JP4596130B2 - Self-leveling composition - Google Patents

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JP4596130B2 JP2004243299A JP2004243299A JP4596130B2 JP 4596130 B2 JP4596130 B2 JP 4596130B2 JP 2004243299 A JP2004243299 A JP 2004243299A JP 2004243299 A JP2004243299 A JP 2004243299A JP 4596130 B2 JP4596130 B2 JP 4596130B2
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本発明は、コンクリート構造物の表面仕上げ等や住宅の布基礎上部に用いられる自己平滑性の優れた水硬性組成物、詳しくは流動性、自己平滑性に優れ、特に硬化後の表面状態が優れるセルフレベリング性組成物(以下、「SL材」と略する)に関する。   The present invention is a hydraulic composition having excellent self-smoothness used for the surface finish of concrete structures and the upper part of fabric foundations, and more specifically, excellent in fluidity and self-smoothness, and particularly excellent in the surface condition after curing. The present invention relates to a self-leveling composition (hereinafter abbreviated as “SL material”).

SL材は、その自己平滑性を利用してコンクリート構造物の表面仕上げ作業の省力化、効率化のため、建築用左官工事仕上げ床下工法や、住宅の布基礎上部のレベラーを主体として普及したが、近年はプレキャストコンクリート製造における表面仕上げのための左官作業に代わるものとしてSL材の利用が提案されている。これら床下工法やそれ以外の工法に利用されるSL材としては、石膏系、セメント系等が知られている。例えば、セメント系のSL材としては、特開昭56−84358号公報(特許文献1)、特開昭58−120554号公報(特許文献2)、特開昭60−86065号公報(特許文献3)、特開昭62−138349号公報(特許文献4)、特開平9−268046号公報(特許文献5)、特開平6−136922号公報(特許文献6)、特開2002−356357号公報(特許文献7)等で提案されており、石膏系のSL材としては、特開昭52−66527号公報(特許文献8)、特開昭53−14733号公報(特許文献9)、特開昭53−124534号公報(特許文献10)、特開昭53−124535号公報(特許文献11)等で提案されている。これらの中には、本発明が意図するところの硬化後の表面性に関する記述のあるものもあるが、全て混練時の巻き込み空気を消泡剤によって除去することにより起泡あばたを抑制し、優れた表面性を得ようというものである。しかし、このような方法のみでは、未だ硬化後の表面におけるピンホールの発生を防ぐことができず、外観的にも、更にその上に施工をする場合においてもピンホール内の気泡によって膨れが生じたりする不都合があり、満足のいく品質のSL材は得られていない。 The SL material has been popularized mainly by the plastering flooring method for construction and the leveler of the upper part of the fabric foundation in order to save labor and improve the efficiency of the surface finishing work of concrete structures using its self-smoothness. In recent years, the use of SL material has been proposed as an alternative to plastering work for surface finishing in precast concrete production. As SL materials used for these underfloor construction methods and other construction methods, gypsum, cement and the like are known. For example, as a cement-based SL material, JP-A-56-84358 (Patent Document 1), JP-A-58-120554 (Patent Document 2), JP-A-60-86065 (Patent Document 3). ), JP-A- 62-138349 (Patent Document 4), JP-A- 9-268046 (Patent Document 5), JP-A-6-136922 (Patent Document 6), JP-A-2002-356357 ( JP-A-52-66527 (Patent Document 8), JP-A-53-14733 (Patent Document 9), and JP-A-2003-174527 have been proposed in Patent Document 7) and the like. No. 53-124534 (Patent Document 10), Japanese Patent Laid-Open No. 53-124535 (Patent Document 11), and the like. Among these, although there is a description about the surface property after curing as intended by the present invention, it is possible to suppress foaming by removing the entrained air at the time of kneading with an antifoaming agent, and it is excellent. It is to obtain a good surface property. However, such a method alone still does not prevent the generation of pinholes on the surface after curing, and blistering occurs due to bubbles in the pinholes both in appearance and in the case of construction thereon. However, a satisfactory quality SL material has not been obtained.

特開昭56−84358号公報JP-A-56-84358 特開昭58−120554号公報JP 58-120554 A 特開昭60−86065号公報JP-A-60-86065 特開昭62−138349号公報JP-A-62-138349 特開平9−268046号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-268046 特開平6−136922号公報JP-A-6-136922 特開2002−356357号公報JP 2002-356357 A 特開昭52−66527号公報JP 52-66527 A 特開昭53−14733号公報JP-A-53-14733 特開昭53−124534号公報JP-A-53-124534 特開昭53−124535号公報Japanese Patent Laid-Open No. 53-124535

本発明は、この消泡剤で除くことができないものに由来する硬化後のピンホールの発生も防止し、外観上も施工面でも優れた表面仕上げ用SL材として好適なSL材を提供することを目的とする。   The present invention provides an SL material suitable as a surface finishing SL material that prevents the occurrence of pinholes after curing derived from those that cannot be removed with this antifoaming agent, and is excellent in appearance and construction. With the goal.

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を行った結果、セルロースエーテルとして第14改正日本薬局方B1061記載の篩い番号100(目開150μm)の篩い残量が、5質量%以下である水溶性セルロースエーテルを使用したセルフレベリング性組成物を用いることにより、消泡剤で除去できる気泡以外の要因によって起こる硬化後の表面におけるピンホールの発生を抑制できることを見出した。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that the remaining amount of sieve having a sieve number 100 (mesh size 150 μm) described in the 14th revised Japanese Pharmacopoeia B1061 as cellulose ether is 5% by mass or less. It has been found that by using a self-leveling composition using a certain water-soluble cellulose ether, the generation of pinholes on the surface after curing caused by factors other than bubbles that can be removed by an antifoaming agent can be suppressed.

即ち、セルフレベリング性組成物は、セメント及び/又は石膏、細骨材、減水剤(流動化剤又は分散剤)、消泡剤、凝結遅延剤、凝結促進剤を含有し、更にこれらの材料がブリーディング等の材料分離を起こさないようにするという目的から、水溶性セルロースエーテルを配合している。   That is, the self-leveling composition contains cement and / or gypsum, fine aggregate, water reducing agent (fluidizer or dispersant), antifoaming agent, setting retarder, setting accelerator, and Water-soluble cellulose ether is blended for the purpose of preventing material separation such as bleeding.

しかし、水溶性セルロースエーテルは、他の水溶性高分子と異なり、繊維状のものが絡み合った粒子構造をとっていることにより、水に触れると粒子内部に気泡を抱え込んだまま、まず表面のみが溶解し、ゲル状の粒子となってしまう。一旦ゲル状になると、内部への水の浸透がうまく行われず、溶解が遅くなってしまう。通常のモルタル組成物の場合であれば、減水剤(流動化剤又は分散剤)を必要とせず、水量も全系の25質量%以下程度であるため、混練物自体が比較的硬めであり、骨材等の粒子と一旦ゲル状になった水溶性セルロースエーテルが擦れあうことにより、速やかに溶解が進む。しかし、SL材の場合は、水量が20〜45質量%ではあるが、減水剤(流動化剤又は分散剤)を比較的多量に使用するため、混練物の粘性が非常に低くなり、混練時にこのゲル状になった水溶性セルロースエーテルと骨材粒子等との摩擦による溶解促進効果が期待できず、混練終了後もゲル状のまま存在することになる。更に、気泡を抱えたゲル状水溶性セルロースエーテルの粒子は、SL材が低粘性であるために、表面近くに浮き上がり、硬化と共に乾燥し、ゲル状水溶性セルロースの存在した部分がフィルム状となりピンホール発生の原因となる。   However, unlike other water-soluble polymers, water-soluble cellulose ether has a particle structure in which fibrous substances are intertwined. Dissolves and becomes gel-like particles. Once gelled, water does not penetrate well into the interior and slows dissolution. In the case of a normal mortar composition, a water reducing agent (fluidizing agent or dispersant) is not required, and the amount of water is about 25% by mass or less of the entire system, so that the kneaded product itself is relatively hard, Dissolution proceeds rapidly by rubbing particles such as aggregates with water-soluble cellulose ether once in a gel state. However, in the case of the SL material, the amount of water is 20 to 45% by mass, but since the water reducing agent (fluidizing agent or dispersing agent) is used in a relatively large amount, the viscosity of the kneaded material becomes very low, The effect of promoting dissolution due to friction between the water-soluble cellulose ether in the form of gel and aggregate particles cannot be expected, and the gel remains even after kneading. Furthermore, the gel-like water-soluble cellulose ether particles having air bubbles float near the surface due to the low viscosity of the SL material, and dry with hardening, and the portion where the gel-like water-soluble cellulose is present becomes a film. Causes the generation of holes.

このようにして発生するピンホールは、SL材混練時に巻き込む気泡を消泡剤により除去するような方法では除去できず、根本的に短時間の間に溶解する水溶性セルロースエーテルを用いなければ困難であるという結論にたどり着いた。   Pinholes generated in this way cannot be removed by a method that removes bubbles entrained during SL material kneading with an antifoaming agent, and is difficult unless water-soluble cellulose ether that fundamentally dissolves in a short time is used. I came to the conclusion that

そこで、本発明者は、種々検討を行った結果、第14改正日本薬局方B1061記載の篩い番号100(目開150μm)の篩い残量が、5質量%以下である水溶性セルロースエーテルを使用することにより、混練時に発生したゲル状の水溶性セルロースエーテルの溶解が早まり、SL材の表面の水が引き、乾燥が開始するまでの間に溶解が完了し、これらの不具合を解消できることを知見し、本発明を完成するに至ったものである。   Therefore, as a result of various studies, the inventor uses a water-soluble cellulose ether having a sieve remaining amount of sieve number 100 (mesh size 150 μm) described in the 14th revised Japanese Pharmacopoeia B1061 of 5% by mass or less. It has been found that the dissolution of the gel-like water-soluble cellulose ether generated during kneading is accelerated, the water is drawn on the surface of the SL material, and the dissolution is completed before the drying starts, and these problems can be solved. The present invention has been completed.

従って、本発明は、以下のSL材を提供する。
[I]セメント及び/又は石膏、細骨材、無機増量材、減水剤(流動化剤又は分散剤)、消泡剤、凝結遅延剤、凝結促進剤、水溶性セルロースエーテル、及び水を必須成分とするセルフレベリング性組成物であって、セメント、石膏、細骨材、無機増量材の合計量100質量部に対し、セメント及び/又は石膏の使用量が15〜85質量部、細骨材又は細骨材と無機増量材の使用量が15〜85質量部であり、水溶性セルロースエーテルの使用量が0.02〜0.5質量%、減水剤の使用量が0.01〜5質量%、消泡剤の使用量が0.1〜5質量%、凝結遅延剤の使用量が0.001〜5質量%、凝結促進剤の使用量が0.005〜3質量%であり、水の添加量が組成物全体の20〜45質量%であり、前記セルロースエーテルとして、第14改正日本薬局方B1061記載の篩い番号100(目開150μm)の篩い残量が、5質量%以下である表面処理されていない水溶性セルロースエーテルを使用したことを特徴とするセルフレベリング性組成物。
[II]20±3℃において、10rpmで測定した場合、0.1〜30Pa・sの粘度を示す[I]記載のセルフレベリング性組成物。
[III]水溶性セルロースエーテルが、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロースから選ばれる[I]又は[II]に記載のセルフレベリング性組成物。
Therefore, the present invention provides the following SL materials.
[I] Cement and / or gypsum, fine aggregate, inorganic filler, water reducing agent (fluidizer or dispersant), antifoaming agent, setting retarder, setting accelerator, water-soluble cellulose ether, and water are essential components A self-leveling composition, wherein the amount of cement and / or gypsum used is 15 to 85 parts by mass with respect to a total amount of 100 parts by mass of cement, gypsum, fine aggregate and inorganic filler, The amount of fine aggregate and inorganic filler used is 15 to 85 parts by mass, the amount of water-soluble cellulose ether used is 0.02 to 0.5% by mass, and the amount of water reducing agent used is 0.01 to 5% by mass. The amount of antifoaming agent used is 0.1 to 5% by mass, the amount of setting retarder used is 0.001 to 5% by mass, the amount of setting accelerator used is 0.005 to 3% by mass, the addition amount is 20 to 45% by weight of the total composition, as the cellulose ethers, the 4 amendments sieve remaining Japanese Pharmacopoeia B1061 sieve No. 100 according (eye open 150 [mu] m) is, self-leveling compositions, characterized in that using a surface-treated non water-soluble cellulose ether is not more than 5 wt% .
[II] The self-leveling composition according to [I], which exhibits a viscosity of 0.1 to 30 Pa · s when measured at 20 rpm at 10 rpm.
[III] The self-leveling composition according to [I] or [II], wherein the water-soluble cellulose ether is selected from methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and hydroxyethylethylcellulose.

本発明によれば、混練時に巻き込む消泡剤で除去可能な気泡以外の未溶解セルロースエーテルに由来するピンホールの発生を抑制することができ、美観上優れるだけでなく、更にその上に仕上げ加工をした場合も気泡による膨れ等が発生しないセルフレベリング性組成物の硬化体を得ることが可能である。   According to the present invention, it is possible to suppress the generation of pinholes derived from undissolved cellulose ether other than air bubbles that can be removed with an antifoaming agent that is involved during kneading, and not only is aesthetically pleasing, but also has a finishing process thereon. It is possible to obtain a cured body of a self-leveling composition that does not cause blistering or the like even when it is subjected to.

本発明のセルフレベリング性組成物で使用する水溶性セルロースエーテルとしては、具体的には、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース等が挙げられるが、これらの中で第14改正日本薬局方B1061記載の篩い番号100(目開150μm)の篩い残量が、5質量%以下、好ましくは3.5質量%以下、更に好ましくは1.5質量%以下のものを使用する。この場合、このような篩い残量が5質量%以下の水溶性セルロースエーテルは、ボールミル、振動ミル等の粉砕機にかけて、例えば第14改正日本薬局方B1061記載の篩い番号100(目開150μm)と同等の篩いで、毎分130〜165の打振と回転運動を同時に与える篩い分け機で10分間篩うこと等により得られる。   Specific examples of the water-soluble cellulose ether used in the self-leveling composition of the present invention include methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and hydroxyethylethylcellulose. Among them, the remaining amount of sieve No. 100 (mesh size 150 μm) described in the 14th revised Japanese Pharmacopoeia B1061 is 5 mass% or less, preferably 3.5 mass% or less, more preferably 1.5 mass% or less. Use things. In this case, such a water-soluble cellulose ether having a sieve remaining amount of 5% by mass or less is passed through a pulverizer such as a ball mill or a vibration mill, for example, with a sieve number 100 (mesh size 150 μm) described in the 14th revised Japanese Pharmacopoeia B1061. It is obtained by, for example, sieving for 10 minutes with a sieving machine which simultaneously gives vibration and rotational motion of 130 to 165 per minute with an equivalent sieve.

また、水溶性セルロースエーテルの粘度は、通常20℃、2質量%水溶液とした場合に、ブルックフィールド型粘度計、20rpmにて5〜100,000mPa・s、好ましくは10〜90,000mPa・s、更に好ましくは15〜80,000mPa・sのものが使用される。粘度が5mPa・sより低いと、材料分離抵抗性が不十分となる場合があり、粘度が100,000mPa・sより高いと、SL材の粘性が高すぎ、必要なセルフレベリング性が得られなくなったり、表面にしわが寄り、外観を損ねたり、増粘しすぎで消泡剤による脱泡ができなくなり、気泡あばたの発生や強度低下の原因となる場合がある。   The viscosity of the water-soluble cellulose ether is usually 5 ° C., 100,000 mPa · s at 20 rpm, preferably 10 to 90,000 mPa · s at 20 ° C., when a 2 mass% aqueous solution is obtained at 20 ° C. More preferably 15 to 80,000 mPa · s is used. If the viscosity is lower than 5 mPa · s, the material separation resistance may be insufficient. If the viscosity is higher than 100,000 mPa · s, the SL material is too viscous and the required self-leveling property cannot be obtained. Or the surface may be wrinkled, the appearance may be impaired, or the viscosity may be excessively increased so that defoaming with the antifoaming agent cannot be performed.

本発明においては、水溶性セルロースエーテルは、増粘剤として、高い流動性を保持したまま、材料分離を十分なレベルまで抑えるため、少量の添加で材料分離抵抗性が優れている。   In the present invention, the water-soluble cellulose ether as a thickener is excellent in material separation resistance with a small amount of addition, since it suppresses material separation to a sufficient level while maintaining high fluidity.

水溶性セルロースエーテルの使用量は、後述するセメント、石膏、細骨材、無機増量材の合計質量100質量部に対し、0.02〜0.5質量%、好ましくは0.03〜0.45質量%、更に好ましくは0.04〜0.4質量%である。使用量が0.02質量%より少ないと、十分な材料分離抵抗性が認められず、ブリーディングが発生したり、骨材が沈降してしまい硬化後の強度が均一にならなくなるばかりでなく、白華やひび割れの原因となる場合がある。一方、添加量が多いと粘性が強すぎるため、流動性に乏しくなりSL材の重要な特性であるセルフレベリング性が損なわれてしまうばかりでなく、表面にしわが寄り外観を損ねたり、増粘しすぎで消泡剤による脱泡ができなくなり気泡あばたの発生や、強度低下の原因となる場合がある。   The amount of water-soluble cellulose ether used is 0.02 to 0.5% by mass, preferably 0.03 to 0.45, based on 100 parts by mass of the total mass of cement, gypsum, fine aggregate, and inorganic extender described later. % By mass, more preferably 0.04 to 0.4% by mass. When the amount used is less than 0.02% by mass, sufficient material separation resistance is not recognized, bleeding occurs, aggregates settle and the strength after hardening does not become uniform, and white May cause glare and cracks. On the other hand, if the amount added is too high, the viscosity is too strong, so that the fluidity is poor and the self-leveling property, which is an important characteristic of the SL material, is not only impaired, but the surface is wrinkled and the appearance is deteriorated or the viscosity is increased. If the amount is too large, defoaming by the antifoaming agent cannot be performed, and there may be a case where bubble blowing occurs or strength is reduced.

本発明のSL材は、他にセメント及び/又は石膏、細骨材、減水剤(流動化剤又は分散剤)、消泡剤、凝結遅延剤、凝結促進剤、水を含有し、更に必要により無機増量材、高分子エマルション等を配合し得る。   The SL material of the present invention additionally contains cement and / or gypsum, fine aggregate, water reducing agent (fluidizer or dispersant), antifoaming agent, setting retarder, setting accelerator, water, and further if necessary. Inorganic fillers, polymer emulsions and the like can be blended.

