JP4499159B2 - 関節置換術用の金属製軸受 - Google Patents

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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30616Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
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    • A61F2002/30667Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30682Means for preventing migration of particles released by the joint, e.g. wear debris or cement particles
    • A61F2002/30685Means for reducing or preventing the generation of wear particulates
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30795Blind bores, e.g. of circular cross-section
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
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    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
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    • A61F2002/30827Plurality of grooves
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    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
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    • A61F2/32Joints for the hip
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    • A61F2/3609Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
    • A61F2002/3625Necks
    • A61F2002/3631Necks with an integral complete or partial peripheral collar or bearing shoulder at its base
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3609Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
    • A61F2002/365Connections of heads to necks
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    • A61F2/30Joints
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    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3609Femoral heads or necks; Connections of endoprosthetic heads or necks to endoprosthetic femoral shafts
    • A61F2002/3652Connections of necks to shafts
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    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3662Femoral shafts
    • A61F2002/3678Geometrical features
    • A61F2002/3686Geometrical features bent
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/40Joints for shoulders
    • A61F2/4003Replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the humerus, i.e. endoprosthesis not comprising an entire humeral shaft
    • A61F2002/4007Replacing only the epiphyseal or metaphyseal parts of the humerus, i.e. endoprosthesis not comprising an entire humeral shaft implanted without ablation of the whole natural humeral head
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0033Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0019Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in hardness, e.g. Vickers, Shore, Brinell
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011Metals or alloys
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Description

本発明は、整形外科用プロテーゼに関し、詳細には、摩耗粉を低減して該プロテーゼの耐用寿命を長くするために硬度差金属軸受を有するプロテーゼに関する。
関連出願のクロスレファレンス
適用なし
連邦政府がスポンサーとなる研究または開発に関する申告
適用なし
マイクロフィッシュ付録の参照
適用なし
整形外科用関節プロテーゼは、股関節、膝関節、足関節、または肩甲関節などの、罹患した関節を置換するために使用される。整形外科用関節プロテーゼは、自然の関節の関節面によって与えられる関節運動と類似の関節運動を可能にする軸受面を含む。
整形外科用関節プロテーゼに関連する問題の1つは、軸受構成部品の摩耗である。関節運動の間中、軸受面は負荷の下で互いに摺動し、結果として軸受面から微粒子が失われることに伴って軸受面が摩耗することになる。経時的に、この種の微粒子は患者の身体内に蓄積され、この微粒子が患者によっては有害な生理反応を引き起すことがあると理論上想定されている。そのうえ、微粒子が徐々に失われると軸受面が腐食して、それにより上記プロテーゼがついに故障することになり得る。関節プロテーゼの摩耗粉を最小限に抑えるために様々な努力がなされてきた。近年では、関節面の双方が金属である金属対金属(「MOM」)関節プロテーゼ、および関節面の一方がセラミックでその対向面が金属であるセラミック対金属(「COM」)プロテーゼ、ならびに関節面の双方がセラミックであるセラミック対セラミック(「COC」)プロテーゼを使用することに努力が集中していた。
硬質セラミック材料によって与えられる耐摩耗性が向上することにより、COCの組合せ、およびCOMの組合せを用いてより摩耗が小さくなることが予想される。材料の剛性の差異、特にCOMの組合せにおける差異により軸受部の潤滑が容易になり、摩耗が低減される結果になることが示された。そのうえ、COM軸受の組合せは約3倍から約5倍の範囲の、典型的には4倍程度の比較的大きな硬度差を有し、このことがより小さい摩耗率に寄与すると考えられる。
COMプロテーゼおよびCOCプロテーゼの低摩耗特性にもかかわらずセラミックヘッドには破壊の恐れがあり、低摩耗という利益にもかかわらず一部の外科医がCOMプロテーゼを避ける恐れがある。さらに、セラミック材料の脆性およびより小さい靭性により、表面修復処置で使用されるタイプの大径の大腿骨頭を製作することが困難になる。MOMプロテーゼは、従来の金属対ポリマー(「MOP」)プロテーゼよりも少ない摩耗粒子を生成する。MOM関節プロテーゼは、通常、ASTM F75および/またはF1537仕様に従っているコバルト系合金で作られる。従来のMOM関節プロテーゼでは、対向する軸受面は同じコバルトクロム合金で作られ、したがって、実質的に同じ硬度(通常、ロックウェル硬度約25から45の範囲である)を有する。これまでは、MOM軸受面の硬度に対する注意はほとんど払われていなかった。硬度以外の因子がMOM股関節プロテーゼの摩耗率により大きな効果を有すると考えられた。最も重要な摩耗因子は、表面仕上げ、クリアランス、および真球度である。したがって、MOM関節プロテーゼの性能を改善するための最近の努力は、コバルトクロム軸受面の硬度についてではなく、表面仕上げ、クリアランス、および真球度を改善することに集中していた。
MOMプロテーゼはMOPプロテーゼよりも少ない摩耗量を有するが、金属摩耗粒子は極めて小さくて数が多く、金属摩耗粒子の生理作用は十分には理解されていない。したがってMOMプロテーゼから摩耗粒子の量をさらに低減することに関心が持たれている。
セラミック対金属(「COM」)関節プロテーゼでは、セラミック軸受面は金属軸受面よりも著しく硬く、したがって必然的にハイブリッドの軸受効果を与える。WO0117464A1(Fisherら)では、COMの使用による整形外科用プロテーゼの摩耗の改善が論じられている。WO0117464A1では、上記2つの表面の材料が、関節運動の間中にそれらが摩耗する傾向が低減するように他の関節系の硬度よりも大きい硬度を有し、上記表面の1つが関節運動の間中概ね依然として平滑なままであり得ることが確保できる硬度差を有するように選択できることが開示されている。これにより今度は対向する表面の摩耗が少なくなり得る。WO0117464A1では、金属材料よりも著しく硬いセラミック材料を使用すると、このセラミック材料が関節運動の間中に摩耗する傾向を最小限に抑える利点があることが注目された。WO0117464は、COMプロテーゼからの摩耗粉がMOMプロテーゼからの摩耗粉よりも著しく少ないことを示す摩耗試験データを含んでいた。WO0117464によると、MOMプロテーゼは、最初の約100万サイクルの間に3.12±0.45mm/10サイクルのベディングイン摩耗率(bedding−in wear rate)を示し、これは1.56±0.78mm/10サイクルの定常状態の摩耗率に落ち着いた。対照的に、COMプロテーゼは事実上、いかなるベディングイン相も示さず、300万サイクル試験の過程にわたって約0.01mm/10サイクルの定常状態の摩耗率を示した。COM構成部品からの摩耗粉のすべてが実質的に金属であった。
COM股関節プロテーゼおよびCOC股関節プロテーゼを比較した更なるデータが、A novel Low Wearing Differential Hardness, Ceramic-On-Metal Hip Joint Prosthesis, 34 J'l of Biomechanics, 1291-1298 (2001)(Firkinsら)に記載されている。このFirkinsの論説では、COMプロテーゼの摩耗率よりも100倍程度大きい摩耗を示すMOMプロテーゼの摩耗率が報告された。Id.at 1296。Firkinsは、医療グレードのアルミナ(ISO6474)から製作した大腿骨頭、および医療グレードの低炭素(0.07パーセントより小さい)展伸用コバルトクロム合金(ASTM F1537)から製作した大腿骨頭を試験した。Id.at 1293。Firkinsは、セラミックヘッドおよびコバルトクロムヘッドを医療グレードで高炭素(0.2パーセントより大きい)の展伸用コバルトクロム合金(ASTM F1537)から製作した寛骨臼カップで結合した。Id.at 1293。Firkinsは、最初の100万サイクルの間での3.09±0.46mm/10サイクルのMOMプロテーゼのベディングイン率、および1.23±0.5mm/10サイクルの定常状態の摩耗率を報告した。Id.at 1294。この試験の間でのMOMプロテーゼの全摩耗率は1.62mm/10サイクルであった。Id.at 1294。Firkinsは、MOMプロテーゼの摩耗の約70パーセントが低炭素コバルトクロムヘッドに生じることに注目した。Id.at 1294。MOMプロテーゼの摩耗と対照的に、Firkinsは、500万サイクル試験の間での0.1mm/10サイクルのCOMプロテーゼの摩耗率を報告した。Id.at 1294。したがってFirkinsの結果は、MOMプロテーゼがCOMプロテーゼの摩耗率よりも100倍大きい摩耗率で摩耗することを示唆している。Id.at 1294〜96。
欧州特許出願第0,841,041A2(Farrar)号は、金属対金属プロテーゼの2つの関節面がその炭素含有量に関して不整合である金属から形成される場合に摩耗が改善されることを報告した。EP0,841,041A2によると、不整合である炭素含有量を有するMOM股関節プロテーゼの試験では、最も少ない平均摩耗量(重量損失)は、炭素含有量の低い合金が大腿骨頭に使用され、炭素含有量の高い合金が寛骨臼カップに使用されたプロテーゼに対して観察されることが明らかになり、あるいは逆もまた同様であった(4コラム、46行〜53行)。EP0,841,041A2では、最も多い平均摩耗量は、大腿骨頭および寛骨臼カップが共に炭素含有量の低い合金から形成されたプロテーゼ、または共に炭素含有量の高い合金から形成されたプロテーゼに対して観察されることが報告された(4コラム、46行〜53行)。EP0,841,041A2は、最高200万サイクルまでのMOMプロテーゼの試験を報告したが、同特許は実際の摩耗試験データを報告しておらず、したがって、同特許で行われた摩耗に関するクレームを定量的に評価することはできない。
EP0,841,041A2は不整合である炭素の間の硬度差に注目しなかった。これはたぶん、異なる炭素含有量の低い炭素含有量を有するCoCrMo合金が事実上同じ硬度値を有するためである。たとえば、0.07重量パーセントの低い炭素含有量を有するCoCrはロックウェル硬度41の硬度を有することがあり、0.25重量パーセントの高い炭素含有量を有するCoCrはロックウェル硬度42の硬度を有することがある。
金属軸受の一般分野では、軟質金属軸受と組み合わせた硬質金属軸受から成るハイブリッド軸受が軸受用構成部品の摩耗を低減するために長い間使用されてきた。しかしハイブリッド軸受の硬度差は、同じタイプの金属からではなく、2つの異なるタイプの金属から軸受面が形成されることによって得られる。
2つの軸受面に異なる材料を使用するために必然的に硬度差軸受面を有する先行技術のCOMプロテーゼにもかかわらず、硬度差概念がMOMプロテーゼの摩耗に当てはまる範囲を探求する、いかなる試みもなされなかった。したがって、上記先行技術を超えて次の特性および利点を有する関節プロテーゼが必要である。
本発明の目的は、硬度差(differential hardness)の使用によって摩耗を低減するMOM整形外科用関節プロテーゼを提供することである。
本発明の他の目的は、現在関節プロテーゼに使用されているコバルトクロム合金の使用によってプロテーゼの受容者中の摩耗粉の量を低減するMOM整形外科用関節プロテーゼを提供することである。
本発明のこれらのおよび他の目的は、軟質金属軸受面を有する第1のコンポーネント、および硬質金属軸受面を有する第2のコンポーネントを含む整形外科用関節プロテーゼを提供することによって達成される。軟質金属軸受面はロックウェル硬度約20以上の硬度を有するが、硬質金属軸受面は軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約15以上大きい硬度を有する。軟質金属軸受面および硬質金属軸受面は互いに関節運動するように構成される。軟質金属軸受面に対する硬質金属軸受面の硬度差は、好ましくは約1.5以上であり、約3よりも小さいことが好ましい。硬質金属軸受面は軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約40以下、より硬質であることが好ましい。硬質金属軸受面はロックウェル硬度約40とロックウェル硬度約60との間の硬度を有することが好ましい。
本発明の上述のおよび他の目的、特徴、態様、および利点は、添付図面と共に考慮して次の本発明の詳細な説明からより明らかになるであろう。
好ましい実施形態ついての次の詳細な説明では、その一部を形成する添付図面を参照し、そこに本発明を実施することができる特定の実施形態を例示として示す。他の実施形態を利用することができ、本発明の範囲を逸脱することなく構造上の変更を加え得ることが理解されよう。
本発明は、軸受面の一方の材料が金属材料であり、他方の軸受面の材料が前者の軸受面の硬度と異なる硬度を有する金属材料である、整形外科用関節プロテーゼである。本発明の論議の一貫性および明瞭さのために、より軟質の金属を有する軸受面を「軟質金属軸受面」と呼び、一方、より硬質の金属を含む軸受面を「硬質金属軸受面」と呼ぶことにする。もちろん「軟質」および「軟質」軸受面とは相対的な用語であり、これらは、絶対的な物理的特性ではなく、軸受面間の硬度の関係を説明するために本明細書で使用するものである。
図1は、本発明の硬度差金属軸受(differential hardness metal bearing)の概念を組み入れた股関節プロテーゼの代表図である。このプロテーゼは、第1の軸受面32を有する第1のコンポーネント30、および第2の軸受面52を有する第2のコンポーネント50を含む。軸受面32および軸受面52は、自然の関節のような形で互いに関節運動するように寸法取りされ、構成される。たとえば図1では、第1の軸受面32は凸形であるが第2の軸受面52は凹形であり、その結果、第1の軸受面32および第2の軸受面52は股関節または肩甲関節プロテーゼのような形で互いに相対的に関節運動する。好ましい実施形態では、凹形軸受面は軟質金属軸受面であり、凸形軸受面は硬質金属軸受面である。しかし、凹形軸受面が硬質金属軸受面であってもよく、凸形軸受面が軟質金属軸受面であってもよい。
軟質金属軸受面はロックウェル硬度約25とロックウェル硬度約35との間の硬度を有することが好ましい。硬質金属軸受面はロックウェル硬度約40とロックウェル硬度約60との間の硬度を有することが好ましい。
コバルトクロム合金は本発明で使用するのに好ましい金属である。コバルトクロムは、優れた摩耗特性を有し、所望の真球度、クリアランス、および表面仕上げを与えるように正確に構成できる。本発明の硬度差概念(differential hardness concept)は、医療装置についてFDAによって認可されたすべての医療グレードのCoCrMo合金に適用できる。軟質金属軸受面は0.2〜0.25重量パーセントの炭素含有量を有することが好ましい。硬質金属軸受面は0.2〜0.3重量パーセントの炭素含有量を有することが好ましいが、低炭素合金(0.10重量パーセントより小さい)を使用することもできる。本発明の硬度差概念は、炭素含有量をほとんどあるいは全く有さないCoCrMo合金に適用できる。
軸受面の好ましい直径は、現存するプロテーゼの直径と合致する。股関節プロテーゼの場合には、この好ましい直径は概して約20〜60mmの間になり、好ましい範囲はさらに股関節プロテーゼのタイプによって変化することになる。
本発明のプロテーゼの第1のコンポーネントおよび第2のコンポーネントは、軸受面を形成する金属で全体を作ることができる。あるいは、コンポーネントのうちの1つまたは双方に関して、軸受面の材料により上記コンポーネントの一部のみを形成してもよい。たとえば、股関節プロテーゼの大腿骨コンポーネントの球状ヘッドはコバルトクロムで形成することができ、この球状ヘッドは大腿骨コンポーネントの本体部分のテーパピンを収容するためにテーパ付き窪みを有する。寛骨臼コンポーネントは別個のシェルおよびインサートとして製作することができ、このインサートが軸受面になる。
本発明の硬度差概念は、米国特許第4,957,510号(Cremescoli)およびその欧州対応特許EP0310566B1で説明されるタイプなど、モジュラー式股関節プロテーゼに適用でき、その双方が本明細書で援用される。したがって、このプロテーゼには固定式ネックまたはモジュラー式ネックなど、別個のネック部材の端部に係合するように構成された球状ヘッド9が設けられ得る。モジュラー式ネックの実施形態の例が図4〜図15に示され、これらはまた米国特許第4,957,510号にも示されている。図4〜図15を参照すると、股関節プロテーゼ構造は事実上、所与の長さを有するフラットバーから成るステム1を含む。この表面には複数の縦方向のスロット2が設けられてもよい。特にこのプロテーゼステム1は、適切に湾曲された縦軸に従って延在し、実質的に卵形の底部端3を有する。このステムには、その頭部のところでその凹形の外周ラインの側面に拡大された部分4が設けられ、その上に適切に傾斜した軸および卵形の断面を有し、適切にテーパが付けられた座受けまたは窪み5が形成されている。図4から図6で明らかに示すように、この拡大部分4は、溝付き傾斜面を有することができ、そこに、前述のスロット2と協働して大腿骨(図示せず)内にステム1を極めて堅く把持すように大腿骨の内方への伸長を収容するように特に設計された複数の(図示の実施形態では3本である)間隔を置いた溝が形成されている。座受けの中に、やはり卵形の断面を有する、小棒または継手部材7の一方の端部6が堅く収容されることができ、その他方の端部8は、患者の骨盤の寛骨臼と連結するように順に構成された球状ヘッド9(図1の軸受30に対応する)を堅く制止するように円錐台またはモールステーパー(商標)を有する。小棒またはモジュラー式ネック7は、特定の使用必要条件によって任意の所望の可変の長さを有することができる。小棒7は、ステムの座受け5に係合するその端部に関して異なる傾斜の軸を有することができ、この軸は前記座受けの軸線上にある。この傾斜は、前記座受けの軸を画定する線を通る平面の集合に属する平面のいずれかに従って事実上得ることができる。
図15に示すように、この図のステムの実施形態では、その軸方向延長部分から偏位している挿入端部を含む継手部材を使用するようになっている。したがってプロテーゼは、ステムの頂部の中間の湾曲(10で示す)の延長部分を実質上構成する継手部材を含めて形成される。この構成により、プロテーゼが最小の太さの場合でも継手部材を挿入し、さらに、この2つの部品が離脱し得るいかなるおそれもなくステム−継手部材アセンブリを完全および再現可能に確実に配置する可能性が与えられる。
図13〜図15は、他の可能な実施形態を示し、この実施形態においては、ステム1の拡大端部のところで実質的にテーパ形状および楕円形断面を有するラグ20が設けられる。このラグ20から円筒部分21が突出し、この円筒部分は前記ラグ20の軸方向の延長部分に配置することができる。詳細には、ラグ20は、プロテーゼの継手部材(23で示す)の軸端部分に形成された反対形状の窪み22に係合され、堅く固定されることができる。所望であれば、上記窪み22には、前述の円筒部分21を収容するための窪み24を設けることができる。
米国特許第4,957,510号に基づいたモジュラー式ネックについての上述の説明は、本発明の概念を用いて使用できるモジュラー式ネックステムの1つの実施形態の単なる一例に過ぎない。ステム1は、一直線状、テーパ状、長方形状、および溝穴付きなど、当業者に知られた様々な形状で構成できる。このステム1の外表面は円滑であることができ、あるいはたとえば、長手方向溝、横方向溝、スプライン、縦溝(flute)、もしくは表面形成(たとえば、グリットブラスト、プラズマ溶射、HA)、またはこれらの組合せを有することもできる。ネック部材7の様々なサイズおよびオフセットを供することができる(たとえば、一直線状、順行的な/逆行的な、内反した/外反した、など)。ステム1の座受け5は、卵形、球形、丸まった角を有する長方形、または、最も好ましくは図7および図8に示すタイプのレーストラック形状など、様々な形状をとることができ、上記モジュラー式ネック7の端部6は整合形状を有する。
本発明の目的は、硬度差軸受面(differential hardness bearing surfaces)を提供することによって製作コストを低減することであり、この場合対向する関節面のそれぞれが整形外科用インプラント用途に現在認可されているコバルトクロム合金で製作され、したがって製作工程が低減される。しかし、他の方法で硬度差軸受システム(differential hardness bearing system)の硬化部品を提供することも可能である。硬度差軸受システムの硬化部品は、その表面に金属−セラミック混合体を生成するために金属酸化物の蒸着、またはイオン衝撃による蒸着などの技術を使用して、表面層として形成される。あるいは、この層は、より高い硬度が下地金属よりも軸受面に付与されるように熱処理によって形成することができる。この軸受層は別個のものでもよく、または素地まで徐々に移行してもよい。
試験/実験
本発明は、以下に説明する予期しない結果を含めて、整形外科用インプラント用途に現在認可されている材料を用いて可能な、最も摩耗が少ない軸受継手を見出すことを目標にWright Medicalによって開始された摩耗試験の結果として得られたものである。硬度差MOM軸受((differential hardness MON bearing)を試験する前に、Wright Medicalは摩耗率を決定するためにCOM軸受の組合せを試験した。予期されたように、Wrightは、公表されたMOM摩耗率に比較してCOM股関節プロテーゼの摩耗率が小さいことを観察した。COM股関節プロテーゼは、通常、セラミック軸受面と金属軸受面との間に約4倍の硬度差を有することに注目して、本発明者は、硬度差軸受(DHB)が摩耗性能を改善できる能力の下限が存在するという仮説を立てた。摩耗改善に関する硬度差の限界はこれまで決められていなかった。硬度についての多くの摩耗モデルには、記述式中に硬度についてただ1つの値しか含まず、したがって異なる硬度を有する軸受を用いる効果を考慮に入れることができない。
硬度差についての下限を調査するために、Wright Medicalは、ヘッドとシェルとの間で比較的小さな硬度差を有するCoCr MOM股関節プロテーゼを試験することを決定した。試験の初めには、比較的小さな硬度差を有するCoCr MOMプロテーゼは現存するMOM軸受組合せよりも少し優れた摩耗特性を示すかもしれないと考えられた。実際には後に論ずるように、試験では、硬度差を有するCoCr合金から製作された股関節プロテーゼがCOMプロテーゼで得られた摩耗結果に匹敵する摩耗結果を生じるという、予期しない結果が生じた。
硬度差の下限における摩耗を試験するために、大腿骨頭材料および寛骨臼カップ材料の次の組合せについて摩耗試験が行われた。
1.鋳造および熱処理CoCr−ヘッド、ならびに鋳造および熱処理CoCr−カップ(ヘッドとカップは共にASTM F75に従っており、ロックウェル硬度(Rc)=25〜30である。硬度差=1.0倍、n=7である。)
2.鋳造CoCrヘッド/鋳造CoCrカップ(ヘッドとカップは共にASTM F75に従っており、ロックウェル硬度(Rc)=25〜30である。硬度差=1.0倍、n=3である。)
3.展伸用CoCrヘッド/鋳造−熱処理CoCrカップ(ASTM1537ヘッド/ASTM F75カップであり、ヘッドについてはロックウェル硬度(Rc)=42、カップについてはロックウェル硬度(Rc)=25である。硬度差=1.68倍、n=3である。)
4.熱処理展伸用CoCrヘッド/鋳造−熱処理CoCrカップ(ASTM F1537HTヘッド/ASTM F75カップであり、ヘッドについてはロックウェル硬度(Rc)=50〜52、カップについてはロックウェル硬度(Rc)=25である。硬度差=2.08倍、n=2である。)
摩耗試験は、SHORE WESTERN OBM摩耗試験機(90%ウシ血清溶液、トリプルピークPaulプロフィール(1Hzで最大2000N)、逆位置の試験片(ヘッドを上に/シェルを下に))を用いて、股関節摩耗試験用の典型的なWMT摩耗試験プロトコルに対して行われた。試験片は質量損失を測定するために特定の間隔で計量された。試験片はすべて直径が54mmであった。上記のグループ1で説明した材料の組合せは、現在、Wright MedicalのCONSERVE(登録商標)PLUS MOM股関節プロテーゼに使用されている。グループ1の組合せは、金属対ポリマーおよび競合的MOMプロテーゼに比較すれば少ない摩耗量を生じた。しかし上述のように、一部の外科医は、摩耗粉からの金属イオン放出による潜在的な副作用のためにMOMプロテーゼを使用することに関して依然として懸念しており、したがって、摩耗をさらに低減することに関心がある。
グループ3およびグループ4では、Wrightの典型的なCONSERVE(登録商標)PLUS寛骨臼カップ(グループ1で使用されたカップと同じタイプである)が展伸用CoCrから作られた大腿骨頭と対照して試験された。グループ3の大腿骨頭は、受け入れたままの状態のBIODUR CCM+MICROMELT(商標)CoCrMo棒材(ペンシルバニア州のCarpenter Technology of Readingから入手可能である)から製作され、これはロックウェル硬度42の硬度を有した。グループ4の大腿骨頭は、熱処理(空気中、1350°Fで24時間)状態のBIODUR CCM+MICROMELT(商標)CoCrMo棒材から製作され、これはロックウェル硬度50〜ロックウェル硬度52の硬度になった。展伸用の受け入れたままの棒材および展伸用熱処理棒材は、Wright Medicalの典型的な寛骨臼カップ(ロックウェル硬度(Rc)=25)と比較するとある硬度差が得られた。この硬度の差は約1.5倍〜2倍の範囲にあった。上述のように、セラミック−金属軸受の組合せの硬度差は典型的には4倍程度であり、約3倍から5倍まで、またはさらに大きく変化することができる。
図2および図3のグラフに試験結果を示す。図2および図3の試験結果は、硬度差MOM股関節プロテーゼ軸受についていくつかの予期しない特性を示している。すなわち、(1)同じタイプおよびサイズの従来のMOMプロテーゼに対する著しく少ない摩耗量、(2)同じサイズおよびタイプの従来のMOMプロテーゼと比較してCOMプロテーゼの摩耗率に匹敵する摩耗率、(3)COMプロテーゼの全摩耗量に匹敵する、またはより卓越する全摩耗量、(4)初期馴染み段階(bedding-in phase)の排除、である。
図2に示すように、硬度差金属軸受は、Wrightの従来のCONSERVE(登録商標)PLUS MOM大腿骨プロテーゼよりもはるかに少ない摩耗量を示した。従来のCONSERVE(登録商標)PLUS MOMプロテーゼに対する硬度差MOM軸受には僅かな摩耗量の低減が予想されたが、この低減の大きさは意外なものであった。1.68倍の硬度差を有するグループ3のMOMプロテーゼは全試験の間中に約0.107mmの摩耗しか示さなかった。2.08倍の硬度差を有するグループ2のMOMプロテーゼは全試験の間中に約0.298mmの摩耗量しか示さなかった。これと対照的に、従来の1.0倍の硬度差を有するCONSERVE(登録商標)PLUS MOMプロテーゼは、試験の間中に約1.478mmの全摩耗量を示した。したがって、グループ3のCoCr MOM軸受は、同一のサイズ(54mm)のCONSERVE(登録商標)PLUS MOM軸受よりもおよそ14倍少ない摩耗を示した。グループ4のCoCr MOM軸受は、同一のサイズ(54mm)の従来のCONSERVE(登録商標)PLUS MOM軸受よりもおよそ5.0倍少ない摩耗を示した。この試験結果もまた、MOM股関節プロテーゼの公表されたデータに比較すれば意外なものであった。たとえば、Firkins(先に論じた)は、異なる試験法を用いて、400万サイクルの後に約8mmのMOM摩耗率を示していた。
意外にも、硬度差CoCr MOM軸受およびCOM軸受を同じサイズおよびタイプの従来のMOM軸受と比較した場合、硬度差CoCr MOM軸受およびCOM軸受は同様な摩耗の低減を示した。図3は、Wright Medicalによって試験されたCOM軸受が、同じサイズ(32mm)の従来のMOMシステムと比べて約14.5倍の摩耗の低減が現れることを示した。上述のように、1.68倍の硬度差を有するグループ3のCoCr MOM軸受は、同一のサイズ(54mm)の典型的なCONSERVE(登録商標)PLUS MOM軸受よりもおよそ14.0倍少ない摩耗を示した。
全摩耗量については、グループ3の硬度差MOM軸受の摩耗量は、平均してCOM軸受の摩耗量よりも少なかった(COM軸受について0.172mmであるのに対して硬度差MOM軸受について0.107mmである)。グループ4の硬度差MOM軸受はCOM軸受の摩耗結果に匹敵しなかったが、グループ4の軸受の全摩耗量はCOM軸受と同じ程度の大きさであった(COM軸受について0.172mmであるのに対して2.08倍の硬度差MOM軸受について0.298mmである)。これは従来のCONSERVE(登録商標)PLUS MOM軸受と比較して著しい低減を示し、この従来のMOM軸受はCOM軸受に対するほとんど10倍の摩耗量の増加を示した(0.172mmに対して1.478mm)。上述のように、セラミック材料の脆性、およびその靭性がより小さいために、股関節表面修復処置で使用されるタイプの大径のセラミックヘッド(たとえば、54mm)を製作することが困難になる。本発明は、COM軸受の摩耗率に匹敵する股関節プロテーゼの製作を可能にすること、同時にセラミックに関連した破壊の恐れを事実上排除することによってこの問題を解決するものであり、この成果は、大きなサイズの股関節プロテーゼについて特別な重要性を有するものである。
図3に示すように、硬度差金属軸受はまた、いかなる初期なじみ段階を示さなかった。上述のようにこの結果もまた、MOMプロテーゼは初期なじみ段階(たとえば、WO0011746A1は3.12±0.45mm/10サイクルのベディングイン率を報告したことを参照し、またFirkinsも参照されたい。)を有することが以前に受け入れられていたので、予期しないことであった。図3に示すように、WrightのCONSERVE(登録商標)PLUS MOMプロテーゼは、約3.1mmの所期馴染みの摩耗段階を示した。ベディングイン率の僅かな減少が硬度差MOM軸受については予想されたが、初期馴染み段階が排除されたことは意外な結果であった。初期なじみ段階は大量の金属微粒子中に生じるので、初期なじみ段階を排除することはプロテーゼインプラントを受け入れる患者には重要なことである。
図2および図3に示す摩耗データが予想外であるのにはいくつかの理由がある。MOM軸受の組合せについての硬度の差異は、COMシステムの半分の硬度の差異であり、このことは、摩耗率がCOM軸受についてよりも硬度差MOM軸受についての方が著しく高いことを示唆した。MOMの硬度差は小さい硬度の範囲(MOM軸受についてロックウェル硬度約25〜50である)ついて達成されたのに対して、COMプロテーゼは大きい硬度の範囲について硬度差を達成する。CoCr合金はセラミックよりも耐摩耗性が小さい。上述の要因のすべては、摩耗率がCOM軸受についてよりも硬度差MOM軸受についての方が著しく高いことを示唆し、MOM摩耗率について公表された結果と矛盾しない結果となった。上述のように、硬度差軸受について僅かな摩耗の低減は予想されたが、その低減の大きさは意外であった。
加えて、先行技術は、MOM軸受(プロテーゼでの使用に現在認可されている合金から製作されたはるかに小さいプロテーゼ軸受)がCOMプロテーゼに匹敵する摩耗レベルを達成できるという示唆には到らない教示をしていた。たとえば、Firkinsは、COMプロテーゼについてよりも100倍程度多い摩耗を示すMOM軸受についての摩耗率を報告した。Id.at 1296(先に論じた)。Firkinsまたはその他には、MOM軸受がCOMプロテーゼに匹敵する摩耗レベルを達成できるといういかなる示唆も存在しなかった。それにもかかわらず驚いたことに、図2で報告した結果はCOM股関節プロテーゼについてFirkinsが報告した摩耗率に類似している。Id.at 1294。すなわち、本発明の硬度差軸受の概念は予期しない結果を生じる。
特定の実施形態について本発明を説明してきたが、その変更および改変が当業者には疑いなく明らかになろうことが予想される。したがって、本特許請求の範囲は、本発明の真の精神および範囲に属するすべての変更および改変に効力が及ぶと解釈されることが意図される。
本発明の金属対金属の硬度差概念を組み入れた、整形外科用プロテーゼの代表図である。 従来のMOM股関節プロテーゼおよびCOM股関節プロテーゼの摩耗量と比較した、本発明による硬度差MOM股関節プロテーゼの摩耗量を示すグラフである。 等しい硬度を有する従来のMOM股関節プロテーゼの摩耗率と比較した、本発明による硬度差MOM股関節プロテーゼの摩耗率を示すグラフである。 本発明の硬度差概念を用いて使用できるモジュラー式股関節プロテーゼ構造の側面図である。 プロテーゼステムの正面図である。 プロテーゼのステムと継手部材との間の継手を示す断面図である。 プロテーゼ継手部材の実行可能な実施形態を示す図である。 プロテーゼステムに適用されるように構成され、異なる延長縦軸を有するモジュラー式ネックの他の実行可能な実施形態を示す図である。 プロテーゼステムに適用されるように構成され、異なる延長縦軸を有するモジュラー式ネックの他の実行可能な実施形態を示す図である。 プロテーゼステムに適用されるように構成され、異なる延長縦軸を有するモジュラー式ネックの他の実行可能な実施形態を示す図である。 プロテーゼステムに適用されるように構成され、異なる延長縦軸を有するモジュラー式ネックの他の実行可能な実施形態を示す図である。 プロテーゼステムに適用されるように構成され、異なる延長縦軸を有するモジュラー式ネックの他の実行可能な実施形態を示す図である。 プロテーゼ継手部材を有する継手端部での、プロテーゼステムの他の実施形態を示す図である。 それぞれ、図13に示すプロテーゼステムで使用される継手部材の端面図および断面図である。 それぞれ、図13に示すプロテーゼステムで使用される継手部材の端面図および断面図である。

Claims (24)

  1. コバルトクロム合金の軟質金属軸受面を有し、前記軟質金属軸受面がロックウェル硬度約20以上を有する第1のコンポーネントと、
    コバルトクロム合金の硬質金属軸受面を有し、前記硬質金属軸受面が前記軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約15以上大きい硬度を有する第2のコンポーネントと、
    互いに関節運動するように構成された前記軟質金属軸受面および前記硬質金属軸受面と
    を含む整形外科用関節プロテーゼ。
  2. 前記軟質金属軸受面に対する前記硬質金属軸受面の硬度差が約1.5以上である、請求項1に記載のプロテーゼ。
  3. 前記軟質金属軸受面に対する前記硬質金属軸受面の硬度差が約1.5と約3との間である、請求項1に記載のプロテーゼ。
  4. 前記硬質金属軸受面が前記軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約40以下、より硬質である、請求項1に記載のプロテーゼ。
  5. 前記硬質金属軸受面がロックウェル硬度約40とロックウェル硬度約60との間の硬度を有する、請求項1に記載のプロテーゼ。
  6. 前記コンポーネントの一方が実質的に凸形の軸受面を有し、前記コンポーネントの他方が、前記凸形軸受面を有する前記コンポーネントをその内側に受け入れるように構成された実質的に凹形の軸受面を有する、請求項1に記載のプロテーゼ。
  7. 前記軟質金属軸受面が凹形であり、前記硬質金属軸受面が凸形である、請求項6に記載のプロテーゼ。
  8. 前記軟質金属軸受面の前記コバルトクロム合金がASTM F75に従っており、前記硬質金属軸受面の前記コバルトクロム合金がASTM 1537に従っている、請求項1に記載のプロテーゼ。
  9. 前記硬質金属軸受面の硬度を高めるように前記硬質金属軸受面が熱処理されている、請求項8に記載のプロテーゼ。
  10. 軟質金属軸受面を有し、前記軟質金属軸受面がコバルトクロム合金から形成された寛骨臼カップと、
    大腿骨頭部分を有し、前記大腿骨頭部分が硬質金属軸受面を有し、前記硬質金属軸受面がコバルトクロム合金から形成された大腿骨コンポーネントと
    を含み、
    前記硬質金属軸受面は、前記軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約15以上大きい硬度を有し、
    前記軟質金属軸受面および前記硬質金属軸受面は互いに関節運動するように構成された、
    股関節プロテーゼ。
  11. 前記軟質金属軸受面に対する前記硬質金属軸受面の硬度差が約1.5以上である、請求項10に記載のプロテーゼ。
  12. 前記軟質金属軸受面に対する前記硬質金属軸受面の硬度差が約1.5と約3との間である、請求項10に記載のプロテーゼ。
  13. 前記硬質金属軸受面が前記軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約40以下、より硬質である、請求項10に記載のプロテーゼ。
  14. 前記硬質金属軸受面がロックウェル硬度約40とロックウェル硬度約60との間の硬度を有する、請求項10に記載のプロテーゼ。
  15. 前記軟質金属軸受面の前記コバルトクロム合金がASTM F75に従っており、前記硬質金属軸受面の前記コバルトクロム合金がASTM 1537に従っている、請求項10に記載のプロテーゼ。
  16. 前記硬質金属軸受面の硬度を高めるように前記硬質金属軸受面が熱処理されている、請求項15に記載のプロテーゼ。
  17. ネック部窪みを中に有する球面軸受部材と、
    近位端に隣接する窪みを有する大腿骨ステムと、
    近位端が前記球面軸受部材の前記ネック部窪みに固定的に係合するように構成され、遠位端が前記ステムの前記窪みに固定的に係合するように構成されたモジュール式ネック部材と、
    前記球面軸受部材と共に関節運動するように構成された凹形の軸受面を有する寛骨臼インプラントと
    を含む股関節プロテーゼであって、
    前記球面軸受部材および前記凹形の軸受面のうちの一方がコバルトクロム合金の軟質金属軸受面を含み、前記軟質金属軸受面はロックウェル硬度約20以上の硬度を有し、
    前記球面軸受部材と前記凹形の軸受面との間に硬度差が存在し、前記股関節プロテーゼの摩耗を低減することができるように、前記球面軸受部材および前記凹形の軸受面のうちの前記他方が、コバルトクロム合金の硬質金属軸受面を含み、前記硬質金属軸受面は前記軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約15以上大きい硬度を有する、股関節プロテーゼ。
  18. 前記軟質金属軸受面に対する前記硬質金属軸受面の硬度差が約1.5以上である、請求項17に記載のプロテーゼ。
  19. 前記軟質金属軸受面に対する前記硬質金属軸受面の硬度差が約1.5と約3との間である、請求項17に記載のプロテーゼ。
  20. 前記硬質金属軸受面が前記軟質金属軸受面よりもロックウェル硬度約40以下、より硬質である、請求項17に記載のプロテーゼ。
  21. 前記硬質金属軸受面がロックウェル硬度約40とロックウェル硬度約60との間の硬度を有する、請求項17に記載のプロテーゼ。
  22. 前記球面軸受部材が前記硬質金属軸受面を含み、前記凹形の軸受部材が前記軟質金属軸受面を含む、請求項17に記載のプロテーゼ。
  23. 前記軟質金属軸受面の前記コバルトクロム合金がASTM F75に従っており、前記硬質金属軸受面の前記コバルトクロム合金がASTM 1537に従っている、請求項17に記載のプロテーゼ。
  24. 前記硬質金属軸受面の硬度を高めるように前記硬質金属軸受面が熱処理されている、請求項17に記載のプロテーゼ。
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