JP4516871B2 - Acrylic low temperature firing binder - Google Patents
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Description
本発明は、スクリーン印刷性に優れ、特にスクリーン印刷に用いて連続印刷した時、版離れの良いペースト状組成物に用いられるアクリル系低温焼成バインダーに関する。 The present invention relates to an acrylic low-temperature fired binder which is excellent in screen printability and used in a paste-like composition with good separation of the plate, particularly when continuously used for screen printing.
導電性粉末やセラミック粉末を樹脂バインダーに分散させて得られるペースト状組成物やそれから得られるシート状成形体は、様々な形状の焼結体を得るために用いられている。 A paste-like composition obtained by dispersing conductive powder or ceramic powder in a resin binder and a sheet-like molded product obtained therefrom are used for obtaining sintered bodies having various shapes.
すなわち、ペースト状組成物を所定の形状に加工した後、焼成することで様々な形状の焼結体とすることができる。ペースト状組成物は、スクリーン印刷方法、ドクターブレード等の塗布方法により様々な形状に加工される。特許文献１には、スクリーン印刷方法に用いられるアクリル系バインダーを利用したセラミックペースト状組成物が開示されている。
しかしながら、特許文献１のアクリル系焼成バインダーは、スクリーン印刷に用いて、連続印刷を行なうとメッシュと被印刷物の間に残ったビヒクルが乾燥し、粘着性を生じ版離れ不良を起こすという不具合があった。そこで、本発明の目的は、スクリーン印刷時の版離れ性が改善された比較的低温で焼成可能なアクリル系低温焼成バインダーを提供することにある。 However, the acrylic baked binder of Patent Document 1 has a problem in that, when screen printing is used and continuous printing is performed, the vehicle remaining between the mesh and the substrate is dried, resulting in stickiness and poor release. It was. Accordingly, an object of the present invention is to provide an acrylic low-temperature fired binder that can be fired at a relatively low temperature and has improved release properties during screen printing.
本発明は、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート１００重量部、長鎖（メタ）アクリレート１〜３０重量部及び水酸基を３個以上有する有機化合物２０〜２００重量部を混合した後、上記の（メタ）アクリレートを重合して得られる組成物を含有することを特徴とするアクリル系低温焼成バインダーである。
これにより、スクリーン印刷の連続印刷時の版離れ不良が発生することの少ないアクリル系低温焼成バインダーを提供することができる。
In the present invention, 100 parts by weight of a (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group, 1 to 30 parts by weight of a long-chain (meth) acrylate, and 20 to 200 parts by weight of an organic compound having 3 or more hydroxyl groups After mixing, an acrylic low-temperature fired binder comprising a composition obtained by polymerizing the above (meth) acrylate.
Thereby, it is possible to provide an acrylic low-temperature fired binder with less occurrence of plate separation failure during continuous printing of screen printing.
また、好ましくは、上記長鎖（メタ）アクリレートが、炭素数８以上長鎖（メタ）アクリレートであることを特徴とする請求項１記載のアクリル系低温焼成バインダーである。
これにより、更に、スクリーン連続印刷時の版離れ不良が発生することの少ないアクリル系低温焼成バインダーを提供することができる。
The acrylic low-temperature fired binder according to claim 1, wherein the long-chain (meth) acrylate is preferably a long-chain (meth) acrylate having 8 or more carbon atoms.
Accordingly, it is possible to provide an acrylic low-temperature fired binder with less occurrence of plate separation failure during continuous screen printing.
また、好ましくは、固形分１００重量部に対して、沸点１５０℃以上の有機溶剤１００重量部以下を含有することを特徴とする請求項１または２記載のアクリル系低温焼成バインダーである。
これにより、スクリーン連続印刷時の版離れ不良が発生することが少なく、スクリーン印刷等に好適な粘度への調整を容易にすることができる。
Preferably, the acrylic low-temperature fired binder according to claim 1 or 2, further comprising 100 parts by weight or less of an organic solvent having a boiling point of 150 ° C or higher with respect to 100 parts by weight of a solid content.
Thereby, there is little occurrence of plate separation failure during continuous screen printing, and adjustment to a viscosity suitable for screen printing or the like can be facilitated.
また、好ましくは、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレートが、ポリオキシアルキレン構造を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のアクリル系低温焼成バインダーである。
ポリオキシアルキレン構造を有することにより、スクリーン印刷に用いて連続印刷した時の版離れ不良が発生することが少なく、更に、４００℃以下で残渣なく焼成することができるアクリル系低温焼成バインダーとすることができる。
The acrylic low-temperature fired binder according to any one of claims 1 to 3, wherein the (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group has a polyoxyalkylene structure. It is.
By having a polyoxyalkylene structure, an acrylic low-temperature firing binder that can be fired without residue at 400 ° C. or lower with less occurrence of plate separation failure when continuously used for screen printing. Can do.
本発明で用いられる水酸基（ＯＨ基）と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレートの官能基としては、水酸基（ＯＨ基）、カルボキシル基（ＣＯＯＨ基）、アミノ基（ＮＨ２基）等が挙げられる。 The functional group of the (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with the hydroxyl group (OH group) used in the present invention includes a hydroxyl group (OH group), a carboxyl group (COOH group), an amino group (NH 2 group). ) And the like.
上記水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、グリセリンモノメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルモノメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート等が挙げられる。 Examples of the (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with the hydroxyl group include glycerin monomethacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl monomethacrylate, glycerin dimethacrylate, and 2-hydroxy-3-acryloyloxypropyl. And methacrylate.
本発明で用いられる水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレートは、ポリオキシアルキレン構造を有することが好ましい。 The (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group used in the present invention preferably has a polyoxyalkylene structure.
上記ポリオキシアルキレン構造を有するモノマーとしては、例えば、ポリメチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリトリメチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリブチレングリコール等の（メタ）アクリル酸エステルが挙げられ、中でも、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート等が好適に用いられる。 Examples of the monomer having a polyoxyalkylene structure include (meth) acrylic acid esters such as polymethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytrimethylene glycol, polytetramethylene glycol, and polybutylene glycol. Polyethylene glycol monomethacrylate, polypropylene glycol monomethacrylate and the like are preferably used.
本発明で用いられる長鎖（メタ）アクリレートとしては、特に鎖長、即ち炭素数には特に制限は無いが、例えば、炭素数８以上の長鎖アルキル鎖を有するメタクリル酸エステルモノマー、例えば、２エチルヘキシルメタクリレート、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸イソミリスチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ベヘニル等が好ましい。 The long chain (meth) acrylate used in the present invention is not particularly limited in chain length, that is, the number of carbons, but for example, a methacrylic acid ester monomer having a long chain alkyl chain having 8 or more carbon atoms, for example, 2 Ethylhexyl methacrylate, octyl methacrylate, stearyl methacrylate, isomyristyl methacrylate, dodecyl methacrylate, behenyl methacrylate and the like are preferable.
本発明のアクリル系低温焼成バインダーは水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート及び長鎖（メタ）アクリレートと他の（メタ）アクリレート混合し、共重合したものを含有するものとしても良い。他の（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、ベンジルメタクリレート等が好ましく、１種または２種類以上を混合して用いてもよく、重合体とした時のガラス転移温度が３０℃以上になるものが好ましい。 The acrylic low-temperature-fired binder of the present invention contains (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group and a long-chain (meth) acrylate mixed with another (meth) acrylate and copolymerized. It is also good. As other (meth) acrylates, for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, tert-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, isobornyl methacrylate, benzyl methacrylate and the like are preferable, and one or more kinds are mixed. The glass transition temperature when made into a polymer is preferably 30 ° C. or higher.
本発明は、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート１００重量部、長鎖（メタ）アクリレート１〜３０重量部及び水酸基を３個以上有する有機化合物２０〜２００重量部を混合した後、上記の（メタ）アクリレートを重合して得られる組成物を含有することを特徴とするアクリル系低温焼成バインダーである。 In the present invention, 100 parts by weight of a (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group, 1 to 30 parts by weight of a long-chain (meth) acrylate, and 20 to 200 parts by weight of an organic compound having 3 or more hydroxyl groups An acrylic low-temperature-fired binder characterized by containing a composition obtained by polymerizing the above (meth) acrylate after mixing.
本発明で用いられる長鎖（メタ）アクリレートの混合量は、少なくなると版離れ性が低下し、多くなると、スクリーン印刷性が低下するので、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート１００重量部に対して、１〜３０重量部とされる。 When the mixing amount of the long-chain (meth) acrylate used in the present invention is decreased, the release property is lowered, and when it is increased, the screen printing property is lowered, so that it has a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group (meta ) 1-30 parts by weight per 100 parts by weight of acrylate.
本発明で用いられる（メタ）アクリレートを（共）重合して得られる重合体の分子量は、特に限定されないが、数平均分子量で２０万以下であることが好ましく、更に、好ましくは５０００〜１０００００である。 Although the molecular weight of the polymer obtained by (co) polymerizing the (meth) acrylate used in the present invention is not particularly limited, the number average molecular weight is preferably 200,000 or less, more preferably 5,000 to 100,000. is there.
本発明で用いられる（メタ）アクリレートを（共）重合して得られる重合体の製造方法としては、特に限定されず、（メタ）アクリレートを重合して重合体を製造する通常の方法が用いられ、例えば、フリーラジカル重合法、リビングラジカル重合法、イニファーター重合法、アニオン重合法、リビングアニオン重合法等が挙げられる。 The method for producing a polymer obtained by (co) polymerizing (meth) acrylate used in the present invention is not particularly limited, and a normal method for producing a polymer by polymerizing (meth) acrylate is used. Examples thereof include a free radical polymerization method, a living radical polymerization method, an iniferter polymerization method, an anionic polymerization method, and a living anion polymerization method.
本発明で用いられる水酸基（ＯＨ基）が３個以上の有機化合物としては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、メソ−エリスリトール、Ｌ−スレイトール、Ｄ−スレイトール、ＤＬ−スレイトール、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，１，１−トリヒドロキシメチルエタン、１，２，４ブタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール等が挙げられる。 Examples of the organic compound having three or more hydroxyl groups (OH groups) used in the present invention include glycerin, diglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, meso-erythritol, L-threitol, D-threitol, DL-threitol, Examples include 2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 1,1,1-trihydroxymethylethane, 1,2,4 butanetriol, 1,2,6-hexanetriol and the like.
本発明で用いられる水酸基を３個以上有する有機化合物の混合量は、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート１００重量部に対して、２０〜２００重量部である。この範囲で、スクリーン印刷した時の版離れ不良が発生することの少ないアクリル系低温焼成バインダーを提供することができる。好適には３０〜１５０重量部であり、この範囲で、スクリーン印刷した時の版離れ不良が発生することが更に少ないアクリル系低温焼成バインダーとなる。 The mixing amount of the organic compound having 3 or more hydroxyl groups used in the present invention is 20 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding to the hydroxyl group. Within this range, it is possible to provide an acrylic low-temperature fired binder that hardly causes plate separation failure when screen-printed. The amount is preferably 30 to 150 parts by weight, and within this range, the acrylic low-temperature fired binder is less likely to cause plate separation failure when screen-printed.
本発明のアクリル系低温焼成バインダーは、水酸基と水素結合することができる官能基を有する前記（メタ）アクリレート１００重量部に対して、長鎖（メタ）アクリレートを１〜３０重量部、及び水酸基を３個以上有する有機化合物２０〜２００重量部を含有する混合物とした後、混合物中の（メタ）アクリレートを（共）重合して重合体を製造する。 The acrylic low-temperature-fired binder of the present invention comprises 1 to 30 parts by weight of a long chain (meth) acrylate and 100% by weight of a hydroxyl group with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding to the hydroxyl group. After making it the mixture containing 20-200 weight part of organic compounds which have 3 or more, the (meth) acrylate in a mixture is (co) polymerized and a polymer is manufactured.
上記水酸基を３個以上有する有機化合物は、予め（メタ）アクリレートを重合した後添加しても、重合時共存させてアクリル系低温焼成バインダーとしてもよい。
The organic compound having 3 or more hydroxyl groups may be added after polymerizing (meth) acrylate in advance, or may be coexisting during polymerization to be an acrylic low-temperature fired binder.
本発明のアクリル系低温焼成バインダーには、さらに有機溶剤を加えたものであってもよい。有機溶剤としては、例えば、ターピネオール、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ブチルカルビトール、ブチルカルビトールアセテート、イソホロン、乳酸ブチル、ジオクチルフタレート、ジオクチルアジペート、ベンジルアルコール、フェニルプロピレングリコール、クレゾール等が挙げられ、沸点１５０℃以上で、常温で液状であるものが好適である。 The acrylic low-temperature fired binder of the present invention may further contain an organic solvent. Examples of the organic solvent include terpineol, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monoethyl ether acetate, butyl carbitol, butyl carbitol acetate, isophorone, butyl lactate, dioctyl phthalate, dioctyl adipate, benzyl alcohol, phenyl Examples thereof include propylene glycol and cresol, and those having a boiling point of 150 ° C. or higher and liquid at normal temperature are preferable.
本発明では、固形分１００重量部に対して、有機溶剤１００重量部以下を添加してアクリル系低温焼成バインダーとすることが好ましいく、更に好ましくは有機溶剤を３０〜８０重量部とする。なお固形分とは、有機溶剤を除く重合体成分である。 In the present invention, it is preferable to add 100 parts by weight or less of an organic solvent to 100 parts by weight of the solid content to obtain an acrylic low-temperature fired binder, and more preferably 30 to 80 parts by weight of the organic solvent. The solid content is a polymer component excluding an organic solvent.
本発明のアクリル系低温焼成バインダーを用いてペースト状組成物を製造するために用いられる焼結用粉体としては、例えば、銅、銀、ニッケル、パラジウム、アルミナ、ジルコニア、酸化チタン、チタン酸バリウム、窒化アルミナ、窒化珪素、窒化ホウ素、珪酸塩ガラス、鉛ガラス、ＣａＯ・Ａｌ２Ｏ３・ＳｉＯ２系無機ガラス、ＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３・ＳｉＯ２系無機ガラス、ＬｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＳｉＯ２系無機ガラスの低融点ガラス等が好ましい。 Examples of the powder for sintering used for producing a paste-like composition using the acrylic low-temperature fired binder of the present invention include, for example, copper, silver, nickel, palladium, alumina, zirconia, titanium oxide, and barium titanate. , Alumina nitride, silicon nitride, boron nitride, silicate glass, lead glass, CaO · Al 2 O 3 · SiO 2 inorganic glass, MgO · Al 2 O 3 · SiO 2 inorganic glass, LiO 2 · Al 2 O 3 · SiO 2 type low melting point glass or the like of the inorganic glass is preferable.
上記焼結用粉体の含有量は、例えば、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート、長鎖（メタ）アクリレート、その他の（メタ）アクリレートからなる（メタ）アクリレートを（共）重合して得られる重合体１００重量部に対して、３３０重量部以下とすることが好ましい。 The content of the powder for sintering is, for example, (meth) acrylate composed of (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group, long-chain (meth) acrylate, and other (meth) acrylates. The amount is preferably 330 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the polymer obtained by (co) polymerization.
本発明のアクリル系低温焼成バインダーを用いる場合焼成温度は２５０〜４００℃以下であることが好ましい。 When the acrylic low-temperature fired binder of the present invention is used, the firing temperature is preferably 250 to 400 ° C. or lower.
本発明では、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレート１００重量部、長鎖（メタ）アクリレート１〜３０重量部及び水酸基を３個以上有する有機化合物２０〜２００重量部を含有する混合物の（メタ）アクリレートを重合して得られる重合体を含有することを特徴とするアクリル系低温焼成バインダーとしたことにより、スクリーン印刷性に優れ、特に、スクリーン印刷の連続印刷時の版離れ不良が発生することが少ないアクリル系低温焼成バインダーを提供することができる。 In the present invention, 100 parts by weight of a (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group, 1 to 30 parts by weight of a long-chain (meth) acrylate, and 20 to 200 parts by weight of an organic compound having 3 or more hydroxyl groups. By using an acrylic low-temperature baking binder characterized by containing a polymer obtained by polymerizing (meth) acrylate of the mixture containing, it is excellent in screen printability, in particular, a plate during continuous printing of screen printing It is possible to provide an acrylic low-temperature fired binder that hardly causes separation failure.
（実施例１〜４及び比較例１〜４）
攪拌機、冷却器、温度計、及び窒素ガス導入口を備えた０．５Ｌセパラブルフラスコに、イソブチルメタクリレート（ＩＢＭＡ）、長鎖（メタ）アクリレートとしてステアリルメタクリレート（ＳＭＡ）、ポリオキシアルキレン側鎖を有する（メタ）アクリレートとしてポリプロピレングリコールモノメタクリレート（ＰＰＧＭＡ）（日本油脂製、ブレンマーＰＰ１０００）、水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレートとしてグリセロールメタクリレート（ＧＬＭ）及び連鎖移動剤としてドデシルメルカプタン（ＤＤＭ）、有機溶剤としてテルピネオールを表１に記載の通り投入して、モノマー混合溶液を得た。
(Examples 1-4 and Comparative Examples 1-4)
A 0.5 L separable flask equipped with a stirrer, a cooler, a thermometer, and a nitrogen gas inlet has isobutyl methacrylate (IBMA), stearyl methacrylate (SMA) as a long chain (meth) acrylate, and a polyoxyalkylene side chain. Polypropylene glycol monomethacrylate (PPGMA) (manufactured by NOF Corporation, BLEMMER PP1000) as (meth) acrylate, glycerol methacrylate (GLM) as a (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group, and dodecyl mercaptan as a chain transfer agent (DDM) and terpineol as an organic solvent were added as shown in Table 1 to obtain a monomer mixed solution.
得られたモノマー混合溶液を、窒素ガスを用いて２０分間バブリングすることによって溶存酸素を除去した後、セパラブルフラスコ系内を窒素ガスで置換し攪拌しながら還流に達するまでに昇温した。還流後、重合開始剤０．０２４ｇを１ｇの酢酸エチルで希釈した溶液を重合系に投入した。さらに重合中に数回重合開始剤溶液を追加投入した。重合開始から７時間後、室温まで冷却し重合を終了させた。これにより、ポリエーテル側鎖を有する重合体のテルピネオール溶液を得た。 The obtained monomer mixed solution was bubbled with nitrogen gas for 20 minutes to remove dissolved oxygen, and then the temperature inside the separable flask system was replaced with nitrogen gas and heated to reach reflux while stirring. After refluxing, a solution obtained by diluting 0.024 g of a polymerization initiator with 1 g of ethyl acetate was added to the polymerization system. Further, the polymerization initiator solution was added several times during the polymerization. Seven hours after the start of polymerization, the polymerization was terminated by cooling to room temperature. Thereby, a terpineol solution of a polymer having a polyether side chain was obtained.
得られた各実施例の重合体について、ゲルパーミエションクロマトグラフィーによる分析を行なったところ、ポリスチレン換算による数平均分子量は表１の通りであった。 When the obtained polymer of each Example was analyzed by gel permeation chromatography, the number average molecular weight in terms of polystyrene was as shown in Table 1.
比較例は、表１の比較例に示すとおりの配合とした以外は実施例と同様にして重合体のテルピネオール溶液を得た。 A comparative terpineol solution was obtained in the same manner as in the example except that the comparative example was formulated as shown in the comparative example of Table 1.
得られた各実施例、比較例の重合体に対し表１の配合量のトリメチロールプロパンを加え、高速分散機で分散してバインダーとして、得られたバインダーの固形分５０重量部に対しガラス粉末５０重量部を混合し、ボールミルで充分にガラス粉末を分散させてガラスペーストを調整した。 Trimethylolpropane having a blending amount shown in Table 1 is added to the polymers of the obtained Examples and Comparative Examples, and dispersed with a high-speed disperser as a binder. As a binder, a glass powder is used with respect to 50 parts by weight of the solid content of the obtained binder. 50 parts by weight was mixed, and glass powder was sufficiently dispersed with a ball mill to prepare a glass paste.
評価結果
（１）粘度比
得られたガラスペーストを、Ｂ型粘度計を用いて、回転数を５ｒｐｍと３０ｒｐｍにした常温時の粘度の測定結果から粘度比（３０ｒｐｍでの粘度／５ｒｐｍでの粘度）を算出した。
この粘度比が１．５以上であればスクリーン印刷性が良好と判断した。
１．５以上で良好
１．５未満で不良
Evaluation Results (1) Viscosity Ratio The viscosity ratio (viscosity at 30 rpm / 5 viscosity at 5 rpm) was obtained from the measurement results of the viscosity at room temperature with the obtained glass paste using a B-type viscometer at 5 rpm and 30 rpm. ) Was calculated.
If this viscosity ratio was 1.5 or more, it was judged that the screen printability was good.
1.5 or better, less than 1.5, poor
（２）版離れ性
スクリーン印刷を連続で１０００回行った時の被印刷物から印刷スクリーンの版離れやすさを官能評価した。
○：版からスムーズに離れる
△：版からスムーズに離れない
(2) Plate separation
Sensory evaluation was conducted on the ease of separation of the printing screen from the printing material when screen printing was continuously performed 1000 times.
○: Leaves the plate smoothly △: Does not leave the plate smoothly
実施例の配合範囲、長鎖（メタ）アクリレートであるステアリルメタクリレート（ＳＭＡ）１〜３０重量部では、各評価共に良好な評価である。これに対し比較例１ではＳＭＡが少ないため版離れ性が悪い。比較例２ではＳＭＡが少ないため版離れ性が悪い。比較例３ではＳＭＡが多いため、粘度比が低下し、スクリーン印刷性が悪くなる。比較例４ではＳＭＡが多いため、粘度比が低下し、スクリーン印刷性が悪くなる。 In the blending range of the examples, 1 to 30 parts by weight of stearyl methacrylate (SMA) which is a long chain (meth) acrylate, each evaluation is a good evaluation. On the other hand, in Comparative Example 1, since the SMA is small, the release property is poor. In Comparative Example 2, since the SMA is small, the release property is poor. In Comparative Example 3, since the amount of SMA is large, the viscosity ratio is lowered, and the screen printability is deteriorated. In Comparative Example 4, since the amount of SMA is large, the viscosity ratio is lowered, and the screen printability is deteriorated.
Claims (2)
長鎖（メタ）アクリレート１〜３０重量部及び水酸基を３個以上有する有機化合物２０〜
２００重量部を混合した後、（メタ）アクリレートを重合して得られる組成物を含有する
アクリル系低温焼成バインダーであって、
前記水酸基と水素結合することができる官能基を有する（メタ）アクリレートは、ポリオ
キシアルキレン構造を有し、
前記長鎖（メタ）アクリレートは、炭素数が８以上であり、
前記水酸基を３個以上有する有機化合物は、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、メソ−エリスリトール、Ｌ−スレイトール、Ｄ−スレ
イトール、ＤＬ−スレイトール、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１
，１，１−トリヒドロキシメチルエタン、１，２，４ブタントリオール及び１，２，６−
ヘキサントリオールからなる群から選択される少なくとも１種であり、かつ、
４００℃以下で残渣なく焼成することができる
ことを特徴とするアクリル系低温焼成バインダー。 100 parts by weight of (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with a hydroxyl group,
1 to 30 parts by weight of a long chain (meth) acrylate and an organic compound having 3 or more hydroxyl groups
Contains a composition obtained by polymerizing (meth) acrylate after mixing 200 parts by weight
A A acrylic-based low-temperature fired binder,
The (meth) acrylate having a functional group capable of hydrogen bonding with the hydroxyl group is a polyol.
Having a xyalkylene structure,
The long chain (meth) acrylate has 8 or more carbon atoms,
The organic compound having 3 or more hydroxyl groups is glycerin, diglycerin, trimethylol.
Propane, pentaerythritol, meso-erythritol, L-threitol, D-thread
Itol, DL-threitol, 2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 1
, 1,1-trihydroxymethylethane, 1,2,4 butanetriol and 1,2,6-
At least one selected from the group consisting of hexanetriol, and
Can be fired at 400 ° C or less without residue
An acrylic low-temperature firing binder characterized by that.
とを特徴とする請求項１記載のアクリル系低温焼成バインダー。 The solid content 100 parts by weight, claim 1 Symbol placement acrylic low-temperature firing binder, characterized in that it contains the following organic solvent 100 parts by weight of higher than the boiling point 0.99 ° C..
Priority Applications (6)
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