セメントとしては、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、高炉セメント、シリカセメント、フライアッシュセメント、アルミナセメント、ジェットセメント等の各種のセメントを用いることができる(以下、使用量に関しては、セメント、石膏、細骨材、無機増量材の合計質量を100質量部として表記し、その他の混和剤に関しては、前記100質量部に対する質量%で標記する)。   As the cement, various types of cement such as ordinary Portland cement, early-strength Portland cement, medium-heated Portland cement, blast furnace cement, silica cement, fly ash cement, alumina cement, jet cement and the like can be used. The total mass of cement, gypsum, fine aggregate, and inorganic extender is expressed as 100 parts by mass, and other admixtures are expressed as mass% based on 100 parts by mass).

これらセメントの使用量は、15〜85質量部、好ましくは20〜80質量部、更に好ましくは25〜75質量部である。使用量が15質量部より少ないと、硬化が著しく遅れたり、硬化しなかったりといった不都合が生じる場合がある。また、使用量が85質量部より多いと、乾燥収縮や自己収縮が起こり、硬化後の表面にひび割れが発生したりするといった不都合が生じる場合がある。   The amount of the cement used is 15 to 85 parts by mass, preferably 20 to 80 parts by mass, and more preferably 25 to 75 parts by mass. When the amount used is less than 15 parts by mass, there may be a problem that curing is significantly delayed or not cured. On the other hand, if the amount used is more than 85 parts by mass, drying shrinkage or self-shrinkage may occur, resulting in inconveniences such as occurrence of cracks on the cured surface.

なお、セメントの代わりに石膏にてその一部又は全量を置き換えてもよく、石膏としては、無水石膏、半水石膏等が好適に使用され、場合によっては二水石膏等も使用される。   In addition, a part or all of the amount may be replaced with gypsum instead of cement, and as gypsum, anhydrous gypsum, hemihydrate gypsum, or the like is preferably used, and dihydrate gypsum or the like is also used in some cases.

細骨材は、一般の生コンクリート製造や左官用細骨材に用いられたりする、川砂、山砂、海砂、砕砂等が好適である。その粒径は、5mm以下、好ましくは2mm以下、更に好ましくは1mm以下である。細骨材の使用量は、15〜85質量部、好ましくは20〜80質量部、更に好ましくは25〜75質量部である。細骨材の使用量が85質量部より多いと、水硬性物質が少なく、硬化が著しく遅れたり、硬化しなかったりする場合がある。また、使用量が15質量部より少ないと、水硬性物質が多くなりすぎ、乾燥収縮による亀裂が発生する場合がある。   As the fine aggregate, river sand, mountain sand, sea sand, crushed sand, etc., which are used for general ready-mixed concrete production or plastering fine aggregate, are suitable. The particle size is 5 mm or less, preferably 2 mm or less, more preferably 1 mm or less. The amount of fine aggregate used is 15 to 85 parts by mass, preferably 20 to 80 parts by mass, and more preferably 25 to 75 parts by mass. When the amount of fine aggregate used is more than 85 parts by mass, there are few hydraulic substances, and curing may be significantly delayed or may not be cured. On the other hand, when the amount used is less than 15 parts by mass, the amount of the hydraulic substance is excessive, and cracks due to drying shrinkage may occur.

なお、細骨材の一部を無機増量材と置き換えてもよく、無機増量材としては、フライアッシュ、高炉スラグ、タルク、炭酸カルシウム、大理石粉(石灰石粉)等が使用される。   A part of the fine aggregate may be replaced with an inorganic filler, and as the inorganic filler, fly ash, blast furnace slag, talc, calcium carbonate, marble powder (limestone powder) or the like is used.

減水剤(流動化剤又は分散剤)としては、一般に市販されているものであれば、その使用は特に制限されない。通常、ポリカルボン酸系、メラミン系、ナフタレン系の減水剤等が使用される。使用量は、0.01〜5質量%程度が好ましく、種類・銘柄等により、最適量が決定される。SL材の場合、なるべく少ない水量で優れた流動性を得る必要があるため使用されるが、使用量があまり少ないとその効果が得られず、逆に多すぎるとブリーディングや骨材沈降等の材料分離を引き起こし、強度低下に繋がったり、白華が発生する原因となる場合がある。   The water reducing agent (fluidizer or dispersant) is not particularly limited as long as it is generally commercially available. Usually, polycarboxylic acid-based, melamine-based, naphthalene-based water reducing agents and the like are used. The amount used is preferably about 0.01 to 5% by mass, and the optimum amount is determined depending on the type and brand. In the case of SL material, it is used because it is necessary to obtain excellent fluidity with as little water as possible. However, if the amount used is too small, the effect cannot be obtained, and conversely if it is too much, materials such as bleeding and aggregate sedimentation are used. This may cause separation, leading to a decrease in strength, and may cause white bloom.

消泡剤としては、ポリエーテル系、シリコーン系、アルコール系、鉱油系、植物油系、非イオン性界面活性剤等が使用される。これら消泡剤の使用量は、0.1〜5質量%が好ましい。使用量が0.1質量%より少ないと、巻き込まれの空気が脱泡せず、表面性を損ねたりするのみでなく、強度低下の原因となる場合がある。一方、使用量が5質量%を超えて使用しても消泡効果の向上が認められない場合がある。   As the antifoaming agent, polyether-based, silicone-based, alcohol-based, mineral oil-based, vegetable oil-based, nonionic surfactants and the like are used. As for the usage-amount of these antifoamers, 0.1-5 mass% is preferable. If the amount used is less than 0.1% by mass, the entrained air will not be defoamed and the surface properties may be impaired, and the strength may be reduced. On the other hand, even if the amount used exceeds 5% by mass, the defoaming effect may not be improved.

凝結遅延剤と凝結促進剤は、ほとんどの場合併用して用いられる。これはセメントの凝結時間をコントロールするためであり、数十分の可使時間を経た後、速やかに強度を発現し、翌日の軽歩行等を可能にするための手段となる。凝結遅延剤としては、グルコン酸、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸又はこれらのナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、トリエタノールアミン等の塩類、又は有機酸等のオキシカルボン酸、グルコース、フラクトース、ガラクトース、サッカロース、キシロース、アビトース、リポーズ、オリゴ糖、デキストラン等の糖類、ホウ酸等が挙げられる。その使用量は、通常0.001〜5質量%が好ましい。   In most cases, a set retarder and a set accelerator are used in combination. This is to control the setting time of the cement, and after a few tens of minutes of use time, it quickly develops strength and becomes a means for enabling light walking on the next day. As the setting retarder, organic acids such as gluconic acid, citric acid and malic acid or salts thereof such as sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium and triethanolamine, or oxycarboxylic acids such as organic acids, glucose and fructose Saccharides such as galactose, saccharose, xylose, abitose, repose, oligosaccharide, dextran, boric acid and the like. As for the usage-amount, 0.001-5 mass% is preferable normally.

一方、凝結促進剤としては、塩化カルシウム、亜硝酸カルシウム、硝酸カルシウム、臭化カルシウム、沃化カルシウム等の可溶性カルシウム塩、塩化鉄、塩化マグネシウム等の塩化物の他、硫酸塩、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸塩、チオ硫酸塩、ギ酸及びギ酸カルシウム等のギ酸塩等が挙げられる。これらの組み合わせは、使用するセメントや石膏と凝結遅延剤、凝結促進剤の組み合わせで、最適な範囲を決めればよいが、通常は十分な凝結促進効果を得るために、0.005〜3質量%の範囲で使用される。   On the other hand, as a set accelerator, soluble calcium salts such as calcium chloride, calcium nitrite, calcium nitrate, calcium bromide and calcium iodide, chlorides such as iron chloride and magnesium chloride, sulfate, potassium hydroxide, Examples include formic acid salts such as sodium hydroxide, carbonate, thiosulfate, formic acid and calcium formate. These combinations are combinations of cement or gypsum to be used, a set retarder, and a set accelerator, and the optimum range may be determined. Usually, in order to obtain a sufficient set acceleration effect, 0.005 to 3% by mass Used in the range of

高分子エマルションは、液状でも再乳化型の粉末状でもよいが、一般的にはSL材がプラントで製造される場合、液状高分子エマルションを用い、現場等で混練するために、プレパッケージ等で売られているものには、粉末型の高分子エマルションが多く使用される。高分子エマルションとしては、酢酸ビニル樹脂、バーサチック酸ビニル樹脂、酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル共重合体、アクリル樹脂、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体、酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体等がある。これらは、SL材の耐久性等を向上させるために添加され、表面硬度等を向上させる。高分子エマルションの添加量は、1〜15質量%が望ましく、添加量が1質量%より少ないと必要な耐久性が得られない場合があり、添加量が15質量%より多い場合は、空気を連行しやすくなり、表面の美観を損ねたりして不都合が生じる場合がある。   The polymer emulsion may be liquid or re-emulsified powder. Generally, when the SL material is manufactured in a plant, the liquid polymer emulsion is used and kneaded on site etc. Many of the commercially available powder type polymer emulsions are used. Polymer emulsions include vinyl acetate resin, versatic acid vinyl resin, vinyl acetate-vinyl versatic acid copolymer, acrylic resin, vinyl acetate-acrylic acid copolymer, vinyl acetate-vinyl versatic acid-acrylic acid ester copolymer And styrene-butadiene copolymer. These are added to improve the durability and the like of the SL material, and improve the surface hardness and the like. The addition amount of the polymer emulsion is desirably 1 to 15% by mass, and if the addition amount is less than 1% by mass, the required durability may not be obtained. If the addition amount is more than 15% by mass, air is used. There are cases where inconvenience arises because it becomes easy to take, and the appearance of the surface is impaired.

その他、SL材の物性に悪影響を及ぼさない範囲で、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド等の合成高分子や、ペクチン、ゼラチン、カゼイン、ウェランガム、ジェランガム、ローカストビーンガム、グアーガム等の天然物由来の高分子等を併用することは差し支えない。   In addition, natural polymers such as polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polyacrylamide, and other natural polymers such as pectin, gelatin, casein, welan gum, gellan gum, locust bean gum, guar gum, etc., as long as the physical properties of the SL material are not adversely affected. It is possible to use a polymer derived from an object together.

水量は、通常全系(組成物全体)の20〜45質量%の範囲で添加されるが、好ましくは24〜40質量%、更に好ましくは28〜38質量%である。水の添加量が45質量%よりも多い場合は、材料分離を引き起こしたり、硬化が著しく遅れたりする場合が発生し、20質量%よりも少ない場合は減水剤等を使用しても必要なセルフレベリング性が得られない場合がある。   The amount of water is usually added in the range of 20 to 45% by mass of the entire system (the whole composition), preferably 24 to 40% by mass, more preferably 28 to 38% by mass. If the amount of water added is greater than 45% by mass, material separation may occur or curing may be significantly delayed. If the amount is less than 20% by mass, the necessary self-sufficiency may be achieved even if a water reducing agent is used. Leveling may not be obtained.

本発明のSL材の粘度は、20±3℃において、10rpmで測定した場合、0.1〜30Pa・s、好ましくは0.3〜25Pa・s、更に好ましくは0.5〜20Pa・sである。SL材の粘度の測定方法は、例えば協和科学製、DPV−1外筒回転型粘度計を用いて、ボブ径を30mmとしたもので測定することができる。SL材の粘度が0.1Pa・sより小さいと、材料分離が発生し、ひび割れ等の原因となる場合がある。一方、粘度が30Pa・sより大きいと、粘性が高すぎるため、十分なセルフレベリング性が得られなくなるといった問題が発生する場合がある。   The viscosity of the SL material of the present invention is 0.1 to 30 Pa · s, preferably 0.3 to 25 Pa · s, more preferably 0.5 to 20 Pa · s when measured at 10 rpm at 20 ± 3 ° C. is there. The method for measuring the viscosity of the SL material can be measured using, for example, a DPV-1 outer cylinder rotary viscometer manufactured by Kyowa Kagaku with a bob diameter of 30 mm. When the viscosity of the SL material is less than 0.1 Pa · s, material separation occurs, which may cause cracks and the like. On the other hand, if the viscosity is greater than 30 Pa · s, the viscosity is too high, and there may be a problem that sufficient self-leveling properties cannot be obtained.

以下、実施例及び比較例を示して、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
<使用材料>
セメント :普通ポルトランドセメント(太平洋マテリアル製)
アルミナセメント :アルミナセメント(ラ・ファージュ製)
石膏 :半水石膏(吉野石膏製)
砂 :(1)硅砂(0.07〜0.6mm)
(2)硅砂(0.05〜0.1mm)
タルク :タルク(日本タルク製)
凝結遅延剤 :グルコン酸ナトリウム(試薬)
凝結促進剤 :亜硝酸カルシウム(試薬)
高分子エマルション :RE530Z(再乳化型:ワッカー製)
減水剤 :コアフローNF100(太平洋マテリアル製)
消泡剤 :SN−14HP(サンノプコ製)
水溶性セルロースエーテル:下記表1に示す。
90SH−30000(信越化学工業(株)製)
SNB−30T(信越化学工業(株)製)
SNB−15T(信越化学工業(株)製)
MH−6000P6(SE Tylose GmbH&Co
.製)
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example.
<Materials used>
Cement: Ordinary Portland cement (manufactured by Taiheiyo Material)
Alumina cement: Alumina cement (La Fage)
Gypsum: Hemihydrate gypsum (made by Yoshino gypsum)
Sand: (1) Mineral sand (0.07-0.6mm)
(2) Mineral sand (0.05-0.1mm)
Talc: Talc (made by Nippon Talc)
Setting retarder: Sodium gluconate (reagent)
Setting accelerator: Calcium nitrite (reagent)
Polymer emulsion: RE530Z (Re-emulsification type: manufactured by Wacker)
Water reducing agent: Core Flow NF100 (manufactured by Taiheiyo Material)
Antifoaming agent: SN-14HP (San Nopco)
Water-soluble cellulose ether: shown in Table 1 below.
90SH-30000 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
SNB-30T (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
SNB-15T (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
MH-6000P6 (SE Tylose GmbH & Co
. Made)

Figure 0004596130
HPMC:ヒドロキシプロピルメチルセルロース
HEMC:ヒドロキシエチルメチルセルロース
Figure 0004596130
HPMC: Hydroxypropyl methylcellulose HEMC: Hydroxyethyl methylcellulose

<配合>
表2に配合を示す。

Figure 0004596130
<Combination>
Table 2 shows the formulation.
Figure 0004596130

<評価方法>
水以外の材料(粉体)を予めブレンドしておき、5リットルモルタルミキサーに所定量の水をはり、撹拌しながら粉体を投入した。
混練を3分間行い、その後以下の測定を実施した。
<測定>
1.SLフロー試験(JASS 15M 103 に準じた)
2.SL材温度
3.SL材粘度(協和科学製DPV−1型粘度計、ボブ径30mm、10rpmにて測定
した)
4.表面状態(30cm×50cmのプラスチック製バットにSL材を厚み10mmとな
るように流し込み、硬化後の表面のピンホール数を確認し、10cm四方あたりの個
数に換算した。)
<Evaluation method>
A material other than water (powder) was previously blended, a predetermined amount of water was poured into a 5 liter mortar mixer, and the powder was added while stirring.
Kneading was performed for 3 minutes, and then the following measurements were performed.
<Measurement>
1. SL flow test (according to JASS 15M 103)
2. 2. SL material temperature SL material viscosity (Kyowa Kagaku DPV-1 viscometer, Bob diameter 30 mm, measured at 10 rpm)
4). Surface condition (SL material was poured into a plastic bat of 30 cm × 50 cm so as to have a thickness of 10 mm, and the number of pinholes on the surface after curing was confirmed and converted to the number per 10 cm square.)

<結果>
表3に結果を示す。

Figure 0004596130
<Result>
Table 3 shows the results.
Figure 0004596130

表3に示した通り、本発明の水溶性セルロースエーテルを使用した場合は、硬化後のSL材表面のピンホールの数が0.1個/100cm2と、ほとんどピンホールが発生しないレベルであり、優れた表面性を得ることができた。一方、比較例の水溶性セルロースエーテルを使用した場合は、ピンホールが非常に数多く発生し、製品化に至らないレベルのものと判断される。

As shown in Table 3, when the water-soluble cellulose ether of the present invention is used, the number of pinholes on the surface of the SL material after curing is 0.1 / 100 cm 2 , which is a level that hardly generates pinholes. Excellent surface properties could be obtained. On the other hand, when the water-soluble cellulose ether of the comparative example is used, it is judged that the pinhole is generated so many that it does not lead to commercialization.

Claims (3)

セメント及び/又は石膏、細骨材、無機増量材、減水剤(流動化剤又は分散剤)、消泡剤、凝結遅延剤、凝結促進剤、水溶性セルロースエーテル、及び水を必須成分とするセルフレベリング性組成物であって、セメント、石膏、細骨材、無機増量材の合計量100質量部に対し、セメント及び/又は石膏の使用量が15〜85質量部、細骨材又は細骨材と無機増量材の使用量が15〜85質量部であり、水溶性セルロースエーテルの使用量が0.02〜0.5質量%、減水剤の使用量が0.01〜5質量%、消泡剤の使用量が0.1〜5質量%、凝結遅延剤の使用量が0.001〜5質量%、凝結促進剤の使用量が0.005〜3質量%であり、水の添加量が組成物全体の20〜45質量%であり、前記セルロースエーテルとして、第14改正日本薬局方B1061記載の篩い番号100(目開150μm)の篩い残量が、5質量%以下である表面処理されていない水溶性セルロースエーテルを使用したことを特徴とするセルフレベリング性組成物。 Self that contains cement and / or gypsum, fine aggregate, inorganic filler, water reducing agent (fluidizer or dispersant), antifoaming agent, setting retarder, setting accelerator, water-soluble cellulose ether, and water as essential components It is a leveling composition, and the total amount of cement, gypsum, fine aggregate and inorganic filler is 100 parts by mass, and the amount of cement and / or gypsum used is 15 to 85 parts by mass, fine aggregate or fine aggregate The amount of inorganic filler used is 15 to 85 parts by weight, the amount of water-soluble cellulose ether used is 0.02 to 0.5% by weight, the amount of water reducing agent used is 0.01 to 5% by weight, and defoaming The amount of the agent used is 0.1 to 5% by mass, the amount of the setting retarder used is 0.001 to 5% by mass, the amount of the setting accelerator used is 0.005 to 3% by mass, and the amount of water added is a 20 to 45% by weight of the total composition, as the cellulose ethers, 14th revised Sieve remaining amount of the Japanese Pharmacopoeia B1061 sieve No. 100 according (eye open 150 [mu] m) is, self-leveling compositions, characterized in that using a surface-treated non water-soluble cellulose ether is not more than 5 wt%. 20±3℃において、10rpmで測定した場合、0.1〜30Pa・sの粘度を示す請求項1記載のセルフレベリング性組成物。   The self-leveling composition according to claim 1, which exhibits a viscosity of 0.1 to 30 Pa · s when measured at 20 rpm at 10 rpm. 水溶性セルロースエーテルが、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロースから選ばれる請求項1又は2に記載のセルフレベリング性組成物。   The self-leveling composition according to claim 1 or 2, wherein the water-soluble cellulose ether is selected from methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and hydroxyethylethylcellulose.
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