JP4580888B2 - Polylactic acid composition - Google Patents
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本発明は、ポリ乳酸を含有する組成物に関する。さらに詳しくは、ポリ乳酸とホスホノ脂肪酸エステルとを含有し、半結晶化速度（Ｖ１／２）が大きく、賦形時の生産性に優れる組成物に関する。 The present invention relates to a composition containing polylactic acid. More specifically, the present invention relates to a composition containing polylactic acid and a phosphono fatty acid ester, having a high half crystallization rate (V 1/2 ) and excellent productivity during shaping.
石油由来のプラスチックの多くは軽く強靭であり耐久性に優れ、容易かつ任意に成形することが可能であるので、量産されて我々の生活を多岐にわたって支えてきた。しかし、これらプラスチックは、環境中に廃棄された場合、容易に分解されずに蓄積する。また、焼却の際には大量の二酸化炭素を放出し、地球温暖化に拍車を掛けている。
かかる現状に鑑み、脱石油原料から成る樹脂、或いは微生物によって分解される生分解性プラスチックが盛んに研究されるようになってきた。現在検討されているほとんどの生分解プラスチックは、脂肪族カルボン酸エステル単位を有し微生物により分解され易い。その反面、熱安定性に乏しく、溶融紡糸、射出成形、溶融製膜などの高温に晒される工程における分子量低下、或いは色相悪化が深刻である。
Many petroleum-derived plastics are light and tough, have excellent durability, can be easily and arbitrarily molded, and have been mass-produced to support our lives. However, these plastics accumulate without being easily decomposed when discarded in the environment. Incineration also releases a large amount of carbon dioxide, spurring global warming.
In view of such a current situation, researches have been actively conducted on resins made from petroleum-free raw materials or biodegradable plastics that are decomposed by microorganisms. Most biodegradable plastics currently under investigation have aliphatic carboxylic acid ester units and are easily degraded by microorganisms. On the other hand, thermal stability is poor, and molecular weight reduction or hue deterioration is serious in processes exposed to high temperatures such as melt spinning, injection molding, and melt film formation.
その中でもポリ乳酸は耐熱性に優れ、色相、機械強度のバランスが取れたプラスチックであるが、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートに代表される石油化学系ポリエステルと比較すると結晶化速度が極めて遅く、射出成形、溶融紡糸等の賦形加工工程に実用上の課題を抱えている。ポリ乳酸は、結晶性に乏しく、十分な結晶化度を得ようとする場合、長時間を要することが知られておりこのような性質は、例えば射出成形を行う際の成形サイクルの長期化を招き、低生産性や分子量低下に繋がっている。また、成形品の結晶化不足は、成形時の離型性の悪さや、製品の熱時寸法安定性を損ねる原因となる。 Among them, polylactic acid is a plastic with excellent heat resistance and a good balance of hue and mechanical strength, but its crystallization speed is extremely slow compared to petrochemical polyesters typified by polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, and injection molding. In addition, it has practical problems in the shaping process such as melt spinning. Polylactic acid is poor in crystallinity, and it is known that it takes a long time to obtain a sufficient degree of crystallinity. Such a property, for example, prolongs the molding cycle during injection molding. This leads to low productivity and molecular weight reduction. In addition, insufficient crystallization of the molded product causes poor mold releasability at the time of molding and impairs the thermal dimensional stability of the product.
このような現状を打開すべく、ポリ乳酸の結晶化速度向上について検討がなされてきた。結晶化速度に言及した例を挙げると、特許文献１には、ポリ乳酸に平均粒径１〜８μｍのタルクを混合すると、１３０℃における半結晶化速度（Ｖ１／２）が０．０１０（分−１）以上の結晶性を示す組成物が得られることが開示されている。しかしながら、該文献の実施例が示す半結晶化速度（Ｖ１／２）の範囲は高々０．０３３であり、十分な結晶化には少なくとも１５分以上を要し、さらなる改善が求められている。
本発明の目的は、結晶化速度が大きく、賦形時の生産性に優れたポリ乳酸組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a polylactic acid composition having a high crystallization rate and excellent productivity during shaping.
本発明者らは、かかる課題に対して鋭意検討の結果、結晶化促進剤としてホスホノ脂肪酸エステルを特定量含有させることにより、ポリ乳酸の結晶化速度を大幅に改善することができることを見出し、本発明を完成した。 As a result of earnest studies on the above problems, the present inventors have found that the crystallization rate of polylactic acid can be significantly improved by containing a specific amount of a phosphono fatty acid ester as a crystallization accelerator. Completed the invention.
即ち本発明は、１００重量部のポリ乳酸に対して、０．５重量部を超え１０重量部以下のホスホノ脂肪酸エステルを含有する組成物である。また本発明は、該組成物からなる成形体を包含する。 That is, the present invention is a composition containing more than 0.5 parts by weight and 10 parts by weight or less of phosphono fatty acid ester with respect to 100 parts by weight of polylactic acid. Moreover, this invention includes the molded object which consists of this composition.
さらに本発明は、ポリ−Ｌ−乳酸およびポリ−Ｄ−乳酸を混合することからなるステレオコンプレックス結晶を含有する組成物の製造方法であって、ポリ−Ｌ−乳酸およびポリ−Ｄ−乳酸の少なくとも一方が金属重合触媒を含有し、かつ、該混合を、ポリ−Ｌ−乳酸およびポリ−Ｄ−乳酸の合計１００重量部に対して、０．５重量部を超え１０重量部以下のホスホノ脂肪酸エステルの存在下で行う組成物の製造方法である。 Furthermore, the present invention relates to a method for producing a composition containing a stereocomplex crystal comprising mixing poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid, wherein at least one of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid One is a metal polymerization catalyst, and the mixture is a phosphono fatty acid ester of more than 0.5 parts by weight and less than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight in total of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid. It is the manufacturing method of the composition performed in presence of this.
本発明の組成物は、通常のポリ乳酸と比較すると、速やかに結晶化が進行する。即ち本発明の組成物は、半結晶化速度（Ｖ１／２）が、０．０５（分−１）以上である。よって、本発明の組成物は溶融賦形や射出成形において生産性に優れ、糸、フィルム、或いは樹脂成形体の原料として好適である。 In the composition of the present invention, crystallization proceeds rapidly as compared with normal polylactic acid. That is, the composition of the present invention has a semi-crystallization rate (V 1/2 ) of 0.05 (min− 1 ) or more. Therefore, the composition of the present invention is excellent in productivity in melt shaping and injection molding, and is suitable as a raw material for yarns, films, or resin moldings.
＜組成物＞
（ポリ乳酸）
ポリ乳酸は主として下記式で表される乳酸単位からなる重合体である。ポリ乳酸は、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸またはこれらの混合物であることが好ましい。ポリ−Ｌ−乳酸とはＬ−乳酸単位を主として含む重合体であり、またポリ−Ｄ−乳酸とはＤ−乳酸単位を主として含む重合体である。
<Composition>
(Polylactic acid)
Polylactic acid is a polymer mainly composed of lactic acid units represented by the following formula. The polylactic acid is preferably poly-L-lactic acid, poly-D-lactic acid or a mixture thereof. Poly-L-lactic acid is a polymer mainly containing L-lactic acid units, and poly-D-lactic acid is a polymer mainly containing D-lactic acid units.
