JP4628598B2 - Medical device, medical device main unit and medical device drive unit - Google Patents

Medical device, medical device main unit and medical device drive unit Download PDF

Info

Publication number
JP4628598B2
JP4628598B2 JP2001199445A JP2001199445A JP4628598B2 JP 4628598 B2 JP4628598 B2 JP 4628598B2 JP 2001199445 A JP2001199445 A JP 2001199445A JP 2001199445 A JP2001199445 A JP 2001199445A JP 4628598 B2 JP4628598 B2 JP 4628598B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
unit
drive
drive unit
medical device
cover portion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001199445A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2003010204A (en
Inventor
茂信 岩橋
諭 坂口
茂樹 有浦
誠 稲葉
典彦 晴山
武文 上杉
浩二 下村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Olympus Corp
Original Assignee
TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TRUMO KABUSHIKI KAISHA, Olympus Corp filed Critical TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority to JP2001199445A priority Critical patent/JP4628598B2/en
Publication of JP2003010204A publication Critical patent/JP2003010204A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4628598B2 publication Critical patent/JP4628598B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
機械的な動作が可能な作動部材を備えた治療部材を含む本体ユニットと、作動部材を動作させるための機械的な駆動力を出力する駆動機構を含む駆動ユニットと、を有する医療機器、および、この種の医療機器における本体ユニットと駆動ユニットとに関する。
【0002】
【従来の技術】
診断や治療に際しては種々の医療機器が使用される。医療機器の中には、機械的な動作、例えば、往復運動が可能な作動部材を備えた治療部材と、当該作動部材を動作させるための機械的な駆動力を出力する駆動部と、を有する医療機器がある。
【0003】
感染症防止のために無菌的な操作が必要となる駆動部については、オートクレーブ滅菌あるいはエチレンオキサイドガス滅菌などにより滅菌状態にされた後、診断や治療に用いられる。
【0004】
しかしながら、高度な機能を有する駆動部にあっては、その内部に設けられた部材や部品の性能上から、高温高湿となるオートクレーブ滅菌を実施することが困難な場合がある。一方、エチレンオキサイドガス滅菌は高温高湿にはならないものの、オートクレーブ滅菌に比べると大掛かりな設備が必要であり、さらには、環境対策の観点から滅菌ガスの処理も必要になる。このため、エチレンオキサイドガス滅菌はそれほど普及していない。
【0005】
したがって、血管内超音波カテーテルなどのように駆動部を滅菌することが困難な場合には、滅菌した可撓性バッグで未滅菌の駆動部を覆い、これによって、無菌的な操作を行っている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、無菌的操作を行うためには、滅菌した可撓性バッグで未滅菌の駆動部を覆う作業が必要となり、診断や治療の前段階における準備作業が煩雑であるという不具合がある。
【0007】
また、バッグが可撓性を有していようとも、当該可撓性バッグで駆動部の全体を覆うことから、術者が医療機器を操作する際の操作性が低下するという不具合もある。
【0008】
本発明は、上記の問題点に鑑みてなされたものであり、無菌的操作を行う際に煩雑な準備作業を必要とせず、しかも、操作性の低下を招かない医療機器を提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明の目的は、下記する手段により達成される。
【0010】
(1)機械的な動作が可能な作動部材が収納された治療部材と、前記治療部材が内部を連通させて一体的に取り付けられるとともに開閉自在なカバー部と、前記カバー部内に収納されるとともに前記カバー部に一体的に組み付けられ、前記作動部材に機械的に接続された伝達部材と、を含む本体ユニットと、
機械的な駆動力を出力する駆動機構と、前記駆動機構が内蔵されたケーシングと、前記駆動機構に接続され前記ケーシングの外部に前記駆動力を出力する出力部材と、を含む駆動ユニットと、を有し、
前記駆動ユニットは、前記本体ユニットの前記カバー部内に着脱自在に収納され、前記出力部材が前記本体ユニットの前記伝達部材に着脱自在に機械的に接続され
前記駆動機構が出力した駆動力が前記出力部材と機械的に接続された前記伝達部材を介して前記作動部材に伝達されることによって、前記作動部材が機械的に動作させられることを特徴とする医療機器。
【0011】
(2)前記本体ユニットはさらに、前記治療部材に配置され電気信号の伝達が可能な電気的作動部と、
前記カバー部内に配置され前記電気的作動部に電気的に接続された第1入出力部と、を含み、
前記駆動ユニットはさらに、電気信号の伝達が可能な外部信号線に電気的に接続されるとともに外部に臨むように前記ケーシングに設けられた第2入出力部、を含み、
前記駆動ユニットは、前記本体ユニットの前記カバー部内に収納され、前記第2入出力部が前記本体ユニットの前記第1入出力部に着脱自在に電気的に接続されることを特徴とする上記(1)に記載の医療機器。
【0012】
(3)前記本体ユニットは、滅菌されていることを特徴とする上記(1)に記載の医療機器。
【0013】
(4)前記カバー部は、ハードケースから構成されていることを特徴とする上記(1)に記載の医療機器。
【0014】
(5)前記本体ユニットの前記カバー部は、前記駆動ユニットの前記ケーシングに設けられた係合部材と係合して、閉じられた状態を保持するロック部材を有することを特徴とする上記(1)に記載の医療機器。
【0015】
(6)前記電気的作動部は、温度センサであることを特徴とする上記(2)に記載の医療機器。
【0016】
(7)機械的な駆動力を出力する駆動機構を含む駆動ユニットが着脱自在に取り付けられる医療機器の本体ユニットにおいて、
機械的な動作が可能な作動部材が収納された治療部材と、
前記治療部材が内部を連通させて一体的に取り付けられるとともに開閉自在なカバー部と、
前記カバー部内に収納されるとともに前記カバー部に一体的に組み付けられ、前記作動部材に機械的に接続された伝達部材と、を含み、
前記駆動ユニットが前記カバー部内に着脱自在に収納されて、前記駆動機構の駆動力が前記伝達部材を介して前記作動部材に伝達されることによって、前記作動部材が機械的に動作させられることを特徴とする医療機器の本体ユニット。
【0017】
(8)機械的な動作が可能な作動部材が収納された治療部材と、前記治療部材が内部を連通させて一体的に取り付けられるとともに開閉自在なカバー部と、前記カバー部内に収納されるとともに前記カバー部に一体的に組み付けられ、前記作動部材に機械的に接続された伝達部材と、を含む本体ユニットに着脱自在に取り付けられる医療機器の駆動ユニットにおいて、
機械的な駆動力を出力する駆動機構と、
前記駆動機構が内蔵されたケーシングと、
前記駆動機構に接続され前記ケーシングの外部に前記駆動力を出力するとともに前記本体ユニットの前記伝達部材に着脱自在に機械的に接続される出力部材と、を含み、
前記本体ユニットの前記カバー部内に着脱自在に収納されて、前記駆動機構の駆動力を、前記出力部材と機械的に接続された前記伝達部材を介して、前記本体ユニットの前記作動部材に伝達することによって、前記作動部材を機械的に動作させることを特徴とする医療機器の駆動ユニット。
【0018】
【発明の実施の形態】
本発明を、医療機器の一つである側射式のレーザ照射装置に適用した場合を例に挙げて説明する。
【0019】
図1は、レーザ照射装置10を示す斜視図、図2は、レーザ照射装置10の先端部の断面図、図3は、図2の下方から見た概略図、図4は、図2の4−4線に沿う断面図、図5は、図2の5−5線に沿う断面図である。
【0020】
図1〜図5に示される側射式のレーザ照射装置10は、レーザ光を生体組織に照射して、例えば、前立腺肥大症の治療に用いられる。レーザ照射装置10は、生体内に挿入可能な長尺のシャフト状の挿入部101と、挿入部101内に設けられ側方窓113に向けてレーザ光を出射する往復移動自在なレーザ出射部120と、を有する。本実施形態では、挿入部101が、生体組織に接触あるいは挿入して診断または治療を行う治療部材に相当し、レーザ出射部120が、機械的な動作が可能な作動部材に相当している。
【0021】
まず、挿入部101の内部構成について説明する。
【0022】
図2を参照して、挿入部101は、長尺状の内層パイプ110を備え、レーザ出射部120は、レーザ光を反射する平滑なレーザ反射面(ミラー)121を有している。
【0023】
挿入部101の内層パイプ110は、ステンレス鋼などの硬質の管状体から構成される。内層パイプ110の先端側には、レーザ光を透過させるための開口111が形成されている。開口111を含め、内層パイプ110の全体は、レーザ透過性の良好な外層チューブ112により覆われる。外層チューブ112により覆われた開口111が、側方窓113を構成する。
【0024】
内層パイプ110の先端には、キャップ130が取り付けられる。キャップ130には、挿入部101の生体内への挿入時に前方を観察するための前方窓131が設けられている。前方窓131には、例えば光透過性の良好な透光板132が嵌め込まれて固着される。また、挿入部101の先端部分の内部には、内部空間を規定する一対の壁部材140、141が設けられる(図4参照)。
【0025】
レーザ出射部120は、例えば樹脂、ガラス、金属、あるいはこれらの複合材料から形成されている。具体的には、例えば、金属を基材として表面を鏡面に研磨したもの、樹脂や金属を基材として金属等の薄膜を蒸着等により形成して鏡面としたもの、ガラス製の鏡等の反射材を樹脂や金属等の基材に接着したもの、などが挙げられる。
【0026】
挿入部101の内部には、レーザ光を伝達する光ファイバ122が配置されている。光ファイバ122は、後述する駆動ユニットから駆動力が伝達され、挿入部101の軸方向に沿って往復運動する。光ファイバ122は、挿入部101内では先端部分を除いて例えばステンレス鋼製の保護パイプによって破損や湾曲を起こさないように覆われている。光ファイバ122の先端近傍に、レーザ出射部120が回動可能に取り付けられた固定部材123が固着される。固定部材123に形成された貫通孔124には、モノレールパイプ125が挿通される。モノレールパイプ125は、挿入部101の軸線と平行に配置されている。光ファイバ122の往復運動に伴ない、固定部材123は、挿入部101の軸線と平行に、モノレールパイプ125に沿って安定して摺動する。なお、カバー部102から引き出された光ファイバ122の基端は、図示しないレーザ光源装置に光コネクタを介して接続される。
【0027】
レーザ出射部120の先端の両側部には、突起126が設けられている。突起126は、壁部材140、141に形成された一対の溝142に摺動可能に支持されている。溝142は、挿入部101の軸方向に対して傾斜している。したがって、レーザ出射部120は、光ファイバ122の往復運動に伴なって、溝142の作用によって傾斜角度が変化されつつ往復運動する。図2において、実線で示すレーザ出射部120および固定部材123の位置が、これらの部材120、123の後端位置である。
【0028】
モノレールパイプ125の内部には、洗浄液を供給することができる。この洗浄液は、キャップ130内に形成された流路133により前方窓131の方へ曲げられた後、透光板132の外側を洗浄するように流れる。洗浄液としては、滅菌された液体、例えば滅菌精製水や滅菌生理食塩水を使用することが好ましい。
【0029】
図4および図5に示すように、挿入部101の内部は、一対の壁部材140、141により区画され、冷却水の注入用のルーメン150と排出用のルーメン151とが形成されている。冷却水は、レーザ光を受ける生体組織の表面およびレーザ出射部120などを冷却するために利用される。ルーメン150は給水チューブ301に接続され、ルーメン151は排水チューブ302に接続されている(図1参照)。給水チューブ301を経て供給された冷却水は、ルーメン150に流入した後、挿入部101の先端近傍で孔134からルーメン151に流れ込み、排水チューブ302を経て流出される。注入された冷却水の一部は、壁部材141に形成された孔143からルーメン152にも流入する。この冷却水も、孔134からルーメン151に流れ込む。
【0030】
挿入部101の内部に冷却水を循環させることにより、冷却能率の向上が図られる。冷却水の温度は、レーザ光の照射によるレーザ出射部120や生体組織の照射表面の損傷を低減できれば特に限定されないが、好ましくは0〜37℃、より好ましくは凍傷の虞れが少なく、かつ冷却効果が高い8〜25℃である。冷却水の逆流を防止するために、挿入部101内に設けられる種々のルーメンに逆止弁を設けることが好ましい。冷却水としては、滅菌された液体、例えば滅菌精製水や滅菌生理食塩水を使用することが好ましい。
【0031】
レーザ照射装置10は、レーザ出射部120の往復運動を検出するとともに生体組織の表面温度を検出する検出ユニット160を有する(図2参照)。検出ユニット160は、レーザ出射部120の往復運動を検出する第1センサ161と、加熱治療される生体組織の表面温度すなわち尿道壁の温度を検出する第2センサ162とを備える。センサ161、162は、接着剤163を用いて設置される。センサ161、162としては、サーミスタ、熱電対、白金測温抵抗体などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0032】
第1センサ161は、図3にも示すように、レーザ出射部120の往復運動における後端位置近傍、すなわち側方窓113の後端部近傍に設置される。第1センサ161は、後端位置にあるレーザ出射部120により反射されたレーザ光の光路中に位置する。第1センサ161にレーザ光が照射されると、第1センサ161の温度は急激に上昇する。このため、レーザ出射部120が正常に往復運動していれば、第1センサ161により検出した温度に周期的なピークが現れることになる。
【0033】
一方、第2センサ162は、側方窓113の中央側部近傍に設置される。第2センサ162は、レーザ光の光路中に位置しない。これにより、レーザ光の照射を妨げずに、尿道壁の温度を確実に検出することができる。レーザ出力値が適正な値であれば、第2センサ162により検出した温度は、所定の設定範囲内の温度を示すことになる。
【0034】
上記の第1センサ161および第2センサ162の温度に基づいて、レーザ照射装置10の作動状態を診断できる。つまり、第1センサ161により検出した温度に周期的なピークが現れ、ピーク時の温度が設定範囲内であり、かつ、第2センサ162により検出した尿道壁温度が設定範囲内である場合には、レーザ出射部120が正常に往復運動し、かつ、レーザ出力値が適正なときである。このような場合には、レーザ光の移動照射は適正と診断される。
【0035】
図1を参照して、レーザ照射装置10には、生体組織表層の観察を行う観測装置400が付設されている。観測装置400は、レーザ照射装置10に対して脱着自在な内視鏡401を有している。内視鏡401は、カバー部102の基端側から挿入され、挿入部101の内部を長手方向に移動可能に設置されている。内視鏡401は、例えば、光ファイバ束と、保護チューブと、先端に設けられる結像レンズと、を備える。内視鏡401の基端側には、カメラヘッド402が取り付けられており、カメラ信号リード403を通じて画像を送ることができる。内視鏡401の光ファイバは、ライトガイド404を通じて送られる照明光を照射する機能も有している。内視鏡401、カメラヘッド402およびライトガイド404は、スライド移動自在にカバー部102を貫通するスライドレバー410に接続されている。これにより、細径の内視鏡401であっても、カメラヘッド402およびライトガイド404の重みによって当該内視鏡401が折れたり曲がったりする不具合が防止される。
【0036】
内視鏡401は、側方窓113および前方窓131の双方からの観察野を得るのに好適な視野を有している。したがって、内視鏡401によって、側方窓113あるいは前方窓131を通して、レーザ光が照射される生体組織表層の観察、内視鏡観察に基づく挿入部101の位置決め、およびレーザ光照射位置の視覚的な確認を行うことができる。なお、図4および図5においては、内視鏡401は図示省略されている。
【0037】
図6は、レーザ出射部120が、往復運動中において先端位置P1、中間位置P2、基端位置P3にそれぞれ位置したときのレーザ光の経路を模式的に示す図である。
【0038】
レーザ出射部120は、先端位置P1に位置する場合、挿入部101の軸方向に対して垂直に近い向きに起立し、レーザ光を小さい反射角で反射する。また、レーザ出射部120は、基端位置P3に位置する場合、挿入部101の軸方向と平行に近い向きに傾き、レーザ光を大きい反射角で反射する。したがって、レーザ出射部120が傾斜角度を変化させながら往復運動する場合、レーザ光の出射位置は、常に移動するが、レーザ光の光軸は、加熱部位であるターゲット部位1000内部のターゲットポイント1001に、常に集中する。つまり、レーザ光は、ターゲットポイント1001にのみに、連続的に照射され、表層などの他の生体組織には、間欠的に照射される。したがって、ターゲットポイント1001は、照射されたレーザ光により、加熱され、所望温度に達する。一方、表層などの他の生体組織は、レーザ光を受光する時間が短いため、発生する熱量も少なく、ほとんど加熱されない。
【0039】
上述したような加熱治療時において、レーザ出射部120は、0.1〜10Hz好ましくは1〜6Hzの周期で軸方向に往復駆動される。
【0040】
生体組織に照射するレーザ光は、発散光、平行光あるいは収束光を用いることができる。レーザ光を収束光とするためには、レーザ光の光路の途中に、レーザ光を収束光にする光学系を設ける。また、使用されるレーザ光は、生体深達性を有するものであれば、特に限定されない。しかし、レーザ光の波長は、750〜1300nmまたは1600〜1800nm程度が特に優れた生体深達性を有するため好ましい。上記波長範囲のレーザ光を発生させるレーザ光源装置としては、例えば、He−Neレーザなどの気体レーザ、Nd−YAGレーザなどの固体レーザ、GaAlAsレーザなどの半導体レーザ、などが挙げられる。
【0041】
挿入部101の外径は、体腔内に挿入可能であれば、特に限定されない。しかし、挿入部101の外径は、2〜20mm程度が好ましく、3〜8mm程度がより好ましい。
【0042】
図7は、レーザ照射装置10の本体ユニット100のカバー部102が開かれ、当該カバー部102内に駆動ユニット200が取り付けられた状態を示す斜視図、図8(A)(B)は、本体ユニット100および駆動ユニット200の後方部分の構成の説明に供する斜視図および後方から見た図、図9は、駆動ユニット200を取り付ける前の本体ユニット100を示す斜視図、図10(A)は、本体ユニット100のカバー部102を開いた状態で示す正面図、図10(B)は、カバー部102内に配置されレーザ出射部120に機械的に接続されるスライダを、駆動ユニット200のフック215とともに示す斜視図である。図11は、内視鏡401を固定するスライドレバー410が接続された駆動ユニット200を示す斜視図、図12(A)(B)は、駆動ユニット200を示す斜視図および正面図である。また、図13は、駆動ユニット200の駆動機構210と、内視鏡401を固定したスライドレバー410とを示す図である。
【0043】
図7および図8(A)(B)を参照して、本実施形態のレーザ照射装置10は、本体ユニット100と、当該本体ユニット100内に着脱自在に収納される駆動ユニット200とを有する。本体ユニット100は、機械的な動作が可能なレーザ出射部120を備えた挿入部101と、挿入部101が取り付けられるとともに開閉自在なカバー部102と、を含んでいる。術者は、カバー部102を把持して、挿入部101の挿入や回転などの操作を行う。駆動ユニット200は、機械的な駆動力を出力する駆動機構210(図13参照)と、当該駆動機構210が内蔵されたケーシング202と、を含んでいる。
【0044】
図9にも示すように、本体ユニット100のカバー部102は、ヒンジ部170を介して開閉自在に接続された第1ケース171と第2ケース172とを有する。各ケース171、172は、比較的硬質の材料から形成されたハードケースである。カバー部102がハードケースから構成されているため、術者が把持して操作する際に、当該カバー部102が変形することはない。各ケース171、172の内面には、駆動ユニット200のケーシングの外形形状に合致した凹部173、174が形成され、両ケース171、172を閉じることにより、カバー部102内に駆動ユニット200の収納空間が形成される。カバー部102は、基端から中央部にかけては略円筒形状に、中央部から先端にかけては先細りの形状に、形成されている。カバー部102の形状および寸法は、術者が把持して操作し易いように決定されている。各ケース171、172の材料は特に限定されるものではなく、ハードケースとしての機能を発揮し得る限りにおいて適宜の材料を用い得る。例えば、硬質の樹脂材料などが挙げられる。
【0045】
なお、図7〜図9において、符号185は、スライドレバー410を挿通するための窓を示し、符号186は、スライドレバー410に固定された内視鏡401を挿通するための通孔を示している。
【0046】
図10(A)を参照して、挿入部101の基端部は、第1ケース171の前壁175に形成した凹所に組みつけられ、当該第1ケース171に固定される。第1ケース171の後壁176には、周方向に沿って複数の通孔が形成され、光ファイバ122、給水チューブ301、排水チューブ302、洗浄液注入用のチューブ303などが挿通されている(図8も参照)。第1ケース171内の略上半分には、外周壁との間に空間を形成する縦壁177が設けられている。前記空間は、図10(A)においては、縦壁177の紙面奥側に形成される。この空間は、後壁176に挿通された光ファイバ122などの収納空間として用いられる。光ファイバ122などは、収納空間を経て、挿入部101内に導かれる。
【0047】
挿入部101に配置した第1と第2の温度センサ161、162は、電気信号の伝達が可能な電気的作動部として機能する。これらのセンサ161、162に接続された電気信号線164は、挿入部101の基端から取り出され、前記収納空間に導かれている。カバー部102内には、センサ161、162に電気的に接続された第1入出力部としての信号コネクタ165が配置されている。具体的には、信号コネクタ165は、第1ケース171内の縦壁177に設けられ、電気信号線164を介して、センサ161、162に電気的に接続されている。
【0048】
カバー部102内には、レーザ出射部120に機械的に接続された伝達部材としてのスライダ180が配置されている。具体的には、第1ケース171の略中央部には、図10(A)において水平方向に沿って、一対のガイド板183が設けられている。ガイド板183の間には、同図(B)に示される薄板のスライダ180が、挿入部101の軸方向に沿ってスライド移動自在に保持されている。スライダ180には、挿入部101の基端から取り出された光ファイバ122が固定されている。したがって、スライダ180が往復運動すると、この往復運動は、光ファイバ122を介して機械的に接続されたレーザ出射部120に伝達される。そして、前述したように、レーザ出射部120は、傾斜角度を変化しつつ往復運動する。
【0049】
スライダ180は、駆動ユニット200から出力された往復運動を受け取って、往復運動する。このため、図10(B)に示すように、スライダ180の側辺には、駆動ユニット200の往復運動自在なフック215が係合する係合溝181が設けられている。また、スライダ180には、側方に向けて突出するシャッタ182が設けられている。このシャッタ182は、駆動ユニット200に配置されたセンサ230(図11参照)により検出される。センサ230は、スライダ180の往復運動を確認し、往復運動がレーザ出射部120に伝達されているか否かを監視するために設けられる。
【0050】
光ファイバ122の全長のうち、スライダ180に固定された部分から第1ケース171の後壁176を貫通する部分までは、ループ状に巻回されあるいは若干の弛みを持って収納空間に収納されている。したがって、スライダ180の往復運動は、光ファイバ122の上記の部分において吸収され、カバー部102の外部に伸びる光ファイバ122に伝達されることはない。
【0051】
図11および図12を参照して、駆動ユニット200のケーシング202は、上部ケーシング203と、下部ケーシング204とを有する。上部ケーシング203には、機械的な駆動力、本実施形態にあっては、レーザ出射部120を挿入部101の長手方向に往復駆動する駆動力を出力する駆動機構210が収納されている。下部ケーシング204は、上ケース205と、下ケース206とから構成され、スライドレバー410の先端に取り付けたスライダ411(図13を参照)がスライド移動自在に収納される。
【0052】
図13に示すように、駆動機構210は、回転運動を往復運動に変換する一般的なクランク機構である。駆動機構210は、モータ211と、モータ211の出力軸に接続される図示しない減速用ギア列と、回転自在な円盤212と、円盤212の側面に一端が回動自在に接続されたクランクレバー213と、クランクレバー213の他端に取り付けられたピン214と、ピン214に取り付けられた出力部材としてのフック215(図10(B)および図11を参照)と、を有する。上部ケーシング203には、挿入部101の軸方向と平行に伸びるガイド溝216が形成され、このガイド溝216に、ピン214が摺動自在に嵌まり合っている。また、フック215は、上部ケーシング203の外部に臨んでいる(図11を参照)。減速用ギア列は、モータ211の出力軸に取り付けられたウォームギアなどから構成される。円盤212は、減速用ギア列を介してモータ211の回転動が伝達され、回転する。円盤212の回転に伴ない、クランクレバー213を介してピン214がガイド溝216内を摺動し、フック215が挿入部101の軸方向と平行に往復運動する。これにより、レーザ出射部120を往復駆動する駆動力がケーシング202の外部に出力される。
【0053】
駆動ユニット200をカバー部102内に収納した状態では、フック215は、スライダ180の係合溝181に係合する。フック215がスライダ180に機械的に接続されることにより、フック215の往復運動がスライダ180に伝達され、その結果、レーザ出射部120が往復運動する。レーザ出射部120は、ピン214がガイド溝216内で最先端に移動したときに先端位置P1に位置し、最後端に移動したときに基端位置P3に位置する。
【0054】
図10(B)に示すように、フック215は、圧縮バネ217により、スライダ180に向かう方向のバネ力が付勢されている。このため、駆動ユニット200を第1ケース171に取り付けた時点でフック215が係合溝181に係合していなくても、フック215が一往復する間に、当該フック215は係合溝181に必ず係合する。したがって、駆動ユニット200を本体ユニット100に取り付ける際に、フック215と係合溝181との位置合わせを行う必要がなく、本体ユニット100への駆動ユニット200の取り付け作業が煩雑にならない。
【0055】
図11および図12を参照して、駆動ユニット200のケーシング202には、電気信号の伝達が可能な外部信号線220に電気的に接続される第2入出力部としての信号コネクタ221が外部に臨むように配置されている。具体的には、信号コネクタ221は、上部ケーシング203の外周面のうち第1ケース171の凹部173に差し込まれる側面に設けられ、外部信号線220の一端が接続されている。駆動ユニット200側の信号コネクタ221と本体ユニット100側の信号コネクタ165とは向かい合うように配置されている。外部信号線220は、駆動ユニット200に給電するケーブル201および制御信号の伝達が可能な図示しない制御信号線と一体化されている。外部信号線220および制御信号線は、図示しない制御装置に接続され、この制御装置により、駆動ユニット200の動作が制御される。駆動ユニット200を第1ケース171内の所定の位置に挿入すると、自動的に、信号コネクタ221が信号コネクタ165に電気的に接続される。これにより、挿入部101の温度センサ161、162による検出信号は、駆動ユニット200に伝達され、ここから、外部信号線220を介して制御装置に入力される。したがって、駆動ユニット200を本体ユニット100に収納するだけで、駆動ユニット200を中継して、温度センサ161、162と制御装置とを電気的に接続することができ、温度センサ161、162に接続された電気信号線164を制御装置に接続する作業を別途行う必要がなく、作業の簡素化を図ることができる。
【0056】
また、駆動ユニット200が正常に挿入されていない場合には、信号コネクタ165、221同士が接続されないため、両温度センサ161、162からの信号が断線状態の値を示す。これに基づいて、駆動ユニット200の挿入不良を検出でき、挿入不良を検出するための専用のセンサを別個新たに設ける必要がない。
【0057】
駆動ユニット200のケーシング202にはさらに、スライダ180の往復運動を確認するセンサ230が設置されている。このセンサ230は、例えば、発光素子と受光素子とを備えるフォトインタラプタから構成される。センサ230は、スライダ180が一往復する毎にシャッタ182により遮光され、スライダ180の往復運動を検出する。
【0058】
センサ230の検出信号に基づくことにより、駆動ユニット200の駆動力がスライダ180に正常に伝達されていないことを検出できる。つまり、フック215とスライダ180とが正常に係合していない場合には、スライダ180が往復運動しないため、モータ211が回転してもセンサの出力がオン(受光)からオフ(遮光)またはオフからオンに切り替わらない。これに基づいて、フック215とスライダ180との係合不良を検出でき、レーザ出射部120が移動しないという事態を未然に防ぐことができる。
【0059】
図8を参照して、カバー部102のロック機構190を説明する。
【0060】
駆動ユニット200のケーシング202の後端面には凸部191(係合部材に相当する)が設けられ、第2ケース172の後壁178にはロック孔192(ロック部材に相当する)が設けられている。駆動ユニット200を第1ケース171内に差し込んだ後に、第2ケース172を閉じると、駆動ユニット200は、第2ケース172により押されて、所定の位置までさらに挿入される。両ケース171、172を完全に閉じると、ロック孔192に凸部191が嵌まり込む。これにより、カバー部102は、閉じられた状態が保持され、カバー部102が不用意に開いて駆動ユニット200が落下するという不具合が防止される。
【0061】
一方、カバー部102から駆動ユニット200を取り出すときは、両ケース171、172を開く方向に、凸部191とロック孔192との係合力以上の力を加えればよい。仮に、ケース171、172同士を固定するロック手段を設けた場合には、カバー部102を開く操作以外に、ロック手段のロック状態を解除するという操作も必要になる。したがって、ケース171、172同士を固定する専用のロック手段を設ける場合に比べて、カバー部102を簡単に開くことができ、駆動ユニット200を容易かつ迅速に取り出すことができる。さらに、ケース171、172同士を固定するロック手段が不要であるため、カバー部102の構造が複雑にならず、製造コストが増加することもない。
【0062】
カバー部102を閉じた状態に保持するために必要な部材の一部を駆動ユニット200側に設けていることから、駆動ユニット200をカバー部102内に収納するまでは、カバー部102を閉じた状態に保持することができない。したがって、何もしなくてもカバー部102が開いている場合には、駆動ユニット200が収納されていないことを意味し、駆動ユニット200の挿入忘れを未然に防止することができる。
【0063】
凸部191の形状は、例えば、高さが約2mmの半球形状であり、ロック孔192は、この凸部191が嵌まり合う孔形状をする。なお、凸部191やロック孔192の形状は、特に限定されず、カバー部102を閉じた状態に保持し得る機能を発揮し得る限りにおいて、適宜の形状を採用できる。例えば、ロック孔192に代えて、凹部や溝でもよい。また、凸部191やロック孔192の寸法を調整することにより、カバー部102を閉じた状態に保持する係合力を、所望の強さに調整できる。また、駆動ユニット200のケーシング202側を凹形状に、カバー部102側を凸形状にしたロック機構でも、同じ機能を発揮する。
【0064】
手技の終了後は、カバー部102から駆動ユニット200を取り出す。駆動ユニット200を取り出す作業は、下ケース206に設けられた取っ手207を手で持って引っ張り出すことにより、容易に行うことができる。
【0065】
上記のように構成した本体ユニット100は、予め滅菌処理され、使用時まで外界から遮断された状態に維持されている。
【0066】
本実施形態のレーザ照射装置10によれば、本体ユニット100と駆動ユニット200とが着脱可能に構成されているため、生体内に挿入される部位を含む本体ユニット100を1回の治療ごとに廃棄できる一方、駆動ユニット200を繰り返し使用することができ、経済的な医療機器となる。
【0067】
このように本体ユニット100はディスポーザブルであり、駆動ユニット200はリユーザブルであるが、滅菌処理された本体ユニット100のカバー部102内に駆動ユニット200を収納するという簡単な操作だけで、無菌的操作を行うことができ、滅菌した可撓性バッグで覆うという煩雑な準備作業が不要となる。さらに、可撓性バッグで覆ったときのような操作性の低下を招くことがない。カバー部102をハードケースから構成してあるので、術者がレーザ照射装置10を操作する際の操作性も向上する。
【0068】
なお、上述した実施形態では、医療機器としてレーザ照射装置10を、治療部材として挿入部101を、作動部材としてレーザ出射部120を例示したが、本発明はこれらに限定されるものではない。例えば、血管内超音波カテーテルなどの他の医療機器についても適用可能である。また、伝達部材として薄板のスライダを、出力部材としてフック215を例示したが、伝達部材および出力部材は、着脱自在に機械的に接続され得る限りにおいて適宜の形態を採用し得る。例えば、伝達部材および出力部材の接続形態として、ラックアンドピニオン方式を採用してもよい。また、電気的作動部は、温度センサ以外の各種のセンサ、電気信号が伝達されて作動するランプ、モータ、ソレノイド、電磁バルブなどの電気機器でもよい。
【0069】
【発明の効果】
上記のように構成した本発明は以下の効果を奏する。
【0070】
請求項1に記載の発明によれば、本体ユニットと駆動ユニットとが着脱可能に構成されているため、治療部材を含む本体ユニットを1回の治療や診断ごとに廃棄できる一方、駆動ユニットを繰り返し使用することができ、経済的な医療機器となる。
【0071】
請求項2または請求項6に記載の発明によれば、駆動ユニットを本体ユニットに収納するだけで、駆動ユニットを中継して、温度センサなどの電気的作動部と外部の装置とを電気的に接続することができ、電気的作動部に接続された電気信号線を外部の装置に接続する作業を別途行う必要がなく、作業の簡素化を図ることができる。
【0072】
請求項3に記載の発明によれば、滅菌処理された本体ユニットのカバー部内に駆動ユニットを収納するという簡単な操作だけで、無菌的操作を行うことができ、滅菌した可撓性バッグで覆うという煩雑な準備作業が不要となる。さらに、可撓性バッグで覆ったときのような操作性の低下を招くことがない。
【0073】
請求項4に記載の発明によれば、カバー部をハードケースから構成してあるので、術者が医療機器を操作する際の操作性が向上する。
【0074】
請求項5に記載の発明によれば、本体ユニットのロック部と駆動ユニットの係合部材とが係合することにより、カバー部は閉じられた状態が保持され、カバー部が不用意に開いて駆動ユニットが落下するという不具合が防止される。また、カバー部から駆動ユニットを取り出すときは、カバー部を開く操作だけを行えばよく、カバー部を固定する専用のロック手段を設ける場合に比べて、カバー部を簡単に開くことができ、駆動ユニットを容易かつ迅速に取り出すことができる。さらに、カバー部の構造が複雑にならず、製造コストが増加することもない。しかも、カバー部を閉じた状態に保持するために必要な部材の一部を駆動ユニット側に設けていることから、駆動ユニットをカバー部内に収納するまでは、カバー部を閉じた状態に保持することができず、駆動ユニットの挿入忘れを未然に防止することができる。
【0075】
請求項7または請求項8に記載の発明によれば、治療部材を含む本体ユニットを1回の治療や診断ごとに廃棄できる一方、駆動ユニットを繰り返し使用することができ、経済的な医療機器を実現するのに好適な本体ユニットまたは駆動ユニットを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 レーザ照射装置を示す斜視図である。
【図2】 レーザ照射装置の先端部の断面図である。
【図3】 図2の下方から見た概略図である。
【図4】 図2の4−4線に沿う断面図である。
【図5】 図2の5−5線に沿う断面図である。
【図6】 レーザ出射部が、往復運動中において先端位置、中間位置、基端位置にそれぞれ位置したときのレーザ光の経路を模式的に示す図である。
【図7】 レーザ照射装置の本体ユニットのカバー部が開かれ、当該カバー部内に駆動ユニットが取り付けられた状態を示す斜視図である。
【図8】 図8(A)(B)は、本体ユニットおよび駆動ユニットの後方部分の構成の説明に供する斜視図および後方から見た図である。
【図9】 駆動ユニットを取り付ける前の本体ユニットを示す斜視図である。
【図10】 図10(A)は、本体ユニットのカバー部を開いた状態で示す正面図、図10(B)は、カバー部内に配置されレーザ出射部に機械的に接続されるスライダを、駆動ユニットのフックとともに示す斜視図である。
【図11】 内視鏡を固定するスライドレバーが接続された駆動ユニットを示す斜視図である。
【図12】 図12(A)(B)は、駆動ユニットを示す斜視図および正面図である。
【図13】 駆動ユニットの駆動機構と、内視鏡を固定したスライドレバーとを示す図である。
【符号の説明】
10…レーザ照射装置(医療機器)
100…本体ユニット
101…挿入部(治療部材)
102…カバー部
120…レーザ出射部(作動部材)
161、162…第1と第2の温度センサ(電気的作動部)
164…電気信号線
165…信号コネクタ(第1入出力部)
171、172…第1と第2のケース
180…スライダ(伝達部材)
190…カバー部のロック機構
191…凸部(係合部材)
192…ロック孔(ロック部材)
200…駆動ユニット
202…ケーシング
210…駆動機構
215…フック(出力部材)
220…外部信号線
221…信号コネクタ(第2入出力部)
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
A medical device having a main body unit including a treatment member including an operation member capable of mechanical operation, and a drive unit including a drive mechanism that outputs a mechanical drive force for operating the operation member; and The present invention relates to a main unit and a drive unit in this type of medical device.
[0002]
[Prior art]
Various medical devices are used for diagnosis and treatment. The medical device includes a treatment member including an operation member capable of mechanical operation, for example, reciprocation, and a drive unit that outputs a mechanical driving force for operating the operation member. There are medical devices.
[0003]
A drive unit that requires aseptic operation to prevent infection is sterilized by autoclave sterilization or ethylene oxide gas sterilization, and then used for diagnosis and treatment.
[0004]
However, in a drive unit having an advanced function, it may be difficult to perform autoclave sterilization at a high temperature and high humidity due to the performance of members and parts provided in the drive unit. On the other hand, although ethylene oxide gas sterilization does not result in high temperature and high humidity, it requires large-scale equipment as compared with autoclave sterilization, and further, treatment of sterilization gas is necessary from the viewpoint of environmental measures. For this reason, ethylene oxide gas sterilization is not so popular.
[0005]
Therefore, when it is difficult to sterilize the drive unit such as an intravascular ultrasound catheter, the sterilized flexible bag covers the non-sterile drive unit, thereby performing aseptic operation. .
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, in order to perform aseptic operation, it is necessary to cover the unsterilized drive part with a sterilized flexible bag, and there is a problem that preparation work in the previous stage of diagnosis and treatment is complicated.
[0007]
In addition, even if the bag has flexibility, since the entire drive unit is covered with the flexible bag, there is a problem that the operability when the surgeon operates the medical device is lowered.
[0008]
The present invention has been made in view of the above problems, and it is an object of the present invention to provide a medical device that does not require complicated preparation work when performing aseptic operations and that does not cause a decrease in operability. And
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The object of the present invention is achieved by the following means.
