溶性剤型の標的とする消化管領域により定まる。本発明の消化管溶性剤型を胃後部〜空腸前部の上部消化管において作用させる場合には、一般的に卵殻の比率を高くすればよい。例えば、卵殻：腸溶性ポリマーの混合比が重量比で1：30〜1：10、好ましくは1：25〜1：15の範囲内にあればよい。一方、本発明の消化管溶性剤型を主として空腸〜回腸内において作用させる場合には、卵殻の比率を前記混合比よりも低くすればよい。例えば、卵殻：腸溶性ポリマーの混合比が重量比で1：40〜1：31の範囲内にすればよい。さらに、本発明の消化管溶性剤型を回腸〜大腸の下部消化管において作用させる場合には、卵殻の比率をさらに低くすればよい。例えば、卵殻：腸溶性ポリマーの混合比を重量比で1：50〜1：41の範囲内にすればよい。このように、本発明の消化管溶性剤型は、被覆層の卵殻と腸溶性ポリマーの混合比及び／又は被覆層自体の厚さ（後述する核に対する被覆層の重量％）を変えることにより、核に含まれる薬剤の消化管における作用部位を制御することが可能となる。 The mixing ratio between the eggshell and the enteric polymer in the coating layer is determined by the digestive tract region targeted by the digestive tract soluble dosage form of the present invention. When the digestive tract-soluble dosage form of the present invention is allowed to act in the upper gastrointestinal tract from the rear stomach to the front jejunum, the eggshell ratio is generally increased. For example, the mixing ratio of eggshell: enteric polymer may be within a range of 1:30 to 1:10, preferably 1:25 to 1:15 by weight. On the other hand, when the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention is caused to act mainly in the jejunum to ileum, the eggshell ratio may be made lower than the mixing ratio. For example, the mixing ratio of eggshell: enteric polymer may be in the range of 1:40 to 1:31 by weight. Furthermore, when the digestive tract soluble dosage form of the present invention is allowed to act in the lower digestive tract of the ileum to the large intestine, the ratio of eggshells may be further reduced. For example, the mixing ratio of eggshell: enteric polymer may be in the range of 1:50 to 1:41 by weight. Thus, the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention can be obtained by changing the mixing ratio between the eggshell and the enteric polymer of the coating layer and / or the thickness of the coating layer itself (weight% of the coating layer with respect to the nucleus described later). It is possible to control the site of action of the drug contained in the nucleus in the digestive tract.
本発明の消化管溶性剤型における被覆層の厚さは、核の重量に対する被覆層の重量比（重量％）として定めることができる。この重量比は、通常、被覆層の最終重量（すなわち、製造時における溶媒を包含する重量ではなく剤型製造後に溶媒が揮発して核表面に残る固形成分の重量）が0.5重量％〜10重量％の範囲内になるように核にコーティングすればよい。この重量比は、標的とする消化管部位によって異なる。一般に、上部消化管を標的とする場合には、通常は0.5重量％〜4.0重量％の範囲内、好ましくは1.5重量％〜4.0重量％の範囲内、より好ましくは2.5重量％〜4.0重量％の範囲内、さらに好ましくは2.5重量％〜3.8重量％の範囲内、一層好ましくは2.8重量％〜3.7重量％の範囲内に設定される。また、下部消化管を標的とする場合には、通常は3.5重量％〜10重量％の範囲内、好ましくは4.0重量％〜10重量％の範囲内に設定される。また、この重量比は、前記被覆層における卵殻と腸溶性ポリマーの混合比によっても左右され、同じ消化管部位を標的とする場合でも、卵殻の比率が高ければ前記重量％を高めに設定することができる。 The thickness of the coating layer in the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention can be determined as the weight ratio (% by weight) of the coating layer to the weight of the core. This weight ratio is usually 0.5 wt% to 10 wt% of the final weight of the coating layer (that is, the weight of solid components remaining on the core surface after the preparation of the dosage form, not the weight including the solvent at the time of production). What is necessary is just to coat a nucleus so that it may become in the range of%. This weight ratio varies depending on the target digestive tract site. In general, when targeting the upper gastrointestinal tract, it is usually in the range of 0.5 wt% to 4.0 wt%, preferably in the range of 1.5 wt% to 4.0 wt%, more preferably 2.5 wt% to 4.0 wt%. It is set within the range, more preferably within the range of 2.5% to 3.8% by weight, and even more preferably within the range of 2.8% to 3.7% by weight. When the lower gastrointestinal tract is targeted, it is usually set in the range of 3.5 wt% to 10 wt%, preferably in the range of 4.0 wt% to 10 wt%. This weight ratio also depends on the mixing ratio of eggshell and enteric polymer in the coating layer. Even when targeting the same gastrointestinal tract, the weight% should be set higher if the ratio of eggshell is high. Can do.
被覆層は、複数の層を重畳した構造を有してもよい。この場合、いずれの層も腸溶性ポリマー及び卵殻を含有するが、各層の成分組成及び構成成分含有率は、異なっていても構わない。例えば、外観を良くする目的で、最外層にのみ製薬上許容される色素を含有させてもよいし、それぞれの層における卵殻の含有率を変えることもできる。また、各層の厚さは、特に限定しない。例えば、同一であっても又はそれぞれ異なっていても構わない。 The covering layer may have a structure in which a plurality of layers are overlapped. In this case, each layer contains an enteric polymer and eggshell, but the component composition and component content of each layer may be different. For example, for the purpose of improving the appearance, a pharmaceutically acceptable dye may be contained only in the outermost layer, or the content of eggshell in each layer can be changed. Moreover, the thickness of each layer is not specifically limited. For example, they may be the same or different.
１−２．本発明の消化管溶性剤型の形状、サイズ
１−２−１．消化管溶性剤型の形状
本発明の消化管溶性剤型の形状は、経口錠剤又は丸剤として公知の形状であればよく、特に限定はしない。例えば、(半)球形平板形状、(半)楕円平板形状、略方形平板形状、(半)球形状、(半)楕円体形状であればよい。この形状は、通常、核の形状と相関関係にある。
1-2. Shape and size of gastrointestinal soluble preparation of the present invention 1-2-1. Shape of Gastrointestinal Soluble Dosage Form The shape of the digestive tract soluble dosage form of the present invention is not particularly limited as long as it is a known shape as an oral tablet or pill. For example, a (semi) spherical flat plate shape, a (semi) elliptical flat plate shape, a substantially rectangular flat plate shape, a (semi) spherical shape, or a (semi) ellipsoidal shape may be used. This shape is usually correlated with the shape of the nucleus.
１−２−２．消化管溶性剤型のサイズ
本発明の消化管溶性剤型のサイズは、投与する生物個体のサイズに左右されるが、成人に投与する場合であれば、通常、最大長が3〜15mm、好ましくは5〜10mmの範囲内にあればよい。より具体的な例としては、球形平板形状剤型の場合、直径が5〜10mmの範囲内、かつ最大厚が2〜5mmの範囲内にあればよい。
1-2-2. The size of the gastrointestinal soluble dosage form The size of the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention depends on the size of the individual organism to be administered, but when administered to an adult, the maximum length is usually 3 to 15 mm, preferably Should be in the range of 5-10 mm. As a more specific example, in the case of a spherical plate-shaped dosage form, the diameter may be in the range of 5 to 10 mm and the maximum thickness may be in the range of 2 to 5 mm.
２．本発明の消化管溶性剤型の製造方法
本発明の消化管溶性剤型は、基本的には当業者に公知の製剤化方法を用いて作製することができる。例えば、本発明の消化管溶性剤型における核は、素錠として、薬剤を適当な担体と共に、混合、造粒後、打錠して調製すればよい。
2. Method for Producing Gastrointestinal Soluble Dosage Form of the Present Invention The digestive tract soluble dosage form of the present invention can basically be prepared by a formulation method known to those skilled in the art. For example, the core in the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention may be prepared as an uncoated tablet by mixing and granulating the drug with an appropriate carrier and then tableting.
剤型製造の際には被覆層を可溶化する必要があるが、溶媒の種類は、公知の経口剤型において製薬上許容される溶媒であれば、特に限定はしない。安全面から、エタノールが好ましい。被覆層成分を前記溶媒で可溶化して被覆層溶液を調製する場合、被覆層成分は溶媒に対して通常10％（w/v）〜40％（w/v）、好ましくは20％（w/v）〜38％（w/v）、より好ましくは30％（w/v）〜35％（w/v）あればよい。10％（w/v）を下回る濃度の場合、被覆層が形成される時間が長くなり、また40％を越える濃度では、被覆層形成後の剤型表面が荒くなり及び／又は気泡混入による被覆層の機密性が失われる可能性が高くなるからである。 Although it is necessary to solubilize the coating layer in the preparation of the dosage form, the type of the solvent is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable solvent in a known oral dosage form. From the viewpoint of safety, ethanol is preferable. When a coating layer solution is prepared by solubilizing the coating layer component with the solvent, the coating layer component is usually 10% (w / v) to 40% (w / v), preferably 20% (w / v) to 38% (w / v), more preferably 30% (w / v) to 35% (w / v). When the concentration is lower than 10% (w / v), the time for forming the coating layer becomes longer, and when the concentration exceeds 40%, the surface of the dosage form after forming the coating layer becomes rough and / or the coating is caused by mixing of bubbles. This is because the confidentiality of the layer is likely to be lost.
本発明の消化管溶性剤型における被覆層は、前記素錠化した核に溶剤で可溶化した被覆層溶液を噴霧器により吸着乾燥させて形成してもよいし又は被覆層溶液に浸漬した後、乾燥させて形成することもできる。本発明の消化管溶性剤型の製造には、Remington's Pharmaceutical Sciences (Merck Publishing Co., Easton, Pa.)に記載の方法を使用することもできる。 The coating layer in the digestive tract soluble dosage form of the present invention may be formed by adsorbing and drying a coating layer solution solubilized with a solvent in the uncoated tablet core, or after immersing in a coating layer solution, It can also be formed by drying. The method described in Remington's Pharmaceutical Sciences (Merck Publishing Co., Easton, Pa.) Can also be used for the production of the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention.
以下の実施例で、本発明の実施形態を具体的に例示するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。 The embodiments of the present invention are specifically illustrated in the following examples, but the present invention is not limited to the following examples.
＜実施例１＞ヒアルロン酸と消化管組織との親和性の検証
マウスに蛍光標識したヒアルロン酸を経口投与又は十二指腸内投与し、ヒアルロン酸の消化管内壁への結合性について検証した。
<Example 1> Verification of affinity between hyaluronic acid and gastrointestinal tissue Oral administration or intraduodenal administration of fluorescently labeled hyaluronic acid was performed on mice, and the binding property of hyaluronic acid to the inner wall of the digestive tract was verified.
（方法）
2.7mgヒアルロン酸（平均分子量30kDa）と0.3mgの蛍光標識したヒアルロン酸（フルオレセインアミン標識ヒアルロン酸ナトリウムFAHA-L1；岩井化学薬品、加熱処理により分子量を約30kDaに調製）を0.3 mlの生理食塩液に溶解させた溶液を24時間絶食させたICR系マウス（オス；体重30g）に経口投与した。また、他のICR系マウス（オス；体重30g）をエーテル麻酔下で腹部を小切開し、前記経口投与と等量のヒアルロン酸を十二指腸内に投与した。投与３時間後、放血により屠殺した。それぞれの個体から胃、十二指腸及び回腸を摘出した後、各組織を10％中性緩衝ホルマリンに浸漬して固定した。固定後、胃部、幽門部、十二指腸及び回腸の凍結切片を作製し、蛍光光顕微鏡（Eclipe E600、Nicon；励起フィルター：450〜490nm、吸収フィルター：520nm）を用いて観察した。
(Method)
2.7 mg hyaluronic acid (average
（結果）
経口投与の場合、胃部及び幽門部の表層粘膜上皮、基底膜層及び平滑筋層において強い蛍光が認められた。しかし、十二指腸及び回腸では絨毛から陰窩の上皮細胞に瀰漫的に弱い蛍光が認められるに過ぎなかった。一方、十二指腸内投与の場合、胃部及び幽門部の表層粘膜上皮、基底膜層及び平滑筋層においては微弱な蛍光が認められるに過ぎなかった。しかし、十二指腸及び回腸では、絨毛から陰窩の上皮細胞において強い蛍光が認められた。また、粘膜固有層の紡錘形細胞及び円形細胞、基底膜層及び平滑筋層にも蛍光が認められた。ただし、杯細胞での蛍光は陰性であった。この結果から、十二指腸及び回腸の粘膜表面にもヒアルロン酸は結合し得るが、経口投与をした場合には、その上部の胃粘膜細胞及び幽門部の粘膜細胞にその大部分が結合してしまい、十分なヒアルロン酸が十二指腸まで到達し得ないことが明らかになった。これは、後述する実施例５で示すように、ヒアルロン酸を十二指腸等の上部消化管に直接投与した場合には少量であっても本発明で開示の新規薬理効果が得られるが、経口投与した場合にはその効果が弱くなるという結果とよく符合する。したがって、本発明におけるヒアルロン酸の新規薬理効果を付与するためには、胃粘膜表面及び幽門粘膜表面を被覆する以上のヒアルロン酸を投与するか、従来にない新たな剤型を開発する必要があることが示唆された。
(result)
In the case of oral administration, strong fluorescence was observed in the surface mucosal epithelium, basement membrane layer and smooth muscle layer of the stomach and pylorus. However, in the duodenum and ileum, only weakly fluorescent light was observed from the villi to the crypt epithelial cells. On the other hand, in the case of intraduodenal administration, only weak fluorescence was observed in the surface mucosal epithelium, basement membrane layer and smooth muscle layer of the stomach and pylorus. However, in the duodenum and ileum, strong fluorescence was observed in epithelial cells from villi to crypts. Fluorescence was also observed in the fusiform and round cells of the lamina propria, the basement membrane layer and the smooth muscle layer. However, fluorescence in goblet cells was negative. From this result, hyaluronic acid can also bind to the mucosal surfaces of the duodenum and ileum, but when orally administered, most of it binds to the upper gastric mucosa cells and the pyloric mucosa cells, It became clear that not enough hyaluronic acid could reach the duodenum. As shown in Example 5 to be described later, when the hyaluronic acid is directly administered to the upper gastrointestinal tract such as the duodenum, the novel pharmacological effect disclosed in the present invention can be obtained even in a small amount. In some cases, it is in good agreement with the result that the effect is weakened. Therefore, in order to impart the novel pharmacological effect of hyaluronic acid in the present invention, it is necessary to administer more hyaluronic acid that covers the gastric mucosal surface and pyloric mucosal surface, or to develop a new dosage form that has not existed before. It has been suggested.