ポリ−Ｌ−乳酸は、好ましくは９０〜１００モル％、より好ましくは９５〜１００モル％、さらに好ましくは９８〜１００モル％のＬ−乳酸単位から構成される。他の単位としては、Ｄ−乳酸単位、乳酸以外の共重合成分単位が挙げられる。Ｄ−乳酸単位、乳酸以外の共重合成分単位は、好ましくは０〜１０モル％、より好ましくは０〜５モル％、さらに好ましくは０〜２モル％である。ポリ−Ｄ−乳酸は、好ましくは９０〜１００モル％、より好ましくは９５〜１００モル％、さらに好ましくは９８〜１００モル％のＤ−乳酸単位から構成される。他の単位としては、Ｌ−乳酸単位、乳酸以外の共重合成分単位が挙げられる。Ｌ−乳酸単位、乳酸以外の共重合成分単位は、０〜１０モル％、好ましくは０〜５モル％、さらに好ましくは０〜２モル％である。 The poly-L-lactic acid is preferably composed of 90 to 100 mol%, more preferably 95 to 100 mol%, and still more preferably 98 to 100 mol% of L-lactic acid units. Examples of other units include D-lactic acid units and copolymer component units other than lactic acid. The D-lactic acid unit and the copolymer component unit other than lactic acid are preferably 0 to 10 mol%, more preferably 0 to 5 mol%, and still more preferably 0 to 2 mol%. The poly-D-lactic acid is preferably composed of 90 to 100 mol%, more preferably 95 to 100 mol%, and still more preferably 98 to 100 mol% of D-lactic acid units. Examples of other units include L-lactic acid units and copolymer component units other than lactic acid. L-lactic acid units and copolymer component units other than lactic acid are 0 to 10 mol%, preferably 0 to 5 mol%, more preferably 0 to 2 mol%.
共重合成分単位は、２個以上のエステル結合形成可能な官能基を持つジカルボン酸、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、ラクトン等由来の単位およびこれら種々の構成成分からなる各種ポリエステル、各種ポリエーテル、各種ポリカーボネート等由来の単位が例示される。 The copolymer component unit is a unit derived from dicarboxylic acid, polyhydric alcohol, hydroxycarboxylic acid, lactone, etc. having a functional group capable of forming two or more ester bonds, and various polyesters, various polyethers composed of these various components, Examples are derived from various polycarbonates and the like.
ジカルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等が挙げられる。多価アルコールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、グリセリン、ソルビタン、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の脂肪族多価アルコール等あるいはビスフェノールにエチレンオキシドが付加させたものなどの芳香族多価アルコール等が挙げられる。ヒドロキシカルボン酸として、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸等が挙げられる。ラクトンとしては、グリコリド、ε−カプロラクトングリコリド、ε−カプロラクトン、β−プロピオラクトン、δ−ブチロラクトン、β−またはγ−ブチロラクトン、ピバロラクトン、δ−バレロラクトン等が挙げられる。 Examples of the dicarboxylic acid include succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, terephthalic acid, and isophthalic acid. Examples of polyhydric alcohols include aliphatic polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, octanediol, glycerin, sorbitan, neopentyl glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. Or aromatic polyhydric alcohol etc., such as what added ethylene oxide to bisphenol, etc. are mentioned. Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid and hydroxybutyric acid. Examples of the lactone include glycolide, ε-caprolactone glycolide, ε-caprolactone, β-propiolactone, δ-butyrolactone, β- or γ-butyrolactone, pivalolactone, δ-valerolactone, and the like.
ポリ−Ｌ−乳酸またはポリ−Ｄ−乳酸の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは５万〜５０万、より好ましくは１５万〜３５万である。重量平均分子量は溶離液にクロロホルムを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定による標準ポリスチレン換算の重量平均分子量値である。 The weight average molecular weight (Mw) of poly-L-lactic acid or poly-D-lactic acid is preferably 50,000 to 500,000, more preferably 150,000 to 350,000. The weight average molecular weight is a standard polystyrene equivalent weight average molecular weight value measured by gel permeation chromatography (GPC) using chloroform as an eluent.
ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸は、公知の方法で製造することができる。例えば、Ｌ−またはＤ−ラクチドを金属重合触媒の存在下、加熱し開環重合させ製造することができる。また、金属重合触媒を含有する低分子量のポリ乳酸を結晶化させた後、減圧下または不活性ガス気流下で加熱し固相重合させ製造することができる。さらに、有機溶媒の存在／非存在下で、乳酸を脱水縮合させる直接重合法で製造することができる。 Poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid can be produced by a known method. For example, L- or D-lactide can be produced by heating and ring-opening polymerization in the presence of a metal polymerization catalyst. Moreover, after crystallizing low molecular weight polylactic acid containing a metal polymerization catalyst, it can be produced by solid phase polymerization by heating under reduced pressure or in an inert gas stream. Further, it can be produced by a direct polymerization method in which lactic acid is subjected to dehydration condensation in the presence / absence of an organic solvent.
重合反応は、従来公知の反応容器で実施可能であり、例えばヘリカルリボン翼等、高粘度用攪拌翼を備えた縦型反応容器を単独、または並列して使用することができる。重合開始剤としてアルコールを用いてもよい。かかるアルコールとしては、ポリ乳酸の重合を阻害せず不揮発性であることが好ましく、例えばデカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、エチレングリコール、トリエチレングリコール、ベンジルアルコールなどを好適に用いることができる。 The polymerization reaction can be carried out in a conventionally known reaction vessel. For example, a vertical reaction vessel equipped with a high viscosity stirring blade such as a helical ribbon blade can be used alone or in parallel. Alcohol may be used as a polymerization initiator. Such alcohol is preferably non-volatile without inhibiting the polymerization of polylactic acid, for example, decanol, dodecanol, tetradecanol, hexadecanol, octadecanol, ethylene glycol, triethylene glycol, benzyl alcohol and the like are suitable. Can be used.
固相重合法では、前述した開環重合法や乳酸の直接重合法によって得られた、比較的低分子量の乳酸ポリエステルをプレポリマーとして使用する。プレポリマーは、そのガラス転移温度（Ｔｇ）以上融点（Ｔｍ）未満の温度範囲にて予め結晶化させることが、融着防止の面から好ましい形態と言える。結晶化させたプレポリマーは固定された縦型反応容器、或いはタンブラーやキルンの様に容器自身が回転する反応容器中に充填され、プレポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）以上、融点（Ｔｍ）未満の温度範囲に加熱される。重合温度は、重合の進行に伴い段階的に昇温させても何ら問題はない。また、固相重合中に生成する水を効率的に除去する目的で前記反応容器類の内部を減圧することや、加熱された不活性ガス気流を流通する方法も好適に併用される。 In the solid phase polymerization method, a relatively low molecular weight lactic acid polyester obtained by the above-described ring-opening polymerization method or lactic acid direct polymerization method is used as a prepolymer. It can be said that the prepolymer is preferably crystallized in advance in the temperature range of the glass transition temperature (Tg) or higher and lower than the melting point (Tm) from the viewpoint of preventing fusion. The crystallized prepolymer is filled in a fixed vertical reaction vessel, or a reaction vessel in which the vessel itself rotates, such as a tumbler or kiln, and the glass transition temperature (Tg) of the prepolymer is less than the melting point (Tm). Is heated to a temperature range of. There is no problem even if the polymerization temperature is raised stepwise as the polymerization proceeds. In addition, for the purpose of efficiently removing water generated during solid phase polymerization, a method of reducing the pressure inside the reaction vessels or circulating a heated inert gas stream is also preferably used.