[0010]
  (1) A treatment member in which an operation member capable of mechanical operation is housed, and the treatment member communicates with each other inside.IntegrallyA cover part that is attached and can be opened and closed, and is housed in the cover part.And is integrally assembled to the cover part,A main body unit including a transmission member mechanically connected to the actuating member;
  A drive unit that includes a drive mechanism that outputs a mechanical drive force; a casing that includes the drive mechanism; and an output member that is connected to the drive mechanism and outputs the drive force to the outside of the casing. Have
  The drive unit is detachably housed in the cover portion of the main unit, and the output member is mechanically connected to the transmission member of the main unit so as to be detachable.,
  The actuating member is mechanically operated by transmitting the driving force output by the drive mechanism to the actuating member via the transmission member mechanically connected to the output member.Medical device characterized by that.
[0011]
(2) The main body unit is further disposed on the treatment member and is capable of transmitting an electrical signal;
A first input / output part disposed in the cover part and electrically connected to the electrical actuating part,
The drive unit further includes a second input / output unit that is electrically connected to an external signal line capable of transmitting an electrical signal and provided to the casing so as to face the outside,
The drive unit is housed in the cover portion of the main unit, and the second input / output unit is detachably electrically connected to the first input / output unit of the main unit. The medical device according to 1).
[0012]
(3) The medical device according to (1), wherein the main unit is sterilized.
[0013]
(4) The medical device according to (1), wherein the cover portion is configured by a hard case.
[0014]
(5) The cover unit of the main unit has a lock member that engages with an engagement member provided in the casing of the drive unit and holds a closed state (1) ) Medical device.
[0015]
(6) The medical device according to (2), wherein the electrical operation unit is a temperature sensor.
[0016]
  (7) In a medical device main body unit to which a drive unit including a drive mechanism that outputs a mechanical drive force is detachably attached,
  A treatment member containing an actuating member capable of mechanical movement; and
  The treatment member communicates with the insideIntegrallyA cover part that can be attached and opened and closed,
  Stored in the coverAnd is integrally assembled to the cover part,A transmission member mechanically connected to the actuating member,
  The drive unit is detachably accommodated in the cover portion, and the driving force of the drive mechanism is transmitted to the transmission member.Via the actuating memberCommunicated toThereby actuating the actuating member mechanicallyA medical device main unit.
[0017]
  (8) A treatment member in which an operation member capable of mechanical operation is housed, and the treatment member communicates with each other.IntegrallyA cover part that is attached and can be opened and closed, and is housed in the cover part.And is integrally assembled to the cover part,A drive unit for a medical device that is detachably attached to a main unit including a transmission member mechanically connected to the operating member;
  A drive mechanism that outputs a mechanical drive force;
  A casing containing the drive mechanism;
  Connected to the driving mechanism and outputs the driving force to the outside of the casingAnd mechanically removably connected to the transmission member of the main unit.An output member,
  Removably housed in the cover portion of the main body unit, the driving force of the driving mechanism is used as the output member.And the transmission member mechanically connected toTo the operation member of the main body unit viaThereby operating the actuating member mechanically.A medical device drive unit characterized by that.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
A case where the present invention is applied to a side-irradiation type laser irradiation apparatus which is one of medical devices will be described as an example.
[0019]
1 is a perspective view showing a laser irradiation apparatus 10, FIG. 2 is a cross-sectional view of a tip portion of the laser irradiation apparatus 10, FIG. 3 is a schematic view seen from below in FIG. 2, and FIG. FIG. 5 is a sectional view taken along line 5-5 in FIG.
[0020]
The side-irradiation type laser irradiation apparatus 10 shown in FIGS. 1 to 5 irradiates a living tissue with a laser beam and is used, for example, for treatment of benign prostatic hyperplasia. The laser irradiation apparatus 10 includes a long shaft-shaped insertion portion 101 that can be inserted into a living body, and a reciprocating laser emitting portion 120 that is provided in the insertion portion 101 and emits laser light toward a side window 113. And having. In the present embodiment, the insertion unit 101 corresponds to a treatment member that makes a diagnosis or treatment by contacting or inserting into a living tissue, and the laser emitting unit 120 corresponds to an operation member that can perform a mechanical operation.
[0021]
First, the internal configuration of the insertion unit 101 will be described.
[0022]
Referring to FIG. 2, insertion portion 101 includes a long inner layer pipe 110, and laser emission portion 120 has a smooth laser reflection surface (mirror) 121 that reflects laser light.
[0023]
The inner layer pipe 110 of the insertion part 101 is comprised from hard tubular bodies, such as stainless steel. An opening 111 for transmitting laser light is formed on the tip side of the inner layer pipe 110. The entire inner layer pipe 110 including the opening 111 is covered with an outer layer tube 112 having good laser transmittance. The opening 111 covered with the outer tube 112 constitutes the side window 113.
[0024]
A cap 130 is attached to the tip of the inner layer pipe 110. The cap 130 is provided with a front window 131 for observing the front when the insertion unit 101 is inserted into the living body. For example, a light-transmitting plate 132 with good light transmission is fitted and fixed to the front window 131. In addition, a pair of wall members 140 and 141 defining an internal space are provided inside the distal end portion of the insertion portion 101 (see FIG. 4).
[0025]
The laser emitting unit 120 is made of, for example, resin, glass, metal, or a composite material thereof. Specifically, for example, a metal base material with a mirror-polished surface, a resin or metal base material with a thin film of metal or the like formed as a mirror surface, a glass mirror, etc. Examples include those obtained by bonding a material to a base material such as resin or metal.
[0026]
An optical fiber 122 that transmits laser light is arranged inside the insertion portion 101. The optical fiber 122 receives a driving force from a driving unit, which will be described later, and reciprocates along the axial direction of the insertion portion 101. The optical fiber 122 is covered with a protective pipe made of, for example, stainless steel so as not to be damaged or curved in the insertion portion 101 except for the distal end portion. A fixing member 123 to which the laser emitting unit 120 is rotatably attached is fixed near the tip of the optical fiber 122. A monorail pipe 125 is inserted through the through hole 124 formed in the fixing member 123. The monorail pipe 125 is disposed in parallel with the axis of the insertion portion 101. As the optical fiber 122 reciprocates, the fixing member 123 slides stably along the monorail pipe 125 in parallel with the axis of the insertion portion 101. The base end of the optical fiber 122 drawn from the cover 102 is connected to a laser light source device (not shown) via an optical connector.
[0027]
Protrusions 126 are provided on both sides of the tip of the laser emitting unit 120. The protrusion 126 is slidably supported by a pair of grooves 142 formed in the wall members 140 and 141. The groove 142 is inclined with respect to the axial direction of the insertion portion 101. Therefore, the laser emitting unit 120 reciprocates while the inclination angle is changed by the action of the groove 142 as the optical fiber 122 reciprocates. In FIG. 2, the positions of the laser emitting unit 120 and the fixing member 123 indicated by solid lines are the rear end positions of these members 120 and 123.
[0028]
A cleaning liquid can be supplied into the monorail pipe 125. This cleaning liquid is bent toward the front window 131 by the flow path 133 formed in the cap 130, and then flows so as to clean the outside of the translucent plate 132. As the cleaning liquid, it is preferable to use a sterilized liquid such as sterilized purified water or sterilized physiological saline.
[0029]
As shown in FIGS. 4 and 5, the inside of the insertion portion 101 is partitioned by a pair of wall members 140 and 141, and a lumen 150 for injecting cooling water and a lumen 151 for discharging are formed. The cooling water is used to cool the surface of the living tissue that receives the laser light, the laser emitting unit 120, and the like. The lumen 150 is connected to the water supply tube 301, and the lumen 151 is connected to the drainage tube 302 (see FIG. 1). Cooling water supplied through the water supply tube 301 flows into the lumen 150, then flows into the lumen 151 near the tip of the insertion portion 101, and flows out through the drainage tube 302. A part of the injected cooling water also flows into the lumen 152 from the hole 143 formed in the wall member 141. This cooling water also flows into the lumen 151 from the hole 134.
[0030]
By circulating the cooling water inside the insertion portion 101, the cooling efficiency can be improved. The temperature of the cooling water is not particularly limited as long as damage to the laser emitting unit 120 and the irradiation surface of the living tissue due to laser light irradiation can be reduced, but is preferably 0 to 37 ° C., more preferably less likely to cause frostbite and cooling. It is 8-25 ° C., which is highly effective. In order to prevent the backflow of cooling water, check valves are preferably provided in various lumens provided in the insertion portion 101. As the cooling water, it is preferable to use a sterilized liquid such as sterilized purified water or sterilized physiological saline.
[0031]
The laser irradiation apparatus 10 includes a detection unit 160 that detects the reciprocating motion of the laser emitting unit 120 and detects the surface temperature of the living tissue (see FIG. 2). The detection unit 160 includes a first sensor 161 that detects the reciprocating motion of the laser emitting unit 120 and a second sensor 162 that detects the surface temperature of the living tissue to be heat-treated, that is, the temperature of the urethra wall. The sensors 161 and 162 are installed using an adhesive 163. Examples of the sensors 161 and 162 include, but are not limited to, thermistors, thermocouples, platinum resistance thermometers, and the like.
[0032]
As shown in FIG. 3, the first sensor 161 is installed in the vicinity of the rear end position in the reciprocating motion of the laser emitting unit 120, that is, in the vicinity of the rear end portion of the side window 113. The first sensor 161 is located in the optical path of the laser light reflected by the laser emitting unit 120 at the rear end position. When the first sensor 161 is irradiated with laser light, the temperature of the first sensor 161 increases rapidly. For this reason, if the laser emitting unit 120 normally reciprocates, a periodic peak appears in the temperature detected by the first sensor 161.
[0033]
On the other hand, the second sensor 162 is installed in the vicinity of the central side portion of the side window 113. The second sensor 162 is not located in the optical path of the laser light. Thereby, the temperature of the urethra wall can be reliably detected without disturbing the irradiation of the laser beam. If the laser output value is an appropriate value, the temperature detected by the second sensor 162 indicates a temperature within a predetermined setting range.
[0034]
Based on the temperature of the first sensor 161 and the second sensor 162, the operating state of the laser irradiation apparatus 10 can be diagnosed. That is, when a periodic peak appears in the temperature detected by the first sensor 161, the temperature at the peak is within the set range, and the urethral wall temperature detected by the second sensor 162 is within the set range. This is when the laser emitting unit 120 normally reciprocates and the laser output value is appropriate. In such a case, the moving irradiation of the laser beam is diagnosed as appropriate.
[0035]
Referring to FIG. 1, the laser irradiation apparatus 10 is provided with an observation apparatus 400 that performs observation of a biological tissue surface layer. The observation apparatus 400 includes an endoscope 401 that is detachable from the laser irradiation apparatus 10. The endoscope 401 is inserted from the base end side of the cover part 102, and is installed so that the inside of the insertion part 101 can move to a longitudinal direction. The endoscope 401 includes, for example, an optical fiber bundle, a protective tube, and an imaging lens provided at the tip. A camera head 402 is attached to the proximal end side of the endoscope 401, and an image can be sent through the camera signal lead 403. The optical fiber of the endoscope 401 also has a function of irradiating illumination light sent through the light guide 404. The endoscope 401, the camera head 402, and the light guide 404 are connected to a slide lever 410 that penetrates the cover 102 so as to be slidable. As a result, even if the endoscope 401 has a small diameter, a problem that the endoscope 401 is bent or bent due to the weight of the camera head 402 and the light guide 404 is prevented.
[0036]
The endoscope 401 has a field of view suitable for obtaining an observation field from both the side window 113 and the front window 131. Therefore, the endoscope 401 observes the surface layer of the living tissue irradiated with the laser light through the side window 113 or the front window 131, positioning of the insertion portion 101 based on the endoscope observation, and visual observation of the laser light irradiation position. Can be confirmed. 4 and 5, the endoscope 401 is not shown.
[0037]
FIG. 6 is a diagram schematically showing the path of the laser beam when the laser emitting unit 120 is positioned at the distal end position P1, the intermediate position P2, and the proximal end position P3 during the reciprocating motion.
[0038]
When the laser emitting unit 120 is located at the distal end position P1, the laser emitting unit 120 stands up in a direction nearly perpendicular to the axial direction of the insertion unit 101, and reflects the laser light with a small reflection angle. Further, when the laser emitting unit 120 is located at the proximal end position P3, the laser emitting unit 120 is inclined in a direction nearly parallel to the axial direction of the insertion unit 101, and reflects the laser light with a large reflection angle. Therefore, when the laser emission unit 120 reciprocates while changing the tilt angle, the emission position of the laser light always moves, but the optical axis of the laser light moves to the target point 1001 inside the target part 1000 that is the heating part. Always concentrate. That is, the laser light is continuously irradiated only on the target point 1001 and is intermittently irradiated on other living tissues such as the surface layer. Therefore, the target point 1001 is heated by the irradiated laser beam and reaches a desired temperature. On the other hand, other living tissues such as the surface layer have a short amount of time to receive the laser beam, and therefore generate little heat and are hardly heated.
[0039]
During the heat treatment as described above, the laser emitting unit 120 is reciprocally driven in the axial direction at a period of 0.1 to 10 Hz, preferably 1 to 6 Hz.
[0040]
As the laser light applied to the living tissue, divergent light, parallel light, or convergent light can be used. In order to make the laser light into convergent light, an optical system for making the laser light into convergent light is provided in the middle of the optical path of the laser light. Moreover, the laser beam used will not be specifically limited if it has a living body deepness property. However, the wavelength of the laser beam is preferably about 750 to 1300 nm or about 1600 to 1800 nm because it has particularly excellent living body penetration. Examples of the laser light source device that generates laser light in the wavelength range include a gas laser such as a He—Ne laser, a solid-state laser such as an Nd—YAG laser, and a semiconductor laser such as a GaAlAs laser.
[0041]
The outer diameter of the insertion portion 101 is not particularly limited as long as it can be inserted into a body cavity. However, the outer diameter of the insertion portion 101 is preferably about 2 to 20 mm, and more preferably about 3 to 8 mm.
[0042]
7 is a perspective view showing a state in which the cover unit 102 of the main unit 100 of the laser irradiation apparatus 10 is opened and the drive unit 200 is attached in the cover unit 102. FIGS. 8A and 8B are views of the main unit. FIG. 9 is a perspective view for explaining the configuration of the rear portion of the unit 100 and the drive unit 200 and a view seen from the rear, FIG. 9 is a perspective view showing the main unit 100 before the drive unit 200 is attached, and FIG. FIG. 10B is a front view showing the main body unit 100 with the cover portion 102 opened. FIG. 10B shows a slider that is disposed in the cover portion 102 and mechanically connected to the laser emitting portion 120. It is a perspective view shown with it. FIG. 11 is a perspective view showing the drive unit 200 to which the slide lever 410 for fixing the endoscope 401 is connected, and FIGS. 12A and 12B are a perspective view and a front view showing the drive unit 200. FIG. FIG. 13 is a diagram showing the drive mechanism 210 of the drive unit 200 and the slide lever 410 to which the endoscope 401 is fixed.
[0043]
With reference to FIGS. 7, 8 </ b> A, and 8 </ b> B, the laser irradiation apparatus 10 of this embodiment includes a main body unit 100 and a drive unit 200 that is detachably housed in the main body unit 100. The main unit 100 includes an insertion part 101 having a laser emitting part 120 capable of mechanical operation, and a cover part 102 to which the insertion part 101 is attached and which can be opened and closed. The surgeon grasps the cover unit 102 and performs operations such as insertion and rotation of the insertion unit 101. The drive unit 200 includes a drive mechanism 210 (see FIG. 13) that outputs a mechanical drive force, and a casing 202 in which the drive mechanism 210 is built.
[0044]
As shown also in FIG. 9, the cover portion 102 of the main unit 100 includes a first case 171 and a second case 172 that are connected to each other through a hinge portion 170 so as to be opened and closed. Each of the cases 171 and 172 is a hard case formed from a relatively hard material. Since the cover part 102 is composed of a hard case, the cover part 102 is not deformed when the operator holds and operates the cover part 102. Concave portions 173 and 174 that match the outer shape of the casing of the drive unit 200 are formed on the inner surfaces of the cases 171 and 172. Is formed. The cover portion 102 is formed in a substantially cylindrical shape from the base end to the center portion, and in a tapered shape from the center portion to the tip end. The shape and dimensions of the cover portion 102 are determined so that the operator can easily hold and operate the cover portion 102. The material of each case 171 and 172 is not particularly limited, and an appropriate material can be used as long as the function as a hard case can be exhibited. For example, a hard resin material etc. are mentioned.
[0045]
7 to 9, reference numeral 185 indicates a window through which the slide lever 410 is inserted, and reference numeral 186 indicates a through hole through which the endoscope 401 fixed to the slide lever 410 is inserted. Yes.
[0046]
With reference to FIG. 10A, the base end portion of the insertion portion 101 is assembled in a recess formed in the front wall 175 of the first case 171 and is fixed to the first case 171. A plurality of through holes are formed in the rear wall 176 of the first case 171 along the circumferential direction, and the optical fiber 122, the water supply tube 301, the drainage tube 302, the cleaning liquid injection tube 303, and the like are inserted therethrough (FIG. (See also 8). A vertical wall 177 that forms a space with the outer peripheral wall is provided in a substantially upper half of the first case 171. The space is formed on the back side of the vertical wall 177 in FIG. This space is used as a storage space for the optical fiber 122 inserted through the rear wall 176. The optical fiber 122 and the like are guided into the insertion portion 101 through the storage space.
[0047]
The first and second temperature sensors 161 and 162 arranged in the insertion unit 101 function as an electrical operation unit capable of transmitting an electrical signal. The electric signal lines 164 connected to these sensors 161 and 162 are taken out from the proximal end of the insertion portion 101 and guided to the storage space. A signal connector 165 as a first input / output unit electrically connected to the sensors 161 and 162 is disposed in the cover unit 102. Specifically, the signal connector 165 is provided on the vertical wall 177 in the first case 171 and is electrically connected to the sensors 161 and 162 via the electric signal line 164.
[0048]
A slider 180 serving as a transmission member mechanically connected to the laser emitting unit 120 is disposed in the cover unit 102. Specifically, a pair of guide plates 183 are provided in a substantially central portion of the first case 171 along the horizontal direction in FIG. Between the guide plates 183, a thin plate slider 180 shown in FIG. 5B is held slidably along the axial direction of the insertion portion 101. An optical fiber 122 taken out from the proximal end of the insertion portion 101 is fixed to the slider 180. Therefore, when the slider 180 reciprocates, the reciprocating motion is transmitted to the laser emitting unit 120 mechanically connected via the optical fiber 122. As described above, the laser emitting unit 120 reciprocates while changing the tilt angle.
[0049]
The slider 180 receives the reciprocating motion output from the drive unit 200 and reciprocates. For this reason, as shown in FIG. 10B, an engagement groove 181 that engages with a reciprocating hook 215 of the drive unit 200 is provided on the side of the slider 180. Further, the slider 180 is provided with a shutter 182 that protrudes sideways. The shutter 182 is detected by a sensor 230 (see FIG. 11) disposed in the drive unit 200. The sensor 230 is provided for confirming the reciprocation of the slider 180 and monitoring whether the reciprocation is transmitted to the laser emitting unit 120.
[0050]
Of the entire length of the optical fiber 122, the portion from the portion fixed to the slider 180 to the portion penetrating the rear wall 176 of the first case 171 is wound in a loop shape or stored in the storage space with some slack. Yes. Therefore, the reciprocating motion of the slider 180 is absorbed by the above-described portion of the optical fiber 122 and is not transmitted to the optical fiber 122 extending outside the cover portion 102.
[0051]
Referring to FIGS. 11 and 12, casing 202 of drive unit 200 has an upper casing 203 and a lower casing 204. The upper casing 203 accommodates a driving mechanism 210 that outputs a mechanical driving force, in this embodiment, a driving force for reciprocatingly driving the laser emitting portion 120 in the longitudinal direction of the insertion portion 101. The lower casing 204 includes an upper case 205 and a lower case 206, and a slider 411 (see FIG. 13) attached to the tip of the slide lever 410 is slidably accommodated.
[0052]
As shown in FIG. 13, the drive mechanism 210 is a general crank mechanism that converts rotational motion into reciprocating motion. The drive mechanism 210 includes a motor 211, a reduction gear train (not shown) connected to the output shaft of the motor 211, a rotatable disk 212, and a crank lever 213 whose one end is rotatably connected to a side surface of the disk 212. And a pin 214 attached to the other end of the crank lever 213, and a hook 215 (see FIG. 10B and FIG. 11) as an output member attached to the pin 214. A guide groove 216 extending in parallel with the axial direction of the insertion portion 101 is formed in the upper casing 203, and a pin 214 is slidably fitted in the guide groove 216. The hook 215 faces the outside of the upper casing 203 (see FIG. 11). The reduction gear train is composed of a worm gear attached to the output shaft of the motor 211 and the like. The disk 212 is rotated by the rotational motion of the motor 211 transmitted through the reduction gear train. As the disk 212 rotates, the pin 214 slides in the guide groove 216 via the crank lever 213, and the hook 215 reciprocates in parallel with the axial direction of the insertion portion 101. As a result, a driving force for reciprocating the laser emitting unit 120 is output to the outside of the casing 202.
[0053]
When the drive unit 200 is housed in the cover portion 102, the hook 215 engages with the engagement groove 181 of the slider 180. When the hook 215 is mechanically connected to the slider 180, the reciprocating motion of the hook 215 is transmitted to the slider 180. As a result, the laser emitting unit 120 reciprocates. The laser emitting unit 120 is located at the distal end position P1 when the pin 214 moves to the foremost end in the guide groove 216, and is located at the proximal end position P3 when moved to the rearmost end.
[0054]
As shown in FIG. 10B, the hook 215 is urged by a compression spring 217 in the direction toward the slider 180. Therefore, even if the hook 215 is not engaged with the engagement groove 181 when the drive unit 200 is attached to the first case 171, the hook 215 is moved into the engagement groove 181 during one reciprocation of the hook 215. Always engage. Therefore, when the drive unit 200 is attached to the main unit 100, it is not necessary to align the hooks 215 and the engagement grooves 181, and the work of attaching the drive unit 200 to the main unit 100 is not complicated.
[0055]
Referring to FIGS. 11 and 12, a signal connector 221 as a second input / output unit that is electrically connected to an external signal line 220 capable of transmitting an electrical signal is externally provided on the casing 202 of the drive unit 200. It is arranged to face. Specifically, the signal connector 221 is provided on a side surface of the outer peripheral surface of the upper casing 203 that is inserted into the recess 173 of the first case 171, and one end of the external signal line 220 is connected thereto. The signal connector 221 on the drive unit 200 side and the signal connector 165 on the main unit 100 side are arranged to face each other. The external signal line 220 is integrated with a cable 201 that supplies power to the drive unit 200 and a control signal line (not shown) that can transmit a control signal. The external signal line 220 and the control signal line are connected to a control device (not shown), and the operation of the drive unit 200 is controlled by this control device. When the drive unit 200 is inserted into a predetermined position in the first case 171, the signal connector 221 is automatically electrically connected to the signal connector 165. As a result, detection signals from the temperature sensors 161 and 162 of the insertion unit 101 are transmitted to the drive unit 200 and are input to the control device via the external signal line 220 from here. Therefore, the temperature sensors 161 and 162 can be electrically connected to the control device by relaying the drive unit 200 only by housing the drive unit 200 in the main unit 100, and connected to the temperature sensors 161 and 162. Further, it is not necessary to separately perform the work of connecting the electrical signal line 164 to the control device, and the work can be simplified.
[0056]
In addition, when the drive unit 200 is not properly inserted, the signal connectors 165 and 221 are not connected to each other, and thus the signals from both the temperature sensors 161 and 162 indicate the value of the disconnection state. Based on this, it is possible to detect the insertion failure of the drive unit 200, and there is no need to separately provide a dedicated sensor for detecting the insertion failure.
[0057]
The casing 202 of the drive unit 200 is further provided with a sensor 230 that confirms the reciprocating motion of the slider 180. The sensor 230 is composed of, for example, a photo interrupter including a light emitting element and a light receiving element. The sensor 230 is shielded by the shutter 182 every time the slider 180 reciprocates, and detects the reciprocating motion of the slider 180.
[0058]
Based on the detection signal of the sensor 230, it can be detected that the driving force of the driving unit 200 is not normally transmitted to the slider 180. That is, when the hook 215 and the slider 180 are not normally engaged, the slider 180 does not reciprocate. Therefore, even if the motor 211 rotates, the sensor output is turned on (light reception) from off (light reception) or off. Does not switch from to on. Based on this, it is possible to detect a poor engagement between the hook 215 and the slider 180, and to prevent a situation in which the laser emitting unit 120 does not move.
[0059]
With reference to FIG. 8, the lock mechanism 190 of the cover part 102 is demonstrated.
[0060]
A convex portion 191 (corresponding to an engagement member) is provided on the rear end surface of the casing 202 of the drive unit 200, and a lock hole 192 (corresponding to a lock member) is provided on the rear wall 178 of the second case 172. Yes. When the second case 172 is closed after the drive unit 200 is inserted into the first case 171, the drive unit 200 is pushed by the second case 172 and further inserted to a predetermined position. When the cases 171 and 172 are completely closed, the convex portion 191 is fitted into the lock hole 192. Thereby, the cover part 102 is maintained in a closed state, and the problem that the cover part 102 opens carelessly and the drive unit 200 falls is prevented.
[0061]
On the other hand, when the drive unit 200 is taken out from the cover portion 102, a force equal to or greater than the engaging force between the convex portion 191 and the lock hole 192 may be applied in the direction in which the cases 171 and 172 are opened. If a lock unit for fixing the cases 171 and 172 to each other is provided, an operation of releasing the lock state of the lock unit is required in addition to the operation of opening the cover unit 102. Therefore, the cover 102 can be easily opened and the drive unit 200 can be taken out easily and quickly compared to the case where a dedicated locking means for fixing the cases 171 and 172 to each other is provided. Furthermore, since the locking means for fixing the cases 171 and 172 to each other is unnecessary, the structure of the cover portion 102 is not complicated and the manufacturing cost does not increase.
[0062]
Since a part of the members necessary for holding the cover portion 102 in the closed state is provided on the drive unit 200 side, the cover portion 102 is closed until the drive unit 200 is accommodated in the cover portion 102. It cannot be kept in a state. Therefore, if the cover 102 is open without any action, it means that the drive unit 200 is not accommodated, and forgetting to insert the drive unit 200 can be prevented.
[0063]
The shape of the convex portion 191 is, for example, a hemispherical shape having a height of about 2 mm, and the lock hole 192 has a hole shape in which the convex portion 191 is fitted. In addition, the shape of the convex part 191 and the lock hole 192 is not specifically limited, As long as the function which can hold | maintain the cover part 102 in the closed state can be exhibited, a suitable shape is employable. For example, instead of the lock hole 192, a recess or a groove may be used. Further, by adjusting the dimensions of the convex portion 191 and the lock hole 192, the engaging force for holding the cover portion 102 in the closed state can be adjusted to a desired strength. Further, the same function is exhibited even with a lock mechanism in which the casing 202 side of the drive unit 200 has a concave shape and the cover portion 102 side has a convex shape.
[0064]
After the procedure is finished, the drive unit 200 is taken out from the cover unit 102. The operation of taking out the drive unit 200 can be easily performed by holding and pulling the handle 207 provided on the lower case 206 by hand.
[0065]
The main unit 100 configured as described above is sterilized in advance and maintained in a state of being cut off from the outside world until use.
[0066]
According to the laser irradiation apparatus 10 of the present embodiment, since the main unit 100 and the drive unit 200 are configured to be detachable, the main unit 100 including a portion to be inserted into the living body is discarded for each treatment. On the other hand, the drive unit 200 can be used repeatedly, resulting in an economical medical device.
[0067]
As described above, the main unit 100 is disposable and the drive unit 200 is reusable. However, aseptic operation can be performed only by a simple operation of storing the drive unit 200 in the cover portion 102 of the sterilized main unit 100. This can be performed and the complicated preparation work of covering with a sterilized flexible bag is not necessary. Further, the operability is not lowered as when covered with a flexible bag. Since the cover part 102 is comprised from the hard case, the operativity at the time of an operator operating the laser irradiation apparatus 10 also improves.
[0068]
In the above-described embodiment, the laser irradiation apparatus 10 is illustrated as a medical device, the insertion unit 101 is illustrated as a treatment member, and the laser emission unit 120 is illustrated as an operation member. However, the present invention is not limited thereto. For example, the present invention can be applied to other medical devices such as an intravascular ultrasonic catheter. Further, the thin plate slider is exemplified as the transmission member, and the hook 215 is illustrated as the output member. However, the transmission member and the output member may adopt appropriate forms as long as they can be detachably mechanically connected. For example, a rack and pinion method may be adopted as a connection form between the transmission member and the output member. Further, the electrical operation unit may be various devices other than the temperature sensor, an electric device such as a lamp, a motor, a solenoid, and an electromagnetic valve that are operated by transmitting an electrical signal.
[0069]
【The invention's effect】
The present invention configured as described above has the following effects.
[0070]
According to the first aspect of the present invention, since the main unit and the drive unit are configured to be detachable, the main unit including the treatment member can be discarded for each treatment or diagnosis, while the drive unit is repeated. It can be used and becomes an economical medical device.
[0071]
According to the second or sixth aspect of the present invention, the drive unit is relayed by simply storing the drive unit in the main unit, and the electrical operation unit such as the temperature sensor and the external device are electrically connected. It is possible to connect, and it is not necessary to separately perform an operation of connecting the electric signal line connected to the electric operating unit to an external device, and the operation can be simplified.
[0072]
According to the third aspect of the present invention, aseptic operation can be performed only by a simple operation of storing the drive unit in the cover portion of the sterilized main body unit, and the sterilized flexible bag is covered. No complicated preparation work is required. Further, the operability is not lowered as when covered with a flexible bag.
[0073]
According to the fourth aspect of the present invention, since the cover portion is constituted by the hard case, the operability when the operator operates the medical device is improved.
[0074]
According to the fifth aspect of the present invention, the cover portion is kept closed by the engagement of the lock portion of the main unit and the engaging member of the drive unit, and the cover portion is opened carelessly. The problem that the drive unit falls is prevented. Also, when removing the drive unit from the cover part, it is only necessary to open the cover part, and the cover part can be opened more easily than when a dedicated locking means for fixing the cover part is provided. The unit can be removed easily and quickly. Furthermore, the structure of the cover portion is not complicated and the manufacturing cost does not increase. In addition, since a part of the members necessary for holding the cover portion in the closed state is provided on the drive unit side, the cover portion is held in the closed state until the drive unit is housed in the cover portion. This makes it possible to prevent forgetting to insert the drive unit.
[0075]
According to the invention of claim 7 or claim 8, while the main body unit including the treatment member can be discarded for each treatment or diagnosis, the drive unit can be used repeatedly, and an economical medical device can be used. A main body unit or drive unit suitable for realization can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing a laser irradiation apparatus.
FIG. 2 is a cross-sectional view of a tip portion of a laser irradiation apparatus.
FIG. 3 is a schematic view seen from below in FIG. 2;
4 is a cross-sectional view taken along line 4-4 of FIG.
5 is a cross-sectional view taken along line 5-5 in FIG.
FIG. 6 is a diagram schematically illustrating a path of laser light when a laser emitting unit is positioned at a distal end position, an intermediate position, and a proximal end position during a reciprocating motion.
FIG. 7 is a perspective view showing a state in which the cover unit of the main unit of the laser irradiation apparatus is opened and a drive unit is attached in the cover unit.
FIGS. 8A and 8B are a perspective view and a rear view, respectively, for explaining the configuration of the rear portion of the main unit and the drive unit.
FIG. 9 is a perspective view showing the main unit before the drive unit is attached.
FIG. 10 (A) is a front view showing a state in which the cover portion of the main unit is opened, and FIG. 10 (B) is a diagram showing a slider disposed in the cover portion and mechanically connected to the laser emitting portion. It is a perspective view shown with the hook of a drive unit.
FIG. 11 is a perspective view showing a drive unit to which a slide lever for fixing an endoscope is connected.
12A and 12B are a perspective view and a front view showing a drive unit, respectively.
FIG. 13 is a diagram showing a drive mechanism of a drive unit and a slide lever to which an endoscope is fixed.
[Explanation of symbols]
10 ... Laser irradiation device (medical equipment)
100 ... Main unit
101 ... Insertion part (treatment member)
102 ... Cover part
120... Laser emitting part (operation member)
161, 162... First and second temperature sensors (electrical actuators)
164 ... Electric signal line
165... Signal connector (first input / output unit)
171, 172... First and second cases
180 ... slider (transmission member)
190 ... Lock mechanism of cover
191 ... convex portion (engagement member)
192: Lock hole (lock member)
200 ... Drive unit
202 ... casing
210 ... Drive mechanism
215 ... hook (output member)
220 ... External signal line
221: Signal connector (second input / output unit)

Claims (8)

機械的な動作が可能な作動部材が収納された治療部材と、前記治療部材が内部を連通させて一体的に取り付けられるとともに開閉自在なカバー部と、前記カバー部内に収納されるとともに前記カバー部に一体的に組み付けられ、前記作動部材に機械的に接続された伝達部材と、を含む本体ユニットと、
機械的な駆動力を出力する駆動機構と、前記駆動機構が内蔵されたケーシングと、前記駆動機構に接続され前記ケーシングの外部に前記駆動力を出力する出力部材と、を含む駆動ユニットと、を有し、
前記駆動ユニットは、前記本体ユニットの前記カバー部内に着脱自在に収納され、前記出力部材が前記本体ユニットの前記伝達部材に着脱自在に機械的に接続され
前記駆動機構が出力した駆動力が前記出力部材と機械的に接続された前記伝達部材を介して前記作動部材に伝達されることによって、前記作動部材が機械的に動作させられることを特徴とする医療機器。
A treatment member for mechanical operation capable actuating member is housed, the therapeutic member and the movable cover opening and closing together with the integrally attached to and communicated with the internal, is housed in the cover portion Rutotomoni the cover portion And a transmission member mechanically connected to the actuating member.
A drive unit that includes a drive mechanism that outputs a mechanical drive force; a casing that includes the drive mechanism; and an output member that is connected to the drive mechanism and outputs the drive force to the outside of the casing. Have
The drive unit is detachably accommodated in the cover portion of the main unit, and the output member is mechanically connected to the transmission member of the main unit detachably ,
The actuating member is mechanically operated by transmitting the driving force output from the driving mechanism to the actuating member via the transmission member mechanically connected to the output member. Medical equipment.
前記本体ユニットはさらに、前記治療部材に配置され電気信号の伝達が可能な電気的作動部と、
前記カバー部内に配置され前記電気的作動部に電気的に接続された第1入出力部と、を含み、
前記駆動ユニットはさらに、電気信号の伝達が可能な外部信号線に電気的に接続されるとともに外部に臨むように前記ケーシングに設けられた第2入出力部、を含み、
前記駆動ユニットは、前記本体ユニットの前記カバー部内に収納され、前記第2入出力部が前記本体ユニットの前記第1入出力部に着脱自在に電気的に接続されることを特徴とする請求項1に記載の医療機器。
The main body unit is further disposed on the treatment member and capable of transmitting an electrical signal;
A first input / output part disposed in the cover part and electrically connected to the electrical actuating part,
The drive unit further includes a second input / output unit that is electrically connected to an external signal line capable of transmitting an electrical signal and provided on the casing so as to face the outside.
The said drive unit is accommodated in the said cover part of the said main body unit, The said 2nd input / output part is electrically connected to the said 1st input / output part of the said main body unit so that attachment or detachment is possible. The medical device according to 1.
前記本体ユニットは、滅菌されていることを特徴とする請求項1に記載の医療機器。  The medical device according to claim 1, wherein the main unit is sterilized. 前記カバー部は、ハードケースから構成されていることを特徴とする請求項1に記載の医療機器。  The medical device according to claim 1, wherein the cover portion includes a hard case. 前記本体ユニットの前記カバー部は、前記駆動ユニットの前記ケーシングに設けられた係合部材と係合して、閉じられた状態を保持するロック部材を有することを特徴とする請求項1に記載の医療機器。  The said cover part of the said main body unit has a locking member which engages with the engaging member provided in the said casing of the said drive unit, and hold | maintains the closed state. Medical equipment. 前記電気的作動部は、温度センサであることを特徴とする請求項2に記載の医療機器。  The medical device according to claim 2, wherein the electrical operation unit is a temperature sensor. 機械的な駆動力を出力する駆動機構を含む駆動ユニットが着脱自在に取り付けられる医療機器の本体ユニットにおいて、
機械的な動作が可能な作動部材が収納された治療部材と、
前記治療部材が内部を連通させて一体的に取り付けられるとともに開閉自在なカバー部と、
前記カバー部内に収納されるとともに前記カバー部に一体的に組み付けられ、前記作動部材に機械的に接続された伝達部材と、を含み、
前記駆動ユニットが前記カバー部内に着脱自在に収納されて、前記駆動機構の駆動力が前記伝達部材を介して前記作動部材に伝達されることによって、前記作動部材が機械的に動作させられることを特徴とする医療機器の本体ユニット。
In a medical device main unit to which a drive unit including a drive mechanism that outputs a mechanical drive force is detachably attached,
A treatment member containing an actuating member capable of mechanical movement; and
The treatment member is integrally attached with the inside communicating, and a cover portion that can be opened and closed,
Integrally assembled to Rutotomoni the cover portion is housed in the cover portion, anda transmitting member which is mechanically connected to the actuating member,
The drive unit is detachably housed in the cover portion, and the driving force of the drive mechanism is transmitted to the operating member via the transmission member , whereby the operating member is mechanically operated. The main unit of medical equipment.
機械的な動作が可能な作動部材が収納された治療部材と、前記治療部材が内部を連通させて一体的に取り付けられるとともに開閉自在なカバー部と、前記カバー部内に収納されるとともに前記カバー部に一体的に組み付けられ、前記作動部材に機械的に接続された伝達部材と、を含む本体ユニットに着脱自在に取り付けられる医療機器の駆動ユニットにおいて、
機械的な駆動力を出力する駆動機構と、
前記駆動機構が内蔵されたケーシングと、
前記駆動機構に接続され前記ケーシングの外部に前記駆動力を出力するとともに前記本体ユニットの前記伝達部材に着脱自在に機械的に接続される出力部材と、を含み、
前記本体ユニットの前記カバー部内に着脱自在に収納されて、前記駆動機構の駆動力を、前記出力部材と機械的に接続された前記伝達部材を介して、前記本体ユニットの前記作動部材に伝達することによって、前記作動部材を機械的に動作させることを特徴とする医療機器の駆動ユニット。
A treatment member for mechanical operation capable actuating member is housed, the therapeutic member and the movable cover opening and closing together with the integrally attached to and communicated with the internal, is housed in the cover portion Rutotomoni the cover portion A drive unit of a medical device that is detachably attached to a main body unit including a transmission member that is integrally assembled with the transmission member and mechanically connected to the operating member;
A drive mechanism that outputs a mechanical drive force;
A casing containing the drive mechanism;
An output member connected to the drive mechanism and outputting the driving force to the outside of the casing and mechanically detachably connected to the transmission member of the main body unit ;
The drive force of the drive mechanism is detachably housed in the cover part of the main unit and is transmitted to the operating member of the main unit via the transmission member mechanically connected to the output member. Thus, the drive unit of the medical device is characterized in that the operating member is mechanically operated .
JP2001199445A 2001-06-29 2001-06-29 Medical device, medical device main unit and medical device drive unit Expired - Fee Related JP4628598B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001199445A JP4628598B2 (en) 2001-06-29 2001-06-29 Medical device, medical device main unit and medical device drive unit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001199445A JP4628598B2 (en) 2001-06-29 2001-06-29 Medical device, medical device main unit and medical device drive unit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003010204A JP2003010204A (en) 2003-01-14
JP4628598B2 true JP4628598B2 (en) 2011-02-09

Family

ID=19036741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001199445A Expired - Fee Related JP4628598B2 (en) 2001-06-29 2001-06-29 Medical device, medical device main unit and medical device drive unit

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4628598B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115517774A (en) * 2022-01-29 2022-12-27 深圳市爱博医疗机器人有限公司 From end drive seat of intervene surgical robot

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1189855A (en) * 1997-09-24 1999-04-06 Nakanishi:Kk Dental handpiece
JP2001079015A (en) * 1999-07-13 2001-03-27 Terumo Corp Prostate thermotherapy device

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1189855A (en) * 1997-09-24 1999-04-06 Nakanishi:Kk Dental handpiece
JP2001079015A (en) * 1999-07-13 2001-03-27 Terumo Corp Prostate thermotherapy device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003010204A (en) 2003-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6544257B2 (en) Thermal treatment apparatus
JP4416990B2 (en) System for operating a device in vivo
EP0659387A2 (en) Ultrasonic diagnosis and therapy system in which focusing point of therapeutic ultrasonic wave is locked at predetermined position within observation ultrasonic scanning range
JPH11276422A (en) Ultrasonic endoscope
JP5431270B2 (en) Endoscope tip cover and endoscope
JP4194771B2 (en) Heat treatment device
JP2002017877A (en) Medical energy irradiator
JP3754562B2 (en) Energy irradiation device
JPH10262900A (en) Endoscopic system
JP2001046396A (en) Laser irradiation device
JP4628598B2 (en) Medical device, medical device main unit and medical device drive unit
JP4083398B2 (en) Heat treatment device
JP3754561B2 (en) Energy irradiation device
EP4277510A1 (en) Coupling device for an endoscope with an adjustable optical lens
JP2003010100A (en) Medical equipment
JP5517828B2 (en) Hollow waveguide and laser therapy device
WO2016013275A1 (en) Endoscope and endoscope system
JP5781363B2 (en) Exterior tube, laser transmission path, laser treatment instrument
JP5784972B2 (en) Exterior tube, laser transmission path, laser treatment instrument
JP2004081549A (en) Laser irradiation apparatus
JP3951770B2 (en) Covered endoscope
JP2002017747A (en) Thermotherapeutic device
JP3709325B2 (en) Ultrasound endoscope
JP3813038B2 (en) Medical laser irradiation equipment
JP2001079015A (en) Prostate thermotherapy device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080227

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091110

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100108

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100511

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100709

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20101026

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20101110

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131119

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4628598

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees