JP4525173B2 - 血清調製装置 - Google Patents
血清調製装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4525173B2 JP4525173B2 JP2004151484A JP2004151484A JP4525173B2 JP 4525173 B2 JP4525173 B2 JP 4525173B2 JP 2004151484 A JP2004151484 A JP 2004151484A JP 2004151484 A JP2004151484 A JP 2004151484A JP 4525173 B2 JP4525173 B2 JP 4525173B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- serum
- container
- coagulation
- glass processed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims description 282
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 81
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims description 115
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 110
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 92
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims description 86
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 83
- 239000000306 component Substances 0.000 claims description 76
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 352
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 352
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 125
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 38
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 34
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 26
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 26
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 26
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 25
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 20
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 20
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 18
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 18
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 18
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 14
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 14
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 13
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 13
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 13
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 12
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 11
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 10
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 7
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 6
- 108010081589 Becaplermin Proteins 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 4
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- -1 silicon dioxide compound Chemical class 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 3
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
(血液成分分離装置1の全体構成)
本発明の実施の形態に係る血液成分分離装置1の構成について、図1を用いて説明する。図1では、血液成分分離装置1の構成のうち、主要な部分だけを抜き出して図示している。
上記構成を有する血液成分分離装置1を用いた血清調製操作について、図2〜図8を用いて説明する。なお、図2は操作の説明のため適宜併用して用いる。
全血の遠心分離:4,400g×4〜6(min.)、2,250g×10(min.)
多血小板血漿(PRP)の遠心分離:1,100g×4〜6(min.)
本発明の実施の形態に係る血液成分分離装置1では、血液バッグと同等の内容積を有する本体部11と、その内部に配されたガラス加工体12とから血液貯留部10を構成し、この血液貯留部10の内部で血液から血清を調製するので、従来のような採血管を用いる場合に比べて、一度に大量の血清を調製することができ、調製作業における工程面などで効果を奏する。また、これにより、調製した血清が微生物などによって汚染される危険性も低くなり、安全性の高い血清を調製するうえでも適している。
本実施形態に係る血液成分分離装置は、上記第1実施形態に係る血液成分分離装置1と、血液貯留部10内に収容されるガラス加工体の形態に相違点を有する。そのため、以下では、ガラス加工体の形態について、図10を用いて説明し、その他の部分についての説明は省略する。
本実施形態に係る血液成分分離装置は、上記第1実施形態に係る血液成分分離装置1と、成分収容部20を構成する袋体21〜26の一つを空気抜き用としたところに相違点を有する(図1参照)。空気は採血時には、チューブ41の体積分だけ必然的に血液貯留部10に混入されてしまうが、各血液成分に分離工程S5の際にはない方が好ましい。そのため本実施形態に係る空気抜き用袋体を、血液貯留部10と成分収容部20との間に設置すれば各血液成分に分離工程S5前に空気のみを除去することが可能である。なお、本実施形態におけるその他の構成は第1実施形態と同様であるためその他の部分についての説明は省略する。
本実施形態に係る血液成分分離装置は、図11に示すように上記第1実施形態に係る血液成分分離装置1の血液貯留部10に添加される血液凝固促進個体の代わりに空気15を含有させたところに相違点を有する。この場合、あらかじめ血液凝固促進個体を添加させておく必要がないため、製造コストの削減に繋がる。空気15の含有量は、貯留可能な血液量に対して0.03(cc/ml)から1(cc/ml)であることが好ましく、あらかじめ前記含有量となるよう封入した空気の漏出を使用時まで防止する機構をチューブ41に有することが好ましい。また、空気と血液凝固促進個体を併用してもよい。
本実施形態に係る血液成分分離装置は、図12に示すように、上記第1実施形態に係る血液成分分離装置1の成分収容部を構成する袋体21〜26の少なくとも一つに血液凝固促進個体12を添加したところに相違点を有する。また、本実施形態の場合、凝固促進個体12を添加する容器にカルシウムイオンを含むクエン酸中和剤を更に添加してもよい。この場合、血液貯留部10には、CPD液のような抗凝固剤を添加した所謂「献血用血液バッグ」を用いることができる。
本実施形態に係る血液成分分離装置は、図13に示すように、上記第5実施形態に係る血液成分分離装置1の袋体21に添加されている血液凝固促進個体の代わりに空気15を含有させたところに相違点を有する。この場合第4実施形態と同様に、あらかじめ血液凝固促進個体を添加させておく必要がないため、製造コストの削減に繋がる。空気15の含有量は、貯留可能な血液量に対して0.03(cc/ml)から1(cc/ml)であることが好ましく、あらかじめ前記含有量となるよう封入した空気の漏出を使用時まで防止する機構をチューブ51に有することが好ましい。また、空気と血液凝固促進個体を併用してもよい。
第1実施形態において血液を分離した血液成分分離装置1を使用する。図14に示すように血液を分離し、血清を袋体21(成分収容部)に導出させた後の血液貯留部10には、フィブリンが付着した凝固体付着ガラス加工体14と赤血球等の残渣が残っている。この血液貯留部10と気密接続された成分収容部21〜26のうち血清が収容されなかったいずれか一つにあらかじめ生理食塩水を入れておき、あるいはこの血液貯留部10のチューブ41に生理食塩水が含有されている生理食塩水含有袋体120を接続させ、血液貯留部10中の赤血球と混合させた後に輸血用血液として使用することができる(図15参照)。また、フィブリンが付着した凝固体付着ガラス加工体14は、全ての血液成分を導出した後にさらに洗浄し、洗浄後に得られるフィブリンを幹細胞の足場、あるいは傷口のバリヤーとして使用することができる。
