JP4512881B2 - 薬用油脂 - Google Patents
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Description
そこで、本実施例では、黒豚(鹿児島バークシャー)について鹿児島特産物である甘藷(コガネセンガン)を給与した場合の飼養試験を実施し、選別した肉質(背部皮下外層脂肪、皮下内層脂肪、腎臓周囲脂肪の融点と脂肪酸組成等)に及ぼす影響を比較検討した。
本実験に使用する供試脂防は、去勢雄2頭、雌2頭に分けて、試験区と無給与区を設けた。生体重30〜50kgまでは両区とも市販配合飼料(TDN76.5%、DCP12%)を自由給餌とし、生体重50〜90kgまでは、甘藷給与区と無給与区の自家配合飼料(表1)を制限給餌(表2)して飼育した。
注2;混合6号とはトウモロコシ98%と魚粉2%との混合飼料
注3;サイレージの供給量は風乾物に換算して与えた(甘藷粉末の3倍)
A.脂肪融点の測定;
▲1▼試料調整;
ミートチョッパーで細切混合したHO、HI、LFの3部位を105℃の恒温器内で溶融ろ過した後、内径1mm、長さ30mmの毛細管内に10mmの長さとなるように採取した。これを2〜3℃で24時間冷却し、完全に固化させてから上昇融点法を用いて測定した。
調整した毛細管の脂肪を満たした部分3本を50℃用留点温度計の球部に輪ゴムで密着させ下端を揃える。この温度計を蒸留水に満たした融点測定管に完全に浸し固定する。さらに、この融点測定管を水の入った1l用ビーカーに完全に浸した後、ビーカーを初めは1分間に2℃ずつ上昇するようにガスバーナーで加温し、融点の約10℃以下に達してからは、1分間に0.5℃ずつ上昇するように加温を続け、試料が溶融して毛細管を上昇し始める温度をもって融点とした。
▲1▼脂質の抽出;
ミートチョッパーでミンチにされた脂肪組織(HO,HI,LF)の適量(約30g)をビーカーに取り、これを80℃のWater Bath上で加熱・溶融した。溶出した脂肪を4層のガーゼでろ過して試験管に集めた後、沸騰蒸留水で5回洗浄し遊離脂肪酸を除去した。
上述の方法で得られた各脂質試料0.1mlを2ml容アンプルに注射器を用いて取り、これに0.5Nナトリウムメチラート2.0ml、さらに小さなガラス玉を1個加え封管した。これらアンプルを約60℃Water Bath中で2.5〜3時間加熱攪拌し、メチルエステル化した。その後、室温まで冷却し、次の分析まで約−20℃のストッカーに貯蔵して随時解凍して分析した。
上述のメチルエステル化した試料に4mlのヘキサンを加え、よく混和すると2層に分離するが、脂肪酸メチルエステルの含まれている上層の液層を三角フラスコに移した。この操作を4回繰り返して集められたヘキサン溶液に無水硫酸ナトリウムを適量(大さじ約1.5杯)加えて脱水後、東洋ろ紙No.6でろ過した。ろ液1.2mlをナス型フラスコに採り、ロータリーエバポレータを用いて40℃で減圧乾固したものを分析試料としてガスクロマトグラフィーで分析した。
装置は島津製作所GC−6AM型を用い、検出器には水素炎イオン化検出器(FID)を用いた。カラムは内径3mm、長さ3.0mのステンレススチール製を使用し、充填材はDEGS+H3PO4(5+1%)でCoatingしたガスクロ工業の60〜80メッシュのChromosorb W(AW)を用いた。分析時のカラム温度は200℃の定温、注入部(インジェクター)温度および検出器(ディテクター)温度は250℃とし、キャリアーガスは窒素を用い、流速30ml/minとして記録紙速度(チャートスピード)は20mm/minの条件で分析を行った。
ガスクロマトグラフィーで分析した記録紙上のピーク成分の確認の同定は、標準脂肪酸メチルエステルのRetention timeと照合して行った。各脂肪酸のピーク面積は、チャートのコピーを各ピーク毎に切り取り、デジタル自動面積計(林電工KK製)で測定し、各脂肪酸含量の割合を全ピーク面積に対する各ピーク面積の百分率として表した。
A.試験;
甘藷供給区(生体重50〜70kgまでをサイレージとして30%添加、70〜90kgまでをサイレージとして50%添加)と無給与区との脂肪融点、脂肪酸組成および不飽和脂肪酸含量の測定値の平均値、標準誤差を示し、給与区別について二元配置およびDuncan法により検定を行った結果を表3〜5に示した。以下の試験もこれに準じて行った。
脂肪融点の結果を表3に示した。甘藷供与区(有)と無給与区(無)とを比較すると、3部位ともに甘藷を給与することにより融点が高くなり、HI、LFにおいて有意差が認められた。
脂肪酸組成の測定結果を平均値で示すと表4に示すと通りである。確認同定された脂肪酸は、ミスチリン酸(C14:0)、ミリストレイン酸(C 14:1 )、パルミチン酸(C16:0)、パルミトレイン酸(C16:1)、マーガリン酸(C17:0)、Heptadecenoic acid(C17:1)、ステアリン酸(C18:0)、オレイン酸(C18:1)、リノール酸(C18:2)、リノレン酸(C 18:3 )、10種であり、量的には前記油脂中にオレイン酸(36.81〜39.70wt%)、パルミチン酸(23.90〜28.79wt%)、ステアリン酸(16.53〜20.30wt%)、リノール酸(6.70〜7.13wt%)、ミリスチン酸(1.38〜1.48wt%)を主成分とし、さらにリノレン酸(2.63〜3.12wt%)、パルミトレイン酸(2.20〜2.96wt%)、ミリストレイン酸(1.47〜1.62wt%)の組成範囲で、マーガリン酸とHeptadecenoic acidは極微量であった。
先に述べた不飽和脂肪酸含量(C14:1、C16:1、C17:1、C18:1、C18:2、C18:3の合計)の甘藷給与による変化を表5に示す。
不飽和脂肪酸含量について、甘藷給与区(有)は無給与区(無)に比べ少ない値を示した。有意性を調べると、3部位ともに甘藷給与区(有)は無給与区(無)と比べ明らかな有意差が認められた。そして、前述の通り甘藷を給与すると融点が36℃以上と高くなり、不飽和脂肪酸の含量も53.91wt%以下と減少することが分かった。尚、3部位の融点について見ると、HO→HI→4LFと順に体の内部に向かって高くなる傾向(表3)が認められた。α−トコフェロールの含量はHO、HI、LFの平均で500〜1500μm/100g以上である。
通常の配合肥料と、少なくともα−トコフェロール(粉末換算として約257μm/g含む)を含有する固液分離しないそのままの甘藷焼酎廃液(水分約95%)に乳酸菌を加えて醗酵させた甘藷焼酎廃液と、水とを、1.0:2.5〜3.5:0.5〜1.5の割合で混合し、水分75〜85%とした液状飼料を作成した。この液状飼料を35頭の供試黒豚(鹿児島バークシャー)に給与した。
本発明の薬用油脂を使用して石鹸を製造した。先ず、この薬用油脂を溶融し、精製水と苛性ソーダを加えて攪拌してから釜にて焚く。それに塩・砂糖を加えて攪拌する。このときグリセリン、エタノール、クエン酸ナトリウム、乳酸、桧油、竹炭等を加えても良い。その後不純物を除去して約2時間熟成させる。砂糖は保湿剤及び成分を冷やさない役目がある。塩は石鹸全体の引き締めと光沢を出す役目がある。桧油、竹炭は豚油脂の消臭効果がある。このように製造された石鹸を約1ヶ月間20名に使用した結果、殆とんどの人が肌のしっとり感及び乾燥肌も改善された。特にアトピー性皮膚炎の改善に大きな効果が得られた。これは、前記したように、抗酸化作用を有するα−トコフェロールとリノレン酸等との相乗効果によるものと考えられる。
本発明の薬用油脂を植物性油等で希釈し、その希釈液を赤ちゃんのお尻に噴霧、又は薬用油脂のクリームを塗布した。その結果、オムツかぶれやただれ等が改善された。
本発明の薬用油脂を植物性油等で希釈し、その希釈液をワイシャツの襟と袖に噴霧した結果、洗濯時にワイシャツの襟と袖の汚れは綺麗に落ちた。ワイシャツの襟と袖の繊維内に浸透する汚れは噴霧された油脂の膜に遮られ繊維内に浸透せず、膜とともに洗い流されたものと思われる。
Claims (1)
- 黒豚の油脂から選ばれ、ミスチリン酸(C 14:0 )、ミリストレイン酸(C 14:1 )、パルミチン酸(C 16:0 )、パルミトレイン酸(C 16:1 )、マーガリン酸(C 17:0 )、Heptadecenoic acid(C 17:1 )、ステアリン酸(C 18:0 )、オレイン酸(C 18:1 )、リノール酸(C 18:2 )、リノレン酸(C 18:3 )の10種の脂肪酸からなり、オレイン酸(30.00〜39.70wt%)、パルミチン酸(18.00〜35.00wt%)、ステアリン酸(6.00〜25.00wt%)、リノール酸(6.00〜25.00wt%)、ミリスチン酸(0.80〜3.50wt%)の主成分に、リノレン酸(0.80〜3.50wt%)、パルミトレイン酸(1.50〜8.80wt%)、ミリストレイン酸(0.80〜2.00wt%)を含み、またその脂質中にα−トコフェロールを500μg/100g以上含有していて、脂肪酸中の不飽和脂肪酸が53.91wt%以下、油脂の融点が36〜48℃の黒豚油脂の単一素地からなる薬用油脂。
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