ポリ乳酸は、ステレオコンプレックス結晶を含有していることが好ましい。このステレオコンプレックス結晶を含有しているポリ乳酸を、ステレオコンプレックスポリ乳酸という。ステレオコンプレックス結晶は、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸を混合することにより形成される。この場合、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸との重量比は、好ましくは９０：１０〜１０：９０、より好ましくは７５：２５〜２５：７５、さらに好ましくは６０：４０〜４０：６０である。 The polylactic acid preferably contains stereocomplex crystals. Polylactic acid containing this stereocomplex crystal is called stereocomplex polylactic acid. Stereocomplex crystals are formed by mixing poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid. In this case, the weight ratio of poly-L-lactic acid to poly-D-lactic acid is preferably 90:10 to 10:90, more preferably 75:25 to 25:75, and still more preferably 60:40 to 40: 60.
ステレオコンプレックスポリ乳酸の重量平均分子量は、好ましくは１０万〜５０万、より好ましくは１０万〜３０万である。重量平均分子量は溶離液にクロロホルムを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定による標準ポリスチレン換算の重量平均分子量値である。 The weight average molecular weight of the stereocomplex polylactic acid is preferably 100,000 to 500,000, more preferably 100,000 to 300,000. The weight average molecular weight is a standard polystyrene equivalent weight average molecular weight value measured by gel permeation chromatography (GPC) using chloroform as an eluent.
ステレオコンプレックス結晶の含有率は、好ましくは８０〜１００％、より好ましくは９５〜１００％である。ステレオコンプレックスポリ乳酸は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）測定において、昇温過程における融解ピークのうち、１９５℃以上の融解ピークの割合が好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９５％以上である。融点は、好ましくは１９５〜２５０℃の範囲、より好ましくは２００〜２２０℃の範囲である。融解エンタルピーは、好ましくは２０Ｊ／ｇ以上、より好ましくは３０Ｊ／ｇ以上である。具体的には、示差走査熱量計（ＤＳＣ）測定において、昇温過程における融解ピークのうち、１９５℃以上の融解ピークの割合が９０％以上であり、融点が１９５〜２５０℃の範囲にあり、融解エンタルピーが２０Ｊ／ｇ以上であることが好ましい。 The content of stereocomplex crystals is preferably 80 to 100%, more preferably 95 to 100%. The stereocomplex polylactic acid has a melting peak ratio of 195 ° C. or higher, preferably 80% or higher, more preferably 90% or higher, even more preferably, among melting peaks in the temperature rising process in differential scanning calorimetry (DSC) measurement. 95% or more. The melting point is preferably in the range of 195 to 250 ° C, more preferably in the range of 200 to 220 ° C. The melting enthalpy is preferably 20 J / g or more, more preferably 30 J / g or more. Specifically, in the differential scanning calorimeter (DSC) measurement, the ratio of the melting peak at 195 ° C. or higher in the melting peak in the temperature rising process is 90% or higher, and the melting point is in the range of 195 to 250 ° C. It is preferable that the melting enthalpy is 20 J / g or more.
ステレオコンプレックスポリ乳酸は、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸とを所定の重量比で共存させ混合することにより製造することができる。混合は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸が溶解するものであれば、特に限定されるものではないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、フェノール、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ブチロラクトン、トリオキサン、ヘキサフルオロイソプロパノール等の単独あるいは２種以上混合したものが好ましい。また混合は、溶媒の非存在下で行うことができる。即ち、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸とを所定量混合した後に溶融混練する方法、いずれか一方を溶融させた後に残る一方を加えて混練する方法を採用することができる。 Stereocomplex polylactic acid can be produced by coexisting and mixing poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid in a predetermined weight ratio. Mixing can be performed in the presence of a solvent. The solvent is not particularly limited as long as it dissolves poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid. For example, chloroform, methylene chloride, dichloroethane, tetrachloroethane, phenol, tetrahydrofuran, N-methyl Pyrrolidone, N, N-dimethylformamide, butyrolactone, trioxane, hexafluoroisopropanol, etc., alone or in combination of two or more are preferred. The mixing can be performed in the absence of a solvent. That is, a method of melting and kneading after mixing a predetermined amount of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid, and a method of adding and kneading one of them after melting one of them can be employed.
（金属重合触媒）
本発明の組成物は、ポリ乳酸を製造する際に用いる金属重合触媒を含有していても良い。金属重合触媒は、アルカリ土類金属、希土類金属、第三周期の遷移金属、アルミニウム、ゲルマニウム、スズ、およびアンチモンからなる群から選ばれる少なくとも一種の金属元素を含む化合物であることが好ましい。アルカリ土類金属として、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウムなどが挙げられる。希土類元素として、スカンジウム、イットリウム、ランタン、セリウムなどが挙げられる。第三周期の遷移金属として、鉄、コバルト、ニッケル、亜鉛が挙げられる。
金属重合触媒は、例えばこれらの金属のカルボン酸塩、アルコキシド、アリールオキシド、或いはβ−ジケトンのエノラート等として組成物に添加することができる。重合活性や色相を考慮した場合、オクチル酸スズ、チタンテトライソプロポキシド、アルミニウムトリイソプロポキシドが特に好ましい。
金属重合触媒の含有量は、ポリ乳酸１００重量部に対して、好ましくは０．００１〜０．１重量部、より好ましくは、０．００５〜０．０５重量部である。金属重合触媒の含有量が少なすぎると重合速度が著しく低化する。逆に多すぎると反応熱による着色、或いは開重合やエステル交換反応が加速されるため、得られる組成物の色相と熱安定性が悪化する。
(Metal polymerization catalyst)
The composition of this invention may contain the metal polymerization catalyst used when manufacturing polylactic acid. The metal polymerization catalyst is preferably a compound containing at least one metal element selected from the group consisting of alkaline earth metals, rare earth metals, third-period transition metals, aluminum, germanium, tin, and antimony. Examples of alkaline earth metals include magnesium, calcium, and strontium. Examples of rare earth elements include scandium, yttrium, lanthanum, and cerium. As the transition metal of the third period, iron, cobalt, nickel, and zinc can be cited.
The metal polymerization catalyst can be added to the composition, for example, as a carboxylate, alkoxide, aryloxide, or β-diketone enolate of these metals. In view of polymerization activity and hue, tin octylate, titanium tetraisopropoxide, and aluminum triisopropoxide are particularly preferable.
The content of the metal polymerization catalyst is preferably 0.001 to 0.1 parts by weight, more preferably 0.005 to 0.05 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polylactic acid. When the content of the metal polymerization catalyst is too small, the polymerization rate is remarkably reduced. On the other hand, when the amount is too large, coloring due to heat of reaction, or open polymerization or transesterification reaction is accelerated, so that the hue and thermal stability of the resulting composition are deteriorated.
（ホスホノ脂肪酸エステル）
本発明で使用するホスホノ脂肪酸エステルは、ホスホン酸ジエステル部位とカルボン酸エステル部位が脂肪族炭化水素基を介して結合した化合物で、このようなホスホノ脂肪酸エステルは無色透明で耐熱性に優れる為、得られる組成物の色相は良好となる。特に、下記式（１）の如き化学構造を有するホスホノ脂肪酸エステルは本発明の目的に良好な結果を与える。
(Phosphono fatty acid ester)
The phosphono fatty acid ester used in the present invention is a compound in which a phosphonic acid diester moiety and a carboxylic acid ester moiety are bonded via an aliphatic hydrocarbon group. Such a phosphono fatty acid ester is colorless and transparent and has excellent heat resistance. The hue of the resulting composition is good. In particular, a phosphono fatty acid ester having a chemical structure represented by the following formula (1) gives good results for the purpose of the present invention.
式中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数６〜１２のアリール基である。アルキル基として、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などが挙げられる。アリール基として、フェニル基、ナフタレン−イル基が挙げられる。Ｒ１〜Ｒ３は、これらが全て同一であっても、異なるものがあっても構わない。式（１）で表される化合物は、Ｒ１〜Ｒ３の炭素数の総和が６〜３０であることが好ましい。ｎは１〜１０整数である。 In the formula, R 1 to R 3 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms. Examples of the alkyl group include an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, and a hexyl group. Examples of the aryl group include a phenyl group and a naphthalenyl group. R 1 to R 3 may be the same or different from each other. In the compound represented by the formula (1), the total number of carbon atoms of R 1 to R 3 is preferably 6 to 30. n is an integer of 1 to 10.
式（１）で表される化合物として、ジエチルホスホノ酢酸エチル、ジ−ｎ−プロピルホスホノ酢酸エチル、ジ−ｎ−ブチルホスホノ酢酸エチル、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸エチル、ジ−ｎ−オクチルホスホノ酢酸エチル、ジ−ｎ−デシルホスホノ酢酸エチル、ジフェニルホスホノ酢酸エチル、ジエチルホスホノ酢酸デシル、ジエチルホスホノ酢酸ドデシル、ジエチルホスホノ酢酸オクタデシル、ジエチルホスホノプロピオン酸エチル、ジ−ｎ−プロピルホスホノプロピオン酸エチル、ジ−ｎ−ブチルホスホノプロピオン酸エチル、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノプロピオン酸エチル、ジ−ｎ−オクチルホスホノプロピオン酸エチル、ジ−ｎ−デシルホスホノプロピオン酸エチル、ジフェニルホスホノプロピオン酸エチル、ジエチルホスホノプロピオン酸デシル、ジエチルホスホノプロピオン酸ドデシル、ジエチルホスホノプロピオン酸オクタデシル、ジエチルホスホノ酪酸エチル、ジ−ｎ−プロピルホスホノ酪酸エチル、ジ−ｎ−ブチルホスホノ酪酸エチル、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酪酸エチル、ジ−ｎ−オクチルホスホノ酪酸エチル、ジ−ｎ−デシルホスホノ酪酸エチル、ジフェニルホスホノ酪酸エチル、ジエチルホスホノ酪酸デシル、ジエチルホスホノ酪酸ドデシル、ジエチルホスホノ酪酸オクタデシルが挙げられる。特に、ジエチルホスホノ酢酸デシル、ジエチルホスホノ酢酸ドデシル、ジエチルホスホノ酢酸オクタデシル、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸エチル、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸デシル、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸オクタデシルが好ましい。 As the compound represented by the formula (1), ethyl diethylphosphonoacetate, di-n-propylphosphonoacetate ethyl, di-n-butylphosphonoacetate ethyl, di-n-hexylphosphonoacetate ethyl, di-n-octyl Ethyl phosphonoacetate, ethyl di-n-decylphosphonoacetate, ethyl diphenylphosphonoacetate, decyl diethylphosphonoacetate, dodecyl diethylphosphonoacetate, octadecyl diethylphosphonoacetate, ethyl diethylphosphonopropionate, di-n-propylphospho Ethyl nopropionate, ethyl di-n-butylphosphonopropionate, ethyl di-n-hexylphosphonopropionate, ethyl di-n-octylphosphonopropionate, ethyl di-n-decylphosphonopropionate, diphenyl Ethyl phosphonopropionate, diethylphosphonop Decyl pionate, dodecyl diethylphosphonopropionate, octadecyl diethylphosphonopropionate, ethyl diethylphosphonobutyrate, ethyl di-n-propylphosphonobutyrate, ethyl di-n-butylphosphonobutyrate, di-n-hexylphosphonobutyric acid Examples include ethyl, ethyl di-n-octylphosphonobutyrate, ethyl di-n-decylphosphonobutyrate, ethyl diphenylphosphonobutyrate, decyl diethylphosphonobutyrate, dodecyl diethylphosphonobutyrate, and octadecyl diethylphosphonobutyrate. In particular, decyl diethylphosphonoacetate, dodecyl diethylphosphonoacetate, octadecyl diethylphosphonoacetate, ethyl di-n-hexylphosphonoacetate, decyl di-n-hexylphosphonoacetate, octadecyl di-n-hexylphosphonoacetate preferable.
式（１）のＲ１〜Ｒ３の炭素数の総和あるいはｎが大きすぎる場合は、ポリ乳酸に対する添加重量が増大し、難燃性の低下や力学強度の低下する。またＲ１〜Ｒ３の炭素数の総和が小さすぎる場合は、ポリ乳酸の製造温度においては揮発し、十分な結晶化促進効果を発揮できない。 When the total number of carbon atoms of R 1 to R 3 in formula (1) or n is too large, the weight added to polylactic acid increases, resulting in a decrease in flame retardancy and a decrease in mechanical strength. In the case the total number of carbon atoms of R 1 to R 3 is too small, the volatilized in the production temperature of the polylactic acid can not exhibit a sufficient crystallization promoting effect.
ホスホノ脂肪酸エステルの含有量は、１００重量部のポリ乳酸に対して、０．５重量部を超え１０重量部以下、好ましくは１〜５重量部である。ホスホノ脂肪酸エステルの含有量が少なすぎると、結晶化促進に対して十分な効果が得られず、逆に多すぎると成形加工時や紡糸時に使用する金型や口金の汚染が著しくなる。 The content of the phosphono fatty acid ester is more than 0.5 parts by weight and 10 parts by weight or less, preferably 1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polylactic acid. If the content of the phosphono fatty acid ester is too small, a sufficient effect for promoting crystallization cannot be obtained. On the other hand, if the content is too large, contamination of the mold or die used at the time of molding or spinning becomes significant.
本発明においてホスホノ脂肪酸エステルをポリ乳酸と混合する方法としては、希釈せずに添加する方法や、希釈して添加する方法のどちらでもかまわない。たとえば液体または融点が１５０℃未満の固体のホスホノ脂肪酸エステルを用いる場合は、開環重合法においては重合後期に反応容器内に直接添加混練することができる。また、チップ状に成形したマスターバッチとして、エクストルーダーやニーダーで混練することも可能である。ポリ乳酸内での均一分布を考慮するとエクストルーダーやニーダーの使用が好ましい。また、反応容器の吐出部をエクストルーダーに直結し、サイドフィーダーからホスホノ脂肪酸エステルを添加する方法も好ましい。一方、固相重合法においては、重合終了時に得られるポリ乳酸の固体とホスホノ脂肪酸エステルをエクストルーダーやニーダーで混練する方法、ポリ乳酸の固体と、ホスホノ脂肪酸エステルを含むマスターバッチとをエクストルーダーやニーダーで混練する方法、チップのままホスホノ脂肪酸エステルの蒸気に接触させる方法、ホスホノ脂肪酸エステルの溶液に浸漬または噴霧する方法等が可能である。 In the present invention, the method of mixing the phosphono fatty acid ester with polylactic acid may be either a method of adding without dilution or a method of adding after dilution. For example, when a liquid or solid phosphono fatty acid ester having a melting point of less than 150 ° C. is used, in the ring-opening polymerization method, it can be directly added and kneaded in the reaction vessel at the latter stage of polymerization. Moreover, it is also possible to knead with an extruder or a kneader as a master batch formed into chips. Considering the uniform distribution in polylactic acid, the use of an extruder or a kneader is preferable. Also preferred is a method in which the discharge part of the reaction vessel is directly connected to the extruder and the phosphono fatty acid ester is added from the side feeder. On the other hand, in the solid phase polymerization method, a method of kneading a polylactic acid solid obtained at the end of polymerization and a phosphono fatty acid ester with an extruder or kneader, a polylactic acid solid and a master batch containing a phosphono fatty acid ester are used as an extruder or A method of kneading with a kneader, a method of contacting chips with vapor of phosphono fatty acid ester, a method of immersing or spraying in a solution of phosphono fatty acid ester, and the like are possible.
結晶化を促進するために、ホスホノ脂肪酸エステルと結晶核剤を併用してもよい。結晶核剤は有機化合物の金属塩または無機化合物であることが好ましい。有機化合物の金属塩として、カルボン酸のアルカリ金属塩、カルボン酸のアルカリ土類金属塩等が挙げられる。無機化合物として、タルク、クレイ、金属酸化物、シリカ、ガラス繊維、ウィスカー、無機顔料などが挙げられる。結晶核剤は、平均粒径が０．５〜８μｍであることが好ましい。結晶核剤の平均粒径が０．５〜８μｍの範囲であると、分散が良好で、凝集し難い。また、結晶核数と結晶核剤の比表面積が大きく、速やかな結晶化が行われる。結晶核剤の含有量は、１００重量部のポリ乳酸に対して、好ましくは１〜１０重量部、より好ましくは２〜５重量部である。 In order to promote crystallization, a phosphono fatty acid ester and a crystal nucleating agent may be used in combination. The crystal nucleating agent is preferably a metal salt of an organic compound or an inorganic compound. Examples of metal salts of organic compounds include alkali metal salts of carboxylic acids, alkaline earth metal salts of carboxylic acids, and the like. Examples of the inorganic compound include talc, clay, metal oxide, silica, glass fiber, whisker, and inorganic pigment. The crystal nucleating agent preferably has an average particle size of 0.5 to 8 μm. When the average particle size of the crystal nucleating agent is in the range of 0.5 to 8 μm, the dispersion is good and aggregation is difficult. In addition, the number of crystal nuclei and the specific surface area of the crystal nucleating agent are large, and rapid crystallization is performed. The content of the crystal nucleating agent is preferably 1 to 10 parts by weight, more preferably 2 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polylactic acid.
本発明の組成物は、１３０℃における半結晶化速度（Ｖ１／２）が、好ましくは０．０５（分−１）以上、より好ましくは０．０７〜０．５０（分−１）、さらに好ましくは０．１〜０．３（分−１）である。このため速やかに結晶化が進行し、繊維、フィルム、各種の成形体などに成形して良好に用いることができる。Ｖ１／２が０．５０（分−１）を超える成形体は、通常の樹脂成形体に用いられる添加物を含有していてもよく、たとえば、酸化防止剤、耐候剤、耐光剤、耐加水分解剤、など各種劣化防止剤、難燃剤、滑剤、染料などを例示することができる。 The composition of the present invention has a semi-crystallization rate (V 1/2 ) at 130 ° C. of preferably 0.05 (min −1 ) or more, more preferably 0.07 to 0.50 (min −1 ), More preferably, it is 0.1-0.3 (min- 1 ). For this reason, crystallization progresses rapidly, and it can be molded and used satisfactorily in fibers, films, various molded articles and the like. The molded product having V 1/2 exceeding 0.50 (min− 1 ) may contain additives used for ordinary resin molded products. For example, antioxidants, weathering agents, light-proofing agents, Examples include various degradation inhibitors such as hydrolyzing agents, flame retardants, lubricants, and dyes.
＜組成物の製造方法＞
本発明は、ポリ−Ｌ−乳酸およびポリ−Ｄ−乳酸を混合することからなるステレオコンプレックス結晶を含有する組成物の製造方法であって、ポリ−Ｌ−乳酸およびポリ−Ｄ−乳酸の少なくとも一方が金属重合触媒を含有し、かつ、該混合をポリ−Ｌ−乳酸およびポリ−Ｄ−乳酸の合計１００重量部に対して、０．５重量部を超え１０重量部以下、好ましくは１〜５重量部のホスホノ脂肪酸エステルの存在下で行うことを特徴とする組成物の製造方法を包含する。ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸、金属重合触媒、ホスホノ脂肪酸エステルは、組成物の項に記載の通りである。
混合は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸が溶解するものであれば、特に限定されるものではないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、フェノール、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ブチロラクトン、トリオキサン、ヘキサフルオロイソプロパノール等の単独あるいは２種以上混合したものが好ましい。また混合は、溶媒の非存在下で行うことができる。即ち、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸とを所定量混合した後に溶融混練する方法、いずれか一方を溶融させた後に残る一方を加えて混練する方法を採用することができる。
<Method for producing composition>
The present invention relates to a method for producing a composition containing a stereocomplex crystal comprising mixing poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid, and at least one of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid Contains a metal polymerization catalyst, and the mixture is more than 0.5 parts by weight and not more than 10 parts by weight, preferably 1-5 parts per 100 parts by weight of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid in total. It includes a method for producing a composition characterized in that it is carried out in the presence of parts by weight of a phosphono fatty acid ester. Poly-L-lactic acid, poly-D-lactic acid, metal polymerization catalyst, and phosphono fatty acid ester are as described in the section of the composition.
Mixing can be performed in the presence of a solvent. The solvent is not particularly limited as long as it dissolves poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid. For example, chloroform, methylene chloride, dichloroethane, tetrachloroethane, phenol, tetrahydrofuran, N-methyl Pyrrolidone, N, N-dimethylformamide, butyrolactone, trioxane, hexafluoroisopropanol, etc., alone or in combination of two or more are preferred. The mixing can be performed in the absence of a solvent. That is, a method of melting and kneading after mixing a predetermined amount of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid, and a method of adding and kneading one of them after melting one of them can be employed.
上記方法の態様として、以下のポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸とを混合する態様を挙げることができる。但し、略号は以下のとおりである。
（Ｌ）金属重合触媒を実質的に含有しないポリ−Ｌ−乳酸。
（Ｌｃ）金属重合触媒を含有するポリ−Ｌ−乳酸。
（Ｌｃｐ）金属重合触媒およびホスホノ脂肪酸エステルを含有するポリ−Ｌ−乳酸。
（Ｄ）金属重合触媒を実質的に含有しないポリ−Ｄ−乳酸。
（Ｄｃ）金属重合触媒を含有するポリ−Ｄ−乳酸。
（Ｄｃｐ）金属重合触媒およびホスホノ脂肪酸エステルを含有するポリ−Ｄ−乳酸。
（Ｐ）ホスホノ脂肪酸エステル。
態様１：（Ｌ）および（Ｄｃｐ）を混合する。
態様２：（Ｌ）、（Ｄｃ）および（Ｐ）を混合する。
態様３：（Ｌｃ）、（Ｄ）および（Ｐ）を混合する。
態様４：（Ｌｃ）、（Ｄｃ）および（Ｐ）を混合する。
態様５：（Ｌｃ）および（Ｄｃｐ）を混合する。
態様６：（Ｌｃｐ）および（Ｄ）を混合する。
態様７：（Ｌｃｐ）および（Ｄｃ）を混合する。
態様８：（Ｌｃｐ）および（Ｄｃｐ）を混合する。
As an aspect of the above method, the following poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid may be mixed. However, abbreviations are as follows.
(L) Poly-L-lactic acid containing substantially no metal polymerization catalyst.
(Lc) Poly-L-lactic acid containing a metal polymerization catalyst.
(Lcp) Poly-L-lactic acid containing a metal polymerization catalyst and a phosphono fatty acid ester.
(D) Poly-D-lactic acid containing substantially no metal polymerization catalyst.
(Dc) Poly-D-lactic acid containing a metal polymerization catalyst.
(Dcp) Poly-D-lactic acid containing a metal polymerization catalyst and a phosphono fatty acid ester.
(P) Phosphono fatty acid ester.
Embodiment 1: (L) and (Dcp) are mixed.
Aspect 2: (L), (Dc) and (P) are mixed.
Aspect 3: (Lc), (D) and (P) are mixed.
Aspect 4: (Lc), (Dc) and (P) are mixed.
Embodiment 5: (Lc) and (Dcp) are mixed.
Embodiment 6: (Lcp) and (D) are mixed.
Aspect 7: (Lcp) and (Dc) are mixed.
Embodiment 8: (Lcp) and (Dcp) are mixed.
また、該方法は、（ｉ）金属重合触媒の存在下で製造されたポリ−Ｌ−乳酸にホスホノ脂肪酸エステルを添加した組成物と、（ｉｉ）金属重合触媒の存在下で製造されたポリ−Ｄ−乳酸にホスホノ脂肪酸エステルを添加した組成物とを混合することにより製造することが好ましい。混合は溶媒の存在下で行うことができる。また溶媒の非存在下で溶融混練して行うことができる。 The method also includes (i) a composition obtained by adding a phosphono fatty acid ester to poly-L-lactic acid produced in the presence of a metal polymerization catalyst, and (ii) a poly-L-lactic acid produced in the presence of a metal polymerization catalyst. It is preferably produced by mixing a composition obtained by adding a phosphono fatty acid ester to D-lactic acid. Mixing can be performed in the presence of a solvent. Moreover, it can carry out by melt-kneading in the absence of a solvent.
以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。実施例において組成物の物性は以下の方法で測定した。
（１）結晶化速度測定
結晶化速度は、ＴＡインスツルメント製の示差走査熱量計（ＤＳＣ ＴＡ−２９２０）の１３０℃等温結晶化測定で求めた。即ち、１０ｍｇの試料片を専用アルミニウムパンに入れ、２０℃〜２００℃を毎分２００℃で昇温し、１分間保持した後に１３０℃まで３００℃毎分で急冷する。急冷終了後から降温結晶化ピークの頂点までの時間を半結晶化時間（ｔ１／２）とし、下記式によって半結晶化速度（Ｖ１／２）を算出した。
Ｖ１／２＝（１／ｔ１／２）×０．５ (分−１)
（２）重量平均分子量（Ｍｗ）の測定
重量平均分子量（Ｍｗ）はショーデックス製ＧＰＣ−１１を使用し、組成物５０ｍｇを５ｍｌのクロロホルムに溶解させ、４０℃のクロロホルムにて展開した。重量平均分子量（Ｍｗ）、はポリスチレン換算値として算出した
（３）ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）の算出法
ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）において１５０℃以上〜１９０℃未満に現れる結晶融点の融解エンタルピーΔＨＡと、１９０℃以上２５０℃未満に現れる結晶融点の融解エンタルピーΔＨＢから下記式にて算出した。
Ｘ＝｛ΔＨＢ／（ΔＨＡ＋ΔＨＢ）｝×１００ （％）
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples. In the examples, the physical properties of the compositions were measured by the following methods.
(1) Crystallization rate measurement The crystallization rate was calculated | required by 130 degreeC isothermal crystallization measurement of the differential scanning calorimeter (DSC TA-2920) made from TA Instruments. That is, 10 mg of a sample piece is put in a dedicated aluminum pan, heated at 20 ° C. to 200 ° C. at 200 ° C. per minute, held for 1 minute, and then rapidly cooled to 130 ° C. at 300 ° C. per minute. The time from the end of the rapid cooling to the peak of the temperature-falling crystallization peak was defined as the half crystallization time (t 1/2 ), and the half crystallization rate (V 1/2 ) was calculated by the following formula.
V 1/2 = (1 / t 1/2 ) × 0.5 (min− 1 )
(2) Measurement of weight average molecular weight (Mw) For weight average molecular weight (Mw), GPC-11 manufactured by Shodex was used, 50 mg of the composition was dissolved in 5 ml of chloroform and developed with chloroform at 40 ° C. The weight average molecular weight (Mw) is calculated as a polystyrene equivalent value. (3) Calculation method of stereocomplex crystal content (X) The stereocomplex crystal content (X) is 150 ° C. or higher in the differential scanning calorimeter (DSC). The calculation was performed from the melting enthalpy ΔHA of the crystalline melting point appearing below 190 ° C. and the melting enthalpy ΔHB of the crystalline melting point appearing at 190 ° C. or higher and lower than 250 ° C.
X = {ΔHB / (ΔHA + ΔHB)} × 100 (%)
＜参考例１＞ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸エチルの合成
亜リン酸トリヘキシル１００重量部とブロモ酢酸エチル１００重量部とを反応容器に入れ、内部を窒素置換した。つづいて反応容器を１７０℃に昇温して、加熱環流させながら３時間反応を実施した。反応混合物から過剰のブロモ酢酸エチルを８０℃で減圧留去した後、１９０℃で減圧蒸留を行い、無色透明な液体を得た（収率８４％、沸点１４６℃／０．５ｍｍＨｇ）。
Reference Example 1 Synthesis of ethyl di-n-hexylphosphonoacetate 100 parts by weight of trihexyl phosphite and 100 parts by weight of ethyl bromoacetate were placed in a reaction vessel, and the interior was purged with nitrogen. Subsequently, the reaction vessel was heated to 170 ° C., and the reaction was carried out for 3 hours while heating and refluxing. Excess ethyl bromoacetate was distilled off from the reaction mixture under reduced pressure at 80 ° C., followed by distillation under reduced pressure at 190 ° C. to obtain a colorless transparent liquid (yield 84%, boiling point 146 ° C./0.5 mmHg).
＜参考例２＞ジエチルホスホノ酢酸デシルの合成
亜リン酸トリエチル１００重量部とブロモ酢酸デシル２３５重量部とを留出管付き反応容器に入れ、内部を窒素置換した。つづいて反応容器を１００℃に昇温して反応を開始させた。直ちに副生成物であるブロモエタンが留出し始め、これが収まるまで反応を維持した。ブロモエタンの留出が緩やかになった時点で、反応容器を１５０℃に昇温した後、３時間反応を続けた。反応混合物を１８０℃で減圧蒸留し無色透明の液体を得た（収率８４％、沸点１６３〜１６５℃／０．５ｍｍＨｇ）。
<Reference Example 2> Synthesis of decyl diethylphosphonoacetate 100 parts by weight of triethyl phosphite and 235 parts by weight of decyl bromoacetate were placed in a reaction vessel equipped with a distillation tube, and the interior was purged with nitrogen. Subsequently, the reaction vessel was heated to 100 ° C. to initiate the reaction. Immediately the by-product bromoethane began to distill and the reaction was maintained until it subsided. When the distillation of bromoethane became gentle, the reaction vessel was heated to 150 ° C., and then the reaction was continued for 3 hours. The reaction mixture was distilled under reduced pressure at 180 ° C. to obtain a colorless and transparent liquid (yield 84%, boiling point 163 to 165 ° C./0.5 mmHg).
＜参考例３＞ジエチルホスホノ酢酸オクタデシルの合成
亜リン酸トリエチル１００重量部とブロモ酢酸オクタデシル２３５重量部とを留出管付き反応容器に入れ、内部を窒素置換した。つづいて反応容器を１００℃に昇温して反応を開始した。直ちに副生成物であるブロモエタンが留出し始め、これが収まるまで反応を維持した。ブロモエタンの留出が緩やかになった時点で、反応容器を１５０℃に昇温した後、３時間反応を続けた。反応混合物を室温に冷却し固化させ、これを集めアセトンで再結晶し白色板状結晶を得た（収率９４％、融点２８〜３１℃）。
Reference Example 3 Synthesis of Octadecyl Diethylphosphonoacetate 100 parts by weight of triethyl phosphite and 235 parts by weight of octadecyl bromoacetate were placed in a reaction vessel equipped with a distillation tube, and the interior was purged with nitrogen. Subsequently, the reaction vessel was heated to 100 ° C. to start the reaction. Immediately the by-product bromoethane began to distill and the reaction was maintained until it subsided. When the distillation of bromoethane became gentle, the reaction vessel was heated to 150 ° C. and then the reaction was continued for 3 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and solidified, and this was collected and recrystallized with acetone to obtain white plate crystals (yield 94%, melting point 28-31 ° C.).
＜実施例１＞
冷却留出管を備えた重合反応容器の原料仕込み口から、窒素気流下でＬ−ラクチド１００重量部およびステアリルアルコール０．１５重量部を仕込んだ。続いて反応容器内を５回窒素置換し、Ｌ−ラクチドを１９０℃にて融解させた。Ｌ−ラクチドが完全に融解した時点で、原料仕込み口から２−エチルヘキサン酸スズ０．００５重量部のトルエン５００μＬ溶液を添加し、１９０℃で１時間重合した。重合終了後、ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を原料仕込み口から添加し、１５分間混錬した。最後に余剰Ｌ−ラクチドを脱揮して、反応容器内から組成物を吐出した。得られた組成物のＭｗと、半結晶化速度Ｖ１／２を表１に示す。
<Example 1>
100 parts by weight of L-lactide and 0.15 parts by weight of stearyl alcohol were charged from a raw material charging port of a polymerization reaction vessel equipped with a cooling distillation pipe under a nitrogen stream. Subsequently, the inside of the reaction vessel was purged with nitrogen five times, and L-lactide was melted at 190 ° C. When L-lactide was completely melted, a solution of 0.005 part by weight of 2-ethylhexanoic acid in toluene was added from a raw material charging port and 500 μL of toluene was polymerized at 190 ° C. for 1 hour. After completion of the polymerization, 1 part by weight of diethylphosphonoacetic acid decyl was added from the raw material charging port and kneaded for 15 minutes. Finally, excess L-lactide was devolatilized and the composition was discharged from the reaction vessel. Table 1 shows the Mw and semi-crystallization rate V1 / 2 of the obtained composition.
＜実施例２＞
ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を、ジエチルホスホノ酢酸オクタデシル１重量部に換えた以外は、実施例１と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗおよびＶ１／２を表１に示す。
<Example 2>
A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1 part by weight of diethyl phosphonoacetate was changed to 1 part by weight of diethyl phosphonoacetate octadecyl. The Mw and V1 / 2 of the obtained composition are shown in Table 1.
＜実施例３＞
ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸エチル１重量部に換えた以外は、実施例１と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗおよびＶ１／２を表１に示す。
<Example 3>
A composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 1 part by weight of decyl diethylphosphonoacetate was replaced with 1 part by weight of ethyl di-n-hexylphosphonoacetate. The Mw and V1 / 2 of the obtained composition are shown in Table 1.
＜実施例４＞
ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部に加え、日本タルク製タルクＳＧ２０００（平均粒径１μｍ）１重量部を使用し、実施例１と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗおよびＶ１／２を表１に示す。
<Example 4>
In addition to 1 part by weight of decyl diethylphosphonoacetate, 1 part by weight of talc SG2000 (average particle size 1 μm) manufactured by Nippon Talc was used to prepare a composition in the same manner as in Example 1. The Mw and V1 / 2 of the obtained composition are shown in Table 1.
＜比較例１＞
ホスホノ脂肪酸エステルを添加しない以外は、実施例１と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗおよびラクチド含有量を表１に示す。得られた組成物のＭｗおよびＶ１／２を表１に示す。
<Comparative Example 1>
A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the phosphono fatty acid ester was not added. Table 1 shows the Mw and lactide contents of the obtained composition. The Mw and V1 / 2 of the obtained composition are shown in Table 1.
＜比較例２＞
ホスホノ脂肪酸エステルの代わりに日本タルク製タルクＳＣ２０００（平均粒径１μｍ）１重量部を使用し、実施例１と同様の方法で組成物を合成した。得られた組成物のＭｗおよびラクチド含有量を表１に示す。得られた組成物のＭｗおよびＶ１／２を表１に示す。
<Comparative Example 2>
A composition was synthesized in the same manner as in Example 1 except that 1 part by weight of talc SC2000 (average particle size: 1 μm) manufactured by Nippon Talc was used instead of the phosphono fatty acid ester. Table 1 shows the Mw and lactide contents of the obtained composition. The Mw and V1 / 2 of the obtained composition are shown in Table 1.
＜実施例５＞
（ポリ−Ｌ−乳酸組成物の製造）
冷却留出管を備えた重合反応容器の原料仕込み口から、窒素気流下でＬ−ラクチド１００重量部およびステアリルアルコール０．１５重量部を仕込んだ。続いて反応容器内を５回窒素置換し、Ｌ−ラクチドを１９０℃にて融解させた。Ｌ−ラクチドが完全に融解した時点で、原料仕込み口から２−エチルヘキサン酸スズ０．０５重量部をトルエン５００μＬと共に添加し、１９０℃で１時間重合した。重合終了後、ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を触媒投入口から添加し、１５分間混錬した。最後に余剰Ｌ−ラクチドを脱揮し、反応容器の吐出口からストランド状のポリ−Ｌ−乳酸組成物を吐出し、冷却しながらペレット状に裁断した。
（ポリ−Ｄ−乳酸組成物の製造）
次に、同様の操作にてポリ−Ｄ−乳酸組成物の調製を行った。即ち、Ｄ−ラクチド１００重量部およびステアリルアルコール０．１５重量部を仕込み、続いて反応容器内を５回窒素置換し、Ｄ−ラクチドを１９０℃にて融解させた。Ｄ−ラクチドが完全に融解した時点で、原料仕込み口から２−エチルヘキサン酸スズ０．０５重量部をトルエン５００μＬと共に添加し、１９０℃で１時間重合した。重合終了後、ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を触媒投入口から添加し、１５分間混錬した。最後に余剰Ｄ−ラクチドを脱揮し、反応容器の吐出口からストランド状のポリ−Ｄ−乳酸組成物を吐出し、冷却しながらペレット状に裁断した。
（ステレオコンプレックスの形成）
上記ポリ−Ｌ−乳酸組成物のペレット５０重量部とポリ−Ｄ−乳酸樹脂組成物のペレット５０重量部を良く混合させた後、東洋製機社製ニーダーラボプラストミル５０Ｃ１５０を使用し、窒素ガス気流下２３０℃で１０分間混練した。得られた組成物のＭｗ、ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）、並びに半結晶化速度（Ｖ１/２）を表２に示す。
<Example 5>
(Production of poly-L-lactic acid composition)
100 parts by weight of L-lactide and 0.15 parts by weight of stearyl alcohol were charged from a raw material charging port of a polymerization reaction vessel equipped with a cooling distillation pipe under a nitrogen stream. Subsequently, the inside of the reaction vessel was purged with nitrogen five times, and L-lactide was melted at 190 ° C. When L-lactide was completely melted, 0.05 part by weight of tin 2-ethylhexanoate was added together with 500 μL of toluene from the raw material charging port, and polymerized at 190 ° C. for 1 hour. After the completion of the polymerization, 1 part by weight of diethylphosphonoacetic acid decyl was added from the catalyst inlet and kneaded for 15 minutes. Finally, excess L-lactide was devolatilized, the strand-shaped poly-L-lactic acid composition was discharged from the discharge port of the reaction vessel, and was cut into pellets while cooling.
(Production of poly-D-lactic acid composition)
Next, a poly-D-lactic acid composition was prepared in the same manner. That is, 100 parts by weight of D-lactide and 0.15 parts by weight of stearyl alcohol were charged, and then the inside of the reaction vessel was purged with nitrogen five times to melt D-lactide at 190 ° C. When D-lactide was completely melted, 0.05 part by weight of tin 2-ethylhexanoate was added together with 500 μL of toluene from the raw material charging port and polymerized at 190 ° C. for 1 hour. After the completion of the polymerization, 1 part by weight of diethylphosphonoacetic acid decyl was added from the catalyst inlet and kneaded for 15 minutes. Finally, excess D-lactide was devolatilized, the strand-shaped poly-D-lactic acid composition was discharged from the discharge port of the reaction vessel, and was cut into pellets while cooling.
(Stereo complex formation)
After 50 parts by weight of the poly-L-lactic acid composition pellets and 50 parts by weight of the poly-D-lactic acid resin composition were mixed well, nitrogen gas was used using a Kneader Lab Plast Mill 50C150 manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd. It knead | mixed for 10 minutes at 230 degreeC under airflow. Table 2 shows the Mw, stereocomplex crystal content (X), and semi-crystallization rate (V1 / 2 ) of the resulting composition.
＜実施例６＞
ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を、ジエチルホスホノ酢酸オクタデシル１重量部に代えた以外は、実施例５と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗ、ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）、並びに半結晶化速度（Ｖ１/２）を表２に示す。
<Example 6>
A composition was prepared in the same manner as in Example 5, except that 1 part by weight of diethylphosphonoacetate was replaced with 1 part by weight of diethylphosphonoacetate octadecyl. Table 2 shows the Mw, stereocomplex crystal content (X), and semi-crystallization rate (V1 / 2 ) of the resulting composition.
＜実施例７＞
ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部を、ジ−ｎ−ヘキシルホスホノ酢酸エチル１重量部に代えた以外は、実施例５と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗ、ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）、並びに半結晶化速度（Ｖ１/２）を表２に示す。
<Example 7>
A composition was prepared in the same manner as in Example 5 except that 1 part by weight of decyl diethylphosphonoacetate was replaced with 1 part by weight of ethyl di-n-hexylphosphonoacetate. Table 2 shows Mw, stereocomplex crystal content (X), and semi-crystallization rate (V1 / 2 ) of the obtained composition.
＜実施例８＞
ジエチルホスホノ酢酸デシル１重量部に加え、日本タルク製タルクＳＧ２０００（平均粒径１μｍ）１重量部を使用し、実施例５と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗ、ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）、並びに半結晶化速度（Ｖ１/２）を表２に示す。
<Example 8>
In addition to 1 part by weight of decyl diethylphosphonoacetate, 1 part by weight of talc SG2000 (average particle size 1 μm) manufactured by Nippon Talc was used to prepare a composition in the same manner as in Example 5. Table 2 shows Mw, stereocomplex crystal content (X), and semi-crystallization rate (V1 / 2 ) of the obtained composition.
＜比較例３＞
ホスホノ脂肪酸エステルを添加しない以外は、実施例５と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗおよびラクチド含有量を表１に示す。得られた組成物のＭｗ、ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）、並びに半結晶化速度（Ｖ１/２）を表２に示す。
<Comparative Example 3>
A composition was prepared in the same manner as in Example 5 except that the phosphono fatty acid ester was not added. Table 1 shows the Mw and lactide contents of the obtained composition. Table 2 shows the Mw, stereocomplex crystal content (X), and semi-crystallization rate (V1 / 2 ) of the resulting composition.
＜比較例４＞
ホスホノ脂肪酸エステルの代わりに日本タルク製タルクＳＣ２０００（平均粒径１μｍ）１重量部を使用し、実施例１と同様の方法で組成物を調製した。得られた組成物のＭｗ、ステレオコンプレックス結晶含有率（Ｘ）、並びに半結晶化速度（Ｖ１/２）を表２に示す。
<Comparative example 4>
A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1 part by weight of talc SC2000 (average particle size: 1 μm) manufactured by Nippon Talc was used in place of the phosphono fatty acid ester. Table 2 shows the Mw, stereocomplex crystal content (X), and semi-crystallization rate (V1 / 2 ) of the resulting composition.
本発明の組成物は、溶融賦形や射出成形における生産性に優れ、糸、フィルム、或いは樹脂成形体の原料として好適である。
The composition of the present invention is excellent in productivity in melt shaping and injection molding, and is suitable as a raw material for yarns, films, or resin moldings.
Claims (12)
で表される請求項１記載の組成物。 The phosphono fatty acid ester is represented by the following formula (1):
The composition of Claim 1 represented by these.
で表される請求項１０記載の方法。
The phosphono fatty acid ester is represented by the following formula (1):
The method of claim 10 represented by:
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