＜実施例２＞ヒアルロン酸を薬剤として用いた消化管溶性剤型の製法
（１）核成分組成
・30kDaヒアルロン酸用組成：N1 (Nuclear 1)
一核あたりヒアルロン酸（30kDa；紀文フードケミファ）10mg／乳糖（SUPER-TAB：旭化成）152mg／結晶セルロース（SEOLUS-ST-02：旭化成）80mg／微粒二酸化ケイ素（カープレックス：ジャパン株式会社）4mg／ショ糖脂肪酸エステル（リョウトーS-370F：三菱化学フーズ）4mg（計250mg／錠）
・100kDaヒアルロン酸用組成：N2
一核あたりヒアルロン酸（100kDa；同上）10mg／乳糖（SUPER-TAB：旭化成）152mg／結晶セルロース（SEOLUS-ST-02：旭化成）80mg／微粒二酸化ケイ素（カープレックス：ジャパン株式会社）4mg／ショ糖脂肪酸エステル（リョウトーS-370F：三菱化学フーズ）4mg（計250mg／錠）
・1,000kDaヒアルロン酸用組成：N3
一核あたりヒアルロン酸（1,000kDa；同上）1mg／乳糖（同上）161mg／結晶セルロース（同上）80mg／微粒二酸化ケイ素（同上）4mg／ショ糖脂肪酸エステル（同上）4mg（計250mg／錠）
<Example 2> Production method of gastrointestinal soluble preparation using hyaluronic acid as a drug (1) Nuclear component composition- Composition for 30 kDa hyaluronic acid : N1 (Nuclear 1)
Hyaluronic acid per core (30 kDa; Kibun Food Chemifa) 10 mg / lactose (SUPER-TAB: Asahi Kasei) 152 mg / crystalline cellulose (SEOLUS-ST-02: Asahi Kasei) 80 mg / fine silicon dioxide (Carplex: Japan Corporation) 4 mg / Sucrose fatty acid ester (Ryoto S-370F: Mitsubishi Chemical Foods) 4mg (250mg / tablet)
・100kDa hyaluronic acid composition : N2
Hyaluronic acid per core (100 kDa; same as above) 10 mg / lactose (SUPER-TAB: Asahi Kasei) 152 mg / crystalline cellulose (SEOLUS-ST-02: Asahi Kasei) 80 mg / fine silicon dioxide (Carplex: Japan Corporation) 4 mg / sucrose Fatty acid ester (Ryoto S-370F: Mitsubishi Chemical Foods) 4mg (total 250mg / tablet)
・Composition for 1,000kDa hyaluronic acid : N3
Hyaluronic acid per core (1,000 kDa; same as above) 1 mg / lactose (same as above) 161 mg / crystalline cellulose (same as above) 80 mg / fine silicon dioxide (same as above) 4 mg / sucrose fatty acid ester (same as above) 4 mg (total 250 mg / tablet)
（２）核の形成
核の調製は100倍散（100錠分）で行った。まず、前記核成分をそれぞれ100倍に調製し、プラスチックバック内で十分に混合した。その後、静圧打錠機（HT-P22A型；畑製作所製）を用いて、250mgを正確に計り取り、一錠ごとに厚さ約4mm、径9mmで素錠化した。
(2) Nucleation Formation Nuclei were prepared 100 times (100 tablets). First, each of the core components was prepared 100 times and mixed well in a plastic bag. Thereafter, 250 mg was accurately weighed using a static pressure tableting machine (HT-P22A type; manufactured by Hata Seisakusho), and each tablet was made into an uncoated tablet with a thickness of about 4 mm and a diameter of 9 mm.
（３）被覆層溶液組成
・本発明の被覆層用溶液：C1(Coating1)
精製セラック（岐阜セラック製造所）2g／パーム油（Ｊ−オイルミルズ）0.1ｇ／ショ糖脂肪酸エステル（リョウトーS-370F：三菱化学フーズ）0.01ｇ／卵殻カルシウム（太陽化学）0.1ｇをエタノール（和光純薬）5.79ｇで溶解したもの（計８g）
・対照用被覆用溶液１：C2
精製セラック（岐阜セラック製造所）2g／パーム油（Ｊ−オイルミルズ）0.1ｇ／ショ糖脂肪酸エステル（リョウトーS-370F：三菱化学フーズ）0.01ｇをエタノール（和光純薬）58ｇで溶解したもの（計８ｇ）
・対照用被覆用溶液２：C3
精製セラック（岐阜セラック製造所）2gをエタノール（和光純薬）6ｇで溶解したもの（計８ｇ）
(3) Coating layer solution composition-Solution for coating layer of the present invention : C1 (Coating 1)
Purified shellac (Gifu Shellac Factory) 2g / Palm oil (J-Oil Mills) 0.1g / Sucrose fatty acid ester (Ryoto S-370F: Mitsubishi Chemical Foods) 0.01g / Eggshell calcium (Taiyo Kagaku) 0.1g ethanol (Japanese) Light pure drug) dissolved in 5.79 g (total 8 g)
・Control coating solution 1 : C2
Purified shellac (Gifu Shellac Factory) 2g / Palm oil (J-Oil Mills) 0.1g / Sucrose fatty acid ester (Ryoto S-370F: Mitsubishi Chemical Foods) 0.01g dissolved in ethanol (Wako Pure Chemicals) 58g ( 8g in total)
-Control coating solution 2 : C3
2g of purified shellac (Gifu Shellac Factory) dissolved in 6g of ethanol (Wako Pure Chemical) (total 8g)
（４）被覆層の形成
素錠化した核を、被覆層溶液に浸漬し、素早く取り出した後、ドライヤーにて乾燥した。この操作により、被覆層溶液中のエタノールが揮発によって除かれ、核表面上に被覆層が形成された。本方法によれば、１核（250mg）あたりの被覆層の重量は約7.5mgであった。したがって、核に対する被覆層の重量％は、約3.0重量％となる。通常は、約3.0重量％の被覆層を用いたが、必要に応じて、浸漬時間及び／又は浸漬回数により2.8重量％〜4.2重量％の範囲で調整した。
(4) Formation of coating layer Uncoated tablet cores were immersed in the coating layer solution, quickly removed, and then dried with a dryer. By this operation, ethanol in the coating layer solution was removed by volatilization, and a coating layer was formed on the core surface. According to this method, the weight of the coating layer per nucleus (250 mg) was about 7.5 mg. Therefore, the weight percent of the coating layer relative to the core is about 3.0 weight percent. Usually, a coating layer of about 3.0% by weight was used, but it was adjusted in the range of 2.8% by weight to 4.2% by weight depending on the immersion time and / or the number of immersions.
本明細書においては、例えば、前記分子量30kDaのヒアルロン酸を含有する核N1に本発明の被覆層C1を形成させた剤型をN1／C1で表す。 In the present specification, for example, a dosage form in which the coating layer C1 of the present invention is formed on the core N1 containing hyaluronic acid having a molecular weight of 30 kDa is represented by N1 / C1.
＜実施例３＞消化液中における本発明の消化管溶性剤型の崩壊試験
（方法）
試験温度を室温とし、N1〜N3の核にC1〜C3のそれぞれの被覆層を形成させた消化管溶性剤型を１８錠ずつ局方第１液又は第２液中浸漬し、崩壊試験器(富山産業製NT-1HM)において１秒当たり１ストロークで上下動させて崩壊性を検証した。ここで、局方第１液は、塩化ナトリウム2ｇ／塩酸7ｇ／水１ＬからなるpH約1.2の溶液であり胃液に近いpHを有する。また局方第２液は、0.2Ｍ NaH2PO4 250ml／0.2Ｍ NaOH 118ml／水１ＬからなるpH約6.8の溶液であり、腸液に近いpHを有する。
<Example 3> Disintegration test of digestive tract soluble drug type of the present invention in digestive juice (Method)
The test temperature was set to room temperature, and 18 gastrointestinal soluble dosage forms in which the coating layers of C1 to C3 were formed on the nuclei of N1 to N3 were immersed in the first or second liquid of the Pharmacopoeia. In Toyama Sangyo NT-1HM), the collapsibility was verified by moving up and down at 1 stroke per second. Here, the first pharmacopoeia solution is a solution having a pH of about 1.2 consisting of 2 g of sodium chloride / 7 g of hydrochloric acid / 1 L of water, and has a pH close to that of gastric juice. The
（結果）
核の組成、すなわちN1〜N3とは無関係に、C1の被覆層を有する剤型（本発明の消化管溶性剤型）では、第１液中において３０分で１〜２錠、４５分で４〜６錠、６０分で５〜７錠が崩壊した。また、第２液中では、１０〜３０分で全ての剤型が崩壊した。一方、N1〜N3とは無関係に、C２又はC3の被覆層を有する剤型（対照剤型）は、本崩壊試験では、局方第１液及び第２液のいずれにおいても全く崩壊しなかった。この結果から本発明の消化管溶性剤型の被覆層に含まれる卵殻が第１液の酸性下において一部溶解し、被覆層全体に微小孔が形成されて脆くなった結果、一部剤型は第１液で崩壊したものと考えられる。
(result)
Regardless of the composition of the core, that is, N1 to N3, the dosage form having the coating layer of C1 (gastrointestinal soluble dosage form of the present invention) is 1 to 2 tablets in 30 minutes and 4 in 45 minutes in the first liquid. -6 tablets, 5-7 tablets disintegrated in 60 minutes. Moreover, in the 2nd liquid, all the dosage forms disintegrated in 10 to 30 minutes. On the other hand, regardless of N1 to N3, the dosage form having a coating layer of C2 or C3 (control dosage form) did not disintegrate at all in the first liquid and the second liquid in this disintegration test. . From this result, the eggshell contained in the coating layer of the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention was partially dissolved under the acidity of the first liquid, and micropores were formed in the entire coating layer and became brittle. Is considered to have collapsed in the first liquid.
＜実施例４＞擬似消化液処理した消化管溶性剤型からの薬剤溶出試験（１）
（方法）
実施例２で調製した本発明の消化管溶性剤型（N1〜N3／C1）６錠を用いた。
・N1／C1：核＝30kDaヒアルロン酸含有／被覆層＝セラック／パーム油／卵殻含有
・N2／C1：核＝100kDaヒアルロン酸含有／被覆層＝セラック／パーム油／卵殻含有
・N3／C1：核＝1,000kDaヒアルロン酸含有／被覆層＝セラック／パーム油／卵殻含有
<Example 4> Drug dissolution test from a digestive tract soluble dosage form treated with simulated digestive fluid (1)
(Method)
Six digestive tract soluble dosage forms (N1-N3 / C1) of the present invention prepared in Example 2 were used.
・ N1 / C1: Nucleus = 30 kDa hyaluronic acid containing / coating layer = shellac / palm oil / eggshell containing ・ N2 / C1: Nucleus = 100 kDa hyaluronic acid containing / coating layer = shellac / palm oil / eggshell containing ・ N3 / C1: Nucleus = 1,000 kDa containing hyaluronic acid / covering layer = shellac / palm oil / eggs containing
それぞれの剤型を37℃の恒温水槽に置いた1000mlの局方第１液中で１２０分間攪拌した。１２０分後に、攪拌翼の上端と液面の中間位置から第１液を1ml採取し、遠心分離した後、その上清を試験溶液１とした。その後、第１液を濾過して前記6錠を回収し、37℃の恒温水槽に置いた1000mlの第２液中に入れて、６０分間攪拌した。撹拌開始１５分、３０分及び６０分後に、第１液と同様に攪拌翼の上端と液面の中間位置から第１液を1ml採取し、遠心分離した後、その上清を試験溶液２とした（それぞれ、試験溶液２15、２30及び２60と呼ぶ）。各試験溶液中のヒアルロン酸濃度は、ヒアルロン酸結合蛋白質の阻害法を用いたヒアルロン酸キット（生化学バイオビジネス）を用いて測定した。
Each dosage form was stirred for 120 minutes in 1000 ml of the pharmacopoeial first solution placed in a constant temperature water bath at 37 ° C. After 120 minutes, 1 ml of the first liquid was collected from the middle position between the upper end of the stirring blade and the liquid surface, centrifuged, and the supernatant was used as
また、各試験溶液での処理完了時（試験溶液１：１２０分、試験溶液２：６０分＝２60）における各試験溶液のヒアルロン酸濃度から、ヒアルロン酸の回収率、すなわち未処理剤型のヒアルロン酸含有量に対する試験溶液中に溶出したヒアルロン酸量を算出した。なお、N1／C1、N2／C1及びN3／C1剤型における６錠中のヒアルロン酸総量をそれぞれ60μg、54.2μg、4.7μgとした。 Moreover, the recovery rate of hyaluronic acid, that is, the untreated agent type, is determined from the hyaluronic acid concentration of each test solution at the completion of treatment with each test solution (test solution 1: 120 minutes, test solution 2:60 minutes = 2 60 ). The amount of hyaluronic acid eluted in the test solution relative to the hyaluronic acid content was calculated. The total amount of hyaluronic acid in 6 tablets in N1 / C1, N2 / C1 and N3 / C1 dosage forms was 60 μg, 54.2 μg and 4.7 μg, respectively.
（結果）
各試験溶液中における各分子量のヒアルロン酸濃度の推移
N1／C1、N2／C1及びN3／C1剤型の局方第１液におけるヒアルロン酸濃度は、それぞれ6μg/ml、5.3μg/ml及び0.3μg/mlであった。また、N1／C1剤型の試験溶液２15、２30及び２60におけるヒアルロン酸濃度は、それぞれ7μg/ml、16μg/ml及び33μg/mlであった。さらに、N２／C1剤型の局方第２液、２15、２30及び２60におけるヒアルロン酸濃度は、それぞれ4.4μg/ml、8.6μg/ml及び32μg/mlであった。そして、N３／C1剤型の第２液、２15、２30及び２60におけるヒアルロン酸濃度は、それぞれ0.4μg/ml、0.9μg/ml及び3.1μg/mlであった。したがって、いずれ分子量であっても本発明の被覆層を有するヒアルロン酸は、試験溶液1中では１２０分間経過後であっても僅かに溶出する程度であるが、続く第２液では比較的短時間で、時間経過と共に溶出量が増大することが明らかとなった。すなわち、本発明の剤型によれば、30kDaの低分子ヒアルロン酸から1,000kDaの高分子のヒアルロン酸まで第２液で、くまなく溶出することができる。
(result)
Transition of hyaluronic acid concentration of each molecular weight in each test solution
The hyaluronic acid concentrations in the N1 / C1, N2 / C1 and N3 / C1 dosage forms of the first pharmacopoeia liquid were 6 μg / ml, 5.3 μg / ml and 0.3 μg / ml, respectively. The hyaluronic acid concentrations in the
各試験溶液中での各分子量のヒアルロン酸の回収率
結果を図２に示す。第１液の処理完了時における1000ml中のヒアルロン酸回収率は、N1／C1、N2／C1及びN3／C1剤型でそれぞれ10％（（0.006mg/ml×1000ml）／60mg×100）、9.8％、6.4％であった。また、第２液の処理完了時（２60）における1000ml中のヒアルロン酸回収率は、N1／C1、N2／C1及びN3／C1剤型でそれぞれ61％（{(0.033mg/ml×1000ml)／(60mg−6mg)｝×100）、65％、70％であった。すなわち、いずれの剤型においても第１液では先ず10％弱のヒアルロン酸が溶出し、続く第２液で60〜70％が溶出した。この結果は、本発明の消化管溶性剤型を経口投与した場合、胃で核中のヒアルロン酸の一部が溶出し、回腸上部で残るヒアルロン酸の大部分が溶出するという二段階の溶解特性を有することを示唆している。これにより、本発明の消化管溶性剤型を用いれば、経口投与であっても少量のヒアルロン酸を胃粘膜表面に捕捉されることなく、所望する回腸上部に確実に送達することができる。
The recovery results of hyaluronic acid of each molecular weight in each test solution are shown in FIG. The recovery rate of hyaluronic acid in 1000 ml at the completion of the treatment of the first liquid was 10% for each of N1 / C1, N2 / C1 and N3 / C1 dosage forms ((0.006 mg / ml × 1000 ml) / 60 mg × 100), 9.8 %, 6.4%. In addition, the hyaluronic acid recovery rate in 1000 ml at the completion of the treatment of the second liquid (2 60 ) was 61% for each of N1 / C1, N2 / C1 and N3 / C1 dosage forms ({(0.033mg / ml x 1000ml) / (60mg-6mg)} × 100), 65%, 70%. That is, in any dosage form, less than 10% hyaluronic acid was first eluted in the first solution, and 60-70% was eluted in the subsequent second solution. This result shows that when the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention is orally administered, a part of the hyaluronic acid in the nucleus elutes in the stomach and most of the remaining hyaluronic acid in the upper ileum elutes. It is suggested to have. Thereby, if the digestive tract soluble dosage form of this invention is used, even if it is oral administration, a small amount of hyaluronic acid can be reliably delivered to the desired upper ileum without being trapped on the gastric mucosal surface.
＜実施例５＞擬似消化液処理した消化管溶性剤型からの薬剤溶出試験（２）
（方法）
被覆層の組成を変えて実施例２で調製した消化管溶性剤型（N1／C1〜C3）６錠を用いて、前記実施例４と同様の方法で消化管溶性剤型からのヒアルロン酸の溶出試験を行った。
・N1／C1：核＝30kDaヒアルロン酸含有／被覆層＝セラック／パーム油／卵殻含有
・N1／C2：核＝30kDaヒアルロン酸含有／被覆層＝セラック／パーム油含有
・N1／C3：核＝30kDaヒアルロン酸含有／被覆層＝セラック含有
<Example 5> Drug dissolution test from digestive tract soluble dosage form treated with simulated digestive fluid (2)
(Method)
Using 6 digestive tract-soluble dosage forms (N1 / C1-C3) prepared in Example 2 by changing the composition of the coating layer, hyaluronic acid from the digestive-soluble dosage forms was prepared in the same manner as in Example 4 above. A dissolution test was performed.
・ N1 / C1: Nucleus = 30 kDa containing hyaluronic acid / Covering layer = Shellac / palm oil / eggshell containing ・ N1 / C2: Nucleus = 30 kDa hyaluronic acid containing / covering layer = Shellac / palm oil containing ・ N1 / C3: Nucleus = 30 kDa Hyaluronic acid-containing / coating layer = shellac-containing
（結果）
各試験溶液中における各分子量のヒアルロン酸濃度の推移
N1／C1、N1／C2及びN1／C3剤型の試験溶液1におけるヒアルロン酸濃度は、それぞれ6μg/ml、0μg/ml及び0μg/mlであった。また、N1／C1剤型の試験溶液２15、２30及び２60におけるヒアルロン酸濃度は、それぞれ7μg/ml、16μg/ml及び33μg/mlであった（実施例４に同じ）。さらに、N1／C2及びN1／C3剤型の試験溶液２15、２30及び２60におけるヒアルロン酸濃度は、いずれも0μg/mlであった。
(result)
Transition of hyaluronic acid concentration of each molecular weight in each test solution
The hyaluronic acid concentrations in
各試験溶液中での各分子量のヒアルロン酸の回収率
結果を図３に示す。試験溶液１の処理完了時における1000ml中のヒアルロン酸回収率は、N1／C1剤型では10％であったが、N1／C2及びN1／C3剤型では全く回収できなかった。また、また、試験溶液２の処理完了時（２60）における1000ml中のヒアルロン酸回収率は、N1／C1型では61％であった。しかし、N1／C2及びN1／C3剤型では全く回収できなかった。すなわち、本実施例において前記被覆層の条件でヒアルロン酸の溶出が確認できたのは卵殻を含有する本発明の消化管溶性剤型の被覆層のみであった。以上の結果から、被覆層における卵殻の存在が本発明の消化管溶性剤型における薬剤の二段階溶解特性、徐放性に寄与することが判明した。
FIG. 3 shows the results of recovery of hyaluronic acid of each molecular weight in each test solution . The hyaluronic acid recovery rate in 1000 ml at the completion of the treatment of the
＜実施例６＞経口投与と十二指腸内投与におけるヒアルロン酸の腸管炭末輸送能の比較試験
（方法）
ICR系マウス（オス；体重33〜35g）５匹を24時間絶食させた後、平均分子量30kDaのヒアルロン酸を30mg/kg（体重1gあたりの投与量μg）及び100mg/kgで経口投与した。また、十二指腸投与は、エーテル麻酔下でマウスの腹部を小切開し、確実に十二指腸内にヒアルロン酸を100mg/kgで投与した。
<Example 6> Comparative test of intestinal charcoal powder transport ability of hyaluronic acid between oral administration and intraduodenal administration (Method)
After 5 ICR mice (male; body weight 33 to 35 g) were fasted for 24 hours, hyaluronic acid having an average molecular weight of 30 kDa was orally administered at 30 mg / kg (dosage μg per 1 g body weight) and 100 mg / kg. In the duodenum administration, a small incision was made in the abdomen of the mouse under ether anesthesia, and hyaluronic acid was surely administered into the duodenum at 100 mg / kg.
また、ヒアルロン酸の比較物質としてコンドロイチン硫酸（コンドロン注３％：科研製薬）、デルマタン硫酸（生化学バイオビジネス）及びケラタン硫酸（生化学バイオビジネス）を前記と同様に各群５匹ずつ24時間絶食させたICR系マウス（オス；体重33〜35g）の十二指腸内に100mg/kgで投与した。コンドロイチンは、ヒアルロン酸と同じムコ多糖の１種であり、ヒアルロン酸同様、体内では粘ちょうな溶液又はゲルを形成し、細胞間質として組織構造の維持及び水分保持、並びに関節軟骨への潤滑作用に働くことが知られている。
In addition, chondroitin sulfate (
対照群として、24時間絶食させたICR系マウス（オス；体重33〜35g）５匹に生理食塩液をそれぞれ経口投与又は十二指腸投与した。 As a control group, physiological saline was orally or duodenum administered to 5 ICR mice (male; body weight 33 to 35 g) fasted for 24 hours.
ヒアルロン酸等の投与２時間後に、５％の炭素粉末（炭末）懸濁液（５％アラビアゴム溶液を溶媒とする）をマウス１匹あたりに0.25ml経口投与した。懸濁液投与の３０分後にマウスを麻酔下で安楽死させ、消化管を摘出した。胃幽門部から盲腸の間における炭末の移動距離を測定し、個々の個体における炭末移行率（％）を算出した。各個体の炭末移行率について、群平均及び標準誤差を算出した。炭末移行率に関しては、Bartlett検定によって分散の一様性が認められたため、パラマトリックDunnett検定を用いて、対照群との比較を行った。 Two hours after administration of hyaluronic acid or the like, 0.25 ml of a 5% carbon powder (charcoal powder) suspension (5% gum arabic solution was used as a solvent) was orally administered to each mouse. Thirty minutes after administration of the suspension, the mice were euthanized under anesthesia, and the digestive tract was removed. The movement distance of the charcoal powder between the gastric pyloric region and the cecum was measured, and the charcoal powder migration rate (%) in each individual was calculated. The group mean and standard error were calculated for the charcoal powder migration rate of each individual. Regarding the charcoal powder transfer rate, the uniformity of dispersion was recognized by the Bartlett test, so the comparison with the control group was performed using the paramatric Dunnett test.
（結果）
結果を図４に示す。経口投与では対照の生理食塩水とヒアルロン酸投与個体群間で炭末移行率に有意差はみられなかった（図４ａ）。これに対して、十二指腸内投与をした場合、ヒアルロン酸投与個体群（図４ｂ：HA）の炭末移行率は、対照（図４ｂ：対照）と比較して有意に(p<0.05)高かった。一方、コンドロイチン硫酸（図４ｂ：CS）、デルマタン硫酸（図４ｂ：DS）及びケラタン硫酸（図４ｂ：KS）の各投与個体群と対照個体群（図４ｂ：対照）間の炭末移行率に有意差はみられなかった。
(result)
The results are shown in FIG. In oral administration, there was no significant difference in the charcoal powder transfer rate between the control saline and hyaluronic acid-treated individuals (FIG. 4a). On the other hand, when intraduodenal administration was performed, the charcoal powder transfer rate of the hyaluronic acid administration individual group (FIG. 4b: HA) was significantly (p <0.05) higher than that of the control (FIG. 4b: control). . On the other hand, the rate of charcoal transition between each administration group of chondroitin sulfate (Fig. 4b: CS), dermatan sulfate (Fig. 4b: DS) and keratan sulfate (Fig. 4b: KS) and the control individual group (Fig. 4b: control) There was no significant difference.
以上の結果から、十二指腸内投与をした場合、ヒアルロン酸投与個体群のみが有意に消化管蠕動運動を促進することが明らかとなった（図４ｂ）。すなわち、ヒアルロン酸は、従来知られていなかった消化管蠕動運動促進作用を有することが判明した。しかし、この作用効果は、ヒアルロン酸を直接経口投与した場合、弱められることも判明した（図４ａ）。 From the above results, it was revealed that when intraduodenal administration was performed, only the hyaluronic acid-administered individual group significantly promoted gastrointestinal peristalsis (FIG. 4b). That is, it has been found that hyaluronic acid has a gastrointestinal peristalsis accelerating action which has not been conventionally known. However, it has also been found that this effect is weakened when hyaluronic acid is orally administered directly (FIG. 4a).
＜実施例７＞アトピー性皮膚炎モデルに対するヒアルロン酸の影響
（方法）
NC／Ngaマウス（オス；体重29〜30g）を剃毛後、オリーブオイルで可溶化した5％ピクリルクロリドを胸部、腹部、足掌に塗布した。４日後、0.8％ピクリルクロリドを耳及び背中にも塗布した。その後1週間毎に１回で８週間、同様の塗布を繰り返した。
<Example 7> Effect of hyaluronic acid on atopic dermatitis model (Method)
After shaving NC / Nga mice (male; body weight 29-30 g), 5% picryl chloride solubilized with olive oil was applied to the chest, abdomen, and palms. After 4 days, 0.8% picryl chloride was also applied to the ears and back. Thereafter, the same application was repeated once a week for 8 weeks.
皮膚炎症評価は、0.8％ピクリルクロリド塗布開始後週2回、掻痒感、発赤・出血、浮腫、擦創・糜爛及び茄皮形成・乾燥の５症状をそれぞれ０：無症状、１：軽度改善、２：中等度改善、３：高度改善の評価基準でスコアリングを行い、総合スコアを算出した。 Skin inflammation was evaluated twice a week after starting application of 0.8% picryl chloride, with 5 symptoms of pruritus, redness / bleeding, edema, bruise / wrinkle and crust formation / dryness, 0: no symptoms, 1: mild improvement, respectively. 2: Scoring was performed according to evaluation criteria of moderate improvement, 3: high improvement, and an overall score was calculated.
検査個体群には、分子量60kDaのヒアルロン酸を0.2mg/ml（n=4）又は2mg/ml（n=3）で混ぜた飲料水を0.8％ピクリルクロリド塗布４週間目に与えた。対照個体群（n=5）には、通常の水のみの飲料水を与えた。なお、実験に使用したマウスは、いずれも４週間目で同程度の皮膚炎症症状を有していた個体である。なお、１日あたりに摂取する水分量は、いずれの個体においてもほぼ等しいと仮定した。 The test population was given drinking water mixed with hyaluronic acid having a molecular weight of 60 kDa at 0.2 mg / ml (n = 4) or 2 mg / ml (n = 3) at the 4th week after application of 0.8% picryl chloride. The control population (n = 5) was given regular water-only drinking water. The mice used in the experiment are all individuals who had the same degree of skin inflammatory symptoms at the 4th week. The amount of water taken per day was assumed to be almost the same in all individuals.
（結果）
結果を図５に示す。ヒアルロン酸投与開始時（４週間目）の各マウスには、軽度の掻痒感、発赤・出血、中等度の擦創・糜爛、茄皮形成・乾燥等の擬似アトピー性皮膚炎症状がみられた。ヒアルロン酸を投与した4週間後（８週間目）では、0.2mg/ml群では対照群と比較してほとんど差はみられなかったものの、2mg/ml群では投与２週後より明らかに各症状の改善が観察され、皮膚炎症スコアが有意に低下した。すなわち、マウスを用いた2mg/mlのヒアルロン酸投与個体群では、アトピー性皮膚炎モデルに対する改善作用が確認できた。これにより、ヒアルロン酸は、従来知られていなかったアトピー性皮膚炎治療・改善作用を有することが判明した。
(result)
The results are shown in FIG. Each mouse at the start of hyaluronic acid administration (week 4) had mild pruritus, redness / bleeding, moderate bruise / wrinkle, and quasi-atopic skin inflammation such as crust formation / dryness. . At 4 weeks after the hyaluronic acid administration (8th week), the 0.2 mg / ml group showed little difference compared to the control group, but the 2 mg / ml group clearly showed each symptom from 2 weeks after the administration. Improvement was observed, and the skin inflammation score was significantly reduced. That is, an improvement effect on the atopic dermatitis model could be confirmed in the 2 mg / ml hyaluronic acid-administered population using mice. As a result, it has been found that hyaluronic acid has an atopic dermatitis treatment / amelioration action that has not been conventionally known.
＜実施例８＞ヒアルロン酸投与マウス血清中のIgE量変化
（方法）
実施例６の各個体群から３匹を選択し、本実験で使用した。ヒアルロン酸含有水投与開始前と投与２週間後の各マウス個体群から採血した。抗マウスIgE抗体を使用したELISAキット（マウスIgE測定キット；ヤマサEIA）で血清IgE量を測定し、ヒアルロン酸の抗アレルギー性作用を検証した。
<Example 8> Change in IgE amount in serum of mice administered with hyaluronic acid (Method)
Three animals were selected from each group of Example 6 and used in this experiment. Blood was collected from each mouse population before the start of administration of hyaluronic acid-containing water and 2 weeks after the administration. Serum IgE was measured with an ELISA kit (mouse IgE measurement kit; Yamasa EIA) using an anti-mouse IgE antibody to verify the antiallergic action of hyaluronic acid.
（結果）
結果を図６に示す。0.2mg/ml投与個体群では投与前後で、ほとんど差はみられなかった（図示せず）。しかし、2mg/ml投与個体群ではIgE量の減少傾向が認められた。したがって、2mg/mlヒアルロン酸の飲料給水には抗アレルギー性作用があることが示唆された。
(result)
The results are shown in FIG. In the 0.2 mg / ml group, there was almost no difference between before and after administration (not shown). However, a trend toward a decrease in IgE levels was observed in the 2 mg / ml group. Therefore, it was suggested that drinking water of 2 mg / ml hyaluronic acid has an antiallergic effect.
＜実施例９＞ヒアルロン酸の経口投与毒性試験
（方法）
投与方法は、ヒアルロン酸（平均分子量30kDa：紀文フードケミファ）を１６〜１８時間絶食させたSlc:SD系ラット（雄162〜172ｇ、雌123〜130ｇ）に2g/kg体重で単回経口投与した。対照は生理食塩液とした。症状観察は１４日間、また体重測定は１、３、６、１０及び１４日目に行った。１４日後に剖検を行った。
<Example 9> Oral administration toxicity test of hyaluronic acid (Method)
The administration method was a single oral administration at 2 g / kg body weight to Slc: SD rats (male 162-172 g, female 123-130 g) fasted for 16 to 18 hours with hyaluronic acid (average
（結果）
ヒアルロン酸投与群において、投与当日には異常は認められなかった。しかし、投与翌日に全例で軟便がみられた。この症状は、本発明のヒアルロン酸における新規薬理効果である蠕動運動促進作用の効果を示唆する症状の発現と考えられる。実際、個体に対する有害な影響はなく、投与後２日目にはいずれの個体も消失し、以降の観察期間中、異常は認められなかった。一方、対照個体群では全期間を通じて異常は見られなかった。また、全個体は、順調な体重推移を示し、剖検においても異常は認められなかった。
(result)
No abnormality was observed on the day of administration in the hyaluronic acid administration group. However, loose stool was observed in all cases on the day after administration. This symptom is considered to be a manifestation of a symptom suggesting the effect of the peristalsis promoting action, which is a novel pharmacological effect of the hyaluronic acid of the present invention. In fact, there were no harmful effects on the individuals, and all individuals disappeared on the second day after administration, and no abnormality was observed during the subsequent observation period. On the other hand, no abnormality was observed in the control population throughout the period. In addition, all individuals showed a smooth transition in body weight, and no abnormalities were observed at necropsy.
以上より、ヒアルロン酸を2000mg/kgの用量でSlc:SD系ラットの雌雄に単回経口投与した時、ヒアルロン酸投与に起因する毒性は何ら認められず、無毒性量は2000ｍg/kgを上回るものと推察された。 From the above, when hyaluronic acid was orally administered to males and females of Slc: SD rats at a dose of 2000 mg / kg, no toxicity due to hyaluronic acid administration was observed, and the non-toxic amount exceeded 2000 mg / kg. It was guessed.
＜実施例１０＞被覆層の厚さと健常人の消化管症状との関係
（方法）
核にヒアルロン酸（分子量30kDa）を含有し、かつ被覆層を核に対して2.8〜4.2重量％で表面に形成させた剤型（前記N1／C1）又は被覆層のない剤型、すなわち核のみの裸錠（被覆層０重量％；前記N1のみ）を、胃の膨満感や便秘気味の症状のあるボランティア８名に1回１〜３個で就寝前に３日間投与させて、症状の改善状態について検証した。また、同時に各被覆層の剤型又は裸錠を６個又は18個用いて、実施例３と同様の方法により局方第1液及び第2液で処理し、第1液において崩壊した剤型数（裸錠数を含む）及びその後第２液で処理したときの崩壊時間について調べた。
<Example 10> Relationship between thickness of coating layer and gastrointestinal symptom of healthy person (Method)
Dosage form containing the hyaluronic acid (
（結果）
結果を表１に示す。被覆層（０重量％）の裸錠は第１液で全て崩壊した。裸錠での胃腸における症状の改善は、８名中１名のみであり、本発明で開示されたヒアルロン酸の新規薬理効果を十分に得ることができないことが明らかとなった。これは、前記マウスを用いた実施例の結果ともよく一致する。一方、本発明の消化管溶性剤型の被覆層を核表面に形成させ、その重量％を増加（厚く）していくと、第１液での崩壊剤型数の低下と対応して、胃腸における症状の顕著な改善がみられた。しかし、被覆層が4.2％になると、第１液では剤型は全く崩壊せず、また第２液でも崩壊に２時間以上を要した（あるいは、第２液においても崩壊しなかった）。この被覆層の重量％で胃腸における症状の改善した者はいなかった。第２液環境下における２時間以上の曝露は、ヒトに経口投与した場合の下部消化管環境に相当する。したがって、ヒアルロン酸を下部消化管で投与しても、その新規薬理効果を得ることはできないことが示唆された。
(result)
The results are shown in Table 1. All of the uncoated tablets of the coating layer (0% by weight) were disintegrated with the first liquid. The improvement of the symptoms in the gastrointestinal tract with the naked tablet was only 1 out of 8 people, and it became clear that the novel pharmacological effect of the hyaluronic acid disclosed in the present invention could not be sufficiently obtained. This agrees well with the result of the example using the mouse. On the other hand, when the coating layer of the gastrointestinal soluble agent type of the present invention is formed on the core surface and the weight% is increased (thickened), the gastrointestinal tract is corresponding to the decrease in the number of disintegrant types in the first liquid. There was a marked improvement in symptoms. However, when the coating layer reached 4.2%, the dosage form did not collapse at all in the first liquid, and it took more than 2 hours to disintegrate in the second liquid (or did not disintegrate in the second liquid). None of the gastrointestinal symptoms improved with this coating weight percent. Exposure for 2 hours or longer in the second fluid environment corresponds to the lower gastrointestinal tract environment when orally administered to humans. Therefore, it was suggested that the novel pharmacological effect cannot be obtained even when hyaluronic acid is administered through the lower digestive tract.
以上の結果から、ヒトの場合にもヒアルロン酸の新規薬理効果を得るには上部消化管でヒアルロン酸を作用させる必要があり、それには本発明の剤型が有効であることが明らかとなった。また、上部消化管で薬剤を効率よく作用させるには、前記実施例２に記載の被覆層組成にあっては、核に対する被覆層重量％で2.8〜3.7％であることが好ましいことが示唆された。 From the above results, in order to obtain a new pharmacological effect of hyaluronic acid in the case of humans, it was necessary to act on hyaluronic acid in the upper gastrointestinal tract, and it became clear that the dosage form of the present invention is effective for this. . In addition, in order for the drug to act efficiently in the upper gastrointestinal tract, in the coating layer composition described in Example 2, it is suggested that the coating layer weight% with respect to the core is preferably 2.8 to 3.7%. It was.
＜実施例１１＞上部消化管の機能改善に関する調査
（方法）
胃及び／又は腸の消化管に軽度の異常を感じているボランティア２１名に、ヒアルロン酸（分子量30kDa）を含有した被覆層3.4％の剤型を服用させて、胃症状（食欲感、膨満感、蠕動感）及び腸症状（蠕動感、排便回数、排便時爽快感）を評価した。服用数及び服用期間は、４名で１錠（ヒアルロン酸10mg／錠）を一週間服用後、２〜７日間休薬した後、２錠を一週間服用させ（１−２錠群とする）、また１７名には２錠を一週間服用後、同様に休薬した後、３錠を一週間服用させた（２−３錠群とする）。各症状の評価は、各ボランティアへのアンケートにより剤型服用前との比較で、不変：-(０点)、±軽度改善（１点）、＋改善（１．５点）とし、一週間の平均値をスコア化した。ただし、排便回数のみは、一週間の排便回数を平均値とした。
<Example 11> Investigation on function improvement of upper digestive tract (Method)
Twenty-one volunteers who felt mild abnormalities in the gastrointestinal tract of the stomach and / or intestine were allowed to take a 3.4% coating form containing hyaluronic acid (
（結果）
１−２錠群のスコア結果を図７Aに、また同群排便回数を図８Aに、２−３錠群のスコア結果を図７Bに、また同群排便回数を図８Bにそれぞれ示す。
(result)
FIG. 7A shows the score results of the 1-2 tablet group, FIG. 8A shows the number of defecations of the same group, FIG. 7B shows the score results of the 2-3 tablet group, and FIG. 8B shows the number of defecations of the same group.
排便時爽快感については、１−２錠群では内服前と比較して若干の改善が見られたが、２−３錠群においては改善に有意な差が見られ、ヒアルロン酸を含有する本発明の消化管溶性剤型の服用により腸症状が改善することが明らかとなった（図７：排便回数を除く）。 As for the refreshing feeling during defecation, a slight improvement was seen in the 1-2 tablet group compared to before oral administration, but a significant difference was seen in the 2-3 tablet group, and this book containing hyaluronic acid. It was revealed that intestinal symptoms were improved by taking the gastrointestinal soluble preparation of the invention (FIG. 7: excluding the number of defecations).
また。排便回数については、１−２錠群及び２−３錠群のいずれにおいても内服前と比較して有意な差が見られ、ヒアルロン酸を含有する本発明の消化管溶性剤型の服用により便通が改善することが明らかとなった（図８）。 Also. Regarding the number of defecations, a significant difference was observed in both the 1-2 tablet group and the 2-3 tablet group as compared to before oral administration, and bowel movement was achieved by taking the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention containing hyaluronic acid. Was found to improve (FIG. 8).
これらの結果は、ヒアルロン酸を含有する本発明の消化管溶性剤型の服用が、ヒトにおいても消化管の蠕動運動を促進することを示唆するものであり、これはマウスを用いた前記実施例６の結果とも一致する。 These results suggest that the use of the gastrointestinal soluble preparation of the present invention containing hyaluronic acid promotes the peristaltic movement of the gastrointestinal tract in humans as well, and this is the case of the above-described example using mice. This also agrees with the result of 6.
＜実施例１２＞アトピー性皮膚炎の皮膚炎症症状改善効果
（方法）
インフォームドコンセントを行い、同意を得たアトピー性皮膚炎の症状を呈する３名の患者に、薬剤としてヒアルロン酸（30kDa）を含有する本発明の消化管溶性剤型を原則として朝食前と就寝前にそれぞれ２錠（ヒアルロン酸10mg／錠）投与し、該症状の改善について検証した。投与した剤型は、3.4重量％の被覆層を有する。投与方法は、朝食前及び就寝前に２錠ずつの服用とした。湿疹、掻痒感、発赤、乾燥感等の症状観察を行い、併用薬剤があれば継続投与とした。
<Example 12> Skin inflammation symptom improvement effect of atopic dermatitis (Method)
Three patients with informed consent and consenting symptoms of atopic dermatitis were treated with the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention containing hyaluronic acid (30 kDa) as a drug in principle before breakfast and before going to bed. Two tablets (
（結果）
（１）症例１（２５歳、女性）６〜１２歳でアトピー症状発現し、症状に合わせた対症療法を行ってきた。本検査時において併用薬剤はなく、服用２週後より掻痒感及び乾燥感が減少し、約２ヶ月後から手指、首、前腕の湿疹が一部消失し、効果はその後2ヶ月間持続した（図９）。
(result)
(1) Case 1 (25 years old, female) Atopy symptoms developed at 6 to 12 years of age, and symptomatic therapy tailored to the symptoms has been performed. There was no concomitant drug at the time of this examination, the pruritus and dryness decreased from 2 weeks after taking the drug, and eczema on the fingers, neck and forearm partially disappeared after about 2 months, and the effect lasted for 2 months thereafter ( FIG. 9).
（２）症例２（３８歳、男性）併用薬剤（アレロック、リドメックスローション、デルモベート軟膏）継続使用中に前記消化管溶性剤型を服用した。２週後より体全体の乾燥感が減少した。２か月後より掻痒感が軽減し、顔、背中の皮膚症状が改善した。 (2) The gastrointestinal soluble dosage form was taken during continuous use of the combination drug (Alleloc, Lidomex Lotion, Delmovate ointment) in Case 2 (38 years old, male). The feeling of dryness of the whole body decreased after 2 weeks. The pruritic sensation decreased after 2 months, and skin symptoms on the face and back improved.
（３）症例３（４４歳、男性）併用薬剤（ステロイド内服薬、ステロイド軟膏）を症状悪化時に使用している。前記消化管溶性剤型を服用後１ヶ月で皮膚の乾燥感が減少し、顔、首等の湿疹程度が軽減した。 (3) Case 3 (44-year-old, male) Concomitant medication (internal use of steroids, steroid ointment) is used when symptoms worsen. One month after taking the gastrointestinal soluble dosage form, the dryness of the skin decreased, and the degree of eczema on the face, neck, etc. was reduced.
以上の結果から、ヒアルロン酸を含有する本発明の消化管溶性剤型は、アトピー性皮膚炎の症状を改善する効果があることが明らかとなった。 From the above results, it was revealed that the gastrointestinal soluble dosage form of the present invention containing hyaluronic acid has an effect of improving the symptoms of atopic dermatitis.
Claims (6)
前記上部消化管が胃後部〜空腸前部であり、
核に対する被覆層が2.5〜3.8重量％の範囲内であり、かつ
被覆層における卵殻と腸溶性ポリマーの重量混合比が、1：30〜1：10の範囲内である、
前記剤型。 Sustained- release upper gastrointestinal soluble preparation containing a core containing hyaluronic acid and / or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, and a coating layer containing eggshell and an enteric polymer and covering the periphery of the core Type,
The upper gastrointestinal tract is the posterior stomach to the anterior jejunum,
The coating layer with respect to the core is in the range of 2.5 to 3.8% by weight, and the weight mixing ratio of eggshell and enteric polymer in the coating layer is in the range of 1:30 to 1:10.
The dosage form.
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