上記実施形態で説明した、血清調製並びに血清の小分けを機械的かつ自動的に行うことを可能としたのが本実施形態の血清調製装置である。図24に示すように、本血清調製装置240は、血液凝固促進容器241に採取した血液を無菌的に導入する血液導入手段242(落差圧や突出ポンプなど)と、前記血液凝固促進容器241にて調製された血清を無菌的に導出する血清導出手段243(吸引ポンプなど)と、導出した血清を複数の血清保存容器244に導出・分配する血清導入手段245(落差圧や突出ポンプなど)と、血清調製容器に血液を導入し始めた時点から該血清調製容器を振とうさせる振とう手段246と、振とう終了後、血清調製容器を遠心して血清成分を分離する分離手段247と、これらの各動作タイミング並びに動作自体を制御する制御手段248とから構成されている。血液凝固促進容器241とは、上記したように血清調製のために血液凝固機能を備えた容器のことであって、上記した可撓性バッグ内にガラス加工体を配したもののほか、ガラス容器などその他血液凝固機能を備えた容器であれば何れでも良い。また、図30に示す混注ポート511〜516を備えた容器を使用しても良い。なお、無菌的にするには、扱う液体に菌が混入しないような外気と液体とを隔離する構造を備えていれば良いのであって、その形態は特に限定されない。また、上記血液、血清などの液体の量を公知の流量計によって、モニタしその結果により動作制御(導入血液量の制御、分配血清量の制御など)するようにしても良い。また、血清を分配した後に、血清保存容器に自動的に密栓をするようにしても良い。
図25は、血清調製バッグに空気量調節のためのフィルタ251を備えた可撓性バッグ(図1の10に相当する容器)を示している。
図26は、血清調製のための血液凝固促進容器261を振とうさせる時間帯を血清調製量が十分なレベルにまで達するよう最適に制御する機能を備えた血清調製装置の機能ブロック図である。
本実施形態では、血球成分を使用せず分離された血清を主として使用する場合を想定した実施形態であり、上記ガラス加工体以外に血清分離剤が収納された血清調製容器であることに特徴点がある。このように血清分離剤を備えることによって、血清の産生がガラスによる血液凝固促進によって促されるとともに、産生された血清が他の成分ときれいにかつ効率良く分離されることになる。
図27は、図1における血清調製装置と同様に、採取した血液中から血液凝固促進させて血清を調製する装置である血清調製装置270を示す。該血清調製装置270が図1のものと異なるのは、採取した血液を複数の血清調製容器271に分配し、該血清調製容器271中で血清を調製し、調製血清を複数の保存容器272に移送・保存するという点である。このように採取した血液を複数の血清調製容器271に分配し、該血清調製容器271中で血清を調製することによって、血清調製容器の血液による膨らみが大きくなり、ガラス加工体の自由度が大となるので、ガラスが攪拌され易く、血液との接触性が向上することとなり血清の調製がより効率良く行われることになる。
図28は、新たな血清調製装置280を示す。該血清調製装置280は、カテーテル281が接続された留置針282と、カテーテル281の端部に接続されるシリンジ283とを備え、シリンジ283内には血液凝固促進個体284(ガラスなど)が収納されている。
図29は、図1の血清調製装置と略同様の構成であるが、バッグからバッグの間の導通路にフィルタ291を備えている点が大きく異なる。このフィルタ291は、血球成分を通さず、血清を選択的に通過させるような大きさのポアを有するフィルタである。このため、遠心分離工程を経なくても、このフィルタに振とう後の液体を通過させることによって血清を簡便に分離することができる。
図30は、図1の血清調製装置と略同様の構成であるが、各バッグが、無菌的に接続・離脱自在に構成されている血清調製装置である点で異なる。接続・離脱自在に構成とは、挿入具の挿脱にともなって弁体のスリット状開口部が開閉する機能を有する気密性の高い混注ポート(日本国特許第3389983号等参照)を備えた構成が挙げられる。なお、この場合、接続する導通路となるチューブ先端には、ルアを用いることが望ましい。かかる構成によって、バッグの取り付け、取り外しを簡便に行うことができる。
図31は、図1の血液貯留部10と略同一の機能を持つが、血清取出口付近に血清調製時に血液が進入しないように、仕切りとなる一時的仕切り310を備えている点で異なる。ここにおいて、血清取出口付近に血液が進入し、凝固した場合血清が取り出し難くなる。或いは、保存する血清に凝固した血液が混入することになる。一時的仕切り310は、血清調製後は、取り除くことが可能で、血清取出口から血清を保存バッグに移送させることができるようになっている。一時的仕切り310としては、クランプによる閉鎖、イージーピールなどによる閉鎖が考えられる。要すれば、一時的仕切り310は、血清調製時に前記取出口及びその近傍を血液から隔離でき、血清取出時には、隔離が解除されるものであれば、その形態は問わない。
図32は、図1の血液貯留部10と略同一の機能を持つが、血清取出口付近に血清調製操作により血液が進入しないように、フラッシュ用バッグ320を備えている点で異なる。ここにおいて、血清取出口付近に血液が進入し、凝固した場合血清が取り出し難くなる。或いは、保存する血清に凝固した血液が混入することになる。
本実施形態では、図1の血液貯留部10にガラス加工体を有さず、採取した血液はその空のバッグ内で放置されて血清が調製されることになる。そして、調製された血清が、保存バッグに移送されて複数の保存バッグに小分けされて保存されることになる。
本実施形態では、図1に示したガラス加工体がチューブ42等に入り込んで、血清の移送の障害にならないよう工夫した点について特記する。
〔活性化促進効果の確認〕
ソーダガラスからなる、大小のガラス加工体をそれぞれ表1の条件で血液収容部に添加した。この血液収容部に20mlのヒト新鮮血を入れ、攪拌しながらインキュベートし、10,20,30,60,90分後に1.5mlずつ採取し、血小板数の計測を行なった。なお、撹拌には、攪拌(振盪)装置(マルチシェーカーMMS−300 東京理科器械製)を、血球カウントには、血球カウント装置(多項目自動血球計数装置 K−4500 シスメックス製)を用いた。
〔増殖因子放出効果の確認〕
増殖因子放出効果の検討を行った。実施例1で用いた9つの試料の中から5つの試料を選び、5名の対象者の新鮮血をそれぞれの試料に添加し、20分経過後の増殖因子の測定を行なう。具体的には、下記の表2の条件で実施例1と同様の方法でインキュベートした後、市販のテストキット(R&D SYSTEMS社製)により増殖因子(TGF−β1、PDGF−BB)量をマイクロプレートリーダー(Multiskan BICHROMATIC Labsystem社製)を用いて測定し、ガラス加工体との接触面積0の検体における量との比として表した。その結果を図17及び図18に示す。図中、横軸はガラス表面積を、縦軸には各増殖因子の量を示す。図17より、ガラス加工体を血液1ml当り0.6mm2とわずかでも添加すると、増殖因子の放出量は大幅に増加した。しかし、表面積比を極端に大きくした場合には、TGF−β1量はほぼ平衡となることがわかった。また、図18では、ガラス加工体を僅かに添加するだけで増殖因子の大幅な増加が確認された。更に、図17と同様に表面積比を極端に大きくした場合には、PDGF−BB量はほぼ平衡となることがわかった。
〔ガラス加工体による溶血性の検討〕
実施例1及び2より、ガラス加工体を添加することにより、血小板の活性化と増殖因子の増加に効果があることが確認された。しかし、ガラス加工体の添加により血清調製中に溶血を引き起こすことが懸念された。そこで、ガラス加工体の添加量と溶血の関係を検討した。
〔ラット幹細胞の増殖確認〕
血液1(ml)あたりのガラス加工体の接触面積を0(mm2)あるいは1.5(mm2)とし、ヒトから採取した血液を前記ガラス加工体のいずれかが収容された血液貯留部中にて20分間振盪した。振盪終了後血液を遠心分離(遠心分離条件:2250(g)×10(min.)、4(℃))し、上清を分離した。上清を56℃で30分間熱処理した後、0.22(μm)のフィルターでろ過し、−80℃にて凍結保存した。上清は細胞培養時に解凍され、細胞培養用の培地に添加された。細胞は、ラットの大腿骨骨髄より得られた細胞をあらかじめ7日間培養し、得られた接着性の細胞を骨髄由来細胞とし本実施例に供した。1ウェルあたり1万個の細胞を播種し、培地には10%濃度となるようガラス加工体を添加して得た上清、ガラス加工体未添加で得た上清、あるいは市販の細胞培養用のウシ胎児血清を添加し培養した。培養開始後1,3,7日に細胞数をカウントした。細胞の増殖への効果を確認した結果を図20に示す。
〔赤血球の回収〕
回収される赤血球について確認を行なった。ガラス加工体接触面積を血液1(ml)あたり12.5(mm2)とし、20(ml)採血後60分間マルチシェーカーMMS−300(東京理科器株式会社製)にて攪拌しながら振盪させた。対象として従来の血清調製方法により,試験管に採血し同じ時間静置した血液を用い、経時的な赤血球数の変化を調べた。その結果を図21に示す。これより、採血直後の赤血球数を100%とした場合、ガラス加工体と60分振盪した後の赤血球は約80%残存していた。一方、従来の方法で血清を採取した場合においては、容器内の血液の大部分が血餅となるため、採血後60分でわずか10%しか赤血球が回収されなかった。
〔多血小板血漿(PRP)からの血清回収〕
あらかじめCPD液などの抗凝固剤を用いて採血された血液、あるいは成分献血により調製された多血小板血漿(PRP)からも、増殖因子を多く含む血清が調製可能であることを確認した。最終濃度が12.2%となるようにCPDを添加したヒト新鮮血液を調製した。このCPD加血液を760g、10分(22℃)の条件で遠心分離し、多血小板血漿を調製した。得られた多血小板血漿0.8mLを表4に示すようにあらかじめ塩化カルシウムとガラス加工体が添加された容器内で37℃にてインキュベートを開始し、適宜振盪した。多血小板血漿添加後に多血小板血漿からフィブリンが析出し、外観上流動性が低下するまでの時間を測定した。流動性の低下した各検体は直ちに2,250g、10分(4℃)の条件にて遠心分離を行い、得られた上清を分離した。その後この上清に含まれるPDGF−BB量とTGF−β1量を測定した。測定した各増殖因子の量は、同一血液から調製した血清中に含まれていた各増殖因子量に対する比(%)として図22に示した。
〔空気添加効果の確認〕
空気、あるいはガラス加工体をそれぞれ表5に示す条件で血液収容部に添加した。この血液収容部に20(ml)のヒト新鮮血を入れ、マルチシェーカーMMS−300(東京理科器械社製)にて攪拌しながらインキュベートし、20分後の血小板数を多項目自動血球計数装置K−4500(シスメックス社製)を用いて計数した。
10 血液貯留部
110 溶断機
120 生理食塩水含有袋体
20 成分収容部
21〜26 袋体
30 採血針
11 本体部
11a 外縁部
12 ガラス加工体
14 凝固体付着ガラス加工体
141 芯体部
142 表層部
16 挟持部
20 成分収容部
21 袋体
30 採血針
41〜46,51〜56 チューブ
61 分岐体
71 血清
72 白血球
73 赤血球
74 凝固体
80 加圧機
90 クランプ
91 円板
92 ベース
100 振盪装置
240 血清調製装置
241 血液凝固促進容器
242 血液導入手段
243 血清導出手段
244 血清保存容器
245 血清導入手段
246 振とう手段
247 分離手段
248 制御手段
251 フィルタ
261 血液凝固促進容器
270 血清調製装置
271 血清調製容器
272 保存容器
280 血清調製装置
281 カテーテル
282 留置針
283 シリンジ
284 血液凝固促進個体
291 フィルタ
320 フラッシュ用バッグ
331 スポット溶着部
Claims (11)
- 血液凝固促進容器と、該血液凝固促進容器中の空気量を調整する空気量調整手段と、を備える血清調製装置であって、
前記血液凝固促進容器は、上部に空気が流通可能な空気流通路を有する可撓性バックにより構成され、
前記空気量調整手段は、前記空気流通路に設けられる通気フィルタにより構成される血清調製装置。 - 前記通気フィルタの上部に設けられ、空気の流通と遮断とが可能な開閉手段を備える請求項1に記載の血清調製装置。
- 前記開閉手段は、蓋部により構成される請求項2に記載の血清調製装置。
- 前記可撓性バックは、2枚のシートそれぞれの外縁が融着されて袋状に形成される請求項1〜3いずれかに記載の血清調製装置。
- 前記可撓性バックは、血液成分導出路に血清を導出可能な血清導出口と、該血清導出口の近傍において前記2枚のシートが剥離可能に接合されて形成されたイージーピール部と、を備える請求項4に記載の血清調製装置。
- 前記可撓性バックに収容される血液凝固促進個体を備えてなる請求項1〜5いずれかに記載の血清調製装置。
- 前記可撓性バックは、血液成分導出路に血清を導出可能な血清導出口と、該血清導出口の近傍において前記2枚のシートが前記血液凝固促進個体の外径よりも小さい距離間隔で溶着されて形成された複数のスポット溶着部と、を備える請求項6に記載の血清調製装置。
- 前記スポット溶着部の数は、前記血液凝固促進個体の数以上である請求項7に記載の血清調製装置。
- 一端側が前記血液凝固促進容器に接続される血液成分導出路と、
前記血液成分導出路の他端側に接続される血清保存容器と、
前記血液成分導出路に設けられ、血球成分を通過させず且つ血清を通過可能な大きさの複数の細孔を有する血清分離フィルタと、を更に備える請求項1〜8いずれかに記載の血清調製装置。 - 一端側が前記血液凝固促進容器に接続される血液成分導出路と、
前記血液成分導出路の他端側に接続される混注ポートと、
前記混注ポートに着脱可能な挿入部を有する血清保存容器と、を更に備え、
前記混注ポートは、前記挿入部の挿脱に伴って開閉可能なスリット状開口部を有する弁体を備える請求項1〜8いずれかに記載の血清調製装置。 - 前記血液成分導出路に設けられ、血球成分を通過させず且つ血清を通過可能な大きさの複数の細孔を有する血清分離フィルタを更に備える請求項10に記載の血清調製装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004151484A JP4525173B2 (ja) | 2003-05-21 | 2004-05-21 | 血清調製装置 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003144036 | 2003-05-21 | ||
JP2004151484A JP4525173B2 (ja) | 2003-05-21 | 2004-05-21 | 血清調製装置 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010091280A Division JP5088394B2 (ja) | 2003-05-21 | 2010-04-12 | 血清調製装置 |
JP2010091281A Division JP5195809B2 (ja) | 2003-05-21 | 2010-04-12 | 分離器具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005002109A JP2005002109A (ja) | 2005-01-06 |
JP4525173B2 true JP4525173B2 (ja) | 2010-08-18 |
Family
ID=34106503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004151484A Expired - Lifetime JP4525173B2 (ja) | 2003-05-21 | 2004-05-21 | 血清調製装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4525173B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4872724B2 (ja) * | 2006-03-16 | 2012-02-08 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 成分収容部支持装置 |
JP4872725B2 (ja) * | 2006-03-16 | 2012-02-08 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 血液成分分配装置及び血液成分分配方法 |
GB201004072D0 (en) * | 2010-03-11 | 2010-04-28 | Turzi Antoine | Process, tube and device for the preparation of wound healant composition |
CN116200242A (zh) * | 2015-04-13 | 2023-06-02 | 罗斯蒙特公司 | 具有多个传感器的单次使用的生物反应器端口 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1057351A (ja) * | 1996-08-23 | 1998-03-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 採血容器 |
JP2004537330A (ja) * | 2000-05-26 | 2004-12-16 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 血液フィルター、採血処理システムおよびその方法の改良 |
-
2004
- 2004-05-21 JP JP2004151484A patent/JP4525173B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1057351A (ja) * | 1996-08-23 | 1998-03-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 採血容器 |
JP2004537330A (ja) * | 2000-05-26 | 2004-12-16 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 血液フィルター、採血処理システムおよびその方法の改良 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005002109A (ja) | 2005-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5088394B2 (ja) | 血清調製装置 | |
US8603821B2 (en) | Method for preparing serum and serum preparation apparatus | |
US8460930B2 (en) | Method for controlling proliferation of cord blood hematopoietic stem cells and use thereof | |
KR20070060148A (ko) | 세포배양용 인간 혈청 | |
JP4525173B2 (ja) | 血清調製装置 | |
JP4682591B2 (ja) | 血液成分分離収容装置及び血清調製方法 | |
JP4683005B2 (ja) | 血液成分分配収容装置及び血清調製方法 | |
JP2005329222A6 (ja) | 血清調製用容器及びそれを用いた再生医療方法 | |
JP4683004B2 (ja) | 血液成分分配収容装置 | |
JP4683006B2 (ja) | 血液成分分配収容装置及び血清調製方法 | |
JP4661817B2 (ja) | 血液成分分配収容装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070420 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20081222 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20081222 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20081222 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100209 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100412 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100511 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100524 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130611 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4525